精品解析：江苏省南通市2023-2024学年高二下学期3月月考化学试题

2023~2024学年度第二学期3月份质量监测 高二化学 注意事项： 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷共6页。满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。 2.答题前，请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答题卡上规定的位置。 3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人的是否相符。 4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 5.如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。 可能用到的相对原子质量： 选择题(共39分) 单项选择题：本题包括13小题，每小题3分，共计39分。每小题只有一个选项符合题意。 1. 化学与生产、生活、环境等密切相关。下列说法正确的是 A. 医疗上用浓度为的酒精杀菌消毒 B. 开发氟氯代烷制冷剂，有利于保护臭氧层 C. “天宫一号”使用的碳纤维，是一种新型有机高分子材料 D. 将浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土放于水果箱中，可达到保鲜水果的目的 【答案】D 【解析】 【详解】A．酒精能使蛋白质变性，医用酒精的浓度为75%，故A项错误； B．开发氟氯代烷制冷剂，会破坏臭氧层，故B项错误； C．碳纤维是新型无机非金属材料，不是有机高分子化合物，故C项错误； D．乙烯是一种植物生长调节剂，对水果蔬菜具有催熟的作用，将浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土放于新鲜的水果箱中，可以吸收水果释放出的乙烯，其作用是延长水果的保鲜期，故D项正确； 故答案选D。 2. 乙炔二钠是一种超强碱，遇水剧烈反应：。下列说法不正确的是 A. 中子数为8的碳原子为 B. 的空间构型为形 C. 的电子式为 D. 中既有离子键又有共价键 【答案】C 【解析】 【详解】A．碳原子质子数6，中子数为8，可表示为：，故A项正确； B．水分子的中心原子O原子形成2对成键电子对，孤电子对数为，价层电子对数为4，故其空间构型为V形，故B项正确； C．NaOH中钠离子和氢氧根离子之间形成离子键，氢氧根中O原子与H原子形成共价键，则其电子式为：，故C项错误； D．Na2C2中是由Na+和之间形成离子键，中C原子与C原子之间形成共价键，故D项正确； 故本题选C。 3. 下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是 A. 乙二醇易溶于水，可用作汽车防冻液 B. 分子间存在氢键，的热稳定性强于 C. 甲苯易挥发，可用于制备2，4，6-三硝基甲苯 D. 氟的电负性大于氯的电负性，的酸性强于 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙二醇沸点高，熔点低，可以降低水的凝固点，可用作汽车防冻液，与乙二醇易溶于水无关，A不符合题意； B．和的稳定性与分子内的化学键的键能有关，与分子间氢键无关，B不符合题意； C．由于受到甲基对苯环的影响，可利用甲苯与浓硝酸发生取代反应制备2，4，6-三硝基甲苯，该性质与甲苯易挥发无关，C不符合题意； D．由于氟的电负性大于氯的电负性，F-C的极性大于Cl-C的极性，使F3C-的极性大于Cl3C-的极性，导致三氟乙酸的羧基中的羟基的极性更大，更容易电离出氢离子，因此的酸性强于，D符合题意； 故选D。 4. 碳、氮、氧、磷、硫是组成蛋白质的重要元素。下列说法正确的是 A. 第一电离能： B. 电负性： C. 碳单质、白磷、硫磺均为共价晶体 D. 原子半径： 【答案】A 【解析】 【详解】A．同一周期元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈增大的趋势，但第IIA族和第VA族元素的第一电离能大于相邻元素，同一主族，原子半径越大原子核对核外电子的吸引力越小，越容易失去电子，电离能越小，则第一电离能：，故A项正确； B．电负性同周期从左到右依次增大，同主族从上到下依次减小，则电负性：，故B项错误； C．碳单质有共价晶体，如金刚石，有分子晶体，如C60，有混合型晶体，如石墨，白磷、硫磺均为分子晶体，故C项错误； D．同周期原子半径从左到右依次减小，同主族原子半径从上到下依次增大，则原子半径：，故D项错误； 故本题选A。 5. 如图有关实验装置正确且能达到实验目的的是 A. 用装置甲分离乙醇和乙酸 B. 用装置乙制备少量乙烯 C. 用装置丙除去甲烷中的乙烯以得到纯净的甲烷 D. 用装置丁比较乙酸、碳酸、硅酸三者酸性强弱 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醇和乙酸互溶，不能用分液的方法进行分离，故A项错误； B．实验室采用加热乙醇和浓硫酸混合物的方法制取乙烯，温度控制在170℃，所以温度计测量溶液温度，故B项正确； C．酸性高锰酸钾与乙烯生成二氧化碳，混合在甲烷气体中，故不用装置丙除去甲烷中的乙烯，故C项错误； D．丁中，除了二氧化碳与硅酸钠反应，挥发出来的乙酸也可进入硅酸钠溶液中进行反应，故不能得出碳酸和硅酸酸性强弱的顺序，故D项错误； 故答案选B。 6. 我国科学家利用和合成淀粉过程中存在的转化有：二羟基丙酮()淀粉。下列有关说法正确的是 A. 属于非极性分子 B. 二羟基丙酮与丙酮互为同系物 C. 和中均含极性键和非极性键 D. 的熔点高于 【答案】D 【解析】 【详解】A．HCHO正负电荷中心不重合，为极性分子，故A项错误； B．同系物的分子式相差一个或若干个CH2，具有相同种类和数量的官能团，二羟基丙酮与丙酮官能团种类不同，不属于同系物，故B项错误； C．H2O2中含H-O极性键和O-O非极性键，H2O中含H-O极性键，不含非极性键，故C项错误； D．分子晶体中相对分子质量越大，熔点越高，分子间含有氢键时熔点较高，CH3OH分子间存在氢键，则熔点为HCHO<CH3OH，故D项正确； 故答案选D。 7. 在给定条件下，下列物质间的转化不能实现的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A．CH2=CH2与水在催化剂、加热条件下反应生成CH3CH2OH，CH3CH2OH催化氧化生成CH3CHO，每步均能实现，故A项不符合题意； B．CH2=CH2与溴反应生成二溴乙烷，二溴乙烷在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙炔，不能转化为OHCH2CH2OH，故B项符合题意； C．甲苯在氯气、光照条件下反应生成，与氢气在催化剂、加热条件下反应生成，每步均能实现，故C项不符合题意； D．CH≡CH与HCN在催化剂、加热条件下反应生成CH2=CHCN，CH2=CHCN在加热条件下发生聚合反应生成，故D项不符合题意； 故答案为B。 8. 有机物Z可由如图反应制得。下列有关说法不正确是 A. X分子中所有碳原子可能处于同一平面上 B. Z分子能发生取代、加成、消去反应 C. Y分子存在顺反异构体 D. Z分子中含有1个手性碳原子 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯环是平面结构，乙烯结构及酯基是平面结构，三个平面可能共平面，因此X分子中所有碳原子可能位于同一平面上，A正确； B．Z分子能发生取代、加成反应，不能发生消去反应，B错误； C．Y分子中两个不饱和的C原子连接不同的原子和原子团，因此Y分子存在顺反异构体，C正确； D．手性碳原子是连接四个不同的原子或原子团的C原子，即红色标记处为手性碳原子，因此Z分子中仅含有1个手性碳原子，D正确； 故选B。 9. 物质A合成的路线如图所示，则的反应类型分别为 A. 还原、加成 B. 加成、取代 C. 取代、加成 D. 氧化、加成 【答案】C 【解析】 【详解】由图可知，B与反应生成C的过程中碳碳三键转化为碳碳双键，发生了加成反应，可以推知B为，则A和HBr发生取代反应生成B，故选C。 10. 有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是 A. 苯酚()能跟溶液反应，而乙醇不能 B. 2-丙醇能被催化氧化，而2-甲基-2-丙醇不能 C. 甲苯能使酸性溶液褪色，而甲基环己烷不能 D. 丙酮分子中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯酚()具有弱酸性，能跟溶液反应，而乙醇不能，体现了苯环对羟基的影响导致羟基中的H原子更容易电离，A不符合题意； B．2-甲基-2-丙醇不能催化氧化是因为α-C上没有H原子，而不是受其它原子(团)影响，B符合题意； C．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲基环己烷不能，说明苯环影响甲基，使得甲基活泼，C不符合题意； D．丙酮(CH3COCH3)分子与乙烷分子中甲基连接的基团不同，丙酮中甲基与C=O相连，丙酮中的氢原子比乙烷分子中氢原子更易被卤素原子取代，说明羰基的影响使甲基中H原子比乙烷中氢原子更活泼，D不符合题意； 故选B 11. 下列实验方案能达到实验目的的是 A. 向苯和液溴的混合物中加入铁粉，将气体通入硝酸银溶液中，验证苯发生了取代反应 B. 将酸性溶液分别滴入和中，鉴别两种有机物 C. 将饱和食盐水滴加到电石中，制备乙炔气体 D. 检验中的溴元素：将与溶液混合加热，静置，向上层清液加入溶液，观察现象 【答案】C 【解析】 【详解】A．向苯和液溴的混合物中加入铁粉，反应放热，产生的气体中含有溴蒸气，将气体直接通入硝酸银溶液中，溴化氢和溴蒸气均能使硝酸银溶液产生淡黄色沉淀，不能证明苯与液溴发生了取代反应，A错误； B．甲苯和均能被酸性高锰酸钾氧化，不能鉴别，故B错误； C．因为电石和水反应很快，所以将饱和食盐水滴加到电石中，反应平稳，可制备乙炔气体，C正确； D．检验中的溴元素，将与溶液混合加热后，应先加入稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，若产生淡黄色沉淀，说明中存在溴元素，D错误； 答案选C。 12. 某一元醇具有如下性质：①能在加热时被 CuO氧化；②能发生消去反应得到烯烃；③生成的烯烃一定不存在顺反异构体。该一元醇可能 A. 1—丁醇 B. 2—丁醇 C. 2,2-二甲基丙醇 D. 2-甲基-2-丙醇 【答案】A 【解析】 【分析】①能在加热时被 CuO氧化，伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化，所以该一元醇肯定不是叔醇；②能发生消去反应得到烯烃，只有与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢，醇才能发生消去反应生成烯烃；③生成的烯烃一定不存在顺反异构体说明双键上同一碳上连接相同的基团。 【详解】A．1—丁醇()是伯醇，与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，能发生消去反应生成烯烃，烯烃的双键上的一碳上连接有相同的基团，所以生成的烯烃一定不存在顺反异构体，A符合题意； B．2—丁醇()是仲醇，与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，能发生消去反应生成烯烃，生成的烯烃可能有两种，一种不存在顺反异构体，另一种双键在2、3号碳上的烯烃的双键上的每个碳原子都连接不同的基团，所以生成的烯烃可能存在顺反异构体，B不符合题意； C．2,2-二甲基丙醇()是伯醇，与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上不含氢原子，不能发生消去反应生成烯烃，C不符合题意； D．2-甲基-2-丙醇()是叔醇，不能被催化氧化， D不符合题意； 答案选A。 13. 酸性条件下，环氧乙烷水合法制备乙二醇涉及的机理如图： 下列说法不正确的是 A. 进攻环氧乙烷中的氧原子是因为碳氧键的共用电子对偏向氧 B. 的结构简式为： C. 二甘醇的分子式是C4H10O3 D. 酸性条件下，环氧乙烷与反应的主要产物为： 【答案】B 【解析】 【详解】A．氢离子带正电荷，碳氧键中氧元素电负性较大，氧原子吸引电子能力较强，所以能吸引带正电荷的离子，所以H+进攻环氧乙烷中的氧原子是因为碳氧键的共用电子对偏向氧，A正确； B．根据图知，X的结构简式为，B错误； C．二甘醇中含有4个碳原子、10个氢原子、3个氧原子，分子式为C4H10O3，C正确； D．根据图知，环氧乙烷和CH3OH在酸性条件下反应生成乙二醇，反应方程式为+CH3OH，D正确； 故答案为：B。 非选择题(共61分) 14. 药物是一种解热镇痛药，的质谱图、红外光谱图分别如图1、图2所示，中含有苯环且苯环上有两个邻位取代基，将完全燃烧，产物仅为二氧化碳和水，二氧化碳和水的质量分别为和。通过乙二醇将药物连接在高聚物上，可制得缓释长效药物，其合成路线如图(部分条件已略去)： (已知：反应①的类型为加成反应) （1）分子的结构简式为___________，分子中碳原子的杂化方式为___________。 （2）写出反应②的条件___________。 （3）写出反应③的方程式___________。 （4）分子的相对分子质量为___________，写出的结构简式___________。 【答案】（1） ①. ②. sp3、sp （2）浓硫酸、加热 （3）n （4） ①. 180 ②. 【解析】 【分析】CH3COCH3和HCN发生加成反应生成A为，酸化后得到B为，发生消去反应生成，发生加聚反应生成高聚物C为，中含有苯环且苯环上有两个邻位取代基，将完全燃烧，产物仅为二氧化碳和水，二氧化碳和水的质量分别为和，则n(CO2)= 、n(H2O)= ，则M中含有9个C原子、8个H原子，由图1可知，M的相对分子质量为180，则M中含有4个O原子，M的分子式为C9H8O4，由图2可知，M中含有酯基和羧基，结合M的不饱和度可以推知M为。 【小问1详解】 由分析可知，CH3COCH3和HCN发生加成反应生成A为，其中含有甲基和碳氮三键，碳原子的杂化方式为sp3、sp； 【小问2详解】 反应②中发生消去反应生成，反应条件为浓硫酸、加热； 【小问3详解】 反应③中发生加聚反应生成高聚物C为，化学方程式为：n； 【小问4详解】 由图1可知，M的相对分子质量为180，由分析可知，的结构简式为。 15. 有机物D是一种有机合成中间体，可利用如图路线合成。 回答下列问题： （1）分子中键与键的数目比为___________，请用系统命名法对其命名___________。 （2）物质中官能团的名称为___________。 （3）写出反应②的化学方程式___________。 （4）反应④的反应类型为___________。 （5）的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式___________。(已知：同一碳原子上连2个、碳碳双键上连均不稳定) ①与过量的钠反应能生成 ②核磁共振氢谱峰面积比为 【答案】（1） ①. 14:1 ②. 2-甲基-1-丁烯 （2）碳溴键 （3） （4）消去反应 （5） 【解析】 【分析】和溴发生的是加成反应，A的结构简式为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br，反应②是水解反应，生成物B的结构简式为：CH3CH2C(CH3)OHCH2OH，B氧化得到C，则C的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCOOH，根据C和D的分子式可判断，反应④是消去反应，则D的结构简式为CH3CH=C(CH3)COOH 【小问1详解】 双键含1个σ键和1个π键，分子中含有10个C-H键、3个C-C键，1个C=C键，则σ键和π键的数目比为14:1；用系统命名法对其命名为2-甲基-1-丁烯； 【小问2详解】 由分析可知，A的结构简式为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br，A中官能团的名称为碳溴键； 【小问3详解】 由分析可知，反应②是水解反应，生成物B的结构简式为：CH3CH2C(CH3)OHCH2OH，化学方程式为：； 【小问4详解】 根据C和D的分子式可判断，反应④是消去反应； 【小问5详解】 由分析可知，D的结构简式为CH3CH=C(CH3)COOH，分子式为：C5H8O2，其同分异构体X中，1 molX与过量的钠反应能生成1 molH2，则X中含有2个-OH，核磁共振氢谱峰面积比为1：1：1：1，说明含有四种不同环境的氢原子，且个数比为：1：1：1：1，则其同分异构体为：。 16. 苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸，其反应原理如图： 物质 相对分子质量 熔点/ 沸点/ 溶解性 甲苯 92 110.6 不溶于水，易溶于乙醇 苯甲酸 122 122.4 248 微溶于冷水，易溶于乙醇、热水 实验步骤： I．向如图所示装置中加入甲苯、水和高锰酸钾，慢慢开启搅拌器，加热回流约后停止加热并继续搅拌。 II．冷却片刻后，加入加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液，混合振荡，过滤、用少量热水洗涤滤渣。合并滤液和洗涤液，于冰水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化至苯甲酸析出完全。将析出的苯甲酸过滤，用少量冷水洗涤，干燥，得到粗产品。 III．纯度测定：称取粗产品(杂质不与反应)，配成溶液并置于容量瓶中定容。移取溶液，用的标准溶液滴定，平均消耗的标准溶液。 回答下列问题： （1）由甲苯制得苯甲酸钾的反应类型为___________。 （2）①仪器B的作用是___________。 ②步骤I中反应进行完全的实验现象为___________。 （3）加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液的目的是___________；该步骤中可以用来替代亚硫酸氢钠的是___________(填字母)。 A． B． C． （4）步骤II中“用少量热水洗涤滤渣”中滤渣的主要成分是___________。 （5）粗品中苯甲酸的质量分数为___________。 （6）请完善提纯苯甲酸粗品(含少量)的实验方案：取苯甲酸粗品放入烧杯中，___________。 【答案】（1）氧化反应 （2） ①. 导气、冷凝回流 ②. 液体不再分层 （3） ①. 除去多余的高锰酸钾，避免它与后面加入的浓盐酸反应生成有毒的氯气 ②. C （4）MnO2 （5）73.2% （6）加入适量水，充分溶解，加热浓缩、冷却结晶，过滤、用冷水洗涤、干燥 【解析】 【分析】甲苯水和高锰酸钾在三井烧瓶中加热回流，充分反应甲苯被氧化为苯甲酸钾，苯甲酸甲酸化即可得到苯甲酸；用氢氧化钠标准溶液，滴定苯甲酸溶液，可计算得到苯甲酸的纯度。 【小问1详解】 因为甲苯与高锰酸钾反应以后，实质是甲基转化为羧基，故甲苯制得苯甲酸钾的反应类型为氧化反应； 【小问2详解】 ①仪器B是冷凝管，对产物和反应物可以起到冷凝作用，故答案为导气、冷凝回流； ②甲苯不溶于水，高锰酸钾易溶于水，步骤I中反应进行完全的实验现象为液体不再分层； 【小问3详解】 饱和亚硫酸氢钠溶液的目的为了除去多余的高锰酸钾，避免它与后面加入的浓盐酸反应生成有毒的氯气。因为亚硫酸氢钠与高锰酸钾反应作还原剂，所以可以用来替代亚硫酸氢钠的是具有还原性的H2C2O4，故答案为：C； 【小问4详解】 因为甲苯与高锰酸钾的第一步反应是，生成了难溶于水的MnO2，故答案是：MnO2； 【小问5详解】 根据苯甲酸与氢氧化钠反应的物质的量关系为1：1可知，消耗的氢氧化钠的物质的量即为苯甲酸的物质的量，所以得到以下关系：n(苯甲酸)=22.50×10-3×0.01×122×4=0.10980g，苯甲酸的质量分数=×100%=73.2%，故答案为：73.2%。 【小问6详解】 提纯苯甲酸粗品(含少量)的实验方案：取苯甲酸粗品放入烧杯中，加入适量水，充分溶解，加热浓缩、冷却结晶，过滤、用冷水洗涤、干燥。 17. 化合物是一种利胆药物，其合成路线如图： 已知：。 （1）的反应类型为___________。 （2）C的结构简式为___________。 （3）D中含氧官能团的名称为___________。 （4）符合下列条件的的同分异构体有___________种。 ①含有酚羟基，无醛基 ②含有四种不同化学环境的氢原子 （5）制备药物()的合成路线如图： ①写出物质的结构简式___________。 ②制得的药物可能混有一种与互为同分异构体的杂质，其结构简式为___________。 【答案】（1）取代反应 （2） （3）酯基、醚键 （4）4 （5） ①. ②. 【解析】 【分析】D发生已知信息反应，根据E结构简式可知，D结构简式：，C与CH3OH发生反应生成D，C相较于D少1个碳原子，说明C→D是酯化反应，则C的结构简式：，B→C碳原子个数不变，而A→B碳链增长，且增长的碳原子数等于中碳原子数，同时B→C的反应条件为NaClO2、H+，NaClO2具有氧化性，因此B→C为氧化反应，则B结构简式：。 【小问1详解】 根据分析可知，B结构简式：，结合A结构简式及反应条件可知，其发生取代反应； 【小问2详解】 根据分析可知，C的结构简式：； 【小问3详解】 根分析可知，D结构简式：，其中含氧官能团为：酯基、醚键； 【小问4详解】 的同分异构体符合条件：①含有酚羟基，无醛基；②含有四种不同化学环境的氢原子，说明具有对称结构，则满足条件的结构有：、、、，共4种； 【小问5详解】 与HBr在40℃下发生加成反应生成，和反应生成，根据已知反应，反应生成； ①根据分析可知，结构简式：； ②G可看成取代中酚羟基邻位氢原子得到，制得的药物可能混有一种与互为同分异构体的杂质，故还可以取代另一个邻位的氢原子，其结构简式：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2023~2024学年度第二学期3月份质量监测 高二化学 注意事项： 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷共6页。满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。 2.答题前，请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答题卡上规定的位置。 3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人的是否相符。 4.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 5.如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。 可能用到的相对原子质量： 选择题(共39分) 单项选择题：本题包括13小题，每小题3分，共计39分。每小题只有一个选项符合题意。 1. 化学与生产、生活、环境等密切相关。下列说法正确的是 A. 医疗上用浓度为酒精杀菌消毒 B. 开发氟氯代烷制冷剂，有利于保护臭氧层 C. “天宫一号”使用的碳纤维，是一种新型有机高分子材料 D. 将浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土放于水果箱中，可达到保鲜水果的目的 2. 乙炔二钠是一种超强碱，遇水剧烈反应：。下列说法不正确的是 A. 中子数为8的碳原子为 B. 的空间构型为形 C. 电子式为 D. 中既有离子键又有共价键 3. 下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是 A. 乙二醇易溶于水，可用作汽车防冻液 B. 分子间存在氢键，的热稳定性强于 C 甲苯易挥发，可用于制备2，4，6-三硝基甲苯 D. 氟的电负性大于氯的电负性，的酸性强于 4. 碳、氮、氧、磷、硫是组成蛋白质的重要元素。下列说法正确的是 A. 第一电离能： B. 电负性： C. 碳单质、白磷、硫磺均为共价晶体 D. 原子半径： 5. 如图有关实验装置正确且能达到实验目的的是 A. 用装置甲分离乙醇和乙酸 B. 用装置乙制备少量乙烯 C. 用装置丙除去甲烷中的乙烯以得到纯净的甲烷 D. 用装置丁比较乙酸、碳酸、硅酸三者酸性强弱 6. 我国科学家利用和合成淀粉过程中存在转化有：二羟基丙酮()淀粉。下列有关说法正确的是 A. 属于非极性分子 B. 二羟基丙酮与丙酮互为同系物 C. 和中均含极性键和非极性键 D. 的熔点高于 7. 在给定条件下，下列物质间的转化不能实现的是 A. B. C. D. 8. 有机物Z可由如图反应制得。下列有关说法不正确的是 A. X分子中所有碳原子可能处于同一平面上 B. Z分子能发生取代、加成、消去反应 C. Y分子存在顺反异构体 D. Z分子中含有1个手性碳原子 9. 物质A合成的路线如图所示，则的反应类型分别为 A. 还原、加成 B. 加成、取代 C. 取代、加成 D. 氧化、加成 10. 有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是 A. 苯酚()能跟溶液反应，而乙醇不能 B. 2-丙醇能被催化氧化，而2-甲基-2-丙醇不能 C. 甲苯能使酸性溶液褪色，而甲基环己烷不能 D. 丙酮分子中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应 11. 下列实验方案能达到实验目的的是 A. 向苯和液溴的混合物中加入铁粉，将气体通入硝酸银溶液中，验证苯发生了取代反应 B. 将酸性溶液分别滴入和中，鉴别两种有机物 C. 将饱和食盐水滴加到电石中，制备乙炔气体 D. 检验中的溴元素：将与溶液混合加热，静置，向上层清液加入溶液，观察现象 12. 某一元醇具有如下性质：①能在加热时被 CuO氧化；②能发生消去反应得到烯烃；③生成的烯烃一定不存在顺反异构体。该一元醇可能 A. 1—丁醇 B. 2—丁醇 C. 2,2-二甲基丙醇 D. 2-甲基-2-丙醇 13. 酸性条件下，环氧乙烷水合法制备乙二醇涉及的机理如图： 下列说法不正确的是 A. 进攻环氧乙烷中的氧原子是因为碳氧键的共用电子对偏向氧 B. 的结构简式为： C. 二甘醇的分子式是C4H10O3 D. 酸性条件下，环氧乙烷与反应的主要产物为： 非选择题(共61分) 14. 药物是一种解热镇痛药，的质谱图、红外光谱图分别如图1、图2所示，中含有苯环且苯环上有两个邻位取代基，将完全燃烧，产物仅为二氧化碳和水，二氧化碳和水的质量分别为和。通过乙二醇将药物连接在高聚物上，可制得缓释长效药物，其合成路线如图(部分条件已略去)： (已知：反应①的类型为加成反应) （1）分子的结构简式为___________，分子中碳原子的杂化方式为___________。 （2）写出反应②的条件___________。 （3）写出反应③的方程式___________。 （4）分子的相对分子质量为___________，写出的结构简式___________。 15. 有机物D是一种有机合成中间体，可利用如图路线合成。 回答下列问题： （1）分子中键与键的数目比为___________，请用系统命名法对其命名___________。 （2）物质中官能团的名称为___________。 （3）写出反应②的化学方程式___________。 （4）反应④的反应类型为___________。 （5）一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式___________。(已知：同一碳原子上连2个、碳碳双键上连均不稳定) ①与过量的钠反应能生成 ②核磁共振氢谱峰面积比为 16. 苯甲酸可用作食品防腐剂。实验室可通过甲苯氧化制苯甲酸，其反应原理如图： 物质 相对分子质量 熔点/ 沸点/ 溶解性 甲苯 92 110.6 不溶于水，易溶于乙醇 苯甲酸 122 122.4 248 微溶于冷水，易溶于乙醇、热水 实验步骤： I．向如图所示装置中加入甲苯、水和高锰酸钾，慢慢开启搅拌器，加热回流约后停止加热并继续搅拌。 II．冷却片刻后，加入加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液，混合振荡，过滤、用少量热水洗涤滤渣。合并滤液和洗涤液，于冰水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化至苯甲酸析出完全。将析出的苯甲酸过滤，用少量冷水洗涤，干燥，得到粗产品。 III．纯度测定：称取粗产品(杂质不与反应)，配成溶液并置于容量瓶中定容。移取溶液，用的标准溶液滴定，平均消耗的标准溶液。 回答下列问题： （1）由甲苯制得苯甲酸钾的反应类型为___________。 （2）①仪器B的作用是___________。 ②步骤I中反应进行完全的实验现象为___________。 （3）加入适量饱和亚硫酸氢钠溶液的目的是___________；该步骤中可以用来替代亚硫酸氢钠的是___________(填字母)。 A． B． C． （4）步骤II中“用少量热水洗涤滤渣”中滤渣的主要成分是___________。 （5）粗品中苯甲酸的质量分数为___________。 （6）请完善提纯苯甲酸粗品(含少量)的实验方案：取苯甲酸粗品放入烧杯中，___________。 17. 化合物是一种利胆药物，其合成路线如图： 已知：。 （1）的反应类型为___________。 （2）C的结构简式为___________。 （3）D中含氧官能团的名称为___________。 （4）符合下列条件的的同分异构体有___________种。 ①含有酚羟基，无醛基 ②含有四种不同化学环境的氢原子 （5）制备药物()的合成路线如图： ①写出物质的结构简式___________。 ②制得的药物可能混有一种与互为同分异构体的杂质，其结构简式为___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $