天津市第二南开学校2023～2024学年高二下学期6月月考生物试卷

高二年级6月阶段检测生物试卷 一、单选题 1.“葡萄美酒夜光杯，欲饮琵琶马上催。醉卧沙场君莫笑，古来征战几人回？诗中提及的葡萄酒是人类利用微生物 发酵制作而来的。未喝完的葡萄酒做口一段时间，酒会变酸，也是微生物发酵的结果。下列关于上述发酵过程的 叙述，正确的是() A.用于酿酒的葡萄需要先冲洗再去枝梗 B.制作葡萄酒的过程中始终希要通入无菌空气 C.酒变酸的过程中，起主要作用的微生物是乳酸茵D,酒变酸的过程中，糖类直接被分解为乙酸 2.我国饮用水标准规定：1000ml水体中不超过3个大肠杆菌。为了检测某学校直饮水中大肠杆菌的数量，按下表 配制培养基进行实验。下列说法不正疏的是( 蛋白陈 乳糖 蔗糙 K2HPO 伊红 亚甲蓝 蒸馏水 琼脂 10g 5g 5g 2g 04g 0.065g 100mL 15g (注：生长在此培养基上的大肠杆菌菌落呈深紫色) A.稀释涂布平板法对大肠杆菌进行计数时，统计的菌落数可能比活菌实际数目少 B.检测时箭要设置对服组：平板用无茵水涂布或音不进行涂布 C。直饮水中火肠杆菌数目非常少，检测时不需要对直饮水进行襟度稀释 D.若培养结果显示除了深紫色菌落还有其他菌落存在，说明培养基未彻底灭茵 3.科研人员进行了土壤中分解尿素的细菌的分离和纯化培养，实验流程如图所示。下列说法正确的是() 20▣n 兰兰星 土壤10g 用无菌水定土壤这浮液 容至100知L 纯化培器 9mL无南水 核式图) ① 图 ③ ⊙ A,步骤①获取土壤样品要遵循无菌操作原则，土壤样品要进行高压蒸汽灭菌 B.步最④选择的纯化培养基，加入尿素的目的是为微生物提供碳源和氮源 C.通过步骤④培养基的筛选，得到的一定都是能分解尿素的细菌入 D.若步骤④平板上统计细菌菌落平均数为150，则土壤中含该种细菌约1.5×1010个/升 4.橙汁生产过程中感染脂环酸芽孢杆菌，品质会受到彩响。为优化橙汁生产的质量监控工艺，技术人员设计了如 下流程，开展脂环酸芽孢杆菌的筛选和鉴定。下列湘关说法正确的是( 0.5mL0.5mL0.1mL 0.5mt 士装10g90mL无凿水。 上壤怒浮液 45mL无菌水 多次纯化培养 ⊙ ② ③ @ A,步骤①应取自果园的深层土壤来制备土壤稀释液，因为土壤深层富含有机质 B.步骤②制备土壤稀释液振荡20min的目的是让培养液与微生物充分接触 C.步骤③最终将土悬浮液稀释了1000倍 D.步骤④所示菌落数作为平均数可知果园土壤的目的菌数约为6×103个mL 5.人工瘤胃模仿了牛半等反刍动物的胃，可用来发酵处理秸秆，提高秸秆的营杂价值。为了增强发酵效果，研究 人员从牛用中饰逃纤维素酶高产茵株，并对其降解纤维素能力进行了研究。研究人员在刚果红培养基平板上，饰 到了几株有透明降解圈的菌落（刚果红可以与纤维素形成红色复合物，但并不与纤维素降解产物纤维二糖和葡萄 糖发生这种反应如图)。下列叙述锴误的是() A,实验所用堵养基中要以纤维素作为唯一碳源 降解圈 B.培养基中需添加一定量的抗生素以防止微生物污染 菌落① C.在涂布平板时，滴加到培养基表面的茵悬液量不宜过多 菌落② D.图中降解纤维素能力最强的茵株是① 6,生物技术与工程学相结合，可研究、设计和加工生产各种生物工程产品。