2025年普通高等学校招生全国统一考试(预测卷二)-【师大金卷】2025年高考化学复习冲刺全真模拟试卷精选必刷题(新教材)
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内容正文:
新教材化学 N答案 —95
CH CH
COONa
可由
CH
OH
CH2
COONa
在浓硫酸加热
下发生消去反应再加入 NaOH 制得,
CH
OH
CH2
COOH
由
O
与 HCN反应后再水解而来.故答案
为:
O
1)HCN
2)H2O/H+
→
O
OH
OH
浓H2SO4
△
→
OH
O
NaOH
→
ONa
O
一定条件
→
CHCH
NaO O
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)BC (2)
CHCOOHHO
OH
(3) O
O
O
+NaOH
△
→
O
O
ONa
+CH3OH
(4)保护羧基,防止生成副产物(1分)
(5)消耗 HBr,提高平衡产率(1分) (6)16
(7)
O
1)HCN
2)H2O/H+
→
O
OH
OH
浓H2SO4
△
→
OH
O
NaOH
→
ONa
O
一定条件
→
CHCH
NaO O
(4分)
2025年普通高等学校招生全国统一考试(预测卷二)
1.C [试题解析]“快舟一号甲”运载火箭利用燃料与氧
化剂反应放热并产生大量气体,通过反冲获得推动
力实现升空,A正确;镁铝合金是一种主要由镁和铝
组成的金属合金,具有密度低、抗腐蚀性强的特点,
B正确;光伏发电系统工作时是将光能转化为电能,
C错误;锂电池具有质量轻、体积小、储存能量大、比
能量高的特点,D正确.
2.B [试题解析]有机物中碳原子周围均为单键,该碳原
子采用sp3 杂化,碳原子周围含有双键,该碳原子采
用sp2 杂化,结合题干有机物结构简式可知,该物质
中有4个碳原子采取sp2 杂化,即碳碳双键和碳氧
双键上的碳原子,A错误;由题干有机物结构简式可
知,该化合物的不饱和度为4,碳原子数超过6个,
故该物质存在含苯环的同分异构体,B正确;将分子
结构中的虚楔形线换成实楔形线,即该分子与原分
子互为手性异构,手性分子不同会影响药物的吸收
和功效,C错误;由题干有机物结构简式可知,该物
质中含有酰胺基和酯基,则能发生水解反应即取代
反应,含有碳碳双键则能发生加成和氧化反应,分子
中不含醇羟 基 和 碳 卤 键,故 不 能 发 生 消 去 反 应,D
错误.
3.C [试题解析]可能浓硝酸受热分解生成二氧化氮,由
实验操作和现象可知,不能证明加热条件下,浓硝酸
能氧化碳单质,A错误;花生油发生水解反应导致分
层 现 象 逐 渐 消 失,B 错 误;向 盛 有 少 量 0.1mol/L
NaCl溶液的试管里滴几滴0.1mol/LAgNO3 溶液,
产生白色沉淀Ag+ +Cl- AgCl↓,再滴入1mol/L
氨 水,振 荡,沉 淀 消 失 AgCl + 2NH3
[Ag(NH3)2]Cl,C正确;新制氯水中的氯气与产生
的次氯酸均能使淀粉 KI溶液变蓝,溶液变蓝无法
说明溶液中存在氯气分子,D错误.
4.D [试题解析]NaHS溶液中HS- 水解的离子方程式为
HS- +H2O H2S+OH- ,A 错误;用醋酸处理
水垢中的碳酸钙,醋酸是弱电解质,不能拆成离子
形式,离 子 方 程 式 为 CaCO3 +2CH3COOH
Ca2+ + H2O+CO2 ↑ +2CH3COO- ,B 错 误;向
新教材化学 N答案 —96
FeBr2 溶液中通入等物质的量的 Cl2,氯气先与亚铁
离子反应,后与溴离子反应,离子方程式为2Fe2+ +
2Br- +2Cl2 Br2+4Cl- +2Fe3+ ,C 错 误;明 矾
溶液与过量氨水混合,氢氧化铝不溶于氨水,离子
方程式为 Al3+ +3NH3H2O Al(OH)3↓+
3NH+4 ,D正确.
