18 必修2 专题七 第1讲 性染色体上基因的传递和性别相关联-【名师导航】2025年高考生物一轮总复习讲义(浙科版)
2024-11-14
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教辅
内容正文:
课时分层作业(十八)
1.B [根据基因的行为和染色体行为的一致性,科学家提出了细胞核内的染色体可能是基因载体的学说,即遗传的染色体学说,A错误;摩尔根对果蝇伴性遗传的研究又一次用实验证实了孟德尔分离定律的正确性,同时他也是人类历史上第一个将一个特定基因—白眼基因w定位在一条特定染色体—X染色体上的科学家,为发展遗传的染色体学说做出了卓越的贡献,B正确;真核生物位于染色体上的基因的遗传规律都可以用染色体学说来解释,C错误;控制ABO血型的基因位于染色体上,因而染色体学说能解释ABO血型的遗传规律,D错误。]
2.D [如果该基因是在X和Y染色体的同源区段,则不一定是显性基因,A错误;X染色体上的基因不都与性别决定有关,如X染色体上的色盲基因与性别决定无关,B错误;人的体细胞有46条即23对染色体,常染色体由大到小依次编号为1~22号,并分为7组,即A、B、C、D、E、F、G,将X染色体列入C组,Y染色体列入G组,C错误;人类X和Y染色体形态、结构和大小上具有明显差异,X染色体比Y染色体要大,D正确。]
3.B [有丝分裂后期,由于着丝粒分裂,染色体组数目加倍,但染色体组型通常用处于体细胞有丝分裂中期的染色体的数目和形态来表示,有丝分裂后期染色体组型不会加倍,A错误;细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息,这样的一组染色体,叫做一个染色体组,一个染色体组携带着控制生物生长发育的全部遗传信息,B正确;染色体组型一般是以处于体细胞有丝分裂中期的染色体的数目和形态来表示,C错误;不同物种的染色体组中可能含有相同的染色体,如多数高等动物都含有X、Y染色体,D错误。]
4.A [栽培品种的体细胞中含三个染色体组,野生祖先种体细胞中含两个染色体组,两者每个染色体组都含11条染色体,A正确;栽培品种和野生祖先种不能杂交产生后代,存在生殖隔离,属于不同的物种,B错误;用秋水仙素处理野生祖先种的幼苗,染色体加倍成为四倍体,不能直接获得三倍体栽培品种香蕉,C错误;栽培品种香蕉为三倍体,减数分裂时联会紊乱,不能形成正常的配子,D错误。]
5.D [甲、乙的两条X染色体均有一条来自父亲,一条来自母亲,由于母亲含有两条X染色体,假设为X1和X2,甲和乙都获得X1的概率是1/2×1/2=1/4,甲和乙都获得X2的概率是1/2×1/2=1/4,所以甲和乙的两条X染色体彼此相同的概率为1/4+1/4=1/2,A错误。甲和乙的两条X染色体中有一条都是来自父亲,所以甲的任何一条与乙的任何一条不可能都不相同,B错误。甲的一条来自父亲的和乙的一条来自父亲的完全相同,来自母亲的是两条X中的一条,假设为X1和X2,女儿的基因型是XX1或XX2;甲来自母亲的X1的可能为1/2,甲来自母亲的X2的可能为1/2,乙来自母亲X1的可能为1/2,乙来自母亲X2的可能为1/2,相同的可能为1/2X1×1/2X1+1/2X2×1/2X2=1/2,不相同的可能为1/2,C错误,D正确。]
6.B [等位基因位于同源染色体上的相同位置,图中控制白眼和石榴红眼的基因位于同一条染色体上,不是等位基因,A错误;因为位于X染色体上,所以图示中的4个基因控制的性状遗传都和性别相联系,B正确;雄果蝇的次级精母细胞(不含同源染色体)含有黄体基因的时候,黄体基因个数为2,不含黄体基因时为0个,C错误;当雌果蝇的体细胞中分叉毛基因处于有丝分裂时候,最多有4个,D错误。]
7.C [ZAZA×ZAW,后代基因型是ZAZA、ZAW,无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的,A错误;ZAZA×ZaW,后代基因型是ZAZa、ZAW,无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的,B错误;ZaZa×ZAW,后代基因型是ZAZa、ZaW,则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的,雄性幼虫的皮肤全部是不透明的,C正确;ZAZa×ZAW,后代基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW,则后代雌性幼虫的皮肤都是一半是透明的,一半是不透明的,雄性幼虫的皮肤都是不透明的,D错误。]
8.D [由于常染色体遗传与性别无关,故不是常染色体隐性纯合致死导致,A错误;亲本均携带常染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄果蝇,也不会导致题中的结果,因为常染色体上的基因控制的性状的遗传与性别无关,B错误;若是母本携带X染色体显性致死基因传递给后代,只有当该基因为显性纯合致死基因才与题意符合,C错误;根据分析可知,该致死基因可能为隐性致死基因且位于X染色体上,即母本携带X染色体隐性致死基因并传给后代雄果蝇可能性比较大,D正确。]
9.D [F1红眼雌果蝇(XWXw)与白眼雄果蝇(XwY或XwYw)杂交,F2中无论雌性和雄性均出现红眼和白眼,故不支持“白眼基因仅位于X染色体上,Y染色体上不存在相关基因”,A错误;F1红眼雄果蝇(基因型可能为XWYw或XWY)与白眼雌果蝇(XwXw)杂交,则F2中雌性全为红眼,雄性全为白眼,故不支持“白眼基因仅位于X染色体上,Y染色体上不存在相关基因”,B错误;亲本中白眼雄果蝇(XwYw或XwY)与白眼雌果蝇(XwXw)杂交,后代全为白眼,不支持“白眼基因仅位于X染色体上,Y染色体上不存在相关基因”,C错误;野生型雄果蝇与白眼雌果蝇(XwXw)杂交,若F2雄性全为白眼,雌性全为红眼,则支持“白眼基因仅位于X染色体上,Y染色体上不存在相关基因”,若F2全为红眼,则支持“白眼基因位于X染色体和Y染色体上”,故野生型雄果蝇与白眼雌果蝇杂交,通过观察子代表型,可支持“白眼基因仅位于X染色体上,Y染色体上不存在相关基因”,D正确。]
10.D [因玳瑁猫同时表现出黑、黄斑块,且控制基因B/b位于X染色体上,故玳瑁猫为雌性,基因型为XBXb,A正确;由A项可知,玳瑁猫均为雌性,巴氏小体只在雌性中产生,B正确;黑斑块雌猫,说明B基因能正常表达出来,若其细胞中存在b基因,则b基因所在染色体上的M基因过度表达,C正确;玳瑁猫(XBXb)与黑色猫(XBY)进行杂交,后代出现玳瑁猫(XBXb)的概率为1/2×1/2=1/4,D错误。]
11.B [基因B和b是等位基因,是由基因突变产生的,等位基因所含的碱基对数目可能不同,A正确;无窄叶雌株的原因可能是Xb花粉不育,B错误;根据组合1子代的表型宽叶雄株∶窄叶雄株=1∶1,可知亲本雄性宽叶基因型为XBY,雌性宽叶基因型为XBXb,F1宽叶雌株的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,产生的雌配子3/4XB、1/4Xb,F1产生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y,其中Xb花粉不育,故可育的雄配子为1/3XB、2/3Y,F1自由交配,F2中窄叶XbY=1/4×2/3=1/6,C正确;由于Xb花粉不育,故正常情况下,该种群B基因频率会升高,D正确。]
12.A [G、g只位于X染色体上,则该雄性基因型可能是XGY或XgY,杂合子雌性基因型为XGXg。若该雄性基因型为XGY,与XGXg杂交产生的F1基因型分别为XGXG、XGXg、XGY、XgY,在亲本与F1组成的群体中,父本XGY的G基因来自其母亲,因此G不表达,该父本呈现白色;当母本XGXg的G基因来自其母亲,g基因来自其父亲时,该母本的g基因表达,表现为灰色,当母本XGXg的g基因来自其母亲,G基因来自其父亲时,该母本的G基因表达,表现为黑色,因此母本表型可能为灰色或黑色;F1中基因型为XGXG的个体必定有一个G基因来自父本,G基因可以表达,因此F1中的XGXG表现为黑色;XGXg个体中G基因来自父本,g基因来自母本,因此G基因表达,g基因不表达,该个体表现为黑色;XGY的G基因来自母本,G基因不表达,因此该个体表现为白色;XgY个体的g基因来自母本,因此g基因不表达,该个体表现为白色,综上所述,在亲本杂交组合为XGY和XGXg的情况下,F1中的XGXG、XGXg一定表现为黑色,当母本XGXg也为黑色时,该群体中黑色个体比例为3/6,即1/2;当母本XGXg为灰色时,黑色个体比例为2/6,即1/3。若该雄性基因型为XgY,与XGXg杂交产生的F1基因型分别为XGXg、XgXg、XGY、XgY,在亲本与F1组成的群体中,父本XgY的g基因来自其母亲,因此不表达,该父本呈现白色;根据上面的分析可知,母本XGXg依然可能为灰色或黑色;F1中基因型为XGXg的个体G基因来自母本,g基因来自父本,因此g基因表达,G基因不表达,该个体表现为灰色;XgXg个体的两个g基因必定有一个来自父本,g可以表达,因此该个体表现为灰色;XGY的G基因来自母本,G基因不表达,因此该个体表现为白色;XgY个体的g基因来自母本,因此g基因不表达,该个体表现为白色,综上所述,在亲本杂交组合为XgY和XGXg的情况下,F1中所有个体都不表现为黑色,当母本XGXg为灰色时,该群体中黑色个体比例为0,当母本XGXg为黑色时,该群体中黑色个体比例为1/6。综合上述两种情况可知,BCD不符合题意,A符合题意。]
13.C [若杂交父本中无三体,由分析可知,杂交实验中,母本的基因型是XBXB,A错误;若杂交父本中无三体,子一代的基因型是XBXb、XBY,F1雌雄果蝇再随机交配得到F2,基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1,F2果蝇中基因b的基因频率为(1+1)÷6=1/3,B错误;若杂交父本中有三体,三体的基因型为XbYY,产生配子的比例为Xb∶XbY∶YY∶Y=1∶2∶1∶2,产生Xb配子的概率为1/6,母本为XBXB,因此产生下一代XBXb所占比例为1/6,C正确;染色体组型需经显微拍摄、打印、剪贴、制作而成,D错误。]
14.答案:(1)Aabb和Aabb、aaBb和aaBb、Aabb和aaBb
(2)
(3)让黄色的雌性个体与亲本中的棕色雄性个体进行多次交配产生足够多的后代,观察后代的性状表现及其性别,如果后代中棕色与黄色的比例为1∶1,且与性别无关,则符合观点一,若后代中棕色与黄色的比例为1∶1,且与性别有关(雌性是一种性状,雄性表现为另外一种性状),则相关基因位于X、Y的同源区段,即符合观点四 (4)除了上述观点以外,该动物毛色还可以是由一对等位基因(A/a)控制,且这对等位基因位于X染色体上,则亲本的基因型为XAXa、XAY,杂交产生的后代中的基因型为XAXA(棕色)、XAXa(棕色)、XAY(棕色)、XaY(黄色)
15.答案:(1)2 0 (2)Z 快羽公鸡与慢羽母鸡杂交,子一代的公鸡均为慢羽,母鸡均为快羽,出现性别差异 (3)5/16 (4)1或2 (5)将这只白色慢羽公鸡与多只杂合有色快羽母鸡进行杂交,观察后代的表型及比例。若后代公鸡∶母鸡=1∶1,且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽∶白色慢羽=1∶1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD;若后代公鸡∶母鸡=1∶1,且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽∶有色快羽∶白色慢羽∶白色快羽=1∶1∶1∶1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZd;若后代公鸡∶母鸡=1∶2,公鸡全为慢羽,母鸡慢羽∶快羽=1∶1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW。
16.答案:(1)基因座位 不发生 (2)AaXBXb 不能 (3)紫花、白花 3∶7
(4)
17.答案:(1)等位基因的分离 (2)X染色体或者X和Y染色体 不能 两个位置上的杂交结果一致 (3)8 DDddXAAY 5/24
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专题七 伴性遗传及人类遗传病
3.2.4 概述性染色体上的基因传递和性别相关联
3.3.6 举例说明人类遗传病是可以检测和预防的
第1讲 性染色体上基因的传递和性别相关联
一、基因位于染色体上
1.萨顿的假说
(1)内容:细胞核内的染色体可能是基因的____,也就是说,提出基因就在染色体上的假说,即遗传的______学说。
(2)依据:基因和染色体的行为之间存在着明显的____关系,表解如下:
基因的行为
染色体的行为
传递中的性质
在杂交实验中始终保持其______________
保持着一定的________
存在形式
体细胞中
成对存在
成对存在
配子中
只有成对基因中的一个
只含同源染色体中的一条
在体细胞中的来源
等位基因中一个来自父方,一个来自母方
同源染色体中一条来自父方,一条来自母方
形成配子时的组合
________分离,__________自由组合
同源染色体分离,非同源染色体自由组合
2.摩尔根的果蝇眼色遗传实验
(1)发现问题
实验Ⅰ
实验Ⅱ
①摩尔根利用果蝇完成了实验Ⅰ与实验Ⅱ,他模拟的是孟德尔一对相对性状的____实验与____实验,通过两组实验的结果,能不能说明控制果蝇眼色遗传的基因也遵循基因分离定律?______。
②通过实验Ⅰ与实验Ⅱ,摩尔根发现了什么问题是无法用孟德尔的实验解释的?__________________________________________。
(2)作出假设
