精品解析:广东省江门市鹤山市第一中学2024-2025学年高二上学期10月月考生物试题
2024-10-25
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版选择性必修1 稳态与调节 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-阶段检测 |
| 学年 | 2024-2025 |
| 地区(省份) | 广东省 |
| 地区(市) | 江门市 |
| 地区(区县) | 鹤山市 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 1.41 MB |
| 发布时间 | 2024-10-25 |
| 更新时间 | 2024-10-25 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2024-10-25 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/48188922.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
2024.10
鹤山一中2024-2025学年度第一学期第一阶段考试
高二生物试卷
注意:
1.本试卷共8页,24小题,满分100分。考试用时75分钟。
2.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
3.作答选择题时,用2B铅笔在答题卡上将对应答案的选项涂黑。
4.非选择题的答案必须写在答题卡各题目的指定区域内相应位置上;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。
5.考试结束后,考生上交答题卡。
第一部分 选择题(共40分)
一、选择题(本大题共20题,每题2分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)
1. “人造子宫”是一个充满电解质溶液的大塑料袋,科学家利用“人造子宫”来抚育早产的羊羔,他们与在母羊子宫中待到足月出生的小羊一样健康。下列分析错误的是( )
A. “人造子宫”内的电解质溶液给羊羔提供适宜的温度和酸碱度等,仍需要及时更新
B. 若血氧交换系统短时间发生障碍,羊羔细胞无氧呼吸产生的乳酸会导致血浆pH明显下降
C. 如果将“人造子宫”中的电解质溶液换成蒸馏水,则羔羊不会成活
D. 如果电解质溶液提供营养不足,可能导致羊羔血浆渗透压降低而引起组织水肿
2. 下列有关神经系统的相关叙述,错误的是( )
A. 自主神经系统是脊神经的一部分,包括交感神经和副交感神经
B. 人可以控制自己是否跑开,是因为躯体运动神经受中枢神经系统的控制
C. 心跳等内脏器官的活动是受自主神经系统支配的,不受意识控制
D. 疾跑等躲避动作依赖骨骼肌运动,不受自主神经系统支配
3. 人体内环境是体内细胞直接生活的环境。下列属于人体内环境的是( )
A. 膀胱内的尿液 B. 大脑细胞间隙的液体
C. 肺泡腔内的气体 D. 小肠腔内的消化液
4. 人慢性粒细胞白血病,是由第22号染色体的一部分移接到第14号染色体上造成的。这种变异属于( )
A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体数目变异 D. 染色体结构变异
5. 人的大脑有许多复杂的功能,比如学习、记忆和情绪。这些活动的产生往往离不开神经递质的作用。下列叙述错误的是( )
A. 学习、记忆和情绪都是人脑的高级功能,但不是人特有的
B. 人在一边听课,一边做笔记依赖神经元的活动和神经元之间的联系
C. 当信息通过长年累月运用就可转化为第二级记忆,成为永久记忆
D. 若突触后膜上的受体数量减少,则可能导致人的记忆功能减弱
6. 达尔文的自然选择学说对生物“适应”的形成过程作出了科学的解释,下列有关说法错误的是( )
A. 枯叶蝶在停息时形似枯叶是适应的一种表现
B. 可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件
C. 经环境诱发产生基因突变的个体都更加适应环境
D. 所有生物都有共同的祖先,生物适应性是进化的结果
7. 下列关于说法正确的是( )
A. 坎农提出内环境稳态的主要调节机制是神经调节
B. 调查遗传病发病率,应选择发病率高的单基因遗传病,随机取样,调查人数足够多
C. 低温诱导植物细胞染色体加倍的原理是低温能抑制纺锤体的形成使分裂停在前期
D. 探究抗生素对细菌的选择作用的实验,在连续培养几代后抑菌圈的直径逐渐变大
8. 排尿不仅受到脊髓的控制,也受到大脑皮层的调控。下图是排尿反射的示意图,下列叙述错误的是( )
A. 大脑皮层损伤时排尿反射可以进行
B. 副交感神经兴奋时膀胱缩小并促进排尿
C. 成年人尿检时主动排尿的调节过程为g→h→c→d→e
D. 该实例体现了大脑皮层通过脑干对排尿反射进行分级调节
9. 右图表示枪乌贼离体神经纤维在Na+浓度不同的两种海水中受刺激后的膜电位变化情况。下列描述错误的是
A. 曲线a代表正常海水中膜电位的变化
B. 两种海水中神经纤维的静息电位相同
C. 低Na+海水中神经纤维静息时,膜内Na+浓度高于膜外
D. 正常海水中神经纤维受刺激时,膜外Na+浓度高于膜内
10. 《中国科学报》报道,美国科学家的一项研究发现,当老年人保持活跃时,他们的大脑中会更多含有一类蛋白质,这些蛋白质可以增强神经元之间的联系,从而保持健康的认知(感觉、知觉、记忆、思维、想象和语言等)。下列相关叙述中不正确的是( )
A. 神经元是由细胞体,树突和轴突等部分构成
B. 神经胶质细胞广泛分布于神经元之间,其数量为神经元数量的10~50倍
C. 在外周神经系统中,神经胶质细胞参与构成神经纤维表面的髓鞘
D. 神经元和神经胶质细胞是神经系统结构与功能的基本单位
11. 缺血性脑卒中是因为脑部血管阻塞而引起的脑部损伤,可能会发生在脑的不同区域。某位高血压患者突发右侧手臂和腿部无力麻木,说话含糊不清,且听不懂人说话。经过医生诊断,该患者发生了脑卒中,脑部血管堵塞,但脑干、脊髓和神经未受损。下列叙述错误的是( )
A. 脑部血管堵塞导致该患者的大脑皮层第一运动区的下部受损
B. 脑部血管堵塞导致该患者的大脑左半球的S区和H区受损
C. 若该患者还出现生物节律失调的症状,则该患者的下丘脑可能受损
D. 高血压人群适当减少钠盐的摄入,一定程度上可以降低脑卒中的风险
12. 如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态与基因的变化,下列叙述正确的是( )
A. 抑癌基因可维持正常细胞周期,是细胞内与细胞增殖相关的基因
B. 与细胞增殖有关的某一基因发生突变,就会导致细胞癌变
C. 癌细胞易于转移与其细胞膜上糖蛋白增多有关
D. 通过镜检观察细胞形态可判断细胞是否发生癌变
13. 下列有关变异的叙述,正确的是( )
A. 自然条件下,大肠杆菌只能通过基因突变形成突变体
B. 染色体结构变异,只会使其上基因的数目发生改变
C. 可通过检测对应基因的碱基组成,判断是否发生了基因突变
D. 基因型为Dd的高茎豌豆自交,后代出现矮茎个体是基因重组的结果
14. 若在果蝇种群中,XB的基因频率为80%,Xb的基因频率为20%,雌雄果蝇数相等,理论上XbXb、XbY的基因型频率依次为( )
A. 1%、2% B. 2%、10% C. 4%、20% D. 2%、8%
15. 下列关于多基因遗传病的叙述,正确的是( )
A. 多基因遗传病是指受两对等位基因控制的遗传病
B. 多基因遗传病在群体中的发病率较低
C. 21三体综合征患者因为其某些基因数量比正常人多,也属于多基因遗传病
D. 多基因遗传病遗传过程中遵循分离定律,但不一定遵循自由组合定律
16. 我国科学工作者相继完成了人类、水稻等生物的基因组测定,基因组测定是测定基因组全部DNA序列。其中人体有46条染色体,二倍体水稻有24条染色体,下列叙述正确的是( )
A. 人类基因组中包含23条染色体,水稻基因组中包含12条染色体
B. 水稻的染色体组与基因组所含的染色体数目是相同的
C. 对人类基因组进行测定时,需测定人类所有细胞中的DNA
D. 人体内不同染色体组中包含的染色体形态、大小是相同的
17. 某囊性纤维病患者其双亲都表现正常,还有一个表现正常的姐姐。为了解该遗传病的遗传方式,科研人员对患者及其双亲进行了基因检测,结果如下表。下列有关该遗传病分析正确的是( )
父亲
母亲
患者
姐姐
正常基因
+
+
-
①
异常基因
+
+
+
②
注:“+”表示含有,“-"表示不含有。
A. 囊性纤维病为显性致病基因
B. 患者的致病基因全部来自父亲或母亲
C. 患者的姐姐①处为“+”,②处为“_”
D. 患者双亲再生一个孩子不携带致病基因的概率为1/4
18. 人对声音的感知与听觉毛细胞有关,毛细胞表面有一簇纤毛突起,当声音振动引起基底膜振动时,能使毛细胞的纤毛倾斜,致使连接丝拉动离子通道打开(图a),内淋巴中的K+进入细胞,最终引起听觉神经兴奋(图b)。以下相关叙述错误的是( )
A. 听觉神经纤维末梢与其作用的听觉毛细胞共同构成了效应器
B. 毛细胞纤毛受损或内淋巴中离子浓度异常将可能导致听力受损
C. 内淋巴中的K+浓度比毛细胞内高,可通过协助扩散的方式进入毛细胞
D. Ca2+进入毛细胞可促进囊泡移动向细胞膜,进而使听觉神经元产生动作电位
19. 科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验,杂种经多代自花传粉选育,后代育性达到了亲本相当的水平。下图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列相关叙述正确的有( )
A. 两亲本是二倍体,F1是多倍体
B. F1减数第一次分裂中期形成13个四分体
C. F1减数第二次分裂后产生的配子类型为LM和MN
D F1两个M染色体组能稳定遗传给后代
20. 某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示,该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中,出现了以下6种异常精子。下列相关叙述正确的是( )
编号
1
2
3
4
5
6
异常精子
AB、CD
Ab、D
AB、Cd
aB、CCD
Ab、DC
ab、CD
A. 1和6可能属于基因重组的结果,发生于减数分裂Ⅰ后期
B. 2、4、5同属于染色体结构变异的结果,都一定发生了染色体片段的断裂
C. 3发生的变异一般不改变碱基序列,是变异的根本来源
D. 以上6种异常精子的形成都与同源染色体非姐妹染色单体间的互换有关
二、非选择题:共4题,均为必做题,共60分。
21. 人体内环境的部分组成如图所示,①~④表示相关体液,图中箭头表示血液流动方向。回答下列问题:
(1)图中毛细淋巴管壁细胞直接生活的环境是______。在人体患病,医生向人体静脉注射药物时,药物首先进入的内环境是______。(填序号)
(2)蛋白质是生命活动的承担者。与①相比,②中含有的蛋白质含量______(填“较多”或“较少”)。
(3)当人体血糖浓度降低时,肝糖原可通过分解为葡萄糖来补充血糖。若图中的组织细胞是肝脏细胞,据图分析,当人体饥饿时,血液从a端流动到b端的过程中,O2含量的变化是______,血糖浓度的变化是______。
(4)通过抽血检查人体的各项指标是医院的检查项目之一,比如胆固醇含量的检查、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的检查等。医学上需要抽血检查不同指标时,一般要求采血前至少空腹8小时,这样做的原因可能是______。
22. 回答下列有关生物进化与多样性的问题:
研究者对分布在喜马拉雅山东侧不同海拔高度的358种鸣禽进行了研究,绘制了该地区鸣禽物种的演化图表(部分)及其在不同海拔分布情况的示意图(图中数字编号和字母代表不同鸣禽物种的种群)
(1)种群①内部个体间形态和大小方面的差异,体现的是____多样性,除此之外,生物多样性还表现在____多样性和____多样性。
(2)在②③④⑤四个物种中,亲缘关系最近的两种是____。
(3)该研究发现,种群分布区域的扩大是喜马拉雅鸟类新物种形成的关键步骤之一,就⑥⑦形成过程而言。种群X分布区域扩大的意义是____。
(4)由种群X进化成为⑥⑦两个物种的历程约为7百万年,⑥和⑦成为两个不同物种的标志是产生____。下列关于这一进化历程的叙述,正确的是____(多选)。
A.X中的个体发生了可遗传的突变
B.⑥⑦中每个个体是进化的基本单位
C.⑥⑦一直利用相同的生物和非生物资源
D.自然选择的直接对象是种群X中不同的等位基因
E.不同海拔高度的选择有利于不同种群的基因频率朝不同方向演化
23. 下丘脑通过整合来自循环系统的激素和消化系统的信号调节食欲,是食欲调节控制中心。下丘脑的食欲调节中枢能调节A神经元直接促进食欲。A神经元还能分泌神经递质GABA,从而调节B神经元,GABA的作用机制如图所示。回答下列问题:
(1)A神经元中,储存在______(填结构名称)内的GABA释放说明细胞膜的结构特点是______,与GABA分泌有关的细胞器有______(答出2个)。
(2)据图分析,GABA属于______(填“兴奋性”或“抑制性”)神经递质,理由是______。
(3)科研人员推测B神经元具有抑制食欲的功能,为此进行了如表1所示的实验:把小鼠的A神经元剔除,将GABA受体激动剂(可代替GABA直接激活相应受体)注射至小鼠的B神经元区域。若结果为______,则可证实上述推测。
表1
①组
A神经元剔除
生理盐水
②组
A神经元剔除
GABA受体激动剂
(4)科研人员用不同剂量的GABA对小鼠灌胃,发现30mg·kg-1GABA能有效促进小鼠的食欲,表明外源的GABA被肠道吸收后也能调节食欲。科研人员在上述实验的基础上另设4个组别,实验如下:将生理状态相同的小鼠随机均分成4组,连续处理一段时间后,测定并比较各组小鼠的摄食量。
表2
组别
处理方式
实验结果(小鼠摄食量)
A
组灌胃生理盐水
正常
B
组假手术+灌胃生理盐水
正常
C
组假手术+灌胃30mg·kg-1GABA
较高
D
组切断迷走神经+灌胃30mg·kg-1GABA
低于C组
说明:假手术是指暴露小鼠腹腔后再缝合。手术后的小鼠均需恢复后再与其他组同时处理。
结合以上实验数据和题干,请你为以上实验设置一个实验目的:______。
24. 肾上腺—脑白质营养不良(ALD)是一种伴X染色体隐性遗传病(用d表示),主要累积肾上腺和脑白质,表现为进行性的精神运动障碍,视力及听力下降和(或)肾上腺皮质功能低下等,患者发病程度差异较大,科研人员对该病进行了深入研究。
(1)为确定该家系相关成员的基因组成与发病原因,科研人员进行了如下研究。
①首先提取四名女性与此基因有关的DNA片段并进行PCR技术操作,产物酶切后进行电泳(正常基因含一个限制酶切位点,突变基因增加了一个酶切位点),结果如图2。由图2可知突变基因新增的酶切位点位于_________(填310bp、217bp、118bp或93bp)DNA片段中;四名女性中_________________是杂合子。
表1
样本来源
PCR产物量的比例(突变:正常)
Ⅰ-1
24∶76
Ⅱ-3
80∶20
Ⅱ-4
100∶0
Ⅱ-5
0∶100
②已知女性每个细胞所含两条X染色体中的一条总是保持固缩状态而失活,推测失活染色体上的基因无法表达的原因是染色体呈固缩状态无法__________,从而无法进行转录。
③分别提取四名女性的mRNA作为模板,__________出cDNA,进行PCR技术处理,计算产物量的比例,结果如表1。综合图2与表1,推断II-3、II-4发病的原因是来自________(填“父方”或“母方”)的X染色体失活概率较高,以__________基因表达为主。
(2)ALD可造成脑白质功能不可逆损伤,尚无有效的治疗方法,通过______和产前诊断可以对该病进行监测和预防。图1家系中II-1(不携带d基因)与II-2婚配后,若生女孩,是否患病?______。
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2024.10
鹤山一中2024-2025学年度第一学期第一阶段考试
高二生物试卷
注意:
1.本试卷共8页,24小题,满分100分。考试用时75分钟。
2.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
3.作答选择题时,用2B铅笔在答题卡上将对应答案的选项涂黑。
4.非选择题的答案必须写在答题卡各题目的指定区域内相应位置上;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。
5.考试结束后,考生上交答题卡。
第一部分 选择题(共40分)
一、选择题(本大题共20题,每题2分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)
1. “人造子宫”是一个充满电解质溶液的大塑料袋,科学家利用“人造子宫”来抚育早产的羊羔,他们与在母羊子宫中待到足月出生的小羊一样健康。下列分析错误的是( )
A. “人造子宫”内的电解质溶液给羊羔提供适宜的温度和酸碱度等,仍需要及时更新
B. 若血氧交换系统短时间发生障碍,羊羔细胞无氧呼吸产生的乳酸会导致血浆pH明显下降
C. 如果将“人造子宫”中的电解质溶液换成蒸馏水,则羔羊不会成活
D. 如果电解质溶液提供营养不足,可能导致羊羔血浆渗透压降低而引起组织水肿
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意分析,充满电解质的塑料袋模拟羊的子宫环境,羊羔在其中生活需要能从里面获取所需的营养物质并且将自身产生的代谢废物排出并通过该系统排出去。
【详解】A、“人造子宫”内的电解质溶液给羊羔提供适宜的温度和酸碱度等,需更新电解质溶液以确保养料的供应和废物的排出,A正确;
B、血浆中有很多缓冲对,当一定量的酸性进入后,血浆的pH下降不明显,B错误;
C、动物细胞在蒸馏水中会吸水膨胀,甚至会发生细胞吸水涨破,所以羊羔在蒸馏水中不会存活,C正确;
D、如果电解质溶液提供营养不足,可能导致羊羔血浆蛋白减少,渗透压降低而引起组织水肿,D正确。
故选B。
2. 下列有关神经系统的相关叙述,错误的是( )
A. 自主神经系统是脊神经的一部分,包括交感神经和副交感神经
B. 人可以控制自己是否跑开,是因为躯体运动神经受中枢神经系统的控制
C. 心跳等内脏器官的活动是受自主神经系统支配的,不受意识控制
D. 疾跑等躲避动作依赖骨骼肌的运动,不受自主神经系统支配
【答案】A
【解析】
【分析】神经系统包括中枢神经系统和外周神经系统,中枢神经系统由脑和脊髓组成,脑分为大脑、小脑和脑干;外周神经系统包括脊神经、脑神经、自主神经,自主神经系统包括交感神经和副交感神经。交感神经和副交感神经是调节人体内脏功能的神经装置,所以也叫内脏神经系统,因为其功能不完全受人类的意识支配,所以又叫自主神经系统,也可称为植物性神经系统。
【详解】A、外周神经系统包括脑神经和脊神经,脑神经和脊神经都含有传入神经(感觉神经)和传出神经(运动神经),支配内脏、血管和腺体的传出神经,它们的活动不受意识支配,称为自主神经系统,自主神经系统包括交感神经和副交感神经,A错误;
B、神经系统的调节存在分级调节过程,由于躯体运动神经受中枢神经系统的控制,所以人可以控制自己是否跑开,B正确;
C、交感神经和副交感神经是调节人体内脏功能的神经装置,所以也叫内脏神经系统,因为其功能不完全受人类的意识支配,所以又叫自主神经系统,C正确;
D、疾跑等躲避动作依赖骨骼肌的运动,不受自主神经系统支配,受躯体运动神经支配,D正确。
故选A。
3. 人体内环境是体内细胞直接生活的环境。下列属于人体内环境的是( )
A. 膀胱内的尿液 B. 大脑细胞间隙的液体
C. 肺泡腔内的气体 D. 小肠腔内的消化液
【答案】B
【解析】
【分析】人体内的液体都叫体液,可以分成细胞内液和细胞外液,细胞外液叫做内环境,内环境主要包括:组织液、血浆、淋巴。
【详解】A、膀胱与外界直接相通,因此其内的尿液不属于人体内环境,不符合题意,A错误;
B、大脑细胞属于组织细胞,其间隙的液体为组织液,属于人体内环境,符合题意,B正确;
C、肺泡与外界直接相通,因此其腔内的气体不属于人体内环境,不符合题意,C错误;
D、小肠与外界直接相通,因此小肠腔内的消化液不属于人体内环境,不符合题意,D错误。
故选B。
4. 人慢性粒细胞白血病,是由第22号染色体的一部分移接到第14号染色体上造成的。这种变异属于( )
A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体数目变异 D. 染色体结构变异
【答案】D
【解析】
【详解】根据题意分析可知:人慢性粒细胞白血病,是由第22号染色体的一部分移接到第14号染色体上造成的,说明发生了非同源染色体之间的染色体结构变异中的易位。因此A、B、C错误,D正确。
【考点定位】染色体结构变异的基本类型
【名师点睛】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
5. 人的大脑有许多复杂的功能,比如学习、记忆和情绪。这些活动的产生往往离不开神经递质的作用。下列叙述错误的是( )
A. 学习、记忆和情绪都是人脑的高级功能,但不是人特有的
B. 人在一边听课,一边做笔记依赖神经元的活动和神经元之间的联系
C. 当信息通过长年累月的运用就可转化为第二级记忆,成为永久记忆
D. 若突触后膜上的受体数量减少,则可能导致人的记忆功能减弱
【答案】C
【解析】
【分析】人的大脑具有多种复杂功能,学习、记忆和情绪属于高级功能。神经元是神经系统的基本结构和功能单位,神经元之间通过突触进行联系和信息传递。
【详解】A、学习、记忆和情绪确实是人脑的高级功能,且这些功能并非人类所特有,其他高等动物也可能具有类似的功能,A正确;
B、人一边听课一边做笔记,这依赖于神经元的活动以及神经元之间的联系,通过神经元的兴奋传递和突触的信息传递来实现,B正确;
C、当信息经过长年累月的运用可以转化为第三级记忆,甚至成为永久记忆,这是记忆形成和巩固的常见过程,C错误;
D、突触后膜上受体数量减少,会影响神经递质与受体的结合,从而可能导致神经信号传递减弱,进而使人的记忆功能减弱,D正确。
故选C。
6. 达尔文的自然选择学说对生物“适应”的形成过程作出了科学的解释,下列有关说法错误的是( )
A. 枯叶蝶在停息时形似枯叶是适应的一种表现
B. 可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件
C. 经环境诱发产生基因突变个体都更加适应环境
D. 所有生物都有共同的祖先,生物适应性是进化的结果
【答案】C
【解析】
【分析】达尔文自然选择学说的主要内容是:过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存。自然选择学说的进步性表现在使生物学第一次摆脱了神学的束缚,走上科学的轨道;揭示了生命现象的统一性是由于所有的生物都有共同的祖先;生物的多样性是进化的结果;生物界千差万别的种类之间有一定的内在联系,促进了生物学各个分支学科的发展。
【详解】A、枯叶蝶在停息时形似枯叶是长期自然选择的结果,是生物适应性的一种表现,A正确;
B、适应的形成环境对生物的可遗传变异进行定向选择的结果,即可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件,B正确;
C、基因突变具有不定向性,因而经环境诱发产生基因突变不一定都更加适应环境,C错误;
D、达尔文进化论论证了生物是不断进化的,它揭示所有的生物都有共同的祖先,生物的多样性是进化的结果,D正确。
故选C。
7. 下列关于说法正确的是( )
A. 坎农提出内环境稳态的主要调节机制是神经调节
B. 调查遗传病发病率,应选择发病率高的单基因遗传病,随机取样,调查人数足够多
C. 低温诱导植物细胞染色体加倍的原理是低温能抑制纺锤体的形成使分裂停在前期
D. 探究抗生素对细菌的选择作用的实验,在连续培养几代后抑菌圈的直径逐渐变大
【答案】B
【解析】
【分析】1、调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式;
2、低温诱导染色体数目加倍实验:
(1)低温诱导染色体数目加倍实验的原理:低温能抑制纺锤体的形成,使子染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍;
(2)该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片;
(3)该实验采用的试剂有卡诺氏液(固定)、改良苯酚品红染液(染色),体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液(解离)。
【详解】A、坎农在《躯体的智慧》一书中明确提出了这一观点,认为内环境稳态是通过神经调节和体液调节的共同作用来实现的,A错误;
B、调查遗传病发病率,应选择发病率高的单基因遗传病,应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样,B正确;
C、低温诱导植物细胞染色体加倍的原理是低温能抑制纺锤体的形成,在有丝分裂后期染色体不能分开,使细胞不能分裂成为两个子细胞,C错误;
D、探究抗生素对细菌的选择作用的实验,在连续培养几代后,细菌的抗药性增强,抑菌圈的直径逐渐变小,D错误。
故选B。
8. 排尿不仅受到脊髓的控制,也受到大脑皮层的调控。下图是排尿反射的示意图,下列叙述错误的是( )
A. 大脑皮层损伤时排尿反射可以进行
B. 副交感神经兴奋时膀胱缩小并促进排尿
C. 成年人尿检时主动排尿的调节过程为g→h→c→d→e
D. 该实例体现了大脑皮层通过脑干对排尿反射进行分级调节
【答案】D
【解析】
【分析】排尿不仅受到脊髓的控制,也受到大脑皮层的调控。脊髓对膀胱扩大和缩小的控制是由自主神经系统支配的:交感神经兴奋,不会导致膀胱缩小;副交感神经兴奋,会使膀胱缩小。成人之所以能有意识地控制排尿,是因为大脑皮层对脊髓进行着调控,这体现了神经系统对内脏活动的分级调节。
【详解】A、排尿反射的低级神经中枢位于脊髓,但会受到大脑皮层的调控,因此大脑皮层损伤时排尿反射可以进行,A正确;
B、脊髓对膀胱扩大和缩小的控制是由自主神经系统支配的,交感神经兴奋不会导致膀胱缩小,副交感神经兴奋会使膀胱缩小并促进排尿,B正确;
C、成年人尿检时主动排尿受到大脑皮层的调控,其调节过程为g→h→c→d→e,C正确;
D、图示的排尿过程体现了大脑皮层通过脊髓对排尿反射进行分级调节,D错误。
故选D。
9. 右图表示枪乌贼离体神经纤维在Na+浓度不同的两种海水中受刺激后的膜电位变化情况。下列描述错误的是
A. 曲线a代表正常海水中膜电位的变化
B. 两种海水中神经纤维的静息电位相同
C. 低Na+海水中神经纤维静息时,膜内Na+浓度高于膜外
D. 正常海水中神经纤维受刺激时,膜外Na+浓度高于膜内
【答案】C
【解析】
【详解】A.分析题图曲线可知,曲线a受刺激后膜内电位上升超过横轴,变为正值,恢复极化后又变为负值,完全符合动作电位曲线图,代表正常海水中膜电位的变化,A正确;
B.分析题图可知,ab两条曲线的起点与终点的膜电位值相同,则说明两种海水中神经纤维的静息电位相同,B正确;
C.不论是低钠海水,还是正常海水,静息状态都是膜外Na+浓度高于膜内,C错误;
D.正常海水中神经纤维受刺激时,膜外Na+浓度高于膜内,D正确。
故选C。
10. 《中国科学报》报道,美国科学家的一项研究发现,当老年人保持活跃时,他们的大脑中会更多含有一类蛋白质,这些蛋白质可以增强神经元之间的联系,从而保持健康的认知(感觉、知觉、记忆、思维、想象和语言等)。下列相关叙述中不正确的是( )
A. 神经元是由细胞体,树突和轴突等部分构成
B. 神经胶质细胞广泛分布于神经元之间,其数量为神经元数量10~50倍
C. 在外周神经系统中,神经胶质细胞参与构成神经纤维表面的髓鞘
D. 神经元和神经胶质细胞是神经系统结构与功能的基本单位
【答案】D
【解析】
【分析】神经胶质细胞广泛分布于神经元之间,其数量为神经元数量的10~50倍,是对神经元起辅助作用的细胞,具有 支持,保护,营养和修复神经元等多种功能。
【详解】A、神经元由细胞体和突起组成,其中突起包括树突和轴突,A正确;
B、神经胶质细胞广泛分布于神经元之间,其数量为神经元数量的10~50倍,B正确;
C、在外周神经系统中神经胶质细胞可参与构成神经纤维表面的髓鞘,与神经元一起共同参与神经系统的调节,C正确;
D、神经元是神经系统结构与功能的基本单位,D错误。
故选D。
11. 缺血性脑卒中是因为脑部血管阻塞而引起的脑部损伤,可能会发生在脑的不同区域。某位高血压患者突发右侧手臂和腿部无力麻木,说话含糊不清,且听不懂人说话。经过医生诊断,该患者发生了脑卒中,脑部血管堵塞,但脑干、脊髓和神经未受损。下列叙述错误的是( )
A. 脑部血管堵塞导致该患者的大脑皮层第一运动区的下部受损
B. 脑部血管堵塞导致该患者的大脑左半球的S区和H区受损
C. 若该患者还出现生物节律失调的症状,则该患者的下丘脑可能受损
D. 高血压人群适当减少钠盐的摄入,一定程度上可以降低脑卒中的风险
【答案】A
【解析】
【分析】人脑的高级功能:位于大脑表层的大脑皮层,是整个神经系统中最高级的部位,它除了对外部世界的感知以及控制机体的反射活动外,还具有语言、学习、记忆和思维等方面的高级功能;中央前回为第一运动区。
【详解】A、患者右侧手臂和腿部无力麻木,说明患者大脑左半球第一运动区的上部因缺血造成损伤,A错误;
B、S区受损不能讲话,H区受损听不懂话。患者说话含糊不清,且听不懂别人说话,说明该患者大脑左半球S区和H区因缺血造成损伤,B正确;
C、下丘脑与生物节律的控制有关,若该患者还出现生物节律失调的症状,则该患者的下丘脑可能受损,C正确;
D、合理膳食,低盐低脂饮食、适当运动可降低高血压,有效预防脑卒中的发生,D正确。
故选A。
12. 如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态与基因的变化,下列叙述正确的是( )
A. 抑癌基因可维持正常细胞周期,是细胞内与细胞增殖相关的基因
B. 与细胞增殖有关的某一基因发生突变,就会导致细胞癌变
C. 癌细胞易于转移与其细胞膜上糖蛋白增多有关
D. 通过镜检观察细胞形态可判断细胞是否发生癌变
【答案】D
【解析】
【分析】1、细胞癌变的原因分为外因和内因,外因是各种致癌因子,内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。
2、癌细胞的特征:具有无限增殖的能力;细胞形态发生显著变化;细胞表面发生改变,细胞膜上的糖蛋白等物质减少。
【详解】A、抑癌基因也称抗癌基因,其产物能够抑制细胞增殖,促进细胞分化和抑制细胞迁移等,而维持正常细胞周期的是原癌基因,A错误;
B、由图可知,细胞癌变并不是单一基因发生突变的结果,B错误;
C、细胞膜上糖蛋白减少是癌细胞易于扩散和转移的原因,C错误;
D、与正常细胞相比,癌细胞的形态结构发生了显著改变,因此可通过镜检观察细胞形态以判断细胞是否癌变,D正确。
故选D。
13. 下列有关变异的叙述,正确的是( )
A. 自然条件下,大肠杆菌只能通过基因突变形成突变体
B. 染色体结构变异,只会使其上基因的数目发生改变
C. 可通过检测对应基因的碱基组成,判断是否发生了基因突变
D. 基因型为Dd的高茎豌豆自交,后代出现矮茎个体是基因重组的结果
【答案】A
【解析】
【分析】基因突变指基因中碱基对的替换、增添或缺失而引起的基因结构的改变;基因重组是指具有不同遗传性状的雌、雄个体进行有性生殖时,控制不同性状的基因重新组合,导致后代不同于亲本类型的现象或过程;染色体变异是指生物细胞中染色体在数目和结构上发生的变化,其中染色体结构的变异,会使位于染色体上的基因的数目和排列顺序也发生改变。
【详解】A、大肠杆菌无染色体,故大肠杆菌只能通过基因突变形成突变体,A正确;
B、染色体结构变异,会使基因的数目或排列顺序发生改变,B错误;
C、基因突变是指基因中碱基对的替换、增添或缺失,基因突变会导致基因中碱基序列发生改变,因此可通过检测对应基因的碱基序列,判断是否发生了基因突变,检测基因的碱基组成不能判断是否发生基因突变,C错误;
D、基因型为Dd的高茎豌豆自交,后代出现矮茎个体dd,不是基因重组的结果,D错误。
故选A。
14. 若在果蝇种群中,XB的基因频率为80%,Xb的基因频率为20%,雌雄果蝇数相等,理论上XbXb、XbY的基因型频率依次为( )
A. 1%、2% B. 2%、10% C. 4%、20% D. 2%、8%
【答案】B
【解析】
【分析】雌性果蝇XbXb的基因型频率为Xb的平方,雄性果蝇只有一条X性染色体,雄果蝇的X基因频率就是基因型频率。
【详解】Xb的基因频率为20%,则雄性果蝇中XbY的基因型频率为20%,因雌雄果蝇数相等,故在果蝇种群中,XbY的基因型频率为20%/2=10%;Xb的基因频率为20%,则雌性果蝇中XbXb的基因型频率为20%×20%=4%,因雌雄果蝇数相等,故在果蝇种群中,XbXb的基因型频率为4%/2=2%,B正确,ACD错误。
故选B。
15. 下列关于多基因遗传病的叙述,正确的是( )
A. 多基因遗传病是指受两对等位基因控制的遗传病
B. 多基因遗传病在群体中的发病率较低
C. 21三体综合征患者因为其某些基因数量比正常人多,也属于多基因遗传病
D. 多基因遗传病在遗传过程中遵循分离定律,但不一定遵循自由组合定律
【答案】D
【解析】
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。
【详解】A、多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病,A错误;
B、多基因遗传病在群体中发病率较高,B错误;
C、21三体综合征属于染色体异常遗传病,C错误;
D、多基因遗传病在遗传过程中每对等位基因的遗传都遵循分离定律,但是控制多基因遗传病的各等位基因不一定独立遗传,故不一定遵循自由组合定律,D正确。
故选D。
16. 我国科学工作者相继完成了人类、水稻等生物的基因组测定,基因组测定是测定基因组全部DNA序列。其中人体有46条染色体,二倍体水稻有24条染色体,下列叙述正确的是( )
A. 人类基因组中包含23条染色体,水稻基因组中包含12条染色体
B. 水稻的染色体组与基因组所含的染色体数目是相同的
C. 对人类基因组进行测定时,需测定人类所有细胞中的DNA
D. 人体内不同染色体组中包含的染色体形态、大小是相同的
【答案】B
【解析】
【分析】染色体组是指细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息,其宗旨在于测定组成人类染色体(指单倍体)中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列,从而绘制人类基因组图谱,并且辨识其载有的基因及其序列,达到破译人类遗传信息的最终目的。
【详解】A、人类含有XY染色体,XY染色体上的基因不完全相同,所以在对人类的基因组进行测序时,应该对22条常染色体和X、Y染色体都测序,一共24条,A错误;
B、水稻雌雄同株,没有性染色体,水稻的染色体组与基因组所含的染色体数目是相同的,B正确;
C、对基因组进行测定时,不需要对每个细胞中的DNA都测序,C错误;
D、人类染色体组可能含有X染色体或含有Y染色体,所以不同染色体组含有的染色体形态、大小不一定相同,D错误。
故选B。
17. 某囊性纤维病患者其双亲都表现正常,还有一个表现正常的姐姐。为了解该遗传病的遗传方式,科研人员对患者及其双亲进行了基因检测,结果如下表。下列有关该遗传病分析正确的是( )
父亲
母亲
患者
姐姐
正常基因
+
+
-
①
异常基因
+
+
+
②
注:“+”表示含有,“-"表示不含有。
A. 囊性纤维病为显性致病基因
B. 患者的致病基因全部来自父亲或母亲
C. 患者的姐姐①处为“+”,②处为“_”
D. 患者双亲再生一个孩子不携带致病基因的概率为1/4
【答案】D
【解析】
【分析】题意分析,某囊性纤维病患者其双亲都表现正常,还有一个表现正常的姐姐,说明该病为隐性遗传病,根据基因检测的结果可知,其双亲均含有正常基因和异常基因,说明该病为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、根据题意可知,由于患者双亲都正常,因而为隐性遗传病,即囊性纤维病为隐性致病基因,A错误;
B、 由表可知,父母双亲都正常,但携带致病基因,都是杂合子,患者的致病基因一个来自父亲,一个来自母亲,B错误;
C、 如果正常基因用 A表示,致病基因用 a表示,父母双亲的基因型都为 Aa,所生孩子的基因型分别为 1AA、2Aa、1aa,患者的姐姐表现正常,可能携带该致病基因,也可能不携带该致病基因,因此不能确定①、②处的基因情况,C错误;
D、 双亲的基因型均为Aa,再生一个孩子不携带致病基因(AA)的概率为 1 /4,D正确。
故选D。
18. 人对声音的感知与听觉毛细胞有关,毛细胞表面有一簇纤毛突起,当声音振动引起基底膜振动时,能使毛细胞的纤毛倾斜,致使连接丝拉动离子通道打开(图a),内淋巴中的K+进入细胞,最终引起听觉神经兴奋(图b)。以下相关叙述错误的是( )
A. 听觉神经纤维末梢与其作用的听觉毛细胞共同构成了效应器
B. 毛细胞纤毛受损或内淋巴中离子浓度异常将可能导致听力受损
C. 内淋巴中的K+浓度比毛细胞内高,可通过协助扩散的方式进入毛细胞
D. Ca2+进入毛细胞可促进囊泡移动向细胞膜,进而使听觉神经元产生动作电位
【答案】A
【解析】
【分析】静息时,神经细胞膜对钾离子的通透性大,钾离子大量外流,形成内负外正的静息电位;受到刺激后,神经细胞膜的通透性发生改变,对钠离子的通透性增大,钠离子内流,形成内正外负的动作电位。
【详解】A、已知人对声音的感知与听觉毛细胞有关,因此听觉毛细胞属于感受器,A错误;
B、根据题意“当声音振动引起基底膜振动时,能使毛细胞的纤毛倾斜,致使连接丝拉动离子通道打开,内淋巴中的K+进入细胞,最终引起听觉神经兴奋”,因此毛细胞纤毛受损使其不能倾斜或内淋巴中离子浓度异常将可能影响听觉神经兴奋,导致听力受损,B正确;
C、离子通过通道的运输方式为协助扩散,从高浓度向低浓度运输,因此内淋巴中的K+浓度比毛细胞内高,可通过协助扩散的方式进入毛细胞,C正确;
D、据图可知,Ca2+进入听觉毛细胞可促进囊泡移动向细胞膜,促进神经递质的释放,进而使听觉神经元产生动作电位而兴奋,D正确。
故选A。
19. 科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验,杂种经多代自花传粉选育,后代育性达到了亲本相当的水平。下图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列相关叙述正确的有( )
A. 两亲本是二倍体,F1是多倍体
B. F1减数第一次分裂中期形成13个四分体
C. F1减数第二次分裂后产生的配子类型为LM和MN
D. F1两个M染色体组能稳定遗传给后代
【答案】D
【解析】
【分析】由受精卵发育而来的个体,体内含有几个染色体组,就是几倍体。由配子发育而来的个体,不管有几个染色体组,均属于单倍体。四分体形成于减数第一次分裂前期同源染色体联会。
【详解】A、由题意可知,L、M、N表示3个不同的染色体组,故两亲本和F1都含有四个染色体组,且由受精卵发育而来,为四倍体,即都是多倍体,A错误;
B、四分体形成于减数第一次分裂前期同源染色体联会, 且L与N中的染色体没有同源染色体,不会联会,不会形成四分体,M与M的染色体能形成四分体,为8个四分体,B错误;
C、由图中选育产生的后代基因型推知,F1可能产生M、LM、MN、LMN等配子,C错误;
D、根据C选项配子类型的分析,已经图中选育产生的后代可知,后代一定会获得两个M染色体,所以F1两个M染色体组能稳定遗传给后代,D正确。
故选D。
20. 某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示,该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中,出现了以下6种异常精子。下列相关叙述正确的是( )
编号
1
2
3
4
5
6
异常精子
AB、CD
Ab、D
AB、Cd
aB、CCD
Ab、DC
ab、CD
A. 1和6可能属于基因重组的结果,发生于减数分裂Ⅰ后期
B. 2、4、5同属于染色体结构变异的结果,都一定发生了染色体片段的断裂
C. 3发生的变异一般不改变碱基序列,是变异的根本来源
D. 以上6种异常精子的形成都与同源染色体非姐妹染色单体间的互换有关
【答案】B
【解析】
【分析】1、染色体结构变异的基本类型:
(1)缺失:染色体中某一片段的缺失。例如,猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,因为患病儿童哭声轻,音调高,很像猫叫而得名;
(2)重复:染色体增加了某一片段,果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的;
