河北省部分学校2022-2023学年高三下学期学生全过程纵向评价(三)化学试题

学校 班级 姓名 考号 ........................................... ................................... 00 河北省2023届高三学生全过程纵向评价(三 化学答题卡 注意事项: 正面朝上,请对齐此左上角 1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,并认真核准条形码上的准考证 号,姓名及科目,在规定的位置贴好条形码 条形码粘贴区 2.选择题作答必须使用2B铅笔填涂,非选择题必须使用0.5毫米的黑色签字笔书写 要求字体工整、笔迹清楚。 3.请严格按照题号题序在各题相应的答题区内作答,超出答题区域的答案无效,在草 选择题填涂说明 稿纸、试卷上答题无效。 正确涂■ 缺考标记[ 错误填涂CX 4.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄皱,禁用涂改液、涂改胶条。 1违纪标记[ 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分 1 5□ 9□,]□口 13D□ 2□口□口 6 □□□D 10□□D 14□□ 3□□。 7 A口□口 11□口。 4□□□ 8□□ 12。 二、非选择题:本题共4小题,共58分 15.(14分,除标注外每空1分) (1) (2) (③) (2分) (2分) (4) (5) (2分) (6) (2分) 请在各题目的答题区内作答,超出黑色矩形框限定的答案无效 高三学生全过程纵向评价·化学答题卡 第1页(共2页) 16.(14分,除标注外每空2分) (1)① ② (2) (1分) (3) (4) (1分) (5) 17.(15分,除标注外每空2分) (1) (1分) (2)① (1分) ② (3)① (1分) ② ③ (4) (5)① 18.(15分,除标注外每空2分) (1) (1分) (2) (3) (1分) (4) (5) (6) (3分) 请在各题目的答题区内作答,超出黑色矩形框限定的答案无效 高三学生全过程纵向评价·化学答题卡 第2页(共2页)密 3.设A.为例状梦数的,下列说正确的是 A.满下,15:甲是(CD1中含有的中子数为00 河北省2023届高三学生全过程纵向评价(三 B.标准段况下,2241乙和环内院的眠合气中,共用子对数为6V C.46与含1ml开的短题流完全反位,移电子数为01 化学 D.合段段2出A的时生 6.融选导的铁实法,主要成分有DD&DD0以及少的eD 子 注意: 和充分和时,过如下工艺程回改,.候等。下列说达说的是 1.答前,考生各必将自已的姓名,没和考号填写在答题卡上 #一一 t 2.答选择题时,选出每小题答案后,部2铅笔把答题卡上对应题目的答案号诊, { 清改动,用应干净后,再这其稳答家标号,答选样题时,答刻写在答题卡上,在 试上无既。 -rnn 3.考试结束量,得本试卷和答题卡一开交回 8t 可坦到的和原子量:H1 41 1 06 23 2 Gi70 已①陪忧.Tso乎不生DCo..化为相 一、选择题:本题其14小题,每小题3分,42分,等小题只有一个选项符合题日要求。 这工达下,有关全离子开始和匠流完全的见下表。 共陪子 1语 .随“祝题号”火是本贴大是,“航五号”在月采正没日选球和中空问庭路完 1口} 开rH 中国己从航天无国向天国巧进,下说法正确的 是完全士)的 0 A.航天是所用的“院天”中有的受精粒特是一种墙味剂 1口 B. “姥互号”的做物满天线由相合金和破精钢复合面成,它是一神合全材料 A.“”D为的化学科式% 心.“祝缺”火车表西泪控涂层转料胶调暗是一种有高分子材料 0.XH80-2A5D6130" D.“五号”治陆别字顿片是高洁学填现,其主要度分为品过 l.分谊读”时用水逐步节,山2至116,则依次沉淀的金属离子是+,”,” 2.中国古诗词是中国赴是文化选产中的现生,下列诗词中涉及化学识解读误的是 C“分”是1明“①”为o· A.“提竹声中一岁险,春风选暖入暗”,黑火药规的反应中有A.生成 2.在是一地的这,我国内会章以干为料现计合成,主要过程下 D.水法演在160七时“.则是活合韵酸是确 B.“化素衣冬未老,有娱多洛阳尘”,炮指石,主要是多神是阻成的晃合 C. “雷电云铅泪,夜半数字”,雷去时X.转化为o属于自然因 D.“风夜放花干封,铁落,如用,好正的跳色是金摇远的铅色,国干 _一 3.下a学语正确的是 nT A.子.pr 二的式50 高 B.Br,的: 下错的是 C.s0.的V5. 3.以上三拘好排清 4.下列实验作,现象及论均正确的是 1以上三物质均含有子性掉子 实陪视 结 C中间的分子式为C8.0r D.在于乙0B过 . s0人是%,生成无跳气 850 .间盼玩家0、W.文.Y的算子径次地大,由这五凡家祖成的听M站构用斯 向0中入当量13.后入多设呆,高,上呈1点 { 其中2同刻图,。乙同主,序子数满足3X-+。下列说达正确的是 r口死&选说合中A丙0,读。生首E :。 1cr A.金性Y B. 化会物财中不是电了稳结构 四心0,中加入过没题水,此严生处院。铅路幅,陪确变效 动 :0 { C.D与i.2形的化物点: B.X.七乙的是亮价化物的水化物均为弹 高三化学 第1丙(满8页) 高三化学 第2页(共3页) 9.下列实的因分标的是 。 空 物cno o Hot 为段生分子,的得与水鼓,子 3-016 来。0 cr # A.谈反正为热心 的电小于上与的也性差植大干与的电 ci_xr rnr 7性:r一x. __% B.容器内容度不,反达到平状会 110 中有,笔方母子不:干 C.出位线疑话程中量大的务(话化) 位数:不冰 中无,有泛感舟,分子是的 中C子年小干这子本是。一晚 f.-546m 托贬:全石》 比七一镜,大 B.两朴化划比较,反次阶段接化效果 现好是-合会 下的段的关 10.科学家研发晚处有多持的化择,一一可与作用面不”,文作 8一一6可与K作用图),不与或”作阻,下列晚法说是 13.我院学和用有乱电业学法合段含环化合物 ).其正作所元。下 ## # A为中国的正祖,幅中电迁 i 1- A. 13一过一6分子中,C掉子和0好子的杂化抽进是均为化 B.电的区. I1一好一6分子的0是子与闻子存在子甘 C. 1一好一6分子习用,不与或阴,现了超分子“自组” C.死电路中通过2时:程土生成 D. 1一过一6分子中,所有子不是平百 11.科用下裂进行实晚,时装置内实吸距免指述和所礼结论均正确的是 ,t为0% B. .v高斗电板均可沟阴数 14.25,用1e·10满定第二元酸1.A.液的题.物神分分数8 -2A)而,分数:化关系如示。 1i A) A A陵中)tplr 下的是 _ 文站 却 s0.n 1.的离程跳凉的人赴一直大 8% t H{ ) B00 古 .n0D_65: 1 ,可落干础 A t 。 i头 2lHAsoor - -l的溶流出: m酸 H t_tnn 路n 12.热力学规定;在2015飞时,由最稳定单助生或1m化分物时的烛变,该物的板准 8i5aH)A).A 入真航完中,在有化的下生0,二站一 摩生虚洁(3社”:是定汤的标涂生或结现空为多。将等物暗的量的0和C 关物后的标准摩尔生减数握好下表所示。