2025全国前十重点中学重组模拟卷(一)-【师大金卷】2025年高考化学复习冲刺全真模拟试卷精选必刷题(新教材)
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内容正文:
卷26
第二部分 全国前十重点中学重组模拟卷巧练
2025全国前十重点中学重组模拟卷(一)
化 学
全卷满分100分,考试时间50分钟.
可能用到的相对原子质量:H-1 Li-7 C-12 O-16 Al-27 Si-28
一、选择题:本题共7小题,每小题6分,共42分.在每小题给出的四个选项
中,只有一项是符合题目要求的.
1.(2024北京人大附中第二次模拟)中国“大国重器”频频问世,彰显了中国
科技发展的巨大成就.下列有关说法正确的是 ( )
A.“天问一号”火星车的保温材料为纳米气凝胶,能产生丁达尔效应
B.“梦天实验舱”原子钟利用电子跃迁计时,工作时发生化学变化
C.中国天眼发现纳赫兹引力波,其使用的碳化硅材料为有机高分子材料
D.“嫦娥五号”使用的锂离子电池组和太阳能电池阵,均可将化学能转变成
电能
2.(2024河北衡水中学五模)麻黄是一种中药成分,
对治疗流行性感冒具有良好功效.其结构简式如
图.下列说法正确的是 ( )
A.麻黄的分子式为C15H12O6
B.麻黄分子中含有1个手性碳原子
C.麻黄可以发生取代反应、还原反应、氧化反应、消去反应
D.1mol麻黄与足量的NaOH溶液反应,最多消耗5molNaOH
3.(2024上海中学质量监测)下列气体制备所选用的发生装置不正确的是
( )
A.①用乙醇与浓硫酸制取CH2CH2
B.②用铜丝与浓硝酸制取NO2
C.③用二氧化锰与浓盐酸制取Cl2
D.④用电石与饱和食盐水制取CH≡CH
4.(2024北京四中质检)下列离子方程式正确的是 ( )
A.实验室制备Al(OH)3:Al3++3OH-Al(OH)3↓
B.Fe3+的检验:Fe3++3SCN-Fe(SCN)3↓
C.制备TiO2:TiCl4+(x+2)H2OTiO2xH2O↓+4H++4Cl-
D.稀盐酸滴在石灰石上:CaCO3+2H+Ca2++H2CO3
5.(2024北京人大附中质检三)对锂盐进行掺杂和改进所获得的一种离子液
体,能显著提高锂离子电池传输电荷的能力,其结构如图所示.已知 A、B、
C、D、E为短周期元素,且A、B原子的电子数之和等于C、D原子价电子数之
和.下列说法中正确的是 ( )
E
C
D3A
C B
E
C
C
AD3
é
ë
ê
ê
ê
ê
ù
û
ú
ú
ú
ú
-
Li+
A.A的简单氢化物是极性分子 B.第一电离能:D>C>B
C.EC2中E原子为sp2杂化 D.该锂盐的熔点高于LiCl
6.(2024湖北黄冈中学第二次联考)羟基自由基(OH)具有很强的氧化性,
能将苯酚氧化为CO2和 H2O.我国科学家开发出如图所示装置,能实现制
备氢气、处理含苯酚废水二位一体.下列说法正确的是 ( )
A.d电极的电极反应式:H2O-e-OH+H+
B.再生池中发生的反应:V2++H+
催化剂
V3++H2
C.a为电源负极,m为阴离子交换膜,Na2SO4能增强导电性
D.气体X与Y在相同条件下的体积比为3∶7
7.(2024 河北衡水中学三模)常 温 下,AgCl和
Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲线如图所示.下列说
法正确的是 ( )
A.向X点对应溶液中加入适量的K2CrO4 溶液,
一定得到Z点对应溶液
B.曲线Ⅰ是AgCl的沉淀溶解平衡曲线
C.Y点对应的AgCl溶液为不饱和溶液,可以继续溶解AgCl
D.常温下,AgCl、Ag2CrO4饱和溶液,后者c(Ag+)较大
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
8.(14分)(2024长郡中学联考)芳基亚胺酯是重要的有机反应中间体,受热
易分解,可由腈在酸催化下与醇发生Pinner反应制备,原理如下图所示.
R—CN
HCl气体
→ R N
+
HCl-
R′—OH
→ R
N
+
H2Cl-
OR′
Na2CO3
→ R
NH
OR′
某实验小组以苯甲腈(
CN )和三氟乙醇(CF3CH2OH)为原料合成
苯甲亚胺三氟乙酯.步骤如下:
Ⅰ.将20.00g苯甲腈与21.50g三氟乙醇置于容器中,降温至0℃.
Ⅱ.向容器中持续通入 HCl气体4小时,密封容器.
Ⅲ.室温下在 HCl氛围中继续搅拌反应液24小时,冷却至0℃,抽滤得白色
固体,用乙腈洗涤.
Ⅳ.将洗涤后的白色固体加入饱和Na2CO3 溶液中,在15℃低温下反应,用
有机溶剂萃取3次,合并有机相.
Ⅴ.向有机相中加入无水硫酸钠,抽滤,蒸去溶剂得产品19.50g.
回答下列问题:
(1)实验室中可用浓盐酸和浓硫酸制备干燥 HCl气体,下列仪器中一定需要
的为 (填仪器名称).
(2)第Ⅲ步中得到的白色固体主要成分为 (填标号).
CN
A
N
+
HCl-
B
NH
O CF3
C
N
+
H2Cl-
O CF3
D
(3)第Ⅳ步控制反应温度为15℃的方法是 ;实验中选择低温
的原因为 .
(4)第Ⅳ步萃取时可选用的有机溶剂为 (填标号).
A.甲醇 B.乙酸 C.丙酮 D.乙酸乙酯
(5)第Ⅳ将洗涤后的白色固体加入饱和Na2CO3 溶液中,饱和Na2CO3 的作
用是 .
(6)抽滤装置如下图所示,其相对于普通过滤的优点是 .
卷26
9.(14分)(2024上海中学联考)红矾钠(重铬酸钠:Na2Cr2O72H2O)是重
要的基本化工原料,常在印染、电镀等工业中做辅助剂.工业上以铬铁矿
(FeCr2O4,含Al、Si氧化物等杂质)为主要原料制备红矾钠的工艺流程如
下.回答下列问题:
已知:①“焙烧”时,FeCr2O4转化为NaFeO2和Na2CrO4.
②“浸取”时铁元素以Fe(OH)3形式存在.
(1)写出“焙烧”时FeCr2O4被氧化的化学方程式: .
(2)为了加快浸取速率可采取的措施有
(请写出两种方法).
(3)矿物中相关元素可溶性组分的物质的量浓度c与pH的关系如图所示.
当溶液中可溶性组分的浓度c≤1.0×10-5molL-1时认为已除尽.
“中和”时pH的理论范围是 ,滤渣的主要成分有
.
(4)“酸化”时,不可以将硫酸改为盐酸(HCl),原因是(用离子方程式表示)
.
(5)“冷却结晶”所得母液中,除Na2Cr2O7外,可在上述流程中循环利用的物
质还有 (用化学式表示).
(6)CrCl36H2O的三种结构:①[Cr(H2O)4Cl2]Cl2H2O、②[Cr(H2O)5Cl]Cl2
H2O、③[Cr(H2O)6]Cl3,下列说法错误的是 .
A.①中配合离子空间结构为 或 (已略去位于正八面体中
心的Cr3+)
B.②③中Cr3+的配位数都是6
C.②中存在的作用力有离子键、共价键、配位键和氢键等
D.等物质的量浓度、等体积的①②③溶液中,Cl-的物质的量相等
10.(15分)(2024浙江镇海中学二模)硫化锶(SrS)可用作发光材料、光谱纯
试剂和燃料添加剂.工业上可用碳热还原法制备SrS,相关反应及信息如
下表所示:
反应
焓变ΔH/
kJmol-1
熵变ΔS/
kJmol-1K-1
Ⅰ.SrSO4(s)+2C(s) 2CO2(g)+SrS(s) +189.1 0.37
Ⅱ.SrSO4(s)+4C(s) 4CO(g)+SrS(s) +534.0 0.72
Ⅲ.SrSO4(s)+4CO(g) 4CO2(g)+SrS(s) -155.8 0.015
回答下列问题:
(1)Sr与Ca同族且相邻.基态Sr原子的电子排布式为 .
(2)反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中,自发进行所需温度最高的是 (填反应序号).
(3)将1molSrSO4(s)和3molC(s)加入10L恒容密闭容器中制备SrS,实
验测得平衡体系中各成分的物质的量分数与温度的关系如图所示:
①从反应原理角度解释,温度低于T1℃时容器内几乎不发生反应Ⅲ的原因
为 .
②若T1℃时,从反应开始到恰好达到平衡的时间为tmin,则0~tmin内,
反应的平均速率v(CO2)= (用含t的代数式表示).
③温度高于T1℃时,容器内发生主要反应的热化学方程式为
.
④T2℃时,反应Ⅰ的平衡常数 Kc= (Kc是用平衡浓度表
示的平衡常数).
⑤M、N点对应状态下继续反应一段时间,其平均反应速率v(CO):M
N(填“>”“<”或“=”),理由为 .
(4)若起始以物质的量之比为1∶1向密闭容器中加入SrSO4(s)和C(s)发
生反应,达到平衡后,其他条件不变,改变下列条件,有利于提高SrS(s)平
衡产量的是 (填选项字母).
A.适当升高温度 B.适当增大压强
C.使用更高效的催化剂
11.(15分)(2024河北衡水中学七模)化合物 H是科学家正在研制的一种新
药物,其合成路线如下:
已知
R CHO
H2O2
→
回答下列问题:
(1)化合物A的分子式为 ,分子中最多有
个原子在同一个平面.
(2)化合物B的官能团名称为 .
(3)写出化合物G的结构简式为 .
(4)反应⑤的化学方程式为 .
(5)①和⑦反应类型分别是 、 .
(6)化合物I是D的同分异构体,满足下列条件的I有 种
(不考虑立体异构).
ⅰ.1molI与足量NaHCO3溶液反应最多产生标准状况下气体44.8L
ⅱ.苯环上有三个取代基,2个氯原子直接连在苯环上相邻位置
(7)某药物中间体 的合成路线如下(部分反应条件已略去),其中N、
Z的结构简式分别为 、 .
→M
新制Cu(OH)2/H+
→N →Z →
新教材化学 N答案 —76
第二部分 全国前十重点中学重组模拟卷巧练
2025全国前十重点中学重组模拟卷(一)
1.A [试题解析]纳米气凝胶属于胶体,胶体能产生丁达
尔效应,A 正确;“梦天实验舱”原子钟利用电子跃
迁计时,工作时没有新物质生成,不是化学变化,B
错误;碳化硅材料为无机非金属材料,不是有机高
分子材料,C错误;“嫦娥五号”使用的锂离子电池组
将化学能转变成电能,但太阳能电池阵是将太阳能
转变成电能,D错误.
2.C [试题解析]根 据 其 结 构 简 式 可 知,其 分 子 式 为
C15H14O6,A错误;连接4个不同原子或原子团的C
为手性碳原子,根据结构简式判断1个麻黄分子中
含 有 2 个 手 性 碳 原 子, 如 图
,B 错 误;含 醇 羟 基 可 发
生氧化反应、取代反应和消去反应,含苯环可发生
还原反应,C正确;1mol分子中含4mol酚羟基,可
消耗4molNaOH,D错误.
3.D [试题解析]用乙醇与浓硫酸制取 CH2 CH2,用温
度计控制反应温度,A 正确;用铜丝与浓硝酸制取
NO2,固液常温型,B正确;用二氧化锰与浓盐酸制
取Cl2,固液加热型,C正确;用电石与饱和食盐水制
取 CH≡CH,该反应比较剧烈需要使用分液漏斗定
量滴加饱和食盐水,不能使用长颈漏斗,D错误.
4.C [试题解析]实验室制备Al(OH)3,用可溶性铝盐和
氨水,离 子 方 程 式 为 Al3+ +3NH3 H2O
Al(OH)3↓+3NH+4 ,A 错 误;硫 氰 化 铁 是 红 色 溶
液,不是沉淀,B错误;用TiCl4 与水反应生成沉淀制
备 TiO2,反应式为TiCl4+(x+2)H2OTiO2
xH2O↓+4H+ +4Cl- ,C正确;稀盐酸与碳酸钙反
应的离子方程式为CaCO3+2H+ Ca2+ +H2O+
CO2↑,D错误.
5.C [试题解析]A、B、C、D、E 为短周期元素,结合图示
可知,C形成2个共价键,E 形成6个共价键,二者
位于ⅥA族,C为 O元素,E为S元素,且 A、B原子
的电子数之和等于 C、D原子价电子数之和,D形成
1个共价键,B得一个电子后形成2条键,则 B最外
层电子数为5,A为碳,B为氮,D为氟或 Cl,符合题
意.A的简单氢化物为 CH4,为非极性分子,A 错
误;元素的第一电离能:N>O,B错误;SO2 中,S原
子的价电子对数为3,原子为sp2 杂化,C正确;原子
半径越小,所带电荷数越多,形成离子晶体的晶格能
越大,熔点越高,该锂盐中阴离子的半径大于氯离子
半径,故该锂盐的熔点低于 LiCl,D错误.
6.A [试题解析]c电极发生反应 V3+ +e- V2+ ,得电
子被还原,所以c是阴极,a是负极,b是正极,d是
阳极,结合 图 示,电 极 反 应 中 产 生 羟 基 自 由 基(
OH)和 H+ ,没有生成氧气,电极 反 应:H2O-e-
OH+H+ ,A 正确;反应未配平,B错误;a为
电源 负 极,Na2SO4 比 起 纯 水,能 增 强 溶 液 的 导 电
性,d电 极 的 电 极 反 应 式:H2O-e- OH+
H+ ,产生的 H+ 经阳离子交换膜移向阴极,故 m 为
阳离子交换膜,C 错误;根据2V2+ +2H+
催化剂
2V3+ +H2↑,产生1mol气体 H2,需 要 消 耗 V2+
2mol,对应c电极发生反应 V3+ +e- V2+ ,则转
移电子数为2mol,根据 H2O-e- OH+H+ ,
则产生 的 OH 为 2 mol,根 据 反 应 28OH+
C6H5OH 6CO2 ↑ +17H2O,生 成 CO2 为
3
7 mol
,所以两种 气 体 体 积 比 为 1∶ 37 =7∶3
,D
错误.
7.D [试题解析]分析图可知,曲线Ⅱ上有横坐标与纵坐
标相同的点(6,6),曲线Ⅰ没有,曲线Ⅱ是 AgCl的
沉淀溶解平衡曲线,曲线Ⅰ是Ag2CrO4 的沉淀溶解
平衡曲线,B错误;在 X 点(Ag2CrO4 平衡中)加入
K2CrO4 固体,c(Ag+ )应减少,但加溶液,离子浓度
可能都减小,不一定能到达 Z点,A 错误;曲线Ⅱ是
AgCl的 沉 淀 溶 解 平 衡 曲 线,Y 点 的c(Ag+ )和
c(Cl- )都 大 于 平 衡 线 上 的 浓 度,则 Y 点 对 应 的
AgCl溶液为过饱和溶液,不能继续溶解 AgCl,C错
误;AgCl饱 和 溶 液 中c(Ag+ )等 于10-6,Ag2CrO4
饱和溶液中c(Ag+ )约为10-4.7,后者的c(Ag+ )大,
D正确.
8.[试题解析](1)实验室中可用浓盐酸和浓硫酸制备干燥
HCl气体,需要用到分液漏斗、锥形瓶等;
(2)由反应原理可知,
CN 先在 HCl的气体中
反应转化为
N
+
HCl- ,
N
+
HCl- 再
和 CF3CH2OH 反应生成
N
+
H2Cl-
O CF3 ,选 D;
(3)第Ⅳ步控制反应温度为15℃的方法是用冷水浴;选
择低温的原因为防止芳基亚胺酯受热分解降低产率;
(4)苯甲亚胺三氟乙酯属于酯类,在乙酸乙酯中的溶解
度较大,乙酸和甲醇能溶于水,不能用来萃取,第Ⅳ步萃
取时可选用的有机溶剂为乙酸乙酯,选 D;
(5)根据题干的原理图可知,饱和碳酸钠溶液可以提供
碱性环境,有利于合成苯甲亚胺三氟乙酯;
(6)抽滤装置中有抽气泵,相对于普通过滤,抽滤可以加
快过滤速度,滤出的固体容易干燥.
[参考答案](每空2分)
(1)分液漏斗
新教材化学 N答案 —77
(2)D
(3)冷水浴 防止芳基亚胺酯受热分解降低产率
(4)D
(5)提供碱性环境,有利于合成苯甲亚胺三氟乙酯
(6)抽滤可以加快过滤速度,滤出的固体容易干燥
9.[试题解析]分析流程可知,铬铁矿(FeCr2O4,含 Al、Si
氧化物 等 杂 质)中 加 入 纯 碱 和 O2 进 行 焙 烧,生 成
Na2CrO4、NaFeO2、NaAlO2、Na2SiO3,加 入 水 进 行 “浸
取”,过滤,滤渣为不溶于水的 Fe(OH)3,向过滤后的溶
液中加入 H2SO4 调节pH 使 NaAlO2、Na2SiO3 转化为
氢氧 化 铝 和 硅 酸 沉 淀 过 滤 除 去,再 向 滤 液 中 加 入
H2SO4,将 Na2CrO4 转化为 Na2Cr2O7,将溶液蒸发结晶
将 Na2SO4 除去,所得 溶 液 冷 却 结 晶 得 到 Na2Cr2O7
2H2O晶体,母液中还含有大量 H2SO4 可以循环利用.
(1)“焙烧”时,FeCr2O4 转化为NaFeO2 和 Na2CrO4,根
据氧化还原反应配平可知,焙烧发生的主要化学方程式
为4FeCr2O4 + 7O2 + 10Na2CO3
焙烧
8Na2CrO4 +
4NaFeO2+10CO2;
(2)为了加快浸取速率可采取的措施有将固体研磨、粉
碎、适当升温、搅拌等;
(3)过 滤 后 向 溶 液 中 加 入 H2SO4 调 节 溶 液 pH 使
NaAlO2、Na2SiO3 转化为氢 氧 化 铝 和 硅 酸 沉 淀 过 滤 除
去,依据图中数据,当溶液pH≥4.5时,Al3+ 除尽,当溶
液pH>9.3时,H2SiO3 会溶解,因此中和时pH 的理论
范 围 为 4.5≤ pH ≤ 9.3;滤 渣 的 主 要 成 分 有
Al(OH)3、H2SiO3;
(4)“酸化”时,不 可 以 将 硫 酸 改 为 盐 酸(HCl),原 因 是
Cr2O2-7 会氧化氯离子,Cr2O2-7 +6Cl- +14H+ 3Cl2↑
+2Cr3+ +7H2O;
(5)加入硫酸酸化后,母液中主要溶质为 Na2Cr2O7 和硫
酸,而其中能在上述流程中循环利用的是 H2SO4;
(6)① 为 八 面 体 结 构,则 配 合 离 子 空 间 结 构 为
或 (已略去位于正八面体中心的
Cr3+ ), A 正 确; ② [Cr(H2O)5Cl]Cl2H2O、
③[Cr(H2O)6]Cl3 中Cr3+ 的配位数都是6,B正确;②中
存在的作用力有离子键、共价键、配位键和氢键等,C正
确;等物质的量浓度、等体积的①②③溶液中,Cl- 的物
质的量:①<②<③,D错误.
[参考答案](每空2分)
(1)4FeCr2O4 +7O2 +10Na2CO3
焙烧
8Na2CrO4 +
4NaFeO2+10CO2
(2)将固体研磨、粉碎、适当升温、搅拌等
(3)4.5≤pH≤9.3 Al(OH)3、H2SiO3
(4)Cr2O2-7 +6Cl- +14H+ 3Cl2↑+2Cr3+ +7H2O
(5)H2SO4 (6)D
10.[试题解析](1)Sr与 Ca同族且相邻,则Sr位于第五周
期第ⅡA族,基态Sr原子的电子排布式为
1s22s22p63s23p63d104s24p65s2或[Kr]5s2;
(2)ΔG=ΔH-TΔS<0时,T>ΔHΔS
反应能自发进行,
反应 Ⅰ、Ⅱ 自 发 进 行 的 温 度 分 别 大 于 511.1 K、
741.7K,反应Ⅲ在任何温度下都能自发进行,则三个
反应自发进行所需温度最高的是Ⅱ;
(3)①由反应原理和起始投料组成知,先发生反应Ⅱ生
成 CO后才能发生反应Ⅲ,而反应Ⅱ需在较高温度下
自发 进 行,故 温 度 低 于 T1 时 容 器 内 几 乎 不 发 生 反
应Ⅲ;
②由图知,T1 时发生反应Ⅰ,1molSrSO4(s)完全反应
生成2molCO2(g),则0~tmin内,反应的平均速率
v(CO2)=
2mol
10L×tmin=
1
5tmol
L-1min-1;
③由图知,温度高于 T1 时 SrSO4(s)和 SrS(s)的物质
的量分数不变,CO2(g)和 C(s)的物质的量分数减小,
CO(g)的物质的量分数增大,结合反应Ⅰ、Ⅱ并应用盖
斯定律推知(反应Ⅱ-反应Ⅰ)× 12
,容器内发生主要
反应的热化学方程式为 CO2(g)+C(s) 2CO(g)
ΔH=+172.45kJ/mol;
④T2℃时,相当于2molCO2(g)和1molC(s)在10L
恒容 密 闭 容 器 中 发 生 反 应 CO2 (g)+C(s)
2CO(g),达到平衡时 CO2(g)和 CO(g)的物质的量相
等,假设生成2x molCO(g),列式计算2-x=2x,则
x=23 mol
,平衡时 CO2(g)和 CO(g)的物质的量均为
4
3 mol
,则 反 应 Ⅰ 的 平 衡 常 数 Kc =c2 (CO2)=
(
4
3 mol
10L )
2
= 4225
;
⑤M、N 点对应状态均为平衡状态,CO 的浓度变化为
0,则平均反应速率v(CO)∶M=N;
(4)反应Ⅰ、Ⅱ为吸热反应,适当升高温度平衡正向移
动,可增大SrS(s)的平衡产量,A正确;增大压强,反应
Ⅰ和Ⅱ的平衡逆向移动,反应Ⅲ平衡不移动,SrS(s)平
衡产量减小,B错误;催化剂不影响平衡移动,C错误.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)1s22s22p63s23p63d104s24p65s2或[Kr]5s2
(2)Ⅱ(1分)
(3)①发生反应Ⅱ生成CO后才能发生反应Ⅲ,而反应
Ⅱ需在较高温度下自发进行 ② 15tmol
L-1min-1
③ CO2 (g)+ C (s) 2CO (g) ΔH =
+172.45kJ/mol ④ 4225 ⑤=
(1分) M、N 点对
应状态均为平衡状态,CO的浓度变化为0
(4)A(1分)
11.[试题解析](A)
Cl
Cl
发生氧化反应生 成(B)
Cl
Cl COOH
COOH
,
Cl
Cl COOH
COOH
在加热条件下
新教材化学 N答案 —78
分子内脱水生成(C) , 在
酸 性 条 件 下 与 甲 醇 反 应 生 成 (D )
Cl
Cl COOCH3
COOCH3
,
Cl
Cl COOCH3
COOCH3
在
LiAlH4 作 用 下 生 成 (E)
Cl
Cl CH2OH
CH2OH
,
Cl
Cl CH2OH
CH2OH
发 生 氧 化 反 应 生 成 (F)
Cl
Cl CHO
CHO
,
Cl
Cl CHO
CHO
发 生 如 信 息 所 示
的反应转化为(G) , 在
酸性条件下和 ROH 反应生成(H) .
(1)化合物 A 的结构简式为
Cl
Cl
,其分子式为
C8H8Cl2;根据苯的平面正六边形结构可知,苯分子中
12个原子共平面,即分子中8个碳原子和两个 Cl原子
共平面,根据甲烷的四面体结构可知,甲基上最多还有
一个 H 在苯环所决定的平面上,所以该分子中最多有
12+2=14个原子在同一平面;
(2)化合物 B的结构简式为
Cl
Cl COOH
COOH
,其官
能团名称为羧基、碳氯键;
(3 ) 已 知:
R CHO
H2O2
→
,则
Cl
Cl CHO
CHO
在
H2O2 作用下发生如信息所示的反应转化为的 G 的结
构简式为 ;
(4)反应⑤为
Cl
Cl CH2OH
CH2OH
的羟 基 发 生 氧 化 反
应转化为醛基生成
Cl
Cl CHO
CHO
,其化学方程式为
Cl
Cl CH2OH
CH2OH
+ O2
△
Cu
→
Cl
Cl CHO
CHO
+2H2O;
(5)① 反 应 是
Cl
Cl
发 生 氧 化 反 应 生 成 (B)
Cl
Cl COOH
COOH
,其反应 类 型 是 氧 化 反 应,⑦ 反 应
是 在 酸 性 条 件 下 和 ROH 反 应 生 成
(H) ,对比两者的结构简式可知,相当
于 R取代了羟基的 H,所以反应的类型为取代反应;
(6)D 的 结 构 简 式 为
Cl
Cl COOCH3
COOCH3
,满 足 条 件
的同分异构体I中有2个羧基,苯环上有2个相邻的
Cl原子,还有两个饱和碳原子,但2个羧基和2个饱和
碳原子形成一个整体侧链,分别为取代标记1或2的
碳原子 上 的 1 个 H 原 子 得 到 的 基 团:1HC
COOH
COOH
CH32、
,即侧链有3种,而 这 三 种 侧 链
在苯环上分别都有两种不同的位置,
2
Cl
Cl
1
,所以
符合要求的同分异构体共有2×3=6种;
(7) 中羟基先氧化为醛基生成 M,然后 M 的
新教材化学 N答案 —79
醛基氧化为羧基,生成 ,接着 分子内
脱 水 生 成 ,最 后 转 化 为
,即 其 中 N、Z 的 结 构 简 式 分 别 为
、 .
[参考答案](除注明外每空1分)
(1)C8H8Cl2 14
(2)羧基、碳氯键
(3) (2分)
(4)
Cl
Cl CH2OH
CH2OH
+O2
△
Cu
→
Cl
Cl CHO
CHO
+
2H2O(2分)
(5)氧化反应 取代反应
(6)6(2分)
(7)N: (2分) Z:
(2分)
2025全国前十重点中学重组模拟卷(二)
1.B [试题解析]太阳能电池是将太阳能(即光能)转化为
电能,化学电源是将化学能转化为电能,故太阳能电
池不属于化学电源,A正确;在燃煤中添加生石灰的
主要目的是脱除硫元素,以减少煤燃烧时产生的二
氧化硫气体污染大气,添加生石灰并不能减少二氧
化碳的排放,故并不能减缓温室效应,B错误;由化
学式可知,月壤中的嫦娥石是磷酸盐,属于无机盐,
C正确;汽车尾气中 NOx 是发动机工作时高温下氮
气与氧气化合产生的,乙醇汽油的广泛使用不能减
少汽车尾气中 NOx 的排放,D正确.
2.D [试题解析]尼达尼布的分子式为 C31H33N5O4,分子
中氢原子的个数为奇数,A 错误;尼达尼布分子中
不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子,
B错误;尼达尼布分子中含有的酯基和酰胺基能与
氢氧化钠溶液反应,则1mol尼达尼布分子与足量
氢氧化钠溶液反应,最多可消耗3mol氢氧化钠,C
错误;尼达尼布分子中含有的酯基和酰胺基能发生
取代反应,含有的碳碳双键能发生氧化反应、加聚
反应,含有的碳碳双键和苯环一定条件下能与氢气
发生加成反应,与氢气的加成反应属于还原反应,D
正确.
3.A [试题解析]标准 NaOH 溶液滴定未知浓度醋酸溶
液,生成醋酸钠,溶液为碱性,应选酚酞作指示剂,A
符合题意;向 [Cu(NH3)4]溶 液 中 加 入 一 定 量 的
95%乙醇,由于乙醇极性比水的弱,故图 b能制备
[Cu(NH3)4]SO4H2O晶体,B不符合题意;Br2+
2NaOHNaBr+NaBrO+H2O,而溴苯不反应,
故图c用 NaOH 溶液除去溴苯中的溴单质,能够达
到实验目的,C 不符合题 意;已 知 2Na2O2+2H2O
4NaOH+O2↑,Na2O+H2O2NaOH,故图
d通过 测 量 产 生 气 体 的 体 积 可 测 定 一 定 质 量 的
Na2O2 和 Na2O混合物中 Na2O2 的含量,D 不符合
题意.
4.C [试题解析]AgCl沉淀溶于氨水生成[Ag(NH3)2]Cl,
离子方程式为 AgCl+2NH3 [Ag(NH3)2]+ +
Cl- ,A 正 确;将 过 量 SO2 通 入 冷 氨 水 中 生 成
NH4HSO3,故离子方程式为SO2+NH3H2O
HSO-3 + NH+4 ,B 正 确;铜 锈 的 主 要 成 分 是
Cu2(OH)2CO3而不是 CuO,故用盐酸处理铜器表面
的铜锈的反应方程式为 Cu2(OH)2CO3+4HCl
2CuCl2+3H2O+CO2↑,C错误;已知酸性:HCl>
H2CO3>HClO,故氯 水 中 加 入 小 苏 打 提 高 漂 白 性
的离子 方 程 式 为:Cl2+HCO-3 Cl- +HClO+
CO2↑,D正确.
5.A [试题解析]基态 R原子电子排布式为1s22s22p2,R
为C;基态 Y原子电子排布式为1s22s22p63s2,Y 为
Mg;SO2 能使品红溶液褪色,加热褪色后的溶液又
恢复红色,故 X为 O,Z为 S.电负性:O>S>Mg,
故 MgO中离子键百分数比 MgS大,A 错误;杂化
类型相同的分子,中心原子上孤电子对数越多,键
角越小;杂化类型相同、孤电子对数相等的分子,中
心原子电负性越大,成键电子对之间排斥力越大,
键角越大,故键角:CH4>H2O>H2S,B正确;O 的
原子半径小于S的原子半径,故 H—O 的键能大于
H—S的键能,C正确;在 C、O、S、Mg中,O 的第一
电离能最大,D正确.
6.B [试题解析]根据 Zn-空气电池分析,放电时,锌失
去电子,作负极即a为负极,b为正极,则充电时,b
极与直流电源的正极相连,A正确;根据 O2+4e- +
2H2O4OH- ,则放电时11.2LO2(标准状况物
质的量为0.5mol)参与反应,有2mol电子转移,则
有2molOH- 由b极区移向a极区,B错误;放电过
程中 a 极 的 电 极 反 应 为 Zn+4OH- -2e-
[Zn(OH)4]2- ,则 充 电 过 程 中 a极 的 电 极 反 应 为
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