期中仿真卷02(考查范围:第1章~第3章第2节)-2024-2025学年高二化学上学期期中考点大串讲(人教版2019选择性必修1)

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2024-09-23
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理
年级 高二
章节 第一节 电离平衡,第一章 化学反应的热效应,第二章 化学反应速率与化学平衡
类型 试卷
知识点 沉淀溶解平衡
使用场景 同步教学-期中
学年 2024-2025
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 4.61 MB
发布时间 2024-09-23
更新时间 2024-09-23
作者 寂寞如雪
品牌系列 上好课·考点大串讲
审核时间 2024-09-23
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来源 学科网

内容正文:

2024-2025学年高二化学上学期期中仿真卷 (考查范围:人教版选必1第1章~第3章第2节 限时:75分钟 满分:100分) 第Ⅰ卷(选择题 共42分) 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1.下列变化过程中一定不存在化学能转化为热能的是             A.木材燃烧 B.谷物酿酒 C.干冰升华 D.鞭炮燃放 2.化学与社会、生产、生活密切相关,下列说法不正确的是 A.海水淡化可以解决淡水危机,用光催化分解代替电解水制氢气可实现节能环保 B.将煤气化,有利于提供更多的能量,而且有效地减少温室气体的产生 C.食品放入冰箱中,因为温度低,变质速率慢,所以食品能够保存较长时间 D.可以通过勒夏特列原理解释夏天打开啤酒盖,喷出大量泡沫的现象 3.以下现象能用勒夏特列原理解释的是 A.由H2(g)、I2(g)、HI(g)组成的平衡体系加压后颜色变深 B.往新制氯水中加入适量碳酸钙固体可以增强漂白能力 C.合成氨一般选择400~500℃进行 D.工业合成氯化氢时使用过量氢气 4.N2H4是一种高效、清洁的火箭燃料。0.25 mol N2H4(l)完全燃烧生成氮气和气态水时,放出133.5 kJ热量。则下列热化学方程式中正确的 是 (  ) A.N2H4(l)+O2(g)N2(g)+H2O(g) ΔH=+267 kJ/mol B.N2H4(l)+O2(g)N2(g)+2H2O(g) ΔH=-534 kJ/mol C.N2H4(l)+O2(g)N2(g)+2H2O(g) ΔH=+534 kJ/mol D.N2H4(l)+O2(g)N2(g)+2H2O(l) ΔH=-133.5 kJ/mol 5.结合下图信息分析,反应N2O(g)+CO(g)===N2(g)+CO2(g)的ΔH为(  ) A.-436 kJ·mol-1 B.+436 kJ·mol-1 C.-359 kJ·mol-1 D.+359 kJ·mol-1 6.CH4在一定条件下可发生如图所示的一系列反应。下列说法正确的是(  ) A.ΔH3=ΔH2-ΔH5 B.ΔH1>ΔH5 C.ΔH4=ΔH1+ΔH2+ΔH3 D.ΔH4<0 7.已知:,该反应分①、②两步进行,其能量曲线如图所示,下列有关说法正确的是 A.反应①为吸热反应,反应②为放热反应,总反应为放热反应 B.HI是该反应催化剂,起到加快反应速率的作用 C.整个反应过程共有2个基元反应,决定速率的为第①步反应 D.ICl(g)+HI(g)= I2 (g)+HCl (g)  ΔH = -218kJ/mol 8.常温下,不能证明乙酸是弱酸的实验事实是 A.0.1mol/LCH3COOH溶液的pH=3 B.pH=3的醋酸溶液加水稀释10倍后,pH<4 C.等体积等pH的盐酸和乙酸与足量锌粒反应,醋酸产生H2多 D.CH3COOH溶液能与Na2CO3溶液反应生成CO2 9.下列关于实验操作的误差分析不正确的是 A.测定中和反应反应热时,测盐酸后的温度计未冲洗干净立即测NaOH溶液的温度,则测得的ΔH偏大 B.用量气法测锌与稀硫酸反应产生的氢气体积时,装置未冷却至室温即读数,则测得的反应速率偏大 C.用湿润的玻璃棒蘸取Na2CO3溶液滴在pH试纸上,则测得的pH值偏小 D.用标准盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液,开始滴定时酸式滴定管尖端处有气泡,滴定终点时气泡消失,则测得的NaOH溶液浓度偏小 10.常温下,关于pH=11的氨水溶液,下列说法不正确的是 A.溶液中 B.加水稀释100倍后,溶液的 C.与等体积pH=3的溶液充分混合后,溶液呈碱性 D.此溶液中由水电离出的和浓度均为 11.下列对有关事实或解释不正确的 选项 事实 解释 A 用铝粉代替铝片与稀盐酸反应,反应速率加快 改用铝粉,固体表面积增大,故反应速率加快 B 5%的双氧水中加入二氧化锰粉末,分解速率迅速加快 降低了反应的焓变,活化分子数增多,有效碰撞增多,速率加快 C 锌与稀硫酸反应,滴入少量硫酸铜溶液,生成氢气的速率加快 锌置换出铜,形成原电池,反应速率加快 D 密闭容器中反应:,当温度、压强不变,充入惰性气体,反应速率减慢 容器体积增大,反应物浓度减小,反应速率减慢 12.可逆反应:  ,同时符合下列两图中各曲线的规律的是 A.     B.     C.     D.     13.对于密闭容器中的可逆反应,探究单一条件改变情况下,可能引起平衡状态的改变,得到如图所示的曲线(图中T表示温度,n表示物质的量)。下列判断正确的是 A.加入催化剂可以使状态d变为状态b B.若,则逆反应一定是放热反应 C.达到平衡时,A2的转化率大小为 D.在和不变时达到平衡,的物质的量的大小为 14.叠氮酸(HN3)是一种弱酸。常温下,向20 mL 0.1 mol·L-1的HN3溶液中逐滴加入0.1 mol·L-1NaOH溶液。测得滴定过程电溶液的pH随V(NaOH)变化如图所示,下列说法正确的是 A.点①溶液中:c(HN3)+c(H+)>c()+c(OH-) B.点②溶液中:c(Na+)=c(N)+c(HN3) C.常温下,Ka(HN3)的数量级为10-4 D.点③溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HN3) 第II卷(非选择题 共58分) 二、非选择题:本题共4个小题,共58分。 15.(14分)研究大气中含硫化合物(主要是和)的转化具有重要意义。 (1)工业上采用高温热分解的方法制取,在膜反应器中分离,发生的反应为  已知:① ;②  则 (用含、的式子表示)。 (2)土壤中的微生物可将大气中的经两步反应氧化成,两步反应的能量变化示意图如下: 则  。1mol全部被氧化为的热化学方程式为 。 (3)将和空气的混合气体通入、、的混合溶液中反应回收S,其物质转化如图所示。 ①该循环过程中的作用是 ,图示总反应的化学方程式为 。 ②已知反应③生成1mol时放出akJ热量,则反应③中转移个电子时,放出 kJ热量。(用含a的式子表示) 16.(15分)回答下列问题。 (1)已知下列反应的热化学方程式: ① ② ③ i.反应①中,正反应活化能 逆反应活化能(填“大于”“小于”或“等于”)。 ii.若某温度下反应①的平衡常数为,反应②的平衡常数为,则反应③的平衡常数 (用含、的式子表示)。 (2)硫酸在国民经济中占有极其重要的地位,下图是工业接触法制硫酸的简单流程图,试回答下列有关问题。 ①生产时先将黄铁矿粉碎再投入沸腾炉,目的是 。 ②25℃,101 kPa时,每燃烧0.12 kg FeS2就会放出853 kJ热量,写出此状况下FeS2燃烧的热化学方程式: 。 ③一定温度下,在容积固定的密闭容器中发生反应:。下列选项能充分说明此反应已达到平衡状态的是 。 A.密闭容器中SO2、SO3的物质的量之比为1∶1 B.密闭容器中压强不随时间变化而变化 C. D.密闭容器中混合气体的平均相对分子质量不随时间变化而变化 ④在实际生产过程中,控制进入接触室的气体中O2的体积分数是SO2体积分数的1.5倍,其目的是: 。 ⑤实验测得反应中SO2平衡转化率与温度、压强有关,请根据下表信息,结合工业生产实际,选择最合适的生产条件是 。(注:1 MPa约等于10个大气压)         压强/MPa 温度/℃ 0.1 0.5 1 10 400 99.2% 99.6% 99.7% 99.9% 500 93.5% 96.9% 97.8% 99.3% 600 73.7% 85.8% 89.5% 96.4% 17.(14分)Ⅰ.将CO2转化为CO、CH3OH等燃料,可以有效的缓解能源危机,同时可以减少温室气体,实现“双碳目标”。 800℃时,H2还原CO2反应的热化学方程式及其平衡常数如下: ⅰ:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g)  ΔH1=+41kJ·mol-1 K1=104 ⅱ:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)  ΔH2=-49.5kJ·mol-1   K2=10-3 (1)反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH3= kJ·mol-1,K3= 。 Ⅱ.为了减少CO的排放,某环境研究小组以CO和H2为原料合成清洁能源二甲醚(DME),反应如下:4H2(g)+2CO(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH=-198kJ·mol-1。 (2)如图所示能正确反映平衡常数K随温度变化关系的曲线为 (填曲线标记字母),其判断理由是 。 (3)在一定温度下,向2.0L固定容积的密闭容器中充入2mol H2和1mol CO,经过一段时间后,反应4H2(g)+2CO(g) CH3OCH3(g)+H2O(g)达到平衡。反应过程中测得的部分数据见下表: 时间/min 0 20 40 80 100 n(H2)/mol 2.0 1.4 0.85 0.4 — n(CO)/mol 1.0 — 0.425 0.2 0.2 n(CH3OCH3)/mol 0 0.15 — — 0.4 n(H2O)/mol 0 0.15 0.2875 0.4 0.4 ①0~20min的平均反应速率v(CO)= mol·L−1·min−1。 ②达到平衡时,H2的转化率为 。 ③能表明该反应达到平衡状态的是 (填字母)。 A.容器中二甲醚的浓度不变         B.混合气体的平均相对分子质量不变 C.v(CO)与v(H2)的比值不变         D.混合气体的密度不变 18.(15分).根据表中数据,完成下列填空。 物质 HCOOH HCN H2CO3 电离常数(常温下)    (1)常温下,0.1 mol/L的HCN溶液中,约为 。 (2)常温下,在相同浓度的HCOOH和HCN溶液中,溶液导电能力更强的是 溶液(填化学式)。根据电离平衡常数判断,以下反应不能进行的是 。 A.     B. C.     D. .将等pH、等体积的CH3COOH溶液和HNO2溶液分别加水稀释,溶液pH随加水稀释倍数的变化如图所示。 (3)电离平衡常数: (填“大于”“小于”或“等于”)。 (4)常温下,a点由水电离的浓度为 mol/L。 (5)a、b、c三点水的电离程度由大到小的顺序为 ,c、d两点的溶液分别与NaOH恰好中和,消耗NaOH物质的量更多的是 点。 (6)25℃时,pH=3的盐酸和pH=12的NaOH溶液混合后溶液的pH=11,则 。 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究!19 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $$ 2024-2025学年高二化学上学期期中仿真卷 (考查范围:人教版选必1第1章~第3章第2节 限时:75分钟 满分:100分) 第Ⅰ卷(选择题 共42分) 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1.下列变化过程中一定不存在化学能转化为热能的是             A.木材燃烧 B.谷物酿酒 C.干冰升华 D.鞭炮燃放 【答案】C 【解析】A.木柴燃烧有化学反应发生,有化学能和热能变化,选项A不符合; B.谷物酿酒由淀粉转化为葡萄糖最后转化为酒精,有化学反应发生,有化学能和热能变化,选项B不符合; C.干冰升华只有热量变化,无化学能的变化,选项C符合; D.鞭炮燃放过程中有化学反应发生,有化学能和热能变化,选项D不符合; 答案选C。 2.化学与社会、生产、生活密切相关,下列说法不正确的是 A.海水淡化可以解决淡水危机,用光催化分解代替电解水制氢气可实现节能环保 B.将煤气化,有利于提供更多的能量,而且有效地减少温室气体的产生 C.食品放入冰箱中,因为温度低,变质速率慢,所以食品能够保存较长时间 D.可以通过勒夏特列原理解释夏天打开啤酒盖,喷出大量泡沫的现象 【答案】B 【解析】A. 海水淡化可以解决淡水危机,利用太阳能,用光催化分解代替电解水制氢气,避免了电能的大量损耗,使用氢气减少了化石燃料的使用,可实现节能环保,A正确; B.根据盖斯定律,将煤气化不会提供更多的能量,B错误; C.其它条件不变时,降低温度、化学反应速率减慢,故食品放入冰箱中,由于温度的降低使变质速率减慢,使食品能保存较长时间,C正确; D.啤酒中存在平衡CO2(aq)⇌CO2(g),打开啤酒盖,减小压强,平衡正向移动,喷出大量泡沫,能用勒夏特列原理解释,D正确; 答案选B。 3.以下现象能用勒夏特列原理解释的是 A.由H2(g)、I2(g)、HI(g)组成的平衡体系加压后颜色变深 B.往新制氯水中加入适量碳酸钙固体可以增强漂白能力 C.合成氨一般选择400~500℃进行 D.工业合成氯化氢时使用过量氢气 【答案】B 【解析】A.由H2(g)、I2(g)、HI(g)组成的平衡体系加压平衡不移动,后颜色变深不能用勒夏特列原理解释,A错误; B.新制氯水中存在平衡,加入适量碳酸钙固体消耗氢离子,平衡正向移动,次氯酸浓度增大,漂白能力增强,能用勒夏特列原理解释,B正确; C.合成氨为放热反应,升温平衡逆向移动,但合成氨一般选择400~500℃进行是为了加快反应速率,提高生产效率,不能用勒夏特列原理解释,C错误; D.工业合成氯化氢时使用过量氢气是为了使氯气反应完全,不能用勒夏特列原理解释,D错误; 故选B。 4.N2H4是一种高效、清洁的火箭燃料。0.25 mol N2H4(l)完全燃烧生成氮气和气态水时,放出133.5 kJ热量。则下列热化学方程式中正确的 是 (  ) A.N2H4(l)+O2(g)N2(g)+H2O(g) ΔH=+267 kJ/mol B.N2H4(l)+O2(g)N2(g)+2H2O(g) ΔH=-534 kJ/mol C.N2H4(l)+O2(g)N2(g)+2H2O(g) ΔH=+534 kJ/mol D.N2H4(l)+O2(g)N2(g)+2H2O(l) ΔH=-133.5 kJ/mol 【答案】B 【解析】该反应为放热反应,A、C项错误;0.25 mol N2H4(l)完全燃烧生成氮气和气态水,放出133.5 kJ热量,则1 mol N2H4(l)完全燃烧生成氮气和气态水放出热量为534 kJ,B项正确、D项错误。 5.结合下图信息分析,反应N2O(g)+CO(g)===N2(g)+CO2(g)的ΔH为(  ) A.-436 kJ·mol-1 B.+436 kJ·mol-1 C.-359 kJ·mol-1 D.+359 kJ·mol-1 【答案】C 【解析】由图可知,反应物的总能量高于生成物的总能量,该反应是一个放热反应,相对能量是330 kJ/mol、229 kJ/mol是产生中间体Ⅰ和Ⅱ释放的总能量,相对能量是123 kJ/mol、77 kJ/mol是中间体Ⅰ和Ⅱ继续吸收的总能量,则ΔH=-(330+229-123-77) kJ/mol=-359 kJ/mol,故本题选C。 6.CH4在一定条件下可发生如图所示的一系列反应。下列说法正确的是(  ) A.ΔH3=ΔH2-ΔH5 B.ΔH1>ΔH5 C.ΔH4=ΔH1+ΔH2+ΔH3 D.ΔH4<0 【答案】B 【解析】从转化过程可知,反应②+反应③=反应⑤,则ΔH3=ΔH5-ΔH2,A错误;反应①生成气态水,反应⑤生成液态水,生成液态水放出的热量更多,即ΔH1>ΔH5,B正确;根据转化过程可知,反应④=反应①-反应②-反应③,ΔH4=ΔH1-ΔH2-ΔH3,C错误;反应④实质为液态水转化为气态水,液态水转化为气态水吸热,ΔH4>0,D错误。 7.已知:,该反应分①、②两步进行,其能量曲线如图所示,下列有关说法正确的是 A.反应①为吸热反应,反应②为放热反应,总反应为放热反应 B.HI是该反应催化剂,起到加快反应速率的作用 C.整个反应过程共有2个基元反应,决定速率的为第①步反应 D.ICl(g)+HI(g)= I2 (g)+HCl (g)  ΔH = -218kJ/mol 【答案】C 【解析】A.反应①中,反应物[2ICl(g)+H2(g)]总能量高于生成物[HCl(g)+HI(g)+ICl(g)]总能量,为放热反应,A错误; B.由图可知,反应①生成HI,在反应②中消耗HI,则HI是中间产物,不是催化剂,B错误; C.由图可知,反应①的正反应活化能比反应②的大,反应①的反应速率较慢,所以总反应的反应速率取决于第①步反应,C正确; D.由图可得,总反应2ICl(g)+H2(g)=I2(g)+2HCl(g)  ∆H =-218kJ·mol-1,D错误; 故本题选C。 8.常温下,不能证明乙酸是弱酸的实验事实是 A.0.1mol/LCH3COOH溶液的pH=3 B.pH=3的醋酸溶液加水稀释10倍后,pH<4 C.等体积等pH的盐酸和乙酸与足量锌粒反应,醋酸产生H2多 D.CH3COOH溶液能与Na2CO3溶液反应生成CO2 【答案】D 【解析】A.0.1mol/LCH3COOH溶液的pH=3,则溶液中,说明乙酸没有完全电离,是弱酸,A正确;B.pH=3的醋酸溶液加水稀释10倍后,pH<4,说明溶液中存在平衡,加水稀释,平衡右移,证明乙酸是弱酸,B正确;C.等体积等pH的盐酸和乙酸与足量锌粒反应,醋酸产生H2多,说明乙酸溶液中含有的溶质物质的量比盐酸中的多,则乙酸没有完全电离,是弱酸,C正确;D.CH3COOH溶液能与Na2CO3溶液反应生成CO2,说明乙酸酸性比碳酸强,不能说明乙酸是弱酸,D错误;故选D。 9.下列关于实验操作的误差分析不正确的是 A.测定中和反应反应热时,测盐酸后的温度计未冲洗干净立即测NaOH溶液的温度,则测得的ΔH偏大 B.用量气法测锌与稀硫酸反应产生的氢气体积时,装置未冷却至室温即读数,则测得的反应速率偏大 C.用湿润的玻璃棒蘸取Na2CO3溶液滴在pH试纸上,则测得的pH值偏小 D.用标准盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液,开始滴定时酸式滴定管尖端处有气泡,滴定终点时气泡消失,则测得的NaOH溶液浓度偏小 【答案】D 【解析】A.测盐酸后的温度计未冲洗干净立即测NaOH溶液的温度,导致温度差减小,放热减小,则测得的ΔH偏大,故A正确;B.装置未冷却至室温即读数,气体的体积偏大,测得的反应速率偏大,故B正确;C.湿润的玻璃棒蘸取Na2CO3溶液滴在pH试纸上,溶液的碱性减弱,测得的pH值偏小,故C正确;D.开始滴定时酸式滴定管尖端处有气泡,滴定终点时气泡消失,消耗标准液的体积偏大,则测得的NaOH溶液浓度偏大,故D错误;答案选D。 10.常温下,关于pH=11的氨水溶液,下列说法不正确的是 A.溶液中 B.加水稀释100倍后,溶液的 C.与等体积pH=3的溶液充分混合后,溶液呈碱性 D.此溶液中由水电离出的和浓度均为 【答案】B 【解析】A.常温下pH=11的氨水溶液中c(H+)=1.0×10-11mol·L-1,c(OH-)==1.0×10-3mol·L-1,故A正确;B.由于一水合氨是弱电解质,加水稀释100倍,会促进一水合氨电离,导致氢氧根离子浓度大于原来的,所以溶液的10>pH>9,故B错误;C.由于一水合氨是弱电解质,加入等体积pH=3的H2SO4溶液,氨水过量,溶液呈碱性,故C正确;D.常温下pH=11的氨水中,氢氧根离子抑制了水的电离,氨水中氢离子是水电离的,为1.0×10-11mol/L,则氨水中由水电离产生的c(OH-)=10-11mol/L,故D正确;故选B。 11.下列对有关事实或解释不正确的 选项 事实 解释 A 用铝粉代替铝片与稀盐酸反应,反应速率加快 改用铝粉,固体表面积增大,故反应速率加快 B 5%的双氧水中加入二氧化锰粉末,分解速率迅速加快 降低了反应的焓变,活化分子数增多,有效碰撞增多,速率加快 C 锌与稀硫酸反应,滴入少量硫酸铜溶液,生成氢气的速率加快 锌置换出铜,形成原电池,反应速率加快 D 密闭容器中反应:,当温度、压强不变,充入惰性气体,反应速率减慢 容器体积增大,反应物浓度减小,反应速率减慢 【答案】B 【解析】A.铝粉与稀盐酸反应比铝片与稀盐酸反应的反应速率快,是因为表面积增大,应速率加快,故A正确; B.5%的双氧水中加入二氧化锰粉末,分解速率迅速加快是因为二氧化锰催化了双氧水的分解,但不会降低了反应的焓变,故B错误; C.Zn和硫酸铜发生置换反应生成Cu,Zn、Cu和稀硫酸构成原电池加快化学反应速率,导致生成氢气的速率加快,故C正确; D.密闭容器中反应,充入惰性气体,当温度、压强不变时,容器体积增大,反应物浓度减小,所以反应速率减慢,故D正确; 故答案选B。 12.可逆反应:  ,同时符合下列两图中各曲线的规律的是 A.     B.     C.     D.     【答案】C 【解析】对于左图,先拐先平衡,说明,随温度的升高,生成物的浓度减小,平衡向吸热反应方向移动,即正反应是放热反应,即Q<0;对于右图,v正和v逆相交后,随压强的增大,平衡向正反应方向移动,a+b>c+d,反应为气体分子数减小的反应,熵变小于0; 故选C。 13.对于密闭容器中的可逆反应,探究单一条件改变情况下,可能引起平衡状态的改变,得到如图所示的曲线(图中T表示温度,n表示物质的量)。下列判断正确的是 A.加入催化剂可以使状态d变为状态b B.若,则逆反应一定是放热反应 C.达到平衡时,A2的转化率大小为 D.在和不变时达到平衡,的物质的量的大小为 【答案】C 【解析】A.催化剂只改变反应速率不改变平衡移动,所以加入催化剂不可能使状态d变为状态b,故A错误; B.若,由图象可知,温度升高,AB3的平衡体积分数减小,说明平衡向逆反应方向移动,则逆反应为吸热反应,故B错误; C.由图可知,横坐标为B2的物质的量,增大一种反应物的量会促进另一种反应物的转化率增大,则B2的物质的量越大,达到平衡时A2的转化率越大,即转化率大小为c>b>a,故C正确; D.由图可知,横坐标为B2的物质的量,增大一种反应物的量必然会促进另一种反应物的转化,则B2的物质的量越大,达到平衡时A2的转化率越大,生成物的物质的量越大,则平衡时AB3的物质的量大小为c>b>a,故D错误; 答案选C。 14.叠氮酸(HN3)是一种弱酸。常温下,向20 mL 0.1 mol·L-1的HN3溶液中逐滴加入0.1 mol·L-1NaOH溶液。测得滴定过程电溶液的pH随V(NaOH)变化如图所示,下列说法正确的是 A.点①溶液中:c(HN3)+c(H+)>c()+c(OH-) B.点②溶液中:c(Na+)=c(N)+c(HN3) C.常温下,Ka(HN3)的数量级为10-4 D.点③溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HN3) 【答案】D 【解析】A.点①溶液为HN3与NaN3等浓度的混合溶液,根据电荷守恒可得c(Na+)+c(H+)=c()+c(OH-),溶液pH<7,说明HN3的电离作用大于N的水解作用,所以c(HN3)<c(Na+),所以c(HN3)+c(H+)<c()+c(OH-),故A项错误; B.点②溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c()+c(OH-),该点溶液pH=7,则c(H+)= c(OH-),所以c(Na+)=c(),则c(Na+)<c()+c(HN3),故B项错误; C.在常温下,0.1 mol/L HN3的pH=2.85,则c(H+)=10-2.85mol/L,Ka(HN3)=,故Ka(HN3)的数量级为10-5,故C项错误; D.点③溶液为NaN3溶液,根据质子守恒可得:c(OH-)=c(H+)+c(HN3),故D项正确; 故本题选D。 第II卷(非选择题 共58分) 二、非选择题:本题共4个小题,共58分。 15.(14分)研究大气中含硫化合物(主要是和)的转化具有重要意义。 (1)工业上采用高温热分解的方法制取,在膜反应器中分离,发生的反应为  已知:① ;②  则 (用含、的式子表示)。 (2)土壤中的微生物可将大气中的经两步反应氧化成,两步反应的能量变化示意图如下: 则  。1mol全部被氧化为的热化学方程式为 。 (3)将和空气的混合气体通入、、的混合溶液中反应回收S,其物质转化如图所示。 ①该循环过程中的作用是 ,图示总反应的化学方程式为 。 ②已知反应③生成1mol时放出akJ热量,则反应③中转移个电子时,放出 kJ热量。(用含a的式子表示) 【答案】(除标注外,每空2分)(1) (2)-442.39 (3分) (3)催化作用 (3分) 【解析】(1)已知:①;②,根据盖斯定律,①×2+②得为,其; (2)根据第一步反应的能量图可知 ,则的焓变为; 根据第二步反应的能量图可知 ,将第一步反应和第二步反应相加得到 (3)整个循环过程中没有被消耗,是催化剂,起催化作用;反应③的方程式为: ,已知反应③生成1mol时放出akJ热量,根据反应方程式可知生成1mol转移2mol电子,所以转移个电子时,放出热量。 16.(15分)回答下列问题。 (1)已知下列反应的热化学方程式: ① ② ③ i.反应①中,正反应活化能 逆反应活化能(填“大于”“小于”或“等于”)。 ii.若某温度下反应①的平衡常数为,反应②的平衡常数为,则反应③的平衡常数 (用含、的式子表示)。 (2)硫酸在国民经济中占有极其重要的地位,下图是工业接触法制硫酸的简单流程图,试回答下列有关问题。 ①生产时先将黄铁矿粉碎再投入沸腾炉,目的是 。 ②25℃,101 kPa时,每燃烧0.12 kg FeS2就会放出853 kJ热量,写出此状况下FeS2燃烧的热化学方程式: 。 ③一定温度下,在容积固定的密闭容器中发生反应:。下列选项能充分说明此反应已达到平衡状态的是 。 A.密闭容器中SO2、SO3的物质的量之比为1∶1 B.密闭容器中压强不随时间变化而变化 C. D.密闭容器中混合气体的平均相对分子质量不随时间变化而变化 ④在实际生产过程中,控制进入接触室的气体中O2的体积分数是SO2体积分数的1.5倍,其目的是: 。 ⑤实验测得反应中SO2平衡转化率与温度、压强有关,请根据下表信息,结合工业生产实际,选择最合适的生产条件是 。(注:1 MPa约等于10个大气压)         压强/MPa 温度/℃ 0.1 0.5 1 10 400 99.2% 99.6% 99.7% 99.9% 500 93.5% 96.9% 97.8% 99.3% 600 73.7% 85.8% 89.5% 96.4% 【答案】(除标注外,每空2分)(1)大于 或 (2)增大黄铁矿与氧气的接触面积,加快反应速率,使燃烧更充分,提高原料利用率 (3分) BD 提高SO2的转化率,从而提高经济效益 0.1MPa,400℃ 【分析】工业接触法制硫酸中,黄铁矿在沸腾炉中燃烧生成三氧化二铁和二氧化硫,化学方程式为,二氧化硫在接触室被氧化为三氧化硫,三氧化硫在吸收塔中与水反应生成硫酸,实际吸收剂为浓硫酸,得到发烟硫酸; 【解析】(1)i.反应①为吸热反应,则正反应活化能大于逆反应的活化能; ii.由可得或; (2)①生产时先将黄铁矿粉碎再投入沸腾炉,其目的是大黄铁矿与氧气的接触面积,加快反应速率,使燃烧更充分,提高原料利用率; ②每燃烧0.12 kg即1mol FeS2就会放出853 kJ热量,则热化学方程式为: ; ③A.密闭容器中SO2、SO3的物质的量之比为1∶1,并不能说明其物质的量保持不变,故A错误;B.对于该反应前后气体体积不等,容器内压强不变可判断平衡状态,故B正确;C.当正逆反应速率符合化学计量数之比,即,反应达到平衡状态,故C错误;D.对于该反应前后气体体积不等,混合气体的平均相对分子质量不随时间变化而变化可判断平衡状态,故D正确;故选BD; ④该反应为可逆反应,控制进入接触室的气体中O2的体积分数是SO2体积分数的1.5倍,可以提高SO2的转化率,从而提高经济效益; ⑤由表中数据可以看出,SO2平衡转化率随温度升高而降低,故宜选用400℃,400℃时,SO2平衡转化率随压强变化不明显,则从节能角度,宜选用400℃、0.1MPa。 17.(14分)Ⅰ.将CO2转化为CO、CH3OH等燃料,可以有效的缓解能源危机,同时可以减少温室气体,实现“双碳目标”。 800℃时,H2还原CO2反应的热化学方程式及其平衡常数如下: ⅰ:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g)  ΔH1=+41kJ·mol-1 K1=104 ⅱ:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)  ΔH2=-49.5kJ·mol-1   K2=10-3 (1)反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH3= kJ·mol-1,K3= 。 Ⅱ.为了减少CO的排放,某环境研究小组以CO和H2为原料合成清洁能源二甲醚(DME),反应如下:4H2(g)+2CO(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH=-198kJ·mol-1。 (2)如图所示能正确反映平衡常数K随温度变化关系的曲线为 (填曲线标记字母),其判断理由是 。 (3)在一定温度下,向2.0L固定容积的密闭容器中充入2mol H2和1mol CO,经过一段时间后,反应4H2(g)+2CO(g) CH3OCH3(g)+H2O(g)达到平衡。反应过程中测得的部分数据见下表: 时间/min 0 20 40 80 100 n(H2)/mol 2.0 1.4 0.85 0.4 — n(CO)/mol 1.0 — 0.425 0.2 0.2 n(CH3OCH3)/mol 0 0.15 — — 0.4 n(H2O)/mol 0 0.15 0.2875 0.4 0.4 ①0~20min的平均反应速率v(CO)= mol·L−1·min−1。 ②达到平衡时,H2的转化率为 。 ③能表明该反应达到平衡状态的是 (填字母)。 A.容器中二甲醚的浓度不变         B.混合气体的平均相对分子质量不变 C.v(CO)与v(H2)的比值不变         D.混合气体的密度不变 【答案】(每空2分)(1)-90.5 10-7 (2)a 正反应放热,温度升高,平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小 (3)0.0075 80% AB 【解析】(1)由盖斯定律可知,ii-i得反应CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)ΔH3=ΔH2-ΔH1=(-49.5-41)kJ•mol-1=-90.5kJ•mol-1,=10-7,故答案为:-90.5;10-7; (2)反应为4H2(g)+2CO(g)⇌CH3OCH3(g)+H2O(g)  ΔH=-198kJ•mol-1<0,即正反应为等体积变化的放热反应,升高温度、平衡逆向移动,生成物浓度减小,反应物浓度增加,则图中a表示平衡常数K随温度变化关系的曲线,故答案为:a;正反应放热,温度升高,平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小; (3)①由表可知,0~20 min的平均反应速率v(H2)==0.015mol•L-1•min-1,根据反应速率之比等于系数比,则v(CO)= =0.0075mol•L-1•min-1,故答案为:0.0075; ②80min后n(CO)不再变化则反应达到平衡,H2的转化率为×100%=80%,故答案为:80%; ③A.容器中二甲醚的浓度不变说明正逆反应速率不变,反应达到平衡状态,故A正确; B.混合气体的物质的量为变量,混合气体的平均相对分子质量不变,可知达到平衡,故B正确; C.v(CO)与v(H2)的比值不变,不能确定正逆反应速率的关系,不能判定平衡,故C错误; D.混合气体的总质量不变,恒容即体积不变,则混合气体的密度始终不变,不能判定平衡,故D错误; 故答案为:AB。 18.(15分).根据表中数据,完成下列填空。 物质 HCOOH HCN H2CO3 电离常数(常温下)    (1)常温下,0.1 mol/L的HCN溶液中,约为 。 (2)常温下,在相同浓度的HCOOH和HCN溶液中,溶液导电能力更强的是 溶液(填化学式)。根据电离平衡常数判断,以下反应不能进行的是 。 A.     B. C.     D. .将等pH、等体积的CH3COOH溶液和HNO2溶液分别加水稀释,溶液pH随加水稀释倍数的变化如图所示。 (3)电离平衡常数: (填“大于”“小于”或“等于”)。 (4)常温下,a点由水电离的浓度为 mol/L。 (5)a、b、c三点水的电离程度由大到小的顺序为 ,c、d两点的溶液分别与NaOH恰好中和,消耗NaOH物质的量更多的是 点。 (6)25℃时,pH=3的盐酸和pH=12的NaOH溶液混合后溶液的pH=11,则 。 【答案】(除标注外,每空2分)(1) (2)HCOOH B (3)小于 (4) (5)c>b>a d(1分) (6)9∶2 【解析】(1)已知Ka(HCN)= ,0.1 mol/L的HCN溶液中,约为; (2)电离常数越大,电离程度越大,酸性越强,由表已知Ka(HCOOH)> Ka(HCN),则酸性:HCOOH> HCN,相同浓度的HCOOH和HCN溶液中,溶液导电能力更强的是HCOOH;由表可知酸性:HCOOH> H2CO3> HCN>, A.由酸性:HCOOH> HCN ,根据强酸制取弱酸原理,反应能发生,故A不符合题意;B.酸性:< HCN,不能发生,故B符合题意;C.酸性:H2CO3> HCN ,能发生,故C不符合题意;D.酸性:HCOOH> ,能发生,故D不符合题意;故选B; (3)由图可知,加水稀释相同倍数时,CH3COOH溶液的pH较小,说明稀释促进CH3COOH电离程度大于HNO2,则酸性:CH3COOH< HNO2,电离平衡常数:小于; (4)常温下,a点pH=3,弱酸电离出c(H+)=10-3mol/L,则溶液中,由水电离的浓度等于OH-浓度,即1.0×10-11 mol/L; (5)加入酸抑制水的电离,酸性越强水的电离程度越小,则a、b、c三点水的电离程度由大到小的顺序为c>b>a,由于酸性:CH3COOH< HNO2,等pH时c(CH3COOH)>c(HNO2),c、d两点的溶液分别与NaOH恰好中和,由n(CH3COOH)>n(HNO2)可知,消耗NaOH物质的量更多的是d点; (6)混合后溶液的pH=11,说明NaOH过量,溶液中,则有,则9∶2。 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究!19 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $$

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期中仿真卷02(考查范围:第1章~第3章第2节)-2024-2025学年高二化学上学期期中考点大串讲(人教版2019选择性必修1)
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