内容正文:
专题1 过关检测
时间:75分钟 满分:100分
一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)
1.(2023·江苏如皋市高三期末)下列能量转化过程与氧化还原反应无关的是( )
A.硅太阳能电池工作时,光能转化成电能
B.锂离子电池放电时,化学能转化成电能
C.电解质溶液导电时,电能转化成化学能
D.葡萄糖为人类生命活动提供能量时,化学能转化成热能
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3.通过以下反应均可获取H2。下列有关说法正确的是( )
①焦炭与水反应制氢:C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g) ΔH1=131.3 kJ·mol-1
②太阳光催化分解水制氢:2H2O(l)===2H2(g)+O2(g) ΔH2=571.6 kJ·mol-1
③甲烷与水反应制氢:CH4(g)+H2O(g)===CO(g)+3H2(g)
ΔH3=206.1 kJ·mol-1
A.反应①为放热反应
B.反应②中电能转化为化学能
C.若反应③使用催化剂,ΔH3不变
D.反应2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)的ΔH=-571.6 kJ·mol-1
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解析 反应①的ΔH1>0,该反应为吸热反应,A错误;反应②是光能转化为化学能,B错误;催化剂能改变反应速率,但对反应的焓变没有影响,C正确;由②可知,2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)的ΔH=-571.6 kJ·mol-1,而D项中生成的是气态水,错误。
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4.下列与电化学有关的说法正确的是( )
A.镀铜铁制品镀层破损后,铁制品比破损前更容易生锈
B.铅蓄电池在充电过程中,两极质量都增大
C.水库的钢闸门接直流电源的正极,可以减缓闸门的腐蚀
D.电解精炼铜的过程中,阳极减少的质量一定等于阴极增加的质量
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解析 镀铜铁制品镀层破损后,在空气中铜、铁和电解质溶液构成原电池,铁比铜活泼,作负极,加速铁的腐蚀,A正确;铅蓄电池在充电过程中,两极质量都减少,B错误;用外加直流电源的方法保护水库钢闸门,直流电源的负极和钢闸门直接相连,可以减缓闸门的腐蚀,C错误;电解过程中,阳极上不仅有铜失去电子,还有其他金属失电子或变为阳极泥,而阴极上只有铜离子得电子,所以阳极减少的质量不一定等于阴极增加的质量,D错误。
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7.中国团队在巴塞罗那获得了“镁未来技术奖”。
一种以MgCl2聚乙烯醇为电解液的镁电池如图所示,
放电时,正极的电极反应式为Mg2++2e-+V2O5===
MgV2O5。下列说法不正确的是( )
A.放电时,负极的电极反应式为Mg-2e-===Mg2+
B.充电时,Mg2+嵌入V2O5晶格中
C.放电一段时间后,聚乙烯醇中的c(Mg2+)几乎保持不变
D.若将电解液换成MgCl2水溶液,工作时电池可能产生鼓包
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解析 由题图可知,放电时负极反应为Mg-2e-===Mg2+,A正确;充电时阳极反应为MgV2O5-2e-===V2O5+Mg2+,Mg2+从V2O5中脱离,B错误;由电池总反应为V2O5+Mg===MgV2O5,知放电不影响电解质溶液中Mg2+的浓度,C正确;Mg能与水缓慢反应产生H2,故D正确。
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9.(2023·四川成都外国语学校高二期中)已知:2H2O(l)===2H2(g)+O2(g) ΔH=571.6 kJ·mol-1。以太阳能为热源分解Fe3O4,经热化学铁氧化合物循环分
解水制H2的过程如下:
过程Ⅰ:2Fe3O4(s)===6FeO(s)+O2(g) ΔH1=313.2 kJ·mol-1
过程Ⅱ:……
下列说法不正确的是( )
A.铁氧化合物循环制H2的方法相较于电解法成
本更低
B.过程Ⅱ热化学方程式为3FeO(s)+H2O(l)===H2(g)
+Fe3O4(s) ΔH2=129.2 kJ·mol-1
C.循环过程中能量转化的形式是太阳能→化学能→热能
D.过程Ⅰ中反应物的总能量低于生成物的总能量
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10.(2023·青海省海东市第一中学高三一模)我国科学家研究出一种新型水系ZnC2H2电池(装置如图甲所示),既能实现乙炔加氢又能发电;同时开发新型催化剂,实现CO2电催化加氢制备C3H6(装置如图乙所示)。下列说法错误的是( )
A.甲、乙两装置相互连接时,a应接c
B.离子交换膜M与N不能选择相同的交换膜
C.a极的电极反应式为C2H2+2e-+2H2O===C2H4+2OH-
D.甲、乙两装置相互连接时,理论上每消耗1 mol CO2,b极质量增大48 g
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解析 甲装置中,Zn被氧化,所以b电极为负极,a电极为正极;乙池中d电极上H2O被氧化为O2,所以d电极为阳极,c电极为阴极。c应与b相连,A错误。
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解析 由表格中的数据可知,异丁烷的标准燃烧热ΔH比正丁烷的标准燃烧热ΔH大,则异丁烷的能量低,即热稳定性:正丁烷<异丁烷,A错误;根据标准燃烧热的含义,1 mol乙烷完全燃烧生成二氧化碳气体和液态水时放出热量1559.8 kJ,所以乙烷燃烧的热化学方程式为2C2H6(g)+7O2(g)===4CO2(g)+6H2O(l) ΔH=-3119.6 kJ·mol-1,B错误;C3H8不完全燃烧生成CO,放出的热量小于完全燃烧放出的热量,即ΔH>-2219.9 kJ·mol-1,C正确;相同质量的烷烃,氢的质量分数越大,完全燃烧放热越多,D错误。
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13.(2023·山东济宁高三期末检测)用电解法
可将CO2转化为工业原料C2H4、CO,原理如图所
示。下列说法错误的是( )
A.离子交换膜为质子交换膜
B.若乙室产物只有1 mol CO生成,则乙室质
量增加18 g
C.若乙室生成CO、C2H4物质的量之比为1∶1,则两电极产生气体的物质的量相同
D.电解过程中甲室稀硫酸浓度不断增大
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解析 二氧化碳在铜电极表面转化为乙烯,碳元素从+4价降低为-2价,被还原,该电极是电解池的阴极,则Pt为阳极。若阴极生成CO与C2H4的物质的量之比为1∶1,设两种产物都是1 mol,则转移电子的总物质的量为14 mol,阳极产生氧气的物质的量为3.5 mol,两电极产生气体的物质的量不相同,C错误。
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14.利用CH4燃料电池电解制备Ca(H2PO4)2并得到副产物NaOH、H2、Cl2,装置如图所示。下列说法错误的是( )
A.a极的电极反应式为CH4+4O2--8e-===CO2+2H2O
B.A膜和C膜均为阳离子交换膜
C.X室为阳极室
D.b极上消耗2.24 L O2,Y室中Na+增加0.4 mol
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C8H18
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1 mol CO2(g)+3 mol H2(g)
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不变
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16.电化学在化学工业中有着广泛的应用。
根据图示电化学装置,回答下列问题:
(1)甲池中通入乙烷(C2H6)一极的电极反应
式为____________________________________。
(2)乙池中,若X、Y都是石墨电极,A溶液
是Na2SO4溶液,实验开始时,同时在两极附近
