第7章 第3节 电解池 金属的腐蚀与防护-【名师导航】2025年高考化学一轮总复习课件(人教版)
2024-11-11
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教辅
内容正文:
第七章 化学反应与能量
第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
·考试要求·
1.能多角度、动态地分析电解池中发生的反应,学会分析金属腐蚀的原因。
2.肯定电解原理对社会发展的重大贡献,能对与电解有关的社会热点问题做出正确的价值判断,采取有效措施防止金属腐蚀具有重要意义。
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一、电解原理及其规律
1.电解
还原
氧化
第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
3
2.电解池的组成和工作原理(惰性电极电解CuCl2溶液)
总反应的离子方程式:________________________。
氧化
还原
阴
阳
Cu2++2Cl-Cu+Cl2↑
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
3.放电顺序(一般情况下)
(1)阴极:Ag+>Fe3+>Cu2+>H+(酸)>Fe2+>Zn2+>H+(水)>Al3+>Mg2+>
Na+>Ca2+>K+。
(2)阳极:__________>S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根离子>F-。
活泼电极
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
二、电解原理的应用
1.氯碱工业
(1)电极反应
①阳极:______________________(氧化反应),
②阴极:___________________________(还原反应)。
(2)总反应
①化学方程式:____________________________________。
②离子方程式:____________________________________。
2Cl--2e-===Cl2↑
2H2O+2e-===H2↑+2OH-
2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑
2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
2.电镀与电解精炼铜
比较项目 电镀 电解精炼铜
示意图
电极反应 阳极 ___________________ Zn-2e-===Zn2+,
Fe-2e-===Fe2+,
Ni-2e-===Ni2+,
___________________
阴极 ___________________ ___________________
电解质溶液的浓度变化 CuSO4溶液的浓度____ CuSO4溶液的浓度____
Cu-2e-===Cu2+
Cu-2e-===Cu2+
Cu2++2e-===Cu
Cu2++2e-===Cu
不变
变小
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
7
3.电冶金
电解冶炼 冶炼钠 冶炼铝
电极反应 阳极:2Cl--2e-===Cl2↑
阴极:_____________________ 阳极:_______________________
阴极:______________________
总反应 2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑ 2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑
2Na++2e-===2Na
6O2--12e-===3O2↑
4Al3++12e-===4Al
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
三、金属的腐蚀与防护
1.金属腐蚀的本质
金属原子_________变为___________,金属发生_________。
2.金属腐蚀的类型
(1)化学腐蚀与电化学腐蚀
类型 化学腐蚀 电化学腐蚀
条件 金属与其他物质直接接触 不纯金属或合金与___________接触
现象 ___电流产生 _______电流产生
本质 金属被_____ 较活泼金属被_____
联系 两者往往同时发生,_______腐蚀更普遍
失去电子
金属阳离子
氧化反应
电解质溶液
无
有微弱
氧化
氧化
电化学
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
(2)析氢腐蚀与吸氧腐蚀
以钢铁的腐蚀为例进行分析:
类型 析氢腐蚀 吸氧腐蚀
条件 ____________ ____________________
电极
反应 负极 Fe-2e-===Fe2+
正极 2H++2e-===H2↑ O2+2H2O+4e-===4OH-
总反应 Fe+2H+===
Fe2++H2↑ 2Fe+O2+2H2O===2Fe(OH)2
后续反应:4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3
联系 ________更普遍
水膜酸性较强
水膜酸性很弱或呈中性
吸氧腐蚀
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
3.金属的防护
(1)电化学防护
①牺牲阳极法——_______原理。
②外加电流法——_____原理。
(2)改变金属的内部结构,如制成合金、不锈钢等。
(3)加防护层,如在金属表面喷油漆、涂油脂、电镀、喷镀或表面钝化等方法。
金属腐蚀的快慢顺序:电解原理引起的腐蚀>原电池原理引起的腐蚀>化学腐蚀>有防护措施的腐蚀。
原电池
电解
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
(1)电源跟电解池连接后,电子从电源负极沿导线流入电解池阳极。 ( )
× 解析:电子从电源负极沿导线流入电解池阴极。
(2)加入Cu(OH)2固体可以将电解后的CuSO4溶液复原。 ( )
× 解析:若通电一段时间,CuSO4未电解完(即Cu2+未全部放电),使溶液复原应加入CuO,而加入Cu(OH)2会使溶液的浓度减小;若Cu2+全部放电,又继续通电一段时间(此时电解水),要使溶液复原应加入Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3,若只加入CuO,此时浓度偏大。
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
(3)粗铜精炼和电镀铜,以硫酸铜为电解质溶液,溶液中的c(Cu2+)都不变。
( )
× 解析:电镀铜时溶液中的c(Cu2+)不变,粗铜精炼时溶液中的c(Cu2+)减小。
(4)粗铜精炼时,同时间段内两电极改变的质量一定相等。 ( )
× 解析:粗铜中含Zn、Fe、Ag等杂质,同时间段内两电极改变的质量不相等。
(5)铁锌合金发生吸氧腐蚀时,负极反应为Fe-2e-===Fe2+。 ( )
× 解析:铁锌合金发生吸氧腐蚀时,负极反应为Zn-2e-===Zn2+。
(6)钢铁水闸可用牺牲阳极法或外加电流法防止其腐蚀。 ( )
√ 解析:当铁作原电池的正极或电解池的阴极时,铁均会受到保护。
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
(1)惰性电极电解电解质溶液的产物判断
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
(2)分析电解过程的思维流程
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
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√
电解原理在物质制备、环境治理方面的应用
考向1| 电解原理在物质制备方面的应用
1.通过电化学方法在室温下合成肼(N2H4)的原理如图所示。下列有关分析错误的是( )
A.阴极电极反应为N2+4H++4e-===N2H4
B.H+由右室通过质子交换膜向左室迁移
C.电解一段时间后,阴极区溶液呈碱性
D.总反应为N2+2H2ON2H4+O2↑
第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
C 解析:根据图中信息可知,阴极上氮气得电子产生肼,电极反应为N2+
4H++4e-===N2H4,A正确;电解池中阳离子向阴极迁移,则H+由右室通过质子交换膜向左室迁移,B正确;电解时阳极水中的OH-放电生成O2,剩余
H+通过质子交换膜移向阴极区,所以阴极附近溶液不可能呈碱性,C错误;总反应为N2+2H2ON2H4+O2↑,D正确。
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
2.(2024·日照模拟)双极膜在直流电场作用下,可将水离解,在膜两侧分别得到H+和OH-。工业上用“双极膜双成对电解法”生产乙醛酸(OHCCOOH),原理如图所示,装置中两极均为惰性电极。下列说法错误的是( )
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
A.a为阳极,b为阴极
B.b极上草酸发生的反应为H2C2O4+2H++2e-===OHC—COOH+H2O
C.HBr的作用是增强阳极液的导电能力和充当间接电氧化的媒介
D.两极均产生2.24 L(标准状况)气体时,理论上可得到乙醛酸7.4 g
√
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
D 解析:根据图示,a极H2O生成O2,发生氧化反应,a极为阳极,b极H+生成H2,发生还原反应,则b极为阴极,A正确;阴极上的反应为H2C2O4+2H++2e-===OHCCOOH+H2O、2H++2e-===H2↑,B正确;OHCCHO属于非电解质,HBr的作用是增强阳极液的导电能力,Br-在阳极发生失电子的氧化反应生成Br2,Br2将OHCCHO氧化为OHCCOOH,HBr充当间接电氧化的媒介,C正确;当阳极生成标准状况下2.24 L O2时,转移电子的物质的量为0.4 mol,生成乙醛酸a mol,当阴极生成标准状况下2.24 L H2时,转移电子的物质的量为0.2 mol,生成乙醛酸b mol,根据电子守恒,0.4 mol+2a mol=0.2 mol+2b mol,解得b-a=0.1,理论上可得到乙醛酸的质量一定大于0.1 mol×74 g·mol-1=7.4 g,D错误。
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
3.科学家利用多晶铜高效催化电解CO2制备乙烯,原理如图所示。已知:电解前后电解液浓度几乎不变。下列说法错误的是( )
A.铂电极产生的气体是O2和CO2
B.铜电极的电极反应为+4H2O
C.通电过程中,溶液中通过阴离子交换膜向左槽移动
D.当电路中通过0.6 mol电子时,理论上能产生标准状况下1.12 L C2H4
√
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
B 解析:CO2制乙烯,碳的化合价降低,得电子,多晶铜电极作电解池的阴极;阴极生成的经阴离子交换膜进入阳极区,因电解前后电解液浓度几乎不变,阳极区H2O放电生成O2,剩下的H+与反应生成CO2,A正确;铜电极的电极反应为,B错误;通电过程中,溶液中向阳极移动,即通过阴离子交换膜向左槽移动,C正确;根据阴极的电极反应可知,电路中通过0.6 mol电子时,理论上能产生 0.05 mol C2H4,即标准状况下1.12 L C2H4,D正确。
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
4.H3BO3可以通过电解NaB(OH)4溶液的方法制备,其工作原理如图所示。下列叙述错误的是( )
A.M室发生的电极反应为2H2O-4e-===O2↑+4H+
B.N室中:a%<b%
C.Ⅱ膜为阴膜,产品室发生反应的化学原理为强酸制弱酸
D.理论上每生成1 mol产品,阴极室可生成标准状况下5.6 L气体
√
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
D 解析:M室为阳极室,电极反应为2H2O-4e-===O2↑+4H+,A正确;N室为阴极室,溶液中水电离的H+得电子发生还原反应,生成H2,促进水的电离,溶液中OH-浓度增大,即a%<b%,B正确;阳极室的H+穿过阳膜扩散至产品室,原料室的穿过阴膜扩散至产品室,二者反应生成H3BO3,则Ⅱ膜为阴膜,C正确;每生成1 mol产品,转移1 mol电子,阴极室生成0.5 mol H2,其标准状况下的体积为11.2 L,D错误。
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
方法规律
离子交换膜法电解饱和食盐水的原理
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
(1)加入或流出的物质
a、b、c、d分别是精制饱和NaCl溶液、H2O(含少量NaOH)、淡盐水、NaOH溶液;X、Y分别是Cl2、H2。
(2)阳离子交换膜的作用
①阻止OH-进入阳极室与Cl2发生副反应:2NaOH+Cl2===NaCl+NaClO+H2O。
②阻止阳极产生的Cl2和阴极产生的H2混合发生爆炸。
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
考向2| 电解原理在环境治理方面的应用
5.某课题组设计的一种利用电解原理制取H2O2,并用来处理工业废氨水的装置如图所示。为了不影响H2O2的产量,需向废氨水中加入适量硝酸调节溶液的pH约为5。下列说法正确的是( )
A.阴极的电极反应为2H2O-4e-===4H++O2↑
B.阳极的电极反应为O2+2H++2e-===H2O2
C.处理废氨水的过程中所发生的反应为3H2O2+2NH3·H2O===8H2O+N2↑
D.工作过程中阳极附近溶液的pH逐渐增大
√
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
C 解析:根据题给装置图可知,阳极的电极反应为2H2O-4e-===4H++O2↑,阴极的电极反应为O2+2H++2e-===H2O2,A、B项错误;根据题图可知,H2O2可将NH3·H2O氧化为N2,C项正确;根据电极反应可知,工作过程中阳极上生成H+,所以阳极附近溶液的pH逐渐减小,D项错误。
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
6.为防止污染环境,某电解废液中含有NaHPbO2,工业上利用此废液回收Pb,装置如图所示。下列说法错误的是( )
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
A.M的电极电势高于N
B.若转移2 mol电子,阴极室溶液质量减少207 g
C.阴极电极反应为+H2O+2e-===Pb+3OH-
D.将阳离子交换膜换成阴离子交换膜,对Pb的产率无影响
B 解析:左侧电极OH-失去电子生成O2,为阳极,电极反应为4OH-+4e-===O2↑+2H2O,M为正极;右侧电极得到电子生成Pb,为阴极,电极反应为+H2O+2e-===Pb+3OH-,N为负极,M的电极电势高于N,A、C正确;由阴极电极反应可知,转移2 mol 电子,Na+由左侧经阳离子交换膜到达右侧的物质的量为2 mol,阴极室溶液质量减少207 g-2 mol×23 g·mol-1=161 g,B错误;将阳离子交换膜换成阴离子交换膜,多余的OH-经右侧到达左侧,对Pb的产率无影响,D正确。
√
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
7.废水中的有机污染物可通过MFC电芬顿技术来处理,该技术通过产生羟基自由基(·OH)处理有机污染物,同时高效净化废水,其耦合系统原理示意图如图所示。下列说法正确的是( )
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
A.甲池中溶液的pH不变
B.Fe电极为阴极,电极反应为Fe3++e-===Fe2+
C.乙池中产生的Fe3+对废水也能起到净水作用
D.乙池中发生反应:Fe2++H2O2===Fe3++·OH+OH-,之后部分Fe3+生成絮状沉淀
C 解析:甲池是燃料电池,a电极为负极,CH4反应后生成CO2和H2O,溶液体积增大,磷酸浓度减小,溶液的pH增大,A错误;b电极为正极,则Fe电极为阳极,电极反应为Fe-2e-===Fe2+,B错误;乙池中产生的Fe3+会形成氢氧化铁胶体,对废水起到净水作用,C正确;乙池中溶解CO2,溶液呈酸性,发生反应Fe2++H2O2+H+===Fe3++·OH+H2O,D错误。
√
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
8.用一种阴、阳离子双隔膜三室电解槽处理废水中的,模拟装置如图所示。下列说法正确的是( )
A.阳极室溶液由无色变成棕黄色
B.阴极的电极反应为4OH--4e-===2H2O+O2↑
C.电解一段时间后,阴极室溶液的pH升高
D.电解一段时间后,阴极室溶液中的溶质一定是(NH4)3PO4
√
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
C 解析:Fe电极与电源正极相连,则Fe作阳极,电极反应为Fe-2e-===Fe2+,反应中生成Fe2+,溶液由无色变为浅绿色,A错误;阴极上H+得电子发生还原反应,B错误;电解过程中阴极上消耗H+,则阴极室溶液的pH升高,C正确;电解时,(NH4)2SO4溶液中向阴极室迁移,故阴极室溶液中的溶质可能为(NH4)3PO4、(NH4)2HPO4、NH4H2PO4等,D错误。
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方法规律
(1)有“膜”条件下离子定向移动方向的判断方法
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(2)离子交换膜类型的判断方法
①首先写出阴、阳两极上的电极反应。
②依据电极反应确定该电极附近哪种离子剩余。
③根据电极附近溶液呈电中性,从而判断出离子移动的方向。
④根据离子移动的方向,确定离子交换膜的类型。
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“多池”组合装置的综合应用
考向1| 多池均为电解池
1.如图所示,a、b是石墨电极,通电一段时间后,
b极附近溶液显红色,下列说法正确的是( )
A.Pt为阴极,Cu为阳极
B.a极的电极反应是2Cl--2e-===Cl2↑
C.当b极产生22.4 L气体时,Pt极上有6.4 g Cu析出
D.电解过程中CuSO4溶液的pH逐渐增大
√
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B 解析:b极附近溶液显红色,说明b附近生成了OH-,则b为阴极,Pt为阳极,Cu为阴极,A错误;a电极是Cl-失电子,电极反应为2Cl--2e-===Cl2↑,B正确;电解过程中CuSO4溶液中的OH-在阳极Pt电极失电子生成O2,C错误;电解过程中,CuSO4溶液中H+浓度增大,溶液的pH逐渐减小,D错误。
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2.用钴酸锂电池作电源按如图装置进行电解。通电后,a电极上一直有气泡产生;d电极附近先出现白色沉淀(CuCl),后白色沉淀逐渐转变成橙黄色沉淀(CuOH)。下列说法正确的是( )
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A.钴酸锂电池放电时总反应为LixC6+Li1-xCoO2===LiCoO2+6C,则m处
Li1-xCoO2为负极,失电子
B.当外电路中转移0.2 mol电子时,理论上装置Ⅰ中加入100 mL 2 mol·L-1盐酸可复原
C.d电极为阴极,电解过程中发生反应Cu+Cl--e-===CuCl
D.随着电解的进行,U形管Ⅱ中发生了转化:CuCl+OH-===CuOH+Cl-
√
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D 解析:d电极附近先出现白色沉淀CuCl,铜失电子,则d极为阳极,c极为阴极,b为阳极,a为阴极,m为负极,n为正极。LixC6为负极,Li1-xCoO2为正极,A错误;盐酸中的水会稀释Ⅰ中的溶液,故不可复原,B错误;d电极为阳极,C错误;d电极反应为Cu+Cl--e-===CuCl,d电极先产生白色沉淀CuCl,白色沉淀逐渐转变成橙黄色沉淀CuOH,发生的反应是CuCl+OH-===CuOH+Cl-,D正确。
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3.利用如图所示装置可持续生产两种消毒剂,其中甲池生产过氧化氢。a、d均为包裹催化剂的惰性电极,b、c为共用的Ni(OH)2、NiOOH电极,通过电极反应在甲、乙池间转运某些离子。调节电源的电流,使b、c电极的净组成不变。下列说法错误的是( )
A.乙池生产的消毒剂是HClO
B.生产过程中OH-从甲池转运至乙池
C.b电极反应:Ni(OH)2+OH--e-===NiOOH+H2O
D.理论上甲、乙池生成的消毒剂的物质的量之比为2∶1
√
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D 解析:乙池中d电极连接电源的正极,为阳极,Cl-放电生成Cl2,生成的Cl2再和H2O反应生成消毒剂HClO,A正确;a电极为阴极,b电极为阳极, OH-先迁移到b电极,参与电极反应:Ni(OH)2+OH--e-===NiOOH+H2O,c电极为阴极,电极反应为+ OH-,生成的OH-再迁移到乙池中,B、C正确;甲池中生成消毒剂的反应为O2+2H2O+2e-===H2O2+2OH-,乙池中生成消毒剂的电极反应为2Cl-- 2e-===Cl2↑、Cl2+H2O⥫⥬HCl+HClO,故转移2 mol电子时,生成1 mol H2O2和1 mol HClO,其物质的量之比为1∶1,D错误。
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方法规律
“多池”组合装置的解题流程
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考向2| 多池为原电池和电解池串联
4.已知H2O2是一种弱酸,在强碱溶液中主要以形式存在。现以Al-H2O2燃料电池电解尿素[CO(NH2)2]的碱性溶液制备氢气(电解池中隔膜仅阻止气体通过,c、d均为惰性电极)。下列说法正确的是( )
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
A.燃料电池总反应的离子方程式为+2H2O===2[Al(OH)4]-
B.电解时,每消耗2.7 gAl,产生N2的体积为1.12 L
C.电极b是负极,且反应后该电极区pH增大
D.电解过程中,电子的流向由a→d,c→b
D 解析:Al-H2O2电池中电解池溶液呈碱性被还原生成水,Al被氧化生成[Al(OH)4]-,电池总反应为+2Al+3H2O===OH-+2[Al(OH)4]-,A错误;消耗2.7 g Al,转移0.3 mol电子,N的化合价由-3价变为0价,生成0.05 mol N2,标准状况下的体积为1.12 L,B错误;c极生成N2,即尿素被氧化,则c极为阳极,b极为正极,发生反应:+3H2O+6e-===9OH-,pH增大,C错误;电子由原电池负极→电解池阴极,由电解池阳极→原电池正极,即a→d,c→b,D正确。
√
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
5.工业上采用如图所示装置模拟在A池中实现铁上镀铜,在C装置中实现工业由KCl溶液制取KOH溶液。下列有关说法错误的是( )
A.a为精铜,b为铁制品,可实现镀铜要求
B.c为负极,电极反应为+6H2O
C.从e口出来的气体为O2,从f口出来的气体为H2
D.K+从电解槽左室向右室迁移,h口出来的为高浓度的KOH溶液
√
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
C 解析:根据图示可知,B为原电池,O2得电子与水反应生成OH-,d作正极,c作负极;A、C为电解池,m、a为电解池的阳极,b、n为电解池的阴极。a为精铜作阳极,b为铁制品作阴极,可实现镀铜要求,A正确;c为负极,甲醇失电子与溶液中的OH-反应生成和水,B正确;电解KCl溶液,m为阳极,Cl-失电子生成Cl2,从e口出来,从f口出来的气体为H2,C错误;电解槽左侧为阳极室,K+从电解槽左室向右室迁移,h口出来的为高浓度的KOH溶液,D正确。
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
6.Ca(H2PO4)2是磷肥的有效成分。利用CH4燃料电池电解制备Ca(H2PO4)2,并得到副产物H2、Cl2等,装置如图所示。下列说法不正确的是( )
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
A.a极反应:CH4+4O2--8e-===CO2+2H2O
B.L膜为阳离子交换膜,电解时阴极室中NaOH溶液的浓度变大
C.可用铁电极替换阴极的石墨电极
D.a极上通入标准状况下2.24 L CH4,阳极室Ca2+减少0.4 mol
B 解析:甲烷燃料电池中,a极上CH4生成CO2发生氧化反应,a极为负极,反应为CH4+4O2--8e-===CO2+2H2O,A正确;要制备Ca(H2PO4)2,则Ca2+经K膜进入产品室与从L膜进入的结合,所以L膜为阴离子交换膜,B错误;阴极电极不参与反应,可以换成铁,C正确;标准状况下2.24 L CH4为0.1 mol,由电子守恒和电荷守恒得到关系式为CH4~8e-~4Ca2+,即消耗1 mol CH4时,阳极室Ca2+减少4 mol,D正确。
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
7.自由基因为不能稳定存在往往化学性质不稳定,羟基自由基(·OH)有极强的氧化性。如图所示是一种能将苯酚氧化为CO2和H2O的原电池电解池组合装置。下列说法错误的是( )
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
A.a电极的电极反应为+7H2O+6e-===2Cr(OH)3+8OH-
B.d极区反应的化学方程式为C6H5OH+28·OH===6CO2↑+17H2O
C.系统工作时,电流由b极经Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ室流向a极
D.系统工作时,每转移28 mol e-消耗1 mol苯酚
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
D 解析:根据装置图知,左装置中的反应是自发进行的氧化还原反应,为原电池,右装置为电解池。→Cr(OH)3,铬元素的化合价由+6价降低为+3价,化合价降低,即a电极为正极,电极反应为+7H2O+6e-===2Cr(OH)3+8OH-,A正确;b电极为负极,则c电极为阴极,d电极为阳极,·OH具有极强的氧化性,能将苯酚氧化成二氧化碳,d极区反应的化学方程式为C6H5OH+28·OH===6CO2↑+17H2O,B正确;b电极为正极,因此系统工作时,内电路电流由b电极经Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ室流向a极,C正确;苯酚被氧化成CO2和H2O,则有C6H5OH~28e-,每转移28 mol e-,b极、d极各消耗1 mol苯酚,共消耗2 mol苯酚,D错误。
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
方法规律
(1)原电池和电解池的组合装置的思维模型
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第三节 电解池 金属的腐蚀与防护
(2)电化学计算的三种方法
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