遗传的基本规律（专项训练）-2025年高考生物一轮复习通关精讲课件

《遗传的基本规律》综合训练 学校：__________ 姓名：__________ 班级：__________ 考号：__________ 一、单题（本大题共22小题，共44分） 题目ID：909396911335677952 1.基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程(　　) A．① B．② C．③ D．④ 题目ID：909396954142744576 2.一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是 A．1/12 B．1/8 C．1/6 D．1/3 题目ID：909396988154355712 3.对下列图解的理解正确的是（       ） A．发生受精作用是① ② ④ ⑤ B．③ ⑥过程表示减数分裂过程 C．③过程的随机性是子代Aa占 1/2 的原因之一 D．上图子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为 1/16 题目ID：909397007011942400 4.下图为某单基因遗传病的系谱图，图中Ⅱ-1和Ⅱ-2 进行婚前遗传咨询。不考虑突变，下列叙述错误的是（       ）     A．若Ⅰ-4生育前家系中无遗传病史，Ⅲ-1患病的概率为 1/4 B．若Ⅰ-4生育前家系中无遗传病史，则建议生女儿 C．若Ⅰ-4的母亲患该遗传病，生男孩和女孩的发病率相同 D．若Ⅰ-4的母亲患该遗传病，Ⅲ-1不患病时携带致病基因的概率为1/2 题目ID：909397024913231872 5.某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体︰♂灰体：♂黄体=1：1：1：1，下列分析错误的是（       ） A．若灰体为显性，则可判断控制果蝇体色的基因位于X染色体上 B．若灰体为显性，则亲代和子代的灰体雌蝇均为杂合子 C．若控制果蝇体色的基因位于X染色体上，则可判断灰体为显性性状 D．取子代♀黄体与♂灰体杂交，分析后代性状可判断控制果蝇体色的基因是否位于X染色体上 题目ID：909397088440164352 6.牡丹的花色种类多种多样，其中白色的不含花青素，深红色的含花青素最多，花青素的含量多少决定着花瓣颜色的深浅，由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）控制；显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加，若一深红色牡丹同一白色牡丹杂交，就能得到中等红色的个体。若这些个体自交，其子代将出现的花色种类和比例分别是（       ） A．3种，9∶6∶1 B．4种，9∶3∶3∶1 C．5种，1∶4∶6∶4∶1 D．6种，1∶4∶3∶3∶4∶1 题目ID：909397117640904704 7.果蝇的星眼和正常眼由一对等位基因（A/a）控制，截翅和正常翅由另一对等位基因（B/b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一群正常眼雄果蝇和一群星眼正常翅雌果蝇杂交，F1表型及比例如下：F1雌果蝇：F1雄果蝇=1：1，F1雌果蝇中正常眼正常翅：星眼正常翅：正常眼截翅：星眼截翅=4：12：2：6，F1雄果蝇中正常眼正常翅：星眼正常翅：正常眼截翅：星眼截翅=3：9：3：9．下列说法正确的是（       ） A．决定正常眼、星眼的基因位于X染色体上，决定正常翅、截翅的基因位于常染色体上 B．亲代雌果蝇能产生AXB、AXb、aXB、aXb四种基因型的配子，比例为3：3：1：1 C．亲代雄果蝇能产生3种基因型的配子，其中同时携带a和B基因的配子占比为1/3 D．若F1中的星眼截翅雌、雄果蝇随机交配，则F2中星眼截翅雌果蝇的概率为3/4 题目ID：909397154328481792 8.小鼠的性别决定方式为XY型，毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常为两对相对性状，分别由等位基因A、a和B、b控制。某科研小组从鼠群中选择多只基因型相同且表现型为黄毛尾弯曲的雌鼠作母本，多只基因型相同且表现型为黄毛尾弯曲的雄鼠作父本，进行杂交实验，杂交所得F1的表现型及比例为黄毛尾弯曲（♂）：黄毛尾正常（♂）：灰毛尾弯曲（♂）：灰毛尾正常（♂）：黄毛尾弯曲（♀）：灰毛尾弯曲（♀）＝3：3：1：1：5：2，据此分析下列叙述错误的是（       ） A．毛色的黄色和尾形的弯曲均为显性性状 B．尾形的遗传属于伴性遗传 C．亲本基因型为AaXBXb×AaXBY D．F1中致死的基因型为__XbXb 题目ID：909397165174951936 9.已知水稻的抗旱性（A）和多颗粒（B）属显性性状，各由一对等位基因控制且独立遗传。现有抗旱、多颗粒植株若干，对其进行测交，子代的性状分离比为抗旱多颗粒：抗旱少颗粒：敏旱多颗粒：敏旱少颗粒=2：2：1：1，若这些抗旱多颗粒的植株相互授粉，后代性状分离比为（       ） A．9：3：3：1 B．24：8：3：1 C．15：5：3：1 D．25：15：15：9 题目ID：909397203578003456 10.现发现某种植物的绿色叶对花色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因（A、a和S、s）独立遗传。让纯合植株杂交，得到下表实验结果。下列叙述错误的是 亲本组合 F1株数 F2株数 绿色叶 花色叶 绿色叶 花色叶 ①绿色叶×花色叶 120 0 539 36 ②绿色叶×花色叶 90 0 240 79 A．控制该植物叶色性状的基因的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律 B．表中组合①的亲本基因型为AASS、aass C．表中组合②的亲本基因型为AAss(或aaSS)、aass D．表中组合①的F2绿色叶与花色叶个体杂交，理论上后代的表现型比例为绿色叶∶花色叶＝1∶1 题目ID：909397249912475648 11.蝴蝶的性别决定方式为ZW型，具有紫翅和黄翅、白眼和绿眼两对相对性状，受两对等位基因控制。两个纯合亲本杂交得F1，F1雌雄个体相互交配所得F2中紫翅绿眼660只，紫翅白眼90只，黄翅绿眼90只，黄翅白眼160只。据此无法推断的是（       ） A．显性性状为紫翅和绿眼 B．两对等位基因只位于Z染色体上 C．两对等位基因的遗传遵循基因分离定律 D．F1测交的子代统计结果不符合1：1：1：1 题目ID：909397258103955456 12.某家族有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。控制甲病的基因用A/a表示，某遗传标记与A/a基因紧密连锁，可特异性标记并追踪A/a基因在家系中的遗传。图1是该家族的遗传系谱图，图2是家族中部分个体DNA标记成分（N1、N2）的体外复制产物电泳结果图，不考虑基因突变和X、Y同源区段情况。下列说法正确的是（       ） A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病与血友病遗传方式相同 B．I1和Ⅱ3基因型一定相同，I3与Ⅲ1基因可能相同 C．N1和A连锁，N2和a连锁 D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子患甲病的概率为1/6 题目ID：909397353331429376 13.人类有一种隐性遗传病（M），其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。若只呈现一条带，则说明只含有基因A或a；若呈现两条带，则说明同时含有基因和a。对图1所示的某家族成员1~6号分别进行基因检测，得到的条带图如图2所示。下列分析正确的是（       ） A．致病基因位于X染色体上，成员8患病的概率是1/2 B．致病基因位于常染色体上，成员8患病的概率是1/2 C．致病基因位于X染色体上，成员8患病的概率是1/4 D．致病基因位于常染色体上，成员8患病的概率是1/4 题目ID：909397367352991744 14.戈谢病（Gauchers disease，GD）是一种单基因遗传病，该病的发病机理是β－葡糖苷酶－葡糖脑苷脂酶缺乏，导致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积。小王同学根据调查结果绘制出戈谢病的家系图（如下图所示，显隐性基因用A、a表示），调查中还发现仅Ⅱ4同时患有红绿色盲（色盲基因用b表示）。下列相关叙述正确的是（       ） A．戈谢病的遗传遵循基因的自由组合定律 B．Ⅱ6同时携带两病致病基因的概率为 C．Ⅲ9的基因型为AAXBY或AaXBY D．若Ⅲ9和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率为 题目ID：909397491345006592 15.下图是某家族中甲病和乙病的遗传系谱图。甲病相关基因为A、a；乙病相关基因为B、b，且为伴性遗传病。下列相关叙述错误的是（       ） A．由遗传系谱图可知甲病为常染色体显性遗传病 B．Ⅱ代中一定含有乙病致病基因的个体是Ⅱ-2和Ⅱ-3 C．Ⅱ-2和Ⅲ-2的基因型分别为AaXBXb、AaXbY D．若Ⅲ-1和Ⅲ-4婚后生了一个孩子则该孩子只患一种病的概率为7/12 题目ID：909397510068379648 16.用纯种果蝇作为亲本，研究两对相对性状的遗传（体色和眼色各由一对等位基因控制），结果如下表所示。下列说法不正确的是 杂交组合 P F1 ① ♀灰身红眼×♂黑身白眼 ♀灰身红眼、♂灰身红眼 ② ♀黑身白眼×♂灰身红眼 ♀灰身红眼、♂灰身白眼 A．若组合①的F1随机交配，则F2雌蝇中灰身果蝇占3/4 B．若组合②的F1随机交配，则F2中白眼雄果蝇占子代总数的1/4 C．综合①②结果可判断果蝇的体色属于常染色体遗传，其中灰色为显性性状 D．由组合②结果可判断控制眼色的基因位于X染色体，但无法判断显隐性 题目ID：909397602926075904 17.如图为甲病和乙病两种遗传病的系谱图（两种致病基因位于非同源染色体上）。据图判断错误的是（       ） A．若2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上 B．若2号不携带甲病基因，则4号是杂合子的概率为2/3 C．若2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4/9 D．经检查，1、2号均不携带乙病基因，则5号致病基因来源于基因突变 题目ID：909397651559026688 18.某科学小组在人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b，已知Ⅰ3无乙病致病基因）患者，系谱图如下。研究表明，在正常人群中Aa基因型频率为1／10000。下列相关叙述错误的是（       ） A．甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ5与Ⅱ6结婚，生出两种遗传病皆患的男孩的概率为1／36 C．如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个儿子，则其患甲病的概率为1／60000 D．通过遗传咨询和产前诊断，可在一定程度上预防遗传病的产生和发展 题目ID：909397670932516864 19.用纯种果蝇作为亲本，研究两对相对性状的遗传（体色和眼色各由一对等位基因控制），结果如下表所示。下列说法不正确的是 杂交组合 P F1 ① ♀灰身红眼×♂黑身白眼 ♀灰身红眼、♂灰身红眼 ② ♀黑身白眼×♂灰身红眼 ♀灰身红眼、♂灰身白眼 A．若组合①的F1随机交配，则F2雌蝇中灰身果蝇占3/4 B．由组合②结果可判断控制眼色的基因位于X染色体，但无法判断显隐性 C．若组合②的F1随机交配，则F2中白眼雄果蝇占子代总数的1/4 D．综合①②结果可判断果蝇的体色属于常染色体遗传，其中灰色为显性性状 题目ID：909397692042448896 20.下列据图所作的推测，错误的是 A．基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBB后代的概率为1/8 B．如果乙图表示细胞中主要元素占细胞鲜重的含量，则②表示氧元素 C．丙图表示某家庭单基因遗传病的遗传系谱图，如5号女儿患病，那么3、4号异卵双生兄弟相同基因型概率为4/9 D．从丁图DNA复制可看出DNA复制方式是半保留复制 题目ID：909397769171505152 21.实现基因重组的方式之一是染色体互换。科学家用性染色体构型如图所示的果蝇作亲本，进行了杂交实验。已知Y染色体不携带图示基因，不考虑其他变异，下列叙述错误的是（       ） A．减数分裂I后期也会发生基因重组 B．图示雌果蝇的两条X染色体均发生了结构变异 C．若亲本果蝇未发生染色体互换，则F1雄果蝇X染色体构型均异常 D．若F1中出现两种性状均为野生型的个体，则亲代果蝇发生了染色体互换 题目ID：909397784795287552 22.人体肤色的深浅受A、a和B、b两对基因控制。A和B及a和b均为同等程度控制皮肤深浅的基因，肤色的深度由显性基因的数量决定。一个基因型为AaBb的人与另一个基因型为AaBb的人结婚，下列关于其子女皮肤颜色的深浅的描述中正确的是 A．结婚可产生四种表现型 B．肤色最浅的孩子的基因型是aaBb C．后代中纯合子的比例为1/16 D．与亲代皮肤颜色深浅一样的有3/8 二、解答题（本大题每空1分，共56分） 题目ID：909396929404739584 23. 某学校生物小组在一块较为封闭的地里发现了一些野生植株，花色有红色和白色两种，茎秆有绿茎和紫茎两种，同学们分组对该植物的花色、茎色进行遗传方式的研究。请根据实验结果回答下列问题： 第一组：取90对亲本进行实验 第二组：取绿茎和紫茎的植株各1株   杂交组合 F1表现型 交配组合 F1表现型 A：30对亲本 红花×红花 36红花∶1白花 D：绿茎×紫茎 绿茎∶紫茎=1∶1 B：30对亲本 红花×白花 5红花∶1白花 E：紫茎自交 全为紫茎 C：30对亲本 白花×白花 全为白花 F：绿茎自交 由于虫害，植株死亡 （1）从第一组花色遗传的结果来看，花色隐性性状为     ，最可靠的判断依据是     组。 （2）若任取B组的一株亲本红花植株使其自交，其子一代表现类型的情况是     。 （3）由B组可以判定，该种群中显性纯合子与杂合子的比例约为     。 （4）从第二组茎色遗传的结果来看，隐性性状为     ，可作为判断依据的是     组。 （5）如果F组正常生长繁殖的话，其子一代表现型的情况是     。 （6）A、B两组杂交后代没有出现3∶1或1∶1的分离比，试解释原因：     。 题目ID：909396967057002496 24.植物的性状有的由1对基因控制，有的由多对基因控制。一种甜瓜的叶形有缺刻叶和全缘叶，果皮有齿皮和网皮。为了研究叶形和果皮这两个性状的遗传特点，某小组用基因型不同的甲乙丙丁4种甜瓜种子进行实验，其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶网皮。杂交实验及结果见下表（实验②中F1自交得F2）。 实验 亲本 F1 F2 ① 甲×乙   1/4缺刻叶齿皮，1/4缺刻叶网皮 1/4全缘叶齿皮，1/4全缘叶网皮 / ② 丙×丁 缺刻叶齿皮 9/16缺刻叶齿皮，3/16缺刻叶网皮 3/16全缘叶齿皮，1/16全缘叶网皮 回答下列问题： （1）根据实验①可判断这 2 对相对性状的遗传均符合分离定律，判断的依据是                         。根据实验②，可判断这 2 对相对性状中的显性性状是              。 （2）甲、乙、丙、丁中属于杂合体的是           。 （3）实验②的 F 2 中纯合体所占的比例为           。 （4）假如实验②的 F 2 中缺刻叶齿皮：缺刻叶网皮：全缘叶齿皮：全缘叶网皮不是 9:3:3:1 ，而是 45:15:3:1 ，则叶形和果皮这两个性状中由 1 对等位基因控制的是           ，判断的依据是           。 题目ID：909397016063250432 25. 某昆虫雌雄个体的体色有灰色和黑色两种性状，背部有红斑纹和黄斑纹性状。已知灰色和黑色体色性状由基因A、a控制，红斑纹和黄斑纹性状由基因B、b控制，一对亲本杂交实验结果如下图。回答下列问题： P：黑色红斑纹（♀）×灰色黄斑纹（♂） ↓ F1：1灰色红斑纹（♀）：1灰色红斑纹（♂）：1灰色黄斑纹（♀）：1灰色黄斑纹（♂） （1）控制体色的等位基因A、a位于          染色体上。 （2）现通过子一代（F1）红斑纹个体间的杂交实验，依据子二代（F2）性状来判断B、b这对等位基因所在染色体的位置：（要求写出具体性状分离比，包括性别，不考虑伴X、Y同源区段遗传） ①若F2全为红斑纹，则红斑纹为       （填“显”或“隐”）性，且等位基因B，b位于       染色体上。 ②若F2                                      ，则等位基因B、b位于常染色体上。 ③若F2                                      ，则等位基因B、b位于      染色体上。 题目ID：909397106270146560 26. 果蝇的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1 表型及数量如下表：   长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 请回答： （1）果蝇眼色性状的基因位于        染色体上，其遗传符合          定律，基因B 与b 互为          基因。 （2）亲本的基因型为父本        、母本        。F1 长翅红眼雌果蝇的基因型有      种，其中纯合子∶杂合子＝                 。 （3）现有 1 只长翅白眼果蝇与 1 只长翅红眼果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占 3/8，则子代雌果蝇的表型及比例为                                            。 （4）为验证杂合红眼雌果蝇（不考虑翅形）产生配子的种类及比例，进行了测交实验，请用遗传图解表示实验过程。          题目ID：909397144320876544 27.以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必需有显性基因A，aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如下图，请据图回答下问题。 （1）果蝇是遗传学研究的经典实验材料，摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了              。 （2）A 基因位于        染色体上， B 基因位于        染色体上。若要进一步验证这个推论，可在 2 个纯系中选用表现型为                的果蝇个体进行杂交。 （3）上图 F1 中紫眼雌果蝇的基因型为        ， F2 中紫眼雌果蝇的基因型有           种 . （4）若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生 X 染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生的时期有           ，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有          . （5）若 F2 中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为 2:1 ，由此推测该对果蝇的           性个体可能携带隐性致死基因；若继续对其后代进行杂交，后代雌雄比为                 时，可进一步验证这个假设。 题目ID：909397233730850816 28.以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必须有显性基因A，aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如下图，请据图回答下问题。 （1）果蝇是遗传学研究的经典实验材料，摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了              。 （2）A 基因位于        染色体上， B 基因位于        染色体上。若要进一步验证这个推论，可在 2 个纯系中选用表型为                的果蝇个体进行杂交。 （3）上图 F1 中紫眼雌果蝇的基因型为        ， F2 中紫眼雌果蝇的基因型有           种 . （4）若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生 X 染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生的时期有           ，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有          . （5）若 F2 中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为 2:1 ，由此推测该对果蝇的           性个体可能携带隐性致死基因；若继续对其后代进行杂交，后代雌雄比为                 时，可进一步验证这个假设。 题目ID：909397335111372800 29.某种昆虫的背色有黄色和红色两种性状，由等位基因A/a、B/b共同控制。已知A基因控制黄色物质向红色物质的转化，B基因会抑制A基因的作用（图1），且A基因纯合时会使该昆虫致死。研究人员将亲本（P）黄色雌雄个体进行杂交实验，统计后发现正交、反交实验的子代（F1）均为红色：黄色=1：5（图2）。请分析回答： （1）等位基因A/a、B/b位于    （填“常染色体”或“性染色体”）上 。 （2）昆虫背色的遗传遵循    遗传定律。 （3）亲本黄色雌雄个体的基因型分别是    ，F1中黄色个体的基因型有    种。 （4）将F1中的红色雌雄个体杂交，子代的表现型及比例是    。 题目ID：909397284779724800 30. 某动物的体色有灰身和黑身、体毛有长毛和短毛，两对相对性状分别由等位基因A、a和B、b控制。现用一对表现型都为灰身长毛的雌雄个体，进行多次杂交实验，得到的F1表现型及比例如下：   灰身长毛 灰身短毛 黑身长毛 黑身短毛 雄性 3/15 3/15 1/15 1/15 雌性 6/15 0 1/15 0 （1）控制长毛和短毛的等位基因位于      染色体上，B与b基因本质区别是      。 （2）亲代雄果蝇可产生的配子类型为      。果蝇细胞中最多有      个染色体组。 （3）该动物某一基因型的受精卵不能发育成活，根据表中的数据推测，该基因型为      。让F1灰身长毛雄性个体与黑身长毛雌性个体自由交配，则F2中黑身长毛雌性个体所占的比例为      。 （4）若不能发育成活的个体为纯合致死，为验证上述结论，可以让F1中黑身长毛雌性个体与基因型为      雄性个体进行测交。 . 题目ID：909396911335677952 【答案和解析】 1.A 【解析】 1.基因分离定律的实质是：等位基因随着同源染色体的分开而分离；基因自由组合定律的实质是：非同源染色体上的非等位基因自由组合。而同源染色体的分离和非同源染色体自由组合都发生的减数第一次分裂后期，所以基因分离定律和基因自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期，即图中①过程。 题目ID：909396954142744576 2.A 【解析】 2.根据题意分析，半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，设该病的致病基因为 a ，其正常的等位基因为 A ，则可得儿子的基因型为 AA 和 Aa ，该儿子与半乳糖血症的携带者女性结婚，理论上患半乳糖血症的女儿的可能性为为 。 A 选项为正确答案。 题目ID：909396988154355712 3.C 【解析】 3.A、图中过程①②④⑤表示减数分裂形成配子，A错误； B、③⑥过程表示受精作用，B错误； C、图甲中③过程的配子结合的随机性是子代中Aa占1/2的原因之一，C正确； D、图乙子代中aaB_包括两种基因型：1aaBB、2aaBb，其中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/3，D错误。 故选C。 题目ID：909397007011942400 4.D 【解析】 4.A、根据亲代正常，子代有患病的个体，可知该病为隐性遗传病。若I-4生育前家系中无遗传病史，则I-4不携带该致病基因，由此可知应该是伴X隐性遗传病。假设致病基因为a，则Ⅱ-2基因型为XAY，Ⅱ-1的基因型为XAXa。Ⅲ-1患病的基因型为XaY ，概率=1/2×1/2=1/4，A正确； B、根据亲代正常，子代有患病的个体，可知该病为隐性遗传病。若I-4生育前家系中无遗传病史，则I-4不携带该致病基因，由此可知应该是伴X隐性遗传病。假设致病基因为a，则Ⅱ-2基因型为XAY，Ⅱ-1的基因型为XAXa。致病基因型有：XaXa和XaY。由此可知生儿子有一半的概率会致病，生女儿一定不致病，所以建议生女儿，B正确； C、根据亲代正常，子代有患病的个体，可知该病为隐性遗传病。若I-4的母亲患该遗传病，但I-4正常，说明该病为常染色体隐性遗传病，而且I-4是致病基因的携带者。假设致病基因为a，则I-3和I-4基因型均为Aa，生男孩和生女孩的发病率相同，C正确； D、根据亲代正常，子代有患病的个体，可知该病为隐性遗传病。若I-4的母亲患该遗传病，但I-4正常，说明该病为常染色体隐性遗传病，而且I-4是致病基因的携带者。假设致病基因为a，I-3、I-4和Ⅱ-1基因型均为Aa，Ⅱ-2的基因型2/3Aa和1/3AA，则Ⅲ-1的基因型概率有：AA=2/3×1/4+1/3×1/2=2/6，Aa=2/3×1/2+1/3×1/2=3/6，aa=2/3×1/4=1/6，所以Ⅲ-1不患病时携带致病基因的概率为3/5，D错误。 故选D。 题目ID：909397024913231872 5.A 【解析】 5.A、根据题意，一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1，有可能是常染色体遗传，也可能是伴性遗传。 B、如果是常染色体遗传，则母本是Aa，父本aa，基因型为Aa：aa=1:1，灰体雌蝇基因型是Aa；如果是伴X遗传，则亲本基因型组合为XAXa和XaY，子代灰体雌蝇基因型是为XAXa，B正确； C、由分析可知，如果是伴X遗传，则实验中亲本基因型为XaY和XAXa，灰体为显性，黄体为隐性，且子代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，C正确； D、♀黄体与♂灰体杂交，如果是伴X遗传遗传，则亲本基因型为XaXa和XAY，后代雌性全部为灰体，雄性全部为黄体，如果不是这个结果则是常染色体遗传，D正确。 故选A。 题目ID：909397088440164352 6.C 【解析】 6.根据分析，子代共有5种表现型：深红色（1/16AABB）：偏深红色（2/16AABb、2/16AaBB）：中等红色（1/16AAbb、1/16aaBB、4/16AaBb）：偏白色（2/16Aabb、2/16aaBb）：白色（1/16aabb）=1：4：6：4：1。C正确。 故选C。 题目ID：909397117640904704 7.B 【解析】 7.A、据分析可知，决定正常眼、星眼的基因位于常染色体，决定正常翅、截翅的基因位于X染色体，A错误； B、据分析可知，亲代雌果蝇基因型为1/2AAXBXb、1/2AaXBXb，能产生AXB、AXb、aXB、aXb四种基因型的配子，比例为（1/2×1/2+1/2×1/4）：（1/2×1/2+1/2×1/4）：（1/2×1/4）：（1/2×1/4）=3：3：1：1，B正确； C、据分析可知，亲代雄果蝇基因型为1/3aaXBY，2/3aaXbY，能产生3种基因型的配子，其中同时携带a和B基因的配子所占的比例为1/3×1/2=1/6，C错误； D、据分析可知，F1中星眼截翅雌基因型为AaXbXb，F1中星眼截翅雄果蝇基因型为AaXbY，两者随机交配，则F2中星眼截翅雌果蝇A-XbXb的概率=3/4×1/2=3/8，D错误。 故选B。 题目ID：909397154328481792 8.D 【解析】 8.A、据分析可知，毛色的黄色和尾形的弯曲均为显性性状，A正确； B、据分析可知，控制尾形的弯曲与正常的基因位于X染色体上，尾形的遗传属于伴性遗传，B正确； C、据分析可知，亲本基因型为AaXBXb×AaXBY，C正确； D、据分析可知，亲本基因型为AaXBXb×AaXBY，F1中黄毛尾弯曲（♀）基因型应为1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb，由于基因型为AAXBXB或AAXBXb的个体致死，而出现异常的分离比，D错误。 故选D。 题目ID：909397165174951936 9.B 【解析】 9.由题意可知水稻的抗旱性（A）和多颗粒（B）的遗传遵循基因的自由组合定律。因此，对测交结果中每一对相对性状可进行单独分析，抗旱：敏旱=2：1，多颗粒：少颗粒=1：1，则提供的抗旱、多颗粒植株产生的配子中A：a=2：1，B：b=1：1，让这些植株相互授粉，敏旱（aa）占（1/3）2=1/9，抗旱占8/9，少颗粒（bb）占1/4，多颗粒占3/4。根据基因的自由组合定律，后代性状分离比为（8：1）×（3：1）=24：8：3：1。B符合题意。 故选B。 题目ID：909397203578003456 10.D 【解析】 10.根据 F 2 株数的性状比可知，该植株叶性状的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律， A 正确；若表中组合①的两个亲本基因型为 AASS 和 aass ； F 1 的基因型为 AaSs ， F 2 中彩色叶 aass 占 1/16 ， B 正确；若表中组合②的亲本基因型为 AAss 或 aaSS 和 aass ； F 1 的基因型为 Aass 或 aaSs ， F 2 中 aass 占 1/4 ， C 正确；表中组合①的 F 2 绿色叶个体（ A_S_ 和 A_ss 和 aaS_ ）与花色叶个体杂交，理论上后代为花色叶的概率是 1/4×1/4+1/8×1/2+1/8×1/2=3/16 ，其表现型及比例为 13 ： 3 ， D 错误。 题目ID：909397249912475648 11.B 【解析】 11.A、由分析可知，两对相对性状中紫翅和绿眼分别为显性性状，A正确； B、由分析可知，两对等位基因位于一对常染色体上，即AB位于一条染色体上，ab位于一条染色体上，不可能位于Z染色体上，B错误； C、F2中紫翅：黄翅=3：1，绿眼：白眼=3：1，说明控制翅色和眼色的基因均遵循分离定律，C正确； D、由分析可知，F1产生的配子为AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4，则F1测交的子代统计结果为4：1：1：4，D正确。 故选B。 题目ID：909397258103955456 12.B 【解析】 12.A、由分析可知，甲甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性，而血友病为伴X染色体隐性遗传，A错误； B、由分析可知，Ⅰ1基因型为AaXBXb，Ⅱ3基因型为AaXBXb，二者基因型相同，Ⅰ3的基因型为A_XbXb，Ⅱ2基因型为AaXbY，Ⅲ1基因型可能为A_XbXb，I3与Ⅲ1基因型可能相同，B正确； C、由分析可知，Ⅰ2的基因型为Aa，Ⅱ1基因型为aa，可判断N1和a连锁，N2和A连锁，C错误； D、Ⅱ2基因型为AaXbY，Ⅱ3基因型为AaXbXb，两人再生一个孩子患甲病的概率为1/4，D错误。 故选B。 题目ID：909397353331429376 13.A 【解析】 13.由图1和图2分析可知，成员1有两个A，成员2有两个a，若致病基因位于常染色体上，成员4应含有1个A和1个a，图2中成员4不含有a，说明致病基因不位于常染色体上，则位于性染色体上，由图1和图2可排除致病基因位于Y染色体上，则该病为伴X染色体隐性遗传。 成员5的基因型为XAXa，成员6的基因型为XAY，成员8为男性，所以其基因型为XaY的概率是1/2。A正确，BCD错误； 故选A。 题目ID：909397367352991744 14.C 【解析】 14.A、据图分析可知，Ⅱ3和Ⅱ4均无病，Ⅲ8有病且为女性，故推知戈谢病为一种常染色体隐性遗传病，A错误； B、Ⅱ4患有红绿色盲，基因型为XbY，其红绿色盲基因来自其母亲Ⅰ1，Ⅰ1为携带者XBXb。Ⅰ2表现正常为XBY，因此Ⅱ6为1/2XBXB、1/2XBXb，即色盲基因携带者的概率为1/2，且Ⅱ6一定携带a基因，B错误； C、Ⅲ8患半乳糖血症，基因型为aa，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Aa，因此Ⅲ9的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，C正确； D、Ⅲ10的基因型为3/4aaXBXB或1/4aaXBXb，若Ⅲ9和Ⅲ10婚配，则生下戈谢病孩子的概率为2/3×1/2=1/3，患红绿色盲病孩子的概率是1/4×1/4=1/16，患病孩子的概率为1/3×1/16+1/3×（1-1/16）+（1-1/3）×1/16=3/8，D错误。 故选C。 题目ID：909397491345006592 15.D 【解析】 15.A、分析系谱图可知：Ⅱ-5和Ⅱ-6都患甲病，但他们的女儿正常，根据”有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性“，说明甲病为常染色体显性遗传病，A正确； B、分析系谱图可知：Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，因此乙病为隐性遗传病，又已知乙病为伴性遗传病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ-2患乙病，则其女儿一定含有乙病致病基因，即Ⅱ代一定含有乙病致病基因的有Ⅱ-2和Ⅱ-3，B正确； C、Ⅱ-2患甲病，且其儿子患乙病，则其基因型为AaXBXb；Ⅲ-2同时患两种病，则基因型为AaXbY，C正确； D、Ⅲ-1和Ⅲ-4的基因型分别为aaXBXB或aaXBXb、AAXBY或AaXBY，他们所生孩子患甲病的概率是2/3，不患甲病的概率是1/3，患乙病的概率是1/8，不患乙病的概率是7/8，所以他们生育一个孩子只患一种病的概率是（2/3）×（7/8）+（1/3）×（1/8）=5/8，D错误。 故选D。 题目ID：909397510068379648 16.D 【解析】 16.综合①②结果可判断果蝇的体色与性别无关，属于常染色体遗传，其中灰色为显性性状 ，C项正确；由组合②结果可判断控制眼色的基因与性别有关，位于 X 染色体，且白眼为隐性， D 项错误；根据组合①的亲本和 F 1 的表现型，可判断亲本基因型为 AAX B X B 、aaX b Y，F 1 的基因型为 AaX B X b 、AaX B Y，F 1 随机交配，体色遗传与性别无关， F 2 雌蝇中灰身果蝇占 3/4，A 项正确；根据组合②的亲本和 F 1 的表现型，可判断亲本基因型为 aaX b X b 、AAX B Y，F 1 的基因型为 AaX B X b 、AaX b Y，F 1 随机交配，不考虑体色， F 2 中白眼雄果蝇占子代总数的 1/4，B 项正确。 题目ID：909397602926075904 17.B 【解析】 17.A、若2号不携带甲病基因，则2号的基因型为XAY，甲病基因在X染色体上，A正确； B、若2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上，1号基因型为BbXAXa，2号为BbXAY，4号是纯合子的概率是1/3×1/2=1/6，则为杂合子的概率为5/6，B错误； C、若2号携带甲病基因，则甲病为伴常染色体隐性遗传，1号和2号的基因型都是AaBb，4号表现型正常，所以4号有AABB(1/9)、AABb(2/9)、AaBB(2/9)、AaBb(4/9)四种基因型，4号与1号基因型相同的概率是4/9×1=4/9；C正确； D、1、2号均不携带乙病基因，即1、2号个体基因型为BB，正常情况下不可能生出患病（bb）的个体，所以5号致病基因来源于基因突变，D正确。 故选B。 题目ID：909397651559026688 18.B 【解析】 18.A、   由I1、I2与II2不患甲病，生有一患病的女儿Ⅱ2可知，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，由I3（无乙病致病基因）与I4生了一个患病孩子II9可知，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，A正确； B、II5的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，II6的基因型为1/3AA、2/3Aa以及1/2XBXB、1/2XBXb，II5与II6结婚，生出两种遗传病皆患的男孩的概率为（2/3×2/3×1/4） ×（1/2×1/4）=1/72，B错误； C、就甲病而言，II7的基因型为1/3AA、2/3Aa，II8的基因型为1/10000Aa，9999/10000AA，如果II7与II8再生育一个儿子，则儿子患甲病的概率为2/3×1/10000×1/4=1/60000，C项正确； D、遗传咨询不能改变突变的发生频率，但是能够推算出后代的再发风险率，可以通过向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等建议，来降低后代遗传病的再发风险率，D项正确。 故选B。 题目ID：909397670932516864 19.B 【解析】 19.综合①②结果可判断果蝇的体色与性别无关，属于常染色体遗传，其中灰色为显性性状 ，D 项正确；由组合②结果可判断控制眼色的基因与性别有关，位于 X 染色体，且白眼为隐性， B 项错误；根据组合①的亲本和 F 1 的表现型，可判断亲本基因型为 AAX B X B 、aaX b Y，F 1 的基因型为 AaX B X b 、AaX B Y，F 1 随机交配，体色遗传与性别无关， F 2 雌蝇中灰身果蝇占 3/4，A 项正确；根据组合②的亲本和 F 1 的表现型，可判断亲本基因型为 aaX b X b 、AAX B Y，F 1 的基因型为 AaX B X b 、AaX b Y，F 1 随机交配，不考虑体色， F 2 中白眼雄果蝇占子代总数的 1/4，C 项正确。 题目ID：909397692042448896 20.C 【解析】 20.A、图甲Aa、Bb分别位于两对同源染色体上，基因型为AaBb，如果基因型的两个亲本杂交，则子代产生AaBB后代的概率为1/2×1/4=1/8，A正确； B、如果乙图表示细胞中主要元素占细胞鲜重的含量，则含量最多的②表示氧元素，B正确； C、丙图无中生有为隐性遗传病，如图5号为患病，基因型为aa，则双亲1与2都为Aa，则正常后代3、4的基因型是AA或Aa，比例分别是1/3、2/3，由题意已知3、4是异卵双生，所以两者基因型相同的概率1/3×1/3+2/3×2/3=5/9，C错误； D、从丁图DNA复制可看出DNA复制方式是半保留复制，D正确。 故选C。 题目ID：909397769171505152 21.D 【解析】 21.A、减数分裂过程中发生基因重组的时期：减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，这个过程有基因重组，减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，这个过程也发生基因重组，A正确； B、图示果蝇X染色体一条存在片段缺失，另一条X染色体存在来自Y染色体的附加臂，发生了染色体结构变异，B正确； C、亲本雄果蝇XY染色体均正常，雌果蝇XX染色体均异常，F1雄果蝇的X染色体来自雌果蝇，故其X染色体结构异常，C正确； D、亲本雌性基因型为XBdXbD，雄性为XbdY，正常无交换时：XBdXbD×XbdY交配，后代基因型及表型为：XBdXbd（棒状眼淡红眼雌）、XBdY（棒状眼淡红眼雄）、XbDXbd（野生型野生型雌）、XbDY（野生型野生型雄），其中XbDXbd、XbDY两种性状均为野生型；若发生交换时，雌配子有：XBd、XbD、XBD、Xbd，雄配子Xbd、Y，雌雄交配后，后代雌性基因型及表型为：XBdXbd（棒状眼淡红眼）、XbDXbd（野生型野生型）、XBDXbd（棒状眼野生型）、XbdXbd（野生型淡红眼），后代雌性基因型为：XBdY（棒状眼淡红眼）、XbDY（野生型野生型）、XBDY（棒状眼野生型）、XbdY（野生型淡红眼），其中XbDXbd、XbDY两种性状均为野生型，因此有无染色体互换，F1中都会出现两种性状均为野生型个体，D错误。 故选D。 题目ID：909397784795287552 22.D 【解析】 22.基因型为AaBb的人与另一个基因型为AaBb的人结婚，后代A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1．后代根据亲本的基因型可知，子女中显性基因的数量可以是 4 个、 3 个、 2 个 、1 个 、0 个，所以子女可产生 5 种表现型， A 错误；根据亲本的基因型可知，肤色最深的孩子的基因型是 AABB ，肤色最浅的孩子的基因型是 aabb，B 错误 ； 后代中纯合子的比例为1/4，C错误；根据亲本的基因型可知，与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样子女的基因型有AaBb、aaBB、AAbb，他们出现的比例分别是4/16、1/16、1/16，所以与亲代AaBB表现型相同的有3/8，D正确。选择D。 二、解答题（本大题共7小题，共84分） 题目ID：909396929404739584 23. 白色 A 全为红花或红花：白花=3:1  2 ∶1 紫茎 D和E 绿茎∶紫茎=3∶1 红花个体中既有纯合子又有杂合子 23.【解析】 （1）根据图表第一组中的A分析，红花×红花杂交后代出现36红花∶1白花，发生了性状分离，说明红色是显性，白色是隐性； （2）B组红花与白花杂交后代中红花与白花的比例为5∶1，说明亲本中红花基因型有AA和Aa两种，选择亲本中的任一株红花植株，则可能是纯合子也可能是杂合子，因此自交后代表现型有2种可能，出现的情况是全为红花或红花∶白花=3∶1两种可能性； （3）B组中的白花个体为隐性纯合子，因此F1中5红花∶1白花就代表了亲代中红花亲本群体产生的含显、隐性基因配子的比例显性基因∶隐性基因=5∶1，如果设红花群体中杂合子Aa的比例为x，则1/2x=1/6，则x=1/3，则AA的比例为2/3，即显性纯合子与杂合子的比例约为=2∶1； （4）从第二组茎色遗传实验中，E组说明紫茎亲本为纯合子，结合D组的杂交结果可知该杂交为测交，即亲本为一杂一纯（隐性），显然可知隐性性状为紫色，显然依据D和E组的实验结果可判断显隐关系。 （5）如果F组正常生长繁殖的话，根据第4题分析可知绿茎植株的基因型为Aa，显然其子一代表现型的情况是绿茎∶紫茎=3∶1。 （6）由于红花对白花为显性，则红花的基因型为AA或Aa，据此可知A、B两组杂交后代没有出现3∶1或1∶1的分离比的原因是亲本中的红花个体的基因型不唯一，即既有杂合子也有纯合子。 题目ID：909396967057002496 24. （1）基因型不同的两个亲本杂交，F1中缺刻叶：全缘叶=1：1，齿皮：网皮=1：1，每对相对性状结果都符合测交的结果 缺刻叶、齿皮 （2）甲、乙 （3）1/4 （4）果皮 F2中齿皮：网皮=48：16=3：1 24.【解析】 （1）实验①中F1表现为1/4缺刻叶齿皮，1/4缺刻叶网皮，1/4全缘叶齿皮，1/4全缘叶网皮，分别统计两对相对性状，缺刻叶∶全缘叶=1∶1，齿皮∶网皮=1∶1，每对相对性状结果都符合测交的结果，说明这2对相对性状的遗传均符合分离定律；根据实验②，F1全为缺刻叶齿皮，F2出现全缘叶和网皮，可以推测缺刻叶对全缘叶为显性，齿皮对网皮为显性。 （2）根据已知条件，甲、乙、丙、丁的基因型不同，其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶网皮（A_bb），实验①杂交的F1结果类似于测交，说明甲为杂合子，基因型为Aabb，则乙的基因型为aaBb，实验②的F2出现9∶3∶3∶1，则F1的基因型为AaBb，则丙的基因型为AAbb，丁的基因型为aaBB，所以甲、乙、丙、丁中属于杂合体的是甲和乙。 （3）实验②的F2中纯合体基因型为1/16AABB，1/16AAbb，1/16aaBB，1/16aabb，所有纯合体占F2的比例为1/4。 （4）假如实验②的F2中缺刻叶齿皮∶缺刻叶网皮∶全缘叶齿皮∶全缘叶网皮=45∶15∶3∶1，分别统计两对相对性状，缺刻叶∶全缘叶=60∶4=15∶1，可推知叶形受两对等位基因控制，齿皮∶网皮=48∶16=3∶1，可推知果皮受一对等位基因控制。 题目ID：909397016063250432 25. 常 隐 常 雌雄均出现红斑纹和黄斑纹，且比例为3：1 雌性均为红斑纹，雄性中一半为红斑纹，一半为黄斑纹 X 25.【解析】 （ 1 ）根据题意，亲代 ♀ 黑色体色与 ♂ 灰色体色杂交的后代，不论雌雄，全为灰色体色，很明显灰色为显性，黑色为隐性，如果 A 和 a 在 X 染色体上，则后代应表现为雌雄全为灰色体色，雄性全为黑色体色，这与实际杂交结果矛盾，故 A 和 a 在常染色体上。 （2）①假设红斑纹为显性，黄斑纹为隐性，若B和b在常染色体上，则亲本基因型为♀Bb和♂bb，子一代雌雄个体中比例均为Bb（红斑纹）：bb（黄斑纹）=1：1，Bb个体自交后代性状分离比为红斑纹：黄斑纹=3：1；②假设红斑纹为隐性，黄斑纹为显性，若B和b在常染色体上，则亲本基因型为♀bb和♂Bb，子一代雌雄个体中比例均为Bb（黄斑纹）：bb（红斑纹）=1：1，很明显红斑纹个体自交后代全为红斑纹；③若B和b在X染色体上，要符合题意条件，红斑纹为显性，黄斑纹为隐性，则亲本基因型为♀XBXb和♂XbY，子一代基因型及比例为红斑纹XBXb：XBY：XbXb：XbY=1：1：1：1，XBXb与XBY杂交，后代雌性（XBXb、XBXB）均为红斑纹，雄性（XBY、XbY）中一半为红斑纹，一半为黄斑纹。至此，即可依据以上分析进行作答。 题目ID：909397106270146560 26. X 分离 等位 BbXRY BbXRXr 4 1∶ 5 长翅红眼∶长翅白眼∶残翅红眼∶残翅白眼=3∶3∶1∶1 26.【解析】 （1）由分析可知，一对基因位于常染色体上，一对基因位于X染色体上，因此这两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律，基因B与b互为等位基因。 （2）由分析可知，亲本基因型分别为：BbXRXr×BbXRY，因此F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种，分别为BBXRXR、BBXRXr、BbXRXr、BbXRXR，只有BBXRXR为纯合子，比例为1/3×1/2=1/6，因此杂合子占5/6。 （3）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，由于子代中雌果蝇出现白眼，因此亲本基因型只能为BbXRXr×BbXrY，则子代雌果蝇的表型及比例长翅红眼∶长翅白眼∶残翅红眼∶残翅白眼=3∶3∶1∶1。 （4）遗传图解为： 题目ID：909397144320876544 27. （1）基因位于染色体上 （2）常 X 红眼雌性和白眼雄性 （3）AaXBXb 4 （4）  减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期 AaXBXBXb、AaXb、AaXBXBY、AaY。   （5）雌 4:3 27.【解析】 （1）摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，利用假说—演绎法，证明了基因位于染色体上。 （2）据分析可知，A基因位于常染色体上，B基因位于X染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选用红眼雌果蝇（AAXbXb）和白眼雄果蝇（aaXBY）杂交，子代为AaXBXb（紫眼雌性）、AaXbY（红眼雄性），即可证明。 （3）据分析可知，F1中紫眼雌果蝇的基因型为AaXBXb，F1中紫眼雄果蝇的基因型为AaXBY，杂交后，F2中紫眼雌果蝇的基因型A-XBX-，有2×2=4种。 （4）P纯系白眼雌为aaXBXB，若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生减数第一次分裂后期（同源染色体未分离）或减数第二次分裂后期（姐妹染色单体未分离），产生的异常卵细胞基因型为aXBXB或a。P红眼雄（AAXbY）产生的精子为AXb和AY，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。 （5）若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2:1，说明雄性个体有一半致死，雌性正常，致死效应与性别有关联，则可推测是b基因纯合致死，该对果蝇的雌性个体可能携带隐性致死基因，则该F2亲本为XBXb和XBY杂交，F3为：雌性1/2XBXB、1/2XBXb，雄性为XBY、XbY（致死）。若假设成立，继续对其后代进行杂交，后代为3XBXB、1XBXb、3XBY、1XbY（致死），雌雄比为4：3。 题目ID：909397233730850816 28. （1）基因位于染色体上 （2）常 X 红眼雌性和白眼雄性 （3）AaXBXb 4 （4）减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期 AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。 （5）雌 4:3 28.【解析】 （1）摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，利用假说—演绎法，证明了基因位于染色体上。 （2）据分析可知，A基因位于常染色体上，B基因位于X染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选用红眼雌果蝇（AAXbXb）和白眼雄果蝇（aaXBY）杂交，子代为AaXBXb（紫眼雌性）、AaXbY（红眼雄性），即可证明。 （3）据分析可知，F1中紫眼雌果蝇的基因型为AaXBXb，F1中紫眼雄果蝇的基因型为AaXBY，杂交后，F2中紫眼雌果蝇的基因型A-XBX-，有2×2=4种。 （4）P纯系白眼雌为aaXBXB，若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生减数第一次分裂后期（同源染色体未分离）或减数第二次分裂后期（姐妹染色单体未分离），产生的异常卵细胞基因型为aXBXB或a。P红眼雄（AAXbY）产生的精子为AXb和AY，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。 （5）若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2:1，说明雄性个体有一半致死，雌性正常，致死效应与性别有关联，则可推测是b基因纯合致死，该对果蝇的雌性个体可能携带隐性致死基因，则该F2亲本为XBXb和XBY杂交，F3为：雌性1/2XBXB、1/2XBXb，雄性为XBY、XbY（致死）。若假设成立，继续对其后代进行杂交，后代为3XBXB、1XBXb、3XBY、1XbY（致死），雌雄比为4：3。 题目ID：909397335111372800 29. （1）常染色体 （2）自由组合 （3）AaBb和AaBb 5 （4）红色：黄色=2：1 29.【解析】 （1）亲本（P）黄色雌雄个体进行正交、反交实验后的子代表现型及比例相同，则说明等位基因A/a、B/b位于常染色体上。 （2）亲本黄色雌雄个体杂交，F1中红色：黄色=1：5，因为AA基因纯合致死，则红色基因型为Aabb占1/6=2/3×1/4，可推导出A/a、B/b独立遗传，遵循自由组合定律。 （3）分析图2，亲本（P）黄色雌雄个体进行杂交F1中红色：黄色=1：5，且AA基因纯合致死，则红色基因型为Aabb，进一步推测亲本基因型是AaBb和AaBb，再根据题干信息可推出 F1中黄色个体的基因型有5种，即AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、aabb。 （4）F1中的红色雌雄个体基因型均是Aabb，相互杂交后，AA基因纯合致死，子代基因型Aabb：aabb=2：1，表现型为红色：黄色=2：1。 三、实验题（本大题共1小题，共4分） 题目ID：909397284779724800 30. X   脱氧核苷酸序列不同 AXB、AY 、aXB、aY 4 aaXBXB或aaXBXb 1/11或1/6 aaXbY 30.【解析】 （1）由表格中子代的表现型及比例分析可知，雌性中没有短毛，说明控制该性状的基因和性别有关，位于X染色体上。基因在染色体上的位置一般称为基因座位。B和b是等位基因，从本质上来说两者的脱氧核苷酸序列不同。 （2）结合以上的分析可知亲代雄果蝇的基因型是AaXBY，因此可产生的配子类型是AXB 、AY 、aXB 、aY，果蝇为二倍体生物，其体细胞含有2个染色体组，若处于有丝分裂后期，则最多含有4个染色体组。 （3）已知该动物某一基因型的受精卵不能发育成活，根据表中的数据推测，由于亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，雌性个体中灰身：黑身=6：1，推测黑身致死，所以致死基因型为aaXBXB或aaXBXb。若aaXBXb致死，则F1灰身长毛雄性个体(有1/3AAXBY和2/3AaXBY)与黑身长毛雌性aaXBXB或aaXBXb个体自由交配，则F2中黑身长毛雌性个aaXBXB或aaXBXb体所占的比例为2/3×1/2×1/2=1/6 ，若aaXBXB致死，则黑身长毛雌性个体的基因型是aaXBXb，二者自由交配，后代黑身长毛雌性个体所占的比例为aaXBXb： (2-1)/(12-1) =1/11 (此时有致死情况存在，所以分子和分母各减去1)。 （4）要进行测交进行验证，应该和隐性纯合子相交，所以应该选择F1中黑身长毛雌性个体与基因型为aaXbY雄性个体进行测交，遗传图解如下： 第 页，共 页 学科网（北京）股份有限公司 $$