内容正文:
新教材化学答案 —56
2
3
4
NO2
CHO
1
(甲基4种位置)、
2
3
4
NO2
1
CHO
(甲基4
种位置)、
CHO
NO2
2
1
(甲基2种位置),共10种,所以合乎
要求的总共1+6+10=17种;
(7) 根 据 题 中 信 息, 合 成 路 线 如 下:
CH3OH/HCl
→
DG酒石酸
手性拆分
→
Ca(BH4)2
→ .
小卷练透35 基础题热身卷3
1.D [试题解析]合金的熔点一般低于其各组分金属的
熔点,A错误;SiC属于无机非金属材料,B错误;同
素异形体是指由同种元素组成的不同单质,聚丙烯
腈经碳化而成的“碳纤维布”是混合物,不是单质,C
错误;环氧树脂作为防腐涂料,可以隔绝海水与桥
体金属接触,减小海水与桥体金属间的腐蚀电流,D
正确.
2.A [试题解析]葡萄糖的结构简式为
CH2OH(CHOH)4CHO,其中的醛基和羟基发生加
成反应生成环 状 分 子: ,A 正 确;
聚乙烯链节的结构简式:—CH2—CH2—,B 错 误;
基态 Cr原子的价层电子排布式为3d54s1,价层电
子轨 道 表 示 式:↑ ↑ ↑ ↑ ↑
3d
↑
4s
,C 错 误;
HCO-3 水 解 生 成 H2CO3 和 OH- ,离 子 方 程 式:
HCO-3 +H2O H2CO3+OH- ,D错误.
3.C [试题解析]苯甲酸钠属于强碱弱酸盐,是有机酸盐,
不是重金属盐,A 错误;茶多酚属于酚类,可用作食
品保鲜剂是由于 其 易 被 氧 化,B 错 误;氯 乙 烷 沸 点
低,喷在皮肤表面会迅速汽化,同时吸收大量热,使
皮肤迅速冷却,C正确;SO2 可用于丝织品漂白是由
于其能与丝织品中的有色成分化合为无色物质,D
错误.
4.C [试题解析]由 结 构 简 式 可 知,松 香 酸 的 分 子 式 为
C20H30O2,A 错误;松香酸分子中含有的碳碳双键
能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色,
B错误;松香酸分子中含有如图∗所示的4个手性
碳原子: ,C 正 确;松 香 酸
分子中只含有1个羧基,不具备发生缩聚反应的条
件,不能与氨基酸发生缩聚反应,D错误.
5.A [试题解析]2.0g14ND3 中 含 有 电 子 的 数 目 为
2.0g
20g/mol×10×NA mol
-1=NA,A 正确;标准状况
下,甲醇是液态,无法计算其分子的数目,B错误;
pH=1的 H2SO4 溶液中,H+ 的浓度为01mol
L-1,故1L溶液中含有 H+ 的数目为01NA,C错
误;71gCl2 物质的量为1mol,氯气通入足量水中,
由于只有部分氯气与水反应生成氯化氢和次氯酸,
无法计算具体转移的电子数目,D错误.
6.B [试题解析]根据组成结构以及成键特点,X和 W 只
有一个共价键,可能是为 H 和卤族元素,Y 有四个
共价键,五种元素原子序数依次增大,且属于短周期
元素,因此 Y为 C,X 为 H,W 应为 Cl,一个 Z有三
个共价键,该物质为离子化合物,形成四个键的Z失
去一个电子,因此Z为 N,Q形成四个共价键的一价
阴离子,则 Q为 Al.Cl- 多一个电子层,半径最大,
Al3+ 和 N3- 核外电子层结构相同,Al3+ 的核电荷数
大半径小,氢离子半径最小,故离子半径 Cl- >N3-
>Al3+ >H+ ,即简单离子半径:W>Z>Q>X,A 正
确;QW3 即 AlCl3,AlCl3 是共价化合物,熔融 AlCl3
不导电,电 解 熔 融 的 QW3 无 法 获 得 Q 单 质,B 错
误;元素非金属性越强,电负性越大,故电负性 Cl>
C>H>Al,即 W>Y>X>Q,C正确;Y 与 X 可以
形成 C2H6,Z与 X 可以形成 N2H4,都是含非极性
键的化合物,D正确.
