内容正文:
第四章
化学反应与电能
第一节
原电池
重点和难点
课标要求
1.了解锌铜原电池的原理,认识形成原电池的四个基
重点:1.原电池的工作原理。
本条件,能设计简单的原电池。
2.常见化学电源的分类、构造及原理
2.了解常见的化学电源,能运用原电池模型分析其工
难点:1.原电池思雏模型的构建。
作原理,能用电极反应式表示其中的化学反应。
2.新型电池的电极反应式的书写。
3.能根据信息书写新型电池的电极反应式」
一、原电池的工作原理
真口-01备知识梳理,
基础梳理
知识点1】
原电池工作原理的实验探究
1.实验设计与操作
司敲黑板
如图所示,用一个含电解质溶液的盐
④
电流计
盐桥的作用
桥将置有锌片的ZnSO,溶液和置有铜片的
盐桥
(1)盐桥中通常装有含
CuSO,溶液连接起来,然后将锌片和铜片
KC1饱和溶液的琼胶,离子可
在其中自由移动,通道过离子在
用导线连接,并在中间串联一个电流计,观Zns0溶液CuSO,溶液
盐桥中的定向移动,使两个隔
察有什么现象发生。取出盐桥,观察又有什么现象发生。
离的电解质溶液连接起来,可
2.实验现象与记录
使电流持续传导。
(1)当有盐桥存在时,电流计指针偏转,锌片逐渐溶解,铜片
(2)使用盐桥将两个半电
上有红色物质析出。
池完全隔开,使副反应的发生
(2)当取出盐桥时,电流计指针不偏转(回到零点)。
减至最低程度,有利于最大限
3.实验原理分析
度地将化学能转化为电能。
(1)当有盐桥存在时,在ZnS),溶液中,锌片逐渐溶解,即Zn
[注意]选用盐桥时,应
被氧化,锌失去电子形成Z+进入溶液,从锌片上释放出的电子
注意盐桥中的电解质:①浓度
要大:②阴、阳离子迁移速率
经过导线流向铜片。CuSO,溶液中的Cu+从铜片上得到电子,
相近:③不能与两烧杯中的电
被还原成金属铜并沉积在铜片上。随着反应的进行,左边烧杯中
解质溶液发生反应。
c(Zn+)增大,右边烧杯中c(Cu+)减小,此时,盐桥中的C厂会移
向ZnSO溶液,K会移向CuSO,溶液,使左、右两个烧杯中的溶
液均保持电中性,氧化还原反应得以继续进行,从而使原电池不
222
第四章
化学反应与电能么
断地产生电流。过程表示如下:
回记方法
比子移向
原电池中的三个方向
氧化反应1
还原反应
负
锌铜
电子
电子由负极流
出,经导线流向
Zn-2e—Zn
惊儿池
流向
Cui+-2c=Cu
正极
不
断
肉子
原电池
与电子流向相
儿解质
中的三
电流
反,由正极流出,
溶液
移
个方向
方向
经导线流向负极
盐桥
离子粉
溶液中阳离于向正
(2)当取出盐桥时,由于Zn失去电子成为Zn+进入溶液,使
动方向
极移动,朋离子向
负极移动
ZnSO,溶液因Zm+增加而带正电,同时,Cu+得到电子成为金属
铜沉积在铜片上,使CuSO,溶液因S相对增加而带负电,这
P辨易错
两种因素均会阻止电子继续从锌片流向铜片,造成电流中断。
电子只能在导线中流动
4.电极反应
而不能在溶液中流动,离子只
负极:Zn一2e一Zn2+:
能在溶液中移动而不能在导
线中移动,原电池的内电路和
正极:Cu+十2e=Cu:
外电路分别通过离子的移动
总反应:Zn+Cu+-Cu+Zn2+。
和电子的流动形成闭合回路,
例①(2023·四川资阳期末)两种锌铜原电池的装置如图所
可形象地描递为“电子不厅
示,下列说法错误的是(已知:盐桥中装有含KC饱和溶液的
水,离子不上岸”。
琼胶)(
)a
圆诊考策
单池原电池的缺陷(以无盐桥
锌铜原电池为例)
Zn
盐桥
Cuso
(1)在电池工作过程中,
溶液
由于锌片与CuS)4溶液直接
u
ZnSO,溶液
CuSO溶液
接触,锌片能与CuSO,溶液
直接发生反应,断开电路并不
A.Ⅱ中盐桥的作用是形成闭合回路,平衡溶液电荷
能彻底终止反应。
B.电池工作时,Ⅱ中盐桥内C向右侧烧杯移动
(2)锌片与CuSO.溶液
C.I和Ⅱ的反应原理均为Zn十Cu+Cu十Zn
直接发生反应生成的铜附着
D.Ⅱ中盐桥可用吸有KCI饱和溶液的滤纸条代替
在锌片上,在锌片表面构成了
解析原电池中阴离子向负极移动,所以盐桥中的C1移向
微小的原电池,既加速了锌片
左侧烧杯,故B项错误。
的腐蚀,又减小了向外揄出的
答案B
电流,能量转化效率低。
知识点2原电池的组成和工作原理
1.原电池的定义:利用氧化还原反应原理,将化学能转化为
目敲黑板
电能的装置。
(1)将银棒和铜棒以如图
2.实质:将氧化还原反应的电子转移变成电子的定向移动
两种方式插入硝酸银溶液中,
即将化学能转化为电能。
两电极都是直接接触,符合原
223
国避手册高中化学选择性必修1化学反应原理®)
3.形成原电池的条件
电池的形成条件。
(1)电极材料可以是两种活动性不同的金属或其他导电的材
Ag Cu
料(如石墨等):(2)两电极必须浸在能导电的电解质溶液或熔融
电解质中:(3)两电极之间要用导线连接(或直接接触),形成闭合
回路,两个半电池之间用盐桥连接:(4)有自发进行的氧化还原
AgNO溶液
(2)情性电极一般指石
反应。
墨、铂、金等材料,它们仅能导
4.工作原理
电,不参与电极反应
(1)电极名称:负极一电子流出的一极(通常是较活泼的金
属):正极一—电子流入的一极(通常是较不活泼的金属或能导电的
非金属)。
刀辨易错
(2)电极反应:负极发生氧化反应,通常是电极材料或还原性
原电池反应必须是自发
气体失去电子被氧化,如Zn-2e一Zn+,H2-2e+2OH
进行的氧化还原反应,但自发
一2H2O:正极发生还原反应,通常是溶液中的阳离子或氧气等
进行的氧化还原反应并不一
氧化剂得到电子被还原,如C+十2e=Cu,O,十4e+2HO一
定是电极与电解质溶液反应,
4OH。
也可能是电极与电解质溶液
(3)电池总反应:将负极和正极的电极反应式在得失电子数
中溶解的氧气等发生反应,如
相同的情况下相加,得到的即为原电池的总反应式。
将铁与石墨用导线相连梅入
(4)电子流向:电子由负极流出,经外电路流向原电池的
食盐水中。
正极。
(5)电流方向:与电子流向相反。
(6)离子迁移:阳离子移向正极,阴离子移向负极,可记忆为
“阴移负,阳移正”。
例2(2023·湖北天门中学月考)如图是某校化学兴趣小组
回诊考策
设计的一套原电池装置,下列有关叙述正确的是(
分析原电池工作原理的
A.此装置能将电能转化为化学能
G
盐桥
关键是弄清楚氧化还原反应
B.石墨电极的电极反应式为O十
墨
的两条线索:
2H2O+4e =40H
(1)负极→还原剂→失去
C.电子由石墨电极经电流计流向
盐酸
盐
电子·元素化合价升高·被
Cu电极
氧化·发生氧化反应→溶液
D.电池的总反应为2Cu+O2+4HC1一一2CuCL2+2HO
中阴离子向此电极移动。
解析该装置为原电池,能将化学能转化为电能,A项错误:
(2)正极→氧化剂→得到
装置中钢失去电子被氧化,所以铜电极作负极,石墨电极作正极,
电子→元素化合价降低→被
酸性条件下石墨电极的电极反应式为O2十4H+十4e一
还原·发生还原反应→溶液
中阳离子向此电极移动。
2HO,B项错误:由上述分析可知,铜电极为负极,石墨电极为正
极,电子从负极沿导线流向正极,即由铜电极经电流计流向石墨
224
第四章
化学反应与电能么
电极,C项错误:该装置中自发进行的氧化还原反应是铜在酸溶
液中被氧气氧化生成Cu+,总反应式为2Cu+O2+4HC1
2CuCl2十2HO,D项正确。
答案D
知识点3原电池原理的应用
1.比较金属的活动性
@记方法
利用原电池原理比较金属活动性的常用依据是负极金属的
原电池中两个金属电极的
活动性一般比正极金属的强。
活动性强弱的比较方法
2.加快反应速率
(1)作负极的金属一般比
作正极的金属活泼。
形成原电池能加快化学反应速率是因为在两极之间产生了
(2)电极质量减小的金属
电势差,通过导线或两电极直接接触来传递电子,使氧化还原反
一般作负极,较活泼。
应更快地进行。如用锌与稀硫酸反应制取H2时,用粗锌比用纯
(3)有气体生成,电极质
锌反应更快,滴加少量CuSO),溶液也可以使反应速率加快。
量不断增加或不变的金属一
3.金属的腐蚀与防护
般作正极,较不活泼。
分析金属的电化学腐蚀原理和金属的防护方法(见本章第
三节)。
4.制作化学电源
制作化学电源是原电池原理最重要的应用。化学电源的工
作原理是将化学能转化为电能。
例③(2023·河北石家庄四十二中月考)现有关于M、N、P、
巴辨易错
E四种金属的下列信息:
形成原电池可加快反应
①M+N2+—N+M+:
速率,但要注意产物量的变
②将M,P用导线连接插入硫酸氢钠溶液中,M表面产生大
化。Zn与稀硫酸反应时加入
量气泡:
少量CuSO,溶液,当锌足量
③将N、E用导线连接插入E的硫酸盐溶液中,电极反应为
时,不影响产生H的物质的
E++2e-E、N-2e-N2+。
量,但当稀硫酸足量时,产生
四种金属的还原性由强到弱的顺序是()。
H:的物质的量则会减少。
A.P>M>N>E
B.E>N>M>P
C.P>N>M>E
D.E>P>M>N
解析由①可知,M为还原剂,N为还原产物,则还原性:M>
N;由②可知,M为原电池的正极,则还原性:P>M:由③可知,E
为原电池的正极,N为原电池的负极,则还原性:N>E。综上可
知,四种金属的还原性强弱顺序为P>M>N>E,故A项正确。
答案A
225
重雕手细高中化学选择性必修1化学反应原理则
雨难拓展
重难点1原电池中电极的判断及电极反应式的书写
国敲黑板
1.原电池中正、负极的判断
依据各电极上的反应现
象,可以判断原电池的正、负
活泼金属一也救材料
较不活泼金
属或非余属
极。一般情况下,在稀酸或盐
判
氧化反应一电极反应一
还原反应→州
溶液作电解质溶液形成的原
为
电子流出一电子流向一
电子流入→
为
电池中,不断溶解的电极作负
负
不新溶解
电极质量增
极
极,有气泡生成或有固体析出
质量减小、
电极现象
人或不变
的电极作正极。注意同种电
阴离子
移向
商子移向
阳离子
移向
极材料在不同电解质溶液中
2.原电池中电极反应式的书写
起到的作用不一定相同。
(1)书写电极反应式应遵循的原则
原电池的电极反应为氧化反应或还原反应,因此电极反应式
辨易错
的书写要遵循质量守恒、得失电子守恒及电荷守恒规律,两电极
一般负极参加反应表现
反应式相加得原电池的总反应式。
为电极溶解、质量减小,但不
(2)书写电极反应式的基本规则
要形成“负极参加反应,质量
①两极得失电子数目相等,
一定减小”的错误认识。如铅
②电极反应式常用“一一”表示,不用“→”表示。
酸蓄电池放电时,负极反应式
③电极反应式中若有气体生成,需加“◆”,但若有固体生成,
为Pb-2e+SX-P),
不需加“¥”:电极反应式中物质的拆写遵循离子方程式中物质的
负极的质量不但不减小,反而
增大了。
拆写规则。
④书写电极反应式时要保证电荷守恒、元素质量守恒,可根
据需要在电极反应式的某一端添加H、OH或HO。
例①请回答下列问题。
图记方法切
(1)如图所示,将铜棒和铝棒用导线连接后置于盛有稀盐酸
原电池电极反应式的书写步骤
的烧杯中,观察到的现象是
正确判断正、负凝,资板发生氧
铝棒作
极,该电极的电极反应式为
化反应,正极发生还原反应
找准电极反应物和电械反应户
物,注意电解质溶液的酸硫性
找
以及电视反应产物是否与电解
质溶液发生反应
稀盐酸
标
根据价态变化标出得失电子数
根据电荷守位和元素质量守
(2)如果将(1)中的稀盐酸换成NaOH溶液,则铝棒作
恒,适当地在方程式两边添加
配
H,OH、H,O我电解质溶流
极,该电极的电极反应式为
中的离子
(3)如果将(1)中的稀盐酸换成浓硝酸,则铝棒作
极,该电极的电极反应式为
226
第四章
化学反应与电能么
解析(1)A1、Cu和稀盐酸构成的原电池中,A1作负极,电极
回诊考策
反应式为Al一3e一A+;Cu作正极,电极反应式为2H+
铁作原电池的负极时,氧
2一H2个。因此铝棒不断溶解变细,铜棒上有气泡产生。
化产物一般是F2-而不是
(2)A1、Cu和NaOH溶液构成的原电池中,A1作负极,电极
Fe+,电极反应式一般是Fe
反应式为A1一3e+4OH—A1O2+2HO:Cu作正极,电极
2e—Fe2+而不是Fe
反应式为2H20+2e—H2↑+2OH.
3e—Fe3+:FeCL在正极发
(3)Cū、A和浓硝酸构成的原电池中,因常温下A1遇到浓硝
生还原反应时,电极产物一般
是Fe*而不是Fe,电极反应
酸发生纯化,而C如能与浓硝酸反应失去电子,作负极,电极反应
式一般是Fe+十e一Fe。
式为Cu-2eCu+:Al作正极,电极反应式为2NO5十2e+
4H+—2NO2↑+2H2O。
吸纠错练17
答案(1)铜棒上有气泡产生,铝棒不断溶解变细:负:
原电池的正、负极不仅与
A1-3e-AB+.
电极材料的性质有关,也与电
(2)负:A1-3e+4OH=A1O2+2HO.
解质溶液有关,则下列说法正
(3)正;2NO+2e+4H-2NO2↑+2HO。
确的是(
)。
易错点1原电池的原理及其应用中的常见错误
A.由A、Cu、浓硝酸组成
的原电池,负极的电极反应式
(1)错误地认为在溶液中有电子流动。在电解质溶液中是
为A1-3e—A
离子定向移动,在外电路中才有电子流动。
B.由Mg、Al,NaOH溶液
(2)错误地根据“异性相吸”理论,认为在原电池中阳离子
组成的原电池,负极的电极反
移向负极,阴离子移向正极。
应式为A1-3e+4OH
(3)利用原电池原理比较金属的活动性时,思维不能过于教
AlO:+2H:O
条,要注意条件,特别是电解质溶液的选用。例如,同样以Mg、
C,由Fe、Cu、稀疏酸组成
A1作电极,在稀硫酸中Mg作负极,符合金属活动性顺序中的
的原电池,刚开始时负极的电极
Mg>Al,但若选用NaOH溶液作电解质溶液,作负极的金属则
反应式为Fe-3e—Fe
变为A1,不符合金属活动性顺序。
D.由Fe、Cu、FeCl溶液
(4)误认为只要是放热反应即可设计成原电池,或误认为
组成的原电池,负极的电极反
只要是氧化还原反应即可设计成原电池。
应式为Cu-2e—Cu
02关建能边提升。
题型1对盐桥原电池装置的分析
O电计盐桥装有含KNO,
饱和溶液的琼胶》
例①一定条件下,实验室利用如图所示
的装置,通过测电压求K知(AgC)。工作一段
时间后,两电极的质量均增大。下列说法正确
的是()。
KC1溶液AgNO,溶液
227
国避手细高中化学选择性必修1化学反应原理)
A.右池中的银电极作负极
电势比Ag/AgCI电极的电势高0.11V。该原
B.正极反应为Ag一e一Ag
电池工作时,下列说法错误的是(
C.总反应为Ag++CI—AgCI
Ag/AgC1L枚
电位差计
Cu电极
D.盐桥中的NO5向右池方向移动
KCI
CuSO
解析该装置图很容易让考生联想到盐桥
溶液
溶液
电池,抓住“两电极的质量均增大”进行判断,
A.Ag/AgCI电极的电极反应为Ag
左池的Ag失去电子被氧化为Ag,Ag再结
e+CI=AgC】
合溶液中的CI生成AgCl:Ag一e+CI
B.Cu电极作正极,发生还原反应
AgC1,即左池的银失去电子作负极;此时右池
C.盐桥中的阴离子向Cu电极移动
电解质溶液中的Ag在银电极表面得到电子被
D.CuSO)溶液中CuSO,的浓度逐渐降低
还原为Ag:Ag十e一一Ag,即右池的银电极为
题型2原电池的设计
正极:两个电极反应式相加得到总反应:Ag十
理论上,任何一个自发进行的氧化还原反
C一一AgC1Y。综上所述,A、B两项错误,
应都可以设计成原电池。
C项正确。根据“阴移负,阳移正”可判断盐桥
1.设计电路
中的O方向负极方向(即左池)移动,D项错误。
原电池的设计要满足构成原电池的四个
答泰C
条件:(1)由两种活动性不同的金属或由其他
名师食形
导电的材料作为电极材料:(2)两个电极必须
原电池的工作原理简图
浸在能导电的电解质溶液或熔融电解质中:
(3)两个电极之间要用导线连接(或直接接
还原
触),形成闭合回路:(4)有自发进行的氧化还
反应
止极反应
阳离子一·
原反应。
—闭商子
2.电极材料的选择
也解质溶液
电池的电极必须能够导电。电池中的负
[注意](1)电子流动方向:从负极流出
极材料一般能够与电解质溶液反应,容易失去
沿导线流入正极,电子不能通过电解质溶液。
电子,因此负极一般是活泼的金属材料。只有
(2)若有盐桥,盐桥中的阴离子移向负
正极和负极之间产生电势差,电子才能定向移
极区,阳离子移向正极区。
动,所以正极和负极一般不用同一种材料。
(3)若有交换膜,离子可选择性通过交
3.电解质溶液的选择
换膜,如阳离子交换膜只允许阳离子通过,
电解质溶液一般要能够与负极发生反应,
不允许阴离子通过。
或电解质溶液中溶解的其他物质(如空气中的
◆跟踪练1(2023·浙江杭州期末)Ag/AgC
氧气)与负极发生反应。但如果两个半反应分
电极是非常稳定的参比电极,25℃时,将
别在两个容器中进行(中间连接盐桥),则左、
Ag/AgCI电极与Cu电极按如图所示的装置连
右两个容器中电极材料的金属元素一般与电
接起来构成原电池,电位差计显示Cu电极的
解质溶液中的相同。如在锌、铜和硫酸盐溶液
228
第四章化学反应与电能么
组成的原电池中,负极金属锌浸泡在含有Zn
名面支招
的电解质溶液中,而正极金属铜浸泡在含有
原电池的设计方法及常见失分点
Cu+的电解质溶液中。
(1)设计原电池的方法
例②根据氧化还原反应2Ag(aq)+
①根据总反应分析元素化合价的变化,
Cu(s)Cu+(ag)+2Ag(s)设计的原电池如
找出氧化反应和还原反应。
图所示,其中盐桥内装有含KNO,饱和溶液的
②根据负极发生氧化反应、正极发生还
琼胶。请回答下列问题:
原反应确定原电池的正,负极。
③结合正、负极和电极反应确定电极材料
④
和电解质溶液等,从而完成原电池装置的设计。
盐桥
(2)原电池装置图的常见失分,点
①没有注明电极材料名称或化学符号。
CuSO蓉液
②没有画出电解质溶液(或画出但没有
标注)。
(1)X电极的材料是
:电解质溶液
③误把盐桥画成导线。
Y是
①没有连成闭合回路。
(2)Ag电极为电池的
极,写出两
◆跟踪练2请回答下列问题。
电极的电极反应式。
I.现有如下两个化学反应:①NaOH+
Ag电极:
HCI =NaCl+HO:②Fe+HSO4
X电极:
FeSO+H2↑.
(3)外电路中的电子从
(填化学
(1)两个反应中属于放热反应的是
式,下同)电极流向
电极。
(填序号)。根据两个反应的原理,判断反应能
(4)盐桥内向CuSO,溶液中迁移的离子是
否设计成原电池:①
,②
(均
(填序号)。
填“能”或“不能”)。如果不能,说明其原因:
A.K+B.NO为
C.Ag
D.SO
解析(1)由电池总反应可知,Cu发生氧
(2)根据能设计成原电池的反应选择适宜
的材料和试剂设计一个原电池。
化反应,作负极,则X为C;Ag发生还原反
①负极材料是
,正极材料是
应,则Y应为AgNO溶液。(2)Ag电极为电
,电解质溶液是
池的正极,正极发生还原反应:2Ag十
②写出正极的电极反应式:
2e—2Ag,负极(X电极)发生氧化反应:
正极发生
(填“氧化”或“还原”)反应。
Cu一2eCu2+。(3)外电路中的电子从Cu
Ⅱ.(3)以Cu+2Fe+—Cu2++2Fe2+为
电极(负极)流向Ag电极(正极)。(4)X电极
反应原理设计原电池,在方框中画出能形成稳
为负极,原电池中阴离子移向负极,故盐桥内
定电流的装置图(标出电极材料、电解质溶液)。
的阴离子NO方移向CuSO溶液中。
答案(1)Cu:AgNO方溶液。(2)正:
2Ag+2e—2Ag;Cu-2eCu2+。
负极:
,电极反应式:
(3)Cu:Ag。(4)B。
正极:
,电极反应式:
229
重雕点手圆高中化学选择性必修1化学反应原理)
03学业质量测评。
A基础过关练
测试时间:10分钟
液的琼脂。
1.(2023·江苏苏州实验中学月考)下列说法
请回答下列问题。
正确的是(
A
盐桥
A.原电池是将化学能转化为电能的装置
Zn.
B.原电池中电子流出的一极是正极,发生氧
化反应
C.原电池的两电极发生的反应均为氧化还
ZnSO溶液
CuSO,溶液
原反应
(1)Z如电极为电池的
(填“正极”或
D.原电池工作时,阳离子向负极移动
“负极”)。写出电极反应式,Zn电极:
2.(2023·四川乐山期末)用铜片、银片设计成
,Cu电极:
如图所示的一个原电池,其中盐桥里装有含
KNO,饱和溶液的琼脂。下列说法正确的是
(2)盐桥中向CuSO,溶液中迁移的离子是
()。
(填离子符号)。
(3)若保持原电池的总反应不变,下列替换
铜片
盐桥
银片
不可行的是
(填序号)。
A.用石墨替换Cu电极
B.用NaCI溶液替换ZnSO,溶液
Cu(N(O,)滦液AgNO,溶液
C.用稀硫酸替换CuSO,溶液
A.外电路中电子由铜片流向银片
(4)请选择适当的材料和试剂,将反应2Fe3+
B.盐桥中的NO方移向AgNO3溶液
+2I一=2Fe2++L2设计成一个原电池。
C.银片上发生的反应是Ag一e一Ag
①请填写表格。
D.电路中每转移2mol电子,正极的质量增
负极材料
负极
加108g
负极电解质溶液
3.一定量的锌粉和过量的6mol·L盐酸反
正极材料:
应,当向其中加入少量的下列物质时,既能
正极
正极电解质溶液
够加快反应速率,又不影响产生H2的总量
②在方框内画出简单的装置示意图,并
的是(
)。
标明使用的材料和试剂。
①石墨粉②CuO③铜粉④铁粉
⑤浓
盐酸
A.①②⑤
B.①③⑤
C.③④⑤
D.①③
4.(2023·天津南开中学月考)如图为锌铜原
电池示意图,其中盐桥内装有含KCI饱和溶
230
第四章化学反应与电能么
●B综合提能练
测试时间:12分钟
说法中错误的是(
1.在如图1、2所示装置中,观察到图1装置中
石墨I
MnO
铜电极上产生大量无色气泡,而图2装置中
铜电极上无气泡产生,铬电极上产生大量有
八aI酸性
H,S()
溶液
溶液
色气泡。下列叙述不正确的是(
石类加
NalO
NaHSO
稀硫酸
(ag)
溶液
溶液
图1
A.两个装置中石墨I和石墨Ⅲ均作负极
Cr 5t
Cu
B.碘元素在装置①中被氧化,在装置②中被
还原
一浓硝酸
C.装置①中MnOb电极的电极反应为
图2
MnO,+4H*+2e =Mn2+2H2O
A.图1装置中Cu电极上的电极反应式为
2H++2e—H2↑
D.当装置①、②中生成等量的I时,导线上
B.图2装置中Cu电极上发生的电极反应为
通过的电子数之比为1:6
Cu-2e-Cu2+
4.高铁电池的总反应为3Zn十2K:Fc(),+
C.图2装置中Cr电极上的电极反应式为
8H2O-3Zn (OH)2+2Fe (OH)+
NO方+e+2H+-NO2↑+HO
4KOH。图1是高铁电池的模拟实验装置:
D.两个装置中,电子均由Cr电极经导线流
④
心流表
向Cu电极
石墨一
Zn
2.(2021·上海等级考)如图,现有一微型原电
高铁梭钾和
盐桥
氢氧化
池,含有FeC,用于除去废液中的HCOOH,
氢每化钾的
混合溶液
御溶液
向废液中通入氧气后生成H),,HCO)H与
图1
HO反应生成CO,,下列说法错误的是
(1)该电池放电时正极的电极反应式为
()。
出气
放电过程中负极附近溶液的pH
废液·
铁月,C粉
(填“增大”、“减小”或“不变”)。
过滤板
发液
·通人O,
盐桥中含有KCI饱和溶液,此盐桥中氯
A.负极:Fe-2e-Fe2
离子向
(填“左”或“右”)移动:
B.正极:HO2+2e+2H+—2HO
电子移动方向为
C.若不通入O,则可能产生氢气
(填“由石墨到Zn”或“由Z乙n
D.H)2处理废液生成二氧化碳的化学方程
到石墨”)。放电过程中每转移
式:HCOOH+HO2CO2↑+2H2O
1.5mol电子,消耗
g K2 FeO
3.(2023·浙江台州十校联盟期中)如图是利
(2)图2为高铁电池和常用的高能碱性电池
用原电池原理制取碘的两个实验装置,下列
的放电曲线,由此可得出高铁电池的优
231加快反应速率。②冷却结晶。(5)MgS),。
Cu:Cu一2eCu+;P(与装置图对应,合理即可):
[(1)由题意知,“氧化调pH”中只有铁元素的化合价
2Fe++2e—2Fe2+.
