内容正文:
第二章 化学反应速率与化学平衡
第一节 化学反应
速率
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(建议用时:40分钟)
一、选择题
1.下列关于化学反应速率的说法,不正确的是( )
A.化学反应速率是衡量化学反应进行快慢程度的物理量
B.单位时间内某物质的浓度变化越大,则该物质反应就越快
C.化学反应速率用单位时间内生成某物质的质量的多少来表示
D.化学反应速率常用单位有“mol·L-1·s-1”和“mol·L-1·min-1”
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[误区警示]
(1)升温时,不管是放热反应还是吸热反应,反应速率都增大,只是吸热反应速率增大的程度更大。(2)降温时,不管是放热反应还是吸热反应,反应速率都减小,只不过吸热反应速率减小的程度更大。
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3.同质量的锌与盐酸反应,欲使反应速率增大,选用的反应条件正确的是( )
①锌粒 ②锌片 ③锌粉 ④5%的盐酸 ⑤10%的盐酸 ⑥15%的盐酸
⑦加热 ⑧用冷水冷却 ⑨不断振荡 ⑩迅速混合后静置
A.②⑥⑦⑩ B.①④⑧⑩
C.③⑤⑦⑨ D.③⑥⑦⑨
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解析 A项,增加固体的量不能改变反应速率;B项,保持体积不变,增加H2的量,则增大了反应物的浓度,反应速率增大;C项,充入N2,保持容器内压强不变,容器体积增大,则各气态反应物和产物的浓度减小,因此化学反应速率减小;D项,充入N2,保持容器内体积不变,则各气态反应物和产物的浓度不变,因此化学反应速率不发生改变。
答案
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[方法技巧] 充入惰性气体(不参与反应)对有气体物质参加的反应速率的影响
(1)恒容:充入“惰性气体”→总压增大→反应物浓度不变→反应速率不变。
(2)恒压:充入“惰性气体”→体积增大→反应物浓度减小→反应速率减慢。
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5.在四氯化碳中,N2O5发生如下分解:2N2O5(aq)===4NO2(aq)+O2(g)。取2 L N2O5的CCl4溶液,测得一定温度下c(N2O5)随t的变化如表所示:
根据表中数据,下列说法不正确的是( )
A.其他条件不变时,化学反应速率随反应物浓度的减小而减小
B.若用单位时间内物质的质量变化表示平均反应速率,则0~2 min内,v(NO2)=23 g·min-1
C.4 min时,O2的物质的量为0.75 mol
D.其他条件不变,若升高温度,则1 min时测得c(N2O5)<0.71 mol·L-1
答案
t/min 0 1 2 3 4
c(N2O5)/ (mol·L-1) 1.00 0.71 0.50 0.35 0.25
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解析 ①升高反应体系的温度,正、逆反应速率均增大;②碳是固体,增加反应物C的用量,反应速率不变;③将碳块粉碎,反应物间的接触面积增大,反应速率增大;④减少体系中CO的量,正反应速率瞬间不变,然后逐渐减小。
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[误区警示] 对于固体或纯液体物质,一般情况下其浓度可视为常数,因此改变固体或纯液体的用量对化学反应速率无影响。但固体物质的表面积的大小会影响化学反应速率。一般情况下,固体的颗粒越小,比表面积越大,反应速率越快。
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7.向5 mL 1 mol·L-1的H2O2溶液中加入少量FeCl3粉末,发生反应①2Fe3++H2O2===O2↑+2Fe2++2H+;②2Fe2++H2O2+2H+===2H2O+2Fe3+。下列有关说法正确的是( )
A.向溶液中再加入少量NaCl粉末,Cl-的浓度增大,反应速率加快
B.Fe2+是H2O2分解反应的催化剂
C.升高温度能加快H2O2的分解速率
D.改用10 mL 1 mol·L-1的H2O2溶液发生上述反应,则H2O2的分解速率增至原来的2倍
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解析 该反应的反应速率与Cl-的浓度无关,A错误;由题给反应可知,Fe2+为H2O2分解反应的中间产物,Fe3+是H2O2分解反应的催化剂,B错误;H2O2溶液的体积增大,但c(H2O2)不变,故H2O2的分解速率不变,D错误。
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8.把在空气中久置的铝片5.0 g投入盛有500 mL
0.5 mol·L-1 H2SO4溶液的烧杯中,该铝片与硫酸反应
产生氢气的速率v与反应时间t的关系如图所示,下列
说法错误的是( )
A.O→a段不产生氢气是因为铝表面的氧化物隔
离了铝和H2SO4溶液
B.b→c段产生氢气的速率加快的主要原因是温度升高
C.c时刻H2的物质的量达到最大值
D.c时刻之后,产生氢气的速率降低主要是因为溶液中c(H+)降低
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解析 在空气中久置的铝片表面有一层氧化膜,故O→a段不产生氢气是因为铝表面的氧化物隔离了铝和H2SO4溶液,故A正确;该反应放热,随着反应的进行温度升高,反应速率加快,故B正确;c时刻反应速率最快,c时刻后速率减慢的主要原因是随着反应的进行反应物中c(H+)降低,但H2的物质的量仍在增加,故C错误,D正确。
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10.(2021·辽宁高考)某温度下,降冰片烯在
钛杂环丁烷催化下聚合,反应物浓度与催化剂浓度
及时间关系如图。已知反应物消耗一半所需的时间
称为半衰期,下列说法错误的是( )
A.其他条件相同时,催化剂浓度越大,反应
速率越大
B.其他条件相同时,降冰片烯浓度越大,反应速率越大
C.条件①,反应速率为0.012 mol·L-1·min-1
D.条件②,降冰片烯起始浓度为3.0 mol·L-1时,半衰期为62.5 min
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0.05 mol·L-1·s-1
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(3)在图中将生成物C的物质的量浓度随时间的变化曲线绘制出来。
(4)若上述反应分别在甲、乙、丙三个相同的密闭容器中进行,经相同时间后,测得三个容器中的反应速率分别为甲:v(A)=0.3 mol·L-1·s-1,乙:v(B)=0.12 mol·L-1·s-1,丙:v(C)=9.6 mol·L-1·min-1。则甲、乙、丙三个容器中反应速率由快到慢的顺序为____________。
答案
答案
乙>甲>丙
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(1)水溶液中SO2歧化反应的离子方程式为______________________________。
(2)上述实验需要“密闭放置”的主要原因是_______________________________ _________________。
(3)实验①和②是对照实验,则a=________,比较实验①和②可得出结论:__________________________________。
(4)实验③试剂x为_____________________,比较实验②和③可知H+单独存在时不能催化SO2的歧化反应。综合实验①②③得出结论:I-是SO2歧化反应的催化剂。
(5)实验表明,SO2歧化反应速率④>①,结合ⅰ和ⅱ的反应速率解释其原因:________________________________________________________。
防止氧气参与反应,影响实验
答案
0.4
H+可以加快I-和SO2反应的速率
0.2 mol·L-1 H2SO4溶液
反应ⅱ比反应ⅰ快,反应ⅱ产生的H+使反应ⅰ速率加快
结果的准确性
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[方法技巧] 利用“控制变量法”探究化学反应速率的影响因素
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2.(2023·江苏宿迁高二期中)一定温度下,在某密闭容器中发生反应:
2HI(g)H2(g)+I2(s) ΔH>0
若0~15 s内c(HI)由0.1 mol·L-1降到0.07 mol·L-1,则下列说法正确的是( )
A.0~15 s内用I2表示的平均反应速率为v(I2)=0.001 mol·L-1·s-1
B.c(HI)由0.07 mol·L-1降到0.05 mol·L-1所需的反应时间为10 s
C.升高温度正反应速率加快,逆反应速率也加快
D.减小反应体系的体积,化学反应速率也减小
解析 不能用固体浓度变化表示化学反应速率,故A错误;0~15 s内,v(HI)=eq \f(Δc(HI),Δt)=eq \f(0.1-0.07,15) mol·L-1·s-1=0.002 mol·L-1·s-1,若保持该反应速率,HI浓度再减小0.02 mol·L-1,需要eq \f(0.02 mol·L-1,0.002 mol·L-1·s-1)=10 s,但浓度越小,化学反应速率越慢,需要的时间就越长,所以需要的时间大于10 s,故B错误;减小反应体系的体积,气体浓度增大,化学反应速率加快,故D错误。
4.在带有活塞的密闭容器中发生反应Fe2O3(s)+3H2(g)2Fe(s)+3H2O(g),采取下列措施能加快反应速率的是( )
A.增加Fe2O3的量
B.保持容器体积不变,增加H2的量
C.充入N2,保持容器内压强不变
D.充入N2,保持容器内体积不变
6.一定条件下,可逆反应C(s)+CO2(g)2CO(g) ΔH>0达到平衡状态,现进行如下操作:①升高反应体系的温度;②增加反应物C的用量;③将碳块粉碎;④减少体系中CO的量。上述措施中一定能使反应的正反应速率显著增大的是( )
A.①②③④
B.只有①③
C.只有①②③
D.只有①③④
9.(2023·浙南名校联盟高三联考)某反应A(g)+B(g)―→C(g)+D(g)的速率方程为v=k·cm(A)·cn(B),其半衰期(当剩余反应物恰好是起始的一半时所需的时间)为eq \f(0.8,k)。改变反应物浓度时,反应的瞬时速率如表所示:
c(A)/ (mol·L-1)
0.25
0.50
1.00
0.50
1.00
c1
c(B)/ (mol·L-1)
0.050
0.050
0.100
0.100
0.200
c2
v/(10-3 mol·L-1·min-1)
1.6
3.2
v1
3.2
v2
4.8
下列说法不正确的是( )
A.上述表格中的c1=0.75、v2=6.4
B.该反应的速率常数k=6.4×10-3 min-1
C.在过量的B存在时,反应掉93.75%的A所需的时间是500 min
D.升温、加入催化剂、缩小容积(加压),使k增大,导致反应的瞬时速率加快
解析 由第二组和第四组数据,A浓度相同,B浓度不同,速率相等,可知n=0,再由第一组和第二组数据代入v=k·cm(A)·cn(B)可得eq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(0.50,0.25)))
eq \s\up12(m)=eq \f(3.2×10-3,1.6×10-3),可知m=1;将第一组数据代入v=k·c(A)·c0(B),可得k=6.4×10-3 min-1,则当v=4.8×10-3 mol·L-1·min-1时,c1=0.75 mol·L-1,当c(A)=1 mol·L-1时,v1=v2=6.4×10-3mol·L-1·min-1,A、B正确;存在过量的B时,反应掉93.75%的A可以看作经历4个半衰期,即50%+25%+12.5%+6.25%,因此所需的时间为eq \f(4×0.8,6.4×10-3 min-1)=500 min,C正确;速率常数与浓度无关,缩小容积(加压),相当于增大反应物浓度,k不变,D错误。
解析 由题图中曲线①②可知,其他条件相同时,催化剂浓度越大,反应所需要的时间更短,反应速率越大,A正确;由题图中曲线①③可知,其他条件相同时,降冰片烯浓度①是③的两倍,所用时间①也是③的两倍,反应速率相等,故说明反应速率与降冰片烯浓度无关,B错误;由题图中数据可知,条件①,反应速率为v=eq \f(Δc,Δt)=eq \f(3.0 mol·L-1-0 mol·L-1,250 min)=0.012 mol·L-1·min-1,C正确;反应物消耗一半所需的时间称为半衰期,由题图中数据可知,条件②,降冰片烯起始浓度为3.0 mol·L-1时,半衰期为125 min÷2=62.5 min,D正确。
11.(2023·杭州市高三联合测试)已知1,3丁二烯与HBr加成的能量-反应进程图如图所示(图中ΔH1、ΔH2、ΔH3表示各步正向反应的焓变)。下列说法正确的是( )
A.反应时间越长,1,3丁二烯与HBr反应得到3溴1丁烯的比例越大
B.0 ℃、短时间t min内,a mol·L-1的1,3丁二烯与HBr完全反应得到两种产物的比例为7∶3(设反应前后体积不变),则生成1溴2丁烯的平均速率为eq \f(0.7a,t) mol·L-1·min-1
C.1,3丁二烯与HBr反应,生成3溴1丁烯的反应热为ΔH1-ΔH2、生成1溴2丁烯的反应热为ΔH1-ΔH3
D.H+与烯烃结合的一步为决速步,Br-进攻时活化能小的反应得到3溴1丁烯
解析 根据题图可知,1溴2丁烯的能量低,更稳定,因此反应时间越长,得到1溴2丁烯的比例越大,A错误;根据题图可知,生成3溴1丁烯的第二步反应的活化能低,因此短时间内,生成3溴1丁烯的比例大,故生成1溴2丁烯的平均速率为eq \f(0.3a,t) mol·L-1·min-1,B错误;根据盖斯定律,生成3溴1丁烯的反应热为ΔH1+ΔH2,生成1溴2丁烯的反应热为ΔH1+ΔH3,C错误。
二、非选择题
12.已知反应aA(g)+bB(g)cC(g),某温度下,在2 L密闭容器中通入一定量的A、B,两种气体的物质的量浓度随时间变化的曲线如图所示。
(1)从反应开始到12 s时,用A的浓度变化表示的反应速率为__________________,B的转化率为________。
(2)经测定,前4 s内v(C)=0.05 mol·L-1·s-1,则该反应的化学方程式为__________________________。
3A(g)+B(g)2C(g)
13.近年来,研究人员提出用I-作水溶液中SO2歧化反应的催化剂,实现含SO2工业污水的处理。其催化过程分两步完成:
ⅰ.SO2+4I-+4H+===S↓+2I2+2H2O
ⅱ.I2+2H2O+SO2===SOeq \o\al(2-,4)+4H++2I-
为探究ⅰ、ⅱ反应速率与SO2歧化反应速率的关系,实验如下:分别将18 mL SO2饱和溶液加入2 mL下列试剂中,密闭放置,观察现象(已知:I2易溶解在KI溶液中)。
序号
试剂组成
实验现象
①
0.4 mol·L-1 KI
溶液变黄,一段时间后出现浑浊
②
a mol·L-1 KI、0.2 mol·L-1 H2SO4
溶液变黄,出现浑浊较①快
③
x
无明显现象
④
0.2 mol·L-1 KI、0.0002 mol I2
棕褐色溶液迅速褪色,变成黄色,出现浑浊较①快
3SO2+2H2Oeq \o(=====,\s\up17(I-))4H++2SOeq \o\al(2-,4)+S↓
$$