内容正文:
第二章 化学反应速率与化学平衡
练
知识点
1
对化学平衡概念的理解
1.
对于可逆反应
2SO
2
+O
2
2SO
3
, 在混合气
体中充入一定量的
18
O
2
, 足够长的时间
后,
18
O
原子 ( )
A.
只存在于
O
2
中
B.
只存在于
O
2
和
SO
3
中
C.
只存在于
O
2
和
SO
2
中
D.
存在于
O
2
、
SO
2
和
SO
3
中
2.
在密闭容器中进行
X
2
(
g
)
+4Y
2
(
g
)
Z
2
(
g
)
+3Q
2
(
g
) 的反应中, 其中
X
2
、
Y
2
、
Z
2
、
Q
2
的开始浓度分别为
0.1 mol/L
、
0.4 mol/L
、
0.2 mol/L
、
0.3 mol/L
, 当反应达到平衡
后, 各物质的浓度不可能是 ( )
A. c
(
X
2
)
=0.15 mol/L
B. c
(
Y
2
)
=0.8 mol/L
C. c
(
Z
2
)
=0.25 mol/L
D. c
(
Q
2
)
=0.5 mol/L
知识点
2
化学平衡的标志判断
3.
在一定温度下的定容密闭容器中, 当下列
物理量不再改变时, 表明反应:
A
(
s
)
+2B
(
g
)
C
(
g
)
+D
(
g
) 已达平衡的是 ( )
A.
混合气体的压强
B.
混合气体的密度
C. B
物质的相对分子质量
D.
气体的总物质的量
4.
在一个不传热的固定容积的密闭容器中,
可逆反应
mA
(
g
)
+nB
(
g
)
pC
(
g
)
+qD
(
g
),
当
m
、
n
、
p
、
q
为任意整数时, 达到平衡
的标志是 ( )
①
体系的压强不再改变
②
体系的温度不再改变
③
各组分的浓度不再改变
④
各组分的质量分数不再改变
⑤
反应速率
v
(
A
)
∶ v
(
B
)
∶ v
(
C
)
∶ v
(
D
)
=m ∶
n ∶ p ∶ q
⑥
单位时间内
m mol A
发生断键反应, 同
时
p mol C
也发生断键反应
A. ③④⑤⑥ B. ①②③④⑥
C. ①③④⑤ D. ①③④⑥
5.
一定温度下, 在一固定体积的密闭容器
中, 对于可逆反应
A
(
s
)
+3B
(
g
)
2C
(
g
),
下列说法不能说明达到化学平衡状态的是
( )
A.
气体密度不再变化
B.
混合气体的总压强不再变化
C. A
、
B
、
C
的物质的量之比为
1 ∶ 3 ∶ 2
D.
混合气体的平均相对分子质量不变
6.
恒温恒容的情况下, 反应
A
2
(
g
)
+B
2
(
g
)
2AB
(
g
) 达到平衡状态的标志是 ( )
第二节 化学平衡
基 础 练 习
第 1课时 化学平衡状态
29
练
高中化学选择性必修 1 (人教版)
A.
容器内气体的密度不随时间而变化
B.
容器内的总压强不随时间而变化
C.
单位时间内生成
2n mol AB
的同时 ,
生成
n mol
的
B
2
D. A
2
、
B
2
、
AB
的反应速率比为
1 ∶ 1 ∶ 2
的
状态
7.
工业上常用煤和水作原料经过多步反应制
得氢气 , 其中一步反应原理为
CO
(
g
)
+
H
2
O
(
g
)
CO
2
(
g
)
+H
2
(
g
), 下面选项的条
件中可判断该反应达到平衡状态的是
( )
A.
单位时间内消耗
1 mol
的
H
2
O
同时生
成
1 mol
的
H
2
B.
两个
H
—
O
键断裂的同时有两个
C O
键断裂
C.
反应容器内的气体密度不再发生变化
D.
混合气体的相对分子质量不再发生变化
8.
一定温度下, 下列对于可逆反应
N
2
(
g
)
+
3H
2
(
g
)
2NH
3
(
g
) (正反应放热) 的叙
述, 不能说明反应已达化学平衡状态的是
( )
A.
恒容容器内混合气体的密度不再变化
B. NH
3
的生成速率与
H
2
的生成速率之比
为
2 ∶ 3
C.
恒压容器内混合气体的总物质的量不
再变化
D.
单位时间内断裂
a mol N N
键, 同时
断裂
6a mol N
—
H
键
1.
下列关于化学反应限度的说法中正确的是
( )
A.
一个可逆反应达到的平衡状态就是这
个反应在该条件下所能达到的限度
B.
当一个可逆反应达到平衡状态时, 正
反应速率和逆反应速率相等且等于
0
C.
平衡状态时, 各物质的浓度保持相等
D.
化学反应的限度不可以通过改变条件
而改变
2.
下列叙述中可以说明反应
2HI
(
g
)
H
2
(
g
)
+I
2
(
g
) 已达平衡状态的是 ( )
①
单位时间内生成
n mol H
2
的同时生成
n mol HI
②
反应体系的颜色不再变化
③
百分组成
w
(
HI
)
=w
(
I
2
)
④
反应速率
v
(
H
2
)
=v
(
I
2
)
=
1
2
v
(
HI
)
⑤c
(
HI
)
∶ c
(
H
2
)
∶ c
(
I
2
)
=2 ∶ 1 ∶ 1
⑥v
分解
(
HI
)
=v
生成
(
HI
)
⑦
压强不变
A. ①③⑤ B. ②⑥
C. ④⑤ D. ④⑥⑦
3.
对于恒容密闭容器中发生的可逆反应
N
2
(
g
)
+3H
2
(
g
)
2NH
3
(
g
)
ΔH<0
, 能说
明反应达到化学平衡状态的是 ( )
A.
断开一个
N N
键的同时有
6
个
N
—
H
键生成
B.
混合气体的密度不变
C.
混合气体的平均相对分子质量不变
D. N
2
、
H
2
、
NH
3
分子数比为
1 ∶3 ∶2
的状态
4.
一定条件下,
NO
2
与
SO
2
反应生成
SO
3
和
提 升 练 习
30
第二章 化学反应速率与化学平衡
练
NO
两种气体:
NO
2
(
g
)
+SO
2
(
g
)
NO
(
g
)
+SO
3
(
g
)。 将体积比为
1 ∶ 2
的
NO
2
、
SO
2
置于密闭容器中发生上述反应, 下列不能
说明反应达到平衡状态的是 ( )
A.
混合气体颜色保持不变
B.
体系的平均相对分子质量保持不变
C. NO
2
和
SO
2
的体积比保持不变
D.
每消耗
1 mol SO
2
的同时生成
1 mol NO
2
5.
一定温度下, 某容积为
2 L
的密闭容器
内, 某一反应中
M
、
N
的物质的量随反应
时间变化的曲线如图所示:
(
1
) 该反应的化学方程式是
。
(
2
) 在图上所示的三个时刻中,
(填 “
t
1
” “
t
2
” 或 “
t
3
”) 时刻处于平
衡状态 , 此时
v
正
(填 “
>
”
“
<
” 或 “
=
”)
v
逆
; 达到平衡状态时,
平均反应速率
v
N
: v
M
=
。
(
3
) 若反应容器的容积不变, 则 “压强不
再改变” (填 “能” 或 “不
能”) 作为该反应已达到平衡状态的
判断依据。
(
4
) 已知
M
、
N
均为气体, 则下列措施能
增大反应速率的有 (填字母
序号)。
A.
升高温度
B.
降低压强
C.
减小
M
的浓度
D.
将反应容器体积缩小
6.
恒温下, 将
a mol N
2
与
b mol H
2
的混合
气体通入一个固定容积的密闭容器中, 发
生如下反应:
N
2
(
g
)
+3H
2
(
g
)
催化剂
高温、 高压
2NH
3
(
g
)。
(
1
) 若反应进行到某时刻
t
时,
n
t
(
N
2
)
=
13 mol
,
n
t
(
NH
3
)
=6 mol
, 则
a=
。
(
2
) 反应达平衡时, 混合气体的体积为
716.8 L
(标准状况下), 其中
NH
3
的
含量 (体积分数) 为
25%
, 平衡时
NH
3
的物质的量为 。
(
3
) 原混合气体与平衡时混合气体的总物
质的量之比
n
(始)
∶ n
(平)
=
(写出最简整数比, 下同)。
(
4
) 达到平衡时,
N
2
和
H
2
的转化率之比
α
(
N
2
)
∶α
(
H
2
)
=
。
8
6
4
2
M
N
物质的量
/mol
O
t
1
t
2
t
3
时间
/min
第
5
题图
31
高中化学选择性必修 1 (人教版)
方程式中化学计量数成正比, 可知第
8 min
改变的条件
为减小
C
的浓度。
第
3
课时 活化能
基础练习
1. D 2. C 3. C 4. A 5. A 6. B 7. B
8. B
【解析】
E
1
是正反应的活化能,
E
2
是逆反应的
活化能,
A
项错误; 该反应是放热反应,
B
项正确; 加
入催化剂, 减小
E
2
和
E
1
, 不改变
ΔH
,
C
项错误;
ΔH=
E
1
-E
2
,
D
项错误。
提升练习
1. D
【解析】 增大
NO
2
或
CO
的浓度, 反应速率加
快, 活化分子数目增大, 但活化分子的百分数不变,
A
错误; 减小
CO
2
或
NO
的浓度, 反应速率减慢, 活化分
子数目减少,
B
错误; 通入
Ne
使气体的压强增大, 容
积不变, 反应体系中各物质的浓度不变, 反应速率不变,
C
错误; 升高反应温度, 反应速率加快, 活化分子的百
分数增大,
D
正确。
2. D
3. B
【解析】
①2NO+H
2
N
2
+H
2
O
2
(慢),
②H
2
O
2
+H
2
2H
2
O
(快), 反应过程中反应慢的决定反应速率, 整
个反应速度由第
①
步反应决定, 故
A
正确; 反应
①
难以
进行, 说明反应的活化能高, 正反应的活化能一定是
①
>②
, 故
B
错误; 比较图表
Ⅰ
、
Ⅱ
数据可知
NO
浓度不
变, 氢气浓度增大一倍, 反应速率增大一倍, 根据
Ⅲ
、
Ⅳ
数据分析,
H
2
浓度不变,
NO
浓度增大一倍, 反应速
率增大到
4
倍, 据此得到速率方程
v=kc
2
(
NO
)·
c
(
H
2
),
依据
Ⅰ
中数据计算
k=5000
, 则速率方程
v=5000c
2
(
NO
)·
c
(
H
2
), 故
C
正确; 反应
2NO
(
g
)
+2H
2
(
g
)
N
2
(
g
)
+2H
2
O
(
g
)
中, 每生成
7 g N
2
放出
166 kJ
的热量, 生成
28 g N
2
放
热
664 kJ
的热量, 热化学方程式为
2NO
(
g
)
+2H
2
(
g
)
N
2
(
g
)
+2H
2
O
(
g
)
ΔH=-664 kJ
·
mol
-1
, 故
D
正确。 故选
B
。
4. C
【解析】 化学反应速率由慢反应一步决定。
5. B
【解析】 反应
①
是对应活化能为
E
1
的反应, 由
图知该反应的反应物总能量低于生成物总能量, 即
①
为
吸热反应, 同理知
②
为放热反应,
A
错误; 催化剂只能
改变化学反应速率,
B
正确;
ClO
是中间产物,
Cl
是催
化剂,
C
错误; 任何化学反应都是旧键断裂与新键形成
的过程,
D
错误。
第二节 化学平衡
第
1
课时 化学平衡状态
基础练习
1. D
【解析】 因为此反应是可逆反应, 在一定条件
下可同时向正、 逆反应方向进行, 向正反应方向进行时
使
SO
3
中含
18
O
, 向逆反应方向 (含有
18
O
的
SO
3
分解)
就可能使
SO
2
中含有
18
O
, 所以
D
正确。
2. B
【解析】 极值转化法, 根据反应的特点,
c
(
Y
2
)
<0.4+0.4=0.8 mol/L
。
3. B
【解析】 反应
A
(
s
)
+2B
(
g
)
C
(
g
)
+D
(
g
) 前后
气体分子数目相等, 反应过程中气体的总物质的量、 压
强始终不变;
B
的相对分子质量是一定值, 与平衡无关,
故
A
、
C
、
D
项均不能说明反应达到平衡状态。 反应达
到平衡的过程中, 气体质量是一变量, 由
ρ=
m
V
可判断,
混合气体的密度也是一变量, 因此混合气体的密度不再
改变, 表明反应已达平衡。
4. B
【解析】 判断化学平衡的根本标志是
v
正
=v
逆
,
⑥
中
m mol A
断键, 则同时生成
p mol C
, 而
p mol C
也发生断键反应, 因此对
C
而言
v
正
=v
逆
,
⑥
正确;
⑤
中
反应任一时刻反应速率之比都等于化学计量数之比, 错
误; 平衡状态的直接标志是各组分的浓度不再改变, 则
各组分的质量分数也不再改变,
③④
正确; 间接标志是
体系的温度不再改变,
②
正确。 因此选
B
。
5. C
6. C
【解析】
ρ=
m
V
,
m
、
V
始终不变, 则
ρ
始终不
变; 该反应是等积反应, 所以总压强始终不变; 单位时
间内生成
2n mol AB
(正向反应速率), 同时生成
n mol
B
2
(逆向反应速率), 二者反应速率相等, 说明反应已达
平衡; 无论是否达到化学平衡状态, 三者反应速率之比
始终为
1 ∶ 1 ∶ 2
。
7. B
【解析】 单位时间内消耗
1 mol
的
H
2
O
, 表示的
是正反应速率, 生成
1 mol
的
H
2
表示的也是正反应速
率, 无法说明反应达到平衡状态,
A
项错误; 两个
H
—
O
键断裂表示的是正反应速率, 两个
C O
键断裂表示的
是逆反应速率, 且正、 逆反应速率相等, 说明反应达到
平衡状态,
B
项正确; 在恒容密闭容器中, 混合气体的
质量和体积始终不变, 则混合气体的密度始终不变, 所
以反应容器内的气体密度不再发生变化不能说明反应达
到平衡状态,
C
项错误; 该反应是气体的总物质的量不
变的可逆反应, 根据
M=
m
n
, 混合气体的相对分子质量
始终不发生变化, 所以相对分子质量不变不能说明反应
达到平衡状态,
D
项错误。
8. A
【解析】 反应物、 生成物均为气体, 在恒容容
器中质量不变, 体积不变, 密度不变。
提升练习
1. A
【解析】 平衡状态就是一个可逆反应在该条件
下所能达到的最大限度 ,
A
正确 ; 反应达到平衡时 ,
v
正
=v
逆
≠0
, 各物质的浓度保持不变但不一定相等, 且
当外界条件发生改变时, 这种状态也会发生改变。
10
参考答案与解析
2. B
【解析】
①
中表示的反应速率的方向相反, 但
不能满足反应速率之比等于相应的化学计量数之比;
②
产物中
I
2
(
g
) 有颜色, 当体系的颜色不再发生变化时, 说
明
I
2
(
g
) 的浓度不再变化, 可以判断反应达到平衡; 平
衡时各物质的浓度不再发生变化, 但各物质的浓度之间
不一定满足某种关系, 故
③⑤
不能说明达平衡状态; 反
应速率之比等于相应的化学计量数之比, 因此
④
中的关
系是始终成立的, 不能说明达平衡状态;
⑥v
分解
(
HI
)、
v
生成
(
HI
) 分别表示正、 逆反应速率, 二者相等时说明反
应达平衡状态; 根据反应方程式可知, 反应前后气体体
积是不变的, 因此压强始终是不变的, 所以
⑦
不能说明
达平衡状态。
3. C
【解析】 断开
N N
键与生成
N
—
H
键是同一
反应方向,
A
错误; 平均相对分子质量
M
r
=
m
n
, 反应过
程中
m
始终不变, 若
M
r
不变, 则
n
不变, 说明反应已
达平衡。 密闭容器混合气体密度始终不变。
4. B
【解析】 混合气体颜色保持不变, 说明正、 逆
反应速率相等, 故
A
错误; 反应前后气体物质的量不
变, 气体质量始终不变, 所以体系的平均相对分子质量
始终保持不变 , 故不能说明达平衡状态 , 故
B
正确 ;
NO
2
和
SO
2
按
1 ∶ 1
的比例反应, 按
1 ∶ 2
的比例加入, 反
应过程中, 其比值发生变化, 当
NO
2
和
SO
2
的体积比保
持不变时, 说明各组分浓度不再变化, 反应达到平衡状
态 , 故
C
错误 ; 每消耗
1 mol SO
2
的同时生成
1 mol
NO
2
, 说明正、 逆反应速率相等, 故
D
错误, 故选
B
。
5.
(
1
)
2N M
(
2
)
t
3
= 2 ∶ 1
(
3
) 能 (
4
)
AD
6.
(
1
)
16
(
2
)
8 mol
(
3
)
5 ∶ 4
(
4
)
1 ∶ 2
【解析】 (
1
) 反应进行到
t
时 ,
n
t
(
N
2
)
=13 mol
,
n
t
(
NH
3
)
=6 mol
, 由化学方程式可知 , 参加反应的
N
2
的物质的量为
3 mol
, 故
N
2
的起始物质的量为
13 mol+
3 mol=16 mol
, 即
a=16
。 (
2
) 反应达平衡时, 混合气体
的总物质的量为
n
(总)
=
716.8 L
22.4 L
·
mol
-1
=32 mol
, 其中
NH
3
的物质的量为
32 mol×25%=8 mol
。 (
3
) 由 (
1
) 知
a=
16
, 列平衡三段式可知
b=24
, 则可知原混合气体的物质
的量为
40 mol
, 原混合气体与平衡时混合气体的总物质
的量之比为
40 mol ∶ 32 mol=5 ∶ 4
。 (
4
) 由 (
3
) 知原混
合气体中
H
2
的物质的量为
40 mol-16 mol=24 mol
, 所以
达到平衡时 ,
N
2
和
H
2
的转化率之比
α
(
N
2
)
∶ α
(
H
2
)
=
4 mol
16 mol
∶
12 mol
24 mol
=1 ∶ 2
。
第
2
课时 化学平衡常数
基础练习
1. D
【解析】 平衡常数只与温度有关, 所以选项
A
、
B
、
C
均错误。
2. D
【解析】 在反应中应注意
S
为固体, 与平衡常
数无关, 则
K
1
=
c
(
H
2
S
)
c
(
H
2
)
,
K
2
=
c
(
SO
2
)
c
(
O
2
)
。 则反应
H
2
(
g
)
+
SO
2
(
g
)
O
2
(
g
)
+H
2
S
(
g
) 的平衡常数为
c
(
O
2
)·
c
(
H
2
S
)
c
(
H
2
)·
c
(
SO
2
)
=
K
1
K
2
。
3. A
【解析】 平衡常数只与温度有关。
4. B
【解析】 依据平衡常数的概念分析列式得到,
C
为固体不写入平衡常数的表达式,
K=
c
2
(
D
)
c
3
(
A
)·
c
2
(
B
)
, 故
A
错误; 依据平衡三段式列式计算; 加入
4 mol A
和
2 mol B
进行反应, 反应一段时间后达到平衡, 测得生
成
1.6 mol C
。
3A
(
g
)
+2B
(
g
)
4C
(
S
)
+2D
(
g
)
起始量 (
mol
)
4 2 0 0
变化量 (
mol
)
1.2 0.8 1.6 0.8
平衡量 (
mol
)
2.8 1.2 1.6 0.8
B
的转化率为
0.8
2
×100%=40%
, 故
B
正确; 反应前
后气体体积减小, 增大压强平衡正向进行, 但平衡常数
随温度变化, 压强变化, 平衡常数不变, 故
C
错误; 只
有正反应方向吸热时, 升高温度, 平衡常数才增大, 故
D
错误。 故选
B
。
5. C
【解析】 由平衡常数表达式可判断该反应的化
学方程式是
CO
(
g
)
+H
2
O
(
g
)
CO
2
(
g
)
+H
2
(
g
),
A
正确;
分析表中数据, 平衡常数随温度升高而减小, 说明升温
平衡逆向移动, 逆反应是吸热反应, 正反应是放热反应,
B
正确; 依据化学平衡三段式列式计算浓度商和平衡常
数比较分析:
CO
(
g
)
+ H
2
O
(
g
)
CO
2
(
g
)
+ H
2
(
g
)
始
/mol 0 0 1 1
变
/mol 0.4 0.4 0.4 0.4
末
/mol 0.4 0.4 0.6 0.6
反应前后气体总物质的量不变, 可以用其物质的量
代替浓度计算浓度商,
Q=
0.6×0.6
0.4×0.4
=2.25≠1.00
, 此时反
应没有达到平衡状态, 故
C
错误; 依据平衡常数表达式
和平衡常数数值计算分析, 温度为
1000 ℃
时平衡常数
K=
c
(
CO
2
)·
c
(
H
2
)
c
(
CO
)·
c
(
H
2
O
)
=0.60=
3
5
, 若平衡浓度符合下列关系
式:
c
(
CO
2
)
3c
(
CO
)
=
c
(
H
2
O
)
5c
(
H
2
)
, 说明反应达到平衡状态, 故
D
正确。
6. C
【解析】 根据化学方程式可知在
t
1
min
内生
成
0.40 mol H
2
, 因此在
t
1
min
内的平均速率为
v
(
H
2
)
11