精品解析：山东省济宁市第二中学2024-2025学年高三上学期10月月考生物试题

2022级高三第一学期10月份月考生物试题 一、单选题（每题3分，共12题） 1. 下列与人群中抗维生素D佝偻病有关的叙述，正确的是（ ） A. 患者中女性多于男性，所以女性人群中致病基因的频率大于男性人群 B. 女性患者的致病基因既可来自祖父，也可来自外祖父 C. 男性患者的致病基因既可来自祖母，也可来自外祖母 D. 若男性群体中患者的比例为2%，则女性群体中纯合子患者的比例为0.04% 【答案】D 【解析】 【分析】抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，其特点为： （1）世代相传； （2）男患者少于女患者； （3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。 【详解】患者中女性多于男性，女性人群中致病基因的频率等于男性人群，A错误；女性患者的致病基因可来自外祖父，不会来自祖父，B错误；男性患者的致病基因可来自外祖母，不会来自祖母，C错误；若男性群体中患者的比例为2%，则整个人群中致病基因频率为2%，则女性群体中纯合子患者的比例为0.04%，D正确。 2. 果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，下列杂交结果正确的是（　　） A. F1中雌雄果蝇不全是红眼正常翅 B. F2雄果蝇的红眼基因来自F1的父方 C. F2雌果蝇中杂合子占3/4 D. F2雄果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等 【答案】C 【解析】 【分析】由题意知，纯合红眼短翅的雌果蝇基因型为aaXBXB，纯合白眼正常翅雄果蝇的基因型为AAXbY，二者杂交子一代的基因型为AaXBY和AaXBXb，全是正常翅红眼；子二代中雌果蝇中全是红眼，正常翅与短翅的比例是3：1，雄果蝇中既有红眼也有白眼，比例是1：1，且正常翅与短翅之比是3：1。据此答题。 【详解】A、亲本雌果蝇、雄果蝇基因型分别为：aaXBXB、AAXbY，子代F1的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，因此F1中无论雌雄果蝇都为红眼正常翅，A错误； B、由于红眼基因、白眼基因位于X染色体上，所以所有雄果蝇中的红眼基因或白眼基因只能来自母方，B错误； C、F2的雌果蝇的基因型为1AAXBXB：2AaXBXB：1aaXBXB：1AAXBXb：2AaXBXb：1aaXBXb，故雌果蝇中杂合子占3/4，C正确； D、F1中雌雄果蝇之间自由交配产生F2，由此推出：F2的雌果蝇的基因型为1AAXBXB：2AaXBXB：1aaXBXB：1AAXBXb：2AaXBXb：1aaXBXb，其中正常翅与短翅的比例为3：1，D错误。 故选C。 3. 鸡羽毛的颜色受两对等位基因控制，芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，且W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt为白色羽。一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了芦花羽、全色羽和白色羽鸡，则两个亲本的基因型为 （ ） A. TtZBZb×TtZbW B. TTZBZb×TtZbW C. TtZBZB×TtZbW D. TtZBZb×TTZbW 【答案】A 【解析】 【分析】本题考查伴性遗传与基因的自由组合定律的相关知识。 【详解】鸡的性别决定为ZW型，雄鸡的性染色体是ZZ，雌鸡的性染色体是ZW，依题意可知杂交的芦花雄鸡的基因型为T_ZBZ－，全色雌鸡的基因型为T_ZbW，子代中出现了白色羽鸡，则白色羽鸡的基因型为tt_ _。因此可确定杂交的两只鸡的常染色体基因型都是Tt、Tt，又因为子代中出现了全色鸡，那么全色鸡的性染色体组成为ZbZb或ZbW，其中ZbW中的Zb来自亲本中的雄鸡，因此两个亲本的基因型为：雄鸡TtZBZb，雌鸡TtZbW，所以A正确。 【点睛】解遗传题的思路是首先根据题目所给信息，写出亲本的基因型，再根据亲本的基因型来推算子代某一基因型或表现型出现的概率。如果不能直接写出亲本的基因型，那么要先写出亲本的基因型可能性，再根据子代的性状表现写出亲本的基因型，然后再进行相关的问题的计算。 4. 某二倍体雌雄异株植物（性别决定方式为XY型）的花色有白色、粉色、红色三种类型，受两对等位基因（B、b和D、d）控制，基因B、D同时存在时，花色为红色；只有基因B存在，花色为粉色；只有基因D存在，花色为白色。已知基因D、d位于X染色体上，现用开白花和开粉花的植株杂交，F1的雌、雄株都开红花，F1杂交所产生的F2中红花：粉花：白花=9：3：4。下列相关推论正确的是（ ） A. 两亲本的基因型可能是BBXdXd和bbXDY B. F1产生的雌雄配子种类和数量均相同 C. F2中红花雌性个体中纯合子占1/6 D. F2中白花个体的基因型共有2种 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意分析可知：B_XD_为红色，B_Xd_为粉色，bb_ _为白色。开白花和开粉花的植株杂交，F1的雌、雄株都开红花，F1杂交所产生的F2中红花：粉花：白花=9：3：4，可知两亲本的基因型可能是BBXdXd和bbXDY或BBXdY和bbXDXD。 【详解】A、根据分析，两亲本的基因型可能是BBXdXd和bbXDY或BBXdY和bbXDXD，A错误； B、F1基因型为BbXDXd和BbXDY，雌雄配子都为4种，雄配子数量远远多余雌配子数量，B错误； C、F2中红花雌性个体中纯合子BBXDXD占1/3×1/2=1/6，C正确； D、F2中白花个体的基因型有bbXDXD、bbXDXd、bbXDY、bbXdY，共4种，D错误。 故选C。 5. 果蝇的某一对相对性状由等位基因（B、b）控制，其中某个基因的纯合时导致受精卵死亡（注：只有Bb、XBXb视为杂合子）。现用一对果蝇杂交，F1共得到185只果蝇，其中雌果蝇122只。让F1果蝇随机交配，得到F2果蝇。下列分析错误的是 A. 控制该对性状的基因位于X染色体上 B. F1中一共有三种基因型 C. 若致死基因为显性，则F1雌果蝇只有一种基因型 D. 若致死基因为隐性，则F2种群中B基因的频率为10/11 【答案】C 【解析】 【分析】本题考查的是伴性遗传的相关知识，根据题意分析可知: F1代果蝇雌雄数量比=122: (185- 122) =2:1，说明有一半的雄蝇死于某一基因纯合。 【详解】根据以上分析可知，若位于常染色体上，纯合致死对于雌雄数量的影响是相同的；若位于Y染色体上，不可能还有雄蝇成活，综合以上可知该基因位于X染色体上，A正确；杂交亲本的基因型可能是XBXb ×XbY或XBXb ×XBY，若是显性基因纯合致死，两亲本的基因型为XBXb × XbY，其后代共有XBXb、XbXb和XbY（XBY致死）三种基因型，且F1中雌性个体有两种表现型；若是隐性基因纯合致死，两亲本的基因型为XBXb ×XBY，其后代的基因型为XBXB、XBXb和XBY（XbY致死）仍是共有三种基因型，且F1中雌性个体只有一种表现型，两种基因型，B正确、C错误；若致死基因为隐性，则F1雌果蝇的基因型为XBXb或XBXB，雄果蝇的基因型是XBY，让F1代果蝇随机交配，F1雌性出现的XB概率是3/4, X概率是1/4，雄性出现XB概率是1/2，Y概率是1/2，因此F2代中3/8XBY、1/8XbY (死亡)、3/8XBXB、1/8XBXb，因此F2种群XB基因的频率=XB/ (XB+Xb) = 10/11，D正确，故选C。 6. 研究发现基因家族存在一类“自私基因”，可通过“杀死”不含这类基因的配子来改变分离比例。如E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能“杀死”体内2/3不含该基因的雄配子。某基因型为Ee的亲本植株自交获得F1，F1随机传粉获得F2。下列相关叙述错误的是（ ） A. 亲本产生的雄配子中，E：e=3：1 B. F1中三种基因型个体的比例为EE：Ee：ee=3：4：1 C. F2中基因型为ee的个体所占比例为5/32 D. 从亲本→F1→F2，e的基因频率逐代降低 【答案】C 【解析】 【分析】分析题干，E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内2/3不含该基因的雄配子，因此，基因型为Ee的植株产生的雄配子比例为3/4E和1/4e。 【详解】A、E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内2/3不含该基因的雄配子，因此，基因型为Ee的植株产生的雄配子比例为3/4E和1/4e，A正确； B、基因型为Ee的植株产生的雄配子比例为3/4E和1/4e，雌配子比例为1/2E和1/2e，根据雌雄配子的随机结合，可求出F1中三种基因型个体的比例为EE：Ee：ee=3：4：1，B正确； C、F1中三种基因型个体的比例为EE：Ee：ee=3：4：1，据此可求出F1产生的雄配子为e=4/8×1/2×1/3+1/8=5/24、E=3/8+4/8×1/2=5/8，即E：e=3：1，雌配子比例为5/8E和3/8e，再根据雌雄配子的随机结合可求出F2中三种基因型个体的比例为EE：Ee：ee=15：14：3，因此基因型为ee的个体所占比例为3/32，C错误； D、E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内2/3不含该基因的雄配子，因此从亲本→F1→F2，基因e的频率逐代降低，D正确。 故选C。 【点睛】本题主要考查遗传的基本规律的相关知识点。考查学生获取信息、理解和分析等能力。体现了生物学科核心素养中的科学思维。 7. 某二倍体植物的性别是由3个等位基因aD、a+、ad决定的，其中aD对a+、ad为显性，a+对ad为显性。aD基因决定雄性，a+基因决定雌雄同株，ad基因决定雌性。若没有基因突变发生，下列说法正确的是（ ） A. 自然条件下，该植物的基因型最多有6种 B. 通过杂交的方法能获得纯合二倍体雄性植株 C. 利用花药离体培养可直接获得纯合二倍体雄性植株 D. 若子代中1/4是雌株，则母本一定是雌雄同株 【答案】D 【解析】 【分析】aD基因决定雄性，a+基因决定雌雄同株，ad基因决定雌性。aD对a+、ad为显性，a+对ad为显性，因此雄性基因型为aD a+、aDad，雌雄同株基因型为a+ a+、a+ad，雌性基因型为adad。 【详解】A、自然条件下，该植物的基因型最多有5种，不可能有aDaD，aD基因决定雄性，两个雄性无法杂交，A错误； B、aDaD需要双亲分别提供aD的配子，而aD对a+、ad为显性，因此不可能通过杂交的方法能获得纯合二倍体雄性植株，B错误； C、利用花药离体培养得到的是单倍体，需加倍才能获得纯合二倍体雄性植株，C错误； D、若子代中1/4是雌株（adad），双亲均含ad，且能提供ad的配子的概率为1/2，则母本一定是a+ad（雌雄同株），D正确。 故选D。 8. 人类皮肤黑白斑是一种单基因遗传病，由基因缺失多个碱基对导致相关酶的活性改变引起，相关基因不位于性染色体上，人群中该病的发病率为1/625．图1是一个皮肤黑白斑家庭的遗传系谱图，图2是I1和Ⅱ4号个体相关基因片段酶切的电泳结果。下列说法错误的是（ ） A. 皮肤黑白斑是常染色体隐性遗传病 B. 2号个体与1号个体相关基因片段酶切的电泳结果相同 C. 若4号个体与表型正常的异性婚配，后代患此病的概率为1/78 D. 该病体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状 【答案】C 【解析】 【分析】根据系谱图判断亲本没有患病，但是后代患病，说明该病为隐性遗传病，由题意，相关基因不位于性染色体上，可得出该病为常染色体隐性遗传病，题意提到正常基因缺失若干碱基对变成致病基因，设致病基因为a，双亲基因型Aa，结合图二图谱可知Ⅱ4基因型为AA或aa。 【详解】A、亲本没有患病，但是后代患病，说明该病为隐性遗传病，由题意，相关基因不位于性染色体上，可得出该病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、该病为常染色体隐性遗传病，2号个体与1号个体基因型相同（均为Aa），电泳结果也相同，B正确； C、根据电泳结果，4号个体为基因型为AA，其与任何基因型的个体婚配，后代均不会换该病，C错误； D、该病由基因缺失多个碱基对导致相关酶的活性改变引起，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状，D正确。 故选C。 9. Lesch-Nyhan 综合征是一种严重的代谢疾病，患者由于缺乏 HGPRT (由 X 染色体上的基因编码的一种转移酶)导致嘌呤聚集于神经组织和关节中，进而使患者出现神经系统异常。下图是某 Lesch-Nyhan 综合征家系图，下列说法错误的是（ ） A. Lesch-Nyhan 综合征的致病基因为隐性基因 B. 人群中，Lesch-Nyhan 综合征男性患者多于女性患者 C. Ⅱ-3 和Ⅱ-4 再生一个女儿患病的概率是 0 D. Ⅲ-1 和正常男性结婚生出患病儿子的概率为 1/4 【答案】D 【解析】 【分析】分析题干及家系图可知，该患者由于缺乏X染色体上的基因编码的一种转移酶而患病，是位于X染色体上的基因控制的遗传病，又因为是无中生有，因此该遗传病为伴X隐性遗传病。 【详解】AB、分析题干及家系图可知，该患者由于缺乏X染色体上的基因编码的一种转移酶而患病，是位于X染色体上的基因控制的遗传病，又因为是无中生有，因此该遗传病为伴X隐性遗传病，伴X隐性遗传病男性患者多于女性患者，AB正确； CD、设控制该病的基因为A/a，分析遗传家系图，III-3和III-4基因型是XaY，可推知II-3基因型为XAXa，II-4基因型是XAY，Ⅲ-1基因型：1/2概率是XAXa，1/2概率是XAXA，正常男性基因型是XAY，生出只有XAXa与XAY婚配时，生出患病儿子的概率是1/2×1/4=1/8，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个女儿的基因型是XAXA或XAXa，患病的概率是0，C正确，D错误。 故选D。 10. 某雌雄同株植物的野生型个体（AABBdd，3对基因独立遗传）含有成分R，科研人员通过诱导获得了3个无成分R的单基因突变体纯合子甲、乙、丙。现用它们进行杂交实验，F1自交得F2，结果见下表。下列说法错误的是（ ） 编号 杂交组合 F1表型 F2表型及株数 实验一 甲×乙 有R 有R（630株）、无R（490株） 实验二 甲×丙 无R 有R（210株）、无R（910株） A. 甲、乙均为隐性突变，丙为显性突变 B. 实验一中F1基因型为AaBbdd，实验二中F1基因型不能确定 C. 实验二中F2无R植株中纯合子所占比例为3/13 D. 若让实验二中的F1与甲杂交，所产生的后代表型及比例为有R∶无R=1∶2 【答案】D 【解析】 【分析】1、据题意可知：基因型为AABBdd的个体表现为有成分R，又知无成分R的纯合子甲、乙、丙之间相互杂交，实验一F2有R与无R之比为9：7，实验二F2有R与无R之比为3：13，推测同时含有A、B基因才表现为有成分R，D基因的存在可能抑制A、B基因的表达，即基因型为A_B_dd的个体表现为有成分R，其余基因型均表现为无成分R。 2、由于实验一F1均为有R且实验一F2有R与无R之比为9：7，推测实验一甲、乙基因型可能为AAbbdd或aaBBdd，实验二F1均为无R，推测丙的基因型一定含有DD基因，又因为实验二F2有R与无R之比为3：13，推测丙的基因型为AABBDD。 【详解】A、基因型为A_B_dd的个体表现为有成分R，D基因的存在可能抑制A、B基因的表达，由于实验一F1均为有R且实验一F2有R与无R之比为9：7，推测实验一F1基因型为AaBbdd，实验二F1均为无R，推测丙的基因型一定含有DD基因，因此甲、乙均为隐性突变，丙为显性突变，A正确； B、由于实验一F1均为有R且实验一F2有R与无R之比为9：7，推测实验一F1基因型为AaBbdd，由于甲的基因型不确定，实验二中F1基因型不能确定，B正确； CD、假设甲的基因型为AAbbdd，则实验二F1基因型为AABbDd，又因为基因型为A_B_dd的个体表现为有成分R，其余基因型均表现为无成分R，因此无R的个体中纯合子占3/13，若让实验二中的F1与甲杂交，所产生的后代表型及比例为有R（AABbDd）∶无R（AABbdd、AAbbDd、AAbbdd）=1∶3，C正确，D错误。 故选D。 11. 如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（　　） A. 该致病基因不位于Y染色体上 B. 若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C. 若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D. 若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式 【答案】D 【解析】 【分析】判断遗传方式的口诀为：无中生有为隐性，隐性遗传看女患，父子无病在常染；有中生无为显性，显性遗传看男患，母女无病在常染。若上述口诀不能套上时，只能通过假设逐一进行验证。 【详解】A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确； B、若II1不携带该病致病基因，由于III3是患者，他的致病基因只能来自II2。假如该病为常隐，无论II2是Aa还是aa，由于II1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的III3。这样，该病还剩3种情况:  常显，X显，X隐。在这三种情况下，II2都是杂合子，B正确； C、若Ⅲ-5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1正常为aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病为A_，C正确； D、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ-2正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。 故选D。 12. 某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的F1。亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是（ ） A. 2/3 B. 1/2 C. 1/3 D. 0 【答案】A 【解析】 【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。表观遗传的特点：①DNA的碱基序列不发生改变；②可以遗传给后代；③容易受环境的影响。 伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。 【详解】G、g只位于X染色体上，则该雄性基因型可能是XGY或XgY，杂合子雌性基因型为XGXg。 若该雄性基因型为XGY，与XGXg杂交产生的F1基因型分别为XGXG、XGXg、XGY、XgY，在亲本与F1组成的群体中，父本XGY的G基因来自于其母亲，因此G不表达，该父本呈现白色；当母本XGXg的G基因来自于其母亲，g基因来自于其父亲时，该母本的g基因表达，表现为灰色，当母本XGXg的g基因来自于其母亲，G基因来自于其父亲时，该母本的G基因表达，表现为黑色，因此母本表现型可能为灰色或黑色；F1中基因型为XGXG的个体必定有一个G基因来自于父本，G基因可以表达，因此F1中的XGXG表现为黑色；XGXg个体中G基因来自于父本，g基因来自于母本，因此G基因表达，g基因不表达，该个体表现为黑色；XGY的G基因来自于母本，G基因不表达，因此该个体表现为白色；XgY个体的g基因来自于母本，因此g基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XGY和XGXg的情况下，F1中的XGXG、XGXg一定表现为黑色，当母本XGXg也为黑色时，该群体中黑色个体比例为3/6，即1/2；当母本XGXg为灰色时，黑色个体比例为2/6，即1/3。 若该雄性基因型为XgY，与XGXg杂交产生的F1基因型分别为XGXg、XgXg、XGY、XgY，在亲本与F1组成的群体中，父本XgY的g基因来自于其母亲，因此不表达，该父本呈现白色；根据上面的分析可知，母本XGXg依然是可能为灰色或黑色；F1中基因型为XGXg的个体G基因来自于母本，g基因来自于父本，因此g表达，G不表达，该个体表现为灰色；XgXg个体的两个g基因必定有一个来自于父本，g可以表达，因此该个体表现为灰色；XGY的G基因来自于母本，G基因不表达，因此该个体表现为白色；XgY个体的g基因来自于母本，因此g基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XgY和XGXg的情况下，F1中所有个体都不表现为黑色，当母本XGXg为灰色时，该群体中黑色个体比例为0，当母本XGXg为黑色时，该群体中黑色个体比例为1/6。 综合上述两种情况可知，BCD不符合题意，A符合题意。 故选A。 二、不定项选择（每题5分，少选2分，多选、错选不得分，共3题） 13. 菠菜的性别决定类型为XY型，其中红根对白根为显性（A/a控制），宽叶对窄叶为显性（B/b控制），两对性状独立遗传。现有一株红根宽叶雌株与一株白根窄叶雄株杂交，所得F1全为红根植株。让F1雌、雄植株相互杂交得到F2，F2表型及数量如下表。已知某种基因型的个体存在完全致死现象，下列说法正确的是（ ） F2表型 红根窄叶♂ 白根窄叶♂ 红根宽叶♀ 白根宽叶♀ 红根窄叶♀ 白根窄叶♀ 数量 186 62 62 21 186 62 A. 亲本的基因型为AAXBXb和aaXbY B. 基因型为XBY的个体存在完全致死现象 C. 上述F2代所有雌株中，杂合子占1/4 D. 上述所有红根宽叶雌株中，不存在纯合子 【答案】ABD 【解析】 【分析】由子代表现型及比例推亲本基因型分开推测，根色性状子一代根色全表现为红色，无性别之分，所以等位基因A/a位于常染色体上，故亲本红根为显性纯合子，基因型为AA，白根为隐性纯合子，所以基因型为aa；叶型性状子二代雄株全为窄叶，雌株宽：窄=1：3；雌、雄中宽叶、窄叶的比例不一样，可推测该B/b基因位于性染色体上，亲本基因型为XBXb×XbY。 【详解】A、由子代表现型及比例推亲本基因型，分开推测，根色性状子一代根色全表现为红色，所以亲本红根为显性纯合子，基因型为AA，白根为隐性纯合子，所以基因型为aa；叶型性状子二代雄株全为窄叶，雌株宽：窄=1：3；可推测子一代雌株基因型为XBXb：XbXb=1：1，雄株为XbY，因此亲本基因型为AAXBXb×aaXbY，A正确； B、叶型性状子二代雄株全为窄叶，雌株宽：窄=1：3；可推测子一代雌株基因型为XBXb：XbXb=1：1，雄株为XbY，又因为F2中无宽叶雄性，可以推测基因型为XBY的个体存在完全致死现象，B正确； C、分析题意可知，亲本基因型为AAXBXb×aaXbY，推出F1雌性基因型AaXBXb：AaXbXb=1：1，雄性基因型AaXbY，因此F1雌性配子类型及比例为aXB：AXB：aXb:AXb=1:1:3:3，雄配子类型及比例：AXb：aXb：AY：aY=1：1：1：1，推测F2代所有雌株中，纯合子占1/2×3/8+1/2×3/8=3/8，杂合子占5/8，C错误； D、XBY的个体存在完全致死现象，宽叶雌性不存在XBXB，所有红根宽叶雌株中，不存在纯合子，D正确。 故选ABD。 14. 蝴蝶的性别决定方式为ZW型，某种蝴蝶翅的颜色由两对等位基因D/d和E/e控制，其中D、d位于常染色体上。现有一只白翅雌性个体与纯合棕翅雄性个体杂交，F1均表现为棕翅。让F1雌、雄个体相互交配，F2的表型及比例为：棕翅∶朱砂翅∶白翅=12∶3∶1，且白翅和朱砂翅个体均为雌性。下列相关分析错误的是（　　） A. 两个亲本的基因型分别为ddZeW和DDZEZE B. F2棕翅雄性个体中杂合子所占的比例为5/6 C. F2朱砂翅与F1棕翅杂交，后代中朱砂翅个体所占比例为5/12 D. 若F2中出现一只白翅雄性个体，则是亲本产生配子时发生基因突变所致 【答案】BD 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、根据题意， 白翅雌性个体与纯合棕翅雄性个体杂交，F1 全为棕翅，F1雌雄个体相互交配，F2的表型及比例为棕翅:白翅:朱砂翅=12:3:1，为9：3：3：1的变式，且白翅和朱砂翅个体均为雌性，于性别有关，说明两对基因自由组合，由于D、d位于常染色体上，可推知E、e位于Z染色体上，则两个亲本的基因型分别为ddZeW和DDZEZE，A正确； B、由A可知，F1为DdZEZe、DdZEW，F2 棕翅雄性个体_ _ZEZ_所占比例为1×1/2=1/2，其中杂合子（1/2-纯合子DDZEZE-ddZEZE）所占的比例1/2-1/4×1/4-1/4×1/4=3/8，B错误； C、F2朱砂翅(由题意可知，F2朱砂翅为雌性1/3DDZeW、2/3DdZeW)与F1棕翅(为雄性DdZEZe )杂交，后代中朱砂翅个体D_Ze_所占比例为（1-2/3×1/2×1/2dd）×1/2Ze_=5/12，C正确； D、若F2中出现一只白翅雄性个体ddZeZO(即丢失相应的E基因)或ddZeZe，可能是亲本产生配子时染色体部分缺失或基因突变所致，D错误。 故选BD。 15. 为研究某种植物高茎与矮茎、紫花与白花两对相对性状的遗传规律，科研人员设计了如图所示的杂交实验。下列预期结果正确的是（　　） A. 控制两对性状的基因遵循自由组合定律 B. 高茎与矮茎性状由两对基因控制 C. F2中矮茎白花个体有5种基因型 D. F1测交结果的表型比为3：1：9：3 【答案】AC 【解析】 【分析】题图分析：F2中高茎：矮茎=（27+21）：（9+7）=3：1，则株高是受一对等位基因控制，其高茎为显性，矮茎为隐性；紫花：白花=（27+9）：（21+7）=9：7，说明控制花色的基因是两对等位基因，且紫花为双显，白花为单显和双隐。假设紫花和白花由A/a和B/b两对基因控制，紫花基因型为A_B_，其余均为白花（A_bb+aaB_+aabb）；高茎和矮茎由基因D/d控制，则亲本为AAbb×aaBB，DD×dd，可有两种组合方式，即AAbbDD×aaBBdd或AAbbdd×aaBBDD。 【详解】A、由F2中高茎：矮茎=（27+21）：（9+7）=3：1，可推知高茎与矮茎性状受1对等位基因控制（设为D/d）且高茎为显性，矮茎为隐性；紫花：白花=（27+9）：（21+7）=9：7，紫花与白花性状受2对等位基因控制（设为A/a、B/b），且紫花为双显，白花为双隐和单显，则控制两对性状的基因遵循自由组合定律，A正确； B、F2中高茎：矮茎=(27+21)：(9+7)=3：1，由一对基因控制，B错误； C、由A项分析结果，可推出F1基因型为AaBbDd，利用分离定律解决自由组合定律思路，即将两对相对性状拆成一对相对性状考虑，F1中Dd自交后代F2为DD（高茎）：Dd（高茎）：dd（矮茎）=1：2：1，F1中AaBb自交后代F2为A_B_（紫花）：（A_bb+aaB_+aabb）（白花）=9：7，F2中矮茎基因型为dd，白花基因型有5种：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb。故矮茎白花基因型有1×5=5（种），C正确； D、F1（AaBbDd）与aabbdd测交，子代中高茎Dd：矮茎dd=1：1，紫花（AaBb）：白花（Aabb+aaBb+aabb）=1：3，故测交后代表型比为高茎紫花：矮茎紫花：高茎白花：矮茎白花=3：3：1：1，D错误。 故选AC。 三、非选择题（除特别标注，每空2分，共49分） 16. 萤火虫(二倍体，XY型)的体色有红色、黄色、棕色三种，受常染色体上的基因E/e、X染色体上的基因Ff控制。已知含有F基因的个体体色均为红色，含E但不含F的个体均为黄色，其余情况体色均为棕色。请回答下列问题： （1）红色萤火虫的基因型有______种，棕色萤火虫的基因型为_________。 （2）现有一只红色个体与黄色个体交配，子代1/16为棕色雄性个体。亲本雌性个体的基因型为_________，F1雌性中出现黄色个体的概率为_________。 （3）EeXFXf×EeXFY的杂交后代个体的表现型及其比例是(不考虑雌雄差异)_________。若杂交后代出现一只三体棕色果蝇(XXY)，在不考虑基因突变的情况下分析其产生的原因可能是_________。 【答案】 ①. 9 ②. eeXfY和eeXfXf ③. EeXFXf ④. 3/8 ⑤. 红色：黄色：棕色=12：3：1 ⑥. 雌性亲本减数第二次分裂异常，产生了一个XfXf异常的卵细胞，该卵细胞与Y精子结合产生了三体棕色果蝇 【解析】 【分析】红色个体基因型为_ _XFX-、_ _XFY；黄色个体基因型为E_XfXf、E_XfY；棕色基因型为eeXfXf、eeXfY．又因为的基因E/e位于常染色体上，基因F/f位于X染色体上，所以在遗传过程中遵循基因的自由组合定律。 【详解】（1）据上分析可知，红色雌性萤火虫的基因型为_ _XFX-，共有3×2=6种，红色雄性萤火虫的基因型_ _XFY有3种，红色萤火虫基因型：6+3=9种；棕色基因型为eeXfXf、eeXfY。 （2）一只红色个体与黄色个体交配，子代中为棕色雄虫个体eeXfY占1/16=1/4×1/4，故亲本雌雄性个体的基因型分别为EeXFXf，EeXfY；黄色个体基因型为E_XfXf、E_XfY，F1雌性中出现黄色个体的概率=3/4×1/2=3/8。 （3）EeXFXf×EeXFY杂交后代个体的表现型中棕色个体（eeXfY）的概率是1/4×1/4=1/16，黄色（E_XfY）的概率为1/4×3/4=3/16，红色个体中雄性EEXFY占1/16，EeXFY占2/16，eeXfY占1/16，则红色雄性个体占4/16，红色雌性个体占1-3/16-1/16-4/16=9/16，故红色雌性：红色雄性：黄色雄性：棕色雄性=8：4：3：1，即红色：黄色：棕色=12：3：1。出现一只三体棕色萤火虫的基因型为XfXfY，由于亲本中只有雌性个体的基因型中拥有Xf，并且如果减数第一次分裂异常时同源染色体不分离，会出现XFXf的配子，不符合题意，故原因是雌性亲本减数第二次分裂异常，产生了一个XfXf异常的卵细胞，该卵细胞与Y精子结合产生了三体棕色果蝇。 【点睛】本题考查自由组合定律的实质及应用的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养了学生分析题意、获取信息、解决问题的能力。 17. 某种昆虫为雌雄异体，其体色中的白色和灰色为一对相对性状，由A、a控制，其长触角与短触角为一对相对性状，与该对相对性状有关的基因为B、b，这两对等位基因的分离和组合互不干扰。科研人员进行了如下实验，实验一：选取表型为白色和灰色纯合亲本分别进行正反交，F₁中出现两种结果：全部为灰色；雄性个体为灰色，雌性个体为白色。实验二：选取长触角（只含有B的纯合体）和短触角（只含有b的纯合体）的个体做亲本分别进行正反交，F₁中雄性个体都表现为长触角，雌性个体都表现为短触角。将实验二各自的F₁中个体相互交配得到各自的F₂，结果都如下表所示。设计与B、b相关引物用于PCR扩增，亲本、F₁、F₂中PCR产物电泳结果经处理后如下图所示。实验过程中所获取的样本足量，不存在突变和致死现象，雌雄个体比例为1∶1。 性别 F2中表型及比例雄性 雄性 长触角个体数∶短触角个体数=3∶1 雌性 长触角个体数∶短触角个体数=1∶3 F2中个体表型及比例 （1）由实验一推断，该昆虫的性别决定方式为____型，F₁中雌性个体的基因型为____。若需要进一步确定该昆虫的性别决定方式，可选取基因型____做亲本进行杂交，预期实验结果为____。 （2）____（填“能确定”或“不能确定”）B、b是否位于性染色体上，理由是____。 （3）通过研究发现，B、b由于受到性激素的作用，它们在不同性别中表达不同。据此推测实验二F₂中的基因型及比例为____。若让F₂中短触角的个体相互交配，其子代中长触角的个体所占的比例为____。 【答案】（1） ①. ZW ②. ZAW和ZaW ③. ZAW和ZAZa ④. 雄性个体都表现为灰色，雌性中白色与灰色个体数的比例为1∶1 （2） ①. 能确定 ②. A、a位于性染色体上，其与B、b的分离和组合互不干扰，B、b位于常染色体上 （3） ①. BB∶Bb∶bb=1∶2∶1 ②. 1/6 【解析】 【分析】根据题意，选取表型为白色和灰色纯合亲本分别进行正反交，F₁中出现两种结果：全部为灰色；因此灰色显性性状，由A控制，而另一个结果为，雄性个体为灰色，雌性个体为白色，正反交结果不同，说明灰色和白色是伴性遗传，由于雄性个体为灰色，表现显性性状，因此昆虫的性别决定方式为ZW型。 【小问1详解】 根据题意，选取表型为白色和灰色纯合亲本分别进行正反交，F₁中出现两种结果：全部为灰色；因此灰色显性性状，由A控制，而另一个结果为，雄性个体为灰色，雌性个体为白色，正反交结果不同，说明灰色和白色是伴性遗传，由于雄性个体为灰色，表现显性性状，因此昆虫的性别决定方式为ZW型。因此正交的亲本基因型为ZAZA×ZaW，F1为ZAZa和ZAW，即F1全为灰色，反交的亲本基因型为ZaZa×ZAW，F1为ZAZa和ZaW，即；雄性个体为灰色，雌性个体为白色；因此F₁中雌性个体的基因型为ZAW和ZaW，若需要进一步确定该昆虫的性别决定方式，可选取基因型ZAW和ZAZa做亲本进行杂交，则F1为ZAZA：ZAZa：ZAW：ZaW=1：1：1：1，预期实验结果为雄性个体都表现为灰色，雌性中白色与灰色个体数的比例为1∶1。 【小问2详解】 根据题意，体色中的白色和灰色为一对相对性状，由A、a控制，其长触角与短触角为一对相对性状，与该对相对性状有关的基因为B、b，这两对等位基因的分离和组合互不干扰，而根据第一小问的分析，A、a在性染色体上，因此能确定B、b不位于性染色体上，由于A、a位于性染色体上，其与B、b的分离和组合互不干扰，因此B、b位于常染色体上。 【小问3详解】 根据题意，实验二中选取长触角（只含有B的纯合体即BB）和短触角（只含有b的纯合体即bb）的个体做亲本分别进行正反交，F₁的基因型为Bb，但B、b由于受到性激素的作用，在不同性别中表达不同，Bb的雄性个体都表现为长触角，Bb的雌性个体都表现为短触角，实验二各自的F₁中个体相互交配得到各自的F₂，不论雌雄，F₂的基因型比例为BB：Bb：bb=1：2：1，F2中表型及比例为雄性中长触角个体数∶短触角个体数=3（1BB和2Bb）∶1（1bb），雌性长触角个体数∶短触角个体数=1（1BB）∶3（2Bb和1 bb）；若让F₂中短触角的个体相互交配，雄性亲本的基因型为bb，雌性亲本的基因型为2/3Bb和1/3 bb，雌雄亲本个体相互交配，得到的子代基因型及比例为1/3Bb：2/3 bb，在雌性中都表现为短触角，而在雄性中Bb为长触角，所以子代中长触角的个体所占的比例为1/2×1/3=1/6。 18. 果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。 （1）据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是______。若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是______。 （2）用Ⅱ-1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果______（填“能”或“不能”）确定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是______。 （3）以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。（要求：①只杂交一次；②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果）实验思路：_______；预期结果并得出结论：______。 （4）若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段所致，且该对等位基因的长度已知。利用PCR及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时，只以Ⅱ-3为材料，用1对合适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列，电泳检测PCR产物，通过电泳结果______（填“能”或“不能”）确定无眼性状的遗传方式，理由是______。 【答案】（1） ①. 伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传 ②. 3/8 （2） ①. 不能 ②. 无论正常眼是显性还是隐性，子代雌雄果蝇中正常眼与无眼的比例均为1:1 （3） ①. Ⅱ-2（或：Ⅱ-1；或：Ⅱ-4）与Ⅱ-3果蝇杂交，观察子代表型 ②. 若子代全为正常眼果蝇，则为常染色体显性遗传；若子代出现无眼雌果蝇，则为常染色体隐性遗传；若子代无眼果蝇全为雄性，则为伴X染色体隐性遗传 （4） ①. 不能 ②. 无论是常染色体显性遗传还是伴X染色体隐性遗传，其PCR产物电泳后都仅出现一个条带，且对应的均为正常眼基因的长度 【解析】 【分析】不考虑致死、突变和X、Y同源区段遗传，果蝇的有眼与无眼可能是常染色体显性或常染色体隐性或伴X染色体显性、伴X染色体隐性遗传。假设控制正常眼和无眼性状的基因由A/a控制。 【小问1详解】 题干中已经排除了致死、突变和X、Y同源区段遗传，Ⅰ-1正常眼雌果蝇与Ⅰ-2无眼雄果蝇杂交，Ⅱ雌果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴X显性遗传，如果是伴X显性遗传，雌果蝇均为无眼;Ⅰ-4正常眼雌果蝇与Ⅰ-3无眼雄果蝇杂交，Ⅱ-3雄果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴Y遗传，如果是伴Y遗传，Ⅱ-3雄果蝇应为无眼。若控制该性状的基因位于X染色体上，则无眼为隐性性状，Ⅰ-2的基因型为XaY，Ⅱ-2的基因型为XAXa，Ⅱ-3基因型为XAY，则Ⅲ-2的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ-1基因型为XAY，两者杂交，卵细胞的基因型及比例为XA∶Xa=3∶1，精子的基因型及比例为XA∶Y=1∶1，后代正常眼雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8。 【小问2详解】 图示无眼性状的遗传方式可能是伴X隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。如果无眼性状为隐性性状，基因位于X染色体上，Ⅰ-2的基因型为XaY，Ⅱ-1的基因型为XAXa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为XAXa： XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1，表型为正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性=1：1：1：1；如果位于常染色体上，Ⅰ-2的基因型为aa，Ⅱ-1的基因型为Aa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为Aa：aa =1：1，表型为正常眼：无眼=1：1，雌雄比例为1:1，正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性=1：1：1：1；如果无眼性状为显性性状，基因只能位于常染色体上，Ⅰ-2的基因型为Aa，Ⅱ-1的基因型为aa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例也为Aa：aa =1：1，表型为正常眼：无眼=1：1，雌雄比例为1:1，正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性=1：1：1：1，故不能判断无眼性状的显隐性关系。 【小问3详解】 若要确定无眼性状的遗传方式，可通过测交或者杂交的方式判断，根据题干信息只杂交一次杂交、仅根据子代表型预期结果，不涉及子代性状分离比的条件，测交是在已知相对性状显隐性的条件下进行的，不适用于本题。故选择Ⅱ-2和Ⅱ-3杂交的方式来判断。如无眼性状的遗传为伴X隐性遗传，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为XAXa×XAY，后代雌果蝇均为正常眼、雄果蝇有正常眼和无眼，只有雄果蝇有无眼性状；如无眼性状为常染色体隐性遗传，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为Aa×Aa，后代雌蝇、雄蝇既有正常眼也有无眼；如无眼性状为常染色体显性遗传，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为aa×aa，后代雌蝇、雄蝇都只有正常眼。 【小问4详解】 若无眼性状产生的分子机制是由正常眼基因缺失一段较大的DNA片段所致，则无眼基因的长度比正常眼基因短。若无眼性状的遗传为伴X隐性遗传，Ⅱ-3的基因型为XAY，PCR扩增后，产物只有一条显示带（A为正常基因）；若无眼性状的遗传常染色体显性遗传，Ⅱ-3的基因型为aa，PCR扩增后电泳的产物也有一条显示带（a为正常基因），两者位置相同；若无眼性状的遗传常染色体隐性遗传，Ⅱ-3的基因型为Aa，PCR扩增后电泳的产物有两条显示带，故根据电泳结果不能确定无眼性状的遗传方式。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2022级高三第一学期10月份月考生物试题 一、单选题（每题3分，共12题） 1. 下列与人群中抗维生素D佝偻病有关的叙述，正确的是（ ） A. 患者中女性多于男性，所以女性人群中致病基因的频率大于男性人群 B. 女性患者的致病基因既可来自祖父，也可来自外祖父 C. 男性患者的致病基因既可来自祖母，也可来自外祖母 D. 若男性群体中患者的比例为2%，则女性群体中纯合子患者的比例为0.04% 2. 果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，下列杂交结果正确的是（　　） A. F1中雌雄果蝇不全是红眼正常翅 B. F2雄果蝇的红眼基因来自F1的父方 C. F2雌果蝇中杂合子占3/4 D. F2雄果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等 3. 鸡羽毛的颜色受两对等位基因控制，芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，且W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt为白色羽。一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了芦花羽、全色羽和白色羽鸡，则两个亲本的基因型为 （ ） A. TtZBZb×TtZbW B. TTZBZb×TtZbW C. TtZBZB×TtZbW D. TtZBZb×TTZbW 4. 某二倍体雌雄异株植物（性别决定方式为XY型）的花色有白色、粉色、红色三种类型，受两对等位基因（B、b和D、d）控制，基因B、D同时存在时，花色为红色；只有基因B存在，花色为粉色；只有基因D存在，花色为白色。已知基因D、d位于X染色体上，现用开白花和开粉花的植株杂交，F1的雌、雄株都开红花，F1杂交所产生的F2中红花：粉花：白花=9：3：4。下列相关推论正确的是（ ） A. 两亲本的基因型可能是BBXdXd和bbXDY B. F1产生的雌雄配子种类和数量均相同 C. F2中红花雌性个体中纯合子占1/6 D. F2中白花个体的基因型共有2种 5. 果蝇的某一对相对性状由等位基因（B、b）控制，其中某个基因的纯合时导致受精卵死亡（注：只有Bb、XBXb视为杂合子）。现用一对果蝇杂交，F1共得到185只果蝇，其中雌果蝇122只。让F1果蝇随机交配，得到F2果蝇。下列分析错误的是 A. 控制该对性状的基因位于X染色体上 B. F1中一共有三种基因型 C. 若致死基因为显性，则F1雌果蝇只有一种基因型 D. 若致死基因为隐性，则F2种群中B基因的频率为10/11 6. 研究发现基因家族存在一类“自私基因”，可通过“杀死”不含这类基因的配子来改变分离比例。如E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能“杀死”体内2/3不含该基因的雄配子。某基因型为Ee的亲本植株自交获得F1，F1随机传粉获得F2。下列相关叙述错误的是（ ） A. 亲本产生的雄配子中，E：e=3：1 B. F1中三种基因型个体的比例为EE：Ee：ee=3：4：1 C. F2中基因型为ee的个体所占比例为5/32 D. 从亲本→F1→F2，e的基因频率逐代降低 7. 某二倍体植物的性别是由3个等位基因aD、a+、ad决定的，其中aD对a+、ad为显性，a+对ad为显性。aD基因决定雄性，a+基因决定雌雄同株，ad基因决定雌性。若没有基因突变发生，下列说法正确的是（ ） A. 自然条件下，该植物的基因型最多有6种 B. 通过杂交的方法能获得纯合二倍体雄性植株 C. 利用花药离体培养可直接获得纯合二倍体雄性植株 D. 若子代中1/4是雌株，则母本一定是雌雄同株 8. 人类皮肤黑白斑是一种单基因遗传病，由基因缺失多个碱基对导致相关酶的活性改变引起，相关基因不位于性染色体上，人群中该病的发病率为1/625．图1是一个皮肤黑白斑家庭的遗传系谱图，图2是I1和Ⅱ4号个体相关基因片段酶切的电泳结果。下列说法错误的是（ ） A. 皮肤黑白斑是常染色体隐性遗传病 B. 2号个体与1号个体相关基因片段酶切的电泳结果相同 C. 若4号个体与表型正常的异性婚配，后代患此病的概率为1/78 D. 该病体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状 9. Lesch-Nyhan 综合征是一种严重的代谢疾病，患者由于缺乏 HGPRT (由 X 染色体上的基因编码的一种转移酶)导致嘌呤聚集于神经组织和关节中，进而使患者出现神经系统异常。下图是某 Lesch-Nyhan 综合征家系图，下列说法错误的是（ ） A. Lesch-Nyhan 综合征的致病基因为隐性基因 B. 人群中，Lesch-Nyhan 综合征男性患者多于女性患者 C. Ⅱ-3 和Ⅱ-4 再生一个女儿患病的概率是 0 D. Ⅲ-1 和正常男性结婚生出患病儿子的概率为 1/4 10. 某雌雄同株植物的野生型个体（AABBdd，3对基因独立遗传）含有成分R，科研人员通过诱导获得了3个无成分R的单基因突变体纯合子甲、乙、丙。现用它们进行杂交实验，F1自交得F2，结果见下表。下列说法错误的是（ ） 编号 杂交组合 F1表型 F2表型及株数 实验一 甲×乙 有R 有R（630株）、无R（490株） 实验二 甲×丙 无R 有R（210株）、无R（910株） A. 甲、乙均为隐性突变，丙为显性突变 B. 实验一中F1基因型为AaBbdd，实验二中F1基因型不能确定 C. 实验二中F2无R植株中纯合子所占比例为3/13 D. 若让实验二中的F1与甲杂交，所产生的后代表型及比例为有R∶无R=1∶2 11. 如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（　　） A. 该致病基因不位于Y染色体上 B. 若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C. 若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D. 若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式 12. 某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的F1。亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是（ ） A. 2/3 B. 1/2 C. 1/3 D. 0 二、不定项选择（每题5分，少选2分，多选、错选不得分，共3题） 13. 菠菜的性别决定类型为XY型，其中红根对白根为显性（A/a控制），宽叶对窄叶为显性（B/b控制），两对性状独立遗传。现有一株红根宽叶雌株与一株白根窄叶雄株杂交，所得F1全为红根植株。让F1雌、雄植株相互杂交得到F2，F2表型及数量如下表。已知某种基因型的个体存在完全致死现象，下列说法正确的是（ ） F2表型 红根窄叶♂ 白根窄叶♂ 红根宽叶♀ 白根宽叶♀ 红根窄叶♀ 白根窄叶♀ 数量 186 62 62 21 186 62 A. 亲本的基因型为AAXBXb和aaXbY B. 基因型为XBY的个体存在完全致死现象 C. 上述F2代所有雌株中，杂合子占1/4 D. 上述所有红根宽叶雌株中，不存在纯合子 14. 蝴蝶的性别决定方式为ZW型，某种蝴蝶翅的颜色由两对等位基因D/d和E/e控制，其中D、d位于常染色体上。现有一只白翅雌性个体与纯合棕翅雄性个体杂交，F1均表现为棕翅。让F1雌、雄个体相互交配，F2的表型及比例为：棕翅∶朱砂翅∶白翅=12∶3∶1，且白翅和朱砂翅个体均为雌性。下列相关分析错误的是（　　） A. 两个亲本的基因型分别为ddZeW和DDZEZE B. F2棕翅雄性个体中杂合子所占的比例为5/6 C. F2朱砂翅与F1棕翅杂交，后代中朱砂翅个体所占比例为5/12 D. 若F2中出现一只白翅雄性个体，则是亲本产生配子时发生基因突变所致 15. 为研究某种植物高茎与矮茎、紫花与白花两对相对性状的遗传规律，科研人员设计了如图所示的杂交实验。下列预期结果正确的是（　　） A. 控制两对性状的基因遵循自由组合定律 B. 高茎与矮茎性状由两对基因控制 C. F2中矮茎白花个体有5种基因型 D. F1测交结果的表型比为3：1：9：3 三、非选择题（除特别标注，每空2分，共49分） 16. 萤火虫(二倍体，XY型)的体色有红色、黄色、棕色三种，受常染色体上的基因E/e、X染色体上的基因Ff控制。已知含有F基因的个体体色均为红色，含E但不含F的个体均为黄色，其余情况体色均为棕色。请回答下列问题： （1）红色萤火虫的基因型有______种，棕色萤火虫的基因型为_________。 （2）现有一只红色个体与黄色个体交配，子代1/16为棕色雄性个体。亲本雌性个体的基因型为_________，F1雌性中出现黄色个体的概率为_________。 （3）EeXFXf×EeXFY的杂交后代个体的表现型及其比例是(不考虑雌雄差异)_________。若杂交后代出现一只三体棕色果蝇(XXY)，在不考虑基因突变的情况下分析其产生的原因可能是_________。 17. 某种昆虫为雌雄异体，其体色中的白色和灰色为一对相对性状，由A、a控制，其长触角与短触角为一对相对性状，与该对相对性状有关的基因为B、b，这两对等位基因的分离和组合互不干扰。科研人员进行了如下实验，实验一：选取表型为白色和灰色纯合亲本分别进行正反交，F₁中出现两种结果：全部为灰色；雄性个体为灰色，雌性个体为白色。实验二：选取长触角（只含有B的纯合体）和短触角（只含有b的纯合体）的个体做亲本分别进行正反交，F₁中雄性个体都表现为长触角，雌性个体都表现为短触角。将实验二各自的F₁中个体相互交配得到各自的F₂，结果都如下表所示。设计与B、b相关引物用于PCR扩增，亲本、F₁、F₂中PCR产物电泳结果经处理后如下图所示。实验过程中所获取的样本足量，不存在突变和致死现象，雌雄个体比例为1∶1。 性别 F2中表型及比例雄性 雄性 长触角个体数∶短触角个体数=3∶1 雌性 长触角个体数∶短触角个体数=1∶3 F2中个体表型及比例 （1）由实验一推断，该昆虫的性别决定方式为____型，F₁中雌性个体的基因型为____。若需要进一步确定该昆虫的性别决定方式，可选取基因型____做亲本进行杂交，预期实验结果为____。 （2）____（填“能确定”或“不能确定”）B、b是否位于性染色体上，理由是____。 （3）通过研究发现，B、b由于受到性激素的作用，它们在不同性别中表达不同。据此推测实验二F₂中的基因型及比例为____。若让F₂中短触角的个体相互交配，其子代中长触角的个体所占的比例为____。 18. 果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。 （1）据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是______。若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是______。 （2）用Ⅱ-1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果______（填“能”或“不能”）确定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是______。 （3）以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。（要求：①只杂交一次；②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果）实验思路：_______；预期结果并得出结论：______。 （4）若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段所致，且该对等位基因的长度已知。利用PCR及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时，只以Ⅱ-3为材料，用1对合适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列，电泳检测PCR产物，通过电泳结果______（填“能”或“不能”）确定无眼性状的遗传方式，理由是______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $