2.3 芳香烃 同步练习 2024-2025学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

2.3 芳香烃 同步练习 2024-2025学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3 一、单选题 1．有机化合物分子中基团之间的相互影响会导致化学性质的不同。下列事实中不能说明上述观点的是 A．苯能发生加成反应，环己烷不能发生加成反应 B．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应 C．乙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．苯酚与溴水常温可以反应，而苯与溴水不能反应 2．下列对各有机反应的反应类型判断错误的是（　　） A． 取代反应 B． 加成反应 C．+H2O 取代反应 D． 氧化反应 3．下列有机化合物分子中，所有原子不可能位于同一平面的是 A．乙烯 B． C．苯 D．甲苯 4．苯的结构简式可用来表示，下列关于苯的叙述中正确的是（　　） A．苯不能发生取代反应，而能发生加成反应 B．苯分子结构中含有碳碳双键，但在化学性质上不同于乙烯 C．苯分子中六个碳原子之间的键完全相同，所有原子位于同一平面上 D．苯不具有可燃性，是一种易挥发、有毒的液态物质 5．下列说法正确的是 A．乙烯和苯都使溴水褪色的原理相同 B．甲烷和乙烯都可以与氯气反应 C．乙烯分子与苯分子都能与发生加成反应，说明二者所含碳碳键相同 D．石油的分馏、催化裂化和裂解都是化学变化 6．在同温同压下，1体积某气态烃与2体积氯化氢完全加成的产物能与4体积氯气发生取代反应，所得产物中不再含有氢元素，则原气态烃是（　　） A．甲烷 B．乙炔 C．丙烯 D．乙烯 7．下列说法正确的是（　　） A．和一定互为同系物 B．的名称是1，2-二氯乙烷 C．乙烯和异戊二烯互为同系物 D．甲苯和苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 8．下列实验所用试剂、现象和结论均正确的是（　　） 选项 实验装置 现象 结论 A 装置Ⅲ中有浅黄色沉淀 苯和浓溴水发生取代反应 B 高锰酸钾溶液褪色，溴的四氯化碳溶液褪色 石蜡油的分解产物中含有不饱和烃 C 盛有饱和碳酸钠溶液的试管中，上方出现油状液体 制备乙酸乙酯 D 甲醚有气泡 鉴别乙醇与甲醚(CH3OCH3) A．A B．B C．C D．D 9．有机化合物CH2Cl-CH2-CH=CH-CHO不可能发生的化学反应是（　　） A．酯化反应 B．加成反应 C．取代反应 D．氧化反应 10．已二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线，下列说法正确的是（　　） A．苯与溴水混合，加入铁粉，有褐色油状液体生成 B．环己醇的一氯代物有三种 C．己二酸与乙酸互为同系物 D．环己烷分子中所有碳原子不共平面 11．硝基苯是一种重要有机合成中间体，实验室可用如下反应制备： +HNO3 +H2O △H<0，已知该反应在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。有关数据如下表： 物质 苯 硝基苯 间二硝基苯 浓硝酸 浓硫酸 沸点/℃ 80 211 301 83 338 溶解性 微溶于水 难溶于水 微溶于水 易溶于水 易溶于水 下列说法错误的是（　　） A．分液后的有机层，采用蒸馏的方法可将硝基苯首先分离出来 B．制备硝基苯的反应类型为取代反应 C．该反应温度控制在50～60℃的原因是减少反应物的挥发和副产物的生成 D．采用加入NaOH溶液、水洗涤、以及分液的方法可除去粗硝基苯中混有的无机杂质 12．下列说法中正确的是（　　） A．纤维素和蛋白质都属于天然高分子化合物，且水解最终产物均为葡萄糖 B．间二甲苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构 C．油脂在碱性条件下水解为甘油和高级脂肪酸 D．通常可以通过控制溶液的pH分离不同的氨基酸 13．取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是（　　） A．乙烯通入酸性高锰酸钾中发生的反应 B．乙炔与氯化氢一定条件下生成氯乙烯的反应 C．苯酚与氯化铁的显色反应 D．苯与浓硝酸与浓硫酸的混合液在50﹣60℃水浴中得到硝基苯的反应 14．下列有关有机化合物的说法正确的是（　　） A．在酸性条件下水解，水解产物只有一种 B．该有机物分子含有3种官能团 C．化合物最多能与的反应 D．分子中两个苯环一定处于同一平面 15．有关物质结构、性质的说法中正确的是（　　） ①烃的密度比水的密度小 ②C2H6、C4H10、C6H14在常温下均为气体 ③1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子含有3个碳碳双键 ④水芹烯（桂皮中的一种成分）键线式如图，其分子式为C10H16 ⑤ 互为同系物 ⑥甲烷与氯气在光照的条件下可以制取纯净的一氯甲烷 ⑦C5H12有三种同分异构体 A．①②⑤ B．③④⑦ C．③⑤⑥ D．①④⑦ 16．柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示。下列有关柠檬烯的分析正确的是（　　） A．它的分子中所有原子一定在同一平面上 B．1mol柠檬烯可以和3molH2发生加成反应 C．它和丁基苯()互为同分异构体 D．一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、加聚等反应 17．实验室可用苯(沸点为80.1℃)与浓硝酸、浓硫酸组成的混酸反应制取硝基苯(难溶于水，不与酸或碱溶液反应，密度比水大，无色液体)，装置如图所示，下列说法错误的是（　　） A．配制混酸时，将浓硫酸慢慢加入浓硝酸中并不断搅拌 B．水浴加热时，一般用沸水浴 C．反应的化学方程式为 +HO-NO2 +H2O D．反应后纯化硝基苯，需经冷却、水洗、碱液洗、水洗、干燥及蒸馏 18．已知某两种物质在光照条件下能发生化学反应，其微观示意图如下： (说明：一种小球代表一种原子）则下列说法正确的是（　　） A．图示中的反应物都是单质 B．图示中共有4种分子 C．该反应属于置换反应 D．该图示不符合质量守恒定律 19．下列说法错误的是（　　） A．二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水三对物质都能用分液漏斗进行分离 B．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但可以使溴水褪色 C．甲苯与足量H2加成的产物的一氯代物有5种同分异构体 D．利用核磁共振氢谱可以准确判断有机物分子中含有哪些官能团 20．已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如图所示的烃，下列说法中正确的是（　　） A．分子中处于同一直线上的碳原子最多有6个 B．1mol该烃发生硝化反应，最多消耗6molHNO3 C．该烃的一氯代物共有8种 D．分子中至少有12个碳原子处于同一平面上 二、综合题 21．按要求回答下列问题： （1） 的分子式为　 　，所含官能团的名称为　 　。 （2）CH3－C≡C－CH=CHCH3分子中有　 　个碳原子共平面，最多有　 　个原子共平面。 （3）一定条件下，某些不饱和烃分子可以进行自身加成反应，例如： 有机物甲的结构简式为 ，它是由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下自身加成而得到的。在此反应中除生成甲外，同时还得到另一种产量更多的有机物丙，其最长碳链仍为5个碳原子，丙是甲的同分异构体。则乙的结构简式是　 　，丙的结构简式是　 　。 22．根据所学，回答下列问题： （1）有机物的名称、结构简式是知识交流和传承的基础。 ①1，2，3-丙三醇的俗称是　 　。 ② 的系统命名为：　 　。 （2）有机物种类众多的原因之一是存在广泛的同分异构现象。 ①有机物C4H10O，属醇类的同分异构体有　 　种，其中一种不能被催化氧化，则其结构简式为　 　. ②分子式为 C6H14的烃中，其中有一种不可能由炔烃与氢气加成得到，则该烃的结构简式为 　 　 。 （3）合成有机物已经在生产、生活中得到广泛的应用。 ①请写出由甲苯和硝酸合成炸药TNT的化学方程式：　 　； ②请写出以氯乙烯为单体在催化剂的作用下合成塑料PVC（聚氯乙烯）的化学方程式：　 　； 23．回答下列问题 （1）下列几组物质中，互为同系物的有　 　(填序号，下同)，互为同分异构体的有　 　；属于同种物质的有　 　。 ①O2和O3；②35Cl和37Cl；③CH3CH3和CH3CH2CH3；④CH3CH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)2；⑤乙醇、乙烷；⑥；⑦CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2. （2）CH4和Cl2发生的一系列反应都是　 　反应(填反应类型)，请写出CH4和Cl2反应生成三氯甲烷的化学方程式：　 　。 （3）若要使0.5molCH4完全和Cl2发生取代反应，并生成相同物质的量的四种取代产物，则生成HCl的物质的量为____。 A．2.5mol B．2mol C．1.25mol D．0.5mol （4）写出的分子式：　 　，用系统命名法对该有机物进行命名　 　。 24．从煤和石油中可以提炼出化工原料A和B，A是一种果实催熟剂，它的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平。B是一种比水轻的油状液体，B仅由碳氢两种元素组成，碳元素与氢元素的质量比为12：1，B的相对分子质量为78。回答下列问题： （1）A的分子式　 　，B的结构简式　 　 。 （2）A能使溴的四氯化碳溶液褪色，其化学反应方程式为　 　 。 （3）在碘水中加入B振荡静置后的现象　 　 。 （4）B与浓硫酸和浓硝酸在50~60℃反应的化学反应方程式：　 　，反应类型　 　 。 （5）A的同系物分子式为C3H6的烃是制作N95口罩熔喷布的材料，写出它发生加聚反应的化学方程式　 　。 25． （1）I.写出实现下列变化的化学方程式，并指出反应类型。 ①　 　，　 　； ②　 　，　 　； ③　 　，　 　； ④　 　，　 　。 （2）II.以下是几种苯的同系物，回答下列问题： ①②③④⑤⑥⑦ ①②③之间的关系是　 　。 （3）按系统命名法命名，③⑥的名称分别为　 　、　 　。 （4）以上7种苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是　 　(填序号)，④中苯环上的一氯代物有　 　种。 （5）④的同分异构体有多种，除⑤⑥⑦外，写出苯环上一氯代物有2种，且与④互为同分异构体的有机物的结构简式：　 　，按系统命名法命名为　 　。 答案解析部分 1．【答案】A 2．【答案】A 【解析】【解答】A．不属于取代反应，是消去反应，故A符合题意； B．属于加成反应，故B不符合题意； C．是酯的水解，水解属于取代反应，故C不符合题意； D．属于氧化反应，故D不符合题意； 故答案为A。 【分析】Ａ．为消去反应； Ｂ．为加成反应； Ｃ．水解属于取代反应； Ｄ．为醇的催化氧化。 3．【答案】D 4．【答案】C 【解析】【解答】A．苯可以发生取代反应，故A不符合题意； B．苯中的化学键既不同于碳碳单键也不同于碳碳双键，是一种介于单键和双键之间的特殊的键，故B不符合题意； C．分子中六个碳原子、六个氢原子完全等价，六个碳原子之间的键完全相同，所有原子位于同一平面上，故C符合题意； D．苯具有可燃性，是一种易挥发、有毒的液态物质，故D不符合题意； 故答案为：C。 【分析】A.苯在一定条件下能够与液溴发生取代反应，也能够与氢气发生加成反应； B.苯分子中不含碳碳双键； C.苯为平面结构，所有原子位于同一平面； D.苯具有可燃性。 5．【答案】B 6．【答案】B 【解析】【解答】在同温同压下，1 体积某气态烃与 2 体积氯化氢能完全加成二卤代烃，说明分子中含有2个碳碳双键或一个碳碳三键，产物能与4体积氯气发生取代反应，所得产物中不再含有氢元素，说明二卤代烃中含有4个氢原子，则该气态烃中有2个氢原子，说明气态烃是乙炔。 故答案为：B 【分析】A.甲烷中不能发生取代反应； B.乙炔可以先发生加成反应，再发生取代反应； C.丙烯结构简式：CH2=CH-CH3，只能和意体积的氯化氢发生加成反应； D.乙烯结构简式：CH2=CH2，只能和一体积氯化氢发生加成反应。 7．【答案】B 【解析】【解答】A、C3H6的结构可能为丙烯或环丙烷，若为丙烯，则与C2H4(乙烯)互为同系物；若为环丙烷，则与C2H4(乙烯)不是同系物，A不符合题意。 B、ClCH2CH2Cl都是单键，含有2个碳原子，因此为乙烷；第一个、第二个碳原子上各含有1个氯原子，因此其命名为：1，2－二氯乙烷，B符合题意。 C、异戊二烯中含有2个碳碳双键，而乙烯中含有一个碳碳双键，因此二者的结构不相似，不属于同系物，C不符合题意。 D、甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能，D不符合题意。 故答案为；B 【分析】A、同系物是指结构相似，分子组成上相差一个或多个CH2的有机物。 B、结合卤代烃的命名规则进行命名。 C、二者的结构不相似。 D、苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。 8．【答案】B 【解析】【解答】A．制取溴苯时应使用苯和液溴，不能使用浓溴水，A项不符合题意； B．石蜡油的主要成分是烃的混合物，在碎瓷片的催化作用下，石蜡油会裂（分）解，产生中含有烯烃等不饱和烃，通过观测酸性高锰酸钾、溴的四氯化碳溶液的褪色，的确可以证明产物中有不饱和烃，B项符合题意； C．制备乙酸乙酯时，需要加入浓硫酸。浓硫酸作为催化剂，可极大加快反应速率，不然反应进行非常慢；同时浓硫酸作为吸水剂，可使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动（实验中采取加热方式，可以使乙酸乙酯及时蒸发，利于平衡右移）； D．甲醚与钠并不反应，故与金属钠接触时不会有气泡产生，D项不符合题意； 故答案为：B 【分析】A.溴易挥发，溴及生成的溴化氢均与硝酸银反应； B.高锰酸钾、溴的四氯化碳溶液均褪色，可知生成不同于烷烃的气体； C.需要浓硫酸做吸水剂、催化剂； D.钠与醇反应生成气体、与醚不反应。 9．【答案】A 【解析】【解答】A．有机化合物不含羧基或羟基，不会发生酯化反应，A符合题意； B．有机物中含碳碳双键和醛基，可发生加成反应，B不符合题意； C．有机物中含氯原子可发生取代反应，C不符合题意； D．碳碳双键、醛基易被氧化，有机物可发生氧化反应，D不符合题意； 故答案为：A 【分析】A．羧基或羟基会发生酯化反应； C．碳碳双键和醛基可发生加成反应； C．有氯原子可发生取代反应； D．碳碳双键、醛基可发生氧化反应。 10．【答案】D 【解析】【解答】A.苯与液溴在Fe催化下发生取代反应产生褐色油状液体溴苯，而与溴水不能发生反应，A不符合题意； B．环己醇的苯环上的H原子有四种，因此其一氯代物有四种，B不符合题意； C．己二酸分子中含有2个羧基，乙酸分子中只有1个羧基，结构不相似，而且二者在分子组成上不是相差CH2的整数倍，因此己二酸与乙酸不能互为同系物，C不符合题意； D．环己烷分子中的所有碳原子都是饱和C原子，具有甲烷的四面体结构，因此这些C原子不可能共平面，D符合题意； 故答案为：D。 【分析】A、苯与溴水不反应； B、环己醇分子结构中含有四种氢原子； C、二者所含官能团的个数不同； D、结合烷烃分子结构的四面体分析； 11．【答案】A 【解析】【解答】A．结合表中数据可以知道沸点低的先被蒸馏出来，则苯先被蒸馏出来，A符合题意； B．制备硝基苯时苯环上H被硝基取代，则制备硝基苯的反应类型为取代反应，B不符合题意； C．硝酸易挥发，且在温度稍高的情况下会生成间硝基苯，则反应温度控制在50-60℃的原因是减少反应物的挥发和副产物的生成，C不符合题意； D．硝酸、硫酸与NaOH反应，且硝基苯不溶于水、密度比水的密度大，则加入NaOH溶液、水洗涤、以及分液的方法可除去粗硝基苯中混有的无机杂质，D不符合题意； 故答案为：A。 【分析】A、有机物混合物根据沸点不同采用蒸馏的方法，低沸点的物质先蒸馏出来进行分离； B、考察取代反应类型； C、根据反应物的物理性质，沸点，挥发性，以及高温生成间二硝基苯解答； D、根据浓硫酸，浓硝酸能够与氢氧化钠中和，粗硝基苯不溶于水可采用分液的方法分离； 12．【答案】D 【解析】【解答】A．纤维素为多糖，属于天然高分子化合物，能水解，最终产物都是葡萄糖，天然蛋白蛋是氨基酸通过脱水缩合形成的高分子化合物，所以天然蛋白蛋水解的最终产物均为氨基酸，A不符合题意； B．无论是否存在单双键交替的结构，间二甲苯都只有一种结构，应用邻二甲苯证明，B不符合题意； C．油脂是高级脂肪酸甘油酯，在碱性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸盐，C不符合题意； D．氨基酸是人体必需的营养物质，氨基酸同时含有氨基和羧基，调节溶液的pH可改变内盐的溶解度，可以通过控制溶液的pH分离氨基酸，D符合题意。 故答案为：D 【分析】A．糖类和蛋白质属于不同的物质，两者水解产物不同； B． 邻二甲苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构 ； C．油脂是高级脂肪酸甘油酯，在酸性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸； D．氨基酸含有氨基和羧基，属于两性物质。 13．【答案】D 14．【答案】A 【解析】【解答】A、分子结构中含有酯基，其发生水解反应后所得产物的结构简式为，A符合题意。 B、该有机物中所含的官能团为羧基和酯基2种，B不符合题意。 C、分子结构中的-COOH能与NaOH反应，酯基水解产生-COOH和酚羟基，都能与NaOH反应，因此1mol化合物X能与3molNaOH反应，C不符合题意。 D、分子中的两个苯环不在同一个平面内，D不符合题意。 故答案为：A 【分析】A、分子结构中的酯基能发生水解反应。 B、分子结构中含有羧基和酯基。 C、能与NaOH反应的官能团有羧基、酯基和酚羟基。 D、两个苯环不处于同一平面。 15．【答案】D 【解析】【解答】①烃的密度比水小，①符合题意； ②碳原子数小于4的烃为气态，大于4小于11的为液态，大于11的为固态，因此C6H14为液态，②不符合题意； ③苯的结构中不存在碳碳单键和碳碳双键，是一种介于单键和双键之间的一种特殊共价键，③不符合题意； ④由分子结构简式可得该有机物的分子式为：C10H16，④符合题意； ⑤同系物是指结构相似，分子组成上相差一个或多个-CH2-结构的有机物；，前者属于酚类，否则属于醇类，二者的结构不相似，不属于同系物，⑤不符合题意； ⑥甲烷和氯气在光照的条件下反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳等物质，⑥ 不符合题意； ⑦C5H12的同分异构有：CH3CH2CH2CH2CH3、、三种，⑦符合题意； 综上，有关物质结构、性质的说法正确的是：①④⑦，D符合题意； 故答案为：D 【分析】①烃的密度比水小； ②碳原子数小于4的烃为气态，碳原子数在4~11的为液态，大于11的为固态； ③苯的结构中存在的是一种介于单键和双键之间的特殊共价键； ④根据结构简式确定分子式； ⑤同系物是指结构相似，分子组成上相差一个或多个CH2结构的有机物； ⑥甲烷与氯气的取代反应中多个反应同时进行； ⑦根据烷烃的碳链异构确定同分异构体； 16．【答案】D 【解析】【解答】A．分子中有甲基，是四面体结构，所有原子不可能在同一平面上，A不符合题意； B． 柠檬烯中存在两个碳碳双键，1mol柠檬烯只和2molH2发生加成反应，B不符合题意； C．柠檬烯不饱和度为3，而 的不饱和度为4，不是同分异构体，C不符合题意； D．柠檬烯结构中有碳碳双键，有甲基，可发生加成、氧化、加聚，取代反应，D符合题意； 故答案为：D 【分析】A．分子中有甲基，所有原子不可能在同一平面上； B．两个碳碳双键，只和2molH2发生加成反应； C．不饱和度不同，不是同分异构体； D．有碳碳双键，有甲基，可发生加成、氧化、加聚，取代反应。 17．【答案】B 【解析】【解答】A．浓硫酸稀释会放出大量热，一般遵循“酸入水”的原则稀释，因此配制混酸时，将浓硫酸慢慢加入浓硝酸中并不断搅拌，故A不符合题意； B．苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯和水的温度一般为60℃左右，不能用沸水浴加热，故B符合题意； C．苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯和水，反应方程式为 + HO－NO2 +H2O，故C不符合题意； D．提纯硝基苯，冷却后应先水洗，溶解混有的酸，再加入碱中和，然后水洗、干燥，则顺序为水洗→碱液洗→水洗→干燥→蒸馏，故D不符合题意； 故答案为：B。 【分析】A.浓硫酸稀释时将浓硫酸加入到水中，而浓硝酸中有水，且密度小，因此向浓硝酸中姐u浓硫酸防止爆沸 B.沸水温度过高，而苯的沸点只有80.1℃，而硝基苯的制取温度为60℃左右，不能用沸水浴 C.发生的是取代反应，符合要求 D.反应后含有酸和有机物，显碱酸除去再进行分液即可 18．【答案】B 【解析】【解答】A. 图示中的反应物中 由两种小球组成，应为化合物，A不符合题意； B. 图示中构成4种分子的小球都不完全相同，所以共有4种分子，B符合题意； C. 该反应中，生成物没有单质，不属于置换反应，C不符合题意； D. 该图示中，原子的种类和数目都不变，符合质量守恒定律，D不符合题意； 故答案为：B。 【分析】依据单质含有一种元素，化合物含有多种元素，因此从图示分析，该反应是反应物是一种化合物和一种单质，生成物是两种化合物，根据反应特点，不属于基本反应类型中的任何一种反应类型。 19．【答案】D 【解析】【解答】A.二溴乙烷、溴苯、硝基苯三种有机物和水均不互溶，则二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水三对物质都能用分液漏斗进行分离，故A不符合题意； B.苯不能被酸性高锰酸钾氧化，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；苯与溴水不反应，但能发生萃取使之褪色，故B不符合题意； C.甲苯与足量H2加成的产物为甲基环己烷，为对称结构，有5种等效氢，一氯代物有5种同分异构体，故C不符合题意； D.利用核磁共振氢谱可以准确判断有机物分子中氢原子的种类和个数比，故D符合题意。 故答案为：D。 【分析】在研究有机物的一般步骤和方法中，涉及到三种谱图，质谱：用于确定有机物的相对分子质量。红外光谱：用于确定有机物化学键的类型。核磁共振氢谱：用于确定有机物中不同性质的氢原子最简整数比。 20．【答案】D 【解析】【解答】A．两个相连的苯环中，处于对角线位置的5个碳原子共线，再加上碳碳三键的2个碳原子，共7个碳原子一定共直线，故A项不符合题意； B．苯环上能被硝基取代的位置是苯环上甲基的邻位和对位，故最多消耗4molHNO3，故B项不符合题意； C．该烃没有对称性，其中苯环上的氢有6种，三个甲基上氢算3种，还有碳碳三键的端点还有一个氢，所以共有10种氢，所以其一氯代物为10种，故C项不符合题意； D．