在国学者逐过计算乱确没进行项论研究,认为在 图云(表污咬在化料国,列法正确的是 会全或x介全化下,反以深握气开抬反,脱笔段的段了 高三学 第3页(共页) 高三代学 第4高(共8页) 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(14分)代题在必容剂中与.区应可时得格式别,格比达在有合成方面的涂广路 (4)“方记中,收乙时改装为 旨(选项字母): A. 11 某实晚小三笨甲C(-20)的实如下: “方i”中,阻来塔热,严火,原为 (5 “步I”中提纯三甲的实验方法为 口知:格过易水: 16.(14分)(G)是一种应用广②的全.一料用夜弃发二没管(主要成分为Cax (61古意”中品。 nr 0. A.Ve、料外)为原料,合回收Go.Ci.Fe.A的工艺流如下国所示: H0 1r. 0 ③实确中扣关物的物理项如表听示 一 t : #1 1 己斑:①过程中,全均化为会属化物。 0D 1合度格试洲 三0所人07属1小的,好,在短5是5 ③M0.0=ioHT =1 学与相区相程: 中加入6茅100l)和1ml乙概提匀开始慢人 _右 三,反应中持微,直至M完会反应,反位后流用。 1tFec0-32x10” * (1)①对干基i子,下列毫述三确的是 (培选项字)。 A.梳电子排式为 封三却程 .上的子朵此4的高,吐子言笑大去的是过电子 方案,将455,二(○)(是阳)15l无水乙在滴斗中勺。 C.第一电离能比样的纸,题子对键合出子的引力比 D.价电子有6种不网的空问运动状态 入三提。40七左有本回流05h.生成物A.再段三挠中抓人是量和复化安清 ②一X的六方响结构如图所示,其品参数为。 地品体析出,过区作得列相产B “-”,,-120。已,品体的度为” 品达边长为a,为,在该品体中离好 个C惊子显过的厚子石 4,同 (2)一”的目的为 清数为(.的代数式表示士。 方,将三题死于水中,加人甲乙○~)3t.(a02l了和15at (3法一沉”过程中发生反的离子方程式为 为临验铁元素是风完全,可选的试为 无水乙酸的提合液,本路回反应B5上.生成物致A.冷后加A铅饱神复比梳暗液,将段 (填化学试) 立装置改装,因收乙融并除去未段应的流和其刚产物,三甲野变为洒体析出,技,阳右 (4)“完”人比D的的》 。一干得产品。 ~:- (5)“时”后简相关元素耳陪性分物项的 度,与p的关右图听云,室叶,离 第中路分度。1030l时 .掉三福 认为已除,则喊法一”时.济中元 产得的结品三,方第;得到严是5方第得到产品31 家给完全较此为的日为 (11字琴梁图中,路】较名写。 .共下支皆口有少段稿,日的是 .球形冷答的选口是(现”或“”)。 17.(15分)死(1是重的工填料,可子冶会.药等 (211”,加入一小确可咬来,到时①活化的的暗( (1)下表列举了不回度下大气用复和工回的那分K指。 “开高”降”或“不变”1 t An-A] 1&0 (3)“家”中,反②化学方式为 ___:“ 中.不能路2叫.你和笔化按液一加人,对再水闻流的踪因是 高三化学 第5区(共8责) 高三学 第6页(共8页) 分析数掘可算,入不适合大现模核拟大气阅复的短因务 ①板上生成H,的反式为 (2)工到区2在不到条下达 ②下列说正确的是。 (填序号) 到平衡,设择系中要气的物质的量分数为H3.在 A.三确酸的阻是地陪的电性 rs七下的;在Po下B B.这装置用会(A上作化到目的是路A的 与7关如图1所。 C.选装生现Nu.的一极接电源的正 ①(填“线。或南线”)表云 B.选择性选过可允许X.和H.漏过,不允许日D选人装置 是7-450C下的均,关图。 18.(5分)中回计学院上每内物项研充发现。中成题选口液对题题冠状病容(00-V ②出10,反条可的是 有的副作量,比中意琴素())为药物有效成分之一,且会成路线如下 cotcoo. no. soo. g 。 ) 则在国体能化表面合成题的过程加图2所示 。 _一 rmlmr) ①,量状去高的是 (号) #7## ②站合上比短线,在回体P铅化洲表而选行,的分实 段,发现K.的分速来与其度的好图3所从 rHWr 暖和解过程分析。之后反应本降的因可 图 ,&. 是_ ③为提高,的干转化,安际生产中实采的指有(填学士. 昆。 C小强 A.合化话性的运当高腿 B.当大ō 7题: D.和阳不新在气 三.时移出 (11A以发生提见位,则A的化学名称为 反中生和一 (4)学家经完指出会或反在排过平净反应来方式为. 一 产物均能与[B反,则段①的学方投式为 t-} .分别为,通反注数。 (21关于F(黄答素)的性,列现正确的是 ,可与流水反。1mF清长了m 1.可发生水解反应 .能发生取没位,加成反,语去反应和合反 孔表分的分。为平在益题,为平体中的积分数,列00 4. 可题性KM.D过担也 (3)X的分子次为七HD.则X的结构简式为 以铁为化说6,一n5一定条件下到容中是人5和15mB的提 .及③段 _1结面有效数字) 为 (4)中含团的名称为 (518有多神到异构,符合下列条件的同分异构体有 (5)的看对合成研的发,科学家用法在下实现会设量,1整时, 神。不考立择是构) 生成的效现意图好下所,其中电段为细解有三第甲确乙醉的性有析 环外,无其阵结构②与V折到的一0,是次反 . 一、n 。t0 .0 (无试任选): 高三化学 1页(共8页) 高三学 第8页(共8页]河北省2023届高三学生全过程纵向评价（三) 化学参考答案 1.C解析：亚硝酸钠是一种食品添加剂，可用于防腐和护色，不是增味剂，A项错误：“嫦娥五号”的抛物 面天线由铝合金和玻璃钢复合而成，是一种复合材料，B项错误：聚酰胺是一种有机高分子材料，C项正 确：高清光学玻璃主要成分不是单晶硅，D项错误。 2.D解析：黑火药爆炸的化学反应方程式为：2KNO+S+3C点蓝KS++3C01,有N,生成，A项正确： 石烟指石油，主要是多种烃组成的混合物，B项正确：雷雨天气时闪电可将N2转化为NO,属于自然固氮， C项正确：烟花的颜色是金属元素的焰色，金属原子的电子吸收能量后激发，激发态不稳定，电子从激发 态跃迁回到较低的激发态或基态的过程中以光能的形式释放能量，属于发射光谱，D项错误。 3.C解析：CaO2的电子式为C0:0,A项错误：二氧化硅为共价晶体，晶体中无分子，故SiO2为化学 式而不是分子式，B项错误：根据VSEPR理论计算，SO2分子中含有2对成键电子和1对孤对电子，其 VSEPR模型为 C项正确：BF:的空间构型为平面三角形，D项错误。 4.D解析：将SO2通入足量NaHCO3溶液生成无色无味气体，证明酸性：H2SO>HCO3,但比较非金属性 的强弱应比较最高价氧化物对应水化物酸性强弱，即应比较HSO4和HCO,的酸性强弱，A项错误：上层 为有机层，呈橙红色说明有B2生成，而反应中KBO3作氧化剂，所以无法比较C12和B?的氧化性强弱， B项错误：未指明NaCl和Nal溶液的浓度，C项错误：向CuSO4溶液中加入过量氨水，先产生蓝色沉淀， 后沉淀溶解，溶液变为深蓝色，溶液中[Cu(HO)P+先转化为Cu(OH)2,Cu(OH2再转化为Cu(NH)42+,证 明与Cu2+配位能力：NH>HO,D项正确。 5.D解析：重甲基(-CD)的摩尔质量为18gmol,每个CD中含有9个中子，1.5gCD中含有中子的 数目为0.75NA,A项错误：标准状况下，22.4L乙烯中共用电子对数目为6NA,22.4L环丙烷中共用电子 对数目为9NA,故22.4L乙烯和环丙烷的混合气体中，共用电子对数日为6Na~9NA,B项错误：4.6gN 为0.2mol,与含0.1 mol HF的稀氢氟酸溶液完全反应，Na过量，与HF反应后还会继续与溶液中的水反 应，最终Na完全反应，转移电子数日为0.2Na,C项错误：合成氨反应N2(g)+3H(g)÷2NH(g) △H=-92.4 kJ-mol门，则放出46.2kJ的热量时，生成NH3的分子数目为Na,D项正确。 