根据萨顿提出的“基因在染色体上”的假说,对摩尔根所提出的问题进行解释(提出假设)。
假设一:控制眼色的基因只位于X染色体上,Y染色体上无等位基因。
假设二:控制眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段上。
(3)演绎推理,实验验证
假设“控制眼色的基因只位于X染色体上,Y染色体上无等位基因”或者假设“控制眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段上”都能解释实验Ⅰ与实验Ⅱ的现象。
请你根据假设,设计一个实验进行演绎推理,再通过实验验证以确定控制眼色的基因所在的位置。
实验Ⅲ
或
摩尔根在实验过程中还模拟了实验Ⅰ的____实验(即实验Ⅲ),即取白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇杂交,结果是子代雌果蝇均为____,雄果蝇均为____,说明控制眼色的基因只位于X染色体上,Y染色体上无等位基因这一假设成立。所以,摩尔根的果蝇眼色遗传实验既证实了果蝇的眼色遗传符合__________定律,又证实了__________________的假说。
1.生物体细胞中的基因不一定都位于染色体上,请说明原因。
二、染色体组型
1.概念:将某种生物体细胞内的全部染色体,按____和____特征进行____、____和____所构成的图像,称为该生物的染色体组型。
2.材料的选择:染色体组型分析需取____________的体细胞为材料。
3.技术手段:借助________技术和__________技术。
4.人类染色体组型分析
(1)人类正常个体的染色体组型共分__组,其中____对常染色体和__对性染色体。X染色体列入__组,Y染色体列入__组,男性的C组有15(7对常染色体+X)条染色体,比女性C组少一条X。
(2)染色体组型有种的特异性,因此可用来判断生物的亲缘关系。
(3)染色体组型分析可以用于某些遗传病的诊断,人各种染色体病,包括:21-三体综合征,特纳综合征,克兰费尔特综合征,猫叫综合征等。
2.有些生物的体细胞中染色体数目减少一半,仍能正常生活。如何解释这一现象?
三、生物的性别主要由性染色体决定
3.为什么人类男女比例接近1∶1?
[注意点]
(1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中,雌雄同体的生物不存在性别决定问题。
(2)XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型,但性别相当于一对相对性状,其遗传遵循分离定律。
(3)性别决定后的分化发育过程受环境的影响。
(4)性别决定方式有多种,但最主要的是由性染色体决定。
一、伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学实践中的应用——推算后代的患病概率,指导优生
婚配
生育建议
建议依据
男性正常×女性色盲
生女孩
该夫妇所生男孩均患红绿色盲,女孩均为携带者
男性抗维生素D佝偻病×女性正常
生男孩
该夫妇所生女孩均患抗维生素D佝偻病,男孩均正常
2.在生产实践中的应用——指导育种
(2021·福建选择性考试)一位患有单基因显性遗传病的妇女(其父亲与丈夫表型正常)想生育一个健康的孩子。医生建议对极体进行基因分析,筛选出不含该致病基因的卵细胞,采用试管婴儿技术辅助生育后代,技术流程示意图如下。
下列叙述正确的是( )
A.可判断该致病基因位于X染色体上
B.可选择极体1或极体2用于基因分析
C.自然生育患该病子女的概率是25%
D.在获能溶液中精子入卵的时期是③
[解析] 由题意可知,患病妇女为杂合子,该显性致病基因可以位于常染色体上,也可以位于X染色体上,A错误;卵原细胞减数第一次分裂中同源染色体分离,其上基因也随之分离,最终产生一个次级卵母细胞和一个第一极体,二者基因互补,次级卵母细胞减数第二次分裂着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,其上基因也随之分离,最终产生一个卵细胞和一个第二极体,二者基因相同,且卵细胞可用于受精,而极体最后退化消失,因此可选择极体1或极体2用于基因分析,B正确;若显性致病基因用A表示,位于常染色体,则患病妇女基因型为Aa,丈夫正常,基因型为aa,自然生育患该病子女(Aa)的概率是1/2,若显性致病基因位于X染色体上,则患病妇女基因型为XAXa,丈夫的基因型为XaY,自然生育患该病子女(XAXa,XAY)的概率是1/4+1/4=1/2,C错误;在获能溶液中精子入卵(次级卵母细胞)的时期是②,D错误。
[答案] B
二、性染色体与伴性遗传
1.常见的性别决定类型比较
项目
类型
XY型性别决定
ZW型性别决定
雄性个体
两条异型性染色体XY
两条同型性染色体ZZ
雄配子
两种,分别含X和Y,比例为1∶1
一种,含Z
雌性个体
两条同型性染色体XX
两条异型性染色体ZW
后代性别
决定于父方
决定于母方
典型分布
哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等
鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、鱼类、两栖类
(2023·广东选择性考试)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性,位于常染色体,Ff表现为半卷羽;体型正常(D)对矮小(d)为显性,位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境,矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产,研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”,育种过程见图。下列分析错误的是( )
A.正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样
B.分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退
C.为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交
D.F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
[解析] 根据题意,育种的目标是获得目标性状为卷羽矮小鸡(基因型为FFZdW和FFZdZd的个体)。由于控制体型的基因位于Z染色体上,属于伴性遗传,性状与性别相关联。用♀卷羽正常(FFZDW)与♂片羽矮小(ffZdZd)杂交,F1是♂FfZDZd和♀FfZdW,子代都是半卷羽;用♀片羽矮小(ffZdW)与♂卷羽正常(FFZDZD)杂交,F1是♂FfZDZd和♀FfZDW,子代仍然是半卷羽,正交和反交都与亲本表型不同,A正确。F1群体Ⅰ和Ⅱ杂交不是近亲繁殖,可以避免近交衰退,B正确。为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择母本(基因型为FfZdW),从F1群体Ⅱ中选择父本(基因型为FfZDZd),可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体,即在F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡,C错误,D正确。
[答案] C
2.X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系
(1)基因所在区段位置与相应基因型对应关系
基因所在区段
基因型(隐性遗传病)
男正常
男患病
女正常
女患病
Ⅰ
XBYBXBYbXbYB
XbYb
XBXBXBXb
XbXb
Ⅱ-1(伴Y染色体遗传)
XYB
XYb
—
—
Ⅱ-2(伴X染色体遗传)
XBY
XbY
XBXBXBXb
XbXb
(2)判断基因在Ⅱ-2区段上还是在常染色体上
伴X染色体(Ⅱ-2区段)的遗传中,有两个交配组合的子代表现可以作为判断是否为伴X染色体(Ⅱ-2区段)遗传的依据,这两个交配组合是XAXa×XAY、XaXa×XAY,从它们的子代表现可以看出,与常染色体基因的遗传存在明显差异(见表1),所以判断基因在Ⅱ-2区段上还是在常染色体上可以用以下方法(见表2)。
表1
遗传方式
交配组合
子代的基因型
子代的表型
伴X染色体遗传(Ⅱ-2区段)
XAXa×XAY
XAXA、XAXa、XAY、XaY
雌性均为显性性状,雄性中出现显性性状与隐性性状,分离比为1∶1
伴X染色体遗传(Ⅱ-2区段)
XaXa×XAY
XAXa、XaY
子代中雌性全为显性性状,雄性全为隐性性状
常染色体遗传
AaXX×AaXY
3/4A_XX、1/4aaXX3/4A_XY、1/4aaXY
子代雌雄中均出现3∶1的性状分离比
aaXX×AaXY
1/2AaXX、1/2aaXX1/2AaXY、1/2aaXY
子代雌雄中均出现1∶1的性状分离比
表2
方法
结果分析
表型相同的亲本杂交
若子代性状分离比在雌雄个体中均为3∶1,则基因位于常染色体上。若子代性状分离比在雌雄个体中比例不同,则基因位于性染色体上
一对相对性状的纯合亲本进行正反交实验
若子代表型正反交结果一致,则基因位于常染色体上。若子代表型正反交结果不一致,则基因位于X染色体上
显性纯合♂×隐性♀
若子代表型全为显性,则基因位于常染色体上。若子代表型雌性为显性,雄性为隐性,则基因位于X染色体上
(2022·浙江6月选考)某种昆虫野生型为黑体圆翅,现有3个纯合突变品系,分别为黑体锯翅、灰体圆翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基因A1/A2/A3控制,翅形由等位基因B/b控制。为研究突变及其遗传机理,用纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交实验。回答下列问题:
(1)基因测序结果表明,3个突变品系与野生型相比,均只有1个基因位点发生了突变,并且与野生型对应的基因相比,基因长度相等。因此,其基因突变最可能是由基因中碱基对发生________________导致的。
(2)研究体色遗传机制的杂交实验,结果如表1所示:
表1
杂交组合
P
F1
F2
♀
♂
♀
♂
♀
♂
Ⅰ
黑体
黄体
黄体
黄体
3黄体∶
1黑体
3黄体∶
1黑体
Ⅱ
灰体
黑体
灰体
灰体
3灰体∶
1黑体
3灰体∶
1黑体
Ⅲ
灰体
黄体
灰体
灰体
3灰体∶
1黄体
3灰体∶
1黄体
注:表中亲代所有个体均为圆翅纯合子。
根据实验结果推测,控制体色的基因A1(黑体)、A2(灰体)和A3(黄体)的显隐性关系为__________(显性对隐性用“>”表示),体色基因的遗传遵循__________定律。
(3)研究体色与翅形遗传关系的杂交实验,结果如表2所示:
表2
杂交
组合
P
F1
F2
♀
♂
♀
♂
♀
♂
Ⅳ
灰体
圆翅
黑体
锯翅
灰体
圆翅
灰体
圆翅
6灰体圆翅:
2黑体圆翅
3灰体圆翅:
1黑体圆翅:
3灰体锯翅:
1黑体锯翅
Ⅴ
黑体
锯翅
灰体
圆翅
灰体
圆翅
灰体
锯翅
3灰体圆翅:
1黑体圆翅:
3灰体锯翅:
1黑体锯翅
3灰体圆翅:
1黑体圆翅:
3灰体锯翅:
1黑体锯翅
根据实验结果推测,锯翅性状的遗传方式是__________,判断的依据是_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
(4)若选择杂交Ⅲ的F2中所有灰体圆翅雄虫和杂交Ⅴ的F2中所有灰体圆翅雌虫随机交配,理论上子代表型有__________种,其中所占比例为2/9的表型有哪几种?__________。
(5)用遗传图解表示黑体锯翅雌虫与杂交Ⅲ的F1中灰体圆翅雄虫的杂交过程。
[解析] 根据题干信息可知,控制体色的A1/A2/A3是复等位基因,符合分离定律,并且由表1的F1和F2雌雄个体表型一致可知,控制体色的基因位于常染色体上。只看翅形,由表2的杂交Ⅴ,F1的雌虫全为圆翅,雄虫全为锯翅,性状与性别相关联,可知控制翅形的基因位于X染色体上,所以控制体色和控制翅形的基因符合自由组合定律。(1)由题干信息可知,突变的基因“与野生型对应的基因相比,长度相等”,基因突变有碱基对的替换、插入或缺失三种类型,突变后基因长度相等,可判定可能是碱基对的替换导致的。(2)由杂交Ⅰ的F1可知,A3(黄体)对A1(黑体)为显性;由杂交Ⅱ可知,A2(灰体)对A1(黑体)为显性,由杂交Ⅲ可知,A2(灰体)对A3(黄体)为显性,所以三者的显隐性关系为黄体对黑体为显性,灰体对黄体和黑体为显性,即A2>A3>A1,由题意可知,三个体色基因为复等位基因,根据等位基因概念“位于同源染色体上控制相对性状的基因”可知,体色基因遵循分离定律。(3)分析杂交Ⅴ,母本为锯翅,父本为圆翅,F1的雌虫全为圆翅,雄虫全为锯翅,性状与性别相关联可知,控制锯翅的基因是隐性基因,并且位于X染色体上,所以锯翅性状的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。(4)表1中亲代所有个体均为圆翅纯合子,杂交Ⅲ的亲本为灰体(基因型A2A2)和黄体(基因型A3A3),F1的灰体基因型为A2A3,雌雄个体相互交配,子代基因型及比例是A2A2(灰体)∶A2A3(灰体)∶A3A3(黄体)=1∶2∶1,所以杂交Ⅲ中F2的灰体圆翅雄虫基因型为1/3 A2A2XBY、2/3A2A3XBY;杂交Ⅴ中,只看体色这对相对性状,因为F1只有一种表型,故亲本为A1A1×A2A2,F1基因型为A1A2,雌雄个体相互交配,F2基因型及比例为A1A1(黑体)∶A1A2(灰体)∶A2A2(灰体)=1∶2∶1;只看杂交Ⅴ中关于翅形的性状,设相关基因用B/b表示,则亲本为XbXb×XBY,F1基因型为XBXb、XbY,F1雌雄个体相互交配,F2的圆翅雌虫的基因型为XBXb,所以杂交Ⅴ中F2的灰体圆翅雌虫基因型为1/3 A2A2XBXb、2/3 A1A2XBXb。控制体色和翅形的基因分别位于常染色体上和X染色体上,符合自由组合定律,可先按分离定律分别计算,再相乘,所以杂交Ⅲ中F2的灰体圆翅雄虫和杂交Ⅴ的F2的灰体圆翅雌虫随机交配,只看体色,A2A2、A2A3和A2A2、A1A2随机交配,雄配子是1/3A3、2/3A2,雌配子是1/3A1、2/3A2,子代基因型为4/9A2A2(灰体)、2/9A2A3(灰体)、2/9A1A2(灰体)、1/9A1A3(黄体),可以出现灰体(占8/9)和黄体(占1/9)2种体色;只看翅形,XBY与XBXb杂交,子代基因型为1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY,雌性只有圆翅1种表型,雄性有圆翅和锯翅2种表型,所以子代的表型共有2×3=6种。根据前面所计算的子代表型,8/9(灰体)×1/4(圆翅雄虫或锯翅雄虫)=2/9,故所占比例为2/9的表型有灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫。(5)黑体锯翅雌虫的基因型为A1A1XbXb,由(4)解析可知,杂交Ⅲ的F1灰体雄虫基因型为A2A3,所以灰体圆翅雄虫的基因型为A2A3XBY,二者杂交的遗传图解如下:
[答案] (1)替换 (2)A2>A3>A1 分离 (3)伴X染色体隐性遗传 杂交Ⅴ的母本为锯翅,父本为圆翅,F1的雌虫全为圆翅,雄虫全为锯翅 (4)6 灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫 (5)
(2023·北京等级考)纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交,结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果,下列推测错误的是( )
A.控制两对相对性状的基因都位于X染色体上
B.F1雌果蝇只有一种基因型
C.F2白眼残翅果蝇间交配,子代表型不变
D.上述杂交结果符合自由组合定律
[解析] 白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,产生的F1中白眼均为雄性,红眼均为雌性,说明性状表现与性别有关,则控制眼色的基因位于X染色体上,同时说明红眼对白眼为显性;另一对相对性状的果蝇杂交,无论雌雄均表现为长翅,说明长翅对残翅为显性,F2中无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1,说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上,A错误。若控制长翅和残翅的基因用A/a表示,控制眼色的基因用B/b表示,则亲本的基因型可表示为AAXbXb、aaXBY,二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb,B正确。亲本的基因型可表示为AAXbXb、aaXBY,F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY,则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY,这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼,即子代表型不变,C正确。根据题述杂交结果可知,控制眼色的基因位于X染色体上,控制翅形的基因位于常染色体上,所以题述杂交结果符合自由组合定律,D正确。
[答案] A
围绕遗传的染色体学说,考查科学思维素养
1.(2021·浙江1月选考)下列关于遗传学发展史上4个经典实验的叙述,正确的是( )
A.孟德尔的单因子杂交实验证明了遗传因子位于染色体上
B.摩尔根的果蝇伴性遗传实验证明了基因自由组合定律
C.T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质
D.肺炎链球菌离体转化实验证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质
2.(2023·温州二模)下列关于“遗传的染色体学说”的叙述,错误的是( )
A.该学说是孟德尔遗传定律的实质
B.该学说能圆满解释孟德尔遗传定律
C.该学说的内容是染色体可能是基因载体
D.该学说的依据是基因和染色体行为的一致性
围绕性别决定方式与染色体组型分析,考查生命观念与科学思维素养
3.(2023·温州模拟考)下图为某人的染色体组型中C组的图像,下列相关叙述正确的是( )
A.该图中有7个四分体
B.该图中有两个染色体组
C.由该图不能判断此人的性别
D.该个体不同细胞中的染色体组成相同
4.下列有关性别决定的叙述,正确的是( )
A.豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类
B.X、Y染色体是一对同源染色体,故其形状、大小基本相同
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.性染色体上的基因所控制的性状的遗传都和性别有关
围绕遗传学实验方法,考查科学探究与科学思维素养
5.(2024·浙江强基联盟联考)在某纯合的黑体直刚毛果蝇种群中,偶然发现一只灰体直刚毛雌果蝇(甲)和一只黑体焦刚毛雄果蝇(乙),为探究其遗传方式,研究小组进行如下实验:①黑体直刚毛雄果蝇和甲杂交,F1的雌雄子代均为灰体直刚毛∶黑体直刚毛=1∶1;②黑体直刚毛雌果蝇和乙杂交,F1雌雄均为黑体直刚毛,F1随机交配,F2中雌性均为黑体直刚毛,雄性中黑体直刚毛∶黑体焦刚毛为1∶1。下列叙述错误的是( )
A.甲果蝇发生了显性突变,乙果蝇发生了隐性突变
B.①实验说明发生了性状分离,分离比为1∶1
C.①②实验可以判断这两对性状遵循自由组合定律
D.若让甲、乙相交得F1,F1随机交配,F2中灰体焦刚毛占7/64
6.(2024·浙江1月选考)某昆虫的性别决定方式为XY型,张翅(A)对正常翅(a)是显性,位于常染色体;红眼(B)对白眼(b)是显性,位于X染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体,假设个体生殖力及存活率相同,将此突变体与红眼正常翅杂交,子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等,若子一代随机交配获得子二代,子二代中出现红眼正常翅的概率为( )
A.9/32 B.9/16 C.2/9 D.1/9
7.某科研人员从野生型红眼果蝇(2N=8)中分离出紫眼突变体,并进行了以下实验:
实验一:紫眼雌果蝇×野生型红眼雄果蝇→F1均为红眼→F2中红眼∶紫眼=3∶1。
实验二:紫眼雄果蝇×野生型红眼雌果蝇→F1均为红眼→F2中红眼∶紫眼=3∶1。
(1)根据上述实验结果,下列关于眼色基因存在部位的假设,不成立的是__________。
①眼色基因位于细胞质中;②眼色基因只位于X染色体上;③眼色基因位于X、Y染色体的同源区段;④眼色基因只位于Y染色体上;⑤眼色基因位于常染色体上。
(2)研究者让实验一的F1红眼雄果蝇与亲本紫眼雌果蝇杂交,若子代中雌果蝇均表现为紫眼、雄果蝇均表现为红眼,则(1)小题中的假设__________成立;如果利用该假设进一步分析实验一和实验二中F2的实验结果,则具体的实验结果应该是___________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
(3)若(1)小题中的假设⑤成立,则子代中雌雄果蝇表现为_____________________________________________________________________。
(4)果蝇的细眼(B)与粗眼(b)也是一对相对性状,B/b基因位于X染色体上。一只粗眼雌果蝇(XbXb)与一只细眼雄果蝇(XBY)交配,子代中出现了一只粗眼雌果蝇,该粗眼雌果蝇的基因型可能是__________[选填合适序号:①XbXbY(雌果蝇);②X—Xb(一条X染色体部分缺失);③XbXb]。能确定该粗眼雌果蝇基因型的简单实验方法是___________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
【精读课本】 自主诊断
一、1.(1)载体 染色体 (2)平行 独立性和完整性 形态特征 等位基因 非等位基因 2.(1)XaY或XaYa XAY或XAYa XaY或XaYa 杂交 测交 能说明 实验ⅠF2中白眼性状为什么只出现在雄果蝇中 XaYA XAXa XaY 反交 红眼 白眼 基因的分离 “基因在染色体上”
二、1.大小 形态 配对 分组 排列 2.有丝分裂中期 3.显微摄影 染色体测量 4.(1)7 22 1 C G
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第1讲 性染色体上基因的传递和性别相关联
精读课本·盘点基础知识
问题与思考
1.提示:(1)真核生物的细胞核基因都位于染色体上,而细胞质中的基因位于线粒体和叶绿体的DNA上。(2)原核细胞中无染色体,原核细胞的基因位于拟核DNA或细胞质的质粒DNA上。
2.提示:这些生物的体细胞中的染色体虽然减少一半,但仍具有一整套非同源染色体。这一组染色体携带有控制该种生物体所有性状的一整套基因。
3.提示:由于含X、Y染色体的两种类型的精子数目相等,且这两种精子与卵细胞结合的机会均等,因此在人群中男女性别比例总是接近1∶1。
延伸迁移·实现融会贯通
1.D [孟德尔的单因子杂交实验没有证明遗传因子位于染色体上,当时人们还没有认识染色体,A错误;摩尔根的果蝇伴性遗传实验只研究了一对等位基因,不能证明基因自由组合定律,B错误;T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质,C错误;肺炎链球菌离体转化实验证明了DNA是转化因子,即DNA是肺炎链球菌的遗传物质,D正确。]
2.A [该学说提出细胞核内的染色体可能是基因载体,可以圆满的解释孟德尔定律,并不是孟德尔遗传定律的实质,A错误;该学说能圆满解释孟德尔遗传定律,即染色体与基因之间存在平行关系,B正确;该学说根据基因和染色体行为的一致性,提出染色体可能是基因载体,C正确;该学说的依据是基因和染色体行为的一致性,D正确。]
3.C [该图为部分染色体组型图,不是细胞分裂的某时期图像,不含四分体,A错误;该图未表示出人体细胞中的全部染色体,无完整的染色体组,B错误;男性和女性均含X染色体,该人G组中如果有一条为Y的染色体,则为男性,如果G组没有Y染色体,则为XO,属于特纳综合征,表现为女性,故不能判定此人性别,C正确;该个体的细胞包括绝大多数具有细胞核的体细胞、正在分裂的细胞、生殖细胞等,染色体组成具有一定差异,D错误。]
4.D [对于雌雄同体的个体而言,其体内并无性染色体,如豌豆,A错误;X、Y染色体是一对同源染色体,其形状、大小有差异,B错误;对于XY型性别决定的生物而言,雌配子含有X染色体,雄配子含有X或Y染色体,C错误。]
5.B [根据题意,①纯合黑体直刚毛雄果蝇与突变体灰体直刚毛雌果蝇杂交,F1的雌雄子代均为灰体直刚毛∶黑体直刚毛=1∶1,由此可知,黑体与灰体这对性状是常染色体遗传,灰体是显性,是显性突变;②纯合黑体直刚毛雌果蝇与和突变体黑体焦刚毛雄果蝇杂交,F1雌雄均为黑体直刚毛,F1随机交配,F2中雌性均为黑体直刚毛,雄性中黑体直刚毛∶黑体焦刚毛为1∶1,由此可知,直刚毛与焦刚毛这对性状是伴X染色体遗传,直刚毛为显性,焦刚毛为隐性,发生了隐性突变。因此,甲果蝇发生了显性突变,乙果蝇发生了隐性突变,控制体色的基因位于常染色体上,控制直刚毛和焦刚毛的基因位于X染色体上,A、C正确。根据性状分离的概念,具有相对性状的亲本杂交,F1表现为显性性状,F1自交后,F2表现出两种表型,①实验亲本有两种表型,子代也有两种表型,所以①实验不能说明发生了性状分离,B错误。控制体色的基因位于常染色体上,灰体是显性。控制直刚毛和焦刚毛的基因位于X染色体上,直刚毛为显性。若假设灰体对黑体由基因A和a控制,直刚毛对焦刚毛由基因B和b控制,则让灰体直刚毛雌果蝇(AaXBXB)与黑体焦刚毛雄果蝇(aaXbY)得F1,F1中雌果蝇的基因型及比例为1AaXBXb∶1aaXBXb,雄果蝇的基因型及比例为1AaXBY∶1aaXBY。让它们随机交配,则两对基因的遗传是互不干扰的,因此把两对基因分开考虑:对于体色性状,雌雄个体产生的配子都是A∶a=1∶3,因此子代中灰体(A_)所占比例为7/16;对于直刚毛和焦刚毛性状,雌性个体产生的配子基因型及比例为1XB∶1Xb,雄性个体产生的配子基因型及比例为1XB∶1Y。因此子代焦刚毛占1/4。综合以上分析,若让甲、乙相交得F1,F1随机交配,F2中灰体焦刚毛占7/16×1/4=7/64,D正确。]
6.A [白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体,假设个体生殖力及存活率相同,将此突变体与红眼正常翅杂交,子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等,推知雌性的白眼张翅突变体基因型为AaXbXb,红眼正常翅基因型为aaXBY,子一代群体基因型及比例为aaXBXb∶AaXBXb∶aaXbY∶AaXbY=1∶1∶1∶1,子一代随机交配获得子二代,子二代中出现红眼正常翅,即aaXBY和aaXBXb的概率:aa与Aa随机交配获得aa的概率为:3/4×3/4=9/16,XBXb与XbY随机交配得到XBY和XBXb的概率为:1×1/2=1/2,因此子二代中出现红眼正常翅,即aaXBY和aaXBXb的概率:9/16×1/2=9/32,A正确,B、C、D错误。]
7.(1)①②④ (2)③ 实验一的F2中红眼雌果蝇∶紫眼雌果蝇∶红眼雄果蝇=1∶1∶2,而实验二的F2中红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶紫眼雄果蝇=2∶1∶1 (3)子二代中雌雄均是红眼∶紫眼=3∶1 (4)①②③ 借助高倍显微镜观察该果蝇体细胞中性染色体的数目、形态和结构
$$
课时分层作业(十八) 性染色体上基因的传递和性别相关联
1.“摩尔根的果蝇伴性遗传实验”证实了遗传的染色体学说的准确性。下列叙述正确的是( )
A.遗传的染色体学说指的是染色体行为与基因行为的一致性
B.“摩尔根的果蝇伴性遗传实验”同时证明了分离定律的正确性
C.真核生物基因的遗传规律都可以用染色体学说来解释
D.染色体学说不能解释ABO血型的遗传规律
2.(2023·温州适应性测试)下列关于人类性染色体的叙述,正确的是( )
A.Y染色体上的基因均为显性基因
B.X染色体上的基因都与性别决定有关
C.染色体组型分析时,X和Y染色体列入同一组
D.X和Y染色体在形态、结构和大小上具有明显差异
3.(2023·义乌适应性考试)下列关于染色体组和染色体组型相关的表述,正确的是( )
A.有丝分裂后期,染色体组型和染色体组都加倍
B.一个染色体组携带着控制生物生长发育的全部遗传信息
C.确定染色体组型先要对有丝分裂的不同时期进行显微摄影
D.不同物种的染色体组中不可能含有相同的染色体
4.下图是野生祖先种和栽培品种香蕉的染色体核型图,下列相关叙述正确的是( )
A.栽培品种和野生祖先种体细胞中每个染色体组都含11条染色体
B.栽培品种和野生祖先种都是香蕉,不存在生殖隔离
C.用秋水仙素处理野生祖先种的幼苗可以直接获得栽培品种香蕉
D.栽培品种香蕉可正常进行减数分裂,形成的配子含有11条染色体
5.甲和乙是一对夫妇的两个非双胞胎女儿,对她们的X染色体进行DNA序列分析,假定DNA序列不发生任何改变,下列相关分析正确的是( )
A.甲和乙的两条X染色体彼此相同的概率为1/4
B.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
C.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
D.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条不相同的概率为1/2
6.(2023·嘉兴检测)如图为果蝇X染色体上的部分基因分布示意图,下列叙述正确的是( )
A.白眼基因和石榴红眼基因是一对等位基因
B.图示中的4个基因控制的性状遗传都和性别相联系
C.雄果蝇的次级精母细胞中黄体基因个数为0或1或2
D.雌果蝇的体细胞中分叉毛基因最多有2个
7.家蚕的性别决定方式为ZW型。正常家蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因A控制,“油蚕”幼虫的皮肤透明,由隐性基因a控制,A对a是完全显性,位于Z染色体上。以下杂交组合方案中,能在幼虫时期根据皮肤特征,区分其后代幼虫雌雄的是( )
A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW
C.ZaZa×ZAW D.ZAZa×ZAW
8.(2023·浙江省适应性模拟)研究小组用某果蝇品系的雌雄两只果蝇进行了一代杂交实验,所产生的子一代中出现了402只雌果蝇和200只雄果蝇。重复实验结果表明,上述现象总是存在。据此对该现象的解释最合理的是( )
A.可能是父本携带常染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄果蝇
B.可能是亲本均携带常染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄果蝇
C.可能是母本携带X染色体显性致死基因并传给后代雄果蝇
D.可能是母本携带X染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄果蝇
9.(2023·嘉兴检测)果蝇的野生型眼色是红眼,摩尔根偶然发现了一只突变白眼雄果蝇。研究者以该白眼果蝇为父本进行了以下实验:
亲本
F1
F2
雌性
野生型
红眼
红眼
雄性
白眼
红眼
红眼∶白眼=1∶1
下列杂交组合中,通过观察子代表型,可支持“白眼基因仅位于X染色体上,Y染色体上不存在相关基因”的是( )
A.F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交
B.F1红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交
C.亲本中白眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交
D.野生型雄果蝇与白眼雌果蝇杂交
10.(2023·金华模拟)猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因控制(黑色B、黄色b)。B对b为完全显性,但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体,被称为“玳瑁猫”。研究发现玳瑁猫的出现与X染色体的失活有关,玳瑁猫的细胞中一条X染色体上M基因过度表达会导致该条染色体浓缩形成巴氏小体,从而使该染色体上的基因不能正常表达。下列说法错误的是( )
A.在不考虑其他变异的情况下,玳瑁猫为雌性个体,其基因型为XBXb
B.可以通过观察巴氏小体的有无判断猫的性别
C.黑斑块雌猫的细胞中若存在b基因,则b基因所在染色体上的M基因过度表达
D.玳瑁猫与黑色猫进行杂交,后代出现玳瑁猫的概率为1/2
11.某女娄菜种群中,宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因(B、b)控制的,但窄叶性状仅存在于雄株中,现有三个杂交实验如下,相关说法错误的是( )
杂交组合
父本
母本
F1表型及比例
1
宽叶
宽叶
宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雄株=2︰1︰1
2
窄叶
宽叶
宽叶雄株︰窄叶雄株=1︰1
3
窄叶
宽叶
全为宽叶雄株
A.基因B和b所含的碱基对数目可能不同
B.无窄叶雌株的原因是XbXb个体致死
C.将组合1的F1自由交配,F2中窄叶占1/6
D.正常情况下,该种群B基因频率会升高
12.(2023·山东等级考)某种XY型性别决定的二倍体动物,其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上,仅G表达时为黑色,仅g表达时为灰色,二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响,G、g来自父本时才表达,来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交,获得4只基因型互不相同的F1。亲本与F1组成的群体中,黑色个体所占比例不可能是( )
A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.0
13.(2023·宁波适应性考试)果蝇的性染色体组成与性别关系如下表。已知果蝇X染色体上红眼基因B对白眼基因b为显性。从含有部分三体的果蝇群体中任取一对果蝇杂交,结果如下(假设F1数量足够多,无基因突变和染色体片段交换,可育三体在减数分裂时三条性染色体任意2条配对,不配对的随机移向一极,各配子育性相同):
类型
可育♀
可育♂
正常
XX
XY
三体
XXY
XYY
其他
胚胎致死或成体不育
下列相关叙述正确的是( )
A.若杂交父本中无三体,则母本的基因型是XBXb
B.若杂交父本中无三体,则F1雌雄果蝇随机交配得到的F2中基因b的基因频率为2/3
C.若杂交父本中有三体,则F1中XBXb所占比例为1/6
D.若杂交父本中有三体,则可通过显微观察父本有丝分裂中期细胞染色体组型确定
14.某雌雄异体的二倍体动物的毛色有棕色和黄色二种,现用一只棕色雄与一只棕色雌两个亲本交配,F1表现为棕色与黄色均有,且比例为3∶1(假设子代足够多,且均能正常存活)。现欲研究该动物毛色的遗传规律,不同实验小组提出了不同观点:
观点一:该动物毛色由常染色体上的一对等位基因(相关基因用A/a表示)控制,其中AA和Aa表现为棕色,aa表现为黄色。
观点二:该动物毛色由常染色体上的两对等位基因(A/a、B/b)控制,这两对基因独立遗传,且只要有其中任意一个显性基因时表现为棕色,无显性基因时表现为黄色。
观点三:该动物毛色由常染色体上的两对等位基因(A/a、B/b)控制,这两对基因不能独立遗传,且只要有其中任意一个显性基因时表现为棕色,无显性基因时表现为黄色。
观点四:该动物毛色由一对等位基因(A/a)控制,且这对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上,XAXA、XAXa、XAYA、XAYa、XaYA表现为棕色,XaXa、XaYa表现为黄色。
(1)请写出观点二双亲的基因型组合:______________________(至少写出二种组合)。
(2)
请画出观点三双亲的基因型组合示意图(画出1种即可)。
(3)若已经排除了观点二和观点三,现有纯合体棕色、黄色雌雄若干,请你设计一个实验判断该动物毛色的遗传符合观点一还是观点四,要求写出实验思路、预期结果及结论。
_____________________________________________________________________。
(4)除了上述观点以外,请你尝试提出新的观点解释题干中的3∶1现象。
_____________________________________________________________________。
15.(2023·海南等级考)家鸡(2n=78)的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状,且慢羽(D)对快羽(d)为显性。正常情况下,快羽公鸡与慢羽母鸡杂交,子一代的公鸡均为慢羽,母鸡均为快羽;子二代的公鸡和母鸡中,慢羽与快羽的比例均为1∶1。回答下列问题:
(1)正常情况下,公鸡体细胞中含有________个染色体组,精子中含有________条W染色体。
(2)等位基因D/d位于________染色体上,判断依据是______________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
(3)子二代随机交配得到的子三代中,慢羽公鸡所占的比例是__________。
(4)家鸡羽毛的有色(A)对白色(a)为显性,这对等位基因位于常染色体上。正常情况下,1只有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交,产生的子一代公鸡存在________种表型。
(5)母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢,产蛋后由于某种原因导致卵巢退化,精巢重新发育,出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母鸡,设计杂交实验探究这只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论(已知WW基因型致死)。
16.(2023·温州适应性测试卷)已知某植物的性别决定方式为XY型,其花色性状由基因A/a、B/b共同控制,其中基因A/a位于常染色体上,不考虑XY的同源区段。为研究其遗传机制,进行了杂交实验,结果见下表。
杂交组合
P
F1
♀
♂
♀
♂
甲
白花
白花
全为紫花
全为白花
乙
紫花
白花
紫花(99株)、白花(303株)
紫花(101株)、
白花(303株)
丙
紫花
紫花
紫花(300株)、
白花(101株)
紫花(150株)、
白花(250株)
回答下列问题:
(1)基因在染色体上的位置称为__________;甲组亲本杂交产生F1过程中__________(填“发生”或“不发生”)基因的自由组合。
(2)乙组亲本雌株基因型是________;能否用测交确定乙组F1中某白花雌株的基因型?________。
(3)取丙组F1所有白花植株相互杂交,F2雌株表型为__________,比例为__________。
(4)请写出甲组雌株亲本测交的遗传图解。
17.(2023·台州一模)地中海实蝇的红腹与黑腹、黑背与彩背分别由基因A(a)、D(d)控制,选取一群红腹黑背雌、雄实蝇随机交配,得到的F1结果如下表。
红腹黑背
红腹彩背
黑腹黑背
黑腹彩背
雌性实蝇
6/18
3/18
0
0
雄性实蝇
4/18
2/18
2/18
1/18
(1)黑背和彩背性状在F1中同时出现的原因是__________________________。
(2)腹色基因可能位于______________________,________(填“能”或“不能”)设计杂交实验鉴定父本染色体上腹色基因的位置,理由: __________________
_____________________________________________________________________。
(3)若腹色基因并未出现在Y染色体上,则F1基因型__________种。其中红腹黑背雄实蝇在中期Ⅰ的基因型为____________。在F1中选出红腹实蝇进行随机交配,F2中红腹彩背纯合雌实蝇占________。
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