据A 项分析，已有7个碳原子共线，这条线必在左侧苯环确定的平面内，且左侧苯环上的其余的4个碳和相连的那个甲基的碳原子，共12个碳原子一定共平面，故D项符合题意； 故答案为：D。 【分析】A．根据苯、乙炔、甲烷的结构进行分析； B．苯环上能被硝基取代的位置是苯环上甲基的邻位和对位； C．该烃的结构没有对称性； D．结合苯的平面结构、乙炔的直线型结构、甲烷的四面体结构分析共平面的碳原子； 21．【答案】（1）C10H18O；碳碳双键、羟基 （2）6；10 （3）； 【解析】【解答】（1）根据该有机物结构简式分析，分子有10个C原子，2个碳碳双键，有1个氧原子，分子式为C10H18O，官能团为碳碳双键和羟基； （2）饱和碳原子是四面体结构，双键碳为平面结构，三键碳为直线结构，所有碳原子均共平面，共6个，甲基H最多有1个与三键碳共平面，甲基H最多有1个与双键碳共平面，以及碳碳双键上一个H，最多有10个原子共平面； （3）已知甲由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下自身加成而得到的 ，乙含有4个C原子，有一个支链，乙的结构简式为 ，不饱和碳上的H更容易发生加成，丙的结构简式为 ； 【分析】（1）分子式C10H18O，官能团碳碳双键和羟基的判断； （2）饱和碳原子是四面体结构，双键碳为平面结构，三键碳为直线结构，甲基H最多有1个与三键碳共平面，甲基H最多有1个与双键碳共平面； （3）已知甲由不饱和烃乙的两个分子在一定条件下自身加成而得到的 ，乙含有4个C原子，有一个支链 ，不饱和碳上的H更容易发生加成。 22．【答案】（1）甘油；4-甲基-1，3-戊二烯 （2）4；C（CH3）3OH；（CH3）2CHCH（CH3）2 （3） +3HNO3 +3H2O；nCH2=CHCl 【解析】【解答】(1)①1，2，3—丙三醇的结构简式为HOCH2CHOHCH2OH，俗称甘油； ②根据系统命名法，碳碳双键在最长的碳链上，则最长碳链上有5个碳原子，且从碳碳双键位置最小的一端开始，故甲基在第四个碳原子上，名称为4-甲基-1，3-戊二烯； (2)①有机物C4H10O属醇类时，碳链有2种结构，正丁基、异丁基，醇羟基在正丁基上有2种结构，在异丁基上有2种结构，合计共4种同分异构体；不能被催化氧化的醇羟基相连的碳原子上无氢原子，其结构简式为C(CH3)3OH； ②一种不可能由炔烃与氢气加成得到C6H14，其结构中不含有-CH2-CH2-或-CH2-CH3，该烃的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2； (3)①甲苯与硝酸在浓硫酸及水浴加热的条件下发生取代反应生成2，4，6-三硝基甲苯和水，方程式为 +3HNO3 +3H2O； ②氯乙烯在催化剂的作用下生成聚氯乙烯，方程式为nCH2=CHCl 。 【分析】(1)①1，2，3—丙三醇的结构简式为HOCH2CHOHCH2OH； ②根据系统命名法，碳碳双键在最长的碳链上，且从碳碳双键位置最小的一端开始； (2)①先确定碳链异构，再找官能团位置异构； ②一种不可能由炔烃与氢气加成得到，则其结构中不含有-CH2-CH2-或-CH2-CH3； (3)①甲苯与硝酸在浓硫酸及水浴加热的条件下发生取代反应生成2，4，6-三硝基甲苯和水； ②氯乙烯在催化剂的作用下生成聚氯乙烯。 23．【答案】（1）③④；⑦；⑥ （2）取代；CH4+3Cl2CHCl3+3HCl （3）C （4）C6H14；2-甲基戊烷 【解析】【解答】 (1)同系物结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团，③④互为同系物，同分异构体的分子式相同，结构不同，⑦中两种物质互为同分异构体，⑥中两种物质属于同种物质； (2)CH4和Cl2在光照条件下发生取代反应，CH4与Cl2反应生成三氯甲烷的化学方程式 CH4+3Cl2CHCl3+3HCl ； (3)0.5molCH4完全和Cl2发生取代反应，生成相同物质的量的四种取代产物，四种取代产物物质的量都为0.125mol，一氯甲烷，二氯甲烷，三氯甲烷，四氯化碳同时生成0.125molHCl，0.25mol，0.375molHCl，0.5molHCl，HCl的总物质的量1.25mol； (4)分子式为C6H14，主链上有5个碳，该物质的名称为2-甲基戊烷； 【分析】 (1)同系物结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团，同分异构体的分子式相同，结构不同； (2)CH4和Cl2在光照条件下发生取代反应； (3)物质的量的计算； (4)有机物名称的命名。 24．【答案】（1）C2H4； （2）CH2=CH2+Br2 CH2Br-CH2Br （3）溶液分层，下层无色，上层紫红色 （4）；取代反应 （5） 【解析】【解答】（1）由分析可知：A是乙烯，分子式为C2H4；B是苯，结构简式是 ，故答案为：C2H4； ；（2）乙烯和溴发生加成反应而使溶液褪色，其化学反应方程式为：CH2=CH2+Br2 CH2Br-CH2Br；（3）碘水中加入苯发生萃取，苯的密度比水的小，则苯在上层，观察到下层无色，上层紫红色，故答案为：溶液分层，下层无色，上层紫红色；（4）苯在浓硫酸和浓硝酸在50~60℃发生硝化反应，反应的化学反应方程式： ，该反应类型是取代反应；（5）A的同系物为丙烯CH2=CHCH3，发生加聚反应的方程式为： 。 【分析】A是一种果实催熟剂，它的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A为CH2=CH2，B是一种比水轻的油状液态烃，B仅由碳氢两种元素组成，因碳元素与氢元素的质量比为12：1，求得碳氢元素的个数比为1：1，即化学式CxHx，B的相对分子质量为78．得12x+1x=78，x=6，故B的分子式为C6H6，所以B为苯； 25．【答案】（1）CH2=CH2＋Br2 CH2BrCH2Br；加成反应；nCH2=CH2；加聚反应；CH2=CH2＋H2O CH3CH2OH；加成反应；C2H4＋3O2=2CO2＋2H2O；氧化反应 （2）互为同分异构体 （3）1，4-二甲苯；1，2，3-三甲苯 （4）③⑤；3 （5）；1-甲基-4-乙基苯 【解析】【解答】Ⅰ①为CH2=CH2和Br2的反应，生成CH2BrCH2Br，化学方程式为CH2=CH2＋Br2 CH2BrCH2Br，反应类型为加成反应； ②为CH2=CH2的加聚反应，生成 ，化学方程式为nCH2=CH2 ，反应类型为加聚反应； ③为CH2=CH2和H2O在催化剂、加热下的反应， 生成CH3CH2OH，化学方程式为CH2=CH2＋H2O CH3CH2OH，反应类型为加成反应； ④为C2H4的燃烧反应，乙烯充分燃烧生成CO2和H2O，化学方程式为C2H4＋3O2 2CO2＋2H2O，反应类型为氧化反应。 II(2)①②③都是苯上2个氢原子被2个甲基替代的产物、分别为邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，分子式相同而结构不同，故关系是：互为同分异构体。 (3)按系统命名法命名苯的同系物时，通常是以苯作母体，将苯环上最简单的取代基所在的位号定为最小，③的结构简式为 ，则③名称为1，4-二甲苯、同理，⑥即 的名称分别为1，2，3-三甲苯。 (4)③即 、⑤即 苯环上的氢原子只有一种，则苯环上的一氯代物只有一种，答案是③⑤，④即 中苯环上的氢原子有3种，则其苯环上的一氯代物有3种。 (5)除⑤⑥⑦外的④的同分异构体，其苯环上一氯代物有2种，则其苯环上有2种氢原子，——取代基为甲基、乙基且处于对位的结构满足条件，则有机物的结构简式： ，按系统命名法命名为1-甲基-4-乙基苯。 【分析】（1）根据反应物和生成物即可写出方程式和反应的类型 （2）通过给出物质的结构式确定物质的关系 （3）考查对命名规则的应用 （4）考查的芳香族有机物的苯环上一氯代物的个数，其实就是找出苯环中氢原子的种类即可 （5）考查的是同分异构体的写出以及命名，先根据条件确定结构在进行命名 学科网（北京）股份有限公司 $$