2.3伴性遗传课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2

第二章 第三节 伴性遗传 1 情景导入 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于视觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远多于女性 3 3 伴性遗传 4 伴性遗传 决定它们（红绿色盲、抗维生素D佝偻病)的基因位于性染色体上，在遗传上和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 异型性染色体，体细胞中含X和Y两种染色体（XY） 同型性染色体体细胞中含两条X染色体。（XX） 雄性 雌性 4 XY染色体 一对同源染色体，但形态大小并非完全相同。 小测 1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( ) 性染色体上的基因都与性别决定有关 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 生殖细胞中不含性染色体上的基因 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 B 1.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 思考讨论 隐性 思考讨论 2.红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 思考讨论 2.红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 假说一:位于Y染色体上 二代2：未患病 ❌ 思考讨论 2.红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 假说二:位于X染色体上 假说三：位于常染色体上 若位于X染色体上的基因型 若位于常染色体上的基因型 ？ 寻找证据，探寻遗传方式 调查统计人群中男女红绿色盲的遗传情况 资料一：在我国人群中，男性发病率在4.71%，女性在0.6%。男性患者高于女性。 结论： 红绿色盲与性别相关联，为伴X染色体遗传。 寻找证据，探寻遗传方式 调查统计人群中男女红绿色盲的遗传情况 资料二.科学家Nathans在1986年成功将红绿色盲基因定位在X染色体上，这一发现为色盲的遗传研究提供了决定性的证据。 资料三.科学家们在1995年对道尔顿保存下来的眼球碎片进行了测试，结果证实了他的色盲确实是由于X染色体上的基因突变造成的。 结论： 红绿色盲与性别相关联，为伴X染色体遗传。 3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出一代1、2，二代1、2、3、4、5、6，和三代5、6、7、9，个体的基因型吗？ 思考讨论 思考讨论 XbY XBXb XBY XbY XbY XBXB或XBXb XBY XBXb XBY XBXb XBXB或XBXb XBY 红绿色盲的基因型和表型 男患者的致病基因只能传给女儿 男患者的致病基因只能来源于母亲 男患者的致病基因来源与母亲传给女儿，女儿患病，其父亲，儿子必患病 男患者的致病基因只来源于母亲，母亲患病则儿子，父亲必病 XBXb XbY XB Xb Xb Y 红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 问题重现 位于X染色体上的隐性基因遗传特点： 1.患者中男性多于女性 2.男性中的基因来源于母亲，只传给女儿。 小结 伴X染色体隐性遗传病举例： 血友病； 果蝇红眼和白眼； 人类红绿色盲 Lavf58.29.100 Bilibili VXCode Swarm Transcoder v0.7.52 $$