2.1.1 烷烃的命名 课件 2024-2025学年高二上学期化学人教版（2019）选择性必修3

《烷烃的命名》 2022级高二·选择性必修3 一、烷烃的习惯命名法 CH3CH2CH2CH3 正丁烷 异丁烷 CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 异戊烷 新戊烷 邻二甲苯 间二甲苯 连三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯 对二甲苯 那么CH3CH-CHCH3 又该如何命名呢？ CH3 CH3 由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中有很大的局限性。一套系统合理的命名方法便应运而生，这就是我们今天要学习的系统命名法。 ①定义：烃分子中去掉1个或几个氢原子后所剩余的原子团叫烃基 甲烷分子去掉1个氢原子是甲基(—CH3) 乙烷分子去掉1个氢原子是乙基(—CH2CH3) 思考：试写出丙基的结构简式。 —CH2CH2CH3 （正）丙基 —CHCH3 CH3 异丙基 二、烷基 ⑴ 直链烷烃命名：某烷 某：指碳原子的个数 当碳原子个数小于或等于10时用“天干”表示； 大于10时用中文数字表示。 天干： 甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸 如：CH3CH3 CH3CH2CH3 C12H26 乙烷 丙烷 三、烷烃的系统命名法 温故提升 十二烷 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 (1)1-10个C原子的直链烷烃: 称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 烷 (2)11个C原子以上的直链烷烃：如:C11H24 称为十一烷 温故提升 三、烷烃的系统命名法 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 (1) 选主链，称“某烷” 己烷 ——主链最长 ——支链最多 出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？ 选主链原则： ——最长最多 CH3 CH3—CH—CH2—CH—C—CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 己烷 戊烷 √ √ 选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷” 三、烷烃的系统命名法 (2)编号（最低系列原则） 选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，确定支链所在的位置。 己烷 5 6 1 2 3 4 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 三、烷烃的系统命名法 最低系列原则：使取代基的号码尽可能小。 从左到右：2，3，5，6，7，8 从右到左：2，3，4，5，7，8 （2）编号（最低系列原则） 最低系列原则：使取代基的号码尽可能小；若有多个取代基，则逐个比较，直至比出高低为止。 （2）编号（最低系列原则）补充 编号时，若出现两种一样的情况时，则使较小取代基的编号尽可能小。 从左到右：3，4，5，6，7，8 从右到左：3，4，5，6，7，8 (3)写名称 三、烷烃的系统命名法 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷 2,4 二甲基 5 6 1 2 3 取代基位置(逗号隔开) 短线不能省 取代基数目 取代基名称 主链名称 4 （1）如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示； （2）但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开； （3）如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 【归纳总结】 第一步：定主链（最长链→支链多） 第二步：编号（最低系列原则） 第三步：书写名字（注意格式） 2,2,3 –三甲基丁烷 ４ –乙基庚烷　 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 1、用系统命名法给下列烷烃命名。 CH3 CH3 CH3 C CH CH3 CH3 2,2,4,4-四甲基己烷 　　　 C２H５ CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 【课堂练习】 2.用系统命名法命名以下烷烃: C2H5 CH3—C—CH2—CH2—CH—CH3 CH3 CH3 CH3—CH—CH—CH3 CH3 CH3 CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3 C2H5 CH3 2，3—二甲基丁烷 2–甲基 –4–乙基庚烷 2，2，5—三甲基庚烷 【课堂练习】 结构简式分别为 —CH2CH2CH2CH3 —CH(CH3)CH2CH3 —CH2CH(CH3)CH3 —C(CH3)3 试根据正丁烷和异丁烷的结构简式，思考丁基有几种, 并分别写出结构简式。 【思考与讨论】 正丁基 异丁基 仲丁基 叔丁基 （结构简式） CH3CH=CH2 C-C=C （碳架结构） （键线式） 键线式：省略碳、氢元素符号，以及C-H键，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子。 补充：有机物的表达式——键线式 CH3CH=CHCH3 注意： （1）除C原子和与C相连的H省略外,其它原子或原子团必须写出; （2）只须写出C与C、C与其它原子间的键线, 碳原子多时碳原子间要拐弯写; （3）端点、拐点、交叉点都是C。 CH3CHClCH2CH3 Cl 练习2、写出下列有机物的键线式： （1） （2） CH3 – CH – C = CH – CHO OH CH2CH3 （3） CH3 – CH – C≡C – CH3 CH3 （4） CH3CH2COOH （5） CH3COOCH2CH3 （6）CH2=CH-CH=CH2 练习2、写出下列有机物的结构简式： 　　　 　 Cl O O = 3、用系统命名法给下列烷烃命名。 给出一个烷烃的名字,你能否写出它的结构简式? 如“2-甲基-4-乙基庚烷”,请写出它的结构简式。 CH2 CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH3 — — — 【课堂练习】 3、判断下列命名的正误。 （1） 3 , 3 – 二甲基丁烷 （2）2 , 3 –二甲基 - 2 –乙基己烷 （3）2 , 3－二甲基－4－乙基己烷 （4）2 , 3 , 5 –三甲基己烷 √ × × √ 【课堂练习】 二、烯烃和炔烃的命名 1、与烷烃相似。 2、不同点是主链必须含有双键或叁键的最长链。 命名步骤： ①选主链，含双键（叁键）的最长链 ②定编号，近双键（叁键） ③写名称，标双键（叁键） 3,4,4-三甲基-1-戊炔 2,3-二甲基-1-丁烯 2—乙基-1,3-丁二烯 4,4-二甲基-2-戊炔 CH3-C=CH-CH=CH-CH3 CH3 2 - 甲基 - 2 , 4 - 己二烯 3、给下列烯烃和炔烃的命名: 1、苯环的侧链上无官能团的有机物 命名是以苯环作为母体，以烃基作为取代基，称为“某苯”。 （1）一烃基苯：在苯环上的取代位置只有一种。 三、芳香族化合物的命名 甲苯 乙苯 (2) 二烃基苯：有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。 命名用邻位或1，2位；间位或1，3位；对位或1，4位表示取代基在苯环上的位置。 1,2-二甲(基)苯 1,3 –二甲(基)苯 1,4-二甲(基)苯 邻二甲(基)苯 间二甲(基)苯 对二甲(基)苯 2 3 4 5 6 1 （3）三烃基苯：3个相同烃基有三种位置异构体， 例如三甲苯的异构体： 1,2,3-三甲苯 1,2,4-三甲苯 1,3,5-三甲苯 连三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯 -COOH -CHO 2、苯环侧链上含有官能团 命名时，含官能团的部分为母体，苯为取代基 苯甲酸 苯甲醇 CH=CH2 苯乙烯 -CH2OH 苯甲醛 苯甲酸甲酯 对苯二甲酸 2-苯基-2-戊烯 Br 3、特例 硝基苯 Cl 氯苯 NO2 溴苯 取代基(或官能团)优先级： 官能团(或基团)的优先顺序：-COOH（羧基）> -COOR（酯基）> -CONH2 （酰氨基）> -CHO（醛基）> -OH（醇羟基）> -OH （酚羟基）> -NH2（氨基）> 叁键 > 双键 > -Ph(苯基) >烷基> -X＞-NO2 四、其他有机物的命名 命名步骤 (1)选主链 (2)定编号 (3)写名称 官能团中无碳原子，选含官能团相连碳原子链为最长碳链 尽可能使官能团或取代基编号最小 官能团中有碳原子，选含有官能团碳原子的最长碳链 1，2-­二氯乙烷 注意：把-X、-OH看作取代基，选择包含与-X、-OH相连的碳在内的最长碳链作为主链，根据碳原子数称为“卤某烷或某醇”；离官能团最近的一端给主链上的碳编号。 2-­丁醇 乙二醇 HO OH 1 2 1 2 3 4 1 2 1、卤代烃和醇的命名 CH3 —CH—CH—CH3 Cl CH3 3-甲基-2-氯丁烷 4 3 2 1 CHO 2­-甲基丁醛 注意：选择包含-CHO、-COOH中碳在内的最长碳链作为主链，称为“某醛或某酸”，从该官能团上的碳原子定起点开始编序号。 COOH CH3 2，3­-二甲基丁酸 3 4 1 3 4 1 2、醛和羧酸的命名 3、酯的命名 HCOOCH2CH3_______________ 甲酸乙酯 感谢观看！ Thank you！ 34 $$