2025名校高考全真模拟试题(十八)-【师大金卷】2025年高考化学复习冲刺全真模拟试卷精选必刷题(新高考A)
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内容正文:
卷18
2025名校高考全真模拟试题(十八)
化 学
全卷满分100分,考试时间75分钟.
可能用到的相对原子质量:C—12 N—14 F—19 Mg—24 K—39
Cu—64 Eu—152
一、选择题:本题包括14小题,每小题3分,共42分.在每小题给出的四个选
项中,只有一项是符合题目要求的.
1.(2024贵州二模)“增蓝天,保碧水,护净土”,下列关于推进生态环境治理现
代化建设的叙述正确的是 ( )
A.河水中有许多杂质和有害细菌,加入明矾消毒杀菌后可以直接饮用
B.在一定条件下,选择合适的催化剂将CO2氧化为甲酸
C.推广使用煤气化和液化技术,获得清洁燃料和化工原料
D.纳米铁粉可以通过吸附作用高效地除去被污染水体中的Cu2+、Ag+等重
金属离子
2.(2024天津北辰二模)传世名画之一的«千里江山图»中青绿山水用“绿青”
[主要成分为CuCO3Cu(OH)2]等矿物颜料绘制而成.下列有关说法正确
的是 ( )
A.氧元素位于元素周期表的s区
B.CO2-3 中C原子的杂化方式为sp3
C.H、C、O三种元素的电负性由大到小的顺序:O>C>H
D.“绿青”与盐酸反应的化学方程式为 CuCO3Cu(OH)2+2HCl
CuCl2+3H2O+CO2↑
3.(2024湖北阶段练习)下列物质的用途和解释不相符的是 ( )
选项 用途 解释
A
主要成分为铝和氢氧化钠的厨
卫管道疏通剂
Al和NaOH反应产生 H2,且 NaOH能使油
脂水解
B 聚合硫酸铁能用作净水剂 聚合硫酸铁能水解形成胶体,具有吸附性
C 生石灰可用作食品干燥剂 生石灰具有吸水性
D 苯甲酸钠可作为食品防腐剂 苯甲酸钠具有酸性
4.(2024四川成都联考)用NA 表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
( )
A.标准状况下,224LCCl4中含有NA 个CCl4分子
B.64g金属铜与足量硫完全反应时,转移的电子数为NA
C.1molL-1硫酸溶液中含 H+数目为2NA
D.标准状况下,112LCH4中含有C—H键的数目为4NA
5.(2024山西烟台期末)有机物Z是合成某药物的中间体,其制备原理如下
图所示.下列说法错误的是 ( )
A.Z中所有原子可能共平面
B.Y既能与银氨溶液反应,又能与NaHCO3反应
C.1molX最多能与4molH2发生加成反应
D.X、Y、Z中所有碳原子均采用sp2杂化
6.(2024黑龙江期末)下列说法正确的是 ( )
A.COCl2的空间结构为三角锥形
B.SO2、SO3的中心原子轨道杂化类型均为sp2
C.NH3极易溶于水,只与氢键有关
D.硫难溶于水,微溶于酒精,易溶于CS2,说明分子极性:H2O<C2H5OH
<CS2
7.(2024湖北武汉二模)根据下列实验操作、现象得出的结论正确的是( )
选项 实验操作 现象 结论
A
取少许疑似变质的 Na2SO3 粉
末,加蒸馏水配成溶液,滴加盐
酸酸化的BaCl2 溶液
有 气 泡 和 白 色 沉 淀
产生
Na2SO3 粉末部分变质
B
向待 测 液 中 滴 加 NaOH 浓 溶
液,微热,再将湿润的红色石蕊
试纸靠近试管口
红色石蕊试纸变蓝 待测液一定是铵盐溶液
C
在两支盛有少许铁的氧化物粉
末的试管中分别加入稀硫酸,然
后分别滴入酸性KMnO4 溶液、
KSCN溶液
滴入酸性 KMnO4 的
溶液褪色;滴入KSCN
溶液后变为红色
铁 的 氧 化 物 粉 末
为Fe3O4
D
在待测液中滴加浓盐酸,将产生
的气体通入品红溶液中
品红溶液褪色
待 测 液 中 含 SO2-3
或 HSO-3
8.(2024河南焦作期中)某种镁盐具有良好的电化学性能,其阴离子结构如
下图所示.W、X、Y、Z、Q是核电荷数依次增大的短周期元素,W、Y原子序
数之和等于Z,Y原子价电子数是Q原子价电子数的2倍.下列说法错误的
是 ( )
A.Q和Z的基态原子核外未成对电子数相同
B.电负性大小:W<X<Y<Z
C.Q的氯化物为离子晶体
D.沸点:XW4<XZ4
9.(2024江西宜春期末)丙烯是一种重要的有机化工原料,人们一直在寻求
更为广泛和经济的丙烯来源.以丙烷为原料制备丙烯的部分反应机理如图
所示(图中体现了由丙烷制备丙烯的2种历程).下列说法正确的是 ( )
A.消耗等量的NO时,反应①和②中转移
电子的数目相等
B.其 他 条 件 相 同 时,2 种 反 应 历 程 的
C3H8的平衡转化率相同
C.丙 烷 制 备 丙 烯 的 反 应 为 C3H8+O2
C3H6+2H2O
D.反应过程中,N元素呈现的化合价仅有+2价、+4价
10.(2024安徽二模)某立方卤化物可用于制作光电材料,其晶胞是立方体(结
构如图1所示),当部分K+被Eu2+取代后可获得高性能激光材料,其基本
重复单元如图2所示.下列说法正确的是 ( )
A.图1中K+的配位数为6
B.图2晶体的密度为3.53×10
23
2a3NA
g
cm-3
C.图1晶胞若以 Mg2+作为晶胞的
顶点,则K+位于晶胞的棱心
D.图 2 表 示 的 化 学 式 为
K2EuMg4F12
11.(2024张家口一模)工业上可由天然二氧化锰粉与硫化锰矿(还含Fe、Al、
Mg、Ni、Si等元素)制备 MnSO4,工艺流程如图:
下列说法正确的是 ( )
A.已知“滤渣1”中含有S,则“溶浸”中涉及生成S的反应中氧化剂与还原
剂的物质的量之比为1∶2
B.“氧化”中添加适量的MnO2的作用是将Fe2+氧化为Fe3+以保证铁元素
全部进入“滤渣2”
C.为提高生产效率,“调pH”工序应该在较高温度下进行
D.已知“除杂2”的目的是生成 MgF2 沉淀,则溶液酸度越高越能减少氢氧
化物形式沉淀,除杂效果越好
12.(2024天津三模)丙烯在催化剂上选择
性还原 NO 的反应为 C3H6(g)+9NO
(g) 92N2
(g)+3CO2(g)+3H2O(g).
在三个2L的恒容密闭容器中分别加入
05molC3H6 和45molNO发生上述
反应,实验测得三个容器中n(NO)随时
间(t)的变化如图所示.下列说法错误的是 ( )
A.500℃条件下,曲线a所在的容器中使用了合适的催化剂
B.500℃条件下,20min时达到平衡,则该容器中0~20min内用N2 表示
的平均反应速率为005molL-1min-1
C.正反应速率:v(M)>v(N)
D.800℃条件下,混合气体的起始压强与平衡压强之比为90∶91
13.(2024安徽模拟)在直流电场作用下
双极膜中间层中的 H2O解离为 H+
和OH-,并分别向两极迁移.如图所
示装置,可将捕捉的二氧化碳转化为
CaCO3 而矿化封存,减少碳排放,同时
得到氧气、氢气、高浓度盐酸等产品.
下列说法正确的是 ( )
A.电极a的电势高于电极b的电势
B.两个双极膜中间层的OH-均向右移动
C.去掉双极膜,两极的电极反应式不变
D.电极b为阴极,电极反应式为2H2O+2e-H2↑+2OH-
14.(2024邯郸第二次调研)常温下,向2000mL010molL-1CH3COOH
溶液中滴加010molL-1NaOH溶液,溶液中lg
c(CH3COO-)
c(CH3COOH)
随pH的
变化关系如图所示.下列说法正确的是 ( )
A.y=387
B.a点 对 应 的 溶 液 中:c(Na+)>
c(CH3COOH)
C.消耗 NaOH 溶液小于1000mL
时, 溶 液 中 c(H+ ) +
c(CH3COOH)>c(OH-)
D.滴定过程中溶液的pH 每增大1
个单位,lg
c(CH3COO-)
c(CH3COOH)
增大量
小于1个单位
卷18
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(14分)(2024河南联考)氰化亚铜(CuCN)主要用于电镀铜及其他合金、
合成抗结核药及防污涂料,可将氯气通入含铜的氰化钠溶液获得.已知:
CuCN为白色固体,几乎不溶于水和乙醇.回答下列问题:
Ⅰ.制备Cl2
(1)装置a的名称为 .
(2)用如图1装置制备氯气的离子方程式为
.
Ⅱ.合成CuCN
(3)向图2的三颈瓶中通入Cl2 发生反应,一段时间后向其中加入适量
NaCN溶液,充分反应后可得含有CuCN的浊液.
①写出三颈烧瓶中生成CuCN的总反应的化学方程式:
.
②实验结束时向装置中通入N2,该实验操作的目的是
.
(4)反应完成后将上述所得混合物过滤,固体依次经氯化钠浓溶液洗涤、乙
醇洗涤和干燥后可得产品,洗涤时用乙醇代替蒸馏水的优点是
.
Ⅲ.产品纯度测定
(5)准确称取氰化亚铜产品mg,溶于过量的FeCl3 溶液中得V1mL待测
液,从中量取V2mL于锥形瓶中,加入2滴邻菲罗啉指示剂,立即用amol
L-1硫酸铈Ce(SO4)2标准溶液滴定至终点,消耗Ce(SO4)2溶液bmL,产
品中CuCN的质量分数为 .(不用化简,用上述字母列出表达式.
已知:CuCN+Fe3+Cu2+ +Fe2+ +CN-,Fe2+ +Ce4+ Fe3+ +
Ce3+)
下列有关滴定的说法错误的是 (填字母).
A.未用标准溶液润洗滴定管会使测定结果偏低
B.锥形瓶要用待测溶液润洗
C.在接近终点时,使用“半滴操作”可提高滴定的准确度
D.滴定前正确读数,滴定后仰视读数,会使测定结果偏低
16.(15分)(2024河南周口期末)钼具有耐腐耐磨的特性,目前广泛应用于化
工、医疗和国防领域.一种使用先进的碱性氧化焙烧法从镍钼矿(主要成
分是 MoS2、NiS、FeS2)中回收钼的流程如图所示:
已知:①“焙烧”后钼元素以Na2MoO4的形式存在,Ni的化合价不变且以氧
化物的形式存在,“焙烧”过程中未见有含S气态物的生成.
②Ksp[Mg(OH)2]=56×10-12,Ksp(MgCO3)=65×10-6.
③一般离子浓度达到10-5molL-1以下视为沉淀完全.
回答下列问题:
(1)写出“焙烧”过程中 MoS2发生反应的化学方程式:
.
(2)“滤渣1”的主要成分为 (填化学式).
(3)Na2CO3 实验用量与理论用量的比值为10、11、12、13时,Mo的浸
出率和CO2-3 残留浓度的关系如图所示,则Na2CO3 的最佳用量比为
,结合图中信息说明理由:
.
(4)常温下,“水浸”过程完成后溶液中c(CO2-3 )=300gL-1,试计算“净
化”过程中每升溶液中需加入 (保留两位有效数字)molMgSO4,
若“净化”完成后溶液的pH=8,则此时溶液中 (填“不存在”或“存
在”)Mg(OH)2沉淀.
(5)MoSy 被称为润滑之王,其稳定晶体的晶胞结构的透视图与正视图如图
所示,晶胞参数α=β=90°,γ=60°,原子间距a=b=c,则y= ;晶
胞中与 Mo原子距离最近且相等的S原子数目为 .
17.(14分)(2024广东深圳一模)CO2—CH4 干气重整反应制合成气(H2、
CO)是CO2资源化利用的重要研究方向.其反应主要包括:
反应Ⅰ CH4(g)+CO2(g) 2H2(g)+2CO(g) ΔH1=+24734kJ
mol-1
反应Ⅱ H2(g)+CO2(g) H2O(g)+CO(g) ΔH2
(1)已知 H2(g)、CO(g)的燃烧热分别为2858kJmol-1和283kJ
mol-1,水的汽化热为44kJmol-1,则ΔH2= kJmol-1;能同
时提高CH4(g)的平衡转化率和反应速率的措施为 (写一条即
可).
(2)向T ℃28MPa的恒压密闭容器中,充入1molCH4(g)和1molCO2
(g)发生反应Ⅰ和Ⅱ,达到平衡时,CO2 的转化率为80%,
n(CO)
n(H2)
=3,则平
衡时气体的总物质的量n总= mol;反应Ⅰ的压强平衡常数 Kp=
(MPa)2;若反应在刚性容器中达到平衡,则CO2(g)的转化率
(填“>”“=”或“<”)80%.
(3)实验研究发现,在(2)条件下,催化剂表面产生积碳与下列2个反应
有关:
反应Ⅲ CH4(g) C(s)+2H2(g) ΔH3=+7487kJmol-1
反应Ⅳ 2CO(g) CO2(g)+C(s) ΔH4=-17247kJmol-1
①已知ΔG=ΔH-TΔS,ΔG 的值只取决
于反应体系的始态和终态,忽略ΔH、ΔS
随温度的变化,反应Ⅲ和反应Ⅳ的ΔG 与
T 的关系如图1所示,其中表示反应Ⅲ的
曲线为 (填“a”或“b”);在200~
400℃时,催化剂表面产生的积碳主要来
自于反应 (填“Ⅲ”或“Ⅳ”).
②实验表明,反应温度、压强和进料比
n(CH4)
n(CO2)
对催化剂表面积碳生成量的
影响如图2、3所示.
据此判断,有利于减少积碳量的措施为 (填选项字母).
A.压强一定时,增大
n(CH4)
n(CO2)
且升高温度
B.
n(CH4)
n(CO2)
一定时,升高温度且减小压强
C.温度一定时,增大
n(CH4)
n(CO2)
且增大压强
D.温度一定时,降低
n(CH4)
n(CO2)
且减小压强
18.(15分)(2024辽宁联考)在医药工业中一种合成抗失眠药物 W的合成路
线如图:
已知:ⅰ.
ⅱ.
ⅲ. (—Ph为苯基)
回答下列问题:
(1)CH2Cl2的名称为 ,B中官能团的名称为 ,反应③的反
应类型是 .
(2)写出反应④的化学方程式: .
(3)已知:W的分子式为C17H14O2N2FBr.写出 W的结构简式: .
(4)H分子比D分子多1个氧原子,则满足下列条件的 H 的结构有
种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱显示峰面积比为2∶2∶2∶2
∶1的同分异构体的结构简式为 (填一种).
①含有两个苯环且苯环与苯环不直接相连;②含有—NO2;③含有手性碳原
子,且该碳原子上不连接 H原子.
(5)写出以
COOH
、
NH2
和 为原料制备 的合成路线流
程图
(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干).
新高考化学 A答案 —66
(3)CH2 CHCH2Cl+NaOH
H2O
△
→CH2 CHCH2OH
+NaCl(2分)
(4)> D分子间存在氢键,因此沸点高于E
(5 ) CH2 CHCHO +
OH
NH2
→
NHCH2CH2CHO
OH
(2分)
(6)12(2分)
(7 )
Fe/HCl
→
→
H2SO4
△
→
(3分)
2025名校高考全真模拟试题(十八)
1.C [解题思路]明矾水溶液形成胶体,可以除去河水中
悬浮物质,但不能消毒杀菌,故加入明矾后不可以
直接饮用,A错误;CO2 转化为甲酸,碳元素化合价
降低,CO2 被还原,应加入还原剂,只用催化剂不能
实现,B错误;推广使用煤气化和液化技术,减少环
境污染物的排放,从而获得清洁燃料和化工原料,C
正确;纳米铁粉可以从溶液中将 Cu2+ 、Ag+ 等重金
属离子置换成单质,与吸附性无关,D错误.
2.C [试题解析]氧元素位于元素周期表的p区,A错误;
CO2-3 中 C原子的价层电子对为3+
4+2-3×2
2 =
3,没有孤电子对,故 C原子的杂化方式为sp2,B错
误;H、C、O 三种元素的电负性由大到小的顺序:O
>C>H,C正确;“绿青”与盐酸反应的化学方程式
为 CuCO3Cu(OH)2+4HCl2CuCl2+3H2O
+CO2↑,D错误.
3.D [试题解析]加入氢氧化钠,可导致油脂水解,且铝
和氢氧化钠溶液反应生成气体,压强增大,利于疏
通,A正确;聚合硫酸铁可在水中形成氢氧化铁胶
体,利用胶体的吸附性而净水,B正确;生石灰用作
食品的干燥剂是利用生石灰的吸水性,C正确;苯甲
酸钠属于强碱弱酸盐,其水溶液呈碱性,因此,其可
作为食品防腐剂不是由于其具有酸性,D错误.
4.B [试题解析]已知 CCl4 在标准状况下是液体,故不能
用气体摩尔体积22.4Lmol-1来计算224LCCl4
中含有 CCl4 的分子数目,A错误;已知2Cu+S
△
Cu2S,故64g金属铜与足量硫完全反应时,转移的
电子数 为 64g
64gmol-1
×1×NA mol-1 =NA,B 正
确;题干 未 告 知 溶 液 的 体 积,故 无 法 计 算 1mol
L-1硫酸 溶 液 中 含 H+ 数 目,C 错 误;已 知 1 分 子
CH4 中含有4个 C—H 键,故标准状况下,112L
CH4 中含有 C—H 键的 数 目 为
11.2L
22.4Lmol-1
×4
×NA mol-1=2NA,D错误.
5.D [试题解析]Z中所有碳原子均为sp2 杂化,与苯环
直接相连的原子共面,单键可以旋转,则所有原子
可能共平面,A正确;Y含有醛基、羧基,既能与银氨
溶液反应,又能与 NaHCO3 反应,B正确;苯环、羰
基均可以和氢加成,则1molX 最多能与4molH2
发生加成反应,C正确;Y、Z中所有碳原子除了苯环
碳就是双 键 碳、羰 基 碳、羧 基 碳,故 碳 原 子 均 采 用
sp2 杂 化,但 是 X 中 含 有 甲 基 碳,为 sp3 杂 化,D
错误.
6.B [试题解析]COCl2 的中心原子价层电子对数为3,
且没有孤电子对,COCl2 的空间结构为平面三角形,
A错误;SO2 中σ键数目为2,S的孤电子对数为1,
SO3 中σ键数目为3,S的孤电子对数为(6-2×3)
÷2=0,中心原子轨道杂 化 类 型 均 为sp2,B 正 确;
NH3 极 易 溶 于 水,因 为 NH3 和 水 均 为 极 性 分 子,
NH3 和水能形成分子间氢键,且 NH3 与水反应生
成一水合氨等,C错误;根据相似相溶规律,硫是非
极性分子,难溶于水,微溶于酒精,易溶于 CS2,说明
分子极性:H2O>C2H5OH>CS2,D错误.
7.A [试题解析]有气泡产生,说明盐酸与 Na2SO3 反应,
有白色沉淀产生,说明含 SO2-4 ,A 正确;待测液可
能是铵盐 溶 液 或 氨 水,B 错 误;不 能 排 除 是 FeO、
Fe2O3 的混合物,C错误;不能排除溶液中可能存在
高锰酸根等强氧化性离子,D错误.
8.C [试题解析]W、X、Y、Z、Q是核电荷数依次增大的短
周期元素,根据 L的结构,W 核电荷数最小且只形
成1条单键,则 W 为 H,X形成4条单键,核电荷数
大于 H,且小于其他三种元素,则 X 为 C,Y 形成2
条单键,核电荷数大于 C,则 Y为 O,W、Y原子序数
之和等于Z,则Z为F,Y原子价电子数为 Q 原子价
电子数的2倍,则 Q 为 Al.基态 Al原子核外电子
排布为1s22s22p63s23p1,基态 F原子核外电子排布
为1s22s22p5,Al和 F的基态原子核外未成对电子
数相同,均为1,A正确;同周期从左到右,金属性减
弱,非金属性变强,元素的电负性变强;同主族由上
新高考化学 A答案 —67
而下,金属性增强,非金属性逐渐减弱,元素电负性
减弱;电负性大小:H<C<O<F,B正确;Al的氯化
物氯化铝为分子晶体,C错误;甲烷和四氟化碳均为
分子晶体,四氟化碳相对分子质量更大,沸点更高,
D正确.
9.B [试题解析]由图可知,如果都消耗1molNO,反应
①转化 为 NO2,转 移 2 mol电 子;反 应 ② 转 化 为
HONO,转移1mol电子,A 错误;反应的历程与平
衡转化率无关,B正确;在转化过程中,反应物是丙
烷和氧气,生成物是丙烯和水,总反应式为2C3H8+
O2 2C3H6+2H2O,C 错误;在 HONO 中,N 元
素为+3价,D错误.
10.D [试题解析]图1中 K+ 周围的 F- 个数是 K+ 的配
位数,故 K+ 的配位数为12,A错误;图2中根据电
荷守恒分析,在垂直的棱心处的4个 K+ 只能被2
个 Eu2+ 取代,有2个空位,故图2晶体结构中含有
05个 Eu2+ 、1个 K+ 、2个 Mg2+ 和6个 F- ,原子
的总质量为(05×152+39+6×19+2×24)÷NA
=277NA
(g),晶胞的体积为2a3×10-21cm3,因此晶
胞的密度为2.77×10
23
2a3NA
gcm-3,B错误;图1晶胞
若以 Mg2+ 作为晶胞的顶点,则 K+ 位于晶胞的体
心,C错误;由B项可知图2所表示物质的化学式
为 K2EuMg4F12,D正确.
11.B [试题解析]在硫酸的溶浸过程中,二氧化锰和硫化
锰发生了氧化还原反应,二氧化锰作氧化剂,硫化
锰作还原剂,方 程 式 应 为 MnO2+MnS+2H2SO4
2MnSO4+S+2H2O,氧化剂与还原剂的物质
的量之比为1∶1,A 错误;二氧化锰作为氧化剂,
将溶液中的Fe2+ 氧化为 Fe3+ ,以保证铁元素全部
进入“滤渣2”,B正确;“调pH”工序,用到了氨水,
应该在较低温度下进行防止氨水挥发或分解造成
损失,C 错误;由 HF H+ +F- 知,酸 度 过 大,
F- 浓度减小,使得 MgF2 Mg2+ +2F- 平衡向
沉淀溶解方向移动,Mg2+ 沉淀不完全,D错误.
12.B [试题解析]500 ℃条件下,曲线a反应速率加快,
n(NO)物质的量不变,平衡不移动,所在的容器中
使用 了 合 适 的 催 化 剂,A 正 确;500 ℃ 条 件 下,
20min时达到平衡,则 该 容 器 中0~20min内 用
NO 表示的 反 应 速 率 为v(NO)=
(4.5-2)mol
2L
20min =
00625molL-1mim-1,用 N2 表示的平均反
应速率为003125molL-1min-1,B错误;M
点温度较高,反应物浓度较大,反应速率快,C 正
确;根据三段式:
C3H6(g)+9NO(g) 45N2(g)+3CO2(g)+3H2O(g)
n0 0.5 4.5 0 0 0
Δn 19 1
1
2
1
3
1
3
n平 0.5- 19 3.5
1
2
1
3
1
3
P0∶P平 =n0∶n平 =90∶91,D正确.
13.B [试题解析]根据酸室中得到高浓度盐酸可知,中间
室的 Cl- 通过阴离子交换膜移向酸室,判断电极a
为阴极,电极 b为阳极,电极a的电势低于电极 b
的电势,A错误;由图可知,电极 b是阳极,右侧双
极膜中 H+ 进入酸室生成盐酸,OH- 向右迁移进入
阳极室,电极a为阴极,左侧双极膜中 H+ 向左迁
移进入阴极室,OH- 向右迁移进入碱室,B 正确;
去掉双极膜,电极b的电极反应变为 Cl- 失电子,C
错误;电极b是阳极,应发生氧化反应,电极a为阴
极,电 极 a 反 应 式 为 2H2O+2e- H2 ↑ +
2OH- ,D错误.
14.C [试题解析]常温下,由a点数据可知,CH3COOH
的电离常数 Ka=
c(CH3COO- )c(H+ )
c(CH3COOH)
=10-4.76,
平衡常数只受温度影响,则b点时,
c(CH3COO- )
c(CH3COOH)
=103.97,则y=397,A 错 误;a点 对 应 的 溶 液 中
c(CH3COO- )=c(CH3COOH),由电荷守恒可知:
c(Na+ )+c(H+ )=c(OH- )+c(CH3COO- )=
c(OH- )+c(CH3COOH),此时溶液显酸性c(H+ )
>c(OH- ),则c(Na+ )<c(CH3COOH),B错误;等
量的醋酸、醋 酸 钠 溶 液 中 醋 酸 钠 水 解 常 数 Kh=
10-14
10-4.76
<10-4.76,溶液显酸性;消耗 NaOH 溶液小于
1000mL时,溶液中溶质醋酸的量大于醋酸钠,则
溶液也显酸性,故溶液中c(H+ )+c(CH3COOH)
>c(OH- ),C 正 确;Ka=
c(CH3COO- )c(H+ )
c(CH3COOH)
=
10-4.76,lg
c(CH3COO- )
c(CH3COOH)
+lgc(H+ )= -476,
lg
c(CH3COO- )
c(CH3COOH)
-pH=-476,则滴定过程中溶
液的pH 每增大1个 单 位,lg
c(CH3COO- )
c(CH3COOH)
增 大
量等于1个单位,D错误.
15.[试题解析](1)装置a的仪器名称为恒压分液漏斗;
(2)图示装置由 K2Cr2O7 和浓盐酸反应生成 Cl2,根据
氧化还原反应配平原则,可知离子方程式为 Cr2O2-7 +
14H+ +6Cl- 2Cr3+ +3Cl2↑+7H2O;
(3)①向三颈瓶中通入 Cl2 发生反应,一段时间后向其
中加入适量 NaCN 溶液,充分反应后可得含有 CuCN
的浊液,根据反应步骤的描述可 知,三 颈 烧 瓶 中 生 成
CuCN 的总反应的化学方程式为2Cu+Cl2+2NaCN
2CuCN+2NaCl;
②反应物中存在 Cl2,反应结束后装置中会残留部分
Cl2,根据绿色化学思想可知通入 N2 的目的是将剩余
的 Cl2 推入c中,使其完全被吸收,防止污染空气;
(4)根据已知信息 CuCN几乎不溶于水和乙醇,又因为
亚铜离子易被氧化,所以洗涤时用乙醇代替蒸馏水的
优点是乙醇 更 易 挥 发,便 于 快 速 干 燥,防 止 CuCN 被
氧化;
(5)已知 CuCN+Fe3+ Cu2+ +Fe2+ +CN- ,Fe2+ +
Ce4+ Fe3+ +Ce3+ 可 得 到 关 系 式:CuCN~Fe2+ ~
Ce4+ ~Ce(SO4)2,则V2 mL 中 CuCN 的 物 质 的 量 为
(ab×10-3)mol,则V1 mL 中 CuCN 的 物 质 的 量 为
V1
V2
×ab×10-3mol,质 量 为 (V1V2×ab×10
-3 ) mol[ ×
新高考化学 A答案 —68
90g mol-1 ] ,因 此 产 品 中 CuCN 的 质 量 分 数 为
ab×10-3×
V1
V2
×90
m ×100%
;未 用 标 准 溶 液 润 洗 滴 定
管,会使得消耗的标准溶液体积偏大,最终结果偏高,
A错误;滴定时锥形瓶不需要润洗,否则消耗的标准液
体积偏大,B错误;当滴定接近终点时,用锥形瓶内壁
将半滴标准液刮落,并用蒸馏水冲洗内壁,可减小实验
误差,提高滴定的准确度,C正确;滴定前正确读数,滴
定后仰视读数,使读得的消耗标准溶液的体积偏大,最
终结果偏高,D错误.
