内容正文:
化学平衡的图像类型与解题思路
【方法与规律】
一、化学平衡的图像类型
1.速率一时间图像(t图像)
(1)解题方法:分清正反应、逆反应及二者的相对大小,分清“渐变”、“突变”和平台”;正确判断化学平衡的移动
方向:熟记浓度、压强、温度、催化剂等对化学平衡移动的影响规律
(2)常见的三种类型图像
①“渐变”类v一1图像
图像
分析
结论
4
山时v正突然增大,v道逐渐增大:
V正>v通,平衡向正反应方向移动
时其他条件不变,增大反应物的浓度
有时v正突然减小,逐海减小:
时其他条件不变,减小反应物的浓度
这>v正,平衡向逆反应方向移动
E正
时v突然增大,V逐海增大:
时其他条件不变,增大生成物的浓度
V遮>v正,平衡向逆反应方向移动
01
时地突然减小,V正逐渐减小:
时其他条件不变,减小生成物的浓度
'
正>v'地,平衡向正反应方向移动
0
②“断点”类t图像:mA(g)十nB(g)→pC(g)+gDg)△H=kJ-mol-1
图像
分析
结论
时其他条件不变,增大反应体系的压强
4时v正、V延均突然增大,且
且m十n>p十g(正反应为体积减小的反应)
v'正>v她:平衡向正反应方向进行
时其他条件不变,升高温度且Q>0(吸
热反应)
时其他条件不变,增大反应体系的压强
时v正、v继均突然增大,且y延
且m十n<p十q(正反应为体积增大的反应
>v'正:平衡向逆反应方向进行
时其他条件不变,升高温度且Q<0(放
热反应)
时其他条件不变,减小反应体系的压强
(时y正、y越均突然减小,且
且m十n<p十q(正反应为体积增大的反应)
v正>v她:平衡向正反应方向进行
时其他条件不变,降低温度且Q<0(放
热反应
时其他条件不变,减小反应体系的压强
(时v遵、:均突然减小,且
且m十n>p十q(正反应为体积减小的反应)
v延>v正:平衡向逆反应方向进行
时其他条件不变,降低温度且Q>0(吸
热反应)
③平台”类-1图像
图像
分析
结论
全丝
时刻改变的条件可能是使用了催化剂或
E
4时v'正、V地均突然增大且
增大压强(仅适用于反应前后气体物质的
正='适,平衡不移动
量不变的反应)
【对点训练1】
战努力,战幸运
为梦想而努力!
1.对于反应2SO2(g)+O2(g一2$O3(g)△H<0已达平衡,如果其他条件不变时,分别改变下列条件,对化学
反应速率和化学平衡产生影响,下列条件与图像不相符的是(O~4:ⅴ正=v遮;4时改变条件,2时重新建立平
衡(
O12
012
02
O12
A.增加氧气的浓度
B.增大压强
C.升高温度
D.加入催化剂
2.对于H(g)十I2(g)一2HI(g),△H<0,根据下图,下列说法错误的是(
)
正
to t1 t2 t3 t4 ts t6 t/min
A,互时可能使用了催化剂
B.专时可能采取减小反应体系压强的措施
C,s时采取升温的措施
D,反应在6时刻,Ⅱ体积分数最大
3.如图是可逆反应A十2B、一2C十3D的化学反应速率与化学平衡随外界条件改变(先降温后加压)而变化的情
况。由此可推断下列说法正确的是(
)
(速率)十
降温加压
逆
t"适
U逆
t(时间)
A.正反应是放热反应
B.D可能是气体
C.逆反应是放热反应
D.A、B、C、D均为气体
4.可逆反应2X(g)十Y(s)一2Z(g)在时刻达到平衡状态。当增大平衡体系压强(减小容器体积)时,下列有关正、
逆反应速率(y)随时间变化的图像正确的是()
fmolL·min
4e/mol·LJ·min
↑/mol,L'·min
↑/mol·L,min
v正'=送
t t/min
t/min
t/min
t/min
A
C
D
5.在密闭容器中进行反应:2SO2(g)+O2(g)、一2SO3(g(正反应放热),如图是某次实验的化学反应速率随时间变
化的图像,推断在时刻突然改变的条件可能是(
速
率
U正
正
V逆
时间
A.催化剂失效
B.减小生成物的浓度
C.降低体系温度
D.增大容器的体积
2.百分含量(或转化率)一时间一温度(或压强)图像
(1)解题方法
战努九,越幸运
为梦想而努力!
①先拐先平数值大:在化学平衡图像中,先出现拐点的反应则先达到平衡,先出现拐点的曲线表示的温度较高
或压强较大
②看斜率的绝对值:在化学平衡图像中,斜率的绝对值越大表示的温度较高或压强较大
4C%生成物)
T2曲线先拐或斜率大,表示T2>了,从T2到T1,可以理解为降低温度生成物的
百分含量增多,即是:降低温度平衡正向移动,因此正反应是放热反应
B%十反应物
P曲线先拐或斜率绝对值大,表示P>P2,从P2到P,可以理解为增大压强反
P
应物的百分含量增多,即是:增大压强平衡逆向移动,因此逆反应是气体体积
减小的反应,则正反应是气体体积增大的反应
(2)常见图像:以mA(g)十B(g)→C(g)十gDg)为例,其中C%指生成物的百分含量,B%指反应物的百分含量
C%
B
C%+
B%t
C%+
T2T1,△H0
T2T,△H0
T2T,△H0
T3T,△H0
P2 P1,m
+n p+g
B%1
C
B%
C%1
B%+
0
P2P1,
P2P1.m
P2P1,m
a曲线
a曲线
+n p+q
tn p+g
tn p+g
【对点训练2】
1.已知某可逆反应:mA(g)十B(g)、pC(g)△H在密闭容器中进行,如图所示,反应在不同时间i、温度T
和压强p与反应物B在混合气体中的百分含量B%)的关系曲线,由曲线分析下列判断正确的是()
B%
B%
时间a
时间r
A.T>T2,prp2,m+n-p,AH-0
B.T>T2,hp2,m+p,△H>0
C.Ti<T2,p<p2,m+n<p,H<0
D.T<T,hP,m+p,△H0
2.已知某可逆反应mA(g)十B(g)→pC(g)在密闭容器中进行,如图表示在不同反应时间1时,温度T和压强p
与反应物B在混合气体中的体积分数[(B)]的关系曲线,由曲线分析,下列判断正确的是()
B)4
T2①
T2②
T必国
A,T<T,>P2,m十n>p,放热反应
B,T>T,凸<≤2,m十n>p,吸热反应
C.T<T,h>2,m十n<p,放热反应
D.T>T,<P2,m十n<P,吸热反应
3.百分含量(或转化率)一压强一温度图像
()解题方法一“定一议二”:在化学平衡图像中,包括纵坐标、横坐标和曲线所表示的三个变量,分析方法是
确定其中一个变量,讨论另外两个变量之间的关系
战努九,越幸运
为梦想而努力!
定压强:当压强一定时(105Pa或107P),生成物C的百分含量随温度T的升高
↑C%(生成物
而逐渐咸小,说明升高温度平衡逆向移动,逆反应为吸热反应,正反应则为放
107Pa
热反应:
定温度:作横坐标的垂线,保持温度一定,与压强线出现两个交点,显然是压
105Pa
强越大,生成物C的百分含量增大,说明增大压强,平衡正向移动,正反应是
T
气体总体积减小的反应
(2)常见图像:以mA(g)+nB(g)→pC(g)十qDg)为例,其中A%指反应物的百分含量
①恒压线图像
1x107 Pa
A%↑
1X105 Pa
1×105Pm
1X105P
1X10p.
1×10P
T/K
T/K
m+np+q,△H0
m+np+q,△H0
②恒温线图像
A
500℃
600℃
600℃
500℃
m+np+q,△H0
m+np+q,△H0
【对点训练3】
1.反应X(g)十3Y(g)一2Z(g)△H<0在不同温度、不同压强(>P)下,达到平衡时,混合气体中Z的体积分
数@(Z随温度变化的曲线为()
p(☑
p(☑1
中(Z
p☑
2.用CO合成甲醇(CH,OH)的化学方程式为COg)十2H2(g)CH,OH(g)△H<0,按照相同的物质的量投料,
测得CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如下图所示。下列说法正确的是()
b
T
¥60
T
20
0.5 1.0 p/10kPa
A.温度:T>T2>T
B.正反应速率:Wb)>d)va>c)
C.平衡常数:a)>Kc)Kb)=K(d
D.平均摩尔质量:Mb)>M(d)M(a)<Mc)
4.速率一温度(压强)图
解题方法:曲线的意义是外界条件温度、压强)对正、逆反应速率影响的变化趋势及变化幅度。图中交点是平
衡状态,压强增大(或温度升高)后正反应速率增大得快,平衡正向移动
战努九,越幸运
为梦想而努力!
正
一P图像:交点即为平衡状态,当压强增大,v正>v地,表明平衡正向移动,正
反应为气体体积减小的反应
v一T图像:交点即为平衡状态,当温度升高,v正>v燃,表明平衡正向移动,正
p(成TD
反应为吸热反应
【对,点训练4】
1.可逆反应mA(g)→nB(g)十C(s)△H=Q,温度和压强的变化对正、逆反应速率的影响分别符合下图中的
两个图像,以下叙述正确的是()
A.mn,>0
B.m-n+p,Q>0
C.mn,<0
D.m<n+p,O<0
2.下列各图是温度(或压强)对反应:2A(S)十2B(g)一2C(g)十D(g)正反应为吸热反应)的正、逆反应速率的影响,
曲线交点表示建立平衡时的温度或压强,其中正确的是()
(逆)
(逆)
U
(正)
(正)
(正)
v(正)
-(逆)
(逆)
A
B
8.两种特殊图像
()百分含量一压强图像或百分含量温度图像
1A%
对于化学反应mA(g)十B(g)pC(g)十qDg),L线上所有的点都是平衡点,因此
E
压强增大,A的百分含量增大,说明增大压强,平衡逆向移动,即:m+n<p+q:
L线的左上方E点),A的百分含量大于此压强时平衡体系的A的百分含量,所以,
E点V正>V地:则L线的右下方F点),V正<v速;E、F两点的反应速率:?<?
(2)凹凸型图像
全程百分含量一压强图像或全程百分含量温度图像
A%
对于化学反应mA(g)十nB(g)一pC(g)十gD(g),M点前,表
示从反应物开始,v正>v燃;M点为刚达到平衡点(如下图);M
点后为平衡受温度的影响情况,即升温,A的百分含量增加或
C的百分含量减少,平衡左移,故正反应△H<0
【对点训练5】
1.向密闭容器中充入物质A和B,发生反应aA(g)十bB(g)、cC(g)。反应过程中,物质A的体积分数和C的
体积分数随温度(T的变化曲线如图所示,下列说法正确的是()
4
的
A的体
积分数
积
C的体
积分数
T
A.该反应在T1、T3温度时达到化学平衡
B.该反应在T2温度时达到化学平衡
C.该反应的逆反应是放热反应
D,升高温度,平衡会向正反应方向移动
2.已知反应mA(S)十B(g)、一pC(g)△H<0,在一定温度下,反应达到平衡时,B的体积分数B)与压强变化
的关系如图所示,下列叙述中一定正确的是()
战努九,越幸运
为梦想而努力!
