2025全国前十重点中学重组模拟卷(二)-【师大金卷】2025年高考化学复习冲刺全真模拟试卷精选必刷题(新高考B)
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内容正文:
卷27
2025全国前十重点中学重组模拟卷(二)
化 学
全卷满分100分,考试时间75分钟.
可能用到的相对原子质量:C-12 N-14 O-16 Al-27 Si-28 P-31
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分.在每小题给出的四个选项
中,只有一项是符合题目要求的.
1.化学与生活、科技、环境密切相关.下列说法错误的是 ( )
A.太阳能电池不属于化学电源
B.在燃煤中添加生石灰的主要目的是有效减缓温室效应
C.月壤中的嫦娥石[(Ca8Y)Fe(PO4)7]属于无机盐
D.乙醇汽油的广泛使用不能减少汽车尾气中NOx 的排放
2.(2024河北衡水中学五模)下列化学用语使用正确的是 ( )
A.甲胺的电子式:H︰C
H
H
︰N
H
︰H
B.顺G2G丁烯的结构简式: C
H3C
H
C
H
CH3
C.SO3的VSEPR模型:
D.基态Fe的价层电子排布式为↑↓ ↑ ↑ ↑ ↑
3d
3.(2024上海中学联考)物质的性质决定物质的用途.下列叙述两者对应关
系不正确的是 ( )
A.SO2有还原性,可用作食品抗氧化剂
B.ClO2有还原性,可用于自来水消毒
C.Al2O3熔点高,可用于制作耐火材料
D.Na2O2能与CO2反应生成O2,可作潜水艇中的供氧剂
4.(2024江西临川一中联考)下列化学反应与相应的离子(或化学)方程式不
相符的是 ( )
A.AgCl沉淀溶于氨水:AgCl+2NH3[Ag(NH3)2]++Cl-
B.将过量SO2通入冷氨水中:SO2+NH3H2OHSO-3 +NH+4
C.用盐酸处理铜器表面的铜锈:CuO+2HClCuCl2+H2O
D.氯水中加入小苏打提高漂白性:Cl2+HCO-3 Cl-+HClO+CO2↑
5.(2024河北衡水中学调研)实验装置为实验提供必要条件和测量手段.如
图装置不能达到实验目的的是 ( )
A.图a测定醋酸溶液的浓度
B.图b制备[Cu(NH3)4]SO4H2O晶体
C.图c用NaOH溶液除去溴苯中的溴单质
D.图d测定一定质量的Na2O2和Na2O混合物中Na2O2的含量
6.(2024东北师大附中一模)氮化硅(Si3N4)是一种新型无机非金属材料,应
用广泛,可由石英和焦炭在高温的氮气中反应制备:3SiO2+6C+2N2
高温
Si3N4+6CO,设NA 为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是 ( )
A.标准状况下,2.24LN2中π键数为0.1NA
B.30gSiO2中Si—O共价键的数目为2NA
C.14g由N2和CO组成的混合气体含有的质子数为7NA
D.上述反应中,当形成0.4molSi—N,转移的电子数为0.4NA
7.(2024成都七中质检)尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化,其结构简式如
图所示,下列说法正确的是 ( )
A.分子中 H原子的个数为偶数
B.分子中存在手性碳原子
C.1mol该物质与足量 NaOH溶液反
应,最多可消耗2molNaOH
D.可以发生取代反应、氧化反应、还原
反应和聚合反应
8.叔丁基氯制备 原 理:(CH3)3COH+
HCl→(CH3)3CCl+H2O.实验步骤:
①向分液漏斗中加入6.3mL叔丁醇和
16.5mL浓盐酸,轻轻旋摇1min;再盖好分液漏斗上口玻璃塞,翻转后摇振并放
气,重复操作3min.②静置分层后分出有机相,依次用适量的水、5%
NaHCO3溶液、水洗涤.③产物经无水氯化钙干燥后,滤入蒸馏烧瓶中,蒸
馏,接收瓶用冰水浴冷却,收集48~52℃馏分.下列说法正确的是 ( )
A.本实验还需用到烧杯、冷凝管、温度计和100mL容量瓶等仪器
B.步骤①及时放气的目的是防止分液漏斗内气压增大
C.步骤②两次用水洗涤有机层除去的杂质相同
D.步骤③采用油浴加热蒸馏烧瓶
9.(2024河北衡水中学七调)短周期主族元素R、X、Y、Z的原子序数依次增
大,基态R原子核外电子占据3个能级且每个能级上电子数相等,基态Y原
子核外s、p能级上电子总数相等.X、Z至少能形成两种化合物,其中一种化
合物能使品红溶液褪色,加热褪色后的溶液又恢复至原来红色.下列叙述
错误的是 ( )
A.X和Z分别与Y形成的两种化合物的离子键的百分数:YX<YZ
B.简单氢化物分子的键角:R>X>Z
C.简单氢化物中键能:X>Z
D.上述四种元素中,第一电离能最大的元素是X
10.(2024上海中学联考)高锰酸钾在工业中广泛用作氧化剂.以软锰矿(主
要成分是MnO2,含有Fe2O3 和SiO2 等杂质)为原料制备高锰酸钾的工艺
流程如图所示:
已知:①“焙烧”中有K2MnO4生成.
②20℃时各物质的溶解度如下表.
物质 KMnO4 K2CO3 K2SO4
溶解度/g 6.38 111 11.1
下列说法错误的是 ( )
A.“焙烧”时,主要反应的化学方程式为3MnO2+6KOH+KClO3
△
3K2MnO4+KCl+3H2O
B.通入CO2时,理论上生成的 MnO2和KMnO4的物质的量之比为2∶1
C.若“焙烧”时加入的KOH过量,则制得的MnO2中混有含Si元素的杂质
D.操作Ⅱ为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤,滤渣2的主要成分为KMnO4
11.(CH3)3CBr在碱性条件下水解生成(CH3)3COH,进程中势能变化如图.
下列说法错误的是 ( )
A.(CH3)3COH名称为2G甲基G2G丙醇
B.(CH3)3C+中碳原子的杂化轨道类型有两种
C.增大OH-浓度,水解反应速率变化不大
D.升温既能加快反应速率又能促进平衡正向移动
12.(2024河北衡水中学七模)一种新型富含氧空位的Co/CoO双功能催化
剂,可对Zn-空气电池的充放电过程双向催化.电池的工作原理及催化路
径如图所示.∗R表示R基团在催化剂表面的吸附态.下列说法错误的是
( )
A.充电时,b极与直流电源的正极相连
B.放电时11.2LO2(标准状况)参与反应,有2molOH-由a极区移向b极区
C.充电过程中a极的电极反应为[Zn(OH)4]2-+2e-Zn+4OH-
D.充电时决速步反应为∗+OH--e-∗OH,氧空位提供更多反应位
点,降低了反应的活化能
13.(2024浙江镇海中学二模)向体积为1L的绝热恒
容容器中,加入2molX和1molY发生反应:2X
(g)+Y(g) Z(g) ΔH,反应体系的压强随时间
变化曲线如图所示,下列说法中正确的是 ( )
A.ΔH>0
B.气体密度不变说明反应达平衡状态
C.反应速率:va正>vb正
D.a点平衡常数:K>12
14.(2024上海中学联考)磷化铝遇水、酸时迅速分解,
放出毒性剧烈的磷化氢气体.磷化铝的晶胞结构如
图所示,已知晶体的密度为ρgcm-3,NA 表示阿伏
加德罗常数的值.下列说法错误的是 ( )
A.基态P原子中共有5种能量不同的电子
B.PH3和 H2O均是由极性键构成的极性分子
C.P原子周围最紧邻的P原子有8个
D.该立方晶胞的棱长为
3
58
NA
×4
ρ
×1010pm
15.(2024长郡中学联考)类比pH,对于稀
溶液pc=-lgc,pKa=-lgKa.常 温
下,向某浓度 H2A溶液中加入 NaOH
(s),保持溶液体积和温度不变,测得pH
与pc(H2A)、pc(HA-)、pc(A2-)变化如
图所示.下列说法正确的是 ( )
A.pH=3.05时,c(HA-)>c(A2-)>
c(H2A)
卷27
B.Ka1(H2A)的数量级为10-6
C.c点时,c(Na+)=(10-8.70+3×10-0.7-10-5.30)molL-1
D.若醋酸的pKa=4.76,则 HA-与CH3COO-不能大量共存
二、非选择题(本题共4小题,共55分)
16.(14分)(2024河北衡水中学三模)氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体{化学式为
(NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9]10H2O,M=1065gmol-1}是一种难
溶于水的化合物,它是制备热敏材料 VO2 的原料.实验室以 V2O5 为原
料,通过还原、转化、沉淀等步骤合成该晶体的流程如下:
V2O5
ⅰ.微沸数分钟
6molL-1盐酸和N2H4
→VOCl2溶液
NH4HCO3
ⅱ
→氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体
已知:+4价钒在弱酸性条件下具有还原性.
回答下列问题:
(1)N2H4为二元弱碱,其在水中的电离过程与NH3 类似,其第一步电离方
程式为 ,第二步电离方程式为 N2H+5 +H2O
N2H2+6 +OH-;N2H4与液氧接触能自燃,产物对环境无污染,写出发生反
应的化学方程式: .
(2)步骤ⅱ可通过如图装置完成.
①装置A的优点为 ,检查其气密性的操作为
.
②实验开始时,先打开 (填“K1”或“K2”).
③盛装NH4HCO3溶液的仪器名称为 .
(3)测定氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体粗产品的纯度.
实验步骤:粗产品wg
已知:VO+2 +Fe2++2H+VO2++Fe3++H2O.
①滴 入 NaNO2 溶 液 的 目 的 是 除 去 KMnO4,写 出 其 反 应 的 离 子 方 程
式: .
②若平均消耗cmol/L(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液的体积为amL,则氧钒
(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体粗产品的纯度为 %.
③若其他操作均正确,但NaNO2的加入量不足,会引起测定结果
(填“偏大”“偏小”或“无影响”).
17.(14分)(2024湖北黄冈中学第二次联考)镉(Cd)是炼锌业的副产品,主要
用在电池、染料稳定剂,同时也是重要的污染源,回收再利用以减少排放是
重要课题.某冶炼厂的镉废渣中主要含有Cd、CdO,还含有Cu、Zn、Pb、Fe、
CuO和SiO2等杂质,从镉废渣中回收镉的一种工艺流程如图所示.
已知:①Ksp[CaSO4]=9.1×10-6,Ksp[PbSO4]=1.6×10-8
②溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如表所示:
离子 Zn2+ Cd2+ Fe2+ Pb2+ Cu2+ Fe3+
开始沉淀时(c=0.01molL-1) 8.2 7.8 7.5 6.7 5.2 2.2
完全沉淀时(c=1.0×10-5molL-1) 9.7 9.3 9.0 8.5 6.7 3.2
回答下列问题:
(1)将废渣先“浆化”再“酸浸”的目的是 .
