2025名校高考全真模拟试题(六)-【师大金卷】2025年高考化学复习冲刺全真模拟试卷精选必刷题(新教材)

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2025-03-14
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时代京版(北京)文化传播有限公司
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-模拟预测
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.57 MB
发布时间 2025-03-14
更新时间 2025-03-14
作者 时代京版(北京)文化传播有限公司
品牌系列 师大金卷·高考复习冲刺全真模拟试卷
审核时间 2024-10-05
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价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

卷6 2025名校高考全真模拟试题(六) 化 学 全卷满分100分,考试时间50分钟.   可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 S-32 K-39 Fe-56 Cu-64 I-127                          一、选择题:本题共7小题,每小题6分,共42分.在每小题给出的四个选项 中,只有一项是符合题目要求的. 1.(2024􀅰合肥质检二)化学与生产、生活密切相关,下列说法正确的是(  ) A.含氟牙膏可以预防龋齿,利用了沉淀转化的原理 B.石墨烯和石墨炔都是全碳纳米结构材料,它们互为同位素 C.乙醇汽油是在汽油里加入适量乙醇制成的一种新型化合物 D.碳酸氢钠药片可用于治疗胃酸过多,与醋同服可提高疗效 2.(2024􀅰唐山二模)我国科学家通过催化剂协同作用,使氨类与醛类化合物 反应获得了手性氨基醇类化合物. 下列说法错误的是 (  ) A.该反应为加成反应 B.X既能与盐酸反应,又能与NaOH反应 C.Y中碳原子的杂化类型有sp2、sp3 D.Z分子中有2个手性碳原子 3.(2024􀅰石家庄质检三)下述装置或操作能实现相应实验目的的是 (  ) A.铁钉表面镀铜 B.配制银 氨溶液 C.验 证 氧 化 性: Cl2>Br2>I2 D.检验1G溴丙烷的消去 反应产物丙烯 4.(2024􀅰吉林四模)能正确表示下列反应的离子方程式为 (  ) A.明矾溶液与过量氨水混合:Al3+ +4NH3􀅰H2O􀪅􀪅AlO-2 +4NH+4 +2H2O B.氯水久置颜色逐渐褪去:4Cl2+4H2O􀪅􀪅HClO4+7HCl C.用Na2S2O3做碘量法实验时,pH 过低溶液变浑浊:S2O2-3 +2H+􀪅􀪅 SO2↑+S↓+H2O D.苯酚钠溶液中通入少量CO2,出现白色浑浊:2 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 O- +CO2+H2O →2 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 OH ↓+CO2-3 5.(2024􀅰邢台一模)尿囊素(M)是优良的植物生长调 节剂,可刺激植物生长,对小麦、柑桔、水稻、蔬菜、大 豆等均有显著增产效果,并有固果、催熟作用.下列 叙述错误的是 (  ) A.M中含极性键和非极性键 B.M分子中含1个手性碳原子 C.1molM最多与3molH2发生加成反应 D.M中σ键、π键数目之比为17∶3 6.(2024􀅰江西模拟)浓差电池是利用电解质溶液浓度不同而产生电流的一类 电池.学习小组以浓差电池为电源,用如图所示装置从含 Na2CrO4 的浆液 中分离得到含Cr2O2-7 的溶液并制备NaOH.下列说法错误的是 (  ) A.起始加入的CuSO4溶液浓度:c1<c2 B.膜a和膜b均适合选用阴离子交换膜 C.工作时,Na2SO4溶液质量减小、NaOH稀溶液质量增加 D.导线中通过1mole-,理论上电解池中两极共生成0.75mol气体 7.(2024􀅰长春质检)常温下,将一定量稀硫酸滴入高铁酸钠(Na2FeO4)溶液 中,溶液中含铁微粒FeO2-4 、HFeO-4 、H2FeO4、H3FeO+4 的物质的量分数 δ(X)随pOH的变化如图.下列说法正确的是 (  ) A.曲线Ⅲ表示 H3FeO+4 的变化曲线 B.a、b、c三点水的电离程度相等 C.25℃时,FeO2-4 +3H2O􀜩􀜨􀜑 H3FeO+4 +3OH-的平衡常数K=10-12.1 D.b点:c(Na+)+c(H+)+c(H3FeO+4 )=c(OH-)+2c(FeO2-4 )+ c(HFeO-4 ) 二、非选择题(本题共4小题,共58分) 8.(15分)(2024􀅰辽宁二模)碘被称为“智力元素”,科学合理地补充碘可防止 碘缺乏病.碘酸钾(KIO3)是常用的食盐加碘剂,可采用如下方法进行制备. 已知:①KIO3为无色或白色颗粒或粉末状结晶,是一种较强的氧化剂,其水 溶液呈中性. ②KIO3加热至560℃开始分解,不溶于乙醇. 方法一:采用如图所示装置用氯气氧化碘化钾得到碘酸钾溶液,再经一系列 操作得到碘酸钾产品. (1)装置B中盛装的试剂为       ,仪器a的名称为       . (2)装置C中多孔球泡的作用是                  ;C中 反应生成碘酸钾的总化学方程式为                . (3)一系列操作包括蒸发浓缩、冷却结晶、抽滤、洗涤、干燥等多步操作.下列 说法正确的是    (填序号). A.蒸发浓缩过程中需要使用三脚架、泥三角、坩埚等仪器 B.抽滤可以加快过滤速率,获得较为干燥的产品 C.产品可用乙醇洗涤以减少溶解损失 D.干燥时高温烘干比低温烘干效果更好 方法二:采用如图实验流程,用碘单质制取碘酸钾产品. (4)步骤①需控制温度在70℃左右,原因是                                          . (5)步骤②中生成气体的反应的离子方程式为            . 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 卷6 (6)产品碘酸钾纯度的测定:准确称ag产品配成250mL溶液,取25.00mL 该溶液于 碘 量 瓶 中,加 入 稍 过 量 的 碘 化 钾 溶 液,用 适 量 硫 酸 酸 化.用 cmol􀅰L-1的硫代硫酸钠标准溶液滴定,滴定至淡黄色,加入少许淀粉溶 液.平行滴定三次,平均消耗硫代硫酸钠标准溶液VmL.已知I2+2S2O2-3 􀪅􀪅2I-+S4O2-6 ,产品的纯度为       (用含a、c、V 的代数式表 示). 9.(14分)(2024􀅰大连适应性测试)某工厂采用如下工艺处理镍钴矿硫酸浸取液 (含Ni2+、Co2+、Mg2+、Fe2+、Fe3+、Mn2+)实现镍、钴、镁元素的回收. 已知:1.过一硫酸(H2SO5)的电离第一步完全,第二步微弱. 2.25℃时,相关物质的Ksp如下: 物质 Fe(OH)3 Co(OH)2 Ni(OH)2 Mg(OH)2 Ksp 10-38 10-14.7 a b 回答下列问题: (1)Ni属于元素周期表的    区. (2)混合气在“氧化”中,产生 H2SO5,其中S的化合价为       . (3)“滤渣”的成分之一是软锰矿的主要成分,由 H2SO5 氧化产生,该反应的 离子方程式为            ;其可用于实验室制取氯气,该反 应的离子方程式为             . (4)若使Fe3+沉淀完全(浓度≤1.0×10-5),需调节pH不低于  . (5)上述表格中a       b(填“大于”“小于”或“无法确定”). (6)“沉钴镍”后需将钴镍渣洗涤干净,实验室检验其是否洗净的方法是                               . (7)滤液2中含有的金属阳离子是       . 10.(15分)(2024􀅰沧衡八校二模)CO2 回收与利用是实现“双碳达标”的重要 途径.工业上利用CO2催化还原制备CH3OH原理: ⅰ.CO2(g)+3H2(g)􀜩􀜨􀜑 CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1 ⅱ.CO2(g)+H2(g)􀜩􀜨􀜑 CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.6kJ􀅰mol-1 (1)反应ⅰ部分反应历程如图甲所示(已知:1eV=96kJ􀅰mol-1;标“∗”的 为吸附在催化剂上的物质). 根据题示信息,反应历程①~⑥中能垒最大的一步反应式为     . CO(g)+2H2(g)􀜩􀜨􀜑 CH3OH(g) ΔH=       kJ􀅰mol-1. (2)在恒容密闭容器中充入2molCO2(g)和2molH2(g),加入固体催化剂 M,若只发生反应ⅰ,下列说法正确的是    (填标号). A.达到平衡时放出热量为48kJ B.CO2体积分数不变时一定达到平衡状态 C.增大 M的质量,H2的平衡转化率增大 D.平衡后充入少量Ar,平衡不移动 (3)在密闭容器中充入1molCO2(g)和3molH2(g),发生上述反应ⅰ和 ⅱ,测得CO2(g)的平衡转化率与压强(1MPa、3MPa、5MPa)、温度(T)的 关系如图乙所示. ①表示压强为1MPa的曲线是    (填“L1”“L2”或“L3”),判断依据是               .温度升高,三条曲线逐渐靠近的主要原 因是                          . ②W点时,CH3OH的物质的量为amol,则500℃反应ⅱ的平衡常数 Kp 为       (用含a的代数式表示,用平衡分压代替平衡浓度计算的 平衡常数为Kp,分压=总压×物质的量分数). (4)我国科学家开发了高效电催化装置,实现CO2 在酸性条件下氢化制备 CH3OH.阴极反应式为            . 11.(14分)(2024􀅰武汉二模)化合物F是合成药物的重要中间体,其合成路线 如图所示. 已知 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 O 􀪅 1)RBr,Mg,乙醚 2)H+,△ → 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 􀪅􀪅 R 回答下列问题: (1)B→C的反应类型是             . (2)C中官能团的名称是             . (3)D的结构简式为             . (4)F中有     个手性碳原子. (5)A的同分异构体中,遇FeCl3溶液显色的共有        种. (6)以苯、乙烯和 为含碳原料,利用上述原理合成化合物 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 . ①相关步骤涉及到烯烃制卤代烃的反应,其化学方程式为              . ②最后一步转化中与卤代烃反应的有机物的结构简式为              . 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 新教材化学 N答案 —14  理论上应该生成3molH2,根据三段式可知,实际上生成 了2mol的 H2,则产率为 2 3×100%=66.7% ; ②反 应 Ⅱ 的 以 分 压 表 示 的 化 学 平 衡 常 数 Kp = p(CO)p2(H2) p(CH3OH) =1649p 2 0; (4)①升高温度,反应Ⅱ正向进行生成的 CO 变多,反 应Ⅲ逆向移动,消耗 CO变少;②③由图可知制氢产物 可以用于车载燃料电池,CO含量太高会对电池产生巨 大危害.甲醇水蒸气重整制氢的适宜条件是220 ℃, 1.5L􀅰h-1; (5)在允许O2- 自由迁移的固体电解质氢氧燃料电池中, H2 为负极,电极反应式为 H2-2e- +O2-􀪅􀪅H2O. [参考答案](除注明外每空2分) (1)90.5 (2)BCE (3)66.7%  16p20 49 (4)升高温度,反应Ⅱ正向进行生成的 CO 变多,反应 Ⅲ逆向移动,消耗CO变少 220(1分) 1.5(1分) (5)H2-2e- +O2- 􀪅􀪅 H2O 11.[试题解析](1)G的分子式为:C19H25NO; (2)在c中甲基为推电子基团,碱性最强,F、Br电负性 强,C—F、C—Br键极性强,使 N 原子核外的电子偏离 更多,N原子的电子云密度减小,F的电负性大于 Br, 则d的碱性最弱,则碱性由弱到强顺序为dabc; (3)B的名称是:2G溴丙酸;H 中含氧官能团是:酯基; (4)A→B的反应类型是取代反应;有机物y具有碱性, 作用是:吸收 HCl,提高产率; (5)E→F的化学方程式:Ph Ph OHO 􀪅􀪅 OEt +NH(CH3)2 △ → Ph Ph OHO 􀪅􀪅 N +EtOH (6)在 C( Br COOEt )的同分异构体中,能发生银镜 反应 说 明 有 醛 基,1 mol有 机 物 最 多 能 消 耗 2 mol NaOH,含有酯基,可知为甲酸某酯,同时含碳溴键,在 核磁共振氢谱上峰的面积比为1∶2∶6,说明有两个 甲基,可得结构简式为 Br O O 􀪅􀪅 或 Br O O 􀪅􀪅 ; (7) 产 物 是 对 称 结 构,逆 推 N 为 OH COOH ,M → N 可 知 是 引 入 羟 基,则 M 为 Br COOH . [参考答案](除注明外每空1分) (1)C19H25NO (2)dabc(2分) (3)2G溴丙酸 酯基 (4)取代反应 吸收 HCl,提高产率 (5 ) Ph Ph OHO 􀪅􀪅 OEt + NH (CH3 )2 △ → Ph Ph OHO 􀪅􀪅 N +EtOH(2分) (6) 或 (2分) (7) Br COOH (2分)  OH COOH (2分) 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 ⑥2025名校高考全真模拟试题(六) 1.A  [试题 解 析]含 氟 牙 膏 中 的 F- 使 牙 齿 表 面 的 Ca5(PO4)3OH转化 成 溶 解 度 更 小 的 Ca5(PO4)3F 以抵抗食物残渣的腐蚀,含氟牙膏可以预防龋齿, 利用了沉淀转化的原理,A 正确;石墨烯和石墨炔 都是全碳纳米结构材料,是碳元 素 组 成 的 不 同 单 质,它们互为同素异形体,B错误;乙醇汽油是在汽 油里加入适量乙醇制成的一种混合物,C 错误;碳 酸氢钠能够与胃酸反应,降低胃酸的浓度,本身对 人体无刺激性,因此碳酸氢钠药片可用于治疗胃酸 过多,但由于醋酸的酸性比碳酸强,碳酸氢钠能与 醋酸反应,而降低碳酸氢钠的含量,从而导致疗效 降低,D错误. 2.C [试题解析]X中亚甲基与 Y 中醛基发生加成反应, A正确;X含亚氨基具有碱性,能与盐酸反应,含碳 氯键能与 NaOH 发生水解反应,B正确;Y 中 C 杂 化类型只有sp2,C错误;已知同时连有四个互不相 同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,Z分子 中与亚氨基相连的亚甲基、与羟基相连的碳原子是 手性碳,则有2个手性碳原子,D正确. 3.A [试题解析]题干电解装置中铁与电源负极相连为 阴极,铜与电源正极相连作阳极,硫酸铜作电解质 溶液,能够实现在铁钉表面镀铜,A 符合题意;配制 银氨溶液的操作为:向一洁净的试管中加入一定量 的2% AgNO3 溶液,向其中逐滴加入稀氨水至产生 的沉淀恰好完全溶解为止,题干图示试剂加入顺序 反了,B不符合题意;题干图示装置可以看到 NaBr 溶液处变橙黄色,淀粉GKI溶液处变蓝色,说明氯气 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 新教材化学 N答案 —15  可分别氧化 NaBr、KI,但不能说明 Br2 氧化 KI,即 不能比较溴、碘的氧化性强弱,C不符合题意;挥发 的醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色,紫色褪去不能证 明生成丙烯,D不符合题意. 4.C [试题解析]明矾溶液与过量氨水混合,反应的离子方 程式为Al3+ +3NH3􀅰H2O􀪅􀪅Al(OH)3↓+3NH+4 ,A 错误;氯水久置颜色逐渐褪去是因为Cl2+H2O􀜩􀜨􀜑 H+ +Cl- +HClO,次氯酸见光易分解,B错误;用 Na2S2O3 做碘量法实验时,pH 过低溶液变浑浊,离子方程式为 S2O2-3 +2H+ 􀪅􀪅SO2↑+S↓+H2O,C正确;苯酚 钠溶液中通入少量 CO2 生成苯酚和碳酸氢钠,离子 方 程 式 为 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 O- + CO2 + H2O → 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 OH ↓+HCO-3 ,D错误. 5.C [试题解析]M 中存在碳碳单键,为非极性键,存在 碳氧双键、碳氮单键、碳氢键、氮氢键,均为极性键, A 正 确;如 图 所 示: ,M 分子中含1个手性碳原子,B正确;M 分子存在酰胺 基,酰胺基中的碳氧双键不能与 H2 发生加成反应, C错误;1molM 中含有σ键17mol、π键 3mol,所 以其数目之比为17∶3,D正确. 6.C [试题解析]从图中可知,左侧为浓差电池,右边为电 解池,NaOH 稀溶液中水得电子生成氢气和氢氧根 离子,钠离子向 NaOH 区移动,从而生成 NaOH 使 NaOH 溶液浓度增大,因此惰性电极Ⅱ为阴极,则惰 性电极Ⅰ为阳极,阳极上水失电子生成氧气和氢离 子,CrO2-4 向 阳 极 区 移 动 与 氢 离 子 反 应 生 成 Cr2O2-7 ,则左侧 Cu(Ⅱ)为正极,Cu(Ⅰ)为负极,浓 度大的 CuSO4 溶液中的 Cu电极为正极,故起始时 CuSO4 溶液浓度c2>c1,A正确;浓差电池中硫酸根 离子通过膜a从右向左移动,电解池中CrO2-4 通过 膜b从右向左移动,故膜a和膜b均选用阴离子交 换膜,B正确;Na2SO4 溶液中逸出1mol氧气的同 时移入2molCrO2-4 ,Na2SO4 溶液质量增加,C 错 误;电 解 池 阴、阳 极 反 应 分 别 为 2H2O+2e- 􀪅􀪅 H2↑+2OH- 、2H2O-4e- 􀪅􀪅4H+ +O2↑,转 移 1mol电子,阴极上生成0.5mol氢气,阳极上生成 0.25mol氧气,共生成0.75mol气体,D正确. 7.C [试题解析]溶液 pOH 越大,溶液中氢氧根离子浓 度越小,FeO2-4 的物质的量分数越小,H3FeO+4 的物 质的量分数越大,由图可知,曲线Ⅰ代表FeO2-4 的变 化、曲 线 Ⅱ 代 表 HFeO-4 的 变 化、曲 线 Ⅲ 代 表 H2FeO4 的变化、曲线Ⅳ代表 H3FeO+4 的变化,A 错 误;a、b、c三点溶液中微粒成分不同,溶液 pOH 不 同,对水的电离影响程度不同,则水的电离程度不相 等,B错误;FeO2-4 +H2O 􀜩􀜨􀜑 HFeO-4 +OH- 的平 衡常 数 K1 = c(OH- )c(HFeO-4 ) c(FeO2-4 ) ,当c(FeO2-4 )= c(HFeO-4 )时,K1 =c(OH- ),由 图 可 知 a 点 c(FeO2-4 )=c(HFeO-4 ),pOH=1.6,则 K1=10 —1.6, 同理可知 HFeO-4 +H2O􀜩􀜨􀜑 H2FeO4+OH- 的平 衡常数K2=10-3.2,H2FeO4+H2O􀜩􀜨􀜑 H3FeO+4 + OH- 的平衡 常 数 K3=10 —7.3,FeO2-4 +3H2O 􀜩􀜨􀜑 H3FeO+4 + 3OH- 的 平 衡 常 数 K = c3(OH- )c(H3FeO+4 ) c(FeO2-4 ) = c(OH- )c(HFeO-4 ) c(FeO2-4 ) × c(OH- )c(H2FeO4) c(HFeO-4 ) × c(OH- )c(H3FeO+4 ) c(H2FeO4) = K1× K2×K3=10-12.1,C正确;b点溶液中c(HFeO-4 )= c(H2FeO4),溶液中 存 在 电 荷 守 恒 关 系c(Na+ )+ c(H+ )+c(H3FeO+4 )=c(OH- )+2c(FeO2-4 )+ c(HFeO-4 )+2c(SO2-4 ),则 b点 溶 液 中c(Na+ )+ c(H+ )+c(H3FeO+4 )≠c(OH- )+2c(FeO2-4 )+ c(HFeO-4 ),D错误. 8.[试题解析](1)装置 B中盛装的试剂为饱和食盐水,将 氯气中混有的氯化氢气体除去;由图知,仪器a的名称 为三颈烧瓶; (2)装置 C中多孔球泡可以增大氯气与氢氧化钾和碘化 钾的混合溶液的接触面积,使氯气充分反应,提高产率; C中反应生成碘酸钾的总化学方程式为6KOH+KI+ 3Cl2 􀪅􀪅KIO3+6KCl+3H2O; (3)三脚架、泥三角、坩埚等仪器可用于固体灼烧,蒸发 浓缩过程中需要使用蒸发皿、三脚架、酒精灯、玻璃棒等 仪器,A错误;抽滤可以加快过滤速率,获得较为干燥的 产品,B正确;由已知得,碘酸钾难溶于乙醇,故产品可 用乙醇洗涤以减少溶解损失,C正确;由于KIO3 加热至 560℃开始分解,故不能采用高温烘干,D错误; (4)在步骤①中由于硝酸和过氧化氢受热易分解,故需 控制温度在70℃左右; (5)步骤②中,HIO3 为强酸,碳酸钾与碘酸反应生成气 体的 反 应 的 离 子 方 程 式 为 2H+ +CO2-3 􀪅􀪅H2O+ CO2↑; (6)由IO-3 +5I- +6H+ 􀪅􀪅3I2+3H2O 和I2+2S2O2-3 􀪅􀪅2I- +S4O2-6 得,IO-3 ~3I2~6S2O2-3 ,则n(IO-3 )= 1 6n (S2O2-3 )= 250.00mL 25.00mL× 1 6×cV×10 -3 mol= 53cV ×10-3 mol,m(KIO3)=n(KIO3)×Mr= 5 3cV×10 -3 mol×214g/mol=1.073 cVg ,故产品的纯度为 1.07 3 cVg ag ×100%=1073acV% . [参考答案](除注明外每空2分) (1)饱和食盐水 三颈烧瓶 (1分) (2)增大氯气与氢氧化钾和碘化钾的混合溶液的接触面 积,使氯气充分反应,提 高 产 率  6KOH+KI+3Cl2 􀪅􀪅KIO3+6KCl+3H2O (3)BC (4)硝酸和过氧化氢受热易分解 (5)2H+ +CO2-3 􀪅􀪅H2O+CO2↑ 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 新教材化学 N答案 —16  (6)1073acV% 9.[试题解析](1)镍元素的原子序数为28,基态原子的价 电子排布式为3d84s2,位于元素周期表的d区; (2)过 一 硫 酸 可 以 看 做 过 氧 化 氢 中 的 一 个 氢 原 子 被 —SO3H取代,分子的结构式为 H O S O 􀪅􀪅 O 􀪅􀪅 O O H , 由结构式可知,分子中硫元素形成6个共价键,化合价 为+6价; (3)由题意可知,生成二氧化锰的反应为溶液中的锰离 子与过一硫酸溶液反应生成二氧化锰沉淀、硫酸根离子 和氢离子,反应的离子方程式为 Mn2+ +HSO-5 +H2O 􀪅􀪅 MnO2↓+SO2-4 +3H+ ;二氧化锰制备氯气的反应 为二氧化锰与浓盐酸共热反应生成氯化锰、氯气和水, 反应的离子方程式为 MnO2+4H+ +2Cl- △ 􀪅􀪅Mn2+ + Cl2↑+2H2O; (4)由 溶 度 积 可 知,溶 液 中 Fe3+ 完 全 沉 淀 时,溶 液 中 OH- 浓度大于 3 10-38 1.0×10-5 mol/L =10-11 mol/L,则溶 液的pH 不低于3; (5)加入 NaOH 溶液时,溶液中 Ni2+ 优先产生沉淀,说 明 Ni(OH)2 的溶度积小于 Mg(OH)2; (6)检验钴镍渣是否洗净实际上就是检验溶液中是否存 在硫酸根离子,具体操作为取最后一次洗涤液少许于试 管中,加入酸化的BaCl2 溶液,若没有白色沉淀生成,说 明洗涤干净; (7)沉钴镍中加入 NaOH 溶液的目的将溶液中的 Ni2+ 、 Co2+ 转化为 Ni(OH)2、Co(OH)2 沉淀,过滤得到钴镍渣 和含 Na+ 、Mg2+ 的滤液2. [参考答案](除注明外每空2分) (1)d(1分) (2)+6(1分) (3)Mn2+ +HSO-5 +H2O􀪅􀪅 MnO2↓+SO2-4 +3H+  MnO2+4H+ +2Cl- △ 􀪅􀪅Mn2+ +Cl2↑+2H2O (4)3 (5)小于 (6)取最后一次洗涤液少许于试管中,加入酸化的BaCl2 溶液,若没有白色沉淀生成,说明洗涤干净 (7)Na+ 、Mg2+ 10.[试题解析](1)根据图甲,过渡态能垒计算如表: 过渡态 TS1 TS2 TS3 TS4 TS5 能垒/eV 0.87 1.15 0.96 0.14 0.1 能垒最大的一步反应为HCOO∗ +H∗ +2H2(g)􀪅􀪅 HCOOH∗ +2H2(g),根据图甲可知:CO2(g)+3H2(g) 􀪅􀪅CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1 =-48kJ􀅰mol-1. 根据盖斯定律 可 知,(ⅰ)—(ⅱ)得 目 标 反 应:ΔH1- ΔH2=(-48-41.6)kJ􀅰mol-1=-89.6kJ􀅰mol-1; (2)反 应 ⅰ 为 可 逆 反 应,转 化 CO2 的 物 质 的 量 小 于 1mol,放 出 热 量 小 于48kJ,A 错 误;代 入 数 据 计 算, CO2 体积分数始终为50%,B错误;M 为催化剂,对平 衡转化率无影响,C错误;恒容条件下,充入氩气,浓度 不变,平衡不移动,D正确; (3)①反应ⅱ的反应前后气体分子数不变,增大压强对 其无影响,反应ⅰ合成甲醇是气体分子数减小的反应, 其他条件不变时增大 压 强,CO2 平 衡 转 化 率 增 大,故 L3 曲线代表压强为1MPa.温度升高,反应ⅰ平衡向 左移动,反应ⅱ平衡向右移动,对反应ⅱ影响大于反应 ⅰ,反应ⅱ是气体分子数不变的反应,压强对平衡转化 率的影响逐渐减小,故不同压强下,CO2 平衡转化率趋 向相等; ②根据三段式:      CO2(g)+3H2(g)􀜩􀜨􀜑 CH3OH(g)+H2O(g) 起始(mol)1 3 0 0 变化(mol)a 3a a a 平衡(mol)1-a 3-3a a a       CO2(g)+H2(g)􀜩􀜨􀜑 CO(g)+H2O(g) 起始(mol) 1-a 3-3a 0 a 变化(mol) 0.5-a 0.5-a 0.5-a 0.5-a 平衡(mol) 0.5 2.5-2a 0.5-a 0.5 平衡时n(CO2)=0.5mol,n(H2)=(2.5-2a)mol, n(CO)=(0.5-a)mol,n(H2O)=0.5mol,反应ⅱ平衡 常数:Kp = p(CO)􀅰p(H2O) p(CO2)􀅰p(H2) = n(CO)􀅰n(H2O) n(CO2)􀅰n(H2) = (0.5-a)mol×0.5mol (2.5-2a)mol×0.5mol= 0.5-a 2.5-2a= 1-2a 5-4a ; (4)CO2 在阴极上发生还原反应生成 CH3OH,电极反 应式为 CO2+6H+ +6e- 􀪅􀪅CH3OH+H2O. [参考答案](除注明外每空2分) (1)HCOO∗ +H∗ +2H2(g)􀪅􀪅HCOOH∗ +2H2(g) (或HCOO∗ +H∗ 􀪅􀪅HCOOH∗ ) -89.6 (2)D (3)① L3(1分) 反应ⅰ是气体分子数减小反应,反应 ⅱ是气体分子数相等反应,其他条件相同,增大压强, CO2 平衡转化率增大 温度升高,对反应ⅱ影响大于 ⅰ,反应ⅱ是气体分子数相等的反应,增大压强,CO2 平衡转化率趋向相等 ②1-2a5-4a (4)CO2+6H+ +6e- 􀪅􀪅CH3OH+H2O 11.[试题解析]由有机物的转化关系可知,氯化铝作用下 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 OCH3 与 反 应 生 成 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 O 􀪅 COOH OCH3 , 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 O 􀪅 COOH OCH3 与 盐 酸 和 铁 共 热 发 生 还 原 反 应 生 成 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 COOH OCH3 , 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 新教材化学 N答案 —17  􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 COOH OCH3 在PPA作用下发生取代反应生成 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 O 􀪅 OCH3 ,则 D 为 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 O 􀪅 OCH3 ; 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 O 􀪅 OCH3 与 CH3Br 发 生 题 给 信 息 反 应 生 成 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 OCH3 , 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 OCH3 经多步转化生成 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 COOC2H5 OCH3 (1)B→C 的反应为 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 O 􀪅 COOH OCH3 与盐酸和铁共 热发生还原反应生成 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 COOH OCH3 ; (2) 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 COOH OCH3 的官能团为羧基和醚键; (3)D的结构简式为 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 O 􀪅 OCH3 ; (4)F 分 子 中 含 有 如 图 ∗ 所 示 的 2 个 手 性 碳 原 子: ; (5)A的同分异构体遇氯化铁溶液显色说明同分异构 体分子中含有酚羟基,同分异构体可以视作乙苯、邻二 甲苯、对二甲苯、间二甲苯分子中苯环上的氢原子被酚 羟基取代所得结构,共有9种; (6)由 题 给 有 机 物 的 转 化 关 系 可 知,以 苯、乙 烯 和 为含碳原料合成化合物 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 的合 成步骤为催化剂作用下乙烯与溴化氢共热发生加成反 应生成溴乙烷;催化剂作用下苯与 反应生 成 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 O 􀪅 COOH , 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 O 􀪅 COOH 与 盐 酸 和 铁 共 热 发 生 还 原 反 应 生 成 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 COOH , 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 COOH 在 PPA 作 用 下 发 生 取 代 反 应 生 成 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 O 􀪅 , 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 O 􀪅 与 溴 乙 烷 发 生 题 给 信 息 反 应生成 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 ; ①相关步骤涉及到烯烃制卤代烃的反应为催化剂作用 下乙烯与溴化氢共热发生加成反应生成溴乙烷,反应的 化学方程式为CH2 􀪅CH2+HBr 催化剂 △ →CH3CH2Br; ②最后一步转化中与卤代烃反应的有机物的结构简式 为 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 O 􀪅 . [参考答案](每空2分) (1)还原反应 (2)羧基、醚键 (3) 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 O 􀪅 OCH3 (4)2 (5)9 (6)CH2 􀪅CH2+HBr 催化剂 △ →CH3CH2Br 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 O 􀪅 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋

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