内容正文:
卷6
2025名校高考全真模拟试题(六)
化 学
全卷满分100分,考试时间50分钟.
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 S-32
K-39 Fe-56 Cu-64 I-127
一、选择题:本题共7小题,每小题6分,共42分.在每小题给出的四个选项
中,只有一项是符合题目要求的.
1.(2024合肥质检二)化学与生产、生活密切相关,下列说法正确的是( )
A.含氟牙膏可以预防龋齿,利用了沉淀转化的原理
B.石墨烯和石墨炔都是全碳纳米结构材料,它们互为同位素
C.乙醇汽油是在汽油里加入适量乙醇制成的一种新型化合物
D.碳酸氢钠药片可用于治疗胃酸过多,与醋同服可提高疗效
2.(2024唐山二模)我国科学家通过催化剂协同作用,使氨类与醛类化合物
反应获得了手性氨基醇类化合物.
下列说法错误的是 ( )
A.该反应为加成反应
B.X既能与盐酸反应,又能与NaOH反应
C.Y中碳原子的杂化类型有sp2、sp3
D.Z分子中有2个手性碳原子
3.(2024石家庄质检三)下述装置或操作能实现相应实验目的的是 ( )
A.铁钉表面镀铜
B.配制银
氨溶液
C.验 证 氧 化 性:
Cl2>Br2>I2
D.检验1G溴丙烷的消去
反应产物丙烯
4.(2024吉林四模)能正确表示下列反应的离子方程式为 ( )
A.明矾溶液与过量氨水混合:Al3+ +4NH3H2OAlO-2 +4NH+4
+2H2O
B.氯水久置颜色逐渐褪去:4Cl2+4H2OHClO4+7HCl
C.用Na2S2O3做碘量法实验时,pH 过低溶液变浑浊:S2O2-3 +2H+
SO2↑+S↓+H2O
D.苯酚钠溶液中通入少量CO2,出现白色浑浊:2
O-
+CO2+H2O
→2
OH
↓+CO2-3
5.(2024邢台一模)尿囊素(M)是优良的植物生长调
节剂,可刺激植物生长,对小麦、柑桔、水稻、蔬菜、大
豆等均有显著增产效果,并有固果、催熟作用.下列
叙述错误的是 ( )
A.M中含极性键和非极性键
B.M分子中含1个手性碳原子
C.1molM最多与3molH2发生加成反应
D.M中σ键、π键数目之比为17∶3
6.(2024江西模拟)浓差电池是利用电解质溶液浓度不同而产生电流的一类
电池.学习小组以浓差电池为电源,用如图所示装置从含 Na2CrO4 的浆液
中分离得到含Cr2O2-7 的溶液并制备NaOH.下列说法错误的是 ( )
A.起始加入的CuSO4溶液浓度:c1<c2
B.膜a和膜b均适合选用阴离子交换膜
C.工作时,Na2SO4溶液质量减小、NaOH稀溶液质量增加
D.导线中通过1mole-,理论上电解池中两极共生成0.75mol气体
7.(2024长春质检)常温下,将一定量稀硫酸滴入高铁酸钠(Na2FeO4)溶液
中,溶液中含铁微粒FeO2-4 、HFeO-4 、H2FeO4、H3FeO+4 的物质的量分数
δ(X)随pOH的变化如图.下列说法正确的是 ( )
A.曲线Ⅲ表示 H3FeO+4 的变化曲线
B.a、b、c三点水的电离程度相等
C.25℃时,FeO2-4 +3H2O H3FeO+4 +3OH-的平衡常数K=10-12.1
D.b点:c(Na+)+c(H+)+c(H3FeO+4 )=c(OH-)+2c(FeO2-4 )+
c(HFeO-4 )
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
8.(15分)(2024辽宁二模)碘被称为“智力元素”,科学合理地补充碘可防止
碘缺乏病.碘酸钾(KIO3)是常用的食盐加碘剂,可采用如下方法进行制备.
已知:①KIO3为无色或白色颗粒或粉末状结晶,是一种较强的氧化剂,其水
溶液呈中性.
②KIO3加热至560℃开始分解,不溶于乙醇.
方法一:采用如图所示装置用氯气氧化碘化钾得到碘酸钾溶液,再经一系列
操作得到碘酸钾产品.
(1)装置B中盛装的试剂为 ,仪器a的名称为 .
(2)装置C中多孔球泡的作用是 ;C中
反应生成碘酸钾的总化学方程式为 .
(3)一系列操作包括蒸发浓缩、冷却结晶、抽滤、洗涤、干燥等多步操作.下列
说法正确的是 (填序号).
A.蒸发浓缩过程中需要使用三脚架、泥三角、坩埚等仪器
B.抽滤可以加快过滤速率,获得较为干燥的产品
C.产品可用乙醇洗涤以减少溶解损失
D.干燥时高温烘干比低温烘干效果更好
方法二:采用如图实验流程,用碘单质制取碘酸钾产品.
(4)步骤①需控制温度在70℃左右,原因是
.
(5)步骤②中生成气体的反应的离子方程式为 .
卷6
(6)产品碘酸钾纯度的测定:准确称ag产品配成250mL溶液,取25.00mL
该溶液于 碘 量 瓶 中,加 入 稍 过 量 的 碘 化 钾 溶 液,用 适 量 硫 酸 酸 化.用
cmolL-1的硫代硫酸钠标准溶液滴定,滴定至淡黄色,加入少许淀粉溶
液.平行滴定三次,平均消耗硫代硫酸钠标准溶液VmL.已知I2+2S2O2-3
2I-+S4O2-6 ,产品的纯度为 (用含a、c、V 的代数式表
示).
9.(14分)(2024大连适应性测试)某工厂采用如下工艺处理镍钴矿硫酸浸取液
(含Ni2+、Co2+、Mg2+、Fe2+、Fe3+、Mn2+)实现镍、钴、镁元素的回收.
已知:1.过一硫酸(H2SO5)的电离第一步完全,第二步微弱.
2.25℃时,相关物质的Ksp如下:
物质 Fe(OH)3 Co(OH)2 Ni(OH)2 Mg(OH)2
Ksp 10-38 10-14.7 a b
回答下列问题:
(1)Ni属于元素周期表的 区.
(2)混合气在“氧化”中,产生 H2SO5,其中S的化合价为 .
(3)“滤渣”的成分之一是软锰矿的主要成分,由 H2SO5 氧化产生,该反应的
离子方程式为 ;其可用于实验室制取氯气,该反
应的离子方程式为 .
(4)若使Fe3+沉淀完全(浓度≤1.0×10-5),需调节pH不低于 .
(5)上述表格中a b(填“大于”“小于”或“无法确定”).
(6)“沉钴镍”后需将钴镍渣洗涤干净,实验室检验其是否洗净的方法是
.
(7)滤液2中含有的金属阳离子是 .
10.(15分)(2024沧衡八校二模)CO2 回收与利用是实现“双碳达标”的重要
途径.工业上利用CO2催化还原制备CH3OH原理:
ⅰ.CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1
ⅱ.CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.6kJmol-1
(1)反应ⅰ部分反应历程如图甲所示(已知:1eV=96kJmol-1;标“∗”的
为吸附在催化剂上的物质).
根据题示信息,反应历程①~⑥中能垒最大的一步反应式为 .
CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH= kJmol-1.
(2)在恒容密闭容器中充入2molCO2(g)和2molH2(g),加入固体催化剂
M,若只发生反应ⅰ,下列说法正确的是 (填标号).
A.达到平衡时放出热量为48kJ
B.CO2体积分数不变时一定达到平衡状态
C.增大 M的质量,H2的平衡转化率增大
D.平衡后充入少量Ar,平衡不移动
(3)在密闭容器中充入1molCO2(g)和3molH2(g),发生上述反应ⅰ和
ⅱ,测得CO2(g)的平衡转化率与压强(1MPa、3MPa、5MPa)、温度(T)的
关系如图乙所示.
①表示压强为1MPa的曲线是 (填“L1”“L2”或“L3”),判断依据是
.温度升高,三条曲线逐渐靠近的主要原
因是 .
②W点时,CH3OH的物质的量为amol,则500℃反应ⅱ的平衡常数 Kp
为 (用含a的代数式表示,用平衡分压代替平衡浓度计算的
平衡常数为Kp,分压=总压×物质的量分数).
(4)我国科学家开发了高效电催化装置,实现CO2 在酸性条件下氢化制备
CH3OH.阴极反应式为 .
11.(14分)(2024武汉二模)化合物F是合成药物的重要中间体,其合成路线
如图所示.
已知
O
1)RBr,Mg,乙醚
2)H+,△
→
R
回答下列问题:
(1)B→C的反应类型是 .
(2)C中官能团的名称是 .
(3)D的结构简式为 .
(4)F中有 个手性碳原子.
(5)A的同分异构体中,遇FeCl3溶液显色的共有 种.
(6)以苯、乙烯和 为含碳原料,利用上述原理合成化合物
.
①相关步骤涉及到烯烃制卤代烃的反应,其化学方程式为
.
②最后一步转化中与卤代烃反应的有机物的结构简式为
.
新教材化学 N答案 —14
理论上应该生成3molH2,根据三段式可知,实际上生成
了2mol的 H2,则产率为
2
3×100%=66.7%
;
②反 应 Ⅱ 的 以 分 压 表 示 的 化 学 平 衡 常 数 Kp =
p(CO)p2(H2)
p(CH3OH)
=1649p
2
0;
(4)①升高温度,反应Ⅱ正向进行生成的 CO 变多,反
应Ⅲ逆向移动,消耗 CO变少;②③由图可知制氢产物
可以用于车载燃料电池,CO含量太高会对电池产生巨
大危害.甲醇水蒸气重整制氢的适宜条件是220 ℃,
1.5Lh-1;
(5)在允许O2- 自由迁移的固体电解质氢氧燃料电池中,
H2 为负极,电极反应式为 H2-2e- +O2-H2O.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)90.5 (2)BCE (3)66.7%
16p20
49
(4)升高温度,反应Ⅱ正向进行生成的 CO 变多,反应
Ⅲ逆向移动,消耗CO变少 220(1分) 1.5(1分)
(5)H2-2e- +O2- H2O
11.[试题解析](1)G的分子式为:C19H25NO;
(2)在c中甲基为推电子基团,碱性最强,F、Br电负性
强,C—F、C—Br键极性强,使 N 原子核外的电子偏离
更多,N原子的电子云密度减小,F的电负性大于 Br,
则d的碱性最弱,则碱性由弱到强顺序为dabc;
(3)B的名称是:2G溴丙酸;H 中含氧官能团是:酯基;
(4)A→B的反应类型是取代反应;有机物y具有碱性,
作用是:吸收 HCl,提高产率;
(5)E→F的化学方程式:Ph
Ph
OHO
OEt
+NH(CH3)2
△
→ Ph
Ph
OHO
N
+EtOH
(6)在 C(
Br
COOEt
)的同分异构体中,能发生银镜
反应 说 明 有 醛 基,1 mol有 机 物 最 多 能 消 耗 2 mol
NaOH,含有酯基,可知为甲酸某酯,同时含碳溴键,在
核磁共振氢谱上峰的面积比为1∶2∶6,说明有两个
甲基,可得结构简式为 Br
O
O
或
Br O
O
;
(7) 产 物 是 对 称 结 构,逆 推 N 为
OH
COOH
,M → N 可 知 是 引 入 羟 基,则 M
为
Br
COOH
.
[参考答案](除注明外每空1分)
(1)C19H25NO (2)dabc(2分)
(3)2G溴丙酸 酯基
(4)取代反应 吸收 HCl,提高产率
(5 ) Ph
Ph
OHO
OEt
+ NH (CH3 )2
△
→
Ph
Ph
OHO
N
+EtOH(2分)
(6) 或 (2分)
(7)
Br
COOH
(2分)
OH
COOH
(2分)
⑥2025名校高考全真模拟试题(六)
1.A [试题 解 析]含 氟 牙 膏 中 的 F- 使 牙 齿 表 面 的
Ca5(PO4)3OH转化 成 溶 解 度 更 小 的 Ca5(PO4)3F
以抵抗食物残渣的腐蚀,含氟牙膏可以预防龋齿,
利用了沉淀转化的原理,A 正确;石墨烯和石墨炔
都是全碳纳米结构材料,是碳元 素 组 成 的 不 同 单
质,它们互为同素异形体,B错误;乙醇汽油是在汽
油里加入适量乙醇制成的一种混合物,C 错误;碳
酸氢钠能够与胃酸反应,降低胃酸的浓度,本身对
人体无刺激性,因此碳酸氢钠药片可用于治疗胃酸
过多,但由于醋酸的酸性比碳酸强,碳酸氢钠能与
醋酸反应,而降低碳酸氢钠的含量,从而导致疗效
降低,D错误.
2.C [试题解析]X中亚甲基与 Y 中醛基发生加成反应,
A正确;X含亚氨基具有碱性,能与盐酸反应,含碳
氯键能与 NaOH 发生水解反应,B正确;Y 中 C 杂
化类型只有sp2,C错误;已知同时连有四个互不相
同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,Z分子
中与亚氨基相连的亚甲基、与羟基相连的碳原子是
手性碳,则有2个手性碳原子,D正确.
3.A [试题解析]题干电解装置中铁与电源负极相连为
阴极,铜与电源正极相连作阳极,硫酸铜作电解质
溶液,能够实现在铁钉表面镀铜,A 符合题意;配制
银氨溶液的操作为:向一洁净的试管中加入一定量
的2% AgNO3 溶液,向其中逐滴加入稀氨水至产生
的沉淀恰好完全溶解为止,题干图示试剂加入顺序
反了,B不符合题意;题干图示装置可以看到 NaBr
溶液处变橙黄色,淀粉GKI溶液处变蓝色,说明氯气
新教材化学 N答案 —15
可分别氧化 NaBr、KI,但不能说明 Br2 氧化 KI,即
不能比较溴、碘的氧化性强弱,C不符合题意;挥发
的醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色,紫色褪去不能证
明生成丙烯,D不符合题意.
4.C [试题解析]明矾溶液与过量氨水混合,反应的离子方
程式为Al3+ +3NH3H2OAl(OH)3↓+3NH+4 ,A
错误;氯水久置颜色逐渐褪去是因为Cl2+H2O H+
+Cl- +HClO,次氯酸见光易分解,B错误;用 Na2S2O3
做碘量法实验时,pH 过低溶液变浑浊,离子方程式为
S2O2-3 +2H+ SO2↑+S↓+H2O,C正确;苯酚
钠溶液中通入少量 CO2 生成苯酚和碳酸氢钠,离子
方 程 式 为
O-
+ CO2 + H2O →
OH
↓+HCO-3 ,D错误.
5.C [试题解析]M 中存在碳碳单键,为非极性键,存在
碳氧双键、碳氮单键、碳氢键、氮氢键,均为极性键,
A 正 确;如 图 所 示: ,M
分子中含1个手性碳原子,B正确;M 分子存在酰胺
基,酰胺基中的碳氧双键不能与 H2 发生加成反应,
C错误;1molM 中含有σ键17mol、π键 3mol,所
以其数目之比为17∶3,D正确.
6.C [试题解析]从图中可知,左侧为浓差电池,右边为电
解池,NaOH 稀溶液中水得电子生成氢气和氢氧根
离子,钠离子向 NaOH 区移动,从而生成 NaOH 使
NaOH 溶液浓度增大,因此惰性电极Ⅱ为阴极,则惰
性电极Ⅰ为阳极,阳极上水失电子生成氧气和氢离
子,CrO2-4 向 阳 极 区 移 动 与 氢 离 子 反 应 生 成
Cr2O2-7 ,则左侧 Cu(Ⅱ)为正极,Cu(Ⅰ)为负极,浓
度大的 CuSO4 溶液中的 Cu电极为正极,故起始时
CuSO4 溶液浓度c2>c1,A正确;浓差电池中硫酸根
离子通过膜a从右向左移动,电解池中CrO2-4 通过
膜b从右向左移动,故膜a和膜b均选用阴离子交
换膜,B正确;Na2SO4 溶液中逸出1mol氧气的同
时移入2molCrO2-4 ,Na2SO4 溶液质量增加,C 错
误;电 解 池 阴、阳 极 反 应 分 别 为 2H2O+2e-
H2↑+2OH- 、2H2O-4e- 4H+ +O2↑,转 移
1mol电子,阴极上生成0.5mol氢气,阳极上生成
0.25mol氧气,共生成0.75mol气体,D正确.
7.C [试题解析]溶液 pOH 越大,溶液中氢氧根离子浓
度越小,FeO2-4 的物质的量分数越小,H3FeO+4 的物
质的量分数越大,由图可知,曲线Ⅰ代表FeO2-4 的变
化、曲 线 Ⅱ 代 表 HFeO-4 的 变 化、曲 线 Ⅲ 代 表
H2FeO4 的变化、曲线Ⅳ代表 H3FeO+4 的变化,A 错
误;a、b、c三点溶液中微粒成分不同,溶液 pOH 不
同,对水的电离影响程度不同,则水的电离程度不相
等,B错误;FeO2-4 +H2O HFeO-4 +OH- 的平
衡常 数 K1 =
c(OH- )c(HFeO-4 )
c(FeO2-4 )
,当c(FeO2-4 )=
c(HFeO-4 )时,K1 =c(OH- ),由 图 可 知 a 点
c(FeO2-4 )=c(HFeO-4 ),pOH=1.6,则 K1=10
—1.6,
同理可知 HFeO-4 +H2O H2FeO4+OH- 的平
衡常数K2=10-3.2,H2FeO4+H2O H3FeO+4 +
OH- 的平衡 常 数 K3=10
—7.3,FeO2-4 +3H2O
H3FeO+4 + 3OH- 的 平 衡 常 数 K =
c3(OH- )c(H3FeO+4 )
c(FeO2-4 )
=
c(OH- )c(HFeO-4 )
c(FeO2-4 )
×
c(OH- )c(H2FeO4)
c(HFeO-4 )
×
c(OH- )c(H3FeO+4 )
c(H2FeO4)
= K1×
K2×K3=10-12.1,C正确;b点溶液中c(HFeO-4 )=
c(H2FeO4),溶液中 存 在 电 荷 守 恒 关 系c(Na+ )+
c(H+ )+c(H3FeO+4 )=c(OH- )+2c(FeO2-4 )+
c(HFeO-4 )+2c(SO2-4 ),则 b点 溶 液 中c(Na+ )+
c(H+ )+c(H3FeO+4 )≠c(OH- )+2c(FeO2-4 )+
c(HFeO-4 ),D错误.
8.[试题解析](1)装置 B中盛装的试剂为饱和食盐水,将
氯气中混有的氯化氢气体除去;由图知,仪器a的名称
为三颈烧瓶;
(2)装置 C中多孔球泡可以增大氯气与氢氧化钾和碘化
钾的混合溶液的接触面积,使氯气充分反应,提高产率;
C中反应生成碘酸钾的总化学方程式为6KOH+KI+
3Cl2 KIO3+6KCl+3H2O;
(3)三脚架、泥三角、坩埚等仪器可用于固体灼烧,蒸发
浓缩过程中需要使用蒸发皿、三脚架、酒精灯、玻璃棒等
仪器,A错误;抽滤可以加快过滤速率,获得较为干燥的
产品,B正确;由已知得,碘酸钾难溶于乙醇,故产品可
用乙醇洗涤以减少溶解损失,C正确;由于KIO3 加热至
560℃开始分解,故不能采用高温烘干,D错误;
(4)在步骤①中由于硝酸和过氧化氢受热易分解,故需
控制温度在70℃左右;
(5)步骤②中,HIO3 为强酸,碳酸钾与碘酸反应生成气
体的 反 应 的 离 子 方 程 式 为 2H+ +CO2-3 H2O+
CO2↑;
(6)由IO-3 +5I- +6H+ 3I2+3H2O 和I2+2S2O2-3
2I- +S4O2-6 得,IO-3 ~3I2~6S2O2-3 ,则n(IO-3 )=
1
6n
(S2O2-3 )=
250.00mL
25.00mL×
1
6×cV×10
-3 mol= 53cV
×10-3 mol,m(KIO3)=n(KIO3)×Mr=
5
3cV×10
-3
mol×214g/mol=1.073 cVg
,故产品的纯度为
1.07
3 cVg
ag
×100%=1073acV%
.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)饱和食盐水 三颈烧瓶 (1分)
(2)增大氯气与氢氧化钾和碘化钾的混合溶液的接触面
积,使氯气充分反应,提 高 产 率 6KOH+KI+3Cl2
KIO3+6KCl+3H2O
(3)BC (4)硝酸和过氧化氢受热易分解
(5)2H+ +CO2-3 H2O+CO2↑
新教材化学 N答案 —16
(6)1073acV%
9.[试题解析](1)镍元素的原子序数为28,基态原子的价
电子排布式为3d84s2,位于元素周期表的d区;
(2)过 一 硫 酸 可 以 看 做 过 氧 化 氢 中 的 一 个 氢 原 子 被
—SO3H取代,分子的结构式为 H O S
O
O
O O H ,
由结构式可知,分子中硫元素形成6个共价键,化合价
为+6价;
(3)由题意可知,生成二氧化锰的反应为溶液中的锰离
子与过一硫酸溶液反应生成二氧化锰沉淀、硫酸根离子
和氢离子,反应的离子方程式为 Mn2+ +HSO-5 +H2O
MnO2↓+SO2-4 +3H+ ;二氧化锰制备氯气的反应
为二氧化锰与浓盐酸共热反应生成氯化锰、氯气和水,
反应的离子方程式为 MnO2+4H+ +2Cl-
△
Mn2+ +
Cl2↑+2H2O;
(4)由 溶 度 积 可 知,溶 液 中 Fe3+ 完 全 沉 淀 时,溶 液 中
OH- 浓度大于
3
10-38
1.0×10-5 mol/L
=10-11 mol/L,则溶
液的pH 不低于3;
(5)加入 NaOH 溶液时,溶液中 Ni2+ 优先产生沉淀,说
明 Ni(OH)2 的溶度积小于 Mg(OH)2;
(6)检验钴镍渣是否洗净实际上就是检验溶液中是否存
在硫酸根离子,具体操作为取最后一次洗涤液少许于试
管中,加入酸化的BaCl2 溶液,若没有白色沉淀生成,说
明洗涤干净;
(7)沉钴镍中加入 NaOH 溶液的目的将溶液中的 Ni2+ 、
Co2+ 转化为 Ni(OH)2、Co(OH)2 沉淀,过滤得到钴镍渣
和含 Na+ 、Mg2+ 的滤液2.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)d(1分) (2)+6(1分)
(3)Mn2+ +HSO-5 +H2O MnO2↓+SO2-4 +3H+
MnO2+4H+ +2Cl-
△
Mn2+ +Cl2↑+2H2O
(4)3 (5)小于
(6)取最后一次洗涤液少许于试管中,加入酸化的BaCl2
溶液,若没有白色沉淀生成,说明洗涤干净
(7)Na+ 、Mg2+
10.[试题解析](1)根据图甲,过渡态能垒计算如表:
过渡态 TS1 TS2 TS3 TS4 TS5
能垒/eV 0.87 1.15 0.96 0.14 0.1
能垒最大的一步反应为HCOO∗ +H∗ +2H2(g)
HCOOH∗ +2H2(g),根据图甲可知:CO2(g)+3H2(g)
CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1 =-48kJmol-1.
根据盖斯定律 可 知,(ⅰ)—(ⅱ)得 目 标 反 应:ΔH1-
ΔH2=(-48-41.6)kJmol-1=-89.6kJmol-1;
(2)反 应 ⅰ 为 可 逆 反 应,转 化 CO2 的 物 质 的 量 小 于
1mol,放 出 热 量 小 于48kJ,A 错 误;代 入 数 据 计 算,
CO2 体积分数始终为50%,B错误;M 为催化剂,对平
衡转化率无影响,C错误;恒容条件下,充入氩气,浓度
不变,平衡不移动,D正确;
(3)①反应ⅱ的反应前后气体分子数不变,增大压强对
其无影响,反应ⅰ合成甲醇是气体分子数减小的反应,
其他条件不变时增大 压 强,CO2 平 衡 转 化 率 增 大,故
L3 曲线代表压强为1MPa.温度升高,反应ⅰ平衡向
左移动,反应ⅱ平衡向右移动,对反应ⅱ影响大于反应
ⅰ,反应ⅱ是气体分子数不变的反应,压强对平衡转化
率的影响逐渐减小,故不同压强下,CO2 平衡转化率趋
向相等;
②根据三段式:
CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)
起始(mol)1 3 0 0
变化(mol)a 3a a a
平衡(mol)1-a 3-3a a a
CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g)
起始(mol) 1-a 3-3a 0 a
变化(mol) 0.5-a 0.5-a 0.5-a 0.5-a
平衡(mol) 0.5 2.5-2a 0.5-a 0.5
平衡时n(CO2)=0.5mol,n(H2)=(2.5-2a)mol,
n(CO)=(0.5-a)mol,n(H2O)=0.5mol,反应ⅱ平衡
常数:Kp =
p(CO)p(H2O)
p(CO2)p(H2)
=
n(CO)n(H2O)
n(CO2)n(H2)
=
(0.5-a)mol×0.5mol
(2.5-2a)mol×0.5mol=
0.5-a
2.5-2a=
1-2a
5-4a
;
(4)CO2 在阴极上发生还原反应生成 CH3OH,电极反
应式为 CO2+6H+ +6e- CH3OH+H2O.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)HCOO∗ +H∗ +2H2(g)HCOOH∗ +2H2(g)
(或HCOO∗ +H∗ HCOOH∗ ) -89.6
(2)D
(3)① L3(1分) 反应ⅰ是气体分子数减小反应,反应
ⅱ是气体分子数相等反应,其他条件相同,增大压强,
CO2 平衡转化率增大 温度升高,对反应ⅱ影响大于
ⅰ,反应ⅱ是气体分子数相等的反应,增大压强,CO2
平衡转化率趋向相等 ②1-2a5-4a
(4)CO2+6H+ +6e- CH3OH+H2O
11.[试题解析]由有机物的转化关系可知,氯化铝作用下
OCH3
与 反 应 生 成
O COOH
OCH3
,
O COOH
OCH3
与 盐 酸 和 铁
共 热 发 生 还 原 反 应 生 成
COOH
OCH3
,
新教材化学 N答案 —17
COOH
OCH3
在PPA作用下发生取代反应生成
O
OCH3
,则 D 为
O
OCH3
;
O
OCH3
与 CH3Br 发 生 题 给 信 息 反 应 生 成
OCH3
,
OCH3
经多步转化生成
COOC2H5
OCH3
(1)B→C 的反应为
O COOH
OCH3
与盐酸和铁共
热发生还原反应生成
COOH
OCH3
;
(2)
COOH
OCH3
的官能团为羧基和醚键;
(3)D的结构简式为
O
OCH3
;
(4)F 分 子 中 含 有 如 图 ∗ 所 示 的 2 个 手 性 碳 原
子: ;
(5)A的同分异构体遇氯化铁溶液显色说明同分异构
体分子中含有酚羟基,同分异构体可以视作乙苯、邻二
甲苯、对二甲苯、间二甲苯分子中苯环上的氢原子被酚
羟基取代所得结构,共有9种;
(6)由 题 给 有 机 物 的 转 化 关 系 可 知,以 苯、乙 烯 和
为含碳原料合成化合物
的合
成步骤为催化剂作用下乙烯与溴化氢共热发生加成反
应生成溴乙烷;催化剂作用下苯与 反应生
成
O COOH
,
O COOH
与 盐 酸 和 铁
共 热 发 生 还 原 反 应 生 成
COOH
,
COOH
在 PPA 作 用 下 发 生 取 代 反 应 生 成
O
,
O
与 溴 乙 烷 发 生 题 给 信 息 反
应生成
;
①相关步骤涉及到烯烃制卤代烃的反应为催化剂作用
下乙烯与溴化氢共热发生加成反应生成溴乙烷,反应的
化学方程式为CH2 CH2+HBr
催化剂
△
→CH3CH2Br;
②最后一步转化中与卤代烃反应的有机物的结构简式
为
O
.
[参考答案](每空2分)
(1)还原反应 (2)羧基、醚键
(3)
O
OCH3
(4)2 (5)9
(6)CH2 CH2+HBr
催化剂
△
→CH3CH2Br
O