内容正文:
北京市第五十五中学2024-2025学年度第一学期
期中调研
高三化学
本试卷共10页,共100分,调研时长90分钟
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016K39
第一部分
本部分共14题,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1.我国科研人员利用激光操控方法,从Ca原子束流中直接俘获41Ca原子,实现了对同位素4Ca的灵敏
检测。4Ca的半衰期(放射性元素的原子核有半数发生衰变所需的时间)长达10万年,是14C的17倍,
可应用于地球科学与考古学。下列说法正确的是
A.41Ca的原子核内有21个中子
20 Ca
钙
B.41Ca的半衰期长,说明4Ca难以失去电子
4s2
40.08
C.4Ca衰变一半所需的时间小于14℃衰变一半所需的时间
D.从Ca原子束流中直接俘获41Ca原子的过程属于化学变化
2.下列化学用语或图示表达不正确的是
0
A.H02的电子式:H[:0:0:]2-H
B.CH分子的球棍模型:c月
C.A3的结构示意图:
D.乙炔的结构式:H-C=C-H
3.海水中含有HCO3等离子,海洋表层水的pH约为8左
惰性电极田
曰惰性电极
右。有研究提出,用下图所示方法能够从海水中提取二氧
化碳。
下列说法正确的是
b室
H2O
a室
c室
←-HO
A.c室出口溶液显酸性
阳离子膜
B.相同时间内,两个阳离子膜中通过的H数目相等
海水(只允许阳离子通过)
C.a室中发生的电极反应:2H20+2e=H2↑+20H
(pH8)
D.b室中发生的化学反应:H+HCO3=H2O+CO2↑
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4.生活中的一些现象常常涉及化学知识。下列分析中不正确的是
A.咀嚼米饭时,越嚼越甜,因为淀粉水解生成了麦芽糖
B.向食盐浓溶液中加入鸡蛋清溶液,有白色沉淀析出,因为食盐能使蛋白质变性
C.铁锅用水清洗后,出现铁锈,因为潮湿环境中铁锅会发生电化学腐蚀
D.打开汽水瓶盖,有大量气泡冒出,因为减小压强后二氧化碳的溶解度减小
5.下列方程式与所给事实不相符的是
A.海水提溴过程中,用氯气氧化苦卤得到溴单质:2Br+C12一Br2+2CI
B.用绿矾(FSO47HO)将酸性工业废水中的Cr2O号转化为Cr3+:
6Fc2++Cr20号+14H=6Fc3++2Cr3++7H20
C.用5%Na2SO4溶液能有效除去误食的Ba2:SO+Ba2+—BaS04↓
D.用Na2CO3溶液将水垢中的CaS04转化为溶于酸的CaCO3:Ca2++C0号一CaC03↓
6..下列实验的对应操作中,不合理的是
蒸馏水
浓硫酸
液面离刻度
线约1cm
眼睛注视锥形瓶中溶液
蒸馏水
A.用HC1标准溶液
C.从提纯后的NaCl D.配制一定物质的
B.稀释浓硫酸
滴定NaOH溶液
溶液获得NaCI晶体
量浓度的KC1溶液
7.三氯化氮(NC13)可用于漂白和消毒。下列说法不正确的是
A.NC3中含有极性共价键
B.NCL中每个原子均满足8电子稳定结构
C.N采取sp杂化,NCL,为非极性分子
D.根据电负性N>C1推测,NCl3与HO反应生成NH3和HCIO
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8.硫酸是重要化工原料,工业生产制取硫酸的原理示意图如下。
黄铁矿
Ⅲ
S02
S03
H2S04
(含FeS2)
通空气、400~500℃
98.3%浓硫酸
I
常压、催化剂
加热
空气
FeO4等
下列说法不正确的是
A.I的化学方程式:3FeS2+802△FeO4+6S02
B.Ⅱ中的反应条件都是为了提高SO2平衡转化率
C.将黄铁矿换成硫黄可以减少废渣的产生
D.生产过程中产生的尾气可用碱液吸收
9.一定温度下,在2L的恒容密闭容器中,“甲烷重整”反应(CH4+H2O=C0+3H2)原理如下。
H2
-a
CH4
①
②
H2O
Fe
CO、H2
已知“甲烷重整”反应在不同温度下的化学平衡常数:
温度/℃
850
1000
1200
1400
K
0.5
2
275
1772
下列说法不正确的是
A.物质a可能是FeO4
B.若增大n(CH4):nH2O)的值,则CH4的平衡转化率降低
C.CH4(g十H2Og)=COg)+3H2(g)△H>0
D.1000℃,若容器中n(CH4)=n(H2O)=n(H2)=1mol、n(C0)=2mol,则反应处于平衡状态
10.可采用Deacon催化氧化法将工业副产物HCI制成C2,实现氯资源的再利用。反应的热化学方程式:
4HC1(g)+0,(g)Gu0
2C12(g)+2H0(g)△H=-114.4 kJ.mol。下图所示为该法的一种催化机理。
W
CuCl
Cu(OH)CI
X
Cu2OCl
CuCl
CuO
下列说法不正确的是
A.Y为反应物HCI,W为生成物H2O
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B.反应制得1 mol Cl2,须投入2 mol CuO
C.升高反应温度,HCI被O2氧化制C2的反应平衡常数减小
D.图中转化涉及的反应中有两个属于氧化还原反应
11.由CO2、环氧丙烷和内酯X三种单体共聚可制备PPCLAS可降解塑料,合成路线如下:
ZnGA
+CO.
环氧丙烷
PPCLAs
内酯X
下列说法正确的是
A.内酯X的核磁共振氢谱中有1组峰
B.PPCLAs完全水解后,可再生成内酯X
C.合成PPCLAs的反应属于缩聚反应
D.环氧丙烷可能与CO2合成聚合物
12.下列依据相关数据作出的推断中,不正确的是
A.依据相同温度下可逆反应的Q与K大小的比较,可推断反应进行的方向
B.依据一元弱酸的Ka,可推断它们同温度同浓度稀溶液的pH大小
C.依据第二周期主族元素电负性依次增大,可推断它们的第一电离能依次增大
D.依据F、C、Br、I的氢化物分子中氢卤键的键能,可推断它们的热稳定性强弱
13.苯在浓NO3和浓H,SO4作用下,反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是
过渡态1
过渡态2-1
/过渡态2-2、
州
中间体
反应物
Ow腴
H+HO3SO
产物1
HO3SO
+
X
○+NO+HOS0
M
、产物Ⅱ
+H2S04
Y
0
反应进程
A.从中间体到产物,无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ
B.X为苯的加成产物,Y为苯的取代产物
C.由苯得到M时,苯中的大π键没有变化
D.对于生成Y的反应,浓HSO4作催化剂
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14.CHL4/C02催化重整的反应为①CH4(g)+CO2(g)→2CO(g)+2H2(g)△H,
其中,积炭是导致催化剂失活的主要原因。产生积炭的反应有:
②CH4(g)=C(s)+2H2(g)△H2=+74.6 kJ.mol1
③2C0g)=C(s)+C02(g)△H3=-172.5kJmo1
科研人员研究压强对催化剂活性的影响:在1073K时,将恒定组成的CO2、CH4混合气体,以恒定
流速通过反应器,测得数据如下。
1.0w8A。w
0.9
△
0.5 MPa
△△
注:阳是以CH4的转化率表示的催化剂活性保
0.8
1.2 MPa
0.7
△△△AA△A△△
留分率,即反应进行到某一时刻的催化剂活性
0.6
V99Vq9999S
1.8 MPa
与反应初始催化剂活性之比
0.5
0.4
0
1
2
3
t/h
下列分析不正确的是
A.△H1=+247.1 kJ.mol
B.压强越大,Ra降低越快,其主要原因是反应①平衡逆向移动
C.保持其他条件不变,适当增大投料时mC0)
可减缓Ra的衰减
n(CH)
D.研究表明“通入适量O2有利于重整反应”,因为O2能与C反应并放出热量
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第二部分
本部分共5题,共58分。
15.(10分)碳元素在材料领域有着广泛的应用。
金刚石
石墨
石墨炔
C60
(1)上述物质中能导电的有
(2)C-C键的键长:金刚石>石墨,理由是
(3)石墨与F2在450℃反应,石墨层间插入F得到层状结构化合物(CF)x,该物质仍具润滑性,其单层局
部结构如右图所示。下列说法正确的是
(填序号)。
a.与石墨相比,(CF)x抗氧化性增强
b.与石墨相比,(CF)x导电性减弱
c.1mol(CF)x中含有2.5xmol共价单键
(4)比较C6o晶体和金刚石的熔点并解释原因
(5)C6o可以与K形成低温超导化合物K3C6o,其晶胞形状为立方体,边长分别为anm,结构如下图所示。
①距离C6o最近且相等的C6o有个。
②已知阿伏加德罗常数为N,该晶体的密度为
g.cm3
。(1nm=l07cm)
o88
09
0
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16.(10分)C0,资源化利用是解决资源和能源短缺、减少碳排放的一种途径。
1.C02制甲醇,过程如下:
i.催化剂活化:n203(无活性)
氧化
ln2O3-x(有活性)
ⅱ.C02与H2在活化后的催化剂表面可逆的发生反应①,其反应历程如图1。同时伴随反应②:
C02(g)+H2(g)=C0(g)+H20(g)△H=+41.2kJ/mol
H(g)
60r
一·一CH,OH选择性
·一C0,转化率
CO,(g)
50
e "
40
H,O(g)、
30
H2(g)
20
H
10
4000
CHOH(g)
6000
80001000012000
气体流速(mL·h)
图1
图2
(1)反应①每生成1 mol CH3OH(g)放热49.3kJ,写出其热化学方程式:
、
(2)CO2与H2混合气体以不同的流速通过反应器,气体流速与CO2转化率、CH3OH选择性的关系如
图2。已知:CH3OH选择性=n(生成CH3OH所用的CO2)/n(转化的CO2)。
流速加快可减少产物中H20的积累,减少反应
(用化学方程式表示)的发生,减少催化
剂的失活,提高甲醇选择性。
(3)对于以上CO2制甲醇的过程,以下描述正确的是
(填序号)。
A.反应中经历了In-C、In-0键的形成和断裂
B.加压可以提高C02的平衡转化率
C.升高温度可以提高甲醇在平衡时的选择性
IⅡ.一种以甲醇和二氧化碳为原料,利用SnO2(mSnO/CC)和CuO纳米片(CuONS/CF)作催化电极,
电化学法制备甲酸(甲酸盐)的工作原理如图所示。
直流电源
b
质子交换膜
mSnO2/CC
CuONS/CF
0
H
OH
CO,
.CH.OH
0.1mol/L KHCO,溶液
NaCI溶液
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(4)
①b极为直流电源的
极,阴极表面发生的电极反应式为
②若有1 mol H"通过质子交换膜时,生成HcO0和HCOOH共
mol。
17.(12分)G是合成羟氨苄青霉素的一种中间体,合成G路线如下:
O一CH
CH;
i.NaOH溶液
CsHioO NBS
①
一定条件
加热、加压
催化剂
B
iⅱ.调pH至近中性
C,H,O,N催化剂厂→CH,OH
水解
A
F
→CgHO3N
③
CHO
HN
G
D
-N
E
NBS
已知:i
催化剂
CH
Br
ii.
R-NH,-
催化剂
→R1-NHR2
(1)A的结构简式是
(2)反应①所加试剂是
(3)反应②的化学方程式是
(4)G的结构简式是
(用*标出其中的手性碳原子)。
(5)生成F时也会生成其对映异构体F',通过将F和F'转化为对应的K和K'可实现F和F'分离,
流程如下(在整个过程中手性碳原子不发生变化)。
已知:
固体负载酶
难溶于水,选择性地水解K'而不水解K
F和F
易溶于水,pH=5时从水中析出
K和K'
易溶于水
CH3 CH3
pH=2水解→水溶液3
1固体负载酶
调至pH=5→水溶液2
iⅱ操作1
F和F00、0K和K水,pH7
→水溶液1
过滤
→固体3
催化剂
iⅱ过滤
固体2
→固体1
①F转化为K的化学方程式是
②分离出的F是(填“固体1”“固体2”或“固体3”)。
③操作1为-。
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18.(12分)
利用黄铜矿(主要成分为CuFS2,含有SiO2等杂质)生产纯铜,流程示意图如下。
高温混合气
(主要含NH)
HSO溶液A
吸收
黄铜矿
i.粉碎
通空气
滤液E
i.NH)2SO4焙烧
滤液C
l过量Fe
固体B
水
置换
粗铜
纯铜
浸铜
电解
滤渣D
(1)矿石在焙烧前需粉碎,其作用是
(2)NH4)2SO4的作用是利用其分解产生的SO3使矿石中的铜元素转化为CuSO4。NH4)2SO4发生热
分解的化学方程式是
(3)矿石和过量NH4)2SO4按一定比例混合,取相同质量,在不同温度下焙烧相同时间,测得:i.“吸
收”过程氨吸收率和“浸铜”过程铜浸出率变化如下图;ⅱ.400℃和500℃时,固体B中所含铜、
铁的主要物质如下表。
80
100
70
90
60
温度/℃
B中所含铜、铁的主要物质
80
H50
400
Fe203、CuSO4、
CuFeS2
40
500
Fe2(SO4)3、CuSO4、Cu0O
b
60
20
0
250300350400450500550600
焙烧温度/C
①温度低于425℃,随焙烧温度升高,铜浸出率显著增大的原因是
②温度高于425℃,根据焙烧时可能发生的反应,解释铜浸出率随焙烧温度升高而降低的原因
是
(4)用离子方程式表示置换过程中加入F®的目的
(5)粗铜经酸浸处理,再进行电解精炼;电解时用酸化的CuSO4溶液做电解液,并维持一定的c(H)
和c(C。粗铜若未经酸浸处理,消耗相同电量时,会降低得到纯铜的量,原因是
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19.(14分)资料显示,2可以将Cu氧化为Cu2+。某小组同学设计实验探究Cu被L2氧化的产物及
铜元素的价态。
已知:2易溶于KI溶液,发生反应2+I、·(红棕色):L2和I氧化性几乎相同。
(1)将等体积的KI溶液加入到mmol铜粉和n mol I2(n>m)的固体混合物中,振荡。实验记录如
下:
c(KI)
实验现象
极少量【溶解,溶液为淡红色;充分反应后,红色的铜粉
实验I
0.01 mol.LI
转化为白色沉淀,溶液仍为淡红色。
部分I2溶解,溶液为红棕色;充分反应后,红色的铜粉转
实验Ⅱ
0.1 mol.L
化为白色沉淀,溶液仍为红棕色。
实验血Ⅲ
12完全溶解,溶液为深红棕色;充分反应后,红色的铜粉完
4 mol.L
全溶解,溶液为深红棕色。
①初始阶段,Cu被氧化的反应速率:实验I
实验Ⅱ(填“>”、“<”或“=”)。
②实验Ⅲ所得溶液中,被氧化的铜元素的可能存在形式有[Cu(HO)4]2(蓝色)或[CuL](无色),
进行以下实验探究:
步骤a.取实验Ⅲ的深红棕色溶液,加入CCL4,多次萃取、分液。
步骤b.取分液后的无色水溶液,滴入浓氨水,溶液颜色变浅蓝色,并逐渐变深。
i.步骤a的目的是。
i.查阅资料,2Cu2++4I一2Cul↓+2,[CuNH)2(无色)容易被空气氧化。用离子方程
式解释步骤b的溶液中发生的变化:
③结合实验Ⅲ,推测实验I和Ⅱ中的白色沉淀可能是CI,实验I中铜被氧化的化学方程式
是
。分别取实验I和Ⅱ充分反应后的固体,洗涤后得到白色沉淀,加入浓KI溶液,
(填实验现象),观察到少量红色的铜。分析铜未完全反应的原因是
(2)上述实验结果,I仅将Cu氧化为+1价。在隔绝空气的条件下进行电化学实验,证实了I2能将
Cu氧化为Cu+。装置如右图所示,a、b分别是。
(3)运用氧化还原反应规律,分析在上述实验中Cu被2氧化的产物中价态不同的原因:
盐桥
石墨
0.1 mol-L-1
K2SO4溶液
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