下 ·茵落③ 列有关叙述正确的是() ①由于外植体在植物组织培养过程中不感染病毒，用任何外植体都可制备脱聋苗 ②由PS细胞产生的特定细胞，可以在断药的测试中发挥重要作用 ③胚胎移植作为胚哈工程的前端技术环节，推动了胚胎工程其他技术的研究和应用 ④PCR反应过程可以在PCR扩增仪中自动完成，而后常用琼脂糖凝胶电泳来鉴定PCR的产物 ③蛋白质工程仅以蛋白质结构为基础逆中心法则送行，就可以改造或制造新的蛋白质 A.①③ B.②④ c.②③④⑤ D.①③④⑤ 7,通过植物细胞工程对光果甘草送行培养以获得药物甘草西定，过程如图所示。下列相关叙述正确的有() 回东、君 植株乙 光果甘草植棕 甲约草的所 且诗变华 一一但株两 厦京生质法PC技株丁 导形成 +台草西定 数伤组纹 A,过程③通常先放入生长素比例高的培养基中培养 B.过程④常用射线或化学物质处理愈伤组织即可获得大最所需的突变体植株丙 C.过程@中甘草西定可通过植物细胞培养技术获得，应将愈伤组织细跑悬浮培养 D,所得三种植株中甲、乙、网具有相同的遗传信息，是同一物种，丁不是同一物种 8.植物甲(2=18)具有核基因控制的多种优良性状，远缘植物乙(4如=32)的细胞质中存在抗除草剂基因。科 研人员欲利用植物体细胞杂交技术培育具有抗除草剂性状的优良品种丙，过程如下图所示。己知X射线处理会使 细胞分裂功能丧失而不影响线粒体功能，IOA处理会使线粒体失活，抑制细胞分裂。下列相关叙述错误的是 () A.因甲、乙植物远缘不亲和，所以上图培育获得的植株丙高度不有 B.过程①可使用含纤维素酶和果胶酶的高海 10A星 溶液去除细胞壁 蛛 甲原生质体 C.过程②可借助电刺激、离心、振荡等技术 顶牙织暄 包第包翻9赣 的男丽 杂种短株辆 手段使原生质体融合 乙短株 顶穿知胞 乙瓦生质体 D,过程③体系中能正常分裂的细胞是杂种细 X时浅赴理 胞 2 9.我国科学家培有体细胞克隆猴的流程如下图所示： (注：Kdn4d是组蛋白去甲基化酶，TSA是组蛋白脱乙酰酶抑恻剂) 下列说法不正确的是() 险圈山→体细肉 A,饲喂促性腺激素使母猴超数#卵，卵母细胞应培养至减数分裂 罩电恐西越 Ⅱ中期 Kam4d的 B.使用PEG或者灭活的病毒诱导体细胞和去核卵母细胞的融合 mRNA C.Kdm4d的mRA和TSA通过改变组蛋白的表观遗传修饰来调 注入 店生出代平图前愁地重构压 控基因表达 小 母 处翅 D,代孕母猴需要同期发情，重构胚发育至桑赛胚或囊胚期进行胚 TSA 胎移植 10.抗体一药物偶联物(ADC)是通过化学链将具有生物活性的小分子药物连接到单克隆抗体上，单克隆抗体可 作为截体将小分子药物靶向运输到目标细胞中，ADC的具体制作流程如图所示。下列叙述正确的是（】 注射特定的抗原多种B淋巴细胞 0岛2旦貌9 一年/品 培养骨罐瘤细胞骨髓瘤细胞 A0接头 A.步骤①的常用方法都适用于植物体细胞杂交 B.步骤②是用特定的选择培养基筛选出单一种类的杂交瘤细胞 C.步录③将多个细胞混合培养得到细胞群 D.ADC能降低药物的副作用，原因是抗体能特异性地寻找到靶细胞 11.我国科学家利用猴胚胎千细胞首次创造了人工猴胚胎”，研究流程如图所示。下列相关叙述正确的是〔) A,若要对猴胚胎进行性别鉴定则应从③细胞取样 ④ B.①②③中DNA相同但mRNA完全不同 C.④将来会形成幼猴的消化道、呼吸腔等空腔 D.胚胎移植前不需要对猴胚胎和受体猴进行配型 ① 12.我国科学家利用体细胞诱导产生多能干细胞(PS细胞)，并将其注射到无法发育到成体阶段的四倍体蠢胚 中，最终获得克隆鼠，经鉴定正实克隆鼠确实从PS细胞发育而来，并可繁殖后代。实验流程见图，下列分析错 误的是() A,小鼠PS细胞在特定条件下可恢复受精卵时期的功能 号团子 +四 +坦的 B。四倍体囊胚可能因染色体数目变异而无法发有为成体 体好团 P阳 碱体红电织南 C,本实验使用到体外受精、胚胎移植和胚胎分利等技术 D.克隆鼠的肝脏移植给黑鼠可避免免疫排斥反应 13.7oI和SalI是两种限俐酶，某段DA上的酶切位点如 任跆构 巴哈经 钜超 白解城 图1所示，用此两种酶分别处理该DNA片段一段时间，电泳后的结果如图2所示。下列叙述，错误的是() A.图1中两种限制酶识别的脱知核苷酸序列不同 ①② B.泳道①是使用SalI处理后的酶切产物的电泳结果 C.图2中电泳移动速度最慢的是泳道②最上方的那条 带 XhoI Sall SallSall XhoI D.同时使用SalI和MoI处理，酶切产物的电泳结果 图1酶切位点图 图2电泳结果示意图 为7个条带 3 14.下列关子DNA粗提取与鉴定的叙述，错误的是() A,DNA和蛋白质都不溶于酒精 B.DNA能落于2molL的NaCI溶液 C,提取DA时，加入的酒精溶液应预冷D.可用二苯胺试剂鉴定DNA 15.下图是利用基因工程培有抗虫植物的示意图。以下相关叙述，正确的是() 转入衣 导入植 长第再生费 构随表达转体 物纸浪 妙 T质粒 合重朔T质拉 抗基 重组T质粒 的农杆图 植物细2 嵌 ① 因的DNA ② ® ⑤ A.得到⑧需要用Mg*处理农杆菌> B.⑤表现出抗虫性状可表明植株发生了可遗传变异 C.④的染色体上若含抗虫基因，则⑤就表现出抗虫性状 D.③侵染植物细胞后，重组万质粒整合到④的染色体上 16.HA蛋白是禽流感病毒的重要抗原。鸡卵清蛋白是由输卵管上皮细胞中卵清蛋白基因特异性表达后分泌至输卵 管内，参与构成鸡蛋清的蛋白质。下图是利用基因工程技术制备HA蛋白鸡榴卵管生物反应器的过程。几种可供 选择的限制酶识别序列如下，下列说法错误的是() 5-GAATTC-3 5-GGATCC-3 S-AAGCTT-3' 3'CTTAAG-5 3CCTAGG-S 3-TICGAA-S EcoR I BomnH I ndⅢ 肉流感病RNAD目的基因 5鸡卵清蛋白基因启动子3 3 5 Hind I 9mH】 ②、基因表、变村构压 达找体 的胚盘 →转因鸡 一imd山 鸡虽 标记基因 体 HA蛋白 复刺原点 oR】 终止子 A.①为逆转录过程，该过程需要逆转录酶、4种游离的脱氧核苷酸等组分 B.目的基因与鸡卵清蛋白基因启动子拼接前应先在目的基因两端分别引入indⅢ和EcoRI的识别序列 C.利用P℃R技术扩增目的基因时，复性温度偏低、引物特异性差均可导致产物中出现部分非且标序列 D.基因表达载体导入受特鸡胚的胚盘可以使用显微注射法 17.科学家利用蛋白质工程技术将水蛭素（一种可用于预防和治疗血栓的蛋白质）第47位的天冬酰胺替换为煎氨 酸，显著提高了它的抗凝血活性，流程图如下。已矢冬酰胺对应的密码子为AAU、AAC,赖氨酸对应的密码子 为AAA、GUA等。下列叙述错误的是() 1 目的基因 具有特定氨基酸 蛋白质 mRNA a 序列的多肽健 三维结构 b 生物功能 A.蛋白质工程是延伸出来的第二代基因工程 B。在这项楷换研究中目前可行的直接操作对象是基因 C.上图中大分子物质a和b的单体序列均是唯一的 D,用蛋白质工程可生产每因工程所不能生产的蛋白质 18.抗原检测阴性但临床仍然高度怀疑新冠病毒心染的思者，医生会建议做核酸检测。