(2)“压滤”所得滤渣Ⅰ的主要成分是 (填化学式);“酸
浸”后滤液中还含有微量的Pb2+,其微量存在的主要原因是
.
(3)“除铁”时,加入的石灰乳调节溶液pH的范围是 ,若石
灰乳加过量,缺陷是 .
(4)将“置换”出来的海绵镉在空气中堆放反复搅拌进行“自然氧化”,再用硫
酸进行“酸溶”,“置换净化”处理是将残余的微量的Cu2+和Pb2+进行深度
脱除,以提高阴极镉产品的纯度,写出“置换净化”除Pb2+的离子反应方程
式 .
(5)电极电位是表示某种离子或原子在溶液中得失电子的难易程度.在25℃
下,部分电对的电极电位如表所示.
电对 Fe3+/Fe2+ Cu2+/Cu H+/H2 Pb2+/Pb
电极电位/V +0.771 +0.337 0 -0.126
电对 Cd2+/Cd Fe2+/Fe Zn2+/Zn Ca2+/Ca
电极电位/V -0.402 -0.442 -0.762 -2.86
根据表中信息和已有知识可知,采用低电流条件“电积”时,阴极主要得到
的是镉不是锌的原因 .
18.(13分)(2024北京人大附中质检三)CO2 选择性加氢制二甲醚(DME)是
实现CO2资源化利用的重要途径之一.近日,我国某研究团队通过镓改性
的疏水二氧化硅负载铜基催化剂(Me:—CH3),实现了CO2 加氢制二甲醚
的高效催化.其主要反应为:
反应Ⅰ:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-49.01kJ
mol-1
反应Ⅱ:2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH2=-24.52kJ
mol-1
反应Ⅲ:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH3=+41.17kJ
mol-1
(1)则反应Ⅳ:2CO2(g)+6H2(g) CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH=
kJmol-1,该反应在 (填“低温”或“高温”)下
可自发进行.
(2)已知:生成物A的选择性=A
物质含有的碳原子数×n(A)
n(二氧化碳)转化 ×100%
,在
4.0MPa下,密闭容器中充入1molCO2 和4molH2 发生反应,CO2 的平
衡转化率和生成物的选择性随温度变化如图所示(不考虑其他因素影响):
①在220℃条件下,平衡时n(CO)= mol,计算反应Ⅱ的平衡常
数Kp为 (保留3位有效数字);
②温度高于280℃,CO2 的平衡转化率随温度升高而上升,从平衡移动的
角度分析原因: .
③其他条件不变,压强改为3.0MPa,图中点C将可能调至点 (填
“A”“B”或“D”).
(3)结合图像解释“镓物种和疏水基团”在反应Ⅱ进行过程中的重要作用:
.
19.(14分)(2024北京四中质检)化合物 M是一种药物合成的中间体.实验
室以A为原料制备 M的一种合成路线如图所示(部分反应条件略去):
已知:①
RCl
FeCl3
→
R ;
②R1COR2
HCN
→ C
OH
CN
R1 R2
H2O/H+
→ C
OH
COOH
R1 R2 .
回答下列问题:
(1)B的结构简式为 ;C的化学名称为 .
(2)Q是F的同分异构体,同时满足下列条件的Q的结构有 种(不
考虑立体异构).
①属于芳香族化合物,能与NaHCO3溶液反应.②1molQ最多能与2mol
Na反应.③核磁共振氢谱中有5组吸收峰.
(3)G中官能团的名称为 ;H的分子式为 .
(4)根据化合物 M的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表.
序号 反应试剂、条件 反应形成的有机产物的结构简式 反应类型
a NaOH溶液,加热 水解反应
b 足量 H2,催化剂、加热
(5)参照上述合成路线和信息,以乙醛和 为原料(无机试剂任选)合成
,并根据所设计的合成路线分析下列问题.
①除 外,合成路线中涉及的含手性碳的物质的结构简式为
.
②从乙醛出发,最后一步反应的化学方程式为 .
新高考化学B答案 —99
醛基氧化为羧基,生成 ,接着 分子内
脱 水 生 成 ,最 后 转 化 为
,即 其 中 N、Z 的 结 构 简 式 分 别 为
、 .
[参考答案](除注明外每空1分)
(1)C8H8Cl2 14
(2)羧基、碳氯键(2分)
(3) (2分)
(4)
Cl
Cl CH2OH
CH2OH
+O2
△
Cu
→
Cl
Cl CHO
CHO
+
2H2O(2分)
(5)氧化反应 取代反应
(6)6(2分)
(7)N: Z:
2025全国前十重点中学重组模拟卷(二)
1.B [试题解析]太阳能电池是将太阳能(即光能)转化为
电能,化学电源是将化学能转化为电能,故太阳能电
池不属于化学电源,A正确;在燃煤中添加生石灰的
主要目的是脱除硫元素,以减少煤燃烧时产生的二
氧化硫气体污染大气,添加生石灰并不能减少二氧
化碳的排放,故并不能减缓温室效应,B错误;由化
学式可知,月壤中的嫦娥石是磷酸盐,属于无机盐,
C正确;汽车尾气中 NOx 是发动机工作时高温下氮
气与氧气化合产生的,乙醇汽油的广泛使用不能减
少汽车尾气中 NOx 的排放,D正确.
