四川省广安中学2023-2024学年高一下学期生物期末复习试题（2）

四川省广安中学高2023级高一下期生物期末复习题（2） 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 1、 单选题 1．某膜蛋白基因在其编码区的5′端含有重复序列CTCTT CTCTT CTCTT，下列叙述正确的是（    ） A．CTCTT重复次数改变不会引起基因突变 B．若CTCTT重复6次，则重复序列之后编码的氨基酸序列不变 C．CTCTT重复次数增加提高了该基因中嘧啶碱基的比例 D．CTCTT重复次数越多，该基因编码的蛋白质相对分子质量越大 2．研究发现，直肠癌患者体内存在癌细胞和肿瘤干细胞。用姜黄素治疗，会引起癌细胞内BAX等凋亡蛋白高表达，诱发癌细胞凋亡；而肿瘤干细胞内膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排出姜黄素，从而逃避凋亡，并增殖分化形成癌细胞。下列说法不正确的是(　　) A．肿瘤干细胞与癌细胞中基因的执行情况不同 B．若用DNA复制抑制剂处理癌细胞，可将癌细胞的细胞周期阻断在分裂间期 C．编码BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因都属于原癌基因 D．用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗，可促进肿瘤干细胞凋亡 3．某二倍体植物的细胞核内DNA含量为2C。不考虑变异，下列有关该植物细胞分裂过程中核DNA含量变化的叙述，错误的是（    ） A．核DNA含量2C→4C发生在有丝分裂前的间期或减数分裂前的间期 B．核DNA含量发生4C→2C的变化后，细胞中可能存在同源染色体 C．核DNA含量为4C时，细胞中染色体数与核DNA数之比可能是1：2 D．核DNA含量发生2C→C的变化后，细胞中含姐妹染色单体 4．下列关于细胞生命历程的叙述，正确的是（　　） A．无丝分裂过程不发生染色体和DNA的复制与分配 B．细胞分化是细胞在发育过程中遗传物质发生改变所致 C．衰老细胞中染色质收缩，导致部分基因的转录受阻 D．细胞凋亡与溶酶体有关，而细胞自噬与溶酶体无关 5．细胞中编码某蛋白质的基因由两条链构成，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若该基因由100个碱基对构成，其中模板链的A+T占40%，编码链中G与T分别占22%和18%，则相关叙述不正确的是（ ） A该基因复制和转录时，解旋酶均使DNA双链由5′端向3′端解旋 B若该细胞连续进行两次有丝分裂，则需游离的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸数量为180个 C若编码链的一段序列为5＇—ATG—3＇，则该序列所对应的反密码子是5＇—CAU—3＇ D该基因表达时，翻译过程中有氢键的形成与断裂且需要三种RNA的参与 6．关于基因表达的叙述，正确的是（    ） A．所有生物基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由DNA编码 B．DNA双链解开，RNA聚合酶起始转录、移动到终止密码子时停止转录 C．翻译过程中，核酸之间的相互识别保证了遗传信息传递的准确性 D．多肽链的合成过程中，tRNA读取mRNA上全部碱基序列信息 7．下图是关于现代生物进化理论的叙述， 正确的是（    ） A基因库的差异导致生殖隔离的形成，生殖隔离是新物种形成的标志 B捕食者的存在有利于增加生物多样性，但不利于被捕食者种群的发展 C二倍体西瓜、三倍体西瓜、四倍体西瓜属于三个不同的物种 D长期使用农药会诱导害虫产生抗药性的变异，从而对人类有害 8．A和a、B和b为一对同源染色体上的两对等位基因。下列有关有丝分裂和减数分裂的叙述，正确的是（　　） A．多细胞生物体内都同时进行这两种形式的细胞分裂 B．减数分裂的两次细胞分裂前都要进行染色质DNA的复制 C．有丝分裂的2个子细胞中都含有Aa，减数分裂Ⅰ的2个子细胞中也可能都含有Aa D．有丝分裂都形成AaBb型2个子细胞，减数分裂都形成AB、Ab、aB、ab型4个子细胞 9．下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图。下列说法错误的是（　　） A．在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 B．在减数分裂Ⅱ的后期，基因cn、cl、v、w可能出现在细胞的同一极 C．有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上 D．图中控制眼睛颜色的基因互为等位基因在 10．某哺乳动物的一个初级卵母细胞中的一对同源染色体示意图如下，图中A/a、B/b表示染色体上的两对等位基因。下列叙述正确的是（　　）   A．该细胞在后续分裂过程中，等位基因的分离 可发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ B．同源染色体的形状和大小均相同 C．该细胞发生的染色体行为属于染色体变异 D．该细胞减数分裂完成后会产生四种基因型的卵细胞 11．油菜花的种子颜色受一对等位基因A/a控制，A基因和a基因分别控制黑色色素和黄色色素的合成，同时R基因的存在会影响A/a中某种基因的表达。现让两株产黄色种子的植株杂交，产生F1后让其自交得到F2，F2中产黑色种子植株：产黄色种子植株=3：13。