2025届高考生物一轮复习专题训练： 基因和染色体的关系

基因和染色体的关系 一、单选题 1．摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是( ) A.白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例约为1:1 B.F1自交，后代出现性状分离，白眼全部是雄性 C.F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1:1 D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性 2．下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，错误的是( ) A.有丝分裂不发生联会，着丝粒分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂的后期 B.一个初级精母细胞进行减数分裂形成两个次级精母细胞 C.有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体数目、核DNA数目都相同 D.减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合 3．二倍体生物细胞的染色体着丝粒排列在赤道板上时，细胞中( ) A.一定存在同源染色体 B.核DNA数目一定是其体细胞中的2倍 C.染色体数目一定与其体细胞中的相同 D.核DNA数目一定是其染色体数目的2倍 4．如图为某二倍体的哺乳动物处于不同分裂时期的细胞分裂图像。下列相关叙述正确的是( ) A.甲、乙细胞中均含有2条染色体和2条染色单体 B.若该动物的基因型为AaBb，则甲细胞分裂可能产生2种基因型的精子或1种基因型的卵细胞 C.甲、乙细胞中均含有1个染色体组，因而该动物的体细胞中最多含有2个染色体组 D.若甲和乙来自同一个初级精母细胞，则它们形成过程中发生了基因突变或染色体互换 5．下图为某奶牛体内的一组细胞分裂示意图(只画出部分染色体)，据图分析下列叙述错误的是( ) ① ② ③ ④ ⑤ A.过程①②④属于减数分裂 B.过程②能得到两个基因型相同的极体 C.同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换发生在过程① D.过程⑤中每个着丝粒分裂成两个，姐妹染色单体分开 6．生物的性别决定方式多种多样，其中大部分动物的性别是由性染色体决定的。下列有关性染色体的叙述，正确的是( ) A.性染色体同型的为雌性，异型的为雄性 B.减数分裂时两条性染色体在减数分裂Ⅱ后期分离 C.位于性染色体上的基因的遗传都属于伴性遗传 D.性染色体各区段上的基因都是成对存在的 7．脑钙化是一种与细胞衰老相关的遗传病。下图中，家族1中该病仅由基因A/a控制，家族2中的Ⅰ2只携带另一个致病基因t，两种致病基因位于一对同源染色体上，家族1中的Ⅰ1与家族2中的Ⅰ1的基因型相同。已知具有两个非等位致病基因的个体也患病，不考虑基因突变和互换，下列叙述正确的是( ) A.细胞衰老后细胞膜通透性改变，使物质运输功能增强 B.家族1中，Ⅱ3、Ⅱ5的基因型相同，Ⅱ1、Ⅱ2的基因型相同 C.家族2中的Ⅱ1可产生3种携带致病基因的卵细胞 D.如果家族1中的Ⅲ1与家族2中的Ⅲ1结婚，后代可能患病 8．如图是某生物进行有性生殖的过程，下列有关叙述正确的是( ) A.精子的头部进入卵细胞时，卵细胞膜发生复杂的变化与糖蛋白成分有关 B.受精卵中的遗传物质由精子和卵细胞各提供一半 C.精子和卵细胞结合成受精卵的过程中体现了基因的自由组合 D.精子和卵细胞均是未分化的细胞，所以都具有较高的全能性 9．如图是某二倍体生物体内某个细胞连续变化的过程图。下列说法错误的是( ) A.该二倍体生物是雌性动物 B.丁细胞可能是卵细胞 C.甲细胞中具有4对同源染色体 D.图示涉及两种分裂方式和至少三次细胞分裂 10．下图为高等动物的部分细胞分裂示意图。下列叙述正确的是 A.甲产生的子细胞一定是精细胞 B.乙产生的子细胞一定是次级精母细胞 C.丙为次级卵母细胞或极体 D.丙中的M、m为一对同源染色体 11．鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄性均为芦花鸡，雌性均为非芦花鸡。据此推测正确的是( ) A.控制芦花和非芦花性状的基因位于W染色体上 B.雌鸡中非芦花鸡的比例要比雄鸡中的相应比例大 C.让F1中的雌雄鸡自由交配，F2中雌鸡的表现型只有一种 D.将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中非芦花鸡占3/4 12．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是( ) A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 13．人类的性染色体为X和Y，存在同源区段（Ⅰ区）和非同源区段（Ⅱ区，X染色体特有的为Ⅱ-1区、Y染色体特有的为Ⅱ-2区），如图。下列关于伴性遗传病的叙述，错误的是( ) A.位于Ⅰ区的显性遗传病，男性患者的母亲一定患病 B.位于Ⅰ区的隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常 C.位于Ⅱ-1区的显性遗传病，男性患者的母亲应患病 D.位于Ⅱ-2区的遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲 14．下图为某种单基因隐性遗传病的系谱图，甲、乙两位同学讨论，甲认为该致病基因在常染色体上，乙认为在X和Y染色体的同源区段。不考虑基因突变和染色体互换，下列相关分析正确的是( ) A.根据1、2、6的表现型能够否定乙的判断 B.无法推断12号患病男孩的概率 C.正常个体中能确定基因型的只有1、2、11 D.根据3、4、8、9的表现型可否定甲的判断 15．下列关于同源染色体的叙述，正确的是( ) A.同源染色体是一条染色体经复制后形成的两条染色体 B.同源染色体是形状和大小必定相同的两条染色体 C.同源染色体是减数分裂I时向两极移动的两条染色体 D.同源染色体是在减数分裂中可形成四分体的两条染色体 16．芦花鸡羽毛的横斑条纹由Z染色体上的显性基因B控制。若要使F1代雄鸡都是芦花鸡，雌鸡都是非芦花鸡，亲本组合应该是( ) A.ZBW、ZBZb B.ZbW、ZBZB C.ZbW、ZbZb D.ZBW、ZbZb 二、多选题 17．下图1为某雄性动物的细胞进行某种分裂时的图像，下图2是细胞分裂过程中的相关曲线。下列有关叙述错误的有( ) A.图1细胞分裂方式为减数分裂，细胞①~④都可发生突变 B.获得图1所示图像须对材料进行解离、漂洗、染色、制片 C.细胞①对应图2的CD段，HI过程中染色体数目不尽相同 D.图1照片和图2曲线分别构建出的是物理模型和数学模型 18．蝴蝶的性别决定方式为ZW型，其翅膀颜色受等位基因A/a控制，眼色受等位基因B/b控制，口器长短受等位基因R/r控制，以上三对基因均不位于W染色体上。下图为研究者进行的两个杂交实验及结果，下列说法正确的是( ) A.控制蝴蝶翅膀颜色和眼色的基因都位于常染色体上 B.杂交组合一亲本的基因型是唯一确定的 C.杂交组合二母本的基因型可能是aaBBZRW D.杂交组合二F₂的表型及其比例（不考虑性别）可能为黄翅绿眼长口器：黄翅白眼长口器：黄翅绿眼短口器：黄翅白眼短口器=3：1：3：1 19．甲病和乙病为人类的两种单基因遗传病，相关基因分别用A/a和B/b表示，两对基因独立遗传。某家族有关这两种遗传病的系谱图如下。Ⅱ1不携带乙病的致病基因。下列说法错误的是( ) A.甲病遗传方式是伴X染色体显性遗传 B.I1、Ⅱ2和Ⅱ6基因型相同，均为AaXBXb C.Ⅱ2再生一个表型正常孩子的概率为3/8 D.若仅考虑乙病，则建议个体Ⅱ2生女孩 20．鸽子的性别决定方式是ZW型，其眼色与虹膜上色素的产生和分布有关，其中A基因控制色素在虹膜上的分布，a基因使色素不能分布在虹膜上而表现出血管的红色，且A/a基因位于常染色体上；B基因控制色素的产生，b基因会抑制色素的产生。现有两个纯合的红眼鸽子品系甲和乙，某实验小组进行了如图所示的杂交实验。下列说法正确的是( ) A.亲本的杂交组合为aaZBW×AAZbZb或AAZBW×aaZbZb B.在F2个体中，红眼雄性鸽子的b基因最终都来自品系乙 C.在F2的红眼雄性鸽子中，纯合子：杂合子=2：3 D.若让F2的褐眼雌、雄鸽子随机交配，则其子代中的褐眼鸽子所占比例为2/3 21．甲、乙为两种单基因遗传病。图1为某家族的遗传系谱图，图2为该家族中部分个体的乙病相关致病基因的检测结果，在该地区自然人群中乙病致病基因的频率为1/100。下列有关叙述错误的是( ) A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B.Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患甲病男孩的概率为1/4 C.若Ⅱ4无甲病致病基因，则Ⅱ3与Ⅱ4的孩子只患一种病的概率为1/16 D.Ⅱ5与该地区一位表型正常的女性结婚，生患乙病男孩的概率为1/202 三、判断题 22．人体细胞的有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都发生着丝点分裂，同源染色体数目加倍。( ) 23．减数分裂与一般有丝分裂相比，染色体变化最显著的特点之一是同源染色体进行联会。( ) 24．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点。( ) 参考答案 1．答案：B 解析：萨顿通过类比推理法得出基因在染色体上的假说，摩尔根通过实验证明了基因在染色体上。在摩尔根的野生型与白眼雄性突变体的杂交实验中，F1全部表现野生型，雌雄比例1:1，说明野生型相对于突变型是显性性状；F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性，说明控制该性状的基因位于X染色体上。 2．答案：D 解析：A、同源染色体联会、分离只发生在减数分裂过程中，着丝点分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂的后期，A正确； B、一个初级精母细胞减数分裂后形成两个次级精母细胞，一个初级卵母细胞减数分裂后形成一个次级卵母细胞，B正确； C、有丝分裂和减数第一次分裂中期，染色体数目相同，仅染色体的位置不同，核DNA也相同，C正确； D、减数分裂第一次后期同源染色体分裂，非同源染色体自由组合，受精作用过程没有同源染色体的自由组合，D错误。 故选D。 3．答案：D 解析：A、染色体着丝粒排列在赤道板上，可能是有丝分裂中期或减数分裂Ⅱ中期，减数分裂Ⅱ中期时染色体着丝粒排列在赤道板上，但细胞中没有同源染色体，A错误； B、有丝分裂中期核DNA数目是体细胞中的2倍，减数分裂Ⅱ中期核DNA数目与体细胞中的相同，B错误； C、有丝分裂中期，细胞中染色体数目与体细胞中的相同，减数分裂Ⅱ中期染色体数是体细胞的一半，C错误； D、有丝分裂中期和减数分裂Ⅱ中期均有染色单体，核DNA数目是其染色体数目的2倍，D正确。 4．答案：B 解析：本题考查减数分裂和有丝分裂的相关知识。分析题图可知，甲、乙细胞都处于减数第二次分裂，含有2条染色体、4条染色单体，A错误。若甲形成过程中发生了基因突变，则可能产生2种精子；若甲为次级卵母细胞，则能产生1种卵细胞和1个极体，B正确。有丝分裂后期染色体的着丝点分裂，该动物的体细胞中最多可含有4个染色体组，C错误。若甲和乙来自同一个初级精母细胞，比较甲、乙中的染色体及颜色，可确定它们形成过程中发生了基因突变，但没有发生染色体互换，D错误。 5．答案：B 解析：B、根据图④细胞质均等分裂，则该生物是雄性，过程②能得到两个基因型相同的精细胞，B错误 6．答案：C 解析：A、性别决定中有XY型及ZW型等，同型性染色体决定雌性个体，异型性染色体决定雄性个体是指XY型性别决定生物，ZW型则相反，A错误； B、减数分裂时两条性染色体在减数分裂I后期分离，B错误； C、决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总和性别相关联，这种现象就叫做伴性遗传位于性染色体上的基因的遗传都属于伴性遗传，C正确； D、并非性染色体各区段上的基因都是成对存在的，如X和Y染色体存在非同源区段，非同源区段的基因不是成对存在，D错误。 故选C。 7．答案：D 解析：A、细胞衰老后细胞膜通透性改变，使物质运输功能减弱，A错误；B、家族1中，Ⅱ5为女性患者，但是她的父亲Ⅰ1表现正常，可判断家族1中致病基因为a，且位于常染色体上，Ⅱ3、Ⅱ5的基因型为aaTT，Ⅱ1、Ⅱ2的基因型为A_TT，二者的基因型不一定相同，B错误；C、根据题意可知，家族1中的Ⅰ1、家族2中的Ⅰ1的基因型均为AaTT，家族2中的Ⅰ2的基因型为AATt，具有两个非等位致病基因的个体也患病，则家族2中患者Ⅱ1的基因型应为AaTt，且基因a、T在一条染色体上，基因A、t在另一条染色体上，可产生2种携带致病基因的卵细胞，C错误；D、家族1中，Ⅲ1的基因型为AaTT，Ⅱ3的基因型是aaTT，基因a、T位于同一条染色体上，而家族2中的Ⅲ1的基因型可能为AaTT（基因a、T位于同一条染色体上）或AATt（基因A、t位于同一条染色体上），如果家族1中的Ⅲ1与家族2中的Ⅲ1结婚，可能生出基因型为aaTT或AaTt的患病子代，D正确。故选D。 8．答案：A 解析：A、受精时，精子的头部进入卵细胞时，精子和卵细胞的细胞膜相互识别和融合，该过程依赖细胞膜上的糖蛋白发挥作用，A正确；B、受精卵的核遗传物质由精子和卵细胞各提供一半，而细胞质遗传物质几乎都来自卵细胞，B错误；C、自由组合发生减数分裂形成配子时，精子和卵细胞结合成受精卵的过程即受精作用，不能体现基因的自由组合，C错误；D、精子和卵细胞均是高度分化的细胞，D错误。故选A。 9．答案：B 解析：A、乙细胞呈现的特点是：同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，又因其细胞膜从偏向细胞一极的部位向内凹陷，所以是初级卵母细胞，该二倍体生物是雌性动物，A正确；B、丙细胞不含同源染色体，且每条染色体的着丝点排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，再结合乙细胞中的染色体的形态及其行为特点可推知：丙细胞为次级卵母细胞，与丙细胞同时产生的（第一）极体经过减数第二次分裂后形成的极体为丁细胞所示，B错误；C、甲细胞含有同源染色体，呈现的特点是：着丝点分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，据此可判断处于有丝分裂后期，因此甲细胞中具有4个染色体组，4对同源染色体，C正确；D、综上分析，图示涉及两种分裂方式（有丝分裂与减数分裂）和至少三次细胞分裂（一次有丝分裂、减数第一次分裂与减数第二次分裂各一次），D正确。故选B。 10．答案：B 解析：A、甲细胞均等分裂，产生的子细胞可能是精细胞或极体，A错误；B、乙细胞均等分裂，该细胞为初级精母细胞，产生的子细胞一定是次级精母细胞，B正确；C、丙细胞不均等分裂，为次级卵母细胞，C错误；D、丙中的M、m由一对姐妹染色单体分开形成，不是一对同源染色体，D错误。故选B。 11．答案：B 解析：A、由题意分析可知芦花鸡与非芦花鸡在雌性和雄性中都有出现，说明控制该性状的基因不在W染色体上，则应该在Z染色体上，A错误；B、根据鸡的性染色体组成可知雄鸡只有当两个Z上都是隐性基因时才表现为非芦花鸡，而雌鸡只要有一个隐性基因就表现为非芦花鸡了，所以雌鸡的非芦花鸡比例比雄鸡大，则雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大，B正确；C、由题干可知，若A/a表示这对等位基因，则母本芦花鸡是ZAW，父本非芦花鸡是ZaZa，则F1中的雌雄鸡基因型分别是ZaW、ZAZa，所以产生的F2雄鸡为ZaZa和ZAZa，雌鸡为ZAW和ZaW，可见雌鸡和雄鸡都有两种表现型，C错误；D、已知F2雄鸡为ZaZa和ZAZa，雌鸡为ZAW和ZaW，将F2中的芦花鸡雌雄交配，即ZAW与ZAZa杂交，则产生的F3中芦花鸡占3/4，D错误。故选B。 12．答案：D 13．答案：A 解析：A、位于Ⅰ区即X、Y染色体的同源区段上的显性遗传病，男性患者的致病基因可能来自母方，也可能来自父方，因此男患者的母亲不一定患有遗传病，A错误；B、位于Ⅰ区即X、Y染色体的同源区段上的隐性遗传病，女患者的致病基因一个来自父方、一个来自母方，父方可能是致病基因的携带者，可能正常，B正确；C、Ⅱ-1区是X染色体的非同源区段，位于Ⅱ-1区的显性遗传病，男性患者致病基因来自母亲，母亲一定是患者，C正确；D、Ⅱ-2区段是Y染色体的非同源区段，其上的基因遗传病没有显隐性关系，患者均是男性，且致病基因来自其父亲，D正确。故选A。 14．答案：B 解析：A、假设该单基因遗传病用A/a表示，根据题图1号和2号表型正常，生出患病女儿，表明该病为隐性病，其基因型可能为aa，XaXa，若女儿基因型为XaXa，则1号和2号基因型分别为XaYA、XAXa，表型正常，符合题意，可见根据1、2、6的表现型不能够否定乙的判断，A错误；B、分析题图，分析题干信息及题图：若为常染色体隐性遗传病，1号个体基因型为Aa，2号个体基因型为Aa，3号个体基因型为Aa，4号个体基因型为aa，6号个体基因型为aa，8号个体基因型为aa，9号个体基因型为aa。若该致病基因在X和Y染色体的同源区段，4号个体基因型为XaXa，8号个体基因型为XaYa，则3号个体基因型为XAYa，9号个体的基因型不可能为XaXa，则该致病基因不可能位于X和Y染色体的同源区段。可见该病为常染色体隐性遗传病，9号个体基因型为aa，10号个体的基因型有AA和Aa两种，但并不知道比例，所以无法推断12号患病男孩的概率，B正确；C、由B项分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，因为6号个体基因型为aa，所以1号个体基因型为Aa，2号个体基因型为Aa，又因为8号个体基因型为aa，所以11号个体基因型为Aa，3号个体的基因型为Aa，因此能确定基因型的正常个体有1、2、3和11，C错误；D、若该致病基因在常染色体上，4号个体基因型为aa，8号个体基因型为aa，则3号个体基因型为Aa，9号个体的基因型为aa，可见致病基因在常染色体上符合题意，根据3、4、8、9的表现型不可否定甲的判断，D错误。故选B。 15．答案：D 解析：A、一条染色体经复制后形成的两条染色体是姐妹染色单体，A错误；B、同源染色体的形状和大小不一定相同，如X和Y染色体，B错误；C、减数分裂I时向两极移动的各有一个染色体组，两个染色体组内的任意两条染色体不一定是同源染色体，C错误；D、同源染色体在减数分裂I时可联会形成四分体，D正确。故选D。 16．答案：D 解析：A、ZBW、ZBZb杂交后代雌鸡基因型为ZBW（芦花）、ZbW（非芦花），雄鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花），A错误；B、ZbW、ZBZB杂交后代雌鸡基因型为ZBW（芦花），雄鸡基因型为：ZBZb（芦花），后代雌雄鸡表现型均为芦花，B错误；C、ZbW、ZbZb杂交后代雌鸡基因型为ZbW（非芦花），雄鸡基因型为ZbZb（非芦花），后代雌雄鸡表现型均为非芦花，C错误；D、ZBW、ZbZb交后代雌鸡基因型为ZbW（非芦花），雄鸡基因型为ZBZb（芦花），D正确。故选D。 17．答案：BCD 解析：A、分析题图1可知，图1细胞分裂方式为减数分裂，其中细胞①处于减数分裂Ⅰ后期，细胞②处于减数分裂Ⅰ前期，细胞③处于减数分裂Ⅱ末期，细胞④处于减数分裂Ⅱ末期，细胞①~④都可发生突变，A正确；B、以蝗虫精巢为材料，不需要经过解离，通过压片可使细胞分散开，B错误；C、分析题图2可知，CD段同源染色体对数加倍，该阶段细胞处于有丝分裂后期，而细胞①处于减数分裂Ⅰ后期，C错误；D、图1照片不属于任何模型，图2曲线图属于数学模型，D错误。故选BCD。 18．答案：CD 解析：A、杂交组合一中，亲本中的紫翅和黄翅杂交后代都是紫翅，说明紫翅对黄翅为显性，白眼和绿眼杂交后代都是绿眼，说明绿眼对白眼为显性。F1中的紫翅绿眼相互交配，后代是9：3：3：1的比例，但未告知雌雄的情况，因此控制翅膀颜色的基因和控制眼色的基因可能都位于常染色体上，或其中一对基因位于常染色体，另一对位于性染色体上，但两种情况都遵循基因的自由组合定律，A错误；B、杂交组合二，长口器和短口器杂交，后代中雄性都是短口器，雌性都是长口器，说明控制口器的基因位于Z染色体上，且长口器为显性性状，由于控制蝴蝶翅膀颜色和眼色的基因可能都位于常染色体上，或其中一对基因位于常染色体，另一对位于性染色体上，因此杂交组合一亲本的基因型不是是唯一，B错误；C、控制口器的基因位于Z染色体上，且长口器为显性性状，若控制蝴蝶翅膀颜色和眼色的基因可能都位于常染色体上，紫翅为显性性状，绿眼为显性性状。则杂交组合二亲本的基因型为aabbZrZr（父本）、aaBBZRW（母本），F1的基因型为aaBbZRZr、aaBbZrW，C正确；D、若控制蝴蝶翅膀颜色和眼色的基因可能都位于常染色体上，杂交组合二亲本的基因型为aabbZrZr、aaBBZRW，F1的基因型为aaBbZRZr、aaBbZrW，F1相互交配，其中aaBb后代的表现型为黄翅绿眼：黄翅白眼=3：1，ZRZr与ZrW交配后代的基因型及比例为ZRZr：ZrZr：ZRW：ZrW=1：1：1：1，表现型为短口器：长口器=1：1，三对性状综合起来的表现型比例为黄翅绿眼长口器：黄翅白眼长口器：黄翅绿眼短口器：黄翅白眼短口器=3：1：3：1，D正确。故选CD。 19．答案：AB 解析：A、依据系谱图，Ⅱ5和Ⅱ6婚配，产生Ⅲ3个体，说明甲病为常染色体显性遗传病，A错误； B、依据系谱图，Ⅱ1和Ⅱ2婚配，产生Ⅲ2个体患乙病，且Ⅱ1不携带乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，结合A项，可推知，Ⅱ2的基因型为AaXBXb，I1的基因型为AaXBXb，Ⅱ5的基因型为AaXBY，Ⅱ6的基因型为AaXBX-，B错误； C、Ⅱ2的基因型为AaXBXb，Ⅱ1的基因型为aaXBY，按照拆分法，Ⅱ2再生一个表型正常孩子的概率为3/4=3/8，C正确； D、若仅考虑乙病，Ⅱ2的基因型为XBXb，Ⅱ1的基因型为XBY，乙病为伴X染色体隐性遗传病，所以建议个体Ⅱ2生女孩，D正确。 故选AB。 20．答案：BCD 解析：A、根据题干，当A和B基因同时存在时表现为褐色，其余为红色，两个纯合的红眼鸽子品系甲和乙都是红色，子代中雌性为红色，雄性为褐色，说明A/a位于常染色体上，B/b位于Z染色体上，则亲本基因型是AAZbZb和aaZBW，A错误；B、基因型是AAZbZb和aaZBW，所以子一代基因型是AaZbW（雌性红色），AaZBZb（雄性褐色），相互交配子二代中红眼雄性的基因型有AAZbZb、AaZbZb、aaZBZb和aaZbZb，因为只有品系乙含有b，所以红眼雄性鸽子的b基因最终都来自品系乙，B正确；C、在F2的红眼雄性鸽子中，基因型AAZbZb：aaZbZb：AaZbZb：aaZBZb=1:1:2:1，所以纯合子：杂合子=2：3，C正确；D、若F2的褐眼雌、雄鸽子（A_ZBW、A_ZBZb）随机交配，子代个体中褐眼鸽子（A_ZBZ-、A_ZBW）占2/3（8/9×3/4）,D正确。故选BCD。 21．答案：BC 解析：A、由系谱图可知，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，由乙病基因带谱图可知Ⅰ4不携带乙病致病基因，乙病的遗传方式为伴X隐性遗传，A正确；B、Ⅰ1（Aa）与Ⅰ2（Aa）再生一个患甲病男孩的概率为1/4×1/2=1/8，B错误；C、若乙病的致病基因为B、b，且Ⅱ4无甲病致病基因，结合图2可推知，Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别为A-XBY、AAXBXb，则Ⅱ3与Ⅱ4的孩子只患一种病的概率为1（不患甲病）1/4（患乙病）=1/4，C错误；D、对于乙病而言，Ⅱ5的基因型为XbY，依据题干信息，该地区自然人群中乙病致病基因的频率为1/100，则对于女性而言，正常人群中，携带者XBXb的概率为（2×1/100×99/100）÷（1-1/10000）=2/101，故二人生患病男孩的概率1/4×2/101=1/202，D正确。故选BC。 22．答案：× 23．答案：√ 24．答案：错误 解析：在生物体内性染色体是成对存在的，减数分裂过程中性染色体上的基因随着性染色体的分离而分离，并与其他非同源染色体自由组合，所以位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点。 学科网（北京）股份有限公司 $$