河南省驻马店市河南驻马店经济开发区2024-2025学年高三上学期10月月考生物试题

2024一2025年度河南省高三年级联考（三） 生物学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂 黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在 答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版必修1、必修2。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合 如 题目要求。 1.大豆和小麦是我国重要的粮食作物，均富含营养物质。下列相关叙述错误的是 啟 A.大豆富含蛋白质，重金属盐能使蛋白质变性失活 妇 B.大豆油富含不饱和脂肪酸，在室温下往往呈液态 长 C.小麦富含淀粉，淀粉的水解产物是葡萄糖和果糖 D.在一定的条件下，细胞内的脂肪和糖类可相互转化 2.下列对教材相关实验结果的分析，正确的是 A观察黑藻的叶绿体时，可见叶绿体呈椭圆形，基粒结构明显 B.洋葱鳞片叶外表皮细胞失水时，可观察到液泡膜与细胞壁分离 都 C.分离菠菜叶的光合色素时，最接近滤液细线的色素带呈蓝绿色 D.观察洋葱根尖细胞的有丝分裂时，部分细胞的染色体数目不同 都 3.叶肉细胞合成的蔗糖进入维管束鞘细胞后，只能沿着维管束鞘细胞→居间细胞→筛分子细胞 的方向运输，不能反向运输。为解释上述现象，植物学家提出了多聚体一陷阱模型，具体内容 菌 如图所示。下列叙述正确的是 维管束鞘细胞 居间细胞 筛分子细胞 半乳糖 棉子糖 胞间连丝 赵 A.蔗糖能与斐林试剂发生反应，产生砖红色沉淀 B.蔗糖和棉子糖都能通过居间细胞两侧的胞间连丝 C.与居间细胞相比，筛分子细胞能截留更多的蔗糖 D.胞间连丝的孔径和糖分子的直径不同是模型成立的前提 【高三生物学第1页（共8页）】 4.易位子是一种位于内质网膜上的蛋白质复合体，其中心有一个直径约为2纳米的通道，能与 信号肽结合并引导新合成的多肽链进入内质网。多肽链若在内质网中未正确折叠，则会通过 易位子被运回细胞质基质。下列说法错误的是 A.易位子对运输的物质具有识别作用 B.用3H标记亮氨酸的羧基能追踪分泌蛋白的合成和运输过程 C.多肽链若在内质网中正确折叠，则可能会通过囊泡被运往高尔基体 D.易位子功能异常可能会影响真核细胞内分泌蛋白的加工和运输过程 5.植物体内的苯丙氨酸解氨酶(PAL)能催化苯丙氨酸生成桂皮酸，进而生成类黄酮。类黄酮在 植物抗逆性等方面发挥着重要作用。在适宜条件下，实验室提取PAL液并测定PAL活性的 过程如表所示。下列叙述错误的是 步骤 处理 试管1 试管2 ① 苯丙氨酸 1.0ml 1.0ml ② HCI溶液(6mol·L-1) 0.2mL ③ PAL液 1.0mL 1.0mL ④ 试管1加0.2mLH20。将两支试管置于30℃水浴1h ⑤ HCl溶液(6mol·L-) 0.2mL ⑥ 试管2加0.2mLHO。测定两支试管中的产物量 A.在低温条件下提取，有利于PAL保持活性 B.向试管1加人HC1溶液的目的是终止酶反应 C.30℃水浴1h,两支试管中的底物均被完全消耗 D.促进PAL基因的表达，有利于提高植物抗逆性 6.eATP是细胞内的ATP通过胞吐分泌到细胞外的信息分子。为探究eATP浓度对细胞胞吞 的调节作用，某生物小组用特殊的荧光染料对正常状态下的胡杨细胞的细胞膜进行染色（已 知生长状态下的胡杨细胞能进行胞吞)，再用不同浓度的eATP进行分组实验。一段时间后， 检测各组细胞内囊泡的相对荧光强度，实验结果如表所示。下列叙述错误的是 eATP浓度/(mol·L1) 0 50 200 400 相对荧光强度 1.00 1.00 0.74 0.62 A.eATP与磷脂的组成元素均有C和P B.ATP通过胞吐分泌到细胞外的过程体现了细胞膜的结构特点 C.生长状态下的胡杨细胞细胞膜表面存在eATP受体 D.随着eATP浓度逐渐增加，eATP对胡杨细胞的胞吞作用的促进效果逐渐增强 7.蓝细菌具有CO2浓缩机制以适应低浓度CO2的水环境，机制如图所示。Rubisco是暗反应 中催化CO2固定的酶。羧化体具有蛋白质外壳，能限制气体扩散。下列分析正确的是 HCO HCO 4HCO2、 细胞膜 HCO,转运蛋白 能量 Rubisco CO HCO C 光合片层膜 CO转运蛋白 羧化体 C02 A.CO2跨光合片层膜的运输方式为自由扩散 B.HCO3转运蛋白顺浓度梯度运输HCO3 C.蓝细菌羧化体的光合功能与叶绿体的相同 D.羧化体能维持Rubisco周围较高的CO2浓度 【高三生物学第2页（共8页）】 8.C5对CO2和O2都有一定的亲和力，当CO2/O2的值高时，C5与CO2发生图中的①反应，当 CO2/O2的值低时，Cs与O2发生图中的②反应，C2在叶绿体、过氧化物酶体和线粒体中经过 一系列化学反应完成光呼吸过程。下列分析正确的是 在叶绿体中：C,+C0,酶尽2C, C+0,酶RC,+C 在线粒体中：2C+BAD藏C十CO,十NADH+H A.①过程的发生场所是细胞质基质 B.①过程消耗细胞产生的ATP C.光呼吸的②③过程增强，光合作用产生的有机物减少 D.有氧呼吸产生NADH的场所有线粒体基质和线粒体内膜 9.转分化是指一种类型的分化细胞转变成另一种类型的分化细胞的现象。例如，水母的横纹肌 细胞可通过转分化形成神经细胞、平滑肌细胞、上皮细胞，甚至刺细胞。下列有关转分化的叙 述，错误的是 A,转分化后的细胞核酸及蛋白质的种类和数量均有所改变 B.蝾螈虹膜上的平滑肌细胞再生为晶状体细胞属于转分化 C.转分化为人体自身组织损伤后的修复提供了新的思路 D.转分化过程体现了动物细胞细胞核的全能性 10.眼虫和衣藻都有眼点、鞭毛和叶绿体。下图为眼虫在适宜条件下增殖的示意图（仅显示部分 染色体)。下列叙述正确的是 鞭毛 DNA 着丝粒 复制 分裂 核膜 核 @ @ A.衣藻和眼虫均能将光能转变为化学能 B.②时期，核膜、核仁消失，染色体逐渐解螺旋 C,③时期，染色体数目最清晰，且着丝粒排列在细胞板上 D.据图可知，眼虫通过有丝分裂进行有性生殖 11.某种鸟类尾部羽毛的弯羽和直羽受常染色体上的一对等位基因(H/h)控制，雄鸟中既有弯 羽个体又有直羽个体，雌鸟中只有弯羽个体。随机选择两只弯羽鸟杂交，F1全为弯羽，F1雌 雄个体相互杂交，F2中直羽鸟占1/8。亲本雌鸟和雄鸟的基因型分别为 A.Hh、HH B.hh、HH C,HH、Hh D.Hh、Hh 12.DNA分子上的短串联重复序列(STR)在染色体之间存在差异，现已筛选出一系列不同位点 的STR用作亲子鉴定。某女性的两条7号染色体上的STR位点以“GATA”为单元，分别 重复8次和14次，记作(GATA)g和(GATA)4,两条X染色体上的STR位点以“ATAG” 为单元，分别重复11次和13次，记作(ATAG)11和(ATAG)13。不考虑其他染色体，下列分 析错误的是 A.有丝分裂时细胞两极都含有(GATA)。和(GATA)14 B.减数分裂I后期(ATAG)1和(ATAG)13分开后移向细胞两极 C,若在细胞中能同时观察到8个STR,则该细胞可能处于有丝分裂后期 D.在该女子所生儿子的细胞中不可能同时存在(GATA)s和(ATAG)3 【高三生物学第3页（共8页）】 13.下图为某DNA复制过程的部分图解，其中rp蛋白具有解旋的功能。下列叙述正确的是 DNA单链结合蛋白 5 ep蛋白 正在合成的子链 冈崎片段 夏制叉移动方向 正在合成的子链 A.rep蛋白的作用是破坏A与C、T与G之间的氢键 B.推测DNA单链结合蛋白可防止DNA单链之间重新配对 C.子链的延伸方向与复制叉的移动方向一致 D.冈崎片段连接成子链的过程需要RNA聚合酶 14,VEGFA基因编码的蛋白质是一种重要的血管生成因子，能够促进血管内皮细胞的增殖、迁 移和存活，从而诱导新血管的形成。科学研究发现，癌细胞的VEGFA基因的启动子区域存 在大量的组蛋白乳酸化修饰，这导致了VEGFA基因高度表达。乳酸化修饰是一种常见的 努 表观遗传修饰。下列相关叙述正确的是 A乳酸化修饰会改变启动子区域的碱基序列 B.