精品解析：2025届山东省金太阳高三第一次备考监测生物试题

山东省第一次备考监测联考 生物学 本试卷满分100分，考试用时90分钟。 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4．本试卷主要考试内容：人教版必修1，必修2第1章～第3章。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 生活在盐碱地中碱蓬、盐角草能够从土壤中吸收大量的可溶性盐并聚集在液泡中，促进细胞吸收水分。该实例说明细胞中的无机盐具有的主要作用是（ ） A. 提供能量 B. 维持pH C. 调节渗透压 D. 构成复杂化合物 2. 一般利用茶叶中的多酚氧化酶进行制茶，如把采下的茶叶立即焙火杀青，破坏多酚氧化酶使茶叶保持绿色制得绿茶；在适宜温度下，利用多酚氧化酶将茶叶中的儿茶酚和单宁氧化并聚合成红褐色的色素制得红茶。下列叙述正确的是（ ） A. 制作绿茶时通过高温使多酚氧化酶失去活性 B. 制作红茶时利用高温使多酚氧化酶活性增强 C. 泡茶时茶叶细胞渗透吸水，使得茶叶舒展 D. 茶叶储存在真空环境中的目的是抑制茶叶细胞的有氧呼吸 3. 科研人员筛选出了一株温度敏感型酵母突变株（secl基因缺失），该突变株在37℃培养条件下，胞外P酶的分泌量呈现下降的趋势。电镜观察发现，与野生型相比，该突变株中由高尔基体形成的分泌泡在细胞质中大量积累。由此推测，野生型酵母的secl基因的功能是（ ） A. 促进内质网形成分泌泡 B. 抑制分泌泡与高尔基体融合 C. 促进高尔基体形成分泌泡 D. 促进高尔基体形成的分泌泡与细胞膜融合 4. ATP稳态是指在能量转化过程中维持其ATP含量相对稳定的现象。下列有关叙述错误的是（ ） A. ATP稳态与ATP的水解和合成有关 B. 人在安静时能维持ATP稳态，在运动时则不能 C. ATP稳态是维持细胞代谢正常进行的必要条件 D. 一般情况下，在所有生物细胞内都存在ATP稳态 5. 细胞呼吸过程中的电子传递和氧化磷酸化过程如图所示，已知人体棕色脂肪细胞线粒体内膜上存在的一种特殊通道蛋白UCP，可与ATP合成酶竞争性地将膜间隙中高浓度的H+回收到线粒体基质但不合成ATP。下列有关分析错误的是（ ） A. 膜间隙中的H+可来自葡萄糖和H2O B. 膜间隙中的H+回收到线粒体基质属于主动运输 C. 与缺乏锻炼人相比，经常运动的人线粒体数量可能更多 D. 人体棕色脂肪细胞中更多UCP被激活有利于人体抵抗寒冷 6. 生物膜是当前分子生物学和细胞生物学中一个十分活跃的研究领域。生物膜在能量转换、物质运输、信息传递等方面具有重要作用。下列关于生物膜的叙述错误的是（ ） A. 细胞膜上的糖被与细胞表面的识别等功能有关 B. 蓝细菌的细胞膜是细胞边界，其与核膜及细胞器膜等构成了生物膜系统 C. 神经递质与突触后膜上的受体结合体现了细胞膜的信息交流功能 D. 光合作用暗反应阶段和有氧呼吸的第一、二阶段均不在生物膜上进行 7. 叶绿体膜上的磷酸转运器能将光合产物以磷酸丙糖的方式运出叶绿体，磷酸丙糖在细胞质中转化成蔗糖，同时磷酸转运器将等量的Pi转入叶绿体，如图所示。已知盐胁迫可使叶绿体膜上的磷酸转运器数量明显下降，用一定浓度的NaCl溶液处理叶肉细胞，将不会出现的现象是（ ） A. 叶肉细胞吸收的CO2增加 B. 叶肉细胞中蔗糖的合成减少 C. 叶肉细胞中积累的淀粉增加 D. 叶绿体中合成的ATP减少 8. 脑缺血会引起局部脑神经缺氧，从而导致线粒体受损。骨髓基质细胞（M）是存在于骨髓中的具有多种分化潜能的干细胞，M的线粒体可转移到缺氧损伤的脑神经细胞（N）中，实现细胞供能机制的修复。若欲探究M的线粒体转移对N的修复情况，则不需要设置的组别是（ ） A. 用含有M线粒体的培养基对N进行培养 B. 用不含M线粒体的培养基对N进行培养 C. 用含有M线粒体的培养基对正常的脑神经细胞进行培养 D. 用不含M线粒体的培养基对正常的脑神经细胞进行培养 9. 某兴趣小组从马铃薯中获取了含过氧化氢酶的提取液，将提取液平均分为甲、乙两组。甲组在pH=7，温度为20℃的条件下进行H2O2的分解实验；乙组在甲组的基础上改变了一个条件，其余完全相同，实验结果如图所示。下列分析正确的是（ ） A. 温度、pH是该实验无关变量，改变的条件是因变量 B. 甲组实验条件下，2min后过氧化氢酶已经失活 C. 乙组改变的实验条件可能是提高了H2O2溶液的浓度 D. 若降低乙组一半的酶浓度，则O2的最终生成总量和甲组相等 10. 某植物叶片边缘的光滑形对锯齿状为显性，其野生型植株为显性纯合子，叶片边缘表现为光滑形。基因型不同的隐性突变体①～⑥的叶片边缘均表现为锯齿状，①～⑥与野生型植株都只有1对等位基因有差异。研究者利用它们进行实验，结果如表所示。下列叙述正确的是（ ） 实验组别 1 2 3 4 5 6 亲本组合 ①×② ①×⑤ ②×⑤ ①×③ ①×④ ②×⑥ F1叶片边缘表型 光滑形 锯齿状 F2叶片边缘表型及比例 光滑形：锯齿状=9：7 锯齿状 A. 控制上述6个突变体的基因是位于3对同源染色体上的6对等位基因 B. 任选两组的F1植株进行杂交，所得后代都会出现2种表型 C. 在第1、2、3组的F2中，野生型纯合子占比最高的是第3组 D. 就F2中纯合子所占比例而言，第1、2、3组的低于第4、5、6组的 11. 粗糙型链孢霉（2N=14）的1个子囊中有8个孢子，孢子经过有丝分裂发育成菌丝体，两个菌丝体的细胞通过受精作用形成合子，合子经过减数分裂和1次有丝分裂形成8个子囊孢子，过程如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 处于过程①③的细胞中有同源染色体，但过程①中不包括联会过程 B. 处于过程③的细胞中，核DNA数与染色单体数都是处于过程④的细胞中的2倍 C. 处于过程③④⑤的细胞中，染色体数最多时都是14 D. 仅考虑独立遗传的2对等位基因，同一子囊中的孢子只有2种基因型 12. 某种鱼同时拥有XY和ZW两套性染色体。该种鱼决定性别的机理是有W染色体时，胚胎都发育成雌性，存在WW致死现象；没有W染色体时，胚胎性别由XY染色体决定，Y染色体决定雄性，没有Y染色体的胚胎发育成雌性，存在YY致死现象。某条雌鱼先后与多条雄鱼交配，产生大量子代，子代中雌鱼与雄鱼的性别比例可能是（ ） ①雌性：雄性=4：1 ②雌性：雄性=3：1 ③雌性：雄性=2：1 ④雌性：雄性=1：1 A. ①②③ B. ①②④ C. ①③④ D. ②③④ 13. 利用桑格一库森法进行DNA测序时，需要用到dNTP与32P标记的ddNTP（32P-ddNTP），dNTP和ddNTP的结构如图1所示。桑格—库森法的原理是在加入某种32P-ddNTP的体外DNA合成反应体系中，当该种32P-ddNTP按碱基互补配对方式加到正在合成的DNA子链中后，因其3'端不能与核苷酸连接而使子链的延伸立即终止，于是得到长短不一的以该种核苷酸为末端且被32P标记的DNA片段，电泳分离这些DNA片段并进行放射自显影，从图谱中可以读取DNA链中该种核苷酸的位置，综合多个上述反应体系的结果进而得知一条DNA链的碱基序列。图2表示反应的模板链。下列相关分析错误的是（ ） A. ddNTP不能再与下一个核苷酸连接是因为其3'-C上不是—OH B. 利用桑格—库森法测序须设置以ddNTP种类为自变量的4个反应体系 C. dNTP与模板链结合，水解脱去2个磷酸基团才能作为DNA复制的原料 D. 在加有图2DNA模板链、32P-ddATP的体系中，最短的32P-产物链中含4个碱基 14. 科学家在人体癌细胞中发现了DNA的四螺旋结构，将其命名为G-四链体，进一步研究发现，G-四链体有多种不同变型。形成于端粒DNA单链3突出端的G-四链体的结构如图所示，该突出端存在多个TTAGGG重复序列，每4个G之间通过氢键等形成一个G-4平面，继而形成立体的G-四链体。下列叙述正确的是（ ） A. DNA聚合酶可催化图示G-四链体中氢键的形成 B. 某G-4平面中的G与和该平面相邻的G-4平面的G之间都通过氢键连接 C 3'突出端至少要有4个TTAGGG重复序列才能形成图示G-四链体 D. 图示G-四链体是由4条包含TTAGGG碱基序列的单链形成的 15. K1荚膜大肠杆菌是引发新生儿脑膜炎的重要病原菌。已知噬菌体中只有DNA进入K1荚膜大肠杆菌。荧光标记噬菌体快速检测K1荚膜大肠杆菌方法的建立，有利于特异、快速、直观地检测出K1荚膜大肠杆菌。将SYBR Gold标记的PNJ1809-36噬菌体（T系噬菌体）与K1荚膜大肠杆菌混合培养，定时取样、离心、制作装片，用荧光显微镜进行观察。