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第四章 化学反应与电能练习题
一、单选题
1.用4种物质进行实验,下表中“操作”对应的“现象”正确的是
选项
物质
操作
现象
A
FeSO4
加入铁氰化钾溶液
溶液变蓝,无沉淀析出。
B
Ca(OH)2溶液
通入(NH4)2CO3受热分解产生的气体
变浑浊,继续通入,浑浊不消失
C
浓硝酸
将铁片和铜片用导线连接后插入盛有浓硝酸的烧杯中组成原电池
铜片上有大量红棕色气体产生
D
品红溶液
通入体积比为1∶1的SO2和Cl2混合气体
溶液褪色,加热后红色恢复
A.A B.B C.C D.D
2.利用膜技术原理和电化学原理制备少量硫酸和绿色硝化剂,装置如图所示,下列说法正确的是
A.电极b反应式是
B.甲中每消耗64g,乙中有通过隔膜
C.c电极上的电极反应式为
D.每转移电子,生成和
3.电瓶车所用电池一般为铅蓄电池,这是一种典型的可充电电池,电池总反应式为:2PbSO4+2H2OPb+PbO2+2H2SO4。则下列说法正确的是
A.充电时:正极反应为PbSO4+2H2O-2e-→PbO2+4H++SO
B.放电时:负极反应是PbSO4+2e-→Pb+SO
C.放电时:电池中硫酸的浓度不断增大
D.充电时:铅蓄电池的负极应与充电器电源的正极相连
4.近日,华中科技大学武汉光电国家研究中心王鸣魁/申燕课题组等人利用分子篮的“限域效应”将纳米团簇封装在MFI沸石通道中,允许中间体在沸石通道中形成(*代表吸附在固体表面),实现了的高效还原与转化,装置如图所示。下列叙述正确的是
A.放电时,电子流向极极膜极
B.放电时,转移电子时理论上a极质量增重
C.放电时,正极反应式为
D.放电时,被还原生成的通过膜向极迁移
5.下列实验装置进行的相应实验,实验装置正确且与对应叙述相符的是
A.用图1装置可制备并能较长时间观察其颜色
B.用图2装置可制备无水
C.图3装置反应开始后,注射器活塞向右移,说明该反应为放热反应
D.用图4装置滴定溶液的浓度
6.南开大学科研团队以KSn合金为负极,以含羧基多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH)为正极催化剂构建了可充电K-CO2电池,电解质溶液为有机电解质,电池放电反应为4KSn+3CO2=2K2CO3+C+4Sn。该成果对改善环境和缓解能源问题具有巨大潜力。下列说法正确的是
A.充电时,阴极反应为2K2CO3+C-4e- =4K+ +3CO2↑
B.电池每吸收22.4L CO2,电路中转移4mol e-
C.放电时,内电路中电流由KSn合金经有机电解质流向MWCNTs-COOH
D.为了更好的吸收温室气体CO2,可用适当浓度的KOH溶液代替有机电解质
7.下列说法正确的是
选项
A
B
C
D
装置
结论
Zn为阴极,为阳极
由b电极向a电极移动
锌筒因发生氧化反应而变薄
溶液的浓度始终不变
A.A B.B C.C D.D
8.一氧化氮-空气质子交换膜燃料电池将化学能转化成电能的同时,实现了制硝酸、发电、环保三位一体的结合,其原理如图所示。下列说法错误的是
A.电极的电势低于电极的电势
B.燃料电池总反应为
C.Ptl电极附近发生的反应为
D.该电池放电时从电极通过质子交换膜向电极移动
9.具有开放性铁位点的金属有机框架材料,可以用于乙烷的催化氧化形成乙醇,反应过程如图所示,其中TS表示过渡态。下列说法正确的是
A.该反应过程中的原子利用率为100%
B.物质c为乙烷催化氧化的重要催化剂
C.过程中铁的价态没有发生改变
D.由于电负性O>N>Fe,所以的O原子与催化剂上的Fe产生吸附
10.如下图所示的装置,C、D、E、F、X、Y都是惰性电极。A、B为电源,将电源接通后,向(乙)中滴入酚酞溶液,在F极附近显红色。则以下说法正确的是
A.电源B极是正极
B.欲用丙装置给铜镀银,H应该是Cu,电镀液是AgNO3溶液
C.甲、乙装置的C、E电极均有单质生成,其物质的量之比为1:1
D.装置丁电解一段时间后溶液的pH不变。
11.如图所示,装置连接好后,电流计指针发生了偏转,下列说法中正确的是
A.锌是负极
B.两个铜片上均发生氧化反应
C.石墨作阴极
D.两个番茄及相关电极均构成了原电池
12.盐酸羟胺(NH3OHCl)是一种常见的还原剂和显像剂,其化学性质类似NH4Cl。工业上主要采用向两侧电极分别通入NO和H2,以盐酸为电解质来进行制备,其电池装置(图1)和含Fe的催化电极反应机理(图2)如图。不考虑溶液体积的变化,下列说法正确的是
A.电池工作时,含Fe的催化电极为正极,发生还原反应
B.图2中,A为H+和e-,B为
C.电池工作时,每消耗标况下2.24LNO,左室溶液质量增加3.0g
D.电池工作一段时间后,正、负极区溶液的pH均下降
13.氨热再生电池工作原理如图所示,下列说法正确的是
A.b为负极
B.从左室向右室迁移
C.电池工作时,右池中的CuSO4溶液的浓度增大
D.a电极上的反应为Cu-2e−+4NH3=[Cu(NH3)4]2+
14.我国某科研团队设计了一种新型能量存储/转化装置(如图所示)。闭合K2、断开K1时,制氢并储能;断开K2、闭合K1时,供电。下列说法错误的是
A.制氢时,溶液中向Pt电极移动
B.供电时,X电极发生还原反应,生成还原产物
C.供电时,Zn电极附近溶液的pH不变
D.制氢时,X电极反应式为
15.用碱性氢氧燃料电池为电源进行电解的实验装置示意图如下所示。下列说法中正确的是
A.燃料电池工作时,负极反应为:H2-2e-= 2H+
B.若a极是铜,b极是石墨,电解一段时间后,溶液中铜离子浓度会减小
C.若要实现电解精炼粗铜,则a极发生还原反应, b极质量增加
D.当a、b均是石墨时,当消耗H2 22.4L(标况)时,b极析出铜64g
二、填空题
16.如下图所示的装置中,若通入直流电5min时,铜电极质量增加2.16g,试回答:
(1)电源电极X的名称为 。
(2)B中阳极电极反应式: ,溶液pH变化: (填“增大”、“减小”或“不变)。
(3)若A中KCl溶液的体积是200mL,电解后溶液的pH为 (设电解前后溶液体积无变化)。
(4)一氧化氮—空气质子交换膜燃料电池将化学能转化为电能的同时,实现了制硝酸、发电、环保三位一体的结合,其工作原理如图所示,写出放电过程中负极的电极反应式: ,若过程中产生2 mol HNO3,则消耗标准状况下O2的体积为 。
17.电解原理在化学工业中有广泛应用。如图表示一个电解池,装有电解液a;X、Y是两块电极板,通过导线与直流电源相连。请回答以下问题:
(1)若X、Y都是惰性电极,a是饱和NaCl溶液,实验开始时,同时在两边各滴入几滴酚酞试液,则:
①电解池中X极上的电极反应式是 。在X极附近观察到的现象是 。
②Y电极上的电极反应式是 ,检验该电极反应产物的方法是 。
(2)如要用电解方法精炼粗铜,电解液a选用CuSO4溶液,则:
①X电极的材料是 ,电极反应式是 。
②Y电极的材料是 ,电极反应式是 。(说明:杂质发生的电极反应不必写出)
18.化学能和电能的转化是一种重要的能量转化形式,也因此发现制备了许多新物质。如图所示装置中,两玻璃管盛满滴有酚酞试液的NaCl饱和溶液,C(I)、Cl(II)为多孔石墨电极。
(1)接通S1后,C(I)附近溶液变红,则:a为电源的 极,C(II)作 极,C(I)附近溶液变红原因是 。
(2)一段时间后,两玻璃管内均声生了气体(两玻璃管中液面未脱离电极),断开S1,接通S2,,电流表的指针发生偏转。此时:C(I)的电极名称是 ,C(II)的电极反应式是 。
19.下图是几种电化学装置,请答下列问题。
(1)图一被保护的钢闸门应与外接电源的 极相连,这种方法称之为 ;
(2)图二往Fe极区滴入2滴黄色的K3[Fe(CN) 6]溶液,一段时间后的现象 。
(3)图三烧杯中盛放足量的CuSO4溶液总反应的离子方程式为 ;25℃,若起始时盛放100mLpH =5的CuSO4溶液,一段时间后溶液的pH变为1,此时仍只有一个电极上产生气体,若要使溶液恢复到起始时的浓度(忽略溶液体积的变化),可向溶液中加入 (填写物质的化学式) g。
20.回答下列问题
(1)二氧化氯具有杀菌、漂白、除臭、消毒、保鲜的功能。电解法制取的新工艺如图所示。
①用石墨作电极,在一定条件下电解饱和食盐水制取(如图所示),阳极产生的电极反应式为 。
②电解一段时间,当阴极产生的气体体积为(标准状况)时,停止电解,则通过阳离子交换膜的阳离子的物质的量为 。
(2)粗银精炼装置如图所示,电解液为稀硫酸。
①阳极的电极反应式为 。
②下列说法正确的是 (填字母)。
a.一段时间后,阳极质量减小
b.阴极区可获得银单质的原理:
c.体系中存在沉淀溶解平衡:
(3)一种用于心脏起搏器的微型电池具有容量大、寿命长和电压稳定等特点。该电池的电极材料是石墨和锂,电解质溶液为等物质的量的、溶解在中形成的溶液。这种电池的总反应为。
①锂电极的电势比石墨电极的 (填“低”或“高”)。
②放电时,石墨电极发生 (填“氧化”或“还原”)反应。
③电池的正极反应为 。
21.研究催化去除汽车尾气、工业烟气中的氮及硫的化化物是环境保护、促进社会可持续发展的重要课题。
(1)汽车尾气主要含 CO2、N2、CO、SO2、NOx等。
①用Na2CO3溶液能吸收SO2的原因是 。
②汽车尾气中形成硝酸型酸雨的物质是 。
(2)生物法脱H2S的原理为:、,硫杆菌存在时,FeSO4被氧化的速率是无菌时的倍,该菌的作用是 。
(3)太阳能光电催化—化学耦合分解H2S的装置如图所示。该太阳能光电催化—化学耦合分解H2S的过程可描述为 。
22.原电池原理的发现是储能和供能技术的巨大进步,是化学对人类的一项重要贡献。
(1)现有如下两个反应:
A.NaOH+HCl=NaCl+H2O
B.Cu+2FeCl3=2FeCl2+CuCl2
上述反应能设计成原电池的 是(填字母),应选用的负极材料是 。
(2)将纯锌片和纯铜片按如图甲、乙所示方式插入100mL相同浓度的稀硫酸中一段时间,回答下列问题:
①下列说法正确的是 (填字母)。
A.甲、乙均为化学能转变为电能的装置
