2.3.3 氧化还原反应的应用(课件PPT)-【新课程学案】2024-2025学年高中化学必修第一册(鲁科版2019,双选)
2024-10-17
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教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学鲁科版必修第一册 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | 第3节 氧化还原反应 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2024-2025 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 3.71 MB |
| 发布时间 | 2024-10-17 |
| 更新时间 | 2024-10-17 |
| 作者 | 山东一帆融媒教育科技有限公司 |
| 品牌系列 | 新课程学案·高中同步导学 |
| 审核时间 | 2024-10-17 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/47997035.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
第三课时 氧化还原反应的应用
目录
新知探究(一)——研究物质的性质
新知探究(二)——实现物质转化与获得能量
课时跟踪检测
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研究物质的性质
新知探究(一)
导学设计
H2O2的氧化性和还原性探究
预测 H2O2中氧元素的化合价为 价,是氧元素的中间价态,由此可推测H2O2________________________________
实验方案 证明H2O2具有还原性,需加入 剂,如 ;
证明H2O2具有氧化性,需加入 剂,如_______
-1
既有氧化性又有还原性
氧化
酸性KMnO4溶液
还原
KI溶液
实验操作 实验现象 结论
实验内容 向H2O2溶液中滴入酸性KMnO4溶液,有气泡产生,酸性KMnO4溶液紫红色褪去 H2O2被氧化为___,表现_____性
向H2O2溶液中滴加KI溶液,溶液变黄色,再滴加淀粉溶液,溶液变蓝 H2O2可氧化KI生成 ,H2O2表现 性
O2
还原
I2
氧化
续表
[系统融通知能]
1.氧化性、还原性的理解
(1)根据物质所含元素化合价升高或降低的可能性,预测物质可能有氧化性或还原性。若所含元素的化合价有升高的趋势,说明该物质可能具有还原性;若所含元素的化合价有降低的趋势,说明该物质可能有氧化性。
(2)要证明物质有氧化性,则应选择还原剂,验证两者能否发生氧化还原反应;若证明物质有还原性,则应选择氧化剂,看两者能否发生氧化还原反应。
2.氧化性、还原性强弱的比较
(1)根据氧化还原反应的方向判断
氧化性:氧化剂>氧化产物
还原性:还原剂>还原产物
(2)根据元素的活动性顺序判断
(3)根据反应条件来判断
当不同的氧化剂(或还原剂)与同一还原剂(或氧化剂)反应时,反应越易进行,则对应的氧化剂(或还原剂)的氧化性(或还原性)越强,反之越弱。
(4)根据氧化产物的价态高低判断
同种物质被不同氧化剂氧化后的价态越高,氧化剂的氧化性越强。判断还原剂还原性的原理类似。
[典例] (1)在S2-、Fe2+、Fe3+、Mg2+、I-、H+、S中,只有氧化性的是__________________,只有还原性的是____________,既有氧化性又有还原性的是__________。
[解析] 根据元素化合价可知,处于最低价态的只有还原性,处于最高价态的只有氧化性,处于中间价态的既有氧化性又有还原性。只有氧化性的是Fe3+、Mg2+、H+,只有还原性的是 I-、S2-,既有氧化性又有还原性的是Fe2+、S。
Fe3+、Mg2+、H+
I-、S2-
Fe2+、S
(2)某同学写出以下三个化学方程式(未配平)
①NO+HNO3―→N2O3+H2O
②NH3+NO―→HNO2+H2O
③N2O4+H2O―→HNO3+HNO2
其中你认为一定不可能实现的是__________(填序号)。
②
[解析] 若含有同种元素不同价态的两种物质发生氧化还原反应时,生成物中该元素的价态应介于两种反应物元素价态之间。氮元素-3 价与+2价之间应为0价或+1价,不可能出现+3价的氮,所以②式不能实现。
(3)下列三个氧化还原反应中,氧化性最强的物质是________(填化学式,后同)。
①2FeCl3+2KI===2FeCl2+2KCl+I2
②2FeCl2+Cl2===2FeCl3
③2KMnO4+16HCl(浓)===2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O。
若溶质中Cl-与I-共存,为了氧化I-而Cl-不被氧化,除单质外,还可用上述反应中的________做氧化剂。
KMnO4
FeCl3
[解析] 依据氧化还原反应规律,氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性。由①知氧化性:FeCl3>I2;由②知氧化性:Cl2>FeCl3;由③知氧化性:KMnO4>Cl2。由此推知氧化性强弱顺序为KMnO4>Cl2>FeCl3>I2。KMnO4可氧化Cl-、Fe2+及I-,FeCl3只氧化I-。所以必须选择比Cl2氧化能力差而比I2氧化能力强的氧化剂FeCl3。
[题点多维训练]
1.(2024·绵阳期末检测)根据下列反应判断,有关物质的氧化性由强到弱的顺序正确的是( )
A.Cl2>ClO->Fe2+>Cu2+ B.ClO->Cl2>Fe2+>Cu2+
C.ClO->Cl2>Cu2+>Fe2+ D.Fe2+>Cu2+>Cl2>ClO-
√
解析:氧化还原反应中,氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性;反应①中氧化剂为Cu2+,氧化产物为Fe2+,则氧化性:Cu2+>Fe2+;反应②中氧化剂为Cl2,氧化产物为Cu2+,则氧化性:Cl2>Cu2+;反应③中氧化剂为ClO-,氧化产物为Cl2,则氧化性:ClO->Cl2,所以氧化性由强到弱的顺序为ClO->Cl2>Cu2+>Fe2+,故C正确。
2.(2024·昆明期末检测)已知氧化性:Co2O3>Cl2>FeCl3>I2,且Co2O3在酸性溶液中易被还原成Co2+。下列反应在水溶液中不可能发生的是 ( )
A.Co2O3+6HCl===2CoCl2+Cl2↑+3H2O
B.2Fe3++2I-===2Fe2++I2
C.Cl2+FeI2===FeCl2+I2
D.3Cl2+6FeI2===2FeCl3+4FeI3
√
解析:由题意知氧化性:Co2O3>Cl2,故A正确;由于氧化性:Fe3+>I2,故B正确;Cl2氧化性强于I2,故C正确;由于I-的还原性强于Fe2+,所以Cl2应先氧化I-,而不应先氧化Fe2+,故D错误。
3.常温下,在溶液中可发生以下反应:
①2Fe2++Br2===2Fe3++2Br- ②2Br-+Cl2===Br2+2Cl-
③2Fe3++2I-===2Fe2++I2
由此判断下列说法错误的是( )
A.铁元素在反应①和③中均被氧化
B.当反应②中有1 mol Cl2被还原时,有2 mol Br-被氧化
C.氧化性强弱顺序为Cl2>Br2>Fe3+>I2
D.还原性强弱顺序为I->Fe2+>Br->Cl-
√
解析:反应①中Fe2+做还原剂,被氧化,反应③中Fe3+做氧化剂,被还原,A不正确;反应②中Cl2做氧化剂,当1 mol Cl2被还原时,有2 mol Br-被氧化,B正确;由反应①可知,氧化性:Br2>Fe3+,还原性:Fe2+>Br-,由反应②可知,氧化性:Cl2>Br2,还原性:Br->Cl-,由反应③可知,氧化性:Fe3+>I2,还原性:I->Fe2+,C、D正确。
4.已知反应2Fe2++Br2===2Fe3++2Br-。向10 mL 0.1 mol·L-1 FeBr2溶液中通入0.001 mol Cl2,反应后的溶液中,除含有Cl-外还一定( )
A.含Fe2+,不含Fe3+ B.含Fe3+,不含Br-
C.含Fe3+、Br- D.含Fe2+、Fe3+
√
解析:Fe2+的还原性强于Br-的还原性,通入Cl2,Fe2+优先被氧化,0.001 mol Cl2转移电子0.002 mol,Fe2+全部被氧化时转移电子0.001 mol,根据得失电子守恒,还有0.001 mol Br-被氧化,还剩余0.001 mol Br-。
实现物质转化与获得能量
新知探究(二)
(一)金属冶炼
1.金属冶炼的本质
利用氧化还原反应中的电子转移,使被还原的化合物中的金属元素的化合价 ,生成金属单质,即Mn++ne-===M。
由正价降低至0价
(4)金属置换法
利用置换反应,以活泼金属为还原剂,将目标金属从其盐溶液中还原出来;如CuSO4+Fe===Cu+FeSO4(湿法炼铜)
2.实验装置
装置分析:
3.创新装置
(三)利用氧化还原反应获得能量
1.燃烧:化学能转化为 能。
2.原电池:化学能转化为 能。
热
电
[典例] 在实验室中用二氧化锰与浓盐酸反应制备并收集干燥纯净的氯气。进行此实验时所用的仪器如图:
(1)上述仪器正确的连接顺序是(填各接口处的字母):______接______,______接______,______接______,______接______。
[解析] 制备出的氯气中含有氯化氢和水蒸气,分别用饱和食盐水、浓硫酸除去,采用向上排空气法进行收集,最后进行尾气的处理,所以仪器正确的连接顺序是E接C,D接A,B接H,G接F。
E
C
D
A
B
H
G
F
(2)发生装置中发生反应的化学方程式为
__________________________________________。
(3)装置中,饱和食盐水起的作用是____________________;浓硫酸起的作用是__________________。
除去Cl2中的HCl气体
除去Cl2中的水蒸气
(4)化学实验中常用湿润的淀粉-KI试纸检验是否有Cl2产生。如果有Cl2产生,可观察到________________________,反应的化学方程式为_____________________。
[解析] 湿润的淀粉-KI试纸遇Cl2时发生反应:Cl2+2KI===2KCl+I2,I2遇淀粉变蓝色。
湿润的淀粉-KI试纸变蓝
2KI+Cl2===2KCl+I2
(5)写出烧杯中发生反应的化学方程式:__________________________________。
[解析] 烧杯中发生反应的化学方程式:Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2O。
Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2O
|思维建模|有气体参加的探究实验解题流程
[题点多维训练]
题点(一) 金属冶炼
1.明代《天工开物》中记载:“凡铸钱每十斤,红铜居六七,倭铅(锌的古称)居三四。”下列金属的冶炼原理与倭铅相同的是( )
A.Na B.Ag C.Mg D.Fe
解析:倭铅指的是锌,冶炼锌采用热还原法。冶炼钠采用电解法,A错误;冶炼银采用热分解法,B错误;冶炼镁采用电解法,C错误;冶炼铁采用热还原法,D正确。
√
2.下列各组物质中,均能使Fe2O3还原成单质铁的是( )
A.CO、O2、H2 B.CO、CO2、C
C.CO2、H2O、O2 D.Al、C、H2
解析:Fe是化学性质较活泼的金属,用强还原剂(如Al、C、H2、CO等)在一定条件下能把铁从其氧化物中还原出来。
√
3.下列说法正确的是( )
A.金属的冶炼都是把金属单质从其矿物中分离出来
B.金属冶炼过程中,被冶炼的金属一定被氧化
C.金属冶炼过程中,被冶炼的金属被还原
D.金属冶炼过程中,被冶炼的金属既可被氧化,也可被还原
解析:金属的冶炼是将金属从其化合物中还原出来。金属在化合物中只能显正价,冶炼时,金属元素的化合价只可能降低,被还原。
√
4.古代炼丹的五金通常是指金、银、铜、铁、锡。下列说法错误的是( )
A.用焦炭高温还原SnO2可得到Sn
B.用H2还原Fe2O3可得到Fe
C.Cu2S与过量O2共热产物中只含Cu
D.Ag2O直接加热分解可得到Ag
√
解析:根据金属活动性顺序知,可以用热还原法冶炼Sn,因此用焦炭高温还原SnO2可得到Sn,A正确;根据金属活动性顺序知,可以用热还原法冶炼Fe,因此用H2还原Fe2O3可得到Fe,B正确;铜能够与氧气反应,Cu2S与过量O2共热产物中还含有CuO等,C错误;银的金属活动性较差,工业上将Ag2O直接加热分解可得到Ag,D正确。
题点(二) 氯气的实验室制法
5.已知KMnO4与浓盐酸在常温下反应能产生Cl2。若用如图所示的实验装置来制备纯净、干燥的氯气,并使其与金属反应,每个虚线框表示一个单元装置,其中错误的是( )
A.①② B.② C.②③ D.②③④
√
解析:NaOH会与氯气反应,不能用氢氧化钠溶液除去氯气中的氯化氢杂质,②错误;用浓硫酸干燥Cl2时,应长进短出,③错误;④为密闭装置,错误。
6.下列关于实验室制取Cl2的说法正确的是( )
A.将混有HCl杂质的Cl2通过盛有饱和NaHCO3溶液的洗气瓶除去杂质
B.实验室制取Cl2,浓盐酸起到酸性和氧化剂的作用
C.实验室用如图所示装置除去Cl2中的少量HCl气体
D.实验室制备Cl2,可用排饱和食盐水集气法收集
√
解析:Cl2通入饱和NaHCO3溶液反应生成CO2,引入新的杂质,并且消耗Cl2,A项不正确;实验室制取Cl2,浓盐酸起到酸性和还原剂的作用,B项不正确;用饱和食盐水除去Cl2中的HCl气体时,导气管应长进短出,C项不正确;实验室用排饱和食盐水法收集Cl2,是因为Cl2虽能溶于水,但难溶于饱和食盐水,D项正确。
7.(2023·江苏卷)实验室制取Cl2的实验原理及装置均正确的是( )
A.制取Cl2 B.除去Cl2中的HCl C.收集Cl2 D.吸收尾气中的Cl2
√
解析:实验室制取氯气使用的是浓盐酸和MnO2反应,不能使用稀盐酸,A错误;除去Cl2中的HCl可将气体通入饱和食盐水中,注意长口进入便于充分吸收,应该长进短出,B错误;氯气密度大于空气,可用向上排空气法收集氯气,多功能瓶收集气体注意长进短出,C正确;对氯气的尾气处理应选择氢氧化钠溶液吸收,水吸收效果不好,D错误。
A.还原剂是HCl,氧化剂是MnO2
B.每生成1 mol Cl2,转移电子的物质的量为2 mol
C.每消耗1 mol MnO2,起还原剂作用的HCl消耗4 mol
D.转移电子的物质的量为1 mol时,生成标准状况下Cl2的体积为11.2 L
√
解析:每消耗1 mol MnO2,起还原剂作用的HCl理论上消耗2 mol。
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1.不能用热分解法制得的金属是( )
①Fe ②Ag ③Mg ④Hg
A.①③ B.②④ C.①④ D.②③
解析:热分解法一般用于很不活泼的银、汞等金属的冶炼,它们的化合物大多不稳定,比如氧化银受热时能够分解为相应的金属单质,而活泼金属的化合物一般相当稳定,加热很难分解。因此,比较活泼的铁和镁不能够通过热分解法制得。
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2.在含有Cu(NO3)2、Mg(NO3)2和AgNO3的溶液中加入适量锌粉,首先置换出的是( )
A.Mg B.Cu C.Ag D.H2
解析:氧化性:Ag+>Cu2+>H+,故首先置换出Ag;在金属活动性顺序中,Zn排在Mg的后面,故不能置换出Mg。
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3.实验室利用如图所示的装置制取并收集氯气,下列有关描述正确的是( )
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A.F中NaOH溶液也可以换成澄清石灰水
B.饱和食盐水可以用饱和碳酸氢钠溶液代替
C.可以用湿润的蓝色石蕊试纸检验生成的氯气
D.若用稀盐酸代替浓盐酸不能制得氯气,说明浓盐酸的氧化性较强
解析:Ca(OH)2微溶于水,等体积的溶液中含有的溶质的物质的量少,吸收处理Cl2的量也少,因此最后尾气处理时不能把NaOH溶液换成澄清石灰水,A错误;
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饱和碳酸氢钠溶液与气体中的HCl反应产生CO2气体,会导致Cl2中混有新的杂质气体,且氯气也会和碳酸氢钠反应,因此不能把饱和食盐水换成饱和碳酸氢钠溶液,B错误;Cl2与试纸上的水反应产生的HCl可以使蓝色石蕊试纸变为红色,同时反应产生的HClO具有漂白性,又使试纸由红色变为无色,因此可以用湿润的蓝色石蕊试纸检验生成的氯气,C正确;在该反应中,浓盐酸表现还原性和酸性,稀盐酸由于还原性比较弱,因此不能与MnO2反应制得氯气,D错误。
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4.根据下列反应判断有关物质还原性由强到弱的顺序是( )
①H2SO3+I2+H2O===2HI+H2SO4
②2FeCl3+2HI===2FeCl2+2HCl+I2
③3FeCl2+4HNO3===2FeCl3+Fe(NO3)3+NO↑+2H2O
A.H2SO3>I->Fe2+>NO
B.I->Fe2+>H2SO3>NO
C.Fe2+>I->H2SO3>NO
D.NO>Fe2+>H2SO3>I-
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解析:反应①中,H2SO3为还原剂,I-(HI)为还原产物,还原性:H2SO3>I-;反应②中,HI为还原剂,Fe2+(FeCl2)为还原产物,还原性:I->Fe2+;反应③中,FeCl2为还原剂,NO为还原产物,还原性:Fe2+>NO,则还原性由强到弱的顺序为H2SO3>I->Fe2+>NO。
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6.下列说法正确的是( )
A.金属冶炼就是利用氧化还原反应原理,在一定条件下将金属从其化合物中还原出来
B.冶炼金属时,必须加入一种物质作为还原剂
C.金属由化合态变为游离态,可能被还原,也可能被氧化
D.金属单质被发现和应用得越早,其在地壳中的含量越大
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解析:A项,金属冶炼是将金属化合物转化为金属单质,正确;B项,冶炼金属并不一定要加入还原剂,如电解法制取钠,错误;C项,金属由化合态变为游离态,都是由高价态降低到0价,故一定被还原,错误;D项,金属被发现的早晚与其在地壳中的含量无关,如铝虽然在地壳中的含量最大,但被发现的时间却比铁、铜晚得多,错误。
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7.某学生做如下实验:第一步,在淀粉-KI溶液中,滴入少量NaClO溶液,并加入少量稀硫酸,溶液立即变蓝;第二步,在上述蓝色溶液中,滴加足量的Na2SO3溶液,蓝色逐渐消失。下列有关该同学对实验原理的解释和所得结论的叙述不正确的是 ( )
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解析:B中蓝色消失的原因是Na2SO3与I2反应,消耗了碘,而不是Na2SO3溶液具有漂白性。
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A.Mg的化合价由0价升高到+2价,所以MgO是氧化产物
B.由此反应可以判断氧化性:CO2>MgO,还原性:Mg>C
C.CO2做氧化剂,表现出氧化性,发生氧化反应
D.Mg原子失去的电子数目等于氧原子得到的电子数目
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解析:镁元素的化合价由0价升高到+2价,所以Mg为还原剂,MgO为氧化产物,A正确;根据氧化剂的氧化性大于氧化产物的,还原剂的还原性大于还原产物的,所以氧化性:CO2>MgO,还原性:Mg>C,B正确;碳元素化合价由+4价降低到0价,所以CO2为氧化剂,表现出氧化性,发生还原反应,C错误;反应中O元素的化合价不发生改变,没有得失电子,D错误。
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11.某反应体系中的物质有NaOH、Au2O3、Na2S4O6、Na2S2O3、Au2O、H2O。下列方框中对应的物质或有关叙述正确的是( )
A.Na2S4O6、H2O、Na2S2O3、Au2O、NaOH
B.Na2S2O3、NaOH、Na2S4O6、Au2O、H2O
C.Na2S2O3、H2O、Na2S4O6、Au2O、NaOH
D.当1 mol Au2O3完全反应时,转移电子8 mol
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解析:Au2O3为反应物,则反应中Au2O3→Au2O,Au的化合价由+3价变为+1价,化合价总共降低2×2=4价,Na2S4O6中硫元素平均化合价为+2.5价,Na2S2O3中硫元素平均化合价为+2价,所以Na2S2O3为反应物,Na2S4O6为生成物,由于2Na2S2O3→Na2S4O6,根据钠元素守恒可知NaOH是生成物,由氢元素守恒可知水是反应物,硫元素平均化合价由+2价升高为+2.5价,化合价总共升高4×(2.5-2)=2,根据化合价升降相等,可知Au2O3化学计量数为1,Na2S4O6化学计量数为2,根据Au元素守恒可知Au2O化学计量数为1,
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根据S元素守恒可知Na2S2O3化学计量数为4,根据Na元素守恒可知NaOH的化学计量数为4,根据H元素守恒可知H2O化学计量数为2,反应的化学方程式为Au2O3+4Na2S2O3+2H2O===Au2O+2Na2S4O6+4NaOH,选项C正确,选项A、B错误;当1 mol Au2O3完全反应时,转移电子的物质的量为4 mol,选项D错误。
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12.[双选]已知四种物质的氧化性:W2>Z2>X2>Y2,下列说法不正确的是( )
A.Z2与X-在水溶液中不能大量共存
B.还原性:W->Z->Y-
C.2NaW+Y2===2NaY+W2可以发生
D.W2通入NaX和NaY的混合溶液中,W2先氧化Y-
16
√
1
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
3
解析:因为氧化性:Z2>X2,所以Z2能置换出X2,则Z2与X-在水溶液中不能大量共存,A正确;因为氧化性:W2>Z2>X2>Y2,所以还原性:Y->X->Z->W-,B错误;因为氧化性:W2>Y2,所以Y2不能置换出W2,即2NaW+Y2===2NaY+W2不能发生,C错误;由B项分析可知,还原性:Y->X->Z->W-,则W2通入NaX和NaY的混合溶液中,W2先氧化Y-,D正确。
16
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3
13.(6分)某反应中反应物与生成物有:AsH3、H2SO4、KBrO3、K2SO4、H3AsO4、H2O和一种未知物质X。
(1)已知KBrO3在反应中得到电子,则该反应的还原剂是________。
(2)已知0.2 mol KBrO3在反应中得到1 mol 电子生成X,则X的化学式为________。
16
AsH3
Br2
1
2
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6
7
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3
16
(3)根据上述反应可推知________(填字母)。
a.氧化性:KBrO3>H3AsO4
b.氧化性:H3AsO4>KBrO3
c.还原性:AsH3>X
d.还原性:X>AsH3
ac
13
1
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3
(4)将氧化剂和还原剂的化学式及其配平后的系数填入下列方框中,并标出电子转移的方向和数目:
16
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5
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3
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解析:已知KBrO3为得电子物质,故其化合价一定降低,做氧化剂,那么还原剂只能是题目所提供的AsH3,AsH3中As的化合价为-3价,反应后变为+5价As的H3AsO4,故还原剂为AsH3。0.2 mol KBrO3在反应中得1 mol 电子,故1 mol KBrO3得5 mol电子,即反应后Br的化合价应从+5价降为0价,故另一物质X为Br2,同时因为氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物已知,可直接进行配平。
13
1
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5
6
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3
As元素由-3价→+5价,升8价,Br元素由+5价→0价,降5价,根据化合价升降相等,在AsH3前配系数5,在KBrO3前配系数8,在Br2前配系数4;再根据K守恒,K2SO4应在生成物中,系数为4,则H2SO4应在反应物中,系数为4,H2O在生成物中,系数为4;配平后用单线桥标出电子转移方向和数目:
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1
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3
14.(10分)实验室里用如图所示装置制取纯净的无水CuCl2。试回答下列问题:
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3
(1)写出圆底烧瓶中发生反应的化学方程式,并用双线桥法标出电子转移的方向和数目。
___________________________________。
解析:A装置是生成氯气,实验室用二氧化锰与浓盐酸在加热条件下反应生成氯气,其中二氧化锰是氧化剂,氯化氢是还原剂,产生1 mol Cl2转移2 mol电子。
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3
(2)B处盛有饱和食盐水,其作用是______________。
解析:由于和铜反应的氯气应该是纯净干燥的,所以B中盛有饱和食盐水,除去氯化氢。
16
(3)C处盛放的试剂是________(填名称),其作用是___________。
解析:C处盛放的是浓硫酸,其作用是干燥氯气。
吸收HCl气体
浓硫酸
干燥氯气
1
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3
16
(4)E处盛有____________(填名称)溶液,发生反应的离子方程式为________________________________。
解析:氯气有毒,需要进行尾气处理,可用氢氧化钠溶液吸收多余的氯气,离子方程式为2OH-+Cl2===Cl-+ClO-+H2O。
(5)实验结束时,应先熄灭________处酒精灯。
解析:实验结束时,应先熄灭D处酒精灯。
氢氧化钠
2OH-+Cl2===Cl-+ClO-+H2O
D
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3
16
15.(5分)氧化还原反应在生产、生活中应用广泛,KMnO4、H2O2、Fe(NO3)3是重要的氧化剂。已知在酸性条件下,KMnO4被还原为Mn2+。用所学知识回答下列问题:
(1)反应3H2SO4+2KMnO4+5H2O2===K2SO4+2MnSO4+5O2↑+8H2O中,当有6 mol H2SO4参加反应时,有________mol还原剂被氧化。
10
1
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4
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15
3
解析:反应3H2SO4+2KMnO4+5H2O2===K2SO4+2MnSO4+5O2↑+8H2O中,H2O2中氧元素化合价从-1价升高为0价,是还原剂,且每3 mol H2SO4参加反应,有5 mol H2O2被氧化,故当有6 mol H2SO4参加反应时,有10 mol H2O2被氧化。
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1
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4
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3
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(2)在稀硫酸中,KMnO4能将H2C2O4氧化为CO2。该反应的离子方程式为__________________________________________________。
1
2
4
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3
(3)取300 mL 2 mol·L-1的KI溶液与一定量的酸性KMnO4溶液恰好完全反应生成KIO3,则消耗KMnO4的物质的量的是________mol。
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0.72
1
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3
高阶思维训练(选做题)
16.(13分)ClO2是一种消毒杀菌效率高、二次污染小的水处理剂。可以通过下列两种途径得到:
方法一:2KClO3+4HCl(浓)===2KCl+2ClO2↑+Cl2↑+2H2O
16
2
1
2
H+
2
2
2
H2O
1
2
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3
(1)用双线桥在方法一反应方程式上标出电子转移的方向和数目;请完成方法二在酸性条件下的离子方程式,并配平。
解析:反应2KClO3+4HCl(浓)===2KCl+2ClO2↑+Cl2↑+2H2O中,KClO3中的Cl由+5价降为ClO2中的+4价,每个Cl得1个电子,2个Cl共得2个电子,HCl中的Cl由-1价升为Cl2中的0价,每个Cl失1个电子,2个Cl共失2个电子,
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1
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5
6
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5
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3
(2)方法一中,浓盐酸显示出来的性质是________性和________性。
解析:方法一中,HCl的Cl失电子化合价升高,是还原剂,表现还原性;反应中生成的KCl为盐,含有Cl-,体现了盐酸的酸性。
(3)方法一中产生0.1 mol Cl2,则转移电子的物质的量为______mol。
16
还原
酸
0.2
1
2
4
5
6
7
8
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11
12
13
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15
3
(4)方法二中被还原的元素是______(填元素符号),氧化产物是______(填化学式)。
16
Cl
CO2
1
2
4
5
6
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8
9
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11
12
13
14
15
3
(5)比较还原性:H2C2O4______ClO2(填“>”“<”或“=”)。
16
>
①Fe+Cu2+===Fe2++Cu ②Cu+Cl2CuCl2
③ClO-+2H++Cl-===Cl2↑+H2O
2.金属冶炼的方法
(1)电解法
利用外加电源提供电子,使金属元素的化合价降低,从而获得金属单质,常用于冶炼K、Ca、Na、Mg、Al等活泼金属,如2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑。
(2)热分解法
常用于冶炼Hg、Ag等金属,如2HgO2Hg+O2↑。
(3)热还原法
以碳、一氧化碳等物质作为还原剂,在加热条件下将金属氧化物还原为金属单质;常用于冶炼Zn、Fe、Cu等金属,如Fe2O3+3CO2Fe+3CO2。
(二)实验室氯气的制备
1.制备原理
MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O。
装置
作用
A
固+液气(或者液+液气)
B
除去氯气中的氯化氢气体,同时降低氯气的溶解度
C
干燥,除去氯气中的水蒸气
D
收集氯气
E
吸收多余的氯气,防止污染空气
[解析] 发生装置中反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O。
MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O
8.实验室制Cl2的反应为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O,下列说法不正确的是( )
5.酸性溶液中,分子或离子的还原性强弱顺序为SO2>I->Fe2+>H2O2>Cl-,据此判断下列反应不可能发生的是( )
A.2Fe3++2H2O+SO2===2Fe2++SO+4H+
B.2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-
C.I2+SO2+2H2O===4H++SO+2I-
D.H2O2+H2SO4===SO2↑+O2↑+2H2O
解析:反应2Fe3++2H2O+SO2===2Fe2++SO+4H+中,S元素的化合价升高,Fe元素的化合价降低,则SO2为还原剂,还原性强弱为SO2>Fe2+,与已知的还原性强弱一致,故A能发生;反应2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-中,Fe元素的化合价升高,Cl元素的化合价降低,则Fe2+为还原剂,还原性强弱为Fe2+>Cl-,与已知的还原性强弱一致,故B能发生;
反应I2+SO2+2H2O===4H++SO+2I-中,S元素的化合价升高,I元素的化合价降低,则SO2为还原剂,还原性强弱为SO2>I-,与已知的还原性强弱一致,故C能发生;反应H2O2+H2SO4===SO2↑+O2↑+2H2O中,S元素的化合价降低,O元素的化合价升高,则H2O2为还原剂,还原性强弱为H2O2>SO2,与已知的还原性强弱矛盾,故D不可能发生。
A.氧化性:ClO->I2>SO
B.蓝色消失的原因是Na2SO3溶液具有漂白性
C.淀粉-KI溶液变蓝是因为I-被ClO-氧化为I2,I2使淀粉变蓝
D.若将Na2SO3溶液加入氯水中,氯水褪色
8.一未配平的离子方程式为______+XO+6H+===3X2+3H2O,据此判断,氧化产物和还原产物的物质的量之比为( )
A.1∶1 B.3∶1 C.5∶1 D.7∶1
解析:由质量守恒和电荷守恒可得出该离子方程式为5X-+XO+6H+===3X2+3H2O,则氧化产物和还原产物的物质的量之比为5∶1。
9.[双选]某同学在做实验时引发了镁失火,她立即拿起二氧化碳灭火器欲灭火,却被实验老师及时制止,原因是CO2可以支持镁燃烧,发生反应:2Mg+CO22MgO+C。下列关于该反应的判断正确的是( )
10.已知有如下反应:①2BrO+Cl2===Br2+2ClO,②ClO+5Cl-+6H+===3Cl2↑+3H2O,③2FeCl2+Cl2===2FeCl3。根据上述反应,判断下列结论错误的是( )
A.Cl2在反应②中既是氧化产物又是还原产物
B.Cl2在①③反应中均做氧化剂
C.氧化性强弱的顺序:BrO>ClO> Cl2 >Fe3+
D.溶液中可发生:ClO+6Fe2++6H+===Cl-+6Fe3++3H2O
解析:②ClO+5Cl-+6H+===3Cl2↑+3H2O,根据化合价变化可知,此反应是归中反应,所以Cl2既是氧化产物,又是还原产物,故A正确;Cl2在①2BrO+Cl2===Br2+2ClO中化合价升高做还原剂,在③2FeCl2+Cl2===2FeCl3中化合价降低做氧化剂,故B错;氧化性强弱的顺序:根据①知BrO>ClO,根据②知ClO>Cl2,根据③知Cl2 >Fe3+,所以氧化性强弱的顺序:BrO>ClO>Cl2>Fe3+,故C正确;根据氧化性强弱、电荷守恒、电子守恒的原理,溶液中可发生:ClO+6Fe2++6H+===Cl-+ 6Fe3++3H2O,D正确。
++―→++
+……
解析:在稀硫酸中,KMnO4能将H2C2O4氧化为CO2,自身被还原为MnSO4,根据原子守恒可知,同时溶液中还生成K2SO4、H2O,发生反应的离子方程式为2MnO+5H2C2O4+6H+===10CO2↑+2Mn2+ +8H2O。
2MnO+5H2C2O4+6H+===10CO2↑+2Mn2+ +8H2O
解析:n(KI)=0.3 L×2 mol·L-1=0.6 mol,KI与一定量的酸性KMnO4溶液恰好完全反应生成KIO3,则n(KIO3)=0.6 mol,转移电子的物质的量为3.6 mol,KMnO4的还原产物为Mn2+,由得失电子守恒可知,消耗KMnO4的物质的量为=0.72 mol。
双线桥表示为ClO中的Cl化合价由+5价降为ClO2中的+4价,每个Cl得1个电子,H2C2O4中的C由+3价升为CO2中的+4价,2个C失2个电子,根据得失电子守恒,ClO与ClO2前配2,根据电荷守恒,反应物中H+的系数为2,根据H守恒,产物中H2O的系数为2,离子方程式为2ClO+H2C2O4+2H+===2ClO2↑+2CO2↑+2H2O。
解析:方法二中,ClO中的Cl化合价降低,发生还原反应,被还原;H2C2O4中的C化合价升高,被氧化,生成的CO2是氧化产物。
解析:方法二中,H2C2O4为还原剂,ClO得电子发生还原反应,得到的ClO2为还原产物,还原剂的还原性大于还原产物的还原性,故还原性:H2C2O4>ClO2。
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