下列叙述错误的是 A．R基因会抑制A基因的表达 B．F2的产黄色种子植株中纯合子占3/13 C．亲本植株的基因型组合为AARR×aarr或AArr×aaRR D．F1植株测交后代的表型及比例为产黑色种子植株：产黄色种子植株=1：3 12．有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验，下列叙述正确的是（　　） A．将洋葱置于冰箱冷冻室内诱导染色体加倍的原理与用秋水仙素诱导加倍的原理相同 B．剪取根尖放入卡诺氏液中浸泡0.5~1h，可使组织中的细胞相互分离开来 C．视野中既有含两个染色体组的正常细胞，也有含四个染色体组的细胞，甚至可能存在含八个染色体组的细胞 D．该实验中需要进行两次漂洗，两次票洗的试剂和目的均不同 13．果蝇的体细胞有8条染色体（2n=8），某同学通过高倍显微镜观察某雄果蝇的细胞。下列有关叙述错误的是（    ） A．若某细胞只有4条染色体，则该细胞可能处于减数分裂Ⅱ的前期 B．若某细胞有4个四分体，则该细胞的名称可能是初级精母细胞 C．若某细胞有16条染色体，则该细胞中不存在姐妹染色单体 D．若某细胞有8条染色体，则该细胞不可能进行有丝分裂 14．下列相关生物学的概念的叙述中，正确的有几项（　　） ①子代中显现出来的性状即为显性性状②高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代有高茎和矮茎，数量比接近于1∶1属于性状分离③位于X、Y染色体同源区段上的基因在遗传上总是与性别相关联④自交、正反交都可以用来判断某一显性个体的基因型⑤同源染色体相同位置的基因控制的是同一性状⑥X、Y 染色体上的基因只在生殖细胞中表达⑦人体内每个细胞内的性染色体数都是相同的⑧等位基因的区别主要体现在脱氧核苷酸的数量不同上⑨开粉花的茉莉自交，后代出现红花、粉花、白花三种表现类型，数量比接近于1∶2∶1属于性状分离 A．二项 B．三项 C．四项 D．五项 15．模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”（实验一）中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表 D、d 雌雄配子；“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝；DNA 分子的重组模拟实验（实验三）中可利用剪刀、订书钉和写有DNA 序列的纸条等模拟DNA分子重组的过程。下列实验中模拟正确的是（    ） A．向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合 B．实验一中不能用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球来分别模拟D和d配子 C．实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂 D．实验三中用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟核苷酸之间形氢键 16．某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株（植株甲）进行的以下四个实验中，不能判定植株甲为杂合子的实验是（    ） A．植株甲可以产生两种类型的花粉 B．让植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离 C．用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1:1 D．用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3:1 17．一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是 A．1/12 B．1/8 C．1/6 D．1/3 18．甲、乙、丙三岛之间相互隔绝，甲岛上某种昆虫的一部分个体被人为地迁移到乙岛和丙岛上。这种昆虫体色受 A（黑色）、a（白色）、a1（灰色）控制，分别统计 3 年和 20 年后相关的基因频率或基因型频率，其中甲岛基因频率一直不变，乙、丙岛数据如下表。下列说法正确的是（    ） A．这 20 年间，乙、丙两岛昆虫都一定发生了进化 B．丙岛这种昆虫全部个体的 A、a、a1基因构成了该种群的基因库 C．三个岛上生物多样性的形成是指新物种不断形成的过程 D．a1基因来源于基因突变，a1基因频率升高可能是自然选择的结果 19．关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是（    ） A．二倍体植物的配子只含有一个染色体组 B．每个染色体组中的染色体均为非同源染色体 C．每个染色体组中都含有常染色体和性染色体 D．每个染色体组中各DNA的碱基序列不同 20．果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中 A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死 B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死 C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死 D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死 21．