专题训练6 遗传的染色体学说与伴性遗传（word版）-【精英1号】2024年高中生物学考笔记·专题提升训练

专题训练6　遗传的染色体学说与伴性遗传 1．萨顿提出假说“基因在染色体上”所用的科学研究方法是(　　) 　　　　　　　　　　　　 A．同位素标记法 B．假说演绎法 C．类比推理 D．杂交实验 【答案】C 【解析】基因和染色体存在着明显的平行关系：①基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构；②体细胞中基因、染色体成对存在，配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条；③基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方；④减数分裂过程中基因和染色体行为相同。萨顿根据基因与染色体之间的平行关系，利用类比推理法提出假说“基因在染色体上”。萨顿运用类比推理法，即将基因与染色体进行类比，进而提出了“基因在染色体上”的假说，C正确。 2．[2021·浙江省A9协作体联考]减数分裂分裂过程中同源染色体的分离、姐妹染色单体的分离发生在(　　) A．减数第一次分裂后期、减数第一次分裂后期 B．减数第二次分裂后期、减数第二次分裂后期 C．减数第二次分裂后期、减数第一次分裂后期 D．减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期 【答案】D 【解析】在高等动物的减数分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分离而分离，发生在减数第一次分裂后期，在同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，与此同时非同源染色体上的非等位基因也自由组合；在减数第二次分裂后期，着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离。故同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，姐妹染色单体的分离发生在减数第二次分裂，A、B、C错误，D正确。 3．[2023·钱塘联盟检测]下列人体细胞中，一定含有Y染色体的是(　　) A．男性的肌肉细胞 B．精子 C．初级卵母细胞 D．次级精母细胞 【答案】A 【解析】男性的肌肉细胞含有X染色体和Y染色体，A符合题意；精子含有一条X染色体或一条Y染色体，B不符合题意；初级卵母细胞只含有X染色体，不含Y染色体，C不符合题意；次级精母细胞可能含有X染色体，也可能含有Y染色体，D不符合题意。 4．ZW型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因是(　　) A．雌配子∶雄配子＝1∶1 B．含Z的卵子∶含W的卵子＝1∶1 C．含Z的精子∶含W的精子＝1∶1 D．含Z基因的配子∶含W基因的配子＝1∶1 【答案】B 【解析】ZW型性别决定的生物，性染色体组成为ZZ的雄性仅产生含性染色体Z的一种雄配子，而性染色体组成为ZW的雌性可产生含性染色体Z或W的两种数量均等的雌配子，B正确，C错误；在自然界中，普遍存在雄配子数量远远多于雌配子数量的现象，A错误；含Z的雌配子∶含W的雌配子＝1∶1，但雄配子均含Z染色体，故含Z基因的配子数量远远多于含W基因的配子，D错误。 5．[2021·浙江杭州地区八校联考]下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是(　　) A．基因、染色体在生殖过程中的完整性、独立性 B．体细胞中基因、染色体成对存在，配子细胞中二者也是成对存在的 C．成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方 D．非等位基因、非同源染色体的自由组合 【答案】B 【解析】基因位于染色体上，基因与染色体存在着平行关系：①染色体和基因在生殖过程中都保持完整性、独立性；②体细胞中基因和染色体成对存在，生殖细胞中，染色体只有成对的染色体中的一条，基因也只有成对的基因中的一个；③受精卵中染色体成对存在，且成对的染色体一条来自父方，一条来自母方，细胞核基因也成对存在，成对的细胞核基因，一个来自父方，一个来自母方；④在减数分裂过程，同源染色体分离、等位基因分离，非同源染色体自由组合，非等位基因自由组合。基因、染色体在生殖过程中都保持完整性、独立性，说明基因和染色体行为存在平行关系，A错误；配子中的染色体是不成对的，细胞核基因也是不成对的，即该现象不能说明染色体与基因存在平行关系，B正确；体细胞中成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方，能说明基因和染色体行为存在平行关系，C错误；非等位基因、非同源染色体的自由组合，说明基因和染色体行为存在平行关系，D错误。 6．果蝇红眼基因A和白眼基因a位于X染色体上，现有某对果蝇后代中雌性全是红眼，雄性中一半红眼，一半白眼，则亲本的基因型是(　　) A．XAXa和XAY B．XAXA和XaY C．XaXa和XAY D．XaXa和XaY 【答案】A 【解析】已知果蝇红眼基因A和白眼基因a位于X染色体上。根据雌性全是红眼，说明父本是红眼，基因型为XAY，后代雄性中一半是红眼，一半白眼，说明母本是红眼，且携带了a基因，所以母本的基因型是XAXa，A正确。 7．[2021·温州环大罗山联盟]染色体组型具有种的特异性，下图是正常女性C组染色体图。下列相关叙述正确的是(　　) A．男性6号染色体的大小形状与女性相同 B．有丝分裂中期的细胞中可观察到上述染色体组型 C．正常人染色体组型的C组都含有16条染色体 D．图中的同源染色体两两正在发生交叉互换 【答案】A 【解析】染色体组型又称染色体核型，将某种生物体细胞的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。男性的6号染色体是常染色体，其形状大小与女性相同，A正确；当细胞处于有丝分裂中期时，是观察染色体的最好时机，对这些细胞染色，通过显微镜拍照获得它们的影像，根据它们的大小，条纹以及着丝点所在的位置进行排列整列，才可以得到该细胞的染色体组型图，B错误；正常女性染色体组型的C组含有16条染色体，正常男性染色体组型的C组含有15条染色体，C错误；图中的染色体是人为排列的，没有处于减数分裂中，所以同源染色体两两之间没有发生交叉互换，D错误。 8．[2021·之江教育评价联考]下列关于人类染色体组型的叙述错误的是(　　) A．人类的染色体组型分成了7个组，其中X染色体在C组 B．染色体组型图是对体细胞的有丝分裂中期显微摄影得到的 C．男性和女性的染色体组型由于性染色体的原因不完全相同 D．染色体组型可用来判断生物间的亲缘关系及遗传病的诊断 【答案】B 【解析】染色体组型：指一个生物体内所有染色体的大小、形状和数量信息。这种组型技术可用来寻找染色体变异同特定疾病的关系，比如：染色体数目的异常增加、形状发生异常变化等。染色体组型一般是以处于体细胞有丝分裂中期的染色体的数目和形态来表示。根据染色体大小和着丝粒位置的不同，将人类的染色体被分为A～G共7组，其中X列入C组，Y列入G组，A正确；染色体组型图通常是对体细胞的有丝分裂中期显微摄影得到的染色体照片剪切而成，B错误；男性和女性的染色体组型由于性染色体的原因不完全相同，男性含有一对形态大小不同的XY性染色体，女性含有一对同型的XX性染色体，C正确；染色体组型有种的特异性，可用来判断生物间的亲缘关系以及诊断染色体遗传病，D正确。 9．下列关于性别决定的叙述，正确的是(　　) A．两栖类属于XY型性别决定方式 B．生物的性别决定都取决于性染色体的组成 C．在体细胞中性染色体上的基因都是成对存在的 D．位于性染色体上的基因不一定与性别决定有关 【答案】D 【解析】某些两栖类性别决定方式为ZW型，A错误；蜜蜂的性别决定取决于染色体数目，无性染色体，B错误；X染色体非同源区段的基因，Y染色体上无对应的等位基因，基因不成对，C错误；性染色体上的基因不都是与性别决定有关，例如果蝇X染色体上决定眼色的基因，D正确。 [2023·台州八校联考]阅读下列材料，回答第10、11题。 某男性患有红绿色盲，这是一种伴X染色体隐性遗传病，其妻子正常，妻子父母也正常，但有一个红绿色盲的弟弟。 10．若这对夫妇生了一个红绿色盲的儿子，则(　　) A．其色盲基因来源于爸爸 B．其精子中都含有色盲基因 C．该色盲儿子未来只能将色盲基因传递给他女儿 D．其性染色体上的基因都和性别决定有关 【答案】C 【解析】设相关基因为A/a，若这对夫妇生了一个红绿色盲的儿子(基因型为XaY)，则儿子的色盲基因来源于妈妈，A错误；其精子中一半含有色盲基因，另一半不含色盲基因，B错误；因为父亲只能将自己的X染色体传给女儿，因此该色盲儿子未来只能将色盲基因传递给他女儿，C正确；其性染色体上的基因不都和性别决定有关，比如红绿色盲基因，D错误。 11．已有一个红绿色盲儿子的情况下，他们再生一个男孩患有红绿色盲的概率是(　　) A．1/4 B．1/2 C．1/8 D．1/6 【答案】B 【解析】设相关基因为A/a，若这对夫妇生了一个红绿色盲的儿子，则妻子的基因型为XAXa；因为丈夫患有红绿色盲，则基因型为XaY；基因型为XAXa×XaY→1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XAY、1/4XaY，故他们再生一个男孩患有红绿色盲的概率是1/2，故选B。 12．果蝇的直刚毛和卷刚毛由一对等位基因控制。现有若干只直刚毛雌雄果蝇，让它们随机交配，子代的表型及个体数如图。若让子代中的卷刚毛雄果蝇与亲本中所有直刚毛雌果蝇随机交配，则子代雌果蝇的性状分离比为(　　) A．直刚毛∶卷刚毛＝3∶1 B．直刚毛∶卷刚毛＝3∶2 C．直刚毛∶卷刚毛＝2∶3 D．直刚毛∶卷刚毛＝4∶1 【答案】D 【解析】用A、a表示直刚毛和卷刚毛这对相对性状，根据子代雄性中直刚毛∶卷刚毛＝4∶1，说明亲代雌性共产生了2种配子，XA∶Xa＝4∶1，而卷刚毛雄性的基因型是XaY，所以当其杂交时，子代雌性的基因型XAXa∶XaXa＝4∶1，即直刚毛∶卷刚毛＝4∶1，D正确。 13．[2021·1浙江卷]小家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，结果如下表：第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2，F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为(　　) 杂交 P F1 组合 雌 雄 雌 雄 ① 弯曲尾 正常尾 1/2弯曲尾，1/2正常尾 1/2弯曲尾， 1/2正常尾 ② 弯曲尾 弯曲尾 全部弯曲尾 1/2弯曲尾， 1/2正常尾 ③ 弯曲尾 正常尾 4/5弯曲尾，1/5正常尾 4/5弯曲尾， 1/5正常尾 注：F1中雌雄个体数相同 A．4/7 B．5/9 C．5/18 D．10/19 【答案】B 【解析】分析表格，由第②组中弯曲尾与弯曲尾杂交，F1的雌雄个体表现不同，说明该性状的遗传与性别相关联，相关基因位于性染色体上，又由F1中雌性全为弯曲尾，雄性中弯曲尾∶正常尾＝1∶1，可推测控制尾形的基因位于X染色体上，且弯曲尾对正常尾为显性，该小家鼠发生的突变类型为显性突变。设相关基因为A、a，则正常尾个体的基因型为XaY、XaXa，弯曲尾个体的基因型为XAXA、XAXa、XAY。依据以上分析，由第①组中弯曲尾与正常尾杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾＝1∶1，可推测第①组亲本基因型为XAXa、XaY，则产生的F1中雄性个体基因型及比例为XAY∶XaY＝1∶1；第③组中弯曲尾与正常尾(XaY)杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾＝4∶1，由于亲本雄性正常尾(XaY)产生的配子类型及比例为Xa∶Y＝1∶1，根据F1比例可推得亲本雌性弯曲尾产生的配子类型及比例为XA∶Xa＝4∶1。若第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配产生F2，已知第①组F1雄性个体中XAY：XaY＝1∶1，产生的配子类型及比例为XA∶Xa∶Y＝1∶1∶2，而第③组亲本雌性个体产生的配子类型及比例为XA∶Xa＝4∶1，则F2中雌性弯曲尾(XAXA、XAXa)个体所占比例为1/4×4/5＋1/4×1/5＋1/4×4/5＝9/20，F2中雌性弯曲尾杂合子(XAXa)所占比例为1/4×1/5＋1/4×4/5＝5/20，综上，F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为520÷920＝5/9，B正确。 14．下列两图为某哺乳动物细胞分裂过程中的坐标图和部分细胞的生命活动示意图。请回答： (1)图甲中③阶段包括____________和____________生理过程，其中NO段染色体数目增加的原因是________________，若某细胞染色体数目为体细胞的2倍，则该细胞可能位于图甲③的________段(填字母)。 (2)图乙中g所示分裂时期对应于图甲中________阶段，图乙中在显微镜下可观察到存在同源染色体的是________(填字母)细胞。 (3)若细胞a的基因型是AaXBXb，在减数第一次分裂过程中，性染色体没有分离，减数第二次分裂正常，则此细胞产生卵细胞的基因型可能是________________。 (4)图乙中e细胞和f细胞形态功能的差异，在生物学上称为________，其根本原因是________________________。如果e细胞变成了癌细胞，原因是某些致癌因素使____________________基因发生突变。 (1)受精作用　有丝分裂　着丝点分裂　OP　(2)GH　c、g　(3)A或a或AXBXb或aXBXb　(4)细胞分化　基因的选择性表达　原癌基因和抑癌基因 【解析】题图分析，图甲中①表示有丝分裂过程中核DNA数目的变化，②表示减数分裂过程中核DNA的数目变化，③表示受精作用和有丝分裂过程中染色体含量变化。乙图为细胞的部分生命活动示意图，其中a→b和d表示有丝分裂；b→c表示有丝分裂过程，c处于有丝分裂后期；d→e和f表示细胞分化过程；a→h表示减数分裂过程，其中g处于减数第一次分裂后期；h处于减数第二次分裂中期。(1)由分析可知，图甲中③阶段包括受精作用和有丝分裂过程。NO段染色体数目增加的原因是着丝点分裂，进而引起染色体数目暂时加倍。只有有丝分裂后期的细胞中的染色体数目是体细胞的2倍，有丝分裂后期位于图甲中的CD段和OP段，而在③时期的为OP段。(2)图乙中g所示分裂时期为减数第一次分裂后期，根据图示的细胞质不均等分裂可知，该细胞为初级卵母细胞，对应于图甲中GH阶段。有丝分裂过程中任何时期都包含同源染色体，减数第一次分裂过程中有同源染色体。因此，在图乙中可观察到同源染色体的是c、g。(3)若细胞a的基因型是AaXBXb，在减数第一次分裂过程中若性染色体没有分离(X和X没有分离)，而减数第二次分裂正常，则此细胞产生卵细胞的基因型可能是A或a或AXBXb或aXBXb。(4)图乙中e细胞和f细胞的功能不同是细胞分化的结果，其根本原因是基因选择性表达。细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生了突变，因此如果e细胞发生了癌变，则应该是致癌因子使原癌基因和抑癌基因发生突变的结果。 15．[2019·4浙江卷]某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、b控制，两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表： 杂交 组合 P F1(单位：只) ♀ ♂ ♀ ♂ 甲 野生型 野生型 402（野生型） 198（野生型） 201（朱红眼） 乙 野生型 朱红眼 302（野生型） 99（棕眼） 300（野生型） 101（棕眼） 丙 野生型 野生型 229（野生型） 101（棕眼） 150（野生型） 149（朱红眼） 50（棕眼） 49（白眼） 回答下列问题： (1)朱红眼的遗传方式为________________，判断的依据是___________________________________________________________。 (2)杂交组合丙中亲本的基因型分别为________和________，F1中出现白眼雄性个体的原因是___________________________。 (3)以杂交组合丙F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交，用遗传图解表示该过程。 【答案】(1)伴X染色体隐性遗传　杂交组合甲的亲本均为野生型，F1中雌性个体均为野生型，而雄性个体中出现了朱红眼　(2)BbXAXa　BbXAY　两对等位基因均为隐性时表现为白色 (3) 16．[2022·浙江学考]果蝇的体色灰色(A)对黄色(a)为显性，现有灰色雌果蝇与黄色雄果蝇进行杂交实验，结果见下图。 请回答下列问题。 (1)果蝇体色性状的遗传遵循________定律，判断的理由是___________________________________________________________ ________________________________________________________。 (2)上述亲本中，灰色果蝇为________(填“纯合体”或“杂合体”)，判断的理由是_____________________________。 (3)为了确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体，可选择F1代中表型为________个体作亲本，通过一次杂交实验确定基因A(a)位于哪种染色体上。 (1)分离　控制体色的基因位于染色体上的一对等位基因　(2)杂合体　若为纯合子，则后代不会有黄色个体出现　(3)灰色雌雄或灰色雄性与黄色雌性 【解析】(1)果蝇体色性状受染色体上一对等位基因控制，遗传遵循分离定律。(2)果蝇的体色灰色(A)对黄色(a)为显性，若为常染色体遗传，则亲本为灰色(Aa)、黄色(aa)，若为伴X染色体遗传，则亲本为灰色(XAXa)、黄色(XaY)，因此亲本灰色为杂合体，若为AA或XAXA，后代不会出现黄色。(3)选择F1中灰色雌雄或灰色雄性与黄色雌性作亲本，可通过一次杂交实验判断该等位基因是位于常染色体还是X染色体。灰色雌雄：若位于常染色上，则灰色雌雄(均为Aa)杂交的结果为灰∶黄＝3∶1，没有性别差异；若位于X染色体上，则灰色雌雄为XAXa、XAY，雌性均为灰色，雄性为灰色∶黄色＝1∶1。灰色雄性与黄色雌性：若位于常染色上，则灰色雄性(Aa)与黄色雌性(aa)杂交后代灰色∶黄色＝1∶1，没有性别差异；若位于X染色体上，则灰色雄性为XAY、黄色雌性为XaXa，后代雌性均为灰色(XAXa)，后代雄性均为黄色(XaY)。 学科网（北京）股份有限公司 $$