2.3 伴性遗传 课件 2023-2024学年高一下学期生物人教版必修二

2.2 伴性遗传-1 新教材•人教版•必修二 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 讨论1：为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? 问题探讨： 红绿色盲检查图 红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。 讨论2：为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢? 控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。 若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。 性染色体 性别 基　因 性状 决定 决定 一、伴性遗传 1.伴性遗传定义： 2.性别决定类型 ①XY型 雌性（同型）：XX 雄性（异型）：XY 类型：哺乳动物、果蝇、菠菜等大多雌雄异株植物 ②ZW型 雌性（异型）：ZW 雄性（同型）：ZZ 类型：鸟类（如鸡）、家蚕等蛾类、蝶类 一、伴性遗传 (1)性染色体决定性别 5 2.性别决定类型 一、伴性遗传 (2)染色体数目 决定性别 (3)环境因素 决定性别 6 3.性染色体 人类的Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 一、伴性遗传 思考：（1）人类的哪些细胞中存在性染色体？ （2）性染色体上的所有基因都与性别控制有关么？ 生殖细胞、体细胞 性染色体上的基因并不都是控制性别的。 7 伴X遗传 伴Y染色体遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 （X和Y同源区段） （Y非同源区段）： （X非同源区段）： 3.性染色体 一、伴性遗传 8 例1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述， 正确的是(　　) A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 B 一、伴性遗传 9 10 研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取信息。下图为某色盲家族系谱图。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 4.人类红绿色盲 一、伴性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 （1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ X染色体 （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性基因， Ⅱ-3、 Ⅱ-4和Ⅲ-6 思考•讨论：分析人类红绿色盲 一、伴性遗传 一、伴性遗传 写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示。 4.人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病） 女性 男性 表型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY (1)表型与基因型 12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 (3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出相关个体的基因型。 思考•讨论：分析人类红绿色盲 一、伴性遗传 XBXB或XBXb XbY XBXB或XBXb XBY XBXb XBY XBXb XBY XBY XbY XbY XBXB或XBXb 一、伴性遗传 (2)实例分析：写出遗传图解，推测后代的基因型 ①色盲男性与纯合正常女性结婚，后代色觉情况。 XbY × XBXB → F1：XBY、XBXb ②上述杂交组合中的女儿与正常男性结婚，后代色觉情况。 XBXb × XBY → F1：XBXB、XBXb、XBY、XbY 伴X染色体隐性遗传病的遗传规律1： 男性的色盲基因只能传给 ，也一定来自 。 女儿 母亲 4.人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病） 一、伴性遗传 ③红绿色盲女性与正常男性结婚，后代色觉情况。 XbXb × XBY → F1：XBXb、XbY ④某对夫妻生的女儿均为患者、儿子均正常，则该对夫妻的基因型可能？ 母病子必病 XBXb × XbY → F1：XbXb 、XBY 女病父必病 伴X染色体隐性遗传病的遗传规律2： 若女性为患者，则 。 其父亲和儿子一定是患者 伴X染色体隐性遗传病的遗传规律3： 若男性正常，则其母亲、女儿 。 都正常 4.人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病） 一、伴性遗传 (3)伴X染色体隐性遗传病的遗传特点 ①______________ ②_____________ ③___________________ 患者男多女少 隔代遗传 女患者的父、子均病 红绿色盲是伴X隐性遗传，男性有一个Xb基因就患病， 而女性则需要两个Xb基因才患病 其他实例：血友病 4.人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病） 例2.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者， 他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ） A.25% B.50% C.75% D.100% B 一、伴性遗传 17 例3.某对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子和一个表型正常的女儿，该女儿与一个表型正常的男子结婚，生一个红绿色盲基因携带者的概率是 A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 B 一、伴性遗传 18 一、伴性遗传 5.抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病） (1)表型与基因型 女性 男性 基因型 表型 患者 正常 患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 一、伴性遗传 5.抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病） (3)伴X染色体显性遗传病的遗传特点 ①______________ ②_____________ ③___________________ 患者女多男少 连续遗传 男患者的母、女均病 伴X染色体显性遗传病男性有一个Xd基因就正常， 女性则需要两个Xd基因才正常 一、伴性遗传 6.人类外耳道多毛症（伴Y染色体遗传病） 致病基因无显隐性之分 遗传特点：_____________________________________ 父传子，子传孙；有世代连续性 易错辨析 (1)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子（ ） (2)XY型性别决定的生物Y染色体都比X染色体短小（ ） (3)外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因（ ） (4)一对表现正常的夫妇，生下了一个患红绿色盲的女孩（ ） (5)某家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常，则该家庭应选择生育男孩（ ） × √ × × × 小结：遗传病的类型及特点 一、伴性遗传 遗传方式 示例 遗传特点 ① ② ③ ④ ⑤ 伴Y染色体遗传病 人类外耳道 多毛症 伴X染色体显性遗传病 常染色体 显性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 常染色体 隐性遗传病 抗维生素D佝偻病 多指、并指 红绿色盲、 血友病 白化病 父传子，子传孙；有世代连续性 患者女多男少； 男患者的母、女均为患者 患者男多女少； 女患者的父、子均为患者 男女患病几率相同 男女患病几率相同 连续遗传 连续遗传 隔代遗传 隔代遗传 1.在医学和生产实践中应用 根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 例如：抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。 XdXd XDY × 亲代 配子 Xd XD Y XDXd XdY 子代 女性患病 男性正常 ——生男孩 一、伴性遗传 例如：芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由Z染色体上的B基因控制，基因b纯合时表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。 生产上要求对早期雏鸡可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。 2.指导育种工作 芦花：B；非芦花：b 雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花） 雄性：ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花） 一、伴性遗传 2.指导育种工作 一、伴性遗传 zbzb zＢw zb × 亲代 zB w zBzb zbw ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 ♂ 芦花鸡 非芦花鸡 ♀ ♂ZZ ♀ZW 配子 子代 芦花鸡 非芦花鸡 二、拓展应用 1.人的白化病是常染色体遗传病，正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。 (1)这对夫妇的基因型是_______________。 (2)在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是__________ AaXBY AaXBXb AAXBXB AAXBXb AAXBY AaXBXB AaXBXb AaXBY 练习与应用P38 要点突破 一、X、Y染色体同源区段的基因遗传 1.若基因分布在X、Y的同源区段，种群中有哪些基因型？ 2.X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如雌性隐性个体与杂合雄性个体交配: 　　♀XaXa×XaYA♂　　　 ♀XaXa×XAYa♂ 　　　　 ↓ ↓ 　　♀XaXa　XaYA♂ ♀XAXa　XaYa♂ 因此XY同源区段上的基因的遗传与性别仍有关。 女性: XAXA、XAXa、XaXa 男性:XAYA、XAYa、XaYA、XaYa XY同源区段上的基因控制的遗传病，群体中男女发病率相等！ 也是伴性遗传!! 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述中错误的是( ) A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B.若某病是由位于同源区段Ⅱ上的隐性基因控制，则该病的遗传情况可能与性别有关 C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者 C 二、伴性遗传中的致死现象 1.配子致死：如X染色体上隐性基因使花粉致死 思考：推测宽叶（XBXb）与窄叶（XbY）后代 后代宽叶雄株：窄叶雄株=1:1 2.个体致死：如X染色体上隐性基因使雄性个体致死 思考：推测表现正常的 XAXa 与 XAY 后代 后代正常雌株：正常雄株=2:1 (2019·全国卷Ⅰ，5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为 XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是 A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株 C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株 D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子 C 鸡的性别决定方式为ZW型，雄鸡为ZZ、雌鸡为ZW(WW型胚胎致死)，现有一只雌鸡因受环境影响而转变成能正常交配的雄鸡，该雄鸡与正常的雌鸡交配产生的子代性别及比例为 A.雌性：雄性=1：1 B.雌性：雄性=2：1 C.雌性：雄性=3：1 D.雌性：雄性=1：2 B 三、遗传系谱图的判断方法 第一步: 排除伴Y遗传： 第二步: 看能否确定显隐性 “无中生有”为隐性 “有中生无”为显性 第三步: 确定显隐性后，确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 伴X隐性：女病父子均病； 伴X显性：男病母女均病 父病子全病，无女患者 第三步: 确定显隐性后，确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 三、遗传系谱图的判断方法 1.确定隐性，看____患者的___________ ①父亲和儿子均患病：________________________ 女 父亲和儿子 ②父亲和儿子中有正常个体：_________________ 最可能伴X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 2.确定显性，看____患者的___________ ①母亲和女儿均患病：__________________________ 男 母亲和女儿 ②母亲和女儿中有正常个体：________________________ 最可能伴X染色体显性性遗传 常染色体显性遗传 遗传系谱图分析口诀 无中生有为隐性, 隐性遗传看女病; 父子均病为伴性，父子有正非伴性。 有中生无为显性, 显性遗传看男病; 母女均病为伴性，父子有正非伴性。 常染色体隐性 常染色体显性 伴X隐性 或常染色体隐性 若不能确定具体方式，在题干中有找“XX无致病基因”、“XX是某病的携带者”的信息，再用假设法进一步确定。 有甲、乙两种单基因遗传病,调查发现以下两个家系都有相关患者,遗传系谱图如下(已知Ⅰ3不携带乙病的致病基因)。下列分析正确的是( ) A．甲病的致病基因位于X染色体上 B．乙病为常染色体隐性遗传病 C．Ⅱ10的基因型有6种可能 D．若Ⅱ9与Ⅱ10结婚,则生育一个患两种病的男孩的概率为1/72 D 如图两种遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上 棕色牙齿的遗传方式：_____________________ 黑尿病的遗传方式：_____________________ 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 无法确定显隐性的题目的遗传方式的判断： 1.若男患者的母亲或女儿有正常个体，则_________________ 先判断是否为伴X隐性或伴X显性 若所有男患者的母亲和女儿都是患者，则_________________ 最可能为伴X显性 同理，通过观察女患者的父亲和儿子，判断是否可能为伴X隐性 2.若不可能为伴X隐性和伴X显性，再观察疾病是否连续遗传。 出现连续遗传，则________________ 出现隔代遗传，则________________ 常染色体显性 常染色体隐性 不可能为伴X显性 遗传题中的电泳图谱 原理：电泳时，不同长度的DNA分子移动速度不同，在电泳图 中处于不同的位置；而同一长度的DNA在电泳图中处于 相同位置 （1）A、a中的碱基对数不同 先天性夜盲症是一种单基因遗传病,由等位基因B/b控制。某家族中 先天性夜盲症的患病情况和第Ⅲ代个体的基因B/b带谱如图所示。 下列相关说法正确的是 （2）A、a中的碱基对数相同，但含有的限制酶切点数不同 (不定项)如图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测 的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳， 电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。 下列说法正确的是 A.甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上 B.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后序列可被Mst Ⅱ识别 C.乙病可能由正常基因上的两个Bam HⅠ识别序列之间发生碱基对缺失导致 D. Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8携带致病基因，两者均不患待测遗传病 CD 四、根据子代性别、性状的数量比分析判断基因所在位置 判断依据是： 分性别统计性状，看同一种表现型在雌、雄中的比例或数量是否一致？ 根据表格信息:灰身与黑身的比例 雌蝇中比例为3:1， 雄蝇中比例为3:1， 二者相同，故为常染色体遗传。 根据表格信息：直毛与分叉毛的比例 雄蝇中比例为1:1， 雌蝇中比例为1:0， 二者不同，故为伴X染色体遗传 五、设计实验判断某对基因位于细胞核还是位于细胞质 判断基因位于细胞核还是位于细胞质: （1）实验方法： （2）结果与结论： ①若正、反交结果相同，则该基因位于______________ ②若正、反交结果不同，且子代性状始终与母方相同， 则基因位于________________  正交和反交实验 细胞核中   细胞质中   六、设计实验判断某对基因所在位置（常染色体或X染色体） 正反交实验 正反交结果一致 正反交结果不一致 基因在____染色体上 基因在____染色体上 常 X 1.未知显隐性 2、已知显隐性(XY型生物) 方法一：P：隐性雌性×显性纯合雄性 ⑴基因在常染色体上，子代表型？ ⑵基因只在X染色体上，子代表型？ ⑶基因在X、Y染色体同源区段，子代表型？ 雌性为显性，雄性为隐性 不论雌雄均为显性 不论雌雄，均为显性 如何设计实验，进一步确定基因在常染色体上，还是 在X、Y染色体同源区段？ F1雌雄个体交配，观察统计F2表现型及比例 六、设计实验判断某对基因所在位置（常染色体或性染色体） 方法二: 用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交 ⑴基因只在X染色体上，子代表型？ ⑵基因在X、Y染色体同源区段，子代表型？ 雌性全为显性，雄性显性、隐性均有 雌性雄性均为显性 如何确定基因在常染色体上还是在X、Y染色体同源区段？ 用“隐性雌×杂合显性雄”进行杂交 六、设计实验判断某对基因所在位置（常染色体或性染色体） ZW型生物呢？ 显性雌性×隐性雄性 同隐异显！ [全国卷Ⅰ，12分]已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体为 <m></m> 。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于 <m></m> 染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题： （1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于 <m></m> 染色体上， 并表现为隐性？ 不能。 （2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。） 51 （2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。） 实验1 杂交组合：♀黄体×♂灰体 预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体 实验2 杂交组合：♀灰体×♂灰体 预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。 52 七、两对或多对等位基因位置关系的判断 1.判断两对等位基因位于一对还是两对同源染色体上： 实质：确定两对等位基因的遗传是否遵循自由组合定律 方法 两对基因位于同一对染色体上 两对基因分别位于两对同源染色体 自交法 AaBb自交,后代分离比为______________ AaBb自交,后代分离比为_________________ 测交法 AaBb测交后代分离比为______ AaBb测交后代分离比为_________ _______ 花粉鉴 定法 AaBb产生的花粉比例为______ AaBb产生的花粉比例为_________ 3:1或 其变式 9:3:3:1或 其变式 1:1 1:1:1:1或 其变式 1:1 1:1:1:1 2.根据后代性状分离比确定基因在染色体上的位置（A对 <m></m> ,B对 <m></m> 为完全显性） 七、两对或多对等位基因位置关系的判断 3.多对等位基因在染色体上位置的判定 <m></m> 对等位基因在染色体上的位置：完全独立遗传、部分独立遗传和完全连锁 判定方法：先判断任意两对等位基因在染色体上的位置关系，再进行综合， 即可判断 n 对等位基因的位置关系。 [练习1]某种两性花植物，花的颜色由两对等位基因 <m></m> 控制，基因 组成与花的颜色的对应关系见表。 基因组成 <m></m> _ <m></m> <m></m> _ <m></m> 其余基因组成 花的颜色 紫色 红色 白色 （1）现有基因型为 <m></m> 的植株，两对等位基因在染色体上的位置关系可能 有三种情况，请参照甲类型的图示，画出另外两种类型的图示（竖线表示染 色体，圆点表示基因）。 类型编号 甲 乙 丙 基因在染色体上的位置 _________________ 55 （2）请设计实验探究这两对等位基因在染色体上的位置关系并预测实验结果。简要的实验步骤: ①___________________________； ②______________________________________________。 预测结果: Ⅰ.如果子代植株花的颜色的表型及比例是______________________，则说明 这两对等位基因在染色体上的位置关系为甲类型； Ⅱ.如果______________________________________________，则说明这两对 等位基因在染色体上的位置关系为乙类型； Ⅲ.如果____________________________________________________，则说明 这两对等位基因在染色体上的位置关系为丙类型。 让基因型为TtRr的植株自交 观察、记录和统计子代植株花的颜色的表型及比例 紫色:红色:白色=1:2:1 子代植株花的颜色的表型及比例是红色:白色=1:1 子代植株花的颜色的表型及比例是紫色:红色:白色=3:6:7 56 [全国卷Ⅲ]已知某种昆虫的有眼（A）与无眼（a）、正常刚毛（B）与小刚毛（b）、正常翅（E）与斑翅（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制．现有三个纯合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee．假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题： （1）假设A/a、B/b这两对等位基因位于一对同源染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证．（要求：写出实验思路、预期实验结果结论） 实验思路：选择①×②杂交组合，分别得到F1和F2，观察和统计F2中的表现型及比例。 预期结果及结论：F2中只出现三种表现型，比例为1:2:1，说明A/a、B/b这两对等位基因位于一对同源染色体上 （2）若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上．（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论） 现有三个纯合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee． （2）若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上．（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论） 选择①×②、②×③、①×③三个杂交组合，分别得到F1和F2，若各杂交组合的F2中均出现四种表现型，且比例为9：3：3：1，则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上；若出现其他结果，则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上 （3）假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证．（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论） 选择①×②杂交组合进行正、反交，观察F1雄性个体的表现型．若正交与反交得到的F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于X染色体上 判断某特定基因是否位于特定染色体上 _______ 59 【例】(X与常染色体位置判断)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于2号染色体上)，其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如下图所示，请回答： (1)亲代果蝇的基因型： 雌性：________、雄性：________。 AaXBXb AaXBY (2)F1雌果蝇中杂合子所 占的比例为________。 3/4 (3)果蝇体内另有一对基因T、t，已知这对基因不位于2号染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究T、t基因是否位于X染色体上，让纯合红眼雌蝇(每对基因都是纯合)与不含T基因的纯合白眼雄果蝇杂交，F1随机交配得F2，观察F2的性别比例。 ①若________________，则T、t基因位于X染色体上。 ②若________________，则T、t基因位于常染色体上。 ③讨论：若T、t基因位于X染色体上，F2无粉红眼果蝇出现，则亲代雄果蝇基因型为________。 AAXtbY 雌∶雄＝3∶5　 雌∶雄＝1∶1　 八、总结1：遗传解题过程 1. 题型范围：我们目前研究的遗传题型都符合分离定律和自由组合定律。伴性遗传也遵循这两个定律。 2. 解题方法：首先对每对性状 单独分析 ，然后再转化成几个 分离定律 相乘的形式。 3. 解题过程： ①第一步：判断显隐性。 ②第二步，判断致病基因的位置。 注意：基因型的书写原则，如aaXbXb,aaXbY ③第三步，进行相关计算。 （1）看题干看到 独立遗传，就意味着这是考基因自由组合定律 1.遗传读题的六点注意 八、总结2：遗传解题总结 （2）看到题干信息中出现 性别及其比例问题，要注意其中： ①有可能一对基因位于性染色体上(多数是伴X染色体，少数是XY染色体同源区段的问题； ②也可能是常染色体的从性问题，从性会在题干中体现基因型和性别的关系。 （3）如果看到题干出现不考虑交叉互换现象发生，这意味着该题的两对基因关系的作答中，一定要考虑有二对等位基因位于一对同源染色体上，遵循完全连锁的现象。 （4）如果发现子代性状分离比之和不是4、8、16这类用1、2、4能解释的现象，而是有所减少，就是暗示这题存在致死问题。 （5）群体中混有AA和Aa时，可通过统一自交或测交后，分别统计每一个个体的后代表现型，分析后代是否是一种还是二种分离比，推理有几种类型的个体在群体中。 （6）题中出现指定雄性个体表型显性，且不携带隐形基因，后代有隐形男性出现，实际是暗示这是伴X染色体的遗传，指定男性正常该病X隐，男性患病X显。 【例】某种雌雄异株植物(XY型),茎有绿色和紫色两种(用基因B、b表示),花有红花和白花两种(用基因R、r表示)。两表现型为绿茎红花的雌、雄植株杂交得到如下结果,下列相关叙述错误的是(　　) D 绿茎红花 绿茎白花 紫茎红花 紫茎白花 雄株 152 148 48 52 雌株 297 0 101 0 A.控制茎色和花色的基因分别位于两对同源染色体上 B.亲本的基因型为BbXRXr和BbXRY C.让子代中绿茎雄株与紫茎雌株杂交,F2中紫茎植株所占比例为1/3 D.让子代中红花植株和白花植株杂交,F2中白花雄株占1/3 $$