该检测实际采用的技术是 RT-PCR,病毒刺突蛋白编码序列如下图所示，科研人员为该PCR分别设计了引物A(5 CCCTGTATGGGGTTCTAA-3',PCR中与b链结合)和引物B(5'ACGACTOT42 IGGTGCAG-3'),已知 引物A中ATG对应起始密码子，引物B中TTA对应终止密码子，标记基因可以插入刺突蛋白编码序列的首端或 末端。（补充：目前已知起始密码子有AUG、GUG、口1，终止密码子有：UAG AA,UGA)下列叙述错误的 是() 链 b链一 启动>刺突蛋白编码序列 止子】 A.图中a链的方向是自左向右为5'+3 卫..转隶过程中b链作为模板连 C.若标记基因需要插入引物B的①或②位置中，则应选择C位置 D,获取新冠病毒的遗传物质后不能直接进行PCR扩增 19.从大肠杆菌中提取某条mRA逆转录形成一条cDNA单链并测序，测得该序列为5 CGTAGC,3'。现将该 序列形成双链，构建表达载体并导入细胞中表达形成肽链。反密码子与对应的氨基酸关系如下表所示。下列说法 错误的是（。) 反密码子（方向为3到5'） CGA CGU UGC ACG AGC GCU 氨基酸 丙氨酸 丙氨酸 苏氨酸 半胱氨酸 丝氨酸 精氨酸 A.SGCU-3和51GCA-3是编码丙氨酸的密码子 B.箱码该mR心NA的DNA序列的模板链与该cDNA单能序列相同 C.构建表达载体时该cDNA单徒的3'端与启动子相连 D.该细胞表达的多肽序列为~丙氨酸半胱氨酸” 20,为了提高构建基因表达载体的效率，通常会运用两种限制酶切割质粒和含有目的基因的DNA片段，图1、图 2表示含有目的基因的DA片段和质粒上限制酶的识别位点，表中为各种限制酶的识别序列和切割位点。下列叙 述错误的是() 启动子 iad Bm五T Hind m EcoR I Bel 终止子 图1 间2 限制酶种类 BamHI BelI HindⅡ EcoRI 识别序列及切到位点 GGATCC TGATCA AAGCTT GAATTC A,对于含有目的基因的DNA片段最好用BamH和五ndⅢ进行切割以获取目的基因 B.BamH和Bcl1是同尾酶，二者的切脚位点不同 C.图中启动子的作用是作为DNA聚合酶识别和结合部位 D.将该重组质粒导入动物细胞常用显微注射法 第II卷（非选择题） 二、非选择题 21,饲养动物常用的植物饲料中含有难溶的植酸钙等物质，很难被动物吸收利用，还影响对其他艺养物质的利 用。若在饲料中添加植酸酶，则能催化其水解成为可以吸收利用的磷酸盐等。以下是科研人员从作物根部土接中 分离产植酸酶的菌株的过程示意图。请分析作答。 1g 1mL ImL 1mL 0.1mL 土接 20℃恒品 培养 培养24h 99mL 无西水 9mL 9mL 9mL 无菌水无菌水无菌水 (1)培养基中除了添加 以外，还应含有碳源、氨源、水、无机盐等基本若养物质。 (②)统计平板上的茵落数，就能大致推测出样品中的活菌数。通常每种稀释泽液需涂布3个平板，取其平均值，若将 最后一个试管中的菌液每次吸取0,1mL涂布培养后获得的茵落数的平均值是a,则1g土接中含有此萄的百株数 是 。统计获得的菌落数比实际的活茵数 (填“多”或“少”)，原因是 (3)若要对上述菌株进行纯化，通常使用的工具是一，在第一区域划线后须将该工具 后再划绲，在第 二次划线时须从第一次划线的末端开始，这样做的目的是 (④)产植酸酶的蓝株会水解植酸钙，菌落的周围将形成透明的区域，根据透明区域的有无，可初步判断该菌是否产 植酸酶。实验结果显示A一E五种菌株中，是产植酸酶最理想的菌株。 6 22.