2025届高考生物一轮复习专项训练：遗传的考点

专项训练 遗传综合的考点 考查方向一 分离定律 和 自由组合定律 1.分离定律（1对） 特殊数据的逆推 如自交后代：3：1 2：1 1：1 8：1 复等位基因显隐关系的推断 致死基因的推断 判断基因所在位置 质基因与核基因 常染色体与性染色体 性染色体何种区段 单体、三体的应用 特殊个体出现的原因（变异） 2.自由组合定律（2对） 判断是否遵循自由组合定律 16（9：3：3：1）的变式 64的变式 特殊语义：稳定遗传、重组类型等 3.导入抗病基因的位置的判断 可能情况与实验设计 考查方向二 人类遗传病 1.家系图 口诀推断 假设法，结合限定条件推断 电泳 两种病的综合考查 2.遗传病的遗传方式 3.监测和预防 遗传咨询和产前诊断 考查方向三 育种 1.杂交育种 遗传学原理 优点 缺点 具体过程 2.诱变育种 3.基因工程育种 4.单倍体育种 5.多倍体育中 1．【基因与染色体位置关系】（2019·全国统考高考真题）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。 （1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型（正常翅正常眼）纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为_____________。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是_____________。 （2）同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型（直刚毛红眼）纯合子雌蝇进行杂交（正交），则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为_____________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为_____________。 （3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2，那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是_____________，F2表现型及其分离比是_______________________________________；验证伴性遗传时应分析的相对性状是_____________，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是_______________________________________。 【答案】 （1）3/16 紫眼基因 （2）0 1/2 （3）红眼灰体 红眼灰体：红眼黑檀体：白眼灰体：白眼黑檀体＝9：3：3：1 红眼/白眼 红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇＝2：1：1 2．【自由组合的推断和实验设计】（2021·全国统考高考真题）植物的性状有的由1对基因控制，有的由多对基因控制。一种二倍体甜瓜的叶形有缺刻叶和全缘叶，果皮有齿皮和网皮。为了研究叶形和果皮这两个性状的遗传特点，某小组用基因型不同的甲乙丙丁4种甜瓜种子进行实验，其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶网皮。杂交实验及结果见下表（实验②中F1自交得F2）。回答下列问题： 实验 亲本 F1 F2 ① 甲×乙 1/4缺刻叶齿皮，1/4缺刻叶网皮1/4全缘叶齿皮，1/4全缘叶网皮 / ② 丙×丁 缺刻叶齿皮 9/16缺刻叶齿皮，3/16缺刻叶网皮3/16全缘叶齿皮，1/16全缘叶网皮 （1）根据实验①可判断这2对相对性状的遗传均符合分离定律，判断的依据是__________________________________________________。根据实验②，可判断这2对相对性状中的显性性状是__________________。 （2）甲乙丙丁中属于杂合体的是__________。 （3）实验②的F2中纯合体所占的比例为__________。 （4）假如实验②的F2中缺刻叶齿皮：缺刻叶网皮：全缘叶齿皮：全缘叶网皮不是9：3：3：1，而是45：15：3：1，则叶形和果皮这两个性状中由1对等位基因控制的是__________，判断的依据是__________________________________________________________________________________________。 【答案】 （1）基因型不同的两个亲本杂交，F1分别统计，缺刻叶：全缘叶＝1：1，齿皮：网皮＝1：1，每对相对性状结果都符合测交的结果，说明这2对相对性状的遗传均符合分离定律 缺刻叶和齿皮 （2）甲和乙 （3）1/4 （4）果皮 F2中齿皮：网皮＝48：16＝3：1，说明受一对等位基因控制 3．【自由组合的推断和实验设计】（2020·浙江高考真题）某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表： 杂交编号及亲体 子代表现型及比例 Ⅰ（红眼♀×白眼♂） F1 1红眼♂：1红眼♀：1白眼♂：1白眼♀ Ⅱ（黑体红眼♀×灰体白眼♂） F1 1灰体红眼♂：1灰体红眼♀：1灰体白眼♂：1灰体白眼♀ F2 6灰体红眼♂：12灰体红眼♀：18灰体白眼♂：9灰体白眼♀：2黑体红眼♂：4黑体红眼♀：6黑体白眼♂：3黑体白眼♀ 注：F2由杂交Ⅱ中的F1随机交配产生 回答下列问题： （1）从杂交Ⅰ的F1中选择红眼雌雄个体杂交，子代的表现型及比例为红眼♂：红眼♀：白眼♂＝1：1：1。该子代红眼与白眼的比例不为3：1的原因是____________________________________________________，同时也可推知白眼由__________染色体上的隐性基因控制。 （2）杂交Ⅱ中的雌性亲本基因型为____________________。若F2灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的F3有__________种表现型，F3中灰体红眼个体所占的比例为__________。 （3）从杂交Ⅱ的F2中选择合适个体，用简便方法验证杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雄性个体的基因型，用遗传图解表示。 _____________________________________________________________________ 【答案】 （1）红眼雌性个体中B基因纯合致死 X （2）aaXBXb 6 16/27 （3） 4．【育种】（2020·全国统考高考真题）普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程，如图所示（其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体）。在此基础上，人们又通过杂交育种培育出许多优良品种。回答下列问题： （1）在普通小麦的形成过程中，杂种一是高度不育的，原因是__________________________________________________。已知普通小麦是杂种二染色体加倍形成的多倍体，普通小麦体细胞中有__________条染色体。一般来说，与二倍体相比，多倍体的优点是_________________________________________________________________（答出2点即可）。 （2）若要用人工方法使植物细胞染色体加倍，可采用的方法有__________________________（答出1点即可）。 （3）现有甲、乙两个普通小麦品种（纯合体），甲的表现型是抗病易倒伏，乙的表现型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙为实验材料设计实验获得抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种，请简要写出实验思路。__________________________________________________________________________________________ 【答案】 （1）无同源染色体，不能进行正常的减数分裂 42 营养物质含量高、茎秆粗壮 （2）秋水仙素处理 （3）甲、乙两个品种杂交，F1自交，选取F2中既抗病又抗倒伏、且自交后代不发生性状分离的植株 5．【育种】（2022·重庆统考高考真题）改良水稻的株高和产量性状是实现袁隆平先生“禾下乘凉梦”的一种可能途径。研究人员克隆了可显著增高和增产的euⅠ基因，并开展了相关探索。 步骤Ⅰ： 步骤Ⅱ： （1）花药培养能缩短育种年限，原因是____________________________________________________。在步骤Ⅰ的花药培养过程中，可产生单倍体愈伤组织，将其培养于含_____________的培养基上，可促进产生二倍体愈伤组织。Ⅰ中能用于制造人工种子的材料是_____________。 （2）步骤ⅠⅠ中，euⅠ基因克隆于cDNA文库而不是基因组文库，原因是______________________________________________________________________________________；在构建重组TⅠ质粒时使用的工具酶有________________________________。为筛选含重组TⅠ质粒的菌株，需在培养基中添加_____________。获得的农杆菌菌株经鉴定后，应侵染Ⅰ中的_____________，以获得转基因再生植株。再生植株是否含有euⅠ基因的鉴定方法是__________________________，移栽后若发育为更高且丰产的稻株，则可望“禾下乘凉”。 【答案】 （1）单倍体经秋水仙素处理后所得植株为纯合子，后代不会发生性状分离 秋水仙素 胚状体 （2）cDNA文库是由编码蛋白质的mRNA逆转录来的基因导入受体菌而形成的，基因工程中只需要转录出编码蛋白质的部分就可以，筛选比较简单易行 限制酶和 DNA连接酶 抗生素 愈伤组织 DNA分子杂交技术 6．【人类遗传病】（2019·上海高考真题）肺囊性纤维化（CF）是一种遗传病。患者肺功能不完善，影响正常生活。图是某患者甲组遗传病系谱。 （1）该遗传病是由_____________染色体上的_____________（填“显性”或“隐性”）控制的。 （2）不考虑基因突变，Ⅰ－1可能不含有致病基因的细胞有_____________。 A．卵细胞 B．初级卵母细胞 C．第一极体 D．次级卵母细胞 （3）为了避免患者胎儿的出生，要做基因检测。已知CF基因有260对碱基。对该家族相关成员CF蛋白基因进行基因检测，用BSTvⅠ酶来切割，结果如表2所示： Ⅰ－1 Ⅱ－1 Ⅱ－2 Ⅱ－5 91bp √ √ √ 169bp √ √ √ 260bp √ √ 据表判断，CF上BSTvⅠ的酶切位点有_____________个，Ⅱ－1基因型为_____________。为了避免患病胎儿的出生，Ⅱ－6是否需要进一步做CF基因检测，为什么？________________________________________________________________________。 （4）从根本上治疗遗传病的方法是_____________。 A．加强锻炼 B．摄入CF蛋白 C．基因检测 D．将CF基因导入肺部上皮细胞 【答案】 （1）常 隐 （2）ACD （3）1 AA 不需要   由表可知，Ⅱ－5基因型为AA，Ⅱ－6基因型不管为什么，后代肯定含有A基因，不患病，因此不需要做基因检测 （4）D 7．【人类遗传病】（2011·江苏高考真题）下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ６不携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）： （1）该遗传病的遗传方式为__________染色体__________性遗传。 （2）Ⅱ５与Ⅲ９基因型相同的概率是_____________。 （3）Ⅲ７的基因型是_____________。 （4）若该病是多指，色觉正常的Ⅲ８与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ８的基因型是_____________。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是_____________。 【答案】 （1）常染色体或X 显 （2） 1 （3）ee或XeY （4）EeXBY 3/8 2 学科网（北京）股份有限公司 $$