内容正文:
长沙市一中2025届高三月考试卷(三)
化
学
时量:75分钟
满分:100分
得分:
可能用到的相对原子质量:H~1016Ci35.5Fe一56Co59
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一项符合题要求)
1.下例有关说法正确的是
A考古研究员通过1“C测走化石年代,“C与2C化学性质不同
B.O2是含有极性键的弱极性分子,它在四氯化碳中的溶解度高于在水中的溶
解度
国
C.顺丁橡胶硫化就是聚异戊二烯中的碳碳双键打开与硫形成二硫键
如
D.利用CO2合成高级脂肪酸的甘油酯,实现无机小分子向有机高分子的转化
2.下列化学用语表达错误的是
如
A用电子式表示Cl的形成过程:+·:→:::
载
1长
B.C20的球棍模型:QO●
☒
C用电子云轮廓图示意ppx键的形成:8-8-88-8
D.制备芳纶纤维凯芙拉:nHN〈
NH,+HO C
OH
H
COH++(2n-1)H:O
3.下列有关化学实验的叙述正确的是
A实验时手指不小心沾上苯酚,立即用70℃拟上的热水清洗
B.滴定接近终点时,用锥形瓶内壁接取滴定管尖嘴上的标准液
C.凡是给玻璃仪器加热,都要加垫陶土网,以防止仪器炸裂
D.NaCl晶体中含有少量KNO,杂质,可以用冷却结晶法来提纯
4,镁和铝都是较活泼的金属,下列叙述错误的是
A反应:Mg十2RbCl890℃MgC,十2Rb↑,说明还原性:Mg>Rb
B第一电离能:I(Mg)>I(Al)
C,工业上通过电解熔融态MgCL制取金属Mg
D.将A1CL溶液蒸干所得固体中含有A1(OH):
5.下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是
A向Agl沉淀中加人0.1mol·L1NagS溶液:
2AgI(s)+S2-(aq)→AgS(s)+2Tr(aq)
B.向NaHCO,溶液中加人过量Ca(OH):溶液:
Ca2++20H十2HC05-CaCO↓+C芳+2HO
化学试题(一中版)第1页(共8页)
C.向Ca(ClO)2溶液中通人过量的SO2:CI0+SO+Hz0一HC1O+HsO,
D用铜作电极电解NaCI溶液:2C+2H,0电解H,++C,个十20H
6.某化合物通过界面埋人可以实现钙钛矿太阳能电池的高稳定性,其结构如图。
X、Y、Y、W、M是原子序数依次增大的前四周期主族元索,X与Z的原子序数之
和与W的原子序数相等。下列说法正确的是
M+[Z-
A.分子极性:XZa<WY
B.简单氢化物的沸点:Z>Y>X
C.YZ2和WY2的VSEPR模型名称相同
D.与M的原子最外层电子数相同的同周期元素还有2种
7.使用下列实验装置能达到相应实验目的的是
盐酸
石蜡酒、
碎瓷片、
酸性
Na S,O,
溶液
紫色石蕊溶液
甲
乙
Na,C01·xH,0
+外接电源
N,K,
升丹酷一
海水
无水CaCl,
辅助
电极
丙
A用装置甲证明SO2是酸性氧化物
B.用装置乙验证石蜡油受热分解产生乙烯
C.在氮气的稳定气流中,用装置丙测定Na2CO3·xH2O中结晶水的数目
D用装置丁实现钢闸门的电化学防腐
8.下列实验操作及现象能达到实验目的的是
选项
实验目的
实验操作及现象
A
提高KMnO,溶液的氧化性
用草酸酸化KMnO,溶液
在醋酸铅稀溶液中通入硫化氢气
判断HzS与CH COOH酸性强弱
体,观察现象
向盛有K1,溶液的试管中加入苯和
验证KI溶液中存在平衡:
AgNO3溶液,溶液分层,上层溶液
5L2+I
变紫红色,下层有黄色沉淀生成
向2支盛有5mL不同浓度NaHSO
D
探究浓度对反应速率的影响
溶液的试管中同时加人2mL5%
HzO溶液,观察实验现象
化学试题(一巾版)邻2页(共8页)
9,研究证明“惰性”的超临界二氧化碳(sC02)流体在输送过程中也会腐蚀金属管
道。模拟该过程的反应机理和在Fe界面及非界面处sCO2反应过程的相对能
量对比如图所示。下列说法错误的是
界面处
sCO.
4HC0;、C0
e界面
Fe
H,CO
30c6
H,0
CO
56
FeCO,
C041,0
*C0
Oa影驾
*G00H士
7个C0;
0.67
0000000ǒ0000
*0H+C0
铁表面在自身腐蚀中的作用机理
Fe界面与非界面处sCO,反应过程的相对能量对比
A.非界面处,超临界CO2发生的反应CO2十H2O一H2CO3为目发反应
B.由·CO2与·H2O生成·CO的反应速率小于生成·HCO的反应速率
CsCO2腐蚀铁的总反应为Fe十·CO2+·H2O一FeCO3十H2
D.Fe能促进“惰性”sCO2的活性,起催化作用
10.C0是磁性合金的重要材料,也是维生素重要的组成元素。工业上可用如图装
置制取单质C0并获得副产品盐酸(A、B均为离子交换膜)。下列说法正确
的是
石盛
H.SO,(ag)
HCl(ag)
CoCl(ag)
阳极室
产品室
阴极室
A胞
B膜
A.A膜为阴离子交换膜,B膜为阳离子交换膜
B.若去掉A膜,石墨电极的电极反应不变
C.当电路中转移2mol电子时,阳极产生11.2LO
D.若产品室△n(HCl)=0.2mol,阴极溶液质量减少13g
l1.FeFa是制备硫化物全固态锂电池高能正极材料的原料。一种制备FeF3材料
的微型流程如下:
HF(aq)
fe(N0·9H,0
Ar
混台
系列
FeF、·0.33H0
无水
溶液
反应器
(120℃
噪作
烧
FeF,
下列叙述正确的是
A.“混合溶液”时要用到烧杯、玻璃棒
B.“系列操作”得到的滤液,可再采用分液的方法循环利用
C.“反应器”温度越高,越有利于制备FeP
D.乙醇和硝酸不能存放在同一个橱柜中
12.C0、H、O形成晶体的晶胞结构如图1。晶胞沿竖直方向向下的投影图如图2,
其中H被遮挡朱画出。已知晶胞参数a=198pm:c=588pm,Y=120°。下列
说法错误的是
化学试题(一中版)第3页(共8页)
图
图2
A晶体中C0的配位数为4
R卧体中祥在O和OH网种朗离子
C晶体的化学式为HCoO
92X2
D.磊体管度2=
g·cm4
18sX58X10X号N
13.纳米二氧化钛催化剂可用于工业上合成甲醇:C)(g)+2H(g)(H,(H(g)
H按投料比品=2将4与Q0充人V1机容密阅容器中,在一必条件下
发生反应,测得O的平德转化率与温度、压强的关系如图所示。下列说法错测
的是
◆C0的形衡楼化革%
100
20
0/250273
732535037T7花
A△H女0,P1>2>p
B达到平衡后,再按照《二=2加人气体,平衡后C0的体积分数破
n(CO)
C.恒温恒容下,向M点容器中再加入2 mol CH,OH、3n1olCO,则米衡m:
移动
B.T℃、力压强下,Q点对应的v正>
14.室温下,NCO体系中各含碳微粒的物质的量分数与pH的关系如图1所
示。在c(Na:CO)=0.1mol·L的体系中,研究Mg2+在不同pH时的可
能产物,c(Mg+)与pH的关系如图2所示,曲线I的离子浓度关系符合:
c(Mg*)·2(OH)=K[Mg(OH)a],曲线Ⅱ的离子浓度关系符合:c(Mg*)·
c(CO号)=Ke(MgCO).
3
1.0
I.Mg(OH),
就0.8H,C0
HCO;
0
0.6
CO
0.4
Lei
0.0
12
10
l
图1
图2
化学试题(一中版)第4页(共8页)
下列说法不正确的是
A.由图1,可求得Ke(H2C03)=1×10-
B.由图2,初始状态pH=11、g[c(Mg2)门=一6时,无沉淀生成
C.由图2,初始状态pH=9,g[c(Mg+)门=一2时,平衡后溶液中存在c(HCO)
+c(CO+c(H2CO,)=0.1 mol.L-
D.由图1和图2,初始状态pH=8、1g[c(Mg+)门=一1时,发生反应:Mg
2HCO万-MgCO3¥+CO2个+H2O
答题卡
题号1
23
45
67
8
9
10
11
12
13
14
得分
答案
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(14分)乳酸亚铁晶体[CHCH(OH)COO]2Fe·3H2O是一种很好的食品铁
OH
强化剂,在空气中易潮解和氧化,可由乳酸(CH:CHCOOH)与FCO,反应制
得,而乳酸可由聚乳酸得到。
某化学兴趣小组利用化学解聚方法,先由废旧聚乳酸餐盒制得乳酸,再与碳酸
亚铁反应可得乳酸亚铁晶体。
已知:①乳酸亚铁晶体易溶干水,难溶于乙醇;
②乳酸是淡黄色粘性液体,与乙醇、水混溶。
I.废旧聚乳酸材料的解聚(装置如图1)
①分别取一定量的NaOH、无水乙醇和白色聚乳酸餐盒碎片,装人锥形瓶,加
热解聚;
②待反应完毕,向锥形瓶中加入少量浓盐酸,然后加热浓缩,得到淡黄色粘稠
状液体和少量白色不溶物;
③往②所得混合物中加人20L无水乙醇并搅拌均匀,静置、过滤,弃去白色
不溶物。
试剂X
管
三通阀
磨口锥
形瓶
恒温隐力空
铁粉
LNH HCO,E
搅拌器
&
溶液
图1
图2
(1)步骤③加人20mL无水乙醇的作用是
Ⅱ,碳酸亚铁的制备(装置如图2)
实验步骤如下:
①检查气密性,按图示添加药品;
②打开K,调节三通阀;
③启动电磁搅拌器,再次调节三通阀,制取碳酸亚铁;
④关闭K,将C中物质分离提纯,获得碳酸亚铁固体。
化学试题(一中版)第5页(共8页)
(2)装置D可盛适量的水,其作用是
(3)步骤②、③调节三通阀的位量依次为
(填标号)。
Ⅲ.制备乳酸亚铁晶体
将制得的碳酸亚铁加入乳酸溶液中,加入少量铁粉,在75℃下搅拌使之充分
反应,然后再加入适量乳酸溶液。经系列操作后得到产品。
(4)制备乳酸亚铁晶体时,再加入适量乳酸的目的是
W.测定样品中铁元无紫的含量
称取5.6g样品,灼烧至完全灰化,加盐酸溶解配成250mL溶液,取25.00
mL于锥形瓶中,加入过量K1溶液充分反应,然后加入1~2滴淀粉溶液,用
0.1mol·L1硫代硫酸钠标准溶液滴定,滴定终点时,测得消耗标准溶液
25.00mL。(已知:12+2S20—S4O层+21)
(5)滴定达终点的现象是
滴定过程中,若振荡时锥形瓶内部分液体溅出,测定结果会
(填“偏大”“偏小”或“不变”);样品中铁元素的质量分数是
16(15分)利用不锈钢酸洗污泥(主要含NiO、Cr2O3、FezO3及少量Cao SiU
等)和铁泥(主要含Fe和Cr的氧化物及不溶于酸的杂质)为原料制备CrPO
和金属Ni的工艺如下:
FeNa,PO固体
H,S0.铁泥
滤液②
加水稀释
→还原→沉铭→CPO,
不锈钢
酸洗污泥酸浸①
滤液①
除金属
追液③
H,S0.
H02
试剂X
滤渣①
滤渣②
酸浸②→氧化→调可电解→镍
滤渣③
已知常温下部分难溶电解质的溶度积常数如表所示:
物质
CrPO,
FePO
Fes (PO)2
Cr(OH)
NiS
FeS
Kp
2.4×10-a
1.3×10-2
1.0X10-36
6×10-1
1.0×104
6.3×1018
回答下列问题:
(1)基态Ni原子核外有
种能量不同的电子。
(2)滤渣②的主要成分是
(填化学式)。
(3)从安全角度说明对滤液②进行加水稀释后再还原的目的:
(4)“沉铬”工序中加人NaPO,后,溶液的pH出现先升高后降低的情况,从化
学平衡角度说明产生该现象的原因:
化学试题(一中版)第G页(共8页)
(5)“氧化”中发生反应的离子方程式为
,试剂X
可选用
(填化学式)。
(6)电解(惰性电极)时的电解质溶液为硫酸镍溶液,在
极得到镍单质,
电解产物中
(填化学式)可以循环使用。
17.(14分)2氨基-3氯苯甲酸(J)是一种白色晶体,是重要的医药中间体,制备流
程如图:
CH,
浓硝酸,
CH
CH
COOH
浓硫酸,△B浓疏酸,△
2H/H0
NO,KMnO/H
①
②
③
④
D
Fe/HCI⑤
SO,H
0
COOH
C00H0
COOH O
NH,H/H.0
NHCCH
CH.CCI
1
NHCCH,,浓硫酸,△
⑥
D
CI
HO.S
Fe
已知:①
NO:HCI
NH2(苯胺呈碱性,易被氧化):
②RNH2+R'CCI→RNHCR'+HCI。
回答下列问题:
(1)E中元素电负性从大到小的顺序为
;E的名称为
;B的结构简式为
0
(2)反应③的反应类型为
:反应④和⑤的顺序不能对换的原
因是
(3)H中除了磺酸基,还含有的官能团的名称为
(4)写出⑥的化学反应方程式:
(5)符合下列条件的D的同分异构体的数目有
种(不考虑立体异构)。
a.可与FeCl溶液发生显色反应
b.可发生银镜反应
c.完全加氢后有两个手性碳原子
18.(15分)近年来丙烯的生产技术不断发展,在催化剂的作用下,可由丙烷直接
脱氢或氧化脱氢制备丙稀,反应历程如下:
反应I(直接脱氢):CH(g)C%H。(g)十H2(g))△H!
反应Ⅱ(氧化脱氢):2CgHg(g)+O2(g)一2CH6(g)十2H20(g)△H2=
-236kJ·mol
回答下列问题:
(1)以丙烷为燃料制作新型燃料电池,电池的正极通入O2和CO2,负极通入丙
烷,电解质是熔融碳酸盐。电池负极反应式为
0
(2)在烷基稼催化剂的作用下,丙烷直接脱氢制丙烯的反应历程中相对能量的
变化如图所示(·表示催化剂表面吸附位点,如·CH:表示吸附在催化剂
表面的CaH):
化学试题(一中版)第7页(共8页)
C300
286
C,H+2*H
240
180
136
172
123.2
C,H.
CH,+*H
72.8
C,,+H
60
*C,H,+*H
0
0
C.H
反应历程
①AH=
②该反应历程中决速步骤的反应方程式为
③已知键能:E(C-H)=416kJ·mol1、E(H一H)=436kJ·mol1,由此
计算生成1mol碳碳π键放出的能量为
k。
3)温度为Ti、压强恒为180Pa时,向密闭容器中通入CHw和A:的混合气
体,容器内仅发生反应I,从平衡移动的角度判断,达到平衡后“通人Ar”
的作用是
:温度为T1时,
CaHg的平衡转化率(a)与通入气体中CH的物质的量分数(x)的关系如
图a所示,计算T时反应1的平衡常数K,=
kPa(用分压表
示,分压=总压X物质的量分数)。
1009
10
80
8
60
(0,4:50)
40
b
20
0
。
.00.20.40.60.81.0
0.00.51.01.52.02.5
x(C H.)
时间/
图a
图b
(4)温度为T2时,在刚性密闭容器中按分压比p(C3Hg):p(O2):p(A)=
2:1·17通入混合气体,各组分气体的分压随时间变化的关系如图b所示,
在反应一段时间后,CH和O2的消耗速率比小于2:1的原因为
其中表示H2分压的曲线为
(填标号)。
化学试题(一中版)第8页(共8页)