2025名校高考全真模拟试题(六)-【师大金卷】2025年高考化学复习冲刺全真模拟试卷精选必刷题(新高考A)
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内容正文:
卷6
2025名校高考全真模拟试题(六)
化 学
全卷满分100分,考试时间75分钟.
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 S-32
Fe-56 Cu-64
一、选择题:本题包括14小题,每小题3分,共42分.在每小题给出的四个选
项中,只有一项是符合题目要求的.
1.(2024合肥质检二)化学与生产、生活密切相关,下列说法正确的是( )
A.含氟牙膏可以预防龋齿,利用了沉淀转化的原理
B.石墨烯和石墨炔都是全碳纳米结构材料,它们互为同位素
C.乙醇汽油是在汽油里加入适量乙醇制成的一种新型化合物
D.碳酸氢钠药片可用于治疗胃酸过多,与醋同服可提高疗效
2.(2024齐齐哈尔三模)下列化学用语表述正确的是 ( )
A.基态Cr原子的价层电子排布图为 ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
3d
↑
4s
B.CH3CHC(CH3)2的化学名称为3G甲基G2G丁烯
C.NH3分子的VSEPR模型为
D.用电子式表示CaCl2的形成过程为
3.(2024 石 家 庄 联 考)«本 草 经 集 注»中 记 载:“其 黄 黑 者 名 鸡 屎 矾
[Cu2(OH)2CO3或Cu2(OH)2SO4]不入药用,惟堪镀作,以合熟铜(铜单
质).投苦酒(醋酸)中,涂铁皆作铜色,外虽铜色,内质不变.”下列说法不正
确的是 ( )
A.“不入药用”是因鸡屎矾可溶于胃酸,产生Cu2+
B.鸡屎矾“投苦酒(醋酸)中”,反应前后各元素化合价不变
C.“惟堪镀作,以合熟铜”发生置换反应
D.“涂铁内质不变”描述的是铁和铜的钝化过程
4.(2024东北三省三校三模)以下类比结论中正确的是 ( )
A.NH3的沸点高于PH3,则CH4的沸点高于SiH4
B.CO2分子结构为直线形,则SO2分子结构也是直线形
C.BeO能与NaOH溶液发生反应,则 MgO也能与NaOH溶液发生反应
D.Al2O3用作耐火材料,则 MgO也可用作耐火材料
5.(2024吉林四模)能正确表示下列反应的离子方程式为 ( )
A.明矾溶液与过量氨水混合:Al3+ +4NH3H2OAlO-2 +4NH+4
+2H2O
B.氯水久置颜色逐渐褪去:4Cl2+4H2OHClO4+7HCl
C.用Na2S2O3做碘量法实验时,pH 过低溶液变浑浊:S2O2-3 +2H+
SO2↑+S↓+H2O
D.苯酚钠溶液中通入少量CO2,出现白色浑浊:2
O-
+CO2+H2O
→2
OH
↓+CO2-3
6.(2024保定二模)设NA 为阿伏加德罗常数的值.工业上接触法制备硫酸
的原理如下:
①4FeS2+11O2
高温
2Fe2O3+8SO2;②2SO2+O2
催化剂
加热
2SO3;③H2O+
SO3H2SO4.
下列叙述正确的是 ( )
A.12.0gFeS2中含离子总数为0.3NA
B.①中生成1molFe2O3时转移的电子数为22NA
C.标准状况下,2.24LSO3中含原子总数为0.3NA
D.②中1molSO2和2molO2反应生成SO3的分子数为NA
7.(2024唐山二模)我国科学家通过催化剂协同作用,使氨类与醛类化合物
反应获得了手性氨基醇类化合物.
下列说法错误的是 ( )
A.该反应为加成反应
B.X既能与盐酸反应,又能与NaOH反应
C.Y中碳原子的杂化类型有sp2、sp3
D.Z分子中有2个手性碳原子
8.(2024邢台一模)尿囊素(M)是优良的植物生长调节剂,可刺激植物生长,
对小麦、柑桔、水稻、蔬菜、大豆等均有显著增产效果,
并有固果、催熟作用.下列叙述错误的是 ( )
A.M中含极性键和非极性键
B.M分子中含1个手性碳原子
C.1molM最多与3molH2发生加成反应
D.M中σ键、π键数目之比为17∶3
9.(2024石家庄质检三)下述装置或操作能实现相应实验目的的是 ( )
A.铁钉表面镀铜 B.配制银氨溶液
C.验 证 氧 化 性:
Cl2>Br2>I2
D.检验1G溴丙烷的消去
反应产物丙烯
10.(2024沈阳三模)三种不同金属催化剂a、b、c在阴极区进行CO2 电催化
还原的反应过程如图1所示,H+还原为 H2 的反应可同时发生,反应历程
如图2.下列说法中错误的是 ( )
A.由图1可知,反应过程中有HCOOH和CO的生成,且HCOOH是主要产物
B.由图1可知,反应过程过渡态中c为催化剂时∗CHO最稳定
C.由图2可知,用a催化剂最容易析出 H2
D.综合图1图2,电催化CO2还原为 HCOOH选择a催化剂最佳
11.(2024张家口三模)磁选后的炼铁高钛炉渣中的主要成分有TiO2、SiO2、
Al2O3、MgO、CaO以及少量的Fe2O3.为节约和充分利用资源,利用如图
流程制备TiO2xH2O并回收铝、镁等.
已知:“酸溶”后钛主要以TiO2+形式存在.下列说法正确的是 ( )
A.“焙烧”尾气的主要成分为氮氧化物
B.用热水“水浸”的目的是促进Fe3+水解
C.母液和尾气可循环使用
D.“酸溶”反应的离子方程式为TiO2+4H+Ti4++2H2O
12.(2024辽宁三模)氧化锌(ZnO)的透明度高,具有优异的常温发光性能.
氧化锌的两种晶胞结构如图所示.下列说法错误的是 ( )
A.甲、乙两种晶体类型的晶胞内O2-数目之比为2∶1
B.甲中Zn2+位于O2-形成的四面体空隙中,空隙填充率为50%
C.若原子1的坐标为(0,0,0),则原子2的坐标为 (34,
1
4
,3
4 )
D.若晶胞甲边长为apm,则晶胞中Zn2+和O2-之间的最短距离为 32apm
13.(2024江西模拟)浓差电池是利用电解质溶液浓度不同而产生电流的一类
电池.学习小组以浓差电池为电源,用如图所示装置从含Na2CrO4 的浆液
中分离得到含Cr2O2-7 的溶液并制备NaOH.下列说法错误的是 ( )
A.起始加入的CuSO4溶液浓度:c1<c2
B.膜a和膜b均适合选用阴离子交换膜
C.工作时,Na2SO4溶液质量减小、NaOH稀溶液质量增加
D.导线中通过1mole-,理论上电解池中两极共生成0.75mol气体
卷6
14.(2024长春质检)常温下,将一
定 量 稀 硫 酸 滴 入 高 铁 酸 钠
(Na2FeO4)溶液中,溶液中含铁
微粒FeO2-4 、HFeO-4 、H2FeO4、
H3FeO+4 的物质的量分数δ(X)
随pOH的变化如图.下列说法
正确的是 ( )
A.曲线Ⅲ表示 H3FeO+4 的变化
曲线
B.a、b、c三点水的电离程度相等
C.25℃时,FeO2-4 +3H2O H3FeO+4 +3OH-的平衡常数K=10-12.1
D.b点:c(Na+)+c(H+)+c(H3FeO+4 )=c(OH-)+2c(FeO2-4 )+
c(HFeO-4 )
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(14分)(2024秦皇岛二模)甲酸铜晶体[Cu(HCOO)24H2O,难溶于冷水、乙
醇]又称安息香酸铜,是一种有机化工原料.实验室制备Cu(HCOO)24H2O
步骤如下:
步骤Ⅰ.称取12.5gCuSO45H2O和9.5gNaHCO3混合均匀研细,在快
速搅拌条件下,将混合物分多次缓慢加至100mL已经近沸的蒸馏水中(此
时停止加热),混合物加完后,再加热近沸几分钟.静置、过滤、洗涤,得到
Cu(OH)2CuCO3;
步骤Ⅱ.将Ⅰ所得Cu(OH)2CuCO3 放入烧杯中,加入20mL蒸馏水,搅
拌下加热至50℃,逐滴加入适量的 HCOOH,使沉淀完全溶解,趁热过滤,
蒸发滤液为原来体积的三分之一,用冰水浴冷却析晶.减压过滤,用少量
乙醇洗涤、烘干后得到10.7gCu(HCOO)24H2O.
回答下列问题:
(1)实验室研细CuSO45H2O和 NaHCO3 的混合物所用的仪器名称为
.
(2)若将混合物一次性加入100mL已经近沸的蒸馏水中,则产生的后果是
.
(3)写出步骤Ⅰ生成Cu(OH)2CuCO3 的离子方程式:
,CuSO45H2O和NaHCO3 恰好完
全反应时,n(CuSO45H2O)∶n(NaHCO3)=1∶2,本实验n(CuSO4
5H2O)∶n(NaHCO3)<1∶2的原因是 (任写一种).
(4)简述步骤Ⅰ检验Cu(OH)2CuCO3洗涤干净的操作:
.
(5)本实验Cu(HCOO)24H2O产率为 (保留三位有效数字).
(6)下列仪器本实验用不到的是 (填字母).
16.(15分)(2024大连适应性测试)某工厂采用如下工艺处理镍钴矿硫酸浸取液
(含Ni2+、Co2+、Mg2+、Fe2+、Fe3+、Mn2+)实现镍、钴、镁元素的回收.
已知:1.过一硫酸(H2SO5)的电离第一步完全,第二步微弱.
2.25℃时,相关物质的Ksp如下:
物质 Fe(OH)3 Co(OH)2 Ni(OH)2 Mg(OH)2
Ksp 10-38 10-14.7 a b
回答下列问题:
(1)Ni属于元素周期表的 区.
(2)混合气在“氧化”中,产生 H2SO5,其中S的化合价为 .
(3)“滤渣”的成分之一是软锰矿的主要成分,由H2SO5氧化产生,该反应的
离子方程式为 ;
其可用于实验室制取氯气,该反应的离子方程式为 .
(4)若使Fe3+沉淀完全(浓度≤1.0×10-5),需调节pH不低于 .
(5)上述表格中a b(填“大于”“小于”或“无法确定”).
(6)“沉钴镍”后需将钴镍渣洗涤干净,实验室检验其是否洗净的方法是
.
(7)滤液2中含有的金属阳离子是 .
17.(14分)(2024沧衡八校二模)CO2 回收与利用是实现“双碳达标”的重要
途径.工业上利用CO2催化还原制备CH3OH原理:
ⅰ.CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1
ⅱ.CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.6kJmol-1
(1)反应ⅰ部分反应历程如图甲所示(已知:1eV=96kJmol-1;标“∗”的
为吸附在催化剂上的物质).
根据题示信息,反应历程①~⑥中能垒最大的一步反应式为 .
CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH= kJmol-1.
(2)在恒容密闭容器中充入2molCO2(g)和2molH2(g),加入固体催化剂
M,若只发生反应ⅰ,下列说法正确的是 (填标号).
A.达到平衡时放出热量为48kJ
B.CO2体积分数不变时一定达到平衡状态
C.增大 M 的质量,H2 的平衡转
化率增大
D.平衡后充入少量 Ar,平衡不
移动
(3)在密闭容器中充入1molCO2
(g)和3molH2(g),发生上述反
应ⅰ和ⅱ,测得CO2(g)的平衡转
化率 与 压 强(1 MPa、3 MPa、5
MPa)、温 度(T)的 关 系 如 图 乙
所示.
①表示压强为1MPa的曲线是 (填“L1”“L2”或“L3”),判断依据是
.温度升高,三条曲线逐渐靠近的主要原
因是 .
②W点时,CH3OH的物质的量为amol,则500℃反应ⅱ的平衡常数 Kp
为 (用含a的代数式表示,用平衡分压代替平衡浓度计算的
平衡常数为Kp,分压=总压×物质的量分数).
(4)我国科学家开发了高效电催化装置,实现CO2 在酸性条件下氢化制备
CH3OH.阴极反应式为 .
18.(15分)化合物K具有多种生物药理活性,K的一种合成路线如下(部分反
应条件和过程已简化):
已知:①“Ph—”是苯基;
②R C
O
H+H3C C
O
R′
OH-
→ R CH
OH
CH2 C
O
R′
-H2O
→
R CH CH C
O
R′(R、R′为 H或烷基).
回答下列问题:
(1)A的化学名称是 ;C中含有的官能团是
(填名称);
(2)由G生成H经过①、②两步反应,第①步反应的化学方程式为
;
(3)设计反应F→G和反应J→K的目的是 ;
(4)化合物I分子中有 个手性碳原子;
(5)化合物K不能发生的反应是 (填标号);
A.取代反应 B.加成反应 C.消去反应 D.水解反应
(6)在化合物F的同分异构体中,同时满足下列条件的共有 种;
①含有苯环;②遇FeCl3溶液显紫色;
③既能发生银镜反应,又能发生水解反应
其中,核磁共振氢谱显示为五组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的同分异
构体的结构简式为 ;
(7)设计由苯甲醛和丙酮制备
CH2 CH2 C
O
CH2 CH
OH
的
合成路线: (无
机试剂任选).
新高考化学 A答案 —18
正向移动,则提高 CH3OH 的选择性的措施为选择高
效催化剂或降低反应温度等;
(5)①CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)为
分子数减小的反应,压强 越 大,CO2 的 平 衡 转 化 率 越
大,所以p3>p2>p1;
②根据三段式:
CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)
起始(mol)2 4 0 0
转化(mol)1.2 3.6 1.2 1.2
平衡(mol)0.8 0.4 1.2 1.2
气体总物质的量为(0.8+0.4+1.2+1.2)mol=3.6
mol,CO2 的 体 积 分 数 为
0.8
3.6=
2
9
,H2 的 体 积 分 数 为
0.4
3.6=
1
9
,CH3OH 和 H2O 的体积分数为
1.2
3.6=
1
3
,故
Kp=
1
3p3×
1
3p3
2
9p3× (
1
9p3 )
3=
729
2×102
=3.645;
③若 该 反 应 的 v正 =k正 c(CO2)c3 (H2),v逆 =
k逆c(CH3OH)c(H2O),当 反 应 得 到 平 衡 时v正 =
k正c(CO2)c3(H2)=v逆 =k逆c(CH3OH)c(H2O),
平衡常数K=k正k逆
,该反应为放热反应,升高温度 K 值
减小,则k正
k逆
减小,说明升高温度k正 的增大程度小于k逆
的增大程度,则 m 表示lg1k正
随温度变化的曲线.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)-86.9 (2)D(1分)
(3)∗ H+∗ HCOO∗CO+∗ H2O
(4)c+da ×100%
c
c+d×100%
选择高效催化剂或
降低反应温度等(1分)
(5)①p3>p2>p1 ②3.645 ③m(1分)
18.[试题解析](1)G的分子式为 C19H25NO;
(2)在c中甲基为推电子基团,碱性最强,F、Br电负性
强,C—F、C—Br键极性强,使 N 原子核外的电子偏离
更多,N原子的电子云密度减小,F的电负性大于 Br,
则d的碱性最弱,则碱性由弱到强顺序为dabc;
(3)B的名称是:2G溴丙酸;H 中含氧官能团是:酯基;
(4)A→B的反应类型是取代反应;有机物y具有碱性,
作用是:吸收 HCl,提高产率;
(5)E→F的化学方程式:Ph
Ph
OHO
OEt
+NH(CH3)2
△
→ Ph
Ph
OHO
N
+EtOH
(6)在 C(
Br
COOEt
)的同分异构体中,能发生银镜
反应说明 有 醛 基,1 mol有 机 物 最 多 能 消 耗 2 mol
NaOH,含有酯基,可知为甲酸某酯,同时含碳溴键,在
核磁共振氢谱上峰的面积比为1∶2∶6,说明有两个
甲基,可得结构简式为 Br
O
O
或
Br O
O
;
(7) 产 物 是 对 称 结 构,逆 推 N 为
OH
COOH
,M → N 可 知 是 引 入 羟 基,则 M
为
Br
COOH
.
[参考答案](除注明外每空1分)
(1)C19H25NO (2)dabc(2分)
(3)2G溴丙酸 酯基
(4)取代反应 吸收 HCl,提高产率(2分)
(5 ) Ph
Ph
OHO
OEt
+ NH (CH3 )2
△
→
Ph
Ph
OHO
N
+EtOH(2分)
(6) 或 (2分)
(7)
Br
COOH OH
COOH
⑥2025名校高考全真模拟试题(六)
1.A [试题 解 析]含 氟 牙 膏 中 的 F- 使 牙 齿 表 面 的
Ca5(PO4)3OH转化 成 溶 解 度 更 小 的 Ca5(PO4)3F
以抵抗食物残渣的腐蚀,含氟牙膏可以预防龋齿,
利用了沉淀转化的原理,A 正确;石墨烯和石墨炔
都是全碳纳米结构材料,是碳元 素 组 成 的 不 同 单
质,它们互为同素异形体,B错误;乙醇汽油是在汽
油里加入适量乙醇制成的一种混合物,C 错误;碳
酸氢钠能够与胃酸反应,降低胃酸的浓度,本身对
人体无刺激性,因此碳酸氢钠药片可用于治疗胃酸
过多,但由于醋酸的酸性比碳酸强,碳酸氢钠能与
醋酸反应,而降低碳酸氢钠的含量,从而导致疗效
降低,D错误.
新高考化学 A答案 —19
2.A [试题解析]基 态 Cr原 子 的 价 层 电 子 排 布 式 为
3d54s1,则 价 层 电 子 排 布 图 为 ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
3d
↑
4s
,A正确;CH3CHC(CH3)2 的化学名称为2G
甲基G2G丁烯,B错误;NH3 分子中 N 原子的价层电
子 对 数 为 3+ 5-3×12 = 4
,VSEPR 模 型 为
,C错误;用电子式表示CaCl2 的形成过程
为 ,D错误.
3.D [试题解析]胃酸的主要成分是盐酸,“不入药用”的
主要原 因 是 鸡 屎 矾 溶 于 胃 酸,产 生 重 金 属 离 子
Cu2+ ,能使蛋白质变性,A 正确;鸡屎矾“投苦酒(醋
酸)中”,生成醋酸铜、二氧化碳、水,反应前后各元
素化合价不变,B正确;“惟堪镀作,以合熟铜”描述
的是铁和铜的置换过程,铜覆盖在铁上面,C正确;
“涂铁内质不变”描述的是铁和铜的置换过程,
铜覆盖在铁上面,而不是钝化过程,D错误.
4.D [试题解析]氨气的沸点之所以高于 PH3,是因为氨
气的分子间可以形成氢键,而甲烷分子间不能形成
氢键,所以 甲 烷 的 沸 点 低 于 SiH4,A 不 符 合 题 意;
CO2 分子的中心原子 C的价层电子对数为2,无孤
电子对,空间结构是直线形,SO2 分子的中心原子S
的价层电子对数为3,有1对孤电子对,空间结构是
V形,B不 符 合 题 意;根 据 对 角 线 规 则,BeO 能 与
NaOH 溶液发生反应,是因为 BeO 具有两性,MgO
不具有两性,不可以与 NaOH 溶液反应,C 不符合
题意;Al2O3、MgO都具有较高的熔点,均可作耐火
材料,D符合题意.
5.C [试题解析]明矾溶液与过量氨水混合,反应的离子方
程式为Al3+ +3NH3H2OAl(OH)3↓+3NH+4 ,A
错误;氯水久置颜色逐渐褪去是因为Cl2+H2O H+
+Cl- +HClO,次氯酸见光易分解,B错误;用 Na2S2O3
做碘量法实验时,pH 过低溶液变浑浊,离子方程式为
S2O2-3 +2H+ SO2↑+S↓+H2O,C正确;苯酚
钠溶液中通入少量 CO2 生成苯酚和碳酸氢钠,离子
方 程 式 为
O-
+ CO2 + H2O →
OH
↓+HCO-3 ,D错误.
6.B [试题解析]12.0gFeS2 物质的量为0.1mol,FeS2
中S2-2 是一个整体,离子总数为0.2NA,A 错误;①
反应,转移44mol电子生成2molFe2O3,生成1mol
Fe2O3 时转移的电子数为22NA,B正确;标准状况
下,SO3 不 为 气 体,不 适 用 22.4L/mol,C 错 误;
2SO2+O2
催化剂
加热
2SO3 反应是可逆反应,不能进行
到底,D错误.
7.C [试题解析]X中亚甲基与 Y 中醛基发生加成反应,
A正确;X含亚氨基具有碱性,能与盐酸反应,含碳
氯键能与 NaOH 发生水解反应,B正确;Y 中 C 杂
化类型只有sp2,C错误;已知同时连有四个互不相
同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,Z分子
中与亚氨基相连的亚甲基、与羟基相连的碳原子是
手性碳,则有2个手性碳原子,D正确.
8.C [试题解析]M 中存在碳碳单键,为非极性键,存在
碳氧双键、碳氮单键、碳氢键、氮氢键,均为极性键,
A正确;如图所示: ,M 分
子中含1个手性碳原子,B正确;M 分子存在酰胺
基,酰胺基中的碳氧双键不能与 H2 发生加成反应,
C错误;1molM 中含有σ键17mol、π键 3mol,所
以其数目之比为17∶3,D正确.
9.A [试题解析]题干电解装置中铁与电源负极相连为
阴极,铜与电源正极相连作阳极,硫酸铜作电解质
溶液,能够实现在铁钉表面镀铜,A 符合题意;配制
银氨溶液的操作为:向一洁净的试管中加入一定量
的2% AgNO3 溶液,向其中逐滴加入稀氨水至产生
的沉淀恰好完全溶解为止,题干图示试剂加入顺序
反了,B不符合题意;题干图示装置可以看到 NaBr
溶液处变橙黄色,淀粉GKI溶液处变蓝色,说明氯气
可分别氧化 NaBr、KI,但不能说明 Br2 氧化 KI,即
不能比较溴、碘的氧化性强弱,C不符合题意;挥发
的醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色,紫色褪去不能证
明生成丙烯,D不符合题意.
10.D [试题解析]由图1可知,反应过程中有 HCOOH
和 CO的生成,且生成 HCOOH 的活化能较低,属
于快反应,选择性较高,故 HCOOH 是主要产物,A
正确;由图1可知,反应过程过渡态中c为催化剂
时生成的∗CHO的能量最低,能量越低越稳定,故
c为催化剂时∗CHO最稳定,B正确;由图2可知,
用a催化剂时的活化能最低,H2 最容易析出,C正
确;综合图1图2,电催化 CO2 还原为 HCOOH 选
择c催化剂催化效果最佳,D错误.
11.C [试题解析]由题给流程可知,高钛炉渣与硫酸铵混
合后焙烧时,氧化铝、氧化铁、氧化镁、氧化钙转化
为相应的硫酸盐,尾气为氨气;将焙烧后物质加入
热水水浸,二氧化钛、SiO2 不溶于水,CaSO4 微溶,
硫酸铁和硫酸铝铵溶于水,过滤得到含有 CaSO4、
二氧化钛、SiO2 的水浸渣和含有硫酸铁、硫酸镁、
硫酸铝铵的滤液;向滤液中加入氨水,溶液中铁离
子、铝离子、镁离子依次沉淀;向水浸渣中加入硫酸
加热酸溶,二氧化钛与稀 硫 酸 反 应 得 到 TiOSO4,
过滤得到含有硫酸钙和 SiO2 的酸溶渣和 TiOSO4
溶液;将 TiOSO4 溶液加入热水稀释并适当加热,
使 TiOSO4 完全水解生成 TiO2xH2O 沉淀和硫
酸,过滤得到含有硫酸的母液和 TiO2xH2O.尾
气为氨气,A 错 误;用 热 水“水 浸”的 目 的 是 减 少
CaSO4 的溶解,B错误;母液含有硫酸、尾气含有氨
气,氨气溶于水得到氨水,故母液和尾气可循环使
用,C正确;“酸溶”后钛主要以TiO2+ 形式存在,则
新高考化学 A答案 —20
“酸溶”反 应 的 离 子 方 程 式 为TiO2 +2H+
TiO2+ +H2O,D错误.
12.D [试题解析]甲类型晶胞中含有 O2- 的数目为8×
1
8+6×
1
2 =4
,乙类型晶胞中含有 O2- 的数目为
8× 18 +1=2
,故 甲、乙 两 种 晶 体 类 型 的 晶 胞 内
O2- 数目之比为4∶2=2∶1,A 正确;甲中Zn2+ 位
于 O2- 形成的八个四面体空隙中有4个 Zn2+ ,故
空隙填 充 率 为 50%,B 正 确;若 原 子 1 的 坐 标 为
(0,0,0),则原 子 2的 坐 标 为 ( 34,
1
4
,3
4 ) ,C 正
确;若晶胞甲边长为apm,则晶胞中Zn2+ 和 O2- 之
间的最短距离为体对角线的四分之一,即 3
4apm
,
D错误.
13.C [试题解析]从图中可知,左侧为浓差电池,右边为
电解池,NaOH 稀溶液中水得电子生成氢气和氢氧
根离子,钠离子向 NaOH 区移动,从而生成 NaOH
使 NaOH 溶液浓度增大,因此惰性电极Ⅱ为阴极,
则惰性电极Ⅰ为阳极,阳极上水失电子生成氧气和
氢离子,CrO2-4 向阳极区 移 动 与 氢 离 子 反 应 生 成
Cr2O2-7 ,则左侧 Cu(Ⅱ)为正极,Cu(Ⅰ)为负极,浓
度大的 CuSO4 溶液中的 Cu电极为正极,故起始时
CuSO4 溶液浓度c2>c1,A 正确;浓差电池中硫酸
根离子通过膜a从右向左移动,电解池中CrO2-4 通
过膜b从右向左移动,故膜a和膜b均选用阴离子
交换膜,B正确;Na2SO4 溶液中逸出1mol氧气的
同时移入2molCrO2-4 ,Na2SO4 溶液质量增加,C
错误;电解池阴、阳极反应分别为2H2O+2e-
H2↑+2OH- 、2H2O-4e- 4H+ +O2↑,转移
1mol电子,阴极上生成0.5mol氢气,阳极上生成
0.25mol氧气,共生成0.75mol气体,D正确.
14.C [试题解析]溶液pOH 越大,溶液中氢氧根离子浓
度越小,FeO2-4 的物质的量分数越小,H3FeO+4 的
物质的量分数越大,由图可知,曲线Ⅰ代表FeO2-4
的变化、曲线Ⅱ代表 HFeO-4 的变化、曲线Ⅲ代表
H2FeO4 的变化、曲线Ⅳ代表 H3FeO+4 的变 化,A
错误;a、b、c三点溶液中微粒成分不同,溶液pOH
不同,对水的电离影响程度不同,则水的电离程度
不相等,B错误;FeO2-4 +H2O HFeO-4 +OH-
的 平 衡 常 数 K1 =
c(OH- )c(HFeO-4 )
c(FeO2-4 )
,当
c(FeO2-4 )=c(HFeO-4 )时,K1=c(OH- ),由图可
知a点c(FeO2-4 )=c(HFeO-4 ),pOH=1.6,则 K1
=10—1.6,同理可知 HFeO-4 +H2O H2FeO4+
OH- 的平衡常数K2=10-3.2,H2FeO4+H2O
H3FeO+4 +OH- 的平衡常数 K3=10
—7.3,FeO2-4 +
3H2O H3FeO+4 +3OH- 的 平 衡 常 数 K =
c3(OH- )c(H3FeO+4 )
c(FeO2-4 )
=
c(OH- )c(HFeO-4 )
c(FeO2-4 )
×
c(OH- )c(H2FeO4)
c(HFeO-4 )
×
c(OH- )c(H3FeO+4 )
c(H2FeO4)
= K1
×K2 × K3 =10-12.1,C 正 确;b 点 溶 液 中
c(HFeO-4 )=c(H2FeO4),溶液中存在电荷守恒关
系c(Na+ )+c(H+ )+c(H3FeO+4 )=c(OH- )+
2c(FeO2-4 )+c(HFeO-4 )+2c(SO2-4 ),则 b点溶液
中c(Na+ )+c(H+ )+c(H3FeO+4 )≠c(OH- )+
2c(FeO2-4 )+c(HFeO-4 ),D错误.
15.[试题解析](1)实验室研细 CuSO45H2O 和NaHCO3
的混合物所用的仪器名称为研钵(研杵);
(2)在快速搅拌条件下,将混合物分多次缓慢加至100
mL已经近沸的蒸馏水中,可以使反应更加充分,若将
混合物一次性加入100mL已经近沸的蒸馏水中,则产
生的后果是 Cu(OH)2CuCO3 沉淀中夹杂 CuSO4
5H2O和 NaHCO3;
(3)步骤Ⅰ中 Cu2+ 和 HCO-3 发生反应生成 Cu(OH)2
CuCO3、CO2 和 H2O,离 子 方 程 式 为 2Cu2+ +
4HCO-3
△
Cu(OH)2CuCO3↓+3CO2↑+H2O;
CuSO45H2O和 NaHCO3 恰好完全反应时,n(CuSO4
5H2O)∶n(NaHCO3)=1∶2,本 实 验n(CuSO4
5H2O)∶n(NaHCO3)<1∶2的原因是:反应需维持一
定的碱性或 NaHCO3 受热易分解;
(4)步骤Ⅰ中检验可能含有的杂质是硫酸钠,若洗涤液
中不含硫酸根离子说明沉淀已洗净,检验的方法是:取
最后一次洗涤液少量于试管 中,先 加 盐 酸 酸 化,再 加
BaCl2 溶液,若不产生白色沉淀,说明沉淀已洗净;
(5)12.5gCuSO45H2O 的物质的量为
12.5g
250g/mol=
0.05mol,9.5gNaHCO3 的 物 质 的 量 为
9.5g
84g/mol=
0113mol,根 据 元 素 守 恒,理 论 上 可 得 0.05 mol
Cu(HCOO)24H2O,即0.05mol×226g/mol=11.3g,
Cu(HCOO)24H2O产率为
10.7g
11.3g×100%≈94.7%
;
(6)本实验涉及的实验操作为过滤和加热,需要用到漏
斗、酒精灯和天平,不需要冷凝管、分液漏斗、滴定管,
故选 ACD.
[参考答案](每空2分)
(1)研钵(研杵)
(2)Cu(OH)2 CuCO3 沉 淀 中 夹 杂 CuSO4 5H2O
和 NaHCO3
(3)2Cu2+ +4HCO-3
△
Cu(OH)2 CuCO3 ↓ +
3CO2↑+H2O 反应需维持一定的碱性或 NaHCO3
受热易分解
(4)取最后一次洗涤液于试管中,加入几滴 BaCl2 溶液
和稀盐酸,无白色沉淀
(5)94.7% (6)ACD
16.[试题解析](1)镍元素的原子序数为28,基态原子的价
电子排布式为3d84s2,位于元素周期表的d区;
(2)过一 硫 酸 可 以 看 做 过 氧 化 氢 中 的 一 个 氢 原 子 被
—SO3H取代,分子的结构式为 H O S
O
O
O O H ,
由结构式可知,分子中硫元素形成6个共价键,化合价
为+6价;
(3)由题意可知,生成二氧化锰的反应为溶液中的锰离
新高考化学 A答案 —21
子与过一硫酸溶液反应生成二氧化锰沉淀、硫酸根离
子和氢离子,反应的离子方程 式 为 Mn2+ +HSO-5 +
H2O MnO2↓+SO2-4 +3H+ ;二氧化锰制备氯气
的反应为二氧化锰与浓盐酸共热反应生成氯化锰、氯
气和水,反 应 的 离 子 方 程 式 为 MnO2 +4H+ +2Cl-
△
Mn2+ +Cl2↑+2H2O;
(4)由溶 度 积 可 知,溶 液 中 Fe3+ 完 全 沉 淀 时,溶 液 中
OH- 浓度大于
3
10-38
1.0×10-5 mol/L
=10-11 mol/L,则溶
液的pH 不低于3;
(5)加入 NaOH 溶液时,溶液中 Ni2+ 优先产生沉淀,说
明 Ni(OH)2 的溶度积小于 Mg(OH)2;
(6)检验钴镍渣是否洗净实际上就是检验溶液中是否
存在硫酸根离子,具体操作为取最后一次洗涤液少许
于试管中,加入酸化的BaCl2 溶液,若没有白色沉淀生
成,说明洗涤干净;
(7)沉 钴 镍 中 加 入 NaOH 溶 液 的 目 的 将 溶 液 中 的
Ni2+ 、Co2+ 转化为 Ni(OH)2、Co(OH)2 沉淀,过滤得到
钴镍渣和含 Na+ 、Mg2+ 的滤液2.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)d(1分) (2)+6
(3)Mn2+ +HSO-5 +H2O MnO2↓+SO2-4 +3H+
MnO2+4H+ +2Cl-
△
Mn2+ +Cl2↑+2H2O
(4)3 (5)小于
(6)取最后一次洗涤 液 少 许 于 试 管 中,加 入 酸 化 的
BaCl2 溶液,若没有白色沉淀生成,说明洗涤干净
(7)Na+ 、Mg2+
17.[试题解析](1)根据图甲,过渡态能垒计算如表:
过渡态 TS1 TS2 TS3 TS4 TS5
能垒/eV 0.87 1.15 0.96 0.14 0.1
能垒最大的一步反应为HCOO∗ +H∗ +2H2(g)
HCOOH∗ +2H2(g),根据图甲可知:CO2(g)+3H2(g)
CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1 =-48kJmol-1.
根据盖斯定律 可 知,(ⅰ)—(ⅱ)得 目 标 反 应:ΔH1-
ΔH2=(-48-41.6)kJmol-1=-89.6kJmol-1;
(2)反 应 ⅰ 为 可 逆 反 应,转 化 CO2 的 物 质 的 量 小 于
1mol,放 出 热 量 小 于48kJ,A 错 误;代 入 数 据 计 算,
CO2 体积分数始终为50%,B错误;M 为催化剂,对平
衡转化率无影响,C错误;恒容条件下,充入氩气,浓度
不变,平衡不移动,D正确;
(3)①反应ⅱ的反应前后气体分子数不变,增大压强对
其无影响,反应ⅰ合成甲醇是气体分子数减小的反应,
其他条件不变时增大压 强,CO2 平 衡 转 化 率 增 大,故
L3 曲线代表压强为1MPa.温度升高,反应ⅰ平衡向
左移动,反应ⅱ平衡向右移动,对反应ⅱ影响大于反应
ⅰ,反应ⅱ是气体分子数不变的反应,压强对平衡转化
率的影响逐渐减小,故不同压强下,CO2 平衡转化率趋
向相等;
②根据三段式:
CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)
起始(mol)1 3 0 0
变化(mol)a 3a a a
平衡(mol)1-a 3-3a a a
CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g)
起始(mol) 1-a 3-3a 0 a
变化(mol) 0.5-a 0.5-a 0.5-a 0.5-a
平衡(mol) 0.5 2.5-2a 0.5-a 0.5
平衡时n(CO2)=0.5mol,n(H2)=(2.5-2a)mol,
n(CO)=(0.5-a)mol,n(H2O)=0.5mol,反应ⅱ平衡
常数:Kp =
p(CO)p(H2O)
p(CO2)p(H2)
=
n(CO)n(H2O)
n(CO2)n(H2)
=
(0.5-a)mol×0.5mol
(2.5-2a)mol×0.5mol=
0.5-a
2.5-2a=
1-2a
5-4a
;
(4)CO2 在阴极上发生还原反应生成 CH3OH,电极反
应式为 CO2+6H+ +6e- CH3OH+H2O.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)HCOO∗ +H∗ +2H2(g)HCOOH∗ +2H2(g)
(或HCOO∗ +H∗ HCOOH∗ )(1分) -89.6
(2)D
(3)① L3(1分) 反应ⅰ是气体分子数减小反应,反应
ⅱ是气体分子数相等反应,其他条件相同,增大压强,
CO2 平衡转化率增大 温度升高,对反应ⅱ影响大于
ⅰ,反应ⅱ是气体分子数相等的反应,增大压强,CO2
平衡转化率趋向相等 ②1-2a5-4a
(4)CO2+6H+ +6e- CH3OH+H2O
18.[试题解析]A 通过一系列反应得 B,B与氢气反应得
C,由 C和甲醇在浓硫酸加热的条件下得 D,由 D的结
构可以推得 C和甲醇发生的是酯化反应,B与氢气发
生的是加成反应,故 C为
OCH3
COOH
;参考已知②,
G→H反应条件相同,反应物结构也类似,可以推得 G与
丙酮先生成
PhCH2O
H3CO CH
OH
CH2CCH3
O
,加热脱
水后得 H,H 为
PhCH2O
H3CO CH CHCCH3
O
;I与
氢气 在 Pd 催 化 剂 加 热 条 件 下 发 生 加 成,得 到 J为
PhCH2O
H3CO
O
OH
OCH3
,J水解得K.
(1)根据有机物的命名,A的化学名称是对甲氧基苯甲
醛(或4G甲氧基苯甲醛),C 为
OCH3
COOH
,其中含
新高考化学 A答案 —22
有的官能团是羧基、醚键;
(2)G与丙酮先生成
PhCH2O
H3CO CH
OH
CH2CCH3
O
,
加热脱 水 后 得 H,故 第 ① 步 反 应 的 化 学 方 程 式 为
PhCH2O
H3CO CHO
+ CH3CCH3
O
OH-
→
PhCH2O
H3CO CH
OH
CH2 C
O
CH3
;
(3)反应F→G是酚羟基转化为醚键,反应J→K 是醚
键转化回酚羟基,考虑到酚羟基有还原性易被氧化,设
计这两步反应的目的是保护酚羟基,防止其被氧化;
(4)手性碳原子是连接四个基团都不相同的碳原子,故
化 合 物 I 分 子 中 有 1 个 手 性 碳 原 子,标 记 如
图
PhCH2O
H3CO
O
OH
∗
OCH3
;
(5)化合物 K 中有碳氧双键和苯环,可以发生加成反
应,有羟基且与羟基相连的相邻碳原子上有氢原子,可
以发生消去反应,K 也能发生取代反应,故 K 不能发
生水解反应,故选 D;
(6)化合物F的同分异构体中含有苯环,遇FeCl3 溶液显
紫色说明含有酚羟基,既能发生银镜反应,又能发生水解
反应说明有甲酸酯基—OOCH 的结构,若苯环上有两个
取代基,则分别为—OH 和—CH2—OOCH,两者处于邻、
间、对三种位置关系有3种同分异构体,若苯环上有3个
取代基,则分别为—OH、—CH3 和—OOCH,三者处于不
同位置共10种结构,故一共有13种符合条件的F的同分
异构体;其中,核磁共振氢谱显示为五组峰,且峰面积比为
2∶2∶2∶1∶1 的 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式
为
HCOOCH2 OH ;
(7)根据逆推法,由于起始物质为苯甲醛和丙酮,对目标产物
拆解如图 ,参考
已知②,先 由 苯 甲 醛 和 丙 酮 发 生 加 成 并 加 热 脱 水 得
CH CH C
O
CH3 ,再继 续 和 苯 甲 醛 反 应
但 不 加 热 脱 水 得
CH CH C
O
CH2 CH
OH
,最 后 与
H2 加 成 即 可,故 合 成 路 线 为
CHO
①CH3CCH3
O
/OH-
②△/-H2O
→
CH CH C
O
CH3
CHO
OH-
→
CH CH C
O
CH2 CH
OH
H2/Pd
△
→
CH2 CH2 C
O
CH2 CH
OH
.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)对甲氧基苯甲醛(或4G甲氧基苯甲醛)(1分) 羧基、
醚键
(2)
PhCH2O
H3CO CHO
+ CH3CCH3
O
OH-
→
PhCH2O
H3CO CH
OH
CH2 C
O
CH3
(3)保护酚羟基,防止其被氧化(1分) (4)1(1分)
(5)D(1分) (6)13
HCOOCH2 OH
( 7 )
CHO
①CH3CCH3
O
/OH-
②△/-H2O
→
CH CH C
O
CH3
CHO
OH-
→
CH CH C
O
CH2 CH
OH
H2/Pd
△
→
CH2 CH2 C
O
CH2 CH
OH
(3分)
⑦2025名校高考全真模拟试题(七)
1.C [试题解析]纳米荧光材料的碳量子点颗粒大小在胶
体的范围内,但是没有分散剂,不属于胶体,A错误;食
品脱氧剂使用后,其中的铁粉与空气中的氧气反应转
化成Fe2O3,B错误;骨白[Ca5(PO4)3(OH)]遇氟盐转
化为更难溶的Ca5(PO4)3F,C正确;可溶性的铝盐和铁
盐可用于水质净化,但没有杀菌作用,D错误.
资源预览图