第三部分 专练一 基础题热身卷 小卷练透39-40-【师大金卷】2025年高考化学一轮二轮衔接复习小卷练透阶段测试卷（新高考）

新教材化学３９—２　 小卷练透３９　基础题热身卷７ 一、选择题:本题共７小题,每小题４分,共２８分. １．(２０２４􀅰湛江二模)化学渗透在社会生活的各个方面.下列叙述错 误的是 (　　) A．“九章三号”光量子计算原型机所用芯片的主要成分Si能溶于 NaOH 溶液 B．用于制作飞机轴承的氮化硅陶瓷材料具有耐高温、耐磨蚀等优 良性能 C．宇航员餐食中的油脂属于天然高分子化合物 D．稀土永磁材料是电子技术通信中的重要材料,稀土元素均为金 属元素 ２．(２０２４􀅰东北三省三校二模)杜鹃素是一种具 有祛痰功效的药物,结构简式如图.下列说法 正确的是 (　　) A．该分子中所有氧原子处于同一平面 B．该分子中含有１个手性碳原子 C．能发生氧化反应、取代反应、消去反应 D．１mol杜鹃素最多能消耗４molNaOH ３．(２０２４􀅰贵州模拟)下列有关方程式错误的是 (　　) A．SnCl４ 加入水中生成沉淀:SnCl４＋(x＋２)H２O 􀪅􀪅SnO２􀅰 xH２O↓＋４HCl B．硫代硫酸钠与稀硫酸反应:S２O２－３ ＋２H＋􀪅􀪅S↓＋SO２↑＋H２O C．向碳酸钠溶液中滴加少量的稀盐酸:CO２－３ ＋２H＋ 􀪅􀪅CO２↑ ＋H２O D．将 NO２ 通入水中:３NO２＋H２O􀪅􀪅２HNO３＋NO↑ ４．(２０２４􀅰石家庄质检二)下列化学事实对应的原理或解释正确的是 (　　) 化学事实 原理或解释 A 焦炭在高温下与石英砂反应制备粗硅 非金属性:C＞Si B 向 NaAlO２ 溶液中滴加 NaHCO３ 溶液,有白色 沉淀生成 AlO－２ 与 HCO－３ 均发生 水解反应并相互促进 C 将浓硫酸加入蔗糖中,蔗糖变黑,放出大量热, 生成有刺激性气味的气体 浓硫酸具有脱水性、强氧 化性 D 将１mL０􀆰１mol/LKI溶液与５mL０􀆰１mol/L FeCl３ 溶液混合,再滴加 KSCN溶液,溶液变为 红色 FeCl３ 与 KI的反应有一 定的限度 ５．(２０２４􀅰邯郸二调)短周期元素形成的一种麻醉剂的结构式如图所 示,其中X、Y、Z、W、E原子序数依次增大,且分布于三个短周期, 下列说法正确的是 (　　) A．氮元素和X可以形成既有离子键又有共价键的化合物 B．五种元素中,W 的非金属性最强,其最高价含氧酸的酸性最强 C．E的含氧酸中,E的价态越高,其氧化性越强 D．X和Z组成的二元化合物一定是只由极性键组成的极性分子 ６．(２０２４􀅰湛江二模)一种应用间接电氧化红曲红(M)合成新型红曲 黄色素(N)的装置如图.下列说法正确的是 (　　) 已知:由 M 到 N 的反应可表示为 M＋WO２－５ 􀪅􀪅N＋WO２－４ (已 配平). A．该合成方法中的能量转换形式是化学能全部转化为电能 B．b极为阳极,电极反应式为O２＋２e－＋２H＋􀪅􀪅H２O２ C．理论a极上生成的氧气与b极上消耗的氧气的质量之比为１∶２ D．反应前后c(WO２－４ )保持不变 二、非选择题:本题共２小题,共２８分. ７．(１４分)(２０２４􀅰湖北七市州二模)DMSO( S H３C O 􀪅􀪅 CH３ )是一种 无色粘稠液体,广泛用作溶剂和反应试剂.实验模拟“NO２ 氧化 法”制备 DMSO 粗品的装置如图所示(部分夹持和加热装置省 略). 已知:Ⅰ．DMSO与CH３SCH３ 的相关数据如下表 相对分子质量 熔点 沸点 密度 DMSO ７８ １８．４℃ １８９℃ １．１０g/cm３ CH３SCH３ ６２ －８３．２℃ ３７．５℃ ０．８５g/cm３ Ⅱ．HNO２ 微热易分解为 NO、NO２ 和 H２O. 实验过程:①连接好装置,检查装置的气密性,装好药品.打开活 塞b,通入O２,打开活塞a,滴加稀硫酸,微热三颈烧瓶 A.将 A仪 器中制得的足量气体通入３１􀆰００mL二甲基硫醚中,控制温度为 ６０~８０℃,反应一段时间得到DMSO粗品,②粗品经减压蒸馏后 共收集到２４􀆰１１mLDMSO纯品. 回答下列问题: (１)B中盛放的试剂是　　　　(填名称);仪器X的进水口为　　 　　(填“d”或“c”)口. (２)多孔球泡的主要作用是 　. (３)关闭活塞b,装置 A中产生的气体通入装置C中发生反应后, 气体成分不变.生成 DMSO的化学方程式是　　　　　　　　 　　　　　. (４)D装置吸收尾气的优点是　　　　　　　　　. (５)实验中通入过量O２ 的目的是　　　　　　　　　　　　　　 (答两点). (６)DMSO被誉为“万能溶剂”,其易溶于水的主要原因是　　　　 　　　　　　　　　　　　. (７)本实验的产率是　　　　％(结果保留２位小数). ８．(１４分)(２０２４􀅰淮北质检)铌(Nb)、钽(Ta)为同族元素,在航空航 天、武器装备等领域发挥着重要作用.以含铌、钽的尾矿(主要成 分 Nb２O５、Ta２O５、Al２O３、SiO２、MgO、Fe２O３ 等)为 原 料 制 备 Nb２O５、Ta２O５ 的工艺流程如下: 己知:①“碱浸”步骤中铌、钽发生的反应为 Nb２O５＋２NaOH 􀪅􀪅 ２NaNbO３＋H２O;Ta２O５＋２NaOH􀪅􀪅２NaTaO３＋H２O. ②“转 化”步 骤 中 NaNbO３、NaTaO３ 分 别 转 化 成 氟 铌 酸 根 (NbF２－７ )、氟钽酸根(TaF２－７ ). 回答下列问题: (１)“滤液１”中的主要成分为　　　　　　　　(填化学式); (２)“盐酸预洗”的目的是 　; (３)①“转化”步骤中NaNbO３ 转化为NbF２－７ 的离子方程式为　　 　　　　　　　　　　　　　　; ②“转化”步骤在９０ ℃、硫酸酸化下完成,反应速率方程为v＝ kc１．２(H＋)c１．１(F).H２SO４ 的作用是 　; 不能用盐酸代替 H２SO４ 的理由是 　; (４)NbF２－７ 、TaF２－７ 能被不同的有机溶剂选择性地萃取而与杂质 分离,水相１和水相２中加入硫酸可以回收利用　　　　(填化学 式),“调节pH”步骤得到的沉淀是铌、钽的氢氧化物,煅烧氢氧化 钽发生的反应方程式为　　　　　　　　　　　　　　　. 新教材化学３９—１ 新教材化学４０—２　 小卷练透４０　基础题热身卷８ 一、选择题:本题共６小题,每小题４分,共２４分. １．(２０２４􀅰肇庆二模)中华文化源远流长.下列文物的主要成分为硅 酸盐的是 (　　) A．青铜神兽 B．成化鸡缸杯 C．玛瑙玉璧 D．东汉木简 ２．(２０２４􀅰湛江二模)下列化学用语或图示表达错误的是 (　　) A．CH３CH(CH２CH３)２ 的名称:３Ｇ甲基戊烷 B．SO２ 的 VSEPR模型: C．CH４ 中C原子杂化轨道的电子云轮廓图: D．CaF２ 的形成过程: ３．(２０２４􀅰贵州模拟)利用如图所示的装置(夹持及加热装置略)进行 实验,将a中反应的产物通入b中,不能出现相关实验现象的是 (　　) 选项 a中反应 b中试剂及现象 A 大理石与稀盐酸反应 苯酚钠溶液变浑浊 B 电石(CaC２)和饱和 NaCl溶液反应 酸性 KMnO４ 溶液褪色 C Na２SO３ 固体与７０％的硫酸反应 紫色石蕊溶液先变红后褪色 D MnO２ 与浓盐酸加热反应 FeCl２ 溶液变成棕黄色 ４．(２０２４􀅰湛江二模)葡醛内酯主要用于急慢性肝炎的 辅助治疗,其分子结构如图所示,下列关于该物质的 说法正确的是 (　　) A．分子式为C６H７O６ B．碳原子均采用sp３ 杂化 C．能与新制Cu(OH)２ 生成砖红色沉淀 D．１mol葡醛内酯能与２molH２ 发生加成反应 ５．(２０２４􀅰河北部分示范性高中一模)已知:２Ag２S＋１０NaCN＋O２＋ ２H２O􀪅􀪅４Na[Ag(CN)２]＋４NaOH＋２NaSCN.若 NA 为阿伏 加德罗常数的值,下列说法正确的是 (　　) A．１０g质量分数为２８％的NaOH溶液中含氢原子数目为０􀆰８７NA B．０．１mol􀅰L－１NaCN溶液中含阴离子总数大于０􀆰１NA C．当生成１molNaSCN时转移的电子数目为４NA D．当有１１．２LO２ 参与反应时,消耗的水分子数目为NA ６．(２０２４􀅰邯郸二调)常温下,已知 H２A溶 液中含 A 元素的粒子浓度之和为０􀆰１ mol􀅰L－１,溶液中各含 A元素的粒子的 pcＧpOH 关系所示.图中pc表示各含 A 粒子浓度的负对数(pc＝－lgc),pOH 表 示 OH－ 浓 度 的 负 对 数 [pOH ＝ －lgc(OH－)];x、y、z 三 点 的 坐 标:x (７􀆰３,１􀆰３),y(１０􀆰０,３􀆰６),z(１２􀆰６,１􀆰３). 下列说法正确的是 (　　) A．曲线①表示pc(H２A)随pOH 的变化 B．x点到z点对应的变化过程中,溶液中水的电离程度先减小再 增大 C．pH＝４的溶液中:c(HA－)＜０􀆰１mol􀅰L－１－２c(A２－) D．H２A＋A２－􀜩􀜨􀜑 ２HA－的平衡常数的数量级为１０５ 二、非选择题:本题共２小题,共２８分. ７．(１４分)(２０２４􀅰淮北质检)为了减缓温室效应,实现碳中和目标, 可将CO２ 转化为甲醚、甲醇等产品.请回答问题: CO２ 与 H２ 制甲醚(CH３OCH３)的主要反应如下: Ⅰ．CO２(g)＋H２(g)􀜩􀜨􀜑 CO(g)＋H２O(g)　ΔH１＝＋４１􀆰２kJ􀅰mol－１ Ⅱ．CO(g)＋２H２(g)􀜩􀜨􀜑 CH３OH(g)　ΔH２＝－９０􀆰７kJ􀅰mol－１ Ⅲ．２CH３OH(g)􀜩􀜨􀜑 CH３OCH３(g)＋H２O(g)　ΔH３＝－２３􀆰５ kJ􀅰mol－１ (１)总反应２CO２(g)＋６H２(g)􀜩􀜨􀜑 CH３OCH３(g)＋３H２O(g)的 ΔH＝　　　　. (２)若在体积恒定的密闭容器内发生上述反应,下列措施可提高总 反应速率的是　　　　. a．加入催化剂 　　　　b．降低温度 c．充入惰性气体 　　　　d．同比例的增大CO２ 和 H２ 的投料 (３)密 闭 容 器 中 充 入 １ molCO２、 ３molH２,在０􀆰１MPa条件下测得平 衡时CO２ 转化率和 CH３OCH３ 选择 性随温度的变化如图所示. 已 知: CH３OCH３ 选 择 性 ＝ ２n(CH３OCH３)生成 n(CO２)消耗 ×１００％ ①表示CH３OCH３ 选择性的是曲线　　　　填(“M”或“N”); ②温度高于３００℃时,曲线 N随温度升高而升高的原因是　　　 　　　　　　　　　　; ③为同时提高平衡时CO２ 转化率和CH３OCH３ 选择性,应选择的 反应条件为　　　　(填字母) a．低温、低压 b．高温、高压 c．高温、低压 d．低温、高压 ④Q点温度下CO的物质的量为０．０８mol,则该温度下反应Ⅲ的 Kp＝　　　　. (４)研究发现GaZrOx 双金属氧化物对CO２ 加氢制甲醇有良好的 催化作用,反应机理如图所示,下列有关叙述正确的是　　　　． a．反应①有极性键的断裂和形成 b．氧空位的作用是用于捕获CO２ c．整个过程中,Ga元素的化合价未发生变化 d．机理图上中间体有三种 ８．(１４分)(２０２４􀅰辽宁协作校一模)双氯芬酸钠(化合物K)是消炎镇 痛类药,其一种合成方法如下图: (１)C中官能团的名称为　　　　;D的化学名称为　　　　. (２)B的结构简式为　　　　;F→G的反应类型为　　　　. (３)D＋G→H 的化学方程式为 　. (４)查阅资料可知E→F的反应机理如下: ①H２SO４＋HNO３ 􀜩􀜨􀜑 NO＋２ ＋HSO－４ ＋H２O; ② ;③ ＋HSO－４ 快 → 􀜍􀜍 􀜏􀜏 NO２ ＋H２SO４. 下列说法正确的是　　　　. A．NO＋２ 的空间结构为直线形 B．反应③的活化能比反应②高 C．硫酸是总反应的催化剂 D． 中碳原子均为sp２ 杂化 (５)同时符合下列条件的J的同分异构体共有　　　　种,写出其 中一种的结构简式　　　　. ①分子中含有联苯结构( 􀜏􀜏 􀜏 􀜏􀜏 􀜏 )和—OCH３基团 ②核磁共振氢谱中只有４组峰 新教材化学４０—１ 新教材化学答案 —６４　 和 HCl,反应的化学方 程式为 ＋ DMSO 　 → ＋HCl; (６)B的同分异构体与 B具有相同官能团,苯环上含有 三个取代基,说明苯环上的取代基可能为１个—CH２F 和２个—NO２ 或—CH２NO２、—F和—NO２,其中取代基 为１个—CH２F和２个—NO２ 的结构共有６种,取代基 为—CH２NO２、—F和—NO２ 的结构共有１０种,则符合 条件的结构共有１６种;其中核磁共振氢谱显示为三组 峰且峰面积比为２∶２∶１的同分异构体的结构简式为 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 O２N CH２F NO２ 、 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 CH２F O２N NO２ ; (７)由有机物的转化关系可知,以对硝基甲苯和苯为原 料合成 的合成步骤为 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 NO２ CH３ 在硫酸 作用 下 与 三 氧 化 铬 发 生 氧 化 反 应 生 成 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 NO２ COOH , 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 NO２ COOH 与SOCl２ 发生取代反应生成 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 NO２ COCl ,氯化 铝 作 用 下 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 NO２ COCl 与 苯 发 生 取 代 反 应 生 成 ,故 合 成 路 线 为 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 NO２ CH３ Cr２O３ H２SO４ → 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 NO２ COOH SOCl２ 　 → 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 NO２ COCl 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 AlCl３ → . 小卷练透３９　基础题热身卷７ １．C　[试题解析]Si是良好的半导体材料,故计算原型机 所用芯片的主要成分 Si,Si能溶于 NaOH 溶液,反 应 原 理 为 Si＋２NaOH ＋ H２O 􀪅􀪅 Na２SiO３ ＋ ２H２↑,A正确;用于制作飞机轴承的氮化硅陶瓷材 料是耐高温结构陶瓷,属于新型无机非金属材料,B 正确;油脂相对分子质量不是很大,油脂不是高分子 化合物,C错误;稀土元素位于过渡金属区,均为金 属元素,D正确. ２．B　[试题解析]由杜鹃素的结构简式可知,该分子中存 在苯环,酮羰基所在的平面有 O 原子连在sp３ 杂化 的碳原子上,故不可能所有氧原子处于同一平面,A 错误;同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳 原子为手性碳原子,结合杜鹃素的结构简式可知,该 分 子 中 含 有 １ 个 手 性 碳 原 子,如 图 所 示: ,B 正 确;分 子 中 含 有 酚羟基,苯的同系物故能发生氧化反应,含有酚羟基 且邻位上有 H,故能发生取代反应,但没有醇羟基、 碳卤键等官能团,故不能发生消去反应,C错误;分 子中含有３个酚羟基,故１mol杜鹃素最多能消耗 ３molNaOH,D错误. ３．C　[试题解析]SnCl４ 加入水中由于水解生成水合氧化 物沉淀,反 应 方 程 式 为 SnCl４ ＋(x＋２)H２O 􀪅􀪅 SnO２􀅰xH２O↓＋４HCl,A正确;硫代硫酸根在酸性 条件下不能稳定存在,会生成硫单质、二氧化硫,故 硫代硫酸钠与稀硫酸反应的离子方程式为S２O２－３ ＋ ２H＋ 􀪅􀪅S↓＋SO２↑＋H２O,B正确;碳酸根和氢离 子反应先生成碳酸氢根,如果继续加氢离子,碳酸氢 根和氢离子反应生成二氧化碳和水,故向碳酸钠溶 液中滴加少量的稀盐酸生成碳酸氢钠,无二氧化碳 生成,正确离子方程式为 CO２－３ ＋H＋ 􀪅􀪅HCO－３ ,C 错误;将 NO２ 通入水中,与水反应生成硝酸和 NO, 反应方程式为３NO２＋H２O􀪅􀪅２HNO３＋NO↑,D 正确. ４．C　[试题解析]焦炭在高温下与石英砂反应制备粗硅, 反应方程式为２C＋SiO２ 催化剂 △ 􀪅􀪅􀪅􀪅Si＋２CO↑,还原 剂为C,还原产物为Si,即还原性C＞Si,但非金属性 是通 过 比 较 单 质 的 氧 化 性 进 行 的,A 错 误;向 NaAlO２溶液中滴加 NaHCO３ 溶 液,有 白 色 沉 淀 生 成,反 应 方 程 式 为 AlO－２ ＋ HCO－３ ＋ H２O 􀪅􀪅 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 新教材化学答案 —６５　 Al(OH)３↓＋CO２－３ ,HCO－３ 电离出的 H＋ 与 AlO－２ 反应,生成Al(OH)３沉淀,B错误;蔗糖变黑可证明 浓硫酸具有脱水性,浓硫酸与脱水产物碳反应产生 二氧化碳和二氧化硫可证明浓硫酸具有强氧化性, C正确;FeCl３ 溶液过量,滴加 KSCN 溶液,溶液一 定会变为 红 色,因 此 不 能 由 此 判 断 该 反 应 可 逆,D 错误. ５．A　[试题解析]由题可知,X、W、E形成１个化学键,Y 形成４个化学键,Z形成２个化学键,则 X、Y、Z、W、 E分别为 H、C、O、F、Cl.氮元 素 和 氢 元 素 可 形 成 NH５,即 NH４H,既含有离子键,又含共价键,A 正 确;W 为 F,F无最高正价,B错误;E为 Cl,其含氧 酸中氧化性最强的是 HClO,C错误;X和 Z分别为 H 和 O 元素,可以形成 H２O 和 H２O２,H２O２ 是含 有极性键和非极性键的极性分子,D错误. ６．C　[试题解析]电解池工作时,电能不可能完全转化为 化学能,故该合成方法中的能量转换形式是电能转 化为化学能和热能等,A 错误;b极为阴极,电极反 应式为 O２＋２e－ ＋２H＋ 􀪅􀪅H２O２,B错误;根据电 子守恒可知,a极电极反应为４OH－ －４e－ 􀪅􀪅O２↑ ＋２H２O,b 极 电 极 反 应 为 ２H＋ ＋O２ ＋２e－ 􀪅􀪅 H２O２,故理论a极上生成的氧气与b极上消耗的氧 气的质量之比为１∶２,C 正确;由题干图示信息可 知,根据反应 H２O２＋WO２－４ 􀪅􀪅WO２－５ ＋H２O,M＋ WO２－５ 􀪅􀪅N＋WO２－４ ,反应中阴极区产生 H２O,即 反应后c(WO２－４ )变小,D错误. ７．(１)五氧化二磷或硅胶或无水氯化钙　d (２)增大接触面积,提高吸收效率(或吸收速率) (３)NO２＋CH３SCH３ ６０~８０℃ 　 → S H３C O 􀪅􀪅 CH３ ＋NO (４)防止倒吸 (５)氧气将 NO转化为 NO２,可以提高原料利用率;过量 的氧气将C中生成的尾气 NO 氧化,促进尾气吸收;将 装置中的气体赶入后面的装置充分吸收(任选两点回 答) (６)DMSO与水分子之间可形成氢键 (７)８０．００ [试题解析](１)B中盛放试剂的目的是干燥 NO２,则 B 中盛放的试剂可能是五氧化二磷或硅胶或无水氯化钙, 仪器 X为冷凝管,进水口为d口; (２)多孔球泡可以增大气体与溶液接触面积,提高吸收 效率; (３)检测发现装置 A 中产生的气体通入装置 C中发生 反应后,气体成分不变,可推测 C中反应生成 DMSO 的 同时生 成 NO,方 程 式 为 NO２ ＋CH３SCH３ ６０~８０℃ 　 → S H３C O 􀪅􀪅 CH３ ＋NO; (４)双球 U 型 管 吸 收 尾 气,双 球 的 容 积 大 可 防 止 液 体 倒吸; (５)HNO２ 微热易分解为 NO、NO２ 和 H２O,为得到更多 的 NO２,因此需要将 NO 转变为 NO２,则实验中 O２ 需 过量的原因是将 NO 氧化成 NO２,可以提高原料利用 率,过量的氧气还能氧化尾气中的 NO,促进尾气的吸 收;同 时 O２ 可 将 装 置 中 的 气 体 赶 入 后 面 的 装 置 充 分 吸收; (６)DMSO与水分子间形成氢键是溶解度增大的主要因 素,分子的极性是次要因素; (７)根据二甲基硫醚(CH３SCH３)制备 DMSO 的反应原 理, 则 理 论 上 得 到 DMSO 的 质 量 ０．８５g􀅰cm－３×３１．００mL×７８ ６２ ,则 本 实 验 的 产 率 是 ２４．１１mL×１．１０g􀅰cm－３ ０．８５g􀅰cm－３×３１􀆰００mL×７８ ６２ ×１００％≈８０􀆰００％ . ８．(１)NaAlO２、Na２SiO３、NaNbO３、NaTaO３ (２)将 AlO－２ 转 化 为 Al(OH)３ 沉 淀,SiO２－３ 转 化 为 H２SiO３ 沉淀,过滤除去 (３)①NbO－３ ＋７F－ ＋６H＋ 􀪅􀪅NbF２－７ ＋３H２O　②增大 H＋ 浓度,加快反应速率　Cl－ 会被 NbO－３ 、TaO－３ 氧化 (４)HF　２Ta(OH)５ 煅烧 􀪅􀪅Ta２O５＋５H２O [试题解析]含铌、钽的尾矿(主要成分 Nb２O５、Ta２O５、 Al２O３、SiO２、MgO、Fe２O３ 等)用 NaOH 溶 液 碱 浸,“碱 浸”步 骤 中 铌、钽 发 生 的 反 应 为 Nb２O５ ＋２NaOH 􀪅􀪅 ２NaNbO３ ＋ H２O,Ta２O５ ＋２NaOH 􀪅􀪅２NaTaO３ ＋ H２O,Al２O３ 转 化 为 NaAlO２,SiO２ 转 化 为 Na２SiO３, MgO、Fe２O３ 不和 NaOH 溶液反应存在于滤渣中,向滤 液中加入盐酸预洗,AlO－２ 转化为Al(OH)３,SiO２－３ 转化 为 H２SiO３ 沉淀,“转化”步骤中 NaNbO３、NaTaO３ 分别 转化成氟铌酸根(NbF２－７ )、氟钽酸根(TaF２－７ ),加入萃取 剂分离出氟铌酸根(NbF２－７ )、氟钽酸根(TaF２－７ ),加入氨 水调节pH 分离出 Nb２O５、Ta２O５. (１)“滤 液 １”中 的 主 要 成 分 为 NaAlO２、Na２SiO３、 NaNbO３、NaTaO３; (２)“盐酸预 洗”的 目 的 是 将 AlO－２ 转 化 为Al(OH)３ 沉 淀,SiO２－３ 转化为 H２SiO３ 沉淀,过滤除去; (３)①“转化”步骤中 NaNbO３ 转化为 NbF２－７ 的离子方 程式为 NbO－３ ＋７F－ ＋６H＋ 􀪅􀪅NbF２－７ ＋３H２O; ②“转化”步骤在９０℃、硫酸酸化下完成,反应速率方程 为:v＝kc１．２(H＋ )c１．１(F),H２SO４ 的作用是增大 H＋ 浓 度,加快反应速率;不能用盐酸代替 H２SO４ 的理由是: Cl－ 会被 NbO－３ 、TaO－３ 氧化; (４)水相１和水相２中含有F－ ,根据强酸制取弱酸的原 理,加入硫酸可以回收利用 HF,“调节pH”步骤得到的 沉淀是铌、钽的氢氧化物,煅烧氢氧化钽发生的反应方 程式为２Ta(OH)５ 煅烧 􀪅􀪅Ta２O５＋５H２O. 小卷练透４０　基础题热身卷８ １．B　[试题解析]青铜属于合金,因此青铜神兽的主要成 分属于金属材料,A 错误;陶瓷属于硅酸盐材料,因 此成化鸡缸杯主要成分属于硅酸盐材料,B正确;玛 瑙的主要成分是二氧化硅,不是硅酸盐,玛瑙玉璧的 主要成分不是硅酸盐材料,C错误;木简的主要成分 是纤维素,属于有机物,D错误. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 新教材化学答案 —６６　 ２．B　[试题解析]CH３CH(CH２CH３)２ 主链上有５个碳原 子,３号位有１个甲基,名称为３Ｇ甲基戊烷,A 正确; SO２ 的 中 心 原 子 S 原 子 的 价 层 电 子 对 数 为 ２＋ ６－２×２ ２ ＝３ ,含有１对孤电子对,其 VSEPR模型为 ,B错误;CH４ 中C原子为sp３ 杂化,杂化 轨道 的 电 子 云 轮 廓 图: ,C 正 确; CaF２ 为 离 子 化 合 物,用 电 子 式 表 示 形 成 过 程 为 ,D正确. ３．C　[试题解析]稀 盐 酸 和 大 理 石 反 应 放 出 CO２,由 于 H２CO３ 和 HCl的 酸 性 均 强 于 苯 酚,故 将 CO２ 和 HCl的混合气体通入苯酚钠溶液中能够得到苯酚, 故可 观 察 到 溶 液 变 浑 浊,A 不 符 合 题 意;电 石 (CaC２)和饱和 NaCl溶液反应生成乙炔,反应方程 式为 CaC２＋２H２O􀪅􀪅Ca(OH)２＋C２H２↑,产生的 乙炔中还混有还原性杂质气体硫化氢等,乙炔中含 有碳碳三键,故能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B不符 合题意;Na２SO３ 固 体 与 ７０％ 的 硫 酸 反 应 可 制 得 SO２,SO２ 溶于水生成 H２SO３ 显酸性,能使紫色石蕊 试液变红,但 SO２ 的漂白性有局限性,不能漂白指 示剂,即 现 象 为 试 液 变 红 但 不 褪 色,C 符 合 题 意; MnO２ 与浓盐酸加热反应能制得 Cl２,Cl２ 具有强氧 化性,可以氧化 FeCl２ 生成 FeCl３,故可观察到溶液 由绿色变为变成棕黄色,D不符合题意. ４．C　 [试 题 解 析]观 察 该 物 质 结 构 可 知,分 子 式 为 C６H８O６,A错误;连接四个单键的碳原子为sp３ 杂 化,碳氧双键的碳原子为sp２ 杂化,B错误;结构中 含有醛基,能与新制 Cu(OH)２ 生成砖红色沉淀,C 正确;１mol葡醛内酯中能与 H２ 发生加成反应是 醛基,酯基不能与 H２ 发生加成反应,１mol葡醛内 酯能与１molH２ 发生加成反应,D错误. ５．A　[试题解析]１０g质量分数为２８％的 NaOH 溶 液 中,NaOH 质量为２􀆰８g,物质的量为０􀆰０７mol,含 氢原子数目为０􀆰０７NA,H２O 的质量为７􀆰２g,物质 的量为０􀆰４mol,含有的氢原子为０􀆰８mol,所以总 的氢原子数为０􀆰８７NA,A 正确;没有溶液的体积, 无法计算 粒 子 个 数,B 错 误;根 据 反 应,当 生 成 ２ molNaSCN 时转移的电子数目为４NA,所以生成１ molNaSCN时转移的电子数目为２NA,C错误;没 有标清楚气体所处的状况,无法计算气体的物质的 量,D错误. ６．D　[试题解析]图像中含 A 物质只有３种,说明 H２A 为二元弱酸.随着c(OH－ )逐 渐 增 大,pOH 减 小, 根据 H２A􀜩􀜨􀜑 H＋ ＋HA－ 、HA－ 􀜩􀜨􀜑 H＋ ＋A２－ ,知 c(H２A)逐渐减小,c(HA－ )先增大后减小,c(A２－ ) 逐 渐 增 大,pc＝ －lgc,则 p(H２A)逐 渐 增 大, p(HA－ )先减小后增大,p(A２－ )逐渐减小,故曲线 ③表示 p(H２A),曲 线 ② 表 示p(HA－ ),曲 线 ① 表 示,p(A２－ ),A错误;x点到z 点对应的变化过程中 c(A２－ )减小,c(HA－ )增 大,其 该 过 程 中 溶 液 呈 酸 性,HA－ 的电离程度大于水解程度,水的电离被抑 制,且电离程度逐渐减小,B错误;pH＝４即pOH＝ １０,由图可知此时,p(H２A)＝p(A２－ ),即c(H２A)＝ c(A２－ ),而c(H２A)＋c(HA－ )＋c(A２－ )＝０􀆰１mol 􀅰L－１,故c(HA－ )＝０􀆰１mol􀅰L－１－２c(A２－ ),C错 误;由 H２A 􀜩􀜨􀜑 H＋ ＋HA－ 减 去 HA－ 􀜩􀜨􀜑 H＋ ＋ A２－ ,可得 H２A＋A２－ 􀜩􀜨􀜑 ２HA－ ,则平衡常数 K＝ Ka１ Ka２ ＝１０ －１．４ １０－６．７ ＝１０５．３,数量级为１０５,D正确. ７．(１)－１２２．５kJ􀅰mol－１　(２)ad (３)①M　②温度高于３００ ℃时,升高温度对反应Ⅰ的 促进程度大于对反应Ⅱ、反应Ⅲ的抑制程度　③d　 ④１􀆰５ (４)bd [试题解析](１)由盖斯定律可知,反应Ⅰ×２＋反应Ⅱ× ２＋反应Ⅲ可得２CO２(g)＋６H２(g)􀜩􀜨􀜑 CH３OCH３(g)＋ ３H２O(g)　ΔH＝＋４１􀆰２kJ􀅰mol－１ ×２－９０􀆰７kJ􀅰 mol－１×２－２３􀆰５kJ􀅰mol－１＝－１２２􀆰５kJ􀅰mol－１; (２)若在体积恒定的密闭容器内发生上述反应,加入催 化剂或同比例的增大 CO２ 和 H２ 的投料可以增大反应 速率,降低温度反应速率减小,充入惰性气体对反应速 率没有影响,故选ad; (３)①反 应 Ⅲ 是 放 热 反 应,升 高 温 度,平 衡 逆 向 移 动, CH３OCH３的选择性减小,则表示 CH３OCH３ 选择性的 是曲线 M; ②温度高于３００°C时,曲线 N随温度升高而升高的原因 是:温度高于３００℃时,升高温度对反应Ⅰ的促进程度 大于对反应Ⅱ、反应Ⅲ的抑制程度; ③反应Ⅲ和反应Ⅱ是放热反应,反应Ⅰ和反应Ⅲ是气体 体积不变的反应,反应Ⅱ是气体体积减小的反应,则低 温、高压 条 件 下 能 同 时 提 高 平 衡 时 CO２ 转 化 率 和 CH３OCH３ 选择性,故选d; ④根据已知条件列出“三段式” 　　　　　CO２(g)＋H２(g)􀜩􀜨􀜑 CO(g)＋H２O(g) 起始(mol)　１ 　３ 　０ 　０ 转化(mol)　x 　x 　x 　x 平衡(mol) １－x ３－x 　x 　x 　　　　　CO(g)＋２H２(g)􀜩􀜨􀜑 CH３OH(g) 起始(mol)　x ３－x 　０ 转化(mol)　y 　２y 　y 平衡(mol) x－y ３－x－２y 　y 　　　　　２CH３OH(g)􀜩􀜨􀜑 CH３OCH３(g)＋H２O(g) 起始(mol)　y 　 ０ 　０ 转化(mol)　２z 　 z 　z 平衡(mol)　y－２z 　 z x＋z CO２ 的平衡转化率为x＝４０％,CH３OCH３ 的选择性为 ２z x ＝４０％ ,CO 的物质的量为x－y＝０􀆰０８mol,则x＝ ０􀆰４mol,z＝０􀆰０８mol,y＝０􀆰３２mol,气体总物质的量为 ０􀆰６mol＋１􀆰９６mol＋０􀆰０８mol＋０􀆰４８mol＋０􀆰１６mol＋ ０􀆰０８ mol＝ ３􀆰３６ mol,则 该 温 度 下 反 应 Ⅲ 的 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 新教材化学答案 —６７　 Kp＝ p(H２O)p(CH３OCH３) p２(CH３OH) ＝ (０．４８３．３６×０．１MPa) ( ０．０８ ３．３６×０．１MPa) (０．１６３．３６×０．１MPa) ２ ＝１􀆰５; (４)反应①有 H—H 非极性键的断裂和 Ga—H 极性键 的形成,没有极性键的断裂,a错误;由图可知,氧空位 的作用是用于捕获CO２,b正确;由图可知,Ga形成的共 价键个数发生变化,Ga元素的化合价发生变化,c错误; 总反应为 CO２＋３H２ →CH３OH＋H２O,GaZrOx 双金 属氧化物是催化剂,其他物质都是中间体,机理图上中 间体有三种,d正确. ８．(１)羟基、碳氯键　２,６Ｇ二氯苯酚 (２) 􀜏􀜏􀜏􀜏 􀜏􀜏HO C CH３ CH３ 􀜏􀜏􀜏􀜏 􀜏􀜏 OH 　还原反应 (３) 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 Cl OH Cl ＋ 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 NH２ → ＋H２O (４)AC (５)４　 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 H３CO 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 Cl CN Cl [试题解析](A)􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 OH 在 H２SO４ 作用下和 CH３COCH３ 反 应 生 成 (B ) , 在 ClCH２CH２Cl、Cl２ 作用下 发 生 取 代 反 应 生 成 (C) , 在 AlCl３、苯、CH３NO２ 　 →条件下 生成(D) 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 Cl OH Cl;(E) 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 和浓硝酸在浓硫酸 作催化剂、加热条件下发生取代反应生成的(F)􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 NO２ 在铁/盐酸 作 用 下 发 生 还 原 反 应 生 成 (G)􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 NH２ ; 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 Cl OH Cl 和 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 NH２ 发 生 取 代 反 应 生 成 (H) , 和 ClCH２COCl反应 生成 (Ⅰ) , 在 AlCl３ 作用下生成的(J) 和氢氧化钠反应生 成(K) . (１)C的结构简式为 ,其官能 团 的 名 称 为 羟 基、碳 氯 键;D 的 结 构 简 式 为 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 Cl OH Cl,其名称为２,６Ｇ二氯苯酚; (２)C的结构简式为 ,其分子 式为 C１５H１２Cl４O２,B的分子式为 C１５H１６O２,对比 B、C 的分子式可知,B到 C 的转变过程为氯原子取代氢原 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 新教材化学答案 —６８　 子,所以 B的结构简式为 ;F 的结构简式为 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 NO２ 、G 的结构简式为 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 NH２ ,对比 F、G的结构简式可知,F→G的反应为硝基在铁/盐酸作 用下发生还原反应生成氨基,所以其反应类型为还原 反应; (３) 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 Cl OH Cl 和 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 NH２ 发 生 取 代 反 应 生 成 (H) ,反应 的 化 学 方 程 式 为 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 Cl OH Cl ＋􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 NH２ → ＋H２O; (４)NO＋２ 中氮原子的价层电子对数为２＋ １ ２× (５－１－ ２×２)＝２,孤电子对数为０,空间结构为直线形,A 正 确;反应③是快反应,反应②是慢反应,活化能大的反应 更慢,所以活化能②＞③,B错误;由反应机理可知,硫 酸在反应①中消耗、反应③中生成,所以硫酸是总反应 的催化剂,C正确; 中与硝基相连的碳原子形 成４个σ键,孤电子对数为０,价层电子对数为４,该碳 原子采取sp３ 杂化,D错误; (５)J的结构简式为 ,符合要求的同分 异构体有 􀜏􀜏􀜏􀜏 􀜏􀜏H３CO Cl Cl 􀜏􀜏􀜏􀜏 􀜏􀜏 CN 􀜏􀜏􀜏􀜏 􀜏􀜏H３CO 􀜏􀜏􀜏􀜏 􀜏􀜏 Cl CN Cl 􀜏􀜏􀜏􀜏 􀜏􀜏H３CO Cl Cl 􀜏􀜏􀜏􀜏 􀜏􀜏 CN 􀜏􀜏􀜏􀜏 􀜏􀜏H３CO 􀜏􀜏􀜏􀜏 􀜏􀜏 Cl CN Cl ,共４种. 小卷练透４１　中档题强化卷１ １．A　[试题解析]石英晶体是以硅氧四面体( ) 为基本结构单元,顶角相连形成螺旋长链结构,A 正 确;陶瓷的主要成分是硅酸盐,只是表示成氧化物形 式,B错误;微量的 CaO 与硅酸盐在高温下熔合,但 不能与水反应,陶瓷可以盛水,C 错误;Fe２O３ 是红 棕色粉末 状 固 体,青 釉 瓷 的 青 色 与 Fe２O３ 无 关,D 错误. ２．B　[试题解析]HCl为一元强酸,CH３COOH 为一元弱 酸,酸性:HCl＞CH３COOH,陈述Ⅰ正确;浓度相同 时,pH:盐酸＜醋酸;未告诉浓度关系,无法比较两 者pH 的相对大小,陈述Ⅱ错误,A 不符合题意;煤 的干馏是隔绝空气加强热,将煤分解可获得苯、甲苯 等化工原料,该过程属于化学变化,陈述Ⅰ、Ⅱ均正 确,也有因果关系,B符合题意;将氯气通入到溴水 中,氯气会少量溶于水,溴水不会褪色,氯气也不具 备漂白性,陈述Ⅰ、Ⅱ均错误,C不符合题意;将金属 Na加入 CuSO４ 溶液中生成 Cu(OH)２ 蓝色沉淀,陈 述Ⅰ错误,D不符合题意. ３．A　[试题解析]由题干有机物 X的结构简式可知,X的 化学名称为甲基丙烯酸,A 正确;同系物是指结构 相似组成上相差一个或若干个 CH２ 原子团的物质, 故 Y 不是 CH３COOCH２CH３ 的同系物,B错误;由 题干有机物 Y、Z的结构简式可知,Y 中含有碳碳双 键能使溴水 褪 色,但 Z中 不 含 碳 碳 双 键 等 不 饱 和 键,故不能使溴水褪色,C错误;第一步为酯化反应 即取代反应,第二步为加聚反应,即两步反应的反 应类型依次为取代反应、加聚反应,D错误. ４．A　[试题解析]已知 HNO２ 为弱酸,即 NO－２ 能发生水 解,故１００mL３mol􀅰L－１ NaNO２ 溶 液 中 含 有 的 NO－２ 数目小于０􀆰３NA,A 错误;将催化剂处理成纳 米级颗粒可增大甲酸与催化剂的接触面积,进一步 增大甲酸分解的速率,B正确;NO２ 和 N２O４ 的最简 式为 NO２,故４６g由 NO２ 和 N２O４ 组成的混合气体 中,含氧原子的总数为 ４６g ４６g/mol×２×NA mol －１＝ ２NA,C 正 确;由 图 可 知,生 成 的 H＋ 可 调 节 体 系 pH,可以增强 NO－３ 的氧化性,D正确. ５．B　[试题解析]m 为阳极,H＋ 通过质子交换膜向阴极 (电极n)移动,A错误;NO２ 被Ce４＋ 氧化为 NO－３ ,离 子方程式为 NO２＋Ce４＋ ＋H２O􀪅􀪅NO－３ ＋Ce３＋ ＋ ２H＋ ,B正确;n为阴极,电 极 反 应 式 为２H＋ ＋２e－ 􀪅􀪅H２↑,C 错 误;n极 电 极 反 应 式 为 ２H＋ ＋２e－ 􀪅􀪅H２↑,若产生２２􀆰４LH２(标准状况下),转移电 子数为２mol,SO２ 被 Ce４＋ 氧化为 SO２－４ ,反应的离 子方程式为SO２＋２Ce４＋ ＋２H２O􀪅􀪅SO２－４ ＋２Ce３＋ 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