B.乙中铜片上没有明显变化
C.甲中铜片质量减少,乙中锌片质量减少
D.两烧杯中溶液的pH均增大
②在相同时间内,两烧杯中产生气泡的速度:甲 (填“>”“<”或“=”)乙
③请写出图中构成原电池的装置负极的电极反应式: 。
(3)若将甲装置中稀硫酸分别换成下列试剂,则电流表会偏转的是 (填字母)。
A.醋酸溶液B.无水乙醇C.苯D.CuSO4溶液
23.人们利用原电池原理制作了多种电池,以满足日常生活、生产和科学技术等方面的需要。请根据题中提供的信息,回答下列问题。
(1)铅蓄电池在放电时的总反应为,则其正极反应为 。
(2)FeCl3溶液腐蚀印刷电路铜板时发生反应:,若将此反应设计成原电池,则负极所用的电极材料为 ,电极反应式: 。
(3)已知甲醇燃料电池的工作原理如图所示,该电池工作时,b口通入的物质为 (填化学式),该电池正极上的电极反应式为 ;当6.4g甲醇(CH3OH)完全反应生成CO2时,有 mol电子发生转移。若将电池的电解质溶液换为KOH溶液,则负极反应式为 。
24.I、如图所示,X是一种生活中常见的金属元素,A、B、C、D为石墨电极,E、F分别为短周期相邻两种活泼金属中的一种,且E能与NaOH溶液反应。按图示接通线路,反应一段 时间(实验中所有溶液均足量)。
(1)甲池是 (填“原电池”或“电解池”,下同]装置;乙池是 装置。
(2)D极为 (填“阴极”或“阳极”)。
(3)烧杯中溶液会变蓝的是 (填“a”或“b”);C极上的电极反应式为 。
(4)F极上的电极反应式为: 。
(5)当电路中通过0.02mol电子时,B电极上沉积0.64g金属X,则X为 (填元素符号),甲池中反应的化学方程式为 。
II、(1)从辉铜矿中浸取铜元素,可用FeCl3作浸取剂。
①反应Cu2S+4FeCl3=2CuCl2+4FeCl2+S,每生成1molCuCl2,反应中转移电子的数目为 ;浸取时,在有氧环境下可维持Fe3+较高浓度。有关反应的离子方程式是 。
②浸取过程中加入洗涤剂溶解硫时,铜元素的浸取率的变化见如图1。其原因是 。
③353K时,向FeCl3浸取液中加入CuCl2,能加快铜元素的浸取速率,其反应原理可用化学方程式表示为: ,CuCl+FeCl3=CuCl2+FeCl2。
(2)辉铜矿可由黄铜矿(主要成分为CuFeS2)通过电化学反应转变而成,有关转化见如图2。转化时正极的电极反应式为 。
25.图所示,是原电池的装置图。请回答:
(1)若C为稀H2SO4溶液,电流表指针发生偏转,B电极材料为Fe且做负极,则A电极上发生的电极反应式为 ;反应进行一段时间后溶液C的pH将 (填“升高”“降低”或“基本不变”)
(2)若需将反应:Cu+2Fe3+==Cu2++2Fe2+设计成如上图所示的原电池装置,则A(负极)极材料为 ,B(正极)极材料为 ,溶液C为 。
(3)若C为CuCl2溶液,Zn是 极,Cu极发生 反应,电极反应为 。反应过程溶液中c(Cu2+) (填“变大”“变小”或“不变”)。
(4)CO与H2反应还可制备CH3OH,CH3OH可作为燃料使用,用CH3OH和O2组合形成的质子交换膜燃料电池的结构示意图如下:
电池总反应为2CH3OH+3O2==2CO2+4H2O,则c电极是 (填“正极”或“负极”),c电极的反应方程式为 。若线路中转移2mol电子,则上述CH3OH燃料电池,消耗的O2在标准状况下的体积为 L。
试卷第1页,共3页
试卷第1页,共3页
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参考答案:
1.B
【详解】A.铁氰化钾溶液和Fe2+生成蓝色沉淀,描述现象不正确,故A错误;
B.碳酸铵受热分解生成氨气、二氧化碳和水蒸气,将碳酸铵分解生成的气体通入Ca(OH)2溶液发生的反应为Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓+H2O、NH3+H2O=NH3•H2O,溶液呈碱性,沉淀不溶解,符合现象,故B正确;
C.Fe和浓硝酸发生钝化现象,Cu和浓硝酸反应生成NO2,该装置构成原电池,Fe作正极、Cu作负极,所以铁片上有大量红棕色气体生成,故C错误;
D.SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl,根据方程式知,通入体积比为1∶1的SO2和Cl2混合气体,两种气体反应生成硫酸和盐酸,硫酸和盐酸没有漂白性,所以溶液不褪色,故D错误;
故选B。
2.D
【分析】由图可知,甲池为原电池,电极a为负极,二氧化硫在负极失去电子发生氧化反应生成硫酸,电极b为正极,酸性条件下,氧气在正极得到电子发生还原反应生成水,乙池为电解池,与电极b相连的惰性电极c为电解池的阳极,在无水硝酸作用下,四氧化二氮在阳极失去电子发生氧化反应生成五氧化二氮,惰性电极d为阴极,氢离子在阴极得到电子发生还原反应生成氢气。
【详解】A.由分析可知,电极b为正极,酸性条件下,氧气在正极得到电子发生还原反应生成水,电极反应式为,故A错误;