抗体一药物网伏物目前已成为肿痕治疗最有效的手段之一，其基本原理是将特定的药物与单克隆抗体结合在 一起，可特异性地杀死患者体内的癌细胞，基本过程如图所示。回答下列问题： 粹定抗原 细跑甲 执璃药物 注射 结合 小佩 →⑥]鸟⊙鸟⊙鸟⊙鸟球体上生物母米®老振 ⊙ 细胸乙细胞丙细胞丁 ① 骨圆培细型 (1)与诱导植物体细胞杂交过程不同的是，过程②可以采用 (筑具体方法)诱导动物细胞融合。 (②)过程③用特定的选择培养基对细胞乙进行筛选，所得细胞丙的特点是 一。过程④对细胞丙进行 培养和 检测，最终得到细跑丁，其中检测时所采用的操作技术的原理是 (3)与传统方法生成的抗体相比，单克隆抗体最主要的优点有一（答出2点）。紫衫醇能阻止肿瘤细胞有丝分 裂，促进其阔亡，用单克隆抗体与紫杉醇结合研制而成的生物导弹”，对某些癌症患者有较好的疗效，这利用的 是单克隆抗体的一（填“导向或“治疗）功能。 23.亚洲玉米螟、黏虫是造成我国玉米减产的主要害虫。我国科研人员通过图示过程将Bt基因（能够控制合成B 毒蛋白)转入玉米细胞培有出了抗虫转基因玉米。回答下列问题： (I)利用基因工程培育作物新品种时，常采用重质粒作为载体，主要优点在于 (②)据图分析，为确保目的基因能够与质粒正确连接，形成含有目的基因的重组质粒，科研人员应选用限制 酶」 切割T质粒和含Bt基因的DNA片段。在获得重组质粒后，可将其加入经 处理的 农杆菌：导入重组质粒的玉米细胞经 成为转基因玉米植株。 BHI d 热止子 3 夏赵城点 A2DM片安 (③)为检测转基因玉米是否培有成功，科研人员首先利用 法检测Bt基因是否成功翻译；在进行个体生 物学水平的鉴定时，科研人员将获得的多株转基因玉米进行自交，发现除少数植株的子代均抗虫外，多数植株的 子代中均出现了不抗虫植株，统计这些植株的子代中抗虫与不抗虫的比例，发现有3：1和15：1两种情况。出现 15:1的原因是 24.CRISPR/Cs9是一种基因编技术，科研人员对其进行了一系列改造。 (I)CA9蛋白能与人工设计的gRNA形成复合体（如图1）。复合体中的gRNA与目的基因按照 原则特异 性结合。复合体在gRNA引导下结合目的基因，Cs9蛋白切割目的基因造成双链断裂，细胞在修复断裂的DNA 时会随机插入、刚除或替换部分诚菲对，从而引发一。 目的基因 MOn Cas9 SgRNA 切断！ H印i 修复I mwwtm证 图1 (2)将编码Cas9蛋白的基因改造后形成新基因dCas9,与Cas9蛋白相比，dCas9蛋白失去剪切话性，但与sgRA 结合等功能不变。构建能够表达dCas9的质粒A,设计一系列与红色荧光蛋白基因(RP基因)上游不同部位结 合的seRNA序列（加图2），并以此为依据构速能表达sgRNA的质粒B,将质粒A、B共同导入含有RFP基因的 大肠杆苗，测定大肠杆菌红色荧光强度，实脸结果如图3所示。 RNA聚合酶 结合部位 回1000 -104 35 +1+20 100 SgRNA 1 3 10 图2 0 题 (注：DNA上的数字代表距离转录起始点 无1235gRA 的距离，+1代表转录起始点) 图3 实验结果显示，对照组的红色荧光强度约为gRNA3组的 倍。由实验结果可以得出： (3)VP64蛋白可结合」 激活基因的转录，但VP4蛋白无法识别或结合特定的DNA片段。科研人员 欲利用上述系统和VP64蛋白促进特定基因表达，设计了促进细胞中己存在的基因X表达的方案：根据X基因的 RNA聚合酶结合位点上游序列设计 合成相应基因并构建 ,:构建dCas9VP64的融合 蛋白表达截体：将上述表达戟体导入受体细胞。