结果显示，荧光依次在大肠杆菌表面、细胞内、细胞外出现。下列相关叙述正确的是（ ） A. 与SYBR Gold特异性结合的是PNJ1809-36噬菌体的核酸 B. PNJ1809-36噬菌体能侵染并使肺炎链球菌裂解 C. 混合培养过程中，能发出荧光的子代噬菌体数不断增多 D. 用于制作装片的样品取自离心管上层的上清液 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 某兴趣小组选取洋葱鳞茎和幼苗作为实验材料，进行“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验，并根据实验结果选材及制作相关装片，实验结果如图所示。下列说法正确的是（　　） 注：分裂指数指细胞群体中正在分裂的细胞所占的百分比。 A. 同一植物不同部位的细胞的细胞周期长短可能不同 B. 制作装片时需要进行解离、漂洗、染色、制片等步骤 C. 上午11时左右是洋葱鳞茎根尖细胞取材制作装片的最佳时间 D. 试验期间，幼苗根尖的正在分裂的细胞数目普遍多于鳞茎根尖的 17. 食物中的胆固醇被肠道内表面的肠上皮细胞吸收，在那里被加工成液滴，最终进入血液的过程如图所示。肠道中游离胆固醇被名为 NPC1L1 的胆固醇蛋白转运体(一种糖蛋白)摄取进入肠上皮细胞内，一种名为 ACAT2 的酶会对进入内质网中的胆固醇进行包装和转运准备。研究发现，ASTER蛋白能促进胆固醇向内质网运输。下列相关叙述正确的是（ ） A. NPC1L1不会被肠道中的消化酶分解可能与糖基化修饰有关 B. 胆固醇在肠上皮细胞中被加工成液滴进行运输，因而属于生物大分子 C. 降低NPClLl基因的表达量可降低胆固醇的吸收 D. ASTER蛋白为控制胆固醇水平提供了新的治疗靶点 18. 在分泌蛋白分泌的过程中，细胞骨架中具有极性的微管充当了囊泡定向运输的轨道，微管的负极靠近细胞中心，正极位于细胞的边缘部分，微管上结合着大量能沿其运动的蛋白质，被称为马达蛋白，马达蛋白又分为驱动蛋白和细胞质动力蛋白两类，它们都具有 ATP 酶的活性。下列相关推测错误的是（ ） A. 细胞骨架参与物质运输、信息传递等生命活动 B. 这两种马达蛋白都能降低 ATP 水解所需的活化能 C. 大多数细胞质动力蛋白负责分泌蛋白的运输 D. 若微管被破坏，则这种依赖于微管的囊泡运输过程将受到影响 19. 小鼠肢体正常发育受E基因控制，E基因的表达必须要有与其在同一条染色体上的基因M的参与。E基因突变形成E-基因，基因型为E-E-的小鼠、M基因缺失的纯合小鼠（M-M-）的肢体均发育异常。基因型为EEMM-与EE-MM的小鼠杂交得F1，F1中肢体正常小鼠自由交配得F2，F2中肢体异常小鼠自由交配得F3。下列相关分析与判断正确的是（ ） A. E与E-、M与M-均为等位基因 B. F1中肢体正常小鼠约占3/4 C. F2中肢体正常小鼠约占8/9 D. F3中部分小鼠表现为肢体正常 20. 人类某遗传病受等位基因E/e控制，基因型为ee的个体表现正常，基因型为EE或Ee的个体患病率均为4/5。图1是某家庭关于该遗传病的遗传系谱图，图2表示该家庭中4个成员有关基因E/e的电泳分离结果。不考虑基因E/e位于X、Y染色体同源区段，下列相关分析错误的是（ ） A. 等位基因E/e位于常染色体或X染色体上 B. 条带①②分别表示基因e、E C. 若d是Ⅰ-2的检测结果，则Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个正常男孩的概率为1/10 D. 若d不是Ⅰ-2的检测结果，则Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个正常孩子的概率为3/5 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 酶促褐变往往导致果蔬的色泽加深、风味劣化和营养物质流失。酶促褐变反应的基本过程是多酚氧化酶(PPO)在氧气存在的条件下，催化无色的酚类物质生成其对应的邻醌，邻醌与蛋白质、氨基酸、脂肪等物质络合或自身聚合生成稳定的有色物质。图1表示梨褐变作用机制，图2表示梨PPO活性与pH之间的关系。回答下列问题： （1）PPO催化作用的机理是___________。PPO只能使酚类物质氧化，而对其他物质不起作用，体现了酶的___________。 （2）据图1分析，正常情况下，梨不会发生褐变，但受到损伤的情况下梨会发生褐变的主要原因是___________。 （3）在梨果汁的加工和生产过程中，适当添加柠檬酸等有机酸类物质抑制褐变效果良好，结合图2分析，主要原因是___________。 （4）已知L-半胱氨酸是PPO的抑制剂，其是一种与酚类物质结构相似的物质。科研人员为研究 L-半胱氨酸的作用机理，在PPO 酶量一定的条件下，进行实验，结果如图3所示。 上述实验的自变量是___________。实验结果表明，L-半胱氨酸会降低酶促反应速率，其作用机理是___________。 22. 血液流经肾小球时，水、葡萄糖、氨基酸、尿酸（机体缺乏尿酸氧化酶，导致体内嘌呤分解代谢产生的尿酸无法被继续分解，在血清中以尿酸盐的形式存在）、尿素和无机盐等小分子物质可进入肾小囊形成原尿。原尿经过肾小管时，其中部分物质被肾小管上皮细胞重新吸收，如图1所示。回答下列问题： （1）图1可以说明肾小管上皮细胞的细胞膜具有_____性，该特性的结构基础是_____。研究人员发现，肾小管上皮细胞细胞膜对H2O的通透性远高于人工膜（仅由双层磷脂分子组成）的，这说明原尿中的H2O可以通过_____的方式跨膜运输进入肾小管上皮细胞。 （2）肾小管上皮细胞从原尿中吸收葡萄糖所需的一类转运蛋白在转运物质时_____（填“需要”或“不需要”）与相应物质结合。钠钾泵_____（填“会”或“不会”）影响肾小管上皮细胞从原尿中吸收葡萄糖。 （3）研究发现，原尿中尿酸的重吸收与肾小管上皮细胞膜上蛋白URAT1和GLUT9有关，机体对尿酸过量重吸收会导致高尿酸血症，进而引起痛风。研究人员发现天然化合物F具有降尿酸的作用，为研究其作用机理，研究人员以大鼠为实验材料进行相关实验，结果如图2所示。 ①与空白对照组大鼠相比，模型组大鼠血清尿酸盐含量更高的主要原因可能有_____（答出2点）。 ②从基因表达的角度分析，天然化合物F降尿酸的作用机理可能是_____。 23. PSⅡ光复合体是类囊体膜上的光反应单位，PSⅡ光复合体上含有光合色素，能吸收光能，并分解水。研究发现，PSⅡ光复合体上的光捕获蛋白（LHCⅡ），通过与PSⅡ光复合体结合或分离来增强或减弱对光能的捕获，如图所示。回答下列问题： （1）LHCⅡ吸收光能后，将光能传递给PSⅡ光复合体，引发水的光解，水光解的产物是______。 （2）土壤中Mg2+含量减少会导致PSⅡ光复合体对光能的捕获______，理由是______。 （3）LHCⅡ与PSⅡ光复合体的分离依赖LHC蛋白激酶的催化。与强光下相比，在弱光下LHC蛋白激酶的活性______，此条件下LHC蛋白激酶活性的转变对植物光合作用的影响是______。 （4）在弱光条件下，PSⅡ光复合体对光能的捕获增强，但植物体对的吸收速率仍然远低于强光条件下，分析其原因可能是_____。 24. 艾弗里发现肺炎链球菌的转化作用后，在其他属的细菌中也发现了这种转化现象的存在。这说明细菌中的转化作用是一种十分普遍的现象，相关转化机制如图所示。回答下列问题： （1）图中核酶是指外切核酸酶，其切割DNA链时破坏的化学键是_____。图中细菌转化的本质是可遗传变异中的_____。 （2）供体DNA片段往往可以携带若干个基因，这些连锁的基因可以同时转化，但同时转化的基因不一定都是连锁的，因为两个不连锁的不同DNA片段有可能被同一个细胞所吸收。为判断枯草杆菌的三个基因trp2+、his2+、tyr1+是连锁的还是位于不同DNA片段上的，某实验小组用枯草杆菌的一个菌株作为供体，提取其DNA，向含基因trp2-、his2-、tyr1-的受体菌株进行转化，获得的转化子类型如表所示。 基因 转化子类型 trp2 ＋ - - - ＋ ＋ ＋ his2 ＋ ＋ - ＋ - - ＋ tyr1 ＋ ＋ ＋ - - ＋ - 11940 3660 685 418 2600 107 1180 注：转化子表示导入外源DNA后获得了新的遗传标志的细菌细胞。 ①由表可知，trp2+、his2+、tyr1+这三个基因是连锁的，判断依据是_____。 ②若只考虑trp2-his2间的重组，则重组值为×100%=_____（保留整数）%；同理可得trp2-tyr1，tyr1-his2之间的重组值分别是40%和13%。 ③重组值去掉%之后，就是两基因在遗传学上的图距（距离），这三个基因在DNA上的次序是_____。 （3）通过艾弗里等多位科学家的实验可知，DNA是遗传物质。在DNA复制时，5-溴尿嘧啶脱氧核苷（BrdU）可作为原料，与腺嘌呤配对，掺入新合成的子链中。用Giemsa染料对复制后的染色体进行染色，DNA分子的双链都含有BrdU的染色单体呈浅蓝色，只有一条链含有BrdU的染色单体呈深蓝色。现将某一植物分生区细胞（2N=4）置于含有BrdU的培养液中培养，用Giemsa染料染色后，观察染色体的着色情况。完成第1个细胞周期后的某细胞，在第2个细胞周期结束后，若其中一个细胞出现的浅蓝色染色体数是3，则另1个细胞出现的深蓝色染色体数为_____。SCEs是指两条姐妹染色单体之间的同源片段互换的现象，若第3个细胞周期能观察到某一染色体含有深蓝色片段，则第_____个细胞周期发生了互换。 25. 籽粒是玉米合成和储藏营养物质主要器官，其发育是决定玉米产量、品质及经济价值的关键因素。挖掘玉米籽粒发育的关键基因，并进行基因定位，对分析相关分子机制从而提高玉米产量和营养价值具有重要的理论意义。在野生型玉米群体中，研究人员偶然发现了一株籽粒皱缩突变体sh2019，该突变体的性状能够稳定遗传。研究人员用该突变体与野生型玉米作为亲代进行杂交得F1，F1自交得F2，结果如表所示。回答下列问题： 材料 观察值/粒 野生型 突变体 F1 20 0 F2穗1 228 69 F2穗2 209 62 F2穗3 286 102 （1）据表分析，籽粒皱缩是_____（填“显性”或“隐性”）性状，判断依据是_____。 （2）SSR是分布于各染色体上的DNA序列，常用作分子标记。不同染色体具有各自的特异SSR，SSR1和SSR2分别位于玉米的3号和4号染色体上。已知在亲代野生型和突变体sh2019中，SSR1和SSR2的长度均不同。为了对籽粒皱缩突变基因进行染色体定位，研究人员通过电泳检测了F2突变体（1～14号植株）的SSR1和SSR2的扩增产物，结果如图1所示。据图1推测，籽粒皱缩突变基因很可能位于3号染色体上而不位于4号染色体上，判断依据是_____；由图1可知，F2突变体的SSR2的扩增产物共有3种类型，原因是_____。 （3）研究人员进一步筛选得到3号染色体上的其他分子标记SSR3、Chr1、Chr2，检测了F2中233株突变体的3号染色体，发现只有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3种类型，如图2所示，根据检测结果可知，籽粒皱缩突变基因定位在玉米3号染色体上的分子标记_____之间。 注：类型Ⅰ代表与亲代突变体相同的3号染色体，类型Ⅳ代表野生型植株的3号染色体，类型Ⅱ、Ⅲ代表不同部位发生过染色体互换的3号染色体，指示线代表分子标记的位置。 （4）已知玉米另一隐性籽粒皱缩突变体的突变基因也位于3号染色体上，请设计实验判断两种籽粒皱缩突变体的突变基因是否为等位基因，写出最简单的实验思路、预期结果及结论。 实验思路：_____。 预期结果及结论：若_____，则两种籽粒皱缩突变体的突变基因为非等位基因；若_____，则两种籽粒皱缩突变体的突变基因为等位基因。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 山东省第一次备考监测联考 生物学 本试卷满分100分，考试用时90分钟。 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4．本试卷主要考试内容：人教版必修1，必修2第1章～第3章。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 生活在盐碱地中的碱蓬、盐角草能够从土壤中吸收大量的可溶性盐并聚集在液泡中，促进细胞吸收水分。该实例说明细胞中的无机盐具有的主要作用是（ ） A. 提供能量 B. 维持pH C. 调节渗透压 D. 构成复杂化合物 【答案】C 【解析】 【分析】无机盐在生物体内含量不多，主要以离子形式存在。无机盐的生物功能：复杂化合物的组成成分；维持正常的生命活动；维持酸碱平衡和渗透压平衡等。 【详解】生活在盐碱地中的碱蓬、盐角草能够从土壤中吸收大量的可溶性盐并聚集在液泡中，促进细胞吸收水分，说明细胞吸收无机盐，增大了细胞内的渗透压，从而促进细胞吸水，ABD错误，C正确。 故选C。 2. 一般利用茶叶中的多酚氧化酶进行制茶，如把采下的茶叶立即焙火杀青，破坏多酚氧化酶使茶叶保持绿色制得绿茶；在适宜温度下，利用多酚氧化酶将茶叶中的儿茶酚和单宁氧化并聚合成红褐色的色素制得红茶。下列叙述正确的是（ ） A. 制作绿茶时通过高温使多酚氧化酶失去活性 B. 制作红茶时利用高温使多酚氧化酶活性增强 C. 泡茶时茶叶细胞渗透吸水，使得茶叶舒展 D. 茶叶储存在真空环境中的目的是抑制茶叶细胞的有氧呼吸 【答案】A 【解析】 【分析】大多数酶是蛋白质，少数是RNA，其具有专一性、高效性和作用条件温和等特点。高温能导致酶空间结构发生改变，进而导致酶失活。 【详解】AB、高温会导致酶失活，制作绿茶时通过高温使多酚氧化酶失去活性，有利于保持茶叶的绿色，而制作红茶时要保留多酚氧化酶的活性，利用多酚氧化酶将茶叶中的儿茶酚和单宁氧化并聚合成红褐色的色素，A正确，B错误； C、根据题干信息分析可知，茶叶制作过程中细胞已经失活，因而不具有渗透作用，C错误； D、茶叶储存在真空环境中的目的主要是防止氧气与茶叶接触，减缓氧化反应，而不是抑制茶叶细胞的有氧呼吸，D错误。 故选A。 3. 科研人员筛选出了一株温度敏感型酵母突变株（secl基因缺失），该突变株在37℃培养条件下，胞外P酶的分泌量呈现下降的趋势。电镜观察发现，与野生型相比，该突变株中由高尔基体形成的分泌泡在细胞质中大量积累。由此推测，野生型酵母的secl基因的功能是（ ） A. 促进内质网形成分泌泡 B. 抑制分泌泡与高尔基体融合 C. 促进高尔基体形成分泌泡 D. 促进高尔基体形成的分泌泡与细胞膜融合 【答案】D 【解析】 【分析】大分子、颗粒性物质跨膜运输的方式是胞吞或胞吐，分泌蛋白一般通过胞吐作用分泌到细胞膜外。 【详解】分泌泡最终由囊泡经细胞膜分泌到细胞外，根据题意可知，在37℃培养条件下，该突变株中由高尔基体形成的分泌泡在细胞质中大量积累，分泌泡与细胞膜不能融合，故由此推测secl基因的功能是促进高尔基体形成的分泌泡与细胞膜的融合，D符合题意，ABC不符合题意。 故选D。 4. ATP稳态是指在能量转化过程中维持其ATP含量相对稳定的现象。下列有关叙述错误的是（ ） A. ATP稳态与ATP的水解和合成有关 B. 人在安静时能维持ATP稳态，在运动时则不能 C. ATP稳态是维持细胞代谢正常进行的必要条件 D. 一般情况下，在所有生物细胞内都存在ATP稳态 【答案】B 【解析】 【分析】1、ATP直接给细胞的生命活动提供能量。 2、在生物体内ATP与ADP的相互转化是时刻不停的发生并且处于动态平衡之中。 【详解】A、ATP稳态通过ATP的水解与ATP的合成完成，即通过ATP和ADP的相互转化实现，A正确； B、人在剧烈运动时，正常机体也能维持ATP稳态，B错误； C、ATP作为细胞中的能量货币，ATP稳态是维持细胞代谢正常进行的必要条件，从而保证了细胞中的能量供应，C正确； D、一般情况下，所有生物细胞都需要ATP作为直接能源物质，故在所有生物细胞内都存在ATP稳态，D正确。 故选B。 5. 细胞呼吸过程中的电子传递和氧化磷酸化过程如图所示，已知人体棕色脂肪细胞线粒体内膜上存在的一种特殊通道蛋白UCP，可与ATP合成酶竞争性地将膜间隙中高浓度的H+回收到线粒体基质但不合成ATP。下列有关分析错误的是（ ） A. 膜间隙中的H+可来自葡萄糖和H2O B. 膜间隙中的H+回收到线粒体基质属于主动运输 C. 与缺乏锻炼的人相比，经常运动的人线粒体数量可能更多 D. 人体棕色脂肪细胞中更多UCP被激活有利于人体抵抗寒冷 【答案】B 【解析】 【分析】需氧呼吸（有氧呼吸）有三个阶段：第一阶段称作糖酵解，是葡萄糖生成丙酮酸和NADH的过程；第二阶段称作三羧酸循环（柠檬酸循环），丙酮酸经过一系列的氧化反应，最终生成CO2和NADH；第三阶段为电子传递链过程，前两个阶段产生的NADH最终与O2反应生成水，并产生大量能量的过程。 