B.64g二氧化硫的物质的量为=1mol,1mol二氧化硫失去2mol电子生成硫酸,由得失电子数目守恒可知,d电极上2mol氢离子放电生成氢气,则有2mol氢离子通过隔膜由左侧移向右侧,故B错误;
C.由分析可知,电极c为电解池的阳极,在无水硝酸作用下,四氧化二氮在阳极失去电子发生氧化反应生成五氧化二氮,电极反应式为,故C错误;
D.由分析可知,电极a为负极,二氧化硫在负极失去电子发生氧化反应生成硫酸,电极c为电解池的阳极,在无水硝酸作用下,四氧化二氮在阳极失去电子发生氧化反应生成五氧化二氮,由得失电子数目守恒可知,每转移电子,电极c生成2mol五氧化二氮、电极a生成1mol硫酸,故D正确;
故选D。
3.A
【详解】A.充电时,正极即阳极,发生氧化反应,正极反应为PbSO4+2H2O-2e-→PbO2+4H++SO,故A正确;
B.放电时,Pb失电子发生氧化反应生成PbSO4,负极反应是Pb+SO-2e-→PbSO4,故B错误;
C.根据2PbSO4+2H2OPb+PbO2+2H2SO4,放电时,消耗硫酸,电池中硫酸的浓度不断减小,故C错误;
D.充电时:铅蓄电池的负极PbSO4→Pb,发生还原反应,应与充电器电源的负极相连,故D错误;
选A。
4.C
【分析】由图可知,CO2的高效还原与转化装置为原电池,b极上CO2→Li2CO3和C,CO2发生还原反应生成单质C,则b为正极,a极为负极,负极反应式为Li-e-=Li+,正极反应式为3CO2+4Li++4e-═2Li2CO3+C,放电时,电子由负极a经过导线流向正极,不能进入电解质溶液中,据此分析解答该题。
【详解】A.由分析可知,放电时,极为负极,为电子流出极,极为正极,为电子流入极,且电子不会通过膜X,A错误;
B.由分析可知,放电时,负极反应式为Li-e-=Li+,转移电子时理论上电极a质量减轻,B错误;
C.由分析可知,放电时,正极反应式为3CO2+4Li++4e-═2Li2CO3+C,C正确;
D.由分析可知,膜为阳离子交换膜,允许锂离子由负极区向正极区迁移,中间产物在正极上继续被还原生成,不会通过膜X,D错误;
故答案为:C。
5.B
【详解】A.图1装置中Fe为阴极,无法生成,则无法制备,A错误;
B.HCl气流可以抑制水解,从而制备无水,B正确;
C.浓氨水和生石灰反应产生了气体,使活塞向右移动,不能证明该反应放热,C错误;
D.高锰酸钾溶液具有强氧化性,会腐蚀橡胶,应该用酸式滴定管,D错误;
答案选B。
6.C
【分析】由题干信息可知,电解质溶液为有机电解质,电池放电反应为4KSn+3CO2=2K2CO3+C+4Sn,故KSn合金作负极,电极反应为:K-e-=K+,正极反应式为:3CO2+4e-=C+2,则充电时,阴极反应式为:K++e-=K,阳极电极反应式为:C+2-4e-=3CO2,据此分析解题。
【详解】A.充电时,阴极发生还原反应,故其电极反应为K++e-=K,A错误;
B.题干未说明标况,故无法计算22.4L CO2的物质的量,无法计算电路中转移的电子数目,B错误;
C.放电时,内电路中电流是由负极流向正极,即由KSn合金经有机电解质流向MWCNTs-COOH,C正确;
D.由于K能与KOH溶液中的H2O反应,故不能用适当浓度的KOH溶液代替有机电解质,D错误;
故答案为C。
7.C
【详解】A.该装置为原电池,Zn的化合价由0→+2价,化合价升高,Zn为负极,中Ag化合价由+1→0价,为正极,A错误;
B.该装置为电解池,a极由H2O→H2,发生氧化反应,为阳极,阳极带负电,会向b极移动,B错误;
C.该装置为锌锰干电池,锌筒为负极,发生氧化反应被消耗,故变薄,C正确;
D.该装置为电解池,精炼铜,阳极泥中含有铁、锌杂质会将硫酸铜中的铜置换,故溶液的浓会改变,D;
答案选C。
8.A
【分析】放电时, Pt2电极通入O2发生还原反应生成H2O,则Pt2电极为正极,Pt1电极为负极,通入NO、H2O、HNO3转化为HNO3,以此解答。
【详解】A.由分析可知,电极为正极,Pt1电极为负极,电极的电势高于电极的电势,故A错误;
B.由图可知,燃料电池总反应为NO和O2、H2O反应生成HNO3,方程式为:,故B正确;
C.Pt1电极为负极,通入NO、H2O、HNO3转化为HNO3,根据得失电子守恒和电荷守恒配平离子方程式为:,故C正确;
D.由分析可知,电极为正极,Pt1电极为负极,该电池放电时从电极通过质子交换膜向电极移动,故D正确;
故选A。
9.D
【分析】从图中可以看出,进线为反应物,出线为产物,总反应方程式为: ,催化剂为a,由于产物有乙醇和氮气,原子利用率小于100%。
【详解】A.根据分析,由于产物有乙醇和氮气,原子利用率小于100%,A错误;
B.根据分析,物质a为乙烷催化氧化的重要催化剂,B错误;
C.从图中可以看出,铁的成键数目发生了变化,铁的价态也发生改变,C错误;
D.由于电负性O>N>Fe,O的电负性强,对Fe的吸引能力强,故N2O的O原子与催化剂上的Fe产生吸附,D正确;
故选D。
10.B
【分析】向(乙)中滴入酚酞溶液,在F极附近显红色,说明该电极为氢离子放电生成氢气,溶液中的氢氧根离子浓度增大,显碱性。即该电极为阴极。
【详解】F为阴极,则对应的B为负极。
A. 根据分析,电源B极是负极,故错误;
B. 欲用丙装置给铜镀银,镀层金属银应在阳极,即为G极,H应该是Cu,电镀液是AgNO3溶液,故正确;
C. 甲、乙装置的C电极产生氧气,E极产生氯气,二者根据电子守恒分析,其物质的量之比为1:2,故错误;
D. 装置丁为电解水生成氢气和氧气,一段时间后溶液的pH变小,故错误。
故选B。
11.A
【详解】A、装置中依据活泼性差别判断,锌为原电池负极,选项A正确;
B、原电池中铜电极发生还原反应,右装置是电解池,铜电极上发生还原反应,选项B错误;
C、石墨和原电池正极相连做电解池的阳极,选项C错误;
D、左装置是原电池,右装置是电解池,选项D错误;
答案选A。
【点睛】本题考查原电池、电解池原理的分析应用,电极名称、电极判断、电极反应是解题关键,依据图装置分析可知铜和锌电极发生的是原电池反应,锌做负极,铜做正极;右装置是电解池,铜做电解池的阴极,碳做电解池的阳极。
12.A
【分析】由图可知,Pt电极上H2→H+,失去电子发生氧化反应,做负极,电极反应式:H2-2e-=2H+;含铁的催化电极为正极,其电极反应为:NO+3e-+4H++Cl-=NH3OHCl,以此解答。
【详解】A.由分析可知,含Fe的催化电极为正极,发生还原反应,故A正确;
B.根据题意可知,NH2OH具有类似NH3的弱碱性,可以和盐酸反应生成盐酸羟胺,所以缺少的一步为反应为:NH2OH+H+=NH3OH+,图2中,A为H+,B为,故B错误;
C.含铁的催化电极为正极,其电极反应为:NO+3e-+4H++Cl-=NH3OHCl,4个氢离子中有1个是左侧溶液中HCl提供的,3个是右侧溶液迁移过来的;标况下消耗2.24LNO的物质的量为=0.1mol,则左室增加的质量为0.1molNO和0.3molH+的质量,即增加质量为3.3g,故C错误;
D.负极电极反应式:H2-2e-=2H+,H+浓度增大pH值减小,正极电极反应为:NO+3e-+4H++Cl-=NH3OHCl,正极区H+浓度减小,pH增大,故D错误;
故选A。
13.D
【分析】该电池连有负载,为原电池装置,电极a 上 Cu失去电子结合 NH3生成[Cu( NH3)4]2+,则电极a为负极,电极b为正极。
【详解】A.由上述分析可知,该装置为原电池装置,电极b为正极,故A错误;
B.原电池中阴离子向负极移动,则从右室向左室迁移,故B错误;
C.原电池中阴离子向负极移动,则从右室向左室迁移,右池中的CuSO4溶液的浓度减小,故C错误;
D.电极a 上 Cu失去电子结合 NH3生成[Cu( NH3)4]2+,根据得失电子守恒和电荷守恒配平电极方程式为:Cu-2e−+4NH3=[Cu(NH3)4]2+,故D正确;
故选D。
14.C
【分析】闭合K2、断开K1时,制氢并储能,构成电解池,Pt电极发生还原反应,为阴极,X电极发生氧化反应,为阳极;断开K2、闭合K1时,构成原电池,X电极发生还原反应,为正极,Zn电极发生氧化反应,为负极。
【详解】A.制氢时,Pt电极为阴极,电子从X电极向Pt电极移动,溶液中K+向Pt电极移动,A正确;
B.供电时,X电极发生还原反应,NiOOH转化为Ni(OH)2,B正确;
C.供电时,Zn电极发生氧化反应,发生反应Zn-2e-+4OH-=ZnO22-+2H2O,消耗OH-,pH减小,C错误;
D.制氢时,X电极为阳极,反应式为Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O,D正确;
答案为C。
15.D
【分析】氢氧燃料电池中通入氢气的一极为负极,通入氧气的一极为正极,则在电解池中,a极为阳极,b极为阴极,据此分析解答。
【详解】A. 该氢氧燃料电池为碱性环境,电极方程式中不出现H+,应该为H2-2e-+2OH-=2H2O;A项错误;
B. a极为阳极,b极为阴极,若a极是铜,b极是石墨,阳极发生的反应为Cu-2e-=Cu2+,阴极发生的反应为Cu2++2e-=Cu,则溶液中铜离子浓度不变,B项错误;
C. 若要实现电解精炼粗铜,a极为粗铜,b极为纯铜,a极为阳极,则a极发生氧化反应,b极发生的反应为Cu2++2e-=Cu,则b极质量增加,C项错误;
D. (标况) 22.4L H2的物质的量为1mol,当a、b均是石墨时,电解CuSO4溶液,b为阴极,阴极发生的反应为Cu2++2e-=Cu,根据转移电子数目守恒可得,H2~ Cu,则b极析出1mol铜,即64g,D项正确;
答案为D。
16.(1)负极
(2) 4OH--4e-=O2↑+2H2O或2H2O-4e-=O2↑+4H+ 减小
(3)13
(4) NO-3e-+2H2O=NO+4H+ 33.6
【分析】该装置为电解池,通电5min后,铜电极质量增加2.16g,则说明铜电极为阴极,溶液中的Ag+在铜电极上得到电子生成银单质:Ag++e-=Ag,2.16gAg的物质的量为0.02mol,所以电路中转移电子为0.02mol。
