内容正文:
第四单元遗传的基本规律及细胞学基础
第13练
遗传的细胞学基础
【真题感知练】
胞,交换的部分大小可不相等,位置随机。某
选择题:本题共6小题,每小题6分,共36分。
卵原细胞的基因组成为E,其减数分裂可形
1.(2023·江苏真题)由三条21号染色体引起
成4个子细胞。不考虑其他突变和基因被破
的唐氏综合征是一种常见遗传病,患者常伴
坏的情况,关于该卵原细胞所形成子细胞的
有自身免疫病。下列相关叙述错误的是
基因组成,下列说法正确的是
A.卵细胞基因组成最多有5种可能
A.病因主要是母亲的卵母细胞减数分裂时染
B.若卵细胞为Ee,则第二极体可能为EE
色体不分离
或ee
B.通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型
C.若卵细胞为E且第一极体不含E,则第二
进行产前诊断
极体最多有4种可能
C.患者性母细胞减数分裂时联会紊乱不能形
D.若卵细胞不含E、e且一个第二极体为E,
成可育配子
则第一极体最多有3种可能
D.降低感染可减轻患者的自身免疫病症状
5.(2023·湖南真题)某X染色体显性遗传病由
2.(2023·北京真题)武昌鱼(2n=48)与长江白
SHOX基因突变所致,某家系中一男性患者
鱼(2n=48)经人工杂交可得到具有生殖能力
与一正常女性婚配后,生育了一个患该病的
的子代。显微观察子代精巢中的细胞,一般
男孩。究其原因,不可能的是
不能观察到的是
A.父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体
A.含有24条染色体的细胞
时期,X和Y染色体片段交换
B.染色体两两配对的细胞
B.父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期,
C.染色体移到两极的细胞
性染色体未分离
D.含有48个四分体的细胞
C.母亲的卵细胞形成过程中,SHOX基因发
3.(2023·福建真题)某哺
生了突变
乳动物的一个初级精母
D.该男孩在胚胎发育早期,有丝分裂时
细胞的染色体示意图如
SHOX基因发生了突变
小
右图,图中A/a、B/b表
6.(不定项)(2022·江苏高考真题)科研人员开
示染色体上的两对等位
展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验,杂种经在
练
基因。下列叙述错误的
多代自花传粉选育,后代育性达到了亲本相
是
(
当的水平。下图中L、M、N表示3个不同的
35
A.该细胞发生的染色体行为是精子多样性形
染色体组。下列相关叙述正确的有
成的原因之
芥菜
埃杂俄比亚芥
B.图中非姐妹染色单体发生交换,基因A和
●●○○×○○●、
生
LLVM
3H1
基因B发生了重组
C.等位基因的分离可发生在藏数分裂I和减
L●染色体数为10
学
数分裂Ⅱ
(○染色体数为8
D.该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab
选行产的后代
N●染色体数为9
ab四种基因型的精细胞
OO.●OCOO0TOOW
4.(2023·山东真题)减数
MM LLMM MML'N MMNN LLMMNN
分裂Ⅱ时,姐妹染色单
A.两亲本和F1都为多倍体
体可分别将自身两端粘
B.F:减数分裂I中期形成13个四分体
在一起,着丝粒分开后
C.F1减数分裂Ⅱ后产生的配子类型为LM
2个环状染色体互锁在
染色体
和MN
一起,如图所示。2个环状染色体随机交换
D.F1两个M染色体组能稳定遗传给后代
部分染色体片段后分开,分别进入2个子细
快乐考生
让学可快乐起来1
【模拟提升练】
进行染色,发现含半标记DNA(一条单链被
选择题:本题共6小题,每小题6分,共36分。
标记)的染色单体发出明亮荧光,含全标记
1.(2024·雅安一模)人的性别决定方式为XY
DNA(两条单链均被标记)的染色单体无明亮
型性别决定,下列说法中不属于生男生女机
荧光。若将果蝇(2N=8)的精原细胞置于含
会各半的理由是
BrdU的培养液中,先进行一次有丝分裂,再
A.进行减数分裂时同源染色体彼此分离
进行减数分裂,在此过程中依次获取不同时
B.男性产生了含X和Y性染色体的精子且
期的1个细胞观察,其染色体和核DNA的数
比例相等
量关系如图所示。下列叙述错误的是()
C.含X性染色体和Y性染色体的精子分别
与卵细胞结合的机会相等
数
D.人类产生的精子和卵细胞中一半含X染
色体,一半含Y染色体
2.(2024·鞍山模拟)果蝇(2n=8)体细胞中染
色体及部分基因组成如图甲所示,图乙和图
丙表示其处于不同的分裂时期。下列叙述正
V时期
确的是
A.多细胞生物体内都同时进行这两种方式的
细胞分裂
B.Ⅲ时期的细胞内有4对同源染色体,可能
观察到同源染色体两两配对的现象
C.V时期的细胞中含有1个染色体组,可能
乙
甲
丙
观察到3条染色体发出明亮荧光
A.甲细胞中含有4个染色体组、2条性染色体
D.N时期的细胞中含有1条Y染色体,每条
B.正常情况下乙细胞“?”处的基因应为D
染色体均有一条单体无明亮荧光
C.丙细胞是次级卵母细胞,不含同源染色体
5.(2024·成都一模)下列是某同学对哺乳动物
D.丙细胞中出现A可能是发生了互换
体内细胞进行分类的一个表格,下列说法正
3.(2024·龙岩三模)科研人员将红色荧光蛋白
)
基因导入烟草细胞培育转基因烟草,如图①
确的是
小
②③为两个红色荧光蛋白基因随机整合在染
同源染色体
题
统计类型
色体上的三种转基因烟草的体细胞示意图
不含有
含有
狂
(不考虑交叉互换和突变)。下列相关叙述错
练
存在
甲
乙
误的是
(
姐妹染色单体
不存在
丙
036
注:·表示
A.甲只能表示有丝分裂前期和中期的细胞
红色荧光
蛋白基因
B.乙只能表示次级卵母细胞或次级精母细胞
生
C.丙只能表示有丝分裂后期和末期的细胞
A.植株③的一个精原细胞形成的4个花粉细
D.丁只能表示减数分裂产生的精子或卵细胞
学
胞中至少有1个没有红色荧光蛋白基因
6.(2024·沧州二模)DNA是细胞中的重要化
B.通过与正常非转基因植株杂交可以区分红
合物,下列相关分析正确的是
)
色荧光蛋白基因在①②③的位置情况
A.沃森和克里克根据高质量的DNA衍射图
C.处于有丝分裂后期时有4条染色体含有红
谱,推算出DNA是遗传物质
色荧光蛋白基因的细胞来自植株②③
B.DNA的子链合成时,DNA聚合酶催化脱
D.处于减数分裂Ⅱ后期时可能含4个红色荧
氧核苷酸加到脱氧核苷酸链的3'端
光蛋白基因的细胞来自植株①③
C.诚数分裂中,复制后的子代DNA分子,随
4.(不定项)(2024·山东临沂期中)在含有Br
同源染色体的分离分别进人两个子细胞
dU的培养液中进行DNA复制时,BrdU会
D.以细胞核中DNA为模板合成的不同
取代胸苷掺入到新合成的链中,形成BrdU标
RNA,均可作为模板参与蛋白质的合成
记链。当用某种荧光染料对复制后的染色体生物学答案 H —19
第四单元 遗传的基本规律及细胞学基础
第13练 遗传的细胞学基础
真题感知练
1.C 解析:该病患病原因是患者的母亲减数分裂的过程
中出现异常,常染色体21号染色体在减数分裂Ⅰ的后
期没有分别移向细胞两极,而是移向了细胞的一极,或
者是减数分裂Ⅱ的后期着丝粒断开之后姐妹染色单体
没有移向细胞两极,以至于产生了含有2条21 号染色
体的卵细胞,而后参与受精导致的,异常精子一般难以
参与受精,A正确;染色体变异可以通过显微镜进行观
察,三体中染色体数目增加一条,可统计染色体条数来
进一步确定,即可通过分析有丝分裂中期细胞的染色体
组型进行产前诊断,B正确;患者含有3条21号 染 色
体,其性母细胞减数分裂时这三条21号染色体随机分
开,因而能形成可育配子,C错误;由题意可知唐氏综合
征患者常伴有自身免疫病,因此若降低感染可减轻患者
的自身免疫病症状,D正确.故选 C.
2.D 解析:精原细胞通过减数分裂形成精子,则精子中
含有24条染色体,A不符合题意;精原细胞在减数分裂
Ⅰ前期将发生染色体两两配对,即联会,B不符合题意;
精原细胞在减数分裂Ⅰ后期同源染色体分开并移向两
极,在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分开并移到两极,
细胞有丝分裂后期也可观察到染色体移向细胞两极,C
不符合题意;精原细胞在减数分裂Ⅰ前期,能观察到含
有24个四分体的细胞,D符合题意.故选 D.
3.B 解析:该细胞正在发生交叉互换,原来该细胞减数分
裂只能产生 AB和ab两种精细胞,经过交叉互换,可以
产生 AB、Ab、aB、ab四种精细胞,所以交叉互换是精子
多样性形成的原因之一,A 正确;图中非姐妹染色单体
发生交换,基因 A和基因b,基因a和 B发生了重组,B
错误;由于发生交叉互换,等位基因的分离可发生在减
数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ,C正确;该细胞减数分裂完成
后产生 AB、aB、Ab、ab四 种 基 因 型 的 精 细 胞,D 正 确.
故选B.
4.C 解析:正常情况下,卵细胞的基因型可能为 E或e,
减数分裂Ⅱ时,姐妹染色单体上的基因为 EE或ee,着
丝粒(点)分开后,2个环状染色体互锁在一起,2个环状
染色体随机交换一部分染色体片段后分开,卵细胞的基
因型可能为 EE、ee、__(表示没有相应的基因),若减数
分裂Ⅰ时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换,卵
细胞的基因组成还可以是 Ee,卵细胞基因组成最多有6
种可能,A错误;不考虑其他突变和基因被破坏的情况,
若卵细胞为 Ee,则减数分裂Ⅰ时同源染色体中的非姐
妹染色单体发生互换,次级卵母细胞产生的第二极体基
因型为__,第一极体产生的第二极体可能为 E、e或 Ee
和__,B错误;卵细胞为 E,且第一极体不含 E,说明未发
生互换,次级卵母细胞产生的第二极体为 E,另外两个
极体为e或ee、__,C正确;若卵细胞不含 E、e且一个第
二极体为 E,若不发生交换,则第一极体为 EE,若发生
交换,则第一极体只能是 Ee,综合以上,第一极体为 Ee
和 EE两种,D错误.故选 C.
5.B 解析:假设 X 染色体上的显性致病基因为 A,非致
病基因为a,若父亲的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ四分
体时期,X染色体上含显性致病基因的片段和 Y染色体
片段互换,导致 Y染色体上有显性致病基因,从而生出
基因型为 XaYA 的患病男孩,A 不符合题意;若父亲的
次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离,
则会形成基因型为 XAXA 或 YY 的精子,从而生出基因
型为 XaYY的不患病男孩,B符合题意;因为基因突变
是不定向的,母亲的卵细胞形成时 SHOX 基因可能已
经突变成显性致病基因,从而生出基因型为 XAY 的患
病男孩,C不符合题意;若SHOX基因突变成显性致病
基因发生在男孩胚胎发育早期,也可能导致该男孩出现
XAY的基因型,D不符合题意.故选B.
6.AD 解析:由题意可知,L、M、N 表示3个不同的染色
体组,故两亲本和F1 都含有四个染色体组,且由受精卵
发育而来,为多倍体,A正确;四分体形成于减数分裂Ⅰ
前期同源染色体联会,B错误;由图中选育产生的后代
基因型推知,F1 可能产生 M、LM、MN、LMN 等配子,C
错误;根据 C选项配子类型的分析,以及图中选育产生
的后代可知,后代一定会获得两个 M 染色 体 组,D 正
确.故选 AD.
模拟提升练
1.D 解析:女性的卵原细胞进行减数分裂只形成含 X染
色体的卵细胞.男性的精原细胞进行减数分裂时,同源
染色体 XY分离,产生等比例的含 X 的精子和含 Y 的
精子,它们与含 X染色体的卵细胞进行受精作用时,随
机发生,概率均等,所以形成等比例的含 XX 和 XY 的
受精卵.男 性 的 性 染 色 体 是 XY,女 性 的 性 染 色 体 是
XX,所以这些受精卵发育成男女的比例各半,ABC不符
合题意;人类产生的精子中,一半含 X染色体,一半含 Y
染色体.人类产生的卵细胞中,全部含 X 染色体.所
以,人类产生的精子和卵细胞中一半含 X染色体,一半
含 Y 染色体的说法不正确,不属于生男生女机会各半
的理由,D符合题意.故选 D.
2.C 解析:根据丙细胞表现为细胞质不均等分裂可推测
该个体为雌果蝇,因此甲细胞可代表卵母细胞,其中含
有2个染色体组、2条性染色体,A 错误;乙图代表的是
有丝分裂后期,细胞中每一极均包含该细胞中所有的染
色体,因此,正常情况下乙细胞“?”处的基因应为d,B错
误;丙细胞表现为不均等分裂,且着丝粒分裂,因此代表
的是次级卵母细胞,其中不含同源染色体,C正确;由图
甲可知,该生物细胞中没有 A 基因,故丙细胞中出现 A
的原因是基因突变,不可能是互换,因为该个体的基因
型为aaBbXDXd,D错误.故选 C.
3.A 解析:③植株中两个红色荧光蛋白基因位于非同源
染色体上,在减数分裂形成配子时,进入同一个配子中
的非同源染色体自由组合,所以③植株的一个花粉母细
生物学答案 H —20
胞形成的4个花粉细胞可能是:两个花粉细胞都含红色
荧光蛋白基因,两个花粉细胞都不含红色荧光蛋白基
因,或每一个花粉细胞都含有荧光蛋白基因,A 错误;①
与正常非转基因植株杂交,子代有1/2含红色荧光蛋白
基因;植株②和正常植株杂交,子代全部含红色荧光蛋
白基因;植株③和正常植株杂交,子代有3/4含红色荧
光蛋白基因,因此可以通过与正常非转基因植株杂交区
分红色荧光蛋白在①②③的位置情况,B正确;有丝分
裂后期着丝粒一分为二,由于植株①两个红色荧光蛋白
基因位于一条染色体上,所以有丝分裂后期有2条染色
体含有红色荧光蛋白基因;而植株②和植株③都是两条
染色体含有红色荧光蛋白基因,所以有丝分裂后期都是
4条染色体含有红色荧光蛋白基因,C正确;减数分裂Ⅱ
不含同源染色体,只含非同源染色体,减数分裂Ⅱ后期,
由于着丝粒的分裂,姐妹染色单体分离,①减数分裂Ⅱ
的后期可能含有0个或4个荧光蛋白基因;②减数分裂
Ⅱ的后期可能含有2个荧光蛋白基因;③减数分裂Ⅱ的
后期可能含有0个、2个或4个荧光蛋白基因,D 正确.
故选 A.
4.AD 解析:果蝇的精原细胞能够进行有丝分裂和减数
分裂两种方式,并非所有多细胞生物都能进行上述两种
细胞分裂,不进行有性生殖的生物不进行减数分裂,A
错误;Ⅲ时期的细胞内染色体数目是2n,核 DNA 数目
是4n,可表示减数分裂Ⅰ过程,若是减数分裂Ⅰ前期,
细胞中有4对同源染色体,可能观察到同源染色体两两
配对的现象,B正确;V 时期的细胞中染色体和核 DNA
数目都是n,可表示减数分裂Ⅱ结束的细胞,此时细胞
中染色体数目减半,只有1个染色体组,将果蝇(2N=
8)的精原细胞置于含 BrdU 的培养液中,先进行一次有
丝分裂,分裂结束后每条染色体只有一个 DNA 的单链
被标记(发出明亮荧光),此后进行减数分裂,由于 DNA
分子进行半保留复制,则复制后的每条染色体都只有一
条染色单体被标记,减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离,
减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后染色单体随机组合,则 V
时期的细胞中可能观察到3条染色体发出明亮荧光,C
正确;Ⅳ时期的细胞中染色体数目是n,核 DNA 是2n,
可表示减数分裂Ⅱ的前期和中期,由于减数第一分裂后
期同源染色体分离,故Ⅳ时期的细胞中不都含有 Y 染
色体,D错误.故选 AD.
5.C 解析:甲存在同源染色体,也存在姐妹染色单体,可
以是有丝分裂前期、中期,也可以是 减 数 分 裂Ⅰ,A 错
误;乙细胞存在姐妹染色单体,不存在同源染色体,只能
是减数分裂Ⅱ前期和中期,该细胞可以是次级精母细
胞、次级卵母细胞、第一极体,B错误;丙含有同源染色
体,不存在姐妹染色单体,该细胞只能表示有丝分裂后
期和末期,C正确;丁细胞既没有同源染色体,也没有姐
妹染色单体,所以只能是减数分裂Ⅱ后期和末期,以及
产生的精细胞、卵细胞或第二极体,D错误.故选 C.
6.B 解析:根据高质量的 DNA 衍射 图 谱,仅 能 推 算 出
DNA呈螺旋结构,A 错误;DNA 子链的合成方向是5′
端→3′端,所以在 DNA聚合酶的催化下,脱氧核苷酸应
加到脱氧核苷酸链的3′端,B正确;在细胞分裂中,复制
的子代 DNA分子,随姐妹染色单体的分离进入两个子
细胞,C错误;以 DNA 为模板合成的 RNA 有 mRNA、
tRNA、rRNA,但只有 mRNA可作为模板参与蛋白质的
合成,D错误.故选B.
第14练 基因的分离定律
真题感知练
1.D 解析:①P(dd)(雄性不育)作为母本和②H(dd)(雄
性可 育)作 为 父 本 杂 交,产 生 的 后 代 的 基 因 型 均 为 P
(dd),表现为雄性不育,A正确;②③④自交后代均为雄
性可育,且基因型不变,即表现为稳定遗传,B正确;①P
(dd)(雄性不育)作为母本和③H(DD)(雄性可育)作为
父本杂交,产生的后代的基因型为P(Dd),为杂交种,自
交后代会表现出性状分离,因而需要年年制种,C正确;
①和③杂交后代的基因型为P(Dd),②和③杂交后代的
基因型为 H(Dd),若前者作父本,后者作母本,则二者
杂交的后代为 H(_ _),均为雄性可育,不会出现雄性不
育,D错误.故选 D.
2.D 解析:实验①:宽叶矮茎植株自交,子代中宽叶矮茎
∶窄叶矮茎=2∶1,亲本为 Aabb,子代中原本为 AA∶
Aa∶aa=1∶2∶1,因此推测 AA 致死;实验②:窄叶高
茎植株自交,子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎=2∶1,亲本
为aaBb,子代原本为BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,因此推测
BB致死,A正确;实验①中亲本为宽叶矮茎,且后代出
现性状分离,所以基因型为 Aabb,子代中由于 AA 致
死,因此宽叶矮茎的基因型也为 Aabb,B正确;由于 AA
和BB均致死,因此若发现该种植物中的某个植株表现
为宽叶高茎,则其基因型为 AaBb,C 正确;将宽叶高茎
植株 AaBb进行自交,由于 AA和BB致死,子代原本的
9∶3∶3∶1剩下4∶2∶2∶1,其中只有窄叶矮茎的植
株为纯合子,所占比例为1/9,D错误.故选 D.
3.A 解析:全抗植株与抗性植株,有六种交配情况:A1A1
与 A2A2 或者 A2a交配,后代 全 是 全 抗 植 株;A1A2 与
A2A2 或者 A2a交配,后代全抗∶抗性=1∶1;A1a与
A2A2 交配,后代全抗∶抗性=1∶1;A1a与 A2a交配,
后代全抗∶抗性∶易感=2∶1∶1.A 错误,D正确;抗
性植株 A2A2 或者 A2a与易感植株aa交配,后代全为
抗性,或者为抗性∶易感=1∶1,B正确;全抗与易感植
株交,若如果是 A1A1 与aa,后代全为全抗,若是 A1A2
与aa,后代为全抗∶抗性=1∶1,若是 A1a与aa,后代
为全抗∶易感=1∶1,C正确.故选 A.
4.B 解析:若①和③类型的男女婚配,①基因型是 FF,③
的基因型是Ff,则后代患病的概率是0,A 错误;若②和
④类型的男 女 婚 配,② 的 基 因 型 是 Ff,④ 的 基 因 型 是
Ff,则后代患病(基因型为ff)的概率是1/4,B正确;若
②和⑤类型的男女婚配,②的基因型是 Ff,⑤的基因型
为ff,则后代患病(基因型为ff)的概率是1/2,C错误;
若①和⑤类型的男女婚配,①基因型是 FF,⑤的基因型