精品解析:江苏省扬州大学附属中学2024-2025学年高二上学期10月月考 化学试卷

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2024-10-31
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扬大附中高二化学第一阶段检测 一、单选题(共39分) 1. “3060”双碳目标的重点是推动以二氧化碳为主的温室气体减排,下列说法错误的是 A. 研发新型催化剂将分解成C和,同时放出热量 B. 燃煤中适当添加石灰石,减少污染气体排放 C. 一定条件下,将转化为,实现的资源化利用 D. 逐步用太阳能、潮汐能、风能、氢能等清洁能源替代火力发电 2. 下列反应是放热反应的是 A. Ba(OH)2•8H2O与NH4Cl混合 B. Al和Fe2O3高温条件下反应 C. 碳与水蒸气制取“水煤气” D. 高温煅烧石灰石 3. 甲醇是一种高效清洁的新能源,1mol甲醇完全燃烧生成液态水时放出900kJ热量,则下列关于甲醇燃烧热的热化学反应方程式正确的是( ) A. 2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(l) ΔH=-1800kJ·mol-1 B. CH3OH(l)+O2(g)═CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-900kJ·mol-1 C. CH3OH(l)+O2(g)═CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-900kJ·mol-1 D. 2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(l) ΔH=+1800kJ·mol-1 4. 已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-483.6kJ·mol-1,下列说法正确的是 A. 标准状况下,1molH2(g)与0.5molO2(g)反应生成1molH2O放出的热量为241.8kJ B. 在相同条件下,1molH2(g)与0.5molO2(g)的能量总和大于1molH2O(g)的能量 C. 8g水蒸气完全分解成氢气和氧气吸收483.6kJ热量 D. 常温下,2molH2与1molO2完全反应生成液态水放出的热量小于483.6kJ 5. 下列关于轮船嵌有锌块实施保护的判断不合理的是 A. 腐蚀的正极反应:2H2O+O2+4e-=4OH- B. 可用镁合金块代替锌块进行保护 C. 嵌入锌块后的负极反应:Fe-2e-=Fe2+ D. 该方法采用的是牺牲阳极的阴极保护法 6. 下列措施对增大反应速率明显有效的是 A. Na与水反应时,增大水的用量 B. Fe与稀硫酸反应制取氢气时,将稀硫酸改用浓硫酸 C. 在K2SO4与BaCl2两溶液反应时,增大压强 D. N2与H2合成氨气时,增大体系的压强 7. 一定条件下,将等体积的NO2和SO2置于密闭容器中发生反应,下列不能说明反应达平衡状态的是 A. B. 混合气体颜色保持不变 C. SO3和NO体积分数比保持不变 D. NO2的浓度保持不变 8. 可逆反应3Fe(s)+4H2O(g)=Fe3O4(s)+4H2(g)在容积可变的密闭容器中进行,下列条件的改变对其反应速率几乎无影响的是( ) A. 保持容器体积不变,加入水蒸气 B. 将容器的容积缩小一半 C. 保持容器容积不变,充入稀有气体使体系压强增大 D. 保持压强不变,充入N2使体系容积增大 9. 自由基与反应过程的能量变化如下图所示。下列说法错误的是 A. 该反应属于非基元反应,总反应为放热反应 B. 相同条件下,由中间产物Z转化为产物的速率: C. 该历程中最小正反应的活化能 D. 产物的稳定性: 10. 某密闭容器中充入等物质的量的A和B,一定温度下发生反应,达到平衡后,在不同的时间段,分别改变反应的一个条件,测得容器中各物质的物质的量浓度、部分方向反应速率分别随时间的变化如下图所示,下列说法中正确的是 A. 前内C的平均反应速率为 B. 反应方程式中的,正反应为吸热反应 C. 间该反应使用了催化剂 D. 间反应的平衡常数与原平衡相等,时升高温度 11. 下列对如图所示实验装置的判断中正确的是 A. 若X为锌棒,Y为溶液,开关K置于M处,锌不被腐蚀 B. 若X为碳棒,Y为溶液,开关K置于N处,铁电极逐渐溶解 C. 若X为铜棒,Y为硫酸铜溶液,开关K置于M处,铜棒质量将增加,此时外电路中的电子向铜电极移动 D. 若X为铜棒,Y为硫酸铜溶液,开关K置于N处,可用于铁表面有红色物质生成,溶液中铜离子浓度将减小 12. 室温下,下列实验探究方案不能达到探究目的的是 选项 探究方案 探究目的 A 向5mL 0.1mol/L KI溶液中加入1 mL 0.1mol/L FeCl3溶液充分反应后用苯萃取2~3次,取水层滴加KSCN溶液观察溶液颜色变化 化学反应有一定限度 B 向盛有水溶液的试管中滴加几滴品红溶液,振荡,加热试管,观察溶液颜色变化 具有漂白性 C 向盛有淀粉-KI溶液的试管中滴加几滴溴水,振荡,观察溶液颜色变化 Br2的氧化性比I2的强 D 分别取50mL 0.5mol/L硫酸、氢氧化钡两溶液在量热器中充分反应,测定反应前后最大温度差 测定中和热 A. A B. B C. C D. D 13. 某化学小组为探究电场作用下阴阳离子的迁移情况,设计如图所示电解装置,a、b、c、d均为石墨电极,电极间距为4cm,将pH试纸分别用不同浓度Na2SO4溶液充分润湿,进行如下实验,实验现象如表所示。下列说法错误的是 试纸I:0.01mol/LNa2SO4溶液 试纸Ⅱ:1mol/LNa2SO4溶液 时间 试纸I现象 试纸Ⅱ现象 1min a极附近试纸变红, b极附近试纸变蓝 c极附近试纸变红, d极附近试纸变蓝 10min 红色区和蓝色区不断向中间扩展,相遇时红色区长度约2.7cm,蓝色区长度约1.3cm 两极颜色范围扩大不明显,试纸大部分仍为黄色 A. Na2SO4溶液中 向a极和c极移动 B. a极附近试纸变红的原因是: C. 试纸I的现象说明,此环境中H+的迁移速率比OH-的快 D. 对比试纸I和试纸Ⅱ的现象,说明电解质浓度影响H+和OH-的迁移速率 二、解答题 14. 氢元素单质及其化合物是人类赖以生活的重要能源。回答下列问题: (1)肼(N2H4)是一种液态火箭推进剂。N2H4分解的能量变化如图所示: ①正反应的活化能为___________kJ·mol-1,气态肼分解的热化学方程式为___________。 ②该反应断开反应物中化学键吸收的总能量___________(填“>”“<”或“=”)形成生成物中化学键放出的总能量。 (2)盖斯定律认为:不管化学过程是一步完成或分多步完成,整个过程的总热效应相同。试运用盖斯定律回答下列问题: ①反应A+B→C(△H<0)分两步进行: (i)A+B→X(△H>0) (ii)X→C(△H<0) 下列示意图中,能正确表示总反应过程中能量变化的是___________(填字母)。 ②已知:H2O(g)=H2O(l) △H1=-Q1kJ·mol-1 C2H5OH(g)=C2H5OH(1) △H2=-Q2kJ·mol-1 C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g) △H3=-Q3kJ·mol-1 则C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)的△H=___________kJ·mol-1,若将23g液态无水酒精完全燃烧,并恢复到室温,则整个过程中放出的热量为___________kJ。 15. 实际生产生活中,钢铁等金属因电化学腐蚀损失巨大,而电化学在金属制备和加工中也发挥着重要的作用。 (1)生活中钢铁腐蚀以吸氧腐蚀为主,该腐蚀过程中正极的电极反应式为___________。金属的两种常见电化学防护方法如下图所示,图甲中铁闸门连接电源的___________(填“正极”或“负极”),图乙所示金属的防护方法称为___________。 (2)某科研单位利用—空气质子交换膜燃料电池制备高纯铬和硫酸的简单装置如下图所示:    ①(Ⅱ)电极为___________(填“正极”“负极”“阴极”或“阳极”),(Ⅰ)电极上发生的电极反应式为___________。 ②X膜为___________交换膜(填“阴离子”或“阳离子”)。 ③理论上,Pt(Ⅱ)电极上参加反应的O2标况下为1.68L,则Cr棒增重___________g。( Cr-52) 16. 烟气(主要污染物SO2、NOx)经O3预处理后用碱液吸收,可减少烟气中SO2、NOx的含量。常温下,O3是一种有特殊臭味、稳定性较差的淡蓝色气体。O3氧化烟气中NOx时主要反应的热化学方程式为: 2NO(g) +O2(g)=2NO2(g) ΔH1= a kJ·mol-1 NO(g) +O3(g)=NO2(g) +O2(g) ΔH2= b kJ·mol-1 4NO2(g) +O2(g) =2N2O5(g) ΔH3= c kJ·mol-1 (1)反应6NO2 (g) +O3(g)=3N2O5(g) ΔH=___________kJ·mol-1。 (2)O3氧化NO的氧化率随温度变化情况如图-1。随着温度升高NO的氧化率下降的原因可能是___________。NO也可被O3氧化为 NO2、NO3,用NaOH溶液吸收若只生成一种盐,写出氢氧化钠吸收二氧化氮和三氧化氮的离子方程式___________。 (3)一定条件下,向NOx/O3混合物中加入一定浓度的SO2气体,进行同时脱硫脱硝实验。实验结果如图-2。同时脱硫脱硝时NO的氧化率略低的原因是___________;由图可知SO2对 NO的氧化率影响很小,下列选项中能解释该结果的是___________(填序号)。 a.O3氧化SO2反应的活化能较大 b.O3与NO反应速率比O3与SO2反应速率快 c.等物质的量的O3与NO反应放出的热量比与SO2反应的多 (4)尿素[CO(NH2)2]在高温条件下与NO反应转化成三种无毒气体,该反应的化学方程式为___________。也可将该反应设计成碱性燃料电池除去烟气中的氮氧化物,该燃料电池负极的电极反应式是___________。 17. 研究与的反应对减缓燃料危机和减弱温室效应具有重大意义。 与发生反应Ⅰ: 在反应过程中还发生反应Ⅱ: (1)①反应Ⅰ的___________0(填“>”或“<”)。 ②已知部分化学键的键能数据如下: 化学键 H-O H-H C=O 键能() 413 436 803 1076 则___________。 (2)在刚性密闭容器中充入一定量的与,下列能判断反应Ⅰ达到平衡状态的是___________(填标号)。 A. 在绝热容器中,温度保持不变 B. 恒温时,混合气体的密度保持不变 C. 恒温时,混合气体中与的物质的量浓度相等 D. 恒温时,和的物质的量之和保持不变 (3)将与按物质的量之比1∶1投料时,和的平衡转化率随温度变化关系如图所示。 ①923K时,的平衡转化率大于的原因是___________。 ②923K时,反应Ⅱ的化学平衡常数___________(计算结果保留小数点后两位)。 (4)以表面覆盖的二氧化钛为催化剂,可以将和直接转化成乙酸。 ①为了提高该反应中的平衡转化率,可以采取的措施是___________ (任写一种)。 ②催化剂在该反应中的作用是___________ (填标号)。 A.降低反应的活化能                                B.降低反应的焓变 C.改变反应的历程                                 D.增大反应的平衡常数K ③923K时, 投入CH4与CO2的物质的量均为1mol,求此时体系内吸收的总热量___________kJ。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 扬大附中高二化学第一阶段检测 一、单选题(共39分) 1. “3060”双碳目标的重点是推动以二氧化碳为主的温室气体减排,下列说法错误的是 A. 研发新型催化剂将分解成C和,同时放出热量 B. 燃煤中适当添加石灰石,减少污染气体排放 C. 一定条件下,将转化为,实现的资源化利用 D. 逐步用太阳能、潮汐能、风能、氢能等清洁能源替代火力发电 【答案】A 【解析】 【详解】A.二氧化碳分解生成碳和氧气为吸热反应,故A错误。 B.燃煤中适当添加石灰石,石灰石分解生成的氧化钙和二氧化硫反应,因此减少污染气体排放,故B正确; C.二氧化碳转化为甲醇,可以减少二氧化碳的排放,同时生成有用物质,实现CO2的资源化利用,故C正确; D.逐步用太阳能、潮汐能、风能、氢能等清洁能源替代火力发电,可以减少污染性气体的排放,同时降低空气中CO2含量,故D正确; 故选:A。 2. 下列反应是放热反应的是 A. Ba(OH)2•8H2O与NH4Cl混合 B. Al和Fe2O3高温条件下反应 C. 碳与水蒸气制取“水煤气” D. 高温煅烧石灰石 【答案】B 【解析】 【详解】A. Ba(OH)2•8H2O与NH4Cl混合反应是吸热反应,故A不符合; B. Al和Fe2O3高温条件下反应,是放热反应,故B符合; C. 碳与水蒸气制取“水煤气”是吸热反应,故C不符合; D. 高温煅烧石灰石是吸热反应,故D不符合; 答案选B。 3. 甲醇是一种高效清洁的新能源,1mol甲醇完全燃烧生成液态水时放出900kJ热量,则下列关于甲醇燃烧热的热化学反应方程式正确的是( ) A. 2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(l) ΔH=-1800kJ·mol-1 B. CH3OH(l)+O2(g)═CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-900kJ·mol-1 C. CH3OH(l)+O2(g)═CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-900kJ·mol-1 D. 2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(l) ΔH=+1800kJ·mol-1 【答案】C 【解析】 【详解】燃烧热是1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物时放出的热量,已知1mol甲醇完全燃烧生成液态水时放出900kJ热量,则故其标准燃烧热的热化学方程式为:CH3OH(l)+O2(g)═CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-900kJ·mol-1; A. 2mol甲醇燃烧放出的热量为1800kJ,不是燃烧热,故A错误; B. 烧热生成的应该是液态水,B中H2O为气态,故B错误; D. ΔH=-1800kJ·mol-1,且不能表示燃烧热;故D错误; 故选C。 4. 已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-483.6kJ·mol-1,下列说法正确的是 A. 标准状况下,1molH2(g)与0.5molO2(g)反应生成1molH2O放出的热量为241.8kJ B. 在相同条件下,1molH2(g)与0.5molO2(g)的能量总和大于1molH2O(g)的能量 C. 8g水蒸气完全分解成氢气和氧气吸收483.6kJ热量 D. 常温下,2molH2与1molO2完全反应生成液态水放出的热量小于483.6kJ 【答案】B 【解析】 【详解】A.气态水转化为液态水会放热,标准状况下,1molH2(g)与0.5molO2(g)反应生成1molH2O放出的热量大于241.8kJ,A错误; B.反应放热说明反应物总能量高于生成物,即在相同条件下,,1molH2(g)与0.5molO2(g)的能量总和大于1molH2O(g)的能量,B正确; C.36g水蒸气完全分解成氢气和氧气吸收483.6kJ热量,C错误; D.气态水转化为液态水会放热,常温下,2molH2与1molO2完全反应生成液态水放出的热量大于483.6kJ ,D错误; 故选B。 5. 下列关于轮船嵌有锌块实施保护的判断不合理的是 A. 腐蚀的正极反应:2H2O+O2+4e-=4OH- B. 可用镁合金块代替锌块进行保护 C. 嵌入锌块后的负极反应:Fe-2e-=Fe2+ D. 该方法采用的是牺牲阳极的阴极保护法 【答案】C 【解析】 【详解】A.在海水中,轮船外壳的Fe、C、海水形成原电池,发生吸氧腐蚀,C作正极,正极反应:2H2O+O2+4e-=4OH-,A合理; B.镁的金属活动性比铁强,构成原电池时,Mg作负极,可阻止铁失电子,所以可用镁合金块代替锌块进行保护,B合理; C.嵌入锌块后,锌作负极,Fe作正极,负极Zn失电子,负极反应:Zn-2e-=Zn2+,C不合理; D.该方法以牺牲锌块为代价,锌失电子被腐蚀,发生氧化反应,铁作正极,铁不失电子,所以采用的是牺牲阳极的阴极保护法,D合理; 故选C。 6. 下列措施对增大反应速率明显有效的是 A. Na与水反应时,增大水的用量 B. Fe与稀硫酸反应制取氢气时,将稀硫酸改用浓硫酸 C. 在K2SO4与BaCl2两溶液反应时,增大压强 D. N2与H2合成氨气时,增大体系的压强 【答案】D 【解析】 【详解】A.Na与H2O反应产生NaOH和H2,反应速率快慢跟水的用量无关,A错误; B.浓硫酸中硫酸主要以H2SO4分子形式存在,导致c(H+)减小,而且在室温下Fe与浓硫酸会发生钝化而不能进一步发生反应,因此不能用浓硫酸与Fe混合制取H2,B错误; C.K2SO4与BaCl2两溶液混合会发生离子反应产生BaSO4白色沉淀,反应为溶液中的离子反应,无气体参加与生成,因此增大压强,对化学反应速率物影响,C错误; D.N2与H2反应产生NH3,反应方程式为:N2+3H22NH3,该反应的反应物与生成物均为气体,增大压强,导致反应速率加快,D正确; 故合理选项是D。 7. 一定条件下,将等体积的NO2和SO2置于密闭容器中发生反应,下列不能说明反应达平衡状态的是 A. B. 混合气体颜色保持不变 C. SO3和NO体积分数比保持不变 D. NO2的浓度保持不变 【答案】C 【解析】 【分析】根据化学平衡状态的特征解答,当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度、百分含量不变,以及由此衍生的一些量也不发生变化,解题时要注意,选择判断的物理量,随着反应的进行发生变化,当该物理量由变化到定值时,说明可逆反应到达平衡状态。 【详解】A.,说明该反应达到平衡状态,故A不选; B.当体系的颜色不再发生改变时,二氧化氮的浓度不再发生变化,所以能说明达到平衡状态,故B不选; C.SO3和NO体积分数比一直保持不变,故该反应不一定达到平衡状态,故C选; D.当该反应达到平衡状态时,各物质的量浓度不变,NO2的浓度保持不变能说明达到平衡状态,故D不选; 故选C。 8. 可逆反应3Fe(s)+4H2O(g)=Fe3O4(s)+4H2(g)在容积可变的密闭容器中进行,下列条件的改变对其反应速率几乎无影响的是( ) A. 保持容器体积不变,加入水蒸气 B. 将容器的容积缩小一半 C. 保持容器容积不变,充入稀有气体使体系压强增大 D. 保持压强不变,充入N2使体系容积增大 【答案】C 【解析】 【详解】A.保持体积不变,充入水蒸气反应物浓度增大,反应速率增大,故A不选; B.将容器的体积缩小一半,气体浓度增大,反应速率增大,故 B不选; C.保持容器容积不变,充入稀有气体使体系压强增大 ,稀有气体不参与反应,反应体系中的各物质的浓度不变,则反应速率不变,故C选; D.压强不变,充入N2 使容器的体积增大,气体的浓度减小,反应速率减小,故D不选; 故选:C。 9. 自由基与反应过程的能量变化如下图所示。下列说法错误的是 A. 该反应属于非基元反应,总反应为放热反应 B. 相同条件下,由中间产物Z转化为产物的速率: C. 该历程中最小正反应的活化能 D. 产物的稳定性: 【答案】B 【解析】 【详解】A.从图中可以看出,该反应需要分多步完成,故该反应属于非基元反应,反应物的总能量高于生成物的总能量,所以该反应为放热反应,A正确; B.从图中可以看出,由中间产物Z生成P1的活化能远小于从中间产物Z生成P2的活化能,所以在相同条件下,由中间产物Z转化为产物的速率:v(P1)>v(P2),B错误; C.该历程中,最小正反应的活化能应为从中间产物Z生成过渡态Ⅲ,该历程中最小正反应的活化能=-200.59 kJ•mol-1-(-205.11 kJ•mol-1)=4.52kJ•mol-1, C正确; D.因为产物P1的能量高于产物P2的能量,物质的能量越高,稳定性越差,所以产物的稳定性:P1<P2, D正确; 故选B。 10. 某密闭容器中充入等物质的量的A和B,一定温度下发生反应,达到平衡后,在不同的时间段,分别改变反应的一个条件,测得容器中各物质的物质的量浓度、部分方向反应速率分别随时间的变化如下图所示,下列说法中正确的是 A. 前内C的平均反应速率为 B. 反应方程式中的,正反应为吸热反应 C. 间该反应使用了催化剂 D. 间反应的平衡常数与原平衡相等,时升高温度 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知,反应在20~30min时反应达到平衡状态,30~40min间反应物和生成物浓度均同等倍数减小,但平衡不移动,故30~40min间改变的条件为减小压强;减压,平衡不移动,故反应前后气体分子数不变,x=1;40min时正逆反应速率均加快,平衡逆向移动,改变的条件为升温,升温,逆向移动,逆向吸热,正向放热。 【详解】A.由图可知8min前C的浓度增加了1.36mol•L-1,所以C的反应速率为 =0.17mol•L-1•min-1,故A错误; B. 30~40min间改变的条件为减小压强,减压,平衡不移动,故反应前后气体分子数不变,x=1,40min时正、逆反应速率均加快,平衡逆向移动,改变的条件为升温,升温,逆向移动,逆向吸热,正向放热,故B错误; C.30~40min间正逆反应速率均减小,说明该阶段不是使用了催化剂,故C错误; D. 30~40min间改变的条件为减小压强,减压,平衡不移动,40min时正、逆反应速率均加快,平衡逆向移动,改变的条件为升温,故D正确; 故选D。 11. 下列对如图所示实验装置的判断中正确的是 A. 若X为锌棒,Y为溶液,开关K置于M处,锌不被腐蚀 B. 若X为碳棒,Y为溶液,开关K置于N处,铁电极逐渐溶解 C. 若X为铜棒,Y为硫酸铜溶液,开关K置于M处,铜棒质量将增加,此时外电路中的电子向铜电极移动 D. 若X为铜棒,Y为硫酸铜溶液,开关K置于N处,可用于铁表面有红色物质生成,溶液中铜离子浓度将减小 【答案】C 【解析】 【详解】A.若X为锌棒,Y为NaCl溶液,开关K置于M处,构成了锌铁原电池,铁做正极,锌做负极,锌失去电子被腐蚀,A错误; B.若X为碳棒,Y为NaCl溶液,开关K置于N处,铁做阴极,被保护,B错误; C.若X为铜棒,Y为硫酸铜溶液,开关K置于M处,铁做负极失去电子,溶液中的铜离子在正极得到电子生成铜单质,铜棒质量增加,电子由负极流向正极,外电路中的电子向铜电极移动,C正确; D.若X为铜棒,Y为硫酸铜溶液,开关K置于N处,铜做阳极,失去电子变成铜离子进入溶液,溶液中的铜离子在阴极得到电子变成铜单质,可用于铁表面镀铜,溶液中的铜离子会得到补充,溶液中铜离子浓度不变,D错误; 故选C。 12. 室温下,下列实验探究方案不能达到探究目的的是 选项 探究方案 探究目的 A 向5mL 0.1mol/L KI溶液中加入1 mL 0.1mol/L FeCl3溶液充分反应后用苯萃取2~3次,取水层滴加KSCN溶液观察溶液颜色变化 化学反应有一定限度 B 向盛有水溶液的试管中滴加几滴品红溶液,振荡,加热试管,观察溶液颜色变化 具有漂白性 C 向盛有淀粉-KI溶液的试管中滴加几滴溴水,振荡,观察溶液颜色变化 Br2的氧化性比I2的强 D 分别取50mL 0.5mol/L硫酸、氢氧化钡两溶液在量热器中充分反应,测定反应前后最大温度差 测定中和热 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.,根据数据可知I-过量,充分反应后用苯萃取2~3次,取水层滴加KSCN溶液,溶液颜色变红,说明该反应为可逆反应,化学反应有一定限度,故A正确; B.向盛有水溶液的试管中滴加几滴品红溶液,振荡品红褪色,加热试管,观察溶液颜色又恢复,与有色物质反应生成不稳定的无色物质,具有漂白性,故B正确; C.淀粉-KI溶液的试管中滴加几滴溴水,发生,淀粉变蓝,说明Br2的氧化性比I2的强,故C正确; D.中和热是稀的强酸强碱反应生成1mol水放出的热量,硫酸与氢氧化钡反应除了生成水还生成BaSO4沉淀,测出的数值比中和热的数值大,故D错误; 故答案为D。 13. 某化学小组为探究电场作用下阴阳离子的迁移情况,设计如图所示电解装置,a、b、c、d均为石墨电极,电极间距为4cm,将pH试纸分别用不同浓度Na2SO4溶液充分润湿,进行如下实验,实验现象如表所示。下列说法错误的是 试纸I:0.01mol/LNa2SO4溶液 试纸Ⅱ:1mol/LNa2SO4溶液 时间 试纸I现象 试纸Ⅱ现象 1min a极附近试纸变红, b极附近试纸变蓝 c极附近试纸变红, d极附近试纸变蓝 10min 红色区和蓝色区不断向中间扩展,相遇时红色区长度约2.7cm,蓝色区长度约1.3cm 两极颜色范围扩大不明显,试纸大部分仍为黄色 A. Na2SO4溶液中 向a极和c极移动 B. a极附近试纸变红的原因是: C. 试纸I的现象说明,此环境中H+的迁移速率比OH-的快 D. 对比试纸I和试纸Ⅱ的现象,说明电解质浓度影响H+和OH-的迁移速率 【答案】B 【解析】 【分析】用惰性电极电解硫酸钠溶液,阴极反应:,氢离子浓度减小,氢氧根离子浓度增大,碱性增强,pH试纸变蓝;阳极反应:,氢氧根离子浓度减小,氢离子浓度增大,酸性增强,pH试纸变红; 【详解】A.a、c电极为阳极,b、d电极为阴极,根据电解原理,向阳极移动,即向a和c两极移动,A正确; B.a电极为阳极,反应式为,a极附近溶液显酸性,试纸变红,B错误; C.根据试纸I中10min相遇时,红色区域为2.7cm,蓝色区域1.3cm,推出H+迁移速率比OH-快,C正确; D.对比试纸I和试纸Ⅱ的现象不同,说明电解质浓度越大,对H+和OH-的迁移速率影响越大,D正确; 故选B。 二、解答题 14. 氢元素单质及其化合物是人类赖以生活的重要能源。回答下列问题: (1)肼(N2H4)是一种液态火箭推进剂。N2H4分解的能量变化如图所示: ①正反应的活化能为___________kJ·mol-1,气态肼分解的热化学方程式为___________。 ②该反应断开反应物中化学键吸收的总能量___________(填“>”“<”或“=”)形成生成物中化学键放出的总能量。 (2)盖斯定律认为:不管化学过程是一步完成或分多步完成,整个过程的总热效应相同。试运用盖斯定律回答下列问题: ①反应A+B→C(△H<0)分两步进行: (i)A+B→X(△H>0) (ii)X→C(△H<0) 下列示意图中,能正确表示总反应过程中能量变化的是___________(填字母)。 ②已知:H2O(g)=H2O(l) △H1=-Q1kJ·mol-1 C2H5OH(g)=C2H5OH(1) △H2=-Q2kJ·mol-1 C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g) △H3=-Q3kJ·mol-1 则C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)的△H=___________kJ·mol-1,若将23g液态无水酒精完全燃烧,并恢复到室温,则整个过程中放出的热量为___________kJ。 【答案】(1) ①. a+50.7 ②. N2H4(g)=N2(g)+2H2(g) ∆H=+50.7kJ·mol-1 ③. > (2) ①. D ②. Q2-Q3-3Q1 ③. 【解析】 【小问1详解】 ①根据图示,正反应活化能为反应物断键吸收的能量=(a+50.7)kJ;1mol气态肼分解吸收的热量为50.7kJ, 故答案为:a+50.7;; ②该反应为吸热反应,反应物断键吸收的能量大于生成物成键放出的能量; 故答案为:>; 【小问2详解】 ①根据热化学方程式可知,总反应为放热反应,则A+B的总能量高于C的能量;反应i为吸热反应,则A+B的能量低于X;反应ii为放热反应,X的能量高于X; 故答案为:D; ②根据盖斯定律,总反应式为③-②+3③,则总能量为Q2-Q3-3Q1;,则; 故答案为:。 15. 实际生产生活中,钢铁等金属因电化学腐蚀损失巨大,而电化学在金属制备和加工中也发挥着重要的作用。 (1)生活中钢铁腐蚀以吸氧腐蚀为主,该腐蚀过程中正极的电极反应式为___________。金属的两种常见电化学防护方法如下图所示,图甲中铁闸门连接电源的___________(填“正极”或“负极”),图乙所示金属的防护方法称为___________。 (2)某科研单位利用—空气质子交换膜燃料电池制备高纯铬和硫酸的简单装置如下图所示:    ①(Ⅱ)电极为___________(填“正极”“负极”“阴极”或“阳极”),(Ⅰ)电极上发生的电极反应式为___________。 ②X膜为___________交换膜(填“阴离子”或“阳离子”)。 ③理论上,Pt(Ⅱ)电极上参加反应的O2标况下为1.68L,则Cr棒增重___________g。( Cr-52) 【答案】(1) ①. ②. 负极 ③. 牺牲阳极的阴极保护法 (2) ①. 正极 ②. NO+2H2O-3e-=NO+4H+ ③. 阴离子交换膜 ④. 5.2 【解析】 【小问1详解】 钢铁发生吸氧腐蚀,氧气在正极上得电子,即电极反应式为,图甲铁闸门连接电源,防止铁闸门腐蚀,这种方法称为外加电流法,根据电解原理,铁闸门作阴极,即铁闸门与电源的负极相连;图乙是R比铁活泼,让铁闸门作正极,保护铁闸门不被腐蚀,这种方法称为牺牲阳极的阴极保护法;故答案为;负极;牺牲阳极的阴极保护法; 【小问2详解】 ①根据装置图可知,左端装置为原电池,右端装置为电解装置,Pt(Ⅰ)上,N的化合价升高,根据原电池工作原理,Pt(Ⅰ)为负极,Pt(Ⅱ)为正极,Pt(Ⅰ)电极反应式为;故答案为正极;; ②Cr棒与电源的负极相连,Cr棒作阴极,因为该装置制备高纯铬,阴极反应式为,石墨作阳极,电极反应式为,根据电解原理,以及制备硫酸,H+通过阳膜移向Ⅱ室,Ⅲ室通过X膜移向Ⅱ室,因此X膜为阴离子交换膜;故答案为阴离子交换膜; ③Pt(Ⅱ)上的电极反应式为,根据得失电子数目守恒,建立,m(Cr)==5.2g。 16. 烟气(主要污染物SO2、NOx)经O3预处理后用碱液吸收,可减少烟气中SO2、NOx的含量。常温下,O3是一种有特殊臭味、稳定性较差的淡蓝色气体。O3氧化烟气中NOx时主要反应的热化学方程式为: 2NO(g) +O2(g)=2NO2(g) ΔH1= a kJ·mol-1 NO(g) +O3(g)=NO2(g) +O2(g) ΔH2= b kJ·mol-1 4NO2(g) +O2(g) =2N2O5(g) ΔH3= c kJ·mol-1 (1)反应6NO2 (g) +O3(g)=3N2O5(g) ΔH=___________kJ·mol-1。 (2)O3氧化NO的氧化率随温度变化情况如图-1。随着温度升高NO的氧化率下降的原因可能是___________。NO也可被O3氧化为 NO2、NO3,用NaOH溶液吸收若只生成一种盐,写出氢氧化钠吸收二氧化氮和三氧化氮的离子方程式___________。 (3)一定条件下,向NOx/O3混合物中加入一定浓度的SO2气体,进行同时脱硫脱硝实验。实验结果如图-2。同时脱硫脱硝时NO的氧化率略低的原因是___________;由图可知SO2对 NO的氧化率影响很小,下列选项中能解释该结果的是___________(填序号)。 a.O3氧化SO2反应的活化能较大 b.O3与NO反应速率比O3与SO2反应速率快 c.等物质的量的O3与NO反应放出的热量比与SO2反应的多 (4)尿素[CO(NH2)2]在高温条件下与NO反应转化成三种无毒气体,该反应的化学方程式为___________。也可将该反应设计成碱性燃料电池除去烟气中的氮氧化物,该燃料电池负极的电极反应式是___________。 【答案】(1) (2) ①. O3在较高温度下易分解 ②. 2OH-+NO2+NO3=2+H2O (3) ①. SO2的氧化消耗了少量O3,减小了O3的浓度 ②. ab (4) ①. 2CO(NH2)2+ 6NO5N2+2CO2+4H2O ②. CO(NH2)2 - 6e- + 8OH- = CO+ N2↑+ 6H2O 【解析】 【小问1详解】 将三个已知的热化学方程式依次编号为①②③,反应6NO2 (g) +O3(g)=3N2O5(g)编号为④,根据盖斯定律对①②③进行整理,,6NO2 (g) +O3(g)=3N2O5(g) ΔH=()kJ·mol-1; 【小问2详解】 O3氧化NO的反应方程式为O3+NO=NO2+ O2,因为O3是一种稳定性较差的气体,随着温度升高NO的氧化率下降的原因可能O3在较高温度下易分解;NO2和NO3两种气体被氢氧化钠溶液吸收只生成一种盐,根据氧化还原反应原理,该盐是硝酸钠,化学方程式为:2OH-+NO2+NO3=2+H2O ; 【小问3详解】 向NOx/O3混合物中加入一定浓度的SO2气体,进行同时脱硫脱硝实验,同时脱硫脱硝时NO的氧化率略低的原因可能是SO2的氧化消耗了少量O3,减小了O3的浓度;由图可知SO2对 NO的氧化率影响很小,原因可能是:O3氧化SO2反应的活化能较大,不易发生反应;O3与NO反应速率比O3与SO2反应速率快;故选ab; 【小问4详解】 尿素[CO(NH2)2]在高温条件下与NO反应转化成三种无毒气体,则产物应该是氮气、二氧化碳和水,反应的化学方程式为2CO(NH2)2+ 6NO5N2+2CO2+4H2O;将该反应设计成碱性燃料电池除去烟气中的氮氧化物,则应该将烟气氮氧化物在正极通入发生还原反应;尿素在负极通入,失电子发生氧化反应,碱性条件下二氧化碳转化为碳酸根离子:CO(NH2)2 - 6e- + 8OH- = CO+ N2↑+ 6H2O。 17. 研究与的反应对减缓燃料危机和减弱温室效应具有重大意义。 与发生反应Ⅰ: 在反应过程中还发生反应Ⅱ: (1)①反应Ⅰ的___________0(填“>”或“<”)。 ②已知部分化学键的键能数据如下: 化学键 H-O H-H C=O 键能() 413 436 803 1076 则___________。 (2)在刚性密闭容器中充入一定量的与,下列能判断反应Ⅰ达到平衡状态的是___________(填标号)。 A. 在绝热容器中,温度保持不变 B. 恒温时,混合气体的密度保持不变 C. 恒温时,混合气体中与的物质的量浓度相等 D. 恒温时,和的物质的量之和保持不变 (3)将与按物质的量之比1∶1投料时,和的平衡转化率随温度变化关系如图所示。 ①923K时,的平衡转化率大于的原因是___________。 ②923K时,反应Ⅱ的化学平衡常数___________(计算结果保留小数点后两位)。 (4)以表面覆盖的二氧化钛为催化剂,可以将和直接转化成乙酸。 ①为了提高该反应中的平衡转化率,可以采取的措施是___________ (任写一种)。 ②催化剂在该反应中的作用是___________ (填标号)。 A.降低反应的活化能                                B.降低反应的焓变 C.改变反应的历程                                 D.增大反应的平衡常数K ③923K时, 投入CH4与CO2的物质的量均为1mol,求此时体系内吸收的总热量___________kJ。 【答案】(1) ①. > ②. +140 (2)AD (3) ①. 反应Ⅰ中和的转化率相同,又发生反应Ⅱ,转化率增大 ②. 0.39 (4) ①. 增大浓度、增大压强等 ②. AC ③. 154.4 【解析】 【小问1详解】 ①是气体体积增大的反应,; ②△H=反应物总键能-生成物总键能,则的 =(436+2×803-2×413-1076)kJ/mol=+140kJ/mol。 【小问2详解】 A.反应过程中伴随能量的变化,绝热容器中,温度是变量,温度保持不变,则平衡不再移动,反应平衡,A选; B.容器体积和气体质量始终不变,则混合气体的密度始终不变,因此不能说明反应已达平衡,B不选; C.恒温时,混合气体中与的物质的量浓度相等,不能说明正逆反应速率相等,不能判断反应达到平衡,C不选; D.根据氢守恒,恒温时,和的物质的量之和等于反应Ⅰ生成的氢气的量,其保持不变,说明反应达到平衡; 故选AD。 【小问3详解】 ①与按1∶1投料发生反应Ⅰ时转化率相等,但CO2还发生反应Ⅱ,923K时,的平衡转化率大于的原因是:反应Ⅰ中和的转化率相同,又发生反应Ⅱ,转化率增大; ②反应Ⅰ,设起始时充入0.1mol/L的与,列三段式有 ,两个反应共转化n(CO2)=1mol/L×70%=0.7mol/L,则反应Ⅱ△c(CO2)=0.7mol/L-0.6mol/L=0.1mol/L; ,反应Ⅱ的化学平衡常数K==0.39; 【小问4详解】 ①该反应为气体分子数减小的反应,增大浓度、增大压强等都可以促使平衡正向移动,提高该反应中的平衡转化率; ②催化剂改变反应的历程,降低反应的活化能从而加快反应的速率,但是不改变反应的焓变和平衡常数,故选AC; ③923K时, 投入CH4与CO2的物质的量均为1mol,由(3)可知,反应Ⅰ的转为0.6mol,反应Ⅱ的转化量为0.1mol,由热化学方程式可知,体系内吸收的总热量为:234kJ/mol×0.6mol+140 kJ/mol×0.1kJ=154.4 kJ。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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