非选择题专项练 小卷练透27 细胞代谢-28 遗传的基本规律-【师大金卷】2025年高考生物一轮二轮衔接复习小卷练透阶段测试卷（新高考）晋吉滇皖黑粤渝鄂闽

生物学X　２７—２　 小卷练透２７　非选择题专项练１－细胞代谢 一、非选择题(每小题１０分,共５０分) １．(２０２４􀅰北京门头沟一模)经甲基磺酸乙脂诱变 籼稻,获得黄绿叶突变体y,与野生型相比,突变 体y的结实率、千粒重、有效穗数均显著降低. 为研究黄绿叶与产量之间的关系,研究者做了系 列实验. (１)水稻叶片叶绿体中含有多种光合色素,实验 中常用　　　　　提取,光合色素的功能是　　 　　　　　　. (２)研究者提取野生型及突变体y的光合色素并测 定其含量,结果如图１,图１显示　　　　　　　　, 表明突变体y黄绿叶表型是叶绿素含量降低导致. (３)为进一步探究叶片光合色素含量变化对光合 速率的影响,研究者分别测定了野生型与突变体 y叶片的净光合速率,结果如图２,说明　　　　 　　　　　　　. (４)研究者用透射电镜观察叶片,发现突变体y 的叶绿体偏小,类囊体数量少且排列稀疏,淀粉 粒数量少.综上,试从结构与功能观、物质观分 析突变体y产量降低的机制 　 　 　. (５)研究者推测突变体y表型变化与基因A突变 有关,为验证该推测,请简要概括实验设计思路 并预期实验结果 　 　 　 　. ２．(２０２４􀅰湖南怀化二模)CO２ 浓度变化会对植物 光合作用速率产生影响.研究人员选用２个番 茄材料,进行CO２ 浓度对番茄光合作用速率的 影响研究(一个是栽培品种,另一个是适应高光 强、低温等逆境的野生种).在光照强度设定为 ８００μmol􀅰m－２􀅰s－１条件下,CO２ 浓度分别设 定为３００、８００、１３００μl/L三个浓度,对呼吸作用 和光合作用的速率影响结果如图１A和图１B所 示,对光补偿点和光饱和点的影响结果如图２A 和图２B所示(PAR:太阳辐射中被绿色植物用来 进行光合作用的那部分能量称为光合有效辐射; 本实验用PAR测定光补偿点和光饱和点来分析 光合速率).回答下列问题. (１)光合作用包括光反应和暗反应两个阶段.光 反应的场所是　　　　　　;在暗反应阶段CO２ 被固定形成C３后,在有关酶的作用下,接受　　 　　　释放的能量,随后会被还原. (２)由图１A可知,提高CO２的浓度,２个番茄材 料中,　　　　　　　的呼吸速率下降趋势更为 显著;图１B显示,２个番茄材料的光合作用速率 对CO２的响应基本一致,均体现出随CO２ 浓度 升高而　　　　　　　的现象. (３)结合图２分析,CO２ 浓度从３００μl/L增至 ８００μl/L时,２个番茄材料光合速率随之提高,出 现这种变化的原因是　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　;在上述CO２ 浓度 增加超过一倍的情况下,光合速率没有倍增的限 制因素可能是　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　. ３．(２０２４􀅰广东湛江二模)我国北方地区的冬油菜 在油料作物布局和经济效益中起着深远的影响. 抗寒性是北方寒旱区冬油菜生产获得高产稳产 性的前提条件.为提高抗寒品质,选育抗寒品 种,某实验室将已有的不同抗寒性冬油菜典型代 表性品种———陇油７号(超强抗寒性)、陇油８号 (强抗寒性)、天油４号(弱抗寒性),在２０℃和 －４℃条件下分别处理７２h后,进行了光合特征 的对比分析,结果如表所示.回答下列问题: 品种 叶绿素含量/ (mg􀅰g－１) 净光合速率/ (μmol􀅰m－２􀅰s－１) 气孔导度/ (mmol􀅰m－２􀅰s－１) 胞间CO２ 浓度/ (μmol􀅰mol－１) ２０℃ －４℃ ２０℃ －４℃ ２０℃ －４℃ ２０℃ －４℃ 陇油 ７号 ３２．１５２２．８６ ６．７３ ５．１１ ０．７４ ０．３５ ３３８．７６２７２．４４ 陇油 ８号 ３１．５６１４．９１ ７．６５ ２．９１ ０．７３ ０．４１ ２９８．５１３００．１２ 天油 ４号 ３０．５７ ９．４５ ５．８９ ０．１２ ０．５７ ０．１２ ２９７．９８２８０．７２ (１)一般用　　　　(填试剂名称)提取植物叶绿 体中的色素.若叶绿素含量降低,主要影响植物 对　　　　　(填“红光”“蓝紫光”或“红光和蓝 紫光”)的吸收.光合色素吸收的光能在光反应 中的用途有　　　　　　　　　　　　　　　. (２)分析表中数据可知,低温处理后陇油７号胞 间CO２浓度降低的原因是　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　.－４℃条件下,陇油８ 号的净光合速率下降主要是　　　　　　(填 “气孔因素”或“非气孔因素”)引起的. (３)结合表中数据,从光反应速率和暗反应速率 的角度分析天油４号抗寒能力弱于陇油７号的 原因是 　 　 　 　. ４．(２０２４􀅰浙江二模)为探究不同程度缺锌胁迫对 苹果幼树生长的影响,研究人员用不同锌浓度的 营养液处理苹果幼树,结果如下表. 锌浓度 (μmol/L) 叶绿素含 量(mg/g) 净光合速率 [μmol/ (m２􀅰s)] 气孔导度 [mmo１/ (m２􀅰s)] 胞间CO２ 浓度 [μmol/mol] 光能转 化效率 NPQ ０ １．４２ ９．６０ ２４７．０４ ３６３．４０ ０．７８ ０．５７ ２ ２．４４ １０．９０ ３４２．５１ ３４８．２５ ０．８１ ０．４３ ４(对照) ３．１１ １２．５３ ４１６．９５ ３２９．４１ ０．８３ ０．２４ 注:NPQ可反应植物以热耗散的方式耗散光能 的能力 回答下列问题: (１)测定叶绿素含量时,先用９５％的酒精溶液　 　　　　色素,再测量色素溶液对　　　　　光 的吸收值进而估算出叶绿素的含量. (２)缺锌胁迫下植物在光反应阶段将光能转化为 化学能的能力　　　　　,此阶段合成的　　　 　　减少;缺锌胁迫引起NPQ上升对苹果幼树 是有利的,原因是　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　. (３)随着缺锌程度的上升使苹果幼树的净光合速 率、气孔导度均　　　　　,推测净光合速率的 变化主要是由　　　　　　(填“气孔因素”或 “非气孔因素”)引起的,其依据是　　　　　　 　　　　　　　. (４)研究发现缺锌胁迫下叶绿素合成速率显著上 升,但叶绿素含量呈现下降趋势,这可能的原因 是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　. ５．(２０２４􀅰安徽宣城二模)２０世纪５０年代,科学家 在研究玉米、甘蔗等原产于热带地区的植物的光 合作用时发现:当向这些植物提供１４CO２ 时,光 合作用开始后的１s内,９０％以上的１４C出现在含 有４个碳原子的有机酸(四碳酸)中,随着光合作 用的进行,四碳酸中的１４C逐渐减少,而三碳酸中 的１４C逐渐增多,科学家将这类植物叫作C４ 植 物.图１表示在适宜的CO２浓度和温度条件下, 光照强度对普通玉米(A)、黄叶病玉米(B)光合 作用的影响:图２表示玉米利用CO２ 的特殊途 径,其中P酶与CO２ 的亲和力远比R酶大.请 回答下列问题: (１)图１中光照强度为y时,限制黄叶病玉米光 合作用速率的主要内部因素是　　　　　　　 　　(答出一点即可);在白天和晚上各１２h的情 况下,y强度下的A植物比B植物积累的有机物 多　　　　　　　　　单位(以CO２ 的吸收速 率表示). (２)图２说明在这类植物的光合作用中,CO２ 中 的C的转移途径是CO２→　　　　　　　　→ (CH２O),由图可知,玉米的C４ 途径发生在叶肉 细胞中,通过　　　　　　(填结构名称)进入发 生在　　　　　　　　(填场所)中的C３ 途径, 两者共同完成CO２的固定. (３)在夏季炎热的中午,小麦出现“午休现象”,是 由于　　　　　　　　　　　　,小麦等植物光 合作用强度就会降低,而玉米没有“午休现象”, 请据图２尝试推出最可能的原因是　　　　　 　　　　　　　　,从而保证C３的供应充足,可 见玉米比小麦更耐干旱环境. 生物学X　２７—１ 生物学X　２８—２　 小卷练透２８　非选择题专项练２ －遗传的基本规律 一、非选择题(每小题１０分,共５０分) １．(２０２４􀅰河北石家庄二模)某两性花植物花小不 易进行杂交育种工作.已知雄性可育基因对雄 性不育基因为显性.某科研团队利用基因工程 将育性恢复基因 A、花粉致死基因B、绿色荧光 蛋白基因C连锁成为一个A－B－C基因并导入 雄性不育个体的一条染色体上,获得育性恢复植 株甲.回答下列问题: (１)雄性不育植株雄蕊发育不正常,但雌蕊正常. 育种工作中选用该植物雄性不育株的优点是　 　　　　　,利用基因工程获得育性恢复植株 时,连接B基因的原因是使育性恢复植株的自交 后代中保持仅有一个A－B－C连锁基因,可让 育性恢复植株一直存在,将A－B－C导入雄性 不育个体受精卵时可采用我国独创的　　　　 　　　. (２)甲植株自交得F１,F１中雄性不育植株所占比 例为　　　　　,F１自由交配得到的F２中与甲 基因型一致的植株所占比例为　　　　　　. (３)假设雄性可育植株与育性恢复植株、不育植 株可区分.请利用雄性可育纯合植株、甲植株和 荧光检测仪,设计杂交实验,探究导入的A－B－ C基因是否与雄性不育基因在同一条染色体上 (不考虑互换,不用具体描述荧光检测过程). 实验设计方案:甲植株作为母本与雄性可育纯合 植株杂交,F１ 中通过荧光检测仪检测并选取　 　　　　　　　　　　　　　　　,观察并统计 F２中的表型及比例.预期结果: ①若有荧光雄性可育植株:有荧光育性恢复植 株:无荧光雄性可育植株:无荧光雄性不育植株 的比例为　　　　　,则导入的A－B－C基因 与雄性不育基因不在同一条染色体上; ②若　　　　　　　　　　　　　　　,则导入 的A－B－C基因与雄性不育基因在同一条染色 体上. ２．(２０２４􀅰河北模拟预测)果蝇的染色体组成如下 图所示,体细胞中多一条染色体的果蝇称为三 体,少一条染色体的果蝇称为单体(少１条X染 色体和少１条Y染色体的果蝇为不同的单体), 其中,Ⅱ和Ⅲ号染色体多一条或少一条均导致果 蝇致死;性染色体X染色体和Y染色体多一条 或少一条均会导致果蝇生育力下降;Ⅳ号染色体 多一条或少一条均可生存,且繁殖力不受影响. 已知果蝇的有眼和无眼为一对相对性状,受等位 基因A/a控制,该对性状的显隐性以及基因在染 色体上的位置未知.不考虑变异,该对基因全部 丢失的果蝇不能存活.回答下列问题: (１)为了判断该对基因的显隐性以及是否位于X 染色体上,现有各种有眼和无眼的纯合个体,请 选择合适的亲本设计实验.写出实验方案并预 测实验结果. 实验方案: 　 　. 预测结果及结论: 　 　 　 　. (２)根据题干信息,果蝇中存在的单体有　　　 　　　种.若已知有眼为显性,无眼为隐性,且 该对基因不位于X染色体上,为了进一步判断该 对基因是否位于Ⅴ号染色体上,应选择　　　　 　(填“有眼”或“无眼”)的正常果蝇分别与　　 　　　(填“有眼”或“无眼”)的Ⅳ单体果蝇杂交, 若子一代的表型及比例为　　　　　,则说明该 对基因位于Ⅳ号染色体上,且让子一代继续自由 交配,子二代的表型及比例为　　　　　. (３)若A/a基因位于Ⅳ号染色体上,现有一基因型 为AAa的三体雌果蝇,若果蝇减数分裂时,三条 染色体中的两条联会并分离,另一条随机移向细 胞的一极,则该果蝇体内的次级卵母细胞中染色 体的数量为　　　　　,让该果蝇与一只无眼雄 果蝇杂交,子代的表型及比例为　　　　　　. ３．(２０２４􀅰辽宁一模)果蝇的亮红眼和朱红眼两种 表型分别由两种单基因隐性突变形成,控制亮红 眼和朱红眼的基因分别用a、b表示,眼色表现为 亮红眼或朱红眼的个体均被称为突变型.为探 究两种基因是位于常染色体还是X染色体,以纯 合亮红眼雄(♂ )果蝇和纯合朱红眼雌(♀)果蝇 为亲本进行杂交,杂交结果如下表所示(不考虑 基因突变、染色体互换及染色体变异): 子代 表型 野生型 突变型 F１ ７７♀ ７３♂ F２ ６３♂ ∶６０♀ １０２♂ ∶９８♀ (１)美国生物学家摩尔根用果蝇进行实验,通过 　　　　　(填科学方法)证明了基因位于染色 体上. (２)根据表格中子一代的性状表现可初步判断基 因A/a、B/b中至少有一对等位基因位于X染色 体上,判断的依据是　　　　　　　　　　 　　. (３)进一步分析可以得出结论:　　　　　　　 　　　　　;F２ 中突变型的基因型有　　　　 种,其中纯合子的比例为　　　　. (４)设上述杂交实验为正交,可通过选择　　　 　　　　　　　　　　作为亲本进行反交实验 来验证(３)中得出的结论.请预期子二代实验结 果:　　　　　　　　　　　　　　　　. ４．(２０２４􀅰河南三模)有一种无毒蛇,皮肤斑纹颜色 由两种酶(黑色素酶和橘红色素酶)控制,研究 发现白色蛇是由于缺乏黑色素酶和橘红色素酶 所致.科研小组选用纯合品系的蛇进行了下列 杂交实验: 实验一:黑色×白色→F１ 黑色→F２ 黑色∶白色 ＝３∶１ 实验二:橘红色×白色→F１ 橘红色→F２ 橘红色 ∶白色＝３∶１ 实验三:黑色×橘红色→F１ 野生型→F２ 野生型 ∶黑色∶橘红色∶白色＝９∶３∶３∶１ 回答下列问题. (１)控制橘红色素酶合成的基因是　　　　　(填 “显性”或“隐性”)基因,判断依据是 　 　. (２)如果用A、a与B、b两对基因分别表示控制黑 色素酶和橘红色素酶的基因,根据上述杂交实验 可推测实验三中F１的基因型为　　　　　.请 设计实验验证该推测 　 　 　 (从上述实验中选择材料,写出实验思路及预期 结果). (３)无毒蛇体色的遗传表明基因与性状的数量关 系是 　. ５．(２０２４􀅰云南楚雄二模)野生型果蝇为灰体,常见 的隐性突变体有黄体(aa)、黑体(bb)和黑檀体 (ee),其中基因e位于Ⅱ号染色体上.科研人员 利用野生型、黄体、黑体及黑檀体四种纯合果蝇 品系进行杂交实验. 实验一:野生型果蝇(♂ )与黄体果蝇(♀)杂交, F１中黄体(♂ )∶野生型(♀)＝１∶１; 实验二:野生型果蝇与黑体果蝇杂交得F１,F１自 由交配,F２中野生型∶黑体＝３∶１; 实验三:黑檀体果蝇与黑体果蝇杂交,F１全为野 生型,F１相互交配,F２雌雄个体中均为野生型∶ 黑体∶黑檀体＝３∶１∶１. 不考虑变异及X、Y染色体的同源区段.回答下 列问题: (１)实验一中F１ 黄体雄果蝇和野生型雌果蝇杂 交,F２中黄体果蝇占　　　　　. (２)由实验二可知,基因b位于　　　　染色体 上.由实验三可知,基因b和基因e位于　　　 　对同源染色体上,F２ 只出现三种表型的原因 是　　　　　　　　　　　　　　　　　　. (３)已知果蝇的红眼(R)对白眼(r)为显性,这对 基因在X染色体上;长刚毛与短刚毛(M、m)、长 翅与截翅(N、n)各由一对基因控制.科研人员 利用纯合红眼短刚毛长翅雌果蝇与白眼长刚毛 截翅雄果蝇作亲本杂交得F１,F１ 雌雄个体相互 交配得F２,F２ 中刚毛长度与翅型的表型及比例 为长刚毛长翅∶长刚毛截翅∶短刚毛长翅∶短 刚毛截翅＝９∶３∶３∶１. ①科研人员认为 M、m基因不位于X染色体上, 判断依据是 　. ②若仅考虑翅型和眼色,亲本基因型为　　　　 　　　,F２ 中白眼截翅果蝇所占的比例是　　 　　　　　　　. 生物学X　２８—１ 生物学答案X —３１　 １/３,D错误.故选 D. 小卷练透２７　非选择题专项练１－细胞代谢 １．(１)无水乙醇/丙酮　吸收、传递、转换光能 (２)与野生型相比,突变体y叶片中的叶绿素a和叶绿 素b含量均显著降低,类胡萝卜素含量无显著变化 (３)叶绿素含量下降抑制叶片的光合作用 (４)叶绿体偏小,类囊体数量较小且排列稀疏→光合作 用速率下降→叶片合成的淀粉减少→运输到种子的淀 粉减少→突变体结实率、千粒重、有效穗数降低,产量 下降 (５)实验设计思路:敲除/定点突变野生型植株的 A 基 因,与野生型、突变体y做比较(或者导入 A基因的突变 体y,与野生型、突变体y做比较) 预期实验结果:叶绿素含量、光合作用速率比野生型低, 与突变体y基本相同(或者叶绿素含量、光合作用速率 比突变体y高,与野生型基本相同) [试题解析](１)叶绿体中的色素易溶于无水乙醇、丙酮 等有机溶剂,因此可以用无水乙醇、丙酮等有机溶剂来 提取色素,光合色素具有吸收、传递、转化光能的作用. (２)由图１可以看出,突变体 y中叶绿素a和叶绿素 b 的含量比野生型相比明显降低,而类胡萝卜素的含量无 明显变化,表明突变体y黄绿叶表型是叶绿素含量降低 导致. (３)由图２可知,突变体y叶片的净光合速率比野生型 要低,结合(２)的分析可知,出现这种现象的原因是突变 体y中叶绿素的含量比野生型低,叶绿素含量的下降抑 制了叶片的光合作用. (４)由题意可知,突变体y的叶绿体偏小,类囊体数量少 且排列稀疏,使得光合作用速率下降,叶片合成的淀粉 减少,运输到种子的淀粉减少,突变体y的结实率、千粒 重、有效穗数均显著降低,产量下降. (５)要验证突变体y表型变化与基因 A 突变有关,实验 的自变量为基因 A 的有无,因变量是缺乏基因 A 的植 株与野生型的表型变化.实验设计思路:敲除突变野生 型的基因 A(或导入 A 基因的突变体y),与野生型、突 变体y做比较叶绿素含量、光合作用速率; 预期结果:敲除突变野生型的基因 A(或导入 A 基因的 突变体y)的叶绿素含量、光合作用速率比野生型低,与 突变体y基本相同(或叶绿素含量、光合作用速率比突 变体y高,与野生型基本相同). ２．(１)叶绿体类囊体薄膜　ATP和 NADPH (２)栽培种　先上升后下降 (３)在光照一定的情况下,CO２ 浓度增加,其单位时间内 与C５ 结合形成C３ 也会增加,形成的葡萄糖也增加,故 光合作用速率增加　NADPH 和 ATP供应限制;固定 的酶活性不够高、C５ 的再生速率不足、有机物在叶绿体 中积累较多等 [试题解析](１)光反应场所在叶绿体的类囊体薄膜,光 反应为暗反应提供 ATP和 NADPH.CO２ 是光合作用 的原料,在暗反应阶段,CO２ 被固定后形成 C３ 分子,C３ 接受 ATP和 NADPH 释放的能量,被还原为糖类. (２)图１A可知,提高 CO２ 的浓度,栽培种番茄和野生种 番茄的呼吸速率均下降,但栽培种下降趋势更显著.图 １B显示,随着 CO２ 浓度升高,栽培种番茄和野生种番茄 的光合速率均是先上升再下降. (３)CO２ 是影响光合作用(暗反应阶段)的原料,在光照 充足且一定的情况下,在一定范围内 CO２ 浓度越高,其 单位时间内与 C５ 结合形成 C３ 也会增加,形成的葡萄糖 也增加,暗 反 应 速 度 加 快,光 合 作 用 速 率 也 增 加.当 CO２ 浓度倍增时,光合作用的限制因素,可能是光反应 为暗反应提供的 ATP和 NADPH 不足,或者暗反应中 固定 CO２ 的酶活性低(或数量不足),从而影响 CO２ 的 固定;或者 C３ 的还原酶活性低,导致 C３ 还原速率慢,生 成 C５ 数量少,影响二氧化碳的固定,进而影响光合作用 速率,也可能是有机物积累导致了光合速率不能倍增. ３．(１)无水乙醇　红光和蓝紫光　将水分解成氧和 H＋ 及 为 ATP和 NADPH 的形成提供能量 (２)光合作用固定胞间 CO２ 的量与通过气孔向叶肉细 胞胞间输入 CO２ 的量都减少,但光合作用固定胞间 CO２ 的量多于胞间输入CO２ 的量　非气孔因素 (３)低温处理后,相比于陇油７号,天油４号的叶绿素含 量下降幅度更大,导致该品种光反应产生的 ATP 和 NADPH 的量更少,且 低 温 下 的 气 孔 导 度 更 小,导 致 CO２ 的吸收量减少,从而使光合作用效率下降更多 [试题解析](１)一般用无水乙醇提取植物叶绿体中的色 素.叶绿素主要吸收红光和蓝紫 光,若 叶 绿 素 含 量 降 低,主要影响植物对红光和蓝紫光的吸收.光合色素吸 收的光能可用于将水分解成氧、H＋ 及为 ATP和 NADＧ PH 的形成提供能量等. (２)低温使光合作用固定胞间 CO２ 的量与通过气孔向 叶肉细胞胞间输入 CO２ 的量都减少,但光合作用胞间 固定 CO２ 的量多于胞间输入 CO２ 的量,导致陇油７号 胞间 CO２ 浓度降低.低温导致陇油８号的气孔导度下 降,但胞间 CO２ 浓度升高,因此陇油８号的净光合速率 下降主要是非气孔因素引起的. (３)结合表中数据可知,天油４号抗寒能力弱于陇油７ 号的原因是低温处理后,相比于陇油７号,天油４号的 叶绿素含量下降幅度更大,导致该品种光反应产 生 的 ATP和 NADPH 的量更少,且低温下的气孔导度更小, 导致 CO２ 的 吸 收 量 减 少,从 而 使 光 合 作 用 效 率 下 降 更多. ４．(１)提取　红 (２)下降　ATP、NADPH　过量光能会损伤植物,植物 更多地将未转换的光能以热耗散的方式释放,减少对植 物的损伤 (３)下降　非气孔因素　缺锌胁迫引起气孔导度下降, 但胞间CO２ 浓度增高 (４)缺锌胁迫下叶绿素的降解速率更快 [试题解析](１)叶绿素易溶于酒精等有机溶剂中,叶绿 素主要吸收红光和蓝紫光,故测定叶绿素含量时,先用 ９５％的酒精溶液提取色素,再测量色素溶液对红光的吸 收值进而估算出叶绿素的含量. (２)分析表格可知,锌浓度越低,叶绿素含量越低,植物 吸收的光能会减少,则缺锌胁迫下植物在光反应阶段将 光能转化 为 化 学 能 的 能 力 下 降,此 阶 段 合 成 的 ATP、 NADPH 等物质会减少;过量光能会损伤植物,植物更 多地将未转换的光能以热耗散的方式释放,减少对植物 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 生物学答案X —３２　 的损伤,故 缺 锌 胁 迫 引 起 NPQ 上 升 对 苹 果 幼 树 是 有 利的. (３)分析表格,随着缺锌程度的上升使苹果幼树的净光 合速率、气孔导度均下降;缺锌胁迫引起气孔导度下降, 但胞间 CO２ 浓度增高,由此可推测净光合速率的变化 主要是由非气孔因素引起的. (４)因为缺锌胁迫下叶绿素的降解速率更快,故缺锌胁 迫下叶绿素合成速率显著上升,但叶绿素含量呈现下降 趋势. ５．(１)光合作用相关酶的数量(或浓度/光合色素的含量 (或浓度))　６０ (２)C４→CO２→C３　胞间连丝　维管束鞘细胞 (３)植物气孔开放程度变小或关闭,吸收的 CO２ 减少　 玉米能够利用胞间低浓度的CO２ 进行光合作用(P酶与 CO２ 的亲和力远比 R酶大) [试题解析](１)图１中光照强度为y时,黄叶病玉米达 到光饱和点,因此限制黄叶病玉米光合作用速率的主要 内部因素是光合作用相关酶的数量或浓度,光合色素的 含量或浓度.普通玉米(A)的呼吸速率为１,y强度下 净光合速率为８,黄叶病玉米(B)的呼吸速率为２,y强 度下净光合速率为４,在白天和晚上各１２h的情况下,y 强度下的 A植物比B植物积累的有机物多(８－１)×１２ －(４－２)×１２＝６０单位(以 CO２ 的吸收速率表示). (２)根据图２可推知:在 C４ 植物的光合作用中,CO２ 中 的 C的转移途径是 CO２→C４→CO２→C３→(CH２O).胞 间连丝是植物细胞间物质运输和信息传递的通道,由图 可知,玉米的 C４ 途径发生在叶肉细胞中,通过胞间连丝 进入发生在维管束鞘细胞中的 C３ 途径,两者共同完成 CO２ 的固定. (３)在夏季炎热的中午,植物蒸腾作用过快,为避免丧失 大量水分,植物气孔开放程度变小或关闭,从而导致吸 收的 CO２ 减 少,小 麦 出 现“午 休 现 象”.玉 米 为 C４ 植 物,玉米能够利用胞间低浓度的 CO２ 进行光合作用(P 酶与 CO２ 的亲和力远比 R 酶大),因此玉米没有“午休 现象”. 小卷练透２８　非选择题专项练２ －遗传的基本规律 １．(１)无需进行去雄操作　花粉管通道法 (２)１/２　１/４ (３)有荧光的雄性可育植株进行自交　３∶１∶３∶１　有 荧光雄性可育植株∶无荧光雄性可育植株＝１∶１(或 F２ 均为雄性可育植株,有荧光∶无荧光＝１∶１) [试题解析](１)雄性不育株的花粉不育,在杂交育种过 程中只能做母本,因此不需要人工去雄;将目的基因导 入受体细胞时采用我国科学家独创的方法是花粉管通 道法. (２)假设雄性可育基因与不育基因为 D/d,甲植株的基 因型是 A－B－Cdd,B是花粉致死基因,自交时产生 A －B－Cd和d的雌配子、产生d的雄配子,受精作用时 雌雄配子随机结合得到子代中有 A－B－Cdd和dd,比 例是１∶１,因此雄性不育植株的比例为１/２;F１ 自由交 配时,产生的卵细胞的种类有 A－B－Cd和d两种,比例 是１∶３,而由于dd植株雄性不育,因此只有 A－B－Cdd 可产生正常可育的精子,可育精子的种类只有d(B是花 粉致死基因,A－B－Cd致死),受精作用时雌雄配子随机 结合,F２ 中基因型有 A－B－Cdd和dd,比例为１∶３,因 此与甲基因型相同的个体所占比例是１/４. (３)甲植株基因型为 A－B－Cdd与雄性可育纯合植株 DD杂交,F１ 的基因型为 A－B－CDd和 Dd两种类型, 表型为有荧光雄性可育植株和无有荧光雄性可育植株 两种,为了便于后面检测,选择有荧光雄性可育植株(A －B－CDd)自交. ①若导入的基因与雄性不育基因不在同一条染色体上, 则两对基因遵循基因自由组合定律,有荧光雄性可育植 株(A－B－CDd)自交,能产生雌配子为 A－B－CD∶A－ B－Cd∶D∶d＝１∶１∶１∶１,雄配子为 D∶d＝１∶１,因此 F２ 代中的基因型种类有 A－B－CD_(有荧光雄性可育植 株)∶A－B－Cdd(有荧光育性恢复植株)∶D_(无 A－B －C基因个体,无荧光雄性可育植株)∶dd(无 A－B－C 基因个体,无荧光雄性不育植株)＝３∶１∶３∶１. ②若导入的 A－B－C基因与雄性不育基因位于同一条 染色体上,则F１ 个体(A－B－CDd)产生雌配子为 D∶ A－B－Cd＝１∶１,雄配子为 D,因此 F２ 代中的基因型 种类有 DD∶A－B－CDd＝１∶１,即有荧光雄性可育植 株∶无荧光雄性可育植株＝１∶１(或 F２ 均为雄性可育 植株,有荧光∶无荧光＝１∶１). ２．(１)选择有眼个体和无眼个体进行正反交实验,统计并 观察子代果蝇的表型　若正反交子代的雌雄果蝇均表 现为有眼(无眼),则该对基因不位于 X染色体,且有眼 (无眼)为显性性状;若一组子代雌雄全为有眼(无眼), 而另一组子代雄果蝇全为无眼(有眼),雌果蝇全为有眼 (无眼),则该对基因位于 X染色体,且有眼(无眼)为显 性性状 (２)３　无眼　有眼　有眼∶无眼＝１∶１　有眼∶无眼 ＝７∶８ (３)４或５或８或１０　有眼∶无眼＝５∶１ [试题解析](１)为了判断该对基因的显隐性以及是否位 于 X染色体,选择有眼个体和无眼个体进行正反交实 验,统计并观察子代果蝇的表型.若正反交子代的雌雄 果蝇均表现为有眼(无眼),则该对基因不位于 X 染色 体,且有眼(无眼)为显性性状;若一组子代雌雄全为有 眼(无眼),而另一组子代雄果蝇全为无眼(有眼),雌果 蝇全为有眼(无眼),则该对基因位于 X染色体,且有眼 (无眼)为显性性状. (２)根据题干信息,果蝇中存在的单体有３种,分别为少 一条Ⅳ、X和 Y染色体的单体.若已知有眼为显性,无 眼为隐性,且该对基因不位于 X染色体,为了进一步判 断该对基因是否位于Ⅳ号染色体上,应选择无眼的正常 果蝇(aa)分别与有眼Ⅳ单体果蝇杂交,若该对基因位于 Ⅳ号染色体上,则有眼Ⅳ单体的基因型为 AO,子一代 的表型及比例为有眼∶无眼＝１∶１,子一代继续自由交 配,子二代的表型及比例为有眼∶无眼＝７∶８. (３)若 A/a基 因 位 于Ⅳ 号 染 色 体 上,现 有 一 基 因 型 为 AAa的三体雌果蝇,若果蝇减数分裂时,三条染色体中 的两条联会并分离,另一条随机移向细胞的一级,则该 果蝇体内处于减数分裂Ⅱ前期、中期的次级卵母细胞中 含有Ⅳ号染色体的数量为１或２,加上另外３条染色体, 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 生物学答案X —３３　 则为４或５,进入到减数分裂Ⅱ的后期时,则染色体加倍 为８或１０.该果蝇与一只无眼雄果蝇杂交时,该果蝇产 生的配子的种类及比例为 A∶a∶AA∶Aa＝２∶１∶１∶ ２,故子代的表型及比例为有眼∶无眼＝５∶１(无眼∶有 眼＝１∶５). ３．(１)假说—演绎法 (２)F１ 雌雄性状表现不同(或F１ 性状表现与性别相关联) (３)a在 常 染 色 体 上,b 在 X 染 色 体 上 　８/八 　１/２ 　/５０％ (４)纯合亮红眼雌果蝇和纯合朱红眼雄果蝇　(子一代 全为野生型,)子二代中野生型雄蝇∶野生型雌蝇∶突 变型雄蝇∶突变型雌蝇＝３∶６∶５∶２ [试题解析](１)摩尔根利用果蝇做杂交实验采用假说－ 演绎法证明了基因位于染色体上. (２)表格中子一代的表型为,野生型全为雌性、突变型全 为雄性,即F１ 雌雄性状表现不同(或 F１ 性状表现与性 别相关联),说明基因a、b中至少有一个基因位于 X 染 色体上.F２ 的雄果蝇中出现了野生型,假设a、b均在 X 染色体上,那么亲本纯合亮红眼雄为 XaBY,纯合朱红眼 为 XAbXAb,后代雄性为 XAbY,雌性为 XAbXaB,F１ 杂交, 子二代中雄性 XAbY、XaBY 应均为突变型,与实验结果 不符,说明a、b不能都位于 X染色体上. (３)假 设 a在 X 染 色 体 上,b 在 常 染 色 体 上,则 亲 本 BBXaY×bbXAXA,F１ 中应全为野生型,与结果不符,因 此a在常染色体上,b在 X 染色体上,则亲本aaXBY× AAXbXb,F１ 基因型 AaXbY、AaXBXb,F２ 中突变型的基 因 型 有:１/１６AAXb Y、１/８AaXb Y、１/１６aaXb Y、 １/８AaXbXb、１/１６AAXbXb、１/１６aaXbXb、１/１６aaXBXb、 １/１６aaXBY,一共８种,其中纯合子概率为１/２. (４)设上述杂交实验为正交,可通过选择亮红眼雌果蝇 和朱红眼雄果蝇作为亲本进行反交实验来验证(３)中得 出的结论.预期实验结果:F１ 中果蝇全为野生型,F２ 中 朱红眼只在雄性中出现,亮红眼在雌雄中均有出现.即 亲本:aaXBXB×AAXbY,F１ 代 AaXBXb、AaXBY,全为野 生型,子二代 中 野 生 型 雄 蝇(３A_XBY)∶ 野 生 型 雌 蝇 (３A_XBXB、３A_XBXb)∶突变型雄蝇(１aaXBY、１aaXbY、 ３A_XbY))∶突变型雌蝇(１aaXBXB、１aaXBXb)＝３∶６∶５ ∶２. ４．(１)显性　实验二中 F１ 橘红色随机交配后代出现橘红 色与白色性状分离比为３∶１的现象 (２)AaBb　用实验三中的 F１ 野生型与 F２ 中的白色个 体测交,观察并统计子代的表型及比例,若子代出现野 生型∶黑色∶橘红色∶白色＝１∶１∶１∶１,则证明 F１ 的基因型为 AaBb (３)１个性状可能受多个基因的控制 [试题解析](１)根据实验二中 F１ 橘红色随机交配后代 出现橘红色与白色性状分离比为３∶１的现象,推断控 制橘红色素酶合成的基因为显性基因. (２)分析题意,实验三的 F１ 野生型自交,F２ 野生型∶黑 色∶橘红色∶白色＝９∶３∶３∶１,说明该性状受两对独 立遗传的等位基因控制,符合基因的自由组合定律,可 推测实验三中F１ 的基因型为 AaBb.可用实验三中的 F１ 野生型与 F２ 中的白色个体(aabb)测交,观察并统计 子代的表型及比例,若子代出现野生型∶黑色∶橘红色 ∶白色＝１∶１∶１∶１,则证明F１ 的基因型为 AaBb. (３)根据上述分析可知,无毒蛇体色的遗传表明同一对 相对性状的遗传可能由多对基因控制,即基因与性状的 关系不是简单的一一对应关系. ５．(１)１/２ (２)常染色体或 X　两(或２)　基因型为bbee的果蝇会 死亡 (３)如果 M、m 基因位于 X染色体上,亲本果蝇基因型 为 XmXm与 XMY,杂交后得F１,F１ 雌雄果蝇自由交配的 后代为长刚毛∶短刚毛＝１∶１,不等于３∶１,与题干叙 述不符　XNRXNR×XnrY或 NNXRXR×nnXrY　１/４或 １/１６ [试题解析](１)①实验一:野生型(♂ )与黄体(♀)杂交, F１ 中黄体(♂ )∶野生型(♀)＝１∶１,说明该性状表现 与性别有关,亲本的基因型可表示为 XaXa、XAY,则 F１ 黄体雄果蝇的基因型可表示为 XaY,其与 F１ 野生型雌 果蝇 XAXa杂交,F２ 中黄体果蝇占１/２. (２)实验二:野生型与黑体杂交得 F１,F１ 自由交配,F２ 中野生型∶黑体＝３∶１,则控制该性状的基因可能位于 常染色体上也可能位于 X 染色体上,实验三中黑檀体 (BBee)与黑体(bbEE)杂交,F１ 全为野生型,F１ 相互交 配,F２ 中野生型∶黑体∶黑檀体＝３∶１∶１＝９∶３∶３, 据此可知基因b和基因e位于两对同源染色体上,F２ 只 出现三种表型的原因是基因型为bbee的果蝇死亡. (３)已知果蝇的红眼(R)对白眼(r)为显性,这对基因在 X染色体上;长刚毛与短刚毛(M、m)、长翅与截翅(N、 n)各由一对基因控制.科研人员利用纯合红眼短刚毛 长翅雌果 蝇 与 白 眼 长 刚 毛 截 翅 雄 果 蝇 作 亲 本 杂 交 得 F１,F１ 雌雄个体相互交配得 F２,F２ 中刚毛长度与翅型 的表型及比例为长刚毛长翅∶长刚毛截翅∶短刚毛长 翅∶短刚毛截翅＝９∶３∶３∶１.该比例说明 M/m、N/n 位 于 两 对 同 源 染 色 体 上,遗 传 时 符 合 基 因 自 由 组 合 定律. ①如果 M、m 基因位于 X染色体上,亲本果蝇基因型为 XmXm与 XMY,杂交后得F１,F１ 雌雄果蝇自由交配的后 代为长刚毛∶短刚毛＝１∶１,与事实中出现的３∶１不 符,因此,科研人员认为 M、m 基因不位于 X染色体上. ②由于没有统计 F２ 中各种性状的性别表现,因而不能 确定 N/n所在的位置,即该基因可能位于 X染色体上, 也可能位于常染色体上,因此,若仅考虑翅型和眼色,亲 本基因型为 XNRXNR×XnrY或 NNXRXR×nnXrY,则 F１ 的基因型为XNRXnr、XNRY或 NnXRXr、NnXRY,则F２ 中 白眼截翅果蝇(XnrY 或 nnXrY)所占的比 例 是 １/４或 １/１６. 小卷练透２９　非选择题专项练３ －动植物生命活动的调节 １．(１)胞吐　递质—受体复合物　促进突触前膜释放５Ｇ HT;抑制５ＧHT转运载体对５ＧHT的转运;抑制单胺氧 化酶活性,减少５ＧHT转化为５Ｇ羟吲哚乙酸从而随尿液 排出 (２)促肾上腺皮质激素释放激素　下丘脑、垂体以及肾 上腺皮质缺少５ＧHT受体,５ＧHT对三者的抑制作用减 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