2.C [试题解析]甲胺中 N 为8电子结构,其电子式为
H︰C
H
H
︰ N
H
︰H,A错误;2G丁烯中相同原子团或原
子在双键同一侧的为顺G2G丁烯,顺G2G丁烯的结构简
式为
H3C
H
CH3
H
,B 错 误;SO3 的 中 心 原 子 S
原子的价层电子对数为3+ 12×
(6-3×2)=3,则
其价层电子对互斥模型为平面三角形,所以SO3 的
VSEPR模 型 为 ,C 正 确;Fe原 子 序 数
26,基态Fe原子的价层电子排布式3d64s2,D错误.
3.B [试题解析]SO2 具有还原性,可用作食品抗氧化剂,
防止食品被氧化,A正确;ClO2 有氧化性,可用于自
来水消毒,B错误;Al2O3 熔点高,因此可用于制作
耐火材料,C正确;Na2O2 能与 CO2 反应生成 O2,可
作供氧剂,D正确.
4.C [试题解析]AgCl沉淀溶于氨水生成[Ag(NH3)2]Cl,
离子方程式为 AgCl+2NH3 [Ag(NH3)2]+ +
Cl- ,A 正 确;将 过 量 SO2 通 入 冷 氨 水 中 生 成
NH4HSO3,故离子方程式为SO2+NH3H2O
HSO-3 + NH+4 ,B 正 确;铜 锈 的 主 要 成 分 是
Cu2(OH)2CO3而不是 CuO,故用盐酸处理铜器表面
的铜锈的反应方程式为 Cu2(OH)2CO3+4HCl
2CuCl2+3H2O+CO2↑,C 错误;已知酸性:HCl>
H2CO3>HClO,故氯水中加入小苏打提高漂白性的
离子方程式为:Cl2+HCO-3 Cl- +HClO+CO2↑,
D正确.
5.A [试题解析]标准 NaOH 溶液滴定未知浓度醋酸溶
液,生成醋酸钠,溶液为碱性,应选酚酞作指示剂,A
符合题意;向[Cu(NH3)4]SO4 溶液中加入一定量
的95%乙醇,由于乙醇极性比水的弱,故图 b能制
备[Cu(NH3)4]SO4H2O晶体,B不符合题意;Br2
+2NaOH NaBr+NaBrO+H2O,而 溴 苯 不 反
应,故图c用 NaOH 溶液除去溴苯中的溴单质,能
够达到实 验 目 的,C 不 符 合 题 意;已 知 2Na2O2 +
2H2O 4NaOH + O2 ↑,Na2O + H2O
2NaOH,故图d通过测量产生气体的体积可测定一
定质量的 Na2O2 和 Na2O混合物中 Na2O2 的含量,
D不符合题意.
6.A [试题解析]1个 N2 分子中氮氮三键有2个π键,标
准状况下2.24LN2 物质的量为0.1mol,含π键数
为0.2NA,A 错误;SiO2 中n(SiO2)∶n(Si—O)=
1∶4,30gSiO2 物质的量为
30g
60g/mol=0.5mol
,含
共价键的数目为2NA,B正确;N2 和 CO 的摩尔质
量都为28g/mol,14g由 N2 和 CO 组成的混合气
新高考化学B答案 —100
体中分子物质的量为0.5mol,1个 N2、1个 CO 中
都含14个质子,14g由 N2 和 CO 组成的混合气体
含有质子数为7NA,C 正确;反应中 C 元素的化合
价由0价升至+2价、N 元素的化合价由0价降至
-3价,生成1molSi3N4 转移12mol电子,1mol
Si3N4 中含12molSi—N键,则形成0.4molSi—N
转移电子数为0.4NA,D正确.
7.D [试题解析]尼达尼布的分子式为 C31H33N5O4,分子
中氢原子的个数为奇数,A 错误;尼达尼布分子中
不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子,
B错误;尼达尼布分子中含有的酯基和酰胺基能与
氢氧化钠溶液反应,则1mol尼达尼布分子与足量
氢氧化钠溶液反应,最多可消耗3mol氢氧化钠,C
错误;尼达尼布分子中含有的酯基和酰胺基能发生
取代反应,含有的碳碳双键能发生氧化反应、加聚
反应,含有的碳碳双键和苯环一定条件下能与氢气
发生加成反应,与氢气的加成反应属于还原反应,D
正确.
8.B [试题解析]上述实验涉及分液、过滤、蒸馏等操作,
不需要容量瓶,A 错误;本实验需多次排气,因为浓
盐酸易挥发,导致分液漏斗内气压增大,液体可能喷
出,B正确;第一次水洗主要除去盐酸;第二次水洗
主要除去碳酸氢钠,二者洗涤除去的杂质不相同,C
错误;本实验蒸馏温度低于100℃,应选用水浴加热
蒸馏烧瓶,D错误.
9.A [试题解析]基态 R 原子电子排布式为1s22s22p2,R
为 C;基态 Y原子电子排布式为1s22s22p63s2,Y 为
Mg;SO2 能使品红溶液褪色,加热褪色后的溶液又
恢复红色,故 X为 O,Z为 S.电负性:O>S>Mg,
故 MgO中离子键百分数比 MgS大,A 错误;杂化
类型相同的分子,中心原子上孤电子对数越多,键
角越小;杂化类型相同、孤电子对数相等的分子,中
心原子电负性越大,成键电子对之间排斥力越大,
键角越大,故键角:CH4>H2O>H2S,B正确;O 的
原子半径小于S的原子半径,故 H—O 的键能大于
H—S的键能,C正确;在 C、O、S、Mg中,O 的第一
电离能最大,D正确.
10.B [试题解析]“焙烧”中有 K2MnO4 生成,该步骤主
要反应的化学方程式为3MnO2+6KOH+KClO3
△
3K2MnO4 +KCl+3H2O,A 正 确;通 入 CO2
后,在酸性条件下,锰酸钾发生歧化反应得到二氧
化锰固体和高锰酸钾、碳酸钾,根据得失电子守恒
和原子守恒配平化学方程式为3K2MnO4+2CO2
2KMnO4 + MnO2 +2K2CO3,理 论 上 生 成 的
MnO2 和KMnO2 的物质的量之比为1∶2,B错误;
若“焙烧”时加入的 KOH 过量,SiO2 也能和 KOH
反应生成 K2SiO3,导致制得的MnO2 中混有含 Si
元素 的 杂 质,C 正 确;根 据 表 格 中 的 溶 解 度,
KMnO4的溶解度远小于 K2CO3,可用重结晶的方
法将它们分离,操作的方法是蒸发浓缩、冷却结晶、
过滤,D正确.
11.D [试题解析](CH3)3COH 展 开 后 的 结 构 简 式 为
C
CH3
OH
H3C CH3 ,名称为2G甲基G2G丙醇,A 正确;
(CH3)3C+ 中甲基上的 C为sp3杂化,C+ 为sp2杂
化,杂化轨道类型有两种,B正确;反应分成两步
进行,第一 步 反 应 活 化 能 较 大,是 反 应 的 决 速 步
骤,但第一步没有OH- 参与,增大OH- 溶液浓度,
总反应速率不会增大,故水解反应速率变化不大,
C正确;由图知反应物总能量比生成物总能量高,
反应为放热反 应,升 高 温 度,平 衡 往 逆 向 移 动,D
错误.
12.B [试题解析]根据Zn-空气电池分析,放电时,锌失
去电子,作负极即a为负极,b为正极,则充电时,b
极与直流电源的正极相连,A 正确;根据 O2+4e-
+2H2O4OH- ,则放电时11.2LO2(标准状
况物质的量为0.5mol)参与反应,有2mol电子转
移,则有2molOH- 由b极区移向a极区,B错误;
放电过程中a极的电极反应为 Zn+4OH- -2e-
[Zn(OH)4]2- ,则充电过程中a极的电极反应
为[Zn(OH)4]2- +2e- Zn+4OH- ,C正确;决
速步反应是指活化能最高的一步,由图可以看出充
电过程中活化能最大的是∗O→∗OH,催化剂从
O上吸附到 OH 上的反应为∗+OH- -e- ∗
OH,氧空位提供更多反应位点,降低了反应的活
化能,D正确.
13.D [试题解析]由图像可知,恒容绝热容器中,压强增
大,说明反应温度升高,故反应为放热反应,所以
ΔH<0,A错误;反应过程中气体质量不变,容器
体积不变,故密度一直未变,气体密度不变不能说
明反应达平衡 状 态,B 错 误;由 图 知,在 绝 热 容 器
中,b点的压强高于a 点,压强增大,说明反应温度
升高,故b点的温度和压强都高于a 点,故反应速
率va正 <vb正 ,C错误;由图知,a点已达到平衡,设
平衡时Z的物质的量为xmol,则由三段式
2X(g) + Y(g) Z(g)
起始/mol 2 1 0
变化/mol 2x x x
平衡/mol 2-2x 1-x x
恒温恒容条件下,压强之比等于物质的量之比,则
2+1
3-2x=
2p
p
,x=0.75mol,根据 K= c
(Z)
c2(X)c(Y)
=
0.75
0.52×0.25
=12,但由于该容器是绝热容器,随着
反应的进行,温度升高,压强增大,则气体的总物
质的量n(a)<12n
(始),故x>0.75mol,故a点平
衡常数:K>12,D正确.
14.C [试题解析]基态P原子在1s、2s、2p、3s、3p运动的
电子能量不同,其中在2p的3个简并轨道、3p的3
个简并轨道上运动的电子能量相同,共5种,A 正
确;PH3 和 H2O均是由极性键构成的极性分子,B
新高考化学B答案 —101
正确;由于晶胞中 Al和 P的个数相等,位置等价
(若将 Al和P原子都看作是碳原子,则该晶胞为金
刚石晶胞),P原子周围最紧邻的 P原子数,跟 Al
原子周围最紧邻的 Al原子数相等,而 Al原子周围
最紧邻的 Al原子数(晶胞中 Al的排布与干冰中
CO2 分子的排布相同)容易得出是12个,C错误;
该晶胞中含 有4个 AlP,由 立 方 晶 胞 密 度 计 算 公
式:ρ=
nM
NAa3
,得 到 晶 胞 的 棱 长a= ( 4MρNA )
-3
,D
正确.
15.C [试题解析]根 据 题 意 和 图 中 信 息,随 pH 增 大,
c(H2A)逐渐减小,c(HA- )先增大后减小,c(A2- )
逐渐增大,pM=-lgc(M),则pc(H2A)逐渐增大、
pc(HA- )先减小后增大、pc(A2- )逐渐减小,即曲
线Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别代表的粒子为 H2A、A2- 、HA- ,
pH=3.05时,c(A2- )=c(H2A),A 错 误;a点,
c(H2A)=c(HA- ),则 Ka1=
c(HA- )c(H+ )
c(H2A)
=
c(H+ )=10-0.80,则Ka1(H2A)的数量级为10-1,
B错误;c点c(HA- )=c(A2- )=10-0.7,根据电荷
守恒:c(H+ )+c(Na+ )=c(OH- )+c(HA- )+
2c(A2- ),c点时,c(Na+ )=c(OH- )+3c(HA- )
-c(H+ )=(10-8.70+3×10-0.7-10-5.30)mol
L-1,C 正 确;由 c点c(HA- )=c(A2- ),Ka2 =
c(A2- )c(H+ )
c(HA- )
=c(H+ )=10-5.30,若 醋 酸 的
pKa = 4.76 则 Ka = 10-4.76 > Ka2,酸 性:
CH3COOH>HA- ,则 HA- 与 CH3COO- 能大量
共存,D错误.
16.[试题解析](1)N2H4 为二元弱碱,其在水中的电离过
程与 NH3 类似,则第一步电离方程式为 N2H4H2O
N2H+5 + OH- (或 N2H4 + H2O N2H+5 +
OH- ),第 二 步 电 离 方 程 式 为 N2H+5 + H2O
N2H2+6 +OH- ;N2H4 与液氧接触能自燃,产物对环境
无污染即产生 N2 和 H2O,根据氧化还原反应配平可
得,该过程发生反应的化学方程式为 N2H4+O2
N2+2H2O;
(2)①由题干实验装置图可知,装置 A 使用了启普发
生器装置,其优点为随开随用,随关随停(或易于控制
反应的发生与停止等合理答案),检查其气密性的操作
为关闭 K1,然后向漏斗内加水,一段时间后,若漏斗内
的液面不再发生变化,则气密性良好(或其他合 理 答
案);
②由题干信息可知,+4价钒在弱酸性条件下具有还
原性,故实验开始时,先打开 K1,产生一段时间CO2 将
装置内的空气排空,防止 O2 氧化+4价钒;
③由题干实验装置图可知,盛装 NH4HCO3 溶液的仪
器名称为三颈烧瓶或三颈瓶;
(3)①滴入 NaNO2 溶液的目的是除去 KMnO4,酸性高
锰酸钾具有强氧化性,能够将亚硝酸钠氧化成硝酸钠,
反应 的 离 子 方 程 式 为 5NO-2 +2MnO-4 +6H+
2Mn2+ +5NO-3 +3H2O;
②由题干信息可知,本实验先用酸性高锰酸钾溶液将
+4 价 钒 氧 化 为VO+2 ,然 后 用 NaNO2 除 去 KMnO4
后,再用尿素除去 NaNO2,最后用(NH4)2Fe(SO4)2 来
滴 定 VO+2 离 子, 故 根 据 V 守 恒 可 知,
n{(NH4)5[(VO)6 (CO3)4 (OH)9]10H2O}=
1
6n
(VO+2 )
=16ac×10
-3mol,则氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体粗产品的纯
度为
1
6ac×10
-3mol×1065g/mol
wg ×100%=
106.5ac
6w
(或17.75ac
w
);
③若其他 操 作 均 正 确,但 NaNO2 的 加 入 量 不 足,则
KMnO4 过量,KMnO4 在酸性条件下能够氧化 Fe2+ ,
即将导致消耗(NH4)2Fe(SO4)2 溶液的体积偏大,即a
偏大,故会引起测定结果偏大.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)N2H4H2O N2H+5 +OH- (或 N2H4+H2O
N2H+5 +OH- ) N2H4+O2 N2+2H2O
(2)①随开随用,随关随停(或易于控制反应的发生与
停止等合理答案) 关闭 K1,然后向漏斗内加水,一段
时间后,若漏斗内的液面不再发生变化,则气密性良好
(或其他合理答案)(1分)
②K1(1分) ③三颈烧瓶或三颈瓶(1分)
(3)①5NO-2 +2MnO-4 + 6H+ 2Mn2+ +5NO-3
+3H2O
②106.5ac6w
(或17.75ac
w
) ③偏大(1分)
17.[试题解析]某冶炼厂的镉废渣中主要含有 Cd、CdO,
还含有 Cu、Zn、Pb、Fe、CuO和SiO2 等杂质.将镉废渣
浆化、再加入稀硫酸进行酸化,可增大废渣与稀硫酸的
接触面积,提高浸取率;加入稀硫酸后,Cd、CdO、Zn、
Pb、Fe、CuO都发生溶解,此时 SiO2、Cu、PbSO4 不溶,
由于PbSO4 的溶度积较大,溶液中仍溶有少量 Pb2+ ;
加入 H2O2 将 Fe2+ 氧化为 Fe3+ ,再加入石灰乳除铁,
此时Fe3+ 转化为Fe(OH)3 沉淀;滤液中加入足量Zn,
Cd2+ 被还原为 Cd,少量的 Cu2+ 、Pb2+ 也会被还原;将
海绵镉自然氧化,再用硫酸酸溶,加入新制海绵镉,此
时对残余的微量的Cu2+ 和Pb2+ 进行深度脱除,以提高
阴极镉产品的纯度;然后进行二次处理,再进行电积,
得到阴极镉.
(1)将废渣先“浆化”再“酸浸”的目的是增大接触面积,
加快“酸浸”速率和提高浸出率;
(2)“压 滤”所 得 滤 渣 Ⅰ 的 主 要 成 分 是 Cu、SiO2 和
PbSO4;Ksp[PbSO4]=1.6×10-8,溶度积常数较大,使
得“酸浸”后滤液中还含有微量的 Pb2+ ,其微量存在的
主要原因是:PbSO4 的 Ksp不足够小或硫酸的浓度不
够大,使溶液中仍有微量Pb2+ 存在;
(3)“除铁”时,加入的石灰乳,目的是除去 Fe3+ ,不让
其它离子(如 Cu2+ )产生沉淀,则调节溶液pH 的范围
是3.2≤pH<5.2.因CaSO4 微溶,“除铁”时,所得滤
渣Ⅱ的成 分 除 Fe(OH)3 外 还 有CaSO4;若 石 灰 乳 过
新高考化学B答案 —102
量,滤渣Ⅱ中含有 Cd(OH)2 和 Cu(OH)2,则缺陷是:
Cd(OH)2 进入滤渣Ⅱ而损失;
(4)根据题意判断海绵镉中有 Zn、Cd和微量 Cu、Pb.
“酸溶”所得的溶液中含有微量的 Cu2+ 和Pb2+ ,在“置
换净化”时加入更活泼的新制海绵镉,可以将 Cu2+ 和
Pb2+ 转化为单质而除去,离子反应方程式为 Cd+Pb2+
Pb+Cd2+ .
(5)根据金属活动性顺序和题表中电对的电极电位,可
推断表中元素的活动性顺序为 Ca>Zn>Fe>Cd>Pb
>H>Cu,由此可以判断电对的电极电位数值越大,电
对中氧化态的氧化能力越强.根据电极电位可知氧化
性:Cd2+ >Zn2+ ,故采用低电流密度条件“电积”时,阴
极主要发生的电极反应为Cd2+ +2e- Cd,则阴极
主要得到的是镉不是锌的原因:从表中可知 Zn2+ 氧化
性弱于 Cd2+ ,不被还原.
[参考答案](每空2分)
(1)增大接触面积,加快“酸浸”速率和提高浸出率
(2)Cu、SiO2 和PbSO4 PbSO4 的Ksp不足够小或硫酸
的浓度不够大,使溶液中仍有微量Pb2+ 存在
(3)3.2≤pH<5.2 Cd(OH)2 进入滤渣Ⅱ而损失
(4)Cd+Pb2+ Pb+Cd2+
(5)从表中可知Zn2+ 氧化性弱于Cd2+ ,不被还原
18.[试题解析](1)根据盖斯定律,2×Ⅰ+Ⅱ得:2CO2(g)
+6H2(g) CH3OCH3 (g)+3H2O(g) ΔH =
(-49.01×2-24.52)kJ mol-1 = -122.54kJ
mol-1;该反应 ΔS<0,根据 ΔH-TΔS<0知,在低温
下可自发进行;
(2)① 在 220 ℃ 条 件 下,CO2 平 衡 转 化 率 为 40%,即
CO2 转化了0.4mol,CO 的 选 择 性 为 5%,则 平 衡 时
n(CO)=0.4×5% mol=0.02mol;二甲醚的选择性为
80%,则有0.38molCO2 参与反应Ⅰ,0.02CO2 参与
反应Ⅲ,反应生成 CH3OCH3(g)0.16mol,所以平衡
时n(H2O)=(0.38+0.16+0.02)mol=0.56mol,达
到平衡时 CH3OH(g)的物质的量为(0.38-0.16×2)
mol = 0.06 mol,反 应 Ⅱ 的 平 衡 常 数 Kp 为
0.16
n总 ×4MPa×
0.56
n总 ×4MPa
(0.06n总 ×4MPa)
2 =24.9;
②反应ⅠΔH<0,反应Ⅲ ΔH>0,升温时反应Ⅰ左移,
反应Ⅲ右移,温度高于280℃时,反应Ⅲ右移程度大于
反应Ⅰ左移程度,使 CO2 的平衡转化率上升,则温度
高于280℃,CO2 的平衡转化率随温度升高而上升;
③反应Ⅰ是气体分子数减小的反应,反应Ⅱ与反应Ⅲ
是气体分子数不变的反应,其他 条 件 不 变,压 强 改 为
3.0MPa,反应Ⅰ逆向移动,甲醇物质的量减小,则反
应Ⅱ逆向移动,二甲醚的物质的量减小,二甲醚的选择
性减小,则图中点 C将可能调至点 D ;
(3)结合图像可知“镓物种和疏水基团”在反应Ⅱ进行
过程中的重要作用:镓物种作为催化剂加快了化学反
应速率;疏水甲基基团的引入促进水分子在催化剂表
面的扩散并抑制其二次吸附,有利于反应正向进行,也
为催化剂持续高效工作提供了有利条件,从而实现甲
醇到二甲醚反应的高效转化.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)-122.54 低温(1分)
(2)①0.02 24.9 ②反应ⅠΔH<0,反应Ⅲ ΔH>
0,升温时反应Ⅰ左移,反应Ⅲ右移,温度高于280 ℃
时,反应Ⅲ右移程度大于反应Ⅰ左移程度,使 CO2 的
平衡转化率上升 ③D
(3)镓物种作为催化剂加快了化学反应速率;疏水甲基
基团的引入促进水分子在催化剂表面的扩散并抑制其
二次吸附,有利于反应正向进行,也为催化剂持续高效
工作提供了有利条件,从而实现甲醇到二甲醚反应的
高效转化
19.[试题解析]苯与 CH3Cl在FeCl3 作用下发生取代反应
生成B为甲苯,甲苯在氯气光照下发生取代反应生成
D为
CHCl2
,D与足量CaCO3 悬浊液反应生成
E为苯甲醛,E在1)HCN、2)H2O/H+ 条件下转化为 F
为
OH
COOH ,F 与 NH3 反 应 生 成 G;苯 与
CH3Cl在 FeCl3 作 用 下 发 生 取 代 反 应 生 成 C 为
,C在 V2O5 作催化剂、加热条件下与氧气反
应生成 H,H 与 G 在 一 定 条 件 下 反 应 生 成 M,据 此
解答.
(1)B的结构简式为
;C 为
,其化学
名称为邻二甲苯(或1,2G二甲苯);
(2)F为
OH
COOH ,F的分子式为 C8H8O3,Q
是F的同分异构体,同时满足条件①属于芳香族化合
物,能与NaHCO3 溶液反应,含有羧基.②1molQ 最
多能与2molNa反应,还含有1个羟基.③核磁共振
氢谱中有5 组 吸 收 峰,则 满 足 要 求 的 同 分 异 构 体 有
HO CH2COOH 、
HOCH2 COOH ,即两种;
(3)根据 G的结构简式可判断其官能团的名称为羟基、
酰胺基;依据 H 的结构简式可知其分子式为 C8H4O3;
(4)化合物 M 中含有酰胺基,能与 NaOH 溶液在加热
条 件 发 生 水 解 反 应,生 成 的 有 机 产 物 为
COONa
COONa 和
OH
COONa ;M 与足 量 H2
在催化剂、加热条件下发生加成反应或还原反应,生成
新高考化学B答案 —103
的有机产物为 ;
(5)① 由 上 述 合 成 路 线 和 题 中 信 息 ② 可 知,乙 醛 与
HCN发生加成反应后再水解可得 CH3CHOHCOOH,
然 后 CH3CHOHCOOH 和 NH3 反 应 得
CH3CHOHCONH2,一 定 条 件 下 CH3CHOHCONH2
与 反 应 生 成 , 所 以 除
外,合成路线中涉及的含手性碳的物质
的 结 构 简 式 为 CH3CHOHCOOH、
CH3CHOHCONH2;
②从 乙 醛 出 发,最 后 一 步 反 应 的 化 学 方 程 式 为
CH3CHOHCONH2+
一定条件
→
+H2O.
[参考答案](除注明外每空1分)
(1)
邻二甲苯(或1,2G二甲苯)
(2)2
(3)羟基、酰胺基 C8H4O3
(4)a.
COONa
COONa 、
OH
COONa
b. (2分) 还原反应或加成
反应
(5)① CH3CHOHCOOH、CH3CHOHCONH2 (各 1
分 ) ② CH3CHOHCONH2 +
一定条件
→
+H2O(2分)
2025全国前十重点中学重组模拟卷(三)
1.D [试题解析]金单质的密度比银单质的密度大,A 正
确;欲去银存金,则将其金打成薄片,说明薄片中含
有金银,为金银合金,B正确;“打成薄片”反映了金
属良好的延展性,C正确;硼砂的作用是帮助熔化,
不和银发生化学反应,D错误.
2.A [试题解析]食醋与碳酸盐反应生成二氧化碳、二氧
化碳能使澄清石灰水变浑浊,所以可用食醋和澄清
石灰 水 验 证 蛋 壳 中 是 否 含 有 碳 酸 盐,A 正 确;
Na2CO3 溶液和NaHCO3 溶液均可以与澄清石灰水
反应生成碳酸钙沉淀,即现象相同,所以不能用澄
清石灰水鉴别 Na2CO3 溶液和NaHCO3 溶液,B错
误;溶液中的硫酸根离子与亚硫酸根离子均可以与
硝酸钡溶液反应生成沉淀,分别生成硫酸钡和亚硫
酸钡沉淀,即现象相同,所以不能用硝酸钡溶液鉴
别溶液中的硫酸根离子与亚硫酸根离子,C错误;含
碘食盐中的碘元素并不是以I2 的形式存在,所以不
能用淀粉溶液鉴别含碘食盐和不含碘食盐,D错误.
3.A [试题解析]“球场大夫”的主要成分是沸点低的氯
乙烷,氯乙烷挥发时会吸收热量,A 错误;泳池消毒
剂漂粉精的有效成分为次氯酸钙,次氯酸钙易与空
气中的二氧化碳和水蒸气反应生成具有强氧化性
的次氯酸,而起到杀菌消毒的作用,B正确;羽毛球
拍网线是由尼龙G66制成,尼龙G66具有强度高且弹
性好的优良性能,C正确;运动场人造草坪的主要成
分是聚乙烯,聚乙烯具有无毒、耐腐蚀、耐磨性好的
优良性能,D正确.
4.B [试题解析]二氧化碳通入氯化钡溶液无现象,A 错
误;向 AgCl的悬浊液继续滴加氨水,形成一氯二氨
合银,AgCl+2NH3 [Ag(NH3)2]+ +Cl- ,B正
确;少量SO2 通入漂白粉溶液中生成 HClO,Ca2+ +
3ClO- +SO2+H2OCaSO4↓+Cl- +2HClO,
C错误;乙酰胺在盐 酸 中 加 热 水 解,CH3CONH2+
H+ +H2O
△
CH3COOH+NH+4 ,D错误.
5.C [试题解析]在 标 准 状 况 下,HF 是 以 聚 合 分 子
(HF)n存在,而不是以气体形式存在,因此不能根
据 HF的体积计算其中含有的分子数,A 错误;电
解熔 融 CuCl2 时,阳 极 反 应 为 2Cl- -2e-
Cl2↑,阴极反应为 Cu2+ +2e- Cu,阴极增加的
重量为 Cu的 质 量,6.4gCu 的 物 质 的 量 为 0.1
mol,根据阴极反应可知,外电路中通过电子的物质
的量为0.2mol,数目为0.2NA,B错误;混合物中
含1molCl- ,则含有钠离子和铵根离子的总物质
的量为1mol,而钠离子和铵根离子的质子数均为
11,所以混合物中质子数为11NA+17NA=28NA,
C正确;氨气溶于水后存在 NH3+H2O NH3
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