2.2 第3课时 影响化学平衡的因素-【新课程能力培养】2024-2025学年高中化学选择性必修1同步练习(人教版)

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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理
年级 高二
章节 第二节 化学平衡
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2024-2025
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
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文件大小 554 KB
发布时间 2024-09-29
更新时间 2024-09-29
作者 北方联合出版传媒(集团)股份有限公司分公司
品牌系列 新课程能力培养·高中同步练习
审核时间 2024-09-29
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来源 学科网

内容正文:

第二章 化学反应速率与化学平衡 练 知识点 1 化学平衡移动 1. 已建立化学平衡的可逆反应, 当改变条件 使化学反应向正反应方向移动时, 下列有 关叙述中, 正确的是 ( ) ① 生成物的质量分数一定增加 ② 生成物的产量一定增加 ③ 反应物的转化率一定增大 ④ 反应物的浓度一定降低 ⑤ 正反应速率一定大于逆反应速率 ⑥ 使用了合适的催化剂 A. ①② B. ②⑤ C. ③⑤ D. ④⑥ 知识点 2 浓度对化学平衡移动的影响 2. 已知 : FeCl 3 + 3KSCN Fe ( SCN ) 3 +3KCl 。 某 小组进行如图实验 , 欲使溶液红色加深 , 下列操作或分析正确 的是 ( ) A. 再滴加 3~5 滴饱和 FeCl 3 溶液 B. 再滴加 3~5 滴 0.01 mol · L -1 NaOH 溶液 C. 加入少量 KCl 固体 D. 向反应后的溶液中加铁粉, 振荡静置, 溶液颜色变浅或褪去, 不符合勒夏特 列原理 3. 反应 NH 4 HS ( s ) NH 3 ( g ) +H 2 S ( g ) 在某温 度下达到平衡, 下列各种情况中, 不会使 平衡发生移动的是 ( ) A. 温度、 容积不变时, 通入 SO 2 气体 B. 移走一部分 NH 4 HS 固体 C. 容积不变, 充入氨气 D. 保持压强不变, 充入氮气 知识点 3 压强对化学平衡移动的影响 4. 某温度下, N 2 O 4 ( g ) 2NO 2 ( g ) ΔH>0 在 密闭容器中达到平衡, 下列不正确的是 ( ) A. 加压时 (体积变小), 将使正反应速率 增大 B. 保持容积不变, 加入少许 NO 2 , 将使正 反应速率减小 C. 保持容积不变, 加入少许 N 2 O 4 , 再达 到平衡, 颜色变深 D. 保持容积不变, 升高温度, 再达到平 衡, 颜色变深 5. 一定温度下, 某密闭的真空容器中加入足量 的碳酸钙, 发生反应 CaCO 3 ( s ) CaO ( s ) +CO 2 ( g ), 达到平衡, 下列说法正确的是 ( ) A. 将体积缩小为原来的一半, 当体系再 次达到平衡时, CO 2 的压强不变 B. 该反应的 ΔH<0 C. 将碳酸钙粉碎进行反应可以提高碳酸 钙的转化率 D. 保持压强不变, 充入 He , 再次达到平 第 3课时 影响化学平衡的因素 基 础 练 习 5 mL 0.01 mol · L -1 KSCN 溶液 5 mL 0.005 mol · L -1 FeCl 3 溶液 第 2 题图 35 练 高中化学选择性必修 1 (人教版) 衡时, CaO 的质量减少 知识点 4 温度对化学平衡移动的影响 6. 对已经达到化学平衡的下列反应: 2X ( g ) +Y ( g ) 2Z ( g ) ΔH<0 , 降低温度时, 对 反应产生的影响是 ( ) A. 逆反应速率增大, 正反应速率减小, 平 衡向逆反应方向移动 B. 逆反应速率减小, 正反应速率增大, 平 衡向正反应方向移动 C. 正、 逆反应速率都减小, 平衡向逆反 应方向移动 D. 正、 逆反应速率都减小, 平衡向正反 应方向移动 7. 有平衡体系: CO ( g ) +2H 2 ( g ) CH 3 OH ( g ) ΔH<0 , 为了增加甲醇的产量, 应采取 的措施是 ( ) A. 高温、 高压 B. 适宜温度、 高压、 催化剂 C. 低温、 低压 D. 高温、 高压、 催化剂 8. 某温度下, 体积一定的密闭容器中进行如 下可逆反应: X ( g ) +Y ( g ) Z ( g ) +W ( g ) ΔH>0 , 下列叙述正确的是 ( ) A. 升高温度, 平衡逆向移动 B. 当容器中气体压强不变时, 反应达到 平衡 C. 平衡后加入 X , 上述反应的 ΔH 增大 D. 平衡后加入少量 W , 逆反应速率增大 1. 下列能用勒夏特列原理解释的是 ( ) A. 溴水中存在下列平衡: Br 2 +H 2 O HBr+ HBrO , 加入 AgNO 3 溶液后, 溶液颜色 变浅 B. 工业上由氢气和氮气合成氨是在较高 温度下进行的 C. SO 2 催化氧化成 SO 3 的反应, 需要使用 催化剂 D. H 2 、 I 2 、 HI 平衡混合气加压后颜色变深 2. 可逆反应: 2A ( s ) +3B ( g ) C ( g ) +2D ( g ) ΔH<0 , 在一定条件下达到平衡, 下列有 关叙述正确的是 ( ) ① 增加 A 的量, 平衡向正反应方向移动 ② 升高温度, 平衡向逆反应方向移动, v (正)减小 ③ 压强增大一倍, 平衡不移 动, v (正)、 v (逆)均增大 ④ 增大 B 的浓 度, v (正) >v (逆) ⑤ 加入催化剂, B 的 转化率提高 A. ①② B. ④ C. ③ D. ③④ 3. 一定量的混合气体在密闭容器中发生如下 反应: xA ( g ) +yB ( g ) zC ( g ), 达到平衡 后测得 A 气体的浓度为 0.5 mol · L -1 , 保 持温度不变, 将密闭容器的容积压缩为原 来的一半再次达到平衡后, 测得 A 气体 的浓度为 0.8 mol · L -1 , 则下列叙述正确的 是 ( ) A. 平衡向正反应方向移动 B. x+y<z C. B 的物质的量浓度减小 提 升 练 习 36 第二章 化学反应速率与化学平衡 练 D. C 的体积分数减小 4. 已知反应 2NO 2 N 2 O 4 升温时颜色加深。 现将一定量的 NO 2 充入注射器中后封口, 图 1 和图 2 是在拉伸和压缩注射器的过程 中气体透光率随时间的变化 (气体颜色越 深 , 透光率越小 ), 下列说法正确的是 ( ) A. d 点: v (正) >v (逆) B. b 点的操作是拉伸注射器 C. c 点与 a 点相比, c ( NO 2 )增大, c ( N 2 O 4 ) 也增大 D. 若不忽略体系温度变化, 且没有能量 损失, 则 T (b) =T (c ) 5. 有一容积固定的密闭反应器, 中间有一个 可自由移动的导热的隔板将容器分成甲、 乙两部分, 分别发生下列两个可逆反应: 甲: a ( g ) +b ( g ) 2c ( g ) ΔH 1 <0 乙: x ( g ) +3y ( g ) 2z ( g ) ΔH 2 >0 起初甲、 乙均达到反应平衡后隔板位于正 中间, 然后进行相关操作后, 下列叙述错 误的是 ( ) A. 在反应器恒温下, 向乙中通入 z 气体, y 的物质的量浓度增大 B. 在反应器恒温下, 向甲中通入惰性气 体, 乙中 x 、 y 的转化率增大 C. 在反应器绝热下, 向乙中通入 z 气体, 反应器中温度升高 D. 在反应器绝热下, 向甲中通入惰性气 体, c 的物质的量不变 6. I 2 在 KI 溶液中存在下列平衡 : I 2 ( aq ) + I - ( aq ) I - 3 ( aq ), 某 I 2 、 KI 混合溶液中, I - 3 的物质的量浓度 c ( I - 3 ) 与温度 T 的关系 如图所示 (曲线上任何一点都表示平衡状 态)。 下列说法不正确的是 ( ) A. 温度为 T 1 时, 向该平衡体系中加入 KI 固体, 平衡正向移动 B. I 2 ( aq ) +I - ( aq ) I - 3 ( aq )的 ΔH<0 C. 若 T 1 时, 反应进行到状态 d 时, 一定 有 v 正 >v 逆 D. 状态 a 与状态 b 相比, 状态 b 时 I 2 的 转化率更高 透光率 /% 时间 70 65 60 55 50 45 40 a c b d 图 1 图 2 第 4 题图 甲 乙 第 5 题图 T/℃ T 1 c ( I - 3 ) / ( m o l · L - 1 ) T 3 T 2 O b c d a 第 6 题图 37 参考答案与解析 反应 ② , 平衡后, O 2 比 N 2 O 3 多 ( 9-3.4 ) mol =5.6 mol , 反应 ② 中每减少 1 mol N 2 O 3 , O 2 会增加 1 mol , 即 O 2 会 比 N 2 O 3 多 2 mol , 若 O 2 比 N 2 O 3 多 5.6 mol , 则共分解了 2.8 mol N 2 O 3 , 所以反应 ① 中 N 2 O 5 分解生成 N 2 O 3 为 ( 3.4+2.8 ) mol=6.2 mol , 有 6.2 mol N 2 O 5 发生分解, 所以 平衡后 N 2 O 5 为 ( 8-6.2 ) mol=1.8 mol 。 容器容积为 2 L , 则反应 ① 的平衡常数 K= c ( N 2 O 3 )· c ( O 2 ) c ( N 2 O 5 ) = 3.4 2 × 9 2 1.8 2 =8.50 。 故选 B 。 第 3 课时 影响化学平衡的因素 基础练习 1. B 【解析】 使用催化剂是不会使化学平衡移动的, 所以 ⑥ 错误。 如果是减小生成物的浓度, 反应会向着正 反应方向进行, 使生成物的质量分数减小 (根据勒夏特 列原理, 只能减弱这种改变而不能全部抵消这种改变); 只要是平衡向正反应方向移动, 则其产量一定会增加, ① 错误, ② 正确。 如果是增大一种反应物的浓度, 其他 反应物的转化率一定增大, 而其自身的转化率却随之减 小, ③④ 错误。 故选 B 。 2. A 【解析】 KSCN 溶液与 FeCl 3 溶液反应的离子方 程式为 Fe 3+ +3SCN - Fe ( SCN ) 3 。 再滴加 3~5 滴饱和 FeCl 3 溶液, 溶液中 Fe 3+ 的浓度增大, 平衡向正反应方向 移动, Fe ( SCN ) 3 的浓度增大, 溶液红色加深, 故 A 正 确; 再滴加 3~5 滴 0.01 mol · L -1 NaOH 溶液, 氯化铁溶 液与氢氧化钠溶液反应, 溶液中 Fe 3+ 的浓度减小, 平衡 向逆反应方向移动, Fe ( SCN ) 3 的浓度减小, 溶液红色变 浅 , 故 B 错误 ; 加入少量 KCl 固体 , 溶液中 Fe 3 + 和 SCN - 的浓度不变, 平衡不移动, 溶液红色不变, 故 C 错 误; 铁粉消耗溶液中的 Fe 3+ , 使 Fe 3+ 浓度降低, 使平衡 Fe 3+ +3SCN - Fe ( SCN ) 3 逆向移动, 可以用勒夏特列原理 解释, D 项不符合题意。 3. B 【解析】 温度、 容积不变时, 通入 SO 2 气体, 与硫化氢反应生成 S , 硫化氢的浓度降低, 平衡向正反 应方向 移 动 , 故 A 不 符 合 ; NH 4 HS 为 固 体 , 改 变 NH 4 HS 固体的用量, 不影响平衡移动, 故 B 符合; 容积 不变, 充入氨气, 增大生成物浓度, 平衡向左移动, 故 C 不符合; 充入氮气, 保持压强不变, 体积增大, 反应 气体混合物各组分的浓度降低, 压强降低, 平衡向正反 应方向移动, 故 D 不符合。 所以 B 项是正确的。 4. B 【解析】 保持容积不变, 加入少许 NO 2 , 浓度 增大, 将使正反应速率增大。 5. A 6. D 【解析】 其他条件不变时, 升高温度, 正、 逆 反应速率不同程度加快, 平衡向吸热方向移动, 尽可能 削弱这种改变, 反之亦然。 降低温度, 正、 逆反应速率 均减小, 平衡正向移动, D 项正确, 其余错误。 7. B 【解析】 对于反应: CO ( g ) +2H 2 ( g ) CH 3 OH ( g ) ΔH<0 , 正反应为放热且气体体积减小的反应, 欲使化 学平衡向正反应方向移动, 需降温、 增压, 但温度太低, 反应速率太慢, 因此应选择适宜温度。 8. D 【解析】 该反应正反应为吸热反应, 升高温度 平衡向吸热反应移动, 即向正反应移动, 故 A 错误; 随 反应进行, 气体的物质的量不变, 压强不变, 不能说明 到达平衡, 故 B 错误; 反应热 ΔH 与物质的化学计量数 有关, 物质的化学计量数不变, 热化学方程式中反应热 不变, 与参加反应的物质的物质的量无关, 故 C 错误; W 在反应中是生成物, 增加 W 的量会引起化学反应速 率的改变和化学平衡的移动, 逆反应速率增大, 所以 D 正确。 提升练习 1. A 【解析】 溴水中加入 AgNO 3 溶液后生成溴化银 沉淀, 促使平衡 Br 2 +H 2 O HBr+HBrO 正向移动, 溶液 颜色变浅, 与平衡移动有关, A 正确; 合成氨反应是放 热反应, 从平衡角度分析, 较高温度不利于提高产率, B 错误; 加入催化剂, 平衡 2SO 2 +O 2 2SO 3 不移动, 不 能用勒夏特列原理分析, C 错误; H 2 与 I 2 生成 HI 的反 应是反应前后气体物质的量不变的反应, 改变压强, 平 衡不发生移动, 颜色变深是因为加压后碘蒸气浓度变大, 不能用勒夏特列原理解释, D 错误。 2. D 【解析】 因 A 是固体, 其浓度可视为常数, 增 加 A 的量, 平衡不移动, ① 错误; 升高温度, 平衡向吸 热反应方向 (即逆向) 移动, 但 v (正) 也增大, 只是增 大的程度小于 v (逆) 增大的程度, 使 v (正) <v (逆), ② 错误; 因反应前后气体体积不变, 增大压强平衡不移动, 但 v (正)、 v (逆) 同等程度增大, ③ 正确; 增大 B 的浓 度, 平衡正向移动, v (正) >v (逆), ④ 正确; 加入催化剂, 平衡不移动, B 的转化率不变, ⑤ 错误, D 正确。 3. A 【解析】 保持温度不变, 将容器的容积压缩为 原来的一半 , 若平衡不移动 , 则 A 气体的浓度应由 0.5 mol · L -1 增大到 1.0 mol · L -1 , 而实际达到平衡时测得 A 气体的浓度为 0.8 mol · L -1 , 说明压缩容器的容积、 增 大压强的过程中, 平衡正向移动, 从而可得 x+y>z , 则 A 正确, B 错误; 平衡正向移动, C 的体积分数增大, 压缩容器的容积, 达到新平衡时, B 的物质的量浓度比 原来大, 故 C 、 D 均错误。 4. C 【解析】 反应 2NO 2 N 2 O 4 升温时颜色加深 , 说明升高温度, 平衡逆向移动, 该反应为放热反应; 压 强增大, 2NO 2 N 2 O 4 平衡正向移动, 但二氧化氮浓度 增大, 因此混合气体颜色变深, 压强减小, 平衡逆向移 13 高中化学选择性必修 1 (人教版) 动, 二氧化氮浓度减小, 混合气体颜色变浅, 据图分析, b 点开始是压缩注射器的过程, 气体颜色变深, 透光率 变小, c 点后的拐点是拉伸注射器的过程, 气体颜色变 浅, 透光率增大。 c 点后的拐点是拉伸注射器的过程, d 点是平衡向气体体积增大的逆反应方向的移动过程, 所 以 v (逆) >v (正), 故 A 错误; 根据上述分析, 气体颜色 变深, 透光率变小, b 点开始是压缩注射器的过程, 故 B 错误; c 点是压缩注射器后的情况, 二氧化氮和四氧 化二氮的浓度都增大, 故 C 正确; b 点是压缩注射器, 平衡正向移动, c 点是拉伸注射器, 平衡逆向移动, 反 应放热, 导致 T ( b ) >T ( c ), 故 D 错误。 5. D 【解析】 恒温下向乙中通入 z 气体, 平衡逆向 进行, y 的物质的量浓度增大, A 正确; 恒温下向甲中 通入惰性气体, 甲体积增大, 隔板右移, 导致乙体积缩 小, 压强增大, 乙中平衡正向移动, 故 x 、 y 的转化率增 大, B 正确; 绝热条件下向乙中通入 z 气体, 平衡逆向 进行, 逆向是放热反应, 反应器中温度升高, C 正确; 绝热条件下向甲中通入惰性气体, 乙中反应应正向移动, 吸热, 中间隔板是导热的, 导致甲中反应也会移动, c 的物质的量会改变, D 错误。 6. D 【解析】 温度 T 1 时, 加入 KI 固体, I - 浓度增 大, 平衡向正反应方向移动, 故 A 正确; 由图像曲线的 变化趋势可知, 当温度升高时, I - 3 的物质的量浓度减 小, 说明该反应的正反应为放热反应, 即反应 I 2 ( aq ) + I - ( aq ) I - 3 ( aq ) 的 ΔH<0 , 故 B 正确; 若反应进行到状 态 d 时, 反应未达到平衡状态, 若反应趋向于平衡, 则 反应向生成 I - 3 的方向移动, 则 v 正 >v 逆 , 故 C 正确; 状 态 a 与状态 b 均为平衡状态, 状态 b 的 I - 3 的物质的量浓 度明显小于状态 a 的 I - 3 的物质的量浓度, 说明由状态 a 转化为状态 b 时, 升高温度平衡逆向移动, 则 I 2 的转化 率降低, 故 D 错误。 第三节 化学反应的方向 基础练习 1. D 【解析】 A 项可用熵判据来解释其自发过程; B 、 C 两项反应后气体体积增大, 其自发过程可用熵判 据来解释; D 项是放热、 熵减反应, 由于反应放热有利 于反应的自发进行, 故可用焓判据来解释。 2. C 【解析】 体系都有从有序自发转变为无序的倾 向, 此过程为熵增加过程, 故 C 错误。 3. D 【解析】 焓判据和熵判据都不全面, 应采用复 合判据 ΔG=ΔH-TΔS , 对于 CaCO 3 分解的反应是一个 ΔH>0 而 ΔS>0 的反应, 所以只有在较高温度下, ΔG= ΔH-TΔS<0 , 反应自发进行。 4. D 【解析】 由方程式可知, 该反应是一个熵增的 吸热反应, 则反应 ΔS>0 , 高温下反应的自由能的变化 ΔG=ΔH-TΔS<0 , 能自发进行, 故选 D 。 5. D 【解析】 A 项, ΔH>0 , ΔS>0 , 要使 ΔH-TΔS< 0 , T 值应较大, 即在高温下才能自发进行, 错误; B 项, ΔH>0 , ΔS<0 , ΔH-TΔS>0 , 任何温度下都不能自发 进行, 错误; C 项, ΔH<0 , ΔS>0 , ΔH-TΔS<0 一定成 立, 任何温度下都能自发进行 , 错误 ; D 项 , ΔH<0 , ΔS<0 , 要使 ΔH-TΔS<0 , T 值应较小, 即在低温下才能 自发进行, 正确。 6. D 【解析】 A 项, ΔH>0 , ΔS<0 , 在任何温度下, ΔH-TΔS>0 , 即任何温度下, 反应都不能自发进行; B 项, ΔH<0 , ΔS<0 , 在较低温度下, ΔH-TΔS<0 , 即反应 温度不能过高; C 项, ΔH>0 , ΔS>0 , 若使反应自发进 行, 即 ΔH-TΔS<0 , 必须提高温度, 即反应只有在较高 温度时能自发进行; D 项, ΔH<0 , ΔS>0 , 在任何温度 下, ΔH-TΔS<0 , 即在任何温度下反应均能自发进行。 7. C 【解析 】 CaCO 3 ( s ) CaO ( s ) +CO 2 ( g ) ΔH= +178.5 kJ · mol -1 , 该反应 ΔS>0 , ΔH>0 , 根据吉布斯自由 能判断该反应高温才能自发, A 错误; 通常化学反应的 ΔS 越大, 越有利于反应自发进行, 但一个反应是否自发 进行还要结合 ΔH 判断, 所以 ΔS>0 时反应未必能自发, B 错误; 常温下, 反应 A ( s ) +B ( g ) 2X ( g )不能自发进 行, 即 ΔH-TΔS>0 , 则 ΔH>TΔS , 又知 T>0 , ΔS>0 , 则 ΔH>0 , C 正确; 化学反应的速率越大, 表明反应的活化 分子浓度越大, 活化能决定活化分子能量大小, 反应进 行的程度表示平衡达到的状态, 反应速率决定达到平衡 的时间, D 错误。 提升练习 1. C 2. B 3. B 4. A 【解析】 当 T 不变时, 压强越大, C% 越低, 说 明加压平衡左移, 则 m+n<c+d , 所以 ΔS>0 ; 温度越高, C% 越低, 说明升温, 平衡左移, 逆反应为吸热反应, 则 正反应为放热反应, ΔH<0 。 5. A 【解析】 反应物中有气体, 生成物中没有气体, 则 ΔS<0 , 若要使反应自发进行, ΔH-TΔS<0 , 则 ΔH 必 须小于 0 , A 项正确; 根据 ΔH-TΔS<0 时, 反应能自发 进行, 则 ΔH<0 、 ΔS<0 的反应在高温条件下不能自发进 行, B 项错误; 反应物中无气体, 生成物中有气体, 则 ΔS>0 , C 项错误; 同一物质不同状态的熵值: 气体 > 液 体 > 固体, D 项错误。 6. D 【解析】 自发过程指在一般条件下能自动发生 的过程, 它包括自发反应。 而电解熔融的氯化钠要在直 流电作用下进行, 不能自发进行。 7. B 【解析】 ΔH<0 , ΔS>0 的反应在任意温度都能 自发进行, 故 A 错误; 一定温度下, 反应 MgCl 2 ( l ) 14

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