7.(1)2[Co(NH3)6]2+ + H2O2 +2NH+4
活性炭
50~60℃
2[Co(NH3)6]3+ +2NH3H2O
(2)用盐酸洗涤,可增大氯离子浓度,减少产品因溶解而
损失
(3)①甲基橙 ②0008 ③将样品中产生的氨气排出,
保证被盐酸完全吸收
(4)①H+ 与 CrO2-4 反应生成 Cr2O2-7 ,CrO2-4 的浓度减
小,使滴定终点滞后,所测 Cl- 含量偏大 碱性增强,
Ag+ 与 OH- 反应,生成黑色的 Ag2O,干扰终点判定
②002
(5)氯的测定过程中,三颈烧瓶中反应后的所得物质过
滤后的沉淀没有洗涤,导致滤液中氯离子有损失,所测
氯离子含量偏小,氨气和氯离子 的 物 质 的 量 之 比 大
于2∶1
[试题解析](1)由已知条件“过量的浓氨水加入到含有
Co2+ 的水 溶 液 中 时,即 生 成 可 溶 性 的 六 氨 合 配 离 子
[Co(NH3)6]2+ ,它不稳定,易被氧化成[Co(NH3)6]3+ ”可
知,加入 H2O2 后,反应的离子方程式为2[Co(NH3)6]2+
新教材化学答案 —57
+H2O2 +2NH+4
活性炭
50~60℃
2[Co(NH3)6]3+ +2NH3
H2O;
(2)对固体粗产品的提纯用重结晶法,由于该物质难溶
于冷水及乙醇,所以先用盐酸洗涤再用乙醇洗涤,用盐
酸洗涤可增大氯离子浓度,减少产品因溶解而损失;
(3)盐酸吸收氨气后有剩余,用 NaOH 标准溶液滴定,
溶液中含有氯化铵和盐酸,所以用甲基橙作指示剂,不
能用酚酞,否则,所用 NaOH 标准溶液体积偏大,会导
致所测氨气含量偏小;n(NH3)=(20×10-3×05-20
×10-3×01)mol=0008mol;通入氮气将样品中产
生的氨气排出,保证被盐酸完全吸收;
(4)① 若 pH 过 小,H+ 与 CrO2-4 反 应 生 成 Cr2O2-7 ,
CrO2-4 的浓度减小,使滴定终点滞后,所测 Cl- 含量偏
大,若pH 过大,碱性增强,Ag+ 与 OH- 反应,生成黑色
的 Ag2O,干扰终点判定.如果指示剂的浓度过大,Cl-
还没有反应完全时,CrO2-4 与 Ag+ 就会提前反应,致使
终点 提 前 到 达,所 以 CrO2-4 的 浓 度 不 能 过 大,根 据
Ksp(AgCl)=10×10-10,溶 液 中c(Cl- )=c(Ag+ )=
10×10-5 molL-1,再 根 据Ksp(Ag2CrO4)=20×
10-12,计算得到c(CrO2-4 )=002molL-1;
(5)氯的测定过程中,应该将三颈烧瓶中过滤后的沉淀
洗涤,并将洗涤液合并到滤液中,否则导致氯离子损失,
所测氯离子含量结果偏小,氨气和氯离子的物质的量之
比大于2∶1.
8.(1)↑↓
6s
↑ ↑
6p
(2)2PbO2 +2NaHSO3 +H2SO4 2PbSO4 +2H2O
+Na2SO4
(3)2∶1 CaSO4
(4)PbSO4+2CH3COO- Pb(CH3COO)2+SO2-4
(5)1.25×109
(6)Pb2+ +2e- Pb
(7)7PbCO315PbO
[试题解析](1)铅位于元素周期表第六周期第ⅣA 族,
位于p区,基态Pb原子6s、6p能级上的电子为其价层
电子,则 基 态 Pb 原 子 价 层 电 子 轨 道 表 示 式 为
↑↓
6s
↑ ↑
6p
;
(2)“还原”时 PbO2 中加入亚硫酸钠、硫酸反应生成硫
酸铅 PbSO4,发 生 反 应 的 化 学 方 程 式 为 2PbO2 +
2NaHSO3+H2SO4 2PbSO4+2H2O+Na2SO4;
(3)将 滤 液 硫 酸 钠 与 SO2、Ca(OH)2 混 合 发 生 反 应
Na2SO4+2SO2+Ca(OH)22NaHSO3 +CaSO4,可
实现原料 NaHSO3 的再生,故理论上 SO2 与 Ca(OH)2
的物质的量之比为2∶1;生成的副产物为 CaSO4;
(4)“脱硫”时发生的主要反应的离子方程式为 PbSO4+
2CH3COO- Pb(CH3COO)2+SO2-4 ;
(5)Pb(CH3COO)2 (aq)+CO2-3 (aq) PbCO3 (s)
+2CH3COO- (aq),
该 反 应 的 平 衡 常 数
c2(CH3COO- )
c[(CH3COO)2Pb]c(CO2-3 )
=
c2(CH3COO- )c(Pb2+ )
c[(CH3COO)2Pb]c(CO2-3 )c(Pb2+ )
= 1K×Ksp(PbCO3)
=125×109;
(6)“电解”时,阴极的电极反应式为Pb2+ +2e- Pb;
(7)根据题意可知,(x+y)PbCO3 →xPbCO3yPbO
+yCO2,x+y=1,267x+223y=267×88.9%,解得x
=722
,y=1522
,则358 ℃时 对 应 固 体 的 成 分 为7PbCO3
15PbO.
小卷练透36 基础题热身卷4
1.D [试题解析]氧化亚铁呈黑色,古代壁画颜料中所用
的铁红成分为氧化铁,A 错误;涂料增稠剂的成分
之一聚丙烯酸钠属于有机高分子材料,B错误;汽车
尾气中氮氧化物是发动机吸入空气中的氧气和氮
气在放电条件下生成的,所以乙醇汽油的广泛使用
不能有效减少汽车尾气中氮氧化物的排放,C错误;
二氧化碳属于无机小分子、淀粉属于有机高分子,
所以二氧化碳人工合成淀粉实现了无机小分子向
有机高分子的转变,D正确.
2.C [试题解析]C2H4 分子含有碳碳双键,结构简式为
CH2 CH2,A错误;CO2 的电子式为O
︰︰C︰︰O
,B
错误;H2O分子中中心 O 原子价层电子对数为2+
6-1×2
2 =4
,O原子采用sp3 杂化,O 原子上含有2
对孤电子对,所以 H2O分子球棍模型是 V 形分子,
C正 确;铁 原 子 失 去 3 个 电 子 形 成 铁 离 子,基 态
Fe3+ 价层电子轨道表示式为 ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
3d
,D
错误.
3.A [试题解析]利用金属 Al、海水及其中的溶解氧可组
成电池,a极是铝,作负极,b极是石 墨,作 正 极,A
正确;该装置是原电池,电池工作时钠离子向正极
移动,应该向b极移动,B错误;电池工作时,a极是
负极,电极反应式为 Al-3e- Al3+ ,铝离子水解
会显酸性,所以紧邻a电极区域的海水呈酸性,C错
误;每消耗27gAl,消耗铝的物质的量为1mol,转
移电子3mol,正极电极反应式为 O2+4e- +2H2O
4OH- ,此时正 极 消 耗 氧 气 的 物 质 的 量 小 于1
mol,所以 标 准 状 况 下 参 与 反 应 的 氧 气 体 积 小 于
224L,D错误.
4.A [试题解析]Z到 G 发生反应为碳碳双键的加成反
应,A错误;X中含羧基,Z中含酯基,均能和氢氧化
钠溶液反应,B正确;X 中含亲水基团羧基,G 和 Z
中含有苯环疏水基团,难溶于水,C正确;Y→Z为 Y
与苯酚的取代反应,另一种产物是氯化氢,D正确.
5.D [试题解析]NH3 极易溶于水,故通入 NH3 的导管
需要防倒吸,即和 CO2 的导管互换,A 不符合题意;
酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,会氧化碱式滴定
管下端的橡胶管,应该使用酸式滴定管,B不符合题
意;煅烧石灰石应该使用坩埚,而不是蒸发皿,C不
符合题意;MgCl26H2O 在 HCl气 流 中 受 热 时,
HCl能够抑制氯化镁水解,使用图中装置可以制备
无水 MgCl2,D符合题意.
6.C [试题解析]Z的原子序数最大,Z只形成1个共价
键,Q、R、X和Z质子数为奇数,且奇数和为22比较
新教材化学答案 —58
小,所以Z为 F;基态 T 原子和 Y 原子最外层均有
两个单电子,所以 T为 C、Y为 O、X为 N;由结构逆
推,Q为 H;R的质子数为22-1-7-9=5,则 R为
B.同周期原子半径从左到右越来越小,故原子半
径 C>O,A 错误;一水合氨的水溶液显碱性,B错
误;BF3 的中心原子 B的价层电子对数为3+
1
2
(3
-3×1)=3,空间构型为平面三角形,为非极性分
子,C正确;B与 F之间有配位键,故该离子液体中
含极性键和配位键,D错误.
7.(1)-162.2
(2)①T>1000K +40kJ/mol ②25t
(3)①曲线丙表示 CO2 气体,反应Ⅰ为放热反应,温度
越低越有利于反应Ⅰ正向移动,反应Ⅱ为吸热反应,温
度越高,越有利于反应Ⅱ正向移动,故 CO2 气体的含量
先 增 大 后 减 小 ②950% p
(CH4)p2(H2O)
p(CO2)p4(H2)
=
( 3.817.4p0 ) × (
7.8
17.4p0 )
2
( 117.4p0 ) × (
4.6
17.4p0 )
4
[试题解析](1)已知 CH4(g)、H2(g)的燃烧热 ΔH 依次
为-893kJmol-1、-2858kJmol-1;H2O(g)
H2O(1) ΔH3=-44kJmol-1,可得热化学方程式:
①CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l) ΔH=
-893kJmol-1;②H2(g)+
1
2O2
(g)H2O(l)
ΔH= -2858kJmol-1;③H2O(g)H2O(l)
ΔH3=-44kJmol-1,根据盖斯定律,将②×4-①-
③×2,整 理 可 得 CO2 (g)+4H2 (g)CH4 (g)+
2H2O(g) ΔH1=-1622kJmol-1;
(2)①反应若自发进行,则体系的自由能 ΔG<0,根据图
示可知当反应温度T>1000K 时体系的自由能 ΔG<
0,则反应Ⅱ自发进行的温度范围为 T>1000K;根据
图像可知:在温度T=0K 时,ΔG=ΔH=+40kJ/mol,
故反应Ⅱ的反应热 ΔH2=+40kJ/mol;
②在1000K 时 ΔG=0,则-230RTlgKp=0,则 Kp=
1,p
(CO)p(H2O)
p(CO2)p(H2)
=1.该反应是反应前后气体体积
相等的反应,反应消耗气体的物质的量等于生成气体的
物质的量,气体的压强比等于气体的物质的量的比,则
平衡时 CO2 占气体总体积的25%,由于气体总压强为
100kPa,所以 CO2 的 平 衡 分 压 25kPa,故 在tmin内
CO2 的反应速率v(CO2)=
25
t kPa
/min;
(3)①反应Ⅰ为放热反应,温度越低,越有利于反应Ⅰ正
向移动,故曲线甲为 CH4;反应Ⅱ为吸热反应,温度越
高,越有利于反应Ⅱ正向移动,故曲线乙为 CO;则曲线
丙为 CO2.低温主要进行反应Ⅰ,降低温度,平衡向逆
反应方向移动,导致 CO2 的平衡转化率降低,则 CO2 的
含量增大;高温主要进行反应Ⅱ,升高温度,该反应的化
学平衡正向移动,导致 CO2 的平衡转化率提高,其含量
下降;
②800K达到 平 衡 时,CH4 为38mol,CO2 为1mol,
CO为02mol,起始时通入 CO2 的物质的量是5mol,
则反应的 CO2 物质的量是4mol,故800K 下,反应达
平衡时,CH4 的 选 择 性 为
3.8mol
4mol100% =95.0%
;在
800K达到平衡时,CH4 为38mol,CO2 为1mol,CO
为02mol,起始时通入 CO2 的物质的量是5mol,则根
据反应Ⅰ化 学 方 程 式CO2(g)+4H2(g) CH4(g)+
2H2O(g)以 及 反 应 Ⅱ 中 物 质 反 应 转 化 关 系CO2(g)+
H2(g) CO(g)+ H2O(g)可 知 平 衡 时n(CO2)=
1mol,n(H2)=20mol-(38mol×4+02mol)=46
mol,n(CH4)=38 mol,n(H2O)=38 mol×2+02
mol=78 mol,n(总)=n(CO2)+n(H2)+n(CH4)+
n(H2O)+n(CO)=174mol,气体总压强为p0kPa,则
反应 Ⅰ 中 各 种 气 体 的 平 衡 分 压:p(CO2)=
1
17.4p0
;
p(H2)=
4.6
17.4p0
;p(CH4)=
3.8
17.4p0
;p(H2O)=
7.8
17.4
p0,故 800 K 时 反 应 Ⅰ 的 压 强 平 衡 常 数 Kp =
p(CH4)p2(H2O)
p(CO2)p4(H2)
=
( 3.817.4p0 ) × (
7.8
17.4p0 )
2
( 117.4p0 ) × (
4.6
17.4p0 )
4≈
156.3
p20
.
8.(1)酮羰基 (2)加成反应 (3)7
(4)
(5) 、2HCl
(6)29
( 7 )
CH3NH2
[试 题 解 析 ]由 A ( )转 化 为 B
( )发生取代反应,B与试剂1反应转
化为 C( ),可推断试
新教材化学答案 —59
剂1为 ,C→D发生羰基加成反应,
D的 结 构 为 ,由 E
与 反 应 生 成 F 的 结 构 为
, 可 知 E 结 构 为
, H 结 构 为
,2H
+ 反应 生 成I,由I的 结 构
为
可知该反应为加成反应.
(1)由 B的结构简式 可知,其含氧官
能团为酮羰基;
(2)2H+ →I,该 反 应 为 加
成反应;
(3) 物 质 F 中 采 用 sp3 杂 化 的 原 子 有
,其中标注∗为sp3 杂化的原
子,有7个;
(4)由 E 与 反 应 生 成 F 的 结 构 为
, 可 知 E 结 构
为 ;
(5)由 G 结 构 ,H 结 构
可
新教材化学答案 —60
知 G→H 的 反 应 方 程 式 为 +
→
+2HCl;
(6)试剂1的结构简式为 ,分子式为
C8H9NCl2,根据同分异构体与足量 NaOH 溶液反应,1mol
试剂1最多消耗4molNaOH,可知结构中含有的2个 Cl
与苯环直接相连,根据苯环上只有三个取代基,结合分子式
判断苯 环 上 另 一 个 取 代 基 结 构 可 以 为—NHCH2CH3、
—CH2NHCH3、
CHCH3
NH2
、—CH2CH2NH2、 N
CH3
CH3
,
其中2个氯原子位置为
Cl
Cl、
Cl
Cl
、
Cl
Cl
,
第3个取代基位置有6种,同分异构体数目为5×6=
30,去掉试剂1本身,还有29种;
(7)由 目 标 产 物 采 用 逆 合 成
分 析 可 知,N 为 ,Z 为
CH3NH2, 与 发生
反 应 生 成 M , 即
→ ( M )
Cl2,CH3COOH
→ (N )
CH3NH2(Z)
→
.
小卷练透37 基础题热身卷5
1.D [试题解析]“超导陶瓷”可应用于磁悬浮技术,属于
新型无机非金属材料,A 错误;Fe3O4 是黑色的,不
能得到红陶,B错误;瓷坩埚不能用于碱性固体物质
的熔 化,C 错 误;烧 制 陶 瓷 的 高 岭 土,主 要 成 分 是
Al2O32SiO22H2O,属于硅酸盐,D正确.
2.A [试题解析]二氧化硫用于葡萄酒的抗氧化,是利用
其具有强还原性,而不是漂白性,A 符合题意;活性
炭有吸附性,能够有效吸附空气中的有害气体、去
除异味,故可用于室内空气净化,B不符合题意;生
石灰有吸水性,可以作干燥剂,产物不易扩散且无
毒,故可用于食品干燥,C不符合题意;二氧化氯有
强氧化性,可以使蛋白质发生变性,故可用于自来
水消毒,D不符合题意.
3.D [试题解析]题干未告知溶液的体积,故无法计算
01molL-1 NH4Cl溶液中 NH+4 数目,A 错误;
已知一分子 N2 中 含 有2个 π键,故 标 准 状 况 下,
112 L N2 含 π 键 数 目 为
11.2L
22.4L/mol×2×
NA mol-1=NA,B错误;01molNaNO2 晶体中含
电子数目为01mol×(11+7+2×8)×NA mol-1
=34NA,C错误;反应 NH4Cl+NaNO2
△
NaCl
+2H2O+N2↑中 每 生 产1molH2O 转 移 电 子 为
15mol电 子,故 每 生 成 18g 即 1.8g18g/mol=0.1
molH2O 转 移 电 子 数 目 为
1.8g
18g/mol×1.5×
NA mol-1=015NA,D正确.
4.B [试题解析]X中含有酚羟基,能与氯化铁溶液发生
显色反应,显紫色,A 正确;Y 中含氧官能团为酯基
和醚键,B错误;X中含有羧基可以和碳酸氢钠发生
反应产生气体,而 Y 中不含羧基,因此不能和碳酸
氢钠反应,故可以鉴别,C正确;Z中含有1mol苯环
可以和3mol氢气发生加成反应,1mol醛基可以和
1mol氢气加成,故1molZ可以和4mol氢气发生
加成反应,D正确.
5.C [试题解析]CC键的键能比 C—C键的大,但碳碳
双键的键能小于碳碳单键键能的2倍,碳碳双键不
稳定,易断裂,所以碳碳双键的化学性质比碳碳单键
更不 稳 定,A 错 误;该 元 素 第 N 层 的 电 子 排 布 为
4s24p64d2,d有5个轨道,基态原子第 N 能层上还
有3个空轨道,但4f上有7个轨道均没有电子,故
新教材化学35—2
小卷练透35 基础题热身卷3
一、选择题:本题共6小题,每小题4分,共24分.
1.(2024肇庆二模)科技乃兴国之重.下列说法正确的是 ( )
A.“天问一号”实验舱所使用的铝合金熔点高于其各组分金属
B.中国天眼望远镜所使用的高性能SiC属于有机高分子材料
C.“歼G35”战斗机机翼所使用的“碳纤维布”(聚丙烯腈经碳化而
成)与金刚石互为同素异形体
D.港珠澳大桥使用环氧树脂作为防腐涂料,它可以减小海水与桥
体金属间的腐蚀电流
2.(2024锦州模拟)下列化学用语表示正确的是 ( )
A.葡萄糖的一种环状结构简式:
B.聚乙烯链节的结构简式:—CH2—
C.基态Cr原子的价层电子轨道表示式:↑ ↑ ↑ ↑
3d
↑↓
4s
D.HCO-3 的水解方程式:HCO-3 +H2O CO2-3 +H3O+
3.(2024邯郸二模)化学与生活密切相关,下列说法正确的是
( )
A.苯甲酸钠可作为食品防腐剂是由于其属于重金属盐
B.从茶叶中提取的茶多酚可用作食品保鲜剂是由于其难以被氧化
C.“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛是由于其沸
点低
D.SO2 可用于丝织品漂白是由于其能氧化丝织品中的有色成分
4.(2024黄山二模)松香酸的结构如图所示,下列叙述正确的是
( )
A.分子式为C20H32O2
B.只能使溴水褪色,不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.该分子中有4个手性碳原子
D.能与氨基酸发生缩聚反应
5.(2024石家庄质检二)设NA 为阿伏加德罗常数的值,下列说法
正确的是 ( )
A.2.0g14ND3 中含有电子的数目为NA
B.标准状况下,11.2L甲醇中含有分子的数目为05NA
C.1LpH=1的 H2SO4 溶液中含有 H+的数目为02NA
D.71gCl2 通入水中充分反应,转移电子的数目为01NA
6.(2024沧州二模)某种化学电源电解液的组成与结构如图所示,
X、Y、Z、Q、W 为原子序数依次增大的短周期元素,且五种元素分
别属于不同主族.下列说法错误的是 ( )
A.简单离子半径:W>Z>Q>X
B.电解熔融的 QW3 可获得 Q单质
C.电负性:W>Y>X>Q
D.Y、Z与X均可形成含非极性键的化合物
二、非选择题:本题共2小题,共28分.
7.(14 分)(2024 邯 郸 二 调)
[Co(NH3)6]Cl3[三氯化六氨合
钴(Ⅲ)]易溶于热水,难溶于冷
水及乙醇,常用于制备钴的高效
催化剂.某化学兴趣小组在实
验室制备[Co(NH3)6]Cl3并测
定产品中氨和氯的含量.
Ⅰ.[Co(NH3)6]Cl3 的制备
药品:浓氨水、NH4Cl和CoCl2 混合液、H2O2 溶液、活性炭.
已知:过量的浓氨水加入到含有Co2+的水溶液中时,即生成可溶性的
六氨合配离子[Co(NH3)6]2+,它不稳定,易被氧化成[Co(NH3)6]3+.
请回答下列问题:
(1)实验过程中先向 NH4Cl和CoCl2 混合液滴加过量的浓氨水,
再滴加 H2O2 溶液,加入 H2O2 溶液后反应的离子方程式为
.
(2)经过一系列操作得到的粗产品(含活性炭及其他杂质),用重
结晶法提纯,将得到的晶体先用盐酸洗涤,后用乙醇洗涤.用盐
酸洗涤的目的是 .
Ⅱ.[Co(NH3)6]Cl3 中氨和氯的测定
已 知:[Co(NH3)6]Cl3 在 热 的 强 碱 溶 液 中 发 生 反 应:
[Co(NH3)6]Cl3+3NaOHCo(OH)3↓+6NH3↑+3NaCl;
Ksp(AgCl,白色)=10×10-10,Ksp(Ag2CrO4,砖红色)=20
×10-12.
(3)氨的测定:准确称取mg[Co(NH3)6]Cl3 样品放入三颈烧瓶,
向其中加入过量的 NaOH 溶液,用2000mL05molL-1盐酸
吸收生成的气体,再用 NaOH 标准溶液滴定剩余盐酸,吸收装置
如图所示:
用01000molL-1 NaOH 标准溶液滴定盐酸至终点,消耗
NaOH 标准溶液2000mL.
①滴定过程中选用 作为指示剂;
②样品中氨的物质的量为 mol;
③反应结束后,通入氮气的作用是 .
(4)氯的测定:将反应后三颈烧瓶中的混合物过滤,滤液用硝酸调
节pH至中性,选用K2CrO4 作为指示剂,用AgNO3 标准溶液滴定.
①滤液用硝酸调整pH 至中性的原因是:若pH 过小,
;若pH 过大,
.
②滴定终点时,指示剂的物质的量浓度不能大于 molL-1.
(5)假设两步滴定过程中指示剂的选择和操作均正确,所测氨气
和氯离子的物质的量之比应为2∶1,而实际测得结果大于2∶1,
请解释原因: .
8.(14分)(2024张家口一模)一种从废铅膏(含 PbSO4532%,
PbO2295%,PbO113%,其他6%)中回收铅和氧化铅的流程如下:
已知:Pb2+(aq)+2CH3COO-(aq) Pb(CH3COO)2(aq)
K=1×104,Ksp(PbCO3)=8×10-14.
请回答:
(1)已知Pb位于第六周期,与C同族,基态Pb原子的价层电子轨
道表示式为 .
(2)“还原”时PbO2 会转化为PbSO4,发生反应的化学方程式为
.
(3)将滤液与SO2、Ca(OH)2 混合反应,可实现原料NaHSO3 的再
生.理论上SO2 与Ca(OH)2 的物质的量之比为 ,此过
程中会产生一种副产物,其化学式为 .
(4)“脱硫”时发生的主要反应的离子方程式为
.
(5)“沉淀”时,发生反应Pb(CH3COO)2(aq)+CO2-3 (aq)
PbCO3(s)+2CH3COO-(aq),该反应的平衡常数K′= .
(6)“电解”时阴极的电极反应式为 .
(7)“灼烧”时会有中间产物xPbCO3yPbO 生成,固体残留率
(剩余固体的质量
原始固体的质量
)与温度的关系如图所示,则358℃时对应固体
的成分为 (填化学式).
新教材化学35—1
新教材化学36—2
小卷练透36 基础题热身卷4
一、选择题:本题共6小题,每小题4分,共24分.
1.(2024沈阳二模)化学和生活、科技、社会发展息息相关,下列说
法正确的是 ( )
A.古代壁画颜料中所用的铁红成分为氧化亚铁
B.涂料增稠剂的成分之一聚丙烯酸钠属于无机非金属材料
C.乙醇汽油的广泛使用能有效减少汽车尾气中氮氧化物的排放
D.二氧化碳人工合成淀粉实现了无机小分子向有机高分子的
转变
2.(2024肇庆二模)化学符号诠释着物质组成的规律.下列化学符
号表示正确的是 ( )
A.C2H4 的结构简式为CH2CH2
B.CO2 的电子式为 O
︰︰C︰︰O
C.H2O的球棍模型为
D.基态Fe3+价层电子轨道表示式为↑↓ ↑ ↑ ↑ ↑
3d
3.(2024惠州三调)利用金属 Al、海水及其中的
溶解氧可组成电池,如图所示.下列说法正确
的是 ( )
A.b电极为电池正极
B.电池工作时,海水中的 Na+向a电极移动
C.电池工作时,紧邻a电极区域的海水呈强
碱性
D.每消耗27gAl,就有224L的溶解氧(已换算标准状况)参与
反应
4.(2024河北部分示范性高中一模)有机物 G 的部分合成路线如
下,下列推断错误的是 ( )
A.上述转化中,只发生了取代反应
B.X和Z均能与氢氧化钠溶液反应
C.X能溶于水,G和Z难溶于水
D.Y→Z的另一种产物是氯化氢
5.(2024湛江二模)用下列实验装置进行相应实验,其中装置正确
且能达到实验目的的是 ( )
A.制取 NaHCO3
B.为装有 KMnO4
溶 液 的 滴 定 管 排
气泡
C.煅 烧 石
灰石 D.制取无水 MgCl2
6.(2024黄山二模)某离子液体结
构如图,其中 Q、R、T、X、Y 和Z
是原子序数依次增大的短周期主
族元素,基态T原子和 Y原子最
外层均有两个单电子,Q、R、X和Z质子数均为奇数且和为22.下
列说法正确的是 ( )
A.原子半径:Y>T
B.Q、X、Y组成的化合物的水溶液一定显酸性
C.RZ3 为非极性分子
D.该离子液体中含非极性键,不含配位键
二、非选择题:本题共2小题,共28分.
7.(14分)(2024兰州一模)二氧化碳加氢制甲烷过程中的主要反
应如下:
反应Ⅰ:CO2(g)+4H2(g) CH4(g)+2H2O(g) ΔH1
反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH2
(1)已知CH4(g)、H2(g)的燃烧热 ΔH 依次为-893kJmol-1、
-2858kJmol-1;H2O(g)H2O(l) ΔH3=-44kJ
mol-1,则ΔH1= kJmol-1.
(2)已 知 ΔG = ΔH -TΔS,ΔG =
-2.30RTlgKp(其中R 为常数,T 为
温度,Kp 为分压平衡常数),忽略ΔH、
ΔS随温度的变化.在100kPa压强
下,反应Ⅱ的ΔG随温度变化的理论计
算结果如右图所示.
①反应Ⅱ自发进行的温度范围为
;ΔH2= .
②1000K时,将等物质的量的CO2 和 H2 投入恒压密闭容器中,
假设只发生反应Ⅱ,tmin时达平衡状态,用CO2 的分压变化表示
tmin内的平均反应速率v(CO2)= kPa/min(用含t的表
达式作答)(已知:分压=总压×物质的量的分数).
(3)在恒压(p0kPa)密闭容器中,
通入5molCO2 和20molH2 反
应,平衡时含碳物质的物质的量
随温度的变化如图所示:
①曲线丙代表的物质的物质的量
随温度升高先增大后减小的原因
是 .
② CH4 的 选 择 性 可 表 示 为
n生成(CH4)
n反应(CO2)
×100%.800K 下,
反应达平衡时,CH4 的选择性为
,反应Ⅰ的分压平衡常
数Kp= (列出计算式即可).
8.(14分)(2024沈阳二模)替纳帕诺片可用于控制正在接受血液
透析治疗的慢性肾胜病(CKD)成人患者的高磷血症.替纳帕诺片
的有效成分I的合成路线如下.
回答下列问题:
(1)物质B中含氧官能团的名称为 .
(2)H→I的反应类型为 .
(3)物质F中采用sp3 杂化的原子个数为 .
(4)化合物E的结构简式为 .
(5)完成G→H 的反应方程式:
+ →
+
(6)试剂1的分子式为C8H9NCl2,符合下列条件的试剂1的同分
异构体还有 种(不考虑立体异构).
①与足量 NaOH 溶液反应,1mol试剂1最多消耗4molNaOH;
②苯环上只有三个取代基.
(7)综合上述信息,以 为原料制备
的合成路线如下(部分反应条件已略去),其中 M、N、Z的结构简
式分别为 、 、 .
Br2,FeBr3
→ → M →N
Z
→
新教材化学36—1