第8期 第二单元复习与测试-【数理报】2024-2025学年高二化学选择性必修1同步学案（人教版2019）

书 子有效碰撞机会，化学反应速率加快，而反应的活化能不 变，Ｂ错误；实验Ⅲ中，原平衡的化学平衡常数为 Ｋ＝ ｃ２（Ｃ） ｃ２（Ａ）·ｃ（Ｂ） ＝ ０．５ ２ ０．５２×０．２５ ＝４，温度不变，平衡常数不 变，实验Ⅲ达到平衡后，恒温下再向容器中通入１ｍｏｌＡ 和１ｍｏｌＣ，则此时容器中 ｃ（Ａ）＝１ｍｏｌ／Ｌ，ｃ（Ｂ）＝ ０．２５ｍｏｌ／Ｌ，ｃ（Ｃ）＝１ｍｏｌ／Ｌ，此时浓度商Ｑ＝ １ ２ １２×０．２５ ＝ ４＝Ｋ，化学平衡没有发生移动，Ｄ错误． ６．Ｄ　７．Ｃ　８．Ｃ ９．Ｂ　图像中①变化较大，②变化较小，因此①表示 Ｈ２，②表示 Ｈ２Ｓ．随着 １ Ｔ增大，即温度降低时，平衡时 Ｈ２ 的物质的量减小，即平衡逆向移动，因此正反应为吸热反 应，ΔＨ＞０，Ａ错误；由图可知，１Ｔ０ 时，平衡状态下 ｎ（Ｈ２） ＝２ｍｏｌ，ｎ（Ｈ２Ｓ）＝１ｍｏｌ．按反应比例可知 Ｈ２Ｓ消耗 １ｍｏｌ，则ｘ－１＝１，ｘ＝２，Ｂ正确；由图可知，ａ点反应温度 大于ｂ点，温度越高，反应速率越快，则ｖ（ａ）＞ｖ（ｂ），Ｃ错 误；正反应吸热，升温有利于反应正向进行，从而提高 Ｈ２Ｓ的转化率；增大 ｘ的值，反应物 Ｈ２Ｓ的浓度增大，平 衡正向移动，但Ｈ２Ｓ的转化率反而降低，Ｄ错误． １０．Ｄ　０～２ｈ内，与Ｔ１时相比，Ｔ２时的环戊二烯的 浓度变化量较大，说明该温度下，反应速率较大，则 Ｔ１＜ Ｔ２，Ａ错误；该反应在溶液中进行，压强对其平衡不影响， 二聚体的平衡浓度不变，Ｂ错误；ｂ点，平衡正向移动，则ｂ 点的正反应速率大于ｂ点的逆反应速率；ａ点的环戊二烯 的浓度大于ｂ点的环戊二烯的浓度，则ａ点的正反应速率 大于ｂ点的正反应速率，故ａ点的正反应速率大于ｂ点的 逆反应速率，Ｃ错误；Ｔ１温度下，反应至１ｈ，环戊二烯的浓 度变化量为０．９ｍｏｌ／Ｌ，该聚合反应的平均反应速率为 ０．９ｍｏｌ／Ｌ ６０ｍｉｎ ＝０．０１５ｍｏｌ／（Ｌ·ｍｉｎ），Ｄ正确． １１．Ｂ　由题意可知，反应①不可逆，反应②为可逆反 应，曲线ａ起点为０，且随着反应的进行一直增大，故曲线 ａ为Ｚ的浓度变化曲线，Ａ正确；设反应进行到２ｍｉｎ时， 反应了ｘｍｏｌ／Ｌ的Ｘ，生成２ｙｍｏｌ／Ｌ的Ｚ： Ｘ（ｇ） Ｙ（ｇ） 起始浓度（ｍｏｌ／Ｌ） ０．５ ０ 变化浓度（ｍｏｌ／Ｌ） ｘ ｘ ２ｍｉｎ浓度（ｍｏｌ／Ｌ） ０．５－ｘｘ Ｙ（ｇ幑幐） ２Ｚ（ｇ） 起始浓度（ｍｏｌ／Ｌ） ｘ ０ 变化浓度（ｍｏｌ／Ｌ） ｙ ２ｙ ２ｍｉｎ浓度（ｍｏｌ／Ｌ） ｘ－ｙ ２ｙ 由图可知，反应进行到 ２ｍｉｎ时，ｃ（Ｘ）＝ｃ（Ｙ）＝ ｃ（Ｚ），则０．５－ｘ＝ｘ－ｙ＝２ｙ，解得 ｘ＝０．３，ｙ＝０．１，即 ｃ（Ｘ）＝ｃ（Ｙ）＝ｃ（Ｚ）＝０．２ｍｏｌ／Ｌ，Ｂ错误；由图可知，反 应进行到１０ｍｉｎ时，Ｙ、Ｚ的浓度保持不变，反应达到平衡 状态，Ｃ正确；反应进行到１０ｍｉｎ时，达到平衡，Ｘ全部反 应生成的Ｙ为０．５ｍｏｌ／Ｌ，Ｙ再转化为Ｚ，Ｙ平衡时的浓度 为０．０５ｍｏｌ／Ｌ，则有： Ｙ（ｇ幑幐） ２Ｚ（ｇ） 起始浓度（ｍｏｌ／Ｌ） ０．５ ０ 变化浓度（ｍｏｌ／Ｌ） ０．４５ ０．９ 平衡浓度（ｍｏｌ／Ｌ） ０．０５ ０．９ 反应②的平衡常数Ｋ＝ｃ ２（Ｚ） ｃ（Ｙ）＝ ０．９２ ０．０５＝１６．２，Ｄ正确． １２．Ｄ　由图可分析，随着温度的升高，ＣＨ４的平衡转 化率增大，平衡正向移动，正反应吸热，ΔＨ＞０，Ａ正确； 根据化学方程式可知，压强增大，平衡向逆反应方向移 动，甲烷的平衡转化率变小，故 ｐ４＞ｐ３＞ｐ２＞ｐ１，Ｂ正确； 根据ｘ点坐标，可列三段式： ＣＨ４（ｇ）＋ＣＯ２（ｇ幑幐） ２ＣＯ（ｇ）＋２Ｈ２（ｇ） 起始浓度／（ｍｏｌ／Ｌ） ０．１ ０．１ ０ ０ 变化浓度／（ｍｏｌ／Ｌ） ０．０８ ０．０８ ０．１６ ０．１６ 平衡浓度／（ｍｏｌ／Ｌ） ０．０２ ０．０２ ０．１６ ０．１６ 平衡常数 Ｋ＝ ｃ２（ＣＯ）·ｃ２（Ｈ２） ｃ（ＣＨ４）·ｃ（ＣＯ２） ＝０．１６ ２×０．１６２ ０．０２×０．０２≈ １．６４，Ｃ正确；在 ｙ点，甲烷的转化率小于该温度下平衡 时的转化率，反应正向进行，ｖ（正）＞ｖ（逆），Ｄ错误． １３．Ｂ　由图甲可知，压强一定时，随着温度的升高， 碳的平衡转化率降低，平衡逆向移动，正反应的 ΔＨ＜０， Ａ错误；对比图甲中的两条曲线可知，温度相同时，压强 为６ＭＰａ时碳的平衡转化率高，而已知反应为为气体分 子数减少的反应，则增大压强，平衡正向移动，碳的平衡 转化率升高，故ｐ１＜６ＭＰａ，Ｂ正确；由图甲可知，压强一定 时，温度越高，碳的平衡转化率越低，结合图乙可知，Ｔ１＜ １０００Ｋ，Ｃ错误；Ａ点碳的平衡转化率为５０％，列三段式： Ｃ（ｓ）＋２Ｈ２（ｇ幑幐） ＣＨ４（ｇ） 起始量（ｍｏｌ） １ ２ ０ 转化量（ｍｏｌ） ０．５ １ ０．５ 平衡量（ｍｏｌ） ０．５ １ ０．５ Ａ点对应的压强为 ４．５ＭＰａ，由于碳为固体，则 ｐ（Ｈ２）＝ １ｍｏｌ １ｍｏｌ＋０．５ｍｏｌ×４．５ＭＰａ＝３ＭＰａ，ｐ（ＣＨ４）＝ ０．５ｍｏｌ １ｍｏｌ＋０．５ｍｏｌ×４．５ＭＰａ＝１．５ＭＰａ，故Ｋｐ＝ ｐ（ＣＨ４） ｐ２（Ｈ２） ＝１．５ ３２ ＝ １ ６，Ｄ错误． 二、非选择题 １４．（１） 幑幐２Ｎ Ｍ （２）６　０．５ｍｏｌ／（Ｌ·ｍｉｎ） （３）Ｂ　（４）ＡＤ １５．（１）不能　－２８ （２）①０．０４８　②６４　③ａｃ　④＞ （３）恒压条件下充入一定量ＣＯ２ 解析：（２）初始投料为 ３ｍｏｌＦｅ２Ｏ３和 ３ｍｏｌＣＯ， Ｆｅ２Ｏ３和Ｆｅ均为固体，容器恒容，则根据反应方程式可知 反应过程中气体的总物质的量不变，始终为３ｍｏｌ；平衡 时ＣＯ２的体积分数为８０％，故 ｎ（ＣＯ２）＝３ｍｏｌ×８０％ ＝ ２．４ｍｏｌ，ｎ（ＣＯ）＝０．６ｍｏｌ；①根据分析可知，０～５ｍｉｎ 内，Δｎ（ＣＯ２）＝２．４ｍｏｌ，容器的容积为１０Ｌ，所以ｖ（ＣＯ２） ＝ ２．４ｍｏｌ１０Ｌ×５ｍｉｎ＝０．０４８ｍｏｌ／（Ｌ·ｍｉｎ）；②平衡时ｃ（ＣＯ２） ＝０．２４ｍｏｌ／Ｌ，ｃ（ＣＯ）＝０．０６ｍｏｌ／Ｌ，平衡常数 Ｋ＝ ｃ３（ＣＯ２） ｃ３（ＣＯ） ＝０．２４ ３ ０．０６３ ＝６４； （３）该反应是气体体积不变的放热反应，由图可知， 改变条件的瞬间，ｖ（正）减小，平衡转移过程中，ｖ（正）增 大，平衡向逆反应方向移动，达到平衡时与原平衡相同， 则改变的条件是恒压条件下充入一定量的 ＣＯ２气体， ｃ（ＣＯ２）增大，ｃ（ＣＯ）减小，平衡逆向移动，又温度不变，故 Ｋ＝ ｃ３（ＣＯ２） ｃ３（ＣＯ） 不变，平衡时的反应速率与原平衡相同． １６．（１）＜ （２）＋１１８ （３）①＜　②３３．３％　③１．６ 解析：（３）①正反应吸热，升高温度平衡正向进行，平 衡常数增大，所以Ｍ、Ｎ点对应的平衡常数ＫＭ＜ＫＮ． ②升高温度平衡正向进行，反应物含量减小，生成物 含量增大，且反应开始时 ｎ（Ｃｌ２） ｎ（Ｈ２Ｏ） ＝０．５，所以曲线Ⅰ、Ⅱ、 Ⅲ、Ⅳ分别表示ＨＣｌ、水蒸气、氧气、氯气，设起始时Ｃｌ２和 Ｈ２Ｏ的物质的量分别为ａｍｏｌ和２ａｍｏｌ，生成 Ｏ２的物质 的量为ｎｍｏｌ，列三段式如下： ２Ｃｌ２（ｇ）＋２Ｈ２Ｏ（ｇ幑幐） ４ＨＣｌ（ｇ）＋Ｏ２（ｇ） 开始／ｍｏｌ ａ ２ａ ０ ０ 转化／ｍｏｌ ２ｎ ２ｎ ４ｎ ｎ 平衡／ｍｏｌ ａ－２ｎ ２ａ－２ｎ ４ｎ ｎ Ｎ点ＨＣｌ（ｇ）和Ｈ２Ｏ（ｇ）的含量相等，则２ａ－２ｎ＝４ｎ， 解得ｎ＝ａ３，所以Ｈ２Ｏ的转化率为 ２ａ ３ ２ａ×１００％≈３３．３％． ③Ｍ点时的总压强为１９０ｋＰａ，设生成的 Ｏ２的物质 的量为ｙｍｏｌ，列三段式如下： ２Ｃｌ２（ｇ）＋２Ｈ２Ｏ（ｇ幑幐） ４ＨＣｌ（ｇ）＋Ｏ２（ｇ） 开始／ｍｏｌ ａ ２ａ ０ ０ 转化／ｍｏｌ ２ｙ ２ｙ ４ｙ ｙ 平衡／ｍｏｌ ａ－２ｙ ２ａ－２ｙ ４ｙ ｙ Ｍ点时Ｃｌ２和 ＨＣｌ的含量相等，则 ａ－２ｙ＝４ｙ，解得 ｙ＝ａ６，此时Ｃｌ２、Ｈ２Ｏ、ＨＣｌ、Ｏ２的物质的量分别为 ２ａ ３ｍｏｌ、 ５ａ ３ｍｏｌ、 ２ａ ３ｍｏｌ、 ａ ６ｍｏｌ，分压分别是（ｋＰａ）４０、１００、４０、１０， 因此温度Ｔ１Ｋ下的平衡常数Ｋｐ＝ ４０４×１０ １００２×４０２ ｋＰａ＝１．６ｋＰａ． １７．（１）溴（或Ｂｒ） （２）２４．８　１００×（２０．０×１０ ３－１２．４×１０３） （２４．８×１０３）２ （３）①大于　②Ｋｐ１·Ｋｐ２　大于 （４）０．５ 解析：（１）根据题给信息“得到一种红棕色液体”，且 含有一种新元素，结合卤素的性质，可知所得液体中含有 的新元素应为溴（或Ｂｒ）； （２）结合 ＢａＰｔＣｌ６（ｓ 幑幐） ＢａＣｌ２（ｓ）＋Ｐｔ（ｓ）＋ ２Ｃｌ２（ｇ）可得３７６．８℃时Ｋ′ｐ＝１．０×１０ ４Ｐａ２＝ｐ２（Ｃｌ２），则 平衡时ｐ（Ｃｌ２）＝ １．０×１０槡 ４Ｐａ＝１．０×１０２Ｐａ＝０．１ｋＰａ． 相同温度、相同容积下，气体物质的量之比等于压强之 比，设平衡时Ｉ２减小的压强为ｘｋＰａ，根据“三段式”： Ｉ２（ｇ）　＋　Ｃｌ２（ｇ幑幐） ２ＩＣｌ（ｇ） 起始压强／ｋＰａ ２０．０ ０ 转化压强／ｋＰａ ｘ ｘ ２ｘ 平衡压强／ｋＰａ ２０．０－ｘ ０．１ ２ｘ 根据平衡时总压强为３２．５ｋＰａ得（２０．０－ｘ）＋０．１ ＋２ｘ＝３２．５，解得ｘ＝１２．４，则平衡时ｐＩＣｌ＝１２．４ｋＰａ×２＝ ２４．８ｋＰａ．结合上述分析可知反应 ２ＩＣｌ（ｇ） Ｃｌ２（ｇ）＋ Ｉ２（ｇ） 的 平 衡 常 数 Ｋ ＝ ｐ（Ｃｌ２）·ｐ（Ｉ２） ｐ２（ＩＣｌ） ＝ １００×（２０．０×１０３－１２．４×１０３） （２４．８×１０３）２ ； （３）①结合图像ｌｇＫｐ２～ １ Ｔ×１０ ３可知，随着横轴数值 逐渐增大，即温度逐渐降低，ｌｇＫｐ２逐渐减小，即平衡逆向 移动，说明该反应的正反应为吸热反应，即ΔＨ大于０． ②结合题中信息可知 Ｋｐ１＝ ｐ２（ＮＯＣｌ）·ｐ（Ｉ２） ｐ２（ＮＯ）·ｐ２（ＩＣｌ） 、Ｋｐ２＝ ｐ２（ＮＯ）·ｐ（Ｃｌ２） ｐ２（ＮＯＣｌ） ，故反应２ＩＣｌ（ｇ） Ｃｌ２（ｇ）＋Ｉ２（ｇ）的平 衡常数Ｋ＝ ｐ（Ｃｌ２）·ｐ（Ｉ２） ｐ２（ＩＣｌ） ＝Ｋｐ１·Ｋｐ２．设 Ｔ′＞Ｔ，即 １ Ｔ′＜ １ Ｔ，据图可知 ｌｇＫｐ２（Ｔ′）－ｌｇＫｐ２（Ｔ）＞｜ｌｇＫｐ１（Ｔ′）－ ｌｇＫｐ１（Ｔ）｜＝ｌｇＫｐ１（Ｔ）－ｌｇＫｐ１（Ｔ′），则 ｌｇＫｐ２（Ｔ′）＋ ｌｇＫｐ１（Ｔ′）＞ｌｇＫｐ２（Ｔ）＋ｌｇＫｐ１（Ｔ），即 ｌｇ［Ｋｐ２（Ｔ′）· Ｋｐ１（Ｔ′）］＞ｌｇ［Ｋｐ２（Ｔ）·Ｋｐ１（Ｔ）］，故 Ｋ（Ｔ′）＞Ｋ（Ｔ），由 此可判断出２ＩＣｌ（ｇ） Ｃｌ２（ｇ）＋Ｉ２（ｇ）为吸热反应，即 ΔＨ 大于０； （４）结合在光的照射下 ＮＯＣｌ分解的反应机理可得， 总反应为 ２ＮＯＣｌ＋ →ｈｖ ２ＮＯ＋Ｃｌ２，可知分解 １ｍｏｌ ＮＯＣｌ时需吸收０．５ｍｏｌ光子                                                                                                                                                                                     ． !"#$%&'()*+ !,-!"#. 书 数理报高中化学人教选择性必修１ ２０２４年７～８月第１～８期２、３版参考答案 第１期２版基础训练参考答案 基础训练一 １．Ｂ　２．Ｂ　３．Ｂ　４．Ｄ ５．（１）放热　（２）高　（３）热能　（４）低 （５） ２Ａｌ＋６ＨＣｌ ２ＡｌＣｌ３＋３Ｈ２↑（或２Ｎａ＋２Ｈ２ Ｏ ２ＮａＯＨ＋Ｈ２↑或 ＮａＯＨ＋ＨＣｌ ＮａＣｌ＋Ｈ２Ｏ等放热反应 均可） 基础训练二 １．Ｃ　２．Ａ　３．Ｂ　４．Ａ 第１期３版同步检测参考答案 一、选择题 １．Ａ　２．Ｄ　３．Ａ　４．Ｂ　５．Ｂ　６．Ｃ ７．Ｃ　由图中可知，Ｉ２（ｓ）＋Ｈ２（ｇ幑幐） ２ＨＩ（ｇ）　 ΔＨ＝＋５ｋＪ／ｍｏｌ，则 Ｉ２（ｓ）与过量 Ｈ２（ｇ）化合生成 ４ｍｏｌＨＩ气体时，需要吸收１０ｋＪ的能量，Ａ正确；提取图 中信息，Ｉ２（ｇ）＋Ｈ２（ｇ） ２ＨＩ（ｇ）　ΔＨ＝－１２ｋＪ／ｍｏｌ，则 ２ｍｏｌＨＩ气体分解生成１ｍｏｌ碘蒸气与１ｍｏｌＨ２（ｇ）时需要 吸收１２ｋＪ的能量，Ｂ正确；由反应 Ｉ２（ｇ）＋Ｈ２（ｇ幑幐） ２ＨＩ（ｇ）　ΔＨ＝－１２ｋＪ／ｍｏｌ可得出，碘蒸气与Ｈ２（ｇ）生成 ＨＩ气体的反应是放热反应，Ｃ不正确；由图中可以看出， Ｉ２（ｇ） Ｉ２（ｓ）　ΔＨ＝－１７ｋＪ／ｍｏｌ，则１ｍｏｌ固态碘变为 １ｍｏｌ碘蒸气时需要吸收１７ｋＪ的能量，Ｄ正确． ８．Ｃ　用 Ｎ２Ｏ４／Ｃ２Ｈ８Ｎ２推进剂，反应产物为氮气和 二氧化碳、水，无污染对环境友好，Ａ正确；根据题意可 知，该反应的发生不需要氧气，无氧环境下不影响该推进 剂的使用，Ｂ正确；物质从液态变为气态需要吸热，则若 反应物都是气态的，放出的热量将更多，则该反应的 ΔＨ 将变小，Ｃ错误；由题意可知，ΔＨ＜０，故该反应为放热反 应，Ｄ正确． ９．Ｂ 二、非选择题 １０．（１）减少热量散失，减小实验误差 （２）偏小　不变 （３）１．３７９４　Ｈ＋（ａｑ）＋ＯＨ－（ａｑ ） Ｈ２Ｏ（ｌ）　 ΔＨ＝－５５．１８ｋＪ／ｍｏｌ （４）量热计吸收的热量未计算在内 解 析：（３） 三 次 实 验 的 平 均 温 差 为 （３．３＋３．２＋３．４）℃ ３ ＝３．３℃，则Ｑ＝ｃ·ｍ·Δｔ＝４．１８× １０－３ｋＪ／（ｇ·℃）×（５０＋５０）ｇ×３．３℃ ＝１．３７９４ｋＪ， ５０ｍＬ０．５０ｍｏｌ／Ｌ盐酸参与反应生成０．０２５ｍｏｌ水，故中 和热的数值为 １．３７９４ｋＪ ０．０２５ｍｏｌ≈５５．１８ｋＪ／ｍｏｌ，故表示中和热 的热化学方程式为 Ｈ＋（ａｑ）＋ＯＨ－（ａｑ） Ｈ２Ｏ（ｌ）　ΔＨ ＝－５５．１８ｋＪ／ｍｏｌ． １１．（１）①吸热 ②ＣＨ３ＯＨ（ｇ ） ＨＣＨＯ（ｇ）＋Ｈ２（ｇ）　 ΔＨ＝ ＋（Ｅ２－Ｅ１）ｋＪ／ｍｏｌ （２）Ｃ 第２期２版基础训练参考答案 基础训练一 １．Ｂ　２．Ｂ　３．Ｃ　４．Ａ　５．Ｂ 基础训练二 １．Ａ　２．Ｃ　３．Ｃ　４．Ｂ　５．Ａ 第２期３版同步检测参考答案 一、选择题 １．Ｄ　２．Ｂ　３．Ｂ　４．Ａ ５．Ｃ　由题意知：反应生成３．６ｇＨ２Ｏ（ｌ），故根据 Ｈ 元素守恒可知 Ｈ２的物质的量 ｎ（Ｈ２）＝ ３．６ｇ １８ｇ／ｍｏｌ＝ ０．２ｍｏｌ．根据已知条件可知０．２ｍｏｌＨ２完全燃烧放出的 热量为Ｑ＝５７１．６ｋＪ２ ×０．２＝５７．１６ｋＪ，故混合气体中 ＣＯ 完全燃烧放出的热量Ｑ＝１１３．７６ｋＪ－５７．１６ｋＪ＝５６．６ｋＪ， 所以参加反应的 ＣＯ的物质的量 ｎ（ＣＯ）＝ ５６．６ｋＪ２８３ｋＪ／ｍｏｌ＝ ０．２ｍｏｌ，因此原混合气体中Ｈ２和ＣＯ的物质的量之比为 １∶１，Ｃ正确． ６．Ｄ　由题图可知，反应物的总能量大于生成物的总 能量，说明 ＣＯ和 Ｏ生成 ＣＯ２的过程为放热过程，Ａ正 确；由题图可知，ＣＯ分子中碳氧键没有断裂成 Ｃ和 Ｏ，Ｂ 正确；由题图可知，Ｃ正确；状态Ⅰ→状态Ⅲ表示ＣＯ与Ｏ 反应的过程，而不是ＣＯ与Ｏ２反应的过程，Ｄ错误． ７．Ｃ　设ＣＯ、ＣＯ２的物质的量分别为 ｘ、ｙ，根据碳原 子守恒ｘ＋ｙ＝１ｍｏｌ，５１９×ｘ＋８０２×ｙ＝７３１．２５，解得 ｘ＝ ０．２５ｍｏｌ，ｙ＝０．７５ｍｏｌ，则ｎ（Ｏ２）＝ １ ２ｎ（ＣＯ）＋ｎ（ＣＯ２）＋ １ ２ｎ（Ｈ２Ｏ）＝ ０．２５ｍｏｌ ２ ＋０．７５ｍｏｌ＋１ｍｏｌ＝１．８７５ｍｏｌ， ｍ（Ｏ２）＝１．８７５ｍｏｌ×３２ｇ／ｍｏｌ＝６０ｇ，故选Ｃ． ８．Ｄ　１ｇＣ（ｓ）完全燃烧生成 ＣＯ时放出热量 ９．２ｋＪ，故１２ｇＣ（ｓ）燃烧生成ＣＯ时放热１１０．４ｋＪ，燃烧 热指１０１ｋＰａ时，１ｍｏｌ纯物质完全燃烧生成稳定氧化物 时所放出的热量，ＣＯ不是Ｃ的稳定氧化物，Ａ错误；根据 图像可知，ＣｕＯ分解生成Ｃｕ２Ｏ时需要吸收热量，Ｂ错误； 反应 ２Ｃｕ２Ｏ（ｓ）＋Ｏ２（ｇ ） ４ＣｕＯ（ｓ）的 ΔＨ 为 －２９２ｋＪ／ｍｏｌ，Ｃ错误；依据图像可得热化学方程式① ２Ｃｕ２Ｏ（ｓ）＋Ｏ２（ｇ） ４ＣｕＯ（ｓ）　ΔＨ＝－２９２ｋＪ／ｍｏｌ，再 根据１ｇＣ（ｓ）完全燃烧生成ＣＯ时放出热量９．２ｋＪ，可得 热化学方程式②２Ｃ（ｓ）＋Ｏ２（ｇ ） ２ＣＯ（ｇ）　ΔＨ＝ －２２０．８ｋＪ／ｍｏｌ，根据盖斯定律，①×１２－②× １ ２得Ｃ（ｓ） ＋２ＣｕＯ（ｓ） Ｃｕ２Ｏ（ｓ）＋ＣＯ（ｇ）　ΔＨ＝＋３５．６ｋＪ／ｍｏｌ，Ｄ 正确． ９．Ｄ　很多物质的溶解过程也是放热的，故向图甲的 试管Ａ中加入某一固体和液体，若注射器的活塞右移，不 能说明Ａ中发生了放热反应，Ａ错误；将图甲虚线框中的 装置换为图乙装置，由于锌粒与稀硫酸反应生成了 Ｈ２， 使注射器的活塞右移，故注射器的活塞右移，不能说明锌 粒和稀硫酸的反应为放热反应，Ｂ错误；等质量的气态硫 的能量比固态硫的高，故反应①放出的热量比反应②的 多，故 ΔＨ１ ＜ΔＨ２，Ｃ错误；由图丙可知，ΔＨ２ ＝ΔＨ１ ＋ ΔＨ３，Ｄ正确． 二、非选择题 １０．（１）＞　＋５９．３ （２）Ｃ２Ｈ８Ｎ２（ｌ）＋２Ｎ２Ｏ４（ｌ） ３Ｎ２（ｇ）＋２ＣＯ２（ｇ）＋ ４Ｈ２Ｏ（ｇ）　ΔＨ＝－２５５０ｋＪ／ｍｏｌ （３）（－ａ＋ｂ＋ｃ） １１．（１）ＣＯ（ｇ）＋ＰｂＯ（ｓ） Ｐｂ（ｓ）＋ＣＯ２（ｇ）　ΔＨ＝ －６４ｋＪ／ｍｏｌ （２）－４４　（３）７．２　２．１ 解析：（３）由题意可知，为了维持热平衡，吸收的热量 与放出的热量相等，所以每生产１ｍｏｌＣａＣ２，投入１ｍｏｌ ＣａＯ，而投入 Ｃ的物质的量为 ３ｍｏｌ＋ ４６４．１ｋＪ１１０．５ｋＪ／ｍｏｌ＝ ７．２ｍｏｌ，Ｏ２的物质的量为 ４６４．１ｋＪ １１０．５ｋＪ／ｍｏｌ× １ ２＝２．１ｍｏｌ． 第３期３版综合质量检测卷参考答案 一、选择题 １．Ｂ　２．Ｂ　３．Ａ　４．Ｂ　５．Ｃ ６．Ｃ　由图可知，ＮａＮ３的分解反应，反应物的总能量 大于生成物的总能量，属于放热反应，Ａ、Ｂ正确；该反应 的ΔＨ＝（Ｅ１－Ｅ２）ｋＪ／ｍｏｌ，Ｃ错误；汽车受到猛烈碰撞时， 安全气囊内的ＮａＮ３固体迅速分解，产生氮气和金属钠， 具有产气快、产气量大等优点，Ｄ正确． ７．Ｄ ８．Ｄ　Ｃ２Ｈ５ＯＨ（ｇ）＋３Ｏ２（ｇ） ２ＣＯ２（ｇ）＋３Ｈ２Ｏ（ｇ） 　ΔＨ＝－Ｑ３ｋＪ／ｍｏｌ．反应中生成的水是气体，不是稳定 氧化 物，故 Ａ 错 误；反 应 ③ 是 放 热 反 应，１ｍｏｌ Ｃ２Ｈ５ＯＨ（ｇ）和３ｍｏｌＯ２（ｇ）的总能量高于 ２ＣＯ２（ｇ）和 ３Ｈ２Ｏ（ｇ）的总能量，Ｂ错误；Ｈ２Ｏ（ｇ →） Ｈ２Ｏ（ｌ）是物理 变化，Ｃ错误；据盖斯定律：③ －② ＋① ×３得： Ｃ２Ｈ５ＯＨ（ｌ）＋３Ｏ２（ｇ） ２ＣＯ２（ｇ）＋３Ｈ２Ｏ（ｌ）　ΔＨ＝ （－Ｑ３＋Ｑ２－３Ｑ１）ｋＪ／ｍｏｌ，２３ｇＣ２Ｈ５ＯＨ的物质的量为 ０．５ｍｏｌ，所以释放出的热量为 （０．５Ｑ３ －０．５Ｑ２ ＋ １．５Ｑ１）ｋＪ，Ｄ正确． ９．Ｂ　放热反应是反应物总能量大于生成物总能量， Ｍｇ（ｓ）和Ｘ２（ｇ）所具有的能量高于ＭｇＸ２（ｓ）所具有的能 量，Ａ错误；Ｍｇ（ｓ）和 Ｃｌ２（ｇ）的能量高于 ＭｇＣｌ２的能量， ＭｇＣｌ２电解制Ｍｇ（ｓ）和Ｃｌ２（ｇ）是吸热过程，Ｂ正确；能量 越低越稳定，据图可知，热稳定性ＭｇＩ２＜ＭｇＢｒ２＜ＭｇＣｌ２＜ ＭｇＦ２，Ｃ错误；Ｍｇ（ｓ）和 Ｘ２（ｇ）所具有的能量高于 ＭｇＸ２（ｓ）的能量，说明反应放热，断裂 Ｍｇ（ｓ）和 Ｘ２（ｇ）的 化学键吸收的能量比形成ＭｇＸ２（ｓ）的化学键放出的能量 少，Ｄ错误． １０．Ｃ １１．Ｃ　过程①是 Ｎ２Ｈ４分解生成 Ｎ２和 ＮＨ３，根据 ３Ｎ２Ｈ４（ｇ） Ｎ２（ｇ）＋４ＮＨ３（ｇ）　ΔＨ１＝－３２．９ｋＪ／ｍｏｌ，过 程①为放热反应，过程②是 ＮＨ３在催化剂作用下分解生 成Ｎ２和 Ｈ２，根据盖斯定律Ⅰ －３×Ⅱ得：２ＮＨ３（ｇ） Ｎ２（ｇ）＋３Ｈ２（ｇ）　ΔＨ＝＋９２．５ｋＪ／ｍｏｌ，过程②为吸热反 应，Ａ正确；反应Ⅱ：Ｎ２Ｈ４（ｇ）＋Ｈ２（ｇ） ２ＮＨ３（ｇ）　ΔＨ２ ＝－４１．８ｋＪ／ｍｏｌ，反应为放热反应，反应物的总能量高于 生成物的总能量，与图２相符，Ｂ正确；反应Ⅰ为放热反 应，说明断开３ｍｏｌＮ２Ｈ４（ｇ）中的化学键吸收的能量小于 形成１ｍｏｌＮ２（ｇ）和４ｍｏｌＮＨ３（ｇ）中的化学键释放的能 量，Ｃ错误；根据盖斯定律：反应Ⅰ－２×Ⅱ得Ｎ２Ｈ４（ｇ） Ｎ２（ｇ）＋２Ｈ２（ｇ）　ΔＨ＝－３２．９ｋＪ／ｍｏｌ－２×（－４１．８ｋＪ／ｍｏｌ） ＝＋５０．７ｋＪ／ｍｏｌ，Ｄ正确． １２．Ｂ　根据与氢气化合的难易程度和气态氢化物的 稳定性可以判断出 ａ、ｂ、ｃ、ｄ分别代表碲、硒、硫、氧，ａ的 ΔＨ最大，ａ的氢化物最不稳定，Ａ错误；生成 Ｈ２Ｓｅ的热 化学方程式可表示为 Ｓｅ（ｓ）＋Ｈ２（ｇ） Ｈ２Ｓｅ（ｇ）　ΔＨ＝ ＋８１ｋＪ／ｍｏｌ，Ｂ正确；ｃ代表硫元素，Ｃ错误；Ｈ２Ｏ的沸点 最高是由于水分子间存在氢键，Ｄ错误． １３．Ｃ 二、非选择题 １４．（１）ＳｉＨ４（ｇ）＋２Ｏ２（ｇ） ＳｉＯ２（ｓ）＋２Ｈ２Ｏ（ｌ）　 ΔＨ＝－１４２７．２ｋＪ／ｍｏｌ （２）１９６ （３）① １３　②１５６０ ③ＣＨ３ＯＣＨ３（ｇ）＋３Ｏ２（ｇ） ２ＣＯ２（ｇ）＋３Ｈ２Ｏ（ｌ） 　ΔＨ                                                                                                                                                                 ＝－１４５５ｋＪ／ｍｏｌ ! ! " !"#$%&'()*+ !,-!"$. ! !"#$ !"#$ 书 （４）＜　Ｑ＝０．２×０．２ ０．２３×０．２ ＝２５，Ｑ＞Ｋ，说明此时该反应 向逆反应方向进行，则ｖ（正）＜ｖ（逆） １２．（１）０．０５ｍｏｌ／Ｌ　５０％　（２）ＣＤ （３）①Ｋ＝ ｃ２（ＮＨ３） ｃ（Ｎ２）·ｃ ３（Ｈ２） 　②＞　③２　＞ （４）Ｃ 解析：（１）初始投料为０．２ｍｏｌＮ２和０．６ｍｏｌＨ２，容 器体积为２Ｌ，根据题意列三段式有： Ｎ２（ｇ）＋３Ｈ２（ｇ幑幐） ２ＮＨ３（ｇ） 起始（ｍｏｌ／Ｌ） ０．１ ０．３ ０ 转化（ｍｏｌ／Ｌ） ０．０５ ０．１５ ０．１ 平衡（ｍｏｌ／Ｌ） ０．０５ ０．１５ ０．１ 平衡时ｃ（Ｎ２）＝０．０５ｍｏｌ／Ｌ；Δｃ（Ｈ２）＝０．１５ｍｏｌ／Ｌ， α（Ｈ２）＝ ０．１５ ０．３×１００％＝５０％． 第６期２版基础训练参考答案 基础训练一 １．Ｃ　２．Ｃ　３．Ｃ　４．Ｂ　５．Ｄ　６．Ｃ 基础训练二 １．Ｂ　２．Ａ　３．Ｄ　４．Ｂ　５．Ａ 第６期３版同步检测参考答案 一、选择题 １．Ｃ　２．Ａ　３．Ａ　４．Ｃ　５．Ｂ ６．Ａ　反应达到平衡状态时，正、逆反应速率之比等 于化学计量数之比，Ｃｌ２与ＳＣｌ２的消耗速率之比等于１∶２ 时反应达到平衡状态，所以 Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ四点对应状态下， 达到平衡状态的为Ｂ、Ｄ两点，Ａ错误． ７．Ｂ　正反应放热，降低温度，平衡正向移动，ＣＯ２的 体积分数增大，所以 Ｔ２＞Ｔ１，Ａ正确；起始时 ＣＯ的总物 质的量越大，ＳＯ２的转化率越高，所以 ｃ点 ＳＯ２转化率最 高，Ｂ错误；增大压强，反应向气体体积减小的方向移动， 即平衡正向移动，ＣＯ、ＳＯ２的转化率增大，Ｃ正确；投料 比等于化学计量数比时，生成物的体积分数最大，ｂ点后 曲线下降是因为ＣＯ的体积分数升高，Ｄ正确． ８．Ｂ　反应Ⅱ中Ｍ、Ｎ的化学计量数相等，则反应过 程中Ｍ、Ｎ的转化量始终相等，又平衡时 Ｍ、Ｎ的浓度相 等，则有初始浓度：ｃ（Ｍ）＝ｃ（Ｎ），Ａ正确；放热反应的活 化能不一定比吸热反应的活化能大，且不同反应的反应 活化能无法比较，则活化能不一定有：反应Ⅰ＞反应Ⅱ，Ｂ 错误；结合题干图像信息可知，平衡时 Ｘ的浓度为 ｃ０ｍｏｌ／Ｌ、Ｙ 的 浓 度 为 ０．５ｃ０ ｍｏｌ／Ｌ、Ｑ 的 浓 度 为 １．５ｃ０ｍｏｌ／Ｌ，故反应Ⅰ的平衡常数：Ｋ＝ ｃ２（Ｑ） ｃ２（Ｘ）·ｃ（Ｙ） ＝ （１．５ｃ０） ２ ｃ２０×０．５ｃ０ ＝４．５ｃ０ ，Ｃ正确；结合题干图像信息可知，Ｘ的起 始浓度为２ｃ０ｍｏｌ／Ｌ，平衡时Ｘ的浓度为ｃ０ｍｏｌ／Ｌ，平衡时 的转化率：α（Ｘ）＝转化量 起始量 ×１００％ ＝ ２ｃ０－ｃ０ ２ｃ０ ×１００％ ＝ ５０％，Ｄ正确． ９．Ｃ　题给反应正反应方向是气体分子数减小的反 应，在恒容容器中绝热过程进行反应时，起始阶段体系压 强增大，是由体系内温度升高引起的，因此正反应为放热 反应，即ΔＨ＜０，Ａ错误；由于反应放热而甲为绝热过程， 则温度：ａ＞ｃ，ａ、ｃ两点的压强相同，则气体的总物质的量： ｎａ＜ｎｃ，Ｂ错误；ａ点为平衡点，此时容器的总压为ｐ，假设 在恒温恒容条件下进行，则气体的压强之比等于气体的物 质的量（物质的量浓度）之比，所以可设达到ａ点平衡时Ｙ 转化的物质的量为ｘｍｏｌ，根据“三段式”法计算： ２Ｘ（ｇ）　＋　Ｙ（ｇ幑幐） Ｚ（ｇ） 起始量／ｍｏｌ ２ １ ０ 转化量／ｍｏｌ ２ｘ ｘ ｘ 平衡量／ｍｏｌ ２－２ｘ １－ｘ ｘ 则有 ［（２－２ｘ）＋（１－ｘ）＋ｘ］ｍｏｌ （２＋１）ｍｏｌ ＝ ｐ ２ｐ，计算得 ｘ＝ ０．７５，则化学平衡常数Ｋ＝ ｃ（Ｚ） ｃ２（Ｘ）·ｃ（Ｙ） ＝ ０．７５ ０．５２×０．２５ ＝ １２，而ａ点平衡实际上是绝热条件下的平衡，要使平衡压 强为ｐ，体系中的气体的总物质的量应小于１．５ｍｏｌ，计算 得到的ｘ＞０．７５，故ａ点平衡常数 Ｋ＞１２，Ｃ正确；ａ、ｂ点 反应均已达到平衡，温度：ａ＞ｂ，且对该反应升温平衡逆 向移动，则 ａ点反应物浓度大于 ｂ点，所以反应速率： ｖａ正 ＞ｖｂ正，Ｄ错误． 二、非选择题 １０．（１）释放　１８０ｋＪ （２）①０．２ｍｏｌ／（Ｌ·ｍｉｎ）　５０％　②升温，加入催化 剂，增大反应物的浓度等　③４∶５　④ｂｃ １１．（１）０．１５ （２）８０％　１０２４ （３）＜　＞ （４）正向　不变 解析：（２）温度为 Ｔ１时，ＣＯ２平衡时的体积分数为 ０．８，设消耗的ＣＯ２的物质的量为ｙｍｏｌ，结合三段式计算： ５ＣＯ（ｇ）＋Ｉ２Ｏ５（ｓ幑幐） ５ＣＯ２（ｇ）＋Ｉ２（ｓ） 起始（ｍｏｌ）２ ０ 变化（ｍｏｌ）ｙ 平衡（ｍｏｌ）２－ｙ ｙ ｙ ２－ｙ＋ｙ＝０．８，ｙ＝１．６ｍｏｌ，ＣＯ的转化率为 １．６ｍｏｌ ２ｍｏｌ ×１００％ ＝８０％；平 衡 时 ＣＯ、ＣＯ２ 的 浓 度 分 别 为 （２－１．６）ｍｏｌ ２Ｌ ＝０．２ｍｏｌ／Ｌ、 １．６ｍｏｌ ２Ｌ ＝０．８ｍｏｌ／Ｌ，Ｋ＝ ｃ５（ＣＯ２） ｃ５（ＣＯ） ＝０．８ ５ ０．２５ ＝１０２４． １２．（１）－２４　（２）Ｃ　（３）２０％　（４）２．２５ 解析：（３）根据投料列出“三段式” ２ＣＨ４（ｇ）＋Ｏ２（ｇ幑幐） ＣＨ３ＯＣＨ３（ｇ）＋Ｈ２Ｏ（ｇ） 起始ｍｏｌ／Ｌ ０．２０ ０．１０ ０ ０ 转化ｍｏｌ／Ｌ ０．１０ ０．０５ ０．０５ ０．０５ 平衡ｍｏｌ／Ｌ ０．１０ ０．０５ ０．０５ ０．０５ 故φ（ＣＨ３ＯＣＨ３）＝ ０．０５ｍｏｌ／Ｌ ０．２５ｍｏｌ／Ｌ×１００％＝２０％； （４） ＣＯ（ｇ）＋２Ｈ２（ｇ幑幐） ＣＨ３ＯＨ（ｇ） 起始量（ｍｏｌ） ２ ６ ０ 转化量（ｍｏｌ） １．６ ３．２ １．６ 平衡量（ｍｏｌ） ０．４ ２．８ １．６ ２ＣＨ３ＯＨ（ｇ幑幐） ＣＨ３ＯＣＨ３（ｇ）＋Ｈ２Ｏ（ｇ） 起始量（ｍｏｌ）１．６ ０ ０ 转化量（ｍｏｌ）１．２ ０．６ ０．６ 平衡量（ｍｏｌ）０．４ ０．６ ０．６ 故平衡时混合气体总的物质的量为：０．４ｍｏｌ＋ ２．８ｍｏｌ＋０．４ｍｏｌ＋０．６ｍｏｌ＋０．６ｍｏｌ＝４．８ｍｏｌ，故 ＣＨ３ＯＨ、ＣＨ３ＯＣＨ３、Ｈ２Ｏ的平衡时物质的量分数分别为： ０．４ｍｏｌ ４．８ｍｏｌ＝ １ １２， ０．６ｍｏｌ ４．８ｍｏｌ＝ １ ８， ０．６ｍｏｌ ４．８ｍｏｌ＝ １ ８，所以反应③的 Ｋｐ＝ １ ８ｐ总 × １ ８ｐ总 １ １２ｐ总 × １ １２ｐ总 ＝２．２５． 第７期２版基础训练参考答案 基础训练一 １．Ｂ　２．Ｂ　３．Ａ　４．Ａ　５．Ｄ　６．Ｂ　７．Ａ 基础训练二 １．Ａ　２．Ｂ　３．Ａ　４．Ｃ　５．Ｄ　６．Ｄ 第７期３版同步检测参考答案 一、选择题 １．Ａ　２．Ｃ　３．Ｃ　４．Ｂ　５．Ｃ　６．Ｂ ７．Ｄ　使用催化剂加快反应速率，可以缩短反应达到 平衡所需的时间，Ａ正确；根据表中数据可判断常压下 ＳＯ２的转化率已相当高，所以通常不采取加压措施，且增 大压强对设备要求高，增加成本，Ｂ正确；氧气是反应物 之一，工业生产中通入过量的空气促使平衡正向移动，因 此可以提高 ＳＯ２的平衡转化率，Ｃ正确；反应选择在 ４００～５００℃，主要是让 Ｖ２Ｏ５的活性最大，由于正反应是 放热反应，因此高温下ＳＯ２的平衡转化率会降低，Ｄ错误． ８．Ｃ　由于主、副反应均为吸热反应，理论上升温会 使两个反应均正向移动；由图像可知，平衡时 Ｃ３Ｈ６的物 质的量分数随温度的升高呈现出先增大后减小的趋势， 说明主反应在温度较高时平衡在逆向移动；平衡时 Ｃ２Ｈ４ 的物质的量分数随着温度的升高而增大，说明副反应正 向进行；据此分析解答．由图像可知，温度在４５０℃左右 时，平衡时Ｃ３Ｈ６的物质的量分数最大，转化率最高，最适 宜制备丙烯，Ａ正确；丁烯裂化是在０．１ＭＰａ恒压条件下 进行的，若充入不参加反应的气体，会使容器容积增大， 各气体分压减小，平衡向着气体分子数增大的方向移动， 即正向移动，可提高反应物转化率，Ｂ正确；结合以上分 析可知，主反应在５００～６００℃时平衡逆向移动，副反应 使Ｃ４Ｈ８的浓度降低对主反应的影响程度超过了温度对 主反应的影响程度，故温度对主反应的影响弱于对副反 应的影响，Ｃ错误；据图可知，Ｔ０℃ 时，Ｃ４Ｈ８和Ｃ２Ｈ４的物 质的量分数相等，且均为１６％，故此时两种气体的分压 均为０．０１６ＭＰａ，Ｋｐ＝ ｐ（Ｃ２Ｈ４） ２ ｐ（Ｃ４Ｈ８） ＝０．０１６ＭＰａ，Ｄ正确． ９．Ｄ　由图１可知，反应的平均速率 ｖ（Ｂ）＝ ０．２ｍｏｌ ２Ｌ ５ｍｉｎ ＝０．０２ｍｏｌ／（Ｌ·ｍｉｎ），Ａ错误；由图２可知，ｎ（Ａ）∶ｎ（Ｂ） 一定时，温度越高平衡时Ｃ的体积分数越大，说明升高温 度平衡向正反应方向移动，即向吸热反应移动，故该反应 的正反应为吸热反应，即ΔＨ＞０；由图１可知，２００℃时平 衡时，Ａ的物质的量变化量为０．４ｍｏｌ，Ｂ的物质的量变化 量为０．２ｍｏｌ，在一定的温度下只要Ａ、Ｂ起始物质的量之 比刚好等于平衡化学方程式化学计量数之比，平衡时生 成物Ｃ的体积分数就最大，Ａ、Ｂ的起始物质的量之比 ＝ ０．４ｍｏｌ∶０．２ｍｏｌ＝２，即 ａ＝２，Ｂ错误；恒温恒容条件下， 通入氦气反应混合物的浓度不变，平衡不移动，故 ｖ正 ＝ ｖ逆，Ｃ错误；由图１可知，平衡时，Ａ、Ｂ、Ｃ的物质的量变化 量分别为０．４ｍｏｌ、０．２ｍｏｌ、０．２ｍｏｌ，物质的量之比等于化学 计量数之比，故ｘ∶ｙ∶ｚ＝０．４ｍｏｌ∶０．２ｍｏｌ∶０．２ｍｏｌ＝２∶１∶１， 平衡时 Ａ的体积分数为 ０．４ｍｏｌ０．４ｍｏｌ＋０．２ｍｏｌ＋０．２ｍｏｌ＝ ０．５，２００℃时，向容器中充入２ｍｏｌＡ和１ｍｏｌＢ，增大压 强，平衡向正反应移动，故达到平衡时，Ａ的体积分数小 于０．５，Ｄ正确． 二、非选择题 １０．（１）增大反应物Ｎ２的浓度（合理即可） （２）①６６．７％　②５×１０－３　③ｃ １１．（１）①０．０４２ｍｏｌ／（Ｌ·ｍｉｎ）　＞　②ＡＢ （２）ｂ、ｃ （３）３ｐ０ 解析：（３）由题意可知，ＮＨ３的转化率为 ５０％，则 ｎ转化（ＮＨ３）＝２ｍｏｌ×５０％ ＝１ｍｏｌ，根据转化的物质的量 之比等于化学计量数之比，则 ｎ转化（ＮＯ）＝ｎ转化（ＮＯ２）＝ ０．５ｍｏｌ，ｎ生成（Ｈ２Ｏ）＝１．５ｍｏｌ，ｎ生成（Ｎ２）＝１ｍｏｌ，ｎ总 ＝ ４．５ｍｏｌ，体系压强为ｐ０ＭＰａ，则４５０℃时该反应的平衡常 数Ｋｐ＝ （ １．５ ４．５ｐ０） ３×（１４．５ｐ０） ２ （ ０．５ ４．５ｐ０）×（ ０．５ ４．５ｐ０）×（ １ ４．５ｐ０） ２ ＝３ｐ０． 第８期３版综合质量检测卷参考答案 一、选择题 １．Ｄ　２．Ｂ　３．Ｄ　４．Ａ ５．Ｃ　比较实验Ⅰ和Ⅲ，温度升高，平衡时 Ｃ的物质 的量减少，说明升高温度，化学平衡向逆反应方向移动， 正反应为放热反应，Ｑ＜０，则 Ｋ３＜Ｋ１；温度相同，平衡常 数相同，则Ｋ１＝Ｋ２，综上所述可知平衡常数关系为：Ｋ３＜ Ｋ２＝Ｋ１，Ａ错误；升高温度可使部分非活化分子吸收热量 而变为活化分子，导致活化分子百分数增大，                                                                                                                                                                                     增大活化分 ! ! ! " !"#$ !"#$ 书 解析：（２）由反应方程式可知，反应过程中，每转移 １２ｍｏｌ电子，放出１１７６ｋＪ的热量，所以转移２ｍｏｌ电子， 放出的热量为：（ １１７６ｋＪ １２ ×２）ｋＪ＝１９６ｋＪ． （３）①由Ｈ原子守恒可知６ａ＝２，ａ＝１３． １５．（１）Ｃ　（２）Ｄ （３）－５１．８ｋＪ／ｍｏｌ （４）不相等　相等 １６．Ⅰ．（１）④⑥ （２）⑤＞①＞③＞② （３）４８９０．０　１５８９２．５ Ⅱ．１１４ Ⅲ．（１）Ｎ２Ｈ４（ｌ）＋２Ｈ２Ｏ２（ｌ） Ｎ２（ｇ）＋４Ｈ２Ｏ（ｇ）　 ΔＨ＝－６４１．６３ｋＪ／ｍｏｌ （２）４０８．８１５ （３）产物不会造成环境污染 （４）Ｎ２Ｈ４（ｇ）＋ＮＯ２（ｇ） ３ ２Ｎ２（ｇ）＋２Ｈ２Ｏ（ｇ）　ΔＨ ＝－５６７．８５ｋＪ／ｍｏｌ［或２Ｎ２Ｈ４（ｇ）＋２ＮＯ２（ｇ） ３Ｎ２（ｇ）＋ ４Ｈ２Ｏ（ｇ）　ΔＨ＝－１１３５．７ｋＪ／ｍｏｌ］ 第４期２版基础训练参考答案 基础训练一 １．Ａ　２．Ｄ　３．Ｄ　４．Ａ　５．Ａ　６．Ｃ　７．Ｄ　８．Ｂ 基础训练二 １．Ｂ　２．Ｃ　３．Ｃ　４．Ｄ　５．Ｃ　６．Ａ　７．Ｄ　８．Ｄ 第４期３版同步检测参考答案 一、选择题 １．Ａ　２．Ｃ　３．Ｄ　４．Ｃ ５．Ｃ ２ＮＯ（ｇ）＋Ｂｒ２（ｇ幑幐） ２ＮＯＢｒ（ｇ） 起始／ｍｏｌ ２ ２ ０ 变化／ｍｏｌ ０．５ ０．２５ ０．５ １０ｓ时／ｍｏｌ １．５ １．７５ ０．５ ０～１０ｓ内，ｖ（Ｂｒ２）＝ Δｃ（Ｂｒ２） Δｔ ＝ ΔｎＶ·Δｔ ＝０．２５ｍｏｌ２Ｌ×１０ｓ＝ ０．０１２５ｍｏｌ／（Ｌ·ｓ），Ａ错误；ｖ（ＮＯＢｒ）＝０．０２５ｍｏｌ／（Ｌ·ｓ） 表示的是０～１０ｓ内的平均速率，不能表示第 １０ｓ时 ＮＯＢｒ的瞬时速率，Ｂ错误；第１０ｓ时，ｃ（ＮＯ）＝ｎ（ＮＯ）Ｖ ＝ １．５ｍｏｌ ２Ｌ ＝０．７５ｍｏｌ／Ｌ，Ｃ正确；该可逆反应的反应热表示 ２ｍｏｌＮＯ（ｇ）和 １ｍｏｌＢｒ２（ｇ）完 全 反 应 生 成 ２ｍｏｌＮＯＢｒ（ｇ）时，放出的热量为 ａｋＪ．０～１０ｓ内，有 ０．５ｍｏｌＮＯＢｒ生成，放出热量为０．５ａ２ ｋＪ，Ｄ错误． ６．Ａ　生成Ｚ的物质的量为０．０１ｍｏｌ／（Ｌ·ｍｉｎ）× ５ｍｉｎ×２Ｌ＝０．１ｍｏｌ，５ｍｉｎ末生成０．２ｍｏｌＷ，又物质的 量之比等于化学计量数之比，则 ｎ∶２＝０．１ｍｏｌ∶０．２ｍｏｌ， 故ｎ＝１，答案为Ａ． ７．Ｂ　升高温度，物质的内能增加，活化分子数目增 加，有效碰撞次数增加，化学反应速率加快，故升高温度， 可提高反应①、②的速率，Ａ正确；根据速率方程 ｖ＝ ｋｃ２（ＮＯ）·ｃ（Ｈ２）可知，ｃ（ＮＯ）的改变对化学反应速率的 影响大于 ｃ（Ｈ２）的改变对化学反应速率的影响，故 ｃ（ＮＯ）、ｃ（Ｈ２）增大相同的倍数，对总反应的反应速率的 影响程度不相同，Ｂ错误；对于多步反应，总反应速率由 慢反应决定，根据已知信息可知反应①是慢反应，反应② 是快反应，所以该反应的快慢主要取决于慢反应①，Ｃ正 确；使用催化剂加快反应速率时，正逆反应的活化能均减 小，Ｄ正确． ８．Ｃ　反应至 ２０ｍｉｎ时，ｃ（Ｈ２Ｏ２）＝０．４０ｍｏｌ／Ｌ， ｎ（Ｈ２Ｏ２）＝（０．８０－０．４０）ｍｏｌ／Ｌ×０．０５Ｌ＝０．０２ｍｏｌ，又 物质的量之比等于化学计量数之比，故 ｎ（Ｏ２）＝ ０．０１ｍｏｌ，标准状况下的体积为０．０１ｍｏｌ×２２．４Ｌ／ｍｏｌ＝ ２２４ｍＬ，Ａ错误；由表格中数据可知，每过２０分钟浓度变 为原来的一半，因此１００ｍｉｎ时过氧化氢剩余０．０２５ｍｏｌ／Ｌ， Ｂ错误；２０～４０ｍｉｎ时，消耗 Ｈ２Ｏ２ 的平均速率为 ０．４０－０．２０ ２０ ｍｏｌ／（Ｌ·ｍｉｎ）＝０．０１０ｍｏｌ／（Ｌ·ｍｉｎ），Ｃ正 确；催化剂改变，反应历程也会变化，Ｄ错误． ９．Ａ　碳酸钙和稀盐酸均不是气体，则增大压强不影 响生成ＣＯ２气体的速率，Ａ错误；将碳酸钙由粉末状换成 块状，生成二氧化碳的量不变，但接触面积减小、反应速 率减小，则曲线甲表示的反应将变成曲线乙，Ｂ正确；若 用单位时间内ＣＯ２的体积变化来表示该反应的速率，则 ｔ２～ｔ３时间内平均反应速率为 Ｖ３－Ｖ２ ｔ３－ｔ２ ｍＬ／ｓ，Ｃ正确；碳酸 钙与盐酸反应放热，随着反应的进行，温度升高导致 ｔ１～ ｔ２内的反应速率逐渐增大，Ｄ正确． 二、非选择题 １０．（１）１．５ｍｏｌ／Ｌ （２）０．２ｍｏｌ／（Ｌ·ｍｉｎ） （３）２５％　（４）２　（５）① １１．Ⅰ．（１）Ｈ２Ｃ２Ｏ４浓度　６　２９３　Ｂ、Ｃ （２）其他条件相同时，增大反应物浓度，反应速率增 大　４．２×１０－４ｍｏｌ／（Ｌ·ｓ） Ⅱ．（３）３．９ｍｏｌ　１．５ｍｏｌ （４）１　３　２　３ １２．（１）Ｉ２　Ｏ２ （２）①ＯＨ－　②１．００×１０－４　③ｂ、ａ、ｃ 第５期２版基础训练参考答案 基础训练一 １．Ｃ　２．Ｄ　３．Ｃ　４．Ａ　５．Ａ　６．Ｄ 基础训练二 １．Ｂ　２．Ｃ　３．Ｄ　４．Ｄ　５．Ａ　６．Ａ　７．Ｃ　８．Ａ 第５期３版同步检测参考答案 一、选择题 １．Ｃ　２．Ｄ　３．Ａ　４．Ｃ ５．Ｄ　达到平衡状态时 ｃ（ＳＯ２）＝０．１ｍｏｌ／Ｌ，则由反 应②可知消耗ＳＯ３０．１ｍｏｌ／Ｌ，测得ｃ（ＳＯ３）＝０．４ｍｏｌ／Ｌ， 可知反应①共生成 ＳＯ３的浓度为（０．４＋０．１）ｍｏｌ／Ｌ＝ ０．５ｍｏｌ／Ｌ，物质的量为０．５ｍｏｌ，则消耗Ａｇ２ＳＯ４的物质的 量为 ０．５ｍｏｌ，平衡时，Ａｇ２ＳＯ４的分解率为 ０．５ｍｏｌ １ｍｏｌ× １００％＝５０％，Ａ错误；平衡时ｃ（ＳＯ２）＝０．１ｍｏｌ／Ｌ，ｃ（Ｏ２） ＝０．０５ｍｏｌ／Ｌ，ｃ（ＳＯ３）＝０．４ｍｏｌ／Ｌ，此温度下反应②的平 衡常数Ｋ＝０．１ ２×０．５ ０．４２ ＝１３２０，Ｂ错误；加入固体，化学平衡 不移动，ｃ（ＳＯ３）不变，Ｃ错误． ６．Ｄ　由表中数据可知，升高温度，化学平衡常数 Ｋ减小，说明升高温度，化学平衡逆向移动，逆反应为吸 热反应，所以该反应的正反应为放热反应，Ａ正确；在 ２５℃时，Ｎｉ（ｓ）＋４ＣＯ（ｇ幑幐） Ｎｉ（ＣＯ）４（ｇ）的化学平衡常 数Ｋ＝ ｃ［Ｎｉ（ＣＯ）４］ ｃ４（ＣＯ） ＝５×１０４，则逆反应 Ｎｉ（ＣＯ） 幑幐４ Ｎｉ（ｓ）＋４ＣＯ（ｇ）的化学平衡常数 Ｋ１＝ １ Ｋ＝ １ ５×１０４ ＝２× １０－５，Ｂ正确；８０℃达到平衡时，测得 ｎ（ＣＯ）＝０．３ｍｏｌ， ｃ（ＣＯ）＝０．３ｍｏｌ０．３Ｌ＝１ｍｏｌ／Ｌ，由于该温度下的化学平衡常 数 Ｋ＝ ｃ［Ｎｉ（ＣＯ）４］ ｃ４（ＣＯ） ＝２，所以 Ｎｉ（ＣＯ）４的平衡浓度 ｃ［Ｎｉ（ＣＯ）４］＝２×１ ４＝２ｍｏｌ／Ｌ，Ｃ正确；８０℃时，测得某 时刻 Ｎｉ（ＣＯ）４、ＣＯ的浓度均为 ０．５ｍｏｌ／Ｌ，则 Ｑ＝ ｃ［Ｎｉ（ＣＯ）４］ ｃ４（ＣＯ） ＝０．５ ０．５４ ＝８，８０℃时化学平衡常数Ｋ＝２，Ｑ＞ Ｋ，说明此时反应向逆反应方向进行，故反应速率：ｖ（正） ＜ｖ（逆），Ｄ错误． ７．Ｃ　在（１）中加入ＣａＯ，发现（１）中红棕色变深，说 明二氧化氮浓度增大，氧化钙溶于水是放热反应，温度升 高，平衡逆向移动，逆反应是吸热反应，则２ＮＯ２（ｇ幑幐） Ｎ２Ｏ４（ｇ）是放热反应，Ａ正确；在（３）中加入 ＮＨ４Ｃｌ晶体， （３）中红棕色变浅，说明反应向正反应方向移动即温度降 低，因此ＮＨ４Ｃｌ溶于水时吸收热量，Ｂ正确；烧瓶（１）中平 衡逆向移动，混合气体总质量不变，混合气体的总物质的 量增大，则混合气体的相对分子质量减小，Ｃ错误；烧瓶 （３）中平衡向正反应方向移动，混合气体总物质的量减 小，且温度降低，则混合气体的压强减小，Ｄ正确． ８．Ｂ　从图像可知，第一次达到平衡时 ｃ（Ｙ）＝ ａｍｏｌ／Ｌ，则 ｃ（Ｚ）＝２ａｍｏｌ／Ｌ，假设 Ｘ为气体，平衡时 ｃ（Ｘ）＝ｍｍｏｌ／Ｌ，则 Ｋ＝ｃ（Ｙ）·ｃ ２（Ｚ） ｃ（Ｘ） ＝ ａ×（２ａ）２ ｍ ，ｔ１时 刻将容器压缩为 １Ｌ，此时 ｃ（Ｙ）＝２ａｍｏｌ／Ｌ，ｃ（Ｚ）＝ ４ａｍｏｌ／Ｌ，ｃ（Ｘ）＝２ｍｍｏｌ／Ｌ，列三段式： Ｙ（ｇ）　＋　２Ｚ（ｇ幑幐） Ｘ（ｇ） 起始浓度（ｍｏｌ／Ｌ） ２ａ ４ａ ２ｍ 变化浓度（ｍｏｌ／Ｌ） ａ ２ａ ａ 平衡浓度（ｍｏｌ／Ｌ） ａ ２ａ ２ｍ＋ａ 由于温度不变，再次达到平衡时，Ｋ１＝ ｃ（Ｘ） ｃ（Ｙ）·ｃ２（Ｚ） ＝ ２ｍ＋ａ ａ×（２ａ）２ ＝１Ｋ＝ ｍ ａ×（２ａ）２ ，则２ｍ＋ａ＝ｍ，ｍ＋ａ＝０， 而ｍ不可能小于０，与题意矛盾，假设不成立，因此 Ｘ不 可能为气体，应为固体或液体，Ａ正确；Ｘ不为气体，则任 何时刻Ｙ的体积分数不变，因此 Ｙ的体积分数不变不能 作为判定反应达到平衡的依据，Ｂ错误；ｔ１时刻，若按化 学计量数的比同时增加Ｙ和Ｚ，等同于加压，也有可能得 到题图，Ｃ正确；该温度下，Ｋ＝ｃ（Ｙ）·ｃ２（Ｚ）＝ａ×（２ａ）２ ＝４ａ３，Ｄ正确． ９．Ｄ　由方程式 ＣＯ（ｇ）＋Ｎ２Ｏ（ｇ幑幐） ＣＯ２（ｇ）＋ Ｎ２（ｇ）可知，该反应前后气体的总质量不变，刚性容器的 容积保持不变，则混合气体的密度始终保持不变，故当容 器中混合气体的密度不随时间变化时，不能说明该反应 达到平衡状态，Ａ错误；已知随着反应的进行，Ｎ２的物质 的量增大，ＣＯ的物质的量减小，故 ａｃ曲线表示 Ｎ２随时 间的变化，ｂｄ曲线表示 ＣＯ随时间的变化，ａｃ段 Ｎ２的平 均反应速率为 ｖ＝Δｃ Δｔ ＝ΔｎＶΔｔ ＝ （１．２－０．４）ｍｏｌ２Ｌ×（１０－２）ｍｉｎ＝ ０．０５ｍｏｌ／（Ｌ·ｍｉｎ），Ｂ错误；由图可知，ａｃ曲线先达到平 衡，说明ａｃ曲线对应的温度更高，ｃ、ｄ两点均达到平衡， 两点均存在 ｖ正 ＝ｖ逆，ｃ点处 ｎ（Ｎ２）＝１．２ｍｏｌ，则该点 ｎ（ＣＯ）＝０．８ｍｏｌ，ｃ点温度高于 ｄ点，且反应物物质的量 也大于ｄ点，则正反应速率：ｃ＞ｄ，故逆反应速率ｃ＞ｄ，由 ｄ点生成物浓度高于ｂ点，故逆反应速率ｄ＞ｂ，故逆反应 速率：ｃ＞ｄ＞ｂ，Ｃ错误；由 Ｃ项分析可知，ｂｄ曲线对应温 度为１６０℃，由图中数据可知时，ｄ点达到平衡，平衡时 ＣＯ的物质的量为０．５ｍｏｌ，列三段式： ＣＯ（ｇ）＋Ｎ２Ｏ（ｇ幑幐） ＣＯ２（ｇ）＋Ｎ２（ｇ） 起始量（ｍｏｌ） ２ ２ ０ ０ 变化量（ｍｏｌ） １．５ １．５ １．５ １．５ 平衡量（ｍｏｌ） ０．５ ０．５ １．５ １．５ 该反 应 的 平 衡 常 数 Ｋｐ ＝ ｐ（ＣＯ２）·ｐ（Ｎ２） ｐ（Ｎ２Ｏ）·ｐ（ＣＯ） ＝ １．５ ４ｐ总 × １．５ ４ｐ总 ０．５ ４ｐ总 × ０．５ ４ｐ总 ＝９，Ｄ正确． 二、非选择题 １０．（１）正向　逆向 （２）ＡＣ （３）升高温度，可以提高反应速率，在相同时间内生 成更多的产品，可以提高生产效率 （４）Ｂ　Ａ １１．（１）吸热　随着温度的升高，反应②的平衡常数 增大 （２）Ｋ１Ｋ２　 ＜ （３）                                                                                                                                                                                     ＡＤ !"#$%&'()*+ !,-!"#. !"#$%&'()*+ !,-!"$. 书 一、差量法 先根据化学反应前后某种量发生变化的关系式，找 出“差量”（如质量差、物质的量差、气态物质的体积差 等），然后建立定量关系而求解． 例１（２０２４·陕西渭南 尚德中学期中）将１ｍｏｌＭ和 ２ｍｏｌＮ置于体积为２Ｌ的恒 容密闭容器中发生反应： Ｍ（ｇ）＋２Ｎ（ｇ 幑幐） Ｐ（ｇ）＋ Ｑ（ｇ）　ΔＨ．反应过程中测得 Ｑ的体积分数在不同温度下随时间的变化如右图所示． 下列说法正确的是 （　　） Ａ．ΔＨ＞０ Ｂ．温度：Ｔ１＞Ｔ２ Ｃ．温度为Ｔ１时，Ｍ的平衡转化率为５０％ Ｄ．若Ｘ、Ｙ两点的平衡常数分别为Ｋ１、Ｋ２，则Ｋ１＜Ｋ２ 解析：“先拐先平”数值大，故 Ｔ２＞Ｔ１，温度升高，Ｑ 的体积分数减小，平衡逆向移动，说明ΔＨ＜０．温度为Ｔ１ 时，设Ｍ的变化量为ｘｍｏｌ，列三段式为： Ｍ（ｇ）＋２Ｎ（ｇ幑幐） Ｐ（ｇ）＋Ｑ（ｇ） 起始量（ｍｏｌ） １ ２ ０ ０ 转化量（ｍｏｌ） ｘ ２ｘ ｘ ｘ 平衡量（ｍｏｌ） １－ｘ ２－２ｘ ｘ ｘ 温度为Ｔ１时，平衡时Ｑ的体积分数＝ ｘ ３－ｘ×１００％ ＝２０％，解得 ｘ＝０．５，Ｍ的平衡转化率为０．５ｍｏｌ１ｍｏｌ× １００％＝５０％，Ｃ正确． 答案：Ｃ 二、等效法 比较条件改变后新旧平衡间某种量的关系时，可构 建一个与旧平衡等效的第三平衡，然后通过压缩或增大 体积等手段，再与新平衡联系，以形成有利于问题解决 的新结构． 例２在容积不变的密闭容器中充入１ｍｏｌＮ２Ｏ４， 达到平衡：Ｎ２Ｏ４（ｇ幑幐） ２ＮＯ２（ｇ），测得 Ｎ２Ｏ４的转化率 为ａ％．在其他条件不变时再充入１ｍｏｌＮ２Ｏ４，待重新建 立新的平衡时测得Ｎ２Ｏ４的转化率为 ｂ％．ａ与 ｂ的大小 关系为 （　　） Ａ．ａ＜ｂ　　　　　Ｂ．ａ＞ｂ Ｃ．ａ＝ｂ Ｄ．无法确定 解析：如上图所示，假设将状态 Ｉ的容器的容积扩 大２倍，再加入１ｍｏｌＮ２Ｏ４，构建中间状态Ⅲ，在其他条 件不变时，状态Ⅰ和状态Ⅲ是等效的，Ｎ２Ｏ４的转化率相 同，将状态Ⅲ压缩到状态Ⅱ，平衡逆向移动，Ｎ２Ｏ４的转 化率减小，故ｂ＜ａ．Ｂ项正确． 答案：Ｂ 三、极端假设法 所谓极端假设法就是把研究的化学问题推到极端 状态，将事物变化的规律暴露出来，从而使问题顺利得 到解决． 例３（２０２３·北京密云阶段练）在一密闭容器中 进行反应：２ＳＯ２（ｇ）＋Ｏ２（ｇ幑幐） ２ＳＯ３（ｇ），反应过程中 某一时刻 ＳＯ２、Ｏ２、ＳＯ３ 的浓度分别为 ０．２ｍｏｌ／Ｌ、 ０．１ｍｏｌ／Ｌ、０．２ｍｏｌ／Ｌ，当反应达到平衡时，可能存在的 数据是 （　　） Ａ．ＳＯ２为０．４ｍｏｌ／Ｌ，Ｏ２为０．２ｍｏｌ／Ｌ Ｂ．ＳＯ２为０．２５ｍｏｌ／Ｌ Ｃ．ＳＯ２、ＳＯ３均为０．１５ｍｏｌ／Ｌ Ｄ．ＳＯ３为０．４ｍｏｌ／Ｌ 解析：利用极限法假设完全反应，各自的物质的量 浓度范围为 ０＜ｃ（ＳＯ２）＜０．４ｍｏｌ／Ｌ，０＜ｃ（Ｏ２）＜ ０．２ｍｏｌ／Ｌ，０＜ｃ（ＳＯ３）＜０．４ｍｏｌ／Ｌ，计算出相应物质的 浓度变化量，实际变化量小于极限值．据此判断分析． 答案：Ｂ 书 化学反应速率与化学平衡和其他模块知识整合，能 提高学科综合程度．高考中考查化学反应速率和化学平 衡的新视角主要有： 考点１：等效平衡与平衡转化率联系 例１（２０２３·四川师范大学附属中学期中）将 ２ｍｏｌＳＯ２和１ｍｏｌＯ２分别置于相同温度下相同体积的 甲乙两密闭容器中发生反应：２ＳＯ２（ｇ）＋Ｏ２（ｇ幑幐） ２ＳＯ３（ｇ）并达到平衡，甲容器始终保持恒温恒容，乙容器 始终保持恒温恒压，达到平衡时，下述说法不正确的是 （　　） Ａ．平衡时ＳＯ３的百分含量：乙＜甲 Ｂ．ＳＯ２的转化率：乙＞甲 Ｃ．反应速率：乙＞甲 Ｄ．平衡时容器的压强：乙＞甲 解析：该反应是气体分子数减小的反应，甲容器在 恒温恒容下建立平衡则压强减小，乙容器在恒温恒压下 建立平衡则体积减小而维持压强不变，平衡时的压强： 乙容器＞甲容器，压强越大越有利于平衡正移，平衡时 ＳＯ３的百分含量更大，Ａ错误；平衡时乙容器压强大，ＳＯ２ 的转化率高，Ｂ正确；温度相同时，乙容器的压强大，乙 的反应速率快，Ｃ正确；平衡时乙容器的压强大于甲容 器的，Ｄ正确． 答案：Ａ 考点２：化学反应速率与数学等比数列联系 例２化合物 Ｂｉｌｉｒｕｂｉｎ在一 定波长的光照射下发生分解反 应，反应物浓度随反应时间的变 化如右图所示，计算该反应在 ４ｍｉｎ～８ｍｉｎ间的平均反应速率 和推测反应在１６ｍｉｎ时反应物的 浓度，结果应是 （　　） Ａ．２．５μｍｏｌ／（Ｌ·ｍｉｎ）和２．０μｍｏｌ／Ｌ Ｂ．２．５μｍｏｌ／（Ｌ·ｍｉｎ）和２．５μｍｏｌ／Ｌ Ｃ．３．０μｍｏｌ／（Ｌ·ｍｉｎ）和３．０μｍｏｌ／Ｌ Ｄ．５．０μｍｏｌ／（Ｌ·ｍｉｎ）和３．０μｍｏｌ／Ｌ 解析：从图像看，曲线斜率近似相等，即该化学反应 速率是匀速递减（等比数列）． 时间／ｍｉｎ ０ ４ ８ １２ １６ ２０ ２４ 浓度（μｍｏｌ／Ｌ） ４０ ２０ １０ ５ ２．５ １．２５ ０．６２５ ４ｍｉｎ～８ｍｉｎ间反应物的浓度差Δｃ为１０μｍｏｌ／Ｌ，Δｔ 为４ｍｉｎ，所以在 ４ｍｉｎ～８ｍｉｎ间的平均反应速率为 ２．５μｍｏｌ／（Ｌ·ｍｉｎ），可以排除Ｃ、Ｄ选项；图中从０ｍｉｎ开 始到８ｍｉｎ反应物浓度降低了 ３４，根据这一幅度，可以推 测从第８ｍｉｎ到第 １６ｍｉｎ时应该也减少了 ３４，即由 １０μｍｏｌ／Ｌ降低到２．５μｍｏｌ／Ｌ，因此推测第１６ｍｉｎ时反应 物的浓度为２．５μｍｏｌ／Ｌ，所以排除Ａ选项，而选Ｂ选项． 答案：Ｂ 考点３：化学平衡与热化学融合 例３（２０２４·安徽怀宁二中期中）ｔ℃时，某一气态 平衡体系中含有Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｗ四种气体物质，此温度下发 生反应的平衡常数表达式为Ｋ＝ｃ（Ｘ）·ｃ ２（Ｙ） ｃ２（Ｚ）·ｃ２（Ｗ） ，有关该 平衡体系的说法正确的是 （　　） Ａ．升高温度，平衡常数 Ｋ增大，则正反应为吸热 反应 Ｂ．增大压强，Ｗ的质量分数增加 Ｃ．增大Ｘ的浓度，平衡向正反应方向移动 Ｄ．升高温度，若混合气体的平均相对分子质量变 大，则正反应是放热反应 解析：根据平衡常数表达式可知反应方程式为 ２Ｚ（ｇ）＋２Ｗ（ｇ幑幐） Ｘ（ｇ）＋２Ｙ（ｇ）．升高温度，平衡向吸 热反应方向移动，平衡常数Ｋ增大，说明正向移动，即正 反应为吸热反应，Ａ正确；增大压强，平衡向正反应方向 移动，Ｗ的质量分数减小，Ｂ错误；增大Ｘ的浓度即增大 生成物的浓度，平衡向逆反应方向移动，Ｃ错误；升高温 度，平衡向吸热反应方向移动，若混合气体的平均相对分 子质量变大，气体质量不变，说明向气体物质的量减小的 方向移动即正向移动，因此正反应是吸热反应，Ｄ错误． 答案：Ａ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`;<= >?@A 5 !% 2 aP@AQ F5:SIS`;<J #"#$ ; !! < 5 !3 2 bTc 5 !& 2 T\c 5 !4 2 de7T) 6fg?hi 5 #" 2 5j;<= >?@A #"#$ ; !# < 1 #! 2 2k@AF:J 1 ## 2 2k@AFIJ 1 #( 2 2k=>? @AF̀ J 1 #$ 2 2k=>? @AFjJ (! !!"" " !"#$%&'()*+,'-. 7 7%&lm #"2 $ ' 8 9 % ! % # &,)./ ! => ? @ ) *+ A$B , ) *+ CDE , ( - .+ FGB , ) *+ H I , ) *+ J K -./01+ F L 23/01+ FMN -4506+ O P -4578+ QRS DTU V W XYZ [ \ ]^_ C`a [bM ? R cdZ ef$ Vgh igj C$k lK+ mnW o _ pqr Dst 91-.+ C$k 91:;+ u a <=-.+ C v >?-.+ Cww @ABC+ xyz {"|}~5€ {"|~‚ƒ„…†‡ˆ {"|~‰Š‹ŒŽ‘ ’9“”•–—* ˜™šA$B ›œžŸ —*¡¢š :0!$;"3"3, & < - £¤¥¢š #!;('' 书书书 下 列 有 关 说 法 不 正 确 的 是 （　 　 ） Ａ ．上 述 反 应 的 Δ Ｈ ＞ ０ Ｂ．压 强 ：ｐ ４ ＞ ｐ ３ ＞ ｐ ２ ＞ ｐ １ Ｃ．１ １００ ℃ 时 该 反 应 平 衡 常 数 约 为 １．６４ Ｄ ．压 强 为 ｐ ４ 时 ，在 ｙ 点 ：ｖ（ 正 ） ＜ ｖ（ 逆 ） １３．已 知 反 应 Ｃ （ｓ） ＋ ２Ｈ ２ （ｇ 幑 幐 ） ＣＨ ４ （ｇ）　 Δ Ｈ ． 在 容 积 为 １ Ｌ 的 密 闭 容 器 中 投 入 １ ｍ ｏｌＣ （ｓ） ， 并 充 入 ２ ｍ ｏｌ Ｈ ２ （ｇ） ， 测 得 相 关 数 据 如 图 甲 、 乙 所 示 ．已 知 ：Ｋ ｐ 是 用 平 衡 分 压 代 替 平 衡 浓 度 计 算 的 平 衡 常 数 ， 气 体 分 压 ＝ 气 体 总 压 × 物 质 的 量 分 数 ．下 列 有 关 说 法 正 确 的 是 （　 　 ） Ａ ．Δ Ｈ ＞ ０ Ｂ．ｐ １ ＜ ６ Ｍ Ｐａ Ｃ． Ｔ １ ＞ １ ０００ Ｋ Ｄ ．Ａ 点 的 平 衡 常 数 Ｋ ｐ ＝ １９ 第 Ⅱ 卷 非 选 择 题 二 、 非 选 择 题 （ 本 题 包 括 ４ 小 题 ） １４．一 定 温 度 下 ，在 ２ Ｌ 的 密 闭 容 器 中 ，Ｍ 、Ｎ 两 种 气 体 的 物 质 的 量 随 时 间 变 化 的 曲 线 如 右 图 所 示 ： （１ ） 反 应 的 化 学 方 程 式 为 ． 　 （２ ） 反 应 达 到 最 大 限 度 的 时 间 是 　 ｍ ｉｎ ， 该 时 间 内 的 平 均 反 应 速 率 ｖ（Ｎ ） ＝ 　 ． （３ ） 反 应 达 到 平 衡 状 态 时 ， 放 出 ８０ ｋＪ 的 热 量 ， 当 容 器 中 充 入 １ ｍ ｏｌ Ｎ 时 ，反 应 放 出 的 热 量 为 　 （ 填 字 母 ，下 同 ）． Ａ ． 等 于 １０ ｋＪ Ｂ．小 于 １０ ｋＪ Ｃ．大 于 １０ ｋＪ Ｄ ．等 于 ２０ ｋＪ （４ ） 能 加 快 反 应 速 率 的 措 施 是 　 ． Ａ ．升 高 温 度 Ｂ．容 器 容 积 不 变 ，充 入 惰 性 气 体 Ａｒ Ｃ．容 器 压 强 不 变 ，充 入 惰 性 气 体 Ａｒ Ｄ ．使 用 催 化 剂 １５．工 业 炼 铁 过 程 中 涉 及 到 的 主 要 反 应 有 ： Ⅰ ．Ｃ （ｓ） ＋ Ｏ ２ （ｇ  ） ＣＯ ２ （ｇ）　 Δ Ｈ １ ＝ － ３９３ ｋＪ／ｍ ｏｌ Ⅱ ．Ｃ （ｓ） ＋ ＣＯ ２ （ｇ  ） ２ＣＯ （ｇ）　 Δ Ｈ ２ ＝ ＋ １７２ ｋＪ／ｍ ｏｌ Ⅲ ．Ｆｅ ２ Ｏ ３ （ｓ） ＋ ３ＣＯ （ｇ 幑 幐 ） ２Ｆｅ（ｓ） ＋ ３ＣＯ ２ （ｇ）　 Δ Ｈ ３ Ⅳ ．２Ｆｅ ２ Ｏ ３ （ｓ） ＋ ３Ｃ （ｓ 幑 幐 ） ４Ｆｅ（ｓ） ＋ ３ＣＯ ２ （ｇ）　 Δ Ｈ ４ ＝ ＋ ４６０ ｋＪ／ｍ ｏｌ 回 答 下 列 问 题 ： （１ ） 反 应 Ⅳ 　 （ 填 “ 能 ” 或 “ 不 能 ” ） 在 任 何 温 度 下 自 发 进 行 ； Δ Ｈ ３ ＝ 　 ｋＪ／ｍ ｏｌ． （２ ）Ｔ １ 时 ，向 容 积 为 １０ Ｌ 的 恒 容 密 闭 容 器 中 加 入 ３ ｍ ｏｌＦｅ ２ Ｏ ３ 和 ３ ｍ ｏｌ ＣＯ 发 生 反 应 Ⅲ ，５ ｍ ｉｎ 时 达 到 平 衡 ， 平 衡 时 测 得 混 合 气 体 中 ＣＯ ２ 的 体 积 分 数 为 ８０％ ． ① ０ ～ ５ ｍ ｉｎ 内 反 应 的 平 均 速 率 ｖ（ＣＯ ２ ） ＝ ｍ ｏｌ／（Ｌ · ｍ ｉｎ ）． ② 该 温 度 下 反 应 的 平 衡 常 数 为 　 ． ③ 下 列 选 项 中 能 够 说 明 该 反 应 已 经 达 到 平 衡 状 态 的 是 （ 填 字 母 ）． ａ．Ｆｅ ２ Ｏ ３ 的 物 质 的 量 不 再 变 化 ｂ．体 系 的 压 强 保 持 不 变 ｃ．混 合 气 体 的 平 均 摩 尔 质 量 保 持 不 变 ｄ．单 位 时 间 内 消 耗 ＣＯ 和 生 成 ＣＯ ２ 的 物 质 的 量 相 等 ④ 若 平 衡 后 再 向 容 器 中 加 入 １ ｍ ｏｌＦｅ ２ Ｏ ３ 、１ ｍ ｏｌＣＯ 、１ ｍ ｏｌＦｅ 和 １ ｍ ｏｌ ＣＯ ２ ，判 断 此 时 ｖ（ 正 ） 、ｖ（ 逆 ） 的 大 小 关 系 为 ： ｖ（ 正 ） 　 ｖ （ 逆 ） （ 填 “ ＞ ” “ ＜ ” 或 “ ＝ ” ）． （３ ） 一 定 条 件 下 进 行 反 应 Ⅲ ， 正 向 反 应 速 率 与 时 间 的 关 系 如 右 图 所 示 ， ｔ２ 时 刻 改 变 了 一 个 外 界 条 件 ，可 能 是 　 ． １６． （２０２３ · 江 西 赣 州 期 中 ） 武 汉 大 学 课 题 组 报 道 了 一 种 氯 化 镁 循 环 法 （Ｍ ＣＣ ） ，在 常 压 下 利 用 Ｎ ２ 和 Ｈ ２ Ｏ 合 成 氨 ．Ｍ ＣＣ 法 各 步 骤 的 反 应 方 程 式 如 下 ： ① Ｍ ｇＣｌ２ （ｌ 幑 幐 ） Ｍ ｇ（ ｌ） ＋ Ｃｌ２ （ ｇ） 　 Δ Ｈ １ ； ② ３Ｍ ｇ （ｌ ） ＋ Ｎ ２ （ｇ 幑 幐 ） Ｍ ｇ ３ Ｎ ２ （ ｌ） 　 Δ Ｈ ２ ； ③ ２Ｃｌ２ （ｇ ） ＋ ２Ｈ ２ Ｏ （ ｇ 幑 幐 ） ４Ｈ Ｃｌ（ ｇ） ＋ Ｏ ２ （ｇ）　 Δ Ｈ ３ ； ④ Ｈ Ｃｌ （ｇ ） ＋ ＮＨ ３ （ ｇ 幑 幐 ） ＮＨ ４ Ｃｌ（ ｓ） 　 Δ Ｈ ４ ； ⑤ Ｍ ｇ ３ Ｎ ２ （ｌ） ＋ ６Ｎ Ｈ ４ Ｃｌ（ｓ 幑 幐 ） ３Ｍ ｇＣｌ２ （ｌ） ＋ ８ＮＨ ３ （ｇ）　 Δ Ｈ ５ （１ ）Ｍ ＣＣ 法 合 成 氨 反 应 Ｎ ２ （ｇ） ＋ ３Ｈ ２ Ｏ （ｇ 幑 幐 ） ２ＮＨ ３ （ｇ） ＋ ３２ Ｏ ２ （ｇ） 的 Δ Ｓ 　 ０ （ 填 “ ＞ ” 或 “ ＜ ” ）． （２ ） 已 知 断 裂 １ ｍ ｏｌ 下 列 化 学 键 需 要 吸 收 的 能 量 如 下 表 所 示 ． 化 学 键 Ｃｌ— Ｃｌ Ｈ — Ｏ Ｈ —  Ｃｌ Ｏ Ｏ 能 量 ／ｋＪ ２４３ ４６３ ４３１ ４９６ 请 根 据 表 中 数 据 计 算 反 应 ２Ｃｌ２ （ｇ） ＋ ２Ｈ ２ Ｏ （ｇ 幑 幐 ） ４Ｈ Ｃｌ（ｇ） ＋ Ｏ ２ （ｇ） 的 Δ Ｈ ３ ＝ 　 ｋＪ／ｍ ｏｌ． （３ ） 向 一 恒 容 密 闭 容 器 内 按 ｎ （Ｃｌ２ ） ｎ （Ｈ ２ Ｏ ） ＝ ０．５ 充 入 反 应 物 ， 发 生 反 应 ２Ｃｌ２ （ ｇ） ＋ ２Ｈ ２ Ｏ （ｇ 幑 幐 ） ４Ｈ Ｃｌ（ ｇ） ＋ Ｏ ２ （ ｇ） ， 平 衡 体 系 中 各 物 质 的 体 积 分 数 （φ ） 随 温 度 的 变 化 如 右 图 所 示 ： ① Ｍ 、 Ｎ 点 对 应 的 平 衡 常 数 Ｋ Ｍ 　 Ｋ Ｎ （ 填 “ ＞ ” “ ＜ ” 或 “ ＝ ” ） ． ② Ｎ 点 时 Ｈ ２ Ｏ 的 转 化 率 为 　 （ 保 留 三 位 有 效 数 字 ）． ③ Ｍ 点 时 的 总 压 强 为 １９０ ｋＰａ，Ｋ ｐ 为 用 平 衡 分 压 代 替 平 衡 浓 度 表 示 的 平 衡 常 数 （ 分 压 ＝ 总 压 × 物 质 的 量 分 数 ） ， 则 温 度 Ｔ １ Ｋ 下 的 平 衡 常 数 Ｋ ｐ 为 　 ｋＰａ． １７． （２０２３ · 遂 宁 中 学 开 学 考 ） 一 氯 化 碘 （ＩＣｌ） 是 一 种 卤 素 互 化 物 ，具 有 强 氧 化 性 ，可 与 金 属 直 接 反 应 ， 也 可 用 作 有 机 合 成 中 的 碘 化 剂 ． 回 答 下 列 问 题 ： （１ ） 历 史 上 海 藻 提 碘 中 得 到 一 种 红 棕 色 液 体 ， 由 于 性 质 相 似 ，Ｌｉｅｂｉｇ 误 认 为 是 ＩＣｌ，从 而 错 过 了 一 种 新 元 素 的 发 现 ，该 元 素 是 　 ． （２ ） 氯 铂 酸 钡 （ ＢａＰｔＣｌ６ ） 固 体 加 热 时 部 分 分 解 为 ＢａＣｌ２ 、Ｐｔ 和 Ｃｌ２ ， ３７６．８ ℃ 时 平 衡 常 数 Ｋ′ｐ ＝ １．０ × １０ ４Ｐａ ２．在 一 硬 质 玻 璃 烧 瓶 中 加 入 过 量 ＢａＰｔＣｌ６ ，抽 真 空 后 ， 通 过 一 支 管 通 入 碘 蒸 气 （ 然 后 将 支 管 封 闭 ） ， 在 ３７ ６．８ ℃ ，碘 蒸 气 初 始 压 强 为 ２０．０ ｋＰａ．３７６．８ ℃ 平 衡 时 ，测 得 烧 瓶 中 压 强 为 ３２．５ ｋＰａ，则 ｐ ＩＣｌ ＝ 　 ｋＰａ，反 应 ２ＩＣｌ（ ｇ  ） Ｃｌ２ （ｇ） ＋ Ｉ２ （ｇ） 的 平 衡 常 数 Ｋ ＝ 　 （ 列 出 计 算 式 即 可 ）． （３ ）Ｍ ｃＭ ｏｒｒｉｓ 测 定 和 计 算 了 在 １３６ ～ １８０ ℃ 范 围 内 下 列 反 应 的 平 衡 常 数 Ｋ ｐ ． ２ＮＯ （ｇ） ＋ ２ＩＣｌ（ｇ 幑 幐 ） ２ＮＯＣｌ（ｇ） ＋ Ｉ２ （ｇ）　 Ｋ ｐ１ ２ＮＯＣｌ（ｇ 幑 幐 ） ２ＮＯ （ｇ） ＋ Ｃｌ２ （ｇ）　 Ｋ ｐ２ 得 到 ｌｇＫ ｐ１ ～ １Ｔ 和 ｌｇＫ ｐ２ ～ １Ｔ 均 为 线 性 关 系 ，如 下 图 所 示 ： ① 由 图 可 知 ， ＮＯＣｌ 分 解 为 ＮＯ 和 Ｃｌ２ 反 应 的 Δ Ｈ 　 ０ （ 填 “ 大 于 ” 或 “ 小 于 ” ） ． ② 反 应 ２ＩＣｌ（ ｇ  ） Ｃｌ２ （ｇ） ＋ Ｉ２ （ｇ） 的 Ｋ ＝ 　 （ 用 Ｋ ｐ１ 、Ｋ ｐ２ 表 示 ） ； 该 反 应 的 Δ Ｈ 　 ０ （ 填 “ 大 于 ” 或 “ 小 于 ” ）． （４ ）Ｋｉｓｔｉａｋｏｗｓｋｙ 曾 研 究 了 ＮＯＣｌ 光 化 学 分 解 反 应 ， 在 一 定 频 率 （ｖ） 光 的 照 射 下 机 理 为 ：ＮＯＣｌ＋ →  ｈ ｖ ＮＯＣ ｌ  、ＮＯＣｌ＋ Ｎ ＯＣｌ →   ２ＮＯ ＋ Ｃｌ２ ， 其 中 ｈｖ 表 示 一 个 光 子 能 量 ，ＮＯＣｌ  表 示 ＮＯＣｌ 的 激 发 态 ． 可 知 ， 分 解 １ ｍ ｏｌ 的 ＮＯＣｌ 需 要 吸 收 　 ｍ ｏｌ 的 光 子 ． ¦ §¨ & © ª « ¬ ­ ® ! " -̄ ;;;; n7DE()* ,2 4 ' 3 ' ' ' ( ' ! ' '"" %"" 3"" &"" 4"" ! """ ! !"" ! #"" ! ("" ! $"" ! '"" ! %"" ! 3"" ! &"" = = = = = = = = = = = = = ' ! % > ? @ ;;;;; = = = = = = = = - o , > ? @ n7DE()* ,2 ! " " & " % " $ " # "" ( $ % ' 3 & 4 ! " A R $ B ' p ' " J % $ % ( % # % ! ! " " " C q r , C s t ;; 0 > u v 7 w , ) * + &%$# " # $ % = = x y , ) . / ( R z J $ & ! & # & ( & $ ! , 2 % ! % # % , C 0 > " $ % & # B ! ' # B # " # B # ' # B ( " # B ( ' # B $ " # B $ ' # B ' " ; " B $ ; " B & ; ! B # ; ! B % ; # B " ; # B $ ; # B & ; ( B # ; ( B % ! % $ ! " ( , C ; ! + D ) ' ! + D ) ' # ; " B $ ; " B & ; ! B # ; ! B % ; # B " ; # B $ ; # B & ; ( B # ; ( B % 书书书 《 化 学 反 应 速 率 与 化 学 平 衡 》 综 合 质 量 检 测 卷 ◆ 数 理 报 社 试 题 研 究 中 心 第 Ⅰ 卷 选 择 题 题 号 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ １０ １１ １２ １３ 选 项 一 、 选 择 题 （ 本 题 包 括 １３ 小 题 ， 每 小 题 只 有 一 个 选 项 符 合 题 意 ） １． 