内容正文:
热点强化12
元素推断与元素性质
优化探究
大单元三 物质结构与性质 元素周期律
专题6 原子结构与性质
1. 依据元素在元素周期表中的位置推断元素
(1)元素周期表中短周期特殊结构的应用
①元素周期表中第一周期只有两种元素:H和He,H元素所在的ⅠA族为
元素周期表的左侧边界,ⅠA族左侧无元素分布。
②He为0族元素,0族元素为元素周期表的右侧边界,0族元素右侧没有
元素分布。利用这个关系可以确定元素所在的周期和族。
技法指导
(2)熟悉主族元素在元素周期表中的特殊位置
元素特征 推断元素
族序数等于周期数的短周期元素 H、Be、Al
族序数等于周期数2倍的元素 、
族序数等于周期数3倍的元素 O
周期数是族序数2倍的短周期元素 Li
周期数是族序数3倍的短周期元素
最高正价与最低负价代数和为零的短周期元素 H、C、Si
最高正价是最低负价绝对值3倍的短周期元素 S
除H 外,原子半径最小的短周期主族元素
C
S
Na
F
(3)依据元素在元素周期表中的位置,确定其化合物的化学式
知道元素在元素周期表中的主族序数后,根据化合价规律就可以写出其
化合物的化学式,例如(用R代表元素):
主族序数 ⅣA ⅤA ⅥA ⅦA
氢化物 RH4 RH3 H2R HR
最高价氧化物 RO2 R2O5 RO3 R2O7
最高价含氧酸 H4RO4 或H2RO3 H3RO4
或HRO3 H2RO4 HRO4
2. 依据元素原子结构推断元素
(1)最外层电子数规律
最外层
电子数( N ) 3≤ N <8 N =1 或2 N > 次外层电子数
元素在周期表
中的位置 ⅢA 族~
ⅦA 族 ⅠA 族、ⅡA 族、副
族、0族元素氦 第二周期(Li、Be 除
外)
(2)“阴三、阳四”规律
某元素阴离子最外层电子数与次外层电子数相等,该元素位于第三周
期;若为阳离子,则位于第四周期。例如,S2-、K+最外层电子数与次
外层电子数相等,S位于第三周期,K位于第四周期。
(3)“阴上、阳下”规律
核外电子排布相同的离子,若电性相同,则位于同周期,若电性不
同,则阳离子位于阴离子的下一周期。例如,O2-、F-、Na+、
Mg2+、Al3+核外电子排布相同,O、F位于同周期,Na、Mg、Al位于
O、F的下一周期。
3. 依据物质结构式(原子的成键方式)推断元素
短周期
元素 H F、Cl C、Si N、P O、S B
族 ⅠA ⅦA ⅣA ⅤA ⅥA ⅢA
成键
方式 —X —X 或
或
或
X— —X —
或 X
或
[注意] X表示对应表格中的元素。
(1)一般情况下,形成1个共价键的原子为H或ⅦA族元素;形成 n 个
共价键的原子为(8- n )主族元素;形成+ n 价阳离子的金属元素位
于 n 主族。
(2)对于复杂离子,若其所带的 a 个(正或负)电荷均为中心原子所用,中
心原子形成 n 个共价键,则中心原子位于( n ± a )主族,如 的中心
原子N位于ⅤA族(4+1=5);B 的中心原子B位于ⅢA族(4-1=3)。
(3)一般情况下,原子通过形成共价键可达到2e-或8e-稳定状态,但硼
原子既可形成6e-结构,如硼酸( )、BF3( ),也可形
成8e-稳定结构,如硼氢化钠Na+[ ]-等。P、S可以形成10e-、12e-结构,如PCl5、SF6等。
4. 依据元素及其化合物的性质推断元素
物质特性 推断元素
形成化合物种类最多的元素或单质是自然界中硬度最大的物
质的元素或气态氢化物中氢的质量分数最大的元素
空气中含量最多的元素或氢化物的水溶液呈碱性的元素
C
N
物质特性 推断元素
地壳中含量最多的元素或简单氢化物的沸点最高的元素或
简单氢化物在通常情况下呈液态的元素
最活泼的金属元素或最高价氧化物对应的水化物碱性最强
的元素或阳离子的氧化性最弱的元素(放射性元素除外) Cs
单质最易着火的非金属元素 P
焰色反应呈黄色的元素
焰色反应呈紫色(透过蓝色钴玻璃观察)的元素
O
Na
K
物质特性 推断元素
单质密度最小的元素 H
单质密度最小的金属元素 Li
常温下,单质呈液态的非金属元素
常温下,单质呈液态的金属元素
最高价氧化物及其对应的水化物既能与强酸反应,又能与
强碱反应的元素
Br
Hg
Al
物质特性 推断元素
元素的气态氢化物和它的最高价氧化物对应水化物能发生
氧化还原反应的元素 S
常见的存在几种单质的元素 C、P、
O、S
1. (2023·全国乙卷)一种矿物由短周期元素W、X、Y组成,溶于稀盐酸
有无色无味气体生成。W、X、Y原子序数依次增大。简单离子X2-与Y2+具有相同的电子层结构。下列叙述正确的是( A )
A. X的常见化合价有-1、-2
B. 原子半径大小为Y>X>W
C. YX的水合物具有两性
D. W单质只有4种同素异形体
A
热点训练
由W、X、Y均为短周期元素,且简单离子X2-与Y2+具有相同的电子层
结构可知,X为O元素,Y为Mg元素;结合原子序数:W<X及该矿物溶
于稀盐酸生成无色无味气体可知,W为C元素,该矿物为MgCO3。氧元
素常见化合价有-1价、-2价,如Na2O2、Na2O中氧元素化合价分别为
-1价和-2价,A正确;根据元素在周期表中的位置可知,原子半径:
Mg>C>O,B错误;MgO的水合物是Mg(OH)2,不具有两性,C错误;
碳元素可形成金刚石、石墨、石墨烯、C60、碳纳米管等多种同素异形
体,D错误。
2. (2024·河北八省联考)短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次递增,
由以上四种元素组成的化合物A在一定条件下完全分解,生成甲、乙、
丙、丁四种气体,甲、乙分别能使无水硫酸铜、湿润的红色石蕊试纸变
蓝,丙能使品红溶液褪色,加热后恢复红色,丁为Y元素组成的单质,
且能参与大气循环。下列说法正确的是( C )
A. 原子半径:W<X<Y<Z
B. 化合物A一定是硫酸铵
C. W分别与X、Z形成的最简氢化物均能抑制水的电离
D. 在化合物A的分解反应中丙为氧化产物,丁为还原产物
C
短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次递增,由以上四种元素组
成的化合物A在一定条件下完全分解,生成甲、乙、丙、丁四种气
体,甲、乙分别能使无水硫酸铜、湿润的红色石蕊试纸变蓝,则甲
为H2O、乙为NH3;丙能用品红溶液检验,丙可能为SO2,丁为Y元
素组成的单质,且能参与大气循环,结合A中含有4种元素可知,丁
为O2、丙为SO2,A可能为硫酸铵或硫酸氢铵;A为W、X、Y、Z四
种元素形成的化合物,其原子序数逐渐增大,则W、X、Y、Z分别
为H、N、O、S,据此进行解答。
同周期从左往右,原子半径逐渐减小;同主族从上到下,原子半径逐渐
增大,则原子半径大小为H<O<N<S,A项错误;化合物A可能为
NH4HSO4或(NH4)2SO4,B项错误;W分别与X、Z形成的简单氢化物分
别为NH3、H2S,在水溶液中均能抑制水的电离,C项正确;在化合物A
的分解反应中S元素化合价由+6价下降到+4价,O元素由-2价上升到
0价,SO2为还原产物,O2为氧化产物,D项错误。
3. (2024·江苏南通检测)m、n、p、q、w五种元素,其核电荷数依次增
大。m元素基态原子核外只有三个能级,且各能级电子数相等,p、q元
素位于同一族,且两者核电荷数之和为24,w元素原子核外有4个电子
层,其原子最外层只有1个电子,其余各层均排满电子。下列说法错误
的是( A )
A
A. m、n、p元素的第一电离能依次增大
B. n元素基态原子的轨道表示式:
C. w元素原子的外围电子排布式为3d104s1
D. w单质分别与p、q单质反应,产物中w的化合价不同
m、n、p、q、w五种元素,其核电荷数依次增大。m元素基态原子核外
只有三个能级,且各能级电子数相等,则m原子核外电子排布式为
1s22s22p2,故m为C元素;w元素原子核外有4个电子层,其原子最外层
只有1个电子,其余各层均排满电子,原子核外电子数为2+8+18+1=
29,故w为Cu元素;p、q元素位于同一族,它们的原子序数大于碳而小
于Cu,只能处于第二、三周期、第三、四或第二、四周期,且两者核电
荷数之和为24,可推知p为O元素、q为S元素;n的原子序数介于C、O之
间,故n为N元素。综合以上分析,m、n、p、q、w分别为C、N、O、
S、Cu元素,据此分析解答。
同周期元素随原子序数增大,第一电离能呈增大趋势,但N元素的2p轨
道为半充满状态,第一电离能高于同周期相邻元素,故第一电离能:C
<O<N,故A错误;n为N,核外电子数为7,基态原子的轨道表示
式: ,故B正确;w为Cu,是29号元素,处于第四
周期ⅠB族,属于过渡元素,外围电子包括3d、4s电子,w元素的外围电
子排布式为3d104s1,故C正确;Cu单质与氧气反应生成CuO,与硫单质
反应生成Cu2S,产物中Cu元素化合价分别为+2价、+1价,故D正确。
4. (2024·江苏灌南检测)某种电化学的电解液的组成如图所示,X、Y、
Z、Q、W为原子序数依次增大的短周期元素,下列说法正确的是
( D )
A. 电解熔融QW3可获得Q的单质
B. 原子半径:Z>Y
C. W的含氧酸均为强酸
