2.3 伴性遗传-【新课程能力培养】2024-2025学年高中生物必修2 遗传与进化学习手册（人教版2019）

参考答案与解析 因在性染色体上还是在常染色体上， 后代均会出现 1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1 的性状分离比。 根据性染色体传递的规律， 可以选 用显性的雄性和隐性的雌性果蝇杂交， 如果控制眼色的 基因在 X 染色体上， 后代中的雄性与亲本中的雌性具有 相同的性状， 而后代中的雌性与亲本中的雄性的性状相 同， 与基因在常染色体上的情况是完全不同的。 5. （ 1 ） 雄性 4 假说—演绎 X （ 2 ） 3 4 （ 3 ） aaX b Y aX b 和 aY 基因的分离定律和自由组合定律 【解析】 （ 1 ） 题图中的果蝇性染色体组成为 XY ， 为雄果蝇， 该细胞中有 4 对同源染色体。 摩尔根以果蝇 为实验材料， 运用假说—演绎法将白眼基因与题图中 X 染色体联系起来， 证明了基因位于染色体上。 （ 2 ） 1 、 2 号染色体为同源染色体， 形成配子时分离， 若等位基 因 （ A 、 a ） 位于 1 、 2 号染色体上， 则这个群体中关于 该等位基因有 3 种基因型， 分别为 AA 、 Aa 、 aa ； 若一 对等位基因位于 X 、 Y 染色体的同源区段 Ⅱ 上， 设该等 位基因用 M 、 m 表示， 则这个群体中雄果蝇关于该等位 基 因 的 基 因 型 有 X M Y M 、 X M Y m 、 X m Y M 、 X m Y m 4 种 。 （ 3 ） 若 B 、 b 仅位于 X 染色体上， 分别控制果蝇眼睛的 红色和白色， A 、 a 分别控制果蝇翅的长翅和短翅， 则 短翅白眼雄果蝇是双隐性纯合子， 基因型为 aaX b Y ， 其 减数分裂产生的配子是 aX b 和 aY ， 在产生配子时， 同源 染色体上的等位基因分离， 非同源染色体上的非等位基 因自由组合， 遵循的遗传规律是基因的分离定律和自 由组合定律。 6. （ 1 ） 易饲养、 繁殖快、 子代数日多、 具有易于区 分的相对性状 （写出两点即可） （ 2 ） 相对性状 等 位基因 （ 3 ） 假说—演绎 （ 4 ） 自由组合定律和分离 （ 5 ） BbX R X r BbX R Y 1/16 1/8 1/4 【解析】 由题意可知， 控制眼色的基因在性染色体 上， 控制体色的基因在常染色体上， 故两对相对性状符 合基因的自由组合定律 （ 1 ） 果蝇具有培养周期短， 易 饲养， 成本低； 染色体数少， 便于观察； 某些相对性状 区分明显等优点， 所以科学家选择果蝇作为遗传学实验 研究材料。 （ 2 ） 果蝇的灰体和黑檀体是有一对同源染 色上的一对等位基因 （ B/b ） 控制的一对相对性状 。 （ 3 ） 萨顿用类比推理法提出基因在染色体上的假说， 摩 尔根用假说—演绎法证明了基因在染色体上。 （ 4 ） 由 于体色和眼色两对相对性状由位于非同源染色体上的非 等位基因控制， 故该两对性状同时符合基因的分离定律 和自由组合定律。 （ 5 ） 由题意可知， 亲本灰体红眼雌 果蝇 B_X R X - 和灰体红眼雄果蝇 B_X R Y 杂交， F 1 出现黑 檀体白眼雄果蝇 bbX r Y ， 说明亲本雌果蝇基因型为 BbX R X r ， 雄果蝇基因型为 BbX R Y ； F 1 中黑檀体白眼雄果 蝇 bbX r Y 所占的比例为 1/4×1/2×1/2=1/16 ； 纯合灰体红 眼果蝇 BBX R X R 或 BBX R Y 所占的比例为 1/4× （ 1/2×1/2+ 1/2×1/2 ） =1/8 ； 雌果蝇 1/2X R X R 、 1/2X R X r 产生的含 Xr 卵 细胞占全部卵细胞的比例为 1/2×1/2=1/4 。 第 3节 伴性遗传 学习手册 知识点一 伴性遗传 知识梳理 1. 红绿色盲 抗维生素 D 佝偻病 性染色体 性别 2. 2A+XY 2A+ZZ A+X A+X 、 A+Y A+Z 知识点二 伴性遗传的类型及特点 知识梳理 一、 （一） X Y （二） 1. 性染色体 同 XX 异 XY Y X 2. 正常男性 正常女性 患病男性 患病女性 世 代数 各世代的个体 伴 X 隐性遗传 3. X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y 4. 全部正常， 但有 1/2 的携带者 1/2 色盲， 1/2 携 带者 全部为携带者 全部为携带者 1/2 色盲， 1/2 正 常 1/2 色盲， 1/2 正常 全部正常 全部色盲 母亲 女儿 一定 一定 一定 5. （ 1 ） 多于 隔代 父亲和儿子 （ 2 ） 0.49 b 基因 （ X b X b ） 存在色盲基因 b 多于 二、 （一） 显性 （二） 1. X D X D 和 X D X d X d X d X D Y X d Y 2. 多于 母亲和女儿 三、 （一） Y 显、 隐性 （三） 1. 男 女 3. 连续性 知识点三 伴性遗传在实践中的应用 知识梳理 （二） 1. Z B W Z b Z b Z B Z b 芦花 Z b W 非芦花 要点精析 变式训练 1 C 变式训练 2 B 练习手册 基础练习 1. B 【解析】 男性的性染色体组成是 XY ， X 染色体 来自母系， Y 染色体来自父系， 而且 Y 染色体只能由男 性传给男性。 2. D 【解析】 豌豆是严格自花传粉、 闭花受粉的植 物， 没有性染色体， 也没有性别， A 错误； X 、 Y 染色 体是一对特殊同源染色体， 其形状、 大小不相同， B 错 误； 含 X 染色体的配子是雌配子或雄配子， 含 Y 染色 体的配子是雄配子， C 错误； 性染色体上的基因所控制 性状的遗传和性别有关， 表现为伴性遗传， D 正确。 3. B 【解析】 XY 型性别决定的生物， Y 染色体一般 比 X 染色体短小， 但是也有 Y 比 X 大的， 例如果蝇， A 正确； 水稻是雌雄同体的生物， 无性染色体， B 错误； XY 型性别决定的生物， 雌配子都是含有 X 染色体的配 子， 雄配子中含有 X 染色体的配子和含有 Y 染色体的 配子之比接近 1 ∶ 1 ， 因此含 X 染色体的配子不一定是雌 配子， C 正确； 在不发生基因突变的情况下， 双亲表现 55 （人教版）高 中 生 物 必 修 2 正常， 基因型可以表示为 X B X - 、 X B Y ， 则他们可能生出 患红绿色盲的儿子， 但是女儿一定正常， D 正确。 4. D 【解析】 女孩有两条 X 染色体， 色盲携带者的 色盲基因可能来自母方或父方； Y 染色体上没有色盲基 因及其等位基因； 男性色盲基因会传给女儿， 女儿可能 是携带者， 不一定生下患色盲的外孙。 5. D 【解析】 抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性 遗传病， 男患者与女患者结婚， 其女儿都是患者， A 错 误； 男患者与正常女子结婚， 其女儿都是患者， 儿子都 正常， B 错误； 女患者与正常男子结婚， 若女患者是纯 合子， 其子女都是患者， 若女患者是杂合子， 其儿子和 女儿都是 50% 正常、 50% 患病， C 错误； 正常子女不可 能携带显性遗传病致病基因， D 正确。 6. B 【解析】 红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病， 甲家系中， 7 号的色盲基因只能来自其母亲， 即 6 号， 而 Ⅰ 代的 3 号个体正常， 因此， 7 号的色盲基因只能来 自 4 号个体。 乙家系中， 7 号的色盲基因来自 5 号和 6 号， 5 号的色盲基因来自 2 号， 6 号的色盲基因来自 4 号。 7. D 【解析】 X 染色体的遗传特点： 母亲传给儿子 或女儿， 父亲只传给女儿， 因此选 D 。 8. B 【解析】 儿子的 X 染色体来自其母亲， Y 染色 体来自其父亲； 女儿的 X 染色体一条来自父亲， 一条来 自母亲， B 正确。 9. A 【解析】 雌性芦花鸡 （ Z B W ） 与纯种雄性非芦 花鸡 （ Z b Z b ） 交配， F 1 中雌性全部为 Z b W ， 表现非芦花， 雄性全部为 Z B Z b ， 表现为芦花， A 正确； 雌性个体生殖 细胞中性染色体含 Z B 和有 W 各占 1/2 ， B 错误； F 1 中的 雌雄鸡自由交配 （ Z b W×Z B Z b ）， F 2 雄性个体雌雄个体都 是一半芦花、 一半非芦花， C 、 D 错误。 10. B 11. B 【解析】 红绿色盲属于伴 X 染色体隐性遗传 病， 女性患者的色盲基因来自其父亲和母亲， 能传递给 儿子， 也能传递给女儿， A 错误； 抗维生素 D 佝偻病属 于伴 X 染色体显性遗传病， 该病男性患者的致病基因只 能来自母亲， 也只能传给女儿， B 正确； 某家族中第一 代有色盲患者， 第二代也可能有患者， C 错误； 抗维生 素 D 向偻病患者家族中不一定每一代都有患者， D 错误。 12. D 【解析】 男性患者与正常女性结婚， 他们的 儿子都正常， 女儿均患此病， 说明该病属于伴 X 染色体 显性遗传病， A 错误； 由于该病为伴 X 染色体显性遗传 病， 故男性患者的体细胞只有一个钟摆型眼球震颤基 因， 女性患者也有杂合子的可能， B 错误 ； 男性患者 （ X B Y ） 产生的精子中 X B ∶Y＝1 ∶ 1 ， 有钟摆型眼球震颤基 因的占 1/2 ， C 错误； 若患病女儿 （ X B X b ） 与正常男性 （ X b Y ） 婚配， 则子女都有可能是正常的， 故 D 正确。 提升练习 1. BD 【解析】 红绿色盲属于伴 X 染色体隐性遗传 病， 分析系谱图可知， 5 号个体的基因型为 X b Y ， 则 1 号个体的基因型为 X B X b ， 其色盲基因可能来自她的父亲 或母亲， 因此， 1 号个体的父亲不一定是色盲患者， A 错误； 图中 6 号个体的色盲基因来自 3 号和 4 号个体， 而 4 号个体的色盲基因来自 1 号个体， B 正确； 图中 1 号个体和 4 号个体的基因型均为 X B X b ， 基因型相同的概 率为 1 ， C 错误； 3 号个体和 4 号个体再生一个患病男 孩的概率为 1/2×1/2＝1/4 ， D 正确。 2. BD 【解析】 抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显 性遗传病， 伴 X 染色体显性遗传病的遗传特点为女性患 者多于男性患者， A 正确； 设相关基因为 D 、 d ， 则女 性患者的基因型可能为 X D X D 、 X D X d ， 所以患者基因型 可能相同也可能不同， B 错误； 由于抗维生素 D 佝偻病 是一种伴 X 染色体显性遗传病， 男性的 X 染色体来自 其母亲， 所以男性患者的致病基因只来自其母亲， C 正 确； 正常女性基因型为 X d X d ， 正常男性基因型为 X d Y ， 二者无致病基因， 不能生育出患病的孩子， D 错误。 3. AD 【解析】 黑背红眼雄果蝇 （ AaX W Y ） 与黑背 白眼雌果蝇 （ AaX w X w ） 杂交， 后代雌果蝇全为红眼， 黑 背占 2/3 ， 雄果蝇全为白眼， A 正确、 B 错误； 由于基因 型为 AA 的个体无法存活， 所以后代中黑背 （ Aa ） ∶ 彩背 （ aa ） ＝2 ∶ 1 ， C 错误； 彩背白眼果蝇全为雄性， D 正确。 4. ABC 【解析】 根据分析， 该种控制鸟类的毛色遗 传的基因位于 Z 染色体上， 属于性染色体遗传， A 正 确； 根据试题的分析， 芦花为显性性状， 基因 B 对 b 完 全显性， B 正确； 非芦花雄鸟 Z b Z b 和芦花雌鸟 Z B W 杂 交， 其子代雌鸟基因型为 Z b W 均为非芦花， C 正确； 芦 花雄鸟 Z B Z b 和非芦花雌鸟 Z b W 杂交， 子代雄鸟的基因 型为 Z B Z b 、 Z b Z b ， 既有非芦花， 也有芦花， D 错误。 5. ACD 【解析】 基因 B 和 b 是等位基因， 控制相对 性状， A 正确； 无窄叶雌株的原因可能是 X b 花粉不育， B 错误； 根据组合 1 子代的表现型宽叶雄株 ∶ 窄叶雄株 ＝ 1 ∶ 1 ， 可知亲本雄性宽叶基因型为 X B Y ， 雌性宽叶基因 型为 X B X b ， F 1 宽叶雌株的基因型为 1/2X B X B 、 1/2X B X b ， 产生的雌配子 3/4X B 、 1/4X b ， F 1 产生的雄配子 1/4X B 、 1/4X b 、 1/2Y ， 其中 X b 花粉不育 ， 故可育的雄配子为 1/3X B 、 2/3Y ， F 1 自由交配， F 2 中窄叶 X b Y＝1/4×2/3＝1/6 ， C 正确； 由于 X b 花粉不育， 故正常情况下， 该种群 B 基因频率会升高， D 正确。 6. ABC 【解析】 Ⅰ-3 、 Ⅰ-4 正常， 且 Ⅰ-4 不携带 致病基因， 而 Ⅱ-2 患病， 可知该病为伴 X 染色体隐性 遗传病 ， Ⅰ-3 的基因型是 X B X b ， A 、 B 正确 ； Ⅲ-1 （ X B Y ） 与 Ⅲ-2 （ X B X b ） 婚配， 他们所生女孩全部正常 （ X B X B 、 X B X b ）， 男孩可能患病， C 正确； Ⅳ-1 为携带者 （ X B X b ） 的概率为 1 4 ， D 错误。 7. （ 1 ） 隐性 （ 2 ） Ⅲ－1 、 Ⅲ－3 和 Ⅲ－4 （ 3 ） Ⅰ－2 、 Ⅱ－2 、 Ⅱ－4 Ⅲ－2 【解析】 （ 1 ） 系谱图中 Ⅱ－1 和 Ⅱ－2 均不表现该性 状， 但它们的后代 Ⅲ－1 出现该性状， 推知该性状为隐 性， Ⅱ－1 和 Ⅱ－2 为该性状的携带者。 （ 2 ） 假设控制该 56 参考答案与解析 性状的基因位于 Y 染色体上， 该性状由 Y 染色体传递， 因此表现该性状个体的所有雄性后代和雄性亲本都表现 该性状， 且雌性个体不会表现该性状。 据此可以看出， 第 Ⅲ 代各个体的性状表现应为 Ⅲ－1 不表现该性状 （因为 Ⅱ－1 不表现该性状 ）、 Ⅲ－2 和 Ⅲ－3 均不表现该性状 （因为是雌性）、 Ⅲ－4 表现该性状 （因为 Ⅱ－3 表现该性 状）， 所以不符合该基因遗传规律的个体是 Ⅲ－1 、 Ⅲ－3 和 Ⅲ－4 。 （ 3 ） 假设控制该性状的基因仅位于 X 染色体 上， 且由 （ 1 ） 知该性状为隐性遗传 （假定该性状由基 因 Aa 控制）； Ⅰ－2 和 Ⅱ－2 均未表现出该性状 （ X A X － ）， 但它们的雄性后代 （ Ⅱ－3 和 Ⅲ－1 ） 却表现出该性状 （ X a Y ）； 同时考虑到雄性个体的 X 染色体来自雌性亲本， 据此断定 Ⅰ－2 和 Ⅱ－2 一定为杂合子 （ X A X a ）。 Ⅲ－3 表现 该性状 （ X a X a ）， 其所含的一条 X 染色体必然源自 Ⅱ－4 ； 同时 Ⅱ－4 不表现该性状 ， 据此断定 Ⅱ－4 为杂合子 （ X A X a ）。 Ⅲ－2 不表现该性状 （ X A X － ）， 其雌性亲本 Ⅱ－2 为杂合子 （ X A X a ）， 因此 Ⅲ－2 既可以是杂合子 （ X A X a ）， 也可以是纯合子 （ X A X A ）。 8. （ 1 ） 遵循 控制羽色和羽形性状的基因分别位于 两对 （性染色体和常） 染色体上 （ 2 ） 用芦花母鸡和 非芦花公鸡交配， 子代中公鸡都是芦花的， 母鸡都是非芦 花的 （ 3 ） 1/4 （ 4 ） 非芦花母羽 芦花雄羽 1/8 【解析】 （ 1 ） 鸡的羽色和羽形遗传遵循自由组合定 律， 因为控制羽色和羽形性状的基因分别位于两对 （性 染色体和常） 染色体上。 （ 2 ） 禽类养殖中要识别刚孵 出的小鸡性别是很困难的， 但是很易区别它们的羽毛是 芦花的还是非芦花的。 子代非芦花斑均为母鸡， 芦花鸡 是公鸡， 所以若要使子代的全部个体都能通过性状判断 性别， 则亲本应选择芦花斑纹与非芦花斑纹进行杂交， 而且是芦花斑纹母鸡和非芦花斑纹公鸡杂交， 其子代中 公鸡都是芦花的， 母鸡都是非芦花的。 （ 3 ） 两只母羽 鸡杂交， 子代中出现了雄羽， 由此可见雄羽对母羽是隐 性。 若用 H 、 h 表示相关基因， 根据后代公鸡中母羽 ∶ 雄 羽 =3 ∶ 1 ， 可知亲代的雄鸡和雌鸡的基因型分别为 Hh 和 Hh ， 子一代的母鸡基因型为 HH 、 Hh 、 hh ， 比值为 1 ∶ 2 ∶ 1 ， 全部表现为母羽， 所以交配时母鸡所产生的配子中 H ∶ h=1 ∶ 1 。 子一代的公鸡基因型为 HH 、 Hh 、 hh ， 比值 为 1 ∶ 2 ∶ 1 ， 其中公鸡基因型为 hh 时表现为雄羽。 故让 母羽母鸡与雄羽公鸡， 后代雄羽鸡 （即基因型 hh 的公 鸡） 的比例为 1/2×1/2=1/4 。 （ 4 ） 若想更多获得非芦花 雄羽公鸡 hhZ b Z b ， 应选择 F 1 中非芦花母羽母鸡 hhZ b W 和芦花雄羽公鸡 HhZ B Z b 相互交配。 其后代公鸡中出现 非芦花雄羽的比例是 1/2×1/4=1/8 。 9. （ 1 ） X 圆叶 （ ２ ） ① 不耐寒 ② 31/36 （ ３ ） 正常雌株 XY XX 【解析】 （ 1 ） 分析杂交结果可知， 圆叶与尖叶的遗 传与性别相关， 说明控制圆叶和尖叶的基因位于 X 染色 体上， 且圆叶为显性性状。 （ 2 ） ① 分析表格信息可知， F 1 的雌雄个体中均表现为不耐寒 ∶ 耐寒 ≈3 ∶ 1 ， 说明不耐 寒是显性性状， 且相关基因位于常染色体上。 ② 设控制 不耐寒和耐寒的基因为 A 、 a ， 控制圆叶和尖叶的基因 为 B 、 b ， 则亲本的基因型为 AaX B X b 、 AaX B Y ， 故 F 1 中 不耐寒 （ 1/3AA 、 2/3Aa ） 圆叶雌株 （ 1/2X B X B 、 1/2X B X b ） 和不耐寒 （ 1/3AA 、 2/3Aa ） 尖叶雄株 （ X b Y ） 交配， F 2 雌性个体中纯合子出现的概率是 （ 4/9AA＋1/9aa ） ×1/ 4X b X b ＝5/36 ， 则杂合子出现的概率为 1－5/36＝31/36 。 第 2章 章末测试 1. D 【解析】 卵细胞经减数分裂形成， 减数分裂过 程中发生了同源染色体的分离， 卵细胞中不存在成对的 同源染色体。 2. B 【解析】 S 期 DNA 复制后出现染色单体， 在着 丝粒断裂前每条染色体上均有两条姐妹染色单体， 四分 体时期为减数分裂 Ⅰ 前期， 此时同源染色体配对联会形 成四分体， 因此在四分体时期每个细胞内有同源染色体 23 对， 四分体 23 个， 姐妹染色单体 92 条， B 正确。 3. B 【解析】 有丝分裂后期与减数第二次分裂后期 都发生着丝粒分裂， 姐妹染色单体分离， 移向两极， A 正确； 有丝分裂不发生同源染色体联会， 减数第一次分 裂前期发生同源染色体联会， B 错误； 有丝分裂与减数 分裂染色体都只复制一次， C 正确； 有丝分裂和减数第 二次分裂的染色体行为类似， 前期散乱分布， 中期染色 体排列在赤道板上， 后期姐妹染色单体分离， D 正确。 4. C 5. C 【解析】 图甲中 CD 段每条染色体上的 DNA 数 由 2 变为 1 ， 形成的原因是着丝粒分裂， 可发生在有丝 分裂后期， 也可发生在减数分裂 Ⅱ 后期， A 错误； 甲图 中的 AB 段每条染色体上的 DNA 数由 1 变为 2 ， 形成的 原因是 DNA 复制， 若发生在高等哺乳动物的精巢中， 细胞可能进行减数分裂， 也可能进行有丝分裂 ， B 错 误； 图乙表示减数分裂过程中 DNA 含量变化规律， 其 中 AB 段表示减数第一次分裂， 在减数分裂 Ⅰ 前期一定 会发生同源染色体配对现象， C 正确； 图乙中 CD 段表 示减数分裂 Ⅱ ， 其中减数分裂 Ⅱ 后期细胞中的染色体数 目等于正常体细胞的染色体数目， D 错误。 6. C 【解析】 3 个极体中有 1 个极体的染色体组成 与卵细胞相同。 7. A 【解析】 该蝗虫基因型为 AaX R O ， 在减数分裂 过程中同源染色体分离， 非同源染色体自由组合， 该个 体产生的精子类型为 AO 、 aO 、 AX R 、 aX R ， 但是该细胞 只能产生 2 种类型的精子 AO 、 aX R 或 aO 、 AX R ， A 错 误； 结合题意可知， 雄性蝗虫体内只有一条 X 染色体， 减数分裂 Ⅰ 后期同源染色体分离， 此时雄性蝗虫细胞中 仅有一条 X 染色体， B 正确； 减数分裂 Ⅰ 后期同源染色 体分离， 雄蝗虫的性染色体为 X 和 O ， 经减数分裂 Ⅰ 得 到的两个次级精母细胞只有 1 个含有 X 染色体， 即减数 分裂 Ⅰ 产生的细胞含有的性染色体数为 1 条或 0 条， C 正确； 该蝗虫基因型为 AaX R O ， 由于减数分裂 Ⅰ 后期同 57 学 第 2章 基因和染色体的关系 核 心 素 养 1. 通过分析性染色体上的基因所控制的性状 与性别相关联的现象， 认同生命的结构与 功能观。 （生命观念） 2. 根据伴性遗传的规律， 可以对后代性状及 比例作出预测或应用于生产实际。 （社会 责任、 科学思维） 知识点一 伴性遗传 知 识 梳 理 1. 伴性遗传的概念： 人类的 、 的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗 传相似， 决定性状的基因位于 上， 在遗传上总是和 相关联， 这 种现象叫作伴性遗传。 2. 性染色体决定性别的类型 （注： 表中 A 代表常染色体） 要 点 精 析 1. 性别决定与伴性遗传 性别决定只出现在雌雄异体的物种与伴 性遗传的基因位于性染色体上。 2. 自然界还存在其他类型的性别决定。 如染 色体倍数决定性别 （如蜜蜂等）、 环境因 子 （如温度等） 决定性别等。 例 1 下列关于性染色体的叙述， 正确的是 （ ） A. 性染色体上的基因的遗传都与性别相关联 B. 各种真核生物的细胞中都含有性染色体 C. 性染色体为 ZW 的生物， W 染色体来自父本 D. X 、 Y 染色体上的基因只在生殖细胞中表达 答案： A 解析： 性染色体上的基因都是伴随性染色体 的遗传而传递给后代的， 所以性染色体上的 基因的遗传都与性别相关联， A 正确； 有些 生物雌性同体， 没有性染色体， 如水稻， B 错误； 性染色体为 ZW 的生物， W 染色体来 自母本， C 错误； 不论是性染色体上的基因 还是常染色体上的基因都可能在体细胞中表 达， D 错误。 例 2 红眼残翅果蝇和纯合白眼长翅果蝇进 行杂交， 结果如图。 F 2 中每种表型都有雌、 雄个体。 根据杂交结果， 下列叙述正确的是 （ ） A. 不能判断红眼和白眼性状的显隐性 B. 控制两对相对性状的基因都位于 X 染色体上 C. 上述杂交结果不符合基因自由组合定律 D. F 2 白眼残翅果蝇相互交配， 不会出现性 第 3节 伴 性 遗 传 类型 XY 型 ZW 型 性别 雌 雄 雌 雄 体细胞染色 体组成 2A＋XX 2A＋ZW 生殖细胞染 色体组成 A＋Z 、 A＋W 实例 人等大部分动物 鳞翅目昆虫、 鸟类 P 白眼长翅 （ ♀ ） × 红眼残翅 （ ） F 1 红眼长翅 （ ♀ ） 白眼长翅 （ ） F 1 雌、 雄交配 F 2 白眼长翅 白眼残翅 红眼长翅 红眼残翅 3 ∶ 1 3 ∶ 1∶ 37 学 高 中 生 物 必 修 2 （人教版） 状分离 答案： D 解析： 白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交产生的 F 1 中白眼均为雄性， 红眼均为雌性， 说明性 状与性别有关， 则控制果蝇眼色的基因位于 X 染色体上， 同时说明红眼对白眼为显性， A 错误； 长翅雌果蝇与残翅雄果蝇杂交， 后 代无论雌、 雄均为长翅， 说明长翅对残翅为 显性， F 1 长翅雌、 雄果蝇相互交配， F 2 表现 为长翅 ∶ 残翅 =3 ∶ 1 ， 说明控制果蝇翅形的基 因位于常染色体上， B 错误； 由杂交结果可 知， 控制眼色的基因位于 X 染色体上， 控制 翅形的基因位于常染色体上， 属于非同源染 色体上的非等位基因的遗传， 符合基因自由 组合定律， C 错误； 白眼残翅果蝇为隐性表 型个体， 这些雌、 雄果蝇交配的结果依然为 白眼残翅， 子代表型不变， 即不出现性状分 离， D 正确。 知识点二 伴性遗传的类型及特点 知 识 梳 理 一、 伴 X 染色体隐性遗传 （一） 概念： 隐性致病基因位于 染 色体上， 染色体上没有它的 等位基因。 （二） 实例： 人类的红绿色盲 1. 人类的性别是由 决定的， 女性的 一对性染色体是 型的， 用 表示； 男性的一对性染色体是 型 的， 用 表示。 染色体只 有 染色体大小的 1/5 左右， 携带 基因比较少。 2. 下图是红绿色盲遗传图解 图中 “ □ ” 表示 、 “ ○ ” 表示 ， “ ■ ” 表示 、 “ ● ” 表示 。 图中罗马数字 （ Ⅰ 、 Ⅱ 等） 代表 ； 图中阿拉伯数字 （ 1 、 2 等） 代表 ； 红绿色盲的遗传方式： 。 3. 与人类色觉有关的基因型和表型 （色盲基 因用 B 、 b 表示） 4. 不同婚配方式下子女的性状表现 5. 红绿色盲的遗传特点 （ 1 ） 男性患者 女性患者； 遗传， 即男性 → 女性 → 男性； 女患者的 一定是患者。 （ 2 ） 人群中男性色盲患病率约为 7% ， 女性 1 2 3 4 1 2 3 1 1 2 Ⅰ Ⅲ Ⅱ Ⅳ 女性 （ XX ） 男性 （ XY ） 基 因 型 表 型 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 父 母 母携带 × 父正常 母携带 × 父色盲 母正常 × 父色盲 母色盲 × 父正常 女 儿 儿 子 规 律 男孩的色盲基因只能来自 ； 男性的色 盲基因只能传给 ； 女儿色盲， 父亲 色盲； 父亲正常， 女儿 正常； 母亲色 盲， 儿子 色盲 38 学 第 2章 基因和染色体的关系 色盲患病率约为 % 。 出现该差 异的原因是女性体细胞内两条 X 染色体 上同时有 时， 才会表现出 色盲； 男性体细胞中只有一条 X 染色体， 只要 ， 就表现色盲， 所以色盲患者总是男性 女性。 二、 伴 X 显性遗传 （一） 概念： 致病基因位于 X 染色 体上， Y 染色体上没有它的等位基因。 （二） 实例： 抗维生素 Ｄ 佝偻病 （抗维生素 D 佝偻病用 D 、 d 表示） 1. 写出抗维生素 Ｄ 佝偻病的基因型和表型： 2. 归纳总结： 女性患者 男性患者， 代 代相传， 男患者的 一定患病。 三、 伴 Y 染色体遗传 （一） 概念： 致病基因位于 染色体 上， 且无 之分， 患者 全为男性， 女性全正常。 （二） 实例： 外耳道多毛症。 遗传图解： （三） 遗传特点： 1. 患者全为 性， 性全部正常。 2. 没有显隐性之分。 3. 父传子， 子传孙， 具有世代 。 要 点 精 析 1. 伴性遗传的概率推导 伴性遗传也是研究由一对等位基因控制 性状的遗传， 是分离定律的特例， 因此概率 推导基本符合分离定律的计算方法。 2. “男孩患病” 与 “患病男孩” 的计算 （ 1 ） 由常染色体上的基因控制的遗传病： ① 男孩患病概率 ＝ 女孩患病概率 ＝ 患病孩子 概率 以男孩患病概率为例推理如下： 男孩患病概率 ＝ 患病男孩 所有男孩 ＝ 患病孩子 所有后代 ＝ 患病孩子概率。 ② 患病男孩概率 ＝ 患病女孩概率 ＝ 患病孩子概 率 × 1 2 以患病男孩概率为例推理如下： 患病男孩概率 ＝ 患病男孩 所有后代 ＝ 患病孩子概 率 × 1 2 。 （ 2 ） 由性染色体上的基因控制的遗传病： ① 若病名在前、 性别在后， 则从全部后代 （即 XX＋XY ） 中找出患病男 （女）， 即可 求得患病男 （女） 的概率。 ② 若性别在前、 病名在后， 求概率时只考虑 相应性别中的发病情况， 如男孩患病概率 则是指所有男孩 （即 XY ） 中患病的男孩 占的比例。 综上可知 ， “男孩患病 ” 和 “患病男 孩” 的概率问题若是在伴性遗传中， 则患病 与否与性别相联系， 因此有别于常染色体 遗传。 XY XX XX XY XX XY XX 女性 （ XX ） 男性 （ XY ） 基因型 表型 患者 正常 患者 正常 39 学 高 中 生 物 必 修 2 （人教版） 3. 遗传系谱图的分析 “程序法” 分析遗传系谱图 例 3 设控制红绿色盲的基因为 B 、 b ， 如图 是一个红绿色盲家族系谱图。 根据图示判断 Ⅰ-1 和 Ⅲ-6 的基因型分别是 （ ） A. X B X B 和 X B X B B. X B X B 和 X B X b C. X B X b 和 X B X b D. X b X b 和 X b X b 答案： C 解析： Ⅱ-4 是患者， Ⅰ-1 和 Ⅲ-6 表型都正 常， 所以 Ⅰ-1 的基因型为 X B X b ， Ⅲ-6 的基 因型也为 X B X b ， 故选 C 。 例 4 抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体 上的显性致病基因控制的一种遗传病。 下列 叙述正确的是 （ ） A. 男性患者与女性患者婚配， 其女儿正常 B. 男性患者与正常女子婚配， 其女儿均正常 C. 女性患者与正常男子婚配， 儿子都正常， 女儿都患病 D. 患者的正常子女不携带该患者的致病基因 答案： D 解析： 抗维生素 D 佝偻病的遗传方式是伴 X 染色体显性遗传， 所以男性患者与女性患者 婚配， 其女儿都是患者， A 错误； 男性患者 与正常女子婚配， 其女儿都是患者 ， B 错 误； 女性患者与正常男子婚配， 若女性患者 是纯合子， 其子女都是患者； 若女性患者是 杂合子， 其子女中都有一半正常、 一半患 病， C 错误； 伴 X 染色体显性遗传病患者的 正常子女不携带该患者的致病基因， D 正确。 例 5 如图所示是某一伴性遗传病的家族系 谱图， 根据此图你可以推断出 （ ） A. 该病的致病基因位于 Y 染色体上 B. 该病是显性遗传病 C. 该病的遗传方式与人类红绿色盲相同 D. 根据此图可以确定 Ⅱ－3 不一定是杂合子 答案： B 解析： 该病的致病基因位于 X 染色体上， A 错误； 由分析可知， 该病为伴 X 染色体显性 遗传病， B 正确； 红绿色盲为伴 X 染色体隐 性遗传病， 与该病遗传方式不同， C 错误； Ⅱ－3 的父亲正常， 其从父亲那里获得一条 不含有致病基因的 X 染色体， 从母亲那里 获得一条含有致病基因的 X 染色体， 因此 Ⅱ－3 是杂合子， D 错误。 1 2 Ⅰ Ⅲ Ⅱ 正常男性 正常女性 患病男性 3 4 5 6 1 2 3 4 Ⅰ Ⅱ 正常男性 男性患者 女性患者 不可判显隐性 连续遗传 显性 隔代遗传 隐性 患者男女比例相当 常染色体遗传 患者男性多于女性或女性多于男性 伴性遗传 遗传方式 若 可能 可能 排除伴 Y 遗传： 父病子全病 → 伴 Y 遗传 可 判 断 显 隐 性 “无中生有” 为 隐 性 看女 患者 其父子皆病 其父子无病 最可能为 伴 X 隐性 一定为 常隐 “有中生无” 为 显 性 看男 患者 其母女皆病 其母女无病 最可能为 伴 X 显性 一定为 常显 40 学 第 2章 基因和染色体的关系 知识点三 伴性遗传在实践中的应用 知 识 梳 理 （一） 推测后代发病率， 指导优生优育 （二） 根据性状推测后代性别， 指导生产实践 1. 选育雌性非芦花鸡的杂交方案： （芦花雌鸡） × （非芦花雄 鸡） → （ 雄鸡） ∶ （ 雌鸡） 2. 遗传图解： 3. 选择子代： 从 F 1 中选择表型为非芦花的 个体保留。 要 点 精 析 1. 伴性遗传在实践中的应用 伴性遗传理论在医学和生产中应用广泛。 2. 伴性遗传与遗传两大定律之间的关系 例 6 某种鸟类 （ ZW 型） 的羽毛中， 红色 （ D ） 对灰色 （ d ） 为显性， 有条纹 （ R ） 对 无条纹 （ r ） 为显性， 其中的 1 对等位基因 位于 Z 染色体上。 现有 1 只红色有条纹个体 与 1 只灰色有条纹个体杂交， F 1 雄鸟中约有 1/8 为灰色无条纹 。 下 列 叙 述 正 确 的 是 （ ） A． 亲本的基因型为 DdZ R Z r 和 ddZ R W B. 母本产生的配子中， 含 dZ R 的配子占 1/4 C. F 1 出现红色有条纹雌性个体的概率为 3/16 D. F 1 雌性个体中， 灰色无条纹个体的概率 是 1/16 答案： C 解析： 1 只红色有条纹个体 D_R_ 与 1 只灰 色有条纹 ddR_ 个体杂交， F 1 雄鸟中约有 1/8 为灰色无条纹， 即 1/2×1/4 ， 即 R 、 r 这对基 因后代出现 rr 的概率是 1/4 ， 亲本基因型都 是 Rr ， 进一步可推测出亲本的基因型为 RrZ D Z d 和 RrZ d W ， F 1 出现红色有条纹雌性个 体 （ R_Z D W ） 的概率为 3/4×1/4=3/16 ， A 错 误， C 正确； 母本的基因型是 RrZ d W ， 不产 生含 dZ R 的配子， B 错误； 亲本的基因型为 RrZ D Z d 和 RrZ d W ， F 1 雌性个体中， 基因型为 rrZ d W （灰色无条纹 ） 个体的概率是 1/4× 1/2=1/8 ， D 错误。 1 变式训练 小明家里的一对芦花鸡产卵孵化的 100 个鸡雏的羽毛颜色如图 （鸡的性别决定为 ZW 型 ） 。 下 列 据 图 所 做 分 析 错 误 的 是 （ ） A. 鸡的羽毛颜色遗传属于伴性遗传 B. 羽毛非芦花的性状为隐性性状 C. 子代母鸡的数量是公鸡的两倍 D. 亲、 子代芦花母鸡的基因型相同 P Z B W （芦花雌鸡） ×Z b Z b （非芦花雄鸡） 配子 Z B W Z b F 1 Z B Z b （芦花雄鸡） Z b W （非芦花雌鸡） P 芦花 × 芦花 ♀ F 1 芦花 芦花 ♀ 非芦花 ♀ 婚配 生育建议 男正常 × 女色盲 生女孩。 原因： 该夫妇 所生男孩均患病 男抗维生素 D 佝偻病 × 女正常 生男孩。 原因： 该夫妇 所生女孩全患病， 男孩全 正常 41 学 高 中 生 物 必 修 2 （人教版） 例 7 （不定项） 如图为人类某伴性遗传病 （隐性） 的遗传系谱图。 若第二代中箭头标 示的个体与一正常男性结婚， 下列有关其所 生子女的叙述中， 正确的是 （ ） A. 一半女孩为携带者 B. 所有女孩都正常 C. 所有男孩都会得此遗传病 D. 男孩得此遗传病的概率是 1/2 答案： ABD 解析： 题目明确此病为伴性隐性遗传病， 据 图可知， 不可能为伴 Y 染色体遗传病， 所以 此病应为伴 X 染色体隐性遗传病； 设该病 由基因 A 、 a 控制， 则第一代男性的基因型 为 X a Y ； 因为第二代中有患病的女儿 （基因 型为 X a X a ）， 所以第一代中女性的基因型为 X A X a ， 所以箭头标示的个体基因型为 X A X a ， 该个体与一正常男性 （ X A Y ） 结婚所生女孩 全部表现正常， 但有一半为携带者； 男孩一 半正常， 一半患病， 故 C 错误。 2 变式训练 如图为某家系的遗传系谱图， 已知 Ⅱ-4 无致病基因， 甲病基因用 A 、 a 表示， 乙病基 因用 B 、 b 表示。 下列推断错误的是 （ ） A. 甲病为常染色体显性遗传， 乙病为伴 X 染色体隐性遗传 B. Ⅱ-2 的基因型为 AaX b Y ， Ⅱ-3 的基因型 为 AaX B X B 或 AaX B X b C. 如果 Ⅲ-2 与 Ⅲ-3 婚配， 生出正常孩子的 概率为 7/32 D. 两病的遗传符合基因的自由组合定律 正常男、女 患甲病男、女 患乙病男、女 两病皆患男、女 Ⅰ Ⅲ Ⅱ 1 2 1 2 1 2 3 4 3 4 5 正常男 正常女 患病男 患病女 第一代 第二代 第三代 42