对 处 于 化 学 平 衡 的 体 系 ，下 列 关 于 化 学 平 衡 与 化 学 反 应 速 率 的 关 系 正 确 的 是 （ 　 　 ） Ａ ．化 学 反 应 速 率 变 化 时 ，化 学 平 衡 一 定 发 生 移 动 Ｂ． 只 有 在 催 化 剂 存 在 下 ，才 会 发 生 化 学 反 应 速 率 变 化 ， 而 化 学 平 衡 不 移 动 的 情 况 Ｃ． 正 反 应 进 行 的 程 度 大 ，正 反 应 速 率 一 定 大 Ｄ ．化 学 平 衡 发 生 移 动 时 ，化 学 反 应 速 率 一 定 变 化 ２． （ ２０ ２４ · 浙 江 嘉 兴 期 末 ） 下 列 有 关 碰 撞 理 论 的 说 法 正 确 的 是 （ 　 　 ） Ａ ．活 化 分 子 的 每 一 次 碰 撞 都 能 发 生 化 学 反 应 Ｂ． 能 发 生 有 效 碰 撞 的 分 子 一 定 是 活 化 分 子 Ｃ． 其 他 条 件 不 变 ， 增 大 压 强 ， 能 增 大 活 化 分 子 百 分 数 ， 从 而 增 大 有 效 碰 撞 次 数 Ｄ ．催 化 剂 能 增 大 反 应 的 活 化 能 ，从 而 加 快 反 应 速 率 ３． （ ２０ ２４ · 广 东 广 州 期 中 ） 在 一 定 条 件 下 ， 工 业 上 可 采 用 下 列 反 应 合 成 甲 酸 （ Ｈ ＣＯ ＯＨ ） ：Ｃ Ｏ ２ （ ｇ） ＋ Ｈ ２ （ ｇ 幑 幐 ） Ｈ ＣＯ ＯＨ （ ｇ） 　 Δ Ｈ ＝ － ３１ ．４ ｋＪ ／ｍ ｏｌ ， 下 列 有 关 说 法 正 确 的 是 （ 　 　 ） Ａ ．升 高 温 度 ，正 反 应 速 率 减 小 ，逆 反 应 速 率 增 大 Ｂ． 恒 温 条 件 下 ，增 大 压 强 ，化 学 平 衡 常 数 增 大 Ｃ． 恒 温 恒 压 下 ，使 用 合 适 的 催 化 剂 ，平 衡 产 率 会 提 高 Ｄ ．该 反 应 在 低 温 下 可 能 自 发 进 行 ４． （ ２０ ２４ · 吉 林 长 春 外 国 语 学 校 开 学 考 ） 在 ２９ ８ Ｋ 和 １０ ０ ｋＰ ａ 下 ， 已 知 金 刚 石 和 石 墨 的 熵 、燃 烧 热 和 密 度 分 别 为 ： 物 质 Ｓ／ ［ Ｊ／ （ Ｋ · ｍ ｏｌ ） ］ Δ Ｈ ／（ ｋＪ ／ｍ ｏｌ ） ρ／ （ ｋｇ ／ｍ ３ ） Ｃ（ 金 刚 石 ） ２． ４ － ３９ ５． ４０ ３ ５１ ３ Ｃ（ 石 墨 ） ５． ７ － ３９ ３． ５１ ２ ２６ ０ 此 条 件 下 ，对 于 反 应 Ｃ（ ｓ， 石 墨 幑 幐 ） Ｃ（ ｓ， 金 刚 石 ） ，下 列 说 法 正 确 的 是 （ 　 　 ） Ａ ．该 反 应 的 Δ Ｈ ＞ ０ ， Δ Ｓ ＜ ０ Ｂ． 由 公 式 Δ Ｇ ＝ Δ Ｈ － Ｔ Δ Ｓ 可 知 ，该 反 应 的 Δ Ｇ ＝ ９８ ５． ２９ ｋＪ ／ｍ ｏｌ Ｃ． 金 刚 石 比 石 墨 稳 定 Ｄ ．相 同 条 件 下 ，１ ｍ ｏｌ 金 刚 石 完 全 燃 烧 生 成 １ ｍ ｏｌ ＣＯ ２ 时 ，１ ｍ ｏｌ 金 刚 石 与 １ ｍ ｏｌ Ｏ ２ 的 能 量 总 和 小 于 １ ｍ ｏｌ ＣＯ ２ 的 总 能 量 ５． （ ２０ ２３ · 北 京 陈 经 纶 中 学 月 考 ） 在 ３ 种 不 同 条 件 下 ，分 别 向 容 积 为 ２ Ｌ 的 恒 容 密 闭 容 器 中 充 入 ２ ｍ ｏｌ Ａ 和 １ ｍ ｏｌ Ｂ， 发 生 反 应 ：２ Ａ （ ｇ） ＋ Ｂ（ ｇ 幑 幐 ） ２Ｃ （ ｇ） 　 Δ Ｈ ＝ Ｑ ｋＪ ／ｍ ｏｌ ．相 关 条 件 和 数 据 见 下 表 ： 实 验 编 号 实 验 Ⅰ 实 验 Ⅱ 实 验 Ⅲ 反 应 温 度 ／℃ ７０ ０ ７０ ０ ７５ ０ 达 到 平 衡 时 间 ／ｍ ｉｎ ４０ ５ ３０ 平 衡 时 ｎ（ Ｃ） ／ｍ ｏｌ １． ５ １． ５ １ 化 学 平 衡 常 数 Ｋ １ Ｋ ２ Ｋ ３ 下 列 说 法 正 确 的 是 （ 　 　 ） Ａ ．Ｋ １ ＝ Ｋ ２ ＜ Ｋ ３ Ｂ． 升 高 温 度 能 加 快 反 应 速 率 的 原 因 是 降 低 了 反 应 的 活 化 能 Ｃ． 实 验 Ⅱ 比 实 验 Ⅰ 达 到 平 衡 所 需 时 间 短 的 可 能 原 因 是 使 用 了 催 化 剂 Ｄ ．实 验 Ⅲ 达 到 平 衡 后 ，恒 温 下 再 向 容 器 中 通 入 １ ｍ ｏｌ Ａ 和 １ ｍ ｏｌ Ｃ， 平 衡 正 向 移 动 ６． 反 应 ｍ Ａ （ ｓ） ＋ ｎＢ （ ｇ 幑 幐 ） ｅＣ （ ｇ） ＋ ｆＤ （ ｇ） 　 Δ Ｈ ＝ Ｑ ，反 应 过 程 中 ，当 其 他 条 件 不 变 时 ， Ｃ 的 百 分 含 量 （ Ｃ％ ） 与 温 度 （ Ｔ） 和 压 强 （ ｐ） 的 关 系 如 右 图 ， 下 列 叙 述 正 确 的 是 （ 　 　 ） Ａ ．达 到 平 衡 后 ，若 升 温 ，平 衡 正 向 移 动 Ｂ． 化 学 方 程 式 中 ｍ ＋ ｎ ＞ ｅ＋ ｆ Ｃ． 达 到 平 衡 后 ，加 入 催 化 剂 ，该 反 应 Δ Ｈ 减 小 Ｄ ．达 到 平 衡 后 ，充 入 一 定 量 Ｃ， 平 衡 常 数 不 变 ７． （ ２０ ２３ · 黑 龙 江 哈 尔 滨 九 中 开 学 考 ） 氨 的 催 化 氧 化 是 工 业 制 硝 酸 的 基 础 ， 其 反 应 机 理 如 图 １， 在 １ Ｌ 密 闭 容 器 中 充 入 １ ｍ ｏｌ ＮＨ ３ 和 ２ ｍ ｏｌ Ｏ ２ ，测 得 有 关 产 物 的 物 质 的 量 与 温 度 的 关 系 如 图 ２， 下 列 说 法 错 误 的 是 （ 　 　 ） Ａ ．加 入 Ｐｔ － Ｒｈ 合 金 的 目 的 是 提 高 反 应 的 速 率 Ｂ． 氨 催 化 氧 化 的 最 佳 温 度 应 控 制 在 ８４ ０ ℃ Ｃ． ５２ ０ ℃ 时 ，Ｎ Ｈ ３ 的 转 化 率 为 ４０ ％ Ｄ ．８ ４０ ℃ 以 上 ，可 能 发 生 了 反 应 ：２ ＮＯ （ ｇ 幑 幐 ） Ｏ ２ （ ｇ） ＋ Ｎ ２ （ ｇ） ８． （ ２０ ２４ · 广 东 江 门 一 模 ） 在 一 密 闭 容 器 中 ， 物 质 Ｍ 发 生 三 个 脱 水 的 竞 争 反 应 ： ① Ｍ （ ｇ 幑 幐 ） Ｎ （ ｇ） ＋ Ｈ ２ Ｏ （ ｇ） 　 Δ Ｈ １ ； ② Ｍ （ ｇ 幑 幐 ） １ ２ Ｅ （ ｇ） ＋ １ ２ Ｈ ２ Ｏ （ ｇ） 　 Δ Ｈ ２ ； ③ Ｍ （ ｇ 幑 幐 ） Ｆ（ ｇ） ＋ Ｈ ２ Ｏ （ ｇ） 　 Δ Ｈ ３ ， 反 应 历 程 如 下 图 所 示 ．相 同 条 件 下 ，下 列 说 法 正 确 的 是 （ 　 　 ） Ａ ．由 图 可 知 ，物 质 Ｍ 比 物 质 Ｎ 稳 定 Ｂ． 反 应 ① 比 反 应 ② 和 ③ 更 快 达 到 化 学 平 衡 Ｃ． Ｅ（ ｇ 幑 幐 ） ２Ｆ （ ｇ） ＋ Ｈ ２ Ｏ （ ｇ） 的 反 应 热 Δ Ｈ ＝ ２ Δ Ｈ ３ － ２ Δ Ｈ ２ Ｄ ．平 衡 后 压 缩 容 器 ，物 质 Ｅ 的 物 质 的 量 不 变 ９． （ ２０ ２４ · 山 东 青 岛 十 五 中 阶 段 练 ） 利 用 工 业 废 气 Ｈ ２ Ｓ 生 产 ＣＳ ２ 的 反 应 为 ＣＨ ４ （ ｇ） ＋ ２Ｈ ２ Ｓ（ ｇ 幑 幐 ） ＣＳ ２ （ ｇ） ＋ ４Ｈ ２ （ ｇ） 　 Δ Ｈ ， 向 １ Ｌ 密 闭 容 器 中 充 入 １ ｍ ｏｌ ＣＨ ４ 和 ｘ ｍ ｏｌ Ｈ ２ Ｓ， 测 得 平 衡 时 ｎ（ Ｈ ２ ） 和 ｎ（ Ｈ ２ Ｓ） 与 １ Ｔ 的 变 化 关 系 如 下 图 （ 不 考 虑 温 度 对 催 化 剂 活 性 的 影 响 ） 所 示 ，下 列 说 法 正 确 的 是 （ 　 　 ） Ａ ． Δ Ｈ ＜ ０ Ｂ． ｘ ＝ ２ Ｃ． 正 反 应 速 率 ：ｖ （ ａ） ＜ ｖ（ ｂ） Ｄ ．升 高 温 度 或 增 大 ｘ 的 值 ，均 能 提 高 Ｈ ２ Ｓ 的 平 衡 转 化 率 １０ ．（ ２０ ２３ · 湖 南 怀 化 期 中 ） 环 戊 二 烯 （ ） 容 易 发 生 聚 合 生 成 二 聚 体 ， 该 反 应 为 可 逆 反 应 ．不 同 温 度 下 ，溶 液 中 环 戊 二 烯 浓 度 （ 最 初 浓 度 为 １． ５ ｍ ｏｌ ／Ｌ ） 与 反 应 时 间 的 关 系 如 上 图 所 示 ，下 列 说 法 正 确 的 是 （ 　 　 ） Ａ ．Ｔ １ ＞ Ｔ ２ Ｂ． 保 持 其 他 条 件 不 变 ，增 大 压 强 可 以 增 大 二 聚 体 的 平 衡 浓 度 Ｃ． ａ 点 的 正 反 应 速 率 小 于 ｂ 点 的 逆 反 应 速 率 Ｄ ．Ｔ １ 温 度 下 ，反 应 至 １ ｈ， 该 聚 合 反 应 用 环 戊 二 烯 表 示 的 平 均 反 应 速 率 为 ０． ０１ ５ ｍ ｏｌ ／（ Ｌ· ｍ ｉｎ ） １１ ．（ ２０ ２４ · 广 州 西 关 培 英 中 学 期 中 ） 向 某 恒 容 密 闭 容 器 中 通 入 一 定 量 的 气 体 Ｘ ，发 生 反 应 ： ① Ｘ （ ｇ  ） Ｙ （ ｇ） ， ② Ｙ （ ｇ 幑 幐 ） ２Ｚ （ ｇ） ．下 列 说 法 错 误 的 是 （ 　 　 ） Ａ ．曲 线 ａ 为 Ｚ 的 浓 度 变 化 曲 线 Ｂ． 反 应 进 行 到 ２ｍ ｉｎ 时 ，ｃ （ Ｘ ） ＝ ｃ（ Ｙ ） ＝ ｃ（ Ｚ） ＝ ０． ２５ ｍ ｏｌ ／Ｌ Ｃ． 反 应 进 行 到 １０ ｍ ｉｎ 后 ，体 系 达 到 平 衡 状 态 Ｄ ．反 应 ② 的 平 衡 常 数 Ｋ ＝ １６ ．２ １２ ． 在 一 恒 容 的 密 闭 容 器 中 充 入 ０． １ ｍ ｏｌ ／Ｌ ＣＯ ２ 、０ ．１ ｍ ｏｌ ／Ｌ ＣＨ ４ ， 在 一 定 条 件 下 发 生 反 应 ＣＨ ４ （ ｇ） ＋ ＣＯ ２（ ｇ 幑 幐 ） ２Ｃ Ｏ（ ｇ） ＋ ２Ｈ ２ （ ｇ） ， 测 得 ＣＨ ４ 平 衡 时 的 转 化 率 与 温 度 、压 强 的 关 系 如 右 图 ， !"# !!!!!!!!! $%# !!!!!!!!! &'# !!!!!!!!! "# ()*!"+$%+&' $# (,-./01234. %# (5)6789:-;8<=7> ! " # $ 名师名卷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书 第７期２版基础训练参考答案 基础训练一 １．Ｂ　２．Ｂ　３．Ａ　４．Ａ　５．Ｄ　６．Ｂ　７．Ａ 基础训练二 １．Ａ　２．Ｂ　３．Ａ　４．Ｃ　５．Ｄ　６．Ｄ 第７期３版同步检测参考答案 一、选择题 １．Ａ　２．Ｃ　３．Ｃ　４．Ｂ　５．Ｃ　６．Ｂ ７．Ｄ　使用催化剂加快反应速率，可以缩短反应达 到平衡所需的时间，Ａ正确；根据表中数据可判断常压 下ＳＯ２的转化率已相当高，所以通常不采取加压措施， 且增大压强对设备要求高，增加成本，Ｂ正确；氧气是反 应物之一，工业生产中通入过量的空气促使平衡正向移 动，因此可以提高ＳＯ２的平衡转化率，Ｃ正确；反应选择 在４００～５００℃，主要是让Ｖ２Ｏ５的活性最大，由于正反应 是放热反应，因此高温下ＳＯ２的平衡转化率会降低，Ｄ错 误． ８．Ｃ　由于主、副反应均为吸热反应，理论上升温会 使两个反应均正向移动；由图像可知，平衡时Ｃ３Ｈ６的物 质的量分数随温度的升高呈现出先增大后减小的趋势， 说明主反应在温度较高时平衡在逆向移动；平衡时 Ｃ２Ｈ４的物质的量分数随着温度的升高而增大，说明副 反应正向进行；据此分析解答．由图像可知，温度在 ４５０℃左右时，平衡时Ｃ３Ｈ６的物质的量分数最大，转化 率最高，最适宜制备丙烯，Ａ正确；丁烯裂化是在 ０．１ＭＰａ恒压条件下进行的，若充入不参加反应的气体， 会使容器容积增大，各气体分压减小，平衡向着气体分 子数增大的方向移动，即正向移动，可提高反应物转化 率，Ｂ正确；结合以上分析可知，主反应在５００～６００℃时 平衡逆向移动，副反应使 Ｃ４Ｈ８的浓度降低对主反应的 影响程度超过了温度对主反应的影响程度，故温度对主 反应的影响弱于对副反应的影响，Ｃ错误；据图可知， Ｔ０℃ 时，Ｃ４Ｈ８和 Ｃ２Ｈ４的物质的量分数相等，且均为 １６％，故此时两种气体的分压均为 ０．０１６ＭＰａ，Ｋｐ＝ ｐ（Ｃ２Ｈ４） ２ ｐ（Ｃ４Ｈ８） ＝０．０１６ＭＰａ，Ｄ正确． ９．Ｄ　由图１可知，反应的平均速率ｖ（Ｂ）＝ ０．２ｍｏｌ ２Ｌ ５ｍｉｎ ＝０．０２ｍｏｌ／（Ｌ· ｍｉｎ），Ａ 错 误；由 图 ２可 知， ｎ（Ａ）∶ｎ（Ｂ）一定时，温度越高平衡时 Ｃ的体积分数越 大，说明升高温度平衡向正反应方向移动，即向吸热反 应移动，故该反应的正反应为吸热反应，即ΔＨ＞０；由图 １可知，２００℃时平衡时，Ａ的物质的量变化量为 ０．４ｍｏｌ，Ｂ的物质的量变化量为０．２ｍｏｌ，在一定的温度 下只要Ａ、Ｂ起始物质的量之比刚好等于平衡化学方程 式化学计量数之比，平衡时生成物 Ｃ的体积分数就最 大，Ａ、Ｂ的起始物质的量之比＝０．４ｍｏｌ∶０．２ｍｏｌ＝２，即 ａ＝２，Ｂ错误；恒温恒容条件下，通入氦气反应混合物的 浓度不变，平衡不移动，故ｖ正 ＝ｖ逆，Ｃ错误；由图１可知， 平衡时，Ａ、Ｂ、Ｃ的物质的量变化量分别为 ０．４ｍｏｌ、 ０．２ｍｏｌ、０．２ｍｏｌ，物质的量之比等于化学计量数之比，故 ｘ∶ｙ∶ｚ＝０．４ｍｏｌ∶０．２ｍｏｌ∶０．２ｍｏｌ＝２∶１∶１，平衡时 Ａ的 体积分数为 ０．４ｍｏｌ ０．４ｍｏｌ＋０．２ｍｏｌ＋０．２ｍｏｌ＝０．５，２００℃ 时，向容器中充入２ｍｏｌＡ和１ｍｏｌＢ，增大压强，平衡向 正反应移动，故达到平衡时，Ａ的体积分数小于０．５，Ｄ 正确． 二、非选择题 １０．（１）增大反应物Ｎ２的浓度（合理即可） （２）①６６．７％　②５×１０－３　③ｃ １１．（１）①０．０４２ｍｏｌ／（Ｌ·ｍｉｎ）　＞　②ＡＢ （２）ｂ、ｃ （３）３ｐ０ 解析：（３）由题意可知，ＮＨ３的转化率为 ５０％，则 ｎ转化（ＮＨ３）＝２ｍｏｌ×５０％＝１ｍｏｌ，根据转化的物质的量 之比等于化学计量数之比，则ｎ转化（ＮＯ）＝ｎ转化（ＮＯ２）＝ ０．５ｍｏｌ，ｎ生成（Ｈ２Ｏ）＝１．５ｍｏｌ，ｎ生成（Ｎ２）＝１ｍｏｌ，ｎ总 ＝ ４．５ｍｏｌ，体系压强为 ｐ０ ＭＰａ，则 ４５０℃时该反应的平衡常数 Ｋｐ ＝ （ １．５ ４．５ｐ０） ３×（１４．５ｐ０） ２ （ ０．５ ４．５ｐ０）×（ ０．５ ４．５ｐ０）×（ １ ４．５ｐ０） ２ ＝３ｐ０． 书 １．常见的化学平衡图像题的类型 （１）速率—时间图：横坐标为时间，纵坐标为速率． 一般表明反应从开始到建立平衡，某一时刻条件的改变 而引起速率的突然变化到新平衡建立的整个过程中正、 逆反应速率随时间变化而变化的图像． （２）浓度—时间图：横坐标为时间，纵坐标为浓度． 表示反应从开始到建立平衡的过程中浓度随时间的变 化而变化的图像． （３）综合图：横坐标通常为时间、温度、压强等，纵坐 标通常为速率、平衡混合物中某物质的百分含量、转化 率、浓度、平均相对分子质量等． ２．化学平衡图像题的解题步骤 （１）看图像：一看面（即纵坐标与横坐标的意义）， 二看线（即线的走向和变化趋势），三看点（即起点、折 点、交点、终点等），四看辅助线（如等温线、等压线、平衡 线等），五看量的变化（如浓度变化、温度变化等）． （２）想规律：联想外界条件的改变对化学反应速率 和化学平衡的影响规律． （３）做判断：将图像中表现的关系与所学规律对比， 作出符合题目要求的判断． ３．化学平衡图像题的解题技巧 （１）“先拐先平，数值大”：在含量—时间曲线中，先 出现拐点的则先达到平衡，说明该曲线表示的温度较高 或压强较大． （２）“定一议二”：在含量—Ｔ／ｐ曲线中，图像中有三 个变量，先确定一个量不变，再讨论另外两个量的关系． 因为平衡移动原理只适用于改变其中的一个条件． 例１（２０２３·江苏扬州大学附属中学校考期中） 合成氨反应Ｎ２（ｇ）＋３Ｈ２（ｇ幑幐） ２ＮＨ３（ｇ）　ΔＨ＜０，达 到平衡状态后，改变某一条件，下列图像与条件变化一 致的是 （　　） Ａ．升高温度 Ｂ．增大Ｎ２的浓度 Ｃ．加入催化剂 Ｄ．改变压强 解析：合成氨反应是一个放热反应，升高温度，化学 平衡向逆反应方向移动，氢气的转化率减小，Ａ错误；增 大氮气的浓度，反正向正反应方向移动，氢气的转化率 增大，Ｂ错误；加入催化剂，化学平衡不移动，氨气的物 质的量分数不变，Ｃ正确；从图中可知，压强为ｐ２时反应 先达到平衡，则ｐ２＞ｐ１，合成氨的正反应为气体体积减 小的反应，增大压强化学平衡向正反应方向移动，氨气 的物质的量分数增大，Ｄ错误． 答案：Ｃ 例２硝酸厂常用催化还原法处理尾气．ＣＨ４在催 化条件下可以将ＮＯ２还原为Ｎ２，反应原理为ＣＨ４（ｇ）＋ ２ＮＯ２（ｇ幑幐） ＣＯ２（ｇ）＋Ｎ２（ｇ）＋２Ｈ２Ｏ（ｌ）　ΔＨ＜０，ＮＯ２ 的平衡转化率随温度、压强的变化如下图所示，下列说 法正确的是 （　　） Ａ．Ｘ和Ｙ分别代表压强和温度 Ｂ．Ｙ１＞Ｙ２ Ｃ．平衡常数：Ｋａ＜Ｋｂ＜Ｋｃ Ｄ．适当降低温度，ＮＯ２的平衡转化率增大 解析：该反应是气体分子数减小的反应，压强增大， 平衡正向移动，二氧化氮的平衡转化率增大，和图示不 符合，Ａ错误；由选项Ａ分析可知Ｘ表示温度，Ｙ表示压 强，且加压时二氧化氮的平衡转化率增大，则 Ｙ１＜Ｙ２，Ｂ 错误；由选项Ａ分析可知，Ｘ表示温度，该反应为放热反 应，则升温平衡逆向移动，平衡常数减小，Ｋａ＞Ｋｂ＞Ｋｃ，Ｃ 错误；该反应为放热反应，降低温度，平衡正向移动，ＮＯ２ 的平衡转化率增大，Ｄ正确． 答案：Ｄ ! BCDEFGHIJK LMN )% ! + ?> $ , 2 1 3 * " * $ %&'()*+,-./ .%0"40$:"$,/ 0&12)*34-./ .%0"40$:""$0 U0VW ! ! XK !YZ[\]^_`a "b c # d \ef " + - gKhb ]^_`a $ ijklm n_ko $.$0 p " q > $0 ? @ABC > $, ? @ABCDE FG< > $: ? >HIJKD LM > $/ ? NOP $.$0 p $ q > $9 ? QA=R$B C > %. ? QABCD; <=G< > %" ? >'IJKD LM > %$ ? STLMU +>HV'I, $.$0 p % q > %% ? ;<=WXY ZD[\=]^ > %- ? QA[\DN O[\ > %0 ? _`[\ > %, ? aA[\ > %: ? bc;DdQ A $.$0 p - q > %/ ? >eIJKD LM > %9 ? STLMU +>HV'VeI, > -. ? ?fJKDL M ]^_`a % irst uvwo > -" ? gh0c;= BCij $.$0 p 0 q > -$ ? klgh0c ;=Hmno > -% ? >HIJKD LM > -- ? pq > -0 ? (qV rq s tq $.$0 p , q > -, ? >'IJKD LM > -: ? STLMU +>HV'I, > -/ ? uvq > -9 ? wVx VyVz > 0. ? {| {|}~ ; $.$0 p : q > 0" ? gh€ > 0$ ? >eIJKD LM > 0% ? ‚Vƒ„<V …| c€†QA=‡ ˆno †QA‰Š > 0- ? STLMU +>eV‹VŒI, $.$0 p / q > 00 ? ?fcLM H > 0, ? ?fcJK DLM' " xyz{zg " |€Jg " ‚ƒ„…†# .%0"40$:"$0, " ‡ˆ„…†# .%0""0$:"$00 " xy‰Š#‹ŒDŽG‘’“” "%$ '•–y—XKtu‚ƒ„ " ˜™‚P# .%..., " Gš„›yœ@# .%0""0$:""$0 .%0""0$:"$%: \žb " ›Ÿ#(nxyGš„Š ¡¢£¤¥˜¦\§b " ˜™›Ÿœ@# """/0 " ¨©ª«›+¬›­®› " xy¯¢£¤D\Gb"[°±²y " ‡ˆ³´µ¨¶'# "-....-..."". " ·¸# OOO#P'Q*B23)#1)( " xy¹ºC»¼½¾¿rÀÁÂ\ÃÄGÅƑÇÈ6ÉÊËÌÍ "" 'bξ8Ïr¾ÐkÑÒ.8(nxyGš„Š ÓÔ 7 $ / Ž 1 ! % 7 $ / Ž 1 ' + ? $ , % ( ? 7 % ; < = 9 Q  % ? 7 % ; < = 9 Q  ( " " " $ %