内容正文:
新教材化学7—2
小卷练透07 选择题提分练(七)
选择题:本题共12小题,每小题4分,共48分.
1.(2024鞍山质检)化工科技助力航天,下列说法正确的是 ( )
A.运载火箭利用固体推进剂发生化学变化,将热能转化为化学能
B.航天员开展的蛋白质与核酸共起源分子化研究中,核酸为小分子
C.返回舱所用的超高温陶瓷(过渡金属硼化物)属于新型无机非金
属材料
D.飞船操纵杆材料碳纤维与石墨烯互为同素异形体
2.(2024辽宁协作校一模)下列化学用语只能用来表示一种微粒的
是 ( )
A.N2H4CO B.CH2O
C.↑↓
1s
↑↓
2s
↑↓ ↑↓ ↑↓
2p
D.
3.(2024安徽联考)青蒿素、双氢青蒿素都是治疗疟疾的有效药物,
一定条件下有如下转化,下列说法错误的是 ( )
A.青蒿素的分子式为C14H20O5
B.青蒿素转化成双氢青蒿素发生了还原反应
C.双氢青蒿素比青蒿素水溶性好
D.青蒿素和双氢青蒿素一定条件下均能氧化碘化钠,生成碘单质
4.(2024兰州一模)下图装置可用于收集气体并验证其某些化学性
质,下列相关的选项正确的是 ( )
选项 气体 试剂 现象 结论
A NH3 酚酞溶液 溶液变红色 氨气显碱性
B SO2 酸性 KMnO4 溶液 溶液褪色 SO2 具有漂白性
C HCl 硅酸钠溶液 生成白色沉淀 Cl的非金属性比Si强
D Cl2 KIG淀粉溶液 溶液变蓝 Cl2 具有氧化性
5.(2024淮北质检)设NA 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确
的是 ( )
A.常温下,46gNO2 中分子的数目为NA
B.100mL01molL-1H3PO4 溶液中PO3-4 的数目为001NA
C.30gCH3COOH 中含有σ键的数目为35NA
D.100mL184molL-1的浓硫酸中 H+的数目为368NA
6.工业制备硫酸的主要过程如下:
已知2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ΔH=-1966kJ/mol,下
列说法错误的是 ( )
A.硫酸粘度较高,与其分子间氢键有关
B.FeS2 中含有离子键、非极性共价键
C.第②步,每转移2mol电子,放出983kJ能量
D.氟氢化钾(KHF2)与发烟硫酸反应可生成氟磺酸(HSO3F),说
明硫酸的酸性大于氟磺酸
7.(2024贵州一模)X、Y、Z、W、Q为原子半径依次增大的短周期主
族元素,基态Y原子核外电子排布的L层中只有两对成对电子,
基态 W 原子核外s能级和p能级电子数相等,基态Z原子核外电
子的空间运动状态数比基态 W 原子多2.下列说法一定正确的是
( )
A.第一电离能:X>Y>Q B.简单离子半径:Y>W>Q
C.简单氢化物的沸点:Y>Z>Q D.Z和Y可形成共价晶体
8.(2024佛山质检)密闭容器中,发生 A(g)+B(g)→2C(g) ΔH1
和 A(g)+B(g)→D(g) ΔH2两个竞争反应,反应历程如图所示.
下列说法正确的是 ( )
A.增大压强,物质C的浓度不变
B.升高温度,平衡时体系内D的浓度增大
C.反应2C(g)→D(g) ΔH=ΔH1+ΔH2
D.加入催化剂Ⅱ更有利于D的生成
9.(2024湖南联考)纯净物状态下的标准电极电势可用来比较对应
氧化剂的氧化性强弱.现有六组标准电极电势数据如表所示:
氧化还原电对(氧
化型/还原型) 电极反应式
标准电极电势
(φθ/V)
Fe3+/Fe2+ Fe3+ +e- Fe2+ 0.77
I2/I- I2+2e- 2I- 0.54
MnO-4/Mn2+ MnO-4 +5e- +8H+ Mn2+ +4H2O 1.50
Br2/Br- Br2(l)+2e- 2Br- 1.07
Cl2/Cl- Cl2(g)+2e- 2Cl- 1.36
Sn4+/Sn2+ Sn4+ +2e- Sn2+ 0.15
下列分析正确的是 ( )
A.氧化性:Cl2>Br2>Sn4+>Fe3+
B.往含有 KSCN的FeBr2 溶液中滴加少量氯水,溶液变红
C.往淀粉GKI溶液中加入过量SnCl4 溶液,溶液变蓝
D.FeCl2 溶 液 与 足 量 酸 性 KMnO4 溶 液 反 应 的 离 子 方 程 式:
MnO-4 +5Fe2++8H+Mn2++5Fe3++4H2O
10.(2024甘肃一模)我国科学家设计出 MgGLi双盐混合电池,电解
液用Li+代替 Mg2+驱动正极反应,能够有效克服 Mg2+ 迁移较
慢的问题,工作原理如图所示.下列说法错误的是 ( )
A.充电或放电时 M 极电势均高于 N极
B.放电时,每生成1molFe外电路转移2mol电子
C.充电时,M 极发生还原反应
D.电解液中的Li+迁移速率比 Mg2+快,能够提高电流效率
11.中国科学院物理研究所合成了基于铁基超导体系掺杂调控的新
型稀磁半导体LiZnqMnpAs(图乙),该材料是LiZnAs晶体(如图
甲所示立方晶胞)中部分Zn原子被 Mn原子代替后制成的.已
知b点原子的分数坐标为 ( 34,
3
4
,3
4 ) ,图甲晶体的晶胞参数为
cpm,设阿伏加德罗常数的值为NA.下列说法正确的是 ( )
A.a点 As原子的分数坐标为 (34,
3
4
,1
4)
B.图甲晶胞中与 As原子等距离且最近的Zn原子有8个
C.图甲晶体的密度是588×10
30
NAc3
g/cm3
D.图乙晶胞中Zn原子和 Mn原子个数之比为1∶3
12.(2024东北三省一模)菠
萝“扎嘴”的原因之一是菠
萝中含有一种难溶于水的
草酸钙针晶.常温下,草
酸钙在不同pH下体系中
lgc(M)与pH关系如图所
示 (M 代 表 H2C2O4、
HC2O-4 、C2O2-4 、Ca2+ ),
已 知 Ksp(CaC2O4 )=
10-8.62、Ksp[Ca(OH)2]=
10-5.6.下列有关说法正
确的是 ( )
A.Ka2数量级为10-4
B.溶液pH=7时,c(HC2O-4 )+2c(C2O24)=2c(Ca2+)
C.pH>12时,曲线①呈上升趋势的原因是部分CaC2O4 转化为
Ca(OH)2
D.A 点 时,体 系 中c(Ca2+ )>c(H2C2O4)=c(HC2O-4 )>
c(C2O2-4 )>c(H+)>c(OH-)
新教材化学7—1
新教材化学8—2
小卷练透08 选择题提分练(八)
选择题:本题共12小题,每小题4分,共48分.
1.(2024保定一模)中国古代文化中蕴含着丰富的化学知识.下列
说法正确的是 ( )
A.唐代三彩釉陶中,黄色釉、褐色釉是利用赭石来着色的,赭石的
主要成分为Fe2O3
B.三国时期魏国谋士、将领钟会在«刍荛论»中写道:“夫莠生似金,
鍮石像金”.鍮石的主要成分为 Au
C.«本草纲目»中对酿酒有如下记载:“以大麦蒸热,和曲酿瓮中
七日,以甑蒸取,其清如水,味极浓烈”.其中用到的操作为
蒸馏和过滤
D.战国时期«周礼考工记»中记载:“以说水沤其丝”.说水为草
木灰的水浸液,内含大量的 KOH
2.(2024贵州一模)下列对相关粒子的空间结构分类正确的是
( )
A.平面三角形:SO3、BBr3、NF3
B.三角锥形:C2H2、PCl3、H3O+
C.V形:I+3 、H2Se、OF2
D.正四面体形:SiF4、CHCl3、PH+4
3.(2024甘肃一模)对药物分子进行修饰的方向之一是在不改变药
物性能的前提下将药物导向特定的组织,从而提高药物的靶向性,
减少药物的副作用.如科研人员将药物 M 进行修饰后得到的 N
可极大提高该药物的靶向性.下列说法正确的是 ( )
A.M 的水溶性大于 N
B.M、N中均含有两个手性碳原子
C.N与盐酸或氢氧化钠溶液反应均可生成盐
D.可用三氯化铁溶液检验 N中是否含有 M
4.(2024佛山质检)下列有关S的化合物之间转化反应的离子方程
式书写错误的是 ( )
A.硫化氢转化为单质:S2-+Cl2 S↓+2Cl-
B.单质转化为两种盐:3S+6OH-
△
SO2-3 +2S2-+3H2O
C.氧化物转化为酸:SO3+H2O2H++SO2-4
D.盐转化为氧化物:2H++SO2-3 SO2↑+H2O
5.(2024东北三省三校一模)设NA 为阿伏加德罗常数的值.下列
说法正确的是 ( )
A.标准状况下,11.2L环庚烷中氢原子数目为7NA
B.13g苯、乙炔的混合物中所含氢原子数目为NA
C.2.4gMg在空气中燃烧生成 MgO和 Mg3N2,转移电子数目为
01NA
D.1molNH+4 中含有完全相同的 N—H 共价键的数目为3NA
6.(2024长沙模拟)下列实验方案能达到实验目的的是 ( )
A.方案甲可制取无水 MgCl2
B.方案乙可除去CCl4 溶液中部分的I2
C.方案丙可验证非金属性:Cl>C>Si
D.方案丁可判断溶度积:Ksp(ZnS)<Ksp(CuS)
7.(2024保定模拟)我国科学家在烷烃的羰基化方面进行了相关的
研究,如乙烷在氯化1G戊基吡啶( )与无水 AlCl3
等组成的超强酸性室温离子液体中与Co的直接羰基化反应,产物
为丙酮(CH3COCH3).下列说法正确的是 ( )
A.丙酮中σ键与π键个数之比为8∶1
B.氯化1G戊基吡啶与丙酮的晶体类型相同
C.氯化1G戊基吡啶中的碳原子与丙酮中的碳原子的杂化方式
相同
D.吡啶(
N
)与苯都是非极性分子
8.(2024保定模拟)出理及能量图像如图所示:
下列说法错误的是 ( )
A.该历程中 H+为催化剂,故 H+浓度越大,反应速率越快
B.该历程中发生了加成反应和消去反应
C.反应过程中有极性键的断裂和生成
D.该历程中制约反应速率的反应为反应②
9.(2024河北联考)前20
号元素X、Y、Z、M 的原子
序数依次增大,基态 Y原
子核外3个能级上电子数
相等.化合物 MY2Z4
X2Z常用于陶瓷上釉,它
分解最终可得到化合物
MZ,其热重曲线如右图
所示:下列说法错误的是
( )
A.简单氢化物的稳定性:
Z>Y
B.MZ2 含两种化学键
C.YZ的空间结构为 V形
D.X2Y2Z4 分子能与水分子形成氢键
10.(2024湖南联考)以磷肥生产中的副产物氟硅酸(H2SiF6)为原
料制备高纯氟化铝,可以解决萤石资源日益匮乏的现状.其中一
种新工艺流程如图所示:
已知:①常温下,005molL-1 H2SiF6 溶液的pH 为1;
②熔 点:AlCl3 192 ℃,AlF3 1090 ℃,SiCl4 -70 ℃;沸 点:
SiF4 -86℃.
下列有关说法不正确的是 ( )
A.AlCl3 与 AlF3 固体晶体类型不同
B.氟硅酸与硫酸钠反应的离子方程式为 SiF2-6 +2Na+
Na2SiF6↓
C.“气相沉积”工序中,将无水氯化铝以气态形式投入,可以使反
应更充分,产品纯度更高
D.含1molH2SiF6 的原料最终制得12molAlF3,则实验产率
为60%
11.(2024沈阳质检)2023年星恒电源发布“超钠F1”开启钠电在电
动 车 上 产 业 化 元 年. 该 二 次 电 池 的 电 极 材 料 为
Na2Mn[Fe(CN)6](普鲁士白)和 NaxCy(嵌钠硬碳).下列说法
中错误的是 ( )
A.放电时,左边电极电势高
B.放电时,负极的电极反应式可表示为 Na(x+1)Cy-e-
NaxCy+Na+
C.充电时,电路中每转移1mol电子,阳极质量增加23g
D.比能量:锂离子电池高于钠离子电池
12.(2024辽宁协作校一模)电
位滴定是利用溶液电位突变
指示终点的滴定法.常温下,
用cmolL-1 HCl标准溶液
测定 V mL 某 生 活 用 品 中
Na2CO3 的含量(假设其他物
质均不反应,且不含碳、钠元
素),得到滴定过程中溶液电
位E 与V(HCl)的关系如图所
示.已知:两个滴定终点时消
耗盐 酸 的 体 积 差 可 计 算 出
Na2CO3 的量.下列说法正确
的是 ( )
A.水的电离程度:a>b>d>c
B.a至c点对应溶液中
c(CO2-3 )
c(HCO-3 )
逐渐增大
C.V mL生活用品中含有 Na2CO3 的质量为0.106c(V2-V1)g
D.b点溶液中,离子浓度排序:c(Na+)>c(Cl-)>c(HCO-3 )>
c(CO2-3 )>c(OH-)>c(H+)
新教材化学8—1
新教材化学答案 —9
比实验②和③的数据,c(Br2)相等,溴颜色消失所需
的时间也相等,所以溴的反应 速 率 是 相 等 的,B 正
确;实验①在200s内的平均速率v(CH3COCH3)=
v(Br2)=
0.001mol/L
200s =0000005mol
/(Ls),C
错误;对比实验①和②的数据可知,CH3COCH3 的
浓度增大2倍,速率增大2倍,则m=1,对比实验①
和③的数据可知,HCl的浓度增大2倍,速率增大2
倍,则p=1,对比实验①和④的数据可知,Br2 的浓
度增大2倍,速率减少2倍,则n=-1,m+n+p=
2,反应级数为1,D正确.
10.D [试题解析]M 中 X、Y、Z、W 是原子序数依次增大
的短周期主族元素,W 能形成带一个单位正电荷
的 W+ 离子,则 W 为 Na;阴离子中 X、Y、Z形成共
价键的数目分别为1、4、2,则 X为 H、Y 为 B、Z为
O.硼元素的原子序数为5,基态原子的价电子排
布式为2s22p1,则原子核外有1个未成对电子,A
正确;金属元素的电负性小于非金属元素,元素的
非金属性越强,电负性越大,非金属元素中氧元素
的非金属性最强,则氧元素的电负性最大,B正确;
过氧化钠是含有离子键和共价键的离子化合物,C
正确;过氧化氢中氧原子的杂化方式为sp3 杂化,
分子的空间构型为书形,不是直线形,D错误.
11.D [试题解析]由题意可知,右侧装置为电解池,则左
侧装置为原电池.由 SO2-4 迁移的方向,可确定a
极为负极,b极为正极,c极为阳极,d极为阴极,A
正确;装置工作时,乙室发 生 反 应:H2O2+2e- +
2H+ 2H2O,反应需要消耗 H+ ,溶液pH 增大,
B正确;电极c为阳极,CH3CN 在电极上失电子产
物 与 苯 酚 等 反 应 生 成
等,电极反 应 式 为
OH +CH3CN+H2O
-2e- → +2H+ ,C 正
确;a极为负极,H2O2 失电子生成 H2O 和 O2,电
极反 应 式 为 H2O2 -2e- +2OH- 2H2O+
O2↑,合成1mol扑热息痛,需要转移2mole- ,理
论上有1molSO2-4 由乙室转移入甲室,同时甲室
生成1molO2,则甲室质量增重1mol×96g/mol
-1mol×32g/mol=64g,D错误.
12.B [试题解析]a点溶液的pH>7,溶液显碱性,说明
NaHCO3 溶液中 HCO-3 的 水 解 程 度 大 于 电 离 程
度,A错误;a→n→m 是滴加 NaOH 溶液的变化曲
线,存 在 电 荷 守 恒:c(HCO-3 )+2c(CO2-3 )+
c(OH- )=c(Na+ )+c(H+ ),滴加 NaOH 的过程
中c(Na+ )不 变,c(H+ )减 小,c(HCO-3 )+
2c(CO2-3 )+c(OH- )逐 渐 减 小,B 正 确;NaHCO3
溶 液 存 在c(Na+ )=c(HCO-3 )+c(CO2-3 )+
c(H2CO3),a→b→c过程中加入盐酸,生成 NaCl、
H2CO3,c点时pH=40,则有二氧化碳气体逸出,
可知c(Na+ )>c(HCO-3 )+c(CO2-3 )+c(H2CO3),
C错误;m 点和c点分别加入10mLNaOH 溶液和
10mL盐酸,c点c(Na+ )=0025mol/L,c(H+ )=
10-4 mol/L,m 点c(Na+ )=005mol/L,c(H+ )=
10-10 mol/L,则 m 点的[c(Na+ )+c(H+ )]大于c
点的[c(Na+ )+c(H+ )],D错误.
小卷练透07 选择题提分练(七)
1.C [试题解析]运载火箭利用固体推进剂发生化学变
化,将化学能转化为热能,A 错误;核酸是生物大分
子,B错误;超高温陶瓷属于新型无机非金属材料,C
正确;碳纤维是一种复合材料,属于混合物,与石墨
烯不互为同素异形体,D错误.
2.B [试题解析]N2H4CO 可 以 表 示 尿 素 或 者 甲 酰 肼
(
H
O
N
H
NH2 ),A错误;CH2O 只能表示甲醛这
一种物质,B正确;选项中的核外电子排布示意图可
以表示 Ne原子,也可以表示 Na+ 、O2- 等10电子的
基态粒 子,C 错 误;选 项 中 的 球 棍 模 型 可 以 表 示
NH3、PH3 等粒子,D错误.
3.A [试题解析]青蒿素的分子式为 C15H22O5,A 错误;
青蒿素转化为双氢青蒿素是 CO 与氢气发生加
成,属于还原反应,B正确;青蒿素转为为双氢青蒿
素,碳氧双键转化为羟基,双氢青蒿素含有羟基,水
溶性更好,C正确;青蒿素和双氢青蒿素中均含过氧
键,有强氧化性,均能和 NaI溶液发生氧化还原反
应,D正确.
4.D [试题解析]NH3 溶于水后,所得溶液能使酚酞试液
变红色,表明氨水显碱性,但不能说明 NH3 显碱性,
A不正确;SO2 使酸性 KMnO4 溶液褪色,说明 SO2
具有还原性,但不能说明 SO2 具有漂白性,B不正
确;HCl通入硅酸钠溶液中,有硅酸沉淀生成,盐酸
不是含氧酸,只能说明盐酸的酸性强于硅酸,不能
确定 Cl与Si非金属性 的 相 对 强 弱,C 不 正 确;Cl2
使 KIG淀粉溶液变蓝色,表明发生反应有I2 生成,从
而说明 Cl2 的氧化性大于I2,D正确.
5.C [试题解析]46gNO2 的 物 质 的 量 为
46g
46g/mol=
1mol,常 温 下,NO2 会 转 化 为 N2O4:2NO2
N2O4,分 子 的 数 目 小 于 NA,A 错 误;100 mL
01molL-1 H3PO4 溶液中 H3PO4 部分电离产生
PO3-4 ,PO3-4 的 数 目 小 于001NA,B 错 误;1 个
CH3COOH 含有7个σ键,30gCH3COOH 的物质
的量 为 30g
60g/mol=05 mol
,含 有 σ 键 的 数 目 为
35NA,C 正 确;浓 硫 酸 中 H2SO4 不 能 完 全 电 离,
100mL184molL-1的浓硫酸中 H+ 的数目小于
368NA,D错误.
6.D [试题解析]硫酸中的氢原子与另一分子的氧原子
形成分子间氢键,故硫酸流动性差,粘度较高,A 正
确;FeS2 中含有 Fe2+ 、S2-2 ,S2-2 中含有非极性共价
键,B正确;每转移2mol电子,即有1molSO2 完全
转化,故放出983kJ能量,C 正确;氟原子的电负
新教材化学答案 —10
性大,吸电子能力强,使氟磺酸中的羟基极性大,故
酸性大于硫酸,D错误.
7.D [试题解析]X、Y、Z、W、Q为原子半径依次增大的短
周期主族元素,基态 Y原子核外电子排布的 L层中
只有两对成对电子,Y 的电子排布式为1s22s22p4,
Y为 O;基态 W 原子核外s能级和p能级电子数相
等,W 的电子排布式为1s22s22p63s2,W 为 Mg;Mg
核外电子的空间运动状态有6种,基态 Z原子核外
电子的空间运动状态数比基态 W 原子多2,即有8
种,Z的 电 子 排 布 式 为1s22s22p63s22p2,Z为 Si,X
的原子半径比 O小,可能为 F或者 H,Q 的原子半
径比 Mg大,为 Na.X 如果是 H,第一电离能小于
O,A 错 误;O2- 、Na+ 、Mg2+ 的 核 外 电 子 层 结 构 相
同,核电荷数越小半径越大,即 O2- >Na+ >Mg2+ ,
B错误;Y的简单氢化物是 H2O,Z的简单氢化物是
SiH4,Q的简单氢化物是 NaH,沸点 NaH>H2O>
SiH4,C错误;O 和 Si形成 SiO2,晶体 SiO2 为共价
晶体,D正确.
8.D [试题解析]反应2为气体体积减小的反应,增大压
强会使反应朝正向进行,导致 A 和 B的浓度减小,
从而导致反应1朝逆向进行,导致 C的浓度减小,A
错误;根据反应历程可知,反应2为放热反应,反应
1为吸热反应,升高温度会使反应2向逆向进行,使
反应1向正向进行,最终会导致 D的浓度减小,B错
误;根据盖斯定律可得:2C(g)→D(g) ΔH=ΔH2
-ΔH1,C错误;催化剂Ⅱ能够使反应2的活化能降
的更低,故更有利于 D的生成,D正确.
9.B [试题解析]结合标准电极电势数据和已有知识,推
理出标准电极电势数据越大,对应氧化型物质的氧
化性越强,所以氧 化 性:Fe3+ >Sn4+ ,A 错 误;表 中
信息看出,Br2 的氧化性强于 Fe3+ ,对应 Br- 的还原
性弱于 Fe2+ ,故 少 量 氯 水 优 先 和 Fe2+ 反 应,产 生
Fe3+ ,溶液变红,B正确;从表中信息看出,Sn4+ 的氧
化性弱于I2,过量SnCl4 溶液也无法将I- 氧化为I2,
C错误;足量酸性 KMnO4 溶液也可以将Cl- 氧化为
氯气:3MnO-4 +5Fe2+ +10Cl- +24H+ 5Fe3+ +
5Cl2↑+3Mn2+ +12H2O,D错误.
10.C [试题解析]放 电 时,N 电 极 为 负 极,M 电 极 为 正
极,M 极电势高于 N 极,充电时 N 电极为阴极,M
电极为阳极,M 极电势高于 N 极,A 正确;放电时,
M 电极为正极,FeS得电子生成Fe和Li2S,电极反
应为FeS+2e- +2Li+ Fe+Li2S,每生成1mol
Fe外电路转移2mol电子,B正确;充电时,M 电极
为阳极,发生氧化反应,C错误;锂离子半径小,便
于移动,迁移速率比 Mg2+ 快,提高了电流效率,D
正确.
11.C [试题解析]由图甲晶胞结构及b点分数坐标可知,
4个 As原子位于 Zn原子形成的四面体空隙中,a
位于体内,其分数坐标为 ( 34,
1
4
,1
4 ) ,A 错误;由
图甲晶胞结构可知,As原子位于体内,锌原子位于
面心和顶点,晶胞中与 As原子等距离且最近的锌
原子有4个,B错误;图甲中锂原子位于棱上和体
内,有12×14+1=4
个,锌原子位于顶点和面心,
有8× 18 +6×
1
2 =4
个,As原子位于体内,有4
个,所以晶体的密度是ρ=
m
V =
147
NA
×4
(c×10-10)3 g
/cm3
=588×10
30
NAc3
g/cm3,C正确;由图乙晶胞可知,4个
Mn原子位于顶点,1个 Mn原子位于面心,均摊法
可知每个晶胞有4× 18 +1×
1
2 =1
,4个 Zn原子
位于顶点、5个 Zn原子位于面心,每个晶胞 Zn原
子为4×18+5×
1
2=3
个,即Zn原子和 Mn原子
个数之比为3∶1,D错误.
12.B [试题解析]CaC2O4 为强碱弱酸盐,其溶液呈碱性,
体系中存在一系列平衡,CaC2O4(s) Ca2+ (aq)
+C2O2-4 (aq)、C2O2-4 +H2O HC2O-4 +OH- 、
HC2O-4 + H2O H2C2O4 + OH- ,所 以 在
CaC2O4 溶液中,c(Ca2+ )>c(C2O2-4 )>c(HC2O-4 )
>c(H2C2O4),即①表示 C2O2-4 、②表示 H2C2O4、
③表示HC2O-4 、④表 示 Ca2+ .HC2O-4 H+ +
C2O2-4 ,Ka2 =
c(H+ )c(C2O2-4 )
c(HC2O-4 )
,① ③ 相 交 时
c(HC2O-4 )=c(C2O2-4 ),从图中可知此时pH 大于
4小于5,所以Ka2数量级为10-5,A错误;溶液pH
=7 时 c(H+ )=c(OH- ),溶 液 中 电 荷 守 恒
c(HC2O-4 )+2c(C2O2-4 )+c(OH- )=2c(Ca2+ )+
c(H+ ),所以c(HC2O-4 )+2c(C2O2-4 )=2c(Ca2+ ),
B正 确;由 图 像 可 知,pH>12 时,如 pH=13,
c(OH- )=01mol/L、c(Ca2+ )=10-5.5 mol/L,此
时Q[Ca(OH)2]=10-5.5 × (10-1)2 =10-7.5 <
Ksp[Ca(OH)2]=10-5.6,即 没 有 氢 氧 化 钙 沉 淀 析
出,C错误;据以上分析可知,①表示 C2O2-4 、②表
示 H2C2O4、③表示 HC2O-4 、④表示 Ca2+ ,所以 A
点时 ① 表 示 的 C2O2-4 浓 度 小 于 此 时 溶 液 中 的
c(H+ ),D错误.
小卷练透08 选择题提分练(八)
1.A [试题解析]利 用 赭 石 的 颜 色 可 知 其 主 要 成 分 为
Fe2O3,A正确;“鍮石像金”,但不是金,鍮石的主要
成分是铜锌合金,B错误;«本草纲目»中记载的酿酒
操作为蒸馏,没有过滤,C错误;水为草木灰的水浸
液,内含大量的 K2CO3,D错误.
2.C [试题解析]NF3 形成3个共价键且存在1对孤电子
对,为三角锥形,A错误;C2H2 中碳为sp杂化,是直
线形分子,B错误;I+3 、H2Se、OF2 的中心原子均形
成2个共 价 键 且 均 存 在 2 对 孤 电 子 对,则 均 为 V
形,C正确;CHCl3 中氢氯原子半径不同,不是正四
面体,D错误.
3.C [试题解析]N 中含有羟基、羧基和氨基都是亲水基
团,N的水溶性大于 M,A 错误;手性碳原子是指与
四个各不相同原子或基团相连的碳原子,M 中没有
手性碳原子,B错误;N 中含有氨基和羧基,与盐酸
或氢氧化钠溶液反应均可生成盐,C 正确;M 和 N
中都含有酚羟基,都会和三氯化铁溶液产生显色反
新教材化学答案 —11
应,不能用三氯化铁溶液检验 N 中是否含有 M,D
错误.
4.A [试题解析]硫化氢转化为单质,反应的离子方程式
为 H2S+Cl2 S↓+2H+ +2Cl- ,A 错误;单质
硫和氢氧化钠反应生成硫化钠、亚硫酸钠两种盐,
反应的离子方程式为3S+6OH-
△
SO2-3 +2S2-
+3H2O,B正确;三氧化硫和水反应生成硫酸,反应
的离子方程式为SO3+H2O2H+ +SO2-4 ,C正
确;亚硫酸 钠 和 硫 酸 反 应 生 成 硫 酸 钠、二 氧 化 硫、
水,反应的离子方程式为2H+ +SO2-3 SO2↑+
H2O,D正确.
5.B [试题解析]标准状况下,环庚烷不是气体,112L
环庚烷中氢原子数目不是7NA,A 错误;苯和乙炔
的最简式相同为 CH,13g苯、乙炔的混合物中所含
氢原子 数 目 为 13g
13g/mol×NA =NA
,B 正 确;24g
Mg在空气中燃烧生成 MgO和 Mg3N2,镁都由0价
升到+2价,转移电子数目为02NA,C 错误;铵根
离子中 4 条 N—H 共 价 键 完 全 相 同,所 以 1 mol
NH+4 中 含 有 完 全 相 同 的 N—H 共 价 键 的 数 目 为
4NA,D错误.
6.B [试题解析]Mg2+ 易 水 解,方 案 甲 得 到 的 固 体 为
Mg(OH)2,A错误;I2 在 KI浓 溶 液 中 的 溶 解 度 比
CCl4 中更大,方案乙可除去CCl4溶液中部分的I2,B
正确;方案丙可证明酸性:HCl>H2CO3>H2SiO3,
但 HCl不是 Cl最高价氧化物对应的水化物,因此
不 能 证 明 非 金 属 性 Cl>C,C 错 误;丁 中 存 在:
ZnS(s)+Cu2+ (aq) Zn2+ (aq)+CuS(s),ZnS和
CuS组 成 和 结 构 相 似,即 溶 度 积:Ksp(ZnS)>
Ksp(CuS),D错误.
7.C [试题解析]共价单键都是σ键,共价双键中一个σ
键、一个π键,则根据丙酮结构简式可知该物质分子
中含有9个σ键和1个π键,因此该物质分子中含
有的σ键与π键个数之比为9∶1,A错误;氯化1G戊
基吡啶是离子化合物,在固态时属于离子晶体;丙酮
是由分子构成的物质,在固态时属于分子晶体,因此
二者的晶体类型不相同,B错误;在氯化1G戊基吡啶
中侧链中含有的饱和 C原子采用sp3 杂化,含有的
六元环上不饱和 C原子采用sp2 杂化;在丙酮分子
中,2个甲基上饱和 C原子采用sp3 杂化,羰基 C原
子采用sp2 杂化,因此两种物质中碳原子的杂化方
式相同,C正确;吡啶分子中正负电荷中心不重合,
因此吡啶分子属于极性分子;苯分子中正负电荷中
心重合,故苯分子属于非极性分子,D错误.
8.A [试题解析]由图可知,氢离子是反应①的反应物、
是反应⑤的生成物,所以氢离子是反应的催化剂,
反应的活化能越大,反应速率越慢,反应的决速步
骤为慢反应,由下图可知,反应②的活化能最大,反
应速率最慢,是反应的决速步骤,若氢离子浓度过
大,会与甲胺反应使得甲胺浓度减小,反应②的反
应速率减慢,总反应的反应速率减慢,A 错误;反应
②为加成反应、反应④为消去反应,B正确;反应过
程中有极性键的断裂和生成,C正确;反应的活化能
越大,反应速率越慢,反应的决速步骤为慢反应,由
下图可知,反应②的活化能最大,反应速率最慢,是
反应的决速步骤,D正确.
9.C [试题解析]前20号元素 X、Y、Z、M 的原子序数依
次增大,基态 Y 原子核外3个能级上电子数相等,
则 Y为碳;化合物 MY2Z4X2Z常用于陶瓷上釉,
它分解最终可得到化合物 MZ,则 X2Z为 H2O,X为
H、Z为 O;MC2O4 为草酸盐,则 M 为+2,结合其用
途,M 为 Ca;a点为 CaC2O4H2O,146gCaC2O4
H2O为01mol,由钙元素守恒可知,到c点分解
生成01 molCaCO3 为 100g,到 d 点 分 解 生 成
01molCaO为56g.非金属性越强,其简单氢化
物稳定性越 强,简 单 氢 化 物 的 稳 定 性:C<O,A 正
确;CaO2 是钙离子和过氧根离子构成的,过氧根离
子中含有氧氧共价键,故含2种化学键,B正确;CO
的空间结构为直线形,C 错 误;H2C2O4 为 草 酸,分
子中含有羧基,能与水分子形成氢键,D正确.
10.D [试题解析]根据熔点数据可知,AlCl3 为分 子 晶
体,AlF3 为离子晶体,A正确;根据已知①常温下,
005molL-1 H2SiF6 溶 液 的 pH 为 1,则 知
H2SiF6 是强酸,由流程知Na2SiF6为沉淀,因此氟
硅酸与硫酸钠反应的离子方程式为SiF2-6 +2Na+
Na2SiF6↓,B正确;“气相沉积”工序中,将无
水氯化铝以气态形式投入,增大了反应物间的接
触面积,使反应更充分,C 正确;该工艺中转化的
关 系 为 H2SiF6 ~ Na2SiF6 ~SiF4 ~
4
3AlF3
,含
1molH2SiF6 的原料理论上得到
4
3 molAlF3
,实
际最终制 得 12molAlF3,则 实 验 产 率 为
1.2
4
3
×
100%=90%,D错误.
11.C [试题解析]根据图示,放电时,NaxCy 中的钠失去
电子生成 Na+ ,因此 NaxCy 为负极,放电时,左边
电极为正极,电极电势高,A 正确;放电时,负极的
电极反应式可表示为 Na(x+1)Cy -e
- NaxCy +
Na+ ,B正确;充电时,阳极反应式为Na2Mn[Fe(CN)6]
-2e- 2Na+ +Mn[Fe(CN)6],电 路 中 每 转 移
1mol电子,阳极质量减少23g,C错误;比能量就
是参与电极反应的单位质量的电极材料放出电能
的大小,Li、Na原子正常状态下反应时均为失去1
个电子,但 Li的相对原子质量小于 Na的,故锂离
子电池的比能量高于钠离子电池,D正确.
12.C [试题解析]未 加 盐 酸 前,溶 液 中 溶 质 主 要 为
Na2CO3,对水的电离起促进作用,随着盐酸的加
入,溶质逐步转化为 NaHCO3、H2CO3,水的电离
程度应逐步减小,故水的电离程度:a>b>c>d,A
错误;c
(CO2-3 )
c(HCO-3 )
=
Ka2
c(H+ )
,温度不变,Ka2不变,但
随着盐酸的加入,c(H+ )逐渐增大,则c
(CO2-3 )
c(HCO-3 )
逐渐减小,B错误;V1→V2 表示发生反应NaHCO3
+ HCl NaCl+ H2CO3,根 据 碳 守 恒,有
n(Na2CO3)=n(NaHCO3)=c(V2 -V1)×10-3
mol,即V mL生活用品中含有 Na2CO3 的质量为
新教材化学答案 —12
0106c(V2-V1)g,C 正 确;由 题 干 图 示 信 息 可
知,b点 为 第 一 滴 定 终 点,即 此 时 为 NaHCO3 和
NaCl等浓度的混合溶液,则该溶液中离子浓度排
序:c(Na+ )>c(Cl- )>c(HCO-3 )>c(OH- )>
c(H+ )>c(CO2-3 ),D错误.
小卷练透09 选择题提分练(九)
1.A [试题解析]成语“千淘万漉”说明在炼金的流程中
使用了过滤的方法,A 错误;该过程涉及萃取,B正
确;“浓酒和糟入甑,蒸令气上,用器承滴露”,利用
到蒸馏,C正确;焰火体现了金属元素的焰色试验,
D正确.
2.B [试题解析]CO2-3 的中心原子是碳原子,碳原子上
的价层电子对数为3,无孤电子对,故 CO2-3 的空间
结构模型为平面三角形,A 正确;钠、镁、铝三种元
素的第一电离能由小到大的顺序为 Na<Al<Mg,
B错误;过氧化钠由钠离子和过氧根离子构成,其电
子式为 Na+ [︰ O
︰ O
︰]2- Na+ ,C 正确;基态硫
原子的价层电子排布式为3s23p4,根据泡利原理、
洪特 规 则,基 态 硫 原 子 的 价 层 电 子 排 布 图 为
↑↓
3s
↑↓ ↑ ↑
3p
,D正确.
3.A [试题解析]由图可知,一个泽布替尼分子中有1个
手性碳原子,如图,A 错误;分子中的碳碳双键、羰
基、苯环均可发生加成反应,B正确;碳碳双键可以
使酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确;氨基可以与盐酸
反应,酰胺基可以与氢氧化钠溶液反应,D正确.
4.A [试题解析]氧 化 炉 中 发 生 反 应 的 化 学 方 程 式 为
4NH3+5O2
催化剂
△
4NO+6H2O,A 正确;氢氧化
钠 溶 液 吸 收 时 发 生 2NaOH + NO2 + NO
2NaNO2 + H2O、2NaOH + NO2 NaNO2 +
NaNO3+H2O,再氧化时氧气用量过多,氧气将 NO
全部氧化为二氧化氮,会使生成的 NaNO2 减少,降
低了亚硝酸钠的产率,B错误;硝酸钠溶解度随温
度升高而升高的幅度不大,亚硝酸钠溶解度随温度
升高而升高的幅度较大,可采用蒸发浓缩、冷却结
晶的方式让亚硝酸钠以晶体的形式析出,C 错误;
硝酸钠溶解度随 温 度 升 高 而 升 高 的 幅 度 不 大,N2
保护条件下,将母液蒸发结晶、趁热过滤即可得到
NaNO3 固体,D错误.
5.A [试题解析]短周期元素 W、X、Y、Z、Q 的原子序数
依次增大,已知 A、B、C、D 是它们中的两种或三种
形成的化合物,常温下01mol/LD 溶液的 pH 为
1,D为 HCl,D是由 W 与 Q形成的化合物,所以 W
为 H、Q 为 Cl;B 是 两 性 氢 氧 化 物,则 B 为
Al(OH)3,且 A、B、C均含有 Z元素,A 的焰色试验
呈黄色,水 溶 液 呈 碱 性,所 以 A 为Na[Al(OH)4],
结合转化关系可知,C为 AlCl3,再结合原子序数可
知,X为 O、Y为 Na、Z为 Al.X元素为 O,O2 分子
中无极性键,O3 含有极性键,H2O 中无非极性键,
H2O2 含有氧氧非极性键,A 正确;X、Y、Z元素的
离子分别为 O2- 、Na+ 、Al3+ ,三者电子层结构相同,
对于电子层结构相同的微粒,核电荷数越大半径越
小,所以离子半径大小是 X>Y>Z,B错误;Na与
Cl和 H 与Cl元素形成的化合物分别为氯化钠和氯
化氢,均属于电解质,氯化钠中的化学键为离子键,
而氯化氢中的化学键为共价键,C 错误;元素的非
金属性越强,最高价含氧酸的酸性越强,但 F元素
无正价,所以氯元素的最高价含氧酸在同主族中最
强,但其他价态的含氧酸,如 HClO 为弱酸,在同族
中酸性不是最强,故 D错误.
6.C [试题解析]由图可知,U 形管为原电池,A电极为原
电池的正极,A 正确;氢离子通过阳离子交换膜 M
进入正极区,B正确;挥发出的氯化氢使a处饱和氯
化钠溶液氯离子浓度增大,使得氯化钠的溶解度减
小而形成氯化钠固体,析出固体所得溶液为氯化钠
饱 和 溶 液,溶 液 中 钠 离 子、氯 离 子 浓 度 不 变,
c(Na+ )c(Cl- )不变,C错误;b中溶液变为橙黄色
是因为氯气与溴化钠溶液反应生成氯化钠和溴,由
氧化剂的氧化性强于氧化产物可知,氯气的氧化性
强于 溴,证 明 氯 元 素 的 非 金 属 性 强 于 溴 元 素,D
正确.
7.D [试题解析]邻二氮菲分子中含有4种不同位置的 H
原子,故核磁共振氢谱有4组吸收峰,A 错误;元素
的电负性顺序:N>C>H>Fe,B错误;根据题中结
构可以看出每个螯合物离子中含有6个配位键,C
错误;溶液酸性太强时,邻二氮菲中的 N优先与 H+
形成配位键而减弱与Fe2+ 的配位能力;溶液碱性太
强时,会生成Fe(OH)2,所以用邻二氮菲检验 Fe2+
时,需要调节合适的酸碱性环境,D正确.
8.D [试题解析]NaBH4 为 离 子 化 合 物,其 电 子 式 为
Na+ [H︰
H
B
H
︰H]- ,A 正 确;NaBH4 中 氢 元 素 的
化合价为-1价,具有很强的还原性,所以其功能
是作 为 还 原 剂,B 正 确;H2NCH2CH2NH2 能 与
Ni2+ 络合,以络合产物镀镍速率更快,所以不使用
则镀镍速率将会减小,C 正确;若30molNaBH4
参 与 反 应 生 成 896 L H2,即 04 mol H2,据
NaBH4+4H2O NaB(OH)4 +4H2↑ 可 知,有
01molNaBH4 参与了此反应,则剩下的29mol
NaBH4 参 与 了 镀 镍,镀 层 中n(Ni3B)∶n(Ni)=
3∶1,即镀层中有29molNi3B、
2.9
3 molNi
,则镀
层增重29×(59×3+11)+2.93 ×59=602g
,D
错误.
9.B [试题解析]催化反应过程(Ⅱ)中,碳原子连的—OH
转变为—H,碳 元 素 的 化 合 价 发 生 了 变 化.由 +4