[参考答案](每空2分)
(1)恒压分液漏斗
(2)Cr2O2-7 +14H+ +6Cl- 2Cr3+ +3Cl2↑+7H2O
(3)①2Cu+Cl2+2NaCN 2CuCN+2NaCl ②将
剩余的Cl2 推入c中,使其完全被吸收,防止污染空气
(4)乙醇更易挥发,便于快速干燥,防止CuCN被氧化
(5)
ab×10-3×
V1
V2
×90
m ×100% ABD
16.[试题解析](1)由 题 中 信 息 可 知,含 Mo 的 产 物 为
Na2MoO4,S没有生成气体物质,故被氧化为最高价的
盐 Na2SO4,流程中生成 CO2,可写出反应物与生成物,
再由氧化还原配平的规则进行还原剂 MoS2 和氧化剂
O2 的配平,再根据元素质量守恒配平其他原子,写上
焙烧条件可得2MoS2+6Na2CO3+9O2
焙烧
2Na2MoO4
+4Na2SO4+6CO2;
(2)FeS2 被氧化为Fe2O3,不溶于碱性的碳酸钠溶液成
为滤渣,由题中 信 息 可 知 Ni以+2价 氧 化 物 NiO 存
在,也不溶于碱性碳酸钠溶液,成为滤渣;
(3)由 图 可 知,当 Na2CO3 用 量 比 从 10 增 加 到 12
时,钼的浸出率明显增加,当 Na2CO3 用量比从12增
加到13时,钼的浸出率增加不大,但 CO2-3 的残留浓
度显著增大,故最佳用量比选择12;
(4)c(CO2-3 )=300gL-1,转 换 单 位 为c(CO2-3 )=
3.00gL-1
60gmol-1
=005molL-1,完全沉淀此部分 CO2-3
需c(Mg2+ )=005molL-1,当 CO2-3 沉淀完全后溶
液中c(Mg2+ )=
Ksp(MgCO3)
c(CO2-3 )
=6.5×10
-6
1×10-5
molL-1
=065molL-1,合计c(Mg2+ )=(005+065)mol
L-1=070molL-1,故 每 升 溶 液 中 需 加 入 070
molMgSO4,若“净化”完成后溶液pH=8,则此时溶液
中c(H+ )=10-8 molL-1,c(OH- )=10
-14
10-8
mol
L-1=10-6 molL-1,此 时c(Mg2+ )c2 (OH- )=
065×(10-6)2=65×10-13<Ksp[Mg(OH)2],故不
存在 Mg(OH)2 沉淀;
(5)由图可知,一个晶胞中含有2个 Mo原子,4个S原
子,故1∶y=2∶4,y=2;晶胞中与S原子距离最近且
相等的 Mo原子数目为3,故晶胞中与 Mo原子距离最
近且相等的S原子数目为6.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)2MoS2 + 6Na2CO3 + 9O2
焙烧
2Na2MoO4 +
4Na2SO4+6CO2
(2)Fe2O3、NiO
(3)1.2 当Na2CO3 的用量比从10增加到12时,钼
的浸出率明显增加,当 Na2CO3 用量比从12增加到
13时,钼的浸出率增加不大,但 CO2-3 的残留浓度显
著增大
(4)070 不存在(1分)
(5)2 6
17.[试题解析](1)已知 H2(g)、CO(g)的燃烧热分别为
2858kJmol-1和283kJmol-1,水的汽化热为44
kJmol-1,则可得到下列热化学方程式:
①H2(g)+
1
2O2
(g)H2O(l) ΔH=-2858kJmol-1
②CO(g)+12O2
(g)CO2(g) ΔH=-283kJmol-1
③H2O(l)H2O(g) ΔH=+44kJmol-1
利用盖斯定律,反应①-②+③得:ΔH2=-2858kJ
mol-1 - (-283kJmol-1)+44kJmol-1 =
+412kJmol-1;增大 CO2 的浓度,能使平衡正向移
动,能同时提高 CH4(g)的平衡转化率和反应速率,则
措施为增大 CO2 的浓度(其他合理答案也正确);
(2)反应Ⅰ CH4(g)+CO2(g) 2H2(g)+2CO(g)
ΔH1=+24734kJmol-1
反应Ⅱ H2(g)+CO2(g) H2O(g)+CO(g) ΔH2
向 T ℃、28 MPa 的 恒 压 密 闭 容 器 中,充 入 1 mol
CH4(g)和1molCO2(g)发生反应Ⅰ和Ⅱ,达 到 平 衡
时,CO2 的转化率 为80%,
n(CO)
n(H2)
=3,设 参 加 反 应 的
CH4 的物质的量为x,参加反应的 H2 的物质的量为
y,则可建立如下三段式:
CH4(g)+ CO2(g) 2CO(g)+ 2H2(g)
起始量(mol) 1 1 0 0
变化量(mol) x x 2x 2x
平衡量(mol) 1-x 1-x-y 2x+y 2x-y
CO2(g)+ H2(g) CO(g)+ H2O(g)
起始量(mol) 0 1 0 0
变化量(mol) y y y y
平衡量(mol) 1-x-y 2x-y 2x+y y
则x+y=08、2x+y2x-y=3
,解方程组得:x=y=04mol.
则平衡时 CH4、CO2、CO、H2、H2O 的物质的量分别为
06mol、02mol、12mol、04mol、04mol,气体的总
物质的量n总 =06mol+02mol+12mol+04mol
+04mol=28mol;反应Ⅰ的压强平衡 常 数 Kp=
(0.42.8×2.8MPa)
2
× (1.22.8×2.8MPa)
2
0.6
2.8×2.8MPa×
0.2
2.8×2.8MPa
=192(MPa)2;
若反应在刚性容器中达到平衡,则相当于恒压容器达
平衡后加压,平衡逆向移动,CO2(g)的转化率减小,即
CO2(g)的转化率<80%;
(3)反 应 Ⅲ CH4(g) C(s)+2H2(g) ΔH3 =
+7487kJmol-1
反 应 Ⅳ 2CO(g) CO2 (g)+C(s) ΔH4 =
新高考化学 A答案 —69
-17247kJmol-1
①反应Ⅲ中,ΔS>0,ΔH>0,则升高温度,ΔG 减小,曲
线为b;在200~400℃时,反应Ⅲ(b曲线)的 ΔG>0,
反应Ⅲ未发生,则催化剂表面产生的积碳主要来自于
反应Ⅳ;
②从图2可看出,压强一定时,升高温度,积碳量不断
减少,增大n
(CH4)
n(CO2)
,积碳量不断增大,A 不符合题意;
从图2可看出,
n(CH4)
n(CO2)
一定时,升高温度,积碳量不断
减少,从图3可看出,减小压强,积碳量不断减少,B符
合题意;从图2可看出,温度一定时,增大
n(CH4)
n(CO2)
,积
碳量不断增大,从图3可看出,增大压强,积碳量不断
增大,C不符合题意;从图2可看出,温度一定时,降低
n(CH4)
n(CO2)
,积碳量不断减少,从图3可看出,减小压强,
积碳量不断减少,D符合题意.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)+412 增大CO2 的浓度(其他合理答案也正确)
(2)28 1.92 <
(3)①b(1分) Ⅳ(1分) ②BD
18.[试题解析]根据 A 的分子式,可知 A 的结构简式为
CH3
F ;由B的分子式、反应条件可知,A 中甲基被
氧化为—COOH 生成 B,故 B为
COOH
F ;由 C→D
的第一步 反 应 条 件,可 知 C→D 的 第 一 步 发 生 信 息
(ⅰ)中反应,C中存在—COCl结构,对比 B、C的分子
式,可知 B 中—OH 被 氯 原 子 替 代 生 成 C,故 C 为
C
O
Cl
F
;对比 C、D 的结构,结合 X 的分子式,可推
知 X为
Br
NH2
;F发生信息(ⅱ)中反应生成
W,可以理解为—NH—先与羰基之间发生加成反应,
然后羟基之间脱去1分子水成环,结合F的结构简式:
可以推知 W 的结构简式为 ,D与
Y反 应 生 成 和 HBr,发 生 取 代 反
应,对比 D与F的结构,则 Y为 .
(1)CH2Cl2 的 名 称 为 二 氯 甲 烷;B 的 结 构 简 式 为
COOH
F ,官能团的名称为碳氟键、羧基;C→D 的第
一步发生信息(ⅰ)中反应,发生取代反应;
(2)反应④为 和 发生取代
反应生成 和 HBr,反应的化学方程
式 为 + →
+HBr;
(3)W 的结构简式为 ;
(4)D的结构简式为 ,H 比其多一个
O,满足的条件为①含有两个苯环且苯环与苯环不直
新高考化学 A答案 —70
接相连;②含有—NO2;③含有手性碳原子,且该碳原
子 上 不 连 接 H 原 子, 同 分 异 构 体 有:
C
F
NO2
Br (溴 原 子 共 有 3 种 位 置 );
C
Br
NO2
F (氟 原 子 共 有 3 种 位 置 );
C
F
Br
NO2 (硝基共有3种位置),所以
共有9种同分异构体;其中核磁共振氢谱显示峰面积
比为2∶2∶2∶2∶1 的 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式 为
C
F
NO2
Br 或
C
Br
NO2
F 、
C
F
Br
NO2 ;
(5)以
COOH
、
NH2
和 为 原 料 制 备
,先用
COOH
在 SOCl2 的作用下生成
COCl
,再 根 据 信 息 ⅰ 的 原 理 与 苯 胺 反 应 得 到
,根 据 信 息 ⅲ 原 理 继 续 与 得 到
,最后根 据 信 息 ⅱ 得 到 产 品;流
程可 以 表 示 为
COOH
SOCl2
→
COCl
NH2
1)ZnCl2
2)NaOH
→
→
CH3COOH
C2H5OH
→ .
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)二氯甲烷(1分) 碳氟键、羧基 取代反应(1分)
(2 ) + →
+HBr
(3)
(4)9
C
F
NO2
Br 或
C
Br
NO2
F 、
C
F
Br
NO2
(5 )
COOH
SOCl2
→
COCl
NH2
1)ZnCl2
2)NaOH
→
→
CH3COOH
C2H5OH
→ (3分)
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