溶液中各滴入几滴紫色石蕊溶液,X极的电极反应式为_______________________;一段时间后,在Y极附近观察到的现象是_________________________________。
(3)乙池中,若X、Y都是石墨电极,A溶液是足量AgNO3溶液,体积为0.2 L,则Y极的电极反应式为__________________;电解一段时间后,甲池消耗112 mL O2(标准状况下),则乙池溶液中c(H+)为______________(忽略溶液体积的变化)。
2H2O-4e-===4H++O2↑
答案
电极表面产生气泡,附近溶液变蓝
Ag++e-===Ag
0.1 mol·L-1
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17.(1)已知298 K时2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH1=-221.0 kJ/mol ①
C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH2=-393.5 kJ/mol ②
则298 K时CO(g)在O2(g)中燃烧生成CO2(g)的热化学方程式为_______________________________________________________________________ ___________________________。
(2)一种新型的熔融盐燃料电池具有高发电效率而备受重视。现用Li2CO3和Na2CO3的熔融盐混合物作电解质,一极通入CO气体,另一极通入空气与CO2的混合气体,制得燃料电池。该电池工作时的正极反应式为_______________________。
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(3)如图所示,A为电源,B为浸透饱和食盐水和酚酞溶液的滤纸,滤纸中央滴有一滴KMnO4溶液,C、D为电解槽,其电极材料及电解质溶液见图。
关闭K1,打开K2,通电后,B的紫红色液滴向c端移动,则电源b端为______极,通电一段时间后,滤纸d端的电极反应式是____________________________。
负
答案
2H2O+2e-===H2↑+2OH-
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-(b-a) kJ·mol-1
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-130.8
50 kJ·g-1
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太阳能转化为化学能
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R
解析 装置乙的盐桥中若用装有琼脂的Na2CO3饱和溶液,则电池工作时,COeq \o\al(2-,3)移向ZnSO4溶液,Zn2+和COeq \o\al(2-,3)发生反应产生沉淀堵塞盐桥,不能形成闭合回路,使原电池停止工作,C错误。
2.下列装置为某实验小组设计的CuZn原电池,关于其说法错误的是( )
A.装置甲中电子流动方向为Zn→电流表→Cu
B.装置乙比装置甲提供的电流更稳定
C.装置乙的盐桥中可用装有琼脂的Na2CO3饱和溶液
D.若装置乙中盐桥用铁丝替代,反应原理发生改变
5.向Na2CO3溶液中滴加盐酸,反应过程中能量变化如图所示,下列说法正确的是( )
A.反应HCOeq \o\al(-,3)(aq)+H+(aq)===CO2(g)+H2O(l)为放热反应
B.COeq \o\al(2-,3)(aq)+2H+(aq)===CO2(g)+H2O(l)
ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3
C.ΔH1>ΔH2,ΔH2<ΔH3
D.H2CO3(aq)===CO2(g)+H2O(l),若使用催化剂,则ΔH3变小
解析 根据题图可知,反应物HCOeq \o\al(-,3)(aq)和H+(aq)的总能量小于生成物CO2(g)和H2O(l)的总能量,故反应HCOeq \o\al(-,3)(aq)+H+(aq)===CO2(g)+H2O(l)为吸热反应,A错误;根据题图,结合盖斯定律,COeq \o\al(2-,3)(aq)+2H+(aq)===CO2(g)+H2O(l) ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3,B正确;ΔH1<0,ΔH2<0,根据题图分析,ΔH1<ΔH2,C错误;使用催化剂,只改变反应的路径,不改变反应热的大小,D错误。
6.已知25 ℃、101 kPa下,1 mol水蒸发为水蒸气需要吸热44.01 kJ
2H2O(l)===2H2(g)+O2(g) ΔH=571.66 kJ·mol-1
C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g) ΔH=131.29 kJ·mol-1
则反应C(s)+eq \f(1,2)O2(g)===CO(g)的反应热为( )
A.ΔH=-396.36 kJ·mol-1
B.ΔH=-198.55 kJ·mol-1
C.ΔH=-154.54 kJ·mol-1
D.ΔH=-110.53 kJ·mol-1
解析 已知25 ℃、101 kPa下,1 mol水蒸发为水蒸气需要吸热44.01 kJ,则H2O(l)===H2O(g) ΔH=44.01 kJ·mol-1 Ⅰ、2H2O(l)===2H2(g)+O2(g) ΔH=571.66 kJ·mol-1 Ⅱ、C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g) ΔH=131.29 kJ·mol-1 Ⅲ,根据盖斯定律Ⅲ-eq \f(1,2)×Ⅱ+Ⅰ得C(s)+eq \f(1,2)O2(g)===CO(g) ΔH=131.29 kJ·mol-1-eq \f(1,2)×571.66 kJ·mol-1+44.01 kJ·mol-1=-110.53 kJ·mol-1,故D正确。
8.我国自主开发应用的铁-铬液流储能电池的放电工作原理如图所示。图中贮液器可储存电解质溶液,提高电池的容量;电极a、b均为惰性电极。下列说法正确的是( )
A.放电时,a极为电池的负极
B.放电时,a极区的H+可通过质子交换膜向b极区迁移
C.充电时,a极连接外电源的正极
D.电池反应式为Cr3++Fe2+eq \o(,\s\up17(放电),\s\do15(充电))Fe3++Cr2+
解析 由题中示意图可知,放电时a电极上Fe3+得电子被还原为Fe2+,a为正极,电极反应式为Fe3++e-===Fe2+,b电极上Cr2+失电子被氧化为Cr3+,b为负极,电极反应式为Cr2+-e-===Cr3+,放电时,H+向a电极移动;充电时a极与外接电源正极相连作阳极,b极与外接电源负极相连作阴极,H+向b极移动。该可逆电池的总反应式应为Fe3++Cr2+eq \o(,\s\up17(放电),\s\do15(充电))Fe2++Cr3+。
解析 利用太阳能实现铁氧化合物循环分解水制H2,节约能源,成本更低,A正确;根据①2H2O(l)===2H2(g)+O2(g) ΔH=571.6 kJ·mol-1,②2Fe3O4(s)===6FeO(s)+O2(g) ΔH1=313.2 kJ·mol-1,结合盖斯定律,由(①-②)×eq \f(1,2)得过程Ⅱ热化学方程式:3FeO(s)+H2O(l)===H2(g)+Fe3O4(s) ΔH2=129.2 kJ·mol-1,B正确;结合B项分析可知,过程Ⅰ、Ⅱ都是吸热反应,C错误;过程Ⅰ是吸热反应,反应物的总能量<生成物的总能量,D正确。
11.膜法分离CO2是最具有发展前景的CO2分离方法之一。如图是从烟气中分离CO2的原理示意图。
已知:①气体可选择性通过膜电极,溶液不能通过;
下列分析错误的是( )
A.电解质溶液中的HCOeq \o\al(-,3)移向N极
B.M极消耗的与N极生成的CO2的物质的量之比为1∶1
C.溶液中NaHCO3和R的物质的量均保持不变
D.理论上,每分离1 mol CO2,电路中通过2 mol电子
解析 由题图可知,M极上R转化为RH2,发生“加氢”的还原反应,故M极为阴极,电极反应式为R+2e-+2H2O===RH2+2OH-,烟气中的CO2通过膜电极与生成的氢氧根离子反应生成HCOeq \o\al(-,3),N极为阳极,电极反应式为RH2-2e-===R+2H+,溶液中的HCOeq \o\al(-,3)与氢离子反应生成CO2,CO2通过膜电极从出口2排出。由上述分析可知,M极为阴极,N极为阳极,电解池中阳离子移向阴极,阴离子移向阳极,故HCOeq \o\al(-,3)移向N极,A正确;由分析可知,分离CO2过程中发生反应R+2e-+2H2O===RH2+2OH-、OH-+CO2===HCOeq \o\al(-,3)、RH2-2e-===R+2H+、H++HCOeq \o\al(-,3)===H2O+CO2↑,根据各电极转移电子数相等可知M极消耗的与N极生成的CO2的物质的量之比为1∶1,B正确;由B项分析可知,电解过程中溶液中NaHCO3和R的物质的量均保持不变,C正确;结合上述分析可知,理论上,每分离1 mol CO2,电路中通过1 mol电子,D错误。
12.一些烷烃在25 ℃、101 kPa下的标准燃烧热ΔH数据如表。下列表述正确的是( )
化合物
甲烷
乙烷
丙烷
ΔH/(kJ·mol-1)
-890.3
-1559.8
-2219.9
化合物
正丁烷
异丁烷
2甲基丁烷
ΔH/(kJ·mol-1)
-2878.0
-2869.6
-3531.3
A.热稳定性:正丁烷>异丁烷
B.乙烷燃烧的热化学方程式为2C2H6(g)+7O2(g)===4CO2(g)+6H2O(g) ΔH=-3119.6 kJ·mol-1
C.C3H8(g)+eq \f(7,2)O2(g)===3CO(g)+4H2O(l) ΔH>-2219.9 kJ·mol-1
D.相同质量的烷烃,碳的质量分数越大,完全燃烧放出的热量越多
解析 甲烷燃料电池中通入甲烷的一极为负极,通入氧气的一极为正极。
由以上分析可知,A、B正确;X室为阳极室,C正确;没有指明是否为标准状况,不能计算氧气的物质的量,D错误。
二、非选择题
15.(1)汽油的主要成分之一是辛烷[C8H18(l)]。已知:25 ℃、101 kPa时,1 mol C8H18(l)完全燃烧生成气态二氧化碳和液态水,放出5518 kJ热量。该反应的热化学方程式为_____________________________________________________________。
(2)已知:25 ℃、101 kPa时,CH3OH(l)+eq \f(3,2)O2(g)===CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-726.5 kJ·mol-1。相同质量的甲醇和辛烷分别完全燃烧时,放出热量较多的是________。
C8H18(l)+eq \f(25,2)O2(g)===8CO2(g)+9H2O(l) ΔH=-5518 kJ·mol-1
(3)以CO2(g)和H2(g)为原料合成甲醇,反应的能量变化如图所示。
①补全下图:图中A处应填入_________________________。
②该反应需要加入铜-锌基催化剂。加入催化剂后,该反应的ΔH________(填“变大”“变小”或“不变”)。
(4)已知:①CO(g)+eq \f(1,2)O2(g)===CO2(g)ΔH1=-283 kJ·mol-1
②H2(g)+eq \f(1,2)O2(g)===H2O(g)ΔH2=-242 kJ·mol-1
③CH3OH(g)+eq \f(3,2)O2(g)===CO2(g)+2H2O(g)ΔH3=-676 kJ·mol-1
以CO(g)和H2(g)为原料合成甲醇的反应为CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g),该反应的ΔH=__________ kJ·mol-1。
解析 (2)M(CH3OH)=32 g·mol-1,M(C8H18)=114 g·mol-1,相同质量的甲醇和辛烷分别完全燃烧时,放出热量之比为eq \f(726.5 kJ·mol-1,32 g·mol-1)∶eq \f(5518 kJ·mol-1,114 g·mol-1)≈11∶24,则辛烷放出的热量较多。
(4)根据盖斯定律,①+②×2-③可得CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g) ΔH=[(-283)+(-242)×2-(-676)] kJ·mol-1=-91 kJ·mol-1。
C2H6+18OH--14e-===2COeq \o\al(2-,3)+12H2O
解析 (1)甲池中乙烷(C2H6)通入左侧电极发生氧化反应,则左侧Pt电极为负极,电解质溶液为KOH溶液,故负极的电极反应式为C2H6+18OH--14e-===2COeq \o\al(2-,3)+12H2O。
(2)乙池中,若X、Y都是石墨电极,A溶液是Na2SO4溶液,则X是阳极,发生氧化反应,电极反应式为2H2O-4e-===4H++O2↑,Y是阴极,电极反应式为2H2O+2e-===2OH-+H2↑,有OH-和H2生成,则Y极附近观察到的现象是电极表面产生气泡,附近溶液变蓝。
(3)乙池中,若X、Y都是石墨电极,A溶液是足量AgNO3溶液,Y极是阴极,电极反应式为Ag++e-===Ag,X极是阳极,电极反应式为2H2O-4e-===4H++O2↑。甲池中右侧Pt电极发生的电极反应为O2+2H2O+4e-===4OH-,消耗标准状况下112 mL O2时电路中转移电子的物质的量为0.005 mol×4=0.02 mol。根据得失电子守恒可知,电路中转移0.02 mol电子时,X极附近生成0.02 mol H+,则乙池溶液中c(H+)=eq \f(0.02 mol,0.2 L)=0.1 mol·L-1。
CO(g)+eq \f(1,2)O2(g)===CO2(g) ΔH=-283.0 kJ/mol[或2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)
ΔH=-566.0 kJ/mol]
2CO2+4e-+O2===2COeq \o\al(2-,3)
解析 (2)由题意可知通入CO气体的一极为负极,电极反应式为CO+COeq \o\al(2-,3)-2e-===2CO2;故正极的电极反应式为2CO2+4e-+O2===2COeq \o\al(2-,3)。
(3)关闭K1,打开K2,通电后,MnOeq \o\al(-,4)向c端移动,说明c端为阳极,即a为正极,b为负极。
18.(2023·河北省霸州市第一中学高三摸底考试)低碳经济已成为人们一种新的生活理念,二氧化碳的捕捉和利用是能源领域的一个重要研究方向。回答下列问题:
(1)用CO2催化加氢可以制取乙烯:CO2(g)+3H2(g)eq \f(1,2)C2H4(g)+2H2O(g),该反应体系的能量随反应过程变化关系如图所示,则该反应的ΔH=______________________(用含a、b的式子表示)。相关化学键的键能如下表,实验测得上述反应的ΔH=-152 kJ·mol-1,则表中反应过程的x=________。
化学键
C===O
H—H
C===C
C—H
H—O
键能(kJ·mol-1)
x
436
764
414
464
(2)工业上用CO2和H2反应合成二甲醚。
已知:
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-53.7 kJ·mol-1;
CH3OCH3(g)+H2O(g)2CH3OH(g) ΔH2=23.4 kJ·mol-1;
则2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH3=__________ kJ·mol-1。
(3)用NA表示阿伏加德罗常数的值,在C2H2(g)完全燃烧生成CO2和液态水的反应中,每有5NA个电子转移时,放出650 kJ的热量。C2H2的热值为___________。
(4)二氧化碳的捕集、利用是我国能源领域的一个重要战略方向。科学家提出由CO2制取C的太阳能工艺如图。
①工艺过程中的能量转化形式为___________________。
②已知“重整系统”发生的反应中eq \f(n(FeO),n(CO2))=6,则FexOy(y<8)的化学式为________,“热分解系统”中每转移2 mol电子,需消耗FexOy________ mol。
解析 (2)根据盖斯定律分析,①CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-53.7 kJ·mol-1,②CH3OCH3(g)+H2O(g)2CH3OH(g) ΔH2=23.4 kJ·mol-1,有①×2-②得2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH3=(-53.7×2-23.4) kJ·mol-1=-130.8 kJ·mol-1。
(3)每有5NA个电子转移时,说明有0.5 mol乙炔反应,放出650 kJ的热量,则1 mol乙炔完全燃烧放出的热量为1300 kJ,则C2H2的热值为eq \f(1300,26) kJ·g-1=50 kJ·g-1。
(4)②已知“重整系统”发生的反应中eq \f(n(FeO),n(CO2))=6,根据反应中的质量守恒分析,则x∶y=6∶8,则FexOy(y<8)的化学式为Fe3O4,热分解系统中反应方程式为2Fe3O4===6FeO+O2↑,反应中转移4个电子,故“热分解系统”中每转移2 mol电子,需消耗FexOy 1 mol。
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