6.C解析：根据流程图和已知①可知，“焙烧”中，TiO2、SiO2几乎不发生反应，AlO3、Mg0、CaO、F2O 转化为相应的硫酸盐，硫酸铵与氧化铝在高温条件下生成硫酸铝铵，A项正确：由题中所给的金属离子开 始沉淀和沉淀完全的pH表可知，用氨水逐步调节pH由2至11.6时，依次沉淀的金属离子是F3、A3*、 Mg2,B项正确：由镁离子完全沉淀时溶液pH=11.】可知，Kp[Mg(OH2-1×101,当溶液pH=11.6时， 溶液中镁离子浓度应为1×10-6mol/L,故C项错误：为了使微溶的Ca+全部转化为沉淀，且在160℃不易 挥发分解，所以应在水浸渣“酸溶”过程中加入硫酸，D项正确。 7.B解析：三种有机物中，与苯环直接相连的碳原子上均连有氢原子，均可被酸性高锰酸钾溶液氧化，A 项正确：异丁苯分子中不含手性碳原子，B项错误：中间体的分子式为C1HOC1,C项正确：由于布洛 芬分子中含有羧基，使得布洛芬分子可与乙醇分子形成分子间氢键，也可与NOH溶液反应，故能溶于乙 醇和NaOH溶液，D项正确。 化学第1页（共6页） 8.C解析：结合题干已知信息和物质M的结构，可推断出O、W、X、Y、Z五种元素分别为H、O、C、 C、S,则非金属性：C<S<CI,A项错误：物质M分子中，S原子有两对成键电子对和两对孤对电子，最 外层达到了8电子稳定结构，B项错误：Q与W、Z形成的简单化合物分别为HO、HS,由于HO分子 间存在氢键，所以沸点HO大于HS,C顶正确：X、Y,Z的最高价氧化物的水化物分别为HCO3、HCI1O4、 H2SO4,其中HCO,为弱酸，D项错误。 9.B解析：O2为非极性分子，而O3的空间构型为V形，与水相似，分子显弱极性，水也是极性溶剂，依 据“相似相溶原理”，水中的溶解度：O>O2,A项正确：分子极性：PC1>NC1,N的电负性大于P,P 与C!的电负性差值大于N与CI的电负性差值，B项错误：冰晶体中有氢键，氢键的方向性使得分子不可 密堆积：干冰中无氢键，只有范德华力，分子是密堆的，故晶体中的配位数：干冰>冰，C项正确：两者均 为共价晶体，金刚石中C原子半径小于碳化硅中硅原子半径，C-C键键长比C-Si键键长短，键能大，故 摩氏硬度：金刚石>碳化硅，D项正确。 10.C解析：18-冠6中，C和0的价层电子对数均为4，杂化轨道类型均为sp杂化，所有原子不可能共平 面，A、D项正确：18-冠-6分子中的O原子与K间不是通过离子键自组装成超分子，B项正确：18-冠-6 与K+作用，不与L或Na作用，这反映了超分子的“分子识别”的特征，C项错误。 11.A解析：70%硫酸与亚硫酸钠溶液反应生成SO2,SO2通入品红溶液，品红溶液逐渐褪色，证明S02具 有漂白性，故A项正确：饱和食盐水与电石反应，生成乙炔气体和HS、PH等杂质气体，将气体通入溴 水，乙炔可以与溴发生加成反应而使溴水褪色，HS、PH也可以与B2发生氧化还原反应而使溴水褪色， 会干扰乙炔与溴的加成反应，故B项错误：浓氨水滴到NaOH固体上，会产生氨气，氨气通入AIC溶液 会生成A1(OH)3白色沉淀，但AI(OH)3不会溶于弱碱，沉淀不会消失，C项错误：稀硫酸可与碳酸钠溶液 反应生成二氧化碳，将二氧化碳通入饱和碳酸钠溶液会生成碳酸氢钠，由于溶解度：NzCO>NHCO3, 故产生碳酸氢钠沉淀，持续通气沉淀不溶解，D项错误。 12.D解析：由题给数据可知，反应物的标准摩尔生成格之和为(-393.5kJ/mol)+(-74.8kJ/mol--468.3kJ/mol, 生成物的标准摩尔生成烙之和为(-110.5 kJ/mol))×2+0=-221.0kJ/mol,则该反应为反应物总能量小于生成物 总能量的吸热反应，A项错误：该反应在恒容密闭容器中进行，反应中容器体积不变，混合气体的密度 始终不变，B项错误：从图中可以看出，正反应的活化能最大的为形成过渡态2的活化能，E=(5.496-1.687) eV.mol-!=3.809cV·mo,C项错误：据图可知使用Pt-Ni合金作催化剂时，整个过程中的每一步反应的 活化能都较小，反应速率较快，催化效果更好，D项正确。 13,D解析：在电极N上H转换成H,发生还原反应，所以b为电源负极，a为电源正极，电解质溶液中 H向N电极迁移，A项正确：由图可知，电解池中发生的总反应为： H2↑，B项 正确：当电路中通过02mole时，理论上M电极上可生成01mol的C究 若实际产量为0.09mol, 则其产率为90%，C项正确：阳极不能为铜电极，D项错误。 14.B解析：由图可知，实线为0.1moL1NaOH溶液滴定二元弱酸HA的滴定曲线，虚线为0.1molL1NaOH 溶液滴定二元弱酸H2A的物种分布分数曲线，①、②、③分别为H2A、HA、A2的分布分数曲线。当 化学第2页（共6页） (NaOH)=1时，反应生成NaHA,NaHA溶液显酸性，当NaOH=2时，反应生成NaA,NaA溶液显 n(H2A) n(H2A) 碱性。由图可知，溶液中c(HAFC(HA)时，pHk<7,A项正确： (NaOH)-2时恰好完全反应得到NaA, n(H2A) 则0< n(NaOH) ≤2时，随着HA被滴定分数 n(NaOH) 的逐渐增大，水的电离程度也逐渐增大，氢氧 n(H2A) n(HA) 化钠过量之后，则水的电离程度又有所减小，故B项错误：mNaO出O.5的溶液中，溶质为NaHA、HA, n(HA) 由物料守恒得：2cNa)c(HA)tc(A2)+c(HA),溶液中还存在电荷守恒关系： cNa)+c(H)=c(HA)+2c(A2+c(OH,联立可得：2c(H)十c(H2A)-c(HA)+3c(A2)+2c(OH,故C项正确： 由图示知， nNaO四=I时，溶质为NaHA且溶液显酸性，说明HA的电离程度大于水解程度，则溶液中 n(H2A) c(A2)>c(HA),故D项正确。 15答案：(1)（球形）干燥管(1分)： 防止干燥剂落入冷凝管、三颈瓶中(1分)：b(1分) (2)降低(1分) (2分) 格氏试剂极易水解，先加入氯化铵溶液会使格氏试剂水解失效，造成实验失败(2分) (4)C(1分)：乙醚沸点较低易挥发且易燃、易爆(1分) (5)重结晶(2分) (6)80%(2分) 解析：(1)由装置图可知，仪器X的名称为球形干燥管。球形干燥管中装有干燥剂无水CC2,下端管 口处塞有脱脂棉，可防止无水CaC2落入冷凝管、三颈瓶中影响实验。球形冷凝管冷凝水流向为下进上出， 故进水口为b. (2)加入碘可加快反应速率，故碘应为催化剂，而催化剂的作用是降低反应的活化能，故填“降低”。 OH -+R-MgBr- H.H:O (3)根据已知② 结合所给原料可写出反应②的化学方程式为 DMgBr 。 由已知①可知，格氏试剂极易水解，先加入氯化铵溶 液会使格氏试剂水解失效，造成实验失败。 (4)依据表格数据，方案ⅱ中需利用乙醚沸点低的性质，蒸馏回收乙醚，故需要将装置改装为蒸馏装置， 选择C。由于乙醚沸点较低易挥发且易燃、易爆，故加热时选用水浴加热。 (5)“步骤Π”中提纯三苯甲醇所使用的方法为重结晶。 (6)依据实验数据，方案iⅱ的产率为80%。 化学第3页（共6页） 16.答案：1D①D(2分)：②6(2分)：25(2分) a-bp (2)增大接触面积，使焙烧更充分(1分)： (3)Fe2++HC204=FeC204↓+2H(2分)；K[Fe(CN)6](2分，合理答案即可) (4)将Fc2+氧化为Fe3+(1分) (5)8.5(2分) 解析：(1)①基态Cu原子核外电子排布式为[Ar]3d14s',A项错误：虽然3d能级上的电子能量比4s 的高，但失电子时优先失去的是最外层电子，因此Cū原子首先失去的是4s能级上的电子，B项错误： 铜的第一电离能比钾的高，原子对键合电子的吸引力比钙大，C项错误：基态C原子的价电子有6种不 同空间运动状态，D项正确。②由GaN的六方晶胞结构可知，在该晶体中距离每个Ga原子最近的Ga 原子为同层形成六边形的6个顶点，所以为6个。该晶胞中含有G原子数目为2，含有N原子数目为2， 晶胞底面为菱形，锐角为60°，边长为acm,则底面面积 S=a cmxa cmxsin60P-5g2cm2,则晶胞体积v=5h=5hcm, 2 2 则其密度p=-270+14 g/cm3=-1125 Naa8/cm ,则阿伏加德罗常数NA= 112√5 NAx3d a'bp 2 (2)根据流程可知，“焙烧”是为了将塑料外壳烧尽，故“研磨”的日的为增大接触面积，使焙烧更充 分。 (3)根据已知④K知FC2O4)3.2×107可知，草酸亚铁为沉淀，故酸法“沉铁”步骤中主要发生反应的 离子方程式为：Fe2++H2C2O4=FeC2O.4↓+2H:可用KsFe(CN)检验Fe2。 (4)碱法中先加入HO2将Fe2+氧化为Fe3+,再加入过量的NaOH将AI+、Ga3转化为[AI(OH和 [Ga(OH4,并使Fe3形成Fe(OH沉淀，便于与A1、Ga分离，故加入HzO2的目的为将Fe2+氧化为Fe3+, 便于Fe元素的除去。 (5)碱法“沉铝”时，溶液中铝元素恰好完全转化为沉淀，即c[A1(OH)n=1.0×10olL1时，根据已 知③A1(OH3+OH=[AI(OH)K=1005,可求得pH=8.5, 17.答案：(1)K值太小，反应正向进行程度太低(1分) (2)①曲线a(1分)②410℃、5×107Pa或450C、9×107Pa(每个条件1分，共2分) (3)①B(1分)②催化剂表面的氨分子太多，不利于氮气和氢气从催化剂表面解吸(2分) ③BDE(2分，漏选得1分，错选不得分) (4)0.052MPa2(2分) (5)①N2+6C+6C2H5OH=2NH+6C2HO(2分)②AD(2分，漏选得1分，错选不得分) 解析：(1)反应N2(g十O2(g)÷2NO(g)的K值太小，反应正向进行程度太低，所以人类不适合大规模 模拟大气固氮。 (2)①合成氨的反应是气体体积减小的反应，增大压强，平衡正向移动，NH的物质的量分数x(NH)增 大，则曲线a表示的是T-450℃下的xNH)与p关系图像： ②由题意可知，曲线a表示的是T450℃下xNH,)与p的关系，曲线h表示在=5×10Pa下xNH)与7的关系， 当xNH3)=0.10时，反应条件可能是410℃、5×10Pa或者450℃、9×10Po (3)①断裂化学键吸收能量，形成化学键释放能量，结合图3分析可知，吸附后，能量状态最高的是B: ②根据题目信息，结合图2分析可知，之前反应速率增加的原因可能是氨的浓度增加，催化剂表面吸 化学第4页（共6页） 附的氨分子增多，速率增大；0之后反应速率降低的原因可能是催化剂表面的氨分子太多，不利于氮气 和氢气从催化剂表面解吸。 ③A催化剂不能使平衡移动，最适合催化剂活性的适当高温，H2的平衡转化率不变，故不选A: B.正反应气体系数和减小，适当增大压强，平衡正向移动，H的平衡转化率增大，故选B: C正反应气体系数和减小，减小压强，平衡逆向移动，H2的平衡转化率减小，故不选C: D.循环利用和不断补充氮气，平衡正向移动，H2的平衡转化率增人，故选D: E及时移出氨，平衡正向移动，H的平衡转化率增大，故选E。 (4)一定条件下，向容器中充入5molN2和15molH2的混合气体， N(g)+3H,(g)2NH,(g) 起始(mol)515 0 转化(mol)x3x 2x 平衡(mol)5-x15-3x 2x 平衡时氨气的质量分数为40%，则2x×17 ×100%=40%,x=2mol:反应后氮气、氢气、氨气的物质 5×28+15×2 的量分别为3mol、9mol、4mol,总的物质的量为16mol,平衡总压强p为6MPa,氮气、氢气、氨气 的分压分别为MP、受MPa、多MPa:平衡时ONH,)=pN, 27 3 p(H2) -k2 '(NH)-) 0,则 p2(NH3) p(H2) p2(NH3 70.5 0.5 p3H2) P2(NH3) p'2) kp(N2) =k p2(NH3) p2NH)≈0.052MPa2. p3H2) 705 p(N2)p'(H2) p(N2) p3H2) 2(NH) (5)①由阴极区的微观示意图可知，阴极上N2转化为NH3,C2H5OH转化为C2H5O,说明N2在C2HsOH 作用下，在阴极得到电子发生还原反应生成NH3,电极反应式为N2+6e+6C2HOH=2NH+6C2H5O: ②A.电解液为溶解有三氟甲磺酸锂和乙醇的惰性有机溶剂，三氟甲磺酸锂是离子化合物，能提供离子， 增强电解液的导电性，A正确： B.催化剂能降低反应的活化能，加快反应速率，不能降低反应物的键能，该装置用金(A)作催化剂日的是 降低反应的活化能，B错误： C.N2在CH5OH作用下，在阴极得到电子发生还原反应生成NH,该极与电源负极相连，C错误： D.由图可知，水在选择性透过膜的上方，说明选择性透过膜可允许N2和NH3通过，防止H2O进入，D正 确：故选AD。 CHO CH-CHCOOH 18.答案：(1)苯甲醛(1分)： (CHCOkO +CH:C00H(2分) (2)ad(2分) H.CO OH (3) (2分)：取代反应(1分) HCO OCHs 化学第5页（共6页） (4)酮羰基、醚键(2分) (5)16(2分) CILCHO CILCI=CIICOOII CILCH=CIICOCI (CHCO)O SOCI 催化剂 (6) (3分，合理答案即可) 解析：(1)根据题中所给信息，A的分子式为CHO,A可以发生银镜反应，则可以推断出A为苯甲醛： CH=CHCOOH 依据流程，可推出反应①的化学方程式为 +(CI1C0)0 CILCOOII (2)由黄芩素(o )的结构可知，1ol黄芩素可以分别在酚羟基的邻位和碳碳双键各消 耗1 mol Br2.,最多消耗2 mol Br2.,a项正确：黄芩素中无可水解的基团，b项错误：黄芩素无法发生消去 反应，c项错误：由于黄苓素中含有酚羟基和碳碳双键，均可被酸性高锰酸钾氧化，故可使酸性KMO4 溶液褪色，d项正确，故选择ad: H.CO OH (3)由C一D的合成路线和X的分子式为CgH1O4,可推出X的结构式为 ,反应③ H.CO OCH 为C与X发生的取代反应： (4)由E的结构式可知，E中含氧官能团的名称为酮羰基、醚键： (5)B的分子式为CHsO2,符合下列条件：①除苯环外，无其他环状结构：②能与FC1溶液和新制的 Cu(OH2悬浊液反应，则一定含有酚羟基和醛基，则同分异构体包括以下16种（苯环上2个取代基6种， 苯环上3个取代基10种，见下图)： OH OH CHO OH CH-CH 110 CH CHO 3种（邻.间、对） 3种（邻、间、对） 10种 CH-CHO CH-CH CH: (6)根据题中所给信息， 和(CHCO),O为原料合成 的合成路线为： CH CHO CH CH=CHCOOH CH-CH-CHCOCI (CHCOO SOCL 偿化剂 化学第6页（共6页）