【详解】A、膜间隙高浓度的H+来自于有氧呼吸第一和第二阶段产生的NADH，因此可以来自于葡萄糖和水，A正确； B、膜间隙中的H+回收到线粒体基质属于顺浓度梯度的协助扩散，B错误； C、线粒体是供能的主要场所，与缺乏锻炼的人相比，经常运动的人线粒体数量可能更多，能提供更多的能量，C正确； D、人体棕色脂肪细胞中更多UCP被激活（UCP可与ATP合成酶竞争性地将膜间隙中高浓度的H+回收到线粒体基质但不合成ATP），使得有氧呼吸合成的ATP减少，而以热能散失的能量更多，更有利于人体抵抗寒冷，D正确。 故选B。 6. 生物膜是当前分子生物学和细胞生物学中一个十分活跃研究领域。生物膜在能量转换、物质运输、信息传递等方面具有重要作用。下列关于生物膜的叙述错误的是（ ） A. 细胞膜上的糖被与细胞表面的识别等功能有关 B. 蓝细菌的细胞膜是细胞边界，其与核膜及细胞器膜等构成了生物膜系统 C. 神经递质与突触后膜上的受体结合体现了细胞膜的信息交流功能 D. 光合作用暗反应阶段和有氧呼吸的第一、二阶段均不在生物膜上进行 【答案】B 【解析】 【分析】生物膜系统是由细胞膜、细胞核膜以及细胞器膜等结构共同构成的，这些生物膜的组成成分和结构很相似，在结构和功能上紧密联系。 【详解】A、细胞膜的外表面的糖类分子叫作糖被，与细胞表面的识别、细胞间的信息传递等功能有密切关系，A正确； B、蓝细菌是原核生物，没有细胞核和各种具膜的细胞器，没有生物膜系统，B错误； C、神经递质与突触后膜上受体结合，使得下一个神经元兴奋或者抑制，体现了细胞膜的信息交流功能，C正确； D、光合作用暗反应阶段是在叶绿体基质中进行，有氧呼吸第一阶段在细胞质基质中进行，有氧呼吸的第二阶段是在线粒体基质中进行，均不在生物膜上进行，D正确。 故选B。 7. 叶绿体膜上的磷酸转运器能将光合产物以磷酸丙糖的方式运出叶绿体，磷酸丙糖在细胞质中转化成蔗糖，同时磷酸转运器将等量的Pi转入叶绿体，如图所示。已知盐胁迫可使叶绿体膜上的磷酸转运器数量明显下降，用一定浓度的NaCl溶液处理叶肉细胞，将不会出现的现象是（ ） A. 叶肉细胞吸收的CO2增加 B. 叶肉细胞中蔗糖的合成减少 C. 叶肉细胞中积累的淀粉增加 D. 叶绿体中合成的ATP减少 【答案】A 【解析】 【分析】图中暗反应产物磷酸丙糖在叶绿体中合成淀粉，如果磷酸丙糖被运出叶绿体，则会在细胞质基质中合成蔗糖。 【详解】由题意可知，盐胁迫可使叶绿体膜上的磷酸转运器数量明显下降，故用一定浓度的NaC1溶液处理叶肉细胞，会使叶绿体膜上的磷酸转运器数量明显下降，叶绿体基质中运出叶绿体的磷酸丙糖减少，细胞质基质中蔗糖的合成减少，磷酸丙糖滞留在叶绿体中，导致叶绿体中淀粉的合成增加，从而抑制了暗反应的进行，使CO2的吸收减少，进而光反应减弱，产生的ATP减少，A错误，BCD正确。 故选A。 8. 脑缺血会引起局部脑神经缺氧，从而导致线粒体受损。骨髓基质细胞（M）是存在于骨髓中的具有多种分化潜能的干细胞，M的线粒体可转移到缺氧损伤的脑神经细胞（N）中，实现细胞供能机制的修复。若欲探究M的线粒体转移对N的修复情况，则不需要设置的组别是（ ） A. 用含有M线粒体的培养基对N进行培养 B. 用不含M线粒体的培养基对N进行培养 C. 用含有M线粒体的培养基对正常的脑神经细胞进行培养 D. 用不含M线粒体的培养基对正常的脑神经细胞进行培养 【答案】C 【解析】 【分析】探究实验需要遵循对照原则和单一变量原则，本实验自变量为是否存在M的线粒体转移以及脑神经细胞是否正常。 【详解】ABD、该实验的目的是探究M的线粒体转移对N的修复情况，该实验的自变量是培养基是否含有M线粒体以及脑神经细胞是否正常，设计实验时需要设置一组用含有M线粒体的培养基对N进行培养，一组用不含M线粒体的培养基对N进行培养，再设置一组用不含M线粒体的培养基对正常的脑神经细胞进行培养作为对照组，ABD不符合题意； C、正常的脑神经细胞中线粒体没有受损，不需要用含M线粒体的培养基培养，C符合题意。 故选C。 9. 某兴趣小组从马铃薯中获取了含过氧化氢酶的提取液，将提取液平均分为甲、乙两组。甲组在pH=7，温度为20℃的条件下进行H2O2的分解实验；乙组在甲组的基础上改变了一个条件，其余完全相同，实验结果如图所示。下列分析正确的是（ ） A. 温度、pH是该实验的无关变量，改变的条件是因变量 B. 甲组实验条件下，2min后过氧化氢酶已经失活 C. 乙组改变的实验条件可能是提高了H2O2溶液的浓度 D. 若降低乙组一半的酶浓度，则O2的最终生成总量和甲组相等 【答案】C 【解析】 【分析】影响酶活性的因素主要是温度和pH，在最适温度（pH）前，随着温度（pH）的升高，酶活性增强；到达最适温度（pH）时，酶活性最强；超过最适温度（pH）后，随着温度（pH）的升高，酶活性降低，低温酶不会变性失活，但高温、pH过高或过低都会使酶变性失活，由图可知，甲组比乙组生成的氧气的总量少，则甲组的底物乙组少。 【详解】A、温度、pH是该实验的无关变量，改变的条件是该实验的自变量，A错误； B、甲组实验条件下，2min后过氧化氢可能已经消耗完，过氧化氢酶没有失活，B错误； C、随着时间的增加，O2的生成总量相对值不断增加，达到一定时间后，两组的O2总量均不再增加（反应结束），但乙组的O2生成总量相对值明显高于甲组的，说明乙组的底物浓度高于甲组的，C正确； D、降低酶浓度，反应速率降低，但O2的最终生成总量不变，D错误。 故选C。 10. 某植物叶片边缘的光滑形对锯齿状为显性，其野生型植株为显性纯合子，叶片边缘表现为光滑形。基因型不同的隐性突变体①～⑥的叶片边缘均表现为锯齿状，①～⑥与野生型植株都只有1对等位基因有差异。研究者利用它们进行实验，结果如表所示。下列叙述正确的是（ ） 实验组别 1 2 3 4 5 6 亲本组合 ①×② ①×⑤ ②×⑤ ①×③ ①×④ ②×⑥ F1叶片边缘表型 光滑形 锯齿状 F2叶片边缘表型及比例 光滑形：锯齿状=9：7 锯齿状 A. 控制上述6个突变体的基因是位于3对同源染色体上的6对等位基因 B. 任选两组的F1植株进行杂交，所得后代都会出现2种表型 C. 在第1、2、3组的F2中，野生型纯合子占比最高的是第3组 D. 就F2中纯合子所占比例而言，第1、2、3组的低于第4、5、6组的 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析，光滑形边缘对锯齿状边缘为显性，6个不同的突变体均为隐性纯合，可能是同一基因向不同方向突变而形成的等位基因，此时这些基因的遗传遵循基因的分离定律；也可能由不同的基因经过突变形成的，此时这些基因的遗传遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、已知叶片边缘的光滑形对锯齿状为显性，据表可知，杂交组合①×②、①×⑤、②×⑤的F2叶片边缘表型及比例均为9：7，为9：3：3：1的变式，说明①与②、①与⑤、②与⑤为非同源染色体上的非等位基因的隐性突变，因此①②⑤隐性基因位于3对同源染色体上，而杂交组合①×③、①×④、②×⑥的F1和F2均为锯齿状，说明①与③、④应是同一基因突变而来，与相应的野生型基因为复等位基因，②和⑥是另一相同基因突变而来，与相应的野生型基因为复等位基因，故控制上述6个突变体的基因是位于3对同源染色体上的3对等位基因，A错误； B、据解析A可知，①与③、④应是同一基因突变而来，与相应的野生型基因为复等位基因，若选择杂交组合①×③、①×④的F1植株进行杂交，所得后代均为锯齿状，只有一种表型，B错误； C、在第1、2、3组的F2中，野生型（光滑型）纯合子占比均为1/16，C错误； D、就F2中纯合子所占比例而言，第1、2、3组中F2（基因型中双显性：一显一隐：一隐一显：双隐性=9：3：3：1）的纯合子占1/4，第4、5、6组中F2（基因型中双显性：纯合一个亲本基因型：杂合基因型：纯合另一个亲本基因型=1：2：1）的纯合子占比为1/2，D正确。 故选D。 11. 粗糙型链孢霉（2N=14）的1个子囊中有8个孢子，孢子经过有丝分裂发育成菌丝体，两个菌丝体的细胞通过受精作用形成合子，合子经过减数分裂和1次有丝分裂形成8个子囊孢子，过程如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 处于过程①③的细胞中有同源染色体，但过程①中不包括联会过程 B. 处于过程③的细胞中，核DNA数与染色单体数都是处于过程④的细胞中的2倍 C. 处于过程③④⑤的细胞中，染色体数最多时都是14 D. 仅考虑独立遗传的2对等位基因，同一子囊中的孢子只有2种基因型 【答案】C 【解析】 【分析】在有丝分裂过程中，亲代细胞的染色体经过复制后，精确地平均分配到两个子细胞中，子细胞与亲代细胞的染色体数目相同。