3.1 卤代烃 同步练习 2024-2025学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

3.1 卤代烃 同步练习 2024-2025学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3 一、单选题 1．为了检验氯乙烷中含有氯元素，有以下操作，其中顺序合理的是 ①加AgNO3溶液　 ②加NaOH溶液　 ③加热　 ④加蒸馏水 ⑤加稀硝酸至溶液显酸性 A．①⑤ B．②④⑤③ C．②③⑤① D．②③① 2．下列各组物质在一定条件下发生反应的反应类型相同的是（　　） A．苯与液溴——乙烯与溴水 B．乙醇与乙酸——高级脂肪酸与甘油 C．乙醇与酸性高锰酸钾溶液——乙酸与氢氧化钠溶液 D．乙烯与水——乙酸乙酯与水 3．下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是 ①CH3Cl②CH3CHBrCH3③④⑤⑥ A．①③⑤ B．③④⑤ C．②④⑥ D．①②⑥ 4．有X、Y、Z、W四种有机化合物，其转化关系如下图所示。下列有关说法正确的是 A．X是乙炔 B．Y是溴乙烷 C．Z是乙二醇 D．Y→Z属于消去反应 5．某小组探究1−溴丁烷与在不同溶剂中发生取代反应和消去反应的产物。 ①将气体a依次通入水、酸性溶液中，溶液褪色 ②取溶液b，酸化，滴加酸性溶液，溶液褪色 已知： 物质 1−溴丁烷 1−丁烯 1−丁醇 乙醇 沸点/℃ 100～104 −6 118 78 下列说法不正确的是 A．①中水的作用是吸收乙醇 B．①中现象可说明1−溴丁烷与乙醇溶液发生消去反应 C．②中现象可说明1−溴丁烷与水溶液发生取代反应 D．推测溶液a和气体b均能使酸性溶液褪色 6．鲁米诺因能快速鉴定衣物等表面是否存在血迹而被称为“血迹检测小王子”，其一种合成路线如下图所示。下列说法正确的是（　　） A．鲁米诺的分子式为 B．鲁米诺中最多12个原子位于同一平面 C．甲可以与溶液反应生成 D．反应(1)是取代反应，反应(2)是氧化反应 7．根据下列实验操作及现象得到的结论正确的是 选项 实验操作及现象 结论 A 向碳酸钠固体中加入盐酸，生成的气体通入苯酚钠溶液中，溶液变浑浊 酸性：盐酸>碳酸>苯酚 B 向少量淀粉溶液中滴加稀硫酸，小心煮沸几分钟后冷却，滴加3滴碘水，溶液不变蓝 淀粉完全水解 C 向溴乙烷中加入饱和的乙醇溶液，均匀加热，再向反应后的溶液中滴加过量稀硝酸，再滴加溶液，有淡黄色沉淀生成 溴乙烷发生了取代反应 D 向的乙醇中加入加热，生成的气体通入酸性溶液中，溶液紫红色褪去 有乙烯生成 A．A B．B C．C D．D 8．一种杯酚的合成过程如图所示。该杯酚盛装后形成超分子。下列说法正确的是 A．该杯酚的合成过程中发生了消去反应 B．每合成1mol该杯酚，消耗4molHCHO C．杯酚盛装形成的超分子中，存在范德华力和氢键 D．该杯酚具有“分子识别”特性，能盛装多种碳单质 9．瑞复美（Revlimid）是治疗罕见型骨髓癌的特效药，其结构如图所示。关于该化合物下列说法正确的是 A．该化合物不能形成分子间氢键 B．该化合物只能发生取代反应，不能发生加成反应 C．该化合物既能与酸反应，又能与碱反应 D．该化合物分子中所有原子都在同一平面内 10．如图所示的结构简式所代表的物质是制备一种具有抗氧化性的药物的原料。下列对该原料物质的叙述正确的是（　　） A．该物质的分子式是 B．该物质能够发生加成反应、取代反应 C．该物质有碳碳双键 D．该物质与足量溶液反应，最多消耗 11．选用下列实验装置(图中部分夹持装置略)和药品不能达到实验目的的是 A．检验乙醇发生了消去反应 B．检验1-溴丁烷发生了消去反应 C．制取溴苯并检验有HBr生成 D．比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 A．A B．B C．C． D．D 12．下列关于溴乙烷的叙述中正确的是（　　） A．溴乙烷的电子式为： B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯 C．将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成 D．溴乙烷可以通过乙烯和HBr在一定条件下的加成反应制得 13．下列实验方案、现象、结论的对应关系正确的是 选项 实验方案 现象 结论 A 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热 无砖红色沉淀生成 淀粉未水解 B 向1-溴丙烷中加入NaOH溶液并加热，冷却后取上层液体，滴加过量稀硝酸，再加入几滴AgNO3溶液 有淡黄色沉淀生成 该卤代烃中含有溴元素 C 向2-丁烯醛(CH3—CH=CH—CHO)中滴加酸性KMnO4溶液 紫色褪去 该有机物中存在醛基 D 向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液，振荡 有固体析出 (NH4)2SO4溶液能使蛋白质变性 A．A B．B C．C D．D 14．下列化学反应与方程式相符的是 A．氢氧化钠溶液中加入过量草酸： B．1-溴丙烷与NaOH的水溶液共热： C．乙酸乙酯的制备： D．由己二酸与己二胺经多步脱水缩合制取聚酰胺-66纤维：nH2N(CH2)6NH2+nHOOC(CH2)4COOH+(2n-1)H2O 15．下列实验操作或装置正确的是 A．利用图1所示装置吸收制取少量二氧化硫产生的尾气 B．利用图2所示装置检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热产生乙烯 C．利用图3所示装置证明酸性强于硅酸 D．利用图4所示装置可除去甲烷中的乙烯 16．下列化学变化属于取代反应的是（　　） A．甲烷在空气中完全燃烧 B．在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应 C．乙醇与乙酸反应制备乙酸乙酯 D．乙烯通入溴水中 17．下列操作能达到预期目的的是 （　　） A．将某卤代烃与氢氧化钠的水溶液共热，向冷却后的反应液中滴加AgNO3溶液，若产生白色沉淀，则证明该卤代烃为氯代烃 B．用乙醇和30%的硫酸共热到170℃制取乙烯 C．将苯与浓硝酸混合在浓硫酸催化作用下并加热至60℃制备硝基苯 D．乙酸乙酯中含有少量乙酸可用饱和的Na0H溶液除去 18．某有机物的结构简式如图所示，下列有关该有机物的说法正确的是 A．分子中含有两种官能团 B．与钠和氢氧化钠溶液都能发生反应，且得到的产物相同 C．可使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 D．能发生加成、取代、氧化等反应 19．如图装置用于检验溴乙烷发生消去反应生成的乙烯。下列说法错误的（　　） A．装置①中溶液为的醇溶液 B．装置②中试剂可以是，目的是为了观察气体产生速率 C．装置③中酸性溶液可用溴水替代 D．反应现象为②中有气泡，③中酸性溶液褪色 20．利用下列实验装置进行实验，能达到实验目的的是（　　） A．用装置①验证乙醇消去反应生成乙烯 B．用装置②制备少量乙酸乙酯 C．用装置③验证石蜡分解产生不饱和烃 D．用装畳④鉴别邻二甲苯与环己烯 二、综合题 21．烷烃是常见的有机化合物之一，其组成可以用CnH2n+2表示。回答下列问题： （1）n≤10的烷烃中，一氯代物只有一种的有　 　种。 （2）按n递增的顺序，一氯代物只有一种的第三个烷烃的系统命名是　 　，该烷烃　 　(填“能”或“不能”)由烯烃加氢生成，理由是　 　，它的同分异构体有　 　种，它和它的同分异构体中沸点最高的化合物的结构简式是　 　。 22．已知A是石油化学工业重要的基本原料，相对分子量为28，在一定条件下能发生如下图的转化关系，已知F是一种高分子化合物。 请回答： （1）有机物B的结构简式是　 　。 （2）有机物D中的官能团名称是　 　。 （3）有机物A与D在一定条件下发生加成反应生成E的化学方程式　 　。 （4）下列说法正确的是____。 A．F能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．B可以直接与酸性高锰酸钾溶液反应生成D C．A生成B与C生成D的反应类型相同 D．D能使石蕊试液变红 23．某课外活动小组利用如图所示装置探究甲烷和氯气的反应： （1）实验中可观察到的现象有 ____ 填字母。 A．试管内液面上升，最终充满试管 B．试管内气体颜色逐渐变深 C．试管内壁出现油状液滴 D．试管内有少量白雾生成 （2）用饱和食盐水而不用水的原因是 　 　 。 （3）请写出生成一氯甲烷的化学反应方程式： 　 　 。 （4）某链状烷烃的相对分了质量为，该烷烃的分子式为 　 　 ，该烷烃存在同分异构体现象，用结构简式写出该有机物的所有结构 　 　 。 24．按要求填空： （1）羟基的电子式是　 　。 （2）(CH3CH2)2C(CH3)2的名称为　 　。 （3）等物质的量的1，3-丁二烯与溴单质在60℃下发生反应的化学方程式　 　。 （4）2-溴丙烷在KOH乙醇溶液中加热的化学方程式　 　。 （5）检验有机物中含有碳碳双键所需试剂的先后顺序是　 　。 25．以A和芳香烃E为原料制备除草剂茚草酮中间体(Ⅰ)的合成路线如下： 回答下列问题： （1）A中所含官能团的名称为　 　。 （2）B→C的反应类型为　 　。 （3）D中碳原子的杂化轨道类型有　 　；其中，电负性最大的元素为　 　。 （4）写出F→G的化学方程式　 　。 （5）B的同分异构体中，满足下列条件的结构有　 　种；其中，核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1的结构简式为　 　。 条件：①含有苯环，且只有2个取代基； ②与溶液发生显色反应； ③含有2个甲基，且连在同一个碳原子上。 （6）利用原子示踪技术追踪G→H的反应过程： 根据上述信息，写出以乙醇和为原料合成的路线(无机试剂任选) 　 　。 答案解析部分 1．【答案】C 2．【答案】B 【解析】【解答】A．苯与液溴的反应类型为取代反应，乙烯与溴水反应为加成反应，反应类型不相同，A不符合题意； B．乙醇与乙酸反应为酯化反应，属于取代反应，高级脂肪酸与甘油生成高级脂肪酸甘油酯也为取代反应，B符合题意； C．乙醇与酸性高锰酸钾溶液为乙醇的氧化反应，乙酸与氢氧化钠溶液反应为中和反应，反应类型不相同，C不符合题意； D．乙烯与水反应为加成反应，乙酸乙酯与水为酯的水解反应，属于取代反应，反应类型不相同，D不符合题意； 故答案为：B。 【分析】A、苯和液溴发生取代反应，乙烯和溴水发生加成反应； B、乙醇和乙酸发生酯化反应，酯化反应为取代反应，高级脂肪酸为羧酸，甘油为丙三醇，发生酯化反应； C、乙醇和酸性高锰酸钾溶液反应为氧化反应，乙酸和氢氧化钠反应为酸碱中和反应； D、乙烯和水发生加成反应，乙酸乙酯在酸性或碱性条件下和水反应，水解为酸和醇，为取代反应。 3．【答案】C 4．【答案】C 5．【答案】C 6．【答案】C 【解析】【解答】A. 鲁米诺的分子式为，故A不符合题意； B.苯环为平面结构，羰基为平面结构，单键可旋转，因此最少12个共面，最多有17个共面，故B不符合题意； C.甲中含有羧基，可与碳酸钠反应得到二氧化碳，故C符合题意； D.根据结构简式即可得到反应1为取代反应，反应2为还原反应，故D不符合题意； 故答案为：C 【分析】A.根据结构简式写出分子式即可； B.根据苯环和羰基共面，单键可旋转共面即可判断； C.根据含有羧基可与碳酸钠反应得到二氧化碳； D.根据反应物和生成物即可判断反应类型。 7．【答案】B 8．【答案】C 9．【答案】C 10．【答案】B 【解析】【解答】A.分析结构简式可知，该物质的分子式为C18H16O4，A错误； B.该物质有苯环和碳碳双键可以发成取代反应和加成反应，B正确； C.苯环中只有离域大π键，没有碳碳双键，1mol该物质只有1mol碳碳双键C错误； D.羧基与NaOH反应，酯基与NaOH发生皂化反应，所以1mol该物质最多消耗2molNaOH。 故答案为：B。 【分析】本题主要考查根据官能团判断有机物分子式和性质，首先观察结构简式，数清CHO的个数，可以得到分子式，观察该物质中存在的官能团，可以了解该物质的化学性质。该物质分子式为C18H16O4，官能团有苯环，羧基，碳碳双键，酯基。 A.物质的分子式为C18H16O4，一个C最多连四个原子； B.碳碳双键可以发生加成反应，苯环可以发生取代反应和加成反应； C.1mol该物质只有1mol碳碳双键； D.羧基与NaOH发生酸碱中和反应，酯基与NaOH发生皂化反应。 官能团的性质： 碳碳双键可以发生加成反应；苯环可以发生取代反应和加成反应； 羧基弱酸性和酯化反应；酯基与NaOH发生皂化反应，与H2SO4反应。 11．【答案】C 12．【答案】D 【解析】【解答】A．溴乙烷的电子式为 ，故A不符合题意； B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙醇，溴乙烷与NaOH醇溶液共热可生成乙烯，故B不符合题意； C．溴乙烷是非电解质，将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，无现象，要验证溴乙烷中有溴元素，则先将溴乙烷加入NaOH溶液后加热，向反应后溶液中加入足量稀硝酸，再加入硝酸银溶液，有淡黄色沉淀生成，说明含有溴元素，故C不符合题意； D．实验室通常制取溴乙烷是用乙烯与溴化氢发生加成反应，故D符合题意； 故答案为：D。 【分析】A.溴乙烷中溴原子最外层达到8电子稳定结构； B.溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生取代反应生成乙醇； C.溴乙烷不能电离出溴离子。 13．【答案】B 14．【答案】D 【解析】【解答】A．草酸过量时，生成草酸氢钠，其离子方程式为：，A错误； B.1-溴丙烷与NaOH的水溶液发生卤代烃的水解，反应的方程式为：，B错误； C．酯化反应时羧基脱羟基醇脱氢，生成CH3CO18OCH2CH3，C错误； D．己二酸与己二胺一定条件下发生缩聚反应生成聚酰胺-66纤维和(2n-1)个H2O，D正确； 故答案为：D 【分析】A、氢氧化钠少量，草酸过量时，草酸和氢氧化钠按照化学计量数之比1：1反应； B、卤代烃在氢氧化钠水溶液条件下发生水解； C、酯化反应为酸脱羟基醇脱氢； D、二酸和二胺反应的时候，中间不断形成肽键，结合而成形成高聚物。 15．【答案】A 16．【答案】C 【解析】【解答】A．甲烷燃烧生成二氧化碳和水，为氧化反应，选项A不符合题意； B．在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应生成环己烷，为加成反应，选项B不符合题意； C．乙醇与乙酸制备乙酸乙酯，属于酯化反应，也为取代反应，选项C符合题意； D．乙烯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，选项D不符合题意； 故答案为：C。 【分析】有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应；有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应；物质和氧的反应为氧化反应，结合官能团的变化解答该题。 17．【答案】C 【解析】【解答】A.卤代烃中卤素以原子形式存在，需先在NaOH溶液中水解，形成卤素离子，由于NaOH能与AgNO3反应产生沉淀，因此加入AgNO3溶液前，需先加稀硝酸，除去过量的NaOH，A不符合题意； B.30%的硫酸为稀硫酸 ，乙醇的消去反应需要用浓硫酸作催化剂，B不符合题意； C.苯与浓硝酸混合后，在浓硫酸催化作用下，加热到60℃，反应生成硝基苯，C符合题意； D.NaOH能与乙酸、乙酸乙酯反应，因此不可用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，D不符合题意； 故答案为：C 【分析】A.AgNO3能与NaOH溶液反应； B.乙醇的消去反应需用浓硫酸做催化剂； C.结合硝基苯的制备反应分析； D.NaOH能与 乙酸乙酯反应； 18．【答案】D 19．【答案】B 【解析】【解答】A．溴乙烷发生消去反应生成乙烯，溶液为的醇溶液，故A不符合题意； B．装置①产生的乙烯气体中混有乙醇杂质气体，乙醇也能被高锰酸钾氧化使溶液褪色，则试剂可以是，目的是除去乙醇杂质气体，故B符合题意； C．乙烯与溴水发生加成反应，可用溴水溶液代替酸性KMnO4溶液来检验乙烯，故C不符合题意； D．反应产生乙烯气体，装置②中有气泡，乙烯能被高锰酸钾氧化使溶液褪色，③中酸性溶液褪色，故D不符合题意； 故答案为：B。 【分析】由实验装置可知，溴乙烷在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，水可除去挥发的醇，最后高锰酸钾可检验乙烯，以此来解答。 20．【答案】C 【解析】【解答】A．乙醇在浓硫酸的催化下，生成乙烯中可能混有SO2，SO2也能使溴水褪色，A不符合题意； B．制备乙酸乙酯的实验中，导气管不能插入液面以下，要防倒吸，B不符合题意； C．酸性高锰酸钾溶液可以检验不饱和烃，C符合题意； D．邻二甲苯和环己烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D不符合题意； 故答案为：C 【分析】A．SO2也能使溴水褪色； B．制备乙酸乙酯的实验中，导气管不能插入液面以下，要防倒吸； C．酸性高锰酸钾溶液可以检验不饱和烃； D．邻二甲苯和环己烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 21．【答案】（1）4 （2）2，2—二甲基丙烷；不能；该烷烃分子中相邻的两个碳原子上只有一个碳原子上有氢原子；2；CH3(CH2)3CH3 【解析】【解答】(1)一氯代物只有一种的烷烃必须是中心对称。中心对称的简单烷烃有CH4、 CH3CH3，然后以此为基础，分子中的H原子用CH3代替得出“第二代”分子，“第二代”分子中的H原子再用CH3代替得出“第三代”分子……按此规律，第三个是C(CH3)4即C5H12，第四个是C2(CH3)6，即C8H18，故n≤10的烷烃中，一氯代物只有一种的有4种。 (2)第三个烷烃是C(CH3)4，系统命名是2，2-二甲基丙烷，该烷烃分子中相邻的两个碳原子上只有一个碳原子上有氢原子，故不能由烯烃加氢生成；它的同分异构体有正戊烷、异戊烷2种；它和它的同分异构体中，无支链的化合物沸点最高，故结构简式是CH3(CH2)3CH3。 【分析】（1）一氯代物只有一种的烷烃结构必须对称； （2） 按n递增的顺序，一氯代物只有一种的第三个烷烃是C(CH3)4，该烷烃不能由烯烃加氢生成，C(CH3)4有正戊烷、异戊烷2种同分异构体，碳原子数相同的烃，支链越多沸点越低。 22．【答案】（1） （2）羧基 （3） （4）B；D 【解析】【解答】乙烯是石油化学工业重要的基本原料， 且相对分子量为28 ，故A为乙烯，乙烯在催化剂的条件下发生加聚反应生成聚乙烯，即F；乙烯与水反应生成乙醇，乙醇氧化生成乙酮，乙酮氧化生成乙酸，乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯。 （1）有机物B为乙醇，结构简式为 。 （2）有机物D为乙酸，含有的官能团名称是羧基。 （3）乙烯与乙酸在催化剂作用下生成乙酸乙酯，反应前有碳碳双键，反应后无碳碳双键，则反应为加成反应。 化学方程式为 。 （4）A：聚乙烯分子内无碳碳双键，不能与溴发生加成反应，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A不符合题意； B：乙醇可以被酸性高锰酸钾溶液直接氧化为乙酸，故B符合题意； C：乙烯转化为乙醇的反应是加成反应，乙酮转化为乙酸的反应是氧化反应，反应类型不同，故C不符合题意； D：乙酸显酸性，能使石蕊试液变红，故D符合题意； 故答案为：BD 【分析】解题关键是推断出A为乙烯，乙烯由于含有碳碳双键，可以发生加成反应和加聚反应，推断出B为乙醇，F为一种高分子化合物，F为聚乙烯；乙醇可以分步氧化成乙酮、乙酸，也可以直接被酸性高锰酸钾溶液氧化为乙酸，乙醇与乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯。 23．【答案】（1）C；D （2）降低在水中的溶解度，抑制和水的反应 （3） （4）；、、 【解析】【解答】（1）A.甲烷与氯气光照产物有：一氯甲烷（气体），所以不可能全部充满，A项错误； B.甲烷与氯气反应，氯气颜色逐渐变浅，B项错误； C.二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷均为油状液体，密度大于水，试管内壁出现油状液滴，C项正确； D.该反应有氯化氢生成，所以试管内部有白雾生成，D项正确； 故答案为：CD。 （2）氯气在饱和食盐水中溶解度非常小，而在水中溶解度比较大，所以选择用饱和食盐水； （3）该反应为取代反应，生成一氯甲烷同时还有氯化氢生成，反应为： （4）根据烷烃的通式为CnH2n+2，则12n+2n+2=72，解得n=5，该烷烃的分子式为C5H12 该有机物为戊烷，有3种同分异构体，分别为： 、、 【分析】（1）结合甲烷与氯气反应的产物进行分析，要注意一氯甲烷为气体，其他有机产物都是油状液体； （2）通常用饱和食盐水进行降低氯气的溶解度，而氯气在水中溶解度比较大； （3）该反应为取代反应，注意反应条件和取代产物还有氯化氢； （4）根据烷烃通式即可算出有机物分子式，进而写出该有机物的同分异构体。 24．【答案】（1） （2）3，3-二甲基戊烷 （3）CH2=CH-CH=CH2+Br2 BrCH2-CH=CH-CH2Br （4）CH3CHBrCH3+KOH CH3CH=CH2+KBr+H2O （5）先加银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，再加入溴水 【解析】【解答】（1）羟基为1个O和1个H以共价键的形式结合，O和H之间有1对共用电子，其故答案为： ； （2） (CH3CH2)2C(CH3)2中最长碳链碳原子个数为5个，3号碳上含有2个甲基，故答案为：3，3-二甲基戊烷； （3）1，3-丁二烯和溴按照物质的量之比1：1在60℃反应时，发生1，4加成反应，故答案为： CH2=CH-CH=CH2+Br2 BrCH2-CH=CH-CH2Br； （4）2-溴丙烷可以和KOH乙醇溶液发生消去反应，生产丙烯、溴化钾和水，故答案为： CH3CHBrCH3+KOH CH3CH=CH2+KBr+H2O； （5）中既有碳碳双键，又有醛基，碳碳双键可以用溴水鉴别，醛基可以用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液鉴别，由于醛基也可以和溴水反应，因此需要加入银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，将醛基转化为羧酸盐，再加入溴水，用于鉴别碳碳双键，故答案为： 先加银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，再加入溴水。 【分析】（1）要注意羟基和氢氧根的区别，官能团的电子式不带电荷，原子团的电子式带电荷； （2）烷烃的命名要先找出最长碳链，距离最近的支链进行编号； （3）1，3-丁二烯的加成反应是常考的知识点，有1，4加成、1，2加成、完全加成三种情况； （4）卤代烃的消去反应中，为卤族原子和其所连碳的邻碳上的氢原子消去，形成碳碳双键； （5）本题要注意，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，因为醛基和碳碳双键都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。 25．【答案】（1）酮羰基、氯原子 （2）消去反应 （3）、；Cl或氯 （4） （5）3； （6） 【解析】【解答】（1）由图可知，A中所含官能团的名称为酮羰基、氯原子； （2）B发生消去反应生成碳碳双键得到C，为消去反应； （3）D中饱和碳原子为sp3杂化，苯环上碳、碳碳双键两端的碳原子为sp2杂化；同周期从左到右，金属性减弱，非金属性变强，元素的电负性变强；同主族由上而下，金属性增强，非金属性逐渐减弱，元素电负性减弱；故其中电负性最大的元素为Cl或氯； （4） F→G的化学方程式 （5）（5）B除苯环外含烟1个氯、3个碳、1个氧，其同分异构体中，满足下列条件： ①含有苯环且只有2个取代基；②与氯化铁溶液发生显色反应，含酚羟基；③含有2个甲基，且连在同一个碳原子上；含有-OH、-CCl(CH3)2，则由邻间对3种； 核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1，则结构对称性很好，结构简式为 （6）乙醇氧化为乙酸，乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯 和 发生已知反应原理生成产品，故流程为： 【分析】（1）根据题目中A的结构即可判断出A含有官能团； （2） B→C的反应 过程羟基被消去，形成双键，故发生消去反应； （3）D中苯环上的碳为平面结构，采用 杂化，烃基上的碳采用 杂化；电负性最大的元素即为非金属性最强元素，为氯； （4）分析可知， F→G的反应类型为酯化反应，进而写出反应即可；、 （5）首先含有苯环且只有2个取代基；再有与氯化铁溶液发生显色反应，含酚羟基；最后含有2个甲基，且连在同一个碳原子上；含有-OH、-CCl(CH3)2，三个官能团在苯环上位置有领间对三种情况。 （6）根据分析可知，可以采用逆合成法进行分析即可，分析需要引入官能团或者结构。 学科网（北京）股份有限公司 $$