【详解】(1)由分析知,铜电极处发生还原反应,为阴极,则电源电极X为负极;
(2)B中的电极均为惰性Pt电极,阳极处是水中的OH-放电,OH-被氧化为氧气,故电极反应式为:4OH--4e-=O2↑+2H2O或2H2O-4e-=O2↑+4H+,则溶液pH减小;
(3)A中放电的是Cl-和水电离产生的H+,生成氢气、KOH和氯气,电解总反应的离子方程式为:,根据电路中转移电子0.02mol可知,生成的n(OH-)=0.02mol,则电解后溶液中c(OH-)==0.1mol/L,那么c(H+)=1.0mol/L,pH为13;
(4)由图知,NO在负极被氧化为HNO3,则电极反应式为:NO-3e-+2H2O=NO+4H+,氧气在正极被还原为水,电极反应式为:,由于,,那么,当过程中产生2 mol HNO3时,消耗标准状况下O2的物质的量为,体积为。
17. 2H++2e-=H2↑ 放出气体,溶液变红 2Cl--2e-=Cl2↑ 把湿润的碘化钾淀粉试纸放在Y电极附近,试纸变蓝色 纯铜 Cu2++2e-=Cu 粗铜 Cu-2e-=Cu2+
【分析】(1) 用惰性电极电解饱和食盐水时,阳极上是氯离子失电子,阴极上是氢离子得电子,据此分析解答;
(2)电解法精炼粗铜,应该选粗铜做阳极,精铜做阴极,含铜离子的盐溶液做电解质溶液,据此分析解答。
【详解】(1)①和电源的负极相连的电极X极是阴极,该电极上氢离子发生得电子的还原反应,即2H++2e-=H2↑,所以该电极附近氢氧根离子的浓度增大,碱性增强,滴入几滴酚酞试液,溶液会变红,故答案为:2H++2e-=H2↑;放出气体,溶液变红;
②和电源的正极相连的电极Y极是阳极,该电极上氯离子发生失电子的氧化反应,即2Cl--2e-=Cl2↑,氯气能使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝,可以用于氯气的检验,故答案为:2Cl--2e-=Cl2↑;把湿润的碘化钾淀粉试纸放在Y电极附近,试纸变蓝色;
(2)①电解法精炼粗铜,电解质溶液a选用CuSO4溶液,阳极Y为粗铜,阴极X为纯铜,阴极上铜离子得到电子生成铜,电极反应为Cu2++2e-=Cu,故答案为:纯铜,Cu2++2e-=Cu;
②电解法精炼粗铜,电解池的阳极Y为粗铜,阳极的电极反应为:Cu-2e-=Cu2+,故答案为:粗铜;Cu-2e-=Cu2+。
【点睛】本题的易错点为(2),要注意电解原理的应用,如果电解池的阳极为活性电极,电极本身要放电。
18. 负 阳 水中的H+放电变为H2,剩余了OH-,所以遇酚酞显红色 负极
【分析】(1)接通S1后,该装置为电解池,C(I)附近溶液变红,应为阴极,则C(II)作阳极;
(2)一段时间后(玻璃管中液面未脱离电极),断开S1,则C(I)、C(II)两玻璃管内气体的体积分别为氢气和氯气,断开S1接通S2,电流表的指针发生偏转,形成原电池。
【详解】(1)接通S1后,C(I)附近溶液变红,应为阴极,则a为电源的负极,C(II)作阳极,阳极反应为2Cl--2e-=Cl2↑,C(I)附近溶液变红原因是水中的H+放电变为H2,剩余了OH-,所以遇酚酞显红色,故答案为:负;阳;水中的H+放电变为H2,剩余了OH-,所以遇酚酞显红色;
(2)一段时间后(玻璃管中液面未脱离电极),断开S1,则C(I)、C(II)两玻璃管内气体的体积分别为氢气和氯气,断开S1接通S2,电流表的指针发生偏转,形成原电池,该原电池反应中的还原剂H2在负极上发生氧化反应,富集H2的C(I)为负极,负极电极反应式为H2+2OH-=2e-+2H2O;富集氧化剂Cl2的C(II)为正极,正极电极反应式为Cl2+2e-=2Cl-,故答案为:负极;。
【点睛】本题考查原电池原理和电解原理的应用,其中电极判断是解题关键,原电池中通常活泼金属作负极,正极上发生还原反应,而电解池的阴极发生还原反应,可根据阴极周围阳离子的氧化性强弱分析电解产物。
19. 负 外加电流的阴极保护法 生成有特征蓝色的沉淀 2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H+ CuO (或CuCO3) 0.4 (或0.62)
【详解】(1)根据图示可知,此电化学防护的方法为外加电源的阴极保护法,即钢闸门、辅助电极和外接电源构成电解池,其中钢闸门做电解池的阴极被保护,辅助电极做阳极,钢闸门做阴极,故应与外接电源的负极相连,该装置的原理是外加电源的阴极保护法,故答案为负;外加电源的阴极保护法;
(2)滴入2滴黄色K3[Fe(CN)6](铁氰化钾)溶液时,发生反应:3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓,产生蓝色沉淀;故答案为产生蓝色沉淀;
(3)乙装置中阳极上氢氧根离子失电子生成氧气,阴极上铜离子得电子生成Cu,其电解反应的离子方程式为:2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H+;故答案为2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H+;
③由2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4,要使溶液恢复原状态,可加入CuO(或CuCO3),一段时间后溶液的pH变为1,则c(H+)=0.1mol/L-10-5mol/L=0.1mol/L,n(H+)=0.1L×0.1mol/L =0.01mol,则由电解反应可知析出的Cu的物质的量为0.005mol,由Cu原子守恒可知,m(CuO)=0.005mol×80g/mol=0.4g,或m(CuCO3)=0.005mol×124g/mol=0.62g,故答案为CuO(或CuCO3);0.4(或0.62)。
点睛:本题考查原电池与电解池的工作原理,需要明确离子放电顺序、电极反应式的书写方法。本题的易错点为电解质溶液的恢复,本着“出什么加什么”的思想来让电解质复原,注意不能加氢氧化铜。
20.(1) 0.02
(2) bc
(3) 低 还原
【详解】(1)①由题意可知,阳极上放电生成,由质量守恒可知,有水参加反应,同时生成,阳极的电极反应式为;
②阴极反应:,生成的氢气的物质的量为,所以通过阳离子交换膜的阳离子的物质的量为;
故答案为:;0.02;
(2)①阳极的电极反应式为;
②a.一段时间后,阳极生成,质量增加,a项错误;
b.阴极的电极反应式为,b项正确;
c.体系中存在,就会存在沉淀溶解平衡:,c项正确。
故答案为:;bc;
(3)①由电池总反应可知,Li失去电子,化合价升高,为负极,则石墨电极为正极,则锂电极的电势比石墨电极的低;
②放电时,石墨为正极,发生还原反应;
③总反应为8Li+3SOCl2=6LiCl+Li2SO3+2S,Li失去电子,化合价升高,为负极,负极反应为,则正极反应为:;
故答案为:低;还原;。
21.(1) 亚硫酸的酸性比碳酸强(或Na2CO3溶液呈碱性) NOx
(2)催化作用
(3)Fe2+在电极上失电子发生反应,生成的Fe3+氧化H2S生成硫单质,离子方程式为,H+通过质子交换膜从a极,移向b极,在b极得电子生成H2
【详解】(1)①二氧化硫溶于水生成亚硫酸,亚硫酸酸性大于碳酸,根据强酸制取弱酸的原理,二氧化硫可以与碳酸钠反应,反应为:,故答案为:亚硫酸的酸性比碳酸强(或Na2CO3溶液呈碱性);
②形成硫酸型酸雨是SO2造成的,形成硝酸型酸雨是NOx造成的,故答案为:NOx;
(2)硫杆菌存在时,FeSO4被氧化的速率是无菌时的5×105倍,说明硫杆菌起到催化剂的作用,故答案为:催化作用;
(3)根据图示看到Fe2+在电极a上失电子发生反应Fe2+-e—=Fe3+,生成的Fe3+氧化H2S生成硫单质,离子方程式为,H+通过质子交换膜从a极移向b极,在b极得电子生成H2,故答案为:Fe2+在电极上失电子发生反应,生成的Fe3+氧化H2S生成硫单质,离子方程式为,H+通过质子交换膜从a极,移向b极,在b极得电子生成H2。
22. B Cu BD > Zn-2e-=Zn2+ AD
【分析】根据构成原电池的条件判断是否构成原电池;根据原电池原理判断正负和书写电极反应式;根据反应方程式进行浓度的计算。
【详解】(1)原电池原理必须是氧化还原反应,伴随着电子转移,则能设计成原电池的是B反应,B反应中Cu失去电子,作负极,发生氧化反应,故答案为:B;Cu;
(2)①A.由装置图可知,甲装置形成了闭合回路,具备原电池的条件,可以将化学能转变为电能;乙装置中未形成闭合回路,没有构成原电池,所以不能将化学能转变为电能,故A错误;
B.乙装置未构成原电池,铜与稀硫酸不反应,所以铜片上没有明显变化,故B正确;
C.甲装置构成了原电池,锌作负极,锌片质量减小,铜作正极,铜片上有氢气生成,铜片质量不变,乙装置中Zn片溶解,锌片质量减少,故C错误;
D.两烧杯中均发生了锌与稀硫酸的反应,溶液酸性减弱,pH均增大,故D正确,故答案选:BD;
②甲装置构成了原电池,促使反应速率加快,所以反应速率:甲>乙,故答案为:>;
③活泼金属锌作负极,失电子发生氧化反应,电极反应式为:Zn-2e-=Zn2+,故答案为:Zn-2e-=Zn2+;
(3)锌与醋酸溶液发生氧化还原反应,锌与硫酸铜溶液也能发生氧化还原反应,无水乙醇与苯都不是电解质溶液,不能组成闭合回路,故答案为:AD。
23. Cu CH3OH 1.2
【详解】(1)铅蓄电池在放电时的电池反应为,反应中二氧化铅得到电子,作正极,则其正极上的电极反应为;
(2)溶液腐蚀印刷电路铜板时发生反应:,反应中铜失去电子,因此若将此反应设计成原电池,则负极所用的电极材料为Cu,电极反应式为;
(3)根据装置图可知氢离子向右侧移动,所以右侧电极是正极,左侧是负极,则该电池工作时,b口通入的物质为,氧气在正极上发生得到电子的还原反应,因此该电池正极上的电极反应式为;6.4g甲醇()的物质的量是0.2mol,反应中碳元素化合价从-2价升高到+4价,失去6个电子,因此完全反应生成时,有1.2mol电子发生转移,电池的电解质溶液换为KOH溶液时,碳的最终存在形式是CO32-,其电极反应式是:。
24. 电解池 原电池 阴极 a 2Cl--2e-=Cl2↑ 2H2O+2e-=H2↑+2OH- Cu 2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4 2NA 4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O 硫覆盖在Cu2S表面,阻碍了浸取 Cu2S+2 CuCl2=4CuCl+S 2 CuFeS2+6H++2e-=Cu2S+2Fe2++3H2S↑
【分析】I、E、F分别为短周期相邻两种活泼金属中的一种,且E能与NaOH溶液反应,说明E是金属铝,F是金属镁,乙装置为原电池,其中Al作负极,Mg作正极,C是阳极,D是阴极,A是阳极,B是阴极,据此判断;
II、(1)①根据反应方程式判断电子转移的数量;
②生成的硫覆盖在Cu2S表面;
③353K时,向FeCl3浸取液中加入CuCl2,CuCl2与Cu2S反应生成CuCl,CuCl与FeCl3反应生成CuCl2和FeCl2;
(2)利用原电池的工作原理判断,负极失电子发生氧化反应,正极得电子发生还原反应;
【详解】E、F分别为短周期相邻两种活泼金属中的一种,且E能与NaOH溶液反应,说明E是金属铝,F是金属镁,乙装置为原电池,其中Al作负极,Mg作正极,C是阳极,D是阴极,A是阳极,B是阴极,据此判断;
(1)由分析可知甲池是电解池,乙池是原电池;
(2)D极为阴极;
(3)D是阴极,该电极上产生氢气, A中氯离子失电子变成氯气,能将碘离子氧化为碘单质,遇到淀粉变蓝色,所以烧杯中溶液会变蓝的是a ,C极为阳极,电极反应式为2Cl--2e-=Cl2↑;
(4)由分析可知F是金属镁,作正极,水中的氢得电子生成氢气,电极反应为:2H2O+2e-=H2↑+2OH-;
(5)设X的摩尔质量为M,电解时,2X2++2e-=X,电路中通过0.02mol电子时,n(X)=0.01mol=,则M=64g/mol,即X为Cu,甲池中的反应为:2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4;
II、(1)①反应为Cu2S+4FeCl3=2CuCl2+4FeCl2+S,Cu从+1价升高到+2价,S从-2价升高到0价,Fe从+3价降低到+2价,生成2molCuCl2,电子转移4mol,那么每生成1molCuCl2,电子转移2mol电子转移2NA;Fe2+很容易被氧化,发生反应4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,因而浸取时,在有氧环境下可维持Fe3+较高浓度;
②由图可知,未加入洗涤剂溶解硫时,铜的浸取率低是应为生成的硫覆盖在Cu2S表面,阻碍了浸取;
③353K时,向FeCl3浸取液中加入CuCl2,CuCl2与Cu2S反应生成CuCl,CuCl与FeCl3反应生成CuCl2和FeCl2;发生的反应为Cu2S+2 CuCl2=4CuCl+S,CuCl+FeCl3=CuCl2+FeCl2;
(2)由黄铜矿(主要成分为CuFeS2)通过电化学反应转化而成,正极上得电子,发生还原反应,电极反应为:2 CuFeS2+6H++2e-=Cu2S+2Fe2++3H2S↑。
25. 2H++2e-==H2↑ 升高 Cu 石墨 FeCl3溶液 负极 还原 Cu2++2e-==Cu 变小 负极 CH3OH-6e-+H2O==CO2+6H+ 11.2
【详解】(1)铁作负极,则该原电池反应是铁与稀硫酸置换氢气的反应,所以正极反应是氢离子得电子生成氢气,电极反应式为2H++2e-═H2↑;溶液中氢离子放电,导致溶液中氢离子浓度减小,pH升高;
(2)Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+设计成如上图所示的原电池装置,根据方程式中物质发生的反应类型判断,Cu发生氧化反应,作原电池的负极,所以A材料是Cu,B极材料是比Cu不活泼的导电物质如石墨、Ag等即可.溶液C中含有Fe3+,如FeCl3溶液;
(3)Zn比较活泼,在原电池中做负极,Cu做正极,正极发生还原反应,Cu2+在正极得到电子变成Cu,电极反应为:Cu2++2e-=Cu,Cu2+发生了反应,则c(Cu2+)变小;
(4)甲醇具有还原性,在负极上发生氧化反应生成CO2,电极反应式为:CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+,因c为负极,d为正极,粗铜精炼时,粗铜作阳极,与电源的正极d相连,精铜电极电极反应式:Cu2++2e-=Cu,Cu2+的物质的量为==1mol,由电子得失守恒可知电子转移2mol,原电池中正极电极反应为4OH--4e-=2H2O+O2↑,则生成氧气物质的量为0.5mol,体积=0.5mol×22.4L/mol=11.2L。
答案第1页,共2页
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