关于遗传物质DNA的经典实验，叙述错误的是（　　） A．摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上 B．孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同 C．肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验均采用了能区分DNA和蛋白质的技术 D．双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了DNA分子具有稳定的直径 22．某研究小组用放射性同位素、分别标记噬菌体，然后将大肠杆菌和被标记的噬菌体置于培养液中培养，如图所示。一段时间后，分别进行搅拌、离心，并检测沉淀物和悬浮液中的放射性。下列分析错误的是 A．甲组的悬浮液含极少量标记的噬菌体DNA，但不产生含的子代噬菌体 B．甲组被感染的细菌内含有标记的噬菌体DNA，也可产生不含的子代噬菌体 C．乙组的悬浮液含极少量标记的噬菌体蛋白质，也可产生含的子代噬菌体 D．乙组被感染的细菌内不含标记的噬菌体蛋白质，也不产生含的子代噬菌体 23．某研究者以某二倍体动物细胞为材料进行观察，绘制了如下示意图。下列叙述正确的是（    ）    A．据图1细胞分裂的方式和时期判断，该细胞属于图2中类型c、处于图3中OP段时期 B．若某细胞属于图2中的类型c，且不含同源染色体，则该细胞为次级精母细胞 C．图2中细胞类型e为精细胞或卵细胞或极体，图3中ML段代表受精作用，有性生殖过程中，精、卵细胞的随机结合体现了基因的自由组合 D．在图2的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有a、b，图3中CD、J、NO段都会发生着丝粒分裂 24．癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化，最终导致细胞不可控的增殖。下列叙述错误的是（    ） A．在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，表明基因突变可导致癌变 B．在肾母细胞瘤患者中，发现抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致癌变 C．在神经母细胞瘤患者中，发现原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加，表明染色体变异可导致癌变 D．在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表明基因重组可导致癌变 25．葡糖脑苷脂病（GD）是一种家族性糖脂代谢疾病，由于缺乏葡糖脑苷脂酶，导致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积而发病。如图为两个家庭的GD遗传系谱图及相关基因电泳带谱，下列相关叙述错误的是（    ） A．仅根据家庭甲或乙即可判断出该病为常染色体隐性遗传 B．家庭甲和家庭乙中基因型相同的个体最多有5个，最少有1个 C．家庭甲4号与家庭乙4号个体结婚后生下患病男孩的概率为1/8 D．家庭乙I1与Ⅰ2欲再生一孩子，可通过产前基因检测来判断胎儿是否患GD病 二、非选择题 26．下图1表示某基因型为AaBb的哺乳动物细胞分裂图，图2表示该生物不同时期的细胞中核DNA数与染色体数关系图，请回答下列问题：    (1)据图1可知该哺乳动物是 （填“雌性”或“雄性”），判断的依据是 。 (2)图1中的细胞，含有同源染色体的是 （填序号），分别对应图2中的 。 (3)图2中的细胞④⑤可能处于 时期，此时细胞中重要的物质变化有 。⑥→⑦过程中染色体发生的行为是 ，该行为 （填“会”或“不会”）被秋水仙素所抑制。 (4)若该动物经减数分裂产生了一个基因型为Abb的生殖细胞，与该生殖细胞同时产生的另外三个细胞的基因型分别是 ，产生该异常细胞的时期对应图2中的细胞 。 (5)人类的头颈部鳞状细胞癌（简称HNSCC）与染色体片段或整条染色体丢失密切相关。正常细胞中一条染色体的端粒有 个，而HNSCC细胞常有染色体端粒缺失，姐妹染色单体在分裂后期连接在一起而出现“染色体桥现象”，如图所示。若染色体断裂发生在 （填“a”或“b”）处，则有可能使子细胞中的原癌基因数量增多，进而造成细胞过度增殖。 27．果蝇体细胞有4对染色体，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号为常染色体。果蝇红眼(A)对白眼(a)为显性，刚毛(B)对截毛(b)为显性，黑体和灰体由等位基因D、d控制。在自然情况下，现有若干灰体雌雄果蝇随机交配，子代的表型及比例如下图所示(注：本题不考虑XY染色体的同源区段)。 (1)通过数据可以判断控制灰体和黑体的基因位于 (填“常”或“X”)染色体上，理由是 。上述子代灰体果蝇中纯合子的比例为 。 (2)若让某白眼截毛雌果蝇与纯合的红眼刚毛雄果蝇进行杂交，子一代中雄果蝇表现为白眼刚毛，雌果蝇表现为红眼刚毛。这一结果说明控制刚毛、截毛的基因位于 ，控制红、白眼的基因位于 。进一步研究发现果蝇的刚毛有直毛和非直毛两种类型，直毛为显性，实验室中有纯种直毛与非直毛的果蝇。欲通过一次杂交实验判断该基因位于常染色体上还是X染色体上，应选择的杂交组合是 。预期结果和结论是 (3)另有一对相对性状展翅(E)对正常翅(e)为显性，位于Ⅲ号染色体上，且E纯合致死。研究人员欲探究控制灰体和黑体的等位基因是否位于Ⅲ号染色体上(不考虑互换)，现选取双杂合的灰体展翅雌雄果蝇随机交配，观察子代的表型及比例。若 ，则控制灰体和黑体的基因位于Ⅲ号染色体上；若 ，则控制灰体和黑体的基因不位于Ⅲ号染色体上。 28．同位素标记技术被广泛用于生物学研究，图甲为赫尔希和蔡斯用同位素标记技术进行遗传物质研究的过程；图乙为科学家探究DNA复制方式的实验过程，三种不同密度类型的DNA分子在试管中形成了三种不同条带类型。根据离心后试管中不同类型DNA分子的分布位置可推测DNA的复制方式，据图回答下列问题： (1)若用15N标记DNA, 则 DNA 分子被标记的部分是 。 (2)科学家关于 DNA的复制方式曾提出过全保留复制、半保留复制等假说。①他们选用含有 15NH4Cl的 原料来培养大肠杆菌若干代作为亲本 ,  培养若干代的目的是 。②进行如图乙的实验，若得到的实验结果是：子二代DNA位于离心管 ，(填“轻带”、“中带”或“重带”则否定全保留复制。③有人认为，将子一代的DNA分子用解旋酶处理后再离心，离心管出现1/2为轻带，1/2为重带，说明DNA 复制是半保留复制。你反驳他的理由是 。 (3)格里菲思用于转化实验的肺炎链球菌中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型，R型菌是由SⅡ型突变产生。利用加热杀死的SⅢ与R型菌混合培养，出现了S型菌。有人认为S型菌出现是由于R型菌突变产生，但该实验中出现的S型菌全为 ，否定了这种说法。 (4)新冠病毒可通过 产生新毒株，为其进化提供原材料。从遗传物质的结构上分析，新冠病毒具有极强变异能力的原因是 。 (5)有同学认为，阻断新冠病毒的传播可以在一定程度上降低其变异频率。请你提出合理解释 。 29．如图是有关生物变异来源的概念图，请据图回答下列问题：    (1)图中①指的是 ，而引起的基因碱基序列的改变。 (2)③指的是 ；若④是指，随着非同源染色体的 自由组合，非等位基因也自由组合，则发生在 时期；⑤的含义是四分体时期，位于同源染色体上的等位基因会随着 之间的互换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。 (3)②染色体变异包括⑥ 和染色体数目变异；⑦是指，细胞内染色体数目以一套完整的 为基数成倍地增加或成套地减少；蜜蜂中的雄蜂是 倍体。 (4)摩尔根的合作者布里吉斯发现红眼雄果蝇（XBY）和白眼雌果蝇（XbXb）杂交所产生的大量子一代中出现了一只白眼雌果蝇，欲通过一次杂交实验判断该白眼雌果蝇产生的原因，请写出实验思路和预期结果（注：B和b基因都缺失时，胚胎致死） 实验思路：让该白眼雌果蝇与正常的雄果蝇交配，观察并记录子代的性别及比例 Ⅰ.如果 ，则为基因突变。 Ⅱ.如果 ，则为染色体片段缺失。 期末复习题（2）参考答案： 1．B【详解】A、重复序列位于膜蛋白基因编码区，CTCTT重复次数的改变即基因中碱基数目的改变，会引起基因突变，A错误；B、CTCTT重复6次，即增加30个碱基对，由于基因中碱基对数目与所编码氨基酸数目的比例关系为3∶1，则正好增加了10个氨基酸，重复序列后编码的氨基酸序列不变，B正确；C、基因中嘧啶碱基的比例＝嘌呤碱基的比例＝50%，CTCTT重复次数的改变不会影响该比例，C错误；D、重复序列过多可能影响该基因的表达，编码的蛋白质相对分子质量不一定变大，D错误；故选C。 2．C【详解】A、肿瘤干细胞和癌细胞是两种不同的细胞，二者细胞中基因的执行情况不同，A正确； B、DNA的复制发生在间期，所以用化学药剂抑制肿瘤细胞的DNA复制，这些细胞就停留在分裂间期，B正确；C、BAX蛋白属于凋亡蛋白，编码其的基因不属于原癌基因，C错误；D、ABCG2蛋白能有效排出姜黄素，逃避凋亡，故利用ABCG2抑制剂与姜黄素联合治疗，可促进肿瘤干细胞凋亡，D正确。 3．D【详解】A、有丝分裂前的间期或减数分裂前的间期，DNA复制，核DNA含量由2C到4C，A正确；B、若发生在有丝分裂末期，核DNA含量发生4C→2C的变化后，细胞中存在同源染色体；若发生在减数第一次分裂末期，核DNA含量发生4C→2C的变化后，细胞中不存在同源染色体，B正确；C、核DNA含量为4C时，存在姐妹染色单体，细胞中染色体数与核DNA数之比可能是1：2，C正确；D、减数第二次分裂末期，核DNA含量发生2C→C的变化后，细胞中不含姐妹染色单体 ，D错误。故选D。 4．C【详解】A、无丝分裂过程中不出现纺锤丝和染色体的变化，但仍然发生遗传物质 DNA 的复制和分配， A错误；B、细胞分化的实质是基因的选择性表达，因此细胞分化后细胞中遗传物质不会改变，B错误； C、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，衰老细胞内染色质收缩，基因的转录受阻，C正确；D、细胞自噬是指在一定条件下，细胞内受损或 功能退化的细胞结构等，通过溶酶体降解再利用，细胞凋亡和细胞自都与溶酶体有关，D错误。故选C。 5．A【解析】A.转录时不需要解旋酶RNA聚合酶可使DNA双链解旋，A错误;B该DNA片段含有100个碱基对，模板链的A+T占40%,则整个DNA中A+T占40%，A=T=40个,G=C=60个,分裂两次即DNA复制两次，所需的C为60*3=180个，B正确C.若编码链的一段序列为5＇—ATG—3＇，则模板链的序列为3＇—TAC—5＇，则mRNA碱基序列为5＇—AUG—3＇，该序列所对应的反密码子是5＇—CAU—3＇，C正确.D.翻译时需要三种RNA 的形成，反密码子与密码子互补配对，因此有氢键的形成的断裂 6．C【详解】A、RNA病毒的蛋白质由病毒的遗传物质RNA编码合成，A错误；B、DNA双链解开，RNA聚合酶与启动子结合进行转录，移动到终止子时停止转录，B错误；C、翻译过程中，核酸之间通过碱基互补配对相互识别保证了遗传信息传递的准确性，C正确；D、没有相应的反密码子与mRNA上的终止密码子配对，故tRNA不能读取mRNA上全部碱基序列信息，D错误。故选C。 7.A[【解析】A基因库的差异导致生殖隔离的形成，生殖隔离是新物种形成的标志，A正确B捕食者的存在有利于增加生物多样性，从客观上也可促进被捕食者种群的发展，B错误C二倍体西瓜、四倍体西瓜属于两个不同的物种，但三倍体西瓜不可育，因此三倍体西瓜不是一个物种，C错误D长期使用农药会对害虫的抗药性变异进行选择，从而使抗药性增强而对人类有害，D错误 8．C【详解】A、多细胞生物体内有些特殊的细胞（如生殖器官中的细胞）既能进行有丝分裂又能进行减数分裂，但某些体细胞只进行有丝分裂，还有些细胞不能进行分裂，A错误；B、减数分裂只在减数分裂Ⅰ前的间期进行染色质DNA的复制，B错误；C、有丝分裂得到的子细胞染色体组成与亲代相同，得到的2个子细胞中都含有Aa；减数分裂Ⅰ若发生互换，则减数分裂Ⅰ得到的2个子细胞中也可能都含有Aa，C正确；D、有丝分裂得到的子细胞染色体组成与亲代相同，都形成AaBb型2个子细胞；因A和a，B和b为一对同源染色体上的两对等位基因，若不考虑互换，则减数分裂能得到两种类型（AB、ab或Ab、aB）的子细胞，D错误。故选C。 9．D【详解】A、在有丝分裂过程中，基因经过复制后平均分配给两个子细胞，因此在有丝分裂后期，细胞每一极都含有该生物全部的遗传物质，即在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，A正确；B、、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能同时移向同一级，进入同一细胞中，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，基因cn、cl、v、w则可能会出现在细胞的同一极，B正确；C、在有丝分裂中期，细胞中的所有染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上，C正确。D、因为朱红眼基因cn和暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上，属于非等位基因，D错误 10．A【详解】A、由于发生交叉互换，因此该细胞在后续分裂过程中等位基因的分离可发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ，A正确； B、一般情况下同源染色体的形状和大小相同，但也有例外，如人类的X染色体和Y染色体，B错误； C、该细胞正在发生同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组，C错误； D、该初级卵母细胞减数分裂完成后只能产生一种基因型的卵细胞，D错误。 11．C【详解】A、根据分析可知，产黑色种子植株的基因型为A-rr，则A-R-、aaR-、aarr均为产黄色种子的植株，即R基因会抑制A基因的表达，A正确； B、F2中A-R-、aaR-、aarr均为产黄色种子的植株，纯合子为AARR、aaRR、aarr，各占F2的1/16，因此F2的产黄色种子植株中纯合子占（1/16+1/16+1/16）÷13/16=3/13，B正确； C、根据F2为3∶13，可知F1的基因型为AaRr，产生AaRr的亲本基因型为AARR×aarr或AArr×aaRR，但AArr是产黑色种子的植株，与题意中“两株产黄色种子的植株杂交”不符，因此亲本植株的基因型组合为AARR×aarr，C错误；D、F1植株（AaRr）测交后代的基因型及比例为AaRr∶Aarr∶aaRr∶aarr=1∶1∶1∶1，由于A-R-、aaR-、aarr均为产黄色种子的植株，故表型及比例为产黑色种子植株∶产黄色种子植株=1∶3，D正确。 12．C【详解】A、秋水仙素与低温诱导染色体数目加倍的原理都是能抑制纺锤体的形成，导致子染色体无法移向两极，从而使染色体数目加倍，故将洋葱置于冰箱冷藏室内诱导而不是冷冻室，A错误； B、使用卡诺氏液是为了固定细胞形态，而不是使组织中的细胞相互分离开来，B错误；C、视野中既有含两个染色体组的正常细胞，也有含四个染色体组的细胞，甚至可能存在含八个染色体组的细胞，C正确；D、第一次漂洗是用95%的酒精漂洗两次。目的是洗去卡诺氏液，第二次漂洗用清水，目的是洗去解离液，防止解离过度，D错误。 13．D 【详解】A、果蝇的体细胞有8条染色体，若某细胞只有4条染色体，染色体数目减半，则该细胞不可处于有丝分裂，可能处于减数分裂Ⅱ的前期（或中期等），A正确； B、四分体出现在减数分裂Ⅰ前期，若某细胞有4个四分体，则该细胞处于减数分裂Ⅰ前期，则该细胞的名称可能是初级精母细胞， B正确；C、果蝇的体细胞有8条染色体，若某细胞有16条染色体，则该细胞处于有丝分裂后期，着丝粒已经分裂，该细胞中不存在姐妹染色单体，C正确；D、若某细胞有8条染色体，则该细胞可能处于有丝分裂前期、中期或减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ后期，因此该细胞可能进行有丝分裂，D错误。 14．B 【详解】①具有一对相对性状的个体杂交，子代中显现出来的性状即为显性性状，①错误； ②杂合子自交后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫作性状分离，②错误； ③性染色体上的基因，遗传上都与性别相关联，当然包括位于X、Y染色体同源区段上，③正确； ④已知显性个体，检测其基因型可用自交或测交的方法，正反交指显性♀×隐性♂和显性♂×隐性♀两对杂交实验，不需要正反交判断其基因型，④错误；⑤同源染色体的相同位置控制的是同一性状，若为相同基因，则控制相同性状，若为等位基因，则控制一对相对性状，⑤正确；⑥性染色体上的基因在体细胞和生殖细胞中都可选择性表达，⑥错误；⑦每个细胞内的性染色体数不一定相同，如有丝分裂后期的细胞中性染色体有4条，正常体细胞中性染色体有2条，而生殖细胞中性染色体只有1条，⑦错误；⑧等位基因的区别主要体现在脱氧核苷酸的序列上，⑧错误；⑨开粉色花的紫茉莉自交，后代出现红花、粉花、白花三种表现型，说明粉色花的紫茉莉为杂合子，自交后代出现性状分离，⑨正确。 15．B 【详解】A、实验一中，需另加一桶，桶内添加代表另一对等位基因的彩球，可模拟两对等位基因的自由组合，实验步骤为每次分别从两个小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复，A错误； B、绿豆和黄豆大小不同，被抓取的概率不同，为保证被抓取的概率相同，实验一中不可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D和d配子，B正确； C、着丝粒分裂并非纺锤丝牵引所致，C错误；D、用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键，D错误。故选B。 16．C 【详解】A、植株甲可以产生两种花粉，说明植株甲细胞中同时含有等位基因，故可判定植株甲为杂合子，A不符合题意；B、让全缘叶植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离，说明植株甲可以产生两种类型的花粉，故可判定植株甲为杂合子，B不符合题意；C、用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1：1，只能说明一个亲本为杂合子，另一个亲本为隐性纯合子，但无法判定植株甲就是杂合子，C符合题意；D、用植株甲（全缘叶）给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3：1，可判定植株甲与另一全缘叶植株均为杂合子，D不符合题意。 17．A 【详解】根据题意分析，半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，设该病的致病基因为a，其正常的等位基因为A，则可得儿子的基因型为AA和Aa，该儿子与半乳糖血症的携带者女性结婚，理论上患半乳糖血症的女儿的可能性为为。A选项为正确答案。 18．D 【详解】A、2年前乙岛A的基因频率=40%＋1/2×40%=60%，a的基因频率=1-60%=40%，丙岛的基因频率A=9%＋1/2×10%=14%；20年后乙岛A的基因频率=36%＋1/2×48%=60%，a的基因频率=1-60%=40%，丙岛的基因频率A=5%，a的基因频率=40%，说明乙岛都没有发生进化，A错误； B、种群基因库是指一个种群中全部个体的所有基因，丙岛这种昆虫全部个体的A、a、a1基因不能构成该种群的基因库，B错误；C、生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，因此生物多样性的形成不仅仅是新的物种不断形成的过程，C错误；D、a和A等是等位基因，等位基因来源于基因突变；自然选择决定生物进化的方向，a1基因频率升高可能是自然选择的结果，D正确。 19．C 【详解】A、二倍体植物体细胞含有两个染色体组，减数分裂形成配子时染色体数目减半，即配子只含一个染色体组，A正确；B、由染色体组的定义可知，一个染色体组中所有染色体均为非同源染色体，不含同源染色体，B正确；C、不是所有生物都有性别之分，有性别之分的生物的性别也不一定由性染色体决定，因此不是所有细胞中都有性染色体和常染色体之分，C错误；D、一个染色体组中的所有染色体在形态和功能上各不相同，因此染色体DNA的碱基序列不同，D正确。故选C。 20．D 【详解】由题意“子一代果蝇中雌:雄＝2:1”可知,该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致使”，可进一步推测：G基因纯合时致死。综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。 考点：本题考查伴性遗传、基因的分离定律的相关知识，意在考查学生能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题的能力。 21．A 【详解】A、摩尔根通过假说—演绎法利用果蝇杂交遗传实验证明了基因位于染色体上，A错误； B、孟德尔描述的“遗传因子”实质是基因，基因是有遗传效应的DNA片段，格里菲思提出的“转化因子”是DNA，两者化学本质相同，B正确；C、肺炎双球菌体外转化实验利用酶解法去掉DNA或者DNA蛋白质，噬菌体浸染细菌实验利用同位素标记法区分DNA和蛋白质，两者均采用了能区分DNA和蛋白质的技术，C正确；D、DNA两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，使DNA分子具有稳定的直径，D正确。故选A。 22．C 【详解】A、甲组用标记的噬菌体侵染大肠杆菌，由于P存在于DNA中，悬浮液含极少量标记的噬菌体DNA，说明这一部分DNA没有和蛋白质外壳组装在一起，不会产生含的子代噬菌体，A正确；B、甲组用标记的噬菌体侵染大肠杆菌，由于P存在于DNA中，在侵染过程中，DNA进入大肠杆菌体内，由于噬菌体繁殖所需原料来自未被标记的大肠杆菌，且DNA复制为半保留复制，所以可产生含的子代噬菌体和不含的子代噬菌体，B正确；C、由于噬菌体的蛋白质外壳不会进入大肠杆菌，所以乙组的悬浮液含较多标记的噬菌体蛋白质，不会产生含的子代噬菌体，C错误； D、由于噬菌体的蛋白质外壳不会进入大肠杆菌，乙组被感染的细菌内不含标记的噬菌体蛋白质，也不产生含的子代噬菌体，D正确。故选C。 23．D 【详解】A、图1中细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，此时的染色体数为体细胞的2倍，属于图2中的类型a，处于图3中OP段时期，A错误； B、若某细胞属于图2中的类型c，且不含同源染色体，则该细胞处于减数第二次分裂后期，可称为次级精母细胞或者极体或者次级卵母细胞，B错误； C、图2中细胞类型e染色体数目减半，可以为精细胞、卵细胞或极体，图3中ML段代表受精作用，有性生殖过程中，精、卵细胞的随机结合不能体现基因的自由组合，C错误； D、图2的5种细胞类型中，a处于有丝分裂后期、b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期，c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞，d为减数第二次分裂的前期或中期细胞，e细胞为精细胞、卵细胞或极体，一定具有同源染色体的细胞类型有a、b，图3中CD代表有丝分裂的前期、中期、后期，J代表减数第二次分裂的后期，NO段代表有丝分裂的后期，以上阶段都会发生着丝粒分裂，D正确。 24．D 【详解】A、在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，可能是由于碱基的替换造成的属于基因突变，表明基因突变可导致癌变，A正确； B、抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致癌变，B正确； C、原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加，属于染色体变异中的重复，表明染色体变异可导致癌变，C正确；D、9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表明染色体变异可导致癌变，D错误。故选D。 25．B 【详解】A、根据家庭甲中1号，2号和4号个体的表型及基因电泳带谱可排除GD为伴性遗传及常染色体显性遗传病；根据家庭乙中1号和3号、4号个体的表型及基因电泳带谱可判断出该病是常染色体隐性遗传，A正确；B、甲图中Ⅰ-2，Ⅱ-3、Ⅱ-4以及乙图中Ⅰ-2，Ⅰ-2、Ⅱ-4可能都为杂合子，因此图示两个家庭中基因型相同的个体最多有6个，B错误；C、家庭甲4号个体与家庭乙4号个体均为GD致病基因的携带者，他们结婚后生下患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8，C正确；D、家庭I1与Ⅰ2欲再生一孩子，可通过产前诊断，如通过基因检测来判断胎儿是否患GD病，D正确。故选B。 26． (1)雌性 ③细胞质不均等分裂 (2) ①④ ⑥⑦ (3) 有丝分裂前的间期和减数分裂Ⅰ前的间期 DNA的复制和有关蛋白质的合成 着丝粒分裂 不会 (4) A、aB、aB ③ (5) 2或4 a 【详解】（1）根据图③可知，③处于减数分裂Ⅱ的后期，且不均等分裂，故其为次级卵母细胞，因此该哺乳动物是雌性。 （2）①处于减数分裂Ⅰ的中期，同源染色体排列在赤道板两侧，染色体数为2n，核DNA数为4n，对应图2中的⑥； ④处于有丝分裂的后期，含有同源染色体，该时期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，导致染色体数目翻倍，染色体数为4n，核DNA数为4n，对应图2中的⑦； ②③均是减数分裂Ⅱ的图像，细胞中均无同源染色体。 （3）图2中的细胞④⑤核DNA数处于2n和4n之间，正在进行DNA的复制，故可能处于有丝分裂前的间期和减数分裂Ⅰ前的间期，此时细胞中主要的物质变化是DNA的复制和有关蛋白质的合成。细胞⑦染色体数为4n，核DNA数为4n，说明该细胞处于有丝分裂的后期或末期，⑥→⑦过程中染色体发生的行为是着丝粒分裂，秋水仙素会抑制纺锤体形成，但不会影响着丝粒的分裂。 （4）若该动物经减数分裂产生了一个基因型为Abb的生殖细胞，说明次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ的后期，姐妹染色单体分开形成的两条染色体进入了一个子细胞中，故产生的另外三个细胞的基因型分别是A、aB、aB，此时细胞中染色体数为2n，核DNA数为2n，可以用图2中的③表示。 （5）正常细胞中一条染色体没有复制时端粒有2个，复制后正常染色体上有两条姐妹染色单体，每条染色单体上端粒有2个，端粒总共就有4个； 如图所示染色体的每条姐妹染色单体都有一个原癌基因，姐妹染色单体在分裂后期连接在一起而出现“染色体桥现象”后，若染色体断裂发生在a处，左侧染色体中就不含原癌基因，右侧染色体则含2个原癌基因，有可能使子细胞中的原癌基因数量增多。 27．(1) 常 灰体与黑体的遗传不与性别相关联 3/5 (2) 常染色体 X染色体 非直毛♀和直毛♂ 若后代雌雄个体均全为直毛，则控制该性状的基因位于常染色体上；若后代中雌性全为直毛，雄性全为刚毛，则控制该性状的基因位于X染色体上 (3) 灰体展翅∶黑体正常翅＝2∶1或灰体展翅∶灰体正常翅＝2∶1 灰体展翅∶灰体正常翅∶黑体展翅∶黑体正常翅＝6∶3∶2∶1 【详解】（1）由分析可知:灰体与黑体的遗传不与性别相关联，且控制灰体和黑体的基因位于常染色体上。亲本中DD:Dd=1:1，亲本产生d配子的概率为1/4，D配子的概率为3/4，子代灰体果蝇中纯合子的比例为(3/4×3/4)/(1-1/4×1/4)=3/5。 （2）)让某白眼截毛雌果蝇与红眼刚毛雄果蝇进行杂交，子一代中雄果蝇表现为白眼刚毛，雌果蝇表现为红眼刚毛，由于子代雌雄果蝇都为刚毛，说明刚毛为显性性状，控制刚毛、截毛的基因位于常染色体上;由于子代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，说明控制眼色的基因只位于X染色体上。已知显隐性的情况下，可用雌隐雄显的杂交组合判断基因的位置 （3）展翅（E）对正常翅（e）为显性，位于Ⅲ号染色体上，且E基因纯合致死。两对等位基因的关系有几种可能性：如果都在Ⅲ染色体上，则有两种可能，B与E在同一条染色体上，b与e在同一条染色体上，这种情况下后代的基因型有BbEe、bbee两种，表现型也两种（BB纯合致死），表现型比例为灰体展翅：黑体正常翅=2：1；或者B与e在同一条，b与E在同一条，后代的基因型有BBee、BBEe两种，表现型比例为灰体展翅：灰体正常翅=2：1。如果不在Ⅲ号染色体上，则亲本基因为BBEe，由于EE纯合致死，后代表现型比例为（3：1）（2：1），比例为灰体展翅：灰体正常翅：黑体展翅：黑体正常翅=6：3：2：1。 28．(1)(含氮) 碱基 (2) 使大肠杆菌的DNA几乎都带上15N标记 中带和轻带 用解旋酶处理后会使DNA两条链解开，无论是全保留复制还是半保留复制，都会出现一样的结果 (3)SⅢ (4) 基因突变 新冠病毒的遗传物质RNA是单链结构，稳定性差，容易发生突变 (5)通过阻断病毒的传播可减少病毒的增殖次数，从而降低其遗传物质的复制次数，可在一定程度上降低其变异频率 【详解】（1）DNA分子的含氮碱基含有N，图乙实验中用15N标记DNA，则DNA分子被标记的基团是含氮碱基。 （2）①用含15NHCl的培养液培养大肠杆菌若干代，使大肠杆菌的DNA几乎均为15N—15N。 ②若DNA的复制方式为半保留复制，亲代DNA为15N—l5N，大肠杆菌繁殖一代，得到的子代的两个DNA分子都为14N—15N，子一代DNA位于离心管中带；大肠杆菌再繁殖一代，子二代的DNA分子为14N—15N、14N—14N，子二代DNA位于离心管中带和轻带，该结果否定了全保留复制。 ③将子一代的DNA分子用解旋酶使DNA两条链解开，无论是全保留复制还是半保留复制，都会出现离心管出现1/2为轻带，1/2为重带的结果，无法证明DNA复制是半保留复制。 （3）由于变异存在不定向性，若S型菌出现是由于R型菌突变产生，则实验中一般会出现多种S型菌，而该实验中出现的S菌全为SⅢ，则可说明不是突变产生的，从而否定了前面的说法。 （4）新冠病毒可通过基因突变产生新毒株，为其进化提供原材料。从遗传物质的结构上分析，新冠病毒具有极强变异能力的原因是新冠病毒的遗传物质RNA是单链结构，稳定性差，容易发生突变。 （5）有同学认为，阻断新冠病毒的传播可以在一定程度上降低其变异频率，原因是通过阻断病毒的传播可减少病毒的增殖次数，从而降低其遗传物质的复制次数，可在一定程度上降低其变异频率。 29．(1)DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失 (2) 基因重组 减数第一次分裂后期 非姐妹染色单体 (3) 染色体结构变异 非同源染色体 单 (4) 雌果蝇∶雄果蝇=1∶1 雌果蝇∶雄果蝇=2∶1 【详解】（1）基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。 （2）③指的是基因重组；若④是指，随着非同源染色体的 自由组合，非等位基因也自由组合，则发生在减数第一次分裂后期；⑤的含义是四分体时期，位于同源染色体上的等位基因会随着非姐妹染色单体之间的互换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。 （3）染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异；⑦是指，细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色为基数成倍地增加或成套地减少；像蜜蜂中的雄蜂这样，体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体，叫做单倍体。 （4）根据题意分析，后代出现了白眼雌果蝇，其原因可能有三种：基因突变（XbXb）、染色体片段缺失（X-Xb）、染色体数目异常（XbXbY），要求通过一次杂交的方法来确定亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变，还是染色体片段缺失，则可以让这只白眼雌果蝇与正常的雄果蝇（红眼）（XBY）交配，观察并记录子代的表现型及比例。 ②结果预测： Ⅰ、若为基因突变，说明该白眼雌果蝇的基因型为XbXb，则后代基因型应该为XBXb、XbY，后代雌：雄=1:1。 Ⅱ、若为染色体片段缺失，说明该白眼雌果蝇的基因型为X-Xb，则后代基因型为XBXb、XBX-、X-Y（胚胎致死）、XbY，表现型比例为雌果蝇：雄果蝇=2:1。 学科网（北京）股份有限公司 $$