乳酸化修饰促进DNA聚合酶与启动子结合，启动转录 C.表观遗传中的分子修饰只发生在蛋白质上 D.抑制组蛋白乳酸化修饰可能不利于癌细胞的转移 烨 15.银杏(XY,2n=24)是雌雄异株植物。科学工作者通过对采自全球51个种群545棵银杏大 树进行基因组测序，揭示了活化石银杏的种群进化历史及进化潜力。下列叙述错误的是 及 A.银杏现有的形态结构和化石记录可为进化提供证据 B.不同种群的银杏的形态存在差异是生物变异与自然选择共同作用的结果 C,.对银杏基因组测序需要测定其12条染色体上的全部DNA的碱基序列 D.研究不同种群的银杏基因组之间的差异可为进化提供分子水平的证据 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项 烟 符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16.细菌脂多糖能促进细胞质基质中的F2+大量进入线粒体，导致大量活性氧自由基(ROS)的 产生，进而损伤线粒体内膜上的蛋白质，引起心肌细胞坏死，最终导致脓毒血症的发生。葛 根素可有效改善由细菌脂多糖引发的脓毒血症。下列叙述错误的是 A.Fe+大量进入线粒体，可导致有氧呼吸减弱 閭 B.ROS会攻击DNA,增加基因突变的风险 C.葛根素可能具有抑制Fe2+大量进入线粒体的作用 D.线粒体内膜上的某些蛋白质可催化丙酮酸分解生成二氧化碳 17.天使综合征(AS)是一种罕见的儿童精神系统疾病，是由患儿脑细胞中的UBE3A蛋白缺乏 导致的。UBE3A蛋白由15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在正常婴儿脑细 胞中的表达方式如图所示。下列相关分析错误的是 父方15号染色体 SNRPN基因 UBE3A基因 mRNA mRNA mRNA UBE3A蛋白 母方15号染色体 SNRP基因 UBE3A基因■ 注：“X”表示该途径无法进行。 【高三生物学第4页（共8页）】 A.SNRPN基因的碱基序列和UBE3A基因的相同 B.父亲和母亲15号染色体上的SNRPN基因均可以表达 C.由题可推测，SNRPN基因的转录产物影响了UBE3A基因的转录过程 D.若父母均只含有一个突变的UBE3A基因，则子代患AS的概率为1/2 18.真核细胞遗传信息表达的部分过程如图所示。已知某些氨基酸对应的密码子(5'→3)为： 甲硫氨酸（起始）AUG、亮氨酸CUA、脯氨酸CCG、甘氨酸GGC、异亮氨酸AUC、精氨酸 AGG。下列叙述正确的是 A.核糖体沿mRNA移动的方向与转 录时mRNA延伸的方向相反 B.该肽链的第二、三位氨基酸分别是 异亮氨酸、甘氢酸 C.tRNA含有反密码子，第一位反密 码子的序列是5'UAC3 D.mRNA的数量不足或稳定性差会 5 AUGAUCGGCA GGCUACCGI.3 圜 降低蛋白质合成的效率 19.遗传学家马勒发现了雌雄果蝇个体的某些基因剂量（数量）不同，但表达水平相等的现象，并 如 将其命名为剂量补偿，进一步研究发现，这一现象与基因Sxl的表达有关，原理如图所示。 下列相关叙述正确的是 的 mle 蛋白质复合 体没有活性 msl-2 msl-1 X染色体基 础水平转录 ms1-3 蛋白质复合体结 区 合在X染色体上从 mle 而刺激基因表达 XY msl-2 msl-1 X染色体高 水平转录 msl-3 敬 注：msl-l,msl-2,msl-3,mle均为蛋白质，“→"表示促进，""表示抑制。 A剂量补偿有利于雌雄个体在基因表达水平上的平衡 B.雄果蝇基因Sxl的表达量较多，引起msl2合成较少 C.与雄果蝇相比，雌果蝇1条染色体上的基因的表达量较低 D.白眼基因X在白眼雌雄果蝇个体细胞中的总表达量不同 20.野生型果蝇的翅为无色透明，相关基因位于3号染色体上。科研人员将一个GAL4基因插入 雄果蝇的一条3号染色体，将一个UAS绿色荧光蛋白基因随机插入雌果蝇的一条染色体，但 二者均无法表达，只有与含有GAL4基因的雄果蝇杂交后，子一代中部分个体的UAS绿色荧 光蛋白基因才会表达。科研小组利用上述转基因雕雄果蝇进行杂交得到F,再让F,中绿色翅 雌雄个体随机交配得到F2,杂交子代的表型及其比例如表所示。下列说法正确的是 子代 F Fa 结果 绿色翅：无色翅=1：3 绿色翅：无色翅=9：7 A.同时具备GAL4基因和UAS绿色荧光蛋白基因的果蝇才能表现出绿色翅 B.根据F,的表型及比例，可判断UAS绿色荧光蛋白基因是否插入3号染色体 C.统计F2中绿色翅和无色翅个体中雌雄比例，可判断UAS绿色荧光蛋白基因是否插入X 染色体 D.插入后，UAS绿色荧光蛋白基因与GAL4基因的遗传遵循自由组合定律 【高三生物学第5页（共8页）】 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(10分)H蛋白对光反应阶段的PSⅡ复合体(PSⅡ)的活性维持有重要作用。当植物吸收的 光能过多时，过剩的光能会对PSⅡ造成损伤，导致其活性降低，从而使光合作用强度减弱。 细胞可通过非光化学淬灭(NPQ)将过剩的光能耗散，减少多余光能对PSⅡ的损伤。科研人 员以拟南芥的野生型和H基因缺失突变体为材料进行了相关实验，结果如图所示。实验 中，强光照射时对野生型和突变体光照的强度相同，且强光对二者的PSⅡ均造成了损伤。 已知NPQ的强度不受PSⅡ的调节。回答下列问题： (1)植物细胞中能够吸收光能的色素位于叶绿体的 突变体 上，这些色素吸收了光能后，这些光能的 野生型 去向是 (2)本实验的目的是 黑暗 强光照射 黑暗 根据实验结果分析，强度相同的强光照 射对野生型PSⅡ复合体造成的损伤 (“大于”或“小于”)对突变体PSⅡ复合体 造成的损伤；由此推测H蛋白的一个作用是 (3)强光照射下，野生型PSⅡ复合体虽然受到损伤，但活性却比突变体PSⅡ复合体的强，由 此推测H蛋白的另一个作用是 0 22.(11分)同型半胱氨酸(Hcy)被认为是心血管疾病、营养不良和恶性肿瘤等疾病的独立危险 因素，危害老年人的身体健康。为探究Hcy对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)生命历程的影 响，科研小组用处于生长对数期的HUVEC进行实验，实验组(Hcy组)的培养基中分别加 入3mmol·L1、5mmol·L1的Hcy,培养一段时间，检测的部分结果如图1所示。回答 下列问题： 0mmol·L-1Hcy组 3 mmol.L Hey组 5mmol·LHcy组 Q1-UL0.85% Q1-UR(3.61%) Q1-U1.63%) Q1-UR(8.78%) jQ1-UL(4.82%) Q1-UR(14.80%) 10 10s 10 10 10 10 10 10 10 10 01L94.60Q1-LR(0.949) Q1-LL(8725)Q1-LR(2.34%) 77.96%)）Q1-LR2.960 1041010 10 10 10的 109 10 10 1051 10的 10 FITC-A FITC-A FITC-A 注：PE-A和FITC-A反映细胞数量，Q1-UL是细胞碎片的比例，Q1-UR是晚期调亡细胞的比例，Q1LL是正常细 胞的比例，Q1-LR是早期凋亡细胞的比例。 图1 (1)该实验的自变量是 6 细胞调亡是一种程序性死亡，是指 (2)实验结果说明 ,损伤HUVEC,可能会诱发心血管等疾病。HUVEC产生的细 胞碎片通过细胞的 (填生理作用)被清除，从而维持内部环境的稳定。 (3)科研小组检测了细胞周期中处于间期的细胞，结果如图2所示。分析图2结果可知， Hcy处理后， ,说明Hcy会阻滞细胞周期的进行，抑制HUVEC增殖。 【高三生物学第6页（共8页）】 0mmol,L1Hcy组 3 mmol.L1Hcy组 5mmol·L-1Hcy组 9 G1:40,99% G1:54.20% GI Gl G1:59,84% S:30.13% S:26.83% S:23.64% 320 G2:28.88% 280 G2:18.96% 320 G2:16.52% 赦 教 240 本240月 160 G2 80 70时 的G2 80 G2 0 30 60 90 120150 630 90120150 0 60 30 60 90120150 DNA量 DNA量 DNA量 注：S为DNA复制期，G1是DNA复制前期，G2是DNA复制后期. 图2 23.(11分)野生型纯合果蝇的一个基因发生突变，产生了裂翅突变品系果蝇，假设控制翅型的基因 用A/a表示。为确定翅型基因的遗传规律，进行了如图所示的杂交实验。回答下列问题： 实验 实验二 裂翅♀×野生型d 裂翅×野生型♀ 下，裂翅♀裂翅子野生型♀野生型子裂翅♀裂翅子野生型早野生型 102 99 102109 86 82 86 92 (1)分析以上信息可知，裂翅突变基因是 (填“常”或“X”)染色体上的 (填 “显性”或“隐性”)基因。 (2)研究人员发现F1裂翅果蝇随机交配的后代中裂翅：野生型≈2：1，从个体致死的角度 分析，出现该性状分离比的原因是 0 (3)科研人员进一步研究发现，亲本中的裂翅突变品系果蝇的染色体上还存在另外一个隐性 纯合致死基因b,该基因表达会导致裂翅突变品系果蝇随机交配后代均表现为裂翅，据 此推测裂翅突变品系果蝇中的A/a与B/b基因间的位置关系情况为 (4)现假设以上探究的结论均成立。已知裂翅突变品系果蝇中的隐性纯合致死基因b位于 2号染色体上，野生型果蝇眼色为赤眼，在裂翅突变品系中发现了紫眼隐性突变个体，排 除突变基因位于性染色体上的状况。欲判断控制紫眼的基因是否位于2号染色体上，选 择裂翅紫眼果蝇与野生型纯合果蝇杂交得F1,F,随机交配得F2,若F2中赤眼：紫眼 ,则说明控制紫眼的基因位于2号染色体上；若F2中赤眼：紫眼= 则说明控制紫眼的基因不位于2号染色体上。 24.(12分)野生型大肠杆菌能在基本培养基(MM)上生长，突变菌株A和突变菌株B不能合成 某些营养物质，不能在MM上生长。为研究突变菌株的转化机制，科研人员做了两组实验。 实验一：将菌株A和菌株B置于MM上进行单独培养和混合培养，结果如图1所示。实验 二：将菌株A和菌株B分别置于U型管的两端，U型管底端中间被过滤器隔开，培养液可 自由流通，但细胞不能通过过滤器，培养一段时间，将菌株A、B分别涂布接种到MM上，结 果如图2所示。回答下列问题： (1)与格里菲思的肺炎链球菌转化实验相似，实验一混合培养后出现菌落，原因是一种菌株 【高三生物学第7页（共8页）】 的 转移到另一种菌株细胞内，使菌 菌株A 菌株B 株 ,从而能在MM上繁殖形成 菌落。 (2)根据实验一和实验二的结果可知，这两种缺 菌株A 菌株B 陷型菌株发生转化的必要条件是 (3)研究发现，大肠杆菌的转化因子与细胞内的 没有菌洛 没有菌落 某些DNA序列有关。为了验证实验一的 过滤器 转化因子来自菌株B,而不是来自菌株A, 科研人员设计了如表所示实验，完成实验的 有菌落 没有菌落 设有菌落 相关内容： 图1 图2 实验组别 实验方法 预期结果 三 提纯菌株A的DNA,加入含① 的培养液中，接种到 ② MM上进行培养 提纯菌株③ 的DNA,加人含① 四 的培养液中， 接种到MM上进行培养 ⑤ 努 25.(11分)先天性聋哑是一种家族聚集性遗传病，受基因A/a和基因B/b的控制。已知基因 B/b位于X染色体上，当基因A和基因B同时存在时个体表现为正常，其余情况个体表现 学 为患病。下图为某家族关于该病的系谱图，已知I-3和I-4均为纯合子，Ⅱ-2染色体异常。 对某些个体的这两对等位基因酶切后进行电泳，结果如表1所示。不考虑X、Y染色体同源 擗 区段的情况。回答下列问题： 条带 Ⅱ-1 Ⅱ-2 Ⅱ-3 & 正常男女 ① 患病男女 ② ③ X ④ 表1 短 (1)I-3和I-4的基因型组合为 Ⅱ-1的致病基因来自个体 (2)分析电泳结果可知，条带②表示基因 酶切后的电泳结果。检测发现Ⅱ-2多了1 证 条染色体，从减数分裂的角度分析，原因可能是 (3)Ⅱ-3和Ⅱ-4生育一个患病女孩的概率是 若二者已经生育了一个患病女孩， 为确定其基因型，对相关基因酶切后进行电泳。请在表2中画出可能出现的电泳结果。 想 条带 可能性1 可能性2 可能性3 ① ② ③ ④ 表2 【高三生物学第8页（共8页）】