发生变化,铝元素和稀土金属元素的化合价均为+3
[(3)由“能形成稳定电流”知,题目中要求设计的装置
价,Fe+被氧化为Fe+。(2)“过滤1”所得“滤渣”为
中最好有盐桥,分析元素化合价的变化可知,C为负
Fe(OH)2和AI(OH)a,应调节的pH范围为4.7
极,比Cu活动性差的金属或非金属导体(如石墨等)作
pH<6.2,pH小于6.2是防止RE+开始沉淀。该过
正极,负极区选择含C+的溶液作为电解质溶液,正
程中AP+与OH反应生成A1(OH)3沉淀。(3)“滤
极区选择含Fε3的溶液作为电解质溶液。]
液2”中Mg+的浓度为2.7g·L.1,其物质的量浓度
【学业质量测评】
为0.1125mol·L.,由Km[(Cn Ha COO):Mg]=
基础过关练
e2(C1HCOO)·c(Mg+)可知,Mg+开始沉淀时
c(GHc00)=8”mof.L=16×
1.A
2.A[该电池的总反应为Cu+2Ag-Cu++2Ag,
108moF·L.',c(CHCX))=√16X10mdl·L.1
铜失去电子生成C+,则铜片为负极,银片为正极,电
=4.0×10mol·L.。(4)①“滤饼"的主要成分为
子通过外电路从负极流向正极,则外电路中电子由铜
(C1HaC)RE,为难溶物,加热搅拌可以加快其与
片流向银片,A项正确:原电池中阴离子向负极移动,
盐酸的反应速率。②“加热搅拌”的温度为55℃,而
故盐桥中的NO移向Cu(NO):溶液,B项错误;银
月桂酸的熔点为44℃,所以“操作X”(过滤)前,先要
片为正极,正极发生还原反应Ag+e一Ag,C项错
冷却结晶,使月桂酸变成固体。(5)“滤液2”中含有
误:电路中每转移2nmol电子,正极上生成2 mol Ag,则
MgS),MgS),可循环利用.]
正极的质量增加216g,D项错误。]
第四章化学反应与电能
3.B[加入石墨粉,Z,C、盐酸构成原电池,反应速率加
快,且不影响产生H的总量,故①正确:加入CO,
第一节原电池
C)与盐酸反应生成氯化铜,氯化铜与锌反应生成铜,
一、原电池的工作原理
Z,Cu、盐酸构成原电池,反应速率加快,但与盐酸反应
【必备知识梳理】
的锌的量减少,产生H的总量诚少,故②错误:加入铜
[纠错练1]B
粉,Zn,C山,盐酸构成原电池,反应速率加快,且不影响
【关键能力提升】
产生H的总量,故③正确:加入铁粉,Zn、Fe、盐酸构
[跟踪练]C[由题意知,该原电池中Cu电极作正
成原电池,反应速率加快,但铁可以与剩余的盐酸反应
极,发生还原反应,电极反应为Cu+十2e一Cu,
生成H,产生H的总量增多,故④错误;加人浓盐酸,
Ag/AgCI电极作负极,发生氧化反应,电极反应为
氢离子浓度增大,反应速率加快,锌粉的量一定,则不
Ag一e十C一AgCL.A,B两项正确:原电池中,阴
影响产生H的总量,故⑤正确]
离子向负极移动,故该原电池工作时,盐桥中的阴离子
4.(1)负极:Zn-2eZn+:Cu++2e一Cu.
向Ag/AgCI电极移动,C项错误;该原电池工作时,
(2)K+。(3)C
CuSO,溶液中的Cu2+不新转化为Cu单质,故CuSO)
(4)①石墨:K1溶液:石墨:FCL溶液。(合理即可)
溶液中CuS),的浓度逐渐降低,D项正确.]
②如图所示。
[跟踪练2](1)①②:不能:能:反应①是非氧化还原反
电流表
应,没有电子转移。
A
(2)①铁片:石墨(合理即可):稀硫酸。
盐桥
②2H中+2e一H↑:还原
(3)
(合理即可):
K1溶液
溶液
工工
[(3)若将Cú换成石墨,锌仍然为负极,石墨为正极,总
反应仍为Zn十C+Zm十Cu,A项不符合题意:
CuCl,浴液FeCl溶液
用NaCI溶液替换ZnS),溶液,总反应仍为Zn十Cu
39
一Zn+十Cu,B项不符合题意:若将CuS),溶液换成
为原电池正极,Z为负极,正极的电极反应式为
稀硫酸,电池总反应变成Zn十2H一Zm++H◆,
Fe(O+4HO十3e一Fe(OH)3+5OH:负极的电
C项符合题意。(4)在2Fe+2I一2Fe2十1中,
极反应式为Zn一2e+2OH一Zn(OH)2,负极消耗
碘元素由一1价升高到0价,厂失去电子,发生氧化反
(OH,故放电时负极附近溶液的H减小:原电池中,
应,负极电解质溶液可为K1溶液,铁元素由+3价降
阴离子移向负极,则盐桥中的C移向右侧烧杯:电子
低为十2价,F+得到电子,发生还原反应,正极电解
由负极经外电路流向正极,即由Z到石墨:根据正极
质溶液可以选FCL溶液,正、负极可用石墨作电极材
的电极反应式,放电过程中每转移1,5mol电子,消耗
料,连接导线,用盐桥形成闭合回路,组成原电池,]
的m(KFeO,)=1.5
3
mol×198g·mol1=99g.]
综合提能练
培优突破练
1.D[题图1装置中铜电极上产生大量无色气泡,分析
溶液中的离子可知,应是H在Cu电极上得到电子生
1.C[由题图可知,反应一段时间后生成了FO(OH),
成H,则Cr电极为负极,Cu电极为正极,Cu电极上
F(O(OH)不能导电,其将Fe全部覆盖,阻碍了电子的
的电极反应式为2H十2e一H↑,A项正确:题图
转移,因此Fe不能被NO方完全氧化,A项错误:在正
2装置中铜电极上无气泡产生,C:电极上产生大量有
极上NO得到电子被还原为NH,正极的电极反应
色气泡,说明Cx电极上NO方被还原生成二氧化氮气
为NO方+8e+10H一NH十3HO,B项错误:对
体,则Cu电极为负极,Cr电极为正极,负极反应式为
比方案一,二可知,F()(OH)的产生与pH升高有关,
Cu一2e一Cu2+,B项正确:由B项分析可知,Cr电
C项正确:改变Fe的粒径大小,可以形成许多微小原
极上的电极反应式为NO方十e+2H+一NO,◆+
电池,从而使NO方的去除速率加快,D项错误。
HO.C项正确:原电池外电路中电子由负极经导线流
二、化学电源
向正极,故题图1装置中,电子由C电极经导线流向
【必备知识梳理】
Cu电极,题图2装置中电子由C电极经导线流向Cr
[纠错练1门C[该酸性燃料电池的正极反应式为O,十
电极,D项不正确。门
4e+4H一2HO,负极反应式为CHCH2OH-
2.B[负极发生氧化反应,Fe一2e一Fe+,A项正确:
4e+HO一CHC(O)OH十4H+,电解质溶液中的
正极上O2发生还原反应生成HO2,O十2e十2H
H向正极移动,A、D两顶错误:根据正极反应式,每转
HO2,B项错误:若不通人氧气,则甲酸电离出的
移0.4mol电子,消耗0.1ol(),即标准状况下2.24L
H在正极得到电子产生氢气,C项正确:HO与
O,,B项错误:根据电池的正、负极反应式可知电池的
HCOOH反应产生CO2和HO,HCOOH+HO
总反应为CH CH OH+O2一-CH COOH十HO,
CO方↑十2HO,D项正确.门
C项正确。]
3.D[装置①中NI发生氧化反应,所以石墨I作负极,
【关键能力提升】
装置②中NaIO发生还原反应,NaHS),发生氧化反
[跟踪练1]A[放电时负极发生的是NaTi(P(),):
应,所以石墨Ⅲ作负极,A、B两项正确:装置①中
失去电子生成NaTi(PO))的氧化反应,A项正确:放
MnO作正极,Mn()得电子被还原,电极反应为
电时钛电极是负极,多孔活性炭电极是正极,所以C1
MnO+4H+2e一Mn++2HO,C项正确:装置
透过多孔活性炭电极向NaC/HO中迁移,B项错误:
①中碘元素由一1价升高为0价,装置②中碘元素由
放电时每转移1mol电子,理论上左侧容器中有0.5mol
+5价降低为0价,根据得失电子守恒可知,装置①,②
C参与反应,而不是吸收C,C项错误:充电过程中
中生成等量的1时,导线上通过的电子数之比为1:5,
多孔活性炭电极作阳极,发生C失去电子生成C的
D项错误。
氧化反应,所以NCI溶液的浓度减小,D项错误。
4.(1)F(+4HO+3e—Fe(OH)1+5OH:减小:
[跟踪练2]C[原电池中电子向正极移动,A项错误:
右:由Zn到石墨:99。
质子交换膜只允许氢离子通过,H无法在碱性环境中
(2)使用时间长、工作电压稳定。
大量存在,则该原电池不能使用碱性电解液,B项错
[(1)由电池总反应可知,K:FO)发生还原反应,石墨
误:负极上C()(NH):失电子生成二氧化碳和氮气,
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