2025名校高考全真模拟试题(六)-【师大金卷】2025年高考化学复习冲刺全真模拟试卷精选必刷题(新高考B)
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内容正文:
卷6
2025名校高考全真模拟试题(六)
化 学
全卷满分100分,考试时间75分钟.
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 S-32
K-39 Fe-56 Cu-64 I-127
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分.在每小题给出的四个选项
中,只有一项是符合题目要求的.
1.(2024合肥质检二)化学与生产、生活密切相关,下列说法正确的是( )
A.含氟牙膏可以预防龋齿,利用了沉淀转化的原理
B.石墨烯和石墨炔都是全碳纳米结构材料,它们互为同位素
C.乙醇汽油是在汽油里加入适量乙醇制成的一种新型化合物
D.碳酸氢钠药片可用于治疗胃酸过多,与醋同服可提高疗效
2.(2024齐齐哈尔三模)下列化学用语表述正确的是 ( )
A.基态Cr原子的价层电子排布图为 ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
3d
↑
4s
B.CH3CHC(CH3)2的化学名称为3G甲基G2G丁烯
C.NH3分子的VSEPR模型为
D.用电子式表示CaCl2的形成过程为
3.(2024 石 家 庄 联 考)«本 草 经 集 注»中 记 载:“其 黄 黑 者 名 鸡 屎 矾
[Cu2(OH)2CO3或Cu2(OH)2SO4]不入药用,惟堪镀作,以合熟铜(铜单
质).投苦酒(醋酸)中,涂铁皆作铜色,外虽铜色,内质不变.”下列说法不正
确的是 ( )
A.“不入药用”是因鸡屎矾可溶于胃酸,产生Cu2+
B.鸡屎矾“投苦酒(醋酸)中”,反应前后各元素化合价不变
C.“惟堪镀作,以合熟铜”发生置换反应
D.“涂铁内质不变”描述的是铁和铜的钝化过程
4.(2024东北三省三校三模)以下类比结论中正确的是 ( )
A.NH3的沸点高于PH3,则CH4的沸点高于SiH4
B.CO2分子结构为直线形,则SO2分子结构也是直线形
C.BeO能与NaOH溶液发生反应,则 MgO也能与NaOH溶液发生反应
D.Al2O3用作耐火材料,则 MgO也可用作耐火材料
5.(2024辽宁扣题卷)1884年勒夏特列提出了平衡移动原理,下列现象或操
作不适宜用该原理解释的是 ( )
A.实验室可用CaO和浓氨水快速制取氨气
B.饮用汽水后常常出现“打嗝”现象
C.实验室中常用排饱和食盐水的方法收集氯气
D.FeCl3溶液中加Fe粉,颜色由棕黄色变为浅绿色
6.(2024吉林四模)能正确表示下列反应的离子方程式为 ( )
A.明矾溶液与过量氨水混合:Al3+ +4NH3H2OAlO-2 +4NH+4
+2H2O
B.氯水久置颜色逐渐褪去:4Cl2+4H2OHClO4+7HCl
C.用Na2S2O3做碘量法实验时,pH 过低溶液变浑浊:S2O2-3 +2H+
SO2↑+S↓+H2O
D.苯酚钠溶液中通入少量CO2,出现白色浑浊:2
O-
+CO2+H2O
→2
OH
↓+CO2-3
7.(2024保定二模)设NA 为阿伏加德罗常数的值.工业上接触法制备硫酸
的原理如下:
①4FeS2+11O2
高温
2Fe2O3+8SO2;②2SO2+O2
催化剂
加热
2SO3;③H2O+
SO3H2SO4.
下列叙述正确的是 ( )
A.12.0gFeS2中含离子总数为0.3NA
B.①中生成1molFe2O3时转移的电子数为22NA
C.标准状况下,2.24LSO3中含原子总数为0.3NA
D.②中1molSO2和2molO2反应生成SO3的分子数为NA
8.(2024唐山二模)我国科学家通过催化剂协同作用,使氨类与醛类化合物
反应获得了手性氨基醇类化合物.
下列说法错误的是 ( )
A.该反应为加成反应
B.X既能与盐酸反应,又能与NaOH反应
C.Y中碳原子的杂化类型有sp2、sp3
D.Z分子中有2个手性碳原子
9.(2024邢台一模)尿囊素(M)是优良的植物生长调节剂,可刺激植物生长,
对小麦、柑桔、水稻、蔬菜、大豆等均有显著增产效果,
并有固果、催熟作用.下列叙述错误的是 ( )
A.M中含极性键和非极性键
B.M分子中含1个手性碳原子
C.1molM最多与3molH2发生加成反应
D.M中σ键、π键数目之比为17∶3
10.(2024石家庄质检三)下述装置或操作能实现相应实验目的的是 ( )
A.铁钉表面镀铜 B.配制银氨溶液
C.验 证 氧 化 性:
Cl2>Br2>I2
D.检验1G溴丙烷的消去
反应产物丙烯
11.(2024沈阳三模)三种不同金属催化剂a、b、c在阴极区进行CO2 电催化
还原的反应过程如图1所示,H+还原为 H2 的反应可同时发生,反应历程
如图2.下列说法中错误的是 ( )
A.由图1可知,反应过程中有HCOOH和CO的生成,且HCOOH是主要产物
B.由图1可知,反应过程过渡态中c为催化剂时∗CHO最稳定
C.由图2可知,用a催化剂最容易析出 H2
D.综合图1图2,电催化CO2还原为 HCOOH选择a催化剂最佳
12.(2024张家口三模)磁选后的炼铁高钛炉渣中的主要成分有TiO2、SiO2、
Al2O3、MgO、CaO以及少量的Fe2O3.为节约和充分利用资源,利用如图
流程制备TiO2xH2O并回收铝、镁等.
已知:“酸溶”后钛主要以TiO2+形式存在.下列说法正确的是 ( )
A.“焙烧”尾气的主要成分为氮氧化物
B.用热水“水浸”的目的是促进Fe3+水解
C.母液和尾气可循环使用
D.“酸溶”反应的离子方程式为TiO2+4H+Ti4++2H2O
13.(2024辽宁三模)氧化锌(ZnO)的透明度高,具有优异的常温发光性能.
氧化锌的两种晶胞结构如图所示.下列说法错误的是 ( )
A.甲、乙两种晶体类型的晶胞内O2-数目之比为2∶1
B.甲中Zn2+位于O2-形成的四面体空隙中,空隙填充率为50%
C.若原子1的坐标为(0,0,0),则原子2的坐标为 (34,
1
4
,3
4 )
D.若晶胞甲边长为apm,则晶胞中Zn2+和O2-之间的最短距离为 32apm
14.(2024江西模拟)浓差电池是利用电解质溶液浓度不同而产生电流的一类
电池.学习小组以浓差电池为电源,用如图所示装置从含Na2CrO4 的浆液
中分离得到含Cr2O2-7 的溶液并制备NaOH.下列说法错误的是 ( )
卷6
A.起始加入的CuSO4溶液浓度:c1<c2
B.膜a和膜b均适合选用阴离子交换膜
C.工作时,Na2SO4溶液质量减小、NaOH稀溶液质量增加
D.导线中通过1mole-,理论上电解池中两极共生成0.75mol气体
15.(2024长春质检)常温下,将
一定 量 稀 硫 酸 滴 入 高 铁 酸 钠
(Na2FeO4)溶液中,溶液 中 含
铁 微 粒 FeO2-4 、 HFeO-4 、
H2FeO4、H3FeO+4 的物质的量
分数δ(X)随pOH 的 变 化 如
图.下列说法正确的是 ( )
A.曲线Ⅲ表示 H3FeO+4 的变
化曲线
B.a、b、c三点水的电离程度相等
C.25℃时,FeO2-4 +3H2O H3FeO+4 +3OH-的平衡常数K=10-12.1
D.b点:c(Na+)+c(H+)+c(H3FeO+4 )=c(OH-)+2c(FeO2-4 )+
c(HFeO-4 )
二、非选择题(本题共4小题,共55分)
16.(14分)(2024辽宁二模)碘被称为“智力元素”,科学合理地补充碘可防止
碘缺乏病.碘酸钾(KIO3)是常用的食盐加碘剂,可采用如下方法进行
制备.
已知:①KIO3为无色或白色颗粒或粉末状结晶,是一种较强的氧化剂,其
水溶液呈中性.
②KIO3加热至560℃开始分解,不溶于乙醇.
方法一:采用如图所示装置用氯气氧化碘化钾得到碘酸钾溶液,再经一系
列操作得到碘酸钾产品.
(1)装置B中盛装的试剂为 ,仪器a的名称为 .
(2)装置C中多孔球泡的作用是 ;
C中反应生成碘酸钾的总化学方程式为 .
(3)一系列操作包括蒸发浓缩、冷却结晶、抽滤、洗涤、干燥等多步操作.下
列说法正确的是 (填序号).
A.蒸发浓缩过程中需要使用三脚架、泥三角、坩埚等仪器
B.抽滤可以加快过滤速率,获得较为干燥的产品
C.产品可用乙醇洗涤以减少溶解损失
D.干燥时高温烘干比低温烘干效果更好
方法二:采用如图实验流程,用碘单质制取碘酸钾产品.
(4)步骤①需控制温度在70℃左右,原因是
.
(5)步骤②中生成气体的反应的离子方程式为 .
(6)产品碘酸钾纯度的测定:准确称ag产品配成250mL溶液,取25.00
mL该溶液于碘量瓶中,加入稍过量的碘化钾溶液,用适量硫酸酸化.用
cmolL-1的硫代硫酸钠标准溶液滴定,滴定至淡黄色,加入少许淀粉溶
液.平行滴定三次,平均消耗硫代硫酸钠标准 溶 液V mL.已 知I2+
2S2O2-3 2I-+S4O2-6 ,产品的纯度为 (用含a、c、V 的
代数式表示).
17.(14分)(2024大连适应性测试)某工厂采用如下工艺处理镍钴矿硫酸浸取液
(含Ni2+、Co2+、Mg2+、Fe2+、Fe3+、Mn2+)实现镍、钴、镁元素的回收.
已知:1.过一硫酸(H2SO5)的电离第一步完全,第二步微弱.
2.25℃时,相关物质的Ksp如下:
物质 Fe(OH)3 Co(OH)2 Ni(OH)2 Mg(OH)2
Ksp 10-38 10-14.7 a b
回答下列问题:
(1)Ni属于元素周期表的 区.
(2)混合气在“氧化”中,产生 H2SO5,其中S的化合价为 .
(3)“滤渣”的成分之一是软锰矿的主要成分,由H2SO5氧化产生,该反应的
离子方程式为 ;
其可用于实验室制取氯气,该反应的离子方程式为 .
(4)若使Fe3+沉淀完全(浓度≤1.0×10-5),需调节pH不低于 .
(5)上述表格中a b(填“大于”“小于”或“无法确定”).
(6)“沉钴镍”后需将钴镍渣洗涤干净,实验室检验其是否洗净的方法
是 .
(7)滤液2中含有的金属阳离子是 .
18.(14分)(2024沧衡八校二模)CO2 回收与利用是实现“双碳达标”的重要
途径.工业上利用CO2催化还原制备CH3OH原理:
ⅰ.CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1
ⅱ.CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.6kJmol-1
(1)反应ⅰ部分反应历程如图甲所示(已知:1eV=96kJmol-1;标“∗”的
为吸附在催化剂上的物质).
根据题示信息,反应历程①~⑥中能垒最大的一步反应式为 .
CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH= kJmol-1.
(2)在恒容密闭容器中充入2molCO2(g)和2molH2(g),加入固体催化剂
M,若只发生反应ⅰ,下列说法正确的是 (填标号).
A.达到平衡时放出热量为48kJ
B.CO2体积分数不变时一定达到平衡状态
C.增大 M的质量,H2的平衡转化率增大
D.平衡后充入少量Ar,平衡不移动
(3)在密闭容器中充入1molCO2(g)和3molH2(g),发生上述反应ⅰ和
ⅱ,测得CO2(g)的平衡转化率与压强(1MPa、3MPa、5MPa)、温度(T)的
关系如图乙所示.
①表示压强为1MPa的曲线是
(填“L1”“L2”或“L3”),
判断依据是
.温度升高,三条曲
线逐渐靠近的主要原因是
.
②W 点时,CH3OH 的物质的量
为amol,则500℃反应ⅱ的平衡
常数 Kp 为 (用
含a的代数式表示,用平衡分压
代替平衡浓度计算的平衡常数为
Kp,分压=总压×物质的量分数).
(4)我国科学家开发了高效电催化装置,实现CO2 在酸性条件下氢化制备
CH3OH.阴极反应式为 .
19.(13分)(2024武汉二模)化合物F是合成药物的重要中间体,其合成路线
如图所示.
已知
O
1)RBr,Mg,乙醚
2)H+,△
→
R
回答下列问题:
(1)B→C的反应类型是 .
(2)C中官能团的名称是 .
(3)D的结构简式为 .
(4)F中有 个手性碳原子.
(5)A的同分异构体中,遇FeCl3溶液显色的共有 种.
(6)以苯、乙烯和 为含碳原料,利用上述原理合成化合物
.
①相关步骤涉及到烯烃制卤代烃的反应,其化学方程式为
.
②最后一步转化中与卤代烃反应的有机物的结构简式为
.
新高考化学B答案 —18
及时分离出 H2,使得反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ正向移动,可以提
高甲醇的平衡转化率,E正确;
(3)假设反应Ⅰ转化的甲醇为x,反应Ⅱ转化的甲醇为
y,则:
CH3OH(g)+H2O(g) CO2(g)+3H2(g)
起始(mol) 1 1 0 0
转移(mol) x x x 3x
平衡(mol) 1-x 1-x x 3x
CH3OH(g) CO(g)+2H2(g)
起始(mol)1-x 0 3x
转移(mol)y y 2y
平衡(mol)1-x-y y 3x+2y
由三段式可知3x+2y=4(1-x),x=2(1-x-y),解
得x=12mol
,y=14 mol
,则平衡时甲醇的物质的量为
1
4 mol
,水的物质的量为1
2 mol
,二氧化碳的物质的量
为1
2 mol
,氢气的物质的量为2mol,一氧化碳的物质
的量 为 1
4 mol
,则 p(H2)=
4
7p0
,p(CH3OH)=
p(CO)=114p0
;
①加入的甲醇和水一共进行了3个反应,把三个式子相加
可知理论上满足2CH3OH~6H2,投入1mol的CH3OH,
理论上应该生成3molH2,根据三段式可知,实际上生成
了2mol的 H2,则产率为
2
3×100%=66.7%
;
②反 应 Ⅱ 的 以 分 压 表 示 的 化 学 平 衡 常 数 Kp =
p(CO)p2(H2)
p(CH3OH)
=1649p
2
0;
(4)①升高温度,反应Ⅱ正向进行生成的 CO 变多,反
应Ⅲ逆向移动,消耗 CO变少;②③由图可知制氢产物
可以用于车载燃料电池,CO含量太高会对电池产生巨
大危害.甲醇水蒸气重整制氢的适宜条件是220 ℃,
1.5Lh-1;
(5)在允许 O2- 自由迁移的固体电解质氢氧燃料电池
中,H2 为 负 极,电 极 反 应 式 为 H2 -2e- + O2-
H2O.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)90.5 (2)BCE (3)66.7%
16p20
49
(4)升高温度,反应Ⅱ正向进行生成的 CO 变多,反应
Ⅲ逆向移动,消耗CO变少 220(1分) 1.5(1分)
(5)H2-2e- +O2- H2O(1分)
19.[试题解析](1)G的分子式为 C19H25NO;
(2)在c中甲基为推电子基团,碱性最强,F、Br电负性
强,C—F、C—Br键极性强,使 N 原子核外的电子偏离
更多,N原子的电子云密度减小,F的电负性大于 Br,
则d的碱性最弱,则碱性由弱到强顺序为dabc;
(3)B的名称是:2G溴丙酸;H 中含氧官能团是:酯基;
(4)A→B的反应类型是取代反应;有机物y具有碱性,
作用是:吸收 HCl,提高产率;
(5)E→F的化学方程式:Ph
Ph
OHO
OEt
+NH(CH3)2
△
→ Ph
Ph
OHO
N
+EtOH
(6)在 C(
Br
COOEt
)的同分异构体中,能发生银镜
反应说明 有 醛 基,1 mol有 机 物 最 多 能 消 耗 2 mol
NaOH,含有酯基,可知为甲酸某酯,同时含碳溴键,在
核磁共振氢谱上峰的面积比为1∶2∶6,说明有两个
甲基,可得结构简式为 Br
O
O
或
Br O
O
;
(7) 产 物 是 对 称 结 构,逆 推 N 为
OH
COOH
,M → N 可 知 是 引 入 羟 基,则 M
为
Br
COOH
.
[参考答案](除注明外每空1分)
(1)C19H25NO (2)dabc(2分)
(3)2G溴丙酸 酯基
(4)取代反应 吸收 HCl,提高产率(2分)
(5 ) Ph
Ph
OHO
OEt
+ NH (CH3 )2
△
→
Ph
Ph
OHO
N
+EtOH(2分)
(6) 或 (2分)
(7)
Br
COOH OH
COOH
⑥2025名校高考全真模拟试题(六)
1.A [试题 解 析]含 氟 牙 膏 中 的 F- 使 牙 齿 表 面 的
Ca5(PO4)3OH转化 成 溶 解 度 更 小 的 Ca5(PO4)3F
以抵抗食物残渣的腐蚀,含氟牙膏可以预防龋齿,
利用了沉淀转化的原理,A 正确;石墨烯和石墨炔
都是全碳纳米结构材料,是碳 元 素 组 成 的 不 同 单
质,它们互为同素异形体,B错误;乙醇汽油是在汽
新高考化学B答案 —19
油里加入适量乙醇制成的一种混合物,C 错误;碳
酸氢钠能够与胃酸反应,降低胃酸的浓度,本身对
人体无刺激性,因此碳酸氢钠药片可用于治疗胃酸
过多,但由于醋酸的酸性比碳酸强,碳酸氢钠能与
醋酸反应,而降低碳酸氢钠的含量,从而导致疗效
降低,D错误.
2.A [试题解析]基 态 Cr原 子 的 价 层 电 子 排 布 式 为
3d54s1,则 价 层 电 子 排 布 图 为 ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
3d
↑
4s
,A正确;CH3CHC(CH3)2 的化学名称为2G
甲基G2G丁烯,B错误;NH3 分子中 N 原子的价层电
子 对 数 为 3+ 5-3×12 = 4
,VSEPR 模 型 为
,C错误;用电子式表示CaCl2 的形成过程
为 ,D错误.
3.D [试题解析]胃酸的主要成分是盐酸,“不入药用”的
主要原 因 是 鸡 屎 矾 溶 于 胃 酸,产 生 重 金 属 离 子
Cu2+ ,能使蛋白质变性,A 正确;鸡屎矾“投苦酒(醋
酸)中”,生成醋酸铜、二氧化碳、水,反应前后各元
素化合价不变,B正确;“惟堪镀作,以合熟铜”描述
的是铁和铜的置换过程,铜覆盖在铁上面,C正确;
“涂铁内质不变”描述的是铁和铜的置换过程,
铜覆盖在铁上面,而不是钝化过程,D错误.
4.D [试题解析]氨气的沸点之所以高于 PH3,是因为氨
气的分子间可以形成氢键,而甲烷分子间不能形成
氢键,所以 甲 烷 的 沸 点 低 于 SiH4,A 不 符 合 题 意;
CO2 分子的中心原子 C的价层电子对数为2,无孤
电子对,空间结构是直线形,SO2 分子的中心原子S
的价层电子对数为3,有1对孤电子对,空间结构是
V形,B不 符 合 题 意;根 据 对 角 线 规 则,BeO 能 与
NaOH 溶液发生反应,是因为 BeO 具有两性,MgO
不具有两性,不可以与 NaOH 溶液反应,C 不符合
题意;Al2O3、MgO都具有较高的熔点,均可作耐火
材料,D符合题意.
5.D [试题解析]浓氨水加入 CaO固体,CaO 固体与水反
应放热,使一水合氨分解生成氨气的化学平衡 NH3
+H2O NH3H2O NH+4 +OH- ,逆向进
行,能用化学平衡移动原理解释,A 不符合题意;饮
用汽水后温度升高,导致 H2CO3 H2O+CO2 平
衡正向移 动,生 成 二 氧 化 碳 气 体,故 常 常 出 现“打
嗝”现象,能用化学平衡移动原理解释,B不符合题
意;饱和食盐水中氯离子浓度较大,抑制了氯气在
水中的溶解,能用化学平衡移动原理解释,C 不符
合题意;溶液由棕黄色变为浅绿色 Fe+2Fe3+
3Fe2+ ,Fe3+ 具有氧化性,Fe具有还原性,不是可逆
反应,不能用化学平衡移动原理解释,D符合题意.
6.C [试题解析]明矾溶液与过量氨水混合,反应的离子方
程式为Al3+ +3NH3H2OAl(OH)3↓+3NH+4 ,A
错误;氯水久置颜色逐渐褪去是因为Cl2+H2O H+
+Cl- +HClO,次氯酸见光易分解,B错误;用 Na2S2O3
做碘量法实验时,pH 过低溶液变浑浊,离子方程式为
S2O2-3 +2H+ SO2↑+S↓+H2O,C正确;苯酚
钠溶液中通入少量 CO2 生成苯酚和碳酸氢钠,离子
方 程 式 为
O-
+ CO2 + H2O →
OH
↓+HCO-3 ,D错误.
7.B [试题解析]12.0gFeS2 物质的量为0.1mol,FeS2
中S2-2 是一个整体,离子总数为0.2NA,A 错误;①
反应,转移44mol电子生成2molFe2O3,生成1mol
Fe2O3 时转移的电子数为22NA,B正确;标准状况
下,SO3 不 为 气 体,不 适 用 22.4L/mol,C 错 误;
2SO2+O2
催化剂
加热
2SO3 反应是可逆反应,不能进行
到底,D错误.
8.C [试题解析]X中亚甲基与 Y 中醛基发生加成反应,
A正确;X含亚氨基具有碱性,能与盐酸反应,含碳
氯键能与 NaOH 发生水解反应,B正确;Y 中 C 杂
化类型只有sp2,C错误;已知同时连有四个互不相
同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,Z分子
中与亚氨基相连的亚甲基、与羟基相连的碳原子是
手性碳,则有2个手性碳原子,D正确.
9.C [试题解析]M 中存在碳碳单键,为非极性键,存在
碳氧双键、碳氮单键、碳氢键、氮氢键,均为极性键,
A正确;如图所示: ,M 分
子中含1个手性碳原子,B正确;M 分子存在酰胺
基,酰胺基中的碳氧双键不能与 H2 发生加成反应,
C错误;1molM 中含有σ键17mol、π键 3mol,所
以其数目之比为17∶3,D正确.
10.A [试题解析]题干电解装置中铁与电源负极相连为
阴极,铜与电源正极相连作阳极,硫酸铜作电解质
溶液,能够实现在铁钉表面镀铜,A 符合题意;配
制银氨溶液的操作为:向一洁净的试管中加入一
定量的2% AgNO3 溶液,向其中逐滴加入稀氨水
至产生的沉淀恰好完全溶解为止,题干图示试剂
加入顺序反了,B不符合题意;题干图示装置可以
看到 NaBr溶液处变橙黄色,淀粉GKI溶液处变蓝
色,说 明 氯 气 可 分 别 氧 化 NaBr、KI,但 不 能 说 明
Br2 氧化 KI,即不能比较溴、碘的氧化性强弱,C不
符合题意;挥发的醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色,
紫色褪去不能证明生成丙烯,D不符合题意.
11.D [试题解析]由图1可知,反应过程中有 HCOOH
和 CO的生成,且生成 HCOOH 的活化能较低,属
于快反应,选择性较高,故 HCOOH 是主要产物,A
正确;由图1可知,反应过程过渡态中c为催化剂
时生成的∗CHO的能量最低,能量越低越稳定,故
c为催化剂时∗CHO最稳定,B正确;由图2可知,
用a催化剂时的活化能最低,H2 最容易析出,C正
确;综合图1图2,电催化 CO2 还原为 HCOOH 选
择c催化剂催化效果最佳,D错误.
新高考化学B答案 —20
12.C [试题解析]由题给流程可知,高钛炉渣与硫酸铵混
合后焙烧时,氧化铝、氧化铁、氧化镁、氧化钙转化
为相应的硫酸盐,尾气为氨气;将焙烧后物质加入
热水水浸,二氧化钛、SiO2 不溶于水,CaSO4 微溶,
硫酸铁和硫酸铝铵溶于水,过滤得到含有 CaSO4、
二氧化钛、SiO2 的水浸渣和含有硫酸铁、硫酸镁、
硫酸铝铵的滤液;向滤液中加入氨水,溶液中铁离
子、铝离子、镁离子依次沉淀;向水浸渣中加入硫酸
加热酸溶,二氧化钛与稀硫酸 反 应 得 到 TiOSO4,
过滤得到含有硫酸钙和 SiO2 的酸溶渣和 TiOSO4
溶液;将 TiOSO4 溶液加入热水稀释并适当加热,
使 TiOSO4 完全水解生成 TiO2xH2O 沉淀和硫
酸,过滤得到含有硫酸的母液和 TiO2xH2O.尾
气为氨气,A 错 误;用 热 水“水 浸”的 目 的 是 减 少
CaSO4 的溶解,B错误;母液含有硫酸、尾气含有氨
气,氨气溶于水得到氨水,故母液和尾气可循环使
用,C正确;“酸溶”后钛主要以TiO2+ 形式存在,则
“酸溶”反 应 的 离 子 方 程 式 为TiO2 +2H+
TiO2+ +H2O,D错误.
13.D [试题解析]甲类型晶胞中含有 O2- 的数目为8×
1
8+6×
1
2=4
,乙类型晶胞中含有 O2- 的数目为8
×18+1=2
,故甲、乙两种晶体类型的晶胞内 O2- 数
目之比为4∶2=2∶1,A正确;甲中Zn2+ 位于 O2- 形
成的八个四面体空隙中有4个Zn2+ ,故空隙填充率
为50%,B正确;若原子1的坐标为(0,0,0),则原子2
的坐标为 ( 34,
1
4
,3
4 ) ,C 正确;若晶胞甲边长为
apm,则晶胞中Zn2+ 和O2- 之间的最短距离为体对角
线的四分之一,即 3
4apm
,D错误.
14.C [试题解析]从图中可知,左侧为浓差电池,右边为
电解池,NaOH 稀溶液中水得电子生成氢气和氢氧
根离子,钠离子向 NaOH 区移动,从而生成 NaOH
使 NaOH 溶液浓度增大,因此惰性电极Ⅱ为阴极,
则惰性电极Ⅰ为阳极,阳极上水失电子生成氧气和
氢离子,CrO2-4 向阳极区 移 动 与 氢 离 子 反 应 生 成
Cr2O2-7 ,则左侧 Cu(Ⅱ)为正极,Cu(Ⅰ)为负极,浓
度大的 CuSO4 溶液中的 Cu电极为正极,故起始时
CuSO4 溶液浓度c2>c1,A 正确;浓差电池中硫酸
根离子通过膜a从右向左移动,电解池中CrO2-4 通
过膜b从右向左移动,故膜a和膜b均选用阴离子
交换膜,B正确;Na2SO4 溶液中逸出1mol氧气的
同时移入2molCrO2-4 ,Na2SO4 溶液质量增加,C
错误;电解池阴、阳极反应分别为2H2O+2e-
H2↑+2OH- 、2H2O-4e- 4H+ +O2↑,转移
1mol电子,阴极上生成0.5mol氢气,阳极上生成
0.25mol氧气,共生成0.75mol气体,D正确.
15.C [试题解析]溶液pOH 越大,溶液中氢氧根离子浓
度越小,FeO2-4 的物质的量分数越小,H3FeO+4 的
物质的量分数越大,由图可知,曲线Ⅰ代表FeO2-4
的变化、曲线Ⅱ代表 HFeO-4 的变化、曲线Ⅲ代表
H2FeO4 的变化、曲线Ⅳ代表 H3FeO+4 的变 化,A
错误;a、b、c三点溶液中微粒成分不同,溶液pOH
不同,对水的电离影响程度不同,则水的电离程度
不相等,B错误;FeO2-4 +H2O HFeO-4 +OH-
的 平 衡 常 数 K1 =
c(OH- )c(HFeO-4 )
c(FeO2-4 )
,当
c(FeO2-4 )=c(HFeO-4 )时,K1=c(OH- ),由图可
知a点c(FeO2-4 )=c(HFeO-4 ),pOH=1.6,则 K1
=10—1.6,同理可知 HFeO-4 +H2O H2FeO4+
OH- 的平衡常数 K2=10-3.2,H2FeO4+H2O
H3FeO+4 +OH- 的平衡常数 K3=10
—7.3,FeO2-4 +
3H2O H3FeO+4 +3OH- 的 平 衡 常 数 K =
c3(OH- )c(H3FeO+4 )
c(FeO2-4 )
=
c(OH- )c(HFeO-4 )
c(FeO2-4 )
×
c(OH- )c(H2FeO4)
c(HFeO-4 )
×
c(OH- )c(H3FeO+4 )
c(H2FeO4)
= K1
×K2 × K3 =10-12.1,C 正 确;b 点 溶 液 中
c(HFeO-4 )=c(H2FeO4),溶液中存在电荷守恒关
系c(Na+ )+c(H+ )+c(H3FeO+4 )=c(OH- )+
2c(FeO2-4 )+c(HFeO-4 )+2c(SO2-4 ),则 b点溶液
中c(Na+ )+c(H+ )+c(H3FeO+4 )≠c(OH- )+
2c(FeO2-4 )+c(HFeO-4 ),D错误.
16.[试题解析](1)装置B中盛装的试剂为饱和食盐水,将
氯气中混有的氯化氢气体除去;由图知,仪器a的名称
为三颈烧瓶;
(2)装置 C中多孔球泡可以增大氯气与氢氧化钾和碘
化钾的混合溶液的接触面积,使氯气充分反应,提高产
率;C中反应生成碘酸钾的总化学方程式为6KOH+
KI+3Cl2 KIO3+6KCl+3H2O;
(3)三脚架、泥三角、坩埚等仪器可用于固体灼烧,蒸
发浓缩过程中需要使用蒸发皿、三脚架、酒精灯、玻璃
棒等仪器,A 错误;抽滤可以加快过滤速率,获得较为
干燥的产品,B正确;由已知得,碘酸钾难溶于乙醇,故
产品可用乙醇洗涤以减少溶解损失,C正确;由于KIO3
加热至560℃开始分解,故不能采用高温烘干,D错误;
(4)在步骤①中由于硝酸和过氧化氢受热易分解,故需
控制温度在70℃左右;
(5)步骤②中,HIO3 为强酸,碳酸钾与碘酸反应生成气体的
反应的离子方程式为2H+ +CO2-3 H2O+CO2↑;
(6)由IO-3 +5I- +6H+ 3I2+3H2O 和I2+2S2O2-3
2I- +S4O2-6 得,IO-3 ~3I2~6S2O2-3 ,则n(IO-3 )=
1
6n
(S2O2-3 )=
250.00mL
25.00mL ×
1
6 ×cV×10
-3 mol=
5
3cV×10
-3 mol,m(KIO3)=n(KIO3)×Mr=
5
3cV×
10-3 mol×214g/mol=1.073 cVg
,故 产 品 的 纯 度 为
1.07
3 cVg
ag ×100%=
107
3acV%
.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)饱和食盐水(1分) 三颈烧瓶 (1分)
(2)增大氯气与氢氧化钾和碘化钾的混合溶液的接触
面积,使氯气充分反应,提高产率 6KOH+KI+3Cl2
KIO3+6KCl+3H2O
(3)BC (4)硝酸和过氧化氢受热易分解
(5)2H+ +CO2-3 H2O+CO2↑
(6)1073acV%
新高考化学B答案 —21
17.[试题解析](1)镍元素的原子序数为28,基态原子的
价电子排布式为3d84s2,位于元素周期表的d区;
(2)过一 硫 酸 可 以 看 做 过 氧 化 氢 中 的 一 个 氢 原 子 被
—SO3H取代,分子的结构式为 H O S
O
O
O O H ,
由结构式可知,分子中硫元素形成6个共价键,化合价
为+6价;
(3)由题意可知,生成二氧化锰的反应为溶液中的锰离
子与过一硫酸溶液反应生成二氧化锰沉淀、硫酸根离
子和氢离子,反应的离子方程 式 为 Mn2+ +HSO-5 +
H2O MnO2↓+SO2-4 +3H+ ;二氧化锰制备氯气
的反应为二氧化锰与浓盐酸共热反应生成氯化锰、氯
气和水,反 应 的 离 子 方 程 式 为 MnO2 +4H+ +2Cl-
△
Mn2+ +Cl2↑+2H2O;
(4)由溶 度 积 可 知,溶 液 中 Fe3+ 完 全 沉 淀 时,溶 液 中
OH- 浓度大于
3
10-38
1.0×10-5 mol/L
=10-11 mol/L,则溶
液的pH 不低于3;
(5)加入 NaOH 溶液时,溶液中 Ni2+ 优先产生沉淀,说
明 Ni(OH)2 的溶度积小于 Mg(OH)2;
(6)检验钴镍渣是否洗净实际上就是检验溶液中是否
存在硫酸根离子,具体操作为取最后一次洗涤液少许
于试管中,加入酸化的BaCl2 溶液,若没有白色沉淀生
成,说明洗涤干净;
(7)沉 钴 镍 中 加 入 NaOH 溶 液 的 目 的 将 溶 液 中 的
Ni2+ 、Co2+ 转化为 Ni(OH)2、Co(OH)2 沉淀,过滤得到
钴镍渣和含 Na+ 、Mg2+ 的滤液2.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)d(1分) (2)+6(1分)
(3)Mn2+ +HSO-5 +H2O MnO2↓+SO2-4 +3H+
MnO2+4H+ +2Cl-
△
Mn2+ +Cl2↑+2H2O
(4)3 (5)小于
(6)取最后一次洗涤 液 少 许 于 试 管 中,加 入 酸 化 的
BaCl2 溶液,若没有白色沉淀生成,说明洗涤干净
(7)Na+ 、Mg2+
18.[试题解析](1)根据图甲,过渡态能垒计算如表:
过渡态 TS1 TS2 TS3 TS4 TS5
能垒/eV 0.87 1.15 0.96 0.14 0.1
能垒最大的一步反应为HCOO∗ +H∗ +2H2(g)
HCOOH∗ +2H2(g),根据图甲可知:CO2(g)+3H2(g)
CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1 =-48kJmol-1.
根据盖斯定律 可 知,(ⅰ)—(ⅱ)得 目 标 反 应:ΔH1-
ΔH2=(-48-41.6)kJmol-1=-89.6kJmol-1;
(2)反 应 ⅰ 为 可 逆 反 应,转 化 CO2 的 物 质 的 量 小 于
1mol,放 出 热 量 小 于48kJ,A 错 误;代 入 数 据 计 算,
CO2 体积分数始终为50%,B错误;M 为催化剂,对平
衡转化率无影响,C错误;恒容条件下,充入氩气,浓度
不变,平衡不移动,D正确;
(3)①反应ⅱ的反应前后气体分子数不变,增大压强对
其无影响,反应ⅰ合成甲醇是气体分子数减小的反应,
其他条件不变时增大压 强,CO2 平 衡 转 化 率 增 大,故
L3 曲线代表压强为1MPa.温度升高,反应ⅰ平衡向
左移动,反应ⅱ平衡向右移动,对反应ⅱ影响大于反应
ⅰ,反应ⅱ是气体分子数不变的反应,压强对平衡转化
率的影响逐渐减小,故不同压强下,CO2 平衡转化率趋
向相等;
②根据三段式:
CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)
起始(mol)1 3 0 0
变化(mol)a 3a a a
平衡(mol)1-a 3-3a a a
CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g)
起始(mol) 1-a 3-3a 0 a
变化(mol) 0.5-a 0.5-a 0.5-a 0.5-a
平衡(mol) 0.5 2.5-2a 0.5-a 0.5
平衡时n(CO2)=0.5mol,n(H2)=(2.5-2a)mol,
n(CO)=(0.5-a)mol,n(H2O)=0.5mol,反应ⅱ平衡
常数:Kp =
p(CO)p(H2O)
p(CO2)p(H2)
=
n(CO)n(H2O)
n(CO2)n(H2)
=
(0.5-a)mol×0.5mol
(2.5-2a)mol×0.5mol=
0.5-a
2.5-2a=
1-2a
5-4a
;
(4)CO2 在阴极上发生还原反应生成 CH3OH,电极反
应式为 CO2+6H+ +6e- CH3OH+H2O.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)HCOO∗ +H∗ +2H2(g)HCOOH∗ +2H2(g)
(或HCOO∗ +H∗ HCOOH∗ )(1分) -89.6
(2)D
(3)① L3(1分) 反应ⅰ是气体分子数减小反应,反应
ⅱ是气体分子数相等反应,其他条件相同,增大压强,
CO2 平衡转化率增大 温度升高,对反应ⅱ影响大于
ⅰ,反应ⅱ是气体分子数相等的反应,增大压强,CO2
平衡转化率趋向相等 ②1-2a5-4a
(4)CO2+6H+ +6e- CH3OH+H2O
19.[试题解析]由有机物的转化关系可知,氯化铝作用下
OCH3
与 反 应 生 成
O COOH
OCH3
,
O COOH
OCH3
与 盐 酸 和 铁
共 热 发 生 还 原 反 应 生 成
COOH
OCH3
,
COOH
OCH3
在PPA作用下发生取代反应生成
O
OCH3
,则 D 为
O
OCH3
;
O
OCH3
新高考化学B答案 —22
与 CH3Br 发 生 题 给 信 息 反 应 生 成
OCH3
,
OCH3
经多步转化生成
COOC2H5
OCH3
(1)B→C 的反应为
O COOH
OCH3
与盐酸和铁共
热发生还原反应生成
COOH
OCH3
;
(2)
COOH
OCH3
的官能团为羧基和醚键;
(3)D的结构简式为
O
OCH3
;
(4)F 分 子 中 含 有 如 图 ∗ 所 示 的 2 个 手 性 碳 原
子: ;
(5)A的同分异构体遇氯化铁溶液显色说明同分异构
体分子中含有酚羟基,同分异构体可以视作乙苯、邻二
甲苯、对二甲苯、间二甲苯分子中苯环上的氢原子被酚
羟基取代所得结构,共有9种;
(6)由 题 给 有 机 物 的 转 化 关 系 可 知,以 苯、乙 烯 和
为含碳原料合成化合物
的合
成步骤为催化剂作用下乙烯与溴化氢共热发生加成反
应生成溴乙烷;催化剂作用下苯与 反应生
成
O COOH
,
O COOH
与 盐 酸 和 铁
共 热 发 生 还 原 反 应 生 成
COOH
,
COOH
在 PPA 作 用 下 发 生 取 代 反 应 生 成
O
,
O
与 溴 乙 烷 发 生 题 给 信 息 反
应生成
;
①相关步骤涉及到烯烃制卤代烃的反应为催化剂作用
下乙烯与溴化氢共热发生加成反应生成溴乙烷,反应的
化学方程式为CH2 CH2+HBr
催化剂
△
→CH3CH2Br;
②最后一步转化中与卤代烃反应的有机物的结构简式
为
O
.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)还原反应(1分) (2)羧基、醚键
(3)
O
OCH3
(4)2 (5)9
(6)CH2 CH2+HBr
催化剂
△
→CH3CH2Br
O
⑦2025名校高考全真模拟试题(七)
1.C [试题解析]纳米荧光材料的碳量子点颗粒大小在胶
体的范围内,但是没有分散剂,不属于胶体,A 错误;
食品脱氧剂使用后,其中的铁粉与空气中的氧气反
应转化成Fe2O3,B错误;骨白[Ca5(PO4)3(OH)]遇
氟盐转化为更难溶的 Ca5(PO4)3F,C 正确;可溶性
的铝盐和铁盐可用于水质净化,但没有杀菌作用,D
资源预览图