D. Q 的空间结构为正四面体
D
根据组成结构以及成键特点,X和W只有一个共价键,可能是H和卤族
元素,Y有四个共价键,五种元素原子序数依次增大,且均属于短周期
元素,因此Y为C,X为H,W应为Cl,一个Z有三个共价键,一个Z有四
个共价键,因此Z为N,一个Q与四个W形成-1价的阴离子,因此Q为
Al。X为H,Y为C,Z为N,Q为Al,W为Cl,据此分析。QW3为AlCl3,
氯化铝为分子晶体,熔融状态不导电,工业上常用电解熔融氧化铝来制
取金属铝,故A错误;同一周期,从左到右原子半径依次递减,则原子
半径:Z(N)<Y(C),故B错误;氯的含氧酸可能为强酸,如HClO4,也
可能为弱酸,如HClO,故C错误;AlC 中Al原子有4个σ键,无孤对电
子,空间结构为正四面体,故D正确。
5. (2024·河北正定检测)某离子液体结构如图,其中Q、R、T、X、Y和Z
为原子序数依次增大的主族元素,基态T原子和Y原子的能级最外层均
有两个单电子,Q、R、X和Z的质子数均为奇数且其和为22,下列说法
错误的是( A )
A. T、X、Y形成的氢化物的沸点依次升高
B. 最高价氧化物对应的水化物的酸性:R<T
C. Q、T、X、Y可形成离子晶体、分子晶体
D. R 的空间结构为正四面体形
A
由离子液体的结构可知,原子序数依次增大的主族元素Q、R、T、X、
Y和Z形成共价键的数目依次为1、4、4、4、2和1,Q、R、X和Z的质子
数均为奇数且其和为22,则Q为H元素、R为B元素、X为N元素、Z为F
元素,基态T原子和Y原子的能级最外层均有两个单电子,则T为C元
素、Y为O元素。碳元素形成的氢化物可能为气态烃、液态烃、固态
烃,固态烃的沸点高于氨气和水,故A错误;同周期元素,从左到右非
金属性依次增强,最高价氧化物对应的水化物的酸性依次增强,则硼酸
的酸性弱于碳酸,故B正确;
氢、碳、氮、氧四种元素形成的碳酸铵、碳酸氢铵和羧酸铵是含有离子
键和共价键的离子晶体,形成的硝基化合物、氨基酸是含有共价键的分
子晶体,故C正确;四氟化硼离子中硼原子的价电子对数为4、孤对电子
数为0,离子的空间结构为正四面体形,故D正确。
6. (2024·河北检测)一种离子液体的阴离子结构如图所示,X、Y、Z、
R、W为原子序数依次增大的短周期非金属主族元素。其中,W的质子
数是Z的2倍。下列叙述错误的是( B )
A. R的氢化物是弱酸
B. W与Z形成的化合物只有一种
C. Z的化合物中常见化合价有-1价、-2价
D. X的单质存在同素异形体
B
W的质子数是Z的2倍,W形成6个价键,Z形成2个价键,则W为S、Z为
O,X、Y、Z、R、W为原子序数依次增大的短周期非金属主族元素,
结合阴离子结构图中各元素的价键可推知,X为C、Y为N、R为F;据此
分析答题。
R的氢化物HF是弱酸,选项A正确;W与Z形成的化合物可以为SO2、
SO3,不止一种,选项B错误;Z的化合物中常见化合价有-1价、-2
价,如Na2O中O元素为-2价,Na2O2中O元素为-1价,选项C正确;X
的单质存在同素异形体,如金刚石与石墨,选项D正确。
7. (2024·河北沧州检测)M、N、Z、Y、X、T是原子半径依次增大的短
周期主族元素,基态N原子核外电子有5种空间运动状态,并有1个单电
子,这六种元素形成的一种化合物结构如图所示。下列说法正确的是
( B )
A. 与Y同周期且第一电离能大于Y的元素仅有1种
B. 该化合物中含有离子键、共价键和配位键
C. 六种元素中,X的最高价含氧酸的酸性最强
D. M分别与X、Y形成的化合物中,前者的沸点一定低于后者
B
基态N原子核外电子有5种空间运动状态,并有1个单电子,推测N为F元
素,结合化合物的结构图可知,M只能形成一个共价键且原子半径比F
元素小,推测为H元素,Z形成2个共价键且原子半径比F元素大,推测
为O元素,Y形成3个共价键且原子半径比F元素大,推测为N元素,X形
成4个共价键且原子半径比F元素大,推测为C元素,T与F元素形成T ,推测为B元素,据此分析答题。
元素Y是氮元素,与氮元素同周期且比氮元素第一电离能大的元素有
氟、氖两种元素,故A错误;该化合物中有阴、阳离子,存在离子键,
阳离子内部原子之间以共价键相连,B 阴离子内部存在配位键,故B
正确;最高价含氧酸的酸性强弱可以通过元素的非金属性强弱来比较,
上述六种元素中,氟元素的非金属性最强,但是氟元素没有含氧酸,氧
元素没有最高正化合价,所以氮元素的最高价含氧酸的酸性最强,故C
错误;M与X形成的化合物种类有很多,例如苯的沸点比M与Y形成的
NH3的沸点要高,故D错误。
$$