减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，产生的子细胞中染色体数目减半。 有丝分裂过程中始终存在同源染色体，但没有联会现象。 【详解】A、由图可知，子囊孢子由合子减数分裂得到，过程①孢子的有丝分裂，因此该过程不含有同源染色体，A错误； B、过程③是减数第一次分裂，细胞中核DNA数是28，染色单体数也是28；过程④是减数第二次分裂，细胞中核DNA 数是 14，染色单体数是0或14，所以过程③的细胞中核 DNA 数是过程④的2倍，但染色单体数不一定是2倍，B错误； C、过程③是减数第一次分裂，染色体数是14；过程④是减数第二次分裂，在减Ⅱ的后期染色体数是14；过程⑤是有丝分裂，染色体数最多时是 14，C正确； D、仅考虑独立遗传的2对等位基因，若在减数第一次分裂前期发生互换现象，则同一子囊中的孢子有4种基因型，D错误。 故选C。 12. 某种鱼同时拥有XY和ZW两套性染色体。该种鱼决定性别的机理是有W染色体时，胚胎都发育成雌性，存在WW致死现象；没有W染色体时，胚胎性别由XY染色体决定，Y染色体决定雄性，没有Y染色体的胚胎发育成雌性，存在YY致死现象。某条雌鱼先后与多条雄鱼交配，产生大量子代，子代中雌鱼与雄鱼的性别比例可能是（ ） ①雌性：雄性=4：1 ②雌性：雄性=3：1 ③雌性：雄性=2：1 ④雌性：雄性=1：1 A. ①②③ B. ①②④ C. ①③④ D. ②③④ 【答案】D 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】分析题意，雄性个体不含有W染色体，则ZW系统中染色体组成为ZZ，XY系统中染色体组成为XY（XX为雌性），因此雄性只有1种染色体组成ZZXY，雌性含有三种染色体组成：ZWXX、ZWXY、ZZXX。 雌鱼ZWXX与雄鱼ZZXY交配→1ZZXX（♀）、1ZZXY（♂）、1ZWXX（♀）、1ZWXY（♀）即雌性：雄性=3：1，②正确； 雌鱼ZWXY与雄鱼ZZXY交配→1ZZXX（♀）、1ZZXY（♂）、1ZWXX（♀）、1ZWXY（♀）、1ZZXY（♂）、1ZZYY（死）、1ZWXY（♀）、1ZWYY（死），即雌性：雄性=2：1，③正确； 雌鱼ZZXX与雄鱼ZZXY交配→1ZZXX（♀）、1ZZXY（♂）即雌性：雄性=1：1，④正确； 故选D。 13. 利用桑格一库森法进行DNA测序时，需要用到dNTP与32P标记的ddNTP（32P-ddNTP），dNTP和ddNTP的结构如图1所示。桑格—库森法的原理是在加入某种32P-ddNTP的体外DNA合成反应体系中，当该种32P-ddNTP按碱基互补配对方式加到正在合成的DNA子链中后，因其3'端不能与核苷酸连接而使子链的延伸立即终止，于是得到长短不一的以该种核苷酸为末端且被32P标记的DNA片段，电泳分离这些DNA片段并进行放射自显影，从图谱中可以读取DNA链中该种核苷酸的位置，综合多个上述反应体系的结果进而得知一条DNA链的碱基序列。图2表示反应的模板链。下列相关分析错误的是（ ） A. ddNTP不能再与下一个核苷酸连接是因为其3'-C上不是—OH B. 利用桑格—库森法测序须设置以ddNTP种类为自变量的4个反应体系 C. dNTP与模板链结合，水解脱去2个磷酸基团才能作为DNA复制的原料 D. 在加有图2DNA模板链、32P-ddATP的体系中，最短的32P-产物链中含4个碱基 【答案】D 【解析】 【分析】PCR反应包括变性、复性、延伸等步骤，其需耐高温的DNA聚合酶，需要加入引物、原料和含镁离子的缓冲液；dNTP是DNA复制时的原料，其含有三个磷酸基团，所以在与模板链结合时，需要水解两个磷酸基团。 【详解】A、据图可知，ddNTP的3'-C位置上缺少一个羟基（-OH），不能与下一个核苷酸的5'-磷酸基团形成磷酸二酯键，因此无法继续延伸DNA链，A正确； B、在桑格-库森法中，需要为四种不同的ddNTP（ddATP、ddCTP、ddGTP、ddTTP）各设置一个反应体系，以便能够分别确定每种核苷酸在DNA链中的位置，B正确； C、dNTP含有三个磷酸基团，所以在与模板链结合时，需要水解两个磷酸基团，参与DNA 的合成，C正确； D、据题干信息和图2可知，最短的32P-产物链应为5'-GCCTA-3'，含5个碱基，D错误。 故选D。 14. 科学家在人体癌细胞中发现了DNA的四螺旋结构，将其命名为G-四链体，进一步研究发现，G-四链体有多种不同变型。形成于端粒DNA单链3突出端的G-四链体的结构如图所示，该突出端存在多个TTAGGG重复序列，每4个G之间通过氢键等形成一个G-4平面，继而形成立体的G-四链体。下列叙述正确的是（ ） A. DNA聚合酶可催化图示G-四链体中氢键的形成 B. 某G-4平面中的G与和该平面相邻的G-4平面的G之间都通过氢键连接 C. 3'突出端至少要有4个TTAGGG重复序列才能形成图示G-四链体 D. 图示G-四链体是由4条包含TTAGGG碱基序列的单链形成的 【答案】C 【解析】 【分析】DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。碱基之间通过氢键连接，A与 T之间形成两个氢键，G与C 之间形成三个氢键。DNA聚合酶的作用是催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键，而不是氢键。 【详解】A、DNA聚合酶催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键，而不是氢键，A错误； B、某G-4平面中的G与和该平面相邻的G-4平面的G之间并非都通过氢键连接，而是磷酸二酯键，B错误； C、每4个G之间通过氢键等形成一个G-4平面，形成图示G -四链体至少需要4个G，而每个TTAGGG重复序列中有多个 G，所以3突出端至少要有4个TTAGGG重复序列才能形成图示G -四链体，C正确； D、图示G -四链体是由1条包含多个 TTAGGG 重复序列的单链形成的，D错误。 故选C。 15. K1荚膜大肠杆菌是引发新生儿脑膜炎的重要病原菌。已知噬菌体中只有DNA进入K1荚膜大肠杆菌。荧光标记噬菌体快速检测K1荚膜大肠杆菌方法的建立，有利于特异、快速、直观地检测出K1荚膜大肠杆菌。将SYBR Gold标记的PNJ1809-36噬菌体（T系噬菌体）与K1荚膜大肠杆菌混合培养，定时取样、离心、制作装片，用荧光显微镜进行观察。结果显示，荧光依次在大肠杆菌表面、细胞内、细胞外出现。下列相关叙述正确的是（ ） A. 与SYBR Gold特异性结合的是PNJ1809-36噬菌体的核酸 B. PNJ1809-36噬菌体能侵染并使肺炎链球菌裂解 C. 混合培养过程中，能发出荧光的子代噬菌体数不断增多 D. 用于制作装片的样品取自离心管上层的上清液 【答案】A 【解析】 【分析】噬菌体在细菌内繁殖的过程为：吸附→注入→合成→组装→释放。 【详解】A、由于噬菌体侵染K1荚膜大肠杆菌时只有DNA进入细胞，若要通过荧光标记噬菌体以快速、直观地检测出K1荚膜大肠杆菌，因此需标记噬菌体的DNA，故与SYBR Gold特异性结合的是PNJ1809-36噬菌体的核酸，A正确； B、噬菌体具有专性寄生的特点，PNJ1809-36噬菌体只能侵染K1荚膜大肠杆菌，不能侵染肺炎链球菌，B错误； C、由于亲代噬菌体的数量是一定的，且DNA为半保留复制，只有部分子代噬菌体含亲本母链，而含荧光物质会发出荧光，所以只有少数子代的噬菌体会发出荧光，即混合培养过程中，能发出荧光的子代噬菌体数不会一直增多，C错误； D、被感染的大肠杆菌分布在沉淀物中，因此用于制作装片的样品取自离心管下层的沉淀物，D错误。 故选A。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 某兴趣小组选取洋葱鳞茎和幼苗作为实验材料，进行“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验，并根据实验结果选材及制作相关装片，实验结果如图所示。下列说法正确的是（　　） 注：分裂指数指细胞群体中正在分裂的细胞所占的百分比。 A. 同一植物不同部位的细胞的细胞周期长短可能不同 B. 制作装片时需要进行解离、漂洗、染色、制片等步骤 C. 上午11时左右是洋葱鳞茎根尖细胞取材制作装片的最佳时间 D. 试验期间，幼苗根尖的正在分裂的细胞数目普遍多于鳞茎根尖的 【答案】ABC 【解析】 【分析】1、测定细胞分裂指数时，制作临时装片的流程为：解离→漂洗→染色→制片。 2、有丝分裂过程中，分裂间期占的时间更长，大约为占细胞周期的90%~95%。 【详解】A、同一生物体的不同组织细胞分裂时，一个细胞周期持续的时间可能不同，A正确； B、测定细胞分裂指数时，制作装片时需要进行解离、漂洗、染色、制片等步骤，B正确； C、根据图1观察可知，在上午11时左右洋葱鳞茎根尖细胞分裂指数最高，因此推测上午11时左右是洋葱鳞茎根尖细胞取材制作装片的最佳时间，C正确； D、根据本实验结果，无法比较出幼苗根尖的正在分裂的细胞数目普遍多于鳞茎根尖的，D错误。 故选ABC。 17. 食物中的胆固醇被肠道内表面的肠上皮细胞吸收，在那里被加工成液滴，最终进入血液的过程如图所示。肠道中游离胆固醇被名为 NPC1L1 的胆固醇蛋白转运体(一种糖蛋白)摄取进入肠上皮细胞内，一种名为 ACAT2 的酶会对进入内质网中的胆固醇进行包装和转运准备。研究发现，ASTER蛋白能促进胆固醇向内质网运输。下列相关叙述正确的是（ ） A. NPC1L1不会被肠道中的消化酶分解可能与糖基化修饰有关 B. 胆固醇在肠上皮细胞中被加工成液滴进行运输，因而属于生物大分子 C. 降低NPClLl基因的表达量可降低胆固醇的吸收 D. ASTER蛋白为控制胆固醇水平提供了新的治疗靶点 【答案】ACD 【解析】 【分析】胆固醇是构成动物细胞膜的重要组成成分，在人体内还参与血液中脂质的运输。 【详解】A、NPC1L1是一种糖蛋白，不会被肠道中的消化酶分解，可能NPC1L1被糖基化修饰有关，可以增加其稳定性，防止其在肠道中被消化酶分解，A正确； B、胆固醇属于固醇，属于小分子，不是大分子，B错误； C、由题意可知， 肠道中游离胆固醇能被 NPC1L1 （胆固醇蛋白转运体）摄取进入肠上皮细胞内，因此，降低NPC1L1基因的表达量可以减少胆固醇的吸收，C正确； D、由题意可知，ASTER蛋白能促进胆固醇向内质网运输，因此，ASTER蛋白为控制胆固醇水平提供了新的治疗靶点，D正确。 故选ACD。 18. 在分泌蛋白分泌的过程中，细胞骨架中具有极性的微管充当了囊泡定向运输的轨道，微管的负极靠近细胞中心，正极位于细胞的边缘部分，微管上结合着大量能沿其运动的蛋白质，被称为马达蛋白，马达蛋白又分为驱动蛋白和细胞质动力蛋白两类，它们都具有 ATP 酶的活性。下列相关推测错误的是（ ） A. 细胞骨架参与物质运输、信息传递等生命活动 B. 这两种马达蛋白都能降低 ATP 水解所需的活化能 C. 大多数细胞质动力蛋白负责分泌蛋白的运输 D. 若微管被破坏，则这种依赖于微管的囊泡运输过程将受到影响 【答案】C 【解析】 【分析】分泌蛋白的合成与分泌过程：附着在内质网.上的核糖体合成蛋白质→内质网进行粗加工→内质网出芽形成囊泡→高尔基体进行再加工形成成熟的蛋白质→高尔基体"出芽形 成囊泡→细胞膜，整个过程还需要线粒体提供能量。 【详解】A、细胞骨架是由蛋白质纤维组成的网架结构，维持着细胞的形态，锚定并支撑着许多细胞器，与细胞运动、分裂、分化以及物质运输、能量转化、信息传递等生命活动密切相关，A正确；   B、驱动蛋白和细胞质动力蛋白都具有 ATP 酶的活性，酶能降低 ATP 水解所需的活化能，B正确； C、 细胞质动力蛋白一般负责将囊泡运输到细胞中心（负极），而驱动蛋白通常负责将囊泡运输到细胞边缘（正极），因此大多数驱动蛋白负责分泌蛋白的运输，C错误；  D、具有极性的微管充当了囊泡定向运输的轨道，如果微管被破坏，这种依赖于微管的囊泡运输过程将受到影响，D正确。 故选C。 19. 小鼠肢体正常发育受E基因控制，E基因的表达必须要有与其在同一条染色体上的基因M的参与。E基因突变形成E-基因，基因型为E-E-的小鼠、M基因缺失的纯合小鼠（M-M-）的肢体均发育异常。基因型为EEMM-与EE-MM的小鼠杂交得F1，F1中肢体正常小鼠自由交配得F2，F2中肢体异常小鼠自由交配得F3。下列相关分析与判断正确的是（ ） A. E与E-、M与M-均为等位基因 B. F1中肢体正常小鼠约占3/4 C. F2中肢体正常小鼠约占8/9 D. F3中部分小鼠表现为肢体正常 【答案】D 【解析】 【分析】分析题干，E-E-的肢体发育异常，E基因的表达需要M基因的表达为前提，因此M基因缺失纯合子M-M-的肢体发育异常，由此可知肢体发育的性状由两对独立遗传的基因控制，肢体正常对应的基因型是E_M_，其余均为肢体异常。 【详解】A、据题干信息可知，E突变形成E-，故E和E-为等位基因，M基因缺失表示为M-，故M与M-不是等位基因，A错误； B、据题干信息可知，E基因与M基因在同一条染色体上，因此基因型为EEMM-与EE-MM的个体交配，F1的基因型有EEMM，EE-MM，EEMM-和EE-MM-，对应小鼠肢体均正常，B错误； C、据解析B可知，F1（EEMM，EE-MM，EEMM-和EE-MM-，其中E和M-连锁、E-和M连锁）自由交配所得F2，F1产生的配子种类及比例为EM：E-M：EM-=2：1：1，故F2中肢体正常（E_M_）个体与肢体异常（E-E-MM、EEM-M-）个体之比约为14：2=7：1，因此F2中肢体正常小鼠约占7/8，C错误： D、据解析C可知，F2中肢体异常小鼠基因型为E-E-MM、EEM-M-，产生配子为E-M：EM-=1：1，自由交配得F3基因型为E-E-MM（肢体异常）：EE-MM-（肢体正常）：EEM-M-（肢体异常）=1：2：1，一半为肢体异常，一半为肢体正常，D正确。 故选D。 20. 人类某遗传病受等位基因E/e控制，基因型为ee的个体表现正常，基因型为EE或Ee的个体患病率均为4/5。图1是某家庭关于该遗传病的遗传系谱图，图2表示该家庭中4个成员有关基因E/e的电泳分离结果。不考虑基因E/e位于X、Y染色体同源区段，下列相关分析错误的是（ ） A. 等位基因E/e位于常染色体或X染色体上 B. 条带①②分别表示基因e、E C. 若d是Ⅰ-2的检测结果，则Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个正常男孩的概率为1/10 D. 若d不是Ⅰ-2的检测结果，则Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个正常孩子的概率为3/5 【答案】ABD 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21-三体综合征）。 【详解】A、据图2可知，该家庭中有3人是杂合子，即至少有1位男性是杂合子，不考虑E/e位于X、Y染色体同源区段的可能，则基因E/e位于常染色体上，A错误； B、根据题目信息不能确定abcd与4个成员的对应关系，故无法确定条带①②与基因e、E的对应关系，B错误； C、若d是Ⅰ-2的检测结果，则Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别为Ee、EE，他们生育正常男孩的概率为（1-4/5）×1/2=1/10，C正确； D、若d不是Ⅰ-2的检测结果，则Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型组合是EE×Ee、Ee×Ee或ee×Ee，若为EE×Ee，则他们再生一个正常孩子的概率为1-1×4/5=1/5，若为Ee×Ee，则他们再生一个正常孩子的概率为1-3/4×4/5=2/5，若为ee×Ee，则他们生一个正常孩子的概率为1-1/2×4/5=3/5，D错误。 故选ABD。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 酶促褐变往往导致果蔬的色泽加深、风味劣化和营养物质流失。酶促褐变反应的基本过程是多酚氧化酶(PPO)在氧气存在的条件下，催化无色的酚类物质生成其对应的邻醌，邻醌与蛋白质、氨基酸、脂肪等物质络合或自身聚合生成稳定的有色物质。图1表示梨褐变作用机制，图2表示梨PPO活性与pH之间的关系。回答下列问题： （1）PPO催化作用的机理是___________。PPO只能使酚类物质氧化，而对其他物质不起作用，体现了酶的___________。 （2）据图1分析，正常情况下，梨不会发生褐变，但受到损伤的情况下梨会发生褐变的主要原因是___________。 （3）在梨果汁的加工和生产过程中，适当添加柠檬酸等有机酸类物质抑制褐变效果良好，结合图2分析，主要原因是___________。 （4）已知L-半胱氨酸是PPO的抑制剂，其是一种与酚类物质结构相似的物质。科研人员为研究 L-半胱氨酸的作用机理，在PPO 酶量一定的条件下，进行实验，结果如图3所示。 上述实验的自变量是___________。实验结果表明，L-半胱氨酸会降低酶促反应速率，其作用机理是___________。 【答案】（1） ①. 降低化学反应所需的活化能 ②. 专一性 （2）受到损伤的情况下，梨的生物膜系统被破坏，PPO与底物酚类充分接触 （3）PPO的最适pH为弱酸性，柠檬酸等有机酸类物质可降低pH，使PPO所处反应体系远离最适pH，抑制PPO活性 （4） ①. L半胱氨酸的有无、酚类物质浓度 ②. L半胱氨酸与酚类物质竞争PPO的活性位点，抑制了酚类物质与PPO的结合 【解析】 【分析】一般影响酶活性的因素包括：温度、pH底物浓度、酶的浓度等，在高温、过酸、过碱的条件下，酶的空间结构会改变，在低温条件下酶的活性会降低，空间结构没有改变。 【小问1详解】 PPO为多酚氧化酶，酶催化作用的机理是降低化学反应所需的活化能。PPO只能使酚类物质氧化，而对其他物质不起作用，体现了酶的专一性。 【小问2详解】 由图可知，受到损伤的情况下，梨的生物膜系统被破坏，PPO与底物酚类充分接触，从而使梨发生褐变。 【小问3详解】 由曲线可知，PPO的最适pH为弱酸性（6.8左右），柠檬酸等有机酸类物质可降低pH，使PPO所处反应体系远离最适pH，抑制PPO活性，从而能抑制褐变。 小问4详解】 根据曲线以及横坐标可知，该实验的实验的自变量是L半胱氨酸的有无、酚类物质浓度。由于L-半胱氨酸是一种与酚类物质结构相似的物质，导致L半胱氨酸与酚类物质竞争PPO的活性位点，抑制了酚类物质与PPO的结合，从而导致L-半胱氨酸能降低酶促反应速率。 22. 血液流经肾小球时，水、葡萄糖、氨基酸、尿酸（机体缺乏尿酸氧化酶，导致体内嘌呤分解代谢产生的尿酸无法被继续分解，在血清中以尿酸盐的形式存在）、尿素和无机盐等小分子物质可进入肾小囊形成原尿。原尿经过肾小管时，其中部分物质被肾小管上皮细胞重新吸收，如图1所示。回答下列问题： （1）图1可以说明肾小管上皮细胞的细胞膜具有_____性，该特性的结构基础是_____。研究人员发现，肾小管上皮细胞细胞膜对H2O的通透性远高于人工膜（仅由双层磷脂分子组成）的，这说明原尿中的H2O可以通过_____的方式跨膜运输进入肾小管上皮细胞。 （2）肾小管上皮细胞从原尿中吸收葡萄糖所需的一类转运蛋白在转运物质时_____（填“需要”或“不需要”）与相应物质结合。钠钾泵_____（填“会”或“不会”）影响肾小管上皮细胞从原尿中吸收葡萄糖。 （3）研究发现，原尿中尿酸的重吸收与肾小管上皮细胞膜上蛋白URAT1和GLUT9有关，机体对尿酸过量重吸收会导致高尿酸血症，进而引起痛风。研究人员发现天然化合物F具有降尿酸的作用，为研究其作用机理，研究人员以大鼠为实验材料进行相关实验，结果如图2所示。 ①与空白对照组大鼠相比，模型组大鼠血清尿酸盐含量更高的主要原因可能有_____（答出2点）。 ②从基因表达的角度分析，天然化合物F降尿酸的作用机理可能是_____。 【答案】（1） ①. 选择透过 ②. 细胞膜上有转运蛋白 ③. 自由扩散、协助扩散 （2） ①. 需要 ②. 会 （3） ①. 模型组中URAT1和GLUT9蛋白含量高于对照组，对原尿中尿酸的重吸收大于对照组 ②. 天然化合物F通过降低肾小管上皮细胞膜上蛋白URAT1和GLUT9的含量，降低对原尿中原酸的重吸收 【解析】 【分析】主动运输是由低浓度向高浓度运输，需要转运蛋白和消耗能量，协助扩散是从高浓度向低浓度运输，需要转运蛋白，不消耗能量。 【小问1详解】 图示细胞可从原尿中选择性的吸收物质，说明细胞膜具有选择透过性，该特性的结构基础是细胞膜上有转运物质的转运蛋白。人工膜仅由双层磷脂分子组成，而细胞膜上还有转运物质的转运蛋白，研究人员发现，肾小管上皮细胞细胞膜对H2O的通透性远高于人工膜，这说明原尿中的H2O可以通过自由扩散和协助扩散的方式跨膜运输进入肾小管上皮细胞，且协助扩散是主要的运输方式。 【小问2详解】 肾小管上皮细胞从原尿中吸收葡萄糖所需的一类转运蛋白是一种载体蛋白，在转运物质时需要与相应物质结合，并发生空间结构的改变。钠钾泵通过主动运输可维持肾小管细胞内较低的钠离子浓度，而原尿中的钠离子与肾小管细胞内钠离子的浓度差可为肾小管上皮细胞从原尿中吸收葡萄糖提供化学势能，因此钠钾泵会影响肾小管上皮细胞从原尿中吸收葡萄糖。 【小问3详解】 ①结合图示可知，模型组的URAT1和GLUT9蛋白的相对含量高于空白对照组，而原尿中尿酸的重吸收与肾小管上皮细胞膜上蛋白URAT1和GLUT9有关，因此模型组中由于URAT1和GLUT9蛋白的相对含量高，对尿酸的重吸收功能增强，导致血清尿酸盐含量更高。 ②结合图示可知，治疗组中URAT1和GLUT9蛋白的相对含量低于模型组，因此可推测天然化合物F通过降低URAT1和GLUT9蛋白的含量从而减少其对尿酸的重吸收，导致血液中尿酸含量降低。 23. PSⅡ光复合体是类囊体膜上的光反应单位，PSⅡ光复合体上含有光合色素，能吸收光能，并分解水。研究发现，PSⅡ光复合体上的光捕获蛋白（LHCⅡ），通过与PSⅡ光复合体结合或分离来增强或减弱对光能的捕获，如图所示。回答下列问题： （1）LHCⅡ吸收光能后，将光能传递给PSⅡ光复合体，引发水的光解，水光解的产物是______。 （2）土壤中Mg2+含量减少会导致PSⅡ光复合体对光能的捕获______，理由是______。 （3）LHCⅡ与PSⅡ光复合体的分离依赖LHC蛋白激酶的催化。与强光下相比，在弱光下LHC蛋白激酶的活性______，此条件下LHC蛋白激酶活性的转变对植物光合作用的影响是______。 （4）在弱光条件下，PSⅡ光复合体对光能的捕获增强，但植物体对的吸收速率仍然远低于强光条件下，分析其原因可能是_____。 【答案】（1）O2和H+ （2） ①. 减弱 ②. Mg2+是叶绿素的组成成分，其含量减少会导致PSⅡ光复合体上的叶绿素含量减少，从而导致PSⅡ光复合体对光能的捕获减弱 （3） ①. 减弱 ②. 弱光下，叶肉细胞内LHC蛋白激酶活性减弱，有利于LHCⅡ与PSⅡ光复合体结合，PSⅡ光复合体对光能的捕获增强，有利于植物弱光下光合作用的进行 （4）霸光条件下，PSⅡ光复合体捕获的光能有限，光反应较弱，导致C3还原受限，固定CO2的原料C5不足 【解析】 【分析】由题干信息可知，强光下LHC蛋白激酶的催化LHCⅡ与PSⅡ的分离，弱光下LHCⅡ与PSⅡ结合，来改变对光能的捕获强度。 【小问1详解】 叶绿体中光合色素吸收的光能，LHCⅡ吸收光能后，将光能传递给PSⅡ光复合体，引发水的光解，可将水分解为O2和H+。 【小问2详解】 Mg2+是叶绿素的组成分，其含量减少会导致PSⅡ光复合体上的叶绿素含量减少，从而导致PSⅡ光复合体对光能的捕获减弱。 【小问3详解】 据题意可知，PSⅡ光复合体上的光捕获蛋白（LHCI），通过与PSⅡ光复合体结合或分离来增强或减弱对光能的捕获，弱光下，叶肉细胞内LHC蛋白激酶活性减弱，有利于LHCⅡ与PSⅡ光复合体结合，PSⅡ光复合体对光能的捕获增强，利于植物弱光下光合作用的进行。 【小问4详解】 弱光下，虽然PSⅡ光复合体对光能的捕获增强，但弱光条件下，PSⅡ光复合体捕获的光能有限，光反应较弱，光反应产物少，导致C3还原受限，固定CO2的原料C5不足，使暗反应消耗的CO2减少。 24. 艾弗里发现肺炎链球菌的转化作用后，在其他属的细菌中也发现了这种转化现象的存在。这说明细菌中的转化作用是一种十分普遍的现象，相关转化机制如图所示。回答下列问题： （1）图中核酶是指外切核酸酶，其切割DNA链时破坏化学键是_____。图中细菌转化的本质是可遗传变异中的_____。 （2）供体DNA片段往往可以携带若干个基因，这些连锁的基因可以同时转化，但同时转化的基因不一定都是连锁的，因为两个不连锁的不同DNA片段有可能被同一个细胞所吸收。为判断枯草杆菌的三个基因trp2+、his2+、tyr1+是连锁的还是位于不同DNA片段上的，某实验小组用枯草杆菌的一个菌株作为供体，提取其DNA，向含基因trp2-、his2-、tyr1-的受体菌株进行转化，获得的转化子类型如表所示。 基因 转化子类型 trp2 ＋ - - - ＋ ＋ ＋ his2 ＋ ＋ - ＋ - - ＋ tyr1 ＋ ＋ ＋ - - ＋ - 11940 3660 685 418 2600 107 1180 注：转化子表示导入外源DNA后获得了新的遗传标志的细菌细胞。 ①由表可知，trp2+、his2+、tyr1+这三个基因是连锁的，判断依据是_____。 ②若只考虑trp2-his2间的重组，则重组值为×100%=_____（保留整数）%；同理可得trp2-tyr1，tyr1-his2之间的重组值分别是40%和13%。 ③重组值去掉%之后，就是两基因在遗传学上图距（距离），这三个基因在DNA上的次序是_____。 （3）通过艾弗里等多位科学家的实验可知，DNA是遗传物质。在DNA复制时，5-溴尿嘧啶脱氧核苷（BrdU）可作为原料，与腺嘌呤配对，掺入新合成的子链中。用Giemsa染料对复制后的染色体进行染色，DNA分子的双链都含有BrdU的染色单体呈浅蓝色，只有一条链含有BrdU的染色单体呈深蓝色。现将某一植物分生区细胞（2N=4）置于含有BrdU的培养液中培养，用Giemsa染料染色后，观察染色体的着色情况。完成第1个细胞周期后的某细胞，在第2个细胞周期结束后，若其中一个细胞出现的浅蓝色染色体数是3，则另1个细胞出现的深蓝色染色体数为_____。SCEs是指两条姐妹染色单体之间的同源片段互换的现象，若第3个细胞周期能观察到某一染色体含有深蓝色片段，则第_____个细胞周期发生了互换。 【答案】（1） ①. 磷酸二酯键 ②. 基因重组 （2） ①. 表中数据显示，含有trp2+、his2+、tyr1+这三个基因的转化子类型数量最多 ②. 34 ③. trp2、his2、tyr1 （3） ①. 3 ②. 2 【解析】 【分析】1、DNA的复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。这一过程是在细胞有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期，随着染色体的复制而完成的。 2、基因重组是指在生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合。 3、染色体结构变异包括缺失、重复、易位和倒位四种类型：（1）缺失：染色体的某一片段缺失；（2）重复：染色体中增加某一片段；（3）易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上；（4）倒位：染色体的某一片段位置颠倒。 【小问1详解】 图中核酶是指外切核酸酶，其切割DNA链时破坏的化学键是磷酸二酯键。图中细菌转化的本质是可遗传变异中的基因重组，因为该过程中单链DNA插入到被转换的细菌DNA中。　 【小问2详解】 ①表中数据显示，含有trp2+、his2+、tyr1+这三个基因的转化子类型数量最多，据此可判断，trp2+、his2+、tyr1+这三个基因是连锁的。 ②若只考虑trp2-his2间的重组，则重组值为 重组型（+−或−+）/亲本型（++或+++）+重组型（+−或−+） ×100%=（3660+418+2600+107）/（11940+1180+3660+418+2600+107）×100%=34%；同理可得trp2-tyr1，tyr1-his2之间的重组值分别是40%和13%。 ③重组值去掉%之后，就是两基因在遗传学上的图距（距离），则trp2-his2间的距离是34，trp2-tyr1间的距离为40，tyr1-his2间的距离为13，据此可判断基因在DNA上的次序依次为trp2、his2、tyr1。 【小问3详解】 通过艾弗里等多位科学家的实验可知，DNA是遗传物质。在DNA复制时，5-溴尿嘧啶脱氧核苷（BrdU）可作为原料，与腺嘌呤配对，掺入新合成的子链中。用Giemsa染料对复制后的染色体进行染色，DNA分子的双链都含有BrdU的染色单体呈浅蓝色，只有一条链含有BrdU的染色单体呈深蓝色。现将某一植物分生区细胞（2N=4）置于含有BrdU的培养液中培养，用Giemsa染料染色后，观察染色体的着色情况。完成第1个细胞周期后的某细胞，该细胞中所有的染色体中的DNA均是深蓝色；该细胞在第2次分裂后期含有的8个细胞中有四条为深蓝色、四条为浅蓝色，则该细胞周期结束后，若其中一个细胞出现的浅蓝色染色体数是3，则另1个细胞出现的深蓝色染色体数为1。SCEs是指两条姐妹染色单体之间的同源片段互换的现象，若第3个细胞周期能观察到某一染色体含有深蓝色片段，则说明发生互换的染色体中含有的染色单体中一条为浅蓝色，一条为深蓝色，这种状态存在于第2个细胞周期中，因此该染色体的互换至少发生在第2个细胞周期中。 25. 籽粒是玉米合成和储藏营养物质的主要器官，其发育是决定玉米产量、品质及经济价值的关键因素。挖掘玉米籽粒发育的关键基因，并进行基因定位，对分析相关分子机制从而提高玉米产量和营养价值具有重要的理论意义。在野生型玉米群体中，研究人员偶然发现了一株籽粒皱缩突变体sh2019，该突变体的性状能够稳定遗传。研究人员用该突变体与野生型玉米作为亲代进行杂交得F1，F1自交得F2，结果如表所示。回答下列问题： 材料 观察值/粒 野生型 突变体 F1 20 0 F2穗1 228 69 F2穗2 209 62 F2穗3 286 102 （1）据表分析，籽粒皱缩是_____（填“显性”或“隐性”）性状，判断依据是_____。 （2）SSR是分布于各染色体上的DNA序列，常用作分子标记。不同染色体具有各自的特异SSR，SSR1和SSR2分别位于玉米的3号和4号染色体上。已知在亲代野生型和突变体sh2019中，SSR1和SSR2的长度均不同。为了对籽粒皱缩突变基因进行染色体定位，研究人员通过电泳检测了F2突变体（1～14号植株）的SSR1和SSR2的扩增产物，结果如图1所示。据图1推测，籽粒皱缩突变基因很可能位于3号染色体上而不位于4号染色体上，判断依据是_____；由图1可知，F2突变体的SSR2的扩增产物共有3种类型，原因是_____。 （3）研究人员进一步筛选得到3号染色体上的其他分子标记SSR3、Chr1、Chr2，检测了F2中233株突变体的3号染色体，发现只有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3种类型，如图2所示，根据检测结果可知，籽粒皱缩突变基因定位在玉米3号染色体上的分子标记_____之间。 注：类型Ⅰ代表与亲代突变体相同的3号染色体，类型Ⅳ代表野生型植株的3号染色体，类型Ⅱ、Ⅲ代表不同部位发生过染色体互换的3号染色体，指示线代表分子标记的位置。 （4）已知玉米另一隐性籽粒皱缩突变体的突变基因也位于3号染色体上，请设计实验判断两种籽粒皱缩突变体的突变基因是否为等位基因，写出最简单的实验思路、预期结果及结论。 实验思路：_____。 预期结果及结论：若_____，则两种籽粒皱缩突变体的突变基因为非等位基因；若_____，则两种籽粒皱缩突变体的突变基因为等位基因。 【答案】（1） ①. 隐性 ②. 突变体sh2019与野生型玉米杂交所得的F1全为野生型（或F1野生型自交，F2中出现了突变体） （2） ①. 据图1可知，F2突变体中都含有籽粒皱缩突变基因和亲本突变体sh2019的SSR1，而SSR1位于3号染色体上 ②. 由于SSR2位于野生型和突变体的4号染色体上，与控制籽粒皱缩突变基因可以自由组合 （3）SSR1与Chr2 （4） ①. 让两种籽粒皱缩突变体杂交，观察子代的表型 ②. 子代均为野生型 ③. 子代均表现为籽粒皱缩 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 突变体sh2019与野生型玉米杂交，F1全为野生型，故突变体中的籽粒皱缩是隐性性状。 【小问2详解】 据图1可知，F2突变体中都含有籽粒皱缩突变基因和亲本突变体sh2019的SSR1，而SSR1位于3号染色体上，推测籽粒皱缩突变基因很可能位于3号染色体上而不位于4号染色体上。由于SSR2位于4号染色体上，与位于3号染色体上的籽粒皱缩突变基因可以自由组合，因此F2突变体的SSR2的扩增产物共有3种类型，即只含有突变体SSR2的类型∶既含有突变体的SSR2又含有野生型的SSR2的类型∶只含有野生型的SSR2的类型≈1∶2∶1。 【小问3详解】 图2类型Ⅱ中，3号染色体的SSR1左侧与野生型的3号染色体发生过染色体互换，但仍表现为籽粒皱缩，说明籽粒皱缩突变基因位于SSR1的右侧；图2类型Ⅲ中，Chr2的右侧与野生型的3号染色体发生过染色体互换，仍表现为籽粒皱缩，说明籽粒皱缩突变基因位于Chr2的左侧。由此推测，籽粒皱缩突变基因定位在玉米3号染色体上的分子标记SSR1与Chr2之间。 【小问4详解】 欲判断两种籽粒皱缩突变体的突变基因是否为等位基因，可让两种籽粒皱缩突变体杂交，观察子代的表型。若两种籽粒皱缩突变体的突变基因是非等位基因，相关基因可用字母表示为aaBB×AAbb→AaBb，则子代均为野生型；若两种籽粒皱缩突变体的突变基因是等位基因，相关基因可用字母表示为a1a1×a2a2→a1a2，则子代均表现为籽粒皱缩。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $