精品解析：山东省菏泽市郓城第一中学2024-2025学年高三上学期10月定时检测生物试题

郓城一中高三年级定时检测生物试题 一、单选题（每题2分，共30分） 1. 某植物中，T基因的突变会导致细胞有丝分裂后期纺锤体伸长的时间和长度都明显减少，从而影响细胞的增殖。下列推测错误的是（ ） A. T基因突变的细胞在分裂期可形成一个梭形纺锤体 B. T基因突变导致染色体着丝粒无法在赤道板上排列 C. T基因突变的细胞在分裂后期染色体数能正常加倍 D. T基因突变影响纺锤丝牵引染色体向细胞两极移动 2. 药物甲常用于肿瘤治疗，但对正常细胞有一定的毒副作用。某小组利用试剂K（可将细胞阻滞在细胞周期某时期）研究了药物甲的毒性与细胞周期的关系，实验流程和结果如图所示。下列推测正确的是（ ） 注：G1：DNA合成前期；S：DNA合成期；G2：分裂准备期；M期：分裂期 A. 试剂K可以将细胞阻滞在G1期 B. 试剂K对细胞周期的阻滞作用不可逆 C. 药物甲主要作用于G2+M期，Ⅱ组的凋亡率应最低 D. 在机体内，药物甲对浆细胞的毒性强于造血干细胞 3. 下列有关细胞生命历程的叙述，正确的是（　　） A. 胚胎期可发生细胞分裂、分化，不发生细胞衰老、凋亡 B. 衰老细胞的细胞核体积变小，染色质染色加深 C. 细胞分化既能使细胞数量增加，也能使细胞种类增加 D. 分化后的细胞，核遗传物质不变，蛋白质发生改变 4. 人蛔虫是观察细胞有丝分裂的适宜材料，受精后的蛔虫子宫中游离着许多处于有丝分裂不同时期的受精卵。某同学进行“观察人蛔虫受精卵有丝分裂”的实验，下列相关叙述错误的是（ ） A. 与观察根尖细胞有丝分裂相比，观察过程仍需要先使用低倍镜 B. 与观察根尖细胞有丝分裂相比，不需要解离、漂洗实验操作 C. 与观察根尖细胞有丝分裂不同，实验过程中可能用到生理盐水 D. 与观察根尖细胞有丝分裂相比，不需要用甲紫溶液等进行染色 5. 某哺乳动物(2n=8)的基因型为HhXBY，图1是该动物体内某细胞分裂模式图，图2是测定的该动物体内细胞①～⑤中染色体数与核DNA分子数的关系图。下列叙述正确的是（ ） A. 图1细胞中同时存在着X和Y染色体 B. 图1细胞中的基因h是基因重组的结果 C. 图2中含有同源染色体的细胞有②③④⑤ D. 图2中含有两个染色体组的细胞有③④ 6. 用转基因技术将抗虫基因A和抗除草剂基因B成功导入某植株细胞（2n=40）的染色体组中，随后将该细胞培养成植株Y。植株Y自交，子代中既不抗虫也不抗除草剂的植株约占1/16。取植株Y某部位的一个细胞放在适宜条件下培养，产生4个子细胞。用荧光分子标记追踪基因A和B（基因A和B均能被荧光标记，且培养过程中不发生突变）。下列叙述不正确的是（ ） A. 若4个子细胞分别含2、2、2、2个荧光点，则该细胞含有同源染色体 B. 若某后期细胞有3个荧光点，其分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换 C. 若4个子细胞分别含1、1、1、1个荧光点，则取材部位可能为根尖分生区 D. 若4个子细胞分别含2、1、1、0个荧光点，则细胞分裂过程中出现过四分体 7. 下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. “测交结果：30株高茎，34株矮茎”属于假说—演绎法中“演绎推理”的内容 B. “孟德尔发现F2性状分离比显性：隐性=3：1”属于假说—演绎法“假说”的内容 C. 孟德尔认为，遗传因子是“独立的颗粒”，既不会相互融合，也不会在传递中消失 D. “F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合”属于假说—演绎法中“假说”的内容 8. 玉米是雌雄同株异花植物，玉米籽粒的饱满与皱缩由一对等位基因控制，分别将饱满玉米（甲）和皱缩玉米（乙）在自然状态下间行种植。结果甲、乙所结籽粒都是既有饱满，也有皱缩。下列相关推断错误的是（ ） A. 甲、乙所结部分籽粒来源于自交 B. 甲、乙中必然有一个为杂合子 C. 乙所结饱满籽粒自交可推断显隐性 D. 甲与乙杂交的后代分离比为3：1 9. 某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色个体的比例不可能是（ ） A. 1/2 B. 3/4 C. 15/16 D. 1 10. 自交不亲和是指两性花植物在雌、雄配子正常时，自交不能产生后代的特性。在烟草中至少有15个自交不亲和基因S1，S2…S15构成一个复等位基因系列（位于一对常染色体上相同位置）。当花粉的Sx（x=1，2……15）基因与母本有相同的Sx基因时，该花粉的活性受到抑制而不能完成受精作用。根据以上信息判断下列说法错误的是（ ） A. 基因型为S1S2和S1S4的亲本，正交和反交的子代基因型相同 B. 若某小岛烟草的S基因只有S1、S2、S3、S4四种，则该群体最多有6种基因型 C. 基因S1，S2…S15互为等位基因，其遗传遵循分离定律 D. 具有自交不亲和特性的植物进行杂交实验时，母本无需去雄 11. 果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是（ ） A. 直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B. 直翅灰体♀×弯翅黄体♂ C. 弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D. 灰体紫眼♀×黄体红眼♂ 12. 香豌豆的紫花和白花这一相对性状由两对等位基因控制，两对均为隐性纯合则表现为白花，用纯合白花香豌豆与基因型相同的纯合紫花香豌豆杂交，所得相互授粉， 表型及比例为紫花∶白花 。不考虑致死情况，下列相关叙述错误的是（ ） A. 的表型为紫花香豌豆 B. 中紫花基因型有8种，其中杂合子比例为 C. 将与白花杂交，子代的表型及比例白花∶紫花 D. 中紫花自交能发生性状分离的植株所占比例为 13. 下列研究成果能说明基因在染色体上呈线性排列的是（ ） A. 研究发现细胞进行染色体复制时中伴随着基因的复制 B. 摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上 C. 萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 D. 摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 14. 已知果蝇体色灰色和黄色受一对等位基因控制，某实验小组利用2种体色的若干雌、雄果蝇设计了实验，结果如表所示。若不考虑X、Y同源区段，则下列实验可判断出基因所在位置及显隐性的分别是（ ） 实验组 实验设计 结果 第一组 灰色雌性×黄色雄性、灰色 雄性×黄色雌性 两组F1的雄性表型不同 第二组 黄色雄性×黄色雌性 F1中均为黄色 第三组 灰色雌性×黄色雄性 灰色♀∶灰色♂∶黄色♂∶黄色♀=1∶1∶1∶1 第四组 灰色雌性×灰色雄性 F1中灰色∶黄色=3∶1 A. 第一组、第三组 B. 第二组、第四组 C. 第一组、第四组 D. 第二组、第三组 15. 某单基因遗传病的系谱图如下，其中Ⅱ-3不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色体变异。下列分析错误的是（　　） A. 若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，子女患病概率相同 B. 若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1患病的原因是性染色体间发生了交换 C. 若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，女儿的患病概率高于儿子 D. Ⅲ-3与正常男性婚配，子代患病的概率为1/2 二、不定项选择题（每题3分，全选对得3分，选不全1分，选错不得分，共15分） 16. 细胞周期包括分裂间期和分裂期，分裂间期分为G1、S、G2期，G1期为DNA合成前期，S期为DNA合成期，G2期为DNA合成后期，M期为细胞分裂期。为研究某种动物体细胞的细胞周期，在t0时将S期的细胞用3H全部标记，然后换用无放射性的新鲜培养液继续培养，不同间隔时间取样做细胞放射性自显影实验，统计其中带3H标记的M期细胞所占的百分比。t1（t1=t0+3h）时发现被标记的细胞开始进入M期；t2（t2=t1+1h）时50%的被标记细胞且处于M期的被标记细胞的数目在增加；t3（t3=t2+4h）时50%被标记细胞处于M期且处于M期的被标记细胞的数目在减少；t4（t4=t3+8h）时出现被标记的细胞第二次进入M期。下列叙述正确的是（ ） A. 该细胞周期中G1、S、G2和M期时长分别为4h、2h、3h和4h B. t0~t4时间段被3H标记的细胞可能经历核糖体形成的时期 C. t2~t4时间段被3H标记的细胞经历了一个完整的细胞周期 D. t2~t3时间段被3H标记的部分细胞核DNA复制时会因环境影响而出错 17. 某生物精原细胞减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体可能分离、也可能不分离。下图表示基因型为AaXbYB的该生物精原细胞经减数分裂产生了4个精细胞，其中精细胞1的基因组成为只有Aa，不考虑基因突变和基因被破坏的情况，下列说法错误的是（ ） A. 图示减数分裂Ⅰ时一定发生了互换 B. 由细胞①形成精细胞1的过程中可能是基因A、a所在的姐妹染色单体未分离 C. 精细胞2的基因组成最多有8种可能 D. 若精细胞4的基因组成为AaXbXb，则细胞②的基因组成应为AaXbXb 18. 图示哺乳动物的一个细胞中部分同源染色体及其相关基因。下列相关叙述错误的有（ ） A. 有丝分裂或减数分裂前，普通光学显微镜下可见细胞中复制形成的染色单体 B. 有丝分裂或减数分裂时，丝状染色质在纺锤体作用下螺旋化成染色体 C. 有丝分裂后期着丝粒分开，导致染色体数目及其3对等位基因数量加倍 D. 减数分裂Ⅰ完成时，能形成基因型为MmNnTt的细胞 19. 端粒是位于核DNA两端的由多个重复的DNA序列组成的DNA片段，DNA每复制一次，端粒就缩短一点，一旦端粒消耗殆尽，就会立即激活凋亡机制，使细胞走向凋亡。端粒酶可以使缩短的端粒复原。下列相关叙述不正确的是（ ） A. 断裂的端粒被彻底水解后形成磷酸、核糖和四种含氮的碱基 B. 哺乳动物成熟的红细胞寿命短的原因是其DNA上端粒消耗完了 C. 端粒的长度决定了细胞能分裂的次数，受精卵端粒通常最长 D. 衰老的细胞端粒会随细胞分裂加速减少，并最终启动凋亡程序 20. 如图为某角膜营养不良症患者的遗传系谱图，先证者是该家系中第一个被确诊的患者。在基因检测中还发现，Ⅱ₂为红绿色盲基因的携带者，但没有角膜营养不良症相关致病基因。已知图中所有患者均为角膜营养不良症患者，但不患红绿色盲。下列相关分析正确的是（ ） A. 角膜营养不良症为常染色体隐性遗传病 B. 图中所有角膜营养不良症患者均为杂合子 C. Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子同时患两种病的概率为1/16 D. 角膜营养不良症的遗传遵循孟德尔的基因分离定律 三、非选择题（共55分） 21. 图1是某动物细胞有丝分裂不同时期的模式图，图2 表示有丝分裂过程中姐妹染色单体（a、b） 的切面变化及运行轨迹，①→②→③表示 a、b位置的依次变化路径。 （1）图1中，细胞分裂的正确顺序应为 ___________，染色体：DNA =1：2的细胞包括___________（填标号）。 （2）图2中的姐妹染色单体a、b处于位置②时，对应图1中的___________，此时期细胞的主要特征是___________。 （3）某科研小组开展了重铬酸钾溶液对大蒜根尖细胞有丝分裂影响的实验探究。经重铬酸钾溶液处理后，能够观察到“染色体桥”的现象，如图3所示。这是由于一条染色体上的2 条姐妹染色单体的末端发生黏合，向两极移动时形成的异常现象。随后在“染色体桥”的两个着丝粒之间的任意位置发生断裂，形成的两条子染色体移向细胞两极。据图3分析，能够观察到染色体桥的时期是___________，图4中可正确表示“染色体桥”现象和断裂位置的图示是___________。这样形成的子细胞染色体数目___________亲代细胞（填“多于”、“少于”或“等于”） 22. 某生物实验小组对基因型为AaXBXb的某动物的切片进行显微镜观察，然后绘制了甲、乙、丙三幅细胞分裂示意图（仅示部分染色体，甲、乙、丙是一个细胞连续分裂过程的三个时期示意图），图丁表示该动物在生殖发育过程中细胞内染色体数目的变化曲线。据图回答下列问题： （1）图甲细胞分裂后产生的子细胞的名称是________，乙对应图丁的________阶段（填序号），图丁中含有同源染色体的是________阶段（填序号）。 （2）图乙中有________条染色单体，若图乙细胞分裂产生一个基因型为AXb的生殖细胞，则另外同时出现的三个子细胞基因型是________________（不考虑交叉互换）。 （3）图丁中b阶段染色体数目变化的原因是________。在生物的繁衍过程中，既保持遗传的稳定性，又表现出遗传的多样性，请从配子形成和受精作用两方面，简要说明遗传多样性的原因_________________。 （4）若次级卵母细胞甲中基因的分布情况如下所示，请在方框中画出形成此细胞的减数分裂I后期的细胞图像_______（要求标明基因的分布情况）： 23. 西瓜瓜形（长形、椭圆形和圆形）和瓜皮颜色（深绿、绿条纹和浅绿）均为重要育种性状。为研究两类性状的遗传规律，选用纯合体（长形深绿）、（圆形浅绿）和（圆形绿条纹）进行杂交。为方便统计，长形和椭圆形统一记作非圆，结果见表。 实验 杂交组合 表型 表型和比例 ① 非圆深绿 非圆深绿︰非圆浅绿︰圆形深绿︰圆形浅绿＝9︰3︰3︰1 ② 非圆深绿 非圆深绿︰非圆绿条纹︰圆形深绿︰圆形绿条纹＝9︰3︰3︰1 回答下列问题： （1）由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循________定律，其中隐性性状为________。 （2）由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。若要进行判断，还需从实验①和②的亲本中选用________进行杂交。若瓜皮颜色为________，则推测两基因为非等位基因。 （3）对实验①和②的非圆形瓜进行调查，发现均为椭圆形，则中椭圆深绿瓜植株的占比应为________。若实验①的植株自交，子代中圆形深绿瓜植株的占比为________。 （4）SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体。在和中SSR1长度不同，SSR2长度也不同。为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色体定位，电泳检测实验①中浅绿瓜植株、和的SSR1和SSR2的扩增产物，结果如图。据图推测控制瓜皮颜色的基因位于________染色体。检测结果表明，15号植株同时含有两亲本的SSR1和SSR2序列，同时具有SSR1的根本原因是________________________________________，同时具有SSR2的根本原因是________________。 （5）为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系，对实验①中圆形深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。选择检测结果为________的植株，不考虑交换，其自交后代即为目的株系。 24. 某野生动物（性别决定方式为XY型，X和Y染色体既有同源部分，又有非同源部分）的有角和无角、弯角和直角，分别由基因B/b和A/a控制，且两对等位基因独立遗传。让一只弯角雌性个体与一只直角雄性个体交配（子代数量足够多），所得F1雌性个体中弯角：无角=1：1，雄性个体全为弯角（不考虑从性遗传）。回答下列问题： （1）基因B/b位于________（填“常”或“性”）染色体上，有角对无角为________（填“显性”或“隐性”）。 （2）亲本交配之后所得F1中，无角雌性和弯角雄性的基因型分别是______、_____。 （3）该动物种群中弯角雌性个体的基因型有________种，研究人员欲探究某弯角雌性个体是杂合子还是纯合子，设计了一个杂交实验，请补充实验： 实验思路：让该弯角雌性个体与基因型为________的纯合雄性个体交配，观察子代的表型情况（不发生突变和互换，只观察表型情况，不统计数量及比例）。 预期实验结果与结论：若子代________，则该弯角雌性个体为纯合子；若子代________，则该弯角雌性个体为杂合子。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 郓城一中高三年级定时检测生物试题 一、单选题（每题2分，共30分） 1. 某植物中，T基因的突变会导致细胞有丝分裂后期纺锤体伸长的时间和长度都明显减少，从而影响细胞的增殖。下列推测错误的是（ ） A. T基因突变的细胞在分裂期可形成一个梭形纺锤体 B. T基因突变导致染色体着丝粒无法在赤道板上排列 C. T基因突变的细胞在分裂后期染色体数能正常加倍 D. T基因突变影响纺锤丝牵引染色体向细胞两极移动 【答案】B 【解析】 【分析】有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、纺锤体的形成是在前期，T基因的突变影响的是后期纺锤体伸长的时间和长度，因此T基因突变的细胞在分裂期可形成一个梭形纺锤体，A正确； B、染色体着丝粒排列在赤道板上是中期的特点，T基因的突变影响的是后期纺锤体伸长的时间和长度，因此T基因突变染色体着丝粒可以在赤道板上排列，B错误； C、着丝粒是自动分裂的，不需要依靠纺锤丝的牵拉，因此T基因突变的细胞在分裂后期染色体数能正常加倍，C正确； D、T基因的突变会导致细胞有丝分裂后期纺锤体伸长的时间和长度都明显减少，进而影响纺锤丝牵引染色体向细胞两极移动，D正确。 故选B。 2. 药物甲常用于肿瘤治疗，但对正常细胞有一定的毒副作用。某小组利用试剂K（可将细胞阻滞在细胞周期某时期）研究了药物甲的毒性与细胞周期的关系，实验流程和结果如图所示。下列推测正确的是（ ） 注：G1：DNA合成前期；S：DNA合成期；G2：分裂准备期；M期：分裂期 A. 试剂K可以将细胞阻滞在G1期 B. 试剂K对细胞周期的阻滞作用不可逆 C. 药物甲主要作用于G2+M期，Ⅱ组的凋亡率应最低 D. 在机体内，药物甲对浆细胞的毒性强于造血干细胞 【答案】C 【解析】 【分析】细胞周期是指连续分裂的细胞从一次分裂完成时开始，到下一次细胞分裂完成时结束的一段时间。细胞周期包括分裂间期和分裂期，分裂间期包括G1、S、G2, 且在细胞周期中占据90-95%的时间，此期进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，为分裂期做物质准备，此后进入分裂期（M）。 【详解】A、与Ⅰ组相比，Ⅱ组添加了试剂K，由表格数据可以看出Ⅱ组的细胞主要停滞在S期，A错误； B、对比第Ⅱ组和第Ⅲ组可以得出试剂K对细胞周期的阻滞作用是可逆，B错误； C、药物甲主要作用于G2+M期，Ⅱ组处于G2+M期细胞数最少，所以Ⅱ组的凋亡率应最低，C正确； D、浆细胞为高度分化的细胞不再进行细胞分裂，所以药物甲对造血干细胞的毒性强于浆细胞，D错误。 故选C。 3. 下列有关细胞生命历程的叙述，正确的是（　　） A. 胚胎期可发生细胞分裂、分化，不发生细胞衰老、凋亡 B. 衰老细胞的细胞核体积变小，染色质染色加深 C. 细胞分化既能使细胞数量增加，也能使细胞种类增加 D. 分化后的细胞，核遗传物质不变，蛋白质发生改变 【答案】D 【解析】 【分析】1、衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。 2、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。 3、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。 【详解】A、胚胎期可发生细胞分裂、分化，也发生细胞衰老、凋亡，如人手的形成，A错误； B、衰老细胞的细胞核体积变大，染色质收缩、染色加深，B错误； C、细胞分化能增加细胞的种类，但不能增加细胞的数量，C错误； D、细胞分化的实质是基因的选择性表达，而细胞中的遗传物质不发生改变，但RNA和蛋白质不完全相同，故分化后的细胞，核遗传物质不变，蛋白质会发生改变，D正确。 故选D。 4. 人蛔虫是观察细胞有丝分裂的适宜材料，受精后的蛔虫子宫中游离着许多处于有丝分裂不同时期的受精卵。某同学进行“观察人蛔虫受精卵有丝分裂”的实验，下列相关叙述错误的是（ ） A. 与观察根尖细胞有丝分裂相比，观察过程仍需要先使用低倍镜 B. 与观察根尖细胞有丝分裂相比，不需要解离、漂洗实验操作 C. 与观察根尖细胞有丝分裂不同，实验过程中可能用到生理盐水 D. 与观察根尖细胞有丝分裂相比，不需要用甲紫溶液等进行染色 【答案】D 【解析】 【分析】观察植物细胞有丝分裂实验中，需要制作临时装片，制片的过程：解离、漂洗、染色和制片，其中解离的目的是使组织中的细胞分开来，便于观察；漂洗的目的是洗去解离液，便于染色体着色；压片的目的是为了将根尖细胞分散开，便于观察． 【详解】A、使用显微镜观察，都需要先使用低倍镜观察，再用高倍镜观察，A正确； B、根据题干信息“游离着许多处于有丝分裂不同时期的受精卵”可知，与观察根尖细胞有丝分裂相比，不需要解离、漂洗实验操作，B正确； C、与观察根尖细胞有丝分裂不同，实验过程中可能用到生理盐水，以保持细胞正常的形态，C正确； D、该实验中仍需要用甲紫等碱性染料对染色体进行染色，D错误。 故选D。 5. 某哺乳动物(2n=8)的基因型为HhXBY，图1是该动物体内某细胞分裂模式图，图2是测定的该动物体内细胞①～⑤中染色体数与核DNA分子数的关系图。下列叙述正确的是（ ） A. 图1细胞中同时存在着X和Y染色体 B. 图1细胞中的基因h是基因重组的结果 C. 图2中含有同源染色体的细胞有②③④⑤ D. 图2中含有两个染色体组的细胞有③④ 【答案】D 【解析】 【分析】、1减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制； （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂； （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 2、染色体若含有姐妹染色单体则染色体与核DNA的数量之比为1:2，染色体若不含有姐妹染色单体则染色体与核DNA的数量之比为1:1。 【详解】A、图1中有4条染色体，8条姐妹染色单体，没有同源染色体，处于减数第二次分裂，不能同时存在X、Y染色体，A错误； B、图1细胞基因型为HhXBY，该细胞中染色体含有H也有h，说明h可能来自基因突变或者在减数第一次分裂时发生了同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，B错误； CD、由图2可知，①②染色体数目为n的一定是减数第二次分裂前期、中期，含有1个染色体组，③染色体和核DNA分子数目都是2n，处于减数第二次分裂后期，或者精原细胞，细胞中有2个染色体组，④中染色体数为2n，核DNA数为4n，处于减数第一次分裂和有丝分裂前期和中期，有同源染色体，含有2个染色体组，C错误、D正确。 故选D。 6. 用转基因技术将抗虫基因A和抗除草剂基因B成功导入某植株细胞（2n=40）的染色体组中，随后将该细胞培养成植株Y。植株Y自交，子代中既不抗虫也不抗除草剂的植株约占1/16。取植株Y某部位的一个细胞放在适宜条件下培养，产生4个子细胞。用荧光分子标记追踪基因A和B（基因A和B均能被荧光标记，且培养过程中不发生突变）。下列叙述不正确的是（ ） A. 若4个子细胞分别含2、2、2、2个荧光点，则该细胞含有同源染色体 B. 若某后期细胞有3个荧光点，其分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换 C. 若4个子细胞分别含1、1、1、1个荧光点，则取材部位可能为根尖分生区 D. 若4个子细胞分别含2、1、1、0个荧光点，则细胞分裂过程中出现过四分体 【答案】C 【解析】 【分析】结合转基因植株自交后代中既不抗虫也不抗除草剂的植株所占比例为1/16，1/16刚好等于1/41/4，可以判断出抗虫基因A与抗除草剂基因应该位于两条非同源染色体上，即A、B基因间是独立遗传的，植株Y基因型为AaBb，选取Y植株某部位一个细胞培养，产生了4个子细胞，该过程可能是原始生殖细胞进行了减数分裂产生4个配子，也可能是普通细胞进行了两次有丝分裂。如果是有丝分裂，那么4个子细胞和亲代细胞基因型完全相同，应为AaBb；如果进行的是减数分裂，不考虑交叉互换时，4个子细胞两两相同：AB和ab（或Ab和aB）。 【详解】A、转基因植株自交后代中既不抗虫也不抗除草剂的植株所占比例为1/16，1/16刚好等于1/4×1/4，可以判断出抗虫基因A与抗除草剂基因应该位于两条非同源染色体上（假设相关基因为AaBb）。若4个子细胞中分别含有2、2、2、2个荧光点，说明4个子细胞中都含有A和B基因，是有丝分裂的结果，则该细胞中含有同源染色体，A正确； B、根据细胞分裂的特点，DNA 分子复制后，尚未分配到两个子细胞之前，对于有丝分裂而言，含有4个荧光点，减数第一次分裂后期也含有4个，根据减数分裂的特点，在减数第二次分裂时，正常情况下应该含有2个荧光点，但是当在减数第一次分裂前期发生同源染色体的非姐妹染色单体间的互换时，就可能在减数第二次分裂后期，产生AaBB或AABb的基因组成的细胞，3个荧光点的状态，B正确； C、若4个子细胞分别含1、1、1、1个荧光点，说明进行了减数分裂，四个子细胞中的基因组成为Ab、Ab、aB、aB，取材部分应该是具有精原细胞的部位，根尖分生区只进行有丝分裂，C错误； D、若4个子细胞分别含2、1、1、0个荧光点，说明在减数第二次分裂的后期发生了姐妹染色单体没有分离的状况，四个子细胞中的基因组成为Ab、Ab、aBB、a或AAb、b、aB、aB，说明是减数分裂的结果，减数分裂过程中会出现四分体，D正确。 故选C。 7. 下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. “测交结果：30株高茎，34株矮茎”属于假说—演绎法中“演绎推理”的内容 B. “孟德尔发现F2性状分离比显性：隐性=3：1”属于假说—演绎法“假说”的内容 C. 孟德尔认为，遗传因子是“独立的颗粒”，既不会相互融合，也不会在传递中消失 D. “F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合”属于假说—演绎法中“假说”的内容 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、测交实验验证了演绎推理的结果，属于假说—演绎法中“实验验证”的内容，A错误； B、孟德尔通过一对相对性状的杂交试验，发现F2性状分离比为3：1，属于假说—演绎法中“提出问题”的内容，B错误； C、孟德尔认为，遗传因子是“独立的颗粒”，既不会相互融合，也不会在传递中消失，C正确； D、孟德尔没有提出基因的概念，D错误。 故选C。 8. 玉米是雌雄同株异花植物，玉米籽粒的饱满与皱缩由一对等位基因控制，分别将饱满玉米（甲）和皱缩玉米（乙）在自然状态下间行种植。结果甲、乙所结籽粒都是既有饱满，也有皱缩。下列相关推断错误的是（ ） A. 甲、乙所结部分籽粒来源于自交 B. 甲、乙中必然有一个为杂合子 C. 乙所结饱满籽粒自交可推断显隐性 D. 甲与乙杂交的后代分离比为3：1 【答案】D 【解析】 【详解】A、自然状态下玉米可进行同株的异花传粉，即自交，因此甲、乙所结的部分籽粒来源于自交，A正确； B、若甲、乙均为纯合子，若饱满为显性，则甲（显性纯合）所结籽粒全为饱满，不符合题干；若皱缩为显性，则乙（显性纯合）所结籽粒全为皱缩，不符合题干，因此甲、乙中必然有一个为杂合子，B正确； C、若饱满为显性，乙为皱缩隐性纯合，其结的饱满籽粒基因型为杂合子，自交后代会出现性状分离；若饱满为隐性，乙所结的饱满籽粒为隐性纯合，自交后代全为饱满无性状分离，因此可推断显隐性，C正确； D、甲、乙杂交为杂合子和隐性纯合子的测交，后代性状分离比为1：1，只有杂合子自交才会出现3：1的分离比，D错误。 9. 某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色个体的比例不可能是（ ） A. 1/2 B. 3/4 C. 15/16 D. 1 【答案】A 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。 【详解】该昆虫体色的显隐关系无法判断，假设其由等位基因A、a控制。若基因A控制白色，则要使F1中的雌性均为白色，可能的杂交组合有①AA(♀)×AA（♂），②AA(♀) ×Aa(♂)，③AA（♀)×aa(♂)，④Aa(♀)×AA（♂）；若基因a控制白色，则要使F,中的雌性均为白色，可能的杂交组合为③aa(♀)×aa(♂)。综上，理论上亲本的杂交 组合共有5种。 杂交组合①F1自由交配所得F2中雌性基因型全为AA，即F2雌性白色的概率为1；杂交组合②F1基因型为AA和Aa，F1产生的配子A占3/4，配子a占1/4，其自由交配后代中A_占 15/16，aa占1/16，则F2雌性中白色的概率为15/16，同理杂交组合④F2雌性中白色的概率也为15/16；杂交组合③F1基因型为Aa，其自由交配后代A_占3/4，aa占1/4，则F2雌性中白 色的概率为3/4；杂交组合③F1基因型全为aa，其自由交配后代雌性中白色的概率为1。 故选A。 10. 自交不亲和是指两性花植物在雌、雄配子正常时，自交不能产生后代的特性。在烟草中至少有15个自交不亲和基因S1，S2…S15构成一个复等位基因系列（位于一对常染色体上相同位置）。当花粉的Sx（x=1，2……15）基因与母本有相同的Sx基因时，该花粉的活性受到抑制而不能完成受精作用。根据以上信息判断下列说法错误的是（ ） A. 基因型为S1S2和S1S4的亲本，正交和反交的子代基因型相同 B. 若某小岛烟草的S基因只有S1、S2、S3、S4四种，则该群体最多有6种基因型 C. 基因S1，S2…S15互为等位基因，其遗传遵循分离定律 D. 具有自交不亲和特性的植物进行杂交实验时，母本无需去雄 【答案】A 【解析】 【分析】分析题意可知，同源染色体上的等位基因Sx（S1、S2……S15）不亲和，当花粉的Sx基因与母本有相同的Sx基因时，该花粉的精子就不能完成受精作用，说明烟草后代没有该基因的纯合个体。 【详解】A、基因型为S1S2和S1S4的亲本，由于都含S1基因，而当花粉含有与母本有相同的S1基因时，该花粉的精子就不能完成受精作用，所以正交和反交的子代基因型不完全相同，A错误； B、由分析可知，烟草无该等位基因的纯合子，故该群体可能具有的基因型为S1S2、S1S3、S1S4、S2S3、S2S4、S3S4，共6种基因型，B正确； C、基因S1、S2…S15互为等位基因，位于一对常染色体上，因此其遗传遵循分离定律，C正确； D、具有自交不亲和特性的品系进行杂交育种时，由于当花粉的Sx基因与母本有相同的Sx基因时，该花粉的精子就不能完成受精作用，所以母本无需去雄，D正确。 故选A。 11. 果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1的亲本组合是（ ） A. 直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B. 直翅灰体♀×弯翅黄体♂ C. 弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D. 灰体紫眼♀×黄体红眼♂ 【答案】A 【解析】 【分析】1、自由组合定律的实质：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 2、依据题干信息，①果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，②控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上，③其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，说明这三对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、令直翅对弯翅由A、a控制，体色灰体对黄体由B、b控制，眼色红眼对紫眼由D、d控制。当直翅黄体♀×弯翅灰体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXbXbaaXBYF1：AaXBXb、AaXbY，按照拆分法，F1F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=3:3:1:1，A符合题意； B、当直翅灰体♀×弯翅黄体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，按照拆分法，F1F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=9:3:3:1，B不符合题意； C、当弯翅红眼♀×直翅紫眼♂时，依据题干信息，其基因型为：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F1F2：直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9:3:3:1，C不符合题意； D、当灰体紫眼♀×黄体红眼♂时，依据题干信息，其基因型为：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按照拆分法，F1F2：灰体红眼：灰体紫眼：黄体红眼：黄体紫眼=9:3:3:1，D不符合题意。 故选A。 12. 香豌豆的紫花和白花这一相对性状由两对等位基因控制，两对均为隐性纯合则表现为白花，用纯合白花香豌豆与基因型相同的纯合紫花香豌豆杂交，所得相互授粉， 表型及比例为紫花∶白花 。不考虑致死情况，下列相关叙述错误的是（ ） A. 的表型为紫花香豌豆 B. 中紫花基因型有8种，其中杂合子比例为 C. 将与白花杂交，子代的表型及比例白花∶紫花 D. 中紫花自交能发生性状分离的植株所占比例为 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因分离规律实质：减数第一次分裂后期等位基因随着同源染色体的分离而分离，分别进入不同的配子中。研究对象是一对相对性状。  2、基因自由组合规律的实质：在F1产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。研究对象是两对或两对以上的相对性状，要求控制两对相对性状的基因位于非同源染色体上，能彼此独立遗传，这是基因自由组合的前提。每对等位基因都遵循基因分离定律。 【详解】A、F2表型及比例为紫花∶白花=84:16，可以推出F1为双杂合（假设AaBb），表型为紫花，A正确； B、F2表型及比例为紫花∶白花=84:16，可以推出F1由于互换产生四种配子及比例为AB:aB:Ab:ab=4:1:1:4，F2 紫花基因型有8种，其中纯合子有16/84AABB、1/84AAbb、1/84aaBB，合计18/84，杂合子为66/84=33/42，B错误； C、F1 紫花(AaBb)与白花(aabb)杂交，F1由于互换产生四种配子及比例为AB:aB:Ab:ab=4:1:1:4 ，故子代的表型及比例为白花∶紫花=2:3，C正确； D、F2中紫花自交能发生性状分离的基因型有AaBb34/84、aaBb8/84、Aabb8/84，合计50/84=25/42 ，D正确。 故选B。 13. 下列研究成果能说明基因在染色体上呈线性排列的是（ ） A. 研究发现细胞进行染色体复制时中伴随着基因的复制 B. 摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上 C. 萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 D. 摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 【答案】D 【解析】 【分析】萨顿使用类比推理法提出基因位于染色体上的假说，摩尔根通过假说演绎法证明了基因在染色体上。 【详解】A、细胞进行染色体复制时中伴随着基因的复制只是进行了推理，没有证明基因在染色体上呈线性排列，A错误； B、摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，这只能说明单个基因在染色体上，而没有说明基因在染色体上呈线性排列，B错误； C、萨顿通过类比推理法发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，但缺少实验证据，没有说明基因在染色体上呈线性排列，C错误； D、摩尔根运用果蝇做实验，并发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，证明基因在染色体上呈线性排列，D正确。 故选D。 14. 已知果蝇体色灰色和黄色受一对等位基因控制，某实验小组利用2种体色的若干雌、雄果蝇设计了实验，结果如表所示。若不考虑X、Y同源区段，则下列实验可判断出基因所在位置及显隐性的分别是（ ） 实验组 实验设计 结果 第一组 灰色雌性×黄色雄性、灰色 雄性×黄色雌性 两组F1的雄性表型不同 第二组 黄色雄性×黄色雌性 F1中均为黄色 第三组 灰色雌性×黄色雄性 灰色♀∶灰色♂∶黄色♂∶黄色♀=1∶1∶1∶1 第四组 灰色雌性×灰色雄性 F1中灰色∶黄色=3∶1 A. 第一组、第三组 B. 第二组、第四组 C. 第一组、第四组 D. 第二组、第三组 【答案】C 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）。 【详解】第一组为正反交，正反交结果不同，两组F1的雄性表型不同，可以判断出基因位于X染色体上，但无法判断显隐性关系。第四组亲代均为灰色，后代出现黄色，发生性状分离，可以判断出灰色为显性性状，但无法判断基因的位置。第二组、第三组的基因位置和显隐性关系均无法判断。综上所述，C正确，ABD错误。 故选C。 15. 某单基因遗传病的系谱图如下，其中Ⅱ-3不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色体变异。下列分析错误的是（　　） A. 若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，子女患病概率相同 B. 若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1患病的原因是性染色体间发生了交换 C. 若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，女儿的患病概率高于儿子 D. Ⅲ-3与正常男性婚配，子代患病的概率为1/2 【答案】C 【解析】 【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。 【详解】A、由题干可知，Ⅱ-3不携带该致病基因，表明该遗传病是显性遗传病。若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1为携带致病基因的杂合体，与正常女性婚配，致病基因传给子女的概率均为1/2，A正确； B、若该致病基因位于性染色体，II-2因从I-1获得携带致病基因的X染色体而患病。若该致病基因位于X和Y染色体的非同源区段，II-2的致病基因只能传给其女儿，不符合题意。因此，该致病基因只能位于X和Y染色体的同源区段，且同源区段发生了交换，导致Ⅲ-1患病，B正确； C、若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1从其父亲Ⅱ-2获得携带致病基因的Y染色体，与正常女性婚配时，所生儿子的患病概率应高于女儿，C错误； D、致病基因无论是在常染色体还是性染色体，Ⅲ-3和正常男性婚配，致病基因传给子代的概率均为1/2，D正确。 故选C。 二、不定项选择题（每题3分，全选对得3分，选不全1分，选错不得分，共15分） 16. 细胞周期包括分裂间期和分裂期，分裂间期分为G1、S、G2期，G1期为DNA合成前期，S期为DNA合成期，G2期为DNA合成后期，M期为细胞分裂期。为研究某种动物体细胞的细胞周期，在t0时将S期的细胞用3H全部标记，然后换用无放射性的新鲜培养液继续培养，不同间隔时间取样做细胞放射性自显影实验，统计其中带3H标记的M期细胞所占的百分比。t1（t1=t0+3h）时发现被标记的细胞开始进入M期；t2（t2=t1+1h）时50%的被标记细胞且处于M期的被标记细胞的数目在增加；t3（t3=t2+4h）时50%被标记细胞处于M期且处于M期的被标记细胞的数目在减少；t4（t4=t3+8h）时出现被标记的细胞第二次进入M期。下列叙述正确的是（ ） A. 该细胞周期中G1、S、G2和M期时长分别为4h、2h、3h和4h B. t0~t4时间段被3H标记的细胞可能经历核糖体形成的时期 C. t2~t4时间段被3H标记的细胞经历了一个完整的细胞周期 D. t2~t3时间段被3H标记的部分细胞核DNA复制时会因环境影响而出错 【答案】AB 【解析】 【分析】分析题干信息可知，用3H标记的是DNA合成期（S期）的不同细胞，其他时期的细胞不被标记，统计的是分裂期（M期）细胞带3H标记的细胞占有丝分裂细胞的百分数，因此研究的是DNA复制期的不同细胞经过DNA复制后期、分裂期和进入下一个细胞周期的分裂间期的历程。题中t1（t1=t0+3h）点开始检测到带3H标记分裂期细胞，说明最先完成DNA复制的细胞经历G2期进入分裂期，则t0~t1为G2期时间，时间为3h；t2（t2=t1+1h）时50%的被标记细胞处于M期的被标记细胞的数目在增加，说明G2+1/2S=4小时，即S等于2小时；t3（t3=t2+4h）时50%的被标记细胞处于M期且处于M期的被标记细胞的数目在减少，即S/2+G2+M=8小时，因此M等于4小时；t4（t4=t3+8h）时出现被标记的细胞第二次进入M期，t1~t4时细胞经过一个细胞周期（G1+G2+S+M），时间为13小时，因此G1等于4小时。 【详解】A、题中t1（t1=t0+3h）时开始检测到带3H标记的分裂期细胞，说明最先完成DNA复制的细胞经历G2期进入分裂期，则t0～t1为G2期时间，时间为3h；t2（t2=t1+1h）时50%的被标记细胞进入M期且处于M期的被标记细胞的数目在增加，说明G2+S/2=4小时，即S等于2小时；t3（t3=t2+4h）时50%的被标记细胞处于M期且处于M期的被标记细胞的数目在减少，即S/2+G2+M=8小时，因此M等于4小时，t4（t4=t3+8h）时出现被标记的细胞第二次进入M期，t1～t4时细胞经过一个细胞周期（G1+G2+S+M）时间为13小时，因此G1等于4小时，A正确； B、核糖体增生发生在G1期，分析题意可知：t1时最早发现被标记的细胞进入M期，t4时出现被标记的细胞第二次进入M期，所以t1~t4时细胞经过一个细胞周期，因此在t0～t4时间段存在分裂间期，存在核糖体形成，B正确； C、根据题意，t1～t4时细胞经过一个细胞周期，C错误； D、S期细胞的DNA容易受到内外因素的干扰而发生差错，S等于2小时，t2时已不存在S期细胞，因此在t2～t3|时间段被3H标记的细胞不会因环境的影响而引起核DNA复制出错，D错误。 故选AB。 17. 某生物精原细胞减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体可能分离、也可能不分离。下图表示基因型为AaXbYB的该生物精原细胞经减数分裂产生了4个精细胞，其中精细胞1的基因组成为只有Aa，不考虑基因突变和基因被破坏的情况，下列说法错误的是（ ） A. 图示减数分裂Ⅰ时一定发生了互换 B. 由细胞①形成精细胞1的过程中可能是基因A、a所在的姐妹染色单体未分离 C. 精细胞2的基因组成最多有8种可能 D. 若精细胞4的基因组成为AaXbXb，则细胞②的基因组成应为AaXbXb 【答案】D 【解析】 【分析】 减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】该细胞的基因型是AaXbYB，如果正常进行减数分裂产生的配子是AXb、aYB或AYB和aXb，但精细胞1的基因组成为只有Aa，出现了染色体变异，分以下情况讨论： 1、如果Aa没有互换，含Aa的同源染色体联会，进入细胞①，当进行减数分裂Ⅱ时，细胞①由于有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，则精子1和精子2基因型是AA或aa，与题意不符。 2、先考虑Aa所在的染色体，Aa发生了互换，且Aa所在的同源染色体正常分裂，XY染色体上的基因没有发生交换，同源染色体正常分开，则减数分裂Ⅰ形成的子细胞①基因型是AaXbXb或AaYBYB，进行减数分裂Ⅱ时含Aa的染色体姐妹染色体单体没有分开形成精子1基因型为Aa，则精子2的基因型可以是XbXb或YBYB； 如果XY染色体上的基因发生交换，且同源染色体正常分开，则子细胞①基因型是AaXBXb或AaYBYb，进行减数分裂Ⅱ时含Aa的染色体姐妹染色体单体没有分开形成精子1基因型为Aa，则精子2的基因型可以是XBXb或YBYb。 3、Aa发生了互换，且Aa所在的同源染色体联会异常，含Aa的染色体移向了同一极，XY染色体没有互换，则减数分裂Ⅰ形成的子细胞①基因型是AAaaXbXb或AAaaYBYB，减数分裂Ⅱ时，含Aa的染色体同源染色体分开，X或Y的姐妹染色单体没有分开，则精子1的基因型是Aa，精子2的基因型是AaXbXb或AaYBYB。 如果XY染色体上的基因发生了互换，子细胞①基因型是AAaaXBXb或AAaaYBYb，则精子2的基因型是AaXBXb或AaYBYb。 A、该细胞在减数分裂Ⅰ时含Aa的染色体一定发生了互换，导致一条染色体上同时含有Aa基因，精子1的基因型才可能是Aa，A正确； B、由于发生了Aa的互换，细胞①基因型可以是AaXBXB，形成精细胞1的过程中可能是基因A、a所在的姐妹染色单体未分离，精子1的基因型是Aa，精子2的基因型是XBXB，B正确； C、综合各种情况，精子2的基因型可以是XbXb或YBYB、XBXb或YBYb、AaXbXb或AaYBYB、AaXBXb或AaYBYb，共8种情况，C正确； D、如果精细胞4的基因组成为AaXbXb，且精子1的基因型是Aa，也可能存在XY同源染色体在减数分裂Ⅰ没有分开的情况，即细胞②的基因型为AaXbXbYBYB，减数分裂Ⅱ时，Aa所在姐妹染色单体没有分开，XY同源染色体分开，精子3的基因型是YBYB，D错误。 故选D。 18. 图示哺乳动物的一个细胞中部分同源染色体及其相关基因。下列相关叙述错误的有（ ） A. 有丝分裂或减数分裂前，普通光学显微镜下可见细胞中复制形成的染色单体 B. 有丝分裂或减数分裂时，丝状染色质在纺锤体作用下螺旋化成染色体 C. 有丝分裂后期着丝粒分开，导致染色体数目及其3对等位基因数量加倍 D. 减数分裂Ⅰ完成时，能形成基因型为MmNnTt的细胞 【答案】ABC 【解析】 【分析】在细胞分裂过程中，染色质会在特定时期螺旋化形成染色体。有丝分裂和减数分裂是细胞分裂的重要方式，涉及染色体的行为和基因的遗传规律。 【详解】A、在有丝分裂或减数分裂前的间期，染色质进行复制，但此时形成的染色单体在普通光学显微镜下不可见，A错误； B、纺锤体的作用是牵引染色体运动，而不是使丝状染色质螺旋化成染色体，染色质螺旋化是自身的变化，B错误； C、有丝分裂后期着丝粒分开，姐妹染色单体分离，导致染色体数目加倍，但基因数量不变，C错误； D、在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体的非姐妹染色单体可能会发生交叉互换，增加了配子基因组合的多样性，所以减数分裂Ⅰ完成时能形成能形成基因型为MmNnTt的细胞，D正确。 故选ABC。 19. 端粒是位于核DNA两端的由多个重复的DNA序列组成的DNA片段，DNA每复制一次，端粒就缩短一点，一旦端粒消耗殆尽，就会立即激活凋亡机制，使细胞走向凋亡。端粒酶可以使缩短的端粒复原。下列相关叙述不正确的是（ ） A. 断裂的端粒被彻底水解后形成磷酸、核糖和四种含氮的碱基 B. 哺乳动物成熟的红细胞寿命短的原因是其DNA上端粒消耗完了 C. 端粒的长度决定了细胞能分裂的次数，受精卵端粒通常最长 D. 衰老的细胞端粒会随细胞分裂加速减少，并最终启动凋亡程序 【答案】ABD 【解析】 【分析】1、端粒是真核生物染色体末端的一种特殊结构，实质上是一重复序列，作用是保持染色体的完整性，DNA每次复制端粒就缩短一点，所以端粒其长度反映细胞复制史及复制潜能，被称作细胞寿命的“有丝分裂钟”。 2、细胞凋亡是指由基因控制的细胞自动结束生命的过程，又称为细胞编程性死亡，细胞凋亡有利于生物个体完成正常发育，维持内部环境的稳定，抵御外界各种因素的干扰。 【详解】A、端粒是DNA片段，断裂的端粒被彻底水解后形成磷酸、脱氧核糖和四种含氮的碱基，A错误； B、哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核，没有DNA，B错误； C、据题干可知，端粒的长度与细胞能分裂的次数相关，受精卵端粒通常最长，能分裂的次数最多，C正确； D、衰老的细胞不分裂，D错误。 故选ABD。 20. 如图为某角膜营养不良症患者的遗传系谱图，先证者是该家系中第一个被确诊的患者。在基因检测中还发现，Ⅱ₂为红绿色盲基因的携带者，但没有角膜营养不良症相关致病基因。已知图中所有患者均为角膜营养不良症患者，但不患红绿色盲。下列相关分析正确的是（ ） A. 角膜营养不良症为常染色体隐性遗传病 B. 图中所有角膜营养不良症患者均为杂合子 C. Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子同时患两种病的概率为1/16 D. 角膜营养不良症的遗传遵循孟德尔的基因分离定律 【答案】CD 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。 （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。 （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、由于Ⅱ2没有角膜营养不良症相关致病基因，但Ⅲ1、Ⅲ3患角膜营养不良症，所以该病不可能为常染色体隐性遗传病，为常染色体显性遗传病，A错误； B、由于角膜营养不良症为常染色体显性遗传，若相关基因用A、a表示；则图中第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代中所有该病患者基因型均为Aa（由于患者有正常子女或正常的亲本），但Ⅰ2基因型不能确定，可能为AA，也可能为Aa，B错误； C、若红绿色盲相关基因用B、b表示，Ⅱ1的基因型为AaXBY，Ⅱ2的基因型为aaXBXb，Ⅲ3的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，Ⅲ4的基因型为aaXBY，他们再生一个孩子同时患两种病的概率为1/2aa×（1/2×1/4=1/8）XbY=1/16，C正确； D、角膜营养不良症是一种常染色体单基因显性遗传病，受一对等位基因控制，遵循孟德尔的基因分离定律，D正确。 故选CD。 三、非选择题（共55分） 21. 图1是某动物细胞有丝分裂不同时期的模式图，图2 表示有丝分裂过程中姐妹染色单体（a、b） 的切面变化及运行轨迹，①→②→③表示 a、b位置的依次变化路径。 （1）图1中，细胞分裂的正确顺序应为 ___________，染色体：DNA =1：2的细胞包括___________（填标号）。 （2）图2中的姐妹染色单体a、b处于位置②时，对应图1中的___________，此时期细胞的主要特征是___________。 （3）某科研小组开展了重铬酸钾溶液对大蒜根尖细胞有丝分裂影响的实验探究。经重铬酸钾溶液处理后，能够观察到“染色体桥”的现象，如图3所示。这是由于一条染色体上的2 条姐妹染色单体的末端发生黏合，向两极移动时形成的异常现象。随后在“染色体桥”的两个着丝粒之间的任意位置发生断裂，形成的两条子染色体移向细胞两极。据图3分析，能够观察到染色体桥的时期是___________，图4中可正确表示“染色体桥”现象和断裂位置的图示是___________。这样形成的子细胞染色体数目___________亲代细胞（填“多于”、“少于”或“等于”） 【答案】（1） ①. 乙→甲→丙→丁 ②. 甲、乙、丙 （2） ①. 丙 ②. 着丝粒整齐的排列在赤道板上 （3） ①. 有丝分裂后期 ②. B ③. 等于 【解析】 【分析】1、制作根尖细胞有丝分裂临时装片的步骤：解离，漂洗，染色，制片。 2、细胞周期包括分裂间期和分裂期，分裂间期远远长于分裂期。 【小问1详解】 甲是有丝分裂前期、乙是间期、丙是中期、丁是后期，因此先后顺序是乙→甲→丙→丁。染色体：DNA =1：2的细胞中存在姐妹染色单体，故包括甲、乙、丙。 【小问2详解】 图2中的姐妹染色单体a、b处于位置②时，即染色体的着丝粒整齐排列在赤道板上，属于有丝分裂中期即丙图。 【小问3详解】 染色体桥是由于一条染色体上的2条姐妹染色单体的末端发生黏合，有丝分裂后期着丝粒分裂后，向两极移动时形成的异常现象，过程如图所示：， 随后在“染色体桥”的两个着丝粒之间的任意位置发生断裂，可正确表示“染色体桥”现象和断裂位置的图示是B。“染色体桥”断裂形成的两条染色体仍然分别移向细胞两极，所以这样形成的子细胞染色体数目等于亲代细胞。 22. 某生物实验小组对基因型为AaXBXb的某动物的切片进行显微镜观察，然后绘制了甲、乙、丙三幅细胞分裂示意图（仅示部分染色体，甲、乙、丙是一个细胞连续分裂过程的三个时期示意图），图丁表示该动物在生殖发育过程中细胞内染色体数目的变化曲线。据图回答下列问题： （1）图甲细胞分裂后产生的子细胞的名称是________，乙对应图丁的________阶段（填序号），图丁中含有同源染色体的是________阶段（填序号）。 （2）图乙中有________条染色单体，若图乙细胞分裂产生一个基因型为AXb的生殖细胞，则另外同时出现的三个子细胞基因型是________________（不考虑交叉互换）。 （3）图丁中b阶段染色体数目变化的原因是________。在生物的繁衍过程中，既保持遗传的稳定性，又表现出遗传的多样性，请从配子形成和受精作用两方面，简要说明遗传多样性的原因_________________。 （4）若次级卵母细胞甲中基因的分布情况如下所示，请在方框中画出形成此细胞的减数分裂I后期的细胞图像_______（要求标明基因的分布情况）： 【答案】（1） ①. 卵细胞和（第二）极体或第二极体 ②. ① ③. ①⑤⑥⑦ （2） ①. 12 ②. AXb、aXB、aXB （3） ①. 受精作用 ②. 减数分裂时因非同源染色体自由组合和同源染色体非姐妹染色单体交叉互换，形成多样性的配子，受精作用时精卵细胞的随机结合形成多样性的受精卵 （4） 【解析】 【分析】分析细胞分裂图：图甲细胞没有同源染色体，并且染色体的着丝点排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；图乙细胞具有联会现象，处于减数第一次分裂前期；图丙细胞中具有同源染色体，并且染色体的着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期胞；图丁a表示减数分裂过程中染色体数目变化曲线，b表示受精作用过程中染色体数目变化曲线，c表示有丝分裂过程中染色体数目变化曲线。 【小问1详解】 图甲细胞无同源染色体，且着丝粒（着丝点）整齐排列在赤道板上，且结合题意可知，该生物为雌性，故图甲细胞名称是次级卵母细胞或（第一）机体，其分裂后产生的子细胞名称是卵细胞和（第二）极体或第二极体；乙细胞具有联会现象，处于减数第一次分裂前期，对应图丁的①阶段；图丁a表示减数分裂过程中染色体数目变化曲线，b表示受精作用过程中染色体数目变化曲线，c表示有丝分裂过程中染色体数目变化曲线，在有丝分裂全过程和减数第一次分裂过程中都有同源染色体，故图丁中含有同源染色体的是①⑤⑥⑦阶段。 【小问2详解】 染色体数目=着丝粒（着丝点）数目，据图可知，图乙中有12条染色体，此时每条染色体有2条姐妹染色单体，故图乙中含有12条染色单体；该动物基因型为AaXBXb，若图乙细胞分裂产生一个基因型为AXb的生殖细胞，不考虑交叉互换等变异，四个子细胞应两两相同，另外两个与之互补，则另外同时出现的三个子细胞基因型是AXb、aXB、aXB。 【小问3详解】 据图可知，b阶段染色体数目从n变为2n，表示受精作用过程；在减数分裂时因非同源染色体自由组合和同源染色体非姐妹染色单体交叉互换，形成多样性的配子，受精作用时精卵细胞的随机结合形成多样性的受精卵，故在生物的繁衍过程中，既保持遗传的稳定性，又表现出遗传的多样性。 【小问4详解】 据图可知，该细胞在减数分裂过程中存在同源染色体的非姐妹染色单体之间B和b的交叉互换（交换/互换）现象，且该细胞是次级卵母细胞，在减数分裂I后期分裂时所占细胞质体积较大，故可绘制出形成此细胞的减数分裂I后期的细胞图像如下： 23. 西瓜瓜形（长形、椭圆形和圆形）和瓜皮颜色（深绿、绿条纹和浅绿）均为重要育种性状。为研究两类性状的遗传规律，选用纯合体（长形深绿）、（圆形浅绿）和（圆形绿条纹）进行杂交。为方便统计，长形和椭圆形统一记作非圆，结果见表。 实验 杂交组合 表型 表型和比例 ① 非圆深绿 非圆深绿︰非圆浅绿︰圆形深绿︰圆形浅绿＝9︰3︰3︰1 ② 非圆深绿 非圆深绿︰非圆绿条纹︰圆形深绿︰圆形绿条纹＝9︰3︰3︰1 回答下列问题： （1）由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循________定律，其中隐性性状为________。 （2）由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。若要进行判断，还需从实验①和②的亲本中选用________进行杂交。若瓜皮颜色为________，则推测两基因为非等位基因。 （3）对实验①和②的非圆形瓜进行调查，发现均为椭圆形，则中椭圆深绿瓜植株的占比应为________。若实验①的植株自交，子代中圆形深绿瓜植株的占比为________。 （4）SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体。在和中SSR1长度不同，SSR2长度也不同。为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色体定位，电泳检测实验①中浅绿瓜植株、和的SSR1和SSR2的扩增产物，结果如图。据图推测控制瓜皮颜色的基因位于________染色体。检测结果表明，15号植株同时含有两亲本的SSR1和SSR2序列，同时具有SSR1的根本原因是________________________________________，同时具有SSR2的根本原因是________________。 （5）为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系，对实验①中圆形深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。选择检测结果为________的植株，不考虑交换，其自交后代即为目的株系。 【答案】（1） ①. 分离(或“孟德尔第一”)  ②. 浅绿 （2） ①. P2、P3(或“圆形浅绿亲本和圆形绿条纹亲本”或“浅绿亲本和绿条纹亲本”)  ②. 深绿 （3） ①. 3/8 ②. 15/64 （4） ①. 9号(或“SSR1所在的”) ②. F1形成配子时，位于一对同源染色体上的 SSR1和控制瓜皮颜色基因随非姐妹染色单体交换而重组 ③. F1形成配子时，位于非同源染色体上的SSR2和控制瓜皮颜色基因自由组合 （5）仅出现P1的SSR1条带(或“仅出现P1的SSR条带”) 【解析】 【分析】【关键能力】 （1）信息获取与加工 题干关键信息 所学知识 信息加工 基因遵循的遗传定律 遗传定律包括基因的分离定律和自由组合定律 根据非圆深绿︰非圆浅绿︰圆形深绿︰圆形浅绿＝9︰3︰3︰1，说明两对基因自由组合，符合自由组合定律 判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系 两对基因可以位于一对染色体上，也可以位于两对染色体上 验证基因的位置，可用杂合子自交看后代是否是9︰3︰3︰1，也可以测交，看后代是否出现1：1：1：1 控制瓜皮颜色的基因进行染色体定位 基因位置的判断方法 利用染色体序列进行位置判断，若在此染色体上，则表现连锁，只有一种染色体组合，而不在此染色体上则自由组合。 （2）逻辑推理与论证： 【小问1详解】 由实验①结果可知，只考虑瓜皮颜色，F1为深绿，F2中深绿：浅绿=3：1，说明该性状遵循基因的分离定律，且浅绿为隐性。 【小问2详解】 由实验②可知，F2中深绿：绿条纹=3：1，也遵循基因的分离定律，结合①，不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。从实验①和②的亲本中选用P2×P3，若F1表现为深绿，则推测两基因为非等位基因，若F1表现为浅绿或绿条纹，则推测两基因为等位基因。 【小问3详解】 调查实验①和②的F1发现全为椭圆形瓜，亲本长形和圆形均为纯合子，说明椭圆形为杂合子，则F2非圆瓜中有1/3为长形，2/3为椭圆形，故椭圆深绿瓜植株占比为9/16×2/3=3/8。由题意可设瓜形基因为C/c，则P1基因型为AABBCC，P2基因型为AAbbcc，F1为AABbCc，由实验①F2的表型和比例可知，圆形深绿瓜植株为AAB_cc。实验①中植株F2自交子代能产生圆形深绿瓜植株的基因型有1/8AABBCc、1/4AABbCc、1/16AABBcc、1/8AABbcc，其子代中圆形深绿瓜植株的占比为1/8×1/4+1/4×3/16+1/16×1+1/8×3/4=15/64。 【小问4详解】 电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、P1和P2的SSR1和SSR2的扩增产物，由电泳图谱可知，F2浅绿瓜植株中都含有P2亲本的SSR1，而SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体上，故推测控制瓜皮颜色的基因位于9号染色体上。由电泳图谱可知，F2浅绿瓜植株中只有15号植株含有亲本P1的SSR1，推测根本原因是F1在减数分裂Ⅰ前期发生染色体片段互换，产生了同时含P1、P2的SSR1的配子，而包括15号植株在内的半数植株同时含有两亲本的SSR2，根本原因是F1减数分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，随后F1产生的具有来自P11号染色体的配子与具有来自P21号染色体的配子受精。 【小问5详解】 为快速获得稳定遗传的深绿瓜株系，对实验①F2中深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。稳定遗传的深绿瓜株系应是纯合子，其深绿基因最终来源于亲本P1，故应选择SSR1的扩增产物条带与P1亲本相同的植株。 24. 某野生动物（性别决定方式为XY型，X和Y染色体既有同源部分，又有非同源部分）的有角和无角、弯角和直角，分别由基因B/b和A/a控制，且两对等位基因独立遗传。让一只弯角雌性个体与一只直角雄性个体交配（子代数量足够多），所得F1雌性个体中弯角：无角=1：1，雄性个体全为弯角（不考虑从性遗传）。回答下列问题： （1）基因B/b位于________（填“常”或“性”）染色体上，有角对无角为________（填“显性”或“隐性”）。 （2）亲本交配之后所得F1中，无角雌性和弯角雄性的基因型分别是______、_____。 （3）该动物种群中弯角雌性个体的基因型有________种，研究人员欲探究某弯角雌性个体是杂合子还是纯合子，设计了一个杂交实验，请补充实验： 实验思路：让该弯角雌性个体与基因型为________的纯合雄性个体交配，观察子代的表型情况（不发生突变和互换，只观察表型情况，不统计数量及比例）。 预期实验结果与结论：若子代________，则该弯角雌性个体为纯合子；若子代________，则该弯角雌性个体为杂合子。 【答案】（1） ①. 性 ②. 显性 （2） ①. AaXbXb ②. AaXbYB或AaXBYB （3） ①. 4 ②. aaXbYb ③. 全表现为弯角 ④. 有无角或直角个体出现 【解析】 【分析】由题干信息可知，控制有角和无角的基因位于XY的同源区段，控制弯角和直角的基因位于常染色体上，这两对基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律。 【小问1详解】 由题干信息“弯角雌性个体与一只直角雄性个体交配（子代数量足够多），所得F1雌性个体中弯角：无角=1：1，雄性个体全为弯角”可知，有角个体杂交后代中有角与无角这一表型在雌雄个体中比例不同，即有角与无角性状与性别相关联，可判断B/b这对基因在性染色体上。有角个体后代出现了无角，说明有角为显性，无角为隐性。 【小问2详解】 有角和无角、弯角和直角，分别由基因B/b和A/a控制，且两对等位基因独立遗传可知，弯角和直角位于常染色体，弯角雌性个体与一只直角雄性个体交配（子代数量足够多），所得F1雌性个体中弯角：无角=1：1，雄性个体全为弯角（不考虑从性遗传），则双亲的基因型为AAXBXb和aaXbYB，由此可推知F1无角雌性和弯角雄性的基因型分别是AaXbXb和AaXbYB、AaXBYB。 【小问3详解】 弯角雌性个体为双显型，其基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，共4种基因型，欲探究某弯角雌性个体是杂合子还是纯合子可以利用测交实验，使其与aaXbYb杂交，若后代全为弯角，则该弯角雌性个体的基因型为AAXBXB，即纯合子；若后代出现aa（直角）或者XbXb、XbYb（无角），则该弯角雌性个体的基因型为杂合子（Aa或者XBXb）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $