2025届高考生物一轮总复习《基因在染色体上及伴性遗传和人类遗传病 》练习卷

基因在染色体上及伴性遗传和人类遗传病 一、选择题：每小题给出的四个选项中只有一个符合题目要求。 1．人的红绿色盲基因(a)和血友病基因(h)都位于X染色体上，某表现正常夫妇所生的一个儿子(1号)和女儿(2号)也正常，女儿(2号)和一色盲但不患血友病男性(3号)婚配，生育两个女儿和两个儿子，其中一个女儿只患红绿色盲(4号)，一个儿子两病都患(5号)，其他孩子均正常。下列相关分析正确的是(　　) A．该夫妇的基因型为XaHXAh、XAHY B．2号女儿基因型纯合的概率为1/2 C．若4号与一正常男性婚配，所生子女中同时患有两种病的概率为1/4 D．若5号的染色体组成为XXY，则应是3号产生了XY的精子导致的 2．(2023·广东广州模拟)2022年诺贝尔生理学或医学奖授予了瑞典科学家斯万特·帕博，他带领团队从尼安德特人遗骸中提取线粒体DNA并进行了测序，发现已灭绝的古人类基因序列会影响现代人类生理。下列有关基因说法错误的是(　　) A．线粒体DNA通过卵细胞向后代传递可以反映人类母系血统的历史 B．线粒体DNA能作为进化分析的重要材料是因为其复制方式为全保留 C．线粒体基因不发生重组的特点有利于确定不同物种在进化上的亲缘关系 D．人类基因组测序在预防和治疗遗传病、了解人类进化史等方面具有重要作用 3.遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生育了一个表型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症(镰状细胞贫血)的儿子(致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起)。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图)。下列叙述错误的是(　　) A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3 B．若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4 C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2 D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视 4．已知果蝇灰身与黄身是一对相对性状，由一对等位基因控制。现有一群多代混合饲养的果蝇(雌雄果蝇均有灰身与黄身)，欲通过一代杂交实验观察并统计子代表型及比例，以确定灰身与黄身基因的显隐性关系，以及该等位基因位于X染色体上还是常染色体上，则正确的实验设计思路是(　　) A．具有相对性状的一对雌雄果蝇杂交 B．多对灰身雌蝇×黄身雄蝇(或黄身雌蝇×灰身雄蝇)杂交 C．灰身雌蝇×黄身雄蝇、黄身雌蝇×灰身雄蝇(正反交各一对) D．灰身雌蝇×黄身雄蝇、黄身雌蝇×灰身雄蝇(正反交各多对) 5．下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。 对该家系分析正确的是(　　) A．此病为隐性遗传病 B．Ⅲ-1和Ⅲ-4可能携带该致病基因 C．Ⅱ-3再生儿子必为患者 D．Ⅱ-7不会向后代传递该致病基因 6．(2024·重庆模拟)猫的体细胞中存在两条X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，另一条X染色体高度螺旋化失活。猫毛色的基因XB决定黑色，Xb决定黄色，基因型为XBXb个体中的两条性染色体随机表达，表型为黑黄相间。现有黑黄相间猫与黄色猫交配，生下四只黑黄相间的小猫，它们的性别是(　　) A．三雄一雌 B．全为雌猫 C．雌雄各半 D．全为雄猫 7．下图表示两个家族中有关甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)的系谱图。若Ⅰ1无乙病致病基因，下列分析正确的是(　　) A．由Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ9推知甲病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ5和Ⅱ7都含a基因的概率是1/9 C．Ⅱ1和Ⅱ9都含b基因的概率是1/2 D．Ⅱ6是纯合子的概率为1/6 8．下列有关人类遗传病的说法正确的是(　　) A．镰状细胞贫血的根本原因是控制血红蛋白合成的基因中发生碱基的缺失 B．人的白化症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的 C．囊性纤维病是由于编码一个跨膜蛋白(CFTR蛋白)基因中碱基的替换造成的 D．红绿色盲是位于X染色体的隐性基因引起的，一个红绿色盲患者的儿子一定是红绿色盲 9．雌性小鼠在胚胎发育至4～6天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，经细胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠(基因型为XRY)，乙为发绿色荧光的雌鼠(基因型为XGX)。甲乙杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列有关叙述错误的是(　　) A．F1中发红色荧光的个体均为雌性 B．F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4 C．F1中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同 D．F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16 10.鸡的性别决定方式为ZW型，Z、W染色体存在同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，芦花鸡羽毛的有斑纹和无斑纹是一对相对性状，无斑纹由仅位于Ⅰ区段的隐性基因b控制。下列说法正确的是(　　) A．若某性状由位于Ⅱ区段的等位基因控制，则该性状有3种基因型 B．只有位于Ⅰ、Ⅲ区段的基因控制的性状遗传与性别有关 C．有斑纹的芦花母鸡和无斑纹的公鸡杂交，可根据羽毛斑纹确定后代性别 D．因控制有无斑纹的基因仅位于Ⅰ区段，故该基因遗传不遵循孟德尔定律 11．人类某遗传病受一对等位基因(E、e)控制，两个家系成员的性状如图所示，下列说法错误的是(　　) A．该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．Ⅲ1的基因型为Ee的概率为3/5 C．Ⅲ1与Ⅲ2生育一个患病男孩的概率为1/20 D．Ⅲ1与Ⅲ2生育一个正常女孩，该女孩携带该致病基因的概率为14/27 12．图甲为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上几个基因的相对位置图，图乙为利用荧光标记各个基因，得到的基因在染色体上的位置图，由图分析，下列叙述正确的是(　　) A．图甲和图乙都能说明一条染色体上有多个基因，且呈线性排列 B．图甲中朱红眼基因和深红眼基因的遗传遵循自由组合定律 C．图乙中方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息一定不同 D．从荧光点的分布来看，图乙中是两条含有染色单体的非同源染色体 二、非选择题 13．(2023·福建泉州模拟)鹅(性别决定方式为ZW型)的豁眼与正常眼是一对相对性状，由H、h和M、m两对独立遗传的等位基因控制。有M无H时，表现为豁眼，其余情况表现为正常眼。豁眼雌鹅具有优良的产蛋性能，为研究豁眼性状的遗传特点，研究人员让纯合豁眼雄鹅与纯合正常眼雌鹅杂交， F1中雄鹅皆为正常眼，雌鹅皆为豁眼。回答下列问题： (1)根据实验结果可推测H、h等位基因位于________(填“常”或“Z”)染色体上，M、m 等位基因位于________(填“常”或“Z”)染色体上。 (2)亲本雌鹅基因型可能为___________________________________________。 (3)F1豁眼雌鹅可能为纯合子或杂合子，选用________(填“纯合”或“杂合”)豁眼雄鹅与之杂交进行鉴别，若子代表现为____________________________，则该F1豁眼雌鹅为杂合子。 14．某校生物兴趣小组开展人类遗传病发病率和遗传方式的调查活动。某小组绘制了如图1所示的系谱图并对部分家庭成员是否携带甲病基因进行核酸分子检测，结果如图2所示。请据图回答： (1)调查时最好选取群体中发病率较高的____________遗传病。在调查某遗传病的发病率时，需要做到________取样、样本数量________。 (2)结合图1、2分析，甲病致病基因一定不在X和Y的同源区段，原因是如果在X和Y的同源区段，则Ⅱ代中________也一定患甲病，最终判断甲病的遗传方式是____________。 (3)假设甲病受基因A和a控制，乙病受基因B和b控制，图1中Ⅰ1的基因型是______________，Ⅱ6的基因型有________种可能。 (4)经过多个小组调查的系谱图合并研究发现，乙病为常染色体遗传病，且在人群中每2 500人有1人患此病，图1中Ⅲ9两种病都不患的概率是____________。假设Ⅱ7离婚后与一健康男子再婚，则再婚后他们生一个患乙病孩子的概率是________。 基因在染色体上及伴性遗传和人类遗传病 一、选择题：每小题给出的四个选项中只有一个符合题目要求。 1．人的红绿色盲基因(a)和血友病基因(h)都位于X染色体上，某表现正常夫妇所生的一个儿子(1号)和女儿(2号)也正常，女儿(2号)和一色盲但不患血友病男性(3号)婚配，生育两个女儿和两个儿子，其中一个女儿只患红绿色盲(4号)，一个儿子两病都患(5号)，其他孩子均正常。下列相关分析正确的是(　　) A．该夫妇的基因型为XaHXAh、XAHY B．2号女儿基因型纯合的概率为1/2 C．若4号与一正常男性婚配，所生子女中同时患有两种病的概率为1/4 D．若5号的染色体组成为XXY，则应是3号产生了XY的精子导致的 C　 2．(2023·广东广州模拟)2022年诺贝尔生理学或医学奖授予了瑞典科学家斯万特·帕博，他带领团队从尼安德特人遗骸中提取线粒体DNA并进行了测序，发现已灭绝的古人类基因序列会影响现代人类生理。下列有关基因说法错误的是(　　) A．线粒体DNA通过卵细胞向后代传递可以反映人类母系血统的历史 B．线粒体DNA能作为进化分析的重要材料是因为其复制方式为全保留 C．线粒体基因不发生重组的特点有利于确定不同物种在进化上的亲缘关系 D．人类基因组测序在预防和治疗遗传病、了解人类进化史等方面具有重要作用 B　 3.遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生育了一个表型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症(镰状细胞贫血)的儿子(致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起)。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图)。下列叙述错误的是(　　) A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3 B．若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4 C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2 D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视 C 4．已知果蝇灰身与黄身是一对相对性状，由一对等位基因控制。现有一群多代混合饲养的果蝇(雌雄果蝇均有灰身与黄身)，欲通过一代杂交实验观察并统计子代表型及比例，以确定灰身与黄身基因的显隐性关系，以及该等位基因位于X染色体上还是常染色体上，则正确的实验设计思路是(　　) A．具有相对性状的一对雌雄果蝇杂交 B．多对灰身雌蝇×黄身雄蝇(或黄身雌蝇×灰身雄蝇)杂交 C．灰身雌蝇×黄身雄蝇、黄身雌蝇×灰身雄蝇(正反交各一对) D．灰身雌蝇×黄身雄蝇、黄身雌蝇×灰身雄蝇(正反交各多对) D　 5．下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。 对该家系分析正确的是(　　) A．此病为隐性遗传病 B．Ⅲ-1和Ⅲ-4可能携带该致病基因 C．Ⅱ-3再生儿子必为患者 D．Ⅱ-7不会向后代传递该致病基因 D　 6．(2024·重庆模拟)猫的体细胞中存在两条X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，另一条X染色体高度螺旋化失活。猫毛色的基因XB决定黑色，Xb决定黄色，基因型为XBXb个体中的两条性染色体随机表达，表型为黑黄相间。现有黑黄相间猫与黄色猫交配，生下四只黑黄相间的小猫，它们的性别是(　　) A．三雄一雌 B．全为雌猫 C．雌雄各半 D．全为雄猫 B　 7．下图表示两个家族中有关甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)的系谱图。若Ⅰ1无乙病致病基因，下列分析正确的是(　　) A．由Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ9推知甲病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ5和Ⅱ7都含a基因的概率是1/9 C．Ⅱ1和Ⅱ9都含b基因的概率是1/2 D．Ⅱ6是纯合子的概率为1/6 D　 8．下列有关人类遗传病的说法正确的是(　　) A．镰状细胞贫血的根本原因是控制血红蛋白合成的基因中发生碱基的缺失 B．人的白化症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的 C．囊性纤维病是由于编码一个跨膜蛋白(CFTR蛋白)基因中碱基的替换造成的 D．红绿色盲是位于X染色体的隐性基因引起的，一个红绿色盲患者的儿子一定是红绿色盲 B 9．雌性小鼠在胚胎发育至4～6天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，经细胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠(基因型为XRY)，乙为发绿色荧光的雌鼠(基因型为XGX)。甲乙杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列有关叙述错误的是(　　) A．F1中发红色荧光的个体均为雌性 B．F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4 C．F1中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同 D．F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16 C 10.鸡的性别决定方式为ZW型，Z、W染色体存在同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，芦花鸡羽毛的有斑纹和无斑纹是一对相对性状，无斑纹由仅位于Ⅰ区段的隐性基因b控制。下列说法正确的是(　　) A．若某性状由位于Ⅱ区段的等位基因控制，则该性状有3种基因型 B．只有位于Ⅰ、Ⅲ区段的基因控制的性状遗传与性别有关 C．有斑纹的芦花母鸡和无斑纹的公鸡杂交，可根据羽毛斑纹确定后代性别 D．因控制有无斑纹的基因仅位于Ⅰ区段，故该基因遗传不遵循孟德尔定律 C 11．人类某遗传病受一对等位基因(E、e)控制，两个家系成员的性状如图所示，下列说法错误的是(　　) A．该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．Ⅲ1的基因型为Ee的概率为3/5 C．Ⅲ1与Ⅲ2生育一个患病男孩的概率为1/20 D．Ⅲ1与Ⅲ2生育一个正常女孩，该女孩携带该致病基因的概率为14/27 D 12．图甲为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上几个基因的相对位置图，图乙为利用荧光标记各个基因，得到的基因在染色体上的位置图，由图分析，下列叙述正确的是(　　) A．图甲和图乙都能说明一条染色体上有多个基因，且呈线性排列 B．图甲中朱红眼基因和深红眼基因的遗传遵循自由组合定律 C．图乙中方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息一定不同 D．从荧光点的分布来看，图乙中是两条含有染色单体的非同源染色体 A 二、非选择题 13．(2023·福建泉州模拟)鹅(性别决定方式为ZW型)的豁眼与正常眼是一对相对性状，由H、h和M、m两对独立遗传的等位基因控制。有M无H时，表现为豁眼，其余情况表现为正常眼。豁眼雌鹅具有优良的产蛋性能，为研究豁眼性状的遗传特点，研究人员让纯合豁眼雄鹅与纯合正常眼雌鹅杂交， F1中雄鹅皆为正常眼，雌鹅皆为豁眼。回答下列问题： (1)根据实验结果可推测H、h等位基因位于________(填“常”或“Z”)染色体上，M、m 等位基因位于________(填“常”或“Z”)染色体上。 (2)亲本雌鹅基因型可能为___________________________________________。 (3)F1豁眼雌鹅可能为纯合子或杂合子，选用________(填“纯合”或“杂合”)豁眼雄鹅与之杂交进行鉴别，若子代表现为____________________________，则该F1豁眼雌鹅为杂合子。 答案：(1) Z　常　(2)MMZHW或mmZHW　(3)杂合　雌雄个体均为豁眼∶正常眼＝3∶1 14．某校生物兴趣小组开展人类遗传病发病率和遗传方式的调查活动。某小组绘制了如图1所示的系谱图并对部分家庭成员是否携带甲病基因进行核酸分子检测，结果如图2所示。请据图回答： (1)调查时最好选取群体中发病率较高的____________遗传病。在调查某遗传病的发病率时，需要做到________取样、样本数量________。 (2)结合图1、2分析，甲病致病基因一定不在X和Y的同源区段，原因是如果在X和Y的同源区段，则Ⅱ代中________也一定患甲病，最终判断甲病的遗传方式是____________。 (3)假设甲病受基因A和a控制，乙病受基因B和b控制，图1中Ⅰ1的基因型是______________，Ⅱ6的基因型有________种可能。 (4)经过多个小组调查的系谱图合并研究发现，乙病为常染色体遗传病，且在人群中每2 500人有1人患此病，图1中Ⅲ9两种病都不患的概率是____________。假设Ⅱ7离婚后与一健康男子再婚，则再婚后他们生一个患乙病孩子的概率是________。 答案：(1)单基因　随机　足够大　(2)6　常染色体隐性　(3)AaBb或AaXBY(或AaXBYb)　3(或4)　(4)20/27　1/153 学科网（北京）股份有限公司 $$