内容正文:
2024学年第一学期位育中学期中考试试卷
高二年级化学学科A
(考试时间60分钟,总分100分命题:黄挺审题:陆海玲)
考生注意:
1.本考试分设试卷和答题纸。
2.不定项选择题,每题有1~2个正确选项,其他选择题,每题只有1个正确选项。
相对原子质量:H一1C--120一16Na一23S-32
一、生煎好搭档一食醋
食醋的有效成分主要为醋酸,搭配煎炸食物一同食用,解腻的同时增加食品风味。
I.现使用己知浓度的氢氧化钠溶液(c-0.1000molL1),通过滴定法测定市售白醋(CH3COOH的
总酸量(g100mL)。
[实验步骤]:
1.用
(填仪器名称)量取10.00mL市售白醋,在烧杯中用水稀释后转移到100mL
(填
仪器名称)中定容,摇匀即得待测白醋溶液。
2.取待测白醋溶液20.00mL于锥形瓶中,向其中滴加2滴
作指示剂。
滴定。到达滴定终点后,记录NaOH溶液的体积。重复滴定4次。
[实验记录]:
滴定次数
V(样品)/mL
20.00
20.00
20.00
20.00
V游(NaOH)/mL
15.95
15.00
15.05
14.95
[数据处理与讨论]:
3.数据处理,可得c(市售白醋)=
molL1;市售白醋总酸量为
g/100mL。
4.在本实验的滴定过程中,下列操作会使实验结果偏高的是
。
(不定项)
A.盛装标准液的滴定管在未用NaOH标准溶液润洗
B.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定后气泡消失
C.锥形瓶中加入待测白醋溶液后,再加少量水
D.锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出
5.标准氢氧化钠溶液在使用前需重新标定浓度,原因是
Ⅱ.某小组研究25℃下醋酸电离平衡的影响因素。设计方案并完成实验:用浓度均为0.1olL1
的CH3COOH和CH:COONa溶液,按下表配制总体积相同的系列溶液;测定pH,记录数据。
序号
V(CH;COOH)/mL
V(CH3COONa)/mL
V(H2O)/mL
n(CHCOONa):n(CH;COOH)
pH
40.00
0
2.86
Ⅱ
4.00
36.00
0
3.36
44。
VII
4.00
b
34
4.53
VⅢ
4.00
4.00
32.00
1:1
4.65
6.配制230ml0.1000molL1的CH3C0OH溶液,需5molL-1CH3C00H溶液的体积为
mL。
7.根据表中信息,补充数据:a=,b=。
8.由实验和I可知,稀释CHCOOH溶液,电离平衡(A.正B.逆)向移动;结合表中数
据,给出判断理由:
二、保险粉性质探究
连二亚硫酸钠N2S2O4,俗称保险粉。实验室采用锌粉法制保险粉的部分装置如图。(加热装
置、夹持装置和搅拌装置已省略)
70%浓疏酸Q
NaOH溶液
锌粉和水
的悬浊液
Na,SO:
NaOH
溶液
1.仪器a的名称为
2.疏的不同存在形态结构不同,下列含疏物说法不正确的是
A.110gNaS2固体中含有的负离子个数为NA
B.常温常压下,22.4LSO2气体含有的分子数大于NA
C.32g硫在足量的氧气中充分燃烧转移的电子数为4NA
D.64gS8中的共价键数目为2NA
3.写出装置A中生成SO2的化学方程式:
C装置中发生的离子反应方程式为
4.装置B中,S02与锌粉和水的悬浊液在3545℃下生成ZS204(aq),冷却至28-35℃,加入烧
碱溶液,搅拌,生成N2SzO4和Zn(OHD2的悬浊液,经过滤、冷却,边搅拌边向滤液中加入一定
量的NaC1(s),经静置后加热至58~60℃,脱水,再加乙醇醇洗,经干燥后制得连二亚疏酸钠成品。
(1)反应过程中加热至5860℃的最佳加热方式为
,每生成1 mol ZnS204,转移电
子的物质的量为。
(2)向S02的水溶液中加入锌粉时,水的电离平衡
(A.正向B.逆向)移动。
5,测定保险粉样品纯度的操作如下:
①配溶液:称取2.0 g NazS2O4样品溶于冷水中,配成100mL溶液。
②滴定:取0.1000molL的KMnO4酸性溶液24.00mL,加入过量KI溶液,充分反应后放于锥形
瓶,用Na2S04样品溶液滴定至终点。重复.上述操作2次,平均消耗样品溶液20.00mL
上述过程中MnO4被还原为Mn2+,S2O42-被氧化为SO42-滴定过程中可选择
作指示剂,
滴定终点的现象是:
样品中NaS2O4的质量分数为%。
三、神奇的草酸
草酸(分子式为H2C2O4,沸点:150C)是生物体的一种代湖产物,广泛分布于动植物和真
菌体中。常温下草酸的电离常数K1=5.6x102,K2=1.5×104。向10mL0.1 nol-L-H2C204溶液中滴
加10mL0.lmoL-NaOH溶液,测得pH小于7。
1.下列有关判断不正确的是。(不定项)
A.草酸的摩尔质量是90gmol
B.草酸中碳元素的质量分数为13.3%
C.1mol草酸中约含有6.02×1023个分子
D.1mol草酸在标准状况下的体积约为22.4L
2.常温下,加水稀释H2C2O4溶液,下列物理量保持不变的是
A.
[H2C204]
]
[HC204]
B.
[H2C20]
C.[HC204]-[C202-]
D.
[HC204]
[H+][C2o]
3.下列说法正确的有
A.室温下,取0.005mo1LH2C2O4溶液,测其pH=2
B.标况下取0.1moLL的H2C2O4溶液100mL与足量锌粉反应收集到H2体积不足224mL
C.室温下,取pH=a(a<3)的H2C2O4溶液稀释100倍后,测其pH<a+2
D.25C时,0.10mol/LH2C204溶液中加少量K2C2O4固体,水的电离程度变小
4.0.1molL1KHC204溶液中,离子浓度正确的是
。(不定项)
A.c(H)+c(HC2O)-2c(Cz)+e(H)
B.c(K*)-c(HC2O)+e(C)
C.c(K*)-c(HCzOa)+c(Cz2)+e()
D.c(K*)>c(HC2O;)>c(CzO2)>c(H2C2O,)
5.写出草酸的K2的表达式:
6.如果用0.1mol/L的NaOH溶液分别滴定10ml,0.1mo/L的H2SO4和H2C2O4溶液,连接数据
采集器和pH传感器,计算机绘制的滴定曲线如图:
pH
pH
10
10
VV(NaOH)(mL)
V2
V(NaOH)(mL)
(1)曲线A对应的是
A.硫酸
B.草酸
(2)两曲线图中V,V2
A,大于
B.等于C.小于D.无法确定
四、新型高效水处理剂—高铁酸钾
高铁酸钾(K2zFeO4)是一种新型、高效、多功能绿色水处理剂,比KMnO4氧化性更强,无
二次污染。
1.湿法制备高铁酸钾:在碱性环境下,反应体系中有六种微粒:
Fe(OD、Clo、OH、Feo、Ct、H,O。
(1)请依据上述信息,写出湿法制高铁酸钾的离子方程式,并用单线桥法标出电子转移方向和
数目:
(2)若反应过程中转移了05mol电子,则还原产物的物质的量为
(3)高铁酸钾可用于水处理剂的原因是
2.干法制备高铁酸钾:先制得高铁酸钠,然后在低温下,向高铁酸钠溶液中加入KOH至饱和,
使高铁酸钾析出。由此可知高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠的
(A.大B.小)。
3.室温下,现有FeO?浓度均为1.0mmol-L的试样,分别在pH为4.74、7.00、11.50的条件下静
置,结果见图,说明高铁酸钾溶液在
(A.酸B.中C.碱)性环境下更稳定。
1.0
0.9
0.8
pH=11.50
E
0.7
pH=7.00
0.6
pH=4.74
0.5
200400
600800
t/min
4.已知:
常温下,Kp[Fe(OH)2]=4.0×108。高铁酸钾的净水能力与废水的pH有关,当
溶液pH=2时,废水中c(Fe+)=
5.高铁酸盐在水溶液中有四种含铁形体。25℃时,它们的物质的量分数随pH的变化如图所示:
1.0H,Fe0
HFeO.
FeO
H,FeO
0.8
0.6
0.4
0.2
0
22.6467.4810pǖ
pH=2.6时,溶液中主要含铁形体浓度的大小关系为
6.已知H,Fe04电离常数分别为:K1=2.51×10-2,K2=4.16×10,K3=5.01×103,
c(HFeO2
当pH=4时,溶液中
c(H,FeO)
五、铁的腐蚀与防护
1.某小组同学利用下图所示装置进行铁的电化学腐蚀原理的探究实验:(Fe2+遇K[F(CN)溶液
生成蓝色沉淀)
装置
分别进行的操作
现象
.连好装置一段时间后,向烧杯中滴加酚酞
铁片
碳棒
ⅱ.连好装置一段时间后,向烧杯中滴加
铁片表面产生蓝色
1.0mol-LI
NaCI溶液
KFe(CNJ溶液
沉淀
1.小组同学认为以上两种检验方法,均能证明铁发生了吸氧腐蚀。
(1)实验i:铁片上的电极反应式为:
碳棒附近的现象是
(2)结合化学用语解释实验i中的现象:
2.查阅资料:KF(C6l具有氧化性。
(1)据此有同学认为仅通过ⅱ中现象不能证明铁发生了电化学腐蚀,理由是,
(2)进行下列实验,在实验几分钟后的记录如下:
实验
滴管
试管
现象
ⅱ.蒸馏水
无明显变化
0.5 mol L K3[Fe(CN)6]
iv.1.0 mol LNaCl溶液
铁片表面产生大量蓝色沉淀
铁片
溶液
v.0.5 mol L-Na2SO4溶液
无明显变化
2mL
a.以上实验表明:在
条件下,K[Fe(CN)6]溶液可以与铁片发生反应。
·.为探究C的存在对反应的彩响,小组同学将铁片酸洗(用稀硫酸浸泡后洗净)后再进行实验ⅱ,
发现铁片表面产生蓝色沉淀。此补充实验表明C的作用是
3.有同学认为上述实验仍不严谨。为进一步探究K3F(CN)6的氧化性对实验iⅱ结果的影响,
又利用(2)中装置继续实验。其中能证实以上影响确实存在的是
(不定项)
实验
试剂
现象
A
酸洗后的铁片、K[F(CN)6]溶液(已除O2)
产生蓝色沉淀
B
酸洗后的铁片、Ks[Fe(CN)6]和NaCl混合溶液(未除O2)
产生蓝色沉淀
C
铁片、K3Fe(CN)6]和NaC1l混合溶液(已除O2)
产生蓝色沉淀
D
铁片、K[Fe(CN)6]和盐酸混合溶液(已除O2)
产生蓝色沉淀
Ⅱ.生铁的防护一-一电镀法
(i)用电解的方法制备CuSO4电镀液,如图所示。
且流电源
oa bo-
03
负离子交换膜
(只允许负离了和水分子道边
HO
较浓硫酸
含少1,S0,)
4.与直流电源a端相连的电极材料是
(A.铜片B.石墨)。
5.将进口处较浓硫酸替换为Na2SO4溶液进行实验,发现得到的CuSO4溶液pH比替换前升高,
结合化学用语解释pH升高的原因是
()生铁片上电镀铜
己知:Cu+放电的速率缓慢且平稳,有利于得到致密、细腻的镀层。
6.生铁片应与电源的相连。
7.向CS04溶液中加入过量氨水,发生反应Cu2++4NH3H2O亡[CuNH)42+4HO,制得
铜氨溶液,可使镀层更加致密、细腻。原因是