(3)倒位:染色体某一片段的位置颠倒了180度,造成染色体内的重新排列,如女性习惯性流产(第9号染色体长臂倒置);
(4)易位:染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域,如惯性粒白血病(第14号与第22号染色体部分易位,夜来香也经常发生这样的变异。
2、基因突变是指基因中碱基的替换、增添或缺失,导致基因结构发生的改变。基因突变可以产生新的基因,是生物变异的根本来源。
【详解】A、1和6异常精子形成的原因是减数分裂Ⅰ的四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换,属于基因重组,A错误;
B、2发生了染色体片段缺失、4发生了染色体片段重复、5发生了染色体片段倒位,三者都属于染色体结构变异,染色体结构变异的基础是染色体片段断裂,B正确;
C、3中d基因出现的原因一定是基因突变,基因突变是指基因中碱基的替换、增添或缺失,故在基因中一定存在碱基顺序的改变,C错误;
D、染色体结构变异和基因突变都与同源染色体的非姐妹染色单体间的互换无关,D错误。
故选B。
二、非选择题:共4题,均为必做题,共60分。
21. 人体内环境的部分组成如图所示,①~④表示相关体液,图中箭头表示血液流动方向。回答下列问题:
(1)图中毛细淋巴管壁细胞直接生活的环境是______。在人体患病,医生向人体静脉注射药物时,药物首先进入的内环境是______。(填序号)
(2)蛋白质是生命活动的承担者。与①相比,②中含有的蛋白质含量______(填“较多”或“较少”)。
(3)当人体血糖浓度降低时,肝糖原可通过分解为葡萄糖来补充血糖。若图中的组织细胞是肝脏细胞,据图分析,当人体饥饿时,血液从a端流动到b端的过程中,O2含量的变化是______,血糖浓度的变化是______。
(4)通过抽血检查人体的各项指标是医院的检查项目之一,比如胆固醇含量的检查、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的检查等。医学上需要抽血检查不同指标时,一般要求采血前至少空腹8小时,这样做的原因可能是______。
【答案】(1) ①. ②和④ ②. ①
(2)较少 (3) ①. O2含量逐渐降低 ②. 血糖浓度逐渐升高
(4)进食会导致血液成分的含量发生变化,从而无法判断相关指标是否正常
【解析】
【分析】体液是由细胞内液和细胞外液组成,细胞内液是指细胞内的液体,而细胞外液即细胞的生存环境,它包括血浆、组织液、淋巴液等,也称为内环境,内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介。
【小问1详解】
内环境主要是由①血浆、②组织液和④淋巴液组成的,毛细淋巴管壁细胞向内与④淋巴液接触,向外与②组织液接触,故毛细淋巴管壁细胞生活的内环境是④淋巴液和②组织液。通过静脉注射的药物首先进入的内环境是①血浆。
【小问2详解】
①是血浆,②是组织液,血浆中含有较多的蛋白质,组织液中蛋白质含量很少。
【小问3详解】
血液在流经肝组织时,氧气会进入组织细胞,供给组织细胞氧化分解利用,所以血液从a端流动到b端的过程中,O2含量逐渐降低;人体饥饿时,胰高血糖素分泌量增加,可促进肝糖原分解,所以血液从a端流动到b端的过程中,流经肝脏后血糖的含量会升高。
【小问4详解】
食物中含有多种成分,进食会导致血液成分的含量发生变化,从而影响检查结果的准确性,无法判断相关指标是否正常,因此医学上需要抽血检查不同指标时,一般要求采血前至少空腹8小时。
22. 回答下列有关生物进化与多样性的问题:
研究者对分布在喜马拉雅山东侧不同海拔高度的358种鸣禽进行了研究,绘制了该地区鸣禽物种的演化图表(部分)及其在不同海拔分布情况的示意图(图中数字编号和字母代表不同鸣禽物种的种群)
(1)种群①内部个体间形态和大小方面的差异,体现的是____多样性,除此之外,生物多样性还表现在____多样性和____多样性。
(2)在②③④⑤四个物种中,亲缘关系最近的两种是____。
(3)该研究发现,种群分布区域的扩大是喜马拉雅鸟类新物种形成的关键步骤之一,就⑥⑦形成过程而言。种群X分布区域扩大的意义是____。
(4)由种群X进化成为⑥⑦两个物种的历程约为7百万年,⑥和⑦成为两个不同物种的标志是产生____。下列关于这一进化历程的叙述,正确的是____(多选)。
A.X中的个体发生了可遗传的突变
B.⑥⑦中每个个体是进化的基本单位
C.⑥⑦一直利用相同的生物和非生物资源
D.自然选择的直接对象是种群X中不同的等位基因
E.不同海拔高度的选择有利于不同种群的基因频率朝不同方向演化
【答案】(1) ①. 遗传(基因) ②. 物种 ③. 生态系统(与前一个空的顺序可以调换)
(2)②③ (3)有利于在⑥⑦原种群之间形成地理隔离(或使⑥⑦原种群之间彼此不能接触,失去交配机会)
(4) ①. 生殖隔离 ②. A、E
【解析】
【分析】1、生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次。
2、遗传多样性是指物种内基因和基因型的多样性。遗传多样性的实质是可遗传变异.检测遗传多样性最简单的方法是聚合酶链反应(简称PCR),最可靠的方法是测定不同亚种、不同种群的基因组全序列。
3、物种多样性是指地球上动物、植物和微生物等生物物种的多样化.测量方法有标记重捕法和样方法。
【小问1详解】
不同个体表现型的差异体现了生物多样性层次中的遗传多样性。除此之外,生物多样性还表现在物种多样性和生态系统多样性。
【小问2详解】
分析演化图表可知,四个物种中②和③由同一物种形成不同物种的时间最晚,其亲缘关系最近。
【小问3详解】
由于喜马拉雅地区地形和气候条件复杂,若种群分布区域扩大,则利于原种群形成地理隔离,失去交配机会,从而导致新物种的形成(产生生殖隔离)。
【小问4详解】
A、⑥和⑦成为两个不同物种的标志是生殖隔离.可遗传变异为生物进化提供原材料,A正确;
B、生物进化的基本单位不是个体,则是种群,B错误;
C、⑥⑦生活的区域不同,所以利用的生物和非生物资源不同,C错误;
D、自然选择的直接对象是表现型,D错误;
E、自然选择决定生物进化的方向,E正确。
故选AE。
23. 下丘脑通过整合来自循环系统的激素和消化系统的信号调节食欲,是食欲调节控制中心。下丘脑的食欲调节中枢能调节A神经元直接促进食欲。A神经元还能分泌神经递质GABA,从而调节B神经元,GABA的作用机制如图所示。回答下列问题:
(1)A神经元中,储存在______(填结构名称)内的GABA释放说明细胞膜的结构特点是______,与GABA分泌有关的细胞器有______(答出2个)。
(2)据图分析,GABA属于______(填“兴奋性”或“抑制性”)神经递质,理由是______。
(3)科研人员推测B神经元具有抑制食欲的功能,为此进行了如表1所示的实验:把小鼠的A神经元剔除,将GABA受体激动剂(可代替GABA直接激活相应受体)注射至小鼠的B神经元区域。若结果为______,则可证实上述推测。
表1
①组
A神经元剔除
生理盐水
②组
A神经元剔除
GABA受体激动剂
(4)科研人员用不同剂量的GABA对小鼠灌胃,发现30mg·kg-1GABA能有效促进小鼠的食欲,表明外源的GABA被肠道吸收后也能调节食欲。科研人员在上述实验的基础上另设4个组别,实验如下:将生理状态相同的小鼠随机均分成4组,连续处理一段时间后,测定并比较各组小鼠的摄食量。
表2
组别
处理方式
实验结果(小鼠摄食量)
A
组灌胃生理盐水
正常
B
组假手术+灌胃生理盐水
正常
C
组假手术+灌胃30mg·kg-1GABA
较高
D
组切断迷走神经+灌胃30mg·kg-1GABA
低于C组
说明:假手术是指暴露小鼠腹腔后再缝合。手术后的小鼠均需恢复后再与其他组同时处理。
结合以上实验数据和题干,请你为以上实验设置一个实验目的:______。
【答案】(1) ①. 突触小泡 ②. 具有一定的流动性 ③. 高尔基体、线粒体
(2) ①. 抑制性 ②. GABA与突触后膜上的受体结合后,引起Cl-内流,静息电位的绝对值增大,使下一个神经元受到抑制
(3)②组摄食量高于①组
(4)探究外源GABA信号是否通过肠道的迷走神经上传到下丘脑,从而调节小鼠的食欲
【解析】
【分析】1、下丘脑的功能:(1)感受:渗透压感受器感受渗透压升降,维持水分代谢平衡。(2)传导:可将渗透压感受器产生的兴奋传导至大脑皮层,使之产生渴觉。(3)分泌:分泌促激素释放激素,作用于垂体,使之分泌相应的促激素。在外界环境温度低时分泌促甲状腺激素释放激素,在细胞外波渗透压升高时促使垂体分泌抗利尿激素。(4)调节,下丘脑中有体温调节中枢、血糖调节中枢、渗透压调节中枢。
2、兴奋在神经纤维上的传导形式是电信号,兴奋在神经元之间的传递是电信号-化学信号-电信号;兴奋在神经纤维上的传导是双向的,在神经元之间的传递是单向的
【小问1详解】
题图可知,GABA储存在突触小泡内,突触小泡移动到突触前膜以胞吐的方式释放GABA,GABA的释放说明了细胞膜具有一定的流动性;高尔基体主要是对来自内质网的蛋白质进行加工、分类和包装的“车间”及“发送站”;线粒体是细胞进行有氧呼吸的主要场所,是细胞的“动力车间”;与GABA分泌有关的细胞器有高尔基体、线粒体。
【小问2详解】
神经递质分为兴奋性神经递质和抑制性神经递质;据图分析,GABA属于抑制性神经递质,理由是GABA与突触后膜上的受体结合后,引起Cl-内流,静息电位的绝对值增大。
【小问3详解】
若在A神经元被剔除的情况下,②组GABA受体激动剂作用于B神经元,导致其摄食量高于①组,则B神经元具有抑制食欲的功能。
【小问4详解】
根据实验分析,自变量为是否切断迷走神经以及是否进行灌胃30mg·kg-1GABA处理,因变量为小鼠的摄食量,所以实验目的总结为探究外源GABA信号是否通过肠道的迷走神经上传到下丘脑,从而调节小鼠的食欲。
24. 肾上腺—脑白质营养不良(ALD)是一种伴X染色体的隐性遗传病(用d表示),主要累积肾上腺和脑白质,表现为进行性的精神运动障碍,视力及听力下降和(或)肾上腺皮质功能低下等,患者发病程度差异较大,科研人员对该病进行了深入研究。
(1)为确定该家系相关成员的基因组成与发病原因,科研人员进行了如下研究。
①首先提取四名女性与此基因有关的DNA片段并进行PCR技术操作,产物酶切后进行电泳(正常基因含一个限制酶切位点,突变基因增加了一个酶切位点),结果如图2。由图2可知突变基因新增的酶切位点位于_________(填310bp、217bp、118bp或93bp)DNA片段中;四名女性中_________________是杂合子。
表1
样本来源
PCR产物量的比例(突变:正常)
Ⅰ-1
24∶76
Ⅱ-3
80∶20
Ⅱ-4
100∶0
Ⅱ-5
0∶100
②已知女性每个细胞所含两条X染色体中的一条总是保持固缩状态而失活,推测失活染色体上的基因无法表达的原因是染色体呈固缩状态无法__________,从而无法进行转录。
③分别提取四名女性的mRNA作为模板,__________出cDNA,进行PCR技术处理,计算产物量的比例,结果如表1。综合图2与表1,推断II-3、II-4发病的原因是来自________(填“父方”或“母方”)的X染色体失活概率较高,以__________基因表达为主。
(2)ALD可造成脑白质功能不可逆损伤,尚无有效的治疗方法,通过______和产前诊断可以对该病进行监测和预防。图1家系中II-1(不携带d基因)与II-2婚配后,若生女孩,是否患病?______。
【答案】 ①. 310bp ②. I-1、II-3、II-4 ③. 解旋 ④. 逆(反)转录 ⑤. 父方 ⑥. 突变(Xd) ⑦. 遗传咨询 ⑧. 不一定
【解析】
【分析】1、基因含一个限制酶切位点,酶切后能形成两种长度的DNA片段;基因含有两个个酶切位点,酶切后可形成3种长度的DNA片段。
2、由图1可知,Il-3、Il-4的基因型为XDXd,由题可知,女性每个细胞所含两条X染色体中的一条总是保持固缩状态而失活。结合表1中,Il-3、Il-4个体突变基因的表达量明显高于正常基因,由此可推断Il-3、Il-4发病的原因是来自父方的X染色体失活概率较高。
3、遗传咨询和产前诊断可以对该病进行监测和预防。
【详解】(1)①正常基因含一个限制酶切位点,因此正常基因酶切后只能形成两种长度的DNA片段;突变基因增加了一个酶切位点,则突变基因酶切后可形成3种长度的DNA片段。所以结合图2可知,正常基因酶切后可形成长度为310bp和118bp的两种DNA片段,而基因突变酶切后可形成长度为217bp、93bp和118bp的三种DNA片段,这说明突变基因新增的酶切位点位于长度为310bp(217+93)的DNA片段中。正常纯合个体的基因经过酶切只能形成两种长度的DNA片段,杂合子的基因经过酶切后可形成四种长度的DNA片段,因此图2四名女性中l-1、Il-3、Il-4是杂合子。
②已知女性每个细胞所含两条X染色体中的一条总是保持固缩状态而失活,其失活染色体上的基因无法表达的原因是染色体呈固缩状态无法解旋进行转录。
③以mRNA为模板合成cDNA的过程称为逆转录。表1中,Il-3、Il-4个体突变基因的表达量明显高于正常基因,由此可推断Il-3、Il-4发病的原因是来自父方的X染色体失活概率较高,以突变(Xd)基因表达为主。
(3)ALD属于遗传病,通过遗传咨询和产前诊断可以对该病进行监测和预防。该病为伴X染色体隐性遗传病,图1家系中Il-1(不携带d基因,基因型为XDXD与II-2(XdY)婚配后,所生男孩的基因型均为XDY,不患病;所生女孩的基因型均为XDXd,其是否患病取决于X染色体失活情况,因此不一定患病。
【点睛】本题结合图表,考查常见的人类遗传病,要求考生能正确分析题中、图中和表中信息,并从中提取有效信息准确答题,本题要求学生基本扎实的学科基础知识,难度较大。
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