↑9(B)
p/kPa
①m十心p②x点表示的正反应速率大于逆反应速率③x点表示的反应速率比y点的小④心p
A.①②B.②④C.②③D.①③
3,有下列两个图像,下列反应中符合两图像的是(
773K
物浓度
573K
时间
(温度固定)压强
A.N2(g)+3H(g)→2NH(g)△H<0
B.2SO3(g)→2SO2(g)+O2z(g)△H>0
C.4NH3(g)+5O2(g)±4NO(g)+6H2Og)△H-0
D.A2(g)+2B2(gC2(g)AH-0
二、解答化学平衡图像题四步躁
1.分析已达平衡的可逆反应的特点
()反应物和生成物的物质状态
(②)反应前后气体的总物质的量是增大还是减小
(③)反应是吸热反应,还是放热反应
2.看图像
()一看面一即横坐标和纵坐标的意义
(2)二看线—即看线的走向、变化的趋势
(③)三看点—即看线是否通过原点,两条线的交点及线的原点、折点、交点、终点
()四看辅助线—即要不要作辅助线,如等温线、等压线、平衡线等)
(⑤五看量的变化一即如浓度的变化、温度的变化
3.想规律:联想外界条件的改变对化学反应速率和化学平衡的影响规律,将图像语言转化为文字语言,再与化
学平衡条件比较
4.做判断:根据图像中表现的关系与所学规律想对比,作出符合愿目要求的判断
【课时跟踪检测】
1.如图是关于反应A(g)十3B(g)一2C(g(正反应为放热反应)的平衡移动图像,影响平衡移动的原因可能是
()
反应率
正反应速率
逆反成迷率
时何
A.升高温度,同时加压
B.降低温度,同时减压
C.增大反应物浓度,同时减小生成物浓度
D.增大反应物浓度,同时使用催化剂
2.已知:4NH3(g)十5O2(g)一4NO(g)十6H2Og)△H=一1025 kJ-mol一1。若反应物起始的物质的量相同,下列
关于该反应的示意图不正确的是()
NO
NO
NO
NO1100O℃有催化剂
-1000℃
-1×10Pa
1200℃
-1200℃
量
-1×10㎡Pa
1000℃
1000℃无催化剂
时间
时间
时间
时间
A
B
C
D
3.如图表示反应2S○2(g)十Oz(g)、一2SO(g)△H<0的正反应速率随时间的变化情况,试根据此曲线判断下列
说法可能正确的是()
战努九,越幸运
6
为梦想而努力!
↑正
A,专时减小了SO2的浓度,增加了SO的浓度,平衡向逆反应方向移动
B,时降低了温度,平衡向正反应方向移动
C.4时减小了压强,平衡向逆反应方向移动
D.时增加了SO2和O2的浓度,平衡向正反应方向移动
4.向一容积不变的密闭容器中充入H2和2,发生反应H(g)十I(g→2HI(g)△H0,当达平衡后,6时若保特
混合气体总物质的量不变而改变某一反应条件,使平衡移动(如图所示),下列说法正确的是()
A.容器内气体颜色变深,平均相对分子质量不变
B.平衡不移动,混合气体密度增大
C.H2转化率增大,Ⅲ平衡浓度减小
D,时改变的条件为减小体积或升高体系温度
5.已知反应:CH,一CHCH(g)+CLk(gCH,-CHCH,Cg)+HCg.在一定压强下,按(CH2-CHCH)
向密闭容器中充入氯气与丙烯。图甲表示平衡时,丙烯的体积分数()与温度(T)、o的关系,图乙表示反应的
平衡常数()与温度(T的关系。则下列说法正确的是()
丙烯的体积分数(p)
平衡常数(K)
甲
A.图甲中>1
B.若在恒容绝热装置中进行上述反应,达到平衡时,装置内的气体压强将不变
C.温度T、o=2,C2的转化率约为33.3%
D.图乙中,线A表示正反应的平衡常数
6.为探究外界条件对反应:mA(g)十B(g)一cZ(g)△H的影响,以A和B的物质的量之比为m:n开始反应,
通过实验得到不同条件下反应达到平衡时Z的物质的量分数,实验结果如图所示。下列判斯正确的是()
Z的物质的量分数
7400
450
500
400300
200
压强10P
A.△H0
B,升高温度,正、逆反应速率都增大,平衡常数减小
C.m十ic
D.恒温恒压时,向已达平衡的体系中加入少量Z(g),再次达到平衡后Z的物质的量分数增大
7.【2在KI溶液中存在下列平衡:I(aq)+I-(aq)I一3(aq,某2、KI混合溶液中,I一3的物质的量浓度c
①一3)与温度T的关系如图所示(曲线上任何一点都表示平衡状态)。下列说法不正确的是()
战努九,越幸运
7
为梦想而努力!
c(mol-L-
元
A.温度为T时,向该平衡体系中加入KI固体,平衡正向移动
B.2(aq)+I(aq-3(aq)的△H<0
C.若T1时,反应进行到状态d时,一定有)正>0遮
D,状态a与状态b相比,状态b时I的转化率更高
8.近年来,我国多地出现严重雾霾天气,据研究,雾霾的形成与汽车排放的CO、NO2等有毒气体有关,对汽
车加装尾气净化装置,可使有毒气体相互反应转化为无毒气体,反应的热化学方程式为4CO(g)+2NO2(g)一
4COz(g)十N2(g)△H=一1200 kJmol-1,对于该反应,温度不同(T2>T1)其他条件相同时,下列图像不正确的
是(
NO:的转化率
CO的体积分数
:化学平衡常数()
-n
反应时间
反应时间
压强
温度
A
B
C
D
9.有【、Ⅱ、Ⅲ3个体积均为0.5L的恒容密闭容器,在I、Ⅱ、Ⅲ中按不同投料比(Z充入HC1和O2(如下表),
加入催化剂发生反应:4HC1(g)+O2(g)一2C1(g)+2H2O(g)△H。HC1的平衡转化率与Z和T的关系如图所
示。下列说法不正确的是(
起始时
100
容器
T/C
(HCIVmol
Z
60
R中
40
Z=b
I
300
0.25
a
Ⅱ
300
0.25
b
0
100200300400500
T℃
Π
300
0.25
A,△H0
B.若容器Ⅲ反应某时刻处于R点,则R点的反应速率:?正O延
C.a<4<b
D.300℃时,该反应平衡常数的值为320
10.在容积为2L的刚性密闭容器中加入1 mol CO2和3molH2,发生反应:CO2(g)+3Hz(g)一CH,OH(g)+HzO
(g)。在其他条件不变的情况下,温度对反应的影响如图所示(注:T1、T2均大于300℃)。下列说法正确的是()
↑甲醇)/mol
t/min
A.该反应在T了1的平衡常数比在T2时的小
B.处于A点的反应体系从T变到T2,达到平衡时nC02nCH3OH减小
C.Tz时,反应达到平衡时生成甲醇的反应速率(CH:OH)=nBtB mol-L-1min-1
D.T时若反应达到平衡后CO2的转化案为x,则容器内的压强与起始压强之比为(2一x):2
11.乙烯气相直接水合反应制备乙醇:C2H(g)十HO(g)-C2HsOH(g)△H。乙烯的平衡转化率随温度、压强
的变化关系如图起始时,H2O)=C2H)=1mol;a点容器体积为1L]。下列分析不正确的是()
战努九,越幸运
为梦想而努力!
30
200
250
300
A.乙烯气相直接水合反应的△H<0
B.图中a点对应的平衡常数K=516mol-1L
C.图中压强的大小关系为P>P2>内
D.达到平衡状态a、b所需要的时间:a>b
12.在容积不变的密闭容器中进行反应:2SO(g)十O2(g)三2SO,(g)△H<0。下列各图表示当其他条件不变时,
改变某一条件对上述反应的影响,其中分析正确的是(
0的
反应
百分含用
甲
时间O
时间
时间O
温度
A,图I表示温度对化学平衡的影响,且甲的温度较高
B.图Ⅱ表示6时刻使用催化剂对反应速率的影响
C.图川表示时刻增大O2的浓度对反应速案的影响
D.图IV中a、b、c三点中只有b点已经达到化学平衡状态
13.有一化学平衡mA(g)十nB(g)→C(g)十gD(g),如图表示的是A的转化率与压强、温度的关系。下列叙述
正确的是()
A
10 Pa
转化
I0'Pa
10P
℃
A.正反应是放热反应:m十PP十q
B.正反应是吸热反应;m十p十q
C.正反应是放热反应;m十np十q
D.正反应是吸热反应:m十p十q
14.甲醇脱氢可制取甲醛:CHOH(g)一HCHO(g)十H2(g)△H=Q,甲醇的平衡转化率随温度变化曲线如图所
示。下列有关说法正确的是()
平
0.8
0.6
0.4
0.2
0
450600750T7/K
A.0<0
B.600K时,Y点甲醇的0正<0递
C.从Y点到Z点可通过增大压强实现
D,从Y点到X点可通过使用催化剂实现
15.由某可逆反应绘出图像如图所示,纵坐标为生成物在平衡混合物中的百分含量,下列对该反应的判断不正确
的是()
生
物的百分
0×1Pa
100×10Pa
(给
湿度
A.反应物中可能含有气体
B.生成物中一定有气体
C.正反应一定是放热反应
D.正反应一定是吸热反应
16.已知反应:CO(g)十3H2(g)一CHg)十HOg)。起始以物质的量之比为1:1充入反应物,不同压强条件下,
H2的平衡转化率随温度的变化情况如图所示QM、N点标记为)。下列有关说法正确的是()
战努九,越幸运
为梦想而努力!
8100
N
80
60
·-1.01×10㎡Pa
三
0
+1.01×10Pa
40
350400500600700800
温度/K
A.上述反应的△H<0
B.N点时的反应速率一定比M点的快
C.降低温度,H2的转化率可达到100%
D.工业上用此法制取甲烷应采用更高的压强
17.已知(HF)2(g)、一2HF(g)△H>0,且平衡体系的总质量(m总)与总物质的量(n总)之比在不同温度下随压强
的变化曲线如图所示。下列说法正确的是(
m /gmol
p/Pa
A,温度:T<T2
B.平衡常数:K(a)=b)<K(c)
C,反应速率:>
D,当m总n总=30gmol-1时,HF):nHFz]=2:1
16.在一定温度下,发生反应2SO2(g)十O2(g)一2SO,(g)△H<0。改变起始时n(SO2)对反应的影响如图所示。
下列说法正确的是()
0起始时n(SO2)/mol
A.SO2的起始量越大,混合气体中SO3的体积分数越大
B.a、b、c三点中,a点时SO2的转化率最高
C.a、b、c三点的平衡常数:Kb>Ke>K。
D.b、c点均为化学平衡点,a点未达到平衡且反应正向进行
17.mA(s)+B(g、一qC(g)△H<0,在恒温条件下,B的体积分数B%与压强(p)的关系如图所示,有关叙述
正确的是()
A.m+n<q
B.n>g
C.X点,V正>v逆:Y点,V正<v逆
D.X点比Y点反应速率快
18.对于反应A2(g)十2B2(g)、一2AB2(g)△H<0,下列各图所表示的变化符合勒夏特列原理的是()
速率
4AB2%
AB2%
44B2%100℃
105 Pa
500℃
100℃
5009
10 P
T温度
时间
温度
压强
A
B
c
D
【化学平衡的图像类型与解题思路】答案
【对点训练1】
1.C。解析:分析时要注意改变条件瞬间V正、V逞的变化。增加O2的浓度,V增大,V逆醉间不变,A正确;
增大压强,V正、V竖都增大,v正增大的倍数大于V是,B正确;升高温度,V正、V避都瞬间增大,C错误;加入
战努力,域幸运
10
为梦想而努力!