5.B [试题解析]VZ溶液可用于刻蚀玻璃,则 V 为 H,Z
为F,V、W、X、Y、Z原子序数依次增大,W 可以和 Z
形成WZ-4 ,则 W 应为第ⅢA 族元素,其原子序数小
于Z,所以 W 为B;Y 可以形成3个共价单键,X 可
以形成4个共价单键,且 X的原子序数小于 Y,则 X
为C,Y为 N.阳离子结构中,左边 N原子形成3根
共价键,还留有一对孤电子对,C原子形成双键可以
提供相互平行的p轨道,因此可以形成大π键,A 正
确;Y为 N,Z为 F,F的电负性大,HF形成的氢键
强于 NH3 形成的氢键,因此 HF的沸点更高,即 HF
>NH3,B错误;X为 C,Y为 N,Z为 F,同周期主族
元素从左往右呈现增大的趋势,因此第一电离能:F
>N>C,C正确;WZ-4 为BF-4 ,中心原子 B的价层
电子对数为4+12
(3+1-4×1)=4,无孤电子对,
因此空间结构为正四面体形,D正确.
6.C [试题解析]由图可知,原电池工作时冷端
O
O
→
OH
OH
,发生加氢反应,热端
OH
OH
→
O
O
,发生
去氢反应,即冷端发生得电子的还原反应,热端发生
失电子的氧化反应,则冷端为正极,热端为负极,原
电池中电子从负极经导线流向正极,故该电池工作
时电子由热端经外电路流向冷端,A正确;冷端为正
极,正极上
O
O
得电子生成
OH
OH
,正极反应式
为
O
O
+2e- +2H+ →
OH
OH
,B正确;热端为
负极,负极反应为
OH
OH
-2e- →
O
O
+2H+ ,
则含羧酸的纳米颗粒在热端收缩吸收 H+ 驱动电极
反应发生,C错误;含羧酸的纳米颗粒在不同温度下
溶胀或收缩,从而释放或吸收 H+ 驱动电极反应发
生,则温差恒定时该电池能持续工作,形成连续的反
应和持续的电流,D正确.
7.D [试题解析]从图中可以看出,当V(NaOH)=0时,
pH = 3,c (H+ )= 10-3 mol/L,此 时 Ka =
c(H+ )c(A- )
c(HA) =
10-3×103
0.1 =10
-5.随着 NaOH 的
不断滴入,溶液的pH 不断增大,δ(HA)不断减小,
δ(A- )不断 增 大,则 δ(HA)为 不 断 下 降 的 曲 线,
δ(A- )为不断上升的曲线,x点δ(A- )=δ(HA),即
c(A- )=c(HA),由 Ka=10-5,得c(H+ )=10-5,溶
液的pH 约为5,A 正确;随着 NaOH 的 加 入,HA
逐渐减少,A- 逐渐增 多,结 合 图 象 可 知,微 粒a为
HA,微粒b为 A- ,NaA溶液呈碱性,酞变色范围为
8.2~10,所以取酚酞作指示剂,B正确;从p到q对
应的溶液中,起初以 HA的电离为主,抑制水电离,后
来以 A- 的水解为主,促进水电离,所以水的电离程
度一直增大,C正确;n点对应的溶液 pH=7,此时
NaA、HA共存,c(H+ )=c(OH- ),依据电荷守恒,可
得出c(Na+ )=c(A- ),由 Ka=
10-7c(A- )
c(HA) =10
-5,
可得出c(A- )=100c(HA),酚所以存在:c(Na+ )=
c(A- )>c(HA),D错误.
8.[试题解析](1)步骤①为过滤,玻璃仪器有烧杯、漏斗和
玻璃棒;
(2)步骤②通入 CO2 时用多孔球泡的目的是增大接触
面积,提高原料利用率;
(3)步骤④的操作为:在不断滴加浓盐酸的条件下蒸发、
结晶、过滤洗涤得到 AlCl36H2O,防止 Al3+ 水解;
(4)实验开始先通 N2,一 段 时 间 后,先 加 热 装 置 A,让
AlCl36H2O 与 SOCl2 充分接触;装置 B内发生反应
的化学方 程 式 为 AlCl36H2O+6SOCl2
△
AlCl3+
6SO2↑+12HCl↑;
(5)装置 E中碱石灰的作用有:尾气处理(SO2 和 HCl),
防止空气中的水气进入 D和B装置;
(6)根 据 AlCl3 ~3AgNO3 可 知,20.00 mL 的 溶 液 中
n(AlCl3)=
1
3n
(AgNO3)=
1
3 ×0.2000mol
L-1×
18.00mL×10-3 mol=1.2×10-3 mol,产品中n(AlCl3)
=1.2×10-3 mol×100mL20mL=6×10
-3 mol,则产品的纯
度为=6×10
-3 mol×133.5g/mol
1.000g ×100%=80.1%
;
(7)滴定过程中往锥 形 瓶 中 加 入 H2O,没 有 影 响,a错
误;达到滴定终点时俯视读数,标准液体积的读数偏小,
所得测量结果偏低,b正确;滴定后滴定管尖嘴处有一
液滴悬而未落,标准液体积的读数偏大1滴,所得测量
结果偏大,c错误.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)漏斗、烧杯、玻璃棒
(2)增大接触面积,提高原料利用率
(3)浓盐酸(1分)
(4)A(1 分) AlCl3 6H2O+6SOCl2
△
AlCl3 +
新教材化学 N答案 —97
6SO2↑+12HCl↑
(5)尾气处理(SO2 和 HCl),防止空气中的水气进入 D
和B装置
(6)801% (7)b
9.[试题解析]由题给流程控制,铍矿石和方解石配料熔化
得到铍玻璃体,向铍玻璃体中加入硫酸溶液酸溶,金属
元素转化为硫酸盐,SiO2 不与硫酸溶液反应,SiO2-3 转
化为 H2SiO3 沉淀,过滤得到含有 CaSO4、SiO2、H2SiO3
的滤渣和滤液;向滤液中加入(NH4)2SO4 溶液,将溶液
中的 Al3+ 转化为硫酸铝铵晶体,过滤得到硫酸铝铵和滤
液;向滤液中通入氨气和空气调节溶液的pH,将溶液中
的Fe2+ 转化为Fe(OH)3 沉淀,过滤得到含有Fe(OH)3的
滤渣和滤液;向滤液中加入氨水,将溶液中的Be2+ 转化为
Be(OH)2 沉淀,过滤得到Be(OH)2;Be(OH)2经转化得到
BeCl2,BeCl2 经熔融电解制得金属铍.
(1)“配料熔化”时,Be3Al2Si6O18与碳酸钙高温条件下
反应生成含有 CaAl2Si2O8、CaBe3SiO6 和二氧化硅的铍
玻璃体,反 应 的 化 学 方 程 式 为 Be3Al2Si6O18+2CaCO3
高温
CaAl2Si2O8+CaBe3SiO6+3SiO2+2CO2↑,铍玻璃
体是没有固定熔点的混合物,属于非晶体;
(2)向铍玻璃体中加入硫酸溶液酸溶,过滤得到含有硫
酸钙、二氧化硅、硅酸的滤渣,则从铍玻璃体进入到滤渣
1中的元素为 Ca和Si;
(3)通入氨气和空气调节溶液的pH 的目的是将溶液中
的Fe2+ 转化 为 Fe(OH)3 沉 淀,反 应 的 离 子 方 程 式 为
4Fe2+ +O2+8NH3+10H2O4Fe(OH)3+8NH+4 ;
(4)由 溶 度 积 可 知,溶 液 中 Be2+ 完 全 沉 淀 时,溶 液 中
OH- 浓度不低于 4×10
-16
1×10-5 mol/L
=2×10-5.5 mol/L,
则溶液的pH 不低于14-5.5+lg2=8.8;Be(OH)2 是
两 性 氢 氧 化 物,能 与 NaOH 溶 液 反 应 生 成
Na2[Be(OH)4],所以将氨水换成 NaOH 溶液沉铍时需
控制溶液的pH 不能过高,防止生成Na2[Be(OH)4],导
致铍的产率降低;
(5)由图可知,通入丙烷的右侧电极为燃料电池的负极,
碳酸根离子作用下丙烷在负极失去电子发生氧化反应
生成 二 氧 化 碳 和 水,电 极 反 应 式 为 C3H8 -20e- +
10CO2-3 13CO2+4H2O;该制铍工艺的缺点除能耗
高外,还有氯离子会在阳极失去电子发生氧化反应生成
有毒的氯气,会污染环境.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)Be3Al2Si6O18 + 2CaCO3
高温
CaAl2Si2O8 +
CaBe3SiO6+3SiO2+2CO2↑ 非晶体(1分)
(2)Ca和Si
(3)4Fe2+ + O2 +8NH3 +10H2O 4Fe(OH)3
+8NH+4
(4)8.8 Na2[Be(OH)4]
(5)C3H8-20e- +10CO2-3 13CO2+4H2O 生成
Cl2,污染环境
10.[试题解析](1)由盖斯定律可知,反应①-②可得反应
2H2S(g)+SO2(g)3S(s)+2H2O(g),则反应 ΔH
=ΔH1-ΔH2,反应的平衡常数K=
K1
K2
=2.5×10
49
5.0×106
=
5.0×1042;
(2)由方程式可知,一氧化碳与硫化氢催化反应生成羰
基硫和氢气,反应中氢元素的化合价降低被还原,碳元
素的化合价升高被氧化,设羰基硫分子中碳元素化合
价为a,由得失电子数目守恒可得:a-2=2,解得a=
4,羰基硫分子中氧元素的化合价为-2价,由化合价
代数和为0可知,分子中硫元素的化合价为-2价;
(3)由方程式可知,制备羰基硫的反应都是气体体积不
变的反应,反应中气体压强始终不变,则气体总压强不
变时不能说明正逆反应速率相等,无法判断反应是否
达到平衡,A 错误;由方程式可知,制备羰基硫的反应
都是气体体积不变的可逆反应,可逆反应不可能完全
反应,则2mol硫化氢不可能全部转化为羰基硫,所以
羰基硫的体积分数小于50%,B错误;平衡后,再充入
二氧化碳,二氧化碳与硫化氢反应形成的平衡向正反
应方向移动,硫化氢的平衡转化率增大,C 正确;条件
相同时,FeOOH 纳 米 颗 粒 的 表 面 积 大 于 FeOOH 颗
粒,反应物在催化剂表面的接触面积大于 FeOOH 颗
粒,反应速率大于FeOOH 颗粒,D正确;
(4)硫化氢分解的反应为气体体积增大的反应,相同温
度,恒压条件下,投料比ŋ增大相当于减小压强,平衡向正
反应方向移动,硫化氢的转化率增大;由图可知,T1 温度
下,投料比为2时,硫化氢的转化率为50%,设起始氩气、
硫化氢的物质的量分别为2mol、1mol,由方程式可知,
平衡时硫化氢、S2(g)、氢气的物质的量分别为1mol-
1mol×50%=0.5mol、1mol×50%×12=0.25mol
、
1mol×50% =0.5 mol,则 反 应 的 平 衡 常 数 Kp =
(0.253.25×130kPa) × (
0.5
3.25×130kPa)
2
( 0.53.25×130kPa)
2 =10kPa;
(5)①由图可知,温度升高,CS2 和氢气的体积分数增
大,说明平衡向正反应方向移动,则该反应是熵增的吸
热反应,高温条件下反应 ΔH-TΔS<0,能自发进行,
故选b;
②由图可知,温度低于1050℃时,只发生反应a,没有
CS2(g)生成,温度高于1050℃时,同时发生反应a和
b,但温度升高,CS2 的体积分数增大幅度大于 H2(g),
所以950~1150℃范围内,S2(g)的体积分数先增大
后减小,故选B.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)ΔH1-ΔH2(1分) 5.0×1042
(2)+4 (3)CD
(4)总压不变,增大投料比,Ar增多,可逆反应总压强
减小,平衡向右移动 10
(5)①b(1分) ②B(1分) 温度低于1050℃时,只
发生反应a,没有CS2(g)生成,温度高于1050℃时,同
时发生反应a和b,但温度升高,CS2 的体积分数增大
幅度大于 H2(g),所以950~1150℃范围内,S2(g)的
体积分数先增大后减小
新教材化学 N答案 —98
11.[试题解析]根据 A、B的结构简式及反应条件,A→B
为消去反应,根据B和 D的结构简式、C的分子式以及
B→C、C→D 的 反 应 条 件 可 知,C 的 结 构 简 式 为
,B→C为取代反应,C→D为取代反
应;结合 D、E、F的结构简式及反应条件,D→E为加成
反应,E→F为取代反应;根据 F、H 的结构简式、G 的
分 子 式 以 及 反 应 条 件,可 知 G 的 结 构 简 式
为 .
(1)H 中含氧官能团的名称为醚键、酰胺基;
(2)C的结构简式为 ;
(3)D→E的反应类型为加成反应;
(4)根据 A、B的结构简式和反应条件,A→B的化学方
程 式 为
Cl NH2
OH
+ CSCl2
CH3OH
→
+2HCl;
(5)G的结构简式为 ;
(6)(C2H5)3N、(C2H5)2NH、C2H5NH2 的碱性随 N 上
电子云密度的增大而增强,乙基为 推 电 子 基,导 致 N
上的电 子 云 密 度 增 大,所 以 三 者 中 碱 性 最 强 的 是
(C2H5)3N,最弱的是 C2H5NH2;
(7)—Boc与—CH3 相连形成物质 M 为
CH3 C
CH3
CH3
O C
O
CH3 ,其同分异构体满足:
①含四元环、核磁共振氢谱显示只有一组吸收峰的结
构是 O O 和 O
O
;
②含酮羰基、能与金属钠反应、分子中只含有一个手性
碳 原 子 的 骨 架 是:C—CO—C(OH)—C—C—C、
C—C(OH)—CO—C—C—C、
C—C(OH)—C—CO—C—C、
C—C(OH)—C—C—CO—C、
C—C—C(OH)—CO—C—C、
C—C—C(OH)—C—CO—C、
CC
O
C
CH3
C C OH 、
C(OH)—C(CH3)—CO—C—C、
C(OH)—C(CH3)—C—CO—C、
CC
O
C
C OH
C C 、
C—CO—(OH)C(CH3)—C—C、
C(CH3)2—CO—C(OH)—C、
C—CO—C(CH3)—C(OH)—C、
C(CH3)2—C(OH)—CO—C,共14种.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)醚键、酰胺基(1分)
(2)
(3)加成反应(1分)
(4)
Cl NH2
OH
+CSCl2
CH3OH
→
+2HCl
(5) (6)C2H5NH2(1分)
(7)① O O O
O
②14(1分)
2025年普通高等学校招生全国统一考试(预测卷三)
1.C [试题解析]木雕罗汉像的材料为木头,主要成分为
纤维素,属于天然有机高分子材料,A 错误;清光绪
千金猴王砚的材质主要是硅酸盐,属于无机非金属
材料,B错误;铜盉为合金材料,属于金属材料,C正
确;元代青花人物纹玉壶春瓶属于陶瓷类,主要原
料是黏土,属于无机非金属材料,D错误.
2.C [试题解析]丙酮中含有羰基,可与氢气发生加成反
应生成2G丙醇,A 正确;由结构简式可知,假紫罗兰
酮、αG紫罗兰 酮 和βG紫 罗 兰 酮 分 子 式 相 同,结 构 不
同,互为同分异构体,B正确;αG紫罗兰酮和βG紫罗
卷32
2025年普通高等学校招生全国统一考试(预测卷二)
化 学
全卷满分100分,考试时间50分钟.
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Al-27 Cl-35.5
Cu-27
一、选择题:本题共7小题,每小题6分,共42分.在每小题给出的四个选项
中,只有一项是符合题目要求的.
1.化学与科技创新密切相关.下列说法错误的是 ( )
A.“快舟一号甲”运载火箭利用燃料与氧化剂反应放热并产生大量气体实
现助推
B.“爱达魔都号”邮轮使用的镁铝合金具有密度低、抗腐蚀性强的特点
C.“天目一号”气象星座卫星的光伏发电系统工作时可将化学能转化为电能
D.“AG60E”电动飞机使用的动力型锂电池具有质量轻、比能量高的特点
2.流感发生时,常见抗流感病毒药物奥司他韦的结
构如图所示(实楔形线表示其所连接的基团在纸
平面上方,虚楔形线表示其所连接的基团在纸平
面下方):
下列说法正确的是 ( )
A.该物质中有两个碳原子采取sp2杂化
B.该物质存在含苯环的同分异构体
C.将分子结构中的虚楔形线换成实楔形线,不会影响药物的吸收和功效
D.该物质能发生取代、加成、氧化和消去反应
3.下列说法正确的是 ( )
A.灼热的木炭伸入浓硝酸中产生红棕色气体,则浓硝酸在加热条件下能氧
化碳单质
B.将花生油和NaOH溶液混合加热,分层现象逐渐消失,则花生油在水中的
溶解度随温度的升高而增大
C.向盛有少量0.1mol/LNaCl溶液的试管里滴几滴0.1mol/LAgNO3 溶
液,产生白色沉淀,再滴入1mol/L氨水,振荡,沉淀消失
D.取两份新制氯水,分别滴加AgNO3 溶液和淀粉 KI溶液,前者有白色沉
淀,后者溶液变蓝色,则氯气与水的反应存在限度
4.下列离子方程式书写正确的是 ( )
A.NaHS溶液中HS-的水解:HS- S2-+H+
B.用醋酸处理水垢中的碳酸钙:CaCO3+2H+Ca2++H2O+CO2↑
C.向FeBr2溶液中通入等物质的量的Cl2:2Br-+Cl2Br2+2Cl-
D.明 矾 溶 液 与 过 量 氨 水 混 合:Al3+ +3NH3H2O Al(OH)3↓
+3NH+4
5.物质 M是一种离子液体,M的成功合成使离子液体的应用研究得到广泛的
开展.M由原子序数依次增大的5种短周期元素V、W、X、Y、Z组成,其结
构如图所示,VZ溶液可用于刻蚀玻璃.
下列说法错误的是 ( )
A.该化合物中有大π键 B.简单氢化物的沸点;Y>Z
C.第一电离能:Z>Y>X D.WZ-4 的空间结构为正四面体形
6.热电化学电池是一种新型的低成本低品位热富集体系,工作原理如下图所
示,含羧酸的纳米颗粒在不同温度下溶胀或收缩,从而释放或吸收 H∗驱动
电极反应发生.下列说法错误的是 ( )
A.该电池工作时电子由热端经外电路流向冷端
B.冷端的电极反应为
O
O
+2e-+2H+ →
OH
OH
C.含羧酸的纳米颗粒在热端溶胀释放 H+
D.温差恒定,该体系会形成连续的反应和持续的电流
7.常温下,用0.1mol/LNaOH溶液滴定20mL0.1mol/LHA溶液.含A微
粒a、b的分布系数δ、NaOH溶液体积V 与pH的关系如图.已知 HA的分
布系数δ(HA)= c
(HA)
c(HA)+c(A-)
.下列说法中错误的是 ( )
A.x点对应溶液的pH约为5
B.该滴定可选择酚酞作指示剂
C.从p到q,水的电离程度一直增大
D.n点存在:c(Na+)=c(A-)<c(HA)
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
8.(14分)三氯化铝在有机催化、金属冶炼中应用广泛.某小组以铝土矿为原
料制备无水AlCl3并测定其纯度,设计了如下实验方案.回答下列问题:
Ⅰ.AlCl36H2O的制备
(1)步骤①的分离操作中需要用到的玻璃仪器有 .
(2)步骤②通入CO2时用多孔球泡的目的是 .
(3)步骤④的操作为:在不断滴加 (填试剂名称)的条件下蒸发、结
晶、过滤洗涤.
Ⅱ.无水AlCl3的制备
以AlCl36H2O晶体制备无水AlCl3的装置如下图.已知SOCl2熔点为-
156℃,沸点为76℃,遇水极易生成两种酸性气体.
(4)实验开始先通N2,一段时间后,先加热装置 (填“A”或“B”);
装置B内发生反应的化学方程式为 .
(5)装置E中碱石灰的作用有 .
Ⅲ.AlCl3纯度的测定
称取1.000g产品,配成100mL溶液,取20.00mL于锥形瓶中,滴入
Na2CrO4溶液2~3滴(作指示剂),然后用0.2000molL-1AgNO3 标准
溶液滴定,经三次实验,平均消耗标准溶液18.00mL.
(6)产品的纯度为 (保留3位有效数字).
(7)下列操作,会使测量结果偏低的是 .
a.滴定过程中往锥形瓶中加入 H2O
b.达到滴定终点时俯视读数
c.滴定后滴定管尖嘴处有一液滴悬而未落
卷32
9.(15分)Be是一种重要的战略性金属,以铍矿石、方解石(CaCO3)为原料制备
硫酸铝铵和铍的工艺流程如下:
已知:①铍矿石的主要成分为Be3Al2Si6O18,还含有FeO;铍玻璃体为混合
物,主要成分为CaAl2Si2O8、CaBe3SiO6、SiO2,还含有FeO和Fe2O3.
(2)Be(OH)2具有两性;25℃时,Ksp[Be(OH)2]=4×10-16(已知:常温下,
溶液中离子浓度低于1.0×10-5molL-1即可认为该离子被除尽);lg2=
0.3.
回答下列问题:
(1)“配料熔化”时,Be3Al2Si6O18发生反应的化学方程式为
;铍玻璃体属于 (“晶体”或“非晶体”);
(2)“酸溶”时,从铍玻璃体进入到滤渣1中的元素为 (填元素
符号);
(3)“调pH”时,发生氧化还原反应的离子方程式为
;
(4)“沉铍”时,需控制溶液的pH 不低于 才能将Be2+沉淀完
全;若将氨水换成NaOH溶液也可沉铍,但需控制溶液的pH 不能过高,否
则会因生成 (填化学式)导致铍的产率降低;
(5)“电解”时的工作原理如图所示,其中燃料电池负极的电极反应式为
;该制铍工艺的缺点除能耗高外,还有
;
10.(15分)硫及其化合物在生产、生活中有广泛应用.回答下列问题:
Ⅰ.已知:①2H2S(g)+O2(g)2S(s)+2H2O(g) ΔH1 K1=2.5
×1049
②S(s)+O2(g)SO2(g) ΔH2 K2=5.0×106
(1)2H2S(g)+SO2(g)3S(s)+2H2O(g) ΔH K,根据上述信息推
知,ΔH= ,K= (填具体数值).
Ⅱ.羰基硫(COS)是一种粮食熏蒸剂,能防治某些害虫和真菌的危害.以
FeOOH固体为催化剂,H2S分别与CO、CO2 反应制备COS的反应如下:
CO(g)+H2S(g) COS(g)+H2(g);CO2(g)+H2S(g) COS(g)+
H2O(g).
(2)COS中C的化合价为 .
(3)一定温度下,向恒容密闭容器中充入1molCO、1molCO2、2molH2S
气体,加入适量的FeOOH 固体,发生上述两个反应.下列叙述正确的是
(填标号).
A.气体总压强不变时反应达到平衡状态
B.平衡时混合气体中COS体积分数的最大值为50%
C.达到平衡时再充入CO2,H2S的平衡转化率增大
D.其他条件相同,使用纳米FeOOH比使用颗粒FeOOH的反应速率大
Ⅲ.利用 H2S和CH4反应制备 H2.
已知CH4(g)+2H2S(g) CS2(g)+4H2(g)分以下两步进行:
(a)2H2S(g) 2H2(g)+S2(g) ΔH3=+170kJmol-1
(b)CH4(g)+S2(g) CS2(g)+2H2(g) ΔH4=+64kJmol-1
(4)T1温度下,保持总压强为130kPa,向反应器中充入 H2S和Ar,发生反
应a,测得 H2S平衡转化率与投料比ηη=
n(Ar)
n(H2S)[ ]
的关系如图所示:
其他条件相同,投料比η增大,H2S平衡转化率增大的原因是
;T1温度下,该反应的平衡常数 Kp= kPa.提
示:用分压计算的平衡常数叫压强平衡常数 Kp,分压等于总压×物质的量
分数.
(5)向一密闭容器中通入2molH2S和1molCH4,同时通入一定量的 N2
稀释,常压下,不同温度下反应相同时间后,测得 H2 和CS2 的体积分数如
图所示:
①反应CH4(g)+2H2S(g) CS2(g)+4H2(g)能自发进行的条件是
(填标号).
a.较低温度
b.较高温度
c.任何温度
②其他条件不变,在950~1150℃范围内,S2(g)的体积分数随温度的变化
趋势与图 (填标号)相符,原因是
.
11.(14分)苏沃雷生(H)是一种新型抗失眠药物,利用手性催化剂合成 H的路
线如图:
回答下列问题:
(1)H中含氧官能团的名称为 .
(2)C的结构简式为 .
(3)D→E的反应类型为 .
(4)A→B的化学方程式为 .
(5)G的结构简式为 .
(6)(C2H5)3N是一种有机碱,名称为三乙胺.(C2H5)3N、(C2H5)2NH、
C2H5NH2三者中碱性最弱的是 (填化学式).
(7)—Boc为叔丁氧羰基 CH3 C
CH3
CH3
O C
O
é
ë
ê
ê
ê
êê
ù
û
ú
ú
ú
úú
,—Boc与—CH3 相连形成
物质 M.
①写出满足下列条件的 M的所有同分异构体的结构简式 .
ⅰ.含四元环;ⅱ.核磁共振氢谱显示只有一组吸收峰
②满足下列条件的 M的同分异构体有 种(不考虑立体结构).
ⅰ.含酮羰基;ⅱ.能与金属钠反应;ⅲ.分子中只含有一个手性碳原子
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