内容正文:
14.现有含NaCl、Na,C01·10H,0和NaHC03的混合物,
④关闭K,、K,打开K,点燃酒精灯加热至不再
某同学设计如图所示的实验装置,通过测量反应产
产生气体。装置B中发生反应的化学方程式为
生的C02和H,0的质量,来确定该混合物中各组分
的质量分数。
⑤打开K,缓缓鼓人空气数分钟,然后拆下装置,
样品
再次称量洗气瓶C和U形管D的质量,
(2)关于该实验方案,请回答下列问题。
①若加热反应后不鼓入空气,对测定结果的影响
减石灰
是
N
(1)实验步骤:
①按图(夹持仪器未画出)组装好实验装置后,首
②E处干燥管中盛放的药品是
,其作用
先进行的操作是
是
②称取样品,并将其放入硬质玻璃管中:称量装
如果实验中没有该装置,则会导致测得的
浓硫酸的洗气瓶C的质量和装碱石灰的U形管
NaHCO,的质量
(填“偏大”“偏小”或
D的质量。
“无影响”)。
③打开K、K,关闭K,缓缓鼓入空气数分钟,其
③若样品质量为g,反应后C、D装置增加的质
量分别为m1、m2g,则混合物中Na,C0,·
目的是
10H,0的质量分数为
(用含w、m,、m1的代数式表示)。
练案[9]
第9讲
铁及其重要化合物的性质和应用
一、选择题:本题共10小题,每小题只有一个选项符合题
A.仪器1中应该盛放稀硫酸
目要求
B.本实验通过控制A、B、C三个开关,将仪器中的空
1.下列有关铁的化合物的说法错误的是
(
气排尽后,先关闭开关B,再打开开关A就可观察
A.Fe(OH)2是一种黑色固体,不稳定,在空气中易被
到氢氧化亚铁的颜色
氧化转变为红褐色
C.反应一段时间后,可在仪器2中观察到白色沉淀
B.如图所示操作可制取Fe(OH)2
D.本实验制备的氢氧化亚铁可以相对较长时间保持
白色状态
Naoll
溶液
3.用铁泥(主要成分为FeO3、Fe0和Fe)制备纳米
煤油
Fe,0,(平均直径为25nm)的流程示意图如图:
上'eSO.
浊
H02
溶液液
C.FeO、Fe(OH),都可以由化合反应制得
④D
加热、觉拌
分离、于燥纳米
D.Fe(OH),胶体呈红褐色、透明,能发生丁达尔效应
③NaOH溶液
5
F,0
2.(2024·湖南邵东月考)某化学兴趣小组利用药品(铁
铁泥酸
,滤
粉、稀硫酸、氢氧化钠溶液)和如图装置(部分装置已
预处弹①
省略)制备氢氧化亚铁并观察其颜色。下列有关说法
下列叙述错误的是
不正确的是
A.铁红可用于油漆、油墨、建筑物着色剂
B.步骤②中,发生反应的离子方程式是2Fe·+Fe
=3Fe2+、Fe+2H*—fe2+H2↑
C.步骤④中使用过量的H02溶液有利于提高纳米
Fe0,产率
D.为验证纳米态的Fe,O,可将其形成分散系,做丁达
尔效应实验
431
4.某化学兴趣小组利用如图装置进行“铁与水蒸气反7.(2024·河北衡水中学调研)FCl,易潮解、升华,实验
应”的实验,并检验产物的性质,下列说法正确的是
室制备FCl,的装置如图所示(加热和夹持装置已略
去)。下列说法正确的是
城石灰
氧化制
分散石铁粉
的石棉绒
浓盐酸
B
E
KMuO,试剂K试剂N
浓硫酸V:OTT溶液
A.实验时,应先点燃B处的酒精喷灯,再点燃A处的
B
酒精灯
A.导管g的作用是增强装置的气密性
B.B中发生反应的化学方程式为2Fe+3H,0(g)商温
B.试剂X和试剂Y分别为浓硫酸、饱和食盐水
Fe03+3H2
C.直接用E接收产物,相对于用导管连接D、E的优点
C.B中生成1molH2时,E处有1 mol Cu0被还原
是可防止堵塞
D.碱石灰的作用是吸收水蒸气
D.出于简化装置的目的,F装置可拆除
5.(2023·重庆万州二中二模)某学习
8.室温下,探究FCl,溶液和KI溶液反应的限度,实验
浓硫酸
小组探究铁丝与浓硫酸的反应,反应铁丝
步骤如下。
装置如图所示。下列说法错误的是
步骤I:取5mL0.1mol·LK1溶液,向其中加入
()
1mL0.1mol·L-FeCl,溶液,振荡,观察实验现象。
A.无法直接使用pH试纸来判断反应
步骤Ⅱ:继续向上述溶液中加入2L苯,充分振荡后
后硫酸是否剩余
静置,观察实验现象
B.可用KSCN和K,[Fe(CN)。]检验
步骤Ⅲ:取下层溶液,向其中滴加5~6滴15%硫氰化
反应后溶液中铁元素的价态
钾溶液,观察溶液的颜色
C.将22.4mL(标准状况下)反应生成的气体通入足
下列说法不正确的是
()
量氯水中,再滴加足量BaCl2溶液,最终得到
A.步骤I中反应的离子方程式:2Fe++2I—
0.233g沉淀
2Fe2·+12
D.生成的气体通人BaCL,溶液产生白色浑浊,可能是
B.步骤Ⅱ中通过分液可将水溶液与苯分离
硫酸蒸气逸出或部分SO2被氧化所致
C.步骤Ⅲ中加入硫氰化钾溶液后溶液变红说明反应
6.(2023·湖南长沙一模)化学是一门以实验为基础的
有一定限度
科学,某同学为探究FCl,溶液的性质进行如下实验,
D.步骤Ⅲ反应后溶液中大量存在e+、F。2、
操作如图所示,根据实验现象,下列分析正确的是
CI"、SCN
(
9.电子工业常用FCl,溶液腐蚀绝缘板上的铜箔,制造
继纹滴m1.0nlT-
印刷电路板。从腐蚀废液(主要含FeC,、FeCl2
滴归1.0m,
XaS溶液
NaS浮液3m.
CuCl,)中回收铜,并重新获得FCL,溶液。废液处理
D
流程如下:
分为2
产淡黄色沉淀,
产止黑色沉淀」
过量铁粉
物质X
等份
辩液巾黄色变为淡绿色游液淡缺色褪去
滴加1.0moL1
猴实前加Na,CO
腐蚀废液→反应1→操作1→反应2→FC,溶液
2.0mml-1
NaC.0,溶液3mL.1了溶液,H不断
FC1溶液
边滴加边振荡
振荡
0
滤渣a
6m.
被林巾黄色变为红褐色.。
形成大量红袖色
已知酸性KMO,溶液具有强氧化性。下列说法错误
户产生大址无色气泡
淀
的是
A.①~④的变化中,有2处涉及氧化还原反应
A.反应】和反应2都发生了氧化还原反应
B.向②后试管中加入足量稀盐酸,沉淀部分溶解
B.操作1用到的主要玻璃仪器有漏斗、烧杯和玻璃棒
C.若将FeCl溶液滴到Na,S溶液中,产生的现象与图
C.滤渣a的主要成分是Cu和Fe,物质X可以选用酸
中①、②现象相同
性KMnO,溶液
D.若用Na,S03代替Na,C0,进行实验,可产生相同
D.向FeCl,饱和溶液中滴加NaOH溶液振荡得到
现象
Fe(OH),沉淀
432
10.(2023·湖南平江一中月考)碳酸亚铁是白色难溶于
回答下列问题。
水的固铁剂。某小组利用如图装置,向装置③中通
(1)通入足量S02时C中出现的现象为
入C02至溶液pH=7,然后滴入FSO,溶液,过滤
洗涤、干燥制得FeCO,。
(2)根据以上现象,该小组同学认为SO与FCl,溶
0.8ml·1-
稀盐酸】
下esO,溶液
液发生了氧化还原反应。
①写出S02与FeCl溶液反应的离子方程式:
mol·L-4
体
式剂
N,CO,溶液
②请设计实验方案检验有Fe2+生成:
下列说法错误的是
A.试剂a是饱和NaHCO,溶液
B.碳酸钠溶液通入CO2至pH=7的目的是降低
③该小组同学向C试管反应后的溶液中加入盐
c(OH),防止生成Fe(OH),
酸,没有明显现象。再加入BaCl2溶液,若出现白
C.装置③中生成沉淀的离子方程式为Fe2++C0
色沉淀,即可证明反应生成了
—feC0↓
(3)为了验证S0,具有还原性,实验中可以代替
D.碳酸钠溶液显碱性的原因是CO+H0一
FcCl,溶液的试剂有
(填字母)。
HCO,+OH
A.浓硫酸
二、非选择题:本题共4小题。
B.酸性KMnO:溶液
11.(2023·山东威海期末)黄铁矿旷(主要成分为FeS,)是
C.NaCl溶液
生产硫酸的重要原料,原料的综合利用越来越引起
13.碳酸亚铁(下C0,)是生产补血剂的重要原料,制取碳
人们的重视。某综合利用的流程如图(部分产物略
酸亚铁的过程中涉及以下探究实验。
去):
实验一:为探究某固体化合物X(仅含有三种元素)
CO
+fe,0
水蒸气×
的组成和性质,设计并完成如下实验。
高温Ⅱ
还原铁粉
黄铁矿授烧
高温Ⅲ
足量
化合盐酸溶液
KSCN溶液,不显红色
两等份
0,NS0,VH,S0,T尾气
隔饱
物A
B
①适量H,0
7空气
2KSGN溶被
显红色
回答下列问题:
加热
淀粉碘化钾溶没
·变蓝色
(1)反应I中发生的主要反应的化学方程式为
混合分离
气体甲
,每有
气体
气体乙
带火星木条,复燃
1 mol FeS.2参加反应,转移电子数目为
N,(设N,为阿伏加德罗常数的值)。
已知:气体甲、气体乙均为单质。
(2)X是一种常用的磁性材料,反应Ⅲ的化学方程式
(1)气体甲与碘化钾溶液反应的离子方程式为
为
化合物
X含有的元素为
(写元素符
(3)现有15.52gFe,0,和Fe30,组成的周体混合物,
号)。化合物A的化学式为
用90mL6.0mol·L盐酸能恰好将之完全溶
实验二:下图装置利用实验一所得溶液B制取FCO,
解。若将此固体混合物用C0完全还原,则生成
(白色固体,难溶于水)。
铁的物质的量为
mol
稀盐酸
08l-L-B报
12.某研究小组用如图装置进行S02与FCl溶液反应
的相关实验
CaCO两休
试剂
I mol-L-t
(),液
浓硫酸
丙
装置丙中,先将导管移出液面通入一段时间气体,再
Na.SO
向Na,C0,溶液(pH=11,9)中通入一段时间C02至
NaOH
固休
液
2222
溶液
其H为7,滴加一定量B溶液产生白色沉淀和无色
气体,过滤、洗涤、干燥,得到FeCO,固体。
433
(2)试剂a是
向NaCO
回答下列问题:
溶液中通入CO2的目的是
(1)打开K、K和K,关闭K2,制备FSO,。为使生
a
丙装置中制取Fe
成的FeSO,溶液与H,C,O,溶液接触,应进行的
C0,的离子方程式为
操作为
,B中生成
FeC,0,·2H,0沉淀的离子方程式为
(3)不可用酸性高锰酸钾溶液检验溶液B中的金属
阳离子的原因是
(2)向FeC,04·2H,0中加入过量饱和K,C,04溶
(4)100mL0.8mol·L-B溶液完全反应,最终得到
液,水浴加热并缓慢滴加H,02溶液,制得
5gFeC03固体,则产率为
(结果保留2
K[Fe(C,0,)],同时有红褐色沉淀生成,该反
位小数)。
应的化学方程式为
14.K,[Fe(C,0,),]·3H,0(三草酸合铁酸钾)易溶于
水,难溶于乙醇,常用作有机反应的催化剂。某同学
利用下图装置制备FeC,0,·2H,0,再制备三草酸合
将上述混合物煮沸,加人饱和HC,0,溶液,充分
铁酸钾。
反应后缓慢加人乙醇,结晶、抽滤、洗涤、干燥得
硫酸
到目标产物。将混合物煮沸的目的是
气球
H,C,0,的作用是
铁
TT,C,0,溶液
练案[10]
第10讲金属材料与金属的冶炼
一、选择题:本题共10小题,每小题只有一个选项符合题3.(2024·福建高考化学模拟卷)央视栏目《国家宝藏》介
目要求。
绍了历史文化知识,彰显了民族自信、文化自信,其中也
1.(2024·河北沧州期未)人类文明的发展和社会的进
蕴含者许多化学知识。下列说法错误的是
步与金属材料密切相关,种类繁多的金属材料已成为
A,传统婆金工艺是将金溶于汞中制成“金汞漆”,涂在
人类社会发展的重要物质基础。下列有关说法正确
器物表面,然后加火除汞,鎏金工艺利用了汞的挥
的是
发性
A.可通过铝热反应从铁的氧化物中冶炼铁
B.工业上一般通过电解NaC1溶液得到钠单质
B.《吕氏春秋·别类编》中有关于青铜的记载“金
C.镁在C0,的气氛中热还原TCl,制钛
(铜)柔锡柔,合两柔则为刚”。“合两柔则为刚”体
D.古代火烧孔雀石[Cu,(OH),CO,]炼铜的方法中当
现了合金的硬度通常大于各组分金属的特点
转移2mol电子时,1mol铜被氧化
C.宋·王希孟《千里江山图》卷中的绿色颜料铜绿的
2.(2023·江苏南京期末)从海水中提取镁的步骤是将
主要成分是碱式碳酸铜
石灰乳加入海水沉淀池中,得到氢氧化镁沉淀,再将
D.明代《本草纲目》中记载:“…,惟以糯米,或粳
氢氧化镁与盐酸反应,得到的溶液蒸发结晶,获得六
米,…,和曲酿瓮中七日,以甑蒸取”。酒化酶将
水合氣化镁品体(MgC,·6H,0),进一步操作得到无
葡萄糖转化为乙醇时,温度越高反应速率一定越快
水氯化镁,电解熔融氯化镁可获得单质镁。下列有关
4.如图是部分矿物资源的利用及产品生产流程。下列
海水提镁的说法正确的是
说法错误的是
()
A.得到Mg(OH)2沉淀的化学方程式:2NaOH+MgCl,
=Mg(0H)2↓+2NaCl
-土矿→除杂→0,电礼
B.加入盐酸,Mg(OH)2(s)一Mg·(aq)+20H(aq)
矿
平衡正向移动
Q广0u(粗)电能u特
黄铜矿
C.在空气中加热灼烧MgCl,·6H,0可得到无水氯化
资
高温→上e0+S02+渣
镁晶体
行英
0L/△
u只s地,
D.电解熔融氯化镁时金属镁在阳极析出
尚海S超,
2提纯
434自主小练
-2Fe*Cu}',溶液由棕黄色变为蓝色.Fe'作氧化剂,表现氧化
1.(1)V[提示] FeCl.溶液与过量铁粉充分反应生成FeCl,溶液,黄色
性,D错误。
逐渐消失,加KSCV后溶液颜色不变。
2.(1)Fe.0. Si0
(2)×[提示] 应先滴加KSCV溶液,溶液不变色,滴加氧水后溶液显
(2)增大固液接触面积,加快反应速率,提高黄铁矿的利用率
红色才能证明溶液中一定含有Fe?'。
(3)7Fe(S0):+FeS.+8H.0-15FeSO.+8H S0.
(3)x [提示] C1也能使酸性KMnO.溶液褪色
(4)结晶
(4)× [提示] 酸性条件下NO 会将Fe*氧化为Fe*,干扰检验
(5)+2 6Fe(NH.)Fe(CN)+ClO +6H'6Fe(NH.)Fe(CN)
(5)× (6)(7) (8)× (9)V(10)x(11)× (12)
3H.0+C1+6NH:
(13)x[提示] Fe'与1”会发生氧化还原反应。
(6)H.O: NH..H.o
(14)x
[解析](1)培烧黄铁矿FeS(杂质为石英等)产生红,FeS。被氧化
2.(2)生成蓝色沉淀
3Fe 2[Fe(CN)]-Fe[Fe(CN)].1
生成Fe.O.和SO..红流的主要成分为Fe.O。向红淡中加入稀疏酸溶
鲜,SiO,不落于稀碗酸,则遮清1为Si0。
(3)红 不能,诚液中的Fe?',加人稀确酸后生成Fe',干扰fe'检验
(2)“还原”过程黄铁矿研细,可增大困液接触面积,加快反应速率,提高
3.(1)KSCN溶液 溶液变成红色
黄铁旷的利用率。
(2)2Fe.+C2Fe+Cu.
(3)酸浸液中含Fe(SO)..“还原”工序加入黄铁矿(FeS。)并加热,不
(3)Fe HCl
(4)C
生成S单质,则5元素被氧化生成S0 .Fe'披还原生成Fe} ,结合守
恒视律配平可得-7Fe(sO.)+FeS+8H.015Fe$O.+8H.$O
[提示] 在该溶液中先加人少量KSCV溶液,溶液不变红色,证明无
(4)FesO.易落于水,工序①从FeSO.和H.SO.混合液中获得FeSO.晶
Fe'存在,再加入氧水,将Fe氧化成Fe,溶液变为红色。KMnO,溶
液呈紫红色,溶液颊色变化不明显,所以不能用酸性KMnO.溶液检验。
体,该工序的名称应为结品,所得母液中含有FeSO,和H,SO.可以操环
利用。
(5)2}:+C.2fe+2C
(5)“沉铁”工序中向FesO。溶液中加入H.SO。(NH)$O。
考点突破·训练提升
K[Fe(CN).].生成Fe(NH.).Fa(CN)。沉淀。氧化过程加入HSO。
微考点1
NaClO.,发生氢化还原反应生成Fe(NH.)Fe(CN)
例1:D FeC.溶液为棕黄色.Fe(OH)、胶体呈红褐色.溶液由棕黄色变为
(6)“还原”工序得到的演液中含有FeSO.和H.SO.,若制备Fe0、
红褐色,说明加热促进了fe的水解,A项结论合理;实验②与实验①相
xH.O和(NH.),SO.不引入亲质,从Fe无素化合价变化及N元素守恒
比较,说明少量的sO 促进了Fe的水解,滴加K。[Fe(CN).]溶液产
推知,所加试剂为H.O.和NH·H.O
生蓝色沉淀,说明溶液中存在Fe',即Fe'也发生了还原反应,B项结 微考点3
论合理;实验③是向过量的Na.S0、溶液中滴加少量的FeC3.溶液,分组 例:C 本题考查铁及其化合物。从物质类别和化合价可知.a、b、e、d、e分
实验说明Fe发生水解,但是未发生还原反应,C项结论合理;综合分析
别是Fe、Fe?'、Fe(OH)..Fe(OH)..Fe''。根据2Fe''+Fe -3Fe?
整个实验,可知s0 对Fe*的水解反应和还原反应都有影响,D项结
可知,A项合理;b中铁的化合价为+2价,处于中间价态,既有氧化性。
论不合理。
又有还原性,B项合理;Fe''遇浓臧液生成Fe(OH):沉淀,而不是胶体。
例2:D 铜粉不与FeC。反应,A错误;先滴加氢水,可将FeCl.氧化生成
o.,fre(oH),.
FeCl..再滴加KsCN溶液,不能判断是否含有FeCL..B错误:Fe.Cl
fe.fe可知,p项合理。
都能被酸性KMnO.溶液氧化,溶液视色不能判断是否含有Fe以。.C错
误;若FeCl.溶液中含有FeCl..滴加K。[Fe(CN)。]溶液,反应生成蓝色
对点练
沉淀,实验现象最明显,该方案最合理,D正确。
C 铁与高温水蒸气反应生成四氧化三铁和氢气,不能实现转化①.故A
对点练
错误;Fe0.不溶于水,加水不溶解,不可转化为Fe(0H)..故B错误;高
1.B Fe(0H)(sO):由Fe'oH和so构成,属于臧式盐,溶于水
铁酸盐(Fe0)中Fe元素为+6价,具有强氧化性,可用于饮用水消毒。
后Fe*发生水解反应得到Fe(0H),胶体,可以吸附水中悬浮的杂质,起
与水反应生成的氢氧化铁胶体具有较大表而积,可吸附悬浮杂质,可以
到净水作用.A正确;FeSO.溶液与足量NH.HCO.溶液发生反应生成
作净水剂,故C正确;Fe0是一种黑色粉末,其中Fe元素显+2价,既可
FeCO.并放出CO..离子方程式为2HCO+Fe}*-FeCO.1+CO.1
作氧化剂又可作还原剂,故D错误
+H.0.B错误;铁红中若含有FeCO.,加入秘疏酸溶解后所得溶液中含
直题演练·明确考向
Fe?'.再滴加K。[Fe(CN)。]溶液,产生蓝色沉淀,若不产生蓝色沉淀,则
真题演练
不含FeCO..C正确;高温下锻烧FeCO。固体要在坍竭中进行.D正确。
1.D A项.Fe.Cr.N.Co单质在稀梳酸中转化为相应的盐,同时生成H..
2.C ①铁离子与铁反应生成浅绿色的亚铁离子,正确;②铁离子与疏氛化
故“浸出”产生的气体中含有H,正确;B项,由题给流程图可知“除杂
押溶液反应显红色,据此能够检验铁离子,正确;③疏酸铜与氧化铁溶液
的目的是用s”沉淀NiCo以除去二者,正确;C项,流程中未出现
不反应,混合后溶液不会变成无色,错误:④氢化铁溶液与硝酸银反应生
强氧化剂,故未产生六价格化合物,正确:D项,由于“除杂”操作中加入
成白色的氧化银沉淀,但该性质不是铁离子的性质,错误;铁离子与氢
具有还原性的s2,故溶液中不可能存在Fe*,则“滤清2”的主要成分
氧化纳溶液反应生成红褐色的氢氧化铁沉淀,据此可以检验是否存在铁
是FeC0.错误.
离子,正确。
2.D“混合楷I”中加入石灰孔调节pH-4.Fe*完全沉淀,Al·部分沉
微考点2
淀,故“沉清I”中含有Fe(OH):和A1(OH)。.A正确;Na:s为强减弱酸
例1:D 溶于水的Cl.部分与水反应生成HC1和HCIO,该反应是可逆反
盐,水解呈臧性,s2一水解分两步进行,以第一步为主,B正确:“沉淀池
应,HClO是弱酸,A正确;泄漏的Cl.被FeCl:溶液吸收,反应生成
II”中,ca”'和”完全沉淀时,中()(C”)()
FeCl.,离子方程式为2Fe*Cl2Cl+2Fe”'.B正确;吸收Cl.后
()c(n)·c(s)
FeCI.转化为FeCl..铁屑可将FeCl.还原为FeCl..使吸收液获得再生,C
-(6.×x10--4.0x10-1”,(C正确:“出水”中含有C2.
K(Cus)6.4x10-)
正确;Fe?具有还原性.Ci0具有较强氧化性,二者发生氧化还原反应。
不能大量共存,D错误。
应该经阳离子交换树脂软化处理,D不正确。
例2:A KCl0具有强氧化性,能将氢氧化铁氧化为高铁酸根离子,A正确:
练案[9]
将饱和氧化铁溶液滴入沸水中制备氢氧化铁胶体,B错误;铜的还原性 1.A Fe(OH),是一种白色固体,故A错误。
比铁的弱,不能将亚铁离子还原为铁单质,C错误;氧化铁与稀磕酸反应 2.C 由思路点拨可知,A、B正确;反应一段时间后,可在仪器3中观察到
生成梳酸铁,铁的化合价为+3价,D错误
对点练
白色沉淀,C错误;本实验利用反应生成的氢气排尽装置中的空气,故制
1.D 向FeC1.溶液中通入Cl..Fe2*被氧化为Fe”*.溶液变成棕黄色. 3.C 铁红的主要成分是氧化铁,可用于油漆、油墨,建筑物的着色剖,A项
备的氢氧化亚铁可以相对较长时间保持白色状态,D正确
Fe?'作还原剂,表现还原性,A正确;向FeC.溶液中加入键片,将
Fe?'还原为Fe.溶渡变成无色,Fe”*作氧化剂,表现氧化性,B正确;向
正确;旅液A中溶质为氢化铁,氢化亚铁,过量的HCl.加入Fe粉可还序
铁离子并除去过量的HCl:2Fe”*+Fe-3Fe*Fe+2H'-Fe”'.
FeCl.溶液中加入铁粉,发生反应:2Fe*.Fe--3Fe?*,Fe作还原剂。
H.!.B项正确;过量的H.0.在步中会继续氧化+2价的铁,因此
表现还原性,C正确;向FeCl.溶液中加入铜粉,发生反应;2Fe.Cu
步骤④中H.0.溶液不能过量,C项错误;纳米态Fe:0.的平均直径为
-550一
25mm.形成的分散系属于胶体,可以通过做丁达尔效应实验验证,D项
化三铁和氢气,反应的化学方程式为3Fe+4H:0(g)Fe:0.
正确。
4.D 实验时,应先点燃A处的酒精灯,再点燃B处的酒精喷灯,防止铁被
4H.。
(3)15.52 gFe.D. 和Fe.0. 组成的面体混合物用%0 mL. 6.0mol·1-l
氧气氧化,故A错误;B中发生反应的化学方程式为3Fe+4H.O(g)题
盐酸能恰好将之完全溶解,混合物中的D与氧化笔中的H结合生成水。
Fe.O.+4H。,故B错误;B中生成1molH.时,由于H:要先排出装置内
由0原子、原子守恒可知n(0)-a(H.)-"(HC1)-1
空气,再与CuO反应,因此E处CuO被还原的物质的量小于1mol.故C
错误;贼石灰的作用是吸收水蒸气,干燥H。,故D正确。
0. 09 1x6.0 mol·1.-l=0. 27 mol.故生成Fe的质量=15.52g-0.27
5.C 铁和浓梳酸在加热条件下反应生成Fe(SO):、S0。和H.0,随着反
应的进行,浓孩酸变稀,铁和稀殖酸反应生成FeS0.和H.。S0.落干水
生成H.SO。.使溶液显酸性,故不能直接用pH试纸来判断反应后磕酸是
12.(1)溶液由棕黄色变成浅绿色
否剩余,A项正确;K:[Fe(CN)。]与Fe?+作用产生蓝色沉淀,
(2)①2Fe'+S0.+2H0-2Fe}'+s0+4H'
K. [Fe(CN)]可检验Fe':KSCN与F.作用.溶液显红色.KSCx可检
②取少量C中反应后的溶液置于试管中,向其中滴人酸性KMnO.溶
验Fe'.B项正确;反应生成的气体中可能含有H..混合气体的总物质
液,若褪色说明有Fe?”,不视色说明没有Fe?。
③50
(③)B
沉淀0.001 mol,质量为0.001 molx233g mol=0. 233g.但实际上,$o
[解析](1)Fe*具有氧化性,s0,其有还原性,C中通入足量S0,时
物质的量小于0.001mol.则沉淀质量小于0.233g.C项错误;生成的气
发生反应的离子方程式为2Fe·+S0+2H{0--2Fe+s0·
体通人BaCl.溶液,若有疏酸蒸气逸出或部分s0。被氧化生成S0,则
4H',含Fe”'的溶液显棕黄色,含Fe?'的溶浪显浅绿色,则观察到的现
与Ba}反应,生成BasO.白色沉淀,D项正确。
象为溶液由棕黄色变成浅绿色。
6.B ①中产生淡黄色的沉淀S.溶液变为淡绿色,说明有亚铁离子生成
(2)①S0.与FeC3,浮液反应的离子方程式为2Fe+SO.+2H,0
属于氧化还原反应;②中发生反应的离子方程式是s2”4Fe}_
2Fe?'S0+4H'。②Fe}'以还原性为主,检验Fe?的实验方案是
Fe$1;③中铁离子与碳酸根离子发生相互促进的水解反应生成氢氧化
取少量C中反应后的溶液置干试管中,向其中藏入酸性KMnO。洛液.
铁胶体和二氧化碳;④中是氢氧化铁胶体在盐溶液的作用下发生聚沉。
①-④的变化中,有1处涉及氧化还原反应,故A错误;②后试管中存在
若惬色说明有Fe}',不提色说明没有Fe2'。③向C试管反应后的溶液
FeS和S沉淀,加人足量稀盐酸,FeS溶解,而疏单质不溶解,沉淀部分落
中加入盐酸,没有明星现象。再加入BaC,溶渡,若出现白色沉淀,即
解,故B正确;若将FeCl。溶液滴到Na.S溶液中,梳离子过量,产生的亚
可证明反应生成了sO。
铁离子与殖离子反应产生黑色的FeS沉淀,溶液不会变成淡绿色,产生
(3)浓碗酸与SO.不发生反应,浓碗酸不能代替FeCl,溶液,A项不符
的现象与题图中①②现象不相同,故C错误;Na.s0,具有强还原性,若
会题意;酸性KMnO。溶液具有强化性,通入SO:后如果紫红色提去,
用Na.sO.代替Na.C0.进行实验,会生成亚铁离子和疏酸根离子,产生
说明SO.其有还原性,B项符合题意;NaCl溶液与SO.不发生反应。
NaCl溶液不能代替FeCl,溶液,C项不符合题意。
的现象不相同,故D错误。
7.C 导管;的作用是平衡气压,保证液体顺利滴下,A错误;为得到干燥
13.(1)2+C -.+2C- Fe.C.0 Fe0
纯净的Cl..应先用饱和食盐水除去HC1.再通过浓疏酸干燥气体,B错
(2)饱和NaHCO。溶液 降低溶液中OH浓度,防止生成Fe(OH).
误;FeCl。易灌解,面F中的浓殖酸起到干燥的作用,防止G中水蒸气进
Fe 2HCO -FeCO.I+CO.f+H,0
人D中.不能拆除,D错误。
(3)溶液B中的氧离子也能使酸性高酸钾溶液褪色
8.D 步骤I中铁离子与确离子反应的离子方程式为2Fe*421
(4)53.88%
2Fe?.+1.,故A正确;笨不溶于水,所以步骤lI中通过分液的方法可将
[解析](1)气体甲为氢气,氧气与碳化钟落渡反应生成碑单质和氢
水溶液与本分离,故B正确:由题意可知,碑化押溶液与氢化铁溶液反应
化钟,反应的离子方程式为21+Cl。1.+2C;化合物X含有的
时,骋化钾溶液过量,若步骤III中加入疏氛化钾溶液后溶液变红,说明溶
元素为FeCO:化合物A的化学式为FeO
液中存在铁离子,即铁离子与碑离子的反应不能完全进行,有一定限度,
(2)溶液B为FeCl,溶液,甲装置中标益酸与碳酸反应生成CO,益
故C正确:溶液中铁离子会与破氛根离子反应生成红色的疏氢化铁,则
酸具有挥发性,所以试剂a为他和NaHCO。落液,用千除去CO。中混有
铁离子不可能与殖氢根离子在溶液中大量共存,故D不正确。
的HC气体;向Na.CO。溶液中道入CO.可以降低落液中OH浓度,防
9.C 度蚀废液主要含FeCl.FeCl..CuCl..加人过量铁粉.FeCl.CuCl。与
止生成Fe(0H):;丙装置中,C0.先与碳酸洛液反应生成碳酸氢铲,
Fe反应生成FeCl。和Cu.反应2中X应为Cl.、H.0.等氧化制,则反应1
然后碳酸氢纳和氧化亚铁反应得到碳酸亚铁沉淀,离子方程式为fe}:
和2中都发生氧化还原反应,A正确;操作I是过滤,用到的主要破璃仪
+2HCO)FeCO..+COf+H0.
器有漏斗.烧杯和玻璃棒,B正确;物质X若为酸性KMnO.溶液,则
(3)洛液B中含有氧离子,也能使酸性高酸钾落液褪色,不可用酸性
FeCl.溶液中混入杂项,C错误;向FeCl。饱和溶液中滴加NaOH溶液,生
高猛酸神溶液检验溶液B中的金属阳高子。
成Fe(OH):沉淀.D正确。
(4)100mL.0.8 mol·I-FeCl.溶液含有FeCl.的物质的量为0.1I.x
10.C 碳酸固体与稀盐酸反应生成氧化锈、水和二氧化碳,二氧化碳通
0.8 mol·L-10. 08 mol.根据离子方程式Fe*+2HC0
过饱和NaHCO。溶液除去杂质氧化氢气体,在二氧化碳存在的条件下
FeCO. +CO.1+HO,理论上生成FeCO.的物质约量为n(FeC0)
疏酸亚铁和碳酸钩反应生成碳酸亚铁。试剂;是饱和NaHCO:溶渡。
=n(Fe”+)=n(FeCl)=0. 08mol,则理论上生成FeCO.的质量为0.08
为了除去二氧化碳中的氧化氢气体,A正确;碗酸亚铁易水解,碳酸纳
mol x116 ·mo0 -9.28g,则产半为9.-28
5x100%-53.88%。
溶液通入CO.至pH-7的目的是降低e(OH).防止生成Fe(OH):.B
正确;向装置③中通人CO。至溶液pH-7.则溶液中含有碳酸氢钟,实
14.(1)关闭K.打开K.
验中产生FeCO.的离子方程式为Fe}'+2HCO)FeCO。+C0.1
Fe+H.C.0.+2H.0FeC.o..2H.o.+2H'
+H.0.C错误;碳酸纳溶液显破性是因为碳酸根的水解,水解方程式为
(2) 6FeC O ·2H.O+3H.0.+6K.C.0. -4K.[Fe(C.O)]
CO+H0HCO+OH.D正确。
2Fe(0H).1+12H.0 除去过量的H.D.防止与饱和H.C.0.溶液发
11.(1)4Fes.+110._2fe.0.+80 11
生反应 将红褐色沉淀Fe(OH)。转化为K,[Fe(C.O.)].提高产率
(2)3Fe+4H.0(g).Fe,0+4H:
[解析] 装置A中铁和晓酸反应生成FeSO。和氢气,打开K。K,和
(③)0.2
K..制取的氢气将装置内空气全部排尽,再利用压强差将FeSO。落液压
[解析](1)反应I为FeS,与氧气反应生成氧化铁和二化碗,化学
至装置B中与H.C.D.浮液反应,用气球收集多余的氢气。
方程式为4FeS.+110.-2Fe.0.+850..c0还原氛化铁生成Fe,Fe
(1)铁和稀疏酸反应生成氢气,装置A内压强增大,关闭K,打开K.
利用压强差将FeSO.溶液压至装置B中与H.C.O.溶渡反应;H.CO
和水墨气反应生成四氧化三铁和架气,二氧化碗和氧气反成生成三笔
是弱酸,应保留化学式,B中生成FeC,0。·2H,0沉淀的离子方程式为
化破,三氧化碗和水反应生成破酸。反应I为4Fe5.+110.追
Fe +H.C.0.+2H.0FeC.0..2H.0.+2H
2Fe.O.+850,Fe元素化合价从+2价升高到+3价,S无素化合价由
(2)FeC.O ·2H.0与K.C.O.和HO 反应生成K[Fe(C0)]和红
-1价升高到+4价,每有4个FeS,反应转移4x1+5x8=44个电子.
喝色沉淀Fe(OH)..该反应的化学方程式为6FeC.0.·2H.O+3H.0
每有1molFeS,参加反应,转移电子数目为11V。
+6K C D. 4K[Fe(CO )]+2Fe(0H)..+12H.0:HC.0 其
(2)X是一种常用的磁性材料Fe;O.,反应为Fe和水塞气反应生成四
有还原性,H.0。具有氛化性,先将混合物煮沸,目的是除去过量的
-551-
H.O..防止与饱和HC.O.溶液发生反应;加入饱和H.C.O.溶渡发生
稀碎酸和氢氧化钢溶液的物质的量浓度相等,稀硅酸和复氧化钢溶液的
反应2Fe(0H).+3H.C.0.+3K.C.0.-2K[Fe(C.0.)]+6H.0.
体积比等于容质H.S0.、N0H的物质的量之比,即3:4
H.C.O.的作用是将红褐色沉淀Fe(0H),转化为K[Fe(C.O),],提 3.A 题给4种物质均既能与稀盐酸反应,又能与氢氧化纳溶液反应,但
高产。
是单质,不属于化合物。
第10讲
金属材料与金属的冶炼
微考点2
例1:C由流程可知,加入盐酸,过滤分离出的滤潦为Si0..酸浸液中含
考点1
Al*FeCa}'.“树脂净化"分离出Fe''Ca}.AICl.的酸性溶液可
抑制Al*水解,蒸发结晶分离出的X为HCl.焰烧生成AI.O.和Y。只
必备知识·梳理夯实
有二氧化硅不反应,“滤淹”的主要成分是Si0:,A正确;由制备的最终产
知识梳理
物Al,O。及流程可知.“树脂净化”的目的是将AP'与Fe+.Ca?分离,
B正确;酸浸时盐酸过量,“蒸发结晶”前溶液显酸性,为AlCl:的酸性溶
I
1.1)三
最多化合态
液,不需要加盐酸,C错误;X为HCI.可在酸浸时循环使用,循环使用X
既降低成本,又防止污染环境,D正确。
(2)钝化2A+6HCI2AICI+3H 1
例2:(1)生成的H会腐蚀玻璃
2A1+20H+2H.0-2A10+3H.1
(2)Li.CO.AI(0H))
2Al+fe.0.2Fc+Al0.
(3)将CaCO。.Li.CO.转化为易溶于水的碳酸氢盐,便于与A1(0H).
2.(1)Al0.+6HCl-2AICl+3H.0
分
(4)2LiHco.ti.co.co.+H.0
A1.O.+2NaOH2NaA1O.+H.0
(2)火班 2A1.0.(培融)_4A1+30。1
(5)趁热过滤(6)4x10-)(7)2:1
__
3.(1)A(0H).3H'--A3H.0
[解析] “铅迹”主要成分为A1.AIF。LiFCaO,经浓破酸酸没后,短化
A(0H):+0H--AI0.+2H.0
物转化为H气体逸出,部分氧化转化为微溶的碗酸祸以逃清形式除
(2)A*+3NH.·H.0-AI(OH).I+3NH.
去,得到的滤液中含铅离子,铿离子和少量锅离子,再加入碳酸纳落液
后,会生成CaCO。、Li.CO。、AI(0H)。沉淀,过滤后的渡分离除去,滤清
A10+C0.+2H,0A1(OH).1+HC0:
中再通入二氧化碳和木,使其中的碳酸盐转化为可溶于本的碳酸氢益,
自主小练
1.(1V[提示]
从而过沸除去A(OH),沉淀,再加入碑酸稀溶液使离子转化为碳酸
,智能与酸、减反应
(2)x[提示]
锈沉淀,达到“除”目的,碳酸架铿溶液经过热分解和一系列操作生成
氢化按溶液显酸性,与反应产生氢气
([提示]
碳每,二氧化碳和水。
(x
铅遇浓疏酸,浓硝酸会发生钝化
(4)x[提示]
能与错反应产生氢气的溶液可能呈强酸性,也可能呈
(1)“酸漫”过程会产生HF,因为HF会腐蚀破瑞,所以不能在玻瑞反应
强破性。
鉴中进行
(5)[提示] 氢氧化错属于两性氢氧化物,能与酸反应,可作置酸
(2)依据上述分析可知,“沉淀”反应得到沉淀中有CaCO。。Li.C0。
AOH)。
的中和。
(6)x [提示] A1.0.能与碱反应,所以不能用氧化铅堪坍熔化
(3)沉淀过程有CaCO、Li.CO、A1(OH),生成,所以通入二化碳和
NOH固体。
水,会使CaCO.li.CO。分别转化为可落千水的Ca(HCO)。.1iHCO.,其
(7)× [提示] 明乱用作净水剂是因为A'水解生成AI(OH):胶
经过可除去A1(0H):沉淀。
体,明不杀消毒
(4)因为LiHCO。的性质与NaHCO。相似,可推知,若温度过高.LiHCO
(8)x(9)(10)V
受热易分解,其化学方程式为2LiHCO.Li.C0..C0. +H:0。
2.(1)100.0 1000mI.容量瓶 胶头滴管
(5)根据Li.CO。在不同温度下的溶解度数据可知,随着温度的升高.
(2)8A+3fe.0.A.0.+9fe
Li.CO.的溶解度不断减小,所以从”热分解”后的落渡中获得Li.CO,晶
固体中有没反应完的磁性氧化铁或熔融的铁被空气中的氧气氧化
体的操作是蒸发结品、趁热过,洗泽、干燥。
(3)氢化钟溶液
(6)100C时.Li.C0.的落解度为0.740g/100gH.0.落质Li.C0.的
A10.+2NaOH-2NaAIO.+H.0
考点突破·训练提升
微考点1
K.=(Li').e(co)-4x10-3
例I:A 明砚溶于水电离产生A+,发生水解反应生成A(0H),胶体,可
(7)MnO,和Li.CO,发生反应转化为LiMn,O.过程中.M元素化合价
吸附水中悬浮杂质,起到净水作用,但不能杀菌、清毒,A错误;铅热反应
降低,根据氧化还原反应的规律可知,必有无素化合价升高,C元素和1Li
放出大量的热,可用于治炼活动性比弱且熔点高的金属,B正确;铅具
元素化合价均已是最高价,所以推知必产生D,另一种气体应为CO,概
有良好的延展性,可用作包装材料,错合金(如硬)的硬度大,可作建筑
据氧化还原反应的配平原则可知,反应的化学方程式为8MnO+
材料,C正确;A1(OH):是两性氢氧化物.可与胃酸(HC)反应,故可用
2LiCO.4LiMn.0.+2CO.1+0.f.又因为密度C0.0.则两种
作冒中和剂,D正确。
气体的物质的量之比为2:1。
例2:C 可溶性的铅盐A.(SO.):溶液与少量NaOH溶液反应生成氢氧化 对点训练
铅沉淀,继续加过量的氢氧化纳,氢氧化铅沉淀会溶解,氢氧化铅沉淀中 1.C 烟气中含有HF,陶瓷中含有二氧化硅,两者会发生反应:4HF+5iO
加盐酸也会溶解。
2H.0+SiE1.对陶瓷造成腐蚀.A正确:喷淋液体.与烟气逆向接
对点练
触,使得反应物接触面积增大,反应速率快,可提高吸收效率,B正确;国
1.D 用饱和NaCl溶液清洗,溶液呈中性,反应物不应该有H'.D错误
为吸收塔中加入了过量的Na.CO.,吸收塔中的产物为NaHCO..NaF,合
2. B 令生成的氢气的物质的量分别为3mol和6mol,设消耗的H.S0.的
成中反应的物质均为减性物质,故不能生成C0。.C错误;合成橹中会
物质的量为x,消耗氢氧化纳的物质的量为y,则
发生反应:A0+HC0+H0AI(0H).!+C0,液中会含有
2A1+3H. s0.Al.(S0).+3H:1
Na.CO.,可进入吸收塔循环利用.D正确
)
。)
3mof
2.(1)增大反应物接触面积,加快反应速率 Fe.0.
(2)不能 若加入稀破酸,生成的疏酸错加热灼烧不能得到氧化铅
3x3 mol-3no
(3)CH.C00N 170 (4)0.0012 (5)27
2A1+2NaOH+2H.0--2NaAI0.+3H.1
[解析] 高铅粉煤灰成分为51%A.0、33%SiO.8%Ca03%Fe0.
_
和5%的C.活化培烧后,C与O.反应生成CO.逸出,剩杂A1.O.,SiO.
3
6mol
Cao和Fe.0.,加入益酸酸漫过滤,疫为Si0,遮液中含Al''.Ca'.
..2x6 mol_4nol
Fe*.H*Cl”.再加入NaF沉淀Ca'.过后得到CaF.,滤液加热.盖
干